содержание .. 54 55 56 57 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 56

Л-220

КомПендиум 2005

Со стороны сердца

Часто: тахикардия.

Очень редко: нарушения сердечного ритма, включая фибрилля-

цию, суправентрикулярную тахикардию и экстрасистолию.

Сосудистые нарушения

Редко: периферическая вазодилатация

Со стороны дыхательной системы

Очень редко: парадоксальный бронхоспазм. Как и при примене-

нии других ингаляционных средств, может развиться парадоксальный

бронхоспазм с немедленным усилением одышки после применения

препарата. В этом случая необходимо назначить альтернативные ле-

карственные формы препарата или другие быстродействующие инга-

ляционные бронходилататоры. Вентолин Эвохалер следует отменить,

провести оценку состояния пациента и при необходимости начать аль-

тернативную терапию.

Со стороны ЖКТ

Нечасто: раздражение слизистой оболочки полости рта и глотки.

Со стороны опорно-двигательного аппарата

Нечасто: судороги мышц.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: лечение БА должно проводиться в соответ-

ствии с принятой поэтапной программой, при этом следует оценивать

клиническое состояние пациента и проводить функциональные легоч-

ные тесты. Повышение потребности в агонистах β

-адренорецепторов

может свидетельствовать об ухудшении течения БА и развитии астмати-

ческого статуса. В подобной ситуации следует пересмотреть схему ле-

чения и назначить ГКС.

Пациентам, относящимся к группе риска, рекомендуется прово-

дить ежедневную пикофлоуметрию.

Если применение Вентолина в ранее эффективной дозе не спо-

собствует улучшению состояния больного в течение 3 ч, следует пере-

смотреть схему лечения.

Сальбутамол с осторожностью назначают больным с тиреотоксикозом.

При длительном лечении агонистами β

-адренорецепторов воз-

можно развитие тяжелой гипокалиемии, обычно при назначении лекар-

ственных форм для парентерального введения или при использовании

небулайзера. Особое внимание должно быть уделено больным с тяже-

лыми формами БА, поскольку выраженность гипокалиемии может уси-

ливаться гипоксией, а также сопутствующим применением ксантинов,

ГКС и диуретиков. В подобной ситуации рекомендуется контролировать

уровень калия в сыворотке крови.

В период беременности препарат назначают только в том случае,

если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск

для плода.

Исходя из того, что сальбутамол может выделяться с грудным мо-

локом, его назначение в период кормления грудью может быть реко-

мендовано лишь тогда, когда ожидаемая польза для матери будет пре-

вышать потенциальный риск для ребенка.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: препарат не рекомендуется назначать одно-

временно с неселективными блокаторами β-адренорецепторов (про-

пранолол).

Сальбутамол не протипоказан пациентам, получающим ингибито-

ры МАО.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: в случае появления выраженной тахикардии

назначают кардиоселективные блокаторы β-адренорецепторов; сле-

дует учитывать, что при превышении их средней терапевтической дозы

у пациентов с бронхообструктивными заболеваниями возможно воз-

никновение бронхоспазма.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре ниже 30 °C. Не заморажи-

вать. Предохранять от попадания прямых солнечных лучей.

ВЕНТРИСОЛ

(VENTRISOL

)

Glaxo Wellcome

A02B X05

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 120 мг, № 112

Висмута оксид (III)..........................................

120 мг

№ П.06.01/03156 от 01.06.2001 до 01.06.2006

ВЕПЕЗИД (VEPESID)
ETOPOSIDUM

L01C B01

BMS

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 50 мг, № 20

Этопозид .......................................................

50 мг

Прочие ингредиенты: лимонная кислота, глицерол, вода очищенная, полиэтиленгликоль

400, желатин белый, сорбитол, этилпарабен, пропилпарабен, оксид красного железа

(Е172), титана диоксид, краситель пищевой.

капс. 100 мг, № 10

Этопозид .......................................................

100 мг

Прочие ингредиенты: лимонная кислота, глицерол, вода очищенная, полиэтиленгликоль

400, желатин белый, сорбитол, этилпарабен, пропилпарабен, оксид красного железа

(Е172), титана диоксид, краситель пищевой.

№ П.10.01/03743 от 16.10.2001 до 16.10.2006

р-р инф. 100 мг амп. 5 мл, № 10

р-р инф. 100 мг фл. 5 мл, № 1, № 10

Этопозид .......................................................

100 мг

Прочие ингредиенты

Лимонная кислота......................................................

2 мг

Спирт бензиловый .....................................................

30 мг

Полисорбат 80 (TWEEN 80) .........................................

80 мг

Полиэтиленгликоль 300 .............................................

650 мг

Спирт этиловый .........................................................

30,5 об.%

№ П.10.01/03742 от 16.10.2001 до 16.10.2006

См. ЭТОПОЗИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВЕПОКС (VEPOX)
EPOETINUM ALFA

B03X A01

Wockhardt

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ВЕПОКС 2000

р-р д/ин. 2000 МЕ шприц 0,5 мл с иглой

158

Эпоэтин альфа ..........................................

2000 МЕ

№ Р.09.03/07374 от 15.09.2003 до 15.09.2008

ВЕПОКС 4000

р-р д/ин. 4000 МЕ шприц 1 мл с иглой

Эпоэтин альфа ..........................................

4000 МЕ

№ Р.09.03/07375 от 15.09.2003 до 15.09.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: эпоэтин альфа — очищенный

гликопротеин, стимулятор эритропоэза. Аминокислотный состав эпо-

этина альфа, производимого по генно-инженерной технологии, иден-

тичен эритропоэтину человека, выделяемому из мочи больных с анеми-

ей. Белковая часть составляет приблизительно 60% его молекулярной

массы и содержит 165 аминокислот. Молекулярная масса эпоэтина аль-

фа — приблизительно 30 000 Да. По биологическими свойствами эпо-

этин альфа не отличается от человеческого эритропоэтина. После вве-

дения эпоэтина альфа количество эритроцитов, ретикулоцитов, уровень

гемоглобина и скорость поглощения железа увеличиваются. Эпоэтин

альфа избирательно стимулирует эритропоэз и не влияет на лейкопо-

эз. Цитотоксического действия эпоэтина альфа на клетки костного моз-

га не выявлено.

Период полувыведения препарата при в/в введении составляет 5–

6 ч независимо от патологии. Объем распределения приблизительно

равняется объему плазмы крови.

Концентрация препарата в плазме крови после п/к введения зна-

чительно ниже, чем после в/в. Его уровень в плазме повышается мед-

ленно и достигает максимума в течение 12–18 ч после введения. Пери-

од полувыведения препарата при п/к введении составляет почти

24 ч,

биодоступность — приблизительно 25%.

ПОКАЗАНИЯ: анемия, обусловленная ХПН у взрослых больных, на-

ходящихся на гемо- или перитонеальном диализе, у пациентов в доди-

ализном периоде и у детей, находящихся на гемодиализе.

Лечение анемии и уменьшение объема необходимых гемотранс-

фузий у взрослых пациентов, подлежащих химиотерапии по поводу

солидных опухолей, злокачественной лимфомы или же множествен-

ной миеломы.

Лечение анемии у ВИЧ-инфицированных пациентов, получаю-

щих терапию зидовудином и с уровнем эндогенного эритропоэтина

<500 ЕД/мл.

Назначают в пределах преддепозитной программы перед обшир-

ными хирургическими вмешательствами у пациентов с уровнем гема-

токрита 33–39% (для облегчения сбора аутологичной крови и сниже-

ния риска, обусловленного использованием аллогенных гемотрансфу-

зий, если ожидаемая потребность в крови для переливания превышает

количество, которое можно получить методом аутологического сбора

без применения эпоэтина альфа).

Анемия легкой и средней степени тяжести у взрослых пациентов (ге-

моглобин в пределах 100–130 г/л) перед проведением обширной опера-

ции с ожидаемой степенью кровопотери — 2–4 единицы гемоглобина

(900–1800 мл крови) для уменьшения потребности в аллогенных гемо-

трансфузиях и облегчения восстановления системы эритропоэза.

ПРИМЕНЕНИЕ: в/в или п/к (при отсутствии в/в доступа и наличии

жизненных показаний).

ВЕНТ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-221

Общие схемы терапии.

Показания

Начальная недель

ная доза

Поддерживающая

недельная доза

ХПН у взрослых

50–100 МЕ/кг 3 раза

в неделю в/в, п/к

Снизить дозу

на 25 МЕ/кг после до

стижения оптимального

уровня гемоглобина

Взрослые пациенты

в додиализном периоде

По 50–100 МЕ/кг 3 раза

в неделю в/в, п/к

По 17–33 МЕ/кг 3 раза

в неделю

Взрослые пациенты, нахо

дящиеся на гемодиализе

По 50–100 МЕ/кг 3 раза

в неделю в/в, п/к

По 30–100 МЕ/кг 3 раза

в неделю

Взрослые пациенты, на

ходящиеся на перитоне

альном диализе

По 50 МЕ/кг 3 раза в не

делю в/в, п/к

Поддерживающие дозы

описаны ниже

Дети, находящиеся

на гемодиализе

По 50 МЕ/кг 3 раза в не

делю в/в

По 25–50 МЕ/кг 3 раза

в неделю

Больные онкологическо

го профиля

По 150 МЕ/кг 3 раза

в неделю п/к в течение

3 нед

Если концентрация

гемоглобина за 1 мес

повышается менее чем

на 10 г/л — необходи

мо удвоить дозу, если

более чем на 20 г/л —

снизить дозу на 25%

ВИЧинфицированные

больные, получающие

зидовудин

По 100 МЕ/кг 3 раза

в неделю в/в, п/к в тече

ние 8 нед

Взрослые пациенты,

принимающие участие

в программе сбора ауто

логической крови, перед

хирургическими опера

циями

600 МЕ/кг 2 раза в не

делю в/в в течение 3 нед

перед хирургическим

вмешательством

Пациенты в пред и по

слеоперационном пе

риоде, не участвующие

в программе сбора ауто

логической крови

600 МЕ/кг 1 раз в неделю

п/к в течение 3 нед перед

хирургическим вмешатель

ством и в день операции

или 300 МЕ/кг ежеднев

но в течение 10 суток до,

в день операции и в те

чение 4 дней после

Для лечения пациентов с ХПН препарат вводят по возможности

в/в. Оптимальная концентрация гемоглобина составляет 100–120 г/л

у взрослых и 95–110 г/л у детей. У пациентов с ХПН и с ИБС или застой-

ной сердечной недостаточностью поддерживаемая концентрация ге-

моглобина не должна превышать верхнюю границу его оптимальной

концентрации. Уровень ферритина (или концентрации сывороточного

железа) следует определять у всех пациентов до начала лечения Ве-

поксом. Доза Вепокса должна быть повышена, если концентрация ге-

моглобина не повышается хотя бы на 10 г/л в месяц. Клинически зна-

чимое повышение концентрации гемоглобина, как правило, наблюда-

ется не ранее чем через 2 нед лечения (у некоторых пациентов через

6–10 нед). После достижения оптимальной концентрации гемоглобина

дозу следует снизить на 25 МЕ/кг, чтобы избежать превышения опти-

мальной концентрации. Если концентрация гемоглобина превышает

120 г/л, терапию Вепоксом следует временно прекратить.

Взрослым пациентам, находящимся на гемодиализе, препарат

вводят в/в. Лечение проводят в 2 фазы.

Фаза коррекции: по 50 МЕ/кг 3 раза в неделю в/в. При необходи-

мости дозу можно поэтапно повышать (не чаще 1 раза в течение 4 нед)

на 25 МЕ/кг 3 раза в неделю до достижения оптимальной концентра-

ции гемоглобина.

Фаза поддержки: рекомендованная недельная доза составля-

ет от 75 до 300 МЕ/кг; обычно разовая доза, применяемая для под-

держания оптимальной концентрации гемоглобина, составляет от 30

до 100 МЕ/кг 3 раза в неделю. Имеющиеся данные позволяют предпо-

ложить, что пациентам с тяжелой анемией (гемоглобин < 60 г/л) необ-

ходима большая поддерживающая доза препарата, нежели пациентам

с ее более легкой формой.

Взрослым пациентам, находящимся на перитонеальном диализе,

препарат вводят по возможности в/в. Лечение проводят в 2 фазы.

Фаза коррекции: по 50 МЕ/кг 2 раза в неделю.

Фаза поддержки: коррекция дозы для поддержания желательно-

го уровня гемоглобина от 100 до 120 г/л (6,2–7,5 ммоль/л) назначают

от 25 до 50 МЕ/кг 2 раза в неделю (в равной дозе).

Взрослым пациентам с почечной недостаточностью, в додиализ-

ном периоде препарат также вводят в/в, если это возможно. Лечение

проводят в 2 фазы.

Фаза коррекции: по 50 МЕ/кг 3 раза в неделю, в дальнейшем, при не-

обходимости, дозу постепенно повышают на 25 МЕ/кг 3 раза в неделю

до достижения желательного результата (коррекция проводится посте-

пенно и в течение, по меньшей мере, 4 нед).

Фаза поддержки: проводится коррекция дозы для поддержания гемо-

глобина на уровне от 100 до 120 г/л (6,2–7,5 ммоль/л). Препарат вводят

3 раза в неделю в дозе 17–33 МЕ/кг. Максимальная разовая доза не долж-

на превышать 200 МЕ/кг.

Детям, находящимся на гемодиализе, препарат назначают по схеме:

Фаза коррекции: 50 МЕ/кг массы тела 3 раза в неделю в/в. При не-

обходимости разовую дозу поэтапно повышают (не чаще 1 раза в тече-

ние 4 нед) на 25 МЕ/кг до достижения оптимальной концентрации ге-

моглобина.

Фаза поддержки: детям с массой тела до 30 кг обычно требует-

ся большая поддерживающая доза, нежели взрослым и детям с мас-

сой тела боле 30 кг. При проведении клинических исследований по-

сле 6-месячного лечения были определены следующие дозы эпоэти-

на альфа в качестве поддерживающих:

Масса

тела, кг

Доза (МЕ/кг 3 раза в неделю)

Средняя доза

Поддерживающая доза,

применявшаяся чаще всего

<10

100

75–150

10–30

60–150

>30

30–100

Имеющиеся данные позволяют предположить, что пациенты

с очень низким (<60 г/л или <4,25 ммоль/л) начальным уровнем гемо-

глобина могут требовать больших доз препарата для поддержания не-

обходимой концентрации гемоглобина, нежели пациенты с большим

начальным уровнем (>68 г/л или >4,25 ммоль/л).

У больных онкологического профиля оптимальная концентрация

гемоглобина составляет приблизительно 120 г/л. Вепокс может назна-

чаться пациентам с симптоматической анемией, а также для профи-

лактики анемии у больных, прошедших курс химиотерапии и имеющих

низкий исходный уровень гемоглобина (<110 г/л). Вепокс также назна-

чается пациентам, у которых отмечалось значительное снижение уров-

ня гемоглобина во время первого цикла химиотерапии (например, кон-

центрация гемоглобина уменьшилась на 10–20 г/л при исходном уров-

не в 110–130 г/л

или уменьшилась более чем на 20 г/л при исходном

уровне гемоглобина выше 130 г/л).

Начальная доза, применяемая для профилактики или лечения ане-

мии, должна составлять 150 МЕ/кг 3 раза в неделю п/к. Если через

4 нед лечения уровень гемоглобина повысился менее чем на 10 г/л,

в течение следующих 4 нед следует повысить дозу до 300 МЕ/кг. Если

после 4 нед лечения в дозе 300 МЕ/кг уровень гемоглобина повышает-

ся менее чем на 10 г/л, считается, что результат не достигнут и лечение

следует прекратить.

Если гемоглобин повысился более чем на 20 г/л в течение 1 мес,

дозу следует снизить приблизительно на 25%. Если уровень гемогло-

бина превышает 140 г/л, следует прекратить лечение до тех пор, пока

концентрация гемоглобина не снизится до 120 г/л и потом продолжить

введение Вепокса в пониженной (на 25% от начальной) дозе. Следует

периодически оценивать необходимость продолжения терапии Вепок-

сом, например, после завершения курса химиотерапии. Перед назна-

чением препарата и в период лечения рекомендуется контролировать

уровень железа и, при необходимости, обеспечивать дополнительное

поступление железа в организм. До назначения Вепокса следует ис-

ключить другие возможные причины анемии.

У ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих лечение зидову-

дином, до начала лечения Вепоксом рекомендуется определить исход-

ный уровень эндогенного сывороточного эритропоэтина. Полученные

результаты исследований свидетельствуют, что при уровне эндогенно-

го сывороточного эритропоэтина >500 МЕ/мл эффект от терапии Ве-

поксом маловероятен.

Фаза коррекции: 100 МЕ/кг 3 раза в неделю в/в или п/к в течение

8 нед. Если после 8 нед терапии ответ на лечение неудовлетворитель-

ный (например, не удалось уменьшить потребность в гемотрансфузи-

ях или достичь повышения уровня гемоглобина), доза Вепокса может

быть повышена на 50–100 МЕ/кг 3 раза в неделю в течение 4 нед. Если

при применении препарата в дозе 300 МЕ/кг результат лечения неудо-

влетворительный, положительный ответ на дальнейшую терапию бо-

лее высокими дозами маловероятен.

ВЕПО

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-222

КомПендиум 2005

Фаза поддержки должна обеспечить уровень гематокрита в пре-

делах 30–35% в зависимости от таких факторов,

как изменение дозы

зидовудина, наличие сопутствующих инфекционных заболеваний или

воспалительного процесса. Если уровень гематокрита превышает 40%,

следует прекратить введение препарата до его снижения до 36%. При

возобновлении терапии доза препарата должна быть снижена на 25%

с дальнейшим мониторингом уровня гематокрита. Уровень ферритина

(или концентрации сывороточного железа) следует определять у всех

пациентов до начала и в процессе лечения. При необходимости назна-

чается дополнительный прием препаратов железа.

У взрослых пациентов, участвующих в программе сбора аутоло-

гической крови перед хирургическими операциями, перед назначени-

ем Вепокса следует учесть все противопоказания относительно сбо-

ра аутологической крови. Перед операцией Вепокс следует назначать

2 раза в день в течение 3 нед. При каждом посещении врача у больно-

го забирают порцию крови (если уровень гематокрита >33–39% и/или

концентрация гемоглобина >110 г/л) и сохраняют для аутологической

трансфузии. Рекомендованная доза Вепокса составляет 600 МЕ/кг в/

в 2 раза в неделю в течение 3 нед перед хирургическим вмешательс-

твом. Терапия эпоэтином альфа снижает риск назначения гомологи-

ческой крови на 50% по сравнению с пациентами, не получающими

препарат.

Пациентам, менее нуждающимся в стимуляции эритропоэза, ре-

комендуется вводить Вепокс в дозе 150–300 МЕ/кг 2 раза в неделю,

что позволит увеличить объем собранной аутологической крови и пред-

упредит дальнейшее снижение гематокрита.

Уровень концентрации сывороточного железа следует определять

у всех пациентов до начала лечения. При обнаружении дефицита же-

леза следует принять меры относительно восстановления его уровня

до начала сбора аутологической крови. При наличии анемии ее причи-

на должна быть установлена до начала лечения Вепоксом. Необходимо

как можно быстрее обеспечить адекватное поступление железа (внутрь

200 мг железа в сутки) и поддерживать его поступление на этом уров-

не в течение всего курса терапии.

У взрослых пациентов, не участвующих в программе сбора ауто-

логической крови перед хирургическими операциями, следует приме-

нять п/к способ введения препарата. Рекомендованный режим дози-

рования составляет 600 МЕ/кг в неделю в течение 3 нед до операции

(21, 14 и 7-й день перед операцией) и в день операции. Если по меди-

цинским показаниям необходимо сократить предоперационный пери-

од, Вепокс назначают ежедневно в дозе 300 МЕ/кг в течение 10 суток

до операции, в день операции и в течение 4 суток после операции. Все

пациенты, получающие терапию Вепоксом, должны получать адекват-

ное количество железа (внутрь 200 мг железа в сутки) в течение все-

го курса лечения. По возможности следует обеспечить дополнитель-

ное пероральное поступление железа до начала терапии Вепоксом для

создания его адекватного запаса в организме.

Как и другие препараты для парентерального применения, инъек-

ционный р-р Вепокса перед применением следует тщательно осмо-

треть для выявления видимых частиц или изменения цвета. Препарат

не следует встряхивать, поскольку встряхивание может привести к де-

натурации гликопротеина и потере активности препарата. Поскольку

Вепокс не содержит консервантов, индивидуальная упаковка предна-

значена только для одноразового использования.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата, неконтролируемая АГ, тяжелые поражения коронарных,

каротидных и периферических артерий (включая пациентов с церебро-

васкулярными заболеваниями и пациентов, недавно перенесших ин-

фаркт миокарда).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможно дозозависимое повышение АД

или ухудшение течения уже существующей АГ. Чаще всего этот эффект

наблюдается у пациентов с ХПН. Редко при применении Вепокса мо-

гут развиваться тромботические сосудистые осложнения, такие, как

ишемия миокарда, инфаркт миокарда, цереброваскулярные ослож-

нения (кровоизлияние, инсульт), транзиторные ишемические присту-

пы, тромбоз глубоких вен, периферических артерий, артерий сетчатки,

эмболия легочных артерий, аневризма, а также тромбоз диализато-

ра. У некоторых пациентов, находящихся на гемодиализе, может воз-

никнуть тромбоз шунта (особенно у имеющих склонность к гипотензии

или с осложнениями со стороны артериовенозной фистулы — стенозы,

аневризмы и т.п.).

При применении эпоэтина альфа также наблюдались случаи по-

явления кожной сыпи, экземы, крапивницы, зуда и/или ангионевро-

тического отека. У больных с ХПН могут наблюдаться гиперкалиемия,

гиперфосфатемия, повышенное содержание азота мочевины, уровня

креатинина и мочевой кислоты в крови.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: дефицит железа и прочие причины анемии

должны быть выявлены и устранены до начала лечения Вепоксом. Ско-

рость повышения уровня гемоглобина должна быть приблизитель-

но 10–20 г/л в течение 1 мес или повышения гематокрита на 2% через

каждые 2–4 нед. При более быстром возрастании уровней возникает

риск повышения АД, что требует дополнительного назначения антиги-

пертензивной терапии или отмены Вепокса. У всех пациентов, полу-

чавших Вепокс, необходимо проверять уровень гемоглобина не менее

1 раза в неделю до достижения его стабильного уровня и в дальней-

шем периодически контролировать этот уровень. У всех пациентов,

получавших Вепокс, необходимо постоянно контролировать АД. Осо-

бое внимание следует обращать на появление непривычной голов-

ной боли. Вепокс следует с осторожностью назначать пациентам с су-

дорожными приступами в анамнезе. Особенно тщательно следует на-

блюдать за больными с повышенным риском развития тромбоза или

других сосудистых осложнений. Количество тромбоцитов следует ре-

гулярно контролировать в течение первых 8 нед лечения. У пациентов

с ХПН необходимо контролировать уровень электролитов в сыворотке

крови.

Вследствие повышения гематокрита пациенты, находящиеся на ге-

модиализе и получающие Вепокс, часто нуждаются в повышении дозы

гепарина во время диализа. В случае неоптимальной гепаринизации

возможна окклюзия диализной системы. У некоторых пациенток с ХПН

на фоне лечения Вепоксом возможно восстановление менструаций.

Возможность нежелательной беременности и необходимость контра-

цепции должны быть оговорены с пациентками до начала лечения.

У пациентов с ХПН, ИБС или застойной сердечной недостаточнос-

тью поддерживаемая концентрация гемоглобина не должна превы-

шать верхней границы оптимальной концентрации.

Вепокс следует использовать в период беременности только в тех

случаях, когда потенциальная польза от лечения превышает возмож-

ный риск для плода. Неизвестно, проникает ли эпоэтин альфа в груд-

ное молоко, поэтому в период кормления грудью Вепокс следует на-

значать с осторожностью.

Препарат не влияет на способность управлять автомобилем и ра-

ботать с потенциально опасной техникой.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: запрещается вводить Вепокс в виде в/в ин-

фузии или смешивать его с другими медикаментами. Данных, кото-

рые бы указывали на способность эпоэтина альфа оказывать влияние

на метаболизм других лекарственных средств, на сегодняшний день

нет. При одновременном применении Вепокса и циклоспорина следу-

ет контролировать уровень последнего в крови и, при необходимости,

корректировать дозу циклоспорина.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: Вепокс характеризуется значительной широ-

той терапевтического действия. Возможны эффекты, отображающие

максимальную выраженность фармакологического действия гормона.

При исключительно высоких уровнях гемоглобина возможна флебото-

мия, затем проводят симптоматическое лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в темном месте при температуре 2–8 °С. Не

встряхивать. Не замораживать.

ВЕРАПАМИЛ (VERAPAMILUM)
VERAPAMILUM

C08D A01

Щелковский витаминный завод

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,04 г блистер, № 10
табл. п/о 0,04 г блистер, № 50

3,57

Верапамил ....................................................

0,04 г

№ Р.10.03/07490 от 27.10.2003 до 27.10.2008

См. ВЕРАПАМИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВЕРАПАМИЛА ГИДРОХЛОРИД (VERAPAMILI HYDROCHLORIDUM)
VERAPAMILUM

C08D A01

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,08 г контурн. ячейк. уп., № 10

2,46

табл. п/о 0,08 г контурн. ячейк. уп., № 50

11,1

Верапамила гидрохлорид ..............................

0,08 г

№ UA/3226/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

См. ВЕРАПАМИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВЕРА

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-223

ВЕРАПАМИЛА ГИДРОХЛОРИД (VERAPAMILI HYDROCHLORIDUM)
VERAPAMILUM

C08D A01

ОЗ ГНЦЛС

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,04 г пенал п/п, № 20

2,2

Верапамила гидрохлорид ..............................

0,04 г

№ Р.12.01/04054 от 10.12.2001 до 10.12.2006

См. ВЕРАПАМИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВЕРАПАМИЛА ГИДРОХЛОРИД (VERAPAMILI HYDROCHLORIDUM)
VERAPAMILUM

C08D A01

Фармак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 0,25% амп. 2 мл, № 10

3,6

Верапамил ....................................................

2,5 мг/мл

№ UA/0844/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009

См. ВЕРАПАМИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВЕРАПАМИЛА ГИДРОХЛОРИД «ЛХ» (VERAPAMILI HYDROCHLORIDUM

«LCH»)
VERAPAMILUM

C08D A01

ОЗ ГНЦЛС

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 0,25% амп. 2 мл, № 5

2,13

Верапамила гидрохлорид ..............................

0,25%

№ П.06.02/04915 от 20.06.2002 до 20.06.2007

См. ВЕРАПАМИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВЕРАПАМИЛА ГИДРОХЛОРИД-ДАРНИЦА (VERAPAMILI

HYDROCHLORIDUM-DARNITSA)
VERAPAMILUM

C08D A01

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 0,25% амп. 2 мл, № 10

3,4

Верапамила гидрохлорид ..............................

0,25%

№ П.12.02/05655 от 16.12.2002 до 16.12.2007

См. ВЕРАПАМИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВЕРАПАМИЛ-ДАРНИЦА (VERAPAMILUM-DARNITSA)
VERAPAMILUM

C08D A01

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,04 г контурн. ячейк. уп., № 10

1,24

Верапамила гидрохлорид ..............................

0,04 г

№ Р.12.01/04017 от 03.12.2001 до 03.12.2006

табл. п/о 0,08 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 50

Верапамила гидрохлорид ..............................

0,08 г

№ UA/3582/01/01 от 14.09.2005 до 14.09.2010

См. ВЕРАПАМИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВЕРАПАМИЛ-М (VERAPAMIL-M)
VERAPAMILUM

C08D A01

Монфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 0,04 г контурн. ячейк. уп., № 10

1,25

Верапамила гидрохлорид ..............................

0,04 г

№ Р.05.03/06771 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. ВЕРАПАМИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВЕРАПЛЕКС (VERAPLEX)
MEDROXYPROGESTERONUM

L02A B02

TEVA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 100 мг, № 100

№ Р.08.03/07225 от 05.08.2003 до 05.08.2008

табл. 100 мг ин балк, № 10 000

Медроксипрогестерон ...................................

100 мг

№ Р.08.03/07226 от 05.08.2003 до 05.08.2008

табл. 250 мг, № 100

№ Р.08.03/07225 от 05.08.2003 до 05.08.2008

табл. 250 мг ин балк, № 10 000

Медроксипрогестерон ...................................

250 мг

№ Р.08.03/07226 от 05.08.2003 до 05.08.2008

табл. 500 мг, № 30

№ Р.08.03/07225 от 05.08.2003 до 05.08.2008

табл. 500 мг ин балк, № 10 000

Медроксипрогестерон ...................................

500 мг

№ Р.08.03/07226 от 05.08.2003 до 05.08.2008

См. МЕДРОКСИПРОГЕСТЕРОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВЕРМОКС (VERMOX)
MEBENDAZOLUM

P02C A01

Gedeon Richter

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 100 мг, № 6

Мебендазол ..............................................

100 мг

Прочие ингредиенты: натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный без-

водный, магния стеарат, натрия сахарат, тальк, крахмал, лактозы моногидрат.

№ П.05.03/06844 от 21.05.2003 до 21.05.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Вермокс является антигель-

минтным препаратом широкого спектра действия. Активное вещество

препарата — мебендазол — селективно нарушает образование кле-

точного тубулина у гельминтов, что приводит к торможению транспор-

та и всасывания питательных веществ, в частности ингибируется ути-

лизация глюкозы. В итоге развивается аутолиз кишечного канала гель-

минта, приводящий к его гибели.

После приема внутрь препарат всасывается незначительно. Не-

большая его часть, попадая в кровь, на 90% связывается с белками

плазмы крови и метаболизируется в печени.

ПОКАЗАНИЯ: инвазии, вызванные Enterobius vermicularis, Trichuris

trichiura, Ascaris lumbricoides, Ancylostoma duodenale, Necator america-

nus, Strongyloides stercoralis, Taenia spp. (Taenia solium и др.), а также

смешанные инвазии, обусловленные указанными гельминтами.

ПРИМЕНЕНИЕ: при энтеробиозе взрослым и детям назначают 1 таб-

летку Вермокса однократно. Так как возможны повторные инвазии, реко-

мендуется повторный прием препарата через 2 и 4 нед в той же дозе.

При аскаридозе, трихоцефалезе, анкилостомидозе или комбини-

рованных гельминтных инвазиях взрослым и детям назначают по 1 таб-

летке 2 раза в сутки (утром и вечером) в течение 3 дней.

При тениозе и стронгилоидозе взрослым рекомендуют принимать

по 2 таблетки 2 раза в сутки в течение 3 дней, до полного излечения,

детям — по 1 таблетке 2 раза в сутки в течение 3 дней.

Во время лечения Вермоксом не требуется соблюдения диеты

и применения слабительных средств.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препара-

ту, период беременности и кормления грудью, возраст до 2 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны преходящая боль в области жи-

вота и диарея, аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, ан-

гионевротический отек).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при применении Вермокса (в течение 24 ч

после приема препарата) употребление алкоголя запрещено.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не следует назначать одновременно Вер-

мокс с левамизолом или липофильными препаратами (повышается

токсичность), с циметидином (повышается концентрация мебендазо-

ла в плазме крови).

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при случайной передозировке могут возникать

спазмы кишечника, тошнота, рвота, диарея. Специфического антидота

нет. Рекомендуется промывание желудка водным р-ром марганцево-

кислого калия (20 мг на 100 мл), прием активированного угля.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–30 °C.

ВЕРМОКС

(VERMOX

)

MEBENDAZOLUM

P02C A01

Janssen

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 100 мг, № 6

8,52

Мебендазол ...................................................

100 мг

№ П.02.01/02776 от 14.02.2001 до 14.02.2006

См. МЕБЕНДАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВЕРОГАЛИД ER 240 мг (VEROGALID ER 240 mg)
VERAPAMILUM

C08D A01

IVAX-CR

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. медл. высвоб. п/о 240 мг блистер, № 10

11,54

табл. медл. высвоб. п/о 240 мг блистер, № 30

25,62

табл. медл. высвоб. п/о 240 мг фл. пластм., № 30

24,9

табл. медл. высвоб. п/о 240 мг фл. пластм., № 100

Верапамила гидрохлорид ..............................

240 мг

Прочие ингредиенты: натрия алгинат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, маг-

ния стеарат, красители.

№ Р.02.01/02796 от 26.02.2001 до 26.02.2006

См. ВЕРАПАМИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВЕРО

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 54 55 56 57 ..