Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 53

Л-208 

КомПендиум 2005

ВАЛЕРИАНЫ НАСТОЙКА (TINCTURA VALERIANAE)
VALERIANA OFFICINALIS*   

N05C M09

Лубныфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.   

6

 1

Настойка валерианы ......................................  

25 мл

настойка 30 мл фл.  

Настойка валерианы ......................................  

30 мл

№ П.10.01/03789 от 22.10.2001 до 22.10.2006

См. ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАЛЕРИАНЫ НАСТОЙКА (TINCTURA VALERIANAE)
VALERIANA OFFICINALIS*   

N05C M09

Луганская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 20 мл фл.-капельн.   

6

 0,98

Настойка валерианы ......................................  

20 мл

настойка 30 мл фл.   

6

 1,13

Настойка валерианы ......................................  

30 мл

№ П.02.03/05891 от 06.02.2003 до 06.02.2008

См. ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАЛЕРИАНЫ НАСТОЙКА (TINCTURA VALERIANAE)
VALERIANA OFFICINALIS*   

N05C M09

Львовская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.   

6

 0,93

настойка 25 мл фл.-капельн.  

Настойка валерианы ......................................  

25 мл

№ П.03.03/06183 от 20.03.2003 до 20.03.2008

См. ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАЛЕРИАНЫ НАСТОЙКА (TINCTURA VALERIANAE)
VALERIANA OFFICINALIS*   

N05C M09

Николаевская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.   

6

 0,87

Настойка валерианы ......................................  

25 мл

настойка 40 мл фл.   

6

 1,06

Настойка валерианы ......................................  

40 мл

№ UA/1300/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

См. ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАЛЕРИАНЫ НАСТОЙКА (TINCTURA VALERIANAE)
VALERIANA OFFICINALIS*   

N05C M09

Симферопольская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.   

6

 1,06

Настойка валерианы ......................................  

25 мл

№ Р.05.03/06958 от 30.05.2003 до 30.05.2008

См. ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАЛЕРИАНЫ НАСТОЙКА (TINCTURA VALERIANAE)
VALERIANA OFFICINALIS*   

N05C M09

Славия 2000

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.   

6

 1,13

Настойка валерианы ......................................  

25 мл

настойка 40 мл фл.  

Настойка валерианы ......................................  

40 мл

№ Р.12.02/05613 от 09.12.2002 до 09.12.2007

См. ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАЛЕРИАНЫ НАСТОЙКА (TINCTURA VALERIANAE)
VALERIANA OFFICINALIS*   

N05C M09

Тернопольская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.-капельн.   

6

 1,4

Настойка валерианы ......................................  

25 мл

настойка 30 мл фл.   

6

 1,08

Настойка валерианы ......................................  

30 мл

№ П.05.03/06670 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАЛЕРИАНЫ НАСТОЙКА (TINCTURA VALERIANAE)
VALERIANA OFFICINALIS*   

N05C M09

Фармнатур

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.   

6

 0,93

настойка 25 мл фл.-капельн.  

Настойка валерианы ......................................  

25 мл

№ UA/2420/01/01 от 16.12.2004 до 16.12.2009

См. ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАЛЕРИАНЫ НАСТОЙКА (TINCTURA VALERIANAE)
VALERIANA OFFICINALIS*   

N05C M09

Фитофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.   

6

 0,94

настойка 25 мл фл.-капельн.   

6

 0,97

Настойка валерианы ......................................  

25 мл

№ П.05.03/06550 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАЛЕРИАНЫ НАСТОЙКА (TINCTURA VALERIANAE)
VALERIANA OFFICINALIS*   

N05C M09

Черниговская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.   

6

 1,1

Настойка валерианы ......................................  

25 мл

настойка 30 мл фл.   

6

 0,8

Настойка валерианы ......................................  

30 мл

№ UA/2522/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАЛЕРИАНЫ НАСТОЙКА (TINCTURA VALERIANAE)
VALERIANA OFFICINALIS*   

N05C M09

Эффект

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 20 мл фл.  

Настойка валерианы ......................................  

20 мл

настойка 25 мл фл.   

6

 0,92

настойка 25 мл фл.-капельн.  

Настойка валерианы ......................................  

25 мл

№ П/98/20/12 от 27.10.2003 до 27.10.2008

См. ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАЛЕРИАНЫ ЭКСТРАКТ (EXTRACTUM VALERIANAE)
VALERIANA OFFICINALIS*   

N05C M09

Elegant India

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 20 мг, № 50   

6

 1,21

Экстракт валерианы .......................................  

20 мг

№ 2980 от 30.09.2003 до 30.09.2008

См. ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАЛЕРИАНЫ ЭКСТРАКТ (EXTRACTUM VALERIANAE)
VALERIANA OFFICINALIS*   

N05C M09

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 20 мг контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 0,32

Экстракт валерианы .......................................  

20 мг

№ UA/3472/01/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010

См. ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАЛЕРИАНЫ ЭКСТРАКТ (EXTRACTUM VALERIANAE)
VALERIANA OFFICINALIS*   

N05C M09

Галичфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,02 г контурн. ячейк. уп., № 10  
табл. п/о 0,02 г контурн. ячейк. уп., № 50   

6

 1,02

Экстракт валерианы .......................................  

0,02 г

№ П.05.02/04670 от 08.05.2002 до 08.05.2007

См. ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАЛЕРИАНЫ ЭКСТРАКТ (EXTRACTUM VALERIANAE)
VALERIANA OFFICINALIS*   

N05C M09

Лубныфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,02 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 0,27

табл. п/о 0,02 г контурн. ячейк. уп., № 50   

6

 1,1

табл. п/о 0,02 г банка, № 50  

табл. п/о 0,02 г контейнер, № 50  

Экстракт валерианы .......................................  

0,02 г

№ Р.11.01/03986 от 22.11.2001 до 22.11.2006

См. ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАЛЕРИАНЫ ЭКСТРАКТ (EXTRACTUM VALERIANAE)
VALERIANA OFFICINALIS*   

N05C M09

Фитофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,02 г фл., № 50   

6

 1,1

Экстракт валерианы .......................................  

0,02 г

№ П.05.03/06868 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАЛЕ

В

КомПендиум 2005 

Л-209

ВАЛИДАЗОЛЬ (VALIDASOL)
ОЗ ГНЦЛС   

C01E X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. фл. 15 г   

6

 7,17

Р-р ментола в ментиловом эфире  

изовалериановой кислоты 25% ......................  

2,5 г/10 г

№ Р.10.03/07479 от 27.10.2003 до 27.10.2008

ВАЛИДОКАПС (VALIDOCAPS)
Львовтехнофарм   

C01E X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 0,1 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 0,84

капс. 0,1 г контейнер пластм., № 50, № 100  

Р-р ментола в ментиловом эфире  

изовалериановой кислоты 25% ......................  

0,1 г

№ Р.12.01/04164 от 27.12.2001 до 27.12.2006

ВАЛИДОКАПС (VALIDOCAPS)
Минскинтеркапс   

C01E X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 0,1 г ин балк, № 10 000, № 20 000  

Р-р ментола в ментиловом эфире  

изовалериановой кислоты 25% ......................  

0,1 г

№ Р.12.01/04149 от 27.12.2001 до 27.12.2006

ВАЛИДОЛ (VALIDOLUM)
Лубныфарм   

C01E X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,06 г контурн. ячейк. уп., № 6   

6

 0,24

Р-р ментола в ментиловом эфире  

изовалериановой кислоты 25% ......................  

0,06 г

№ П.05.01/03103 от 07.05.2001 до 07.05.2006

ВАЛИДОЛ

®

 (VALIDOLUM)

Фармак   

C01E X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. д/перорал. прим. 5 мл фл.   

6

 1,37

Р-р ментола в ментиловом эфире  

изовалериановой кислоты 25% ......................  

5 мл

№ UA/2713/01/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010

табл. подъязычные 0,06 г контурн. ячейк. уп., № 6   

6

 0,3

табл. подъязычные 0,06 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 0,44

табл. подъязычные 0,06 г контурн. ячейк. уп., № 12  

табл. подъязычные 0,06 г контурн. ячейк. уп., пачка, № 6   

6

 0,29

табл. подъязычные 0,06 г контурн. ячейк. уп., пачка, № 10   

6

 0,45

табл. подъязычные 0,06 г контурн. ячейк. уп., пачка, № 12, № 20  

Р-р ментола в ментиловом эфире  

изовалериановой кислоты 25% ......................  

0,06 г

Прочие ингредиенты: сахар, кальция стеарат.

№ UA/2713/02/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010

ВАЛИДОЛ-ДАРНИЦА (VALIDOLUM-DARNITSA)
Дарница   

C01E X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,06 г контурн. ячейк. уп., № 6   

6

 0,28

табл. 0,06 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 0,45

Р-р ментола в ментиловом эфире  

изовалериановой кислоты 25% ......................  

0,06 г

Прочие ингредиенты: сахар, кальция стеарат.

№ UA/2993/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

ВАЛИДОЛ-ЛУГАЛ (VALIDOLUM-LUGAL)
Луганский ХФЗ   

C01E X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,06 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 0,42

Р-р ментола в ментиловом эфире  

изовалериановой кислоты 25% ......................  

0,06 г

№ П.12.01/04136 от 27.12.2001 до 27.12.2006

ВАЛОКОРДИН

®

 (VALOCORDIN

®

)

Krewel Meuselbach   

N05C B02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. фл.-капельн. 20 мл, № 1   

6

 6,81

кап. фл.-капельн. 50 мл, № 1   

6

 12,59

Фенобарбитал........................................... 

1,84 г/100 мл

Этиловый эфир  

альфа-бромизовалериановой кислоты ...... 

1,84 г/100 мл

Прочие ингредиенты:

Масло мяты перечной ....................................  

0,129 г/100 мл

Масло хмеля ..................................................  

0,018 г/100 мл

Спирт этиловый 96% ......................................  

46,973 г/100 мл

Вода очищенная ............................................  

41,196 г/100 мл

№ 3438 от 01.08.2003 до 01.08.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  комбинированный  препарат, 

содержащий  фенобарбитал  и этилбромизовалерианат  (этиловый  эфир 

α-бромизовалериановой  кислоты).  В  зависимости  от дозы  оказывает 

седативное или умеренно выраженное снотворное действие. Входящее 

в состав  препарата  мятное  масло  оказывает  рефлекторный  сосудорас-

ширяющий и спазмолитический эффект. Валокордин эффективен при не-

врозах, состояниях тревоги, страха, вегетативных нарушениях, бессонни-

це. В низких дозах не вызывает угнетения психомоторной активности.

ПОКАЗАНИЯ:  неврозы  с повышенной  раздражительностью,  воз-

будимостью, нейроциркуляторная дистония, кардиалгия, тахикардия, 

бессонница, начальные стадии гипертонической болезни, ИБС, кишеч-

ная и желчная колика.

ПРИМЕНЕНИЕ: назначают внутрь с небольшим количеством жидко-

сти, взрослым — по 15–20 капель 3 раза в сутки (при нарушениях сна ра-

зовую дозу можно повысить до 30 капель), детям — по 3–15 капель 3 раза 

в сутки в зависимости от возраста пациента и клинической ситуации.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к компо-

нентам препарата, к брому, острая печеночная порфирия, тяжелые на-

рушения функции печени и почек, период кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  диспепсические  явления,  заторможен-

ность,  аллергические  реакции  на бром,  при длительном  примене-

нии — лекарственная зависимость, бромизм; при резкой отмене воз-

можны явления абстиненции.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат содержит 55 об.% этанола. В период 

беременности Валокордин применяют только по строгим показаниям.

Препарат может снижать скорость реакции при управлении транс-

портными средствами и работе с потенциально опасными механизма-

ми, особенно при одновременном употреблении алкоголя.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном назначении Валокорди-

на и депримирующих психотропных средств может отмечаться взаим-

ное  потенцирование  эффектов.  Производные  вальпроевой  кислоты 

усиливают  действие  барбитуратов.  При  комбинированном  примене-

нии с производными кумарина, гризеофульвином, ГКС или перораль-

ными противозачаточными средствами фенобарбитал, содержащийся 

в препарате, может ослаблять действие указанных средств. Препарат 

повышает токсичность метотрексата.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: хроническое отравление Валокордином прояв-

ляется признаками бромизма.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре.

ВАЛОКОРМИД (VALOCORMIDUM)
Симферопольская ФФ   

N05C M50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. д/перорал. прим. фл. 25 мл   

6

 0,89

кап. д/перорал. прим. фл.-капельн. 25 мл   

6

 1,02

Настойка валерианы ......................................  

10 мл/30мл

Настойка ландыша .........................................  

10 мл/30мл

Настойка красавки (белладонны) ...................  

5 мл/30мл

Натрия бромид ..............................................  

4 г/30мл

Ментол ..........................................................  

0,25 г/30мл

Прочие ингредиенты: вода дистиллированная.

№ П.05.03/06959 от 30.05.2003 до 30.05.2008

ВАЛОКОРМИД (VALOCORMID)
Тернопольская ФФ   

N05C M50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. фл.-капельн. 25 мл  
кап. фл. 30 мл   

6

 0,95

Настойка валерианы ......................................  

10 мл/30мл

Настойка ландыша .........................................  

10 мл/30мл

Настойка красавки (белладонны) ...................  

5 мл/30мл

Натрия бромид ..............................................  

4 г/30мл

Ментол ..........................................................  

0,25 г/30мл

Прочие ингредиенты: вода дистиллированная.

№ П.06.03/07023 от 19.06.2003 до 19.06.2008

ВАЛОКОРМИД (VALOCORMID)
Фитофарм   

N05C M50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. фл.-капельн. 25 мл   

6

 1

кап. фл. 30 мл   

6

 0,99

Настойка валерианы ......................................  

10 мл/30мл

Настойка ландыша .........................................  

10 мл/30мл

Настойка красавки (белладонны) ...................  

5 мл/30мл

Натрия бромид ..............................................  

4 г/30мл

Ментол ..........................................................  

0,25 г/30мл

Прочие ингредиенты: вода дистиллированная.

№ П/98/14/46 от 21.08.2003 до 21.08.2008

ВАЛО

В

Л-210 

КомПендиум 2005

ВАЛОРДИН (VALORDINE)
Фармтехнология   

N05C B02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. д/перорал. прим. фл. 25 мл   

6

 2,76

кап. д/перорал. прим. фл. 50 мл  

Этиловый эфир альфа-бромизовалериановой кислоты 

 

0,02 г/мл

Фенобарбитал ...............................................  

0,02 г/мл

№ Р.03.03/06138 от 14.03.2003 до 14.03.2008

ВАЛЬПРОКОМ (VALPROCOM)
ACIDUM VALPROICUM   

N03A G01

Фарма Старт

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ВАЛЬПРОКОМ 300

табл. пролонг. дейст. п/о контурн. ячейк. уп., № 10, № 100  

Натрия вальпроат ..........................................  

200 мг

Вальпроевая кислота .....................................  

87 мг

№ UA/2169/01/01 от 18.11.2004 до 18.11.2009

ВАЛЬПРОКОМ 500

табл. пролонг. дейст. п/о контурн. ячейк. уп., № 10, № 30  

Натрия вальпроат ..........................................  

333 мг

Вальпроевая кислота .....................................  

145 мг

№ UA/2169/01/02 от 18.11.2004 до 18.11.2009

См. ВАЛЬПРОЕВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАЛЬТРЕКС™ (VALTREX™)
VALACICLOVIRUM   

J05A B11

Glaxo Wellcome Operations

GlaxoSmithKline

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 500 мг, № 10   

6

 162,63

табл. 500 мг, № 42   

6

 642,63

Валацикловир ........................................... 

500 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, по-

видон, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, вода очищенная.

№ П.03.03/06141 от 14.03.2003 до 14.03.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  валацикловир  (2-[(2-амино-

1,6-дигидро-6-оксо-9H-пурин-9-ил)метокси]этил  L-валинат  гидрохло-

рид) — противовирусный препарат. Является специфическим ингибито-

ром ДНК-полимеразы вирусов герпеса. Блокирует синтез вирусной ДНК 

и репликацию вирусов. В организме человека валацикловир превраща-

ется в ацикловир и валин. Ацикловир in vitro обладает специфической ак-

тивностью в отношении вирусов простого герпеса 1-го и 2-го типов, виру-

са 

Varicella zoster, цитомегаловируса, вируса Эпштейна — Барр и вируса 

герпеса человека 6-го типа. Вследствие фосфорилирования ацикловир 

превращается  в активный  трифосфат  ацикловира,  который  конкурент-

но  ингибирует  синтез  вирусной  ДНК.  На  первой  стадии  фосфорилиро-

вания необходима активность вирусспецифического фермента. Для ви-

руса простого герпеса, вируса Varicella zoster и вируса Эпштейна — Барр 

это вирусная тимидинкиназа, которая имеется лишь в клетках, инфици-

рованных вирусом. При цитомегаловирусной инфекции фосфорилирова-

ние ацикловира частично осуществляется специфическим энзимом, что 

в значительной степени объясняет его селективность.

Случаи  снижения  чувствительности  к ацикловиру  при лечебном 

и профилактическом  применении  у пациентов  с нормальным  иммун-

ным  статусом  очень  редки,  отмечаются  главным  образом  у больных 

с иммунодефицитом, например после трансплантации костного моз-

га  и других  органов,  у пациентов,  которые  получали  химиотерапию 

при онкологических  заболеваниях,  и у пациентов,  инфицированных 

ВИЧ. Резистентность к препарату обычно связана с дефицитом тими-

динкиназы. Иногда снижение чувствительности обусловлено наруше-

нием или вирусной тимидинкиназы, или ДНК-полимеразы.

После приема внутрь валацикловир хорошо абсорбируется в пи-

щеварительном  тракте,  быстро  и практически  полностью  превраща-

ется в ацикловир и валин, возможно, под действием фермента вала-

цикловиргидролазы.  Биодоступность  ацикловира  при приеме  1 г  ва-

лацикловира  составляет  54%  и не  снижается  при одновременном 

приеме  пищи.  Максимальная  концентрация  ацикловира  после  одно-

кратного приема 250 мг–1 г валацикловира составляет в среднем 10–

25 мкмоль/л  (2,2–5,7 мкг/мл)  и достигается  в среднем  через  1–1,5 ч 

после  приема.  Максимальная  концентрация  валацикловира  в плазме 

крови наблюдается в среднем через 30–60 мин после приема препа-

рата;  через  3 ч  валацикловир  в плазме  крови  не  определяется.  Фар-

макокинетика валацикловира и ацикловира подобна при однократном 

и повторном применении. Связывание валацикловира с белками плаз-

мы крови очень низкое (15%). Период полувыведения ацикловира пос-

ле  однократного  и повторного  применения  составляет  примерно  3 ч. 

Менее 1% введенной дозы валацикловира обнаруживают в моче. Ва-

лацикловир  выводится  с мочой  главным  образом  в виде  ацикловира 

и его метаболита 9-карбоксиметокситилгуанина.

У пациентов с ВИЧ-инфекцией фармакокинетические характеристики 

ацикловира после однократного или многократного применения в дозе 1–

2 г Вальтрекса не изменялись по сравнению с таковыми у здоровых лиц.

ПОКАЗАНИЯ: лечение опоясывающего лишая (herpes zoster);

лечение  инфекций  кожи  и слизистых  оболочек,  вызванных  виру-

сом  простого  герпеса,  включая  первичный  и рецидивирующий  гени-

тальный герпес;

лечение герпеса губ;

профилактика рецидивов инфекций, вызванных вирусом простого 

герпеса (при условии начала лечения сразу же после появления пер-

вых  симптомов  заболевания),  в том  числе  поражений  кожи  и слизи-

стых оболочек, включая генитальный герпес;

для снижения риска передачи вируса от больных генитальным гер-

песом (при применении Вальтрекса в качестве супрессивной терапии 

в комбинации с соблюдением правил безопасного секса);

профилактика  заболеваний,  вызванных  цитомегаловирусной  ин-

фекцией после трансплантации органов.

ПРИМЕНЕНИЕ: для лечения опоясывающего лишая Вальтрекс на-

значают по 1 г 3 раза в сутки в течение 7 дней, для лечения инфекций, 

вызванных вирусом простого герпеса, — по 500 мг 2 раза в сутки. При 

рецидивах заболевания лечение лучше всего начать в продромальный 

период или сразу после появления первых симптомов. Длительность 

лечения составляет 5 дней. При первом эпизоде, который может про-

текать более тяжело, препарат назначают как можно раньше, лечение 

должно быть продлено до 10 дней.

Альтернативно для лечения губного герпеса эффективно примене-

ние  Вальтрекса  в дозе  2 г  2 раза  в сутки  на протяжении  1 дня.  Вторую 

дозу следует принять приблизительно через 12 ч (не ранее, чем через 

6 ч) после первой дозы. При таком режиме дозирования продолжитель-

ность лечения не должна превышать 1 день, поскольку установлено, что 

это не увеличивает клиническую эффективность лечения. Терапию сле-

дует начинать при появлении первых ранних симптомов губного герпеса 

(ощущения пощипывания, зуда или жжения в области губ).

Для снижения риска передачи вируса взрослым гетеросексуаль-

ным  лицам  с нормальным  иммунитетом,  страдающим  генитальным 

герпесом (инфицированный половой партнер), у которых отмечается 

9 или менее обострений заболевания в течение года, Вальтрекс назна-

чают в дозе 500 мг 1 раз в сутки.

Профилактика  рецидивов  инфекций,  вызываемых  вирусом  про-

стого герпеса: больным с нормальным иммунным статусом назначают 

500 мг препарата 1 раз в сутки. Некоторым больным с очень частыми 

обострениями (например, 10 и более эпизодов в год) дозу 500 мг на-

значают в 2 приема (250 мг 2 раза в сутки). Пациентам с иммунодефи-

цитом назначают в дозе 500 мг 2 раза в сутки.

Для профилактики цитомегаловирусной инфекции взрослым и под-

росткам  старше  12 лет  назначают  в дозе  2 г  4 раза  в сутки  как  мож-

но раньше после трансплантации. При почечной недостаточности дозу 

снижают. Продолжительность применения обычно составляет 90 дней, 

но может быть увеличена у пациентов с высокой степенью риска.

Рекомендации  по дозированию  препарата  у пациентов  с наруше-

нием функции почек приведены в таблицах ниже:

Показание

Клиренс 

креатини­

на, мл/мин

Режим дозирования

Herpes zoster

15–30

1 г 2 раза в сутки

<15

1 г 1 раз в сутки

Herpes simplex (лечение)

<15

0,5 г 1 раз в сутки

Herpes labialis (лечение)

31–49

По 1 г 2 раза в сутки на про­

тяжении 1 дня 

15–30

По 500 мг 2 раза в сутки 

на протяжении 1 дня 

<15

500 мг однократно

Herpes simplex (профилактика)

­ нормальный иммунитет

<15

0,25 г 1 раз в сутки

­ иммунодефицит

<15

0,5 г 1 раз в сутки

Снижение риска передачи ви­

руса при генитальном герпесе

<15

250 мг 1 раз в сутки

Пациентам,  которые  находятся  на гемодиализе,  Вальтрекс  реко-

мендуется применять в тех же дозах, что и пациентам с клиренсом кре-

атинина менее 15 мл/мин; препарат принимают после процедуры ге-

модиализа.

ВАЛО

В

КомПендиум 2005 

Л-211

Профилактика цитомегаловирусной инфекции:

Клиренс креатинина, мл/мин

Режим дозирования

75 и выше

2 г 4 раза в сутки

50–75

1,5 г 4 раза в сутки

25–50

1,5 г 3 раза в сутки

10–25

1,5 г 2 раза в сутки

Менее 10 или диализ

1,5 г 1 раз в сутки

Клиренс  креатинина  особенно  важно  контролировать  в периоды, 

когда функция почек может быстро изменяться, например, сразу пос-

ле трансплантации. Соответственно следует корригировать дозу Валь-

трекса.

Нет необходимости в коррекции дозы у больных с циррозом пече-

ни легкой или умеренной выраженности. Показатели фармакокинети-

ки при поздних стадиях цирроза (с нарушением синтезирующей фун-

кции  печени  и признаками  портальной  гипертензии)  не  свидетельс-

твуют о необходимости коррекции дозирования, однако клинический 

опыт применения препарата у этой группы больных ограничен.

Данных о применении препарата у детей нет.

Для пациентов пожилого возраста при отсутствии выраженных из-

менений функции почек изменять дозу не рекомендуется. Необходимо 

поддерживать адекватный уровень гидратации организма.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к валацик-

ловиру или ацикловиру, другим компонентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Органы пищеварения: тошнота, дискомфорт в животе, рвота и диа-

рея. Редко — обратимое повышение показателей функциональных пе-

ченочных тестов, которое в некоторых случаях расценивалось как про-

явление гепатита.

Система крови: очень редко — лейкопения, тромбоцитопения.

Реакции гиперчувствительности: сыпь, фотосенсибилизация, кра-

пивница, зуд, редко — одышка, ангионевротический отек, анафилаксия.

Почки: редко — ухудшение функции почек, очень редко — ОПН.

Нервная  система:  редко —  обратимые  неврологические  реак-

ции,  такие,  как  головокружение,  спутанность  сознания,  галлюцина-

ции,  очень  редко —  ажитация,  тремор,  атаксия,  дизартрия,  психоти-

ческие симптомы, судороги, энцефалопатия, кома (главным образом 

у больных с почечной недостаточностью или с другими факторами рис-

ка). У больных после трансплантации органов, которые получают Валь-

трекс  для  профилактики  цитомегаловирусной  инфекции,  неврологи-

ческие  реакции  возникают  чаще  по сравнению  с больными,  которые 

получают препарат в более низких дозах.

Прочие:  имеются  сообщения  о почечной  недостаточности,  очень 

редко о случаях ОПН, микроангиопатии, гемолитической анемии и тром-

боцитопении (иногда в сочетании) у тяжелых больных с иммунодефици-

том, особенно с ВИЧ-инфекцией в поздних стадиях, которые получали 

валацикловир  в высоких  дозах  (8 г/сут)  на протяжении  продолжитель-

ного времени. Такие же явления отмечались и у пациентов, которые не 

получали лечения валацикловиром.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: пациентам пожилого возраста в период ле-

чения Вальтрексом необходимо увеличить объем потребляемой жид-

кости. При отсутствии выраженных нарушений функции почек коррек-

ции режима дозирования не требуется.

У больных с патологией почек в анамнезе риск развития невроло-

гических осложнений повышается.

Нет данных относительно использования Вальтрекса в высоких до-

зах (4 г/сут и более) для лечения пациентов с заболеваниями печени, 

поэтому таким больным необходимо с осторожностью назначать Валь-

трекс в высоких дозах. Исследования относительно применения Валь-

трекса при трансплантации печени не проводились; однако установле-

но, что профилактика с помощью ацикловира в высоких дозах снижает 

частоту развития цитомегаловирусной инфекции.

Опыт клинического применения препарата у детей отсутствует.

Супрессивная терапия валацикловиром снижает риск передачи ге-

нитального герпеса. Однако она не приводит к излечению от герпети-

ческой инфекции, а также полностью не исключает риск передачи ви-

руса.  Дополнительно  к терапии  Вальтрексом  рекомендуется  придер-

живаться правил безопасного секса.

Данные о применении Вальтрекса в период беременности ограни-

чены, поэтому Вальтрекс можно применять только тогда, когда ожида-

емая польза терапии превышает потенциальный риск для плода.

Ацикловир,  основной  метаболит  валацикловира,  экскретируется 

с грудным молоком. Установлено, что после ежедневного применения ва-

лацикловира в дозе 500 мг средняя максимальная концентрация ацикло-

вира в грудном молоке отличалась в 0,5–2,3 раза (в среднем в 1,4 раза) 

по сравнению с концентрацией ацикловира в плазме крови матери. Со-

отношение между концентрацией ацикловира в грудном молоке и плазме 

крови матери составляет от 1,4 до 2,6 (в среднем 2,2). Средняя концентра-

ция ацикловира в грудном молоке составляла 2,24 мкг/мл (9,95 мкмоль). 

В  случае  приема  валацикловира  матерью  в дозе  500 мг  2 раза  в сутки 

ребенок  с грудным  молоком  получит  дозу  ацикловира  приблизительно 

0,61 мкг/кг в сутки. Период полувыведения ацикловира из грудного моло-

ка аналогичен периоду полувыведения из плазмы крови. Неизмененный 

валацикловир в плазме крови матери, грудном молоке или моче грудного 

ребенка не определяется. Назначать валацикловир в период кормления 

грудью следует с осторожностью. Однако валацикловир применяется для 

лечения новорожденных с инфекциями, которые вызваны вирусом про-

стого герпеса, путем в/в введения в дозе 30 мг/кг в сутки.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  признаков  клинически  значимого  лекар-

ственного взаимодействия не выявлено.

Ацикловир выводится преимущественно в неизмененном виде с мо-

чой путем активной канальцевой секреции. Любые препараты, которые 

назначают одновременно с Вальтрексом и конкурируют за этот механизм 

выведения, могут повышать концентрацию ацикловира в плазме крови.

Циметидин и пробенецид увеличивают значение AUC ацикловира 

путем снижения его почечного клиренса, тем не менее необходимость 

коррекции дозы отсутствует ввиду широкого терапевтического индек-

са ацикловира.

Следует соблюдать осторожность, назначая Вальтрекс в высоких до-

зах (8 г/сут) для профилактики цитомегаловирусной инфекции одновре-

менно с препаратами, которые конкурируют с ацикловиром за пути выве-

дения, поскольку это может приводить к повышению уровня в плазме кро-

ви одного или обоих препаратов и их метаболитов. При одновременном 

приеме с препаратами микофеноловой кислоты в плазме крови повыша-

ется уровень ацикловира и неактивного метаболита микофеноловой кис-

лоты. Осторожности следует придерживаться также при одновременном 

назначении  Вальтрекса  в высоких  дозах  и других  препаратов,  которые 

влияют на функцию почек (например, циклоспорина, такролимуса).

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  данные  ограничены.  После  случайного  одно-

кратного приема внутрь в дозе 20 г ацикловир частично абсорбировал-

ся  в пищеварительном  тракте  и не  проявлял  токсического  действия. 

Случайные  повторные  передозировки  ацикловира  при пероральном 

применении на протяжении нескольких дней сопровождались тошно-

той, рвотой, головной болью и спутанностью сознания.

Пациенты  должны  находиться  под  наблюдением  для  выявления 

признаков  токсического  действия.  Гемодиализ  значительно  ускоряет 

элиминацию ацикловира из крови.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 30 °С.

ВАЛЬТРОВИР (VALTROVIR)
VALACICLOVIRUM   

J05A B11

Киевмедпрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10  

Валацикловир ................................................  

0,5 г

№ UA/2951/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

См. ВАЛАЦИКЛОВИР (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАМПИЛОКС (VAMPILOX)
Vaishali Pharmaceuticals   

J01C R50

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс., № 10   

6

 12,91

капс., № 20   

6

 22,43

капс., № 100  

№ UA/1542/01/01 от 08.07.2004 до 08.07.2009

капс. контейнер ин балк, № 1000  

Амоксициллин ...............................................  

250 мг

Клоксациллин ................................................  

250 мг

Lactobacillus Sporogenes ......................................  

60 000 000 микробных тел

Прочие ингредиенты: тальк.

№ UA/1543/01/01 от 08.07.2004 до 08.07.2009

ВАН-БИ (ONE-BE)

Lupin Ltd  

A13A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс., № 10   

6

 7,09

капс., № 50   

6

 31,66

Экстракт Asparagus racemosus ................... 

170 мг

Экстракт Withania somnifera ....................... 

100 мг

Экстракт Pueraria tuberosa ......................... 

100 мг

Экстракт Mucuna pruriens .......................... 

50 мг

Экстракт Dioscorea buldifera ....................... 

50 мг

Экстракт Argyreia speciosa ......................... 

50 мг

Экстракт Piper longum ................................ 

25 мг

Экстракт Shilajit (Asphalt)............................ 

85 мг

Прочие  ингредиенты:  лактоза,  кальция  фосфат,  тальк,  кремния  диоксид, 

магния стеарат.

№ Р.10.02/05475 от 30.10.2002 до 30.10.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  биологически  активные  ве-

щества, содержащиеся в экстрактах лекарственных растений, которые 

входят в состав препарата Ван-Би, способствуют восстановлению фи-

ВАН-

В