содержание .. 35 36 37 38 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 37

Л-144

КомПендиум 2005

тельность курса лечения зависит от течения болезни и обычно составля-

ет от 5 до 12–14 дней, а при хронических инфекциях — и дольше. 1 чай-

ная ложка содержит 5 мл, 1 столовая ложка — 10 мл суспензии.

При нарушении функции почек требуется коррекция дозы препа-

рата. Больным с выраженным нарушением функции почек (скорость

клубочковой фильтрации менее 15 мл/мин) препарат не назначают.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата, поражения паренхимы печени, тяжелая почечная недо-

статочность (скорость клубочковой фильтрации менее 15 мл/мин), на-

рушения кроветворения, период беременности и кормления грудью,

возраст до 6 мес.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: кожная сыпь, желудочно-кишечные расстрой-

ства, у больных с повышенной чувствительностью к компонентам препа-

рата — аллергические реакции в виде лихорадки, ангионевротическо-

го отека, анафилактоидных реакций. Кроме того, возможны агранулоци-

тоз, анемия, гепатит, головная боль, редко — псевдомембранозный колит.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: перед употреблением содержимое флакона

необходимо взбалтывать.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном применении препара-

та с тиазидными диуретиками возможно повышение частоты развития

тромбоцитопении у больных пожилого возраста. Может повышать кон-

центрацию дигоксина в сыворотке крови, особенно у больных пожило-

го возраста. При одновременном приеме с варфарином может вызы-

вать увеличение протромбинового времени. Бактисептол-Здоровье

может угнетать печеночный метаболизм фенитоина, ослаблять эффек-

ты трициклических антидепрессантов, потенцировать действие перо-

ральных гипогликемизирующих препаратов.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы острой передозировки: тошнота, рво-

та, диарея, головная боль, головокружение, нарушения зрения, в тяже-

лых случаях — кристаллурия, гематурия, анурия. Симптомы хронической

передозировки: угнетение кроветворения (тромбоцитопения, лейкопе-

ния), а также другие патологические изменения состава крови вслед-

ствие дефицита фолиевой кислоты. Лечение — форсированный диурез

(подщелачивание мочи способствует выведению сульфаметоксазола),

гемодиализ. При выраженных патологических изменениях со стороны

клеточного состава крови или желтухе назначают специфическое лече-

ние. Для устранения действия триметоприма на кроветворение назна-

чают кальция фолинат в дозе 3–6 мг в/м в течение 5–7 дней.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре 8–15 °С. После вскрытия флакона препарат хранят не более 28 сут.

БАКТИФЛОКС

™

ЛАКТАБ (BACTIFLOX

™

LACTAB)

CIPROFLOXACINUM

J01M A02

Mepha

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

БАКТИФЛОКС™-250 ЛАКТАБ

табл. п/о 250 мг, № 10

Ципрофлоксацин .......................................

250 мг

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристалличе-

ская, кросповидон, магния стеарат, кремния диоксид, гидроксипропилме-

тилцеллюлоза, метоцел Е5 premium, метоцел 15 premium, пропиленгликоль,

опаспрей Ml-7111 В.

№ Р.07.03/07130 от 23.07.2003 до 23.07.2008

БАКТИФЛОКС™-500 ЛАКТАБ

табл. п/о 500 мг, № 10

79,3

Ципрофлоксацин .......................................

500 мг

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристалличе-

ская, кросповидон, магния стеарат, кремния диоксид, гидроксипропилме-

тилцеллюлоза, метоцел Е5 premium, метоцел 15 premium, пропиленгликоль,

опаспрей Ml-7111 В.

Содержит ципрофлоксацин в форме гидрохлорида.

№ Р.07.03/07131 от 23.07.2003 до 23.07.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: ципрофлоксацин — синте-

тическое антибактериальное средство широкого спектра действия

для перорального применения группы фторхинолонов. Его бактери-

цидный эффект является результатом воздействия на ДНК-гиразу —

энзим, необходимый для синтеза бактериальной ДНК. Специфич-

ность механизма действия ципрофлоксацина обеспечивает отсутс-

твие перекрестной резистентности микроорганизмов к нему и другим

антимикробным средствам (кроме препаратов хинолоновой группы).

Поэтому ципрофлоксацин высокоактивен в отношении бактерий, ре-

зистентных к аминогликозидам, пенициллину, тетрациклину и др.

Как показали результаты лабораторных исследований и клиниче-

ских испытаний, ципрофлоксацин проявляет активность к большин-

ству штаммов нижеперечисленных организмов: Acinetobacter spp., Aero-

monas spp., Branhamella spp., Brucella spp., Campylobacter spp., Chla-

mydia spp., Citrobacter spp., Corynebacterium spp., Enterobacter spp.,

Escherichia coli, Haemophilus spp., Hafnia spp., Klebsiella spp., Legio-

nella spp., Listeria spp., Moraxella spp., Morganella spp., Neisseria spp.,

Edwardsiella spp., Proteus spp. (индолположительные и индолотрицатель-

ные), Pasteurella spp., Providencia spp., Plesiomonas spp., Pseudomonas

spp., Salmonella spp., Serratia spp., Shigella spp., Streptococcus agalactiae,

Staphylococcus spp., Vibrio spp., Yersinia spp.

Непостоянной резистентностью обладают: Alcaligenes spp., Flavobac-

terium spp., Gardnerella spp., Mycoplasma hominis, Mycobacterium fortuitum,

Mycobacterium tuberculosis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans.

К препарату резистентны Nocardia asteroides, Streptococcus faeca-

lis, Streptococcus pneumoniae, Ureaplasma urealyticum. Ципрофлокса-

цин не активен в отношении Treponema pallidum.

После приема внутрь Бактифлокс быстро и хорошо абсорбируется

из пищеварительного тракта. Применение в лекарственной форме лак-

таб минимизирует раздражающее действие на слизистую оболочку же-

лудка и связанные с этим побочные эффекты, устраняет неприятный вкус

лекарственного препарата. Биодоступность препарата составляет 70–80%

без существенных потерь при первичном метаболизме. После перораль-

ного приема ципрофлоксацин распространяется по всему организму, до-

стигая максимальной концентрации в плазме крови через 1–2 ч. Средняя

концентрация через 12 ч после приема 250 или 500 мг препарата состав-

ляет 0,1 и 0,2 мкг/мл соответственно. Около 30% ципрофлоксацина связы-

вается белками плазмы крови. Концентрация ципрофлоксацина в тканях

часто превышает его концентрацию в сыворотке крови, особенно в тканях

половых органов, включая предстательную железу. Период полувыведения

препарата у лиц с нормальной функцией почек — около 4 ч. Приблизитель-

но 40–50% принятой дозы препарата выводится с мочой в неизмененном

виде, 10–20% — в виде метаболитов. 3 из 4 метаболитов ципрофлоксаци-

на обладают низкой антибактериальной активностью, а четвертый — фор-

милпрофлоксацин, содержание которого менее 0,1%, — наиболее активен

и по эффективности почти равен норфлоксацину. Более 90% препарата вы-

водится с мочой в первые 24 ч без кумуляции при повторном назначении.

Больные с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина

менее 20 мл/мин должны принимать половину обычной дозы препара-

та или увеличивать интервал между приемами. У лиц пожилого возраста

перед началом лечения необходимо определить клиренс креатинина, так

как период полувыведения препарата у них может быть удлинен. Куму-

ляция ципрофлоксацина в организме больных с печеночной недостаточ-

ностью маловероятна ввиду его незначительного метаболизма в пече-

ни. В случае приема ципрофлоксацина во время еды его абсорбция за-

медляется примерно на 2 ч, что, однако, не влияет на общую абсорбцию.

ПОКАЗАНИЯ: инфекции, вызванные чувствительными штамма-

ми грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том

числе инфекции верхних и нижних дыхательных путей, урогенитальной

системы, включая гонорею, пищеварительного тракта, включая инфек-

ции полости рта и инфекционную диарею; перитонит; инфекции кос-

тей, суставов, мягких тканей, а также глаз; профилактика инфекций

у больных с ослабленным иммунитетом, например, вследствие тера-

пии иммуносупрессорами или цитостатиками.

ПРИМЕНЕНИЕ: при инфекциях дыхательных путей (например,

при бронхите) препарат назначают в дозе 250–500 мг 2 раза в сут-

ки; при острых инфекциях мочевых путей — 250–500 мг 2 раза в сут-

ки в зависимости от тяжести заболевания; при остром неосложненном

гонорейном уретрите у мужчин и цистите у женщин — 250 мг однократ-

но. При тяжелых и угрожающих жизни инфекциях (например, остеомие-

лит, рецидивирующие респираторные инфекции при муковисцидозе,

пневмония или перитонит, вызванные Pseudomonas, Staphylococcus

или Streptococcus pneumoniae), дозу повышают до 750 мг 2 раза в сут-

ки или назначают ципрофлоксацин парентерально.

При инфекциях мочевых путей, вызванных хламидиями, суточ-

ную дозу при необходимости можно повысить до 750 мг 2 раза в сутки;

продолжительность применения — не менее 10 дней.

Таблетки лактаб следует запивать жидкостью; их прием не зависит

от времени приема пищи. При приеме препарата натощак его усвоение

происходит быстрее. Продолжительность лечения зависит как от тяже-

сти заболевания, так и от клинических и бактериологических показате-

лей. Обычно лечение продолжают на протяжении не менее 3 дней по-

сле нормализации температуры тела и устранения других клинических

симптомов.

Средняя продолжительность лечения:

— 1 день в случае острой неосложненной гонореи у мужчин;

— 7 дней при инфекциях почек, мочевых путей или органов брюш-

ной полости, а также при нейтропении у больных со сниженным имму-

нитетом;

БАКТ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-145

— для лечения других инфекций может понадобиться от 7 до 14 дней;

— если возбудителем инфекции является стрептококк, лечение

следует продолжать не менее 10 дней во избежание риска развития

осложнений.

Больным с нарушенной функцией почек (клиренс креатинина ме-

нее 20 мл/мин или концентрация креатинина в сыворотке крови выше

3 мг/100 мл (270 ммоль/л) препарат назначают в половине обычной

разовой дозы или увеличивают интервал между приемами. При кли-

ренсе креатинина 31–60 мл/мин или уровне креатинина в сыворотке

крови 124–168 мкмоль/л максимальная суточная доза для перораль-

ного применения не должна превышать 1000 мг, при клиренсе креа-

тинина 30 мл/мин или ниже и уровне креатинина 177 мкмоль/л и выше

максимальная суточная доза для перорального применения состав-

ляет 500 мг. Это относится и к больным, находящимся на гемодиали-

зе. Такие пациенты должны принимать препарат сразу же после про-

ведения диализа.

При нарушении функции печени элиминация ципрофлоксацина

из организма изменяется лишь незначительно, поэтому нет необходи-

мости изменять обычные схемы дозирования препарата. У больных

с нарушениями функции почек и печени дозировать препарат следует

в зависимости от степени почечной недостаточности.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к ципрофлок-

сацинам или другим производным хинолона.

Поскольку клинических исследований по безопасности приме-

нения препарата в период беременности не проводили, а результаты

экспериментов на животных свидетельствуют о возможности пораже-

ния хрящей развивающегося организма, назначать препарат беремен-

ным и женщинам, кормящим грудью, не рекомендуют.

Детям и подросткам в возрасте до 18 лет не следует принимать

ципрофлоксацин до завершения периода роста.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возникают относительно редко. Во вре-

мя клинических испытаний наиболее часто наблюдались такие связан-

ные или не связанные с лечением явления, как тошнота (5,2%), диа-

рея (2,3%), рвота (2%), боль или дискомфорт в животе (17%), головная

боль (1,2%), возбуждение (1,1%).

Другие явления (составляющие менее 1%) отмечались со стороны:

пищеварительной системы — диспепсия, анорексия, метеоризм,

диарея (острая и продолжительная диарея, возникающая во время или

после лечения, может быть проявлением псевдомембранозного коли-

та, в этом случае прием ципрофлоксацина следует немедленно пре-

кратить и после обследования назначить соответствующее лечение —

например, ванкомицин перорально в дозе 250 мг);

сердечно-сосудистой системы — тахикардия (редко), трепетание

предсердий, вентрикулярная эктопия, артериальная гипотензия, обморок;

ЦНС — головокружение, бессонница; очень редко — кошмары,

галлюцинации, маниакальные реакции, раздражительность, тремор,

атаксия, судороги, сонливость, слабость, недомогание, фобия, депер-

сонализация, депрессия, парестезии, расстройства зрения (двоение

в глазах, нарушение цветового восприятия), некоторые из этих реак-

ций могут возникнуть сразу же после приема 1-й дозы препарата —

в этих случаях ципрофлоксацин следует немедленно отменить;

кожи — зуд, крапивница, фотосенсибилизация, приливы крови, лихо-

радка, озноб, ангионевротический отек, отеки лица, шеи и губ, конъюнк-

тивы, кожный кандидоз, гиперпигментация, узловатая эритема, петехи-

альная сыпь, эксфолиативный дерматит, васкулит (при возникновении

аллергических реакций ципрофлоксацин следует немедленно отменить

и назначить десенсибилизирующую терапию.

Реакции гиперчувствительности: очень редко — миалгии и артрал-

гии, интерстициальный нефрит, гепатит, некроз печени.

Изменение показателей лабораторных исследований: в 0,1–0,5%

случаев — эозинофилия, лейкоцитопения, лейкоцитоз, анемия, очень

редко — тромбоцитопения, тромбоцитоз, удлинение протромбиново-

го времени; у больных с нарушенными функциями печени может на-

блюдаться временное повышение уровня трансаминаз и ЩФ; менее

чем в 0,1% случаев — преходящее повышение уровней азота моче-

вины, креатинина и билирубина в крови, гипергликемия, редко — кри-

сталлурия, гематурия.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: больным пожилого возраста ципрофлокса-

цин следует назначать с осторожностью. Больным с эпилепсией, а так-

же пациентам, предрасположенным к судорогам, нарушениям мозго-

вого кровообращения, ципрофлоксацин можно назначать, сопоставив

степень риска и ожидаемого терапевтического эффекта, так как не ис-

ключено развитие побочных реакций со стороны ЦНС.

Препарат может влиять на психофизические способности организ-

ма, ослабляя внимание и замедляя ответные реакции, особенно при од-

новременном употреблении алкоголя или препаратов, угнетающих ЦНС.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном приеме антацидов, со-

держащих гидроксид магния или алюминия, а также сукральфата, био-

доступность ципрофлоксацина может снижаться на 90%. Поэтому Бак-

тифлокс следует принимать за 2 ч до или через 4 ч после приема ан-

тацидов. Антацидные средства, не содержащие гидроксид алюминия

или магния, не влияют на биодоступность ципрофлоксацина.

При назначении ципрофлоксацина одновременно с теофиллином

снижается клиренс теофиллина, что может привести к повышению его

концентрации в сыворотке крови и тем самым к развитию побочных

эффектов. Если нельзя избежать одновременного приема этих пре-

паратов, необходимо контролировать уровень теофиллина и соответ-

ственно регулировать дозы ципрофлоксацина.

У некоторых больных одновременный прием ципрофлоксацина

и циклоспорина вызывал временное повышение уровня креатинина

в сыворотке крови; в этих случаях необходим регулярный (2 раза в не-

делю) контроль этого показателя.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: в некоторых случаях может возникать обрати-

мое поражение почек. Помимо обычных неотложных мероприятий ре-

комендуется контроль функции почек и назначение магний- и кальций-

содержащих антацидных препаратов, которые снижают всасывание

ципрофлоксацина в пищеварительном тракте, а также прием доста-

точного количества жидкости для предотвращения кристаллурии. При

гемодиализе или перитонеальном диализе из организма выводится

незначительное количество ципрофлоксацина (< 10%).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 30 °С.

БАКТОСИН (BACTOSIN)
Synmedic

D08A C52

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/наруж. прим. бутылка 100 мл, № 1

р-р д/наруж. прим. бутылка 500 мл, № 1

р-р д/наруж. прим. бутылка 1000 мл, № 1

№ UA/1974/01/01 от 04.10.2004 до 04.10.2009

р-р д/наруж. прим. контейнер 100 л

Раствор хлоргексидина глюконата 20% ...........

0,3 г/100 мл

Цетримид ......................................................

0,6 г/100 мл

№ UA/1975/01/01 от 04.10.2004 до 04.10.2009

БАКТРИМ (BACTRIM)
CO-TRIMOXAZOLUM*

J01E E01

Roche

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп д/перорал. прим. 240 мг/5 мл фл. 100 мл, № 1

24,33

Сульфаметоксазол .........................................

200 мг/5 мл

Триметоприм .................................................

40 мг/5 мл

Прочие ингредиенты: дисперсная целлюлоза, метилпарагидроксибензоат, пропилпара-

гидроксибензоат, сорбитол 70%, полисорбат 80, корригент ванильный 73 690-36, корри-

гент банановый 85 509 Н, вода очищенная.

№ П.07.02/05007 от 12.07.2002 до 12.07.2007

См. КО-ТРИМОКСАЗОЛ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БАЛЬЗАМ «ВИГОР» (BALSAMUM «VIGOR»)
Аветра

A13A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

бальзам бутылка 200 мл
бальзам бутылка 500 мл

6,22

Представляет собой водно-спиртовой экстракт из аира, липы, левзеи, тысячелистника,

мяты, укропа, полыни, дуба, вахты, апельсина. Содержит эфирные масла, дубильные ве-

щества, флавоноиды, каротин, органические кислоты, лактоны, фитонциды, а также не

менее 35% этанола.

№ Р.11.00/02529 от 22.11.2000 до 22.11.2005

БАЛЬЗАМ «ЗОЛОТАЯ ЗВЕЗДА» (BALM «GOLDEN STAR»)
Foripharm

D04A X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

бальзам коробочка метал. 3 г, № 1

0,69

бальзам коробочка метал. 4 г, № 1

0,72

бальзам коробочка метал. 8 г

1,64

Камфора ........................................................

21,875 г/100 г

Ментол ..........................................................

11,25 г/100 г

Масло мяты перечной ....................................

7,5 г/100 г

Масло гвоздичное ..........................................

5 г/100 г

Масло эвкалиптовое ......................................

10,5 г/100 г

Масло коричное .............................................

1 г/100 г

№ UA/3688/01/01 от 13.09.2005 до 13.09.2010

БАЛЬ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-146

КомПендиум 2005

БАЛЬЗАМ «ОРЕЛ» (BALSAMUM «EAGLE»)
Pharmaceutical joint-stok company OPC

M02A X10

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

бальзам коробочка 7,5 г, № 1

2,12

Ментол ..........................................................

10 г/100 г

Камфора ........................................................

20 г/100 г

Метилсалицилат ............................................

4,25 г/100 г

Масло мятное ................................................

13,6 г/100 г

Масло базилика .............................................

3 г/100 г

Масло лавра китайского .................................

0,75 г/100 г

Масло каюпитовое .........................................

5,75 г/100 г

№ UA/2291/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

БАЛЬЗАМ «ХО» ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ (BALM «HO» FOR ADULTS)
ФП восточной медицины №5

R05X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

бальзам д/перорал. прим. фл. 85 мл, № 1

4,94

бальзам д/перорал. прим. фл. 170 мл, № 1

9,67

Косточки миндаля ..........................................

0,47 г/100 мл

Корни платикодона ........................................

0,47 г/100 мл

Корни горичника ............................................

0,235 г/100 мл

Корни астры...................................................

0,235 г/100 мл

Листья эриоботрии ........................................

0,235 г/100 мл

Корни стемоны ..............................................

0,235 г/100 мл

Кора корней шелковицы .................................

0,47 г/100 мл

Трава мяты перечной .....................................

0,47 г/100 мл

Листья перилы кустовой .................................

0,47 г/100 мл

Ментол ..........................................................

0,047 г/100 мл

№ Р.10.00/02343 от 19.10.2000 до 19.10.2005

БАЛЬЗАМ «ХО» ДЛЯ ДЕТЕЙ (BALM «HO» FOR CHILDRENS)
ФП восточной медицины №5

R05X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

бальзам д/перорал. прим. фл. 45 мл, № 1

4,17

бальзам д/перорал. прим. фл. 100 мл, № 1

8,96

Косточки миндаля ..........................................

0,445 г/100 мл

Корни платикодона ........................................

0,445 г/100 мл

Корни горичника ............................................

0,223 г/100 мл

Корни астры...................................................

0,223 г/100 мл

Листья эриоботрии ........................................

0,223 г/100 мл

Корни стемоны ..............................................

0,223 г/100 мл

Кора корней шелковицы .................................

0,445 г/100 мл

Трава мяты перечной .....................................

0,445 г/100 мл

Листья перилы кустовой .................................

0,445 г/100 мл

Ментол ..........................................................

0,026 г/100 мл

Прочие ингредиенты

Сахар ........................................................................

30 г/100 мл

№ Р.10.00/02342 от 19.10.2000 до 19.10.2005

БАЛЬЗАМИЧЕСКИЙ ЛИНИМЕНТ (ПО ВИШНЕВСКОМУ)

(LINIMENTUM BALSAMICUM WISHNEVSKY)
Борщаговский ХФЗ

D08A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

линимент туба 40 г

3,24

Деготь ...........................................................

3 г/100 г

Ксероформ ....................................................

3 г/100 г

Масло касторовое ..........................................

84 г/100 г

Прочие ингредиенты

Аэросил.....................................................................

5 г/100 г

№ П.07.02/05056 от 16.07.2002 до 16.07.2007

БАЛЬЗАМИЧЕСКИЙ ЛИНИМЕНТ (ПО ВИШНЕВСКОМУ)

(LINIMENTUM BALSAMICUM WISHNEVSKY)
Житомирская ФФ

D08A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

линимент д/наруж. прим. банка 25 г

1,33

линимент д/наруж. прим. контейнер 25 г

1,35

Деготь ...........................................................

3 г/100 г

Ксероформ ....................................................

3 г/100 г

№ Р.03.03/06174 от 14.03.2003 до 14.03.2008

БАЛЬЗАМИЧЕСКИЙ ЛИНИМЕНТ (ПО ВИШНЕВСКОМУ)

(LINIMENTUM BALSAMICUM WISHNEVSKY)
Квантум Сатис

D08A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

линимент банка 25 г

1,58

линимент банка 50 г

2,41

линимент контейнер 25 г

1,56

линимент контейнер 50 г

2,48

Деготь ...........................................................

Ксероформ ....................................................

Масло касторовое ..........................................

94%

№ П.08.02/05225 от 21.08.2002 до 21.08.2007

БАЛЬЗАМИЧЕСКИЙ ЛИНИМЕНТ (ПО ВИШНЕВСКОМУ)

(LINIMENTUM BALSAMICUM WISHNEVSKY)
Лубныфарм

D08A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

линимент банка 40 г

2,59

линимент туба 40 г

3,05

Деготь ...........................................................

Ксероформ ....................................................

Масло касторовое ..........................................

94%

№ Р.07.02/04953 от 01.07.2002 до 01.07.2007

БАНЕОЦИН (BANEOCIN)
Biochemie

D06A X54**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 20 г, № 1

10,64

мазь туба 20 г, № 50

Бацитрацин цинк ...........................................

250 МЕ/г

Неомицина сульфат .......................................

5000 МЕ/г

№ П.04.01/02947 от 04.04.2001 до 04.04.2006

пор. дозатор пластик. 10 г, № 1

13,7

Бацитрацин цинк ...........................................

250 МЕ/г

Неомицина сульфат .......................................

5000 МЕ/г

№ П.04.01/02948 от 04.04.2001 до 04.04.2006

БАРАЛГИНУС (BARALGINUS)
Norton

A03D A02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 20

№ Р.04.03/06290 от 04.04.2003 до 04.04.2008

табл. блистер ин балк, № 10, № 1000

табл. контейнер ин балк, № 1000

Метамизол натрий .........................................

500 мг

Питофенона гидрохлорид ..............................

5 мг

Фенпивериния бромид ..................................

0,1 мг

№ Р.04.03/06291 от 04.04.2003 до 04.04.2008

р-р д/ин. амп. 5 мл, № 5

№ Р.04.03/06288 от 04.04.2003 до 04.04.2008

р-р д/ин. амп. 5 мл ин балк, № 1000

Метамизол натрий .........................................

500 мг/мл

Питофенона гидрохлорид ..............................

2 мг/мл

Фенпивериния бромид ..................................

0,02 мг/мл

№ Р.04.03/06289 от 04.04.2003 до 04.04.2008

БАРАЛГИНУС-АВАНТ (BARALGINUS-AVANT)
Авант

A03D A02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. блистер, № 20

3,48

Метамизол натрий .........................................

505 мг

Питофенона гидрохлорид ..............................

5,05 мг

Фенпивериния бромид ..................................

0,102 мг

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал,

натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, магния стеарат, тальк очищенный, крем-

ний коллоидный безводный, натрия крахмалгликолят, крахмал высушенный.

№ Р.04.03/06411 от 04.04.2003 до 04.04.2008

р-р д/ин. амп. 5 мл, № 5

7,81

Метамизол натрий .........................................

500 мг/мл

Питофенона гидрохлорид ..............................

2 мг/мл

Фенпивериния бромид ..................................

0,02 мг/мл

Прочие ингредиенты: вода для инъекций, спирт бензиловый, хлорбутол.

№ Р.04.03/06410 от 04.04.2003 до 04.04.2008

БАРБАРИС КОМП ИОВ-МАЛЫШ (BERBERIS COMP IOV-MALIUK)
Талион-А

R05X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гран. гомеопат. 20 г фл.

18,67

Eupatorium perfoliatum D6 ...............................

0,3 мг/100 г

Iodum D6 ........................................................

0,1 мг/100 г

Thuja occidentalis D12 .....................................

0,0003 мкг/100 г

Fructus Berberis D4 .........................................

20 мг/100 г

Прочие ингредиенты: сахарная пудра.

№ Р.05.03/06797 от 21.05.2003 до 21.05.2008

БАРБОВАЛ

(BARBOVALUM)

Фармак

N05C B02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. д/перорал. прим. фл. 25 мл

1,83

Этиловый эфир альфа-бромизовалериановой

кислоты .....................................................

0,018 г/мл

Фенобарбитал...........................................

0,017 г/мл

Валидол жидкий ........................................

0,0801 г/мл

Прочие ингредиенты

Натрия гидроксид ..........................................

0,0031 г/мл

спирт этиловый 90%, вода очищенная.

Флаконы оранжевого стекла с пробкой-капельницей.

№ UA/1196/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

БАЛЬ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-147

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: обусловлены входящими

в состав препарата компонентами. Этиловый эфир α-бромизовалериа-

новой кислоты оказывает седативное и спазмолитическое действие.

Фенобарбитал в обычных дозах оказывает легкое седативное дейс-

твие. Валидол оказывает успокаивающее, а также умеренное рефлек-

торное сосудорасширяющее действие.

ПОКАЗАНИЯ: неврозы, сопровождающиеся повышенной раздра-

жительностью, бессонницей; истерия, легкие приступы стенокардии,

гипертоническая болезнь I стадии, синусовая тахикардия, спазмы же-

лудка и кишечника, метеоризм.

ПРИМЕНЕНИЕ: следует принимать 2–3 раза в сутки с водой или

на кусочке сахара под язык, 10–15 капель в 1 прием за 20–30 мин

до еды. Курс лечения — 10–15 дней. После перерыва в 10–15 дней курс

лечения можно повторить.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: детский возраст, период беременности

и кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно препарат хорошо переносится;

в отдельных случаях возможны сонливость, тошнота, головокружение

и слезотечение. Указанные явления исчезают при снижении дозы или

отмене препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат следует с осторожностью назна-

чать лицам, деятельность которых требует повышенного внимания —

управление транспортными средствами, работа с потенциально опас-

ными механизмами и др.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное применение с нейролепти-

ками и транквилизаторами потенцирует, а одновременное примене-

ние со стимуляторами ЦНС ослабляет действие каждого из препара-

тов. Алкоголь усиливает эффекты препарата и может повышать его

токсичность. Входящий в состав препарата фенобарбитал индуцирует

микросомальные ферменты печени, что делает нежелательным его од-

новременное применение с препаратами, которые метаболизируются

в печени, поскольку их эффективность будет снижаться в результате

более высокого уровня метаболизма (непрямые антикоагулянты, анти-

биотики, сульфаниламиды и др.).

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется угнетением психомоторных реак-

ций, сонливостью, головокружением, общей слабостью, иногда тош-

нотой и рвотой. Обычно указанные явления исчезают самостоятельно

при отмене препарата или снижении его дозы. При выраженных симп-

томах интоксикации рекомендуется применение стимуляторов ЦНС

(кофеин, бемегрид, этимизол и др.).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре до 25 °С.

БАТРАФЕН

(BATRAFEN

)

CICLOPIROXUM

D01A E14

Aventis Pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

крем 1% туба 15 г

Циклопирокс оламин .....................................

10 мг/г

№ Р.03.02/04372 от 06.03.2002 до 06.03.2007

См. ЦИКЛОПИРОКС (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БЕБИДЕНТ

(BABYDENT

)

BENZOCAINUM

A01A D11

Stada

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. фл. 10 мл

22,97

Бензокаин .....................................................

0,03 г/10 мл

Прочие ингредиенты: спирт этиловый 96%, ароматизатор, калия гидрофосфат, натрия

гидрофосфат, сорбитол, вода очищенная.

№ П.05.02/04650 от 08.05.2002 до 08.05.2007

См. БЕНЗОКАИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БЕЗОРНИЛ (BEZORNIL)
Mayinglong Ph. Co.

C05A X03

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 2 г
мазь туба 10 г

18,87

Борнеол ........................................................

3,8 г/100 г

Цинка карбонат ..............................................

10,8 г/100 г

Жемчуг ..........................................................

0,85 г/100 г

Янтарь ...........................................................

0,33 г/100 г

Искуственный мускус .....................................

0,9 г/100 г

Искусственный безоар ...................................

1,1 г/100 г

№ UA/1731/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

БЕЗУГРЕЙ (BESUGREI)
ADAPALENUM

D10A D03

Genom Biotech

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гель 0,1% туба 15 г

Адапален .......................................................

0,1%

№ Р.01.03/05706 от 10.01.2003 до 10.01.2008

БЕКАРБОН (BECARBONUM)
Борщаговский ХФЗ

A03E D

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. контурн. ячейк. уп., № 10

0,8

табл. контурн. ячейк. уп., № 20

2,2

табл. контурн. безъячейк. уп., № 10

0,89

Экстракт красавки..........................................

0,01 г

Натрия гидрокарбонат ...................................

0,3 г

Количество экстракта красавки густого указано в пересчете на 1,5% содержание суммы

алкалоидов.

№ П.02.03/05861 от 03.02.2003 до 03.02.2008

БЕКЛАЗОН ЛЕГКОЕ ДЫХАНИЕ (BECLAZONE EASI BREATHE)
BECLOMETASONUM

R03B A01

Galena

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. д/инг. 100 мкг/доза фл. 200 доз, № 3

Беклометазона дипропионат ..........................

100 мкг/доза

аэр. д/инг. 250 мкг/доза фл. 200 доз, № 3

Беклометазона дипропионат ..........................

250 мкг/доза

№ Р.11.00/02505 от 22.11.2000 до 22.11.2005

См. БЕКЛОМЕТАЗОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БЕКЛАЗОН-ЭКО (BECLAZONE-EKO)
BECLOMETASONUM

R03B A01

Norton Healthcare

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. д/инг. 100 мкг/доза баллончик 200 доз, № 1

39,02

Беклометазона дипропионат ..........................

100 мкг/доза

аэр. д/инг. 250 мкг/доза баллончик 200 доз, № 1

48,02

Беклометазона дипропионат ..........................

250 мкг/доза

№ Р.12.01/04042 от 10.12.2001 до 10.12.2006

См. БЕКЛОМЕТАЗОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БЕКЛАЗОН-ЭКО ЛЕГКОЕ ДЫХАНИЕ (BECLAZONE-EKO EASI BREATHE)
BECLOMETASONUM

R03B A01

Norton Healthcare

IVAX

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. д/инг. 100 мкг/доза баллончик 200 доз, № 1

102,43

аэр. д/инг. 100 мкг/доза баллончик 200 доз, № 2, № 3

Беклометазона дипропионат ..........................

100 мкг/доза

Прочие ингредиенты: спирт этиловый, гидрофторалкан 134а (HFA-134a).

аэр. д/инг. 250 мкг/доза баллончик 200 доз, № 1

117,14

аэр. д/инг. 250 мкг/доза баллончик 200 доз, № 2, № 3

Беклометазона дипропионат ..........................

250 мкг/доза

Прочие ингредиенты: спирт этиловый, гидрофторалкан 134а (HFA-134a).

№ Р.01.02/04173 от 04.01.2002 до 04.01.2007

См. БЕКЛОМЕТАЗОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БЕКЛАТ (BECLAT)
BECLOMETASONUM

R03B A01

Cipla

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. д/инг. дозир. 50 мкг/доза контейнер 200 доз с дозирующим

клапаном, № 1

аэр. д/инг. дозир. 50 мкг/доза контейнер 300 доз с дозирующим

клапаном, № 1

Беклометазона дипропионат ..........................

50 мкг/доза

№ UA/2418/01/01 от 16.12.2004 до 16.12.2009

аэр. д/инг. дозир. 100 мкг/доза контейнер 200 доз с дозирующим

клапаном, № 1

аэр. д/инг. дозир. 100 мкг/доза контейнер 300 доз с дозирующим

клапаном, № 1

Беклометазона дипропионат ..........................

100 мкг/доза

№ UA/2418/01/02 от 16.12.2004 до 16.12.2009

аэр. д/инг. дозир. 250 мкг/доза контейнер 200 доз с дозирующим

клапаном, № 1

аэр. д/инг. дозир. 250 мкг/доза контейнер 300 доз с дозирующим

клапаном, № 1

Беклометазона дипропионат ..........................

250 мкг/доза

В комплект входит распыляющая насадка и защитный колпачок.

№ UA/2418/01/03 от 16.12.2004 до 16.12.2009

См. БЕКЛОМЕТАЗОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БЕКЛ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 35 36 37 38 ..