Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 74

Л-292 

КомПендиум 2005

ГЕНТАМИЦИН-К (GENTAMICIN-K)
GENTAMICINUM   

J01G B03

KRKA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 40 мг амп. 1 мл, № 10   

6

 10,05

Гентамицин ....................................................  

40 мг

р-р д/ин. 80 мг амп. 2 мл, № 10   

6

 13,3

Гентамицин ....................................................  

80 мг

№ П.01.01/02683 от 23.01.2001 до 23.01.2006

См. ГЕНТАМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЕНТАМИЦИН-КМП (GENTAMYCIN-KMP)
GENTAMICINUM   

J01G B03

Киевмедпрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 80 мг фл., № 1  

Гентамицина сульфат .....................................  

80 мг

№ П.11.00/02550 от 27.11.2000 до 27.11.2005

См. ГЕНТАМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЕНТАМИЦИН-ПОС

®

 (GENTAMYCINUM-POS

®

)

GENTAMICINUM   

S01A A11

Ursapharm

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. 5 мг/мл фл. 5 мл, № 1   

6

 5,37

Гентамицина сульфат .....................................  

5 мг/мл

№ П.06.01/03198 от 08.06.2001 до 08.06.2006

См. ГЕНТАМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЕНТОС

®

 (GENTOS)

Richard Bittner   

G04B X50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 20   

6

 29,51

табл., № 40, № 60  

Populus D1 .....................................................  

25 мг

Sabal D6 .........................................................  

37,2 мг

Conium D6......................................................  

37,2 мг

Kalium jodatum D12 .........................................  

37,2 мг

Ferrum picrinicum D12 .....................................  

37,2 мг

№ UA/1971/01/01 от 04.10.2004 до 04.10.2009

кап. д/перорал. прим. фл. 20 мл   

6

 28,76

кап. д/перорал. прим. фл. 50 мл   

6

 52,74

кап. д/перорал. прим. фл. 100 мл  

Populus D1 .....................................................  

7 мл/100 мл

Sabal D6 .........................................................  

10 мл/100 мл

Conium D6......................................................  

10 мл/100 мл

Kalium jodatum D12 .........................................  

10 мл/100 мл

Ferrum picrinicum D12 .....................................  

10 мл/100 мл

Прочие ингредиенты: спирт этиловый 43%.

№ П.05.02/04732 от 22.05.2002 до 22.05.2007

ГЕПАБЕНЕ (HEPABENE

®

)

ratiopharm   

A05B A53**

Merckle

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс., № 30   

6

 34,38

Экстракт дымянки лекарственной .............. 

0,275 г

Фумарин ................................................... 

до 0,00 413 г

Экстракт расторопши пятнистой ................ 

0,0831 г

Силимарин ................................................ 

0,05 г

Силибинин ................................................ 

не менее 0,022 г

Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  тальк,  макрогол, 

коповидон, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, крахмал кукуруз-

ный, желатин, титана диоксид, железа оксид желтый, железа оксид красный, 

железа оксид черный.

№ UA/2381/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  комбинированный  препарат 

растительного происхождения. Экстракт дымянки лекарственной, со-

держащий алкалоид фумарин, оказывает желчегонное действие, нор-

мализует количество секретируемой желчи, вызывает холеспазмоли-

тический  эффект,  понижает  тонус  сфинктера  Одди,  облегчая  посту-

пление  желчи  в кишечник.  Экстракт  плодов  расторопши  пятнистой 

содержит силимарин — группу флавоноидных соединений, включаю-

щую изомеры силибинин, силидианин и силикристин. Силимарин ока-

зывает гепатопротекторное действие: связывает свободные радикалы 

в печени, обладает антиоксидантной, мембраностабилизирующей ак-

тивностью, стимулирует синтез белка, способствует регенерации ге-

патоцитов, нормализуя таким образом функцию печени при различных 

острых и хронических патологических состояниях.

Силимарин  практически  не  растворим  в воде.  Благодаря  слабо-

кислым  свойствам  может  образовывать  соли  со  щелочными  веще-

ствами. Более 80% препарата выводится с желчью в виде глюкурони-

дов  и сульфатов.  В  результате  расщепления  кишечной  микрофлорой 

до 40%  выделившегося  с желчью  силимарина  вновь  реабсорбирует-

ся и включается в кишечно-печеночную рециркуляцию. Препарат сла-

бо  связывается  с белками  плазмы  крови.  После  однократного  прие-

ма  концентрация  в плазме  крови  достигает  максимальной  уже  через 

30 мин. Максимальное выведение с желчью достигается через 2 ч по-

сле приема. Период полувыведения — 5,5–6 ч.

ПОКАЗАНИЯ: профилактика и лечение заболеваний желчного пу-

зыря, а также постхолецистэктомического синдрома, хронического ге-

патита и токсических поражений печени.

ПРИМЕНЕНИЕ: обычно назначают по 1 капсуле 3 раза в сутки. При 

ночном болевом синдроме рекомендуют дополнительный прием 1 кап-

сулы перед сном. При необходимости суточную дозу препарата повы-

шают до максимальной — 6 капсул (в 3–4 приема). Капсулы Гепабене 

принимают внутрь не разжевывая, во время еды, запивая небольшим 

количеством жидкости.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  острые  воспалительные  заболевания  пе-

чени  и желчных  протоков,  повышенная  чувствительность  к компонен-

там препарата.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  возможно  послабляющее  действие,  уве-

личение диуреза.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  несмотря  на отсутствие  данных  о неблаго-

приятном воздействии Гепабене на организм плода или новорожден-

ного, препарат в период беременности и кормления грудью назначают 

только по строгим показаниям под контролем врача.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  отрицательные  взаимодействия  с другими 

препаратами не установлены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: никаких специальных мероприятий, за исклю-

чением обычного медицинского наблюдения, не требуется.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре не выше 25 °C.

ГЕПАВАКС-ГЕН (HEPAVAX-GENE

®

)

GreenCross Vaccine Corporation   

J07B C01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 10 мкг/0,5 мл фл., № 1, № 10, № 50  

р-р д/ин. 20 мкг/мл фл., № 1, № 10, № 50  

р-р д/ин. 200 мкг/10 мл фл., № 1, № 10, № 50  

№ 338/03-300200000 от 22.01.2003 до 22.01.2008

ГЕПАВИРИН (HEPAVIRIN)
RIBAVIRINUM   

J05A B04

Pharmascience

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 200 мг блистер, № 15, № 30  

капс. 200 мг фл., № 140  

№ UA/2074/01/01 от 01.11.2004 до 01.11.2009

капс. 200 мг ин балк, № 1000  

Рибавирин .....................................................  

200 мг

№ UA/2075/01/01 от 01.11.2004 до 01.11.2009

См. РИБАВИРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЕПА-МЕРЦ гранулят (HEPA-MERZ granulat)
ORNITHINUM   

A05B A06

Merz Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гран. 3 г пакет, № 30, № 50, № 100  

Орнитин ........................................................  

3 г

№ UA/0039/02/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

См. ОРНИТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЕПА-МЕРЦ

 

концентрат для инфузий (HEPA-MERZ infusionslosung-

konzentrat)
ORNITHINUM   

A05B A06

Merz Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

конц. д/п инф. р-ра 5 г амп. 10 мл, № 10  

Орнитин ........................................................  

0,5 г/мл

№ UA/0039/01/01 от 24.11.2003 до 24.11.2008

См. ОРНИТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЕНТ

Г

КомПендиум 2005 

Л-293

ГЕПАР КОМПОЗИТУМ (HEPAR COMPOSITUM)
Heel   

A05B A50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. амп. 2,2 мл, № 5   

6

 69,97

Vitaminum B

12

 D4 .............................................  

22 мкл

Hepar sulfuris D8 .............................................  

22 мкл

Duodenum suis D10 .........................................  

22 мкл

Thymus suis D10 .............................................  

22 мкл

Colon suis D10 ................................................  

22 мкл

Vesica fellea suis D10 .......................................  

22 мкл

Pankreas suis D10 ...........................................  

22 мкл

China D4 ........................................................  

22 мкл

Lycopodium D4 ...............................................  

22 мкл

Chelidonium D4 ...............................................  

22 мкл

Carduus marianus D3 ......................................  

22 мкл

Histamin D10 ...................................................  

22 мкл

Sulfur D13 .......................................................  

22 мкл

Avena sativa D6 ...............................................  

22 мкл

Fel tauri D8 .....................................................  

22 мкл

Natrium oxalaceticum D10 ................................  

22 мкл

Acidum alfa-ketoglutaricum D10 .......................  

22 мкл

Acidum DL-malicum D10 ..................................  

22 мкл

Acidum fumaricum D10 ....................................  

22 мкл

Alfa-liponsaure D8 ...........................................  

22 мкл

Orotsaure D6 ..................................................  

22 мкл

Cholesterinum D10 ..........................................  

22 мкл

Calcium carbonicum Hahnemanni D28 ..............  

22 мкл

Taraxacum D4 .................................................  

22 мкл

Cynara scolymus D6 ........................................  

22 мкл

Veratrum D4 ...................................................  

22 мкл

№ П.11.02/05554 от 27.11.2002 до 27.11.2007

ГЕПАРИЛ 1000-КМП (HEPARIL 1000-KMP)
HEPARINUM NATRICUM   

C05B A53

Артериум

Киевмедпрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гель 1000 ЕД/г туба 15 г  

гель 1000 ЕД/г туба 30 г   

6

 8,22

Гепарин натрий ......................................... 

1000 ЕД/г

Прочие  ингредиенты:  карбомер  934,  глицерол,  пропиленгликоль,  раствор 

аммиака 15%, спирт этиловый 96%, нипагин, нипазол, карбомер 934 Р.

№ П.01.03/05729 от 10.01.2003 до 10.01.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  гель  Гепарил  1000-КМП  со-

держит в качестве основного действующего вещества высокосульфа-

тированный мукополисахарид — гепарин. Обладает выраженной анти-

тромботической и антикоагулянтной активностью, ослабляет выражен-

ность воспалительной реакции. Оказывает противоотечное действие, 

способствует  регенерации  соединительной  ткани.  Антикоагулянтный 

эффект обусловлен прямым действием на систему свертывания кро-

ви за счет образования комплекса с антитромбином III, который связы-

вает плазменные факторы свертывания. Стимулирует метаболические 

процессы, грануляцию и эпителизацию тканей.

По  выраженности  терапевтического  эффекта  Гепарил 1000-КМП 

в форме геля превосходит действие препаратов, изготовленных на ма-

зевой основе, благодаря способности более глубоко проникать в ткани.

При наружном применении не оказывает системного действия. По-

сле абсорбции биотрансформируется в печени и клетках ретикулоэн-

дотелиальной системы. Связывается с белками плазмы крови на 95%. 

Период полувыведения — 60–90 мин. Выделяется почками.

ПОКАЗАНИЯ: варикозное расширение вен, флеботромбоз, тром-

бофлебит  (преимущественно  поверхностный),  поверхностный  пери-

флебит,  флебит  после  в/в  инъекций,  тромбоз  геморроидальных  вен, 

варикозные язвы конечностей, послеоперационный варикозный фле-

бит, осложнения после удаления большой подкожной вены ноги, уши-

бы, инфильтраты, местные ограниченные отеки, подкожные гематомы, 

травмы мышц, сухожилий и суставов.

ПРИМЕНЕНИЕ: наружно. Гель наносят тонким слоем, 0,5–1 г на учас-

ток  размером  3–5 см,  осторожно  втирая  в пораженные  участки  кожи 

(при  тромбозе  и тромбофлебите  массировать  не  рекомендуется)  2–

3 раза в сутки. Полоска мази длиной 1 см соответствует 0,4–0,6 г препа-

рата при диаметре выходного отверстия тубы 3–4 мм.

При тромбозе геморроидальных вен гель применяют либо под по-

вязку  (в  случае  экстраанальных  узлов),  либо  вводят  в прямую  кишку 

на тампоне. В зависимости от характера заболевания курс лечения со-

ставляет 1–3 нед.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к препара-

ту, кровотечения, пониженная свертываемость крови, тромбоцитопе-

ния, язвенно-некротические процессы в зоне тромбофлебита.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  при повышенной  чувствительности —  ал-

лергические реакции (сыпь, ангионевротический отек). При развитии 

побочных эффектов препарат следует отменить.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: гель наносят только на неповрежденную кожу! 

Не  наносят  на открытые  раны,  слизистые  оболочки,  область  гнойного 

процесса.

Гепарил 1000-КМП с осторожностью применяют при кровотечени-

ях и склонности к повышенной кровоточивости (в этом случае во время 

лечения препаратом необходим контроль свертываемости крови).

После нанесения геля на кожу уже через 1,5–2 мин он полностью 

всасывается и не оставляет жирных пятен на белье.

Применение препарата в период беременности и кормления грудью 

возможно только по строгим показаниям.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное применение препарата и аце-

тилсалициловой кислоты, декстрана, фенилбутазона, ибупрофена, индо-

метацина, варфарина, дикумарина может повышать риск развития крово-

течений.

Парентеральное введение нитроглицерина с одновременным при-

менением  Гепарила  1000-КМП,  а также  одновременное  применение 

геля  с тироксином,  тетрациклином,  антигистаминными  средствами, 

никотином может ослаблять действие препарата.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при соблюдении рекомендуемого режима дози-

рования передозировка маловероятна. При  применении  на обширных 

участках кожи (вследствие вероятной системной абсорбции) возмож-

но  развитие  геморрагических  осложнений  в виде  кровотечений  раз-

личной степени тяжести.

При небольшом кровотечении следует снизить дозу или времен-

но прекратить применение препарата. В случае сильного кровотечения 

в/в медленно вводят 1% р-р протамина сульфата. Если концентрация 

гепарина  в крови  неизвестна,  однократная  доза  протамина  сульфата 

не должна превышать 1 мл.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре 10–20 °С.

ГЕПАРИН (HEPARIN)
HEPARINUM NATRICUM   

B01A B01

Genom Biotech

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 5000 ЕД/мл фл. 5 мл, № 10   

6

 47,57

Гепарин натрий ..............................................  

5000 ЕД/мл

№ Р.07.00/02040 от 17.08.2005 до 17.08.2010

См. ГЕПАРИН НАТРИЙ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЕПАРИН (HEPARINUM)
HEPARINUM NATRICUM   

B01A B01

LOK-BETA Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 5000 МЕ/мл фл. 5 мл ин балк, № 1000  

Гепарин .........................................................  

5000 МЕ/мл

№ UA/3017/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

См. ГЕПАРИН НАТРИЙ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЕПАРИН (HEPARIN)
HEPARINUM NATRICUM   

B01A B01

Белмедпрепараты

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 5000 МЕ/мл амп. 5 мл, № 5   

6

 17,73

р-р д/ин. 5000 МЕ/мл фл. 5 мл, № 5   

6

 19,55

р-р д/ин. 5000 МЕ/мл фл. 10 мл, № 1   

6

 3,72

Гепарин .........................................................  

5000 МЕ/мл

№ П.03.01/02829 от 15.03.2001 до 15.03.2006

См. ГЕПАРИН НАТРИЙ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЕПАРИН (HEPARIN)
HEPARINUM NATRICUM   

B01A B01

Биолек

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 5000 МЕ/мл амп. 1 мл, № 5   

6

 6,12

р-р д/ин. 5000 МЕ/мл амп. 1 мл, № 10  

р-р д/ин. 5000 МЕ/мл амп. 2 мл, № 5, № 10  

р-р д/ин. 5000 МЕ/мл амп. 5 мл, № 5   

6

 25,92

р-р д/ин. 5000 МЕ/мл амп. 5 мл, № 10  

р-р д/ин. 5000 МЕ/мл фл. 4 мл, № 5   

6

 25,06

р-р д/ин. 5000 МЕ/мл фл. 5 мл, № 5   

6

 27,17

Гепарин ..................................................... 

5000 МЕ/мл

№ UA/0822/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: гепарин — антикоагулянт пря-

мого действия, влияющий непосредственно на факторы свертывания 

крови во всех фазах гемокоагуляции. Высокие дозы гепарина, как пра-

ГЕПА

Г

Л-294 

КомПендиум 2005

вило,  вызывают  торможение  фибринолиза.  Гепарин  снижает  агрега-

цию тромбоцитов, повышает сосудистую проницаемость, стимулирует 

коллатеральное кровообращение, обладает спазмолитическим дейс-

твием. Препарат угнетает активность гиалуронидазы и снижает содер-

жание ХС, ТГ в сыворотке крови вследствие повышения активности ли-

попротеиновой липазы.

Гепарин  действует  быстро,  но  относительно  кратковременно.  Пик 

концентрации  в плазме  достигается  немедленно  после  в/в  введения 

или через 40–60 мин после п/к введения. До 95% препарата связыва-

ется с белками плазмы крови. Период полувыведения составляет 1–2 ч. 

Длительность антикоагулянтной активности зависит от индивидуальных 

особенностей пациентов. Гепарин выводится почками в виде неактив-

ных метаболитов. Не поступает в грудное молоко. Неметаболизирован-

ный гепарин обнаруживается в моче при использовании высоких доз.

ПОКАЗАНИЯ: лечение и профилактика различных тромбоэмболи-

ческих  состояний  и их  осложнений —  локализация  тромботического 

процесса  и предотвращение  тромбообразования  при инфаркте  мио-

карда,  тромбозах  и эмболиях  магистральных  вен  и артерий,  сосудов 

мозга, глаз, при операциях на сердце и кровеносных сосудах, для пред-

отвращения свертывания крови при прямом переливании последней, 

при лабораторных исследованиях и др. Кроме того, гепарин применя-

ют  при острых  и хронических  тромбофлебитах  конечностей,  в комп-

лексном лечении больных с коронарокардиосклерозом и стенокарди-

ей при ИБС, атеросклерозе церебральных сосудов, вибрационной бо-

лезни, пневмонии, начальной стадии воспалительно-дистрофической 

формы пародонтоза.

ПРИМЕНЕНИЕ: гепарин можно вводить в/в или п/к. С лечебной це-

лью гепарин вводится в/в, предпочтительнее путем постоянной капель-

ной  инфузии.  При  болюсном  введении  интервал  между  инъекциями 

составляет 4–6 ч. Перед назначением каждой дозы следует проводить 

коагуляционные тесты. Для достижения повторного эффекта с немед-

ленным началом действия как постоянной в/в инфузии, так и инъекци-

ям  должно  предшествовать  в/в  введение  5000–15 000 МЕ  гепарина.

Последующие дозы корректируются индивидуально, в зависимо-

сти  от результатов  коагуляционных  тестов  (тромбиновое  время,  вре-

мя свертывания крови, активированное частичное тромбопластиновое 

время). Для того, чтобы находиться в терапевтическом диапазоне, эти 

показатели  должны  быть  увеличены  в 2–3 раза  по сравнению  с нор-

мальными  значениями.  Как  правило,  полная  гепаринизация  при в/в 

введении достигается при суточной дозе гепарина 30 000–50 000 МЕ. 

У  лиц,  не  реагирующих  на гепарин  или  требующих  повышенных  доз, 

следует определять уровень антитромбина III.

Пациентам,  находящимся  на экстракорпоральном  кровообраще-

нии,  гепарин  назначают  в дозе  150–400 МЕ/кг  массы  тела  и 1500–

2000 МЕ/500 мл  консервированной  крови  (цельная  кровь,  эритро-

цитарная  масса).  При урокиназном  или  стрептокиназном  лизисе, 

особенно  при введении  низких  доз,  необходимо  одновременное  на-

значение гепарина. Доза гепарина подбирается таким образом, чтобы 

продлить  тромбиновое  время  в 2–4 раза.  У  пациентов,  находящихся 

на диализе,  доза  должна  корректироваться  в зависимости  от резуль-

татов коагуляционных тестов. Пациентам, которые переводятся на пе-

роральную  антикоагулянтную  терапию,  назначение  гепарина  следу-

ет продолжить до тех пор, пока результаты тромботеста или экспресс-

теста не будут находиться в терапевтическим диапазоне.

Детям в возрасте 1–3 мес в/в гепарин вводят в дозе 800 МЕ/кг мас-

сы тела в сутки, 4–12 мес — 700 МЕ/кг в сутки, от 1 до 6 лет — 600 МЕ/кг 

в сутки, старше 6 лет — 500 МЕ/кг в сутки.

С  профилактической  целью  для  предупреждения  тромбозов  ге-

парин вводят п/к, лучше в складки кожи на передней брюшной стенке, 

в дозе 5000 МЕ 2 раза в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к препара-

ту,  включая  анамнестические  данные  или  подозрение  на гепаринин-

дуцированную иммунную тромбоцитопению, склонность к кровотече-

ниям,  например  гемофилия,  тромбоцитопения,  повышенная  прони-

цаемость  капилляров;  геморрагический  инсульт,  энцефаломаляция, 

острое  внутричерепное  кровотечение,  хирургические  вмешательства 

на ЦНС  и  на глазах;  пролиферативная  диабетическия  ретинопатия; 

пептические язвы, желудочно-кишечное кровотечение, висцеральная 

карцинома; легочное кровотечение, активная форма туберкулеза; тя-

желые  заболевания  печени  и поджелудочной  железы;  значительная 

патология почек или почечное кровотечение, тяжелая АГ; бактериаль-

ный эндокардит; период беременности и родов.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  могут  наблюдаться  кровоизлияния  (под-

кожные и в слизистые оболочки, внутренние), а также незначительные 

гематомы в местах инъекций. Реакции гиперчувствительности: голово-

кружение, головная боль, лихорадка, рвота, диарея, тромбоцитопения, 

аллергические  реакции,  местное  раздражение.  Редко  наблюдаются 

остеопороз,  алопеция,  гипоальдостеронизм,  анафилактический  шок, 

сосудистые спазмы, повышение в крови уровня трансаминаз. В начале 

лечения гепарином иногда может наблюдаться преходящая тромбоци-

топения (тип I с количеством тромбоцитов в диапазоне от 80 000/мкл 

до 150 000/мкл).  Как  правило,  данная  ситуация  не  приводит  к разви-

тию осложнений, и лечение гепарином можно продолжать. В единич-

ных случаях может наблюдаться тяжелая иммунная тромбоцитопения 

(тип  II —  синдром  образования  белого  тромба).  Данное  осложнение 

следует заподозрить в случае резкого уменьшения количества тром-

боцитов  менее  80 000/мкл,  или  быстрого  уменьшения  их  количест-

ва более, чем на 50% от исходного уровня. У несенсибилизированных 

лиц количество тромбоцитов, как правило, начинает уменьшаться че-

рез 6–14 дней от начала лечения. Иногда могут наблюдаться повыше-

ние уровня трансаминаз, свободных жирных кислот и тироксина, об-

ратная задержка калия, снижение уровня ХС и повышение уровня глю-

козы в крови.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: количество тромбоцитов следует определять 

перед началом лечения, в 1-й день лечения и через короткие проме-

жутки  времени  на протяжении  всего  периода  применения  гепарина, 

особенно между 6-м и 14-м днем от начала лечения. Следует немед-

ленно прекратить лечение пациентов с резким уменьшением количе-

ства тромбоцитов. У женщин старше 60 лет гепарин может повышать 

кровоточивость. С особой осторожностью назначают гепарин на про-

тяжении 36 ч после родов. У больных АГ следует контролировать АД.

Запрещается вводить гепарин в/м. Следует также, по возможно-

сти,  избегать  биопсий,  эпидуральных  анестезий  и диагностических 

люмбальных пункций. Дозы гепарина следует корректировать в зави-

симости от результатов коагуляционных тестов, поскольку избыток ге-

парина может спровоцировать кровотечение.

Применение  гепарина  требует  осторожности  в послеоперацион-

ный  и послеродовой  периоды  на протяжении  первых  3–8  сут  (за  ис-

ключением  операций  на кровеносных  сосудах  и в тех  случаях,  когда 

гепаринизация необходима по жизненным показаниям).

Отмена препарата должна проводиться постепенно.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: пероральные антикоагулянты и антитромбо-

цитарные препараты (ацетилсалициловая кислота, дипиридамол) сле-

дует  отменить  не  менее  чем  за  5 дней  перед  любым  хирургическим 

вмешательством, поскольку они могут усилить склонность к кровоте-

чению  по время  операции  или  в послеоперационный  период.  Одно-

временный  прием  аскорбиновой  кислоты,  антигистаминных  средств, 

дигиталиса,  никотиноподобных  веществ  или  тетрациклинов  может 

угнетать  действие  гепарина.  Декстран,  фенилбутазон,  индометацин, 

ибупрофен, сульфинпиразон, пробеноцид, инъекционные формы эта-

криновой кислоты, пенициллинов и цитостатиков могут потенцировать 

действие гепарина. Гепарин замещает фенитоин, квинидин, пропрано-

лол, бензодиазепины и билирубин в местах их связывания с белками. 

Трициклические антидепрессанты могут связываться с гепарином, что 

приводит к взаимному снижению эффективности.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: тяжелые геморрагические осложнения, крово-

течения. В зависимости от тяжести геморрагического осложнения сле-

дует или снизить дозу гепарина, или отменить его. Если после отмены 

гепарина кровотечение продолжается, в/в вводят антагонист гепари-

на — протамина сульфат (или хлорид) (1 мл протамина сульфата ней-

трализует 100 МЕ гепарина). На протяжении 90 мин после в/в введения 

гепарина вводят 50% рассчитанной дозы протамина сульфата, 50% — 

в следующие 3 ч.

При  индивидуальной  непереносимости  и появлении  аллергиче-

ских осложнений гепарин немедленно отменяют и назначают десенси-

билизирующие средства. При необходимости продолжения антикоагу-

лянтной терапии применяют антикоагулянты непрямого действия.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света, сухом месте при тем-

пературе 15–25 °С.

ГЕПАРИН (HEPARIN)
HEPARINUM NATRICUM   

B01A B01

Варшавский ФЗ «Польфа»

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 25 000 МЕ фл. 5 мл, № 10  

Гепарин натрий ..............................................  

25 000 МЕ

№ П.04.02/04637 от 19.04.2002 до 19.04.2007

См. ГЕПАРИН НАТРИЙ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЕПА

Г

КомПендиум 2005 

Л-295

ГЕПАРИН (HEPARINUM)
HEPARINUM NATRICUM   

B01A B01

Львовтехнофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 5000 ЕД/мл фл. 5 мл, № 1   

6

 3,76

р-р д/ин. 5000 ЕД/мл фл. 5 мл, № 5   

6

 18,78

Гепарин .........................................................  

5000 ЕД/мл

№ UA/3073/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

См. ГЕПАРИН НАТРИЙ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЕПАРИН (HEPARIN)
HEPARINUM NATRICUM   

B01A B01

Синтез

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 5000 ЕД/мл фл. 5 мл ин балк, № 500  

Гепарин .........................................................  

5000 ЕД/мл

№ Р.10.01/03882 от 30.10.2001 до 30.10.2006

См. ГЕПАРИН НАТРИЙ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЕПАРИН 50 000 МЕ (HEPARIN 50 000 MO)
HEPARINUM NATRICUM   

B01A B01

Индар

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 50 000 ЕД фл. 10 мл, № 1  

Гепарин .........................................................  

50 000 ЕД

№ Р.05.03/06788 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. ГЕПАРИН НАТРИЙ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЕПАРИН «БИОХЕМИ» (HEPARIN «BIOCHEMIE»)
HEPARINUM NATRICUM   

B01A B01

Biochemie

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 25 000 МЕ/5 мл фл., № 100   

6

 686,86

Гепарин натрий ..............................................  

25 000 МЕ/5 мл

№ П.03.01/02831 от 15.03.2001 до 15.03.2006

См. ГЕПАРИН НАТРИЙ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЕПАРИН-ДАРНИЦА (HEPARIN-DARNITSA)
HEPARINUM NATRICUM   

C05B A53

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гель 300 ЕД/г туба 30 г  

Гепарин натрий ..............................................  

300 ЕД/г

Прочие ингредиенты: карбомер 934, глицерол, пропиленгликоль, раствор аммиака 15%, 

спирт этиловый 96%, нипагин, нипазол.

№ UA/2577/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

гель 600 ЕД/г туба 30 г   

6

 4,71

Гепарин натрий ..............................................  

600 ЕД/г

Прочие ингредиенты: карбомер 934, глицерол, пропиленгликоль, раствор аммиака 15%, 

спирт этиловый 96%, нипагин, нипазол.

№ UA/2577/01/02 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. ГЕПАРИН НАТРИЙ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЕПАРИН-НАТРИЙ БРАУН 25 000 МЕ/5 мл (HEPARIN-NATRIUM BRAUN 

25 000 I.E./5 ml)
HEPARINUM NATRICUM   

B01A B01

B. Braun

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 25 000 МЕ фл. 5 мл, № 10  

Гепарин натрий ..............................................  

25 000 МЕ

№ П.08.01/03518 от 30.08.2001 до 30.08.2006

См. ГЕПАРИН НАТРИЙ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЕПАРИН-РИХТЕР (HEPARIN-RICHTER)
HEPARINUM NATRICUM   

B01A B01

Gedeon Richter

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 25 000 МЕ фл. 5 мл, № 1   

6

 10,36

Гепарин натрий ..............................................  

25 000 МЕ

Прочие ингредиенты: хлоркрезол, натрия метабисульфит.

№ П.02.03/06095 от 26.02.2003 до 26.02.2008

См. ГЕПАРИН НАТРИЙ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЕПАРОИД ЗЕНТИВА (HEPAROID ZENTIVA)
HEPARINOIDUM*   

C05B A01

Zentiva

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 100 ЕД/мг туба 30 г   

6

 9,33

Гепароид ................................................... 

100 ЕД/мг

Прочие ингредиенты: парафин твердый, парафин жидкий, спирт цетостеа-

риловый, кислота стеариновая, воск пчелиный белый, моноглицериды дис-

тилированные, пропиленгликоль, триэтаноламин, метилпарабен, пропилпа-

рабен, ароматизатор филигран, вода очищенная, спирты этоксилированные 

синтетические С12–С14.

№ UA/2770/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: мазь содержит гепариноид — 

высокомолекулярное соединение с антитромботическим, умеренным 

противовоспалительным и противоэкссудативным действием.

Учитывая  низкую  концентрацию  гепариноида  в препарате,  даже 

в случае его всасывания значимые системные эффекты маловероят-

ны. Усиленное антитромботическое действие отмечается только в ме-

сте аппликации гепариноида.

ПОКАЗАНИЯ:  поверхностный  тромбофлебит,  перифлебит,  тендо-

вагинит, посттравматический отек и гематома, контузии и вывихи, све-

жие гипертрофические и келлоидные рубцы. Применяют также для раз-

мягчения затвердевшей кожи при хронической венозной недостаточ-

ности и в целях улучшения рубцевания ран после травм или операций.

ПРИМЕНЕНИЕ: на пораженный участок и вокруг него наносят слой 

мази  толщиной  около  1 мм,  слегка  втирая  в кожу,  2–3 раза  в сутки. 

Курс лечения — 1–2 нед.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там мази, возраст до 14 лет. При имеющемся нарушении свертываемо-

сти крови препарат не рекомендуется накладывать на обширные участ-

ки кожи. Мазь нельзя наносить на слизистые оболочки, открытые раны; 

не допускается ее попадание в глаза.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: может наблюдаться временное покрасне-

ние или зуд кожи. Редко в течение курса лечения может возникнуть по-

вышенная чувствительность к компонентам препарата в виде местной 

припухлости  и гиперемии  кожи,  чувства  жжения  или  зуда,  иногда — 

сыпи в виде небольших пузырьков. В таких случаях лечение препара-

том прекращают.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  в течение  последних  3 мес  беременности 

и в период кормления грудью препарат нельзя применять длительно и 

на обширных участках кожи ввиду повышенного риска кровотечения.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: нельзя применять мазь одновременно с дру-

гими лекарственными препаратами для местного применения, содер-

жащими тетрациклин, гидрокортизон и/или салициловую кислоту.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана. В случае случайного приема внутрь 

ребенком  большого  количества  мази  может  возникнуть  тошнота  или 

рвота. Необходимо промыть желудок.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре 10–25 °С.

ГЕПАРСИЛ (HEPARSILUM)
SILIMARINUM*   

A05B A03

Концерн Стирол

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 0,07 г контурн. ячейк. уп., № 6  
капс. 0,07 г контурн. ячейк. уп., № 12   

6

 2,01

капс. 0,07 г контурн. ячейк. уп., № 30  

капс. 0,07 г контурн. ячейк. уп., № 120   

6

 19,49

Силимарин ....................................................  

0,07 г

№ UA/2798/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010

См. СИЛИМАРИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЕПАСОЛ

®

 А (HEPASOL

®

 A)

Hemofarm   

B05B A10

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. фл.-капельн. 500 мл   

6

 47,48

L-аргинин .................................................. 

28,9 г/л

L-аспарагиновая кислота ........................... 

1,33 г/л

Сорбитол .................................................. 

50 г/л

L-яблочная кислота ................................... 

14,26 г/л

Натрия гидрокарбонат ............................... 

3,108 г/л

Калия хлорид ............................................. 

2,98 г/л

Рибофлавина натрия фосфат ..................... 

0,012 г/л

D-пантенол ............................................... 

0,02 г/л

Пиридоксина гидрохлорид ........................ 

0,08 г/л

Никотинамид ............................................. 

0,1 г/л

Прочие ингредиенты: вода для инъекций.

1 л р-ра содержит Na

+

 — 37 ммоль, K

+

 — 40 ммоль, Cl

-

 — 40 ммоль, HCO

3

-

 — 

37 ммоль; энергетическая ценность составляет 840 кДж/л (200 ккал/л), тео-

ретическая осмолярность — 678 мосм/л.

№ UA/3200/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: р-р для парентерального пи-

тания  с гепатопротекторным  и дезинтоксикационным  действием.  Со-

ГЕПА

Г