содержание .. 57 58 59 60 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 59

Л-232

КомПендиум 2005

ВИЗИН

(VISINE

)

TETRYZOLINUM

S01G A02

Pfizer Inc.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. 0,05% фл. 15 мл, № 1

16,11

Тетризолин ...............................................

0,05%

Прочие ингредиенты: бензалкония хлорид, натрия хлорид, кислота борная,

натрия тетраборат, динатрия эдетат, вода для инъекций.

Препарат содержит тетризолин в виде гидрохлорида.

№ П.08.01/03566 от 30.08.2001 до 30.08.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: тетризолин-2-(1,2,3,4-тетра-

гидро-1-нафтил)-2-имидазолина моногидрохлорид. Тетризолин —

симпатомиметическое средство для применения в офтальмологии,

которое стимулирует α-адренорецепторы, практически не влияя (или

оказывая слабое действие) на β-адренорецепторы. Как симпатоми-

метический амин тетризолин оказывает сосудосуживающее действие

и таким образом уменьшает отек тканей и экссудацию.

Действие развивается через несколько минут после закапывания

в пораженный глаз и длится до 4 ч. Тетризолин практически не всасы-

вается при местном применении, если использовать его согласно ин-

струкции.

ПОКАЗАНИЯ: капли применяют для уменьшения отека слизистой

оболочки и симптоматического лечения отека и гиперемии конъюнкти-

вы у больных с раздражением глаз, например вследствие воздействия

дыма, пыли, хлорированной воды, а также при аллергических воспали-

тельных реакциях типа сенной лихорадки и при повышенной чувстви-

тельности к пыльце растений. Использование препарата способству-

ет уменьшению ощущения жжения, раздражения, зуда, боли и слезо-

течения.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям в возрасте старше 6 лет назна-

чают по 1–2 капли в пораженный глаз 2–3 раза в сутки.

Следует избегать контакта кончика флакона-капельницы с любы-

ми поверхностями, а также продолжительного применения и передо-

зировки препарата, особенно у детей.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата, глаукома. Визин не применяют у детей в возрасте

до 2 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: длительное или частое применение Визи-

на может вызывать ощущение рези, жжение, реактивную гиперемию,

нечеткость зрения, раздражение конъюнктивы или в единичных случа-

ях мидриаз.

Иногда могут возникать системные симпатомиметические эффек-

ты. Визин целесообразно применять лишь в случае легкого раздраже-

ния глаз. Если в течение 72 ч состояние не улучшается, а раздражение

или покраснение сохраняется или увеличивается, следует прекратить

применение препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: пациентам с тяжелыми заболеваниями сер-

дечно-сосудистой системы (ИБС, АГ), феохромоцитомой, нарушени-

ями обмена веществ (гипертиреоз, сахарный диабет), а также боль-

ным, которые получают ингибиторы МАО или другие препараты, спо-

собные повысить АД, Визин следует назначать лишь в том случае, если

возможная польза от его применения превышает потенциальный риск.

Больные с глаукомой могут применять препарат только по назначению

врача и под его контролем. Слишком частое применение препарата

может привести к развитию гиперемии конъюнктивы.

Учитывая незначительный риск развития системных эффектов,

применять препарат в период беременности и кормления грудью мож-

но лишь в том случае, если потенциальная польза от его использова-

ния превышает возможный риск.

Иногда после применения препарата отмечается мидриаз и нечет-

кость зрения, которые могут снижать способность к управлению транс-

портными средствами и работе с потенциально опасными механизмами.

Перед закапыванием препарата контактные линзы следует снять.

Необходимо избегать непосредственного контакта препарата с мягки-

ми контактными линзами, учитывая возможность уменьшения их про-

зрачности.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не рекомендуется смешивание с любыми

другими р-рами.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при использовании препарата в соответствии

с инструкцией передозировка невозможна.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 30 °С. Открытый флакон

должен быть использован в течение 4 нед.

ВИЗИТАЛ (VISITAL)
Pharmetics

A11A A04

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о фл., № 60

30,15

Бетакаротен ..................................................

5000 МЕ

Кислота аскорбиновая ...................................

60 мг

Токоферол .....................................................

30 МЕ

Селен ............................................................

40 мкг

Цинк ..............................................................

40 мг

Медь .............................................................

2 мг

№ 3566 от 27.10.2003 до 27.10.2008

ВИЗУДИН (VIZUDYNE)
VERTEPORFINUM

L01X D02

Novartis Pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 15 мг фл., № 1

Вертепорфин .................................................

15 мг

№ Р.10.01/03786 от 22.10.2001 до 22.10.2006

См. ВЕРТЕПОРФИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВИК ВапоРаб (WICK VapoRub)
Procter & Gamble CEEMEA

R05X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь контейнер 25 г, № 1

11,31

мазь контейнер 50 г, № 1

Ментол ..........................................................

2,82 г/100 г

Камфора ........................................................

5,46 г/100 г

Масло эвкалиптовое ......................................

1,35 г/100 г

Масло терпентинное ......................................

4,71 г/100 г

№ Р.09.02/05333 от 27.09.2002 до 27.09.2007

ВИК МЕДИНАЙТ (WICK MEDINAIT)
Procter & Gamble

N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп бутылка 90 мл

17,28

Декстрометорфана гидробромид ...................

0,5 мг/мл

Доксиламина сукцинат ...................................

0,25 мг/мл

Парацетамол .................................................

20 мг/мл

№ Р.08.03/07227 от 05.08.2003 до 05.08.2008

ВИКАИР

(VICAIRUM

)

Галичфарм

A02B X62**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. контурн. безъячейк. уп., № 10

0,97

Висмута субнитрат .........................................

0,35 г

Магния карбонат ............................................

0,4 г

Натрия гидрокарбонат ...................................

0,2 г

Кора крушины ................................................

0,025 г

Порошок корневища аира ..............................

0,025 г

№ П.08.01/03417 от 02.08.2001 до 02.08.2006

ВИКАЛИН (VICALINUM)
Борщаговский ХФЗ

A02B X62**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. контурн. ячейк. уп., № 10
табл. контурн. безъячейк. уп., № 10

1,42

Висмута субнитрат .........................................

0,35 г

Магния карбонат основный ............................

0,4 г

Порошок корневища аира ..............................

0,025 г

Натрия гидрокарбонат ...................................

0,2 г

Порошок коры крушины .................................

0,025 г

Келлин ...........................................................

0,005 г

Рутозид .........................................................

0,005 г

№ П.08.02/05220 от 21.08.2002 до 21.08.2007

ВИКАЛИН

(VICALINUM

)

Галичфарм

A02B X62**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. контурн. безъячейк. уп., № 10

1,51

Висмута субнитрат .........................................

0,35 г

Магния карбонат ............................................

0,4 г

Корневища аира ............................................

0,025 г

Натрия гидрокарбонат ...................................

0,2 г

Кора крушинника ольховидного ......................

0,025 г

Келлин ...........................................................

0,005 г

Рутозид .........................................................

0,005 г

№ П.06.01/03203 от 08.06.2001 до 08.06.2006

ВИЗИ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-233

ВИКАЛИН (VICALINUM)
Монфарм

A02B X62**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. контурн. ячейк. уп., № 10

1,55

табл. контурн. безъячейк. уп., № 10

1,55

Висмута субнитрат .........................................

0,35 г

Магния карбонат основный ............................

0,4 г

Порошок корневища аира ..............................

0,025 г

Натрия гидрокарбонат ...................................

0,2 г

Порошок коры крушины .................................

0,025 г

Келлин ...........................................................

0,005 г

Рутозид .........................................................

0,005 г

№ П.08.02/05210 от 21.08.2002 до 21.08.2007

ВИКАСОЛ (VIKASOLUM)
MENADIONI NATRII BISULFIS

B02B A02

Биостимулятор

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 1% амп. 1 мл, № 10

1,65

р-р д/ин. 1% амп. 2 мл, № 10

Менадион натрий бисульфит ..........................

№ UA/0202/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

См. МЕНАДИОН НАТРИЙ БИСУЛЬФИТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕ-

ЩЕСТВ»)

ВИКАСОЛ (VIKASOLUM)
MENADIONI NATRII BISULFIS

B02B A02

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,015 г контурн. ячейк. уп., № 20

2,25

Менадион натрий бисульфит ..........................

0,015 г

№ П.01.01/02679 от 18.01.2001 до 18.01.2006

См. МЕНАДИОН НАТРИЙ БИСУЛЬФИТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕ-

ЩЕСТВ»)

ВИКАСОЛ-ДАРНИЦА (VICASOLUM-DARNITSA)
MENADIONI NATRII BISULFIS

B02B A02

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 1% амп. 1 мл, № 10

1,97

Менадион натрий бисульфит ..........................

№ П.02.02/04364 от 26.02.2002 до 26.02.2007

См. МЕНАДИОН НАТРИЙ БИСУЛЬФИТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕ-

ЩЕСТВ»)

ВИЛОЗЕН (VILOSEN)
Биофарма

L03A X15**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. пор. 0,02 г амп., № 10

7,96

Экстракт вилочковой железы ..........................

0,02 г

№ П.11.01/03989 от 22.11.2001 до 22.11.2006

ВИЛЬПРАФЕН (WILPRAFEN)
JOSAMYCINUM

J01F A07

Heinrich Mack

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ВИЛЬПРАФЕН
табл. п/о 500 мг, № 10

80,56

Джозамицин ..................................................

500 мг

№ 3717 от 11.12.2003 до 11.12.2008

сусп. 150 мг/5 мл фл. 100 мл, № 1

Джозамицин ..................................................

3 г

№ 3716 от 11.12.2003 до 11.12.2008

ВИЛЬПРАФЕН ФОРТЕ

сусп. 600 мг/10 мл фл. 100 мл, № 1

Джозамицин ..................................................

6 г

№ 3715 от 11.12.2003 до 11.12.2008

См. ДЖОЗАМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВИМ-1 (VIM-1)
VIMEDIMEX II HCMS

M02A X10

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

бальзам фл. 6 мл, № 1

2,47

Цинеол ..........................................................

35 г/100 г

Ментол ..........................................................

35 г/100 г

Метилсалицилат ............................................

7 г/100 г

Камфора ........................................................

3 г/100 г

Прочие ингредиенты: ароматические добавки.

№ UA/3441/01/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010

ВИМЛИВ (VIMLIV)
Solumix Herbaceuticals

A05B A50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 30, № 90

Сухой экстракт Рhyllantus niruri .......................

59 мг

Сухой экстракт Eclipta alba..............................

59 мг

Сухой экстракт Сichorium intybus ....................

32 мг

Сухой экстракт Boerhaavia diffusa ...................

8 мг

Сухой экстракт Embelia ribes ...........................

9 мг

Сухой экстракт Berberis aristata ......................

8 мг

Сухой экстракт Picrorrhiza kurroa .....................

4 мг

№ UA/2851/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010

ВИНБЛАСТИН-РИХТЕР (VINBLASTIN-RICHTER)
VINBLASTINUM

L01C A01

Gedeon Richter

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. пор. д/ин. 5 мг фл.

с раств. в амп. 5 мл, № 10

288,77

Винбластина сульфат ................................

5 мг

1 ампула растворителя содержит 5 мл 0,9% р-ра натрия хлорида.

№ 3281. от 07.07.2003 до 07.07.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Винбластин относится к про-

тивоопухолевым химиотерапевтическим средствам, является алкало-

идом барвинка розового (Cataranthus rosea). Обладает способностью

обратимо блокировать митоз клеток на стадии метафазы. Связыва-

ясь с микротрубочками, тормозит образование митотических веретен.

В клетках опухоли селективно угнетает синтез ДНК и РНК за счет тор-

можения ингибирования фермента РНК-полимеразы. Не оказывает су-

щественного влияния на эритропоэз, тромбоцитопоэз и содержание

гемоглобина. Препарат может быть эффективен при резистентности

к другим цитотоксическим средствам.

После в/в введения быстро распределяется в тканях. Не проника-

ет через ГЭБ. Образует прочные связи с белками плазмы и форменны-

ми элементами крови. Метаболизируется в печени. Период полувыве-

дения — 25 ч. Выводится преимущественно с калом.

ПОКАЗАНИЯ: лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина), неходж-

кинские лимфомы, лимфосаркома, ретикулосаркома, хронический

лимфолейкоз, опухоль яичка.

ПРИМЕНЕНИЕ: Винбластин вводят исключительно в/в (следует избе-

гать экстравазации препарата). Интратекальное введение запрещено!

Дозирование требует индивидуального подхода в зависимости

от клинического состояния больного.

Взрослые: начальная разовая доза — 0,1 мг/кг массы тела (3,7 мг/м

поверхности тела), затем через неделю, а в дальнейшем 1 раз в неделю

дозу повышают на 0,05 мг/кг в неделю (1,8–1,9 мг/м

) до максимальной

недельной дозы 0,5 мг/кг (18,5 мг/м

) или до снижения количества лей-

коцитов до 3000 в 1 мм

. Поддерживающая доза — на 0,05 мг/кг ниже,

чем последняя начальная доза. Поддерживающая доза вводится каж-

дые 7–14 дней до полного исчезновения симптомов.

Дети: начальная доза — 2,5 мг/м

1 раз в неделю, затем дозу по-

степенно повышают на 1,25 мг/м

в неделю до снижения количества

лейкоцитов до 3000/мм

или до достижения максимальной недель-

ной дозы — 7,5 мг/м

. Поддерживающая доза — на 1,25 мг/м

ниже по-

следней начальной дозы, вводится каждые 7–14 дней.

Соответствующую дозу препарата разводят в 5 мл растворителя,

который прилагается, затем по необходимости разводят 0,9% р-ром на-

трия хлорида и вводят в/в или одновременно с в/в инфузией 0,9% р-ра

натрия хлорида в течение 1 мин через трубку инфузионной системы.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: лейкопения; бактериальные и вирусные

инфекции, повышенная чувствительность к препарату.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: наиболее часто — лейкопения, алопеция,

реже — гиперурикемия, мочекислая нефропатия, стоматит, тромбоци-

топения, миалгия, тошнота, рвота, редко — геморрагический колит или

кровотечение при наличии язвы, головокружение, головная боль, дип-

лопия, депрессия, парестезии, слабость, нарушение выделения анти-

диуретического гормона. При появлении симптомов нейротоксическо-

го действия лечение необходимо прекратить.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в период беременности препарат применяют

только в случаях, когда потенциальный терапевтический эффект пре-

вышает возможное отрицательное действие на плод. При проведении

курса лечения необходимо прекратить кормление грудью.

ВИНБ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-234

КомПендиум 2005

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата по-

сле или одновременно с миелосупрессивной химиотерапией и луче-

вой терапией, а также у пациентов пожилого возраста или с лейкопе-

нией, тромбоцитопенией и пораженем печени.

Если количество лейкоцитов в периферической крови снижается

ниже 3000 в 1 мм

, необходимо сделать перерыв в лечении и в целях

профилактики назначить антибиотики.

Во время лечения препаратом необходимо регулярно контролиро-

вать количество лейкоцитов в периферической крови.

Для предупреждения острой урикемической нефропатии следует

регулярно контролировать содержание мочевой кислоты в сыворотке

крови, обеспечить введение необходимого объема жидкости и при не-

обходимости назначить аллопуринол.

При экстравазации препарата могут развиться воспалительные явле-

ния в паравенозных мягких тканях, которые обычно проходят в течение

нескольких дней. Остаток инъекционного р-ра в таких случаях необходи-

мо ввести в другую вену. Симптомы раздражения тканей можно смягчить

введением гиалуронидазы. В период лечения препаратом рекомендуется

использовать эффективные негормональные методы контрацепции.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: противопоказано одновременное примене-

ние с нейротоксичными препаратами (изониазид, аспарагиназа).

С осторожностью следует применять одновременно с митомицином

(возможно развитие бронхоспазма, диспноэ) и фенитоином (возмож-

но снижение уровня фенитоина в плазме крови и развитие судорог).

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется лейкопенией и усилением других

побочных эффектов. Специфического антидота нет. Лечение — сим-

птоматическое.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре 2–8 °С.

ВИНБЛАСТИН-ТЕВА (VINBLASTIN-TEVA)
VINBLASTINUM

L01C A01

TEVA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 10 мг фл. с раств. во фл. 10 мл, № 1

Винбластин ...................................................

10 мг

№ П.06.01/03228 от 14.06.2001 до 14.06.2006

См. ВИНБЛАСТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВИНБОРОН

(VINBORON

)

PHENICABERANUM*

A03A X20**

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,02 г контурн. ячейк. уп., № 20, № 40, № 100

Феникаберан ............................................

0,02 г

Прочие ингредиенты: таблетоза-80, гидроксипропилцеллюлоза, тальк, каль-

ция стеарат, пленочное покрытие 39G22 433 Opadry II Yellow.

№ UA/0241/02/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

табл. п/о 0,04 г контурн. ячейк. уп., № 20, № 40, № 100

Феникаберан ............................................

0,04 г

Прочие ингредиенты: таблетоза-80, гидроксипропилцеллюлоза, тальк, каль-

ция стеарат, пленочное покрытие 39G22 433 Opadry II Yellow.

№ UA/0241/02/02 от 14.05.2004 до 14.05.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: феникаберан (2-фенил-3-кар-

бетокси-4-диметиламинометил-5-оксибензофурана гидрохлорид) —

cинтетическое спазмолитическое средство. Кроме спазмолитической,

обладает местноанестезирующей, антиаритмической активностью,

улучшает коронарное и мозговое кровообращение, улучшает реологи-

ческие свойства крови.

Быстро всасывается в пищеварительном канале, распределяется

во всех органах и тканях, в большей степени накапливаясь в бронхоле-

гочной системе и органах брюшной полости, метаболизируется в пе-

чени и экскретируется главным образом с мочой. Эффект наблюдает-

ся через 30–40 мин после приема и продолжается 4–6 ч.

ПОКАЗАНИЯ: в качестве спазмолитического средства для лечения

заболеваний пищеварительного тракта; как вспомогательное средство

для лечения ИБС (стенокардия напряжения), АГ, нарушений мозгово-

го кровообращения.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым назначают по 20–40 мг 3–4 раза в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: хронический нефрит с отеками и нарушен-

ной азотовыделительной функцией почек; кровоточащая язва желуд-

ка и двенадцатиперстной кишки; повышенная чувствительность к фе-

никаберану и прочим компонентам препарата; неконтролируемая ги-

потензия; тяжелые нарушения функций почек и печени; гипокинезия

желчных путей; состояния, которые сопровождаются нарушением ве-

нозного оттока крови в сосудах мозга; детский возраст.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: головная боль, редко — ухудшение аппе-

тита, гипотензия.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: лечение Винбороном необходимо проводить

при условии контроля АД. В случае снижения АД препарат необходи-

мо отменить.

В период лечения Винбороном противопоказано управление ав-

тотранспортными средствами. Применение в период беременности

и кормления грудью возможно в том случае, когда ожидаемый терапев-

тический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода

или грудного ребенка.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Винборон усиливает действие спазмолити-

ков, анальгетиков, кардиотропных средств, не изменяет фармакокине-

тику антибиотиков.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при повышенной чувствительности возможно

появление сыпи на коже, снижение АД, что требует отмены препарата.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе до 25 °С.

ВИНЕЛЬБИН (VINELBIN)
VINORELBINUM

L01C A04

Dabur

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 10 мг фл. 1 мл, № 1

Винорелбин ...................................................

10 мг

р-р д/ин. 50 мг фл. 5 мл, № 1

Винорелбин ...................................................

50 мг

№ Р.07.02/04955 от 01.07.2002 до 01.07.2007

См. ВИНОРЕЛБИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВИНИЛИН (БАЛЬЗАМ ШОСТАКОВСКОГО)

(VINYLINUM (BALZAMUM SCHOSTAKOWSKY))
VINILINUM*

D03A X50**

Витамины

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

жидкость 50 г фл.

Эфир поливинилбутиловый ............................

50 г

жидкость 100 г фл.

22,52

Эфир поливинилбутиловый ............................

100 г

№ UA/0964/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. ВИНИЛИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВИНИЛИН (БАЛЬЗАМ ШОСТАКОВСКОГО)

(VINYLINUM (BALZAMUM SCHOSTAKOWSKY))
VINILINUM*

D03A X50**

Полифарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

жидкость д/наруж. прим. фл., № 1

Эфир поливинилбутиловый ............................

100 г/100 мл

№ П.07.02/05018 от 12.07.2002 до 12.07.2007

См. ВИНИЛИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВИНКАРЕЛЬБИН (VINCARELBIN)
VINORELBINUM

L01C A04

TEVA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 10 мг/мл фл. 1 мл, № 1

р-р д/ин. 10 мг/мл фл. 5 мл, № 1

Винорелбин ...................................................

10 мг/мл

№ UA/0866/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009

См. ВИНОРЕЛБИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВИНКРИСТИН (VINCRISTINUM)
VINCRISTINUM

L01C A02

LOK-BETA Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 1 мг фл. ин балк, № 500

Винкристин ....................................................

1 мг

№ Р.08.02/05346 от 05.08.2002 до 05.08.2007

См. ВИНКРИСТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВИНКРИСТИН (VINCRISTINUM)
VINCRISTINUM

L01C A02

Авант

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 1 мг фл.

Винкристин ....................................................

1 мг

№ Р.08.02/05350 от 05.08.2002 до 05.08.2007

См. ВИНКРИСТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВИНБ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-235

ВИНКРИСТИН ЛИКВИД-РИХТЕР (VINCRISTIN LIGUID-RICHTER)
VINCRISTINUM

L01C A02

Gedeon Richter

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 1 мг фл. 1 мл, № 1, № 5, № 25

Винкристина сульфат .....................................

1 мг

Прочие ингредиенты: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, цинка

сульфат, кальций глюконат, спирт этиловый.

№ П.02.03/06092 от 26.02.2003 до 26.02.2008

См. ВИНКРИСТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВИНКРИСТИНА СУЛЬФАТ (VINCRISTINE SULFATE)
VINCRISTINUM

L01C A02

ОЗ ГНЦЛС

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 0,1% амп. 1 мл, № 1, № 5

Винкристина сульфат .....................................

0,1%

№ UA/1327/01/01 от 16.06.2004 до 16.06.2009

См. ВИНКРИСТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВИНКРИСТИН-ЛЭНС (VINCRISTINUM-LENS)
VINCRISTINUM

L01C A02

Лэнс-Фарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. пор. д/ин. 0,001 г фл., № 1

Винкристина сульфат .....................................

0,001 г

№ Р.08.01/03567 от 30.08.2001 до 30.08.2006

См. ВИНКРИСТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВИНКРИСТИН-МИЛИ (VINCRISTINUM-MILI)
VINCRISTINUM

L01C A02

Mili Healthcare

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 1 мг фл. 1 мл, № 1

27,34

р-р д/ин. 1 мг фл. 1 мл, № 10

278,84

№ Р.05.02/04770 от 29.05.2002 до 29.05.2007

р-р д/ин. 1 мг фл. 1 мл ин балк, № 100, № 1000

Винкристин ....................................................

1 мг

Прочие ингредиенты: маннитол, метилпарабен, пропилпарабен, вода для инъекций.

№ UA/1064/01/01 от 29.05.2002 до 29.05.2007

См. ВИНКРИСТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВИНКРИСТИН-РИХТЕР (VINCRISTIN-RICHTER)
VINCRISTINUM

L01C A02

Gedeon Richter

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. пор. д/ин. 1 мг фл.

с раств. в амп. 10 мл, № 10

329,66

Винкристина сульфат ................................

1 мг

Прочие ингредиенты: лактоза.

№ П.05.02/04763 от 22.05.2002 до 22.05.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: винкристин — алкалоид барвинка

розового (Cataranthus rosea) — относится к цитотоксическим противоопу-

холевым химиотерапевтическим средствам. Блокирует митотическое деле-

ние клеток на стадии метафазы. Противоопухолевое действие обусловлено

торможением образования митотических веретен, избирательным тормо-

жением синтеза ДНК и РНК путем угнетения фермента РНК-полимеразы.

После в/в введения быстро распределяется в тканях. Образу-

ет прочные связи с белками плазмы крови и форменными элементами

(эритроцитами, лейкоцитами, лимфоцитами, ретикулоцитами и др.). Хо-

рошо проникает в ткани, накапливается в тканях поджелудочной желе-

зы, селезенки, почек, легких и печени. Накопление препарата в нервной

ткани может приводить к проявлениям нейротоксичности. Метаболизи-

руется в печени и выводится в основном с желчью, где максимальная

концентрация достигается через 60 мин после в/в введения. Только 10–

20% обнаруживается в моче (в неизмененном виде или в виде метабо-

лита). Для винкристина характерна трехфазная модель выведения: пе-

риоды полувыведения составляют 4–5 мин, 2–3 ч и 19–155 ч. Характер-

ны значительные индивидуальные различия распределения и периода

полувыведения препарата.

ПОКАЗАНИЯ: острый лимфолейкоз, ходжкинские и неходжкинские

лимфомы, рабдомиосаркома, саркома Юинга, нейробластома, опухоль

Вильмса; солидные опухоли (в составе комбинированной терапии).

ПРИМЕНЕНИЕ: препарат вводят исключительно в/в (необходимо

избегать экстравазации препарата).

Интратекальное введение запрещено.

Дозирование требует индивидуального подхода в зависимости

от клинического состояния больного.

Разовая доза для взрослых составляет, как правило, 1,0–1,4 мг/м

поверхности тела (предельно допустимая разовая доза — не более

2 мг/м

) 1 раз в неделю. Максимальная курсовая доза составляет 10–

12 мг/м

Детям препарат назначают в дозе 1,5 мг/м

1 раз в неделю. Про-

должительность курса — 4–6 нед.

При нарушении функции печени дозу снижают.

Соответствующую дозу препарата разводят в 0,9% р-ре натрия

хлорида и вводят в/в болюсно (0,1 мг винкристина в 1 мл р-ра) или од-

новременно с в/в инфузией 0,9% р-ра натрия хлорида в течение 1 мин

через трубку инфузионной системы.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: миелосупрессия, заболевания нервной

системы, острые бактериальные и вирусные инфекции, повышенная

чувствительность к препарату.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: запор, боль в животе, тошнота, парали-

тическая кишечная непроходимость; нейропатия с выпадением неко-

торых видов чувствительности, тяжелые парестезии, боль в челюстях,

выпадение сухожильных рефлексов, атаксия, уменьшение мышеч-

ной силы, поражение черепно-мозговых нервов; умеренная лейкопе-

ния; алопеция, урикемическая нефропатия, лихорадка. После лечения

могут возникать азооспермия и аменорея. При появлении симптомов

нейроинтоксикации необходимо прекратить лечение.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: особая осторожность требуется при приме-

нении препарата до или одновременно с миелосупрессивной химио-

терапией, лучевой терапией, а также у пациентов пожилого возраста,

при лейкопении, тромбоцитопении и поражении печени.

Если количество лейкоцитов снижается до 3000 в 1 мм

и ниже, ле-

чение препаратом необходимо прекратить. В этом случае рекоменду-

ется проводить профилактическое лечение антибиотиками. При при-

менении препарата необходимо тщательно контролировать количе-

ство лейкоцитов.

В период беременности винкристин может быть назначен толь-

ко после оценки соотношения ожидаемого преимущества для матери

и потенциального риска для плода. Во время лечения необходимо пре-

кратить кормление грудью.

Для предупреждения развития острого мочекислого диатеза сле-

дует контролировать содержание мочевой кислоты в плазме крови,

обеспечить введение необходимого объема жидкости и в случае необ-

ходимости назначить аллопуринол.

Попадание препарата в паравенозные мягкие ткани приводит к бо-

лезненной местной реакции и некрозу тканей. В таких случаях остаток

препарата вводят в другую вену. Выраженность симптомов местной

реакции можно уменьшить инъекцией гиалуронидазы.

Во время лечения рекомендуется применение адекватных негор-

мональных методов контрацепции.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: запрещено одновременное введение с ней-

ротоксическими препаратами (изониазидом, аспарагиназой). С осто-

рожностью следует применять одновременно с митомицином (воз-

можно развитие бронхоспазма), фенитоином (снижается уровень фе-

нитоина в сыворотке крови, что может обусловить появление судорог).

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможны возбуждение, судороги, угнетение пе-

ристальтики кишечника (вплоть до паралитической непроходимости), вы-

раженная лейкопения, нарушение функции сердечно-сосудистой систе-

мы. Симптоматическое и поддерживающее лечение: контролируют функ-

ции сердечно-сосудистой системы и показатели крови, при судорогах

назначают фенобарбитал, при илеусе делают очистительную клизму.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте, при темпера-

туре 2–8 °С.

ВИНОРЕЛЬБИН (VINORELBINUM)
VINORELBINUM

L01C A04

Благотворительный фонд « Развитие современной медицины»

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 10 мг/1мл фл. 1 мл, № 1, № 10

р-р д/ин. 10 мг/1мл фл. 5 мл, № 1, № 10

Винорелбин ...................................................

10 мг/1мл

№ UA/1124/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. ВИНОРЕЛБИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВИНПОЦЕТИН (VINPOCETINE)
VINPOCETINUM

N06B X18

Covex

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 5 мг, № 25
табл. 5 мг, № 50

22,66

Винпоцетин ...................................................

5 мг

№ UA/3276/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010

См. ВИНПОЦЕТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВИНП

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 57 58 59 60 ..