содержание .. 37 38 39 40 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 39

Л-152

КомПендиум 2005

При растворении Бензилпенициллина-КМП в р-ре прокаина может об-

разоваться мутный р-р вследствие образования прокаиновой соли бензил-

пенициллина, что не является препятствием для в/м введения препарата.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: эффект препарата ослабляют противоми-

кробные средства, обладающие бактериостатическим действием (те-

трациклин). Пробенецид снижает канальцевую секрецию бензилпени-

циллина, повышая тем самым концентрацию последнего в плазме кро-

ви и увеличивая период полувыведения.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при комнатной температуре.

БЕНЗОГЕКСОНИЙ (BENZOHEXONIUM)
HEXAMETHONII BROMIDUM

C02B C02**

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 2,5% амп. 1 мл, № 10

8,49

р-р д/ин. 2,5% амп. 1 мл, № 10

Гексаметония бензосульфонат .......................

2,5%

№ П.10.01/03723 от 01.10.2001 до 01.10.2006

См. ГЕКСАМЕТОНИЯ БРОМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БЕНЗОНАЛ (BENZONAL)
BENZOBARBITALUM

N03A A05**

Татхимфармпрепараты

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,1 г, № 10
табл. 0,1 г, № 50

12,19

Бензобарбитал ..............................................

0,1 г

№ UA/2956/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

См. БЕНЗОБАРБИТАЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БЕНЗОНАЛ (BENZONAL)
BENZOBARBITALUM

N03A A05**

Фармакон

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,1 г, № 50

13,38

Бензобарбитал ..............................................

0,1 г

№ Р.05.02/04658 от 08.05.2002 до 08.05.2007

См. БЕНЗОБАРБИТАЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БЕНОКСИ (BENOXY)
OXYBUPROCAINUM

S01H A02

Unimed Pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. 0,4% фл. 10 мл, № 1

20,12

Оксибупрокаина гидрохлорид ........................

4 мг/мл

№ Р.04.03/06506 от 08.04.2003 до 08.04.2008

См. ОКСИБУПРОКАИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БЕРЕЗОВЫЕ ПОЧКИ (GEMMAE BETULAE)
BETULA PUBESCENS EHRH.*

C03B X10**

Лектравы

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

почки 10 г пакет

1,14

Почки березовые ...........................................

10 г

почки 50 г пачка с внутренн. пакетом

5,08

Почки березовые ...........................................

50 г

№ UA/3468/01/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010

См. БЕРЕЗА ПУШИСТАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БЕРЕЗЫ ПОЧКИ (GEMMAE BETULAE)
BETULA PUBESCENS EHRH.*

C03B X10**

Виола ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

почки 20 г пакет

1,55

почки 20 г пачка

1,71

Почки березовые ...........................................

20 г

№ UA/2154/01/01 от 26.02.2003 до 26.02.2008

почки 100 г пакет

6,05

Почки березовые ...........................................

100 г

№ П.02.03/06038 от 26.02.2003 до 26.02.2008

См. БЕРЕЗА ПУШИСТАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БЕРЕЗЫ ПОЧКИ (GEMMAE BETULAE)
BETULA PUBESCENS EHRH.*

C03B X10**

Панацея

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

почки 25 г пачка, с внутренн. пакетом

2,72

Почки березовые ...........................................

25 г

№ UA/0940/01/01 от 17.05.2004 до 17.05.2009

См. БЕРЕЗА ПУШИСТАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БЕРЕШ

КАЛЬЦИЙ ПЛЮС D

(BERES CALCIUM PLUS D

)

Beres

A11J B

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой, № 30, № 60

Кальция карбонат ......................................

1578 мг

Колекальциферол .....................................

400 МЕ

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, коповидон, кро-

сповидон, магния стеарат.

1578 мг кальция карбоната содержит 600 мг кальция.

№ UA/1363/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный препарат,

содержащий кальций и колекальциферол. Кальций — жизненно важ-

ный макроэлемент, играет важную роль в электролитном балансе ор-

ганизма. Необходим для сокращения мышц, проведения нервного им-

пульса, свертывания крови; играет ключевую роль во внутриклеточ-

ной передаче сигнала и регуляции многих метаболических процессов.

Кальций — главный неорганический компонент скелета.

Вследствие дефицита кальция в организме может развиться остео-

пороз, остеомаляция, разрушение зубов, судороги мышц, раздражи-

тельность, бессонница, депрессия, склонность к аллергии, другие за-

болевания. У детей могут развиться рахит, нарушение роста зубов, су-

дороги, аллергозы, отставание в развитии, другие заболевания.

Витамин D

(колекальциферол) является одним из важнейших ре-

гуляторов гомеостаза кальция и фосфора. Обеспечивает поддержание

физиологических концентраций ионов Са

и фосфата в плазме крови

и необходим для минерализации костей и зубов. Витамин D

увеличи-

вает абсорбцию ионов кальция и фосфатов в тонком кишечнике и сни-

жает их почечную экскрецию. Дефицит витамина D

вызывает рахит

у детей и остеомаляцию и остеопороз у взрослых.

ПОКАЗАНИЯ: первичная профилактика остеопороза и остеома-

ляции, а также в качестве их адъювантного лечения. Препарат реко-

мендуется во всех случаях, когда наблюдается сниженная абсорбция,

плохое усвоение или повышенная потребность организма в кальции

и витамине D

, при снижении содержания кальция и/или усвоения ви-

тамина D

, что особенно важно у подростков и молодых людей, вегета-

рианцев, лиц, которые употребляют мало молочных продуктов, женщин

в период менопаузы, лиц пожилого возраста, людей, которые не быва-

ют на солнце на протяжении продолжительного времени (например,

больные с хроническими заболеваниями, длительно не выходящие

из дома), и для женщин в период беременности и кормления грудью.

ПРИМЕНЕНИЕ: обычная доза для взрослых в целях профилактики

остеопороза и увеличения костной массы — 1 таблетка в сутки. В слу-

чае необходимости, например при адъювантном лечении остеопороза

и остеомаляции у лиц пожилого возраста, эта доза может быть повы-

шена до 2 таблеток в сутки. Максимальная разовая и суточная доза —

2 таблетки.

В период беременности и кормления грудью ежедневная доза —

1 таблетка.

Для детей в возрасте старше 10 лет обычная доза — 1 таблетка

в сутки. Таблетку следует принимать через 1 или 1,5 ч после еды, запи-

вая стаканом воды или фруктового сока. При необходимости таблетку

можно разделить на две части.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компо-

нентам препарата, почечная недостаточность, гиперкальциурия, мо-

чекаменная болезнь, применение других препаратов витамина D,

ги-

перпаратиреоидизм, гипервитаминоз D, гиперкальциемия, вызванная

другими причинами, возраст до 10 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — метеоризм, запор.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: пища с высоким содержанием растительных

волокон, жиров снижает абсорбцию кальция, поэтому следует делать

перерыв между приемом такой пищи и приемом препарата.

В период беременности и кормления грудью следует учитывать

дополнительное поступление кальция и витамина D с пищей.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: избегать назначения препарата с другими ле-

карственными средствами, которые содержат витамин D

и кальций,

во избежание передозировки и появления гиперкальциемии. Должно

пройти, по крайней мере, 3 ч между приемом препарата и приемом анта-

цидов, фторхинолонов, тетрациклинов, фенитоина, пеницилламина,

бисфосфонатов в связи с возможностью снижения эффективности. При

БЕНЗ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-153

одновременном применении с тиазидными диуретиками возможно по-

нижение экскреции кальция с мочой и риск развития гиперкальциемии.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при острой или хронической передозировке

препарата возможна гиперкальциемия. Симптомы гиперкальциемии —

анорексия, тошнота, рвота, головокружение, общая слабость, головная

боль. Препарат отменяют. Назначают внутрь большое количество жид-

кости и диету с ограниченным количеством кальция.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре 15–25 °С.

БЕРЛИПРИЛ

(BERLIPRIL

)

ENALAPRILUM

C09A A02

Berlin-Chemie AG (Menarini Group)

Menarini Group

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

БЕРЛИПРИЛ

табл. 5 мг, № 30

9,96

табл. 5 мг, № 50

18,2

табл. 5 мг, № 100

Эналаприла малеат ...................................

5 мг

Прочие ингредиенты: магния карбонат основный, карбоксиметилкрахмала

натриевая соль, магния стеарат, кремния диоксид высокодисперсный, лак-

тозы моногидрат, желатин, пигмент железокислый коричневый.

№ П.12.99/01218 от 09.12.2004 до 09.12.2009

БЕРЛИПРИЛ

табл. 10 мг, № 30

14,46

табл. 10 мг, № 50, № 100

Эналаприла малеат ...................................

10 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, магния карбонат основный, же-

латин белый, кремния диоксид высокодисперсный, карбоксиметилкрахмала

натриевая соль, магния стеарат, пигмент железокислый коричневый.

№ Р.02.03/05870 от 06.02.2003 до 06.02.2008

БЕРЛИПРИЛ

табл. 20 мг, № 30

21,57

табл. 20 мг, № 50, № 100

Эналаприла малеат ...................................

20 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, магния карбонат основный, же-

латин белый, кремния диоксид высокодисперсный, карбоксиметилкрахмала

натриевая соль, магния стеарат, пигмент железокислый коричневый.

№ Р.02.03/05871 от 06.02.2003 до 06.02.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: эналаприла малеат (1-[N-((S)-

1-этоксикарбонил-3-фенилпропил)-L-аланил]-L-пролин-малеат) — ин-

гибитор АПФ. Гидролиз эналаприла происходит в печени, при этом об-

разуется его активный метаболит — эналаприлат. АПФ представляет

собой пептидилдипептидазу, которая обеспечивает преобразование

ангиотензина I в ангиотензин II — субстанцию, обладающую сосудосу-

живающим действием. Угнетение АПФ приводит к уменьшению обра-

зования в тканях и плазме крови ангиотензина II, обладающего вазо-

прессорным действием, уменьшается выделение альдостерона, и, как

следствие этого, повышается концентрация калия в плазме крови. Ре-

зультатом прерывания отрицательной обратной связи ангиотензина II

с секрецией ренина является повышение активности ренина в плазме

крови. АПФ также расщепляет брадикинин, пептид, который обладает

сосудорасширяющим действием. Следствием угнетения АПФ являет-

ся повышение активности системной и местных калликреин-кининовых

систем и активация системы простагландинов. Вероятно, этот механизм

также принимает участие в гипотензивном действии ингибиторов АПФ

и обусловливает развитие некоторых их побочных эффектов.

Эналаприл относится к «пролекарствам», его метаболическая ак-

тивация в организме приводит к образованию активного соединения.

Вследствие гидролиза эфирного соединения, которое происходит в пе-

чени и других органах, образуется активный метаболит — эналапри-

лат. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию эналапри-

лата. Биодоступность — приблизительно 50–70%. Максимальная кон-

центрация эналаприлата в плазме крови достигается через 3–4 ч после

перорального приема. Связывание с белками плазмы крови составляет

приблизительно 50%. Другие метаболиты, кроме эналаприлата, не из-

вестны. Равновесное состояние достигается примерно на 3-и–4-е сут-

ки при дозировании 10 мг каждые 24 ч. Препарат выделяется преиму-

щественно почками. Почечный клиренс составляет около 150 мл/мин.

Период полувыведения эналаприлата составляет 35 ч. При нарушении

функции почек выделение эналаприлата уменьшается соответственно

степени нарушения функции. Эналаприлат выводится во время гемоди-

ализа и перитонеального диализа. Гемодиализ снижает концентрацию

эналаприлата в плазме крови приблизительно на 46%.

ПОКАЗАНИЯ: АГ; хроническая сердечная недостаточность, без-

симптомная дисфункция левого желудочка (фракция изгнания ≤35%).

ПРИМЕНЕНИЕ: лечение взрослых больных с сердечной недоста-

точностью и с тяжелой ренальной АГ начинают с минимальной разо-

вой дозы 2,5 мг Берлиприла, которую принимают 1 раз в сутки утром.

В других случаях начальная доза составляет 5 мг Берлиприла. Если эта

доза не приводит к нормализации АД, ее повышают до 10 мг/сут. Ин-

тервал между повышением дозы должен составлять не менее 3 нед.

Поддерживающая доза Берлиприла, как правило, составляет 10 мг/

сут. Максимальную суточную дозу, 40 мг, превышать нецелесообраз-

но. При сниженной функции почек (клиренс креатинина 30–60 мл/мин)

и у больных пожилого возраста начальная доза составляет 2,5 мг/сут,

поддерживающая — 5–10 мг/сут. Максимальную дозу (20 мг/сут) пре-

вышать не следует. У больных с тяжелым нарушением функции по-

чек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) и у больных, находящихся

на диализе, начальная доза составляет 2,5 мг/сут, поддерживающая

доза, как правило, — 5 мг/сут. Максимальную дозу, 10 мг/сут, превы-

шать не следует.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к эналапри-

ла малеату, другим ингибиторам АПФ, либо к компонентам препарата;

аллергические реакции на прием ингибиторов АПФ в анамнезе, сте-

ноз почечных артерий (двусторонний или единственной почки); состоя-

ние после пересадки почки; первичный гиперальдостеронизм; гипер-

трофическая кардиомиопатия; первичные заболевания печени или пе-

ченочная недостаточность; период беременности и кормления грудью.

Опыт использования препарата у детей отсутствует.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: иногда, особенно в начале терапии пре-

паратом, а также у пациентов с дефицитом электролитов и/или воды

в организме (например, после лечения диуретиками), при сердеч-

ной недостаточности, тяжелой и ренальной АГ, а также при повышении

дозы препарата и/или диуретиков могут отмечаться выраженная арте-

риальная гипотензия, ортостатические реакции, что сопровождается

такими симптомами, как головокружение, слабость, нарушения зре-

ния, редко — коллапс. В связи с чрезмерным снижением АД при при-

менении ингибиторов АПФ описаны единичные случаи тахикардии,

аритмии, стенокардии, инфаркта миокарда, преходящих ишемических

нарушений мозгового кровообращения, инсульта.

Иногда может возникать нарушение функции почек или усиле-

ние выраженности уже имеющихся нарушений, в отдельных случаях —

вплоть до ОПН. В отдельных случаях отмечали протеинурию, которая

сопровождалась одновременным ухудшением функции почек.

Могут возникнуть сухой кашель и бронхит, редко — одышка, сину-

сит, ринит, в единичных случаях — бронхоспазм, легочные инфильтра-

ты, стоматит, глоссит, ощущение сухости во рту. В отдельных случаях на-

блюдался ангионевротический отек гортани, ротоглотки и/или языка.

Иногда могут отмечаться тошнота, боль в эпигастральной области,

редко — рвота, диарея, запор, анорексия. Описаны единичные слу-

чаи нарушения функции печени, гепатита, развития печеночной недо-

статочности, панкреатита и желтухи. Редко при лечении ингибиторами

АПФ наблюдался синдром, который начинался с холестатической жел-

тухи с развитием гепатонекроза (иногда с летальным исходом).

Возможны кожно-аллергические реакции: экзантема, редко — кра-

пивница, зуд, ангионевротический отек губ, лица и/или конечностей.

Описаны единичные случаи тяжелых форм кожных реакций — пузыр-

чатки, полиморфной эритемы, эксфолиативного дерматита, синдрома

Стивенса — Джонсона, а также токсического эпидермального некроли-

за. Кожные реакции могут сопровождаться лихорадкой, миалгией, мио-

зитом, артралгией, артритом, васкулитом, серозитом, эозинофилией,

лейкоцитозом и/или повышенными титрами антинуклеарных антител.

Иногда при проведении терапии ингибиторами АПФ отмечали псо-

риазоподобные изменения, фотосенсибилизацию, гиперемию, алопе-

цию, онихолиз и увеличение выраженности синдрома Рейно.

Со стороны нервной системы могут отмечаться головная боль, по-

вышенная утомляемость, редко — ступор, депрессия, нарушения сна,

импотенция, парестезии, судороги, нарушение равновесия, спутан-

ность сознания, шум в ушах, ухудшение слуха, нечеткость зрения, из-

менение вкусовых ощущений или временная потеря вкуса.

Возможны изменения показателей лабораторных исследований:

снижение концентрации гемоглобина, гематокрита, уменьшение коли-

чества лейкоцитов или тромбоцитов. Редко (особенно при нарушении

БЕРЛ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-154

КомПендиум 2005

функции почек, у пациентов с коллагенозами или при одновременном

лечении аллопуринолом, прокаинамидом и цитостатиками) могут раз-

виваться анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, в от-

дельных случаях — агранулоцитоз или панцитопения. Описаны еди-

ничные случаи гемолиза/гемолитической анемии на фоне дефици-

та глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тем не менее причинная связь

с приемом ингибитора АПФ не была подтверждена. Редко (особенно

у пациентов с нарушениями функции почек) может повышаться кон-

центрация в сыворотке крови мочевины, креатинина, развиваться ги-

перкалиемия и гипонатриемия. У пациентов с сахарным диабетом от-

мечали гиперкалиемию. Возможно повышение уровня белка в моче,

в отдельных случаях — повышение концентрации билирубина и актив-

ности печеночных ферментов в сыворотке крови.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: показатели лабораторных исследований сле-

дует контролировать перед началом и регулярно на протяжении тера-

пии препаратом Берлиприл. В начале курса лечения, а также пациен-

там группы риска (почечная недостаточность, коллагенозы, лечение

иммунодепрессантами, цитостатиками, аллопуринолом, прокаинами-

дом) показан контроль уровня электролитов и креатинина в сыворотке

крови, а также состава периферической крови.

В начале лечения, при замене препаратов, а также при одновре-

менном приеме алкоголя возможно негативное влияние на способ-

ность к управлению автотранспортными средствами и работе с потен-

циально опасными механизмами.

Во время афереза с декстрансульфатом, а также при проведении

десенсибилизации к яду пчел и ос в случае одновременного примене-

ния ингибитора АПФ могут развиваться опасные для жизни анафилак-

тические реакции. В такой ситуации необходимо временно заменить

ингибитор АПФ гипотензивным препаратом другой группы.

Берлиприл с осторожностью, при условии проведения регуляр-

ного контроля показателей клинических и лабораторных исследова-

ний, применяют при тяжелых нарушениях функции почек (клиренс кре-

атинина менее 30 мл/мин); у пациентов, которые находятся на диали-

зе; при клинически значимой протеинурии (более 1 г/сут); клинически

значимых нарушениях электролитного баланса; аутоиммунных забо-

леваниях или коллагенозах; при одновременной терапии ГКС, цитоста-

тиками, антиметаболитами, аллопуринолом, прокаинамидом или со-

лями лития. При одновременном применении препарата Берли-

прил и полиакрилнитрилметалилсульфонатных мембран для диализа

[поли(акрилонитрил,натрий-2-метилалинсульфонат)-high-flux-мемб-

ран] существует опасность развития анафилактических реакций. Та-

кой комбинации следует избегать, применяя другие средства для ле-

чения АГ и сердечной недостаточности или другие мембраны при про-

ведении гемодиализа.

При развитии желтухи или в случае значительного повышения ак-

тивности печеночных ферментов терапию препаратом следует прекра-

тить.

Если во время терапии эналаприлом наступила беременность,

больную следует перевести на альтернативную терапию, поскольку

возможно негативное влияние на плод, особенно при применении эна-

лаприла во II–III триместре беременности. Во время лечения препара-

том следует прекратить грудное вскармливание.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном применении поваренной

соли возможно ослабление гипотензивного эффекта эналаприла и уве-

личение выраженности симптомов сердечной недостаточности; дру-

гих гипотензивных средств — усиление гипотензивного эффекта эна-

лаприла, особенно при применении диуретиков; НПВП — возможное

ослабление гипотензивного эффекта эналаприла; препаратов калия,

калийсберегающих диуретиков (спиронолактона, амилорида, триам-

терена), гепарина — повышение концентрации калия в сыворотке кро-

ви; солей лития — повышение концентрации лития в сыворотке крови

(необходим регулярный контроль); алкоголя — усиление действия ал-

коголя; снотворных, наркотических, анестезирующих средств — усиле-

ние гипотензивного эффекта (необходимо информировать врача-ане-

стезиолога о терапии эналаприлом); аллопуринола, цитостатических

препаратов, иммуносупрессантов, ГКС для системного применения,

прокаинамида — лейкопения.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: в зависимости от степени передозировки воз-

можны тяжелая артериальная гипотензия, брадикардия, коллапс, на-

рушения электролитного баланса, почечная недостаточность.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.

БЕРЛИТИОН

300 (BERLITHION

300)

ACIDUM THIOCTICUM*

A16A X01

Berlin-Chemie AG (Menarini Group)

Menarini Group

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

БЕРЛИТИОН

300 ЕД

р-р д/ин. 300 ЕД амп. 12 мл, № 5

72,23

р-р д/ин. 300 ЕД амп. 12 мл, № 10

Кислота тиоктовая .....................................

300 ЕД

Прочие ингредиенты: пропиленгликоль, вода для инъекций.

12 мл инъекционного р-ра (содержимое 1 ампулы) содержат 388 мг этилен-

диаминовой соли α-липоевой (тиоктовой) кислоты (соответствует 300 мг

α-липоевой кислоты). Прочие ингредиенты: 932 мг пропиленгликоля, вода

для инъекций.

№ П.07.02/04936 от 01.07.2002 до 01.07.2007

БЕРЛИТИОН

300 ОРАЛЬ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, 300 мг, № 30

93,48

Кислота тиоктовая .....................................

300 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моноги-

драт, натрия кроскармеллоза, повидон, кремния диоксид коллоидный ги-

дратированный, магния стеарат.

№ П.07.00/01961 от 25.05.2005 до 25.05.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: α-липоевая кислота (DL-5-

(1,2-дитиолан-3-ил)-валериановая кислота) — витаминоподобное ве-

щество, которое эндогенно образуется в организме. Как кофермент,

участвует в окислительном декарбоксилировании α-кетокислот. При

экспериментальном сахарном диабете α-липоевая кислота приводит

к снижению уровня глюкозы в крови и повышению содержания глико-

гена в печени, а у человека — к изменению концентрации пировино-

градной кислоты в сыворотке крови.

Биотрансформируется в результате окисления боковой цепи, экс-

кретируется преимущественно с мочой. Период полувыведения со-

ставляет 10–20 мин.

ПОКАЗАНИЯ: диабетическая полинейропатия.

ПРИМЕНЕНИЕ: 12–24 мл р-ра Берлитион 300 ЕД (содержимое

1–2 ампул) следует вводить в/в капельно в 200–250 мл 0,9% р-ра натрия

хлорида в течение 30 мин. Приготовленный инфузионный р-р нужно за-

щищать от воздействия света (обернуть флакон, например, алюминие-

вой фольгой). В/м вводить Берлитион 300 ЕД можно путем многократных

инъекций в дозе не более 2 мл; места в/м инъекций следует постоянно

менять. Курс лечения — 2–4 нед. В качестве поддерживающей тера-

пии показан пероральный прием Берлитиона 300 ораль по 1–2 таблетки

в сутки в течение 1–2 мес. Для закрепления эффекта лечения курс тера-

пии Берлитионом рекомендуется проводить 2 раза в год.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к α-липое-

вой кислоте и другим компонентам препарата. В связи с отстутстви-

ем клинического опыта не рекомендуется назначать препарат детям,

а также женщинам в период беременности и кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в отдельных случаях — генерализованные

аллергические реакции (крапивница, экзема), после быстрого в/в вве-

дения возникают ощущение тяжести в голове и диспноэ, которые про-

ходят самостоятельно, реакции в месте введения (зуд и гиперемия

кожи), судороги, диплопия, пурпура, нарушение функции тромбоци-

тов. Усиление интенсивности усвоения глюкозы в отдельных случаях

может вызывать снижение уровня глюкозы в сыворотке крови.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: во время лечения Берлитионом 300 ЕД не

следует употреблять алкоголь, поскольку этанол и его метаболиты сни-

жают терапевтическую эффективность препарата.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Берлитион 300 ЕД усиливает гипогликемизи-

рующее действие инсулина и пероральных сахароснижающих средств,

поэтому в начале лечения препаратом показан более частый контроль

уровня глюкозы в сыворотке крови. В отдельных случаях в целях преду-

преждения гипогликемии может потребоваться снижение дозы инсу-

лина или перорального гипогликемизирующего средства.

α-Липоевая кислота реагирует in vitro с комплексными соединения-

ми, содержащими ионы металлов (например, с цисплатином), поэтому

при одновременном применении с цисплатином следует учитывать воз-

можность ослабления его действия под влиянием α-липоевой кислоты.

БЕРЛ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-155

α-Липоевая кислота способна образовывать с сахарами, содержа-

щимися в некоторых инфузионных р-рах, плохо растворимые комплек-

сные соединения, поэтому препарат несовместим с р-рами фруктозы,

глюкозы и др., а также с р-рами препаратов, способных вступать в ре-

акции с SH-группами или дисульфидными мостиками.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре до 25 °С. Р-р следует предохранять от замерзания.

БЕРОВЕНТ-МФ (BEROVENT-MF)
FENOTEROLUM

R03A C04

Микрофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. 100 мкг/доза баллон 15 мл

10,24

Фенотерол.....................................................

100 мкг/доза

аэр. 200 мкг/доза баллон 15 мл

12,35

Фенотерол.....................................................

200 мкг/доза

№ Р.03.01/02827 от 12.03.2001 до 12.03.2006

См. ФЕНОТЕРОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БЕРОДУАЛ

Н (BERODUAL

Boehringer Ingelheim

R03A K03

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. дозир. баллончик метал. 10 мл, 200 доз, № 1

65,82

Фенотерола гидробромид ..............................

50 мкг

Ипратропия бромид .......................................

20 мкг

Прочие ингредиенты: пропеллент 1,1,1,2-тетрафторэтан (HFA 134a), кислота лимонная

безводная, вода очищенная, спирт этиловый абсолютный.

№ Р.10.01/03874 от 24.05.2000 до 30.10.2006

БЕРОЗ (BEROS)
Биолик

A16A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка д/перорал. прим. банка 100 мл

настойка д/перорал. прим. бутылка 200 мл
настойка д/перорал. прим. бутылка 500 мл

6,37

Цветки бессмертника песчаного ....................

0,2 г/100 мл

Цветки ромашки ............................................

0,2 г/100 мл

Трава зверобоя ..............................................

0,25 г/100 мл

Прочие ингредиенты: сироп сахарный, спирт этиловый 40%.

№ UA/1632/01/01 от 02.08.2004 до 02.08.2009

БЕРОККА КАЛЬЦИЙ И МАГНИЙ (BEROCCA CA+MG)
Bayer

A11A A03

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. шип., № 10

29,06

Тиамин ......................................................

15 мг

Рибофлавин ..............................................

15 мг

Пиридоксин...............................................

10 мг

Цианокобаламин .......................................

0,01 мг

Никотинамид .............................................

50 мг

Биотин ......................................................

0,15 мг

Кислота пантотеновая................................

23 мг

Кислота аскорбиновая ...............................

1000 мг

Кальций карбонат ......................................

100 мг

Магний ......................................................

100 мг

Прочие ингредиенты: кислота лимонная безводная, натрия гидрокарбонат,

натрия хлорид, аспартам, краситель свекольный красный, бета-каротен,

ароматизатор апельсиновый, натрия лаурилсульфат, маннитол.

№ UA/0495/01/01 от 19.01.2004 до 19.01.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Фармакологическое действие

определяется комплексом витаминов и минеральных веществ, входя-

щих в состав препарата. Препарат содержит семь витаминов группы В,

витамин С, кальций и магний.

Витамин В

нормализует деятельность сердца и способствует нор-

мальному функционированию нервной системы.

Витамин В

способствует процессам регенерации тканей, в том

числе клеток кожи.

Витамин

способствует поддержанию структуры и функции ко-

стей, зубов, десен; влияет на эритропоэз, способствует нормальному

функционированию нервной системы.

ПОКАЗАНИЯ: гипо - и авитаминозы. Препарат рекомендуется в ка-

честве вспомогательной терапии при тяжелых или хронических забо-

леваниях, которые сопровождаются состояниями:

- усталости, раздражительности, бессонницы, длительного стресса;

- продолжительного инфекционного заболевания, лихорадки;

- при кишечных заболеваниях, гастрэктомии, злоупотреблении ал-

коголем.

ПРИМЕНЕНИЕ: назначают внутрь по 1 шипучей таблетке ежеднев-

но, растворенной в достаточном количестве жидкости. Продолжитель-
ность лечения определяется индивидуально, в среднем она составля-
ет 7–10 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата, гиперкальциемия в анамнезе, нефролитиаз, сопровожда-
ющийся оксалатурией с ацидурией или нормальным значением рН мочи,
тромбоз, тромбофлебит, возраст до 12 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны аллергические реакции.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в случае развития аллергических реакций

препарат немедленно отменяют.

Витамин С может влиять на результаты определения глюкозы в мо-

че, поэтому применение витамина С необходимо прекратить за не-
сколько дней до проведения подобных анализов.

Окрашивание

мочи в желтый цвет при приеме препарата обуслов-

лено

наличием в препарате витамина В

(рибофлавина).

Препарат может применяться в период беременности и кормле-

ния грудью при условии соблюдения рекомендуемого дозирования.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: пероральные противозачаточные средства

уменьшают содержание витамина С в организме, возможно, из-за по-
вышенного содержания церулоплазмина. ГКС увеличивают его окис-
ление. Кальцитонин увеличивает утилизацию витамина С. Салицилаты
ингибируют активный транспорт через кишечную стенку. Тетрациклин
ингибирует внутриклеточный метаболизм и реабсорбцию

витамина С

в почечных канальцах. Ацетилсалициловая кислота, барбитураты и те-
трациклин увеличивают экскрецию витамина С с мочой.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при применении согласно рекомендациям пе-

редозировка маловероятна. При возникновении симптомов гипер-
витаминоза, связанных с передозировкой, прием препарата следует
прекратить. Лечение симптоматическое.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 30 °С.

БЕРОТЕК

H (BEROTEC

FENOTEROLUM

R03A C04

Boehringer Ingelheim

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. дозир. 100 мкг/доза баллончик метал. 10 мл, 200 доз

38,88

Фенотерол.....................................................

100 мкг/доза

Прочие ингредиенты: пропеллент 1,1,1,2-тетрафторэтан (HFA 134a), кислота лимонная
безводная, спирт этиловый абсолютный, вода очищенная.

№ UA/3123/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

См. ФЕНОТЕРОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БЕСАЛОЛ (BESALOLUM)
Здоровье

A03E D

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. контурн. безъячейк. уп., № 6

0,83

Экстракт красавки густой ...............................

0,01 г

Фенилсалицилат ............................................

0,3 г

№ UA/2859/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010

БЕССМЕРТНИКА ПЕСЧАНОГО ЦВЕТКИ (FLORES HELICHRYSI ARENARII)
HELICHRYSUM ARENARIUM*

A05A X10**

Виола ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

цветки 20 г пакет

1,2

цветки 20 г пачка

1,17

Цветки бессмертника песчаного ....................

20 г

№ UA/2478/01/01 от 26.02.2003 до 26.02.2008

цветки 50 г пачка

1,82

Цветки бессмертника песчаного ....................

50 г

№ П.02.03/06077 от 26.02.2003 до 26.02.2008

См. ЦМИН ПЕСЧАНЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БЕССМЕРТНИКА ПЕСЧАНОГО ЦВЕТКИ (FLORES HELICHRYSI ARENARII)
HELICHRYSUM ARENARIUM*

A05A X10**

Киевская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

цветки 50 г пачка

2,1

Цветки бессмертника песчаного ....................

50 г

№ П.06.03/07049 от 19.06.2003 до 19.06.2008

См. ЦМИН ПЕСЧАНЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БЕСС

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 37 38 39 40 ..