содержание .. 53 54 55 56 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 55

Л-216

КомПендиум 2005

счет обратимого ингибирования ферментов печени, (например, слаби-

тельных средств), стратегия антикоагулянтной терапии будет зависеть

от возможности проведения лабораторного контроля. По возможнос-

ти необходимо проводить частый лабораторный контроль терапии, что

позволяет в начале дополнительного лечения корригировать дозу вар-

фарина, например, снизить или повысить ее на 5–10%. При ограничен-

ных возможностях проведения лабораторного контроля необходимо из-

бегать назначения указанных препаратов. Необходимо подчеркнуть, что

приведенный ниже перечень препаратов, взаимодействие с которыми

необходимо учитывать, является далеко не полным.

Ослабление действия варфарина отмечается при одновременном

его применении с барбитуратами, витамином К, глутетимидом, гризе-

офульвином, диклоксациллином, карбамазепином, коэнзимом Q10,

миансерином, парацетамолом, ретиноидами, рифампицином, сук-

ральфатом, феназоном, колестриамином.

Усиление эффектов варфарина отмечается при одновременном при-

менении с аллопуринолом, амиодароном, анаболическими стероида-

ми (алкилированными в положении С-17), ацетилсалициловой кислотой

и другими НПВП, гепарином, глибенкламидом, глюкагоном, даназолом,

диазоксидом, дизопирамидом, дисульфирамом, изониазидом, кетоко-

назолом, кларитромицином, клофибратом, левамизолом, метронидазо-

лом, миконазолом, налидиксовой кислотой, нилутамидом, омепразолом,

пароксетином,прогуанидом, противодиабетическими средствами (про-

изводными сульфаниламидов), симвастатином, сульфаниламидом, та-

моксифеном, тироксином, хинином, хинидином, флувоксамином, флуко-

назолом, флуороурацилом, хинолонами, хлоралгидратом, хлорамфени-

колом, цефалоспоринами, циметидином, эритромицином, этакриновой

кислотой. Этанол может усиливать действие варфарина.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: оптимальный терапевтический эффект препа-

рата находится на грани развития кровотечений, поэтому возможны

микрогематурия, кровоточивость десен и др. Если у пациента нет за-

болеваний, которые могут спровоцировать кровотечение (например,

мочекаменной болезни), серьезной опасности такие кровотечения не

представляют, пока протромбиновое время превышает 5%. В случае

незначительных кровотечений достаточно снизить дозу препарата или

прервать лечение на некоторое время.

В случае развития серьезных кровотечений в качестве антидота

назначают витамина К в/в в дозе 5–10 мг.

При угрожающих жизни кровотечениях необходимо немедленное

переливание концентрата факторов протромбинового комплекса или

свежезамороженной плазмы крови или цельной крови.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.

ВАСКОПИН (VASKOPIN)
AMLODIPINUM

C08C A01

Parmacare

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 5 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 20, № 40

Амлодипин ....................................................

5 мг

№ UA/1473/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

См. АМЛОДИПИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАСТАТИН (VASTATIN)
SIMVASTATINUM

C10A A01

Vocate

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой 20 мг, № 30

68,07

Симвастатин ..................................................

20 мг

табл. п/плен. оболочкой 40 мг, № 30

Симвастатин ..................................................

40 мг

№ Р.08.03/07170 от 01.08.2003 до 01.08.2008

См. СИМВАСТАТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВЕКТА (VECTA)
SILDENAFILUM

G04B E03

Norton

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 50 мг, № 1

21,04

табл. п/о 50 мг, № 4

№ Р.04.03/06294 от 04.04.2003 до 04.04.2008

табл. п/о 50 мг блистер, ин балк, № 1, № 4, № 400, № 1600

табл. п/о 50 мг контейнер, ин балк, № 2500

Сильденафил .................................................

50 мг

№ Р.04.03/06295 от 04.04.2003 до 04.04.2008

табл. п/о 100 мг, № 1, № 4

№ Р.04.03/06294 от 04.04.2003 до 04.04.2008

табл. п/о 100 мг блистер, ин балк, № 1, № 4, № 400, № 1600

табл. п/о 100 мг контейнер, ин балк, № 2500

Сильденафил .................................................

100 мг

№ Р.04.03/06295 от 04.04.2003 до 04.04.2008

См. СИЛЬДЕНАФИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВЕКТА (VECTA)
SILDENAFILUM

G04B E03

Авант

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 50 мг блистер, № 1

22,06

табл. п/о 50 мг блистер, № 4

86,09

Сильденафил .................................................

50 мг

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон,

метилпарабен натрия, натрия пропилпарабен, магния стеарат, тальк очищенный, кремний

коллоидный безводный, крахмалгликолят натрия, крахмал высушенный, гидроксипро-

пилметилцеллюлоза, титана диоксид, полиэтиленгликоль 6000, пигмент ярко-красный.

табл. п/о 100 мг блистер, № 1

33,87

табл. п/о 100 мг блистер, № 4

124

Сильденафил .................................................

100 мг

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон,

метилпарабен натрия, натрия пропилпарабен, магния стеарат, тальк очищенный, кремний

коллоидный безводный, крахмалгликолят натрия, крахмал высушенный, гидроксипро-

пилметилцеллюлоза, титана диоксид, полиэтиленгликоль 6000, пигмент ярко-красный.

№ Р.04.03/06413 от 04.04.2003 до 04.04.2008

См. СИЛЬДЕНАФИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВЕЛАКСИН (VELAXIN)
VENLAFAXINUM

N06A X16

Egis

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 25 мг, № 10, № 20, № 30, № 60

Венлафаксин .................................................

25 мг

№ UA/3580/01/01 от 14.09.2005 до 14.09.2010

табл. 37,5 мг, № 14, № 28, № 56

Венлафаксин .................................................

37,5 мг

№ UA/3580/01/03 от 14.09.2005 до 14.09.2010

табл. 50 мг, № 10, № 20, № 30, № 60

Венлафаксин .................................................

50 мг

№ UA/3580/01/02 от 14.09.2005 до 14.09.2010

табл. 75 мг, № 14, № 28, № 56

Венлафаксин .................................................

75 мг

№ UA/3580/01/04 от 14.09.2005 до 14.09.2010

См. ВЕНЛАФАКСИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВЕЛЛБУТРИН™ (VELBUTRIN™)
BUPROPIONUM

N07B A02

GlaxoSmithKline

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. продлен. высвоб. п/о 150 мг, № 60

270,37

Бупропиона гидрохлорид ...............................

150 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, гидроксипропилметилцеллю-

лоза, цистеина гидрохлорид, магния стеарат, титана диоксид, полиэтиленгликоль, воск

карнауба, краситель пищевой черный.

№ Р.12.00/02580 от 04.12.2000 до 04.12.2005

См. БУПРОПИОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВЕНЗА

(VENSA

)

Richard Bittner

C05C X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. д/перорал. прим. фл. с кап. дозатором 20 мл, № 1

кап. д/перорал. прим. фл. с кап. дозатором 50 мл, № 1

кап. д/перорал. прим. фл. с кап. дозатором 100 мл, № 1

Aesculus D1 ....................................................

15 мл/100 мл

Hamamelis D6 .................................................

10 мл/100 мл

Carduus D6.....................................................

10 мл/100 мл

Pulsatilla D12 ..................................................

10 мл/100 мл

Lachesis D12...................................................

10 мл/100 мл

№ UA/1456/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

ВЕНИТАН (VENITAN)
AESCINUM*

C05C X03**

Lek

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гель 1% туба 50 г

14,65

№ UA/0038/01/01 от 24.11.2003 до 24.11.2008

крем д/наруж. прим. туба 50 г

14,52

Эсцин ............................................................

10 мг/г

№ UA/0038/02/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010

См. ЭСЦИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВЕНИТАН ФОРТЕ (VENITAN FORTE)
Lek

C05B A53

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гель д/наруж. прим. туба 50 г

22,76

Бета-эсцин ....................................................

10 мг/г

Гепарин натрий ..............................................

100 МЕ/г

№ UA/0601/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009

ВАСК

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-217

ВЕНОГЕПАНОЛ (VENOHEPANOLUM)
Борщаговский ХФЗ

C05B A53

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гель туба 40 г

10,62

Троксерутин ..............................................

2 г/100 г

Гепарин натрий .........................................

30 000 МЕ/100 г

Декспантенол ............................................

3 г/100 г

Прочие ингредиенты: пропиленгликоль, трилон Б, карбопол 980 NF, р-р на-

трия гидроксида 30%, вода очищенная.

№ Р.10.02/05486 от 30.10.2002 до 30.10.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: противовоспалительное и анти-

тромботическое средство для наружного применения. Входящий в состав

препарата гепарин натрий обладает местным антитромботическим, про-

тивоотечным и противовоспалительным действием, способствует улуч-

шению местного кровотока. Троксерутин оказывает венотонизирующее

и ангиопротекторное действие, нормализует проницаемость стенок ка-

пилляров, повышает их тонус. Наряду с ангиопротекторным действием

троксерутин оказывает противоотечное и противовоспалительное дейс-

твие при состояниях, связанных с хронической венозной недостаточнос-

тью. Декспантенол стимулирует грануляцию и эпителизацию тканей, а так-

же улучшает всасывание гепарина натрия.

ПОКАЗАНИЯ: профилактика и лечение варикозного расширения

вен, тромбоза, тромбофлебита, воспаленных инфильтратов, язв голе-

ни при местном нарушении кровообращения; тромбофлебит геморро-

идальных вен; лечение в послеоперационном периоде по поводу вари-

козного расширения вен; закрытые травмы (в том числе спортивные)

с кровоизлияниями, гематомами, контузиями, растяжениями, тендо-

вагинитом; для улучшения процессов заживления послеоперационных

рубцов; рубцовые индурации; наружные воспалительные процессы

и инфильтраты (абсцесс, фурункулез, пролежни, опрелости, трещины

и воспаление сосков молочной железы в период кормления грудью).

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым столбик геля длиной 5 см наносят на по-

раженный участок 1–3 раза в сутки. При лечении заболеваний вен пре-

парат применяют в виде повязок с гелем. При варикозных язвах гель

наносят в виде кольца диаметром 4 см.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: местные аллергические реакции.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: гель наносят только на интактные поверх-

ности. Не наносить на открытые раны и избегать попадания препара-

та в глаза и на слизистые оболочки.

В период беременности применяют только под контролем врача.

Данных о применении Веногепанола у детей нет.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не выявлены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, прохладном, защищенном от све-

та месте.

ВЕНОЗНЫЙ ГЕЛЬ ДР. ТАЙСС (VENEN GEL DR. THEISS)
Naturwaren

C05C X51**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гель туба 100 мл

27,61

Экстракт семян конского каштана ..............

3 г/100 г

Экстракт цветков календулы ......................

0,4 г/100 г

Прочие ингредиенты: спирт этиловый 96%, вода очищенная, сепигель 305,

глюкамат (SSE-20), парфюмированное масло Helix.

№ П.06.01/03160 от 01.06.2001 до 01.06.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный препарат

растительного происхождения для наружного применения. Входящий

в состав препарата экстракт из семян конского каштана оказывает ве-

нопротекторное и венотонизирующее действие, снижает проницае-

мость стенок капилляров. Экстракт календулы оказывает противовос-

палительное, ранозаживляющее действие, улучшает микроциркуля-

цию крови в коже, обладает антибактериальными свойствами.

ПОКАЗАНИЯ: варикозное расширение вен, флебит, локальные оте-

ки, воспалительные процессы, субъективные ощущения при венозном

застое в нижних конечностях (ощущение тяжести).

ПРИМЕНЕНИЕ: гель наносят на пораженный участок несколько раз

в сутки и слегка втирают в кожу.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компо-

нентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: не установлены.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не известны.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре.

ВЕНОЛАН (VENOLAN)
TROXERUTINUM

C05C A04

Гродзиский фармацевтический завод «Польфа» Сп. з о.о.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
капс. 300 мг, № 50

Троксерутин ..............................................

300 мг

Прочие ингредиенты: титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е172),

железа оксид желтый (Е172), желатин.

№ UA/3451/01/01 от 14.09.2005 до 14.09.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: троксерутин — флавоновое

производное, оказывающее защитное действие на стенки кровеносных

сосудов. Обладая Р-витаминной активностью, проявляет выраженные

ангиопротекторные свойства, уменьшает проницаемость и ломкость ка-

пилляров, обеспечивает их эластичность, упругость и резистентность

к травматическим повреждениям. В результате способствует нормали-

зации микроциркуляции, улучшает трофику тканей, уменьшает застой-

ные явления в венах и паравенозных тканях, оказывая противоотечное

и противовоспалительное действие. Благодаря антиоксидантной актив-

ности троксерутин тормозит окисление аскорбиновой кислоты в орга-

низме; участвует в синтезе коллагена, гиалуронидазы. Препарат улуч-

шает реологические свойства крови.

Троксерутин быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентра-

ция троксерутина достигалась через 1 час и составляла 81,00±2,94 нг/мл.

Период биологического полураспада составлял 8,73±0,88 час. В крови

находится как в свободной форме, так и в виде глюкуроновых производ-

ных и триоксиэтилкверцитина.

Из-за кишечно-печеночной рециркуляции троксерутин длительно

удерживается в организме. Прием троксерутина не вызывает измене-

ний в морфологической картине крови, не влияет на СОЭ, концентра-

цию мочевины и билирубина, а также на систему свертывания крови.

Троксерутин снижает активность АсАТ и АлАТ, что свидетельствует об

отсутствии влияния на печеночный метаболизм. Выводится, главным

образом, с желчью (65%), калом, и в незначительной степени, с мочой.

ПОКАЗАНИЯ: нарушения венозного кровообращения и лимфо-

обращения при посттромботических синдромах, воспалении сосу-

дов нижних конечностей; варикозное расширение вен нижних конечно-

стей; местный отек различного происхождения (посттравматический,

лимфатический): флебиты и тромбозы; геморрой; варикозные язвы го-

лени; петехии и геморрагии.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь по 1 капсуле (300 мг) 2–3 раза в сутки,

после еды. Поддерживающая доза — 1 капсула (300 мг) в сутки. Курс

лечения обычно составляет 16 дней; при необходимости прием может

быть продолжен, но не более 3–4 нед, в зависимости от выраженнос-

ти эффекта.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к троксеру-

тину или другим компонентам препарата; возраст до 16 лет, период бе-

ременности и кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно препарат переносится хорошо, из-

редка могут появиться тошнота (которая прекращается при приеме

препарата во время еды), крапивница, покраснение кожи лица, голов-

ная боль, вздутие и боль в животе.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не рекомендуется применять более 16 дней

у пациентов с почечной недостаточностью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: нет данных о взаимодействии с другими ле-

карственными средствами.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при передозировке препарата может усили-

ваться выраженность побочных эффектов (тошнота, вздутие, боль

в животе и головная боль). Следует промыть желудок и назначить симп-

томатическое лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: хранить при температуре 15–25 °С в сухом,

защищенном от света месте.

ВЕНО

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-218

КомПендиум 2005

ВЕНОПЛАНТ (VENOPLANT

)

AESCINUM*

C05C X03**

Schwabe

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. пролонг. дейст. п/о 50 мг, № 20

22,94

табл. пролонг. дейст. п/о 50 мг, № 50

Эсцин .......................................................

50 мг

Прочие ингредиенты: кальция гидрофосфат, кросповидон, эмульсия диме-

тикона, кремния диоксид высокодисперсный, макрогол 4000, магния стеа-

рат, метилгидроксипропилцеллюлоза, поли(этилакрилат,метилакрилат,три-

метиламмонния этилметакрилата хлорид)1:2:0,2/150 000, полисорбат 80,

повидон, сахарин натрий, тальк, триэтилцитрат, ванилин, краситель Е171,

краситель Е172.

1 таблетка содержит 263,2 мг сухого экстракта из семян конского кашта-

на (4,5–5,5:1) с фиксированным содержанием тритерпеновых гликозидов

50 мг в пересчете на безводный эсцин.

№ П.06.03/07012 от 19.06.2003 до 19.06.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: эсцин, основной компонент

сухого экстракта из семян конского каштана, оказывает противовоспа-

лительное и антиэкссудативное действие, обладает капилляро- и ве-

нопротекторным эффектом. Снижает проницаемость стенок сосудов.

Препятствует активации лизосомальных ферментов при хронических

заболеваниях вен, предупреждая расщепление гликокаликса (мукопо-

лисахаридов) в стенках капилляров. Вследствие снижения проницае-

мости сосудов предупреждает фильтрацию низкомолекулярных бел-

ков, электролитов и воды в межклеточное пространство. Повышает то-

нус венозной стенки, устраняет венозный застой.

Применяется в качестве ангиопротекторного средства.

ПОКАЗАНИЯ: заболевания вен нижних конечностей, в том числе

варикозное расширение вен, которые сопровождаются хронической

венозной недостаточностью с такими проявлениями, как боль и ощу-

щение тяжести в нижних конечностях, ночные судороги икроножных

мышц, зуд кожи и отеки.

ПРИМЕНЕНИЕ: по 1 таблетке 2 раза в сутки с небольшим количе-

ством жидкости утром и вечером перед едой. Продолжительность при-

менения определяется тяжестью симптомов заболевания.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в отдельных случаях возможны зуд, тошно-

та и диспепсические явления.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: применение препарата не исключает приме-

нения других методов лечения — бинтование ног, ношение эластиче-

ских чулок и прохладные ванны для ног.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не отмечены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы интоксикации при применении экс-

тракта до настоящего времени не наблюдались.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 25 °С.

ВЕНОРУТИНОЛ (VENORUTINOLUM)
TROXERUTINUM

C05C A04

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 0,3 г контурн. ячейк. уп., № 10
капс. 0,3 г контурн. ячейк. уп., № 20

13,05

Троксерутин ..................................................

0,3 г

№ UA/2354/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

гель 2% туба 40 г

5,03

Троксерутин ..................................................

2 г/100 г

№ Р.10.02/05487 от 30.10.2002 до 30.10.2007

См. ТРОКСЕРУТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВЕНОРУТОН 300 (VENORUTON 300)
RUTOSIDUM

C05C A01

Novartis

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 300 мг, № 50

Комплекс О-(b-гидроксиэтил)-рутозидов .......

300 мг

№ UA/3660/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010

См. РУТОЗИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВЕНОРУТОН ГЕЛЬ (VENORUTON GEL)
RUTOSIDUM

C05C A01

Novartis Consumer Health S.A.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гель 2% туба 40 г

21,31

Рутозид .........................................................

№ UA/0856/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009

См. РУТОЗИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВЕНОФЕР

(VENOFER

)

Vifor (International)

B03A C02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 20 мг/мл амп. 5 мл, № 5

Комплекс гидроксида железа (III) с сахарозой

20 мг/мл

№ Р.07.02/05085 от 29.07.2002 до 29.07.2007

ВЕНРО КИТ (VENRO KIT)
Wockhardt

J01X X50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о комби-уп., № 4

34,96

1 таблетка светло-коричневого цвета содержит азитромицина 1 г; 1 таблетка светло-ро-

зового цвета содержит флуконазола 150 мг; 1 таблетка желтого цвета содержит секни-

дазола 1 г.

Вспомогательные вещества:

1 таблетка светло-коричневая содержит: натрия лаурилсульфат, натрия кроскарамелло-

за, повидон К30, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, кислота стеари-

новая, гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 4000, пропиленгликоль, железа диок-

сид (желтый);

1 таблетка светло-розовая содержит: крахмал, кальция гидрофосфат, желатин, натрия

метилпарабен, натрия пропилпарабен, тальк, магния стеарат, натрия крахмалгликолят,

краситель пурпурный 4R;

1 таблетка желтая содержит: кальция гидрофосфат, крахмал, натрия крахмалгликолят,

повидон К30, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза, титана

диоксид, макрогол 4000, пропиленгликоль, сансет желтый.

№ UA/0004/01/01 от 31.10.2003 до 31.10.2008

ВЕНТЕР (VENTER

)

SUCRALFATUM

A02B X02

KRKA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гран. 1 г пакет-саше 2 г, № 50

23,49

Сукральфат ...............................................

1 г

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, тальк, кремния диоксид коллоид-

ный, магния стеарат.

№ П.04.01/03031 от 28.04.2001 до 28.04.2006

табл. 1 г, № 50

22,68

Сукральфат ...............................................

1 г

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, тальк, кремния диоксид коллоид-

ный, магния стеарат.

№ UA/0520/01/01 от 09.02.2004 до 09.02.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: средство для лечения пептиче-

ской язвы. Сукральфат защищает слизистую оболочку желудка, не оказы-

вая системного действия и практически не влияя на кислотность желудоч-

ного сока. Сукральфат связывается с белками некротизированных тканей

в области язвы, образуя защитное покрытие, которое предотвращает

действие пепсина, соляной кислоты желудочного сока и солей желчных

кислот. Сукральфат приблизительно на 30% снижает активность пепсина.

Ускоряет рубцевание пептической язвы желудка и двенадцатиперстной

кишки, предотвращает их рецидивирование и образование стрессовых

язв, а также уменьшает абсорбцию фосфатов из пищеварительного тракта.

После приема внутрь абсорбируется менее 5% сукральфата,

вследствие чего препарат не имеет системных побочных эффектов.

Абсорбированная часть препарата выделяется почками.

ПОКАЗАНИЯ: хронический гастрит, в качестве вспомогательного

средства в лечении пептической язвы желудка и двенадцатиперстной

кишки и для профилактики рецидивов дуоденальной язвы. Сукраль-

фат также рекомендуется для снижения

гиперфосфатемии у пациен-

тов с уремией, которые находятся на диализе.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь натощак

за 30–60 мин до еды. Таблетки

можно проглатывать целиком, запивая водой,

или, как и гранулы, рас-

творить их в

стакана воды и выпить полученный р-р.

При пептической язве желудка или двенадцатиперстной кишки на-

значают по 1 г перед каждым основным приемом пищи (завтрак, обед,

ужин) и 1 г — перед сном. Можно также назначать по 2 г 2 раза в сутки.

Продолжительность лечения не должна превышать 12 нед. При исчез-

новении симптомов заболевания прием препарата следует продол-

жать на протяжении еще 4–8 нед или до получения результата эндо-

скопического исследования, подтверждающего рубцевание язвы.

Для профилактики рецидивов язвы двенадцатиперстной кишки на-

значают по 1 г 2 раза в сутки.

Детям в возрасте от 4 лет можно назначать по 0,5–1 г сукральфата

4 раза в сутки (за 1 ч до каждого основного приема пищи и перед сном),

то есть примерно из расчета 40–80 мг/кг массы тела в 4 приема.

Нет необходимости в коррекции дозы у пациентов с почечной не-

достаточностью. Существует риск кумуляции алюминия в организме

при применении препарата у пациентов с хронической почечной недо-

статочностью или у пациентов, которые находятся на диализе.

ВЕНО

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-219

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к сукраль-

фату или другим компонентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: наиболее частым побочным эффектом су-

кральфата является запор. Другие побочные эффекты, такие как диа-

рея, тошнота, рвота, метеоризм, сухость во рту, кожный зуд, сыпь, кра-

пивница, головная боль, боль в спине, бессонница, сонливость, голо-

вокружение, наблюдаются реже чем в 0,5% случаев.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: небольшое количество алюминия, которое

содержится в сукральфате, всасывается из пищеварительного тракта

и впоследствии выводится с мочой. При тяжелом нарушении функции

почек может происходить кумуляция алюминия в организме с разви-

тием его токсического действия. Риск кумуляции повышается при од-

новременном назначении других препаратов, содержащих алюминий

(например, некоторых антацидов).

Безопасность и эффективность сукральфата у детей в возрасте до

4 лет изучены недостаточно, поэтому не рекомендуется назначать пре-

парат детям этой возрастной группы.

Препарат можно применять в период беременности только тогда,

когда ожидаемая польза для будущей матери превышает потенциаль-

ный риск для плода.

Нет данных о том, что сукральфат проникает в грудное молоко, поэто-

му его следует применять с осторожностью в период кормления грудью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: можно назначать антациды во время лечения

сукральфатом, однако их следует принимать не менее чем за 30 мин

до приема сукральфата или через полтора часа после его приема.

Препараты, содержащие соединения алюминия (например, неко-

торые антациды), могут вызывать кумуляцию алюминия в организме

у пациентов с почечной недостаточностью.

Сукральфат может уменьшать абсорбцию некоторых препаратов,

например, тетрациклина, циметидина, ранитидина, фторхинолонов,

дигоксина, теофиллина, варфарина, кетоконазола, левотироксина, хи-

нидина и фенитоина. Эти препараты следует принимать как минимум

за 2 ч перед приемом сукральфата.

Сукральфат может связываться с некоторыми белками пищи. Па-

циентам, которых кормят через желудочный зонд, следует вводить су-

кральфат отдельно от пищи и других лекарственных средств.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: маловероятно, что однократная, даже значи-

тельная передозировка сукральфата вызовет развитие интоксикации. У

большинства пациентов не отмечается никаких негативных последствий

даже после приема сукральфата в весьма высоких дозах. Продолжитель-

ное применение в высоких дозах, особенно пациентами с нарушенной

функцией почек, может вызывать кумуляцию алюминия в организме.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 25 °С.

ВЕНТИЛОР (VENTILOR)
SALBUTAMOLUM

R03A C02

Exir Pharmaceutical

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 0,5 мг/мл амп. 1 мл, № 10

Сальбутамол ..................................................

0,5 мг/мл

№ UA/2509/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. САЛЬБУТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВЕНТОЛИН™ (VENTOLIN™)
SALBUTAMOLUM

R03A C02

GlaxoSmithKline

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ВЕНТОЛИН™ ЭВОХАЛЕР™

аэр. д/инг. 100 мкг/доза баллон 200 доз

13,27

Сальбутамол .............................................

100 мкг/доза

Прочие ингредиенты: газ-распылитель HFA 134a.

№ UA/2563/01/01 от 25.01.2005 до 25.10.2010

ВЕНТОЛИН™ НЕБУЛЫ

р-р д/инг. 2,5 мг небулы 2,5 мл, № 10

р-р д/инг. 2,5 мг небулы 2,5 мл, № 40

197,93

Сальбутамол .............................................

2,5 мг

Прочие ингредиенты: натрия хлорид, кислота серная, вода очищенная.

Препарат содержит сальбутамол в форме сульфата. Одна доза соответству-

ет 100 мкг сальбутамола.

№ UA/1798/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: сальбутамол (1-(4-гидрокси-

3-гидроксиметилфенил)-2-(тер-бутиламино)этанол) — селективный аго-

нист β

-адренорецепторов. В терапевтических дозах оказывает выражен-

ное действие на β

-адренорецепторы бронхов, вызывая бронходилатиру-

ющий эффект с минимальным или полностью отсутствующим влиянием

на β

-адренорецепторы сердца.

После ингаляционного применения 10–20% введенной дозы дости-

гает нижних отделов дыхательных путей. Частично оседает в носоглот-

ке и верхних отделах воздухопроводящих путей, откуда всасывается

в системный кровоток. Препарат, который достиг нижних отделов ды-

хательных путей, адсорбируется и поступает в системное кровообра-

щение, в легких не метаболизируется.

Начало действия препарата — через 4–5 мин после ингаляции,

длительность действия — 4–6 ч.

После поступления в системный кровоток препарат метаболизиру-

ется в печени и выводится главным образом с мочой в неизмененном

виде и в виде фенолсульфатного метаболита.

Часть дозы препарата, поступившая из носоглотки в пищеваритель-

ный тракт, первично метаболизируется в печени до фенилсульфатного

соединения, а затем выделяется почками.

ПОКАЗАНИЯ: профилактика и купирование бронхоспазма при БА,

хроническом бронхите или эмфиземе легких. C профилактической це-

лью применяют непосредственно перед физической нагрузкой или

возможным контактом с аллергеном для предупреждения астматиче-

ского приступа.

ПРИМЕНЕНИЕ: Вентолин Эвохалер

Назначают в виде ингаляций. Предназначенный для применения

у взрослых и детей старше 2 лет. Пациентам, которым тяжело коорди-

нировать вдох с распылением ингалятора, рекомендуется применять

спейсер Волюматик. Детям младшего возраста для ингаляций целесо-

образно использовать устройство Бебихалер.

Необходимость повышения дозы и частоты ингаляций определя-

ется индивидуально, с учетом возможных побочных эффектов.

Для купирования острого бронхоспазма взрослым назначают 100–

200 мкг, детям — 100 мкг (при необходимости доза может быть повы-

шена до 200 мкг); для профилактики бронхоспазма, вызванного физи-

ческой нагрузкой или воздействием аллергена, взрослым назначают

200 мкг, детям — 100 мкг перед нагрузкой или контактом с аллергеном

(доза для детей при необходимости может быть повышена до 200 мкг).

Для длительной терапии БА взрослым назначают в дозе до 200 мкг, де-

тям — до 200 мкг 4 раза в сутки. Частота применения Вентолина «по

требованию» не должна превышать 4 раза в сутки.

Вентолин Небулы

Вентолин Небулы обычно применяют в неразведенном виде. Од-

нако, если ингаляции нужно проводить на протяжении продолжитель-

ного времени (больше 10 мин), содержимое небул может быть раз-

бавлено изотоническим р-ром натрия хлорида. Вентолин Небулы

применяют с помощью небулайзера. Р-р не предназначен для инъек-

ционного введения. Ингаляция аэрозоля может проводиться с помо-

щью специальной маски или мундштука. Следует периодически про-

ветривать помещение, в котором проводится ингаляция. В случае воз-

никновения риска недостатка кислорода в связи с гиповентиляцией

его следует добавить к вдыхаемому воздуху. При ингаляционном при-

менении обычная начальная доза сальбутамола для взрослых и детей

составляет 2,5 мг. Дозу можно повысить до 5 мг. Повторять ингаляцию

можно 4 раза в сутки. У взрослых с тяжелой обструкцией дыхательных

путей доза может быть повышена до 40 мг/сут, однако лечение с ис-

пользованием таких доз препарата следует проводить в условиях ста-

ционара под врачебным контролем. Клиническая эффективность при-

менения сальбутамола путем небулизации у грудных детей в возрасте

до 18 мес не установлена. Поскольку возможна транзиторная гипоксе-

мия, следует учесть необходимость дополнительного проведения кис-

лородной терапии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: побочные эффекты, приведенные ниже,

классифицированы по органам и системам, а также по частоте воз-

никновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечас-

то (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10 000, но <1И/1000), очень редко

(<1/10 000), включая единичные случаи.

Со стороны иммунной системы

Очень редко: реакции гиперчувствительности, включая ангионев-

ротический отек, крапивницу, бронхоспазм, гипотензию и коллапс.

Расстройства пищеварения и метаболизма

Редко: гипокалиемия. Применение агонистов β

-адренорецепто-

ров может обусловить развитие выраженной гипокалиемии.

Со стороны нервной системы

Часто: тремор, головная боль.

Очень редко: гиперактивность

ВЕНТ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 53 54 55 56 ..