содержание .. 39 40 41 42 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 41

Л-160

КомПендиум 2005

БЕТАСАЛИК

-КМП (BETASALIC

-КМР)

Артериум

D07X C01

Киевмедпрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 15 г

6,18

Бетаметазон .............................................

0,064 г/100 г

Кислота салициловая ................................

3 г/100 г

Прочие ингредиенты

Масло вазелиновое (парафин жидкий) ...........

10%

Вазелин .........................................................

86,95%

№ UA/0558/01/01 от 09.02.2004 до 09.02.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный препарат,

который содержит бетаметазона дипропионат (9-фтор-11β,17,12-три-

гидрокси-16β-метилпрегна-1,4-диен-3,20-дион-17,21-дипропионат)

и салициловую кислоту (орто-окси-бензойную кислоту).

Бетаметазона дипропионат тормозит высвобождение интерлейки-

нов-1 и -2, γ-интерферона, медиаторов воспаления, тормозит метабо-

лизм арахидоновой кислоты, индуцирует образование липокортинов,

обладающих противоотечной активностью.

Салициловая кислота способствует лучшему проникновению бета-

метазона дипропионата в глубокие структуры кожи, оказывает керато-

литическое и противомикробное действие.

Системная резорбция бетаметазона после наружного применения со-

ставляет 12–14%. Метаболизируется в печени. Метаболиты выводятся пре-

имущественно с мочой, незначительная часть — с желчью.

ПОКАЗАНИЯ: подострые и хронические дерматозы с гиперкерато-

зом (в том числе и волосистых участков): псориаз, острая и хрониче-

ская экзема, нейродермит, красный плоский лишай, дисгидроз, себо-

рейный дерматит, ихтиоз и другие ихтиозные поражения, себорея во-

лосистых участков кожи.

ПРИМЕНЕНИЕ: местно, мазь наносят тонким слоем на пораженные

участки кожи 2 раза в сутки, слегка втирая. Продолжительность лечения за-

висит от уменьшения выраженности симптомов воспалительного процес-

са, прекращения зуда, очищения кожи, но не должна превышать 10 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компо-

нентам препарата, розовые и обыкновенные угри, первичные вирус-

ные инфекции кожи (герпес, ветряная оспа), туберкулез кожи, грибко-

вые поражения кожи, кожные проявления сифилиса, кожные реакции

после вакцинации.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в отдельных случаях отмечают легкое жже-

ние, зуд, угревидные высыпания, фолликулит, гипертрихоз, гипопигмента-

цию. При нанесении мази под окклюзионную повязку возможны мацера-

ция кожи, вторичные инфекции, атрофия кожи, потница. При длительном

применении на обширных поверхностях кожи (особенно под окклюзион-

ные повязки) возможны побочные эффекты, обусловленные резорбцией

и системным действием бетаметазона.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью следует применять для ле-

чения детей. Применение в период беременности возможно в исклю-

чительных случаях по строгим показаниям (на короткий период и/или

на небольших поверхностях тела). В период лечения следует прекра-

тить грудное вскармливание. В случае появления симптомов повышен-

ной чувствительности к препарату лечение необходимо прекратить

и провести соответствующую терапию.

Необходимо избегать попадания препарата в глаза и на слизистые

оболочки.

Наличие воспалительного процесса, а также применение окклюзи-

онной повязки может увеличивать объем резорбции.

Не следует применять наружно для лечения первичных кожных по-

ражений при грибковой (например, кандидоз, трихофития) и бактери-

альной (например, импетиго) инфекциях, перианального зуда и зуда

наружных половых органов.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном применении с сердеч-

ными гликозидами возможно усиление действия последних; с диуре-

тиками — увеличение экскреции калия; с гипогликемическими препа-

ратами, пероральными антикоагулянтами — снижение их действия;

с НПВП — повышение риска развития эрозивно-язвенных поражений

и желудочно-кишечных кровотечений.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы — подавление гипофизарно-адре-

наловой оси, вторичная адреналовая недостаточность, проявления ги-

перкортицизма, включая синдром Кушинга.

Проводят симптоматическую терапию, коррекцию водно-электро-

литных нарушений.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе 8–15 °С.

БЕТАСЕРК

(BETASERC

)

BETAHISTINUM

N07C A01

Solvay Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 8 мг, № 30

табл. 8 мг, № 100

Бетагистина дигидрохлорид ......................

8 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, лимон-

ной кислоты моногидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк.

№ UA/0489/01/01 от 29.09.2004 до 29.09.2009

табл. 16 мг, № 30

64,81

табл. 16 мг, № 60

Бетагистина дигидрохлорид ......................

16 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, лимон-

ной кислоты моногидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк.

№ UA/0489/01/02 от 29.09.2004 до 29.09.2009

табл. 24 мг, № 20, № 50, № 100

Бетагистина дигидрохлорид ......................

24 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, лимон-

ной кислоты моногидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк.

№ UA/0489/01/03 от 29.09.2004 до 29.09.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: механизм действия бета-

гистина (2-[2-(метиламино)этил]пиридина дигидрохлорид) до кон-

ца не изучен. Фармакологические исследования на животных обнару-

жили усиление кровообращения в сосудах stria vascularis внутреннего

уха, предположительно обусловленное расслаблением прекапилляр-

ных сфинктеров в системе микроциркуляции внутреннего уха. Уста-

новлено, что бетагистин оказывает слабое агонистическое действие

на Н

-рецепторы и выраженное антагонистическое — на Н

-рецепто-

ры гистамина в центральной и вегетативной нервной системе. Кроме

того, установлено, что бетагистин оказывает дозозависимый ингиби-

рующий эффект на генерацию пиковых потенциалов в нейронах лате-

ральных и медиальных вестибулярных ядер. После приема внутрь бе-

тагистин быстро и полностью абсорбируется. Он выводится из орга-

низма с мочой на протяжении 24 ч в виде 2-пиридилуксусной кислоты.

ПОКАЗАНИЯ: вестибулярные нарушения, сопровождающиеся го-

ловокружением, шумом в ушах, тошнотой, рвотой, снижением слуха

(болезнь и синдром Меньера), симптоматическое лечение вестибу-

лярного головокружения.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым назначают по 24–48 мг/сут в 2–3 прие-

ма, лучше после еды. Дозу следует подбирать индивидуально в зави-

симости от эффекта. Уменьшение выраженности симптомов заболе-

вания иногда наблюдается только через 2–3 нед лечения. Оптималь-

ные результаты достигаются при приеме препарата на протяжении

нескольких месяцев.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компо-

нентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: у пациентов с заболеваниями пищевари-

тельного тракта возможны легкие диспепсические нарушения (тошно-

та, дискомфорт в эпигастральной области), которые исчезают при при-

еме препарата во время еды или при снижении дозы; в редких случа-

ях — реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, зуд, крапивница).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: у пациентов с феохромоцитомой, БА и язвой

желудка или двенадцатиперстной кишки препарат следует применять

с особой осторожностью. В этих случаях необходимо тщательное на-

блюдение за состоянием пациента в процессе лечения.

Исследования, проводимые на животных, не выявили тератогенно-

го эффекта бетагистина, однако нет достаточных данных о безопасности

применения препарата в период беременности и кормления грудью.

Препарат не противопоказан для назначения детям, однако сведе-

ния о его дозировании у детей недостаточны.

Препарат не вызывает седативного эффекта, психомоторных нару-

шений и не влияет на способность пациента заниматься потенциально

опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания

и быстроты психических и двигательных реакций.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не известны.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: описано несколько случаев передозировки

препарата. В большинстве случаев симптомы отсутствовали. Иногда

при приеме препарата в дозе, превышающей 200 мг, наблюдались лег-

кие или умеренно выраженные симптомы, такие, как боль в желудке,

БЕТА

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-161

тошнота и сонливость. Сообщалось о появлении судорог после при-

ема дозы 728 мг. Во всех случаях отмечалось полное выздоровление.

Лечение передозировки должно быть симптоматическим.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре 15–25 °С.

БЕТАФЕРОН

(BETAFERON

)

INTERFERONUM BETA

L03A B08

Schering

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. пор. д/ин. 0,3 мг фл. 9 600 000 МЕ с раств. в шприце, № 15
лиофил. пор. д/ин. 0,3 мг фл. 9 600 000 МЕ с раств. во фл., № 15

6700

Интерферон бета-1b ......................................

0,3 мг

В комплект может входить инжектомат Бетаджект.

№ 306/03-300200000 от 19.09.2003 до 27.03.2007

См. ИНТЕРФЕРОН БЕТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БЕТИОЛ (BETHIOLUM)
Лекхим-Харьков

C05A X03

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

супп. ректал. контурн. ячейк. уп., № 5
супп. ректал. контурн. ячейк. уп., № 10

2,97

Экстракт красавки..........................................

15 мг

Аммониевая соль сульфокислот сланцевого масла 200 мг

№ П.10.02/05433 от 15.10.2002 до 15.10.2007

БЕТОПТИК

S (BETOPTIC

BETAXOLOLUM

S01E D02

Alcon Pharmaceuticals

Alcon-Couvreur

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. 0,25% фл.-капельн. Дроп-Тейнер

5 мл 6 17,94

Бетаксолол ...............................................

0,25%

Прочие ингредиенты: поли (стиролдивинилбензол) сульфокислота, карбо-

мер 974Р, кислота борная, маннит, динатрия эдетат, бензалкония хлорид,

n-лауроилсаркозин, кислота соляная и/или гидроксид натрия (для коррек-

ции pH), вода очищенная.

1 мл суспензии содержит 2,8 мг бетаксолола гидрохлорида, что эквивалент-

но 2,5 мг бетаксолола.

№ 3321 от 23.07.2003 до 23.07.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: бетаксолол (1-{4-[2-(ци-

клопропилметокси)этил]фенокси}-3-изопропиламинопропан-2-ол

гидрохлорид) — кардиоселективный блокатор β

-адренорецепторов,

без ВСА и существенного мембраностабилизирующего действия. При

введении в глаз суспензия Бетоптик S снижает повышенное внутриглаз-

ное давление, сопровождающееся глаукомой, или без нее. Бетаксолол

в виде глазных капель минимально влияет на дыхательную и сердечно-

сосудистую системы.

Повышенное внутриглазное давление — ведущий фактор риска

развития глаукоматозной скотомы. Чем выше внутриглазное давле-

ние, тем выше вероятность поражения глазного нерва и сужения поля

зрения. Бетаксолол может снижать как повышенное, так и нормальное

внутриглазное давление. Механизм его гипотензивного действия свя-

зан с уменьшением продукции внутриглазной жидкости.

В контролируемых двойных слепых исследованиях степень и про-

должительность гипотензивного офтальмологического эффекта су-

спензии Бетоптик

S и 0,5% р-ра Бетоптик были клинически эквивалент-

ными, однако суспензия Бетоптик

S переносилась намного лучше, чем

р-р Бетоптик.

В контролируемых клинических испытаниях на пациентах с хро-

нической открытоугольной глаукомой и внутриглазной гипертензией

было показано, что лечение бетаксололом обеспечивает более про-

должительное положительное влияние на поле зрения, чем таковое

с использованием тимолола или неселективного β-адреноблокатора.

Более того, было отмечено, что бетаксолол не только не ухудшал кро-

воснабжение глазного нерва, а улучшал глазное кровообращение.

Бетаксолол имеет высокую липофильность, благодаря чему созда-

ются высокие концентрации препарата в тканях глаза. Начинает дей-

ствовать через 30 мин, а максимальный эффект, как правило, достига-

ется через 2 ч после местного применения. Разовая доза обеспечива-

ет снижение внутриглазного давления в течение 12 ч.

Полярная природа бетаксолола может вызвать дискомфорт при за-

капывании в глаз. В препарате Бетоптик S молекулы бетаксолола свя-

заны ионной связью с амберлитовой смолой. После инстилляции мо-

лекулы бетаксолола переносятся ионами в слезную пленку. Процесс

перемещения проходит в течение нескольких минут, уменьшая дис-

комфорт при применении препарата.

ПОКАЗАНИЯ: открытоугольная глаукома, повышение внутриглаз-

ного давления.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым (в том числе пациентам пожилого воз-

раста) рекомендуемая доза составляет 1–2 капли в пораженный

глаз(а) 2 раза в сутки. У некоторых пациентов для стабилизации гипо-

тензивного действия может потребоваться несколько недель. Необхо-

димо тщательное наблюдение за больными с глаукомой. Если при на-

значении рекомендованных доз адекватное снижение внутриглазного

давления не достигнуто, можно применить комбинированную терапию

с пилокарпином или другими миотиками и/или эпинефрином (адрена-

лином), и/или ингибиторами карбоангидразы.

Объем одной капли составляет 24 мкл.

Перед применением флакон с препаратом необходимо хорошо

встряхнуть.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата. Бетоптик S противопоказан пациентам с синусной бра-

дикардией, AV-блокадой сердца II или III степени, кардиогенным шоком

и больным с выраженной сердечной недостаточностью в анамнезе.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Местные — сразу после закапывания воз-

можен кратковременный дискомфорт в глазах. Иногда — точечный ке-

ратит роговицы, светобоязнь, слезотечение, зуд, сухость глаз, боль

в глазу, снижение остроты зрения, образование корочек на краях век.

Кроме того, при применении других препаратов бетаксолола побочные

эффекты включали в себя: аллергические реакции, снижение чувстви-

тельности роговицы, точечную окраску роговицы, отек и анизокорию.

Системные — редко, но могут развиться и при местном примене-

нии блокаторов β

-адренорецепторов:

— со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, AV-бло-

када, усиление выраженности симптомов сердечной недостаточности;

— со стороны дыхательной системы: диспноэ с бронхоспазмом, по-

вышенной бронхиальной секрецией и дыхательной недостаточностью;

— со стороны ЦНС: бессонница, головокружение, головная боль,

депрессия, вялость, усиление выраженности симптомов и признаков

миастении;

— другие: сыпь, токсический эпидермальный некролиз, выпаде-

ние волос, глоссит. Были сообщения об изменении вкусовых ощуще-

ний и запахов.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью назначают Бетоптик S боль-

ным с сердечной недостаточностью или AV-блокадой сердца в анамне-

зе. Применение препарата следует немедленно прекратить при пер-

вых признаках сердечной недостаточности.

Сахарный диабет

Блокаторы β-адренорецепторов с осторожностью назначают боль-

ным со спонтанной гипогликемией, и пациентам, которые принимают

инсулин или пероральные гипогликемические препараты. Блокаторы

β-адренорецепторов могут маскировать признаки и симптомы острой

гипогликемии.

Тиреотоксикоз

Блокаторы β-адренорецепторов могут маскировать некоторые

клинические признаки гипертиреоза (например, тахикардию). Боль-

ные с подозрением на тиреотоксикоз должны находиться под постоян-

ным медицинским наблюдением, чтобы не допустить внезапного пре-

кращения приема β-адреноблокатора, способного резко ухудшить со-

стояние пациента.

Миастения

Блокаторы β-адренорецепторов могут усиливать мышечную сла-

бость и некоторые симптомы миастении (например, диплопию, птоз

и общую слабость).

Хирургическое вмешательство

Перед общей анестезией применение препарата необходимо

прекращать постепенно, снижая тем самым чувствительность сердца

к β-адренергической стимуляции.

Респираторная система

Хотя результаты тестов не показали вредного влияния на функцию

легких у больных, принимавших бетаксолол в виде глазных капель, не

следует пренебрегать вероятностью возникновения побочных реакций

со стороны дыхательной системы у пациентов, чувствительных к бло-

каторам β-адренорецепторов.

Вероятность аллергических реакций

Больные, имеющие в анамнезе атопию или острую анафилакти-

ческую реакцию на различные аллергены, во время приема блокато-

ров β-адренорецепторов могут быть более чувствительны к повторно-

му, случайному, диагностическому или лечебному введению соответ-

БЕТО

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-162

КомПендиум 2005

ствующих аллергенов и не реагировать на обычные дозы эпинефрина,

применяемые для устранения анафилактической реакции.

Орган зрения

У больных с закрытоугольной глаукомой целью лечения является

раскрытие угла путем сужения зрачка при помощи миотиков. Бетаксо-

лол мало или вообще не влияет на зрачок. Если Бетоптик

S использу-

ется для снижения внутриглазного давления при закрытоугольной гла-

укоме, его необходимо применять только в комбинации с миотически-

ми средствами

Были сообщения о сухости глаз, обусловленной местным исполь-

зованием блокаторов β-адренорецепторов. С осторожностью назна-

чают блокаторы β-адренорецепторов больным с синдромом Шегрена

или нарушениями образования слезной пленки иного генеза. Пациен-

ты, которые носят контактные линзы, должны снимать их перед приме-

нением препарата Бетоптик S и подождать 15 минут после закапыва-

ния глаз, прежде чем снова надеть контактные линзы.

Запрещается прикасаться кончиком флакона-капельницы к любым

поверхностям, поскольку это может привести к загрязнению содержи-

мого флакона.

Период беременности и кормления грудью

Адекватных, хорошо контролируемых исследований на беремен-

ных проведено не было. Бетоптик S следует назначать в период бере-

менности только в том случае, когда потенциальная польза от приме-

нения препарата оправдывает возможный риск для плода.

Неизвестно, проникает ли бетаксолола гидрохлорид в грудное мо-

локо, поэтому с осторожностью назначают Бетоптик S в период корм-

ления грудью.

Дети

Клинические испытания эффективности и безопасности препара-

та у детей не проводились.

Влияние на способность управлять автотранспортом или другими

потенциально опасными механизмами ограничивается нечеткостью

зрения, которое возникает непосредственно после применения пре-

парата Бетоптик S, но быстро проходит.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: необходимо тщательное наблюдение за

больными, одновременно принимающими симпатолитики (такие, как

резерпин), поскольку возможны синергические эффекты с развитием

выраженной гипотензии и/или брадикардии.

С осторожностью назначают Бетоптик S пациентам, которые па-

раллельно принимают адренергические психотропные препараты.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при местном применении препарата — не опи-

сана. В случае местной передозировки суспензией Бетоптик S необ-

ходимо быстро промыть глаз с помощью ватного тампона, смоченно-

го теплой водой.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 8–30 °С. Держать флакон

плотно закрытым. Не использовать свыше 28 дней после вскрытия

флакона.

БЕФОРТЕН (BEFORTEN)
Эндокринные препараты

A11E A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 50

Тиамин ..........................................................

5 мг

Рибофлавин ...................................................

2 мг

Никотинамид .................................................

20 мг

Пиридоксин ...................................................

2 мг

№ UA/1511/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

БЕФУНГИН (BEFUNGIN)
Татхимфармпрепараты

A13A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

экстракт 100 мл фл., № 1

19,18

Экстракт чаги .................................................

100 мл

№ UA/2183/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009

БИАНОДИН (BYANODIN)
PENICILLAMINUM

M01C C01

Biogal

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 150 мг, № 40

Пеницилламин ...............................................

150 мг

№ П.10.00/02329 от 19.10.2000 до 19.10.2005

См. ПЕНИЦИЛЛАМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БИКЛОР (BICLOR)
CEFACLORUM

J01D C04

Киевмедпрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,375 г контурн. ячейк. уп., № 10

Цефаклор ......................................................

0,375 г

№ Р.10.00/02331 от 19.10.2000 до 19.10.2005

См. ЦЕФАКЛОР (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БиКНУ (BiCNU)
CARMUSTIN

L01A D01

BMS

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. пор. для в/в инф. 100 мг фл. с раств. во фл. 3 мл, № 1

Кармустин .....................................................

100 мг

№ Р.05.02/04695 от 21.05.2002 до 21.05.2007

См. КАРМУСТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БИКОТРИМ (BICOTRIM)
CO-TRIMOXAZOLUM*

J01E E01

Agio Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 480 мг, № 10

табл. 480 мг, № 20

3,6

Сульфаметоксазол .........................................

400 мг

Триметоприм .................................................

80 мг

№ Р.03.02/04437 от 21.03.2002 до 21.03.2007

См. КО-ТРИМОКСАЗОЛ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БИЛОБИЛ

(BILOBIL

)

GINKGO BILOBA*

N06D X02

KRKA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 40 мг, № 20

17,37

капс. 40 мг, № 60

44,99

Экстракт листьев гинкго билоба .................

40 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, тальк, крахмал кукурузный, кремния диок-

сид коллоидный безводный, магния стеарат, метилпарагидроксибензоат,

пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид, краситель черный, краситель

красный, краситель оранжевый, краситель синий, желатин.

Экстракт сухих листьев Ginkgo Bilobae, стандартизованный до 9,6 мг гинк-

гофлавоноидных гликозидов и 2,4 мг терпенов (гинкголиды и билобалиды).

№ П.03.01/02832 от 15.03.2001 до 15.03.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: капсулы Билобил содержат

экстракт из листьев гинкго двулопастного, улучшающего снабжение

головного мозга кислородом и глюкозой. Активными веществами экс-

тракта являются флавоновые гликозиды, гинкголиды и билобалиды.

Они расширяют кровеносные сосуды, улучшают кровоток, тормозят

агрегацию тромбоцитов и, регулируя метаболизм, защищают клет-

ки и ткани от повреждений, вызванных гипоксией. Билобил улучшает

мозговое кровообращение и метаболизм, предотвращает ухудшение

умственной деятельности, а также улучшает кровообращение в конеч-

ностях и уменьшает ощущение холода, покалывания, онемения и бо-

ли при ходьбе.

Экспериментально установлено, что всасывается около 60% при-

нятого внутрь экстракта. Препарат вступает в энтерогепатическую ре-

циркуляцию с максимальной абсорбцией в первом цикле через 1,5 ч и

во втором — через 12 ч. Период полувыведения — около 4,5 ч. За 72 ч

38% принятой внутрь дозы экстракта выводится через легкие, 22% —

с мочой и 29% — с калом. Гликозидные флавоноиды всасываются

в тонком кишечнике, максимальная концентрация достигается через

2 ч после приема, период полувыведения гликозидов составляет 2–4 ч,

а полностью они выводятся за 24 ч.

ПОКАЗАНИЯ: предназначен для применения при нарушениях моз-

гового кровообращения, которые проявляются ухудшением памяти

и умственных способностей, замкнутостью и беспокойством, голово-

кружением, шумом в ушах, нарушением сна.

Препарат применяют также при нарушениях периферического

кровообращения в конечностях (ощущение холода и жжения в нижних

конечностях, боль при ходьбе, онемение).

ПРИМЕНЕНИЕ: по 1 капсуле 3 раза в сутки после еды, запивая водой.

Первые проявления улучшения обычно наблюдаются через 1 мес после

начала терапии. Для продолжительного эффекта Билобил следует при-

нимать по крайней мере 3 мес, особенно лицам преклонного возраста.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата. Билобил не назначают детям, так как препарат предна-

значен для лечения возрастных нарушений умственной деятельности.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: крайне редко — нарушение пищеварения,

головная боль, кожно-аллергические реакции. При возникновении ре-

БЕФО

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-163

акций гиперчувствительности следует прекратить применение препа-

рата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не рекомендуют принимать Билобил в пери-

од беременности и кормления грудью, хотя экспериментально не уста-

новлено негативного влияния препарата на плод.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 25 °С.

БИЛОБИЛ ФОРТЕ (BILOBIL

FORTE)

GINKGO BILOBA*

N06D X02

KRKA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 80 мг блистер, № 20

30,49

капс. 80 мг блистер, № 60

Экстракт листьев гинкго билоба .................

80 мг

№ UA/1234/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: см. БИЛОБИЛ.

ПОКАЗАНИЯ: предназначен для применения при нарушениях моз-

гового кровообращения, которые проявляются ухудшением памяти

и умственных способностей, замкнутостью и беспокойством, голово-

кружением, шумом в ушах, нарушением сна.

Препарат применяют также при нарушениях периферического

кровообращения в конечностях (ощущение холода и жжения в нижних

конечностях, боль при ходьбе, онемение).

ПРИМЕНЕНИЕ: при нарушениях церебрального кровообращения

и функций мозга, что проявляется ухудшением памяти и умственной

деятельности, отклонением в поведении (замкнутость, беспокойство)

препарат рекомендуют принимать по 1 капсуле 2–3 раза в день;

при нарушениях церебрального кровообращения, сопровождающихся

головокружением и шумом в ушах, — 2 капсулы в сутки, утром и вечером;

при нарушениях кровообращения в конечностях — 2 капсулы в день,

утром и вечером.

Капсулы глотают целиком, запивая водой. Принимать препарат

можно независимо от приема пищи. Максимальный терапевтический

эффект обычно достигается через 1 мес. Для достижения стойкого эф-

фекта Билобил форте следует принимать по крайней мере 3 месяца,

особенно лицам пожилого возраста.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к экстрак-

ту гинкго билоба или другим компонентам препарата; детский возраст;

период беременности и кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в отдельных случаях после приема капсул

Билобил форте могут возникать нарушения пищеварения, головная боль

или кожные проявления реакций гиперчувствительности. При возникно-

вении реакций гиперчувствительности препарат следует отменить.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: нет сообщений о том, что препарат оказыва-

ет влияние на способность управлять автомобилем или использовать

другие технические средства, требующие высокой скорости реакции.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не рекомендуют принимать Билобил форте

пациентам, регулярно принимающим ацетилсалициловую кислоту или

антикоагулянты.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при температуре не выше 25

C в защищенном

от влаги месте.

БИЛЬТРИЦИД

(BILTRICID

)

PRAZIQUANTELUM

P02B A01

Bayer

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 600 мг, № 6

131,73

табл. п/о 600 мг, № 1000

Празиквантел ................................................

600 мг

№ П.10.00/02318 от 19.10.2000 до 19.10.2005

См. ПРАЗИКВАНТЕЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БИНАФИН (BINAFIN)
TERBINAFINUM

D01A E15

Shreya Life Sciences

D01B A02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 125 мг, № 14

Тербинафин ...................................................

125 мг

№ UA/1308/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

табл. 250 мг, № 14

78,55

Тербинафин ...................................................

250 мг

№ UA/1308/01/02 от 27.05.2004 до 27.05.2009

крем 1% туба 10 г

19,71

крем 1% туба 15 г

Тербинафин ...................................................

№ UA/1308/02/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

См. ТЕРБИНАФИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БИНОКЛАР (BINOCLAR)
CLARITHROMYCINUM

J01F A09

Biochemie

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 250 мг, № 10

табл. п/о 250 мг, № 14, № 100

Кларитромицин .............................................

250 мг

табл. п/о 500 мг, № 10
табл. п/о 500 мг, № 14

табл. п/о 500 мг, № 100

Кларитромицин .............................................

500 мг

№ Р.04.02/04633 от 19.04.2002 до 19.04.2007

См. КЛАРИТРОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

Б-ИНСУЛИН S.C. БЕРЛИН-ХЕМИ (B-INSULIN S.C. BERLIN-CHEMIE)
INSULINUM AMINOQUINURIDUM*

A10A C03

Berlin-Chemie AG (Menarini Group)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 40 ЕД/мл фл. 10 мл, № 1

29,98

Инсулин аминохинурид ..................................

40 ЕД/мл

Прочие ингредиенты: метилпарагидроксибензоат, глюкозы моногидрат, кислота хлорис-

товодородная, вода для инъекций.

№ П.07.99/00889 от 02.08.2004 до 02.08.2009

БИОАРОН C (BIOARON C)
Phytopharm Klenka

A13A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп фл. 100 мл

Экстракт алоэ жидкий ....................................

38,4 г/100 мл

Сок плодов рябины черноплодной ..................

23,4 г/100 мл

Кислота аскорбиновая ...................................

1,02 г/100 мл

№ UA/0687/01/01 от 25.02.2004 до 25.02.2009

БИОВАК-В рекомбинантная вакцина (рДНК) для

профилактики гепатита B (BIOVAC-B Hepatitis B vaccine)
Wockhardt

J07B C01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. д/ин. 10 мкг фл. однодоз. 0,5 мл

Очищенный антиген вируса гепатита В.......

10 мкг

сусп. д/ин. 20 мкг фл. однодоз. 1 мл

Очищенный антиген вируса гепатита В.......

20 мкг

сусп. д/ин. 200 мкг фл. мультидоз. 10 мл

Очищенный антиген вируса гепатита В.......

200 мкг

1 мл вакцины содержит: рекомбинантный очищенный HbsAg (20 мкг протеи-

на) — 0,05 мл; алюминия гидроксид — 0,0472 г; тиомерсал — 0,05 мг; натрия

хлорид — 8,5 мг; натрия фосфата дигидрат — 0,875 мг; натрия фосфата кис-

лого — 0,481 мг; вода для инъекций — q.s. до 1 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: рекомбинантная вакцина для

профилактики гепатита В. Препарат содержит очищенный поверхнос-

тный антиген вируса гепатита В (HbsAg), адсорбированный на алю-

миния гидроксиде. При проведении вакцинации по рекомендованной

схеме у привитых возникает иммунный ответ — появляется защитный

уровень антител (

≥ 10 ммоль/мл), который может сохраняться свыше

5 лет. Вакцина против гепатита В не защищает от возбудителей гепа-

титов А и С. Вакцинация против гепатита В способствует снижению не

только количества случаев острого и хронического гепатита В, но также

цирроза и первичного рака печени. Вакцинация против гепатита В так-

же предотвращает заболевание вирусным гепатитом D.

ПОКАЗАНИЯ: активная иммунизация против гепатита В в любом

возрасте, начиная с рождения. Вакцинация показана лицам с повы-

шенным риском инфицирования вирусом гепатита В и всем новорож-

денным (согласно рекомендациям ВОЗ). При проведении иммуниза-

ции на территории Украины следует руководствоваться действующи-

ми приказами МЗ Украины.

ПРИМЕНЕНИЕ: вводят только в/м в дельтовидную мышцу или пе-

реднелатеральный участок бедра. Препарат нельзя вводить в/в или

внутрикожно. В отдельных случаях — при существовании повышенно-

го риска возникновения кровотечения (например, у больных гемофи-

лией) допускается п/к введение вакцины.

Первичная иммунизация состоит из последовательного введения

3 доз вакцины по схеме (0–1–6): время введения 1-й дозы определя-

БИОВ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 39 40 41 42 ..