содержание .. 58 59 60 61 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 60

Л-236

КомПендиум 2005

ВИНПОЦЕТИН (VINPOCETINE)

VINPOCETINUM

N06B X18

Gedeon Richter

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 5 мг, № 50

21,96

Винпоцетин ...............................................

5 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, кремний коллоидный безводный, магния сте-

арат, тальк, крахмал кукурузный.

№ 3266. от 07.07.2003 до 07.07.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: винпоцетин оказывает ком-

плексный механизм лечебного действия, связанный с благоприят-

ным влиянием на кровообращение и метаболизм головного мозга,

а также на реологические свойства крови. Обладает нейропротектор-

ным (церебропротекторным) эффектом за счет следующих механиз-

мов: уменьшает выраженность повреждающих цитотоксических реак-

ций, вызванных стимулирующими аминокислотами; ингибирует функ-

циональную активность как клеточных трансмембранных натриевых

и кальциевых канальцев, так и рецепторов NMDA и AMPA; потенцирует

нейропротекторный эффект аденозина; усиливает поглощение и усво-

ение мозгом глюкозы и кислорода; повышает устойчивость нейронов

к гипоксии, стимулирует транспорт глюкозы — универсального источ-

ника энергии для мозга — через ГЭБ; переводит метаболизм глюкозы

в энергетически более выгодное аэробное направление; избирательно

ингибирует Са

-кальмодулинзависимую цГМФ-фосфодиэстеразу, по-

вышает концентрацию цАМФ и цГМФ в тканях мозга, а также концен-

трацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ; стимулирует церебральный ме-

таболизм норадреналина и серотонина; стимулирует восходящую нор-

адренергическую систему; оказывает антиоксидантное действие.

Улучшает микроциркуляцию в ткани головного мозга за счет следую-

щих механизмов: тормозит агрегацию тромбоцитов; снижает повышен-

ную вязкость крови; увеличивает эластичность эритроцитов и тормозит

поглощение ими аденозина; способствует внутритканевому транспорту

кислорода посредством уменьшения сродства эритроцитов к нему.

Избирательно усиливает мозговой кровоток за счет следующих меха-

низмов: увеличивает мозговую фракцию МОК; снижает сопротивление моз-

говых сосудов без значительного воздействия на параметры системного

кровообращения, практически не влияя на АД, МОК, ЧСС, ОПСС; не вызыва-

ет феномена «обкрадывания» — напротив, при его применении усиливает-

ся прежде всего кровоснабжение ишемизированной, но еще жизнеспособ-

ной области с низкой перфузией — феномен «обратного обкрадывания».

Биодоступность при приеме внутрь — 70%. Максимальная концен-

трация препарата в плазме крови отмечается через 1 ч после приема.

Период полувыведения — 4,8 ч.

ПОКАЗАНИЯ: в неврологии: недостаточность мозгового кровообраще-

ния, сопровождающаяся неврологическими или психическими расстрой-

ствами, транзиторная ишемическая атака, ишемический инсульт, состояние

после инсульта, сосудистая деменция, атеросклероз, посттравматическая

и гипертоническая энцефалопатия, вертебро-базилярная недостаточность.

В офтальмологии: хронические сосудистые заболевания сосуди-

стой оболочки и сетчатки (в том числе — ангиоспазм и тромбоз цен-

тральной артерии или вены сетчатки глаза).

В отиатрии: снижение остроты слуха сосудистого, токсического (в том

числе лекарственного) или другого генеза (идиопатического, вызванного

шумовой перегрузкой), болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым назначают внутрь, обычно в дозе 5–10 мг

3 раза в сутки после еды.

Ввиду отсутствия у Винпоцетина гепато- и нефротоксического дей-

ствия нет необходимости в коррекции дозы у больных с заболеваниями

почек или печени.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: период беременности и кормления гру-

дью, повышенная чувствительность к винпоцетину или другим компо-

нентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: со стороны сердечно-сосудистой систе-

мы: с частотой 0,1% — депрессия сегмента ST и удлинение интерва-

ла Q—T, тахикардия, экстрасистолия (связь данных расстройств с при-

менением препарата сомнительна из-за их спонтанного появления),

с частотой 0,8% — незначительные колебания АД (преимущественно

в сторону снижения), гиперемия кожи, флебит.

Со стороны ЦНС (с частотой 0,9%): нарушение сна (бессонница,

сонливость), головокружение, головная боль, слабость, повышенная

потливость (могут быть симптомами основного заболевания).

Со стороны пищеварительного тракта (с частотой 0,6%): сухость

во рту, тошнота, изжога.

Аллергические реакции (с частотой 0,2%): в отдельных случаях —

кожные проявления аллергии.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: нет достаточного количества наблюдений

по применению Винпоцетина в педиатрической практике.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: неизвестны.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не отмечена.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре 15–30 °С.

ВИНПОЦЕТИН (VINPOCETINUM)
VINPOCETINUM

N06B X18

Shreya Life Sciences

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,005 г, № 10, № 30, № 50

Винпоцетин ...................................................

0,005 г

№ UA/1360/01/01 от 16.06.2004 до 16.06.2009

См. ВИНПОЦЕТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВИНПОЦЕТИН (VINPOCETINUM)
VINPOCETINUM

N06B X18

Лубныфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 0,5% амп. 2 мл, № 5

4,32

р-р д/ин. 0,5% амп. 2 мл, № 10

Винпоцетин ...................................................

0,5%

№ Р.08.03/07171 от 01.08.2003 до 01.08.2008

См. ВИНПОЦЕТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВИНПОЦЕТИН (VINPOCETINUM)
VINPOCETINUM

N06B X18

ОЗ ГНЦЛС

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,005 г пенал полимер., № 40

9,07

Винпоцетин ...................................................

0,005 г

№ П.07.01/03397 от 25.07.2001 до 25.07.2006

р-р д/ин. 0,5% амп. 2 мл, № 5

4,76

р-р д/ин. 0,5% амп. 2 мл, № 10

9,48

Винпоцетин ...................................................

0,5%

Прочие ингредиенты

Кислота аскорбиновая ...............................................

0,5 г/л

Спирт бензиловый .....................................................

10 г/л

Натрия пиросульфат ..................................................

1 г/л

Кислота винная ..........................................................

2,6 г/л

Сорбитол ...................................................................

80 г/л

№ UA/1272/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

См. ВИНПОЦЕТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВИНПОЦЕТИН-ДАРНИЦА (VINPOCETINUM-DARNITSA)
VINPOCETINUM

N06B X18

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,005 г контурн. ячейк. уп., № 10

2,36

Винпоцетин ...................................................

0,005 г

№ П.08.02/05215 от 21.08.2002 до 21.08.2007

конц. д/п инф. р-ра 0,5% амп. 2 мл, № 10

9,73

Винпоцетин ...................................................

0,5%

№ UA/2576/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. ВИНПОЦЕТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВИНПОЦЕТИН-ЛХ (VINPOCETIN-LCH)
VINPOCETINUM

N06B X18

Лекхим-Харьков

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,005 г контурн. ячейк. уп., № 10

табл. 0,005 г контурн. ячейк. уп., № 30

6,62

табл. 0,005 г контурн. ячейк. уп., № 50

№ UA/3218/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

табл. 0,005 г контейнер ин балк, № 3000

Винпоцетин ...................................................

0,005 г

№ UA/3219/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

См. ВИНПОЦЕТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВИНПОЦЕТИН-Н.С. (VINPOCETINUM-N.S.)
VINPOCETINUM

N06B X18

Щелковский витаминный завод

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,005 г контурн. ячейк. уп., № 10
табл. 0,005 г контурн. ячейк. уп., № 20

3,1

Винпоцетин ...................................................

0,005 г

№ Р.10.03/07491 от 27.10.2003 до 27.10.2008

См. ВИНПОЦЕТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВИНП

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-237

ВИНПОЦЕТИН-ФАРМАК (VINPOCETINUM-FARMAK)
VINPOCETINUM

N06B X18

Фармак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 0,5% амп. 2 мл, № 10

9,62

Винпоцетин ...................................................

0,5%

№ UA/0507/01/01 от 09.02.2004 до 09.02.2009

См. ВИНПОЦЕТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВИОСЕПТ (VIOSEPT)
Jelfa

D06B X50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
мазь туба 15 г

7,77

Трипеленнамина гидрохлорид ...................

20 мг/г

Домифена бромид ....................................

0,5 мг/г

Клиохинол .................................................

20 мг/г

Прочие ингредиенты: ланолин безводный, вазелин белый.

№ UA/2402/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный препарат

для местного применения, обладающий противовоспалительной, бо-
леутоляющей, противозудной и антисептической активностью. Входя-
щий  в состав  препарата  трипеленнамин  обладает  антигистаминным,
противозудным  эффектом  и проявляет  капилляропротекторное  дей-
ствие.  Клиохинол  оказывает  антибактериальное  и противогрибковое
действие. Домифена бромид отличается выраженным бактерицидным
действием. Он относится к ионным детергентам, которые кроме бак-
терицидного эффекта обладают способностью снижать поверхностное
натяжение, способствуя растворению гнойного секрета и проникнове-
нию препарата вглубь инфицированных и некротизированных тканей.

ПОКАЗАНИЯ: дерматомикозы — поверхностная трихофития глад-

кой кожи, эпидермофития межпальцевых промежутков стоп, паховый
эпидермомикоз, поверхностные эрозии кожи со вторичной инфек-
цией, опрелость с бактериальным или грибковым инфицированием,
обыкновенное импетиго, сикоз.

ПРИМЕНЕНИЕ: применяют местно. Небольшое количество мази

втирают 1–2 раза в сутки в пораженные участки кожи.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата, в том числе к препаратам йода, I триместр беременно-
сти.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в редких случаях — реакции гиперчувстви-

тельности на компоненты препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: после нанесения препарата возможно не-

продолжительное раздражение кожи.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не известны.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 5–15 °С.

ВИПРОБЕЛ (VIPROBEL)
Белмедпрепараты

M02A X10

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 15 г
мазь туба 25 г
мазь туба 30 г
мазь банка 15 г
мазь банка 25 г
мазь банка 30 г
Яд гадюк ........................................................

5 МЕД/100 г

№ П.08.01/03568 от 30.08.2001 до 30.08.2006

ВИПРОСАЛ В (VIPROSALUM B)
Таллиннский ФЗ

M02A X10

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 30 г
мазь туба 50 г

4,44

Яд гадюк ........................................................

5 МЕД/100 г

Камфора ........................................................

3 г/100 г

Кислота салициловая .....................................

1 г/100 г

Масло терпентинное очищенное
(скипидар очищенный) ...................................

3 г/100 г

№ П.11.00/02503 от 07.11.2000 до 07.11.2005

ВИРАЗОЛ (VIRAZOL)
RIBAVIRINUM

J05A B04

ICN Pharmaceuticals Switzerland

Valeant

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

конц. д/п инф. р-ра 100 мг/мл фл. 12 мл, № 5

Рибавирин ................................................

100 мг/мл

Прочие ингредиенты: натрия гидрокарбонат безводный, калия дигидрофос-

фат, вода для инъекций.

№ UA/2923/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: рибавирин (1-β-D-рибофу-

ранозил-1Н-1,2,4-триазол-3-карбоксамид) имеет широкий спектр ак-

тивности против РНК-содержащих (аренавирусы, буньявирусы, ретро-

вирусы, парамиксовирусы и др.) и ДНК-содержащих (аденовирусы,

вирус герпеса, цитомегаловирусы и др.) вирусов. Препарат угнета-

ет репликацию вирусов, в особенности возбудителей опасных гемор-

рагических лихорадок как in vitro, так и in vivo. Профилактическая и те-

рапевтическая активность рибавирина установлена в экспериментах

на приматах для геморрагических лихорадок, вызванных аренавиру-

сами (лихорадка Ласса, боливийская геморрагическая лихорадка),

буньявирусами (лихорадка долины Рифт, геморрагическая лихорад-

ка Крым-Конго), а также хантавирусами (геморрагическая лихорад-

ка с почечным синдромом и хантавирусный пульмональный синдром).

Разные штаммы высокопатогенных арена- и буньявирусов Ласса, Ма-

чухо, Крым-Конго, Хантаан, Сеул, Пуумула, Добрава и Син Номбре, вы-

деленных от диких грызунов и больных людей в разных географиче-

ских регионах мира, имеют высокую чувствительность к рибавирину.

Рибавирин легко проникает в инфицированные вирусом клет-

ки, где под влиянием аденозинкиназы фосфорилируется в моно-, ди-

и трифосфатные метаболиты. Противовирусное действие рибавирина

обусловлено тремя различными механизмами. Во-первых, препарат

снижает внутриклеточный пул гуанозинтрифосфата и тем самым опо-

средованно угнетает синтез нуклеиновых кислот вируса. Во-вторых, он

может нарушать синтез РНК с последующим нарушением транскрип-

ции вируса. В-третьих, установлено прямое угнетающее влияние Ви-

разола на активность полимеразы вирусов.

Виразол при лечении геморрагической лихорадки с почечным син-

дромом существенно снижает тяжесть течения заболевания: уменьша-

ет продолжительность таких симптомов, как лихорадка, олигурия, боль

в поясничной области, животе и головную боль. Значительное сниже-

ние уровня мочевины и креатинина в сыворотке крови свидетельствует

о снижении степени поражения почек. Применение препарата значи-

тельно снижает риск развития геморрагий. В результате уменьшения

тяжести течения заболевания частота смертельных исходов снижает-

ся приблизительно в 7 раз.

При в/в введения рибавирина его максимальная концентрация

в плазме крови достигается в конце инфузии и составляет приблизи-

тельно 43 и 72 мкмоль/л при введении в дозах 600 и 1200 мг соответ-

ственно. Период полураспределения составляет 0,2 ч, период полувы-

ведения — от 0,5 до 2 ч.

Распределяется в плазме крови, секрете дыхательных путей и эритро-

цитах. Значительное количество активного метаболита рибавиринтри-

фосфата накапливается в эритроцитах, достигая постоянного уровня

приблизительно через 4 дня, и остается в них на протяжении нескольких

недель после применения.

Метаболизируется внутриклеточно путем фосфорилирования

с образованием моно-, ди- и три фосфатного (активного) метаболи-

та; метаболизируется также до 1,2,4-триазолкарбоксамида. Инактиви-

руется дерибозилированием с последующим гидролизом и разрывом

триазольного кольца. С белками крови практически не связывается.

После в/в введения 19% препарата в неизмененном виде выводится

почками на протяжении 24 ч, 24% — в течение 48 ч. Почечный путь экс-

креции характерен и для метаболита 1,2,4-триазолкарбоксамида.

ПОКАЗАНИЯ: геморрагическая лихорадка с почечным синдромом.

ПРИМЕНЕНИЕ: доза Виразола рассчитывается индивидуально

в зависимости от массы тела. Перед введением концентрированный

р-р Виразола необходимо развести 5% р-ром декстрозы для инъекций

или 0,9% р-ром натрия хлорида и довести общий объем р-ра для инфу-

ВИРА

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-238

КомПендиум 2005

зии до 100 мл. Полученный р-р вводят с помощью перфузора на про-

тяжении 30 мин.

Концентрат Виразола для в/в инфузий не содержит консервантов,

поэтому после разведения должен быть использован на протяжении

24 ч. Начальная доза составляет 33 мг/кг массы тела. Через 6 ч пос-

ле введения этой дозы начинают вводить по 16 мг/кг через каждые 6 ч

на протяжении 4 дней (всего 16 введений). Через 8 ч после введения пос-

ледней из этих доз начинают применять препарат по 8 мг/кг каждые 8 ч

на протяжении 3 дней (9 доз). Режим дозирования приведен в таблице.

Сутки/час

8:00

14:00

20:00

2:00

33 мг/кг

16 мг/кг

8:00

16:00

00:00

8 мг/кг

Лечение Виразолом в таком режиме дозирования может продол-

жаться в зависимости от состояния больного и мнения врача о целесо-

образности применения, но не должно превышать 14 дней. Рекомен-

дуемый режим введения одинаков для лечения геморрагической лихо-

радки с почечным синдромом как у взрослых, так и у детей.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата, период беременности и кормления грудью, тяжелые за-

болевания сердечно-сосудистой системы, включая нестабильные и не-

контролируемые заболевания на протяжении последних 6 мес, а также

наличие выраженной почечной недостаточности (клиренс креатинина

<30 мл/мин) с проведением гемодиализа, выраженной печеночной не-

достаточности (декомпенсированный цирроз печени), гемоглобинопа-

тия (например, талассемия, серповидно-клеточная анемия).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: головная боль, бессонница, астенический

синдром; снижение АД, брадикардия, остановка сердца; гемолитиче-

ская анемия, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбо-

цитопения; пневмоторакс, диспноэ, бронхоспазм, отек легких, син-

дром гипервентиляции, ателектаз легких; анорексия, тошнота, гипер-

билирубинемия; аллергические реакции (кожная сыпь); конъюнктивит,

при струйном введении Виразола — озноб.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью назначают женщинам ре-

продуктивного возраста (наступление беременности в период лечения

препаратом нежелательно), декомпенсированный сахарный диабет

(с эпизодами кетоацидоза), тромбоэмболия легочной артерии, забо-

левания щитовидной железы (тиреотоксикоз), депрессия, склонность

к суициду (в анамнезе), детский и юношеский возраст (до 18 лет).

Применяют только в условиях стационара со специализированным

реанимационным отделением. Медицинскому персоналу, который ра-

ботает с препаратом, следует учитывать его тератогенность.

Мужчины и женщины репродуктивного возраста во время лечения

и на протяжении 7 мес после окончания терапии должны применять эф-

фективные контрацептивные средства. Рибавирин может накапливать-

ся в клетках и очень медленно выводиться из организма. В исследова-

ниях на животных рибавирин, который содержался в сперме, мог ока-

зывать свое тератогенное действие при оплодотворении яйцеклеток.

Лабораторные исследования (клинический анализ крови с лей-

коцитарной формулой и количеством тромбоцитов, баланс электро-

литов, определение уровня креатинина, проведение функциональных

проб печени) необходимо проводить перед началом терапии, на 2-й

и 4-й нед, в дальнейшем — регулярно.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: обладает антагонизмом по отношению к ци-

довудину — угнетает фосфорилирование последнего до его активной

формы (трифосфата).

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе 15–25 °С.

ВИРАМУН

таблетки (VIRAMUNE

tabulettae)

NEVIRAPINUM

J05A G01

Boehringer Ingelheim

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 200 мг, № 60, № 100

Невирапин .....................................................

200 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, повидон, крахмалгликолят натрия, аэросил,

магния стеарат.

№ UA/2646/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. НЕВИРАПИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВИРАСЕПТ (VIRACEPT)
NELFINAVIRUM

J05A E04

Roche

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 250 мг, № 270

Нелфинавир ..................................................

250 мг

Прочие ингредиенты: кальция силикат, кросповидон, магния стеарат, порошок индиго-

кармина Е132, лак индигокарминовый, пигментированный алюминиевой пудрой.

1 таблетка содержит 292,25 мг безводного нелфинавира мезилата, что соответствует

250 мг нелфинавира.

№ Р.01.01/02682 от 23.01.2001 до 23.01.2006

пор. д/перорал. прим. 50 мг/г фл. 144 г

Нелфинавир ..................................................

50 мг/г

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, мальтодекстрин, калия фосфат

двухосновный, кросповидон, гидроксипропилметилцеллюлоза 2910, аспартам, сахарозы

пальмитат, натуральная и синтетическая ароматизирующие добавки.

1 г порошка содержит 58,5 мг безводного нельфинавира мезилата, что соответствует

50 мг нелфинавира.

№ Р.04.01/02997 от 18.04.2001 до 18.04.2006

См. НЕЛФИНАВИР (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВИРО-Z (VIRO-Z)
ZIDOVUDINUM

J05A F01

Ranbaxy

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 100 мг, № 100

Зидовудин .....................................................

100 мг

табл. п/о 300 мг, № 100

Зидовудин .....................................................

300 мг

№ Р.05.03/06649 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. ЗИДОВУДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВИРОГЕЛЬ™ (VIROGEL)
INTERFERONUM ALFA

L03A B05

Jadran

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 10 000 МЕ/г фл. 2 г

мазь 10 000 МЕ/г фл. 3 г

мазь 10 000 МЕ/г фл. 5 г

Интерферон альфа ....................................

10 000 МЕ/г

Прочие ингредиенты

Алюминия гидроксид .....................................

14 мг/г

Спирт поливиниловый ....................................

75 мг/г

Вода очищенная ............................................

до 1 г

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: лекарственное средство

для наружного применения, представляющее собой сорбирован-

ный на геле гидроокиси алюминия рекомбинантный интерферон аль-

фа-2. Входящий в состав мази рекомбинантный интерферон альфа-2

обладает широким спектром противовирусной активности, бактери-

остатическим и противовоспалительным действием, а также проти-

воопухолевой и иммуномодулирующей активностью. Поливиниловый

спирт создает необходимую консистенцию препарата и способствует

пленкообразованию при высыхании на коже. После нанесения на по-

раженный участок препарат при высыхании создает защитную пленку,

которая удерживается в течение 12 ч. Вирогель не впитывается одеж-

дой и не требует нанесения под повязку.

ПОКАЗАНИЯ: герпетические поражения кожи и слизистых — про-

стой и опоясывающих герпес, рецидивирующий герпес лица, генита-

лий, герпетический стоматит.

ПРИМЕНЕНИЕ: мазь наносится на пораженные участки кожи или

слизистых оболочек тонким слоем 2 раза в сутки с интервалом 12 ч

и подсушивается в течение 10–15 мин для образования защитной

пленки. Длительность курса лечения составляет 5–7 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: аллергические заболевания в стадии обо-

стрения.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: не описаны.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе 0–10 °С.

ВИРОДИН (VIRODIN)
INDINAVIR

J05A E02

Ranbaxy

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 400 мг, № 10, № 100

Индинавир .....................................................

400 мг

№ UA/0433/01/01 от 30.12.2003 до 30.12.2008

См. ИНДИНАВИР (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВИРА

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-239

ВИРОЗИН (VIROSINE)
DIDANOSINUM

J05A F02

Ranbaxy

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. д/жев. 100 мг, № 60

Диданозин .....................................................

100 мг

№ Р.05.03/06650 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. ДИДАНОЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВИРОКОМБ (VIROCOMB)
Ranbaxy

J05A F30

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 100

Зидовудин .....................................................

300 мг

Ламивудин .....................................................

150 мг

№ Р.05.03/06651 от 21.05.2003 до 21.05.2008

ВИРОЛ (VIROL)
ABACAVIRUM

J05A F06

Ranbaxy

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, 300 мг, № 60

Абакавир .......................................................

300 мг

№ UA/1658/01/01 от 02.08.2004 до 02.08.2009

ВИРОЛАМ (VIROLAM)
LAMIVUDINUM

J05A F05

Ranbaxy

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, 100 мг, № 30

Ламивудин .....................................................

100 мг

табл. п/о, 150 мг, № 30

Ламивудин .....................................................

150 мг

№ Р.05.03/06652 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. ЛАМИВУДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВИРОЛЕКС крем/глазная мазь (VIROLEX crem/ophtalm. ung.)
ACICLOVIRUM

D06B B03

KRKA

S01A D03

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь глаз. 3% туба 4,5 г

31,41

Ацикловир .................................................

Прочие ингредиенты: вазелин белый.

№ UA/2526/02/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

крем 5% туба 5 г

27,17

Ацикловир .................................................

Прочие ингредиенты: полоксамер 188, спирт цетостеариловый, натрия ла-

урилсульфат, парафин мягкий белый, парафин жидкий, пропиленгликоль,

вода очищенная.

№ UA/2526/04/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: противовирусный препарат

местного действия. Он проявляет активность в отношении вируса Her-

pes simplex типа 1 и типа 2 и вируса Varicella zoster. Блокирует син-

тез вирусной ДНК, не оказывая при этом влияния на физиологические

процессы в клетке.

Системная абсорбция при местном применении практически от-

сутствует. Фармакокинетика у детей в возрасте старше

1 года подоб-

на таковой у взрослых.

ПОКАЗАНИЯ: крем применяют для лечения простого герпеса кожи

и слизистых оболочек, первичного и рецидивирующего генитального

герпеса. Глазную мазь используют для лечения герпетического кера-

тита.

ПРИМЕНЕНИЕ: лечение следует начинать как можно раньше, сразу

же после появления первых признаков заболевания.

Крем наносят на пораженные участки кожи 5 раз в сутки в дневное

время с интервалом 4 ч; продолжительность лечения — 5 дней, при тя-

желом течении заболевания — до 10 дней.

Столбик глазной мази длиной 10 мм закладывают за нижнее веко

каждые 4 ч 5 раз в сутки. Продолжительность лечения язвенных форм

кератита — 7–10 дней, интерстициальных — 10–20. Лечение следует

продолжать в течение 3 дней после исчезновения симптомов заболе-

вания.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к ациклови-

ру или другим компонентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в некоторых случаях при использовании

крема — ощущение жжения, сухость и поверхностная экскориация

кожи в месте нанесения препарата; после закладывания глазной мази

могут возникать ощущение жжения, поверхностная пятнистая керато-

патия, блефарит, не требующие отмены препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: следует избегать попадания крема в глаза и

на слизистые оболочки.

Хотя эмбриотоксического или тератогенного действия препарата

в экспериментальных исследованиях не установлено, его не рекомен-

дуется применять в период беременности. Беременным крем и мазь

можно назначать только по соответствующим показаниям в случаях,

когда терапевтический эффект от применения препарата превышает

потенциальный риск для плода.

Применение глазной мази может вызывать временное снижение

остроты зрения.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при местном применении не отмечены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 8–25 °C.

ВИРОЛЕКС порошок для инфузий (VIROLEX powder pro

infusionibus)
ACICLOVIRUM

J05A B01

KRKA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п инф. р-ра 250 мг фл., № 5

211,4

Ацикловир .................................................

250 мг

Содержит ацикловира натриевую соль — 267,7 мг эквивалентно 250 мг аци-

кловира.

№ UA/2526/03/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: ацикловир — противовирус-

ный препарат, активный в отношении вируса простого герпеса типов

1 и 2 и вируса опоясывающего лишая. Оказывает виростатическое

действие. Тормозит синтез вирусной ДНК, не оказывая при этом влия-

ния на физиологические процессы в клетке.

Период полувыведения у лиц с нормальной функцией почек со-

ставляет 2,9 ч после в/в вливания. Ацикловир хорошо проникает в тка-

ни, органы и биологические жидкости организма: в головной мозг,

почки, легкие, печень, мышцы, селезенку, матку, слизистую оболоч-

ку влагалища, вагинальный секрет, СМЖ и содержимое герпетических

пузырьков. С белками плазмы крови связывается 15,4% ацикловира.

У здоровых лиц ацикловир выводится преимущественно с мочой в не-

измененном виде. Фармакокинетика у детей в возрасте старше 1 года

подобна таковой у взрослых.

ПОКАЗАНИЯ: Инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex: пер-

вичный герпес половых органов, рецидивирующий герпес половых ор-

ганов, герпетический энцефалит и генерализованные инфекции, гер-

пес кожи и слизистых оболочек у больных с иммунодефицитом, гер-

пес новорожденных, другие инфекции (герпетическая экзема, гепатит,

проктит, эзофагит, пневмония).

Профилактика инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex: по-

сле трансплантации костного мозга или почки, при аплазии костного

мозга после лечения цитостатическими препаратами; рецидивирую-

щий герпес половых органов (с частотой 6 раз в год и более); частые

рецидивирующие инфекции у больных с нормальным иммунным стату-

сом; инфекции у больных с иммунодефицитом.

Инфекции, вызванные вирусом Varicella zoster: ветряная оспа

у больных с иммунодефицитом; тяжелые или затяжные формы ветря-

ной оспы у больных с нормальным иммунным статусом; осложнения

при ветряной оспе, вызванные непосредственным действием вируса

Varicella zoster; опоясывающий лишай у больных с иммунодефицитом;

осложнения при опоясывающем лишае, вызванные непосредственным

действием вируса

Varicella zoster; глазная и ушная формы опоясываю-

щего лишая; опоясывающий лишай у лиц в возрасте старше 50 лет.

ПРИМЕНЕНИЕ: лечение ацикловиром следует начинать как можно

раньше, сразу после появления первых признаков заболевания.

Препарат вводят в/в медленно, в течение 1 ч.

Инфекция

Дозирование

для взрослых

и детей

в возрасте

старше 12 лет

Дозирова

ние для де

тей в возрас

те от 3 мес

до 12 лет

Продол

житель

ность ле

чения

Простой герпес

5 мг/кг каж

дые 8 ч

250 мг/м

каждые 8 ч

5 дней

Герпетический энцефалит

10 мг/кг каж

дые 8 ч

500 мг/м

каждые 8 ч

10 дней

Ветряная оспа у пациентов с нор

мальным иммунным статусом

5 мг/кг каж

дые 8 ч

250 мг/м

каждые 8 ч

7 дней

Ветряная оспа у пациентов

с иммунодефицитом

10 мг/кг каж

дые 8 ч

500 мг/м

каждые 8 ч

от 7

до 10 дней

Профилактика инфекций

250 мг/м

каждые 8 ч

Дозы для новорожденных: 10 мг/кг каждые 8 ч. Режим дозирова-

ния для пациентов с нарушениями функции почек приведен ниже:

Клиренс креатинина

Режим дозирования

25–50 мл/мин (0,41–0,83 мл/с)

Обычная доза каждые 12 ч

ВИРО

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 58 59 60 61 ..