содержание .. 71 72 73 74 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 73

Л-288

КомПендиум 2005

ГЕМОРРОИДАЛ (HAEMORRHOIDAL)
Sopharma

C05A X03

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 20 г

5,95

Экстракт красавки густой ...............................

3 г/100 г

Эпинефрина тартрат ......................................

0,182 г/100 г

Прокаина гидрохлорид ...................................

0,3 г/100 г

Висмута галлат основновй .............................

10 г/100 г

№ UA/1857/01/01 от 03.09.2004 до 03.09.2009

ГЕМОРРОН (HEMORRON)
Pharmascience

C05A X03

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 57 г

21,37

Масло минеральное .......................................

14%

Жир печени акулы ..........................................

Вазелин .........................................................

71,9%

Фенилэфрина гидрохлорид ............................

0,25%

№ П.01.03/05764 от 14.01.2003 до 14.01.2008

ГЕМОФЕР (HAEMOFER)
Medana Pharma Terpol Group

B03A A05

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/перорал. прим. 157 мг/мл фл. 10 мл, № 1

6,23

р-р д/перорал. прим. 157 мг/мл фл. 30 мл, № 1

Железа хлорид четырехводный ......................

157 мг/мл

№ UA/2484/01/01 от 24.12.2004 до 24.12.2009

ГЕМОФЕРОН (HAEMOFERON)
Сперко Украина

B03A E01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/перорал. прим. фл. 200 мл, № 1

13,02

Железа аммонийного цитрат .....................

4 г/100 мл

Кислота фолиевая .....................................

0,03 г/100 мл

Цианокобаламин .......................................

0,001 г/100 мл

Прочие ингредиенты: спирт этиловый, сорбитол, метилпарабен, пропилпа-

рабен, натрия гидроксид, сахарин натрия, натрия хлорид, динатрия эдетат,

кислота лимонная, ароматизатор малиновый, вода очищенная.

4,00 г железа аммонийного цитрата эквивалентно 0,82 г элементарного железа.

№ Р.02.03/06124 от 26.02.2003 до 26.02.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Гемоферон — сбалансиро-

ванный комплекс железа и витаминов, необходимых для нормального

кроветворения, особенно при железо- и фолиеводефицитных анемиях.

Железо входит в состав гемоглобина, миоглобина, различных фермен-

тов, обратимо связывает кислород и обеспечивает его транспорт в тка-

ни, участвует в ряде окислительно-восстановительных реакций, сти-

мулирует эритропоэз. Потребность в железе особенно увеличивается

в период активного роста, беременности, кормления грудью, при мен-

струациях, желудочно-кишечных кровотечениях и других кровопотерях.

Фолиевая кислота вместе с цианокобаламином стимулирует эри-

тропоэз, участвует в синтезе аминокислот, нуклеотидов, нуклеиновых

кислот, обмене холина. В период беременности необходима для нор-

мального развития нервных волокон плода, защищает его от воздей-

ствия тератогенных факторов, играет важную роль в реакциях клеточ-

ного иммунитета. Цианокобаламин участвует в синтезе нуклеотидов,

является важным фактором нормального роста и развития эпители-

альных клеток, необходим для метаболизма фолиевой кислоты и син-

теза миелина. Дефицит цианокобаламина и фолиевой кислоты приво-

дит к развитию мегалобластной анемии и неврологических нарушений.

После приема внутрь входящее в состав препарата железо почти

полностью абсорбируется из пищеварительного тракта и поступает в си-

стемный кровоток. Максимальная концентрация железа в сыворотке кро-

ви достигается через 2–4 ч после приема препарата. Железо практически

полностью связывается с трансферринами плазмы крови и вовлекается

в процесс образования гемоглобина, миоглобина, цитохромоксидазы,

каталазы и пероксидазы или депонируется в клетках ретикулоэндотели-

альной системы. Период полувыведения составляет около 12 ч. Выво-

дится с калом, мочой и потом. Связывание фолиевой кислоты с белками

плазмы крови составляет 60–65%, метаболизм ее происходит в печени.

Элиминируется главным образом почками, частично через кишечник.

ПОКАЗАНИЯ: лечение и профилактика железодефицитной и фоли-

еводефицитной анемии; повышенная потребность в железе и других

компонентах препарата в период беременности, кормления грудью,

гипохлоргидрии, хронической кровопотере, ожоговой болезни, после

операций на желудке, при гемодиализе, целиакии, неспецифическом

язвенном колите и болезни Крона, энтеритах, глистной инвазии, синд-

роме мальабсорбции, парентеральном питании, резком уменьшении

массы тела; период интенсивного роста и полового созревания.

ПРИМЕНЕНИЕ: при железодефицитной и фолиеводефицитной ане-

миях взрослым назначают внутрь по 15–20 мл р-ра в сутки, а с профи-

лактической целью — по 5–10 мл/сут. Для лечения железодефицитной

и фолиеводефицитной анемии у детей назначают из расчета 3–6 мг эле-

ментарного железа на 1 кг массы тела: 1–3 года — 10 мл/сут; 4–6 лет —

12,5 мл/сут; 7–10 лет —15 мл/сут. С профилактической целью у детей

в возрасте от 1 года до 3 лет применяют по 0,75 мл/сут; 4–10 лет —

1,25 мл/сут. Препарат следует дозировать с помощью мерной ложки, вло-

женной в упаковку. Препарат лучше принимать натощак за 30 мин до еды.

Средняя продолжительность курса лечения составляет 1–2 мес.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: избыточное накопление железа в организ-

ме (гемохроматоз, гемосидероз), урокопропорфирия, нарушение усво-

ения железа (гипо-, апластическая и гемолитическая анемии), пептиче-

ская язва желудка и двенадцатиперстной кишки, острый энтероколит,

повышенная чувствительность к компонентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: препарат хорошо переносится, в редких

случаях при индивидуальной непереносимости возможны боль в живо-

те, тошнота, рвота, диарея или запор. Указанные эффекты носят вре-

менный характер и исчезают при снижении дозы или отмене препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не следует превышать рекомендуемые дозы

препарата. С осторожностью следует назначать его пациентам с на-

рушением функции печени, заболеваниями почек, пищеварительного

тракта, лицам, с ревматоидным артритом, гемоглобинопатиями, нару-

шением обмена железа. Не следует сочетать пероральный прием пре-

паратов железа с их парентеральным введением, а также с повторны-

ми гемотрансфузиями.

Препарат показан для применения в период беременности и корм-

ления грудью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: препараты кальция, антациды, циметидин, ко-

лестирамин, фторхинолоны, лекарственные средства и пищевые продук-

ты, содержащие гидрокарбонаты, карбонаты, оксалаты, фосфаты, чай,

кофе снижают абсорбцию железа в кишечнике. Препарат не рекоменду-

ется сочетать с метотрексатом, дисульфирамом, пириметамином, три-

амтереном и триметопримом. Препараты железа снижают абсорбцию те-

трациклина и терапевтическую эффективность пеницилламина.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможно развитие тошноты, рвоты, боли в эпи-

гастральной области, диареи, которые быстро исчезают после отмены

препарата и не требуют проведения специальных мероприятий.

В случаях значительной передозировки препарата его следует от-

менить, провести промывание желудка раствором натрия гидрокарбо-

ната, использовать в качестве антидота дефероксамин.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре.

ГЕМСИНЕРАЛ-ТД (HEMSYNERAL-TD)
U.S.V. Limited

B03A E01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс., № 30

12,61

Железа фумарат........................................

200 мг

Цианокобаламин .......................................

15 мкг

Кислота фолиевая .....................................

1,5 мг

Прочие ингредиенты: крахмал, тальк, сахар, натрия метилпарабен, пропил-

парабен, шеллак, понсо 4R.

200 мг железа фумарата соответствуют 66 мг элементарного железа.

№ Р.10.00/02431 от 27.10.2000 до 27.10.2005

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Гемсинерал-ТД — комбини-

рованный препарат для профилактики и лечения железодефицитной

анемии. Благодаря постепенному высвобождению фумарата железа

из микрогранул, покрытых кишечно-растворимой оболочкой, железо

выделяется в тех отделах ЖКТ, где его абсорбция максимальна (в две-

надцатиперстной кишке, в верхнем отделе тонкого кишечника), не раз-

дражая при этом слизистую оболочку желудка. Содержание элемен-

тарного железа в фумарате железа составляет 66%. Цианокобаламин

и кислота фолиевая необходимы для нормального кроветворения.

Компоненты препарата хорошо всасываются в кишечнике. Повы-

шение уровня железа в сыворотке крови отмечается уже через 1 ч по-

сле приема препарата, а его терапевтический уровень сохраняется

на протяжении 10–12 ч.

ГЕМО

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-289

ПОКАЗАНИЯ: лечение и профилактика железодефицитной анемии;

профилактика сопутствующего дефицита фолиевой кислоты у взрос-

лых; лечение и профилактика анемии у больных пожилого возраста,

соблюдающих специальные диеты; лечение магалобластной анемии,

вызванной дефицитом фолиевой кислоты, а также алиментарной ане-

мии, анемии у беременных, детей (в том числе у грудных).

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь, по 1–2 капсулы за 1,5–2 ч до или после еды,

ежедневно на протяжении 3–4 нед или более в зависимости от тяже-

сти заболевания.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонентам

препарата, пернициозная анемия, гемохроматоз или склонность к нему

вследствие хронической гемолитической анемии, цирроз печени.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: тошнота, рвота, диарея или запор.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: перед началом лечения необходимо исклю-

чить пернициозную анемию. Хотя прием фолиевой кислоты улучша-

ет картину периферической крови при пернициозной анемии, он не

устраняет сопутствующие неврологические нарушения.

Отсутствие эффекта может быть связано с угнетением гемопоэза,

алкоголизмом, введением антиметаболических препаратов и дефи-

цитом других витаминов. Железодефицитная анемия может быть об-

условлена скрытой потерей крови, причину которой необходимо выя-

вить до начала лечения.

Препарат может окрашивать кал в черный цвет.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: антацидные средства ухудшают всасывание

препарата. Гемсинерал-ТД нарушает всасывание антибиотиков груп-

пы тетрациклина.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется выраженными побочными эффек-

тами. Продолжительное применение солей железа может привести

к развитию гемохроматоза.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в прохладном, сухом, защищенном от пря-

мых солнечных лучей месте. Не хранить в холодильнике.

ГЕНОТРОПИН (GENOTROPIN)
SOMATROPINUM

H01A C01

Pfizer Inc.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. пор. д/ин. 16 МЕ (5,3 мг)

картридж двухкамер. многодоз.

820,38

Соматропин ..............................................

16 МЕ (5,3 мг)

Прочие ингредиенты

Глицин ...........................................................

2 мг

Маннит ..........................................................

41 мг

Натрия дигидрофосфат безводный ................

0,29 мг

Динатрия фосфат безводный .........................

0,28 мг

М-крезол (консервант) ...................................

3 мг

Вода для инъекций.........................................

до 1 мл

№ П.11.00/02518 от 13.09.2005 до 17.08.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Генотропин содержит син-

тезированный с помощью рекомбинантных технологий соматропин,

идентичный человеческому гормону роста. Соматропин — мощный ме-

таболический гормон, влияющий на обмен липидов, углеводов и бел-

ков. У детей с недостаточностью эндогенного гормона роста соматро-

пин усиливает и ускоряет линейный рост скелета. Как у взрослых, так

и у детей соматропин поддерживает нормальную структуру тела, сти-

мулируя рост мышц и способствуя метаболизму жира. Особенно чув-

ствительна к соматропину висцеральная жировая ткань. Помимо сти-

муляции липолиза, соматропин уменьшает поступление ТГ в жировые

депо. Соматропин повышает сывороточную концентрацию инсулинопо-

добного фактора роста ИРФ-1 и ИРФ-связывающего белка ИРФСБ-3.

Помимо вышеназванных свойств были показаны следующие эф-

фекты соматропина:

Обмен липидов

Соматропин стимулирует рецепторы ЛПНП в печени и воздейству-

ет на профиль липидов и липопротеидов в сыворотке крови. В целом

назначение соматропина пациентам с дефицитом гормона роста при-

водит к снижению сывороточной концентрации ЛПНП и аполипопроте-

ина В. Также может наблюдаться снижение уровня общего ХС.

Обмен углеводов

Соматропин повышает уровень инсулина, однако уровень глюко-

зы в крови натощак обычно не изменяется. У детей с гипопитуитариз-

мом может наблюдаться гипогликемия натощак. Соматропин купиру-

ет это состояние.

Водно-солевой обмен

Недостаток гормона роста ассоциируется со снижением объема

плазмы крови и тканевой жидкости. Оба эти показателя быстро повы-

шаются после лечения соматропином. Соматропин способствует за-

держке натрия, калия и фосфора в организме.

Костный метаболизм

Соматропин стимулирует метаболизм костной ткани. У больных

с дефицитом гормона роста и остеопорозом продолжительное лече-

ние соматропином приводит к восстановлению минерального состава

и плотности костей.

Физическая работоспособность

Лечение соматропином повышает мышечную силу и физическую

выносливость. Соматропин также увеличивает сердечный выброс, од-

нако механизм этого эффекта пока не выяснен. Определенную роль

в этом может играть снижение ОПСС.

Психический статус

У больных с дефицитом гормона роста могут нарушаться умствен-

ные способности и психический статус. Соматропин повышает жиз-

ненный тонус, улучшает память и влияет на баланс нейромедиаторов

в головном мозге.

Как у здоровых лиц, так и у пациентов с недостаточностью гормона

роста всасывается примерно 80% введенного п/к Генотропина. После

п/к введения препарата в дозе 0,1 МЕ/кг максимальная концентрация

в плазме крови (13–35 нг/мл) достигается через 3–6 ч.

Период полувыведения после в/в инъекции Генотропина у больных

с недостаточностью гормона роста составляет в среднем 0,4 ч, при п/к

введении — 2–3 ч. Абсолютная биодоступность Генотропина при п/к

введении не отличается у лиц мужского и женского пола.

ПОКАЗАНИЯ: Дети: нарушение роста при недостаточной секреции

гормона роста; нарушение роста при синдроме Шерешевского — Тер-

нера; нарушение роста в пубертатный период при ХПН.

Взрослые: Генотропин показан в качестве заместительной тера-

пии при выраженном дефиците гормона роста, подтвержденном дву-

мя различными тестами.

Выявленный в детском возрасте дефицит гормона роста должен

быть подтвержден заново перед началом заместительной терапии Ге-

нотропином.

Выявленный во взрослом возрасте дефицит гормона роста как ре-

зультат гипоталамо-гипофизарной недостаточности может сочетать-

ся с дефицитом еще какого-либо гормона (кроме пролактина), по по-

воду чего должна быть назначена адекватная заместительная терапия

до начала терапии Генотропином.

ПРИМЕНЕНИЕ: дозу препарата подбирают индивидуально для каж-

дого больного в зависимости от массы и площади поверхности тела.

Генотропин (16 ME) вводят п/к с помощью инъектора Генотропин

Пен 16. После того, как картридж вставлен в инъектор, разведение пре-

парата происходит автоматически. Картридж для инъекторов Генотро-

пин Пен состоит из двух отделов. Передний отдел картриджа содержит

лиофилизированный порошок, задний — растворитель. При разведе-

нии препарата р-р нельзя встряхивать.

В целях предотвращения липоатрофии следует менять места вве-

дения препарата.

Нарушение роста при недостаточной секреции гормона роста у детей

Обычно рекомендуется доза 0,07–0,10 МЕ/кг (0,025–0,035 мг/кг)

в сутки или 2,1–3,0 МЕ/м

(0,7–1,0 мг/м

) в сутки. Сообщалось о при-

менении препарата и в более высоких дозах.

Нарушение роста при синдроме Шерешевского — Тернера

Рекомендуемая доза составляет 0,14 МЕ/кг (0,045–0,050 мг/кг)

в сутки или 4,3 МЕ/м

(1,4 мг/м

) в сутки.

Нарушение роста при ХПН

Рекомендуемая доза — 4,3 МЕ/м

(1,4 мг/м

) в сутки (приблизи-

тельно 0,14 МЕ/кг (0,045–0,050 мг/кг) в сутки). В случае недостаточ-

ной скорости роста может потребоваться назначение в более высокой

дозе. Через 6 мес лечения может потребоваться коррекция дозы.

Взрослые с дефицитом гормона роста

Дозу препарата подбирают индивидуально. Рекомендуемая на-

чальная доза — 0,018 МЕ/кг (0,006 мг/кг) в сутки; дозу постепенно по-

вышают до максимальной — 0,035 МЕ/кг (0,012 мг/кг) в сутки. При под-

боре дозы учитывают клинический эффект, нежелательные действия

и результаты определения уровня ИФР-1 в сыворотке крови. Пациен-

там пожилого возраста обычно назначают в более низких дозах.

ГЕНО

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-290

КомПендиум 2005

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Генотропин не следует назначать при нали-

чии признаков опухолевого роста; противоопухолевая терапия должна

быть завершена до начала лечения Генотропином. Препарат не назна-

чается в качестве стимулятора роста детям с закрывшимися зонами

роста эпифизов трубчатых костей. Лечение Генотропином противопо-

казано пациентам, находящимся в критическом состоянии, остро раз-

вившемся в результате операции на открытом сердце или брюшной по-

лости, множественной травмы и острой дыхательной недостаточности.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: для пациентов с недостаточностью гормо-

на роста характерен дефицит внеклеточной жидкости. После начала

лечения Генотропином этот дефицит быстро устраняется. У взрослых

пациентов характерны побочные эффекты, обусловленные задержкой

жидкости, такие как периферические отеки, пастозность нижних конеч-

ностей, артралгия, миалгия и парестезии (более 1 случая на 100 и ме-

нее 1 случая на 10 наблюдений). Эти явления обычно слабо или уме-

ренно выражены, возникают в течение первых месяцев лечения, их

тяжесть уменьшается самопроизвольно или после снижения дозы пре-

парата. Частота этих побочных эффектов зависит от дозы Генотропина,

возраста пациентов и, возможно, обратно пропорциональна возра-

сту, в котором возникла недостаточность гормона роста. У детей дан-

ные побочные эффекты редки (более 1 случая на 1000 и менее 1 случая

на 100 наблюдений). У детей могут наблюдаться преходящие кожные

реакции в месте инъекции (более 1 случая на 100 и менее 1 случая

на 10 наблюдений). В редких случаях развивается доброкачественная

внутричерепная гипертензия (более 1 случая на 10 000 и менее 1 слу-

чая на 1000 наблюдений). У нескольких больных, получавших Генотро-

пин, отмечалось образование антител к нему; их связывающая актив-

ность была низка и в целом не имела клинической значимости. Были

выявлены случаи снижения уровня кортизола в сыворотке крови, воз-

можно связанные с воздействием соматропина на транспортные бел-

ки. Изменения уровня свободного кортизола сыворотки не наблюда-

лось. Клиническая значимость этого явления представляется ограни-

ченной. Редким побочным эффектом является миозит, который может

быть вызван действием консерванта m-крезола, входящего в состав

Генотропина. В случае миалгии или повышенной болезненности в ме-

сте инъекции следует предположить миозит. В случае его подтверж-

дения необходимо использовать лекарственную форму Генотропина

без m-крезола. Очень редки случаи (менее одного на 10 000 наблюде-

ний) лейкоза у детей с дефицитом гормона роста, получавших терапию

соматропином, однако частота возникновения лейкоза не отличается

от таковой у детей без дефицита гормона роста.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: до начала лечения необходимо верифициро-

вать наличие недостаточности гормона роста. Соматропин может вы-

звать резистентность к инсулину, в связи с чем пациенты должны об-

следоваться для выявления возможного снижения толерантности

к глюкозе. У больных сахарным диабетом может потребоваться кор-

рекция доз сахароснижающих препаратов.

В результате лечения соматропином активизируется переход гор-

мона Т

в Т

, что приводит к снижению сывороточной концентрации Т

и повышению концентрации Т

. Обычно уровень этих гормонов в пери-

ферической крови остается в пределах нормы, однако данный эффект

соматропина может вызвать манифестацию гипотиреоза у пациентов

со скрытой субклинической формой гипотиреоза. Наоборот, у пациен-

тов, получающих в качестве заместительной терапии тироксин, может

развиться умеренный гипертиреоз. В связи с этим рекомендуется ис-

следовать функцию щитовидной железы после начала лечения сома-

тропином и после изменения его дозы.

При вторичном дефиците гормона роста, обусловленном лечени-

ем злокачественного новообразования, рекомендуется обращать вни-

мание на симптомы рецидива опухоли.

У больных с эндокринными расстройствами, включая дефицит гор-

мона роста, могут более часто отмечаться вывихи головки бедренной

кости. Дети, получающие гормон роста, у которых отмечается хромота,

должны быть тщательно обследованы.

В случае тяжелой или рецидивирующей головной боли, нарушения

зрения, тошноты и/или рвоты рекомендуется исследование глазного

дна на предмет выявления отека диска зрительного нерва. В случае

подтверждения отека диска зрительного нерва следует предположить

наличие доброкачественной внутричерепной гипертензии. В случае не-

обходимости лечение гормоном роста следует прекратить. При возоб-

новлении лечения необходим тщательный контроль данного состояния.

Ограничен опыт применения Генотропина у лиц в возрасте стар-

ше 60 лет.

Лечение Генотропином назначают только тем больным с ХПН, у ко-

торых функция почек снижена более чем на 50%. Для подтверждения

нарушений роста данный показатель следует контролировать в тече-

ние года. Во время лечения соматропином необходимо продолжать

проведение консервативного лечения почечной недостаточности. Ле-

чение должно быть прекращено при трансплантации почки.

Эффективность Генотропина при лечении пациентов, находящих-

ся в критическом состоянии после операции на открытом сердце или

брюшной полости, множественной травмы и острой дыхательной не-

достаточности, была изучена в двух плацебо-контролируемых иссле-

дованиях с участием 522 пациентов. Смертность среди пациентов, по-

лучавших 16 или 24 ME (5,3 или 8 мг) Генотропина в сутки, была выше,

чем в группе плацебо (41,9 и 19,3% соответственно). На основании этой

информации пациентам этой группы не следует назначать Генотропин.

Клинический опыт применения в период беременности ограни-

чен. Исследования на животных не выявили негативного воздействия

на плод, из чего, однако, не следует, что аналогичные результаты будут

получены при применении соматропина у человека, поэтому в период

беременности следует четко оценить необходимость назначения пре-

парата и возможный риск, связанный с этим.

Достоверные сведения о возможности экскреции пептидных гормонов

с грудным молоком отсутствуют, однако, в любом случае, всасывание ин-

тактного белка в пищеварительном тракте ребенка крайне маловероятно.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Генотропин может повышать клиренс соеди-

нений, метаболизируемых цитохромом Р4503А4 (половые гормоны,

кортикостероиды, противосудорожные средства и циклоспорин). Кли-

ническая значимость данного эффекта не изучена.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: острая передозировка может привести к раз-

витию гипогликемии с последующей гипергликемией. Хроническая пе-

редозировка может вызвать чрезмерный рост.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в холодном (при температуре 2–8 °С), защи-

щенном от света месте. Перед разведением препарат может хранить-

ся при комнатной температуре (не выше 25 °С). Разведенный р-р мо-

жет храниться в холодильнике (2–8 °С) в течение 3 нед. Не допускать

замораживания р-ра.

ГЕНСУЛИН M10 (10/90) (GENSULIN M10 (10/90))
INSULINUM HUMANUM

A10A D01

TEVA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. д/ин. 100 ЕД/мл картридж 3 мл, № 5

сусп. д/ин. 100 ЕД/мл фл. 10 мл, № 1

Инсулин человека рекомбинантный ................

100 ЕД/мл

Содержит 10% растворенного инсулина и 90% изофан-инсулина.

№ UA/3496/01/01 от 14.09.2005 до 14.09.2010

ГЕНСУЛИН M20 (GENSULIN M20)
INSULINUM HUMANUM

A10A D01

TEVA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. д/ин. 100 ЕД/мл картридж 3 мл, № 5

сусп. д/ин. 100 ЕД/мл фл. 10 мл, № 1

Инсулин человека рекомбинантный ................

100 ЕД/мл

Содержит 20% растворенного инсулина и 80% изофан-инсулина.

№ UA/1977/01/01 от 04.10.2004 до 04.10.2009

ГЕНСУЛИН M50 (50/50) (GENSULIN M50 (50/50))
INSULINUM HUMANUM

A10A D01

TEVA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. д/ин. 100 ЕД/мл картридж 3 мл, № 5

сусп. д/ин. 100 ЕД/мл фл. 10 мл, № 1

Инсулин человека рекомбинантный ................

100 ЕД/мл

Содержит 50% растворенного инсулина и 50% изофан-инсулина.

№ UA/3497/01/01 от 14.09.2005 до 14.09.2010

ГЕНСУЛИН М30 (GENSULIN M30)
INSULINUM HUMANUM

A10A D01

TEVA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. д/ин. 100 ЕД/мл картридж 3 мл, № 5

сусп. д/ин. 100 ЕД/мл фл. 10 мл, № 1

Инсулин человека рекомбинантный ................

100 ЕД/мл

Содержит 30% растворенного инсулина и 70% изофан-инсулина.

№ UA/1978/01/01 от 04.10.2004 до 04.10.2009

ГЕНС

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-291

ГЕНСУЛИН М40 (GENSULIN M40)
INSULINUM HUMANUM

A10A D01

TEVA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. д/ин. 100 ЕД/мл картридж 3 мл, № 5
сусп. д/ин. 100 ЕД/мл фл. 10 мл, № 1
Инсулин человека рекомбинантный ................

100 ЕД/мл

Содержит 40% растворенного инсулина и 60% изофан-инсулина.

№ UA/2387/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

ГЕНСУЛИН Н (GENSULIN H)
INSULINUM HUMANUM

A10A C01

TEVA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. д/ин. 100 МЕ/мл картридж 3 мл, № 5
сусп. д/ин. 100 МЕ/мл фл. 10 мл
Рекомбинантный человеческий
изофан-инсулин ............................................

100 МЕ/мл

№ UA/1016/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

ГЕНСУЛИН Р (GENSULIN R)
INSULINUM HUMANUM

A10A C01

TEVA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 100 ЕД/мл картридж 3 мл, № 5
р-р д/ин. 100 ЕД/мл фл. 10 мл, № 1
Рекомбинантный человеческий изофан-инсулин    100 ЕД/мл

№ UA/1613/01/01 от 26.07.2004 до 26.07.2009

ГЕНТАКСАН (GENTAXANUM)
GENTAMICINUM

J01G B03

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. фл. 2 г

15,35

пор. фл.-капельн. 2 г
Гентамицин ....................................................

0,048 г

Прочие ингредиенты:
L-триптофан ..............................................................

0,028 г

Цинка сульфат (7 Н

О) ................................................

0,02 г

Метоксан ...................................................................

до 2 г

пор. фл.-капельн. 5 г

26,83

Гентамицин ....................................................

0,12 г

Прочие ингредиенты:
L-триптофан ..............................................................

0,07 г

Цинка сульфат (7 Н

О) ................................................

0,05 г

Метоксан ...................................................................

до 5 г

№ UA/1279/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

См. ГЕНТАМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЕНТАМИЦИН (GENTAMICIN)
GENTAMICINUM

D06A X07

Balkanpharma-Razgrad

S01A A11

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

крем 0,1% туба 15 г

2,49

Гентамицина сульфат .....................................

1 мг/г

№ П.07.01/03365 от 25.07.2001 до 25.07.2006

мазь глаз. 0,3% туба 5 г

3,92

Гентамицина сульфат .....................................

0,3%

№ П.07.01/03364 от 25.07.2001 до 25.07.2006

См. ГЕНТАМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЕНТАМИЦИН (GENTAMICIN)
GENTAMICINUM

S01A A11

Elegant India

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. 0,3% фл. 5 мл, № 1

3,87

Гентамицин ....................................................

0,3%

№ П.03.03/06184 от 20.03.2003 до 20.03.2008

См. ГЕНТАМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЕНТАМИЦИН (GENTAMICIN)
GENTAMICINUM

J01G B03

Hemofarm

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 80 мг амп. 2 мл, № 10

11,36

Гентамицин ....................................................

80 мг

№ UA/3199/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

См. ГЕНТАМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЕНТАМИЦИН (GENTAMICIN)
GENTAMICINUM

J01G B03

Lek

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 40 мг амп. 2 мл, № 10

8,93

Гентамицина сульфат .....................................

40 мг

р-р д/ин. 80 мг амп. 2 мл, № 10

12,33

Гентамицина сульфат .....................................

80 мг

№ П.07.02/05074 от 18.07.2002 до 18.07.2007

См. ГЕНТАМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЕНТАМИЦИН (GENTAMICINUM)
GENTAMICINUM

D06A X07

Фармак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь д/наруж. прим. 0,1% туба 15 г

2,47

мазь д/наруж. прим. 0,1% туба 40 г

3,08

Гентамицин ....................................................

0,1%

№ UA/2315/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

См. ГЕНТАМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ (GENTAMYCINI SULFAS)
GENTAMICINUM

J01G B03

Белмедпрепараты

S01A A11

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. 0,3% туба-капельн. 1 мл, № 2

Гентамицина сульфат .....................................

0,3%

№ П.04.03/06487 от 08.04.2003 до 08.04.2008

р-р д/ин. 4% амп. 2 мл, № 10

3,1

Гентамицина сульфат .....................................

№ П.01.01/02674 от 18.01.2001 до 18.01.2006

См. ГЕНТАМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ (GENTAMYCINI SULFAS)
GENTAMICINUM

J01G B03

Галичфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 4% амп. 2 мл, № 10

3,38

Гентамицина сульфат .....................................

№ П.01.03/05685 от 09.01.2003 до 09.01.2008

См. ГЕНТАМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ (GENTAMYCINI SULFAS)
GENTAMICINUM

J01G B03

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 4% амп. 1 мл, № 5, № 10

р-р д/ин. 4% амп. 2 мл, № 5
р-р д/ин. 4% амп. 2 мл, № 10

3,17

Гентамицина сульфат .....................................

40 мг/мл

№ П.12.02/05670 от 16.12.2002 до 16.12.2007

См. ГЕНТАМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ (GENTAMYCINI SULFAS)
GENTAMICINUM

J01G B03

Красфарма

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 0,08 г фл., № 50

Гентамицина сульфат .....................................

0,08 г

№ Р.12.02/05642 от 16.12.2002 до 16.12.2007

См. ГЕНТАМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ (GENTAMYCINI SULFAS)
GENTAMICINUM

J01G B03

Львовдиалик

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 4% амп. 2 мл, № 10

3,21

Гентамицина сульфат .....................................

№ UA/2328/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

См. ГЕНТАМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ-ДАРНИЦА (GENTAMYCINI SULFAS-

DARNITSA)
GENTAMICINUM

J01G B03

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 4% амп. 2 мл, № 10

3,35

Гентамицина сульфат .....................................

№ П.04.02/04612 от 19.04.2002 до 19.04.2007

См. ГЕНТАМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГЕНТ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 71 72 73 74 ..