содержание .. 67 68 69 70 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 69

Л-272

КомПендиум 2005

Экспериментально установлено, что галоперидол достоверно не уве-

личивает число врожденной патологии. В отдельных случаях описаны

врожденные аномалии развития на фоне применения галоперидола в пе-

риод беременности (как правило, при применении препарата в сочетании

с другими средствами). Таким образом, галоперидол можно назначать

в период беременности только в том случае, если ожидаемые преимуще-

ства лечения однозначно превышают возможный тератогенный эффект.

Галоперидол проникает в грудное молоко. В некоторых случаях от-

мечены экстрапирамидные расстройства у новорожденных, матери

которых принимали галоперидол. Поэтому при назначении галопери-

дола рекомендуется прекратить кормление грудью.

При хранении в условиях низкой температуры может наблюдать-

ся выделение из р-ра фракции активного компонента. Данное явление

можно устранить, согревая ампулы в руках или выдержав их опреде-

ленное время при комнатной температуре.

Для введения можно использовать только гомогенный р-р!

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: тироксин повышает токсичность галоперидо-

ла, поэтому у пациентов с гипертиреозом галоперидол можно приме-

нять только под прикрытием адекватной тиреостатической терапии.

Если возникает необходимость в одновременном проведении

больному противопаркинсонической терапии, следует сделать пере-

рыв после введения последней дозы Галоперидола Деканоата, учиты-

вая его пролонгированное действие.

Препарат способен усиливать действие средств, угнетающих ЦНС —

алкоголя, седативных и снотворных, а также наркотических анальгети-

ков. Одновременный прием галоперидола с этими препаратами может

привести к угнетению дыхания. Усиливает действие метилдопы на ЦНС.

Снижает противопаркинсоническое действие леводопы.

Галоперидола Деканоат тормозит метаболизм трициклических ан-

тидепрессантов, поэтому может повышаться их уровень в плазме кро-

ви с усилением антихолинергического действия, а также токсичности,

в том числе в отношении сердечно-сосудистой системы.

Фармакокинетические исследования выявляли умеренное или

средней степени выраженности повышение концентрации галопери-

дола в сыворотке крови при одновременном применении с хинидином,

буспироном, флуоксетином. В случае необходимости их комбинирован-

ного применения может потребоваться снижение дозы галоперидола.

При длительном применении препаратов, обладающих свойства-

ми индукторов ферментов печени (карбамазепин, рифампицин, фе-

нобарбитал и др.), концентрация галоперидола в крови снижается. По-

этому при необходимости их сочетанного применения может потребо-

ваться повышение дозы галоперидола. В случае последующей отмены

терапии данными препаратами следует иметь в виду целесообраз-

ность снижения дозы Галоперидола Деканоата.

Редко при совместном применении Галоперидола Деканоата и солей

лития отмечали энцефалопатию, экстрапирамидные симптомы, позднюю

дискинезию, злокачественный нейролептический синдром, стволовую

мозговую симптоматику, коматозное состояние. В большинстве случаев

подобные расстройства носят обратимый характер. Причина проявления

их в данной ситуации невыяснена. При проявлении данных расстройств

следует немедленно прекратить применение Галоперидола Деканоата.

Галоперидол может снижать эффективность терапии пероральны-

ми антикоагулянтами.

Галоперидол ингибирует действие эпинефрина и других симпа-

томиметиков, а также снижает эффективность антигипертензивных

адреноблокирующих средств.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при применении парентерального препарата

длительного действия (Галоперидола Деканоата) вероятность передо-

зировки ниже, чем при пероральном применении галоперидола. При

подозрении на передозировку Галоперидола Деканоата следует учи-

тывать пролонгированный характер действия препарата.

Основные признаки передозировки: тяжелые экстрапирамидные

расстройства (ригидность мышц, возможен мышечный гипертонус, ге-

нерализованный или локальный тремор), артериальная гипо- или ги-

пертензия, выраженная заторможенность. В крайних случаях возмож-

но развитие комы с угнетением дыхания на фоне выраженной артери-

альной гипотензии. Возможно возникновение желудочковых аритмий

с удлинением интервала Q—T.

Специфического антидота нет. Проводят симптоматическую тера-

пию: промывают желудок, вводят активированный уголь. При коматоз-

ном состоянии поддерживают функцию дыхательной системы, при необ-

ходимости — с применением аппарата ИВЛ. Необходим мониторинг ЭКГ

и важнейших показателей гемодинамики. Для лечения пациентов с вы-

раженной артериальной гипотензией или недостаточностью кровообра-

щения необходимо в/в введение достаточного объема жидкости, плазмы

крови или концентрированного альбумина, а также назначение вазопрес-

сивных средств (норэпинефрина или допамина). Не следует применять

эпинефрин, поскольку в комбинации с галоперидолом он может вызы-

вать парадоксальную гипотензию. При тяжелых экстрапирамидных рас-

стройствах назначают антипаркинсонические средства парентерально.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре 15–30 °C.

ГАЛОПРИЛ (GALOPRIL)
HALOPERIDOLUM

N05A D01

Здоровье народу

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 5 мг амп. 1 мл, № 10

6,1

Галоперидол ..................................................

5 мг

№ П.07.02/05063 от 16.07.2002 до 16.07.2007

См. ГАЛОПЕРИДОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГАЛСЕПТОЛ (GALSEPTOL)
CO-TRIMOXAZOLUM*

J01E E01

Галичфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 480 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 20

табл. 480 мг банка, № 20

Сульфаметоксазол .........................................

400 мг

Триметоприм .................................................

80 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал картофельный, магния стеарат.

№ Р.10.01/03748 от 16.10.2001 до 16.10.2006

См. КО-ТРИМОКСАЗОЛ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГАЛСТЕНА

(GALSTENA)

Richard Bittner

A05B A50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 12

26,43

табл., № 24, № 36, № 48

Carduus D1.....................................................

7,4 мг

Taraxacum D6 .................................................

37,2 мг

Chelidonium D6 ...............................................

37,2 мг

Natrium sulfuricum D12 ....................................

37,2 мг

Phosphorus D12 ..............................................

37,2 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, магния стеарат.

№ UA/1970/01/01 от 04.10.2004 до 04.10.2009

кап. д/перорал. прим. фл. 20 мл

26,35

кап. д/перорал. прим. фл. 50 мл

46,71

кап. д/перорал. прим. фл. 100 мл

Carduus D1.....................................................

2 мл/100 мл

Taraxacum D6 .................................................

10 мл/100 мл

Chelidonium D6 ...............................................

10 мл/100 мл

Natrium sulfuricum D12 ....................................

10 мл/100 мл

Phosphorus D12 ..............................................

10 мл/100 мл

Прочие ингредиенты: спирт этиловый 43%.

№ П.05.02/04733 от 22.05.2002 до 22.05.2007

ГАЛЬМАНИН (GALMANIN)
Луганский ХФЗ

D11A A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. банка 50 г

2,35

Кислота салициловая .....................................

2 г/100 г

Цинка оксид ...................................................

10 г/100 г

Прочие ингредиенты

Тальк .........................................................................

44 г/100 г

Крахмал ....................................................................

44 г/100 г

№ П.07.01/03313 от 09.07.2001 до 09.07.2006

ГАМБРОСОЛ 10 L (GAMBROSOL

10 L) (GAMBROSOL

10 L)

Gambro

A11A A04

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/перитонеал. диализа мешок пластик. 2000 мл, тип уп.

GEC10L20R, № 5

р-р д/перитонеал. диализа мешок пластик. 5000 мл, тип уп.

SYC10L50R, № 2

Глюкозы моногидрат ......................................

16,5 г/1000 мл

Натрия хлорид ...............................................

5,4 г/1000 мл

Кальция хлорид дигидрат ...............................

0,26 г/1000 мл

Магния хлорид гексагидрат ............................

0,051 г/1000 мл

Натрия лактат ................................................

4,5 г/1000 мл

Типы упаковки:

SYC10L50R 2х5000 мл: по 5000 мл раствора в пластиковом мешке, оборудованном со-

единителем (тип упаковки System 10), вложенном в прозрачный пакет, по 2 мешка в кар-

тонной коробке;

GEC10L20R 5х2000 мл: по 2000 мл раствора в пластиковом мешке, оборудованном со-

единителем и интегрированным с помощью Y-коннектора пустым пластиковым мешком

для дренажа (тип упаковки Gemini 10), вложенном в прозрачный пакет, по 5 мешков в кар-

тонной коробке.

№ UA/2137/01/01 от 18.11.2004 до 18.11.2009

ГАЛО

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-273

ГАМБРОСОЛ 10 М (GAMBROSOL

10 M) (GAMBROSOL

10 M)

Gambro

B05D B

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/перитонеал. диализа мешок пластик. 2000 мл, тип уп.

GEC10M20R, № 5

р-р д/перитонеал. диализа мешок пластик. 5000 мл, тип уп.

SYC10M50R, № 2

Глюкозы моногидрат ......................................

27,5 г/1000 мл

Натрия хлорид ...............................................

5,4 г/1000 мл

Кальция хлорид дигидрат ...............................

0,26 г/1000 мл

Магния хлорид гексагидрат ............................

0,051 г/1000 мл

Натрия лактат ................................................

4,5 г/1000 мл

Типы упаковки:

SYC10M50R 2х5000 мл: по 5000 мл раствора в пластиковом мешке, оборудованном со-

единителем (тип упаковки System 10), вложенном в прозрачный пакет, по 2 мешка в кар-

тонной коробке;

GEC10M20R 5х2000 мл: по 2000 мл раствора в пластиковом мешке, оборудованном со-

единителем и интегрированным с помощью Y-коннектора пустым пластиковым мешком

для дренажа (тип упаковки Gemini 10), вложенном в прозрачный пакет, по 5 мешков в кар-

тонной коробке.

№ UA/2138/01/01 от 18.11.2004 до 18.11.2009

ГАМБРОСОЛ 10 Н (GAMBROSOL

10 H) (GAMBROSOL

10 H)

Gambro

B05D B

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/перитонеал. диализа мешок пластик. 2000 мл, тип уп.

GEC10H20R, № 5

Глюкозы моногидрат ......................................

44 г/1000 мл

Натрия хлорид ...............................................

5,4 г/1000 мл

Кальция хлорид дигидрат ...............................

0,26 г/1000 мл

Магния хлорид гексагидрат ............................

0,051 г/1000 мл

Натрия лактат ................................................

4,5 г/1000 мл

Тип упаковки GEC10H20R 5х2000 мл: по 2000 мл раствора в пластиковом мешке, обору-

дованном соединителем и интегрированным с помощью Y-коннектора пустым пласти-

ковым мешком для дренажа (тип упаковки Gemini 10), вложенном в прозрачный пакет,

по 5 мешков в картонной коробке.

№ UA/2136/01/01 от 18.11.2004 до 18.11.2009

ГАМБРОСОЛ ТРИО 10 (GAMBROSOL

TRIO 10) (GAMBROSOL

TRIO 10)

Gambro

B05D A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/перитонеал. диализа мешок пластик. 2000 мл, тип уп.

TRIO10G20R, № 4

р-р д/перитонеал. диализа мешок пластик. 2500 мл, тип уп.

TRIO10G25R, № 4

р-р д/перитонеал. диализа мешок пластик. 2500 мл, тип уп.

TRIO10S25R, № 4

р-р д/перитонеал. диализа мешок пластик. 5000 мл, тип уп.

TRIO10S50R, № 2

1000 мл раствора (отделение A и B) содержат: глюкозы моногидрата — 550 г, натрия хло-

рида — 5,38 г; 1000 мл раствора (отделение C) содержат: натрия хлорида — 5,38 г, натрия

лактата безводного — 4,72 г, кальция хлорида дигидрата — 0,271 г, магния хлорида гекса-

гидрата — 0,054 г.

Типы упаковки:

TRIO10S25R 4х2500 мл: по 2500 мл раствора в пластиковом мешке с тремя отделениями

(A, B, C), оборудованном соединителем (тип упаковки System 10), вложенном в прозрач-

ный пакет, по 4 мешка в картонной коробке;

TRIO10S50R 2х5000 мл: по 5000 мл раствора в пластиковом мешке с тремя отделениями

(A, B, C), оборудованном соединителем (тип упаковки System 10), вложенном в прозрач-

ный пакет, по 2 мешка в картонной коробке;

TRIO10G20R 4х2000 мл: по 2000 мл раствора в пластиковом мешке с тремя отделениями

(A, B, C), оборудованном соединителем и интегрированным с помощью Y-коннектора пу-

стым пластиковым мешком для дренажа (тип упаковки Gemini 10), вложенном в прозрач-

ный пакет, по 4 мешка в картонной коробке;

TRIO10G25R 4х2500 мл: по 2500 мл раствора в пластиковом мешке с тремя отделениями

(A, B, C), оборудованном соединителем и интегрированным с помощью Y-коннектора пу-

стым пластиковым мешком для дренажа (тип упаковки Gemini 10), вложенном в прозрач-

ный пакет, по 4 мешка в картонной коробке.

№ UA/2140/01/01 от 18.11.2004 до 18.11.2009

ГАМБРОСОЛ ТРИО 40 (GAMBROSOL

TRIO 40) (GAMBROSOL

TRIO 40)

Gambro

B05D A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/перитонеал. диализа мешок пластик. 2000 мл, тип уп.

TRIO40G20R, № 4

р-р д/перитонеал. диализа мешок пластик. 2500 мл, тип уп.

TRIO40G25R, № 4

р-р д/перитонеал. диализа мешок пластик. 2500 мл, тип уп.

TRIO40S25R, № 4

р-р д/перитонеал. диализа мешок пластик. 5000 мл, тип уп.

TRIO40S50R, № 2

1000 мл раствора (отделение A и B) содержат: глюкозы моногидрата — 550 г, натрия хло-

рида — 5,38 г; 1000 мл раствора (отделение C) содержат: натрия хлорида — 5,38 г, натрия

лактата безводного — 4,72 г, кальция хлорида дигидрата — 0,209 г, магния хлорида гек-

сагидрата — 0,054 г.

Типы упаковки:

TRIO40S25R 4х2500 мл: по 2500 мл раствора в пластиковом мешке с тремя отделениями

(A, B, C), оборудованном соединителем (тип упаковки System 10), вложенном в прозрач-

ный пакет, по 4 мешка в картонной коробке;

TRIO40S50R 2х5000 мл: по 5000 мл раствора в пластиковом мешке с тремя отделениями

(A, B, C), оборудованном соединителем (тип упаковки System 10), вложенном в прозрач-

ный пакет, по 2 мешка в картонной коробке;

TRIO40G20R 4х2000 мл: по 2000 мл раствора в пластиковом мешке с тремя отделениями

(A, B, C), оборудованном соединителем и интегрированным с помощью Y-коннектора пу-

стым пластиковым мешком для дренажа (тип упаковки Gemini 10), вложенном в прозрач-

ный пакет, по 4 мешка в картонной коробке;

TRIO40G25R 4х2500 мл: по 2500 мл раствора в пластиковом мешке с тремя отделениями

(A, B, C), оборудованном соединителем и интегрированным с помощью Y-коннектора пу-

стым пластиковым мешком для дренажа (тип упаковки Gemini 10), вложенном в прозрач-

ный пакет, по 4 мешка в картонной коробке.

№ UA/2139/01/01 от 18.11.2004 до 18.11.2009

ГАММА (GAMMA)
Himanshu Overseas

R05X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп фл. 100 мл, № 1

7,75

Adhatoda vasica ..............................................

60 мг/5 мл

Glycyrrhiza glabra ............................................

50 мг/5 мл

Solanum xanthocarpum ...................................

30 мг/5 мл

Piper longum ..................................................

20 мг/5 мл

Curcuma longa ................................................

25 мг/5 мл

Terminalia belerica ..........................................

30 мг/5 мл

Ocimum sanctum ............................................

100 мг/5 мл

Viola odorata ...................................................

10 мг/5 мл

Saussurea lappa..............................................

10 мг/5 мл

Piper cubeba ..................................................

10 мг/5 мл

Ююба ............................................................

15 мг/5 мл

Mentha arvensis ..............................................

6 мг/5 мл

Piper nigrum ...................................................

5 мг/5 мл

Zingiber officinale ............................................

10 мг/5 мл

№ Р.04.02/04595 от 19.04.2002 до 19.04.2007

ГАРАЗОН

(GARASON

)

Schering-Plough Central East

S03C A06

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз./уш. фл.-капельн. 5 мл, № 1

18,03

Бетаметазон ..................................................

1 мг/мл

Гентамицин ....................................................

3 мг/мл

Прочие ингредиенты: натрия бифосфат, натрия хлорид, натрия цитрат, натрия борат, на-

трия фосфат, динатрия эдетат, бензалкония хлорид.

Препарат содержит гентамицин в виде сульфата и бетаметазон в виде натрия фосфата.

№ П.04.01/02981 от 18.04.2001 до 18.04.2006

ГАРБЕОЛ (GARBEOL)
CUCURBITA PEPO/MAXIMA/MOSCHATA*

G04C X10**

Киевский витаминный завод

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 0,3 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 30, № 60

Масло семян тыквы ........................................

0,3 г

№ UA/0849/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009

См. ТЫКВА ОБЫКНОВЕННАЯ/КРУПНОПЛОДНАЯ/МУСКАТНАЯ* (раздел «ОПИ-

САНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ГАСТАЛ (GASTAL)
Pliva Krakow

A02A D01

Pliva

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. д/сос. блистер, № 24

табл. д/сос. блистер, № 30

9,04

табл. д/сос. блистер, № 48

табл. д/сос. блистер, № 60

16,82

Гель гидроксида алюминия-магния

карбоната .................................................

450 мг

Магния гидроксид .....................................

300 мг

№ UA/0432/01/01 от 30.12.2003 до 30.12.2008

Pliva

табл. д/сос., № 30

9,5

табл. д/сос., № 60

15,34

Гель гидроксида алюминия-магния

карбоната .................................................

450 мг

Магния гидроксид .....................................

300 мг

№ UA/0329/01/01 от 29.12.2003 до 29.12.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: буферный антацид, снижаю-

щий повышенную кислотность желудочного сока и устраняющий вы-

зываемые ею нежелательные реакции (боль, изжогу и др.). Оптималь-

ное соотношение активных компонентов в составе препарата обеспе-

чивает антацидный эффект Гастала, характеризующийся снижением

кислотности до определенной степени, а также быстро наступающим

и длительным действием (в течение 2 ч).

ГАСТ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-274

КомПендиум 2005

Комбинация алюминия гидроксид и магния карбонат гель пред-

ставляет собой буферную антацидную субстанцию, снижающую повы-

шенную кислотность желудочного сока до пределов физиологических

значений (рН 3,0–5,0) и обеспечивающую таким образом нормальный

процесс пищеварения без последующей гиперсекреции. Алюминия

гидроксид адсорбирует и преципитирует пепсин в желудочном соке,

обратимо инактивируя его.

Магния гидроксид — невсасывающееся небуферное антацидное

средство. Оказывает выраженное, быстро наступающее и длительное

нейтрализующее действие, кроме того, проявляет послабляющий эф-

фект. В сочетании с гидроксидом алюминия усиливает антацидный эф-

фект и снижает вероятность развития запора. Удобная для приема та-

блетированная лекарственная форма и хорошая переносимость пре-

парата обеспечивают высокую комплаентность даже при длительном

применении Гастала.

Алюминия гидроксид после реакции с соляной кислотой желудоч-

ного сока в щелочной среде образует соединения с фосфатами и кар-

бонатами, и в виде нерастворимых солей выводится с калом. Магния

гидроксид после химической реакции выводится из организма с калом

также в виде нерастворимых солей. У пациентов с нормальной функ-

цией почек Гастал не оказывает системного действия, так как всасыва-

ется из пищеварительного тракта в очень незначительном количестве

и быстро выводится с мочой.

ПОКАЗАНИЯ: повышенная кислотность желудочного сока при пеп-

тической язве желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофа-

гите, остром и хроническом гастрите, диспепсии, раздражении сли-

зистой оболочки желудка, вызванном курением или погрешностями

в диете (например, употреблением алкоголя, кофе, сладостей), изжо-

ге у беременных, у лиц старческого возраста и других пациентов, кото-

рым показаны антацидные средства, не вызывающие запора.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослые принимают по 1–2 таблетки 4–6 раз в сут-

ки примерно через 1 ч после еды, а также вечером перед сном.

При изжоге препарат применяют в такой же дозе независимо

от приема пищи.

Детям в возрасте 6–12 лет рекомендуется принимать половину

дозы для взрослых.

Таблетки следует медленно рассасывать до полного растворения,

не глотать целиком.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: выраженная почечная недостаточность

(острая и хроническая), повышенная чувствительность к солям алю-

миния и магния, болезнь Альцгеймера, гипофосфатемия, возраст

до 6 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: применение препарата в высоких дозах

может вызвать тошноту, рвоту, диарею или запор. При применении

в рекомендованных дозах эти побочные явления возникают очень ред-

ко. Исключительно редко наблюдаются аллергические реакции (кра-

пивница, зуд), а также дерматит и колит.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Гастал рекомендуют использовать для устра-

нения изжоги как проявления гиперацидных состояний у лиц старче-

ского возраста и других пациентов, которым показаны антацидные

средства, не вызывающие запора.

У больных с уменьшенной массой тела, кахексией, а также у детей

следует соблюдать осторожность при установлении дозы и длительно-

сти лечения.

У больных с нарушенной функцией почек следует избегать продол-

жительного применения препарата в высоких дозах.

Гастал необходимо принимать через 1 ч после приема пищи, так

как в этом случае продолжительность его действия значительно уве-

личивается.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Гастал, как и другие антацидные средства,

влияет на всасывание некоторых лекарственных средств. Препарат

усиливает эффект леводопы, ацетилсалициловой и налидиксовой кис-

лот и уменьшает абсорбцию тетрациклиновых антибиотиков, изониа-

зида, пропранолола, напроксена, хинидина, дигоксина и препаратов

железа. Поэтому указанные средства следует принимать не ранее чем

через 2 ч после приема Гастала или за 1 ч до еды.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при длительном применении высоких доз мо-

гут наблюдаться гипофосфатемия, гипокальциемия, гиперкальциурия,

мышечная слабость, снижение сухожильных рефлексов, повышенная

утомляемость, сердечные аритмии, остеомаляция, остеопороз, гипер-

магниемия, энцефалопатия, нефрокальциноз.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–25 °С.

ГАСТРИКУМЕЛЬ (GASTRICUMEL)
Heel

A16A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. подъязычные контейнер, № 50

23,19

Argentum nitricum D6 ......................................

30 мг

Acidum arsenicosum D6 ...................................

30 мг

Pulsatilla pratensis D4 ......................................

60 мг

Strychnos nux-vomica D4 .................................

60 мг

Carbo vegetabilis D6 ........................................

60 мг

Stibium sulphuratum nigrum D6 ........................

60 мг

№ UA/1629/01/01 от 02.08.2004 до 02.08.2009

ГАСТРИТОЛ «Др. КЛЯЙН» (GASTRITOL «Dr. KLEIN»)
Dr. Gustav Klein

A03A X20**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. д/перорал. прим. фл. 20 мл, № 1

28,24

кап. д/перорал. прим. фл. 50 мл, № 1

Жидкий экстракт травы лапчатки

гусиной 4-6:1 .................................................

35 мл/100 мл

Жидкий экстракт цветков ромашки

лекарственной 5-7:1 ......................................

20 мл/100 мл

Жидкий экстракт корней солодки 4-6:1 ...........

15 мл/100 мл

Жидкий экстракт корней дягиля 3-5:1 .............

5 мл/100 мл

Жидкий экстракт травы кардобенедикта

(волчеца кудрявого) 5-8:1 ..............................

5 мл/100 мл

Жидкий экстракт травы полыни

горькой 7-10:1 ................................................

5 мл/100 мл

Жидкий экстракт травы зверобоя

обыкновенного 5-7:1 ......................................

15 мл/100 мл

№ Р.08.03/07257 от 21.08.2003 до 21.08.2008

ГАСТРО-ГРАН (GASTRO-GRAN)
НГС

A16A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гран. гомеопат. пенал полимер. 10 г

6,49

Anacardium 200 CH .........................................

20 мг/10 г

Nux vom. 1000 CH ...........................................

20 мг/10 г

Ars. alb. 1000CH .............................................

20 мг/10 г

Argentum nitr. 1000 CH ....................................

20 мг/10 г

Kalium bichr. 200CH ........................................

20 мг/10 г

№ П.06.03/06996 от 12.06.2003 до 12.06.2008

ГАСТРОЛИТ

(GASTROLIT

)

IVAX

A07C A

Кутновский ФЗ «Польфа»

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. пакетик 4,15 г, № 15

16,2

Натрия хлорид ...........................................

0,35 г

Калия хлорид .............................................

0,3 г

Натрия гидрокарбонат ...............................

0,5 г

Глюкоза .....................................................

2,9 г

Экстракт ромашки .....................................

0,1 г

№ UA/2669/01/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: полиэлектролитный препа-

рат для пероральной регидратации, особенно у детей.

Обладает спазмолитическим и противовоспалительным действи-

ем, нормализует перистальтику и предотвращает вздутие кишечника.

ПОКАЗАНИЯ: профилактика и лечение состояний, сопровождаю-

щихся дегидратацией различной этиологии; нарушений водно–элек-

тролитного обмена.

ПРИМЕНЕНИЕ: Перорально. Перед применением содержимое па-

кета растворяют в 200 мл кипяченой горячей воды и охлаждают(в р-р

Гастролита нельзя добавлять сахар). Полученный р-р пьют часто, не-

большими порциями.

Дозировка при дегидратации:

Дети до 1 года: в зависимости от степени дегидратации, 50–

100 мл/кг массы тела на протяжении первых 4–6 ч, а потом приблизи-

тельно 10 мл/кг массы тела после каждого жидкого стула.

Детям с 1 года до 3 лет: в зависимости от степени дегидратации,

50 мл/кг массы тела на протяжении первых 4 ч, а потом приблизитель-

но 10 мл/кг массы тела после каждого жидкого стула.

Детям старше 3 лет: на протяжении первых 4 ч 500 мл (до исчезно-

вения жажды), далее — около 100–200 мл после каждого жидкого стула.

Взрослым: на протяжении первых 4 часов — от 500 до 1000 мл (до

исчезновения жажды), а потом — 200 мл после каждого жидкого стула.

Дозировка для профилактики дегидратации определяется в зави-

симости от состояния больного из расчета:

– 10 мл/кг массы тела после каждого жидкого стула у новорожден-

ных и детей от 1 месяца до 3 лет;

– 200 мл после каждого жидкого стула у детей старше 3 лет и взрослых.

ГАСТ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-275

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперкалиемия, ОПН и ХПН с нарушени-

ями электролитного баланса; анурия; неукротимая рвота; нарушение

всасывания углеводов; сахарный диабет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: иногда возможны диспепсические явле-

ния (тошнота, рвота).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: следует с осторожностью применять Гастролит

при олигурии, сердечной недостаточности, АГ. При отсутствии мочи на про-

тяжении 6 часов от момента применения препарата следует прекратить его

применение. При возникновении рвоты через 10 минут повторно принять

препарат медленными небольшими глотками. Гастролит может применять-

ся в период беременности и кормления грудью. Препарат не влияет на пси-

хофизическое состояние, не ограничивает способности к управлению авто-

транспортными средствами и обслуживанию механизмов.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не отмечалось

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при применении в рекомендованных дозах не

наблюдается.

При значительной передозировке возможна гиперволемия (осо-

бенно у пациентов с нарушением функции почек), гиперкалиемия. В

таких случаях следует прекратить прием Гастролита, определить со-

держание электролитов в крови. Лечение направлено на коррекцию

водно-электролитных нарушений.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре 15–25 °С.

ГАСТРОМАКС (GASTROMAX)

Mili Healthcare

A02B A53

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. д/жев. блистер, № 10

8,53

Фамотидин ...............................................

10 мг

Магния гидроксид .....................................

165 мг

Кальция карбонат ......................................

800 мг

Прочие ингредиенты: аспартам, маннитол, сахароза, повидон, сахарин на-

трий, декстроза безводная, магния стеарат, тальк очищенный, ментол, мас-

ло мяты перечной.

№ UA/0604/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Гастромакс — комбинирован-

ный препарат, содержащий блокатор Н

-рецепторов III поколения фамо-

тидин и антациды — кальция карбонат и магния гидроксид. Гастромакс

оказывает двойное действие за счет уменьшения желудочной секреции

и нейтрализации соляной кислоты, устраняет проявления гиперацидно-

сти (боль, изжогу). Входящий в состав препарата фамотидин угнетает

как базальную секрецию соляной кислоты, так и ее секрецию, стимули-

рованую гистамином, гастрином и ацетилхолином, снижает активность

пепсина. Оптимальное соотношение активных компонентов в составе

препарата обеспечивает снижение кислотности до нормального уровня.

Клинический эффект наступает через 1 ч. Продолжительность дей-

ствия — приблизительно 10–12 ч.

ПОКАЗАНИЯ: устранение симптомов, обусловленных повышен-

ной кислотностью желудочного сока, таких как изжога, ощущение тя-

жести в эпигастральной области, метеоризм, тошнота, отрыжка кис-

лым, в том числе после погрешностей в диете, приема некоторых ле-

карственных средств; неязвенная диспепсия.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назна-

чают по 1 таблетке для разжевывания на прием, но не более 2 жева-

тельных таблеток в течение суток.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: почечная недостаточность (ввиду риска

развития гипермагниемии), повышенная чувствительность к фамоти-

дину или другим компонентам препарата, период беременности

и кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: головная боль, головокружение, запор,

диарея.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в связи с недостаточным опытом исполь-

зования препарата у детей не назначают детям в возрасте до 12 лет.

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции по-

чек и печени. Перед началом лечения следует исключить пептическую

язву желудка или двенадцатиперстной кишки.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: ионы кальция и магния могут образовывать

комплексы с тетрациклинами, что значительно снижает концентрацию

этих антибиотиков в крови. Интервал между приемом антацидных пре-

паратов и тетрациклина должен составлять 1–2 ч.

Одновременное применение антацидных препаратов способно

снижать абсорбцию многих лекарственных средств. Препарат может

снижать уровень варфарина в крови.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–25 °С в защищенном

от света месте.

ГАСТРОМЕД (GASTROMED)
Киевская ФФ

A03E D

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. фл.-капельн. 25 мл

0,9

Настойка валерианы ......................................

20 мл/50 мл

Настойка полыни ...........................................

15 мл/50 мл

Настойка мяты перечной ................................

10 мл/50 мл

Настойка красавки (белладонны) ...................

5 мл/50 мл

№ UA/0121/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

ГАСТРО-НОРМ

(GASTRO-NORM

)

BISMUTHI SUBCITRAS*

A02B X05

Артериум

Галичфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 120 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 20

табл. 120 мг контурн. ячейк. уп., № 40

11,92

табл. 120 мг контурн. ячейк. уп., № 50

табл. 120 мг контурн. ячейк. уп., № 100

22,19

Висмута субцитрат ....................................

120 мг

Прочие ингредиенты: натрия карбоксиметилцеллюлоза, кальция стеарат,

крахмал кукурузный или картофельный.

№ UA/1034/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: при попадании в кислую сре-

ду желудка препарат образует на поверхности язв и эрозий защитную

пленку, способствующую их рубцеванию. Препарат активен в отноше-

нии Helicobacter pylori — микроорганизма, который играет роль в раз-

витии хронического гастрита типа В и пептической язвы. Эрадикация

этого микроорганизма улучшает морфологическую картину гастрита

и обеспечивает длительную ремиссию при пептической язве.

Субцитрат висмута практически не всасывается, однако на протя-

жении всего периода лечения препаратом висмут в минимальных ко-

личествах все же поступает в системный кровоток. Концентрация вис-

мута в крови быстро снижается после завершения курса терапии за

счет его выведения с калом и мочой.

ПОКАЗАНИЯ: пептическая язва желудка и двенадцатиперстной

кишки, обострение гастродуоденита при пептической язве, а также

гастрит, ассоциированный с Helicobacter pylori.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь по 1 таблетке 4 раза в сутки (трижды — за

30 мин до еды и 4-й раз — перед сном). Таблетку запивают 1–2 глотками

воды (но не молока). Срок лечения — 4–6 нед. После этого следует сде-

лать перерыв 8 нед и в это время не использовать препараты, содержа-

щие висмут. Для эрадикации Helicobacter pylori препарат целесообраз-

но применять в комплексе с антибиотиком и производным нитроими-

дазола (метронидазол); продолжительность курса лечения — 10 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: выраженная почечная недостаточность.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: тошнота, головная боль, диарея, общее

недомогание, редко — раздражение кожи.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат не следует применять в период бе-

ременности и кормления грудью. Не рекомендуется длительное при-

менение препарата в высоких дозах из-за возможности развития об-

ратимой энцефалопатии. Во время лечения Гастро-Нормом следует

воздерживаться от употребления алкоголя. Сульфид висмута, образую-

щийся в организме вследствие приема препарата, может вызывать по-

чернение кала, что не имеет клинического значения.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: за 30 мин до и на протяжении 30 мин после

приема препарата необходимо воздерживаться от употребления на-

питков, твердой пищи, молока, применения антацидных препаратов.

При лечении Гастро-Нормом не следует принимать другие препараты,

в состав которых входит висмут, во избежание возрастания риска по-

вышения содержания висмута в крови. При одновременном примене-

нии Гастро-Норм уменьшает всасывание тетрациклинов.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при длительном применении препарата в вы-

соких дозах возможно развитие обратимой почечной недостаточно-

сти. В период лечения препаратом необходимо контролировать функ-

цию почек и концентрацию висмута в крови и моче.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе 18–25 °С.

ГАСТРОПИН (GASTROPIN)
Фитофарм

A03E D

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. фл. 25 мл

0,79

кап. фл.-капельн. 25 мл

Настойка валерианы ......................................

10 мл

Настойка полыни ...........................................

8 мл

Настойка красавки (белладонны) ...................

2 мл

№ П/98/14/32 от 27.10.2003 до 27.10.2008

ГАСТ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 67 68 69 70 ..