содержание .. 34 35 36 37 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 36

Л-140

КомПендиум 2005

АЦИКЛОВИР-ФАРМАК (ACICLOVIR-FARMAK)
ACICLOVIRUM

D06B B03

Фармак

J05A B01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 10
табл. 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 20

14,2

Ацикловир .....................................................

0,2 г

№ UA/1325/02/01 от 16.06.2004 до 16.09.2009

крем д/наруж. прим. 5% туба 5 г

4,1

крем д/наруж. прим. 5% туба 10 г
Ацикловир .....................................................

№ UA/1325/01/01 от 16.06.2004 до 16.06.2009

См. АЦИКЛОВИР (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЦИКЛОСТАД

(ACICLOSTAD

)

ACICLOVIRUM

D06B B03

Stada

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

крем 5% туба 2 г

14,85

Ацикловир .....................................................

Прочие ингредиенты: диметикон, полиэтиленгликоль-5-глицерол-стеарат, 1-гексадека-
нол, парафин густой, пропиленгликоль, вазелин белый, вода очищенная.

№ Р.11.00/02569 от 29.11.2000 до 29.11.2005

См. АЦИКЛОВИР (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЦИЛПИРИН (ACYLPYRIN)
ACIDUM ACETYLSALICYLICUM*

N02B A01

Slovakofarma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 500 мг блистер, № 10

№ П.05.01/03071 от 03.05.2001 до 03.05.2006

табл. шип. раств. 500 мг, № 15

№ П.05.01/03070 от 03.05.2001 до 03.05.2006

табл. 500 мг ин балк 13,5 кг, № 9000
Кислота ацетилсалициловая ..........................

500 мг

№ П.05.01/03071 от 03.05.2001 до 03.05.2006

См. КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ
ВЕЩЕСТВ»)

АЦС по А. Богомольцу сыворотка антиретикулярная цитотоксическая
нативная конская (SERUM ANTIRETICULARE CYTOTOXICUM NATIVUM

EQUINUM/according to A. Bogomoletz/)
Биофарма

J06A A10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

жидкость амп. 0,5 мл, № 10
жидкость амп. 1 мл, № 10

66,3

В 1 мл содержится 16 доз антиретикулярной цитотоксической сыворотки (АЦС) для инъекций.

№ 54/03-300200000 от 29.12.2003 до 27.03.2007

АЦЦ

(ACC

)

ACETYLCYSTEINUM

R05C B01

Hexal AG

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
АЦЦ

100

пор. д/п р-ра д/перор. прим. 100 мг пакетик 3 г, № 20 6

20,02

Ацетилцистеин ..........................................

100 мг

Прочие ингредиенты
Сахароза .......................................................

2,9 г

№ П.06.02/04822 от 10.06.2002 до 10.06.2007

табл. шип. 100 мг, № 20

18,49

Ацетилцистеин ..........................................

100 мг

Прочие ингредиенты: кислота аскорбиновая, сахарин, сахароза, ароматизатор.

№ UA/2030/01/01 от 22.10.2004 до 22.10.2009

АЦЦ

200

пор. д/п р-ра д/перор. прим. 200 мг пакетик 3 г, № 20 6

22,62

Ацетилцистеин ..........................................

200 мг

Прочие ингредиенты
Сахароза .......................................................

2,8 г

№ П.06.02/04823 от 10.06.2002 до 10.06.2007

табл. шип. 200 мг, № 20

21,8

Ацетилцистеин ..........................................

200 мг

Прочие ингредиенты: кислота аскорбиновая, сахарин, сахароза, ароматизатор.

№ UA/2031/01/01 от 22.10.2004 до 22.10.2009

АЦЦ

ЛОНГ

табл. шип. 600 мг, № 10

17,68

Ацетилцистеин ..........................................

600 мг

Прочие ингредиенты: кислота аскорбиновая, сахарин, лактоза, кислота ли-

монная, маннитол, натрия карбонат, натрия цитрат, натрия цикламат, натрия

гидрокарбонат, ароматизатор.

№ П.06.02/04885 от 20.06.2002 до 20.06.2007

АЦЦ

ГОРЯЧИЙ НАПИТОК

пор. д/п горяч. нап. д/перор. прим. 200 мг

пакетик, № 20

23,93

Ацетилцистеин ..........................................

200 мг

№ UA/2141/01/01 от 18.11.2004 до 18.11.2009

пор. д/п горяч. нап. д/перор. прим. 600 мг

пакетик, № 6

18,03

Ацетилцистеин ..........................................

600 мг

№ UA/2141/01/02 от 18.11.2004 до 18.11.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: ацетилцистеин — муколити-

ческое, отхаркивающее средство, производное аминокислоты цистеи-

на. За счет наличия свободной сульфгидрильной группы ацетилцисте-

ин разрывает бисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокро-

ты, что приводит к деполимеризации мукопротеидов и способствует

уменьшению вязкости бронхиального секрета. Препарат облегчает от-

хождение мокроты за счет повышения мукоцилиарного клиренса. Аце-

тилцистеин также обладает антиоксидантным и пневмопротекторным

свойствами, что обусловлено способностью сульфгидрильных групп

связывать свободные радикалы. Кроме этого, ацетилцистеин способ-

ствует увеличению синтеза глутатиона, который является важным фак-

тором детоксикации. Эта особенность ацетилцистеина дает возмож-

ность применять его в качестве антидота при острых отравлениях па-

рацетамолом и другими веществами (альдегидами, фенолами и др.)

После приема внутрь ацетилцистеин быстро и почти полностью

абсорбируется в пищеварительном тракте. В печени метаболизиру-

ется до цистеина (фармакологически активный метаболит) и диаце-

тилцистина, цистина и далее — до смешанных дисульфидов. Биодо-

ступность ацетилцистеина после приема внутрь — около 10%. Макси-

мальная концентрация после приема внутрь достигается через 1–3 ч.

Основной метаболит препарата — цистин — определяется в плазме

крови в максимальной концентрации 2 мкмоль/л. Около 50% препара-

та связывается с белками плазмы крови. В организме ацетилцистеин

и его метаболиты определяются в различных формах: частично — в ви-

де свободной субстанции, частично — в связи с протеинами плазмы

крови, частично — как инкорпорированные аминокислоты. Экскрети-

руется практически полностью в виде неактивных метаболитов (неор-

ганических сульфатов, диацетилцистина) с мочой. Только небольшое

количество ацетилцистеина выводится в неизмененном виде с калом.

Период полувыведения из плазмы крови составляет приблизительно

1 ч и зависит от скорости биотрансформации в печени. При печеноч-

ной недостаточности он может продлеваться до 8 ч. Ацетилцистеин

может проникать через плацентарный барьер и накапливаться в амни-

отической жидкости.

ПОКАЗАНИЯ: заболевания дыхательных путей, сопровождающие-

ся образованием вязкого секрета, в том числе острый и хронический

бронхит, бронхоэктатическая болезнь, хронический обструктивный

бронхит, БА, бронхиолит, муковисцидоз, трахеит, ларингит, а также си-

нусит и экссудативный средний отит.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям в возрасте старше 14 лет назна-

чают в дозе 400–600 мг/сут, детям в возрасте 6–14 лет — в дозе 300–

400 мг/сут в два приема, от 2 до 5 лет — 200–300 мг/сут. Детям груд-

ного возраста с 10-го дня жизни и детям в возрасте до 2 лет назначают

по 50 мг 2–3 раза в сутки.

При муковисцидозе больным с массой тела больше 30 кг допусти-

мо назначение в дозе до 800 мг/сут. Детям старше 6 лет обычно назна-

чают по 200 мг 3 раза в сутки, 2–5 лет — по 100 мг 4 раза в сутки, де-

тям грудного возраста (начиная с 10-го дня жизни) и детям в возрасте

до 2 лет назначают по 50 мг 2–3 раза в сутки.

Принимают после еды. Содержимое пакетика или таблетку рас-

творяют в

стакана воды, сока или холодного чая. При острых нео-

сложненных заболеваниях продолжительность применения препарата

обычно составляет 5–7 дней. Лечение хронических заболеваний про-

водят длительное время или курсами по несколько месяцев (до 6 мес).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к ацетилци-

стеину или другим компонентам препарата, пептическая язва верхних

отделов ЖКТ, кровохарканье, легочное кровотечение.

АЦИК

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-141

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: крайне редко могут отмечаться изжога,

тошнота, рвота, диарея, головная боль, стоматит, шум в ушах, аллер-

гические реакции, артериальная гипотензия, бронхоспазм (у лиц с ги-

перреактивностью бронхов), кожная сыпь и зуд, тахикардия. При пер-

вых признаках реакций гиперчувствительности прием препарата пре-

кращают.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: новорожденным препарат назначают толь-

ко по жизненным показаниям и под строгим врачебным контролем, не

превышая дозы 10 мг на 1 кг массы тела.

Не следует применять АЦЦ 200 для лечения детей в возрасте

до 2 лет, АЦЦ ЛОНГ — у детей в возрасте до 14 лет.

Несмотря на то, что сведения об эмбриотоксическом действии

ацетилцистеина отсутствуют, в период беременности препарат назна-

чают только по строгим показаниям и под контролем врача.

Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эф-

фект препарата.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: антибиотики тетрациклинового ряда (за ис-

ключением доксициклина) не рекомендуется применять одновремен-

но с АЦЦ; интервал между их приемами должен составлять не менее

2 ч. При одновременном применении ацетилцистеина с противокаш-

левыми препаратами возможно опасное накопление секрета в дыха-

тельных путях. Ацетилцистеин может потенцировать вазодилатиру-

ющий эффект нитроглицерина.

In vitro отмечается несовместимость

ацетилцистеина с полусинтетическими пенициллинами, цефалоспо-

ринами, аминогликозидами. Нет данных о несовместимости препара-

та с такими антибиотиками, как амоксициллин, эритромицин и цефу-

роксим.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: тяжелые и опасные для жизни побочные эф-

фекты в таких случаях не описаны.

АЭРОДЕЗИН 2000 (AERODESIN 2000)
Lysoform Desinfection

D08A X53

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

жидкость фл. 1 л с распылит., № 12

942,11

жидкость фл. 1 л без распылит., № 12

936

№ 3207 от 01.08.2003 до 01.08.2008

жидкость контейнер п/э 1000 л, ин балк

Н-пропанол ...................................................

32,5 г/100 мл

Спирт этиловый .............................................

18 г/100 мл

Глутарал ........................................................

0,1 г/100 мл

№ UA/3016/01/01 от 01.08.2003 до 01.08.2008

АЭРОСОНИТ (AEROSONIT)
ISOSORBIDI DINITRAS

C01D A08

GlaxoSmithKline Export

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. дозир. 200 доз фл.

Изосорбида динитрат ....................................

1,25 мг/1 доза

№ UA/0231/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

См. ИЗОСОРБИДА ДИНИТРАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЭСЦИН

(AESCIN

)

AESCINUM*

C05C X03**

IVAX

Кутновский ФЗ «Польфа»

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 20 мг, № 30

16,85

Альфа-эсцин .............................................

20 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал картофельный, поливинилпирроли-

дон, тальк, магния стеарат, титана диоксид, карбоксиметилцеллюлозы на-

триевая соль, кислоты метакриловой сополимер, полисорбат 80, краситель

оранжевый желтый (E110).

№ UA/1837/02/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

гель д/наруж. прим. туба 40 г

22,56

Альфа-эсцин .............................................

2 г/100 г

Диэтиламина салицилат ............................

5 г/100 г

Гепарин натрий .........................................

5000 МЕ/100 г

Прочие ингредиенты: карбомер, триэтаноламин, изопропанол, метилги-

дроксибензоат, пропилгидроксибензоат, динатриевая соль этилендиамин-

тетрауксусной кислоты, вода очищенная.

№ UA/1837/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Аэсцин — комбинированый

препарат комплексного действия. Укрепляет стенки сосудов, оказы-

вает выраженное противовоспалительное и противоотечное действие.

Улучшает венозную и лимфатическую циркуляцию, предупреждая

при этом развитие варикозного расширения вен, образование гематом

и отеков нижних конечностей. Аэсцин оказывает противовоспалитель-

ное и антиэкссудативное действие за счет снижения активности гиа-

луронидазы — фермента, влияющего на проницаемость сосудов, об-

ладает капилляро- и венопротекторным действием. Дополнительны-

ми эффектами применения препарата является его антиоксидантное

действие (торможение пероксидации липидов), уменьшение мигра-

ции лейкоцитов, повышение коллоидно-осмотического давления кро-

ви и усиление вывода воды и электролитов из организма человека.

Эффективен при лечении послеоперационного отека, ускоря-

ет рассасывание обширных посттравматических гематом, уменьшает

лимфостаз, улучшает венозно-лимфатическую циркуляцию, препят-

ствуя застою крови в варикозных узлах у пациентов с заболеванием

вен нижних конечностей и недостаточностью кровообращения.

В состав геля входят также прямой антикоагулянт гепарин натрий,

и диэтиламина салицилат, оказывающий обезболивающее и противо-

воспалительное действие.

Гепарин нарушает переход протромбина в тромбин (антиагре-

гантное действие), влияет на факторы свертывания крови (прямое

антикоагулянтное действие), тормозит пролиферацию клеток артерий

(предупреждает образование гематом), угнетает образование ста-

бильных сгустков фибрина за счет ингибирования активации фибрин-

стабилизирующего фактора (фибринолитическое действие), тормозит

систему комплемента и реакцию «антиген-антитело» (уменьшение вы-

раженности воспалительного процесса, иммуносупрессорное дейст-

вие).

Диэтиламина салицилат снижает чувствительность болевых ре-

цепторов клеток поверхностных тканей. Он тормозит действие энзи-

ма ЦОГ, который стимулирует синтез медиаторов воспаления, оказы-

вая противовоспалительное и антиагрегантное действие.

ПОКАЗАНИЯ: посттравматические и послеоперационные отеки,

большие посттравматические гематомы; предупреждение развития

гематом (послеоперационных, постинфузионных); флебиты, тромбо-

флебиты; хроническая венозная недостаточность, варикозное расши-

рение вен; заболевания позвоночника с корешковым синдромом (дис-

копатия, люмбаго, ишиас); нейротрофические расстройства голени

и стоп, нарушение лимфатической циркуляции.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым — по 2 таблетки 2–3 раза в сутки, за-

пивая большим количеством воды. Поддерживающая доза — по 1 та-

блетке 2–3 раза в сутки. Детям старше 12 лет — по 1 таблетке 2–3 раза

в сутки. Продолжительность применения от 4–12 недель.

Гель применяют 3–5 раз в сутки, нанося тонким слоем, слегка вти-

рая в пораженную область.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: ХПН, I триместр беременности и период

кормления грудью, повышенная чувствительность к препарату. Гель

нельзя наносить на открытые раны, слизистые оболочки и участки

кожи, подвергаемые облучению.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: слабо выражены. Возможны ощущение

жара, тошнота, тахикардия, диспепсия, кожный зуд, крапивница, изче-

зающие после отмены препарата

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: участок кожи, на который наносят гель, дол-

жен превышать размер пораженной зоны. Предварительно проведен-

ный массаж ускоряет всасывание активного вещества препарата.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: препарат может усилить нефротоксичное

действие аминогликозидных антибиотиков и действие антиагрегантов.

Аэсцин

не применяют вместе с препаратами, которые тормозят овуля-

цию.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при применении в рекомендованых дозах не на-

блюдалась.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: Хранить в защищенном от света и недоступ-

ном для детей месте при температуре 15–20°С.

БАГУЛЬНИКА БОЛОТНОГО ПОБЕГИ (CORMUS LEDI PALUSTRIS)
LEDUM PALUSTRE*

R05C A22**

Виола ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

побеги 50 г пакет

1,84

побеги 50 г пачка

1,98

Трава багульника болотного (побеги) .............

50 г

№ UA/2118/01/01 от 26.02.2003 до 26.02.2008

побеги 75 г пачка

2,17

Трава багульника болотного (побеги) .............

75 г

№ П.02.03/06037 от 26.02.2003 до 26.02.2008

См. БАГУЛЬНИК БОЛОТНЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БАГУ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-142

КомПендиум 2005

БАКЛОФЕН (BACLOFEN)
BACLOFENUM

M03B X01

Polpharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 10 мг, № 50

11,87

Баклофен ..................................................

10 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал кукурузный, желатин, тальк, магния

стеарат, этилцеллюлоза.

№ UA/0497/01/01 от 19.01.2004 до 19.01.2009

табл. 25 мг, № 50

22,02

Баклофен ..................................................

25 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал кукурузный, желатин, тальк, магния

стеарат, этилцеллюлоза.

№ UA/0497/01/02 от 19.01.2004 до 19.01.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: миорелаксант с централь-

ным механизмом действия из группы производных хлорфенилмасля-

ной кислоты.

Снижает повышенный тонус скелетных мышц, обусловленный пре-

имущественно поражением спинного мозга. Баклофен угнетает кож-

ные рефлексы и тонус мышц, незначительно снижает амплитуду су-

хожильных рефлексов. Фармакологическое действие препарата, воз-

можно, обусловлено гиперполяризацией восходящих нервных волокон

и угнетением как моносинаптических, так и полисинаптических реф-

лексов на уровне спинного мозга. Баклофен не влияет на процессы

нервно-мышечной передачи. Поскольку высокие дозы баклофена мо-

гут угнетать функции ЦНС, не исключено влияние препарата на центры,

расположенные супраспинально.

После приема внутрь баклофен быстро и полностью всасывается

из ЖКТ. Терапевтическая концентрация составляет 80–395 нг/мл. Мак-

симальная концентрация в плазме крови (500–600 нг/мл) достигает-

ся спустя 2–3 ч после перорального приема. Затем концентрация под-

держивается на уровне 200 нг/мл в течение 8 ч.

Баклофен проникает во многие ткани, но лишь незначительная его

часть проходит сквозь ГЭБ. Баклофен проникает сквозь плацентарный

барьер. Минимальное количество препарата попадает в грудное мо-

локо. Баклофен связывается с белками плазмы крови приблизительно

на 30%. Около 15% принятой дозы препарата метаболизируется в пече-

ни посредством дезаминирования. Период полувыведения составля-

ет 2,5–4 ч. От 70 до 80% баклофена выводится с мочой в неизмененном

виде или в виде метаболитов, остальное — с калом. Препарат практиче-

ски полностью выводится из организма в течение 72 ч после приема.

ПОКАЗАНИЯ: спастическое состояние скелетных мышц при рас-

сеянном склерозе; поражениях спинного мозга (например, опухоли

спинного мозга, сирингомиелии, поражении мотонейронов, попереч-

ном миелите, травмах спинного мозга); геморрагическом инсульте; це-

ребральном параличе; менингите; травмах головы.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь, лучше во время еды.

Рекомендованные дозы для взрослых.

Начальная доза по 5 мг 3 раза в день в течение 3 дней, затем

на каждый 4-й день лечения разовую дозу повышают на 5 мг (кратность

приема — 3 раза в день) до достижения оптимальной дозы в 20–25 мг

3 раза в день. Рекомендованная схема приема:

по 5 мг 3 раза в день — первые 3 дня лечения;

по 10 мг 3 раза в день — следующие 3 дня лечения;

по 15 мг 3 раза в день — следующие 3 дня лечения;

по 20 мг 3 раза в день — следующие 3 дня лечения;

по 25 мг 3 раза в день — следующие 3 дня лечения.

У большинства пациентов терапевтические эффекты наблюдаются

после применения препарата в суточной дозе 30–75 мг.

При необходимости дозу можно постепенно повышать. Пациен-

там, нуждающимся в повышенных дозах (суточная доза 75–100 мг),

желательно назначать таблетки, содержащие по 25 мг баклофена.

Суточная доза препарата не должна превышать 100 мг. Длитель-

ность лечения зависит от клинического состояния пациента. Прием

препарата не следует прерывать внезапно, поскольку в этом случае

могут возникать галлюцинации и обостряться спастические состояния.

При необходимости отмены баклофена его дозу снижают постепенно.

Пациентам пожилого возраста дозу препарата надо повышать

с особой осторожностью, поскольку риск возникновения нежелатель-

ных реакций у них более высокий.

Рекомендованные дозы для детей.

Обычная суточная доза препарата составляет 0,75–2 мг/кг массы

тела. Лечение необходимо начинать с дозы 5 мг, которую принимают

2 раза в день. Детям от 12 мес до 2 лет назначают по 10–20 мг/сут, от 2

до 6 лет — 20–30 мг/сут, от 6 до 10 лет — 30–60 мг/сут.

Для детей старше 10 лет максимальная суточная доза составляет

2,5 мг/кг массы тела. При необходимости дозу можно осторожно повышать

каждые 3 дня до получения оптимального терапевтического эффекта.

Рекомендованные дозы для пациентов с нарушенной функцией

почек.

Пациентам с нарушенной функцией почек, а также пациентам, на-

ходящимся на диализе, дозу препарата снижают до 5 мг/сут.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компо-

нентам препарата, пептическая язва.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: чаще возникают после внезапного повы-

шения дозы, приема высоких доз или у пациентов пожилого возраста.

В большинстве случаев после снижения дозы препарата они ослабева-

ют и проходят. В случае возникновения серьезных побочных эффектов

лечение необходимо прекратить.

Со стороны ЦНС — иногда может наблюдаться сонливость, голово-

кружение, тошнота, спутанность сознания, головная боль, бессонница,

слабость и повышенная утомляемость. В единичных случаях отмеча-

лись — эйфория, повышенная возбудимость, депрессия, галлюцина-

ции, парестезия, боль в мышцах, атаксия, сухость во рту, истощение,

тремор, астения, задержка дыхания, дезориентация, тошнота, рвота,

ночные страхи/кошмарные сны, снижение судорожного порога (осо-

бенно у больных с эпилепсией).

Со стороны сердечно-сосудистой системы — иногда наблюдались

случаи гипотензии. В единичных случаях — затрудненное дыхание, та-

хикардия, боль в груди, обморок.

Со стороны системы пищеварения отмечался запор. В отдельных

случаях — анорексия, боль в животе, диарея и положительные резуль-

таты теста на скрытую кровь в кале.

Со стороны мочеполовой системы — иногда сообщалось об импе-

ративных позывах к мочеиспусканию, редко — о непроизвольном мо-

чеиспускании, задержке мочи, анурии, импотенции, нарушениях эяку-

ляции, ночном энурезе и гематурии.

Другие — нарушения зрения, нарушения вкуса, сыпь, зуд, отек щи-

колотки, чрезмерное потовыделение, повышение массы тела, чувство

заложенности носа. У некоторых пациентов наблюдалось обострение

спастических состояний (парадоксальная реакция на лекарство).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: во время лечения Баклофеном возможно обо-

стрение психотических синдромов, шизофрении, судорог и возникно-

вение состояния дезориентации во времени и пространстве. Таким па-

циентам препарат необходимо назначать осторожно и под тщательным

медицинским наблюдением.

Дозу препарата необходимо снижать постепенно в течение 1–

2 нед, поскольку после внезапного прекращения лечения препаратом

могут развиваться тревожность и спутанность сознания, галлюцина-

ции, психоз, маниакальный синдром, паранойя и конвульсии, возмож-

но усиление спастических симптомов.

С осторожностью назначают баклофен пациентам с нарушени-

ем функции почек или печени (дозу снижают в зависимости от степе-

ни нарушения); пациентам пожилого возраста (существует повышен-

ный риск возникновения нежелательных реакций); больным с эпилеп-

сией (необходим тщательный клинический и ЭЭГ-контроль, поскольку

наблюдались случаи снижения эффективности противосудорожно-

го лечения и изменения в диаграмме ЭЭГ); пациентам, у которых под-

держание вертикального положения тела, равновесия или увеличение

двигательной амплитуды зависят от тонуса мышц; пациентам, получаю-

щим антигипертензивное лечение (возможность возникновения неже-

лательного взаимодействия); больным с инсультом, нарушением ды-

хательной функции; пациентам с повышенным тонусом сфинктера мо-

чевого пузыря (возможна задержка мочи).

При лечении баклофеном в сыворотке крови могут повышаться

концентрации АлАТ, ЩФ или глюкозы. Рекомендуется проводить час-

тое лабораторное тестирование, особенно пациентам с нарушениями

функции печени и больным сахарным диабетом.

Баклофен проникает сквозь плацентарный барьер. В связи с от-

сутствием данных относительно применения препарата в период бе-

ременности принимать Баклофен в этот период следует только в слу-

чае крайней необходимости. Перед назначением Баклофена необхо-

димо тщательно взвесить потенциальную пользу и возможный риск как

БАКЛ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-143

для матери, так и для плода. Баклофен выделяется с молоком, поэтому

во время приема препарата не рекомендуется кормить детей грудью.

Во время приема препарата могут наблюдаться симптомы, обуслов-

ленные его седативным действием и способностью снижать концен-

трацию внимания. В этом случае не рекомендуется управлять транс-

портными средствами или работать с потенциально опасными меха-

низмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: с осторожностью назначают Баклофен с пре-

паратами, влияющими на ЦНС, и алкоголем — возможно усиление се-

дативного действия; солями лития — возможно усиление гиперкине-

тических симптомов; трициклическими антидепрессантами — возмож-

но усиление действия баклофена со значительным снижением тонуса

мышц; антигипертензивными препаратами — возможно усиление гипо-

тензивного действия (может потребоваться коррекция дозы); препара-

тами, применение которых может привести к почечной недостаточности

(например ибупрофеном) — замедляется выведение баклофена и мо-

гут усиливаться его токсические эффекты; леводопой, карбидопой —

у пациентов с болезнью Паркинсона возможно проявление спутанности

сознания, галлюцинаций и повышенной возбудимости; фентанилом —

пролонгируется обезболивающее действие последнего.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: острая интоксикация Баклофеном может со-

провождаться бессонницей, потерей сознания, комой, нарушением

дыхания. Также могут развиться головокружение, галлюцинации, тре-

вожность, нарушение аккомодации, потеря зрачкового рефлекса, мы-

шечная гипотония, клонические судороги, гипорефлексия или ареф-

лексия, судороги, периферическая вазодилатация, брадикардия, сни-

жение температуры тела, тошнота, рвота, диарея, гиперсаливация,

повышение уровней ЛДГ, АлАТ и AсАT.

Лечение: необходимо промыть желудок и назначить активирован-

ный уголь. При необходимости применяют солевые слабительные. Па-

циентов, находящихся в коматозном состоянии, перед промыванием

желудка необходимо интубировать. Проводят мероприятия по под-

держанию функций дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Спе-

цифического антидота нет.

В случае легкой формы интоксикации для устранения нежелатель-

ных явлений со стороны ЦНС, особенно при бессоннице и угнетении

дыхания, в/в вводят физостигмин (1–2 мг в течение 5–10 мин). Если

после введения первой дозы состояние пациента не улучшилось, че-

рез 30–60 мин препарат вводят повторно. Для усиления выведения ба-

клофена из организма применяют форсированный диурез. При судо-

рогах показано осторожное в/в введение диазепама.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе до 25 °С.

БАКТЕРИОФАГ ДИЗЕНТЕРИЙНЫЙ ПОЛИВАЛЕНТНЫЙ В ТАБЛЕТКАХ

С КИСЛОТОСТОЙКИМ ПОКРЫТИЕМ

(BACTERIOPHAGUM DYSENTERICUM POLYVALENTUM)
Микроген

J01X X11**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. фл., № 25
табл. фл., № 50

36,98

табл. банка полимер., № 25, № 50

Представляет собой фильтрат фаголизатов, активный против возбудителей бактери-

альной дизентерии (шигелл Зонне и Флекснера типов 1,2,3,4,6), лиофилизированный

и спрессованный в таблетки.

№ 160/04-300200000 от 06.04.2004 до 06.04.2009

БАКТЕРИОФАГ ДИЗЕНТЕРИЙНЫЙ ПОЛИВАЛЕНТНЫЙ ЖИДКИЙ

(BACTERIOPHAGUM DYSENTERICUM POLYVALENTUM FLUIDUM)
Микроген

J01X X11**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

жидкость фл. 100 мл

23,4

Представляет собой фильтрат фаголизатов, активный против возбудителей бактериаль-

ной дизентерии (шигелл Зонне и Флекснера типов 1,2,3,4,6), жидкий концентрированный.

№ 189/04-300200000 от 06.04.2004 до 06.04.2009

БАКТЕРИОФАГ КОЛИ-ПРОТЕЙНЫЙ ЖИДКИЙ (BACTERIOFAGUM

COLIPROTEICUM LIQUIDUM)
Микроген

J01X X11**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

жидкость фл. 20 мл

5,13

жидкость фл. 100 мл

33,84

Смесь фильтратов фаголизатов, активных в отношении наиболее распространенных эн-

теропатогенных ишерихий и протея (видов вульгарис и мирабилис), консервант — хино-

зол (0,01 мг/мл).

№ 161/04-300200000 от 06.04.2004 до 06.04.2009

БАКТЕРИОФАГ САЛЬМОНЕЛЛЕЗНЫЙ ГРУПП А, В, С,

Д, Е В ТАБЛЕТКАХ С КИСЛОТОСТОЙКИМ ПОКРЫТИЕМ

(BACTERIOPHAGUM SALMONELLAE GR. A, B, C, D, E)
Микроген

J01X X11**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. уп. из ПВХ пленки, № 10, № 25, № 50
табл. фл., № 50

34,05

Фильтрат фаголизатов наиболее распространенных возбудителей сальмонеллёза.

№ 159/04-300200000 от 06.04.2004 до 06.04.2009

БАКТЕРИОФАГ САЛЬМОНЕЛЛЕЗНЫЙ ГРУПП А, В, С, Д, Е ЖИДКИЙ

(BACTERIOPHAGUM SALMONELLAE GR. A, B, C, D, E LIQUIDUM)
Микроген

J01X X11**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

жидкость фл. 100 мл

28,12

Фильтрат фаголизатов наиболее распространенных возбудителей сальмонеллёза. Кон-

сервант — хинозол (0,06 мг/мл).

№ 187/04-300200000 от 06.04.2004 до 06.04.2009

БАКТЕРИОФАГ СТАФИЛОКОККОВЫЙ ЖИДКИЙ

(BACTERIOPHAGUM STAPHYLOCOCCUM FLUIDUM)
Микроген

J01X X11**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

жидкость фл. 10 мл, № 1
жидкость фл. 20 мл, № 1

6,3

Представляет собой фильтрат фаголизата штаммов стафилококков, наиболее значимых

в гнойно-воспалительной патологии; консервант — хинозол (0,06 мг/мл).

№ 49/04-300200000 от 09.03.2004 до 11.06.2007

БАКТИСЕПТОЛ-ЗДОРОВЬЕ (BACTISEPTOLUM-ZDOROVYE)
CO-TRIMOXAZOLUM*

J01E E01

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. 240 мг/5 мл фл. 80 мл

сусп. 240 мг/5 мл фл. 100 мл

8,29

сусп. 240 мг/5 мл контейнер 80 мл

сусп. 240 мг/5 мл контейнер 100 мл

7,92

Сульфаметоксазол ....................................

200 мг/5 мл

Триметоприм ............................................

40 мг/5 мл

Прочие ингредиенты: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидрокси-

бензоат, повидон низкомолекулярный медицинский, аспартам, глициррам,

целлюлоза микрокристаллическая, сорбитол, натрия хлорид, глицерол, кар-

боксиметилцеллюлозы натриевая соль, краситель Евросерт Сунсет жел-

тый, эссенция ароматическая пищевая или ароматизатор пищевой «Абри-

кос 059», вода очищенная.

№ UA/0142/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный антибак-

териальный препарат. Содержит триметоприм и сульфаметоксазол

в соотношении 1:5. Синергическое действие компонентов направлено

на торможение синтеза пуриновых соединений в бактериальной клет-

ке и нарушение различных этапов синтеза и обмена фолиевой кислоты

(сульфаметоксазол тормозит включение ПАБК в метаболический цикл

фолиевой кислоты, а триметоприм ингибирует редуктазу дигидрофо-

лиевой кислоты). Тормозит рост грамположительных и грамотрица-

тельных бактерий; не действует на вирусы и грибы.

При приеме внутрь активные компоненты препарата абсорбируются

в верхних отделах тонкого кишечника и через 60 мин после приема опре-

деляются в сыворотке крови в терапевтических концентрациях, которые

сохраняются в течение 12 ч в крови и тканях. Большая часть триметопри-

ма и сульфаметоксазола выделяется почками в течение 14 ч как путем

клубочковой фильтрации, так и канальцевой секреции, вследствие чего

концентрация их в моче значительно выше, чем в крови; небольшая часть

выводится с калом, а также выделяется с грудным молоком.

ПОКАЗАНИЯ: инфекции ЛОР-органов и дыхательных путей: хро-

нический бронхит в фазе обострения, средний отит у детей, лечение

и профилактика пневмонии, вызванной

Pneumocystis carinii, у взрос-

лых и детей; инфекции мочеполовой системы: мочевых путей, гоно-

кокковый уретрит, мягкий шанкр; инфекции пищеварительного тракта:

брюшной тиф и паратиф, шигеллез,

диарея, вызванная токсикогенны-

ми штаммами кишечной палочки, холера.

ПРИМЕНЕНИЕ: назначают 2 раза в сутки с интервалом 12 ч. Детям

в возрасте от 7 мес до 2 лет — по 1 чайной ложке, 2–7 лет — по 2 чайные

ложки, 7–12 лет — по 2–3 чайные ложки, старше 12 лет и взрослым —

по 2 столовые ложки. Препарат лучше принимать после еды. Продолжи-

БАКТ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 34 35 36 37 ..