Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 35

 

  Главная      Учебники - Медицина     Компендиум (лекарственные препараты) - 2005 год

 

поиск по сайту            правообладателям  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  33  34  35  36   ..

 

 

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 35

 

 

Л-136 

КомПендиум 2005

Со стороны почек и мочевых путей

Очень редко — кристаллурия.

Со стороны пищеварительного тракта

Диарея, тошнота, рвота и диспепсия. Кандидоз слизистых оболо-

чек  и связанный  с антибиотикотерапией  колит  (включая  псевдомем-

бранозный и геморрагический колит) отмечаются редко. Тошнота чаще 

возникает при пероральном применении препарата в высоких дозах.

Со стороны печени

У больных, которые принимали β-лактамные антибиотики, отмеча-

лось умеренно выраженное повышение активности АсАТ и/или АлАТ, 

однако клиническое значение этих изменений неизвестно.

При применении Аугментина иногда развивались гепатит и холе-

статическая желтуха. Такие же явления наблюдались и при примене-

нии других пенициллинов и цефалоспоринов.

Реакции со стороны печени отмечаются в основном у мужчин и пациен-

тов пожилого возраста; они могут требовать продолжительного лечения.

Побочные  эффекты,  как  правило,  возникают  во время  или  сра-

зу после лечения, тем не менее в некоторых случаях они проявляют-

ся лишь через несколько недель после прекращения лечения. Наруше-

ния функции печени обычно обратимы. Тем не менее они бывают очень 

тяжелыми,  а в крайне  редких  случаях  приводят  к летальному  исходу. 

Чаще всего побочные эффекты со стороны печени отмечали у пациен-

тов с тяжелыми сопутствующими заболеваниями или у тех, кому одно-

временно назначали препараты с гепатотоксическим действием.

Со стороны системы крови

Как  и  при использовании  других  β-лактамных  антибиотиков, 

при применении  Аугментина  изредка  сообщалось  о случаях  обрати-

мой лейкопении (включая нейтропению или агранулоцитоз), тромбо-

цитопении и гемолитической анемии. Редко отмечали увеличение вре-

мени кровотечения и протромбинового времени.

Со стороны ЦНС

Возникали очень редко и были обратимыми. Наблюдались повы-

шенная  психомоторная  активность,  головокружение,  головная  боль 

и судороги.  Судороги  могут  возникать  в случае  нарушения  функции 

почек или у больных, которые получают препарат в высоких дозах.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: перед началом терапии Аугментином необ-

ходимо  исключить  наличие  в анамнезе  реакций  гиперчувствительно-

сти к пенициллинам и цефалоспоринам.

Тяжелые, иногда фатальные реакции гиперчувствительности (ана-

филактоидные  реакции)  развивались  у пациентов  во время  тера-

пии  пенициллинами.  Эти  реакции  более  вероятны  у лиц  с аналогич-

ными  реакциями  на пенициллины  в анамнезе.  В  случае  возникнове-

ния аллергических реакций следует прекратить терапию Аугментином 

и назначить  альтернативную  антибактериальную  терапию.  Тяжелые 

анафилактические  реакции  требуют  проведения  неотложной  тера-

пии с применением эпинефрина, оксигенотерапии, в/в введения ГКС 

и обеспечения функции внешнего дыхания, включая интубацию.

Аугментин  не  следует  назначать  при подозрении  на инфекцион-

ный мононуклеоз, поскольку при применении амоксициллина при дан-

ной патологии наблюдались случаи кореподобной сыпи.

Продолжительное применение препарата может обусловить раз-

витие инфекций, вызванных резистентной к Аугментину микрофлорой.

Обычно  Аугментин  хорошо  переносится,  проявляет  низкую  ток-

сичность,  присущую  антибиотикам  пенициллинового  ряда.  Однако 

при продолжительном  применении  следует  периодически  контроли-

ровать функциональные показатели почек, печени и гемопоэза.

Изредка  у пациентов,  которые  принимают  Аугментин,  выявляют 

удлинение  протромбинового  времени.  При  одновременном  приеме 

антикоагулянтов необходим соответствующий мониторинг.

Аугментин следует применять с осторожностью у пациентов с на-

рушением функции печени.

У пациентов с нарушением функции почек необходимо корригировать 

дозу соответственно степени выраженности почечной недостаточности.

У пациентов со сниженным диурезом очень редко возникает кри-

сталлурия.  Поэтому  для  снижения  риска  ее  возникновения  во вре-

мя лечения препаратом в высоких дозах рекомендуется обеспечивать 

адекватную гидратацию и диурез.

В  экспериментальных  исследованиях  не  обнаружено  тератоген-

ных свойств Аугментина. В одном исследовании у женщин с преждев-

ременным  разрывом  плодных  оболочек  сообщалось,  что  профилак-

тическое применение Аугментина может быть связано с повышением 

риска некротизирующего энтероколита у новорожденных. Следует из-

бегать назначения препарата в период беременности, кроме случаев 

крайней необходимости.

Аугментин можно применять в период кормления грудью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: с осторожностью следует назначать одновре-

менно с антикоагулянтами (возможно увеличение времени кровотече-

ния и протромбинового времени).

Одновременное применение пробенецида не рекомендуется, по-

скольку он снижает канальцевую секрецию амоксициллина. Одновре-

менное его применение с Аугментином может привести к повышению 

уровня  амоксициллина  в плазме  крови  на протяжении  длительного 

времени; на уровень клавулановой кислоты влияния не оказывает.

Одновременное  применение  аллопуринола  во время  лечения 

амоксициллином  повышает  риск  развития  кожно-аллергических  ре-

акций. Данных относительно одновременного применения Аугменти-

на и аллопуринола нет.

Как и другие антибиотики широкого спектра действия, Аугментин 

может  снижать  эффективность  пероральных  контрацептивов,  о чем 

следует предупреждать пациенток.

Аугментин  не  следует  смешивать  с препаратами  крови,  другими 

жидкостями, содержащими белок или его гидролизаты, а также с жи-

ровыми эмульсиями для в/в введения.

Аугментин нельзя смешивать в одном объеме с р-рами аминогли-

козидов, так как при этом может произойти инактивация последних.

Препарат  совместим  с рядом  инфузионных  р-ров.  При  комнатной 

температуре (до 25 °С) 5:1 и 10:1 р-ры препарата сохраняют стабильность 

соответственно в течение 4 ч и 1 ч в воде для инъекций, в изотоническом 

р-ре  натрия  хлорида,  р-ре  натрия  лактата  (1/6  М)  и в течение  3 ч  и 1 ч 

в р-ре Рингера, р-ре Хартманна, составном р-ре натрия и калия хлорида.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  появление  клинических  признаков  передози-

ровки маловероятно; может проявляться симптомами со стороны пи-

щеварительного тракта и нарушением водно-электролитного баланса. 

При необходимости назначают симптоматическое лечение, устраняют 

водно-электролитные нарушения. Компоненты препарата могут быть 

удалены из кровотока при гемодиализе.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 25 °С. Р-р 

не замораживать!

АУРИСАН

®

 (AURISANUM

®

)

DECAMETOXINUM*   

S02A A16**

ОЗ ГНЦЛС

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. уш. 0,05% фл. 5 мл   

6

 1,41

Декаметоксин ................................................  

0,0025 г/5 мл

№ П.06.02/04914 от 20.06.2002 до 20.06.2007

См. ДЕКАМЕТОКСИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АУРОБИН (AUROBIN)
Gedeon Richter 
  

C05A A04

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 20 г   

6

 11,84

Преднизолона капронат ............................ 

2 мг/г

Лидокаин .................................................. 

20 мг/г

Пантенол................................................... 

20 мг/г

Триклозан ................................................. 

1 мг/г

Прочие ингредиенты: метилпарагидроксибензоат, спирт цетиловый, глице-

рол, пропиленгликоль, парафин жидкий, фенилметилполисилоксан, макро-

гола стеарат, кислота стеариновая, полисорбат 60, масло нейтральное, вода 

очищенная.

№ П.05.03/06843 от 21.05.2003 до 21.05.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Ауробин — комбинированный 

препарат, в состав которого в оптимальном соотношении входят актив-

ные вещества, эффективные при лечении воспалительных процессов, 

локализующихся в перианальной области. Преднизолона капронат яв-

ляется негалогенизированным глюкокортикостероидом; предназначен 

для  местного  применения,  оказывает  местное  противовоспалитель-

ное  действие,  снижает  проницаемость  сосудов.  Лидокаин  является 

местным быстродействующим анестезирующим средством, устраня-

ет боль и ощущение жжения.

D-пантенол  при местном  применении  способствует  регенерации 

поврежденного эпителия. Триклозан является антисептическим сред-

ством широкого спектра действия.

ПОКАЗАНИЯ: заболевания, сопровождающиеся воспалением и зу-

дом в аногенитальной области, в том числе экзема и дерматит периа-

нальной области, геморроидальные узлы, свищи заднего прохода.

АУРИ

А

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

КомПендиум 2005 

Л-137

ПРИМЕНЕНИЕ: мазь тонким слоем наносят на пораженную область 

2–4 раза в сутки.

При  внутренних  геморроидальных  узлах  небольшое  количество 

мази (величиной с горошину) вводят в прямую кишку 2–4 раза в сутки. 

При уменьшении выраженности симптомов мазь применяют реже.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: вирусные инфекции аногенитальной обла-

сти; повышенная чувствительность к одному из компонентов препара-

та. Препарат нельзя применять женщинам в I триместре беременности 

и детям до 1 года.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: наблюдаются редко; при длительном при-

менении  препарата  возможны  местная  атрофия  кожи,  образование 

рубцов, гипертрихоз. В случае введения избыточного количества мази 

в прямую кишку может возникнуть брадикардия.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при применении Ауробина на обширной поверх-

ности кожи необходимо учитывать возможность системного всасывания 

активных веществ препарата; в таких случаях следует соблюдать осторож-

ность, особенно при лечении женщин во II и III триместре беременности.

АУРОКАРД (AUROCARD

®

)

DHU   

C01E X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/перорал. прим. фл. 30 мл, № 1   

6

 34,9

Crataegus  ......................................................  

4 г/10 г

Aurum chloratum Dil. D4 ...................................  

1 г/10 г

Convallaria majalis Dil. D1.................................  

1 г/10 г

Ignatia Dil. D4..................................................  

1 г/10 г

Arnica  ............................................................  

0,05 г/10 г

Прочие ингредиенты

Сахароза ...................................................................  

0,4 г/10 г

Спирт этиловый .........................................................  

1,217 г/10 г

Вода очищенная ........................................................  

1,333 г/10 г

№ П.03.03/06128 от 14.03.2003 до 14.03.2008

АФЕНАК-МР (AFENAK-MR)
Bafna 
  

M01A B55

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 10  

Парацетамол .................................................  

500 мг

Хлорзоксазон ................................................  

500 мг

Диклофенак натрий .......................................  

50 мг

№ UA/3245/01/01 от 26.05.2005 до 26.05.2010

АФЛУБИН

®

 (AFLUBIN)

Richard Bittner   

R05X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 12   

6

 16,87

табл., № 24, № 36, № 48  

Gentiana D1 ....................................................  

3,6 мг

Aconitum D6 ...................................................  

37,2 мг

Bryonia D6 ......................................................  

37,2 мг

Ferrum phosphoricum D12 ...............................  

37,2 мг

Acidum sarcolacticum D12 ...............................  

37,2 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, магния стеарат.

№ UA/1952/01/01 от 04.10.2004 до 04.10.2009

кап. д/перорал. прим. фл. 20 мл   

6

 17,71

кап. д/перорал. прим. фл. 50 мл   

6

 32,05

кап. д/перорал. прим. фл. 100 мл  

Gentiana D1 ....................................................  

1 мл/100 мл

Aconitum D6 ...................................................  

10 мл/100 мл

Bryonia D6 ......................................................  

10 мл/100 мл

Ferrum phosphoricum D12 ...............................  

10 мл/100 мл

Acidum sarcolacticum D12 ...............................  

10 мл/100 мл

Прочие ингредиенты: спирт этиловый 43%.

№ П.05.02/04730 от 22.05.2002 до 22.05.2007

АХД 2000 (AHD 2000)
SPIRITUS AETHYLICUS*   

D08A X08

Lysoform

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/наруж. прим. фл. 125 мл  
р-р д/наруж. прим. фл. 250 мл, с распылит.   

6

 47

р-р д/наруж. прим. фл. 500 мл   

6

 43

р-р д/наруж. прим. фл. 1000 мл   

6

 86,55

№ П.08.02/05237 от 30.08.2002 до 30.08.2007

р-р д/наруж. прим. канистра 6 л  

№ П.08.02/05238 от 30.08.2002 до 30.08.2007

р-р д/наруж. прим. контейнер п/э 1000 л, ин балк  

Спирт этиловый .............................................  

75 г/100 г

Прочие ингредиенты: эфир полиоловой жирной кислоты, ароматизатор

№ UA/1341/01/01 от 30.08.2002 до 30.08.2007

См. СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АХД 2000 (AHD 2000)
SPIRITUS AETHYLICUS*   

D08A X08

Лизоформ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/наруж. прим. фл. стекл. 50 мл  

р-р д/наруж. прим. фл. стекл. 100 мл  

р-р д/наруж. прим. фл. п/э с распылителем 250 мл  

р-р д/наруж. прим. фл. п/э 125 мл  

р-р д/наруж. прим. фл. п/э 500 мл  

р-р д/наруж. прим. фл. п/э 1000 мл  

р-р д/наруж. прим. канистра 5 л  

Спирт этиловый .............................................  

75 г/100 г

№ UA/2471/01/01 от 24.12.2004 до 24.12.2009

См. СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЦЕЛИЗИН-КМП (ACELYSIN-KMP)
LYSINI ACETYLSALICYLAS*   

N02B A17**

Киевмедпрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 10   

6

 17,63

Ацетилсалицилат лизина ...............................  

1 г

№ UA/2181/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009

См. АЦЕТИЛСАЛИЦИЛАТ ЛИЗИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЦЕСОЛЬ (ACESOLUM)
Инфузия 
  

B05B B01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. бутылка 400 мл   

6

 5,08

Натрия хлорид ...............................................  

5 г/л

Калия хлорид .................................................  

1 г/л

Натрия ацетат ................................................  

2 г/л

№ П.02.02/04298 от 06.02.2002 до 06.02.2007

АЦЕСТАД (ACESTAD)
ACETYLCYSTEINUM   

R05C B01

Stada

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

АЦЕСТАД 100

табл. 100 мг блистер, № 20, № 50  

Ацетилцистеин ..............................................  

100 мг

№ UA/1659/01/01 от 02.08.2004 до 02.08.2009

АЦЕСТАД 200

табл. 200 мг блистер, № 20, № 50  

Ацетилцистеин ..............................................  

200 мг

№ UA/1660/01/01 от 02.08.2004 до 02.08.2009

АЦЕСТАД 600

табл. 600 мг блистер, № 10, № 20, № 50  

Ацетилцистеин ..............................................  

600 мг

№ UA/1661/01/01 от 02.08.2004 до 02.08.2009

См. АЦЕТИЛЦИСТЕИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЦЕТЕН 25 (ACETEN 25)
CAPTOPRILUM   

C09A A01

Wockhardt

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 25 мг, № 10, № 30  

Каптоприл......................................................  

25 мг

№ П.08.01/03560 от 30.08.2001 до 30.08.2006

См. КАПТОПРИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (ACIDUM ACETYLSALICYLICUM)
ACIDUM ACETYLSALICYLICUM*   

N02B A01

Pharmascience

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 325 мг, № 100   

6

 7,58

Кислота ацетилсалициловая ..........................  

325 мг

№ UA/0141/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

См.  КИСЛОТА  АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ 

ВЕЩЕСТВ»)

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (ACIDUM ACETYLSALICYLICUM)
ACIDUM ACETYLSALICYLICUM*   

N02B A01

Борисовский ЗМП

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,5 г контурн. безъячейк. уп., № 6, № 10  

табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 6  
табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 0,24

Кислота ацетилсалициловая ..........................  

0,5 г

№ П.07.01/03352 от 20.07.2001 до 20.07.2006

См.  КИСЛОТА  АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ 

ВЕЩЕСТВ»)

АЦЕТ

А

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

Л-138 

КомПендиум 2005

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (ACIDUM ACETYLSALICYLICUM)
ACIDUM ACETYLSALICYLICUM*   

N02B A01

Галичфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,5 г контурн. безъячейк. уп., № 10   

6

 0,26

Кислота ацетилсалициловая ..........................  

0,5 г

№ П.01.03/05684 от 09.01.2003 до 09.01.2008

См.  КИСЛОТА  АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ 
ВЕЩЕСТВ»)

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (ACETYLSALICYLIC ACID)
ACIDUM ACETYLSALICYLICUM*   

N02B A01

Лубныфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 0,3

табл. 0,5 г контурн. безъячейк. уп., № 10   

6

 0,32

Кислота ацетилсалициловая ..........................  

0,5 г

№ П.12.01/04143 от 27.12.2001 до 27.12.2006

См.  КИСЛОТА  АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ 
ВЕЩЕСТВ»)

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (ACIDUM ACETYLSALICYLICUM)
ACIDUM ACETYLSALICYLICUM*   

N02B A01

Луганский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,5 г контурн. безъячейк. уп., № 10   

6

 0,27

Кислота ацетилсалициловая ..........................  

0,5 г

№ П.01.02/04266 от 31.01.2002 до 31.01.2007

См.  КИСЛОТА  АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ 
ВЕЩЕСТВ»)

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (ACIDUM ACETYLSALICYLICUM)
ACIDUM ACETYLSALICYLICUM*   

N02B A01

Монфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,5 г контурн. безъячейк. уп., № 10   

6

 0,33

Кислота ацетилсалициловая ..........................  

0,5 г

№ П.12.01/04012 от 03.12.2001 до 03.12.2006

См.  КИСЛОТА  АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ 
ВЕЩЕСТВ»)

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (ACIDUM ACETYLSALICYLICUM)
ACIDUM ACETYLSALICYLICUM*   

N02B A01

Стома

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 0,3

Кислота ацетилсалициловая ..........................  

0,5 г

№ UA/0789/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009

См.  КИСЛОТА  АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ 
ВЕЩЕСТВ»)

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА-ДАРНИЦА (ACIDUM 
ACETYLSALICYLICUM-DARNITSA)
ACIDUM ACETYLSALICYLICUM*   

N02B A01

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 10  
Кислота ацетилсалициловая ..........................  

0,25 г

№ UA/2992/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 0,3

Кислота ацетилсалициловая ..........................  

0,5 г

№ UA/2992/01/02 от 07.04.2005 до 07.04.2010

См.  КИСЛОТА  АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ 
ВЕЩЕСТВ»)

АЦЕТИЛЦИСТЕИН-ФС (ACETYLCYSTEIN-FS)
ACETYLCYSTEINUM   

R05C B01

Фарма Старт

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 10  
табл. п/о 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 12,95

Ацетилцистеин ..............................................  

0,2 г

№ UA/2071/01/01 от 01.11.2004 до 01.11.2009

См. АЦЕТИЛЦИСТЕИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЦЕТИН (ACETIN)
ACETYLCYSTEINUM   

R05C B01

Synmedic

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гран. 100 мг пакетик, № 1  
гран. 100 мг пакетик, № 20   

6

 12,54

Ацетилцистеин ..............................................  

100 мг

гран. 200 мг пакетик, № 1  
гран. 200 мг пакетик, № 20   

6

 14,3

Ацетилцистеин ..............................................  

200 мг

№ Р.10.02/05369 от 09.10.2002 до 09.10.2007

См. АЦЕТИЛЦИСТЕИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЦИГЕРПИН (ACIHERPIN)
ACICLOVIRUM   

D06B B03

Lifesource Healthcare   

J05A B01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 200 мг, № 20   

6

 21,84

№ Р.07.01/03359 от 20.07.2001 до 20.07.2006

табл. 200 мг ин балк, № 1000  

Ацикловир .....................................................  

200 мг

№ Р.08.03/07196 от 20.07.2001 до 20.07.2006

крем 5% туба 5 г   

6

 6,9

Ацикловир .....................................................  

5%

№ Р.07.01/03360 от 20.07.2001 до 20.07.2006

См. АЦИКЛОВИР (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЦИДЕКС (ACIDEX)
RANITIDINUM   

A02B A02

SUN

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 150 мг, № 100  

Ранитидин .....................................................  

150 мг

№ П.02.01/02771 от 14.02.2001 до 14.02.2006

См. РАНИТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЦИДИН-ПЕПСИН (ACIDINUM-PEPSINUM)
Белмедпрепараты 
  

A09A C01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,25 г, № 50   

6

 5,62

Бетаин цитрат ................................................  

0,2 г

Пепсин ..........................................................  

0,05 г

№ П.03.01/02828 от 15.03.2001 до 15.03.2006

АЦИДУМ С (ACIDUM S)
Талион-А 
  

N07B B10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. гомеопат. фл. 25 мл   

6

 18,98

100 г капель содержат: 100 мг кислоты серной D

3

, 1х10

-3 

мг арсена триоксида D

8

, 1х10

-6 

мг 

плауна булавовидного D

6

, 1 мг чилибухи рвотной

 

D

6

, 1х10

-6

 мг

 

серы D

12

.

№ Р.03.03/06177 от 14.03.2003 до 14.03.2008

АЦИК (ACIC)
ACICLOVIRUM   

J05A B01

Hexal AG

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 200 мг, № 25  

Ацикловир .....................................................  

200 мг

№ UA/3443/01/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010

табл. 400 мг, № 35  

Ацикловир .....................................................  

400 мг

№ UA/3443/01/02 от 01.08.2005 до 01.08.2010

См. АЦИКЛОВИР (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЦИК

®

 (ACIC

®

)

ACICLOVIRUM   

D06B B03

Hexal AG

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

крем 5% туба 2 г   

6

 14,11

Ацикловир ................................................. 

5%

Прочие ингредиенты: глицерола моностеарат, полиоксиэтилена-30-стеарат, 

спирт цетиловый, диметикон 350, пропиленгликоль, парафин, вазелин бе-

лый, вода очищенная.

№ Р.12.99/01421 от 16.12.2004 до 16.12.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  противовирусный  препарат 

для местного применения. Высокоактивен в отношении вируса просто-

го герпеса (

Herpes simplex) 1-го и 2-го типов, Varicella zoster, вируса Эп-

штейна — Барр, цитомегаловируса. Противовирусная активность пре-

парата обусловлена его конкурентным взаимодействием с ферментом 

вируса  тимидинкиназой.  Под  влиянием  тимидинкиназы  осуществля-

АЦЕТ

А

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

КомПендиум 2005 

Л-139

ется превращение ацикловира в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. 

Последний  взаимодействует  с вирусной  ДНК-полимеразой  и встраи-

вается в ДНК, что способствует формированию дефектной ДНК вируса 

и ведет к угнетению репликации новых генераций вирусов.

При нанесении на кожу практически не поступает в кровоток и не 

оказывает системного действия (концентрация в плазме крови у здо-

ровых  добровольцев  не  превышала  0,01 мкмоль/л  при повторном 

применении). Со второго дня лечения препарат определяется в моче 

в концентрации  0,6 мкмоль/л,  что  соответствует  содержанию  в плаз-

ме крови 0,1%.

ПОКАЗАНИЯ:  инфекции  кожи  и слизистых  оболочек,  вызванные 

вирусами простого герпеса 1-го и 2-го типов, Varicella zoster, вирусом 

Эпштейна — Барр, цитомегаловирусом.

ПРИМЕНЕНИЕ:  крем  наносят  тонким  слоем  на инфицированные 

участки кожи 5 раз в сутки (каждые 4 ч) на протяжении 5 дней. Продол-

жительность лечения не должна превышать 10 дней. Крем следует так-

же наносить на граничащие с пораженной кожей участки. После нане-

сения крема следует тщательно вымыть руки для предупреждения их 

инфицирования.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к ациклови-

ру или другим компонентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  кожная  сыпь,  быстро  исчезающая  после 

отмены препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при одновременном применении презерва-

тивов из латекса и крема для лечения инфекций половых органов от-

мечается снижение прочности презервативов в связи с наличием в со-

ставе препарата парафина и вазелина.

Для  лечения  герпетических  кератитов  рекомендуется  применять 

специальный глазной крем. При нанесении крема на слизистую обо-

лочку полости рта и гениталий не исключается возможность развития 

локального воспаления.

Опыт применения ацикловира в период беременности ограничен. 

При  необходимости  применения  препарата  следует  предварительно 

сопоставить потенциальную пользу для пациентки и возможный риск 

для плода. Поскольку ацикловир проникает в грудное молоко, вопрос 

назначения препарата в период кормления грудью решают индивиду-

ально в каждом случае.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном применении с пробене-

цидом удлиняется период полувыведения препаратов.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при приеме крема Ацик внутрь в разовой дозе 

5 г или при в/в введении ацикловира в дозе 80 мг/кг не было зареги-

стрировано серьезных токсических эффектов.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 8–25 °С.

АЦИКЛОВИР (ACICLOVIR)
ACICLOVIRUM   

D06B B03

Elegant India

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

крем 5% туба 5 г   

6

 5,95

Ацикловир .....................................................  

5%

№ П.04.03/06265 от 04.04.2003 до 04.04.2008

См. АЦИКЛОВИР (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЦИКЛОВИР (ACICLOVIR)
ACICLOVIRUM   

J05A B01

Витамины

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 200 мг, № 5, № 10  
табл. 200 мг, № 20   

6

 20,42

табл. 200 мг, № 25  

Ацикловир .....................................................  

200 мг

№ UA/0557/01/01 от 09.02.2004 до 09.02.2009

См. АЦИКЛОВИР (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЦИКЛОВИР (ACICLOVIR)
ACICLOVIRUM   

J05A B01

Лекхим-Харьков

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 200 мг контурн. ячейк. уп., № 10  
табл. 200 мг контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 15,19

Ацикловир .....................................................  

200 мг

№ UA/2016/01/01 от 15.10.2004 до 15.10.2009

См. АЦИКЛОВИР (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЦИКЛОВИР СТАДА

®

 (ACICLOVIR STADA

®

)

ACICLOVIRUM   

D06B B03

Stada

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

крем 5% туба 5 г  

крем 5% туба 20 г  

Ацикловир .....................................................  

5%

№ Р.11.00/02568 от 29.11.2000 до 29.11.2005

См. АЦИКЛОВИР (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЦИКЛОВИР СТАДА

®

 

(ACICLOVIR STADA

®

)

ACICLOVIRUM   

J05A B01

Stada

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

АЦИКЛОВИР 200 СТАДА

®

табл. 200 мг, № 25   

6

 53,4

табл. 200 мг, № 100  

Ацикловир .....................................................  

200 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, кополивидон, магния стеарат, 

поли(о-карбоксиметил)крахмала натриевая соль, кремния диоксид высокодисперсный.

№ Р.11.00/02565 от 29.11.2000 до 29.11.2005

АЦИКЛОВИР 400 СТАДА

®

табл. 400 мг, № 35   

6

 98,94

Ацикловир .....................................................  

400 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, кополивидон, магния стеарат, 

поли(о-карбоксиметил)крахмала натриевая соль, кремния диоксид высокодисперсный.

№ Р.11.00/02566 от 29.11.2000 до 29.11.2005

АЦИКЛОВИР 800 СТАДА

®

табл. 800 мг, № 35  

Ацикловир .....................................................  

800 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, кополивидон, магния стеарат, 

поли(о-карбоксиметил)крахмала натриевая соль, кремния диоксид высокодисперсный.

№ Р.11.00/02567 от 29.11.2000 до 29.11.2005

См. АЦИКЛОВИР (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЦИКЛОВИР-АКРИ (ACICLOVIR-AKRI)
ACICLOVIRUM   

J05A B01

Акрихин

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,2 г ин балк, № 20 000  

Ацикловир .....................................................  

0,2 г

табл. 0,4 г ин балк, № 20 000  

Ацикловир .....................................................  

0,4 г

№ Р.10.01/03812 от 24.10.2001 до 24.10.2006

См. АЦИКЛОВИР (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЦИКЛОВИР-АКРИ (ACICLOVIR-AKRI)
ACICLOVIRUM   

J05A B01

Львовтехнофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 20  

Ацикловир .....................................................  

0,2 г

табл. 0,4 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 20  

Ацикловир .....................................................  

0,4 г

№ Р.10.01/03798 от 24.10.2001 до 24.10.2006

См. АЦИКЛОВИР (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЦИКЛОВИР-АКРИ МАЗЬ (ACICLOVIR-AKRI UNGUENTUM)
ACICLOVIRUM   

D06B B03

Акрихин

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 5% туба 5 г ин балк, № 1000  

Ацикловир .....................................................  

5%

№ Р.10.01/03813 от 24.10.2001 до 24.10.2006

См. АЦИКЛОВИР (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЦИКЛОВИР-АКРИ МАЗЬ (ACICLOVIR-AKRI UNGUENTUM)
ACICLOVIRUM   

D06B B03

Львовтехнофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 5% туба 5 г  

Ацикловир .....................................................  

5%

№ Р.10.01/03799 от 24.10.2001 до 24.10.2006

См. АЦИКЛОВИР (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЦИКЛОВИР-ДАРНИЦА (ACICLOVIR-DARNITSA)
ACICLOVIRUM   

J05A B01

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 10  
табл. 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 19,43

Ацикловир .....................................................  

0,2 г

№ UA/0991/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. АЦИКЛОВИР (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЦИК

А

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  33  34  35  36   ..