содержание .. 59 60 61 62 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 61

Л-240

КомПендиум 2005

10–25 мл/мин (0,16–0,41 мл/с)

Обычная доза каждые 24 ч

0–10 мл/мин (0–0,16 мл/с)

Половина обычной дозы каждые 24 ч

и сразу после процедуры диализа

Перед применением содержимое 1 флакона следует растворить

в 10 мл воды для инъекций или изотонического р-ра натрия хлорида;

вводить при помощи инфузионного насоса. Для приготовления ин-

фузионного р-ра содержимое двух флаконов ex tempore растворяют

в 100 мл изотонического р-ра натрия хлорида или лактатного р-ра Рин-

гера; при необходимости введения дозы, превышающей 500 мг, добав-

ляют адекватное количество растворителя.

Приготовление инфузионного р-ра для детей, которым необходи-

мы дозы по 10 мг и ниже, выполняют в два этапа: сначала содержимое

флакона растворяют в 10 мл воды для инъекций или изотонического

р-ра натрия хлорида, а потом соответствующую дозу добавляют к ин-

фузионному р-ру в соотношении 1:5 (например, 4 мл в 20 мл).

Препарат не содержит консервантов. Готовый р-р устойчив на про-

тяжении 12 ч при температуре от 15 до 25 °С. Нельзя использовать р-р,

в котором появилось помутнение или образовались кристаллы. Для

приготовления инфузионных р-ров можно использовать изотониче-

ский р-р натрия хлорида или р-р Рингера.

Вода для инъекций не должна содержать консервантов (бензило-

вого спирта или парабенов).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препарату.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при слишком быстром в/в введении аци-

кловира и дегидратации организма может наблюдаться преходящее

повышение уровня мочевины и креатинина в сыворотке крови, поэто-

му вливание следует проводить медленно и обеспечить достаточную

гидратацию организма. Острая почечная недостаточность при приме-

нении препарата наблюдается очень редко. При развитии поражения

почек во время лечения ацикловиром необходимо назначить адекват-

ную гидратацию, снизить дозу препарата или прекратить лечение.

Редко наблюдались неврологические симптомы (только при лече-

нии осложненных форм заболевания), которые имели обратимый ха-

рактер: судороги, спутанность сознания, галлюцинации, тремор, сон-

ливость, психозы, кома. Могут также отмечаться тошнота, рвота, кож-

ная сыпь, повышение активности печеночных ферментов, анемия,

нейтропения, тромбоцитопения.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат следует применять с осторожнос-

тью при нарушении функции почек, у лиц пожилого возраста, а также

при назначении в высоких дозах, особенно у пациентов с дегидратаци-

ей. Дозу следует корригировать с учетом клиренса креатинина.

Назначение препарата в период беременности возможно только

при угрожающих жизни инфекциях, когда ожидаемая польза для бу-

дущей матери превышает потенциальный риск для плода. Ацикловир

проникает в грудное молоко, поэтому на время лечения препаратом

необходимо прекратить кормление грудью.

Избегать попадания р-ра препарата в глаза.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: пробенецид при одновременном примене-

нии повышает концентрацию ацикловира в плазме крови и удлиняет

период его полувыведения. Одновременное применение ациклови-

ра и микофенолата мофетила приводит к повышению концентрации

обоих ингредиентов в плазме крови. При одновременном примене-

нии ацикловира и нефротоксических или нейротоксических препара-

тов следует соблюдать осторожность.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: рекомендуется контролировать функциональ-

ное состояние почек. Важно поддерживать достаточный диурез для

предупреждения кристаллурии. Необходимо провести активную ги-

дратацию организма. Ацикловир выводится из организма при гемоди-

ализе, перитонеальный диализ менее эффективен.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: порошок во флаконах следует хранить при тем-

пературе не выше 25 °C; готовый инфузионный р-р стабилен в течение 12 ч

при температуре не выше 25 °C; р-р не следует хранить в холодильнике.

ВИРОЛЕКС таблетки (VIROLEX tabulettae)

ACICLOVIRUM

J05A B01

KRKA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 200 мг, № 20

100

Ацикловир .................................................

200 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, повидон,

магния стеарат.

№ UA/2526/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: ацикловир — противовирус-

ный препарат, активный в отношении вируса простого герпеса типов 1

и 2 и вируса опоясывающего лишая. Оказывает виростатическое дейс-

твие. Тормозит синтез вирусной ДНК, не оказывая при этом влияния

на физиологические процессы в клетке.

После приема внутрь ацикловир медленно и неполностью вса-

сывается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация

в плазме крови достигается через 1,5–2 ч. Биодоступность ацикловира

составляет 13–21%. Период полувыведения при неизмененной функ-

ции почек — 3,3 ч. Ацикловир легко проникает в ткани, органы и биоло-

гические жидкости организма: в головной мозг, почки, легкие, печень,

мышцы, селезенку, матку, слизистую оболочку влагалища, вагиналь-

ный секрет, СМЖ и содержимое герпетических пузырьков. С белками

плазмы крови связывается 15,4% ацикловира. У здоровых лиц ацикло-

вир выводится преимущественно с мочой. Фармакокинетика у детей

в возрасте старше 1 года подобна таковой у взрослых.

ПОКАЗАНИЯ: инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex: пер-

вичный герпес половых органов, рецидивирующий герпес половых ор-

ганов, герпетический энцефалит и генерализованные инфекции, герпес

кожи и слизистых оболочек у больных с иммунодефицитом, другие ин-

фекции (герпетическая экзема, гепатит, проктит, эзофагит, пневмония).

Профилактика инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex: по-

сле трансплантации костного мозга или почки, при аплазии костного

мозга после лечения цитостатическими препаратами; рецидивирую-

щий герпес половых органов (с частотой 6 раз в год и более); частые

рецидивирующие инфекции у больных с нормальным иммунным стату-

сом; инфекции у больных с иммунодефицитом.

Инфекции, вызванные вирусом Varicella zoster: ветряная оспа

у больных с иммунодефицитом; тяжелые или затяжные формы ветря-

ной оспы у больных с нормальным иммунным статусом; осложнения

при ветряной оспе, вызванные непосредственным действием вируса

Varicella zoster; опоясывающий лишай у больных с иммунодефицитом;

осложнения при опоясывающем лишае, вызванные непосредственным

действием вируса

Varicella zoster; глазная и ушная формы опоясываю-

щего лишая;

опоясывающий лишай у лиц в возрасте старше 50 лет.

ПРИМЕНЕНИЕ: лечение ацикловиром следует начинать как можно

раньше, сразу после появления первых признаков заболевания.

Виролекс применяют днем через каждые 4, 6 или 12 ч, делая пе-

рерыв на ночь.

Лечение инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex:

Взрослые:

Тип инфекции

Доза, мг

Крат

ность

приема

Продол

жительность

лечения

Герпес кожи и слизистых оболочек

200

5 дней

Герпес кожи и слизистых оболочек

у больных с иммунодефицитом

400

10 дней

Герпес половых органов:

• первичный

200

От 5 до 10 дней

• вторичный

200

5 дней

Герпетическая экзема

200

5 дней

• Профилактика рецидивирующе

го герпеса половых органов

200 или 400

2–4

6–12 мес

до исчезнове

ния риска ин

фицирования

• Профилактика инфекций у боль

ных с иммунодефицитом

400

2–4

Дети: у детей в возрасте старше 2 лет применяют в той же дозе,

что и у взрослых. Детям в возрасте до 2 лет назначают в половинной

дозе для взрослых.

Лечение инфекций, вызванных вирусом Varicella zoster.

Тип инфекции

Доза, мг

Крат

ность

приема

Продолжи

тельность

лечения

Глазная форма опоясывающего лишая

800

7–10 дней

Опоясывающий лишай

800

7–10 дней

Ветряная оспа:

Дети в возрасте до 2 лет

Дети в возрасте от 2 до 6 лет

Дети в возрасте от 6 лет

20 мг/кг*

200

400

800

5 дней

* Максимальная разовая доза — 800 мг.

Больным с почечной недостаточностью и клиренсом креатинина

менее 0,16 мл/с (10 мл/мин) дозу необходимо снизить: при простом

герпесе — до 200 мг через каждые 12 ч, а при лечении опоясывающе-

го лишая — до 800 мг через каждые 12 ч.

Лечение лиц пожилого возраста следует проводить с особой осто-

рожностью под контролем клиренса креатинина.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препарату.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — возможны тошнота, рвота, диа-

рея, головная боль, повышенная утомляемость, сыпь на коже.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат следует применять с осторожнос-

тью при нарушении функции почек, у лиц пожилого возраста, а также

ВИРО

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-241

при назначении в высоких дозах, особенно у пациентов с дегидратаци-

ей. Дозу следует корригировать с учетом клиренса креатинина.

Назначение препарата в период беременности возможно только

при угрожающих жизни инфекциях, когда ожидаемая польза для бу-

дущей матери превышает потенциальный риск для плода. Ацикловир

проникает в грудное молоко, поэтому на время лечения препаратом

необходимо прекратить кормление грудью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: пробенецид при одновременном примене-

нии повышает концентрацию ацикловира в плазме крови и удлиняет

период его полувыведения. Одновременное применение ациклови-

ра и микофенолата мофетила приводит к повышению концентрации

обоих ингредиентов в плазме крови. При одновременном примене-

нии ацикловира и нефротоксических или нейротоксических препара-

тов следует соблюдать осторожность.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: рекомендуется контролировать функциональ-

ное состояние почек. Важно поддерживать достаточный диурез для

предупреждения кристаллурии. Необходимо провести активную ги-

дратацию организма. Ацикловир выводится из организма при гемоди-

ализе, перитонеальный диализ менее эффективен.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °C.

ВИРОЛИС (VIROLIS)
Ranbaxy

J05A F30

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ВИРОЛИС-30

табл., № 60

Ставудин .......................................................

30 мг

Ламивудин .....................................................

150 мг

№ UA/0379/01/01 от 29.12.2003 до 29.12.2008

ВИРОЛИС-40

табл., № 60

Ставудин .......................................................

40 мг

Ламивудин .....................................................

150 мг

№ UA/0379/01/02 от 29.12.2003 до 29.12.2008

ВИРОСТАВ (VIROSTAV)
STAVUDINUM

J05A F04

Ranbaxy

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 30 мг, № 100

Ставудин .......................................................

30 мг

капс. 40 мг, № 100

Ставудин .......................................................

40 мг

№ Р.05.03/06915 от 30.05.2003 до 30.05.2008

См. СТАВУДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВИРУДИН

(VIRUDIN

)

BRIVUDINUM

J05A B15*

Berlin-Chemie AG (Menarini Group)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 125 мг, № 7

Бривудин .......................................................

125 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, магния

стеарат, повидон (К=24-27).

№ Р.02.03/05872 от 06.02.2003 до 06.02.2008

См. БРИВУДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВИСКОМЕТ (VISCOMET)
Unimed

S01K A02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р офтальм. д/орошен. 2% шприц с канюлей 2 мл, № 1

86,88

р-р офтальм. д/орошен. 2% фл. 3 мл, № 1

68,96

Гидроксипропилметилцеллюлоза ...................

20 мг/мл

№ П.05.03/06828 от 21.05.2003 до 21.05.2008

ВИС-НОЛ (VIS-NOL)
BISMUTHI SUBCITRAS*

A02B X05

Фармак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 0,12 г контурн. ячейк. уп., № 10

капс. 0,12 г контурн. ячейк. уп., № 30

9,22

Висмута субцитрат коллоидный .................

0,12 г

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный или картофельный, кальция стеарат.

№ Р.10.01/03720 от 01.10.2001 до 01.10.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: оказывает гастропротектор-

ное действие. Образует на поверхности язв и эрозий защитную плен-

ку, предохраняющую слизистую оболочку от воздействия агрессивных

факторов желудочного сока (пепсина и соляной кислоты) и способ-

ствующую заживлению дефектов. Препарат стимулирует синтез про-

стагландина Е

и таким образом увеличивает образование муцина

и секрецию гидрокарбоната, что улучшает количественные и качест-

венные характеристики желудочной слизи. Препарат проявляет про-

тивомикробную активность в отношении

Helicobacter рylori. Под дейс-

твием висмута субцитрата коллоидного происходит коагуляция белков

Helicobacter рylori, что приводит к эрадикации микроорганизма и обес-

печивает продолжительную ремиссию при пептической язве.

Висмута субцитрат коллоидный практически не всасывается в пи-

щеварительном тракте, однако на протяжении всего периода лечения

препаратом минимальное количество висмута высвобождается из кол-

лоида и поступает в кровь. Висмут, который поступил в кровь, экскре-

тируется с мочой, и его концентрация в плазме крови по окончании ле-

чения быстро снижается. Выводится преимущественно с калом. В ки-

шечнике может образовывать висмута сульфид, который окрашивает

кал в темный цвет.

ПОКАЗАНИЯ: пептическая язва желудка и двенадцатиперстной киш-

ки, обострение гастродуоденита у больных с пептической язвой, гастрит,

ассоциированный с

Helicobacter pylori.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым назначают внутрь по 1 капсуле 3 раза

в сутки за 30 мин до завтрака, обеда и ужина и 4-й раз — перед сном.

Капсулы необходимо запивать 1–2 глотками воды (но не молока). Курс

лечения — 4–6 нед, при необходимости можно продлить до 8 нед. По-

сле этого необходимо сделать перерыв на 8 нед, во время которого не

следует применять препараты, содержащие висмут.

Для эрадикации

Helicobacter pylori у взрослых Вис-Нол целесоо-

бразно применять одновременно с амоксициллином в дозе 1–2 г/сут

(по 0,25 г 4 раза в сутки или по 1 г 2 раза в сутки), кларитромицином

по 0,5 г 2 раза в сутки в течение 10 дней или с метронидазолом по 0,25 г

4 раза в сутки в течение 10 дней. Детям в возрасте от 5 до 15 лет Вис-

Нол назначают по 1 капсуле (0,12 г) 2 раза в сутки в составе комбиниро-

ванной терапии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: тяжелая почечная недостаточность, пери-

од беременности и кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны тошнота, головная боль, диарея,

ухудшение самочувствия; редко — кожная сыпь, зуд. Не рекомендуется

длительно применять в высоких дозах в связи с возможностью разви-

тия обратимой энцефалопатии вследствие кумуляции висмута в ЦНС.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: детям до 5 лет препарат не назначают. Во

время лечения препаратом необходимо воздерживаться от употребле-

ния алкоголя. Висмута сульфид, который образуется при приеме пре-

парата, может окрашивать кал в черный цвет, что не имеет клиническо-

го значения. За 30 мин до и после приема препарата необходимо воз-

держиваться от употребления твердых пищевых продуктов, молока.

Во время лечения препаратом необходимо контролировать функ-

цию почек, а также концентрацию висмута в крови и моче.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не следует применять антацидные средства

за 30 мин до и после приема препарата. Во время лечения не следу-

ет принимать другие висмутсодержащие препараты, чтобы не повы-

шать риск возрастания концентрации висмута в крови. При одновре-

менном применении Вис-Нола с тетрациклинами уменьшается всасы-

вание последних.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможно развитие тяжелой почечной недо-

статочности через 10 дней и более после передозировки. Показа-

но промывание желудка, назначение активированного угля и солевых

слабительных. В случае нарушения функции почек, сопровождающе-

гося высоким содержанием висмута в плазме крови, применяют ком-

плексообразующие соединения — димеркаптоянтарную и димеркап-

топропансульфоновую кислоты. При развитии тяжелой почечной недо-

статочности показан гемодиализ.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте.

ВИТАГРЕН (VITAGREN)
Панацея

A16A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

бальзам д/перорал. прим. фл. 200 мл

бальзам д/перорал. прим. фл. 250 мл

бальзам д/перорал. прим. фл. 450 мл

бальзам д/перорал. прим. фл. 500 мл

Вытяжка водно-спиртовая из плодов шиповника 0,8 г/100 мл

Вытяжка водно-спиртовая из травы спорыша .

0,8 г/100 мл

Вытяжка водно-спиртовая из цветов бузины ...

0,4 г/100 мл

Грена тутового шелкопряда ............................

0,1 г/100 мл

Прополис.......................................................

0,5 г/100 мл

№ UA/0897/01/01 от 17.05.2004 до 17.05.2009

ВИТА

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-242

КомПендиум 2005

ВИТА-ЙОДУРОЛ (VITA-IODUROL)

Novartis Pharma

S01X A18**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. фл.-капельн. 10 мл, № 1

19,77

Кальция хлорид ..............................................

0,02 г/10 мл

Магния хлорид ...............................................

0,03 г/10 мл

Кислота никотиновая ......................................

0,003 г/10 мл

Аденозин .......................................................

0,01 г/10 мл

Прочие ингредиенты: натрия хлорид, бензалкония хлорид, натрия гидроксид, вода очи-

щенная.

№ UA/3279/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010

ВИТАКАЛЬЦИН (VITACALCIN)

CALCII CARBONAS*

A12A A04

Slovakofarma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. пакет, № 30

9,87

В 1 пакетике содержится 1,386 г кальция карбоната с крахмалом, что соответствует

500 мг Ca++.

Прочие ингредиенты: порошок пудинговый, кислота лимонная, натрия цитрат, димети-

кон, краситель оранжевый, ароматизатор апельсиновый Дракого.

№ Р.07.02/05048 от 16.07.2002 до 16.07.2007

См. КАЛЬЦИЙ КАРБОНАТ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВИТАКАП (VITAKAP)

Medicap

A11A A04

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. мягкие, № 100

49,79

№ Р.07.02/05096 от 29.07.2002 до 29.07.2007

капс. мягкие ин балк, № 1000

Рибофлавин ...................................................

5 мг

Колекальциферол ..........................................

400 МЕ

Магния оксид .................................................

0,5 мг

Калий йодид ..................................................

0,025 мг

Цинка сульфат ...............................................

50 мг

Марганца сульфат ..........................................

0,01 мг

Меди сульфат ................................................

0,1 мг

Дигидрофосфат .............................................

70 мг

Железа фумарат ............................................

50 мг

Кислота фолиевая ..........................................

1000 мкг

Пантенол .......................................................

5 мг

Никотинамид .................................................

45 мг

Токоферол .....................................................

15 мг

Кислота аскорбиновая ...................................

75 мг

Цианокобаламин ...........................................

5 мкг

Пиридоксин ...................................................

2 мг

Тиамин ..........................................................

5 мг

Ретинол .........................................................

5000 МЕ

Прочие ингредиенты: масло соевое, масло растительное гидрогенизированное, воск бе-

лый, лецитин, ванилин.

№ Р.07.02/05097 от 29.07.2002 до 29.07.2007

ВИТАКОМПЛИД-ЗДОРОВЬЕ (VITAKOMPLID-ZDOROVJE)

Здоровье

A11A A04

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. контурн. ячейк. уп., № 10

капс. контурн. ячейк. уп., № 30

7,6

Тиамин ..........................................................

15 мг

Рибофлавин ...................................................

15 мг

Пиридоксин ...................................................

10 мг

Цианокобаламин ...........................................

2 мкг

Кальция пантотенат ........................................

25 мг

Никотинамид .................................................

50 мг

Кислота фолиевая ..........................................

250 мкг

Кислота аскорбиновая ...................................

100 мг

Цинка сульфат ...............................................

5 мг

№ UA/1396/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

ВИТАМ

(VITAM)

Киевский витаминный завод

A11A A04

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. контурн. ячейк. уп., № 10

капс. контурн. ячейк. уп., № 30

8,27

Тиамина гидрохлорид ................................

5 мг

Рибофлавин ..............................................

2,5 мг

Никотинамид .............................................

20 мг

Кальция пантотенат ...................................

20 мг

Пиридоксина гидрохлорид ........................

2,5 мг

Мефенамовая кислота ...............................

41,2 мг

Железо (III) ................................................

1,45 мг

Цинк (II) .....................................................

1,7 мг

Марганец (II) .............................................

0,4 мг

Медь (II) ....................................................

0,37 мг

Кобальт (II) ................................................

0,035 мг

Хром (III) ...................................................

0,03 мг

Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, сахар, аэросил, натрия гид-

роксид, кальция стеарат, натрия додецилсульфат.

№ UA/3146/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: действие препарата опреде-

ляется свойствами входящих в его состав водорастворимых витами-

нов группы В и микроэлементов, которые являются составляющими

ферментных систем и активно влияют на различные функции организ-

ма: улучшают показатели костномозгового кроветворения и состав пе-

риферической крови, нормализуют функцию печени, устраняют воз-

действие токсических веществ и свободных радикалов на миокард;

повышают устойчивость к интенсивным физическим, психическим на-

грузкам; уменьшают негативные эффекты воздействия различных ви-

дов ионизирующего излучения, ускоряют процесс реконвалесценции.

Витамины группы В участвуют в синтезе белков, процессе превра-

щения углеводов в энергию, нормализуют секреторную и двигатель-

ную функции желудка, оказывают защитное действие на сердечно-со-

судистую систему при повышенном уровне ХС и ТГ.

Витамин РР участвует в процессах тканевого дыхания, жирового

и углеводного обмена.

Сочетание витаминов В

и РР оказывает благоприятное воз-

действие на нервную систему, проявляющееся улучшением трофики

нервной ткани и передачи нервных импульсов, стабильным функцио-

нированием ЦНС, адекватностью процессов мышления и памяти.

Мефенамовая кислота стабилизирует белковые ультраструкту-

ры и клеточные мембраны, уменьшает проницаемость сосудов и отеч-

ность тканей, повышает резистентность клеток.

Железо входит в состав дыхательных пигментов, в том числе гемо-

глобина, участвует в процессах связывания и переноса кислорода

к тканям; стимулирует кроветворение, повышает сопротивляемость

организма к инфекциям.

Цинк необходим для нормального роста и развития организма,

функционирования эндокринных желез, в том числе выработки инсу-

лина. Препятствует развитию аллергических реакций.

Марганец участвует в жировом обмене, делении клеток, функциони-

ровании половых желез, построении соединительной и костной ткани.

Медь необходима для нормального обмена железа, участвует в об-

разовании эритроцитов, содержится в ферментах, отвечающих за об-

мен углеводов.

Кобальт относится к числу важнейших микроэлементов; влияет

на кроветворение и обмен веществ, необходим для эндогенного син-

теза витамина В

(цианокобаламина).

Хром вместе с инсулином влияет на углеводный обмен, препятс-

твует развитию атеросклероза, сахарного диабета, ИБС.

ПОКАЗАНИЯ: Витам применяют как профилактическое и лечебное

средство:

- при несбалансированном питании, повышенной потребности

в витаминах и минералах в условиях повышенной психической, физи-

ческой нагрузки и стресса, пониженной работоспособности;

- в комплексной терапии острых и хронических заболеваний сер-

дечно-сосудистой системы, органов дыхания, желудочно-кишечного

тракта, заболеваний суставов;

- в период выздоровления после оперативных вмешательств, ин-

фекций, травм и ожогов;

- при состояниях, требующих улучшения обмена веществ, иммуно-

логического статуса, работы эндокринных желез;

- для нормализации показателей периферической крови при же-

лезодефицитных анемиях.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь, взрослым и подросткам в возрасте старше

14 лет — по 1–2 капсулы 1 раз в сутки после еды

. Препарат запивают

достаточным количеством воды. Курс лечения — 1–2 мес, рекоменду-

ется повторять курс 2–3 раза в год. Детям в возрасте старше 6 лет пре-

парат с лечебной целью назначают по 1 капсуле в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при соблюдении рекомендуемого режима

дозирования и продолжительности применения побочные эффекты

не выявлены. Возможны аллергические реакции на компоненты пре-

парата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: ввиду отсутствия опыта клинического при-

менения Витам не рекомендуется назначать в период беременности

и кормления грудью, а также детям в возрасте до 6 лет.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Витам можно применять в комплексной те-

рапии с другими препаратами (коронаролитики, гипотензивные, седа-

тивные, противовоспалительные средства, гепатопротекторы, антиби-

отики, бронхолитики, муколитики).

ПЕРЕДОЗИРОВКА: в случае приема внутрь большого количества

препарата (больше 50 капсул) могут возникать тошнота и рвота. Воз-

можные проявления передозировки микроэлементов (40–70 мг желе-

за): боль в эпигастральной области, цианоз и сонливость.

ВИТА

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-243

Промывают желудок, проводят симптоматическое лечение. В слу-

чае интоксикации железом, подтвержденной данными лабораторных

исследований (концентрация железа в сыворотке крови превышает

400 мг/100 мл), назначают дефероксамин в дозе 1–2 г каждые 3–12 ч.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе 8–15 °С.

ВИТА-МЕЛАТОНИН (VITAE-MELATONIN)
MELATONINUM*

N05C M17

Киевский витаминный завод

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,003 г контурн. ячейк. уп., № 10

2,31

Мелатонин ................................................

0,003 г

Прочие ингредиенты: сахар молочный, целлюлоза микрокристаллическая,

крахмал картофельный, кальция стеарат.

№ Р/98/17/2 от 23.07.2003 до 23.07.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Вита-мелатонин является син-

тетическим аналогом мелатонина — нейропептида, вырабатываемого

шишковидным телом (эпифизом). Основной эффект Вита-мелатонина

заключается в торможении секреции гонадотропинов. В меньшей сте-

пени препарат тормозит секрецию других гормонов аденогипофиза —

кортикотропина, тиреотропина, соматотропина. Кроме того, в среднем

мозге и гипоталамусе повышается содержание ГАМК и серотонина.

Перечисленные выше процессы приводят к нормализации цир-

кадных ритмов, биологической смене сна и бодрствования, ритмич-

ности гонадотропных эффектов и половой функции, повышают умс-

твенную и физическую работоспособность, уменьшают проявление

стрессовых реакций.

Препарат обладает антиоксидантными свойствами и мембранос-

табилизирующим действием. Нормализует проницаемость сосудис-

той стенки и увеличивает ее резистентность к повреждающим факто-

рам, улучшает микроциркуляцию.

Вита-мелатонин оказывает на организм иммуномодулирующее

действие, стимулируя реакции клеточного иммунитета.

После приема внутрь Вита-мелатонин подвергается существен-

ному метаболизму при первичном прохождении через печень. Биодо-

ступность составляет 30–50%. При приеме внутрь в дозе 3 мг макси-

мальная концентрация в сыворотке крови и слюне достигается соот-

ветственно через 20 и 60 мин. Вита-мелатонин проникает через ГЭБ,

определяется в плаценте. Период полувыведения составляет в сред-

нем 45 мин. Выводится из организма с мочой.

ПОКАЗАНИЯ: Вита-мелатонин применяют для профилактики и те-

рапии расстройств циркадного ритма в результате быстрого переме-

щения между часовыми поясами Земли, проявляющегося повышен-

ной утомляемостью; для лечения нарушений сна, включая хрониче-

скую бессонницу функционального происхождения, бессонницу у лиц

пожилого возраста; для повышения умственной и физической работо-

способности, а также устранения стрессовых реакций и депрессивных

состояний, имеющих сезонный характер.

ПРИМЕНЕНИЕ: режим дозирования устанавливается индивидуально.

Вита-мелатонин назначают внутрь взрослым в дозе 3–6 мг (1–2 таблетки)

в сутки, за 30 мин до сна, желательно в одно и то же время каждый день.

Курс лечения продолжают до нормализации ритма сна и бодрствования.

С профилактической целью препарат назначают в течение 2 мес с пере-

рывом в 1 нед между курсами.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препа-

рату, аутоиммунные заболевания, лимфогранулематоз, лейкоз, лим-

фома, миелома, эпилепсия, сахарный диабет, период беременности

и кормления грудью, детский и подростковый возраст, одновременное

лечение ингибиторами МАО, ГКС, циклоспорином.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: головная боль, утренняя сонливость в пер-

вую неделю терапии, нарушения пищеварения, кожные высыпания.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не рекомендуется применять женщинам, же-

лающим забеременеть, в связи с некоторым контрацептивным дей-

ствием Вита-мелатонина.

С осторожностью следует применять у пациентов, деятельность

которых связана с необходимостью повышенной концентрации внима-

ния и высокой скорости психомоторных реакций.

При приеме Вита-мелатонина следует избегать яркого освещения.

У пациентов с циррозом печени уровень выделения мелатонина

снижен, поэтому необходимо с осторожностью применять препарат

у этих больных.

С осторожностью назначают при гормональных нарушениях и/или

проведении гормональной терапии, а также пациентам с аллергичес-

кими заболеваниями

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: блокаторы β-адренорецепторов, клонидин,

дексаметазон, флувоксамин и некоторые другие лекарственные сред-

ства могут изменять секрецию эндогенного мелатонина. Вита-мелато-

нин может влиять на эффективность гормональных препаратов (эстро-

гены, андрогены и др.), повышать связывание бензодиазепинов со

специфическими рецепторами, поэтому их одновременное назначе-

ние требует медицинского контроля.

Вита-мелатонин может потенцировать противоопухолевый эф-

фект тамоксифена.

Допаминергические и серотонинергические эффекты метамфета-

мина могут усиливаться при одновременном его применении с Вита-

мелатонином. Вита-мелатонин может потенцировать антибактериаль-

ное действие изониазида.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: описаны случаи передозировки Вита-мелато-

нина (одномоментный прием 24–30 мг препарата). При передозировке

могут развиваться дезориентация, продолжительный сон, потеря па-

мяти на предшествующие события. Терапия симптоматическая.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе 15–25 °С.

ВИТАМИН A (VITAMIN A)
RETINOLUM

A11C A01

Balkanpharma-Troyan AD

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. мягкие желат. 2500 МЕ, № 50

1,35

Ретинола пальмитат .......................................

2500 МЕ

капс. мягкие желат. 50 000 МЕ, № 40

3,02

Ретинола пальмитат .......................................

50 000 МЕ

№ П.07.02/05091 от 29.07.2002 до 29.07.2007

См. РЕТИНОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВИТАМИН A (VITAMINUM A)
RETINOLUM

A11C A01

ReplekPharm

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. мягкие желат. 12 000 МЕ, № 20
капс. мягкие желат. 12 000 МЕ, № 40

10,84

Ретинол .........................................................

12 000 МЕ

№ UA/0091/01/01 от 24.11.2003 до 24.11.2008

См. РЕТИНОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВИТАМИН A (VITAMIN A)
RETINOLUM

A11C A01

Sagmel

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 8000 МЕ, № 100

15,92

Ретинол .........................................................

8000 МЕ

№ П.06.02/04859 от 20.06.2002 до 20.06.2007

См. РЕТИНОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВИТАМИН A (VITAMINUM A)
RETINOLUM

A11C A01

Киевский витаминный завод

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. мягкие 100 000 МЕ контурн. ячейк. уп., № 10

1,31

капс. мягкие 100 000 МЕ контурн. ячейк. уп., № 50

6,63

Ретинол .........................................................

100 000 МЕ

№ UA/0716/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009

капс. мягкие 5000 МЕ контурн. ячейк. уп., № 10

1,05

капс. мягкие 5000 МЕ контурн. ячейк. уп., № 50

5,24

Ретинол .........................................................

5000 МЕ

№ UA/0716/01/03 от 17.03.2004 до 17.03.2009

капс. мягкие 33 000 МЕ контурн. ячейк. уп., № 10

1,36

капс. мягкие 33 000 МЕ контурн. ячейк. уп., № 50

6,27

Ретинол .........................................................

33 000 МЕ

№ UA/0716/01/02 от 17.03.2004 до 17.03.2009

См. РЕТИНОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВИТАМИН A+E (VITAMIN A+E)
Pharco

A11J A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс., № 24

Ретинол .........................................................

30 000 МЕ

Токоферол .....................................................

70 МЕ

№ П.12.01/04084 от 11.12.2001 до 11.12.2006

ВИТА

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 59 60 61 62 ..