Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 52

Л-204 

КомПендиум 2005

ВАЗОКОР (VASOCOR)
NIMODIPINUM   

C08C A06

Genom Biotech

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. 10 мг фл. 50 мл  

Нимодипин ....................................................  

0,2 мг/мл

№ UA/2664/01/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010

См. НИМОДИПИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАЗОНИТ (VASONIT)
PENTOXIFYLLINUM   

C04A D03

Schwarz Pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. ретард п/о, 600 мг, № 20   

6

 40,52

Пентоксифиллин ....................................... 

600 мг

Прочие ингредиенты: гидроксипропилметилцеллюлоза, кросповидон, цел-

люлоза  микрокристаллическая,  кремния  диоксид  коллоидный  безводный, 

магния  стеарат,  полиэтиленгликоль  6000,  тальк,  титана  диоксид,  противо-

пенный агент SE2, поли(этилакрилат, метилакрилат)(эудражит NE30D).

№ Р.02.03/05995 от 24.02.2003 до 24.02.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  периферический  вазодила-

татор,  улучшает  микроциркуляцию  и реологические  свойства  крови. 

Является  производным  ксантина.  Механизм  сосудорасширяющего 

действия  обусловлен  ингибированием  фосфодиэстеразы  и накопле-

нием  цАМФ  в клетках  гладких  мышц  сосудов,  в клетках  крови,  в дру-

гих тканях и органах. Пентоксифиллин тормозит агрегацию тромбоци-

тов и эритроцитов, повышает их эластичность, снижает уровень фиб-

риногена в плазме крови и усиливает фибринолиз, уменьшая вязкость 

крови и улучшая ее реологические свойства. Препарат улучшает обес-

печение  тканей  кислородом  в зонах  нарушенного  кровообращения, 

прежде всего в конечностях, ЦНС, в меньшей степени — в почках. В не-

значительной степени расширяет коронарные сосуды.

Применение препарата в форме таблеток ретард обеспечивает по-

степенное и равномерное высвобождение активного вещества. После 

приема внутрь подвергается пресистемному метаболизму при первич-

ном прохождении через печень, вследствие чего образуется ряд фар-

макологически  активных  метаболитов.  Абсолютная  биодоступность 

составляет  в среднем  19,4%.  Максимальная  концентрация  пентокси-

филлина и его активных метаболитов в плазме крови отмечается через 

3–4 ч и сохраняется на терапевтическом уровне около 12 ч. Препарат 

выводится главным образом с мочой в виде метаболитов.

ПОКАЗАНИЯ: нарушения периферического кровообращения (об-

литерирующий эндартериит, диабетическая ангиопатия, болезнь Рей-

но), нарушения мозгового кровообращения ишемического типа (ише-

мический инсульт), атеросклеротическая и дисциркуляторная энцефа-

лопатия, ангионейропатия, трофические изменения тканей вследствие 

нарушения артериальной или венозной микроциркуляции (посттром-

бофлебитический  синдром,  варикозное  расширение  вен,  трофиче-

ские язвы, гангрена, отморожение), нарушение кровоснабжения глаз 

(острая,  подострая  и хроническая  недостаточность  кровообращения 

в сетчатке или в сосудистой оболочке глаза), нарушения слуха сосуди-

стого генеза, сопровождающиеся тугоухостью.

ПРИМЕНЕНИЕ:  препарат  применяют  у взрослых.  Продолжитель-

ность  лечения  и режим  дозирования  устанавливают  индивидуально. 

Таблетки следует принимать после еды, не разжевывая и запивая до-

статочным количеством воды. Обычно назначают по 1 таблетке 2 раза 

в сутки (утром и вечером).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  острый  инфаркт  миокарда,  массивные 

кровотечения, острый геморрагический инсульт, кровоизлияние в сет-

чатку  глаза,  повышенная  чувствительность  к пентоксифиллину  и дру-

гим  производным  метилксантина  (кофеин,  теофиллин,  теобромин), 

период беременности и кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: тошнота, рвота, анорексия, диарея, чувство 

переполнения желудка и боль в эпигастральной области; относитель-

но редко — головная боль, головокружение, беспокойство, нарушение 

сна; кожный зуд, сыпь, крапивница, отек Квинке, в единичных случаях — 

анафилактический шок. При применении в высоких дозах может отме-

чаться снижение АД, тахикардия, стенокардия, нарушение сердечного 

ритма, гиперемия кожи лица. В единичных случаях возможны геморра-

гии (желудочно-кишечные кровотечения, кровоизлияния в кожу и сли-

зистые  оболочки),  а также  тромбоцитопения,  апластическая  анемия.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью назначают пациентам с вы-

раженной  артериальной  гипотензией,  больным  со  склонностью  к ор-

тостатической гипотензии, при выраженном коронаросклерозе и цереб-

ральном  атеросклерозе  с АГ,  пациентам  с сердечной  недостаточно-

стью, нарушением сердечного ритма, при язвенных поражениях ЖКТ, 

больным, перенесшим оперативное вмешательство (риск возникнове-

ния кровотечений), при нарушении функции почек. Рекомендуется ре-

гулярный контроль за уровнем АД и составом периферической крови. 

При необходимости применения препарата следует прервать кормле-

ние грудью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: пентоксифиллин усиливает действие антиги-

пертензивних средств, антикоагулянтов, инсулина, пероральных гипо-

гликемизирующих препаратов.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется тошнотой, головокружением, сни-

жением  АД,  повышением  температуры  тела,  ознобом,  потерей  со-

знания, тонико-клоническими судорогами, рвотой «кофейной гущей», 

аритмией, арефлексией. Специфического антидота нет. Проводят про-

мывание желудка и назначают симптоматическое лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе до 25 °С.

ВАЗОСЕРК (VASOSERK)
BETAHISTINUM   

N07C A01

Abdi Ibrahim

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 8 мг, № 30  

Бетагистин ....................................................  

8 мг

№ UA/3098/01/01 от 10.05.2005 до 10.05.2010

См. БЕТАГИСТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАЗОТИК (VASOTIC)
TICLOPIDINUM   

B01A C05

Genom Biotech

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой 250 мг, № 14  

Тиклопидин ...................................................  

250 мг

№ Р.07.03/07136 от 23.07.2003 до 23.07.2008

См. ТИКЛОПИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАКСИГРИП очищенная инактивированная вакцина для профилактики 

гриппа (VAXIGRIP)
Aventis Pasteur   

J07B B01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. д/ин. шприц 0,25 мл 1 доза, № 1   

6

 40,8

сусп. д/ин. шприц 0,25 мл 1 доза, № 10, № 20  
сусп. д/ин. шприц 0,5 мл 1 доза, № 1   

6

 40,31

сусп. д/ин. шприц 0,5 мл 1 доза, № 10, № 20  
сусп. д/ин. амп. 0,5 мл 1 доза, № 1   

6

 39,33

сусп. д/ин. амп. 0,5 мл 1 доза, № 20  

сусп. д/ин. фл. 5 мл 10 доз, № 1  

1 доза (0,5 мл) вакцины содержит культивированные на куриных эмбрионах, расщеплен-

ные  октоксинолом-9,  инактивированные  формальдегидом,  очищенные  вирусы  гриппа, 

штаммовый состав вакцины соответствует рекомендациям ВОЗ и решению ЕС по соста-

ву гриппозных вакцин сезона.

Прочие ингредиенты: тиомерсал, натрия хлорид, динатрий гидрофосфат, калия хлорид, 

калия дигидрофосфат, формальдегид, октоксинол-9, неомицин (следовые количества).

№ 65/02-300200000 от 24.09.2002 до 24.09.2007

ВАКЦИНА БЦЖ вакцина туберкулезная сухая для внутрикожного 

введения (VACCINIUM BCG)
МЕДГАМАЛ   

L03A X03

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

0,5 мг амп. 10 доз с раств. в амп. 1 мл, № 5   

6

 81

1 мг амп. 20 доз с раств. в амп. 2 мл, № 5  

Представляет собой живые микобактерии вакцинного штамма БЦЖ-1, лиофилизирован-

ные в 1,5% растворе глутамината натрия. Растворитель — 0,9% раствор натрия хлорида.

№ 258/04-300200000 от 03.02.2004 до 29.05.2006

ВАКЦИНА ГЕРПЕТИЧЕСКАЯ КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ 

ЖИДКАЯ (VACCINUM HERPETICUM CULTURALE INACTIVATUM 

LIQUIDUM)
Биопром-Одесса   

J07B X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

1 доза амп. 0,3 мл, № 10   

6

 123,5

Представляет собой инактивированный формалином антиген вируса герпеса простого 

1-го и 2-го типа.

№ 299/02-300200000 от 25.02.2002 до 19.02.2007

ВАКЦИНА ГОНОКОККОВАЯ (VACCINUM GONOCOCCICUM)
Биолек   

J07A X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р амп. 1 мл, № 1  

р-р амп. 1 мл, № 10   

6

 5,95

Представляет собой суспензию инактивированной культуры гонококков в 0,9% 

р-ре натрия хлорида.

№ 37/02-300200000 от 25.02.2002 до 19.02.2007

ПОКАЗАНИЯ: применяют для диагностики (установления излечен-

ности  гонореи)  и как  вспомогательный  метод  лечения  гонококковой 

ВАЗО

В

КомПендиум 2005 

Л-205

инфекции наряду с другими видами терапии. Применение гонококко-

вой вакцины показано больным после безуспешной антибиотикотера-

пии  при вяло  протекающих  рецидивах,  при свежих  торпидных  и хро-

нических формах заболевания, мужчинам с осложненной и женщинам 

с восходящей гонореей (по стихании острых воспалительных явлений).

ПРИМЕНЕНИЕ: вакцину вводят в/м (в ягодичную область) или вну-

трикожно. Перед введением препарата необходимо проверить целост-

ность ампулы, наличие на ней маркировки. Нельзя применять вакци-

ну при изменении внешнего вида содержимого, с неразбивающимися 

хлопьями,  с посторонними  включениями  и подвергшуюся  заморажи-

ванию. Перед набором препарата в шприц ампулу с вакциной необхо-

димо встряхнуть. Вскрытая ампула с вакциной хранению не подлежит.

В амбулаторных условиях вакцинотерапию у больных гонореей на-

значают одновременно с антибиотикотерапией, в условиях стациона-

ра после окончания вакцинотерапии или в конце ее используют анти-

биотики.

При  осложненной  гонорее  вакцинацию  следует  начинать  с дозы 

0,2–0,3 мл. При осложнениях, сопровождающихся повышением темпе-

ратуры тела, ухудшением общего состояния организма, резкой болез-

ненностью в пораженном органе, необходимо воздержаться от приме-

нения вакцины.

При  торпидной  и хронической  формах  гонореи  начальные  дозы 

гоновакцины —  0,3–0,4 мл.  Инъекции  гоновакцины  делают  с интер-

валом 1–2 сут в зависимости от реакции, а дозу повышают ежеднев-

но на 0,15–0,3 мл. Разовую дозу вакцины можно повысить до 1,5–2 мл, 

а количество инъекций увеличить до 6–8.

У  женщин  с торпидной  и хронической  формами  гонореи  мож-

но  применять  очаговую  вакцинацию  в подслизистую  оболочку  шей-

ки матки, уретры и прямой кишки. В этих случаях вакцинацию начина-

ют с низкой дозы — от 0,05 мл, постепенно повышая ее до 0,15–0,2 мл. 

Этот  метод  вакцинации  может  сопровождаться  очень  бурной  общей 

и температурной реакцией, наступающей через 20–30 мин после вве-

дения вакцины. Очаговую вакцинацию следует применять только в у-

словиях стационара, строго учитывая противопоказания к ней (период 

беременности, менструация, острый воспалительный процесс).

У детей начальная доза вакцины не должна превышать 0,05–0,1 мл. 

Высшая однократная доза — 0,5 мл препарата. Детям до 3 лет вакци-

нация не проводится.

После  излечения  гонореи,  а также  при обследовании  на наличие 

гонореи  пациентов  с хроническими  заболеваниями  мочеполовых  ор-

ганов в качестве провокации вводят 0,5 мл вакцины, если гоновакцину 

применяли во время лечения, то для провокации назначают двойную 

последнюю терапевтическую дозу, но не более 2 мл.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: активный туберкулез, органические пора-

жения сердечно-сосудистой системы, АГ, тяжелые заболевания почек 

и печени,  аллергические  заболевания,  менструация,  истощение,  тя-

желая анемия. Для выявления противопоказаний врач или фельдшер 

в день  прививки  проводит  опрос  и осмотр  больного  с обязательной 

термометрией.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: реакция на введение вакцины может быть 

общей (недомогание, лихорадка, головная боль, слабость), очаговой 

(усиление выделений, болезненность в пораженных органах, помутне-

ние мочи) и местной (болезненность в месте инъекции).

УСЛОВИЯ  ХРАНЕНИЯ:  в закрытом,  сухом,  защищенном  от света 

месте при температуре 6±2 °С. Транспортировка в условиях, исключа-

ющих замораживание вакцины.

ХАРАКТЕРИСТИКА: вакцина гонококковая представляет собой сус-

пензию  инактивированной  культуры  гонококков  в 0,9%  р-ре  натрия 

хлорида.  Концентрация  микробных  тел  в 1 мл  соответствует  10  еди-

ницам стандартного образца мутности. Консервант — фенол. Вакцина 

представляет собой мутную жидкость желтовато-серого цвета с осад-

ком,  состоящим  из  инактивированной  микробной  массы  гонококков, 

легко разбивающимся при встряхивании.

Вакцина гонококковая повышает специфическую реактивность ор-

ганизма.

ВАКЦИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕРПЕСА КУЛЬТУРАЛЬНАЯ 

ИНАКТИВИРОВАННАЯ ЖИДКАЯ (HERPETIC CULTURAL VACCINE 

INACTIVATED LIQUID)
Биофарма   

J07B X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

жидкость амп. 0,3 мл, № 10   

6

 111,56

Является антигеном вируса герпеса простого 1-го и 2-го типов, инактивированного форма-

лином, полученным в культуре клеток куриного эмбриона. 1 мл вакцины содержит: штамм 

УС I типа — не ниже 2,0 lg ЦПД50; штамм ВН II типа — не ниже 1,5 lg ЦПД50. Консервант — 

формалин (0,10–0,18 мг/мл). Вакцина содержит гентамицин (не более 40 мкг/мл).

№ 452/04-300200000 от 05.08.2004 до 05.08.2009

ВАКЦИНА ЖЕЛТОЙ ЛИХОРАДКИ ЖИВАЯ СУХАЯ (VACCINUM FEBRIS 

FLAVAE VIVUM SICCUM)
Предприятие им. Чумакова РАМН   

J07B L01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. амп. 0,2 мл с раств. в амп. 1,2 мл, № 1, № 10  

лиофил. амп. 0,5 мл с раств. в амп. 2,7 мл  

Содержит атенуированный вирус желтой лихорадки, полученный на куриных эмбрионах 

(штамм 17D).

№ 237/01-300200000 от 16.03.2001 до 15.03.2006

ВАКЦИНА КОРЕВАЯ КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ЖИВАЯ СУХАЯ С 

РАСТВОРИТЕЛЕМ ДЛЯ КОРЕВОЙ И ПАРОТИТНОЙ ВАКЦИНЫ 

(VACCINUM MORBILLORUM CULTURARUM VIVUM SICCUM PRO)
Микроген   

J07B D01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. пор. д/ин. 1 доза амп., с раств.  

лиофил. пор. д/ин. 1 доза фл., с раств.  

лиофил. пор. д/ин. 2 дозы амп., с раств.  

лиофил. пор. д/ин. 2 дозы фл., с раств.  

лиофил. пор. д/ин. 5 доз амп., с раств.  

лиофил. пор. д/ин. 5 доз фл., с раств.  

Получают методом культивирования атенуированного штамма вируса кори Ленинград-16 

(Л-16)  или  его  клонированного  варианта  штамма  Москва-5  на первичной  культуре 

фибробластов эмбрионов японских перепелов. Одна доза вакцины содержит не менее 

1000 ТЦД

50

 вируса кори и не более 20 ЕД антибиотика (гентамицина сульфата или кана-

мицина моносульфата). Вакцина выпускается в форме лиофилизированного препарата 

желто-розового или розового цвета.

№ 22/03-300200000 от 29.12.2003 до 12.12.2006

ВАКЦИНА ОЭМч вакцина против острого 

энцефаломиелита и множественного склероза 

инактивированная жидкая (VACCINUM CONTRA 

ENCHEPHALOMYELITIDEM ACUTAM ET SCLEROSIM 

MULTIPLICEM)
Биолек   

J07X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. амп. 5 мл, № 6   

6

 25,75

Вакцина представляет собой препарат инактивированного формалином ан-

тигена  вируса  острого  энцефаломиелита  человека,  культивируемого  в го-

ловном мозге сосунков крыс.

№ 39/02-300200000 от 25.02.2002 до 19.02.2007

ПОКАЗАНИЯ: острый энцефаломиелит и множественный склероз.

ПРИМЕНЕНИЕ:  вакцинацию  проводят  под  контролем  врача  в ле-

чебных  учреждениях.  При  остром  энцефаломиелите  назначают  не 

раньше чем через 1–2 мес от начала заболевания; при множественном 

склерозе — в начальной стадии заболевания, предпочтительно в слу-

чаях, когда спастические явления выражены слабо. Курс лечения со-

стоит из двух циклов. Цикл включает 6 инъекций. Доза при 1-й инъек-

ции — 2 мл, 2-й — 3 мл, 3-й — 4 мл, 4, 5-й и 6-й — 5 мл. Интервалы меж-

ду 1, 2, 3-й и 4-й инъекциями — 3 дня, между 4-й и 5-й — 5 дней, между 

5-й и 6-й — 7 дней. Второй цикл проводят через 10–14 дней по такой же 

схеме, при этом доза для каждой инъекции составляет 5 мл.

Повторные курсы лечения проводят через 2,5–3 мес. Рекоменду-

ется в начале лечения провести не менее 2 курсов, в случае необходи-

мости — 3 курса. При множественном склерозе следует периодически 

проводить повторное ежегодное лечение.

Вакцину вводят п/к или в/м. Вскрытие ампул и введение вакцины 

проводят при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной це-

лостностью, маркировкой, а также при изменении его физико-химиче-

ских свойств, после истечения срока годности, при нарушении условий 

хранения. Вскрытая ампула хранению не подлежит.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: острый период энцефаломиелита, острые 

заболевания, протекающие с лихорадкой (лечение проводят не ранее 

чем через месяц после выздоровления), хронические заболевания по-

чек, печени, сердечно-сосудистой и эндокринной систем в фазе обо-

стрения, период беременности и кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  в некоторых  случаях  может  наблюдать-

ся обострение процесса, появление новых симптомов множественно-

го склероза, например расстройства функции мышц глаза, гемипарез, 

парапарез, что не является противопоказанием для продолжения спе-

цифической вакцинотерапии.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света помещении с отно-

сительной влажностью не более 70% при температуре 7±3 °С. Не до-

пускается  замораживание  и оттаивание  препарата.  Транспортировка 

всеми видами закрытого транспорта при температуре не ниже 0 °С.

ХАРАКТЕРИСТИКА: вакцина представляет собой препарат инакти-

вированного формалином антигена вируса острого энцефаломиелита 

ВАКЦ

В

Л-206 

КомПендиум 2005

человека, культивируемого в головном мозге сосунков крыс. Препарат 

представляет собой жидкость желтовато-серого цвета с осадком, лег-

ко разбивающимся при встряхивании.

Действующим началом является антиген вируса острого энцефа-

ломиелита человека, стимулирующий иммунные механизмы противо-

вирусной резистентности организма человека.

ВАКЦИНА ПАРОТИТНАЯ КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ЖИВАЯ СУХАЯ (VACCINUM 

PAROTITIDIS CULTURARUM VIVUM SICCUM)
Микроген   

J07B E01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. пор. д/ин. 1 доза амп., с раств.  

лиофил. пор. д/ин. 1 доза фл., с раств., № 10  

лиофил. пор. д/ин. 2 дозы амп., с раств.  

лиофил. пор. д/ин. 2 дозы фл., с раств.  

лиофил. пор. д/ин. 5 доз амп., с раств.  

лиофил. пор. д/ин. 5 доз фл., с раств.  

Готовится методом культивирования атенуированного вируса (вакцинный штамм Ленин-

град-3)  в первично  трипсинизированной  культуре  клеток  эмбрионов  японских  перепе-

лов. Одна доза содержит не менее 20 000 ТЦД

50

/0,5 мл вируса паротита и не более 25 мкг 

гентамицина сульфата.

№ 23/03-300200000 от 29.12.2003 до 27.03.2007

ВАКЦИНА ПОЛИОМИЕЛИТНАЯ ПЕРОРАЛЬНАЯ 1, 2, 3 ТИПОВ 

(VACCINUM POLIOMYELITIDIS PERORALE TYPUS 1, 2, 3)
Предприятие им. Чумакова РАМН   

J07B F02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

фл. 2 мл 10 доз, № 1, № 10  

Вакцина представляет собой трехвалентный препарат, в состав которого входят атенуиро-

ванные штамы Себина поливирусов типов 1, 2, 3, полученных на первичной культуре клеток 

почек африканских зеленых мартышек. Стабилизатор — магния хлорид (0,018 г в 1 дозе). 

Консервант — канамицин (30 мкг в 1 дозе). Одна доза препарата содержит инфекционных 

единиц: тип 1 — не менее 1 000 000, тип 2 — не менее 100 000, тип 3 — не менее 300 000.

№ 260/01-300200000 от 29.05.2001 до 29.05.2006

ВАКЦИНА ПРОТИВ ГЕПАТИТА B ДНК РЕКОМБИНАНТНАЯ (VACCINA 

ANTIHEPATITIDIS B DNA)
Вирион   

J07B C01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. амп.  

1 мл препарата содержит 20,5 мкг HbsAg, 0,5 мг гидрооксида и 50 мкг мертиолята (кон-

сервант).

№ 230/00-300200000 от 15.12.2000 до 03.10.2005

ВАКЦИНА ПРОТИВ КРАСНУХИ ЖИВАЯ АТЕНУИРОВАННАЯ 

ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ (RUBELLA VITUS VACCINE LIVE ATTENUATED 

LYOPHILISED)
Serum Institute   

J07B J01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

1 доза фл. 0,5 мл, с раств., № 1   

6

 34,8

1 доза фл. 0,5 мл, с раств., № 50  

10 доз фл. 5 мл, с раств., № 1, № 50  

№ 305/02-300200000 от 25.02.2002 до 19.02.2007

ВАКЦИНА СТАФИЛОКОККОВАЯ (VACCINUM 

STAPHYLOCOCCICUM)
Биолек   

J07A X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р амп. 1 мл, № 10   

6

 6,75

Представляет собой суспензию инактивированной культуры стафилокок-

ков  в 0,9%  растворе  натрия  хлорида.  Консервант —  фенол  в концентра-

ции 0,25%.

№ 38/02-300200000 от 25.02.2002 до 19.02.2007

ПОКАЗАНИЯ: применяют у взрослых для специфической иммуно-

терапии при различных заболеваниях кожи стафилококковой и стафи-

ло-стрептококковой этиологии (рецидивирующий фурункулез, стафи-

лококковый сикоз, гидраденит, хронические язвы, пиодермия, угревая 

сыпь,  панариций  и др.).  Допускается  применение  вакцины  одновре-

менно с химио- и антибиотикотерапией.

ПРИМЕНЕНИЕ: при первой инъекции необходимо вводить не более 

0,05–0,1 мл вакцины. При дальнейших инъекциях, которые необходи-

мо проводить с 3–4-суточными перерывами, доза вакцины может быть 

повышена на 0,1–0,2 мл при каждой последующей инъекции и посте-

пенно доведена до 1 мл. При хронических и рецидивирующих заболе-

ваниях, когда можно допустить наличие более высокой сенсибилиза-

ции организма, иммунотерапию следует начинать с введения вакцины, 

разведенной в 100 или 10 раз, для чего вакцину перед применением 

растворяют  стерильным  0,9%  р-ром  натрия  хлорида  с соблюдением 

всех правил асептики и антисептики. При отсутствии повышенной ре-

акции иммунотерапию проводят по вышеуказанной схеме.

Повышая дозу, следует учитывать степень общей, местной и очаго-

вой реакции, которая наблюдалась при последней инъекции. При значи-

тельном повышении температуры тела (более чем на 0,5 °С), выраженной 

местной реакции (появление отека диаметром более 50 мм), развитии 

очаговой реакции (увеличение выраженности воспалительных явлений 

в очагах поражения и рецидив воспаления в прежних, уже ликвидирован-

ных очагах) следующая доза должна быть снижена. Следует применять 

дозу  вакцины,  которая  при введении  препарата  не  вызывает  реакции.

Вакцину вводят в/м в ягодичную область или п/к. Места инъекций 

каждый раз необходимо менять.

Перед  введением  препарата  необходимо  проверить  целостность 

ампулы и наличие на ней маркировки. Нельзя применять вакцину при из-

менении ее внешнего вида, если хлопья не разбиваются при встряхива-

нии, появились посторонние включения, при нарушении условий хране-

ния вакцины.

Вскрытие ампул, проведение инъекций осуществляется при стро-

гом соблюдении правил асептики и антисептики. Перед набором пре-

парата в шприц ампулу с вакциной необходимо встряхнуть. Препарат 

во вскрытой ампуле хранению не подлежит.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  гипертоническая  болезнь  II–III  стадии, 

хронические заболевания нервной системы, болезни крови, злокаче-

ственные новообразования, хронические болезни нестафилококковой 

этиологии в стадии обострения и декомпенсации.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  реакция  на введение  может  быть  общей 

(недомогание,  лихорадка,  головная  боль,  общая  слабость),  очаго-

вой (увеличение выраженности воспалительных явлений в очагах по-

ражения и рецидив воспаления в прежних, уже ликвидированных оча-

гах)  и местной.  Местная  реакция  проявляется  отеком  и гиперемией, 

что  сопровождается  болезненностью.  Эти  воспалительные  явления 

достигают максимальной выраженности через 24–48 ч. После введе-

ния  0,2 мл  стафилококковой  вакцины  размер  отека  колеблется  от 15 

до 50 мм.  При  незначительных  размерах  инфильтрата  местную  реак-

цию расценивают как слабую, при больших — как сильную.

При  температуре  тела  выше  37,5 °С  (при  нормальном  исходном 

уровне) и ее повышении на 0,5 °С (при повышенном исходном уровне), 

появлении инфильтрата диаметром от 30 до 50 мм снижают дозу вво-

димого препарата. При температуре тела свыше 38,5 °С (при нормаль-

ном исходном уровне) или ее повышении более чем на 1 °С (при повы-

шенном исходном уровне), появлении инфильтрата диаметром более 

50 мм иммунотерапию прекращают.

УСЛОВИЯ  ХРАНЕНИЯ:  в закрытом  сухом,  защищенном  от света 

помещении  при температуре  6±2 °С.  Транспортировку  осуществляют 

в условиях, исключающих замораживание вакцины.

ХАРАКТЕРИСТИКА: вакцина стафилококковая представляет собой 

суспензию инактивированной культуры стафилококков в 0,9% раство-

ре натрия хлорида. Концентрация микробных тел в 1 мл соответству-

ет 20 единицам стандартного образца мутности. Консервант — фенол 

в концентрации 0,25%. Вакцина представляет собой мутную жидкость 

с осадком, состоящим из инактивированной микробной массы стафи-

лококков, легко разбивающимся при встряхивании, не допускается на-

личие неразбивающихся хлопьев. Повышает специфическую и неспе-

цифическую  резистентность  организма  (выработка  специфических 

антител и активация фагоцитоза, системы комплемента).

ВАКЦИНА ТУБЕРКУЛЕЗНАЯ (БЦЖ) СУХАЯ ДЛЯ ВНУТРИКОЖНОГО 

ВВЕДЕНИЯ (VACCINIUM BCG)
Микроген   

L03A X03

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. масса 10 доз амп. 0,5 мл с раств в амп., № 5  
лиофил. масса 20 доз амп. 1 мл с раств в амп., № 5   

6

 93,7

Представляет собой живые микобактерии вакцинного штамма БЦЖ-1, лиофилизирован-

ные в 1,5% растворе глутамината натрия. Растворитель — 0,9% раствор натрия хлорида.

№ 166/04-300200000 от 09.03.2004 до 09.03.2009

ВАКЦИНА ТУБЕРКУЛЕЗНАЯ (БЦЖ-М) СУХАЯ (BCG)
МЕДГАМАЛ   

L03A X03

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. 0,5 мг амп. 20 доз с раств. в амп. 2 мл, № 5  

Представляет собой живые микобактерии вакцинного штамма БЦЖ-1, лиофилизованные 

в 1,5% растворе глутамината натрия. В одной ампуле содержится 20 доз по 0,025 мг пре-

парата. Растворитель — 0,9% раствор натрия хлорида.

№ 232/04-300200000 от 03.02.2004 до 12.12.2005

ВАЛДИСПЕРТ (VALDISPERT)
VALERIANA OFFICINALIS*   

N05C M09

Solvay Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 125 мг блистер, № 25, № 50, № 100  

Сухой экстракт корня валерианы (3-6:1) .........  

125 мг

№ UA/1111/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАКЦ

В

КомПендиум 2005 

Л-207

ВАЛЕРИАНА (VALERIANA)
VALERIANA OFFICINALIS*   

N05C M09

Medica

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 30 мг, № 30   

6

 2,62

табл. п/о 30 мг, № 100   

6

 5,82

Экстракт валерианы .......................................  

30 мг

№ Р.09.03/07369 от 15.09.2003 до 15.09.2008

См. ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАЛЕРИАНА (VALERIANA)
VALERIANA OFFICINALIS*   

N05C M09

Киевская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

корневища с корнями 50 г пачка   

6

 2,17

Корневища с корнями валерианы ...................  

50 г

№ UA/1895/01/01 от 17.09.2004 до 17.09.2009

См. ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАЛЕРИАНА ФОРТЕ (VALERIANA FORTE)
VALERIANA OFFICINALIS*   

N05C M09

Галичфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, 0,04 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 50  

Экстракт валерианы .......................................  

0,04 г

№ UA/0265/02/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010

См. ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАЛЕРИАНЫ КОРНЕВИЩА С КОРНЯМИ  

(RHIZOMA CUM RADICIBUS VALERIANAE)
VALERIANA OFFICINALIS*   

N05C M09

Виола ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

корневища с корнями 50 г пакет  
корневища с корнями 50 г пачка   

6

 2,74

Корневища с корнями валерианы ...................  

50 г

№ UA/2119/01/01 от 26.02.2003 до 26.02.2008

корневища с корнями 100 г пакет   

6

 3,32

Корневища с корнями валерианы ...................  

100 г

№ П.02.03/06042 от 26.02.2003 до 26.02.2008

См. ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАЛЕРИАНЫ КОРНЕВИЩА С КОРНЯМИ  

(RHIZOMA CUM RADICIBUS VALERIANAE)
VALERIANA OFFICINALIS*   

N05C M09

Лектравы

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

корневища с корнями 1,5 г фильтр-пакет, № 10  
корневища с корнями 1,5 г фильтр-пакет, № 20   

6

 3,07

Корневища с корнями валерианы ...................  

1,5 г

корневища с корнями 15 г пакет  

Корневища с корнями валерианы ...................  

15 г

корневища с корнями 50 г пачка   

6

 2,44

Корневища с корнями валерианы ...................  

50 г

корневища с корнями 100 г пачка   

6

 2,32

Корневища с корнями валерианы ...................  

100 г

№ П.03.02/04464 от 21.03.2002 до 21.03.2007

См. ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАЛЕРИАНЫ КОРНЕВИЩА С КОРНЯМИ (RHIZOMA CUM RADICIBUS 

VALERIANAE)
VALERIANA OFFICINALIS*   

N05C M09

Фитолик

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

корневища с корнями 100 г пачка  

Корневища с корнями валерианы ...................  

100 г

№ П.03.03/06258 от 27.03.2003 до 27.03.2008

См. ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАЛЕРИАНЫ НАСТОЙКА (TINCTURA VALERIANAE)
VALERIANA OFFICINALIS*   

N05C M09

Агрофирма «Ян»

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 30 мл фл.   

6

 1,04

Настойка валерианы ......................................  

30 мл

№ Р.06.02/04919 от 20.06.2002 до 20.06.2007

См. ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАЛЕРИАНЫ НАСТОЙКА (TINCTURA VALERIANAE)
VALERIANA OFFICINALIS*   

N05C M09

Биостимулятор

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.   

6

 1,02

Настойка валерианы ......................................  

25 мл

настойка 30 мл фл.   

6

 0,84

Настойка валерианы ......................................  

30 мл

№ Р/97/372/19 от 07.07.2003 до 07.07.2008

См. ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАЛЕРИАНЫ НАСТОЙКА (TINCTURA VALERIANAE)
VALERIANA OFFICINALIS*   

N05C M09

Виола ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.   

6

 1,05

настойка 25 мл фл.-капельн.  

Настойка валерианы ......................................  

25 мл

настойка 4,5 кг фл.  

Настойка валерианы ......................................  

4,5 кг

№ П/98/15/49 от 26.08.2003 до 26.08.2008

См. ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАЛЕРИАНЫ НАСТОЙКА (TINCTURA VALERIANAE)
VALERIANA OFFICINALIS*   

N05C M09

Галичфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.-капельн.   

6

 1,01

Настойка валерианы ......................................  

25 мл

№ UA/0265/01/01 от 24.12.2003 до 24.12.2008

См. ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАЛЕРИАНЫ НАСТОЙКА (TINCTURA VALERIANAE)
VALERIANA OFFICINALIS*   

N05C M09

ГЭЗМП

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 30 мл фл.   

6

 1,05

Настойка валерианы ......................................  

30 мл

№ UA/1915/01/01 от 29.09.2004 до 29.09.2009

См. ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАЛЕРИАНЫ НАСТОЙКА (TINCTURA VALERIANAE)
VALERIANA OFFICINALIS*   

N05C M09

Днепропетровская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.  

Настойка валерианы ......................................  

25 мл

настойка 10 л бутыль  

Настойка валерианы ......................................  

10 л

№ Р.10.02/05462 от 24.10.2002 до 24.10.2007

См. ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАЛЕРИАНЫ НАСТОЙКА (TINCTURA VALERIANAE)
VALERIANA OFFICINALIS*   

N05C M09

Житомирская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка д/перорал. прим. 25 мл фл.   

6

 0,98

Настойка валерианы ......................................  

25 мл

№ UA/3505/01/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010

См. ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАЛЕРИАНЫ НАСТОЙКА (TINCTURA VALERIANAE)
VALERIANA OFFICINALIS*   

N05C M09

Киевская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 30 мл фл.   

6

 1,11

Настойка валерианы ......................................  

30 мл

№ П.05.03/06694 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАЛЕРИАНЫ НАСТОЙКА (TINCTURA VALERIANAE)
VALERIANA OFFICINALIS*   

N05C M09

Лики Кировоградщины

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.   

6

 0,91

Настойка валерианы ......................................  

25 мл

№ П/98/14/51 от 01.08.2003 до 01.08.2008

См. ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ВАЛЕ

В