содержание .. 43 44 45 46 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 45

Л-176

КомПендиум 2005

применяют для лечения детей с длительно протекающей кишечной

дисфункцией неустановленной этиологии; в комплексном лечении де-

тей (в том числе новорожденных, недоношенных) с пневмонией, сеп-

сисом и с другими гнойно-инфекционными заболеваниями для профи-

лактики или устранения расстройств функции кишечника и предотвра-

щения развития язвенно-некротического энтероколита; при острых

кишечных инфекциях (в комплексном лечении острой дизентерии,

сальмонеллеза, эшерихиоза, вирусной диареи и т. п.), при длительной

кишечной дисфункции стафилококковой этиологии, а также для лече-

ния реконвалесцентов после острых кишечных инфекций при продол-

жающейся дисфункции кишечника; препарат показан детям с отяго-

щенным преморбидным состоянием: родившимся преждевременно

или с признаками недоношенности, получающим антибиотики в ран-

ний неонатальный период; детям, у матерей которых диагностирова-

ли тяжелый токсикоз, экстрагенитальные заболевания, длительный

безводный период или другую патологию; детям, у матерей которых

отмечен лактостаз, трещины сосков и при возобновлении кормления

грудью после выздоровления от мастита; ослабленным детям с ане-

мией, гипотрофией, рахитом, диатезом и другими проявлениями ал-

лергии; при заболевании коклюшем, особенно при наличии у них лю-

бых расстройств функции кишечника; при раннем переводе детей

грудного возраста на искусственное вскармливание или вскармлива-

нии донорским молоком; детям старшего возраста и взрослым паци-

ентам при острых и хронических воспалительных заболеваниях толс-

того и тонкого кишечника (колит, энтероколит), протекающих на фоне

дефицита или отсутствия бифидофлоры; при кишечной дисфункции

в результате дисбактериоза кишечника, возникшего как следствие

длительной антибактериальной, гормональной, лучевой и другой тера-

пии, при стрессовых ситуациях и пребывании в экстремальных услови-

ях, а также в целях профилактики при сложной эпидситуации в роддо-

мах в качестве профилактики мастита для местной обработки молоч-

ных желез женщин, кормящих грудью, из группы риска (при втянутом

плоском соске, снижении его эрекции, наличии трещин); при наруше-

нии чистоты вагинального секрета до III–IV степени у беременных из

группы риска, при бактериальных кольпитах, вызванных стафилокок-

ком и кишечной палочкой (в монофлоре или в ассоциациях), а также

при сенильных кольпитах гормональной природы.

ПРИМЕНЕНИЕ: при заболеваниях кишечника — перорально, в аку-

шерско-гинекологической практике — интравагинально и наружно.

Содержимое флакона растворяют кипяченой водой комнатной темпе-

ратуры из расчета 5 мл (1 чайная ложка) на 1 дозу препарата. В стакан

наливают необходимое количество чайных ложек воды (в соответствии

с числом доз, указанных на этикетке тары), затем из стакана перелива-

ют во флакон небольшое количество воды для растворения сухой мас-

сы. После растворения содержимое флакона выливают в тот же стакан

и перемешивают. 1 чайная ложка растворенного таким образом препа-

рата составляет 1 дозу. Необходимое количество доз (соответственно

чайных ложек) выпивают за 20–30 мин до еды. Детям грудного возрас-

та препарат можно давать непосредственно перед кормлением.

Для обработки области соска родильниц растворенный выше-

указанным способом препарат наносят стерильным тампоном за 20–

30 мин перед кормлением по 2–5 доз в течение 5 дней. Пропитан-

ный препаратом тампон оставляют на поверхности молочной железы

до начала кормления.

Для интравагинального введения Бифидумбактерин растворяют

вышеуказанным способом. Полученной взвесью пропитывают стериль-

ный тампон, который вводят интравагинально и оставляют на 2–3 ч.

Недопустимо растворение препарата горячей водой и хранение

его в растворенном виде. В случае использования флакона в несколь-

ко приемов (2–3 раза в сутки) можно сухим чистым предметом (ложеч-

ка, глазная лопаточка и др.) разделить сухую массу приблизительно

на 2–3 части, используемую часть растворить в воде и выпить, а осталь-

ные сухие части сохранить до следующего приема в тщательно закры-

том флаконе в холодильнике.

При кишечных заболеваниях детям первого полугодия жизни препа-

рат назначают по 3 дозы 3 раза в сутки, детям второго полугодия и стар-

ше — по 5 доз 2 раза в сутки. Новорожденным из группы риска целесо-

образно начинать применение препарата в родильном отделении с пер-

вых суток жизни до выписки по 1–2 дозы на прием 3 раза в сутки.

Новорожденным из группы риска целесообразно начинать приме-

нение препарата в родильном отделении с первых суток жизни до вы-

писки по 1–2 дозы на прием 3 раза в сутки.

Детям при сепсисе, пневмонии и других гнойно-инфекционных за-

болеваниях назначают по 2–3 дозы 3 раза в сутки в комплексе с обще-

принятыми методами лечения основного заболевания. При возник-

новении у детей данной группы дисфункции пищеварительного трак-

та и угрозы язвенно-некротического энтероколита Бифидумбактерин

применяют до 10 доз в сутки.

При острых хронических воспалительных заболеваниях тонкого

и толстого кишечника, колите и энтероколите у взрослых рекомендует-

ся принимать по 5 доз 2–3 раза в сутки.

При кишечных заболеваниях длительность курса лечения Бифи-

думбактерином определяется тяжестью клинических проявлений,

возрастом больного и составляет 2–3 нед, а в отдельных случаях —

до 3 мес. С профилактической целью назначают по 5 доз 1–2 раза

в сутки в течение 1–2 нед.

При воспалительных заболеваниях женских половых органов

и предродовой подготовке беременных группы риска Бифидумбакте-

рин назначают по 5–10 доз 1 раз в сутки в течение 5–8 дней, контро-

лируя восстановление чистоты вагинального секрета до 1–2 степени

и исчезновения клинических симптомов воспаления.

При необходимости курс лечения Бифидумбактерином можно по-

вторить.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: не установлены.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: не выявлены.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом защищенном от света месте при тем-

пературе не выше 10 °С. Транспортировка может осуществляться все-

ми видами закрытого транспорта при температуре не выше 10 °С.

БИФИДУМБАКТЕРИН СУХОЙ (BIFIDUMBACTERIN SICCUM)
Биофарма

A07F A10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. масса 5 доз капс., № 30

28,77

Лиофилизат живых бифидобактерий ..............

5 доз

лиофил. масса 2 дозы амп., № 10

Лиофилизат живых бифидобактерий ..............

2 дозы

лиофил. масса 5 доз амп., № 10
лиофил. масса 5 доз фл., № 10

11,53

Лиофилизат живых бифидобактерий ..............

5 доз

лиофил. масса 10 доз фл., № 10

Лиофилизат живых бифидобактерий ..............

10 доз

№ 52/04-300200000 от 09.03.2004 до 09.03.2009

БИФИДУМБАКТЕРИН СУХОЙ (BIFIDUMBACTERIN SICCUM)
Микроген

A07F A10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. масса 5 доз амп., № 10

7,8

лиофил. масса 5 доз фл., № 10

10,36

Лиофилизат живых бифидобактерий ..............

5 доз

лиофил. масса 10 доз фл.

лиофил. масса 10 доз амп.

Лиофилизат живых бифидобактерий ..............

10 доз

№ 136/04-300200000 от 09.03.2004 до 09.03.2009

БИФИДУМБАКТЕРИН ФОРТЕ (BIFIDUMBACTERIN FORTE)
Партнер

A07F A10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. лиофил. д/перорал. прим. пакет, № 10

18,68

пор. лиофил. д/перорал. прим. пакет, № 30

Лиофильно высушенная микробная масса живых бактерий антагонистически активно-

го штамма Bifidobacterium bifidum №1, сорбированных на частицах активированного из-

мельченного угля, не менее 5⋅10

КОЕ бифидобактерий.

№ 460/04-300200000 от 18.10.2004 до 18.10.2009

БИФИКОЛ СУХОЙ (BIFICOLUM SICCUM)
Биолек

A07F A50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. масса амп. 2 дозы

лиофил. масса амп. 3 дозы

лиофил. масса фл. 5 доз, № 10

11,04

лиофил. масса фл. 20 доз, № 1, № 10

лиофил. масса фл. 50 доз

Представляет собой лиофильно высушеннную в среде культивирования

во флаконах микробную массу совместно выращенных живых, антагонисти-

чески активных штаммов бифидобактерий (B. bifidum 1) и кишечной палоч-

ки (E. coli M-17).

№ 35/02-300200000 от 25.02.2002 до 19.02.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: терапевтический эффект Би-

фикола обусловлен содержащимися в нем живыми бифидобактери-

БИФИ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-177

ями и кишечной палочкой. Проявляет антагонистическую активность

в отношении широкого спектра патогенных и условно-патогенных мик-

роорганизмов, включая шигеллы, сальмонеллы и протей; оказывает

корригирующее влияние на микробиоценоз в кишечнике, стимулируя

репаративные процессы.

ПОКАЗАНИЯ: хронические колиты различной этиологии с дис-

бактериозом; реконвалесценция после острых кишечных инфекций

при наличии дисфункции кишечника, выделении патогенных бактерий

или выраженного дисбактериоза.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь. Содержимое флакона растворяют кипяче-

ной водой комнатной температуры из расчета 5 мл (одна чайная лож-

ка) на одну дозу препарата.

Суточная доза и длительность лечения определяются индивиду-

ально в зависимости от тяжести заболевания и выраженности дисбак-

териоза. Детям от 6 мес до 1 года назначают по 3 дозы в сутки, детям

старше 1 года и взрослым — по 5–10 доз в сутки.

Способ растворения

До приема с флакона удаляют металлический колпачок и резиновую

пробку. В стакан наливают необходимое количество чайных ложек воды

(в соответствии с количеством доз, указанных на таре), потом из ста-

кана переливают во флакон небольшое количество воды и встряхива-

ют (до 10 раз). Препарат должен раствориться в течение 5 мин, создавая

непрозрачную гомогенную суспензию. Содержимое флакона переносят

в этот же стакан и перемешивают. Одна чайная ложка растворенного та-

ким образом препарата составляет одну дозу. Необходимое количество

доз (соответственно чайных ложек) выпивают за 20–30 мин до еды.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: отсутствуют. Препарат не следует назна-

чать детям до 6-месячного возраста.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в редких случаях возможно появление лег-

ких диспепсических расстройств, которые проходят самостоятельно

и не требуют отмены препарата или оказания какой-либо помощи. В

случае возникновения более выраженной реакции целесообразна вре-

менная отмена препарата или прекращение лечения Бификолом.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: лицам с повышенной кислотностью желу-

дочного сока рекомендуется за 5–10 мин до приема препарата выпить

стакана минеральной воды — Боржоми, Ессентуки № 4, 17 или р-р

пищевой соды (

чайной ложки в

стакана воды).

Непригоден к применению: препарат, целостность упаковки кото-

рого нарушена (треснувшие флаконы); препарат без этикетки; препа-

рат, сжатый в массу бурого цвета на дне флакона.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом темном месте при температуре

5±3 °С. Растворенный препарат хранению не подлежит. Транспорти-

ровка может осуществляться всеми видами транспорта при темпера-

туре до 10 °С.

ХАРАКТЕРИСТИКА: препарат имеет вид кристаллической или по-

ристой массы от беловато-серого до разных оттенков коричневого

цвета, при растворении водой или физиологическим р-ром образует

мутную взвесь. Допускается наличие мелких хлопьев.

БИФИКОЛ СУХОЙ (BIFICOLUM SICCUM)
Биофарма

A07F A50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

крист. масса 2 дозы амп., № 10

крист. масса 3 дозы амп., № 10

крист. масса 5 доз амп., № 10
крист. масса 5 доз фл., № 10

10,35

крист. масса 10 доз фл., № 10

крист. масса 20 доз бутылка, № 1

крист. масса 50 доз бутылка, № 1

крист. масса 100 доз бутылка, № 1
крист. масса 5 доз капс., № 30

24,82

Представляет собой лиофильно высушеннную в среде культивирования во флаконах ми-

кробную массу совместно выращенных живых, антагонистически активных штаммов би-

фидобактерий (

B.bifidum 1) и кишечной палочки (E. coli M-17).

№ 263/04-300200000 от 09.03.2004 до 09.03.2009

БИФИ-ФОРМ ДЕТСКИЙ (BIFI-FORM CHILDREN)
Ferrosan

A07F A51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. д/жев. контейнер, № 20, № 40, № 60

Лактобактерии (Lactobacillus rhamnosus GG) ...

1 млрд. CFU

Бифидобактерии (Bifidobacterium lactis BB 12)

1 млрд. CFU

Тиамин ..........................................................

0,4 мг

Пиридоксин ...................................................

0,5 мг

В каждой таблетке содержится: лактобактерий (Lactobacillus rhamnosus GG) – 10

КОЕ; бифи-

добактерий (

Bifidobacterium lactis BВ

) – 109 КОЕ; Витамин B

– 0,4 мг; Витамин В

– 0,5 мг.

№ UA/2884/01/01 от 28.03.2005 до 28.03.2010

БИФИ•ФОРМ

(BIFI•FORM

)

Ferrosan

A07F A50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. тверд. кишечно-раств., № 30

39,57

Бифидобактерии

(Bifidobacterium longum) ............................ 10 000 000 микробных тел

Энтерококки

(Enterococcus faecium) .............................. 10 000 000 микробных тел

Прочие ингредиенты: глюкоза, экстракт дрожжей, сироп бобов рожкового

дерева, магния стеарат, лактулоза сухая, желатин, титана диоксид, кислоты

метакриловой кополимер, тальк, полиэтиленгликоль, масло соевое, моног-

лицериды ацетилированные.

№ 3503 от 05.08.2003 до 05.08.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: при попадании в желудок кап-

сулы сохраняют способность защищать лактобактерии от влияния же-

лудочного сока на протяжении 4 ч при значении рН 1,2. В двенадцати-

перстной кишке капсула растворяется, лактобактерии регидратируют-

ся и начинают размножаться благодаря наличию в капсуле специальной

питательной среды. Два вида молочнокислых бактерий, которые вхо-

дят в состав Бифи-форма, обладают свойством угнетать рост патоген-

ных бактерий посредством выработки антибактериальных субстанций,

но в основном за счет продукции молочной и уксусной кислот, снижая

таким образом рН среды кишечника. В связи со способностью колони-

зировать кишечник лактобактерии являются природными конкурентами

за место в микробиоценозе и за пищевой субстрат, таким образом они

пассивно вытесняют патогенные бактерии и восстанавливают нормаль-

ный баланс микрофлоры кишечника.

ПОКАЗАНИЯ: профилактика и лечение дисбактериоза кишечника

разной этиологии (при лечении антибиотиками и сульфаниламидами;

при гастроэнтерите, колите, гипо- и анацидных состояниях); диарея, ме-

теоризм; в комплексной терапии кожно-аллергических заболеваний).

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям в возрасте от 2 лет назначают

внутрь по 1 капсуле 2 раза в сутки, независимо от приема пищи. Кап-

сулу не раскрывать. Доза может быть повышена до 4 капсул в сутки.

Детям в возрасте от 2 до 6 мес — по

капсулы 2 раза в сутки, от 6 мес

до 2 лет — по 1 капсуле 2 раза в сутки. Во избежание попадания кап-

сулы в дыхательные пути у детей в возрасте от 2 мес до 2 лет следует

предварительно раскрыть капсулу и смешать ее содержимое с пищей.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препарату.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: не выявлены.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: у детей в возрасте от 2 мес до 2 лет препарат

применяют только под врачебным контролем. Во избежание попадания

капсулы в дыхательные пути у детей в возрасте от 2 мес до 2 лет необходи-

мо предварительно раскрыть капсулу и смешать ее содержимое с пищей.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: лактобактерии, как и другие бактерии, чувст-

вительны к действию антибиотиков, в связи с чем Бифи-форм реко-

мендуется принимать не ранее чем через 3 ч после приема антибио-

тиков.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 25 °С.

БИФОНАЛ-ЗДОРОВЬЕ (BIFONALUM-ZDOROVJE)
BIFONAZOLUM

D01A C10

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гель 1% туба 15 г

4,94

Бифоназол ................................................

Прочие ингредиенты: карбомер (карбопол), глицерол, спирт этиловый 96%,

р-р аммиака 15%, нипагин, нипазол, вода.

№ UA/2391/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: бифоназол (1α-(-бифенил-

4-ульбезил) имидазол) — противогрибковое средство широкого спек-

тра действия. В зависимости от дозы обладает фунгистатическим или

фунгицидным свойством. Механизм действия препарата обусловлен на-

рушением синтеза эргостерина, входящего в состав клеточной мембра-

ны грибов. Активен в отношении дерматофитов, дрожжевых (в том чис-

ле рода

Candida), плесневых (Malassezia furfur) и других грибов, грампо-

ложительных кокков. К препарату чувствительны также

Corynebacterium

minutissimum, Piturosporum orbiculare. После местного применения би-

фоназола только 0,6–0,8% активного вещества абсорбируется с повер-

хности здоровой кожи и 2–4% — при воспалительных процессах кожи.

Период полувыведения составляет 19–32 ч. Через 6 ч концентра-

ция бифоназола в верхнем и папиллярном слоях эпидермиса соот-

БИФО

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-178

КомПендиум 2005

ветствует или во много раз превышает МПК для основных возбудите-

лей дерматомикозов.

ПОКАЗАНИЯ: дерматомикозы, вызванные дерматофитами, дрож-

жевыми, плесневыми и другими грибами, в том числе микозы стоп, кис-

тей, гладкой кожи и складок кожи; разноцветный лишай, поверхност-

ные кандидозы; эритразма.

ПРИМЕНЕНИЕ: гель наносят 1 раз в день вечером перед сном тон-

ким слоем на пораженный участок кожи и втирают. Разовую дозу уста-

навливают с учетом размеров очага поражения — для обработки пло-

щади размером с ладонь используют столбик геля длиной около 5 мм.

Продолжительность лечения при микозах стоп и поражении кожи

в межпальцевых промежутках ног — 3 нед; при микозах кистей, скла-

док кожи и гладкой кожи — 2–3 нед; при разноцветном лишае и эрит-

разме — 2 нед; при поверхностных кандидозах — 2–4 нед.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компо-

нентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны аллергические и местные ре-

акции (легкая гиперемия, раздражение кожи, в отдельных случаях —

жжение и покалывание).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: применение препарата в I триместр беремен-

ности возможно только по строгим показаниям. Лечение детей грудного

возраста препаратом можно проводить только под наблюдением врача.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпе-

ратуре 10–20 °С.

БИФУНАЛ (BIFUNAL)
BIFONAZOLUM

D01A C10

Balkanpharma-Razgrad

Actavis

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

крем 1% туба 30 г

6,63

Бифоназол ....................................................

Прочие ингредиенты: 2-октилдодеканол, спирт цетостеариловый, сорбитан моностеарат,

полисорбат 60, спирт бензиловый, вода очищенная.

№ Р.10.01/03779 от 22.10.2001 до 22.10.2006

См. БИФОНАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БИЦИКЛОЛ (BICYCLOL)
BICYCLOLUM*

A05B A50**

Beijing Union Pharmaceutical Factory

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 25 мг, № 18

Бициклол ..................................................

25 мг

Прочие ингредиенты: крахмал, сахар, карбоксиметилкрахмал, магния стеа-

рат, клейстер крахмальный 10%.

№ UA/1736/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: cредство, применяемое при за-

болеваниях печени. Бициклол угнетает продукцию фактора некроза опу-

холи (TNFα) активными нейтрофилами, купферовскими клетками и ма-

крофагами, а также способствует выведению из клеток свободных ра-

дикалов. Таким образом, Бициклол угнетает окислительное напряжение,

вызванное нарушением функции митохондрий, что предупреждает не-

кроз и апоптоз гепатоцитов. Бициклол также тормозит апоптоз гепато-

цитов, стимулированный TNFα и цитотоксическими Т-клетками, приводя

к восстановлению повреждений ядра и ДНК гепатоцитов.

Применение Бициклола способствует снижению повышенной ак-

тивности трансаминаз при гепатитах, поражении печени хлорофор-

мом, D-галактозамином и парацетамолом, нормализации нарушений

структуры печеночной ткани различной степени тяжести.

Бициклол также значительно тормозит экспрессию HbsAg и HbeAg

и существенно снижает содержание ДНК вируса гепатита B и РНК ви-

руса гепатита C в крови при хроническом вирусном гепатите С и В.

Период полувыведения в альфа-фазе составляет 0,84 ч, в конечной

фазе — 6,26 ч, время достижения максимальной концентрации в плазме

крови составляет 1,8 ч, максимальная концентрация — 50 нг/мл. Макси-

мальная концентрация и AUC находятся в прямой зависимости от дозы

препарата, однако другие фармакокинетические параметры в зависи-

мости от дозы изменяются несущественно.

Препарат не кумулирует в организме после многократного приема

в обычных дозах. Максимальная концентрация в сыворотке крови мо-

жет повышаться при приеме препарата после еды. Метаболизм Бицик-

лола происходит в печени с участием цитохрома Р 450, с образовани-

ем основных метаболитов — 4’OH-бициклола и 4OН-бициклола.

Препарат определяется в крови в неизмененном виде через

15 мин после перорального приема. Максимальная концентрация би-

циклола в печени достигается через 4 ч после приема препарата. Сте-

пень связывания с белками плазмы крови достигает 78%. Менее 30%

бициклола выводится из организма с калом на протяжении 24 ч. Около

1,3% препарата выводится с мочой, 0,03% — с желчью.

ПОКАЗАНИЯ: хронические гепатиты различной этиологии (вирус-

ный, токсический, алкогольный).

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям в возрасте от 12 лет и старше

назначают внутрь по 25 мг 3 раза в сутки. В ряде случаев доза может

быть повышена до 50 мг 3 раза в сутки: при лечении хронического ге-

патита С; при неконтролируемом повышении уровня трансаминаз или

отсутствии значимой положительной динамики уровня АлАТ и AсАТ

на протяжении 1–2 мес приема Бициклола в дозе 25 мг 3 раза в сутки;

при циррозе печени, жировой дистрофии печени, алкогольном гепати-

те; при одновременном приеме нуклеозидных ингибиторов обратной

транскриптазы (ламивудин). Бициклол желательно принимать через

2 ч после еды. Минимальная продолжительность лечения — 6 мес. При

необходимости курс лечения может быть повторен через 1 мес.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препара-

ту, острый гепатит, период беременности и кормления грудью, возраст

до 12 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно хорошо переносится; в единичных

случаях могут наблюдаться кожная сыпь и головокружение.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в период лечения следует контролировать

клиническую картину и функциональное состояние печени.

Бициклол следует с осторожностью назначать пациентам с деком-

пенсированной функцией печени (гипоальбуминемия, цирроз пече-

ни, варикозное расширение вен пищевода, печеночная энцефалопа-

тия, тяжелые формы гепатита). Следует с осторожностью назначать

при аутоиммунном гепатите.

С осторожностью следует применять при управлении автотранспорт-

ными средствами и работе с потенциально опасными механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном приеме с нуклеозидны-

ми ингибиторами обратной транскриптазы (ламивудин) возможно сни-

жение эффективности Бициклола.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при приеме Бициклола в дозе 150 мг 3 раза

в сутки никаких побочных эффектов не наблюдалось. Кроме того, пре-

вышение обычной дозы для человека в 400 раз не вызвало интоксика-

ции.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре 8–25 °С.

БИЦИЛЛИН (BICILLIN)

Артериум

J01C E30

Киевмедпрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

БИЦИЛЛИН-3 КМП

пор. 600 000 ЕД фл., № 1

1,37

Бензатина бензилпенициллин ...................

200 000 ЕД

Бензилпенициллин ....................................

200 000 ЕД

Бензилпенициллина новокаиновая соль ....

200 000 ЕД

№ П.11.00/02548 от 27.11.2000 до 27.11.2005

БИЦИЛЛИН-5 КМП

пор. д/п ин. р-ра 1 500 000 ЕД фл., № 1

2,36

Бензатина бензилпенициллин ...................

1 200 000 ЕД

Бензилпенициллина новокаиновая соль ....

300 000 ЕД

№ П.11.00/02549 от 27.11.2000 до 27.11.2005

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: спектр антимикробного дейст-

вия бициллина аналогичен спектру действия бензилпенициллина. Бак-

терицидное действие препарат оказывает путем ингибирования синтеза

мукопептидов клеточной оболочки микроорганизмов. К Бициллину чувст-

вительны грамположительные микроорганизмы (Staphylococcus spp.,

кроме продуцирующих пенициллиназу,

Streptococcus spp., кроме S. fae-

calis, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae),

грамотрицательные кокки (

Neisseria gonorrhoae, Neisseria meningitidis),

Treponema pallidium. К действию препарата устойчивы большинство гра-

мотрицательных бактерий, микобактерии, грибы, вирусы, простейшие.

Бициллин — форма бензилпенициллина пролонгированного дейс-

твия. При в/м введении образуется депо препарата в мышечной ткани.

В первые часы после инъекции создается высокий уровень бензилпе-

нициллина в сыворотке крови. Терапевтическая концентрация бензил-

пенициллина в крови после инъекции Бициллина-5 КМП у подавляю-

щего большинства больных (детей и взрослых) сохраняется на протя-

жении более 28 дней. Хорошо распределяется в тканях и жидкостях

организма. Высокие концентрации препарата достигаются в печени,

почках, легких, слизистых оболочках; обладает способностью прони-

кать в фибринозные ткани. Бициллин в основном выводится с мочой

в биологически активной форме (50–70%), в незначительных количес-

твах — со слюной, потом, молоком, желчью.

БИФУ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-179

ПОКАЗАНИЯ: применяют для лечения инфекционных заболева-

ний, вызванных чувствительными к бензилпенициллину микроорга-

низмами, в случаях, когда необходимо длительное поддержание пос-

тоянной концентрации препарата в крови: лечение фарингитов и тон-

зиллитов стрептококковой этиологии, рожи, сифилиса, а также для

круглогодичной профилактики рецидивов ревматизма.

ПРИМЕНЕНИЕ: вводят только в/м; в/в и эндолюмбальное введение

препарата запрещено.

Суспензию готовят стерильно непосредственно перед употребле-

нием.

Бициллин-3 КМП после добавления 5–6 мл изотонического р-ра

натрия хлорида или стерильной воды для инъекций, или 0,25–0,5% р-ра

прокаина необходимо перемешать до получения равномерной взвеси,

которую взрослым вводят глубоко в/м в верхний наружный квадрант

ягодичной мышцы в дозе 600 000 ЕД 1 раз в 6 дней. Перед введением

суспензии Бициллина-3 КМП необходимо убедиться, что игла не попа-

ла в кровеносный сосуд. Если появляется кровь, иглу необходимо из-

влечь и сделать инъекцию в другом месте.

Суспензию Бициллина-5 КМП готовят асептически непосредствен-

но перед употреблением: во флакон с препаратом под давлением вво-

дят 5–6 мл стерильной воды для инъекций или изотонического р-ра

натрия хлорида, или 0,25–0,5% р-ра прокаина. Содержимое флакона

перемешивают до образования гомогенной суспензии и вводят ее не-

медленно глубоко в/м в наружный верхний квадрант ягодицы. Взрос-

лым Бициллин-5 КМП вводят в дозе 1 500 000 ЕД 1 раз в 4 нед. Де-

тям дошкольного возраста Бициллин-5 КМП вводят в дозе 600 000 ЕД

1 раз в 3 нед, детям старше 8 лет — в дозе 1 200 000 ЕД 1 раз в 4 нед.

Более частые инъекции Бициллина-5 КМП противопоказаны.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препарату,

БА, крапивница, сенная лихорадка и другие аллергические заболевания.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при применении Бициллина-3 КМП мо-

гут развиться местные и генерализованные аллергические реакции —

стоматит, глоссит, крапивница, лихорадка, артралгии, ангионевроти-

ческий отек, полиморфная эритема, анафилактический шок. Больные,

у которых были отмечены необычные реакции на препарат, должны на-

ходиться под постоянным наблюдением врача до полного исчезнове-

ния этих явлений. В тяжелых случаях вводят 0,5–0,6 мл 0,1% р-ра атро-

пина, инъекции 1 мл 0,1% р-ра эпинефрина или 1 мл 5% р-ра эфедри-

на, введение 1–2 мл 2% р-ра хлоропирамина.

После инъекции препарата (как и других пролонгированных препа-

ратов пенициллина) возможна болезненность в месте введения.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: пациентам, склонным к аллергическим реак-

циям, препарат назначают с осторожностью. При назначении Бицил-

лина необходимо выяснить, не отмечалась ли реакция на препараты

группы пенициллина при предшествующем их применении. При появ-

лении признаков аллергических реакций Бициллин следует отменить

и назначить соответствующую терапию.

С осторожностью назначают при повышенной чувствительности

к цефалоспориновым антибиотикам (из-за возможной перекрестной

аллергии).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не следует смешивать суспензию препарата

с другими инъекционными р-рами. Не рекомендуется сочетать введе-

ние препарата c применением индометацина, фенилбутазола и сали-

цилатов.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 20

°С.

БИШОФИТ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ (BISHOFIT)
Лугафарм

M02A X10

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р бутылка 100 мл
р-р бутылка 250 мл

4,2

р-р бутылка 450 мл

6,44

Природный минерал, содержащий микроэлементы: йод, бром, литий, кремний, марга-

нец, железо, молибден, кальций, медь.

№ Р.05.03/06900 от 29.05.2003 до 29.05.2008

БЛАНИЗОЛ ПУР (BLANISOL PUR)
Lysoform

V07A V

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

конц. бутылка 2 л, № 4

Алкилполиэтиленгликоль ...............................

22 мл/100 мл

№ UA/1062/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

БЛАСТЕН (BLASTEN)
Энзим

L03A X15**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 0,002 г фл.

Бластолен ......................................................

0,002 г

№ Р.11.00/02553 от 27.11.2000 до 27.11.2005

БЛАСТОКАРБ РУ (BLASTOCARB RU)
CARBOPLATINUM

L01X A02

Lemery

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 150 мг фл. 15 мл, № 1

№ Р.11.02/05496 от 05.11.2002 до 05.11.2007

р-р д/ин. 150 мг фл. 15 мл ин балк, № 30

Карбоплатин ..................................................

150 мг

№ Р.11.02/05497 от 05.11.2002 до 05.11.2007

р-р д/ин. 450 мг фл. 45 мл, № 1

№ Р.11.02/05496 от 05.11.2002 до 05.11.2007

р-р д/ин. 450 мг фл. 45 мл ин балк, № 30

Карбоплатин ..................................................

450 мг

№ Р.11.02/05497 от 05.11.2002 до 05.11.2007

См. КАРБОПЛАТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БЛАСТОЛЕМ (BLASTOLEM)
CISPLATINUM

L01X A01

Lemery

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

БЛАСТОЛЕМ
лиофил. пор. д/ин. 10 мг фл. с раств. в амп. 10 мл, № 1

17,98

лиофил. пор. д/ин. 10 мг ин балк во фл., № 30

Цисплатин .....................................................

10 мг

лиофил. пор. д/ин. 50 мг фл., № 1

лиофил. пор. д/ин. 50 мг ин балк во фл., № 30

Цисплатин .....................................................

50 мг

№ Р.03.01/02882 от 30.03.2001 до 30.03.2006

БЛАСТОЛЕМ РУ

р-р д/ин. 10 мг фл. 10 мл, № 1

р-р д/ин. 50 мг фл. 50 мл, № 1

Цисплатин .....................................................

1 мг/мл

№ UA/3015/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

См. ЦИСПЛАТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БЛАСТОМУНИЛ (BLASTOMUNIL)
Энзифарм НБЦ

L03A X15**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 0,6 мг фл., № 5

Бластолен ......................................................

0,6 мг

№ UA/0610/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009

БЛЕМАРЕН (BLEMAREN)
Esparma

G04B C

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. шип. контейнер п/п + индик. бум., календарь, № 20,

№ 80, № 100

Кислота лимонная безводная .....................

1197 мг

Тринатрия цитрат безводный .....................

835,5 мг

Калия гидрокарбонат .................................

967,5 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, маннитол, ароматизатор лимон-

ный, сахарин натрий, кислота адипиновая, макрогол 6000.

№ UA/0762/02/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: средство, применяемое для

растворения мочевых конкрементов. В результате установления опти-

мального значения рН мочи при приеме препарата создаются благо-

приятные условия для прекращения роста и растворения мочекислых

и смешанных конкрементов. Снижает секрецию ионов кальция путем

стимулирования экскреции эндогенного цитрата, устраняя условия

для образования конкрементов, содержащих кальций и составляющих

большую часть всех конкрементов при мочекаменной болезни.

В результате метаболизма цитрата (соли сильной щелочи и слабой

кислоты) происходит ощелачивание (нейтрализация) мочи. При этом

остаток цитрата окисляется с образованием СО

или бикарбоната. Из-

быток щелочи, который образуется в результате гидролиза цитратов,

выводится почками и вызывает повышение рН мочи.

При пероральном приеме щелочных цитратов (цитратного ком-

плекса Блемарен) можно достичь дозозависимой нейтрализации или

ощелачивания мочи. Вследствие этого повышается степень диссоциа-

ции, а вместе с тем — растворения мочевой кислоты или цистина. Ли-

толиз мочекислых камней подтверждается рентгенологически.

Концентрация бикарбоната в сыворотке крови является регулиру-

ющим фактором секреции цитрата клетками почечных канальцев. При

избытке щелочей и при повышении внутриклеточного рН в клетках по-

чечных канальцев происходит замедление канальцевого метаболизма

цитратов, снижение обратной резорбции и повышение выделения цит-

БЛЕМ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 43 44 45 46 ..