содержание .. 36 37 38 39 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 38

Л-148

КомПендиум 2005

БЕКЛОКОРТ™ ФОРТЕ (BECLOCORT™ FORTE)
BECLOMETASONUM

R03B A01

Glaxo Wellcome

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. дозир. 250 мкг/доза баллончик 10 мл 200 доз, № 1

Беклометазона дипропионат ..........................

0,05 г/10 мл

№ П.06.01/03191 от 08.06.2001 до 08.06.2006

См. БЕКЛОМЕТАЗОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БЕКЛОФОРТ™ (BECLOFORTE™)
BECLOMETASONUM

R03B A01

Glaxo Wellcome Operations

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. д/инг. дозир. 250 мкг/доза баллон 200 доз

43,08

Беклометазона дипропионат ..........................

250 мкг/доза

№ П.01.02/04247 от 31.01.2002 до 31.01.2007

См. БЕКЛОМЕТАЗОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БЕКЛОФОРТ™ ЭВОХАЛЕР™ (BECLOFORT™ EVOCHALER™)
BECLOMETASONUM

R03B A01

GlaxoSmithKline Export

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. д/инг. дозир. 250 мкг/доза баллон 200 доз

Беклометазона дипропионат ..........................

250 мкг/доза

№ UA/1203/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

См. БЕКЛОМЕТАЗОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БЕКОВИТ (BECOVIT)
Exir Pharmaceutical

A11E A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 100

Тиамин ..........................................................

5 мг

Рибофлавин ...................................................

2 мг

Пиридоксин ...................................................

2 мг

Никотинамид .................................................

20 мг

№ UA/2338/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

БЕКОНАЗЕ™ (BECONAZE™)
BECLOMETASONUM

R01A D01

Glaxo Wellcome

GlaxoSmithKline

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

спрей назал. водн. 50 мкг/доза фл. 180 доз

16,54

Беклометазона дипропионат .....................

50 мкг/доза

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметил-

целлюлозы натриевая соль, глюкоза безводная, бензалкония хлорид, спирт

фенилэтиловый, полисорбат 80, кислота хлористоводородная разведенная,

вода очищенная.

Содержит беклометазона дипропионат в форме моногидрата.

№ UA/3140/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: ГКС для местного применения

в форме интраназального аэрозоля. Оказывает выраженное противовос-

палительное и противоаллергическое действие. Устраняет гиперемию

и отек слизистой оболочки в месте применения. Обеспечивает профилак-

тическую базисную терапию сенной лихорадки при применении до воз-

действия аллергена. При регулярном применении беклометазона дипро-

пионат предупреждает повторные проявления симптомов аллергии пу-

тем уменьшения чувствительности слизистой оболочки полости носа.

ПОКАЗАНИЯ: профилактика и лечение круглогодичного и сезонно-

го аллергического ринита.

ПРИМЕНЕНИЕ: применяют только интраназально. Рекомендуе-

мая доза для взрослых — 2 впрыскивания в каждый носовой ход 2 раза

в сутки (400 мкг/сут), но не более 8 впрыскиваний в сутки. Бекона-

зе применяют на протяжении всего периода воздействия аллергенов.

Беконазе быстро уменьшает выраженность воспаления и отека сли-

зистой оболочки полости носа, однако для достижения максимально-

го эффекта может понадобиться несколько дней. Применение Бекона-

зе можно начать за несколько дней до ожидаемого контакта с аллерге-

ном. Если симптомы не исчезают через 14 дней примнения препарата,

следует пересмотреть тактику лечения. При пропуске приема очеред-

ной дозы следующую дозу следует ввести в обычное время. Нельзя

применять препарат более 3 мес без врачебного контроля.

Перед использованием спрея следует встряхнуть флакон и снять

с него защитный колпачок (предварительно очистить полость носа); за-

жать одну ноздрю и ввести носик клапана в другой носовой ход, немного

наклонив голову вперед; медленно вдыхая носом, одновременно произ-

вести впрыскивание, после чего выдохнуть через рот. Повторить впрыски-

вание в тот же носовой ход. Повторить процедуру впрыскивания в другой

носовой ход. После использования спрея закрыть флакон колпачком.

Новый флакон, которым еще не пользовались, может не срабо-

тать с первого раза. При этом следует сделать несколько пробных на-

жатий на распылитель, удерживая флакон в положении распылителем

от себя. Если спрей не впрыскивается из-за загрязнения устройства,

следует прочистить отверстие следующим образом: снять защитный

колпачок; снять верхнюю часть устройства, потянув вверх за его «во-

ротничок»; на протяжении нескольких минуть промыть верхнюю часть

устройства и защитный колпачок в теплой воде, ополоснув напосле-

док проточной водой; стряхнуть с промытых предметов воду и просу-

шить их в теплом (но не горячем) месте; после просушивания собрать

устройство; сделайть несколько нажатий, чтобы убедиться, что устрой-

ство работает. Устройство следует чистить не реже 1 раза в неделю

или чаще. Нельзя пытаться прочищать отверстие с помощью иглы или

других острых предметов, поскольку это может привести к поврежде-

нию устройства.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компо-

нентам препарата, туберкулез, кандидомикоз, тяжелая БА, I триместр

беременности, детский возраст.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: сообщалось о единичных случаях перфо-

рации носовой перегородки после интраназального применения ГКС.

Как и при применении других назальных спреев, может отмечаться су-

хость и раздражение слизистой оболочки полости носа и горла, ощу-

щение неприятного вкуса и запаха, редко — носовое кровотечение.

Имеются единичные сообщения о повышении внутриглазного давле-

ния, развитии глаукомы или катаракты после интраназального при-

менения беклометазона. Описаны случаи реакций гиперчувствитель-

ности, которые включали сыпь, крапивницу, зуд, эритему и отек глаз,

лица, губ и горла. При длительном применении беклометазона, осо-

бенно в высоких дозах возможно развитие кандидоза, нарушение

функции коры надпочечников, остеопороз, задержка роста у детей.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: При применении в рекомендуемых дозах пре-

парат практически не абсорбируется в системный кровоток.

С особой осторожностью применяют в период беременности или

кормления грудью, при инфекционно-воспалительных заболеваниях

носовых ходов и придаточных пазух, недавно проводившейся терапии

системными ГКС. Не рекомендуется назначать Беконазе

на

протяжении

1 года после оперативных вмешательств на носовой перегородке и 1–

2 нед после травмы носа, других хирургических вмешательств в полос-

ти носа и при наличии язв слизистой оболочки полости носа ввиду по-

вышенного риска перфорации носовой перегородки.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не установлены.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 30 °C. Не хранить в хо-

лодильнике.

БЕКОТИД ЭВОХАЛЕР (BECOTID EVOCHALER)
BECLOMETASONUM

R03B A01

GlaxoSmithKline Export

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. д/инг. 50 мкг/доза баллон 200 доз

30,22

Беклометазона дипропионат ..........................

50 мкг/доза

№ UA/1204/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

См. БЕКЛОМЕТАЗОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БЕКСТРА (BEXTRA)
VALDECOXIBUM

M01A H03

Pfizer Inc.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 10 мг, № 20

Вальдекоксиб ................................................

10 мг

№ UA/2500/01/01 от 24.12.2004 до 24.12.2009

табл. п/о 20 мг, № 20

Вальдекоксиб ................................................

20 мг

№ UA/2500/01/02 от 24.12.2004 до 24.12.2009

табл. п/о 40 мг, № 20

Вальдекоксиб ................................................

40 мг

№ UA/2500/01/03 от 24.12.2004 до 24.12.2009

БЕЛАРА (BELARA)
Grunenthal

G03A A20**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой, № 21, № 63

Хлормадинона ацетат ....................................

2 мг

Этинилэстрадиол ...........................................

0,03 мг

№ UA/2059/01/01 от 01.11.2004 до 01.11.2009

БЕКЛ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-149

БЕЛЛАЛГИН (BELLALGINUM)
Борщаговский ХФЗ

A03D B02**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. контурн. безъячейк. уп., № 10

2,77

табл. контурн. ячейк. уп., № 10

2,68

табл. контурн. ячейк. уп. пачка, № 10

3,21

Экстракт красавки..........................................

0,015 г

Бензокаин .....................................................

0,25 г

Метамизол натрий .........................................

0,25 г

Натрия гидрокарбонат ...................................

0,1 г

№ П.05.02/04682 от 08.05.2002 до 08.05.2007

БЕЛЛАСПОН (BELLASPON)
Lechiva

N05C B02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

др., № 30

11,08

Эрготамина тартрат .......................................

0,3 мг

Радобелин (алкалоид красавки) .....................

0,1 мг

Фенобарбитал ...............................................

20 мг

№ П.07.99/00879 от 27.08.2004 до 27.08.2009

БЕЛЛАСТЕЗИН (BELLASTHESINUM)
Борщаговский ХФЗ

A03D B02**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. контурн. безъячейк. уп., № 10

2,86

табл. контурн. ячейк. уп., № 10

2,74

табл. контурн. ячейк. уп. пачка, № 10

2,6

Экстракт красавки..........................................

0,015 г

Бензокаин .....................................................

0,3 г

№ П.05.02/04686 от 08.05.2002 до 08.05.2007

БЕЛ-СЕПТОЛ (BEL-SEPTOLUM)
CO-TRIMOXAZOLUM*

J01E E01

Фармтехнология

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. д/перорал. прим. 120 мг/4 мл фл. 100 мл, № 1

5,39

сусп. д/перорал. прим. 120 мг/4 мл фл. 150 мл, № 1

6,55

Сульфаметоксазол .........................................

100 мг/4 мл

Триметоприм .................................................

20 мг/4 мл

№ Р.10.02/05440 от 15.10.2002 до 15.10.2007

См. КО-ТРИМОКСАЗОЛ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БЕМИКС С (BEMIX C)
Eczacibasi

A11E B

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

др., № 30

Тиамин ..........................................................

0,025 г

Рибофлавин ...................................................

0,01 г

Пиридоксин ...................................................

0,01 г

Цианокобаламин ...........................................

30 мкг

Кислота фолиевая ..........................................

0,0015 г

Никотинамид .................................................

0,1 г

Кальция пантотенат ........................................

0,025 г

Биотин ...........................................................

0,00 015 г

Кислота аскорбиновая ...................................

0,1 г

№ UA/2089/01/01 от 05.11.2004 до 05.11.2009

БЕМИТИЛ

(BEMYTIL

)

BEMITHYLUM*

N06B X21**

Киевский витаминный завод

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,125 г контурн. ячейк. уп., № 10

Бемитил ........................................................

0,125 г

табл. п/о 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 10

Бемитил ........................................................

0,25 г

№ П.06.01/03205 от 08.06.2001 до 08.06.2006

См. БЕМИТИЛ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БЕНАЛГИН

(BENALGIN

)

Balkanpharma-Dupnitza AD

N02B B52

Actavis

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 10

2,28

табл., № 20

4,33

Метамизол натрий .........................................

500 мг

Кофеин ..........................................................

50 мг

Тиамина гидрохлорид ....................................

38,75 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный,

магния стеарат, желатин, крахмал пшеничный, тальк.

№ UA/3271/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010

БЕНАМИЛ-М (BENAMIL-M)
Milve Pharmaceuticals

N02B B52

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 10
табл., № 20

2,15

табл., № 1000

Метамизол натрий .........................................

500 мг

Кофеин ..........................................................

50 мг

Тиамина гидрохлорид ....................................

38,75 мг

№ Р.02.03/05849 от 03.02.2003 до 03.02.2008

БЕН-ГЕЙ

(BEN-GAY

)

Pfizer Inc.

M02A X10

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

бальзам туба 35 г

13,57

Метилсалицилат........................................

28%

Ментол ......................................................

10%

Прочие ингредиенты: глицеролмоностеарат, ланолин безводный, полисор-

бат 85, вода очищенная, кислота стеариновая, смола ксантановая, сорбитан

тристеарат, калия гидроксид.

№ П.11.01/03973 от 22.11.2001 до 22.11.2006

мазь туба 35 г

12,91

Метилсалицилат........................................

15%

Ментол ......................................................

10%

Прочие ингредиенты: глицеролмоностеарат, ланолин безводный, полисорбат

85, сорбитан тристеарат, троламин, кислота стеариновая, вода очищенная.

№ П.11.01/03972 от 22.11.2001 до 22.11.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный препарат

с анальгезирующим (отвлекающим) и разогревающим действием для

местного применения при мышечной и суставной боли. Анальгезирую-

щее действие лекарственных средств с отвлекающим эффектом обу-

словлено стимулированием чувствительных рецепторов кожи и реф-

лекторным влиянием на суставы, мышцы, сухожилия и некоторые внут-

ренние органы.

Активными компонентами препарата являются ментол и метилса-

лицилат.

Ментол оказывает отвлекающее действие. Эффект в случае нане-

сения ментола на кожу развивается быстро, сопровождается появле-

нием ощущения тепла.

Метилсалицилат — производное салициловой кислоты — также

оказывает отвлекающее действие и применяется для временного об-

легчения глубокой боли. В ходе двойного слепого исследования эф-

фект при применении лосьона, содержащего метилсалицилат, у боль-

ных с артритом умеренно выраженной степени активности значительно

превышал эффект от применения плацебо. Хроническая боль в мыш-

цах вследствие их продолжительного гипертонуса является составля-

ющей болевого синдрома у пациентов с артритом. Нанесение мази,

содержащей метилсалицилат, на пораженные артритом суставы при-

водило к значительному снижению напряжения мышц, в то время как

применение плацебо не вызвало существенного эффекта.

Уменьшение выраженности спазма мышц и боли, обусловленной

спазмом, обусловлено также согревающим эффектом препарата Бен-

Гей. Местное применение препарата увеличивает кровоток в тканях

вследствие расширения капилляров, способствует выведению из них

веществ с раздражающим действием (молочная кислота), уменьшению

выраженности спазма мышц и увеличению объема движений в суставах.

В одном из исследований было установлено, что Бен-Гей незначитель-

но, но достоверно увеличивает время выполнения субмаксимальной

физической нагрузки, снижает субъективный порог боли в течение 36 ч

при выполнении равномерной физической нагрузки и субъективный по-

рог дискомфорта в течение последних минут выполнения максимальной

физической нагрузки при пробеге на тредмиле.

При местном применении метилсалицилат проникает через непо-

врежденную кожу.

ПОКАЗАНИЯ: бальзам применяют перед интенсивными спортив-

ными нагрузками для обеспечения повышенной комфортности трени-

ровки, а непосредственно после них — для уменьшения выраженности

боли в мышцах, вызванной их перенапряжением.

Мазь применяют при артралгии и миалгии воспалительного гене-

за, скованности в суставах, боли в пояснично-крестцовом отделе по-

звоночника, вызванной растяжением.

БЕН-

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-150

КомПендиум 2005

ПРИМЕНЕНИЕ: небольшое количество бальзама или мази наносят

на неповрежденную кожу и втирают до полного всасывания. Процеду-

ру повторяют 3–4 раза в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: раны, раздражение кожи в месте нанесе-

ния препарата, повышенная чувствительность к компонентам препара-

та, возраст до 12 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Ментол

У сенсибилизированных лиц вследствие применения ментола мо-

гут возникнуть реакции гиперчувствительности, в частности крапив-

ница, эритема и другие кожные реакции. Риск развития реакций ги-

перчувствительности незначительный. Токсические эффекты при пе-

роральном приеме большого количества ментола включают тошноту,

гастралгию, рвоту и угнетение ЦНС (головокружение, нарушение по-

ходки, приливы крови к лицу, сонливость, угнетение дыхания и кому).

Широкий опыт клинического применения препаратов с отвлекающим

действием, содержащих ментол, свидетельствует об их безопасности.

Частота развития побочных эффектов при местном их применении не-

значительна.

Метилсалицилат

Имеет высокий уровень безопасности. Иногда может вызывать

выраженное местное раздражение, однако в целом метилсалицилат,

даже при его приеме внутрь, по токсическим эффектам существенно

не отличается от других салицилатов.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат предназначен только для наруж-

ного применения. При появлении раздражения кожи препарат следу-

ет отменить.

Не следует применять его одновременно с согревающими ком-

прессами.

Избегать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки.

Если терапия препаратом на протяжении более 10 дней оказалась

неэффективной, следует пересмотреть подход к лечению.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не установлены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: случаи передозировки не описаны.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 30 °С.

БЕНЕМИЦИН (BENEMYCIN)
RIFAMPICINUM

J04A B02

Тархоминский ФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 150 мг, № 100

Рифампицин ..................................................

150 мг

капс. 300 мг, № 100

Рифампицин ..................................................

300 мг

№ Р.01.02/04257 от 31.01.2002 до 31.01.2007

См. РИФАМПИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БЕНЗИЛБЕНЗОАТ (BENZYLBENZOAT)
BENZYLIІ BENZOAS*

P03A X01

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

эмул. д/наруж. прим. 20% фл. 50 г

2,06

эмул. д/наруж. прим. 20% фл. 100 г

Бензил бензоат ..............................................

20%

№ UA/3272/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010

См. БЕНЗИЛ БЕНЗОАТ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БЕНЗИЛБЕНЗОАТ (BENZYLBENZOAT)
BENZYLIІ BENZOAS*

P03A X01

Таллиннский ФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь д/наруж. прим. 20% туба 30 г, № 1

2,67

Бензил бензоат ..............................................

20%

№ П.03.03/06165 от 14.03.2003 до 14.03.2008

См. БЕНЗИЛ БЕНЗОАТ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БЕНЗИЛБЕНЗОАТ (BENZYLBENZOAT)
BENZYLIІ BENZOAS*

P03A X01

Фармак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

крем 25% туба 40 г

3,49

крем 25% туба 80 г

5,18

Бензил бензоат ..............................................

25%

№ П.11.02/05524 от 11.11.2002 до 11.11.2007

См. БЕНЗИЛ БЕНЗОАТ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БЕНЗИЛБЕНЗОАТ ЭМУЛЬСИЯ 20% (BENZYLII BENZOAS EMULSUM 20%)
BENZYLIІ BENZOAS*

P03A X01

Луганский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

эмул. 20% фл. 50 г

1,97

эмул. 20% банка 50 г

1,83

эмул. 20% бутыль 5 кг
Бензил бензоат ..............................................

20%

№ П.07.01/03312 от 09.07.2001 до 09.07.2006

См. БЕНЗИЛ БЕНЗОАТ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БЕНЗИЛБЕНЗОАТА ЭМУЛЬСИЯ (BENZYLII BENZOAS EMULSUM)
BENZYLIІ BENZOAS*

P03A X01

Житомирская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

эмул. д/наруж. прим. 20% фл. 50 г

1,77

Бензил бензоат ..............................................

20%

№ Р.05.03/06559 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. БЕНЗИЛ БЕНЗОАТ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БЕНЗИЛБЕНЗОАТ-ДАРНИЦА (BENZYLBENZOAT-DARNITSA)
BENZYLIІ BENZOAS*

P03A X01

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 25% туба 30 г

2,1

Бензил бензоат ..............................................

25%

№ Р.04.01/03010 от 18.04.2001 до 18.04.2006

См. БЕНЗИЛ БЕНЗОАТ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН (BENZYLPENICILLINUM)
BENZYLPENICILLINUM

J01C E01

LOK-BETA Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 500 000 ЕД фл. ин балк, № 500
Бензилпенициллин ........................................

500 000 ЕД

пор. д/п ин. р-ра 1 000 000 ЕД фл. ин балк, № 500
Бензилпенициллин ........................................

1 000 000 ЕД

№ Р.08.02/05243 от 30.08.2002 до 30.08.2007

См. БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН (BENZYLPENICILLINUM)
BENZYLPENICILLINUM

J01C E01

Авант

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 500 000 ЕД фл.
Бензилпенициллин ........................................

500 000 ЕД

пор. д/п ин. р-ра 1 000 000 ЕД фл.

0,71

Бензилпенициллин ........................................

1 000 000 ЕД

№ Р.08.02/05255 от 30.08.2002 до 30.08.2007

См. БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
(BENZYLPENICILLINUM-NATRIUM)
BENZYLPENICILLINUM

J01C E01

Белмедпрепараты

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 1 000 000 ЕД фл., № 1
Бензилпенициллин ........................................

1 000 000 ЕД

№ П.01.01/02673 от 18.01.2001 до 18.01.2006

См. БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
(BENZYLPENICILLINUM-NATRIUM)
BENZYLPENICILLINUM

J01C E01

Красфарма

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 500 000 ЕД фл., № 50
Бензилпенициллин ........................................

500 000 ЕД

№ Р.12.02/05641 от 16.12.2002 до 16.12.2007

пор. д/п ин. р-ра 1 000 000 ЕД фл., № 50

33,69

Бензилпенициллин ........................................

1 000 000 ЕД

№ Р.12.02/05640 от 16.12.2002 до 16.12.2007

См. БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БЕНЕ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-151

БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН-КМП (BENZYLPENICILLINUM-KMP)
BENZYLPENICILLINUM

J01C E01

Артериум

Киевмедпрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 500 000 ЕД фл., № 1

0,52

Бензилпенициллин ....................................

500 000 ЕД

пор. д/п ин. р-ра 1 000 000 ЕД фл., № 1

0,82

Бензилпенициллин ....................................

1 000 000 ЕД

Препарат содержит бензилпенициллин в виде натриевой соли.

№ П.11.00/02547 от 27.11.2000 до 27.11.2005

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: бензилпенициллин ((2S,5R,

6R)-3,3-диметил-7-оксо-6-[(фенилацетил)амино]-4-тиа-1-азабици-

кло[3.2.0]гептан-2-карбоксилат натрия) — антибиотик, продуцируемый

различными видами Penicillium. Обладает бактерицидным действием.

Механизм действия связан с тем, что препарат препятствует образова-

нию пептидных связей за счет ингибирования транспептидазы, наруша-

ет поздние этапы синтеза пептидогликана клеточной стенки, что приво-

дит к лизису делящихся бактериальных клеток.

Активен в отношении грамположительных микроорганизмов (стафило-

кокков, стрептококков, пневмококков, коринебактерий дифтерии, анаэроб-

ных спорообразующих палочек, возбудителей сибирской язвы), спирохет,

грамотрицательных кокков (гонококков, менингококков) и актиномицетов.

К действию бензилпенициллина устойчивы пенициллиназообразую-

щие штаммы стафилококков и других микроорганизмов. Препарат не

активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, рик-

кетсий, вирусов, простейших, грибов. Разрушается пенициллиназой.

Хорошо всасывается при парентеральном введении, не облада-

ет кумулятивным эффектом, быстро выводится из организма почками.

При в/м введении максимальная концентрация препарата в крови от-

мечается через 30–60 мин; через 3–4 ч в крови определяется следо-

вая концентрация антибиотика. При п/к введении скорость всасывания

менее постоянна, максимальная концентрация в плазме крови обычно

достигается через 1 ч. Концентрация препарата в плазме крови и пери-

од его полувыведения дозозависимы. Связывается с белками плазмы

крови на 60%. Хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организ-

ма, за исключением ликвора, тканей глаза и предстательной железы,

но при воспалении оболочек мозга его концентрация в СМЖ повыша-

ется. Период полувыведения составляет 30–60 мин, при нарушении

функции почек — 4–10 ч, а при одновременном нарушении функции

печени и почек — до 16–30 ч. Быстро выводится из организма почками

(путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции) в неизме-

ненном виде. В незначительных количествах экскретируется со слю-

ной, потом, молоком, желчью. Не обладает кумулятивным эффектом.

ПОКАЗАНИЯ: долевая и очаговая пневмония, острый и подострый

септический эндокардит, гнойный плеврит, перитонит, цистит, септи-

цемия и пиемия, менингит, острый и хронический остеомиелит, инфек-

ции мочевых и желчных путей, раневые инфекции, гнойные инфекции

кожи, мягких тканей, слизистых оболочек, различные формы ангины,

дифтерия, скарлатина, рожистое воспаление, сибирская язва, сифи-

лис, гонорея, бленнорея, актиномикоз и другие инфекционные забо-

левания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизма-

ми. Препарат назначают также при лечении гнойно-воспалительных

заболеваний в акушерско-гинекологической и оториноларингологиче-

ской практике, при воспалительных заболеваниях глаз.

ПРИМЕНЕНИЕ: препарат вводят п/к, в/м, в/в (струйно и капельно),

эндолюмбально, субконъюнктивально, в полости организма. Наиболее

часто используют в/м путь введения.

При в/м и в/в введении суточная доза для взрослых варьирует

от 250 000 до 60 000 000 ЕД. При инфекциях средней тяжести разовая доза

препарата обычно составляет 250 000–500 000 ЕД, суточная — 1 000 000–

2 000 000 ЕД. При тяжелых инфекциях вводят до 10 000 000–20 000 000 ЕД

в сутки; при газовой гангрене — до 40 000 000–60 000 000 ЕД.

Суточная доза для детей в возрасте до 1 года составляет 50 000–

100 000 ЕД/кг, старше 1 года — 50 000 ЕД/кг; при необходимости суточ-

ную дозу повышают до 200 000–300 000 ЕД/кг, по жизненным показани-

ям — до 500 000 ЕД/кг. Кратность введения препарата — 4–6 раз в сутки.

Р-ры Бензилпенициллина-КМП готовят непосредственно перед их

применением.

Для в/м введения к содержимому флакона добавляют 1–3 мл сте-

рильной воды для инъекций или изотонического р-ра натрия хлорида,

или 0,5% р-ра прокаина. Полученный р-р вводят глубоко в/м в наруж-

ный верхний квандрант ягодицы.

Для в/в струйного введения разовую дозу (1 000 000–2 000 000 ЕД)

препарата растворяют в 5–10 мл стерильной воды для инъекций или

изотонического р-ра натрия хлорида и вводят медленно в течение 3–

5 мин. Для в/в капельного введения 2 000 000–5 000 000 ЕД антиби-

отика растворяют в 100–200 мл изотонического р-ра натрия хлорида

или 5% р-ра глюкозы и вводят со скоростью 60–80 капель в 1 мин. В/в

препарат вводят 1–2 раза в сутки, сочетая с в/м введениями.

П/к Бензилпенициллин-КМП применяют для обкалывания инфильтра-

тов в концентрации 100 000–200 000 ЕД в 1 мл 0,25–0,5% р-ра прокаина.

В полости (брюшную, плевральную и др.) р-р Бензилпеницилли-

на-КМП взрослым вводят в концентрации 10 000–20 000 ЕД в 1 мл, де-

тям — 2000–5000 ЕД в 1 мл. Растворяют в стерильной воде для инъек-

ций или изотоническом р-ре натрия хлорида. Продолжительность ле-

чения — 5–7 дней с последующим переходом на в/м введение.

Эндолюмбально препарат вводят при гнойных заболеваниях голов-

ного, спинного мозга, мозговых оболочек. Взрослым назначают в дозе

5000–10 000 ЕД, детям — 2000–5000 ЕД, вводят медленно (со скоро-

стью 1 мл/мин) 1 раз в сутки. Препарат разводят в стерильной воде для

инъекций или в изотоническом р-ре натрия хлорида из расчета 1000 ЕД

на 1 мл. Перед инъекцией из спинномозгового канала удаляют 5–10 мл

СМЖ и добавляют ее к р-ру антибиотика в равном соотношении. Инъек-

ции повторяют в течение 2–3 дней, затем переходят на в/м введение.

Лечение больных сифилисом, гонореей проводят по специально

разработанным схемам.

В зависимости от формы и тяжести болезни Бензилпенициллин-

КМП применяют от 7–10 дней до 2 мес и более (сепсис, септический

эндокардит и др.).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: применение препарата противопоказано

у больных с повышенной чувствительностью к лекарственным средс-

твам группы пенициллинов и цефалоспоринов (перед назначением не-

обходимо выяснить наличие аллергических реакций на ранее приме-

нявшиеся препараты этих групп), при БА, сенной лихорадке, крапив-

нице и других аллергических заболеваниях. Противопоказанием для

эндолюмбального введения является эпилепсия. В период беременнос-

ти применение возможно только в том случае, когда предполагаемый

терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск

для плода. При необходимости применения в период кормления гру-

дью, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при введении препарата возможны аллер-

гические реакции — кожная сыпь, крапивница, лихорадка, озноб, го-

ловная боль, артралгия, эозинофилия, отек Квинке, интерстициальный

нефрит, нарушение насосной функции миокарда. В этих случаях вве-

дение препарата необходимо прекратить и провести десенсибилизи-

рующую терапию. Эндолюмбальное введение может сопровождаться

нейротоксическим действием (тошнота, рвота, симптомы менингизма

и др.). Эндолюмбальные инъекции должны проводиться с большой ос-

торожностью.

При применении Бензилпенициллина-КМП в редких случаях воз-

можно развитие анафилактического шока. При появлении первых при-

знаков вводят эпинефрин, сердечно-сосудистые средства (коргли-

кон, строфантин, эуфиллин и др.), ГКС (гидрокортизон или преднизо-

лон) и десенсибилизирующие средства (прометазин, хлоропирамин).

При необходимости проводят ИВЛ, оксигенотерапию, после выведе-

ния больного из состояния асфиксии и шока вводят 1 000 000 ЕД пе-

нициллиназы.

У ослабленных больных, новорожденных, лиц пожилого возраста

при длительном лечении может возникнуть суперинфекция, вызванная

устойчивой к препарату микрофлорой (дрожжеподобные грибы, грам-

отрицательные микроорганизмы). Таким больным при лечении Бензил-

пенициллином-КМП целесообразно назначать витамины группы В и кис-

лоту аскорбиновую, а при необходимости — нистатин или леворин.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: р-ры Бензилпенициллина-КМП используют

сразу же после приготовления. Не допускается добавление к р-рам

препарата каких-либо других лекарственных средств. Применение

препарата возможно лишь при патологических процессах, обуслов-

ленных чувствительными к нему микроорганизмами. При появлении

резистентности возбудителей к препарату его заменяют другими анти-

биотиками. В случае, если эффект от применения препарата через 3–

5 дней после начала лечения отсутствует, необходимо перейти к при-

менению других антибиотиков либо сочетать Бензилпенициллин-КМП

с другими антибиотиками или синтетическими химиотерапевтически-

ми средствами. При этом следует учитывать возможность увеличения

выраженности побочных эффектов. Больным в возрасте старше 60 лет

и беременным не рекомендуется назначать препарат в высоких дозах.

БЕНЗ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 36 37 38 39 ..