содержание .. 23 24 25 26 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 25

Л-96

КомПендиум 2005

лудочного сока, оказывает защитное действие на слизистую оболоч-

ку желудка, уменьшает интенсивность болевых ощущений, связанных

с гиперацидностью. Ионы Са

и Mg

являются природными электро-

литами крови. Применение препарата в терапевтических дозах не вы-

зывает повышения содержания этих ионов в крови.

ПОКАЗАНИЯ: острый гастрит, хронический гастрит с повышенной

секреторной функцией желудка (в фазе обострения), неязвенная дис-

пепсия, острый дуоденит, пептическая язва желудка и двенадцатиперст-

ной кишки (в фазе обострения при наличии гастроэзофагеального реф-

люкса), симптоматические язвы различного генеза, эрозии слизистой

оболочки ЖКТ, рефлюкс-эзофагит, грыжа пищеводного отверстия диа-

фрагмы, изжога после избыточного употребления алкоголя, никотина,

кофе, приема лекарственных средств, погрешностей в диете.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь по 1–2 таблетки (перед проглатыванием таблет-

ки следует разжевать); при необходимости прием препарата повторяют

каждые 2 ч. Высшая суточная доза — 16 таблеток, продолжительность при-

менения — не более 2–3 нед. Возможность применения у детей не изучена.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата, почечная недостаточность, гиперкальциемия, фенил-

кетонурия, гиперпаратиреодизм, метастазы опухолей в кости, множе-

ственная миелома, саркоидоз.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: аллергические реакции, диарея, боль в эпи-

гастральной области, метеоризм, запор, вторичное усиление желудоч-

ной секреции.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при назначении препарата пациентам с нару-

шением функции почек следует регулярно контролировать концентра-

цию магния и кальция в сыворотке крови. В случае их изменения сле-

дует воздерживаться от длительного применения препарата.

В период беременности и кормления грудью возможно непродол-

жительное применение в рекомендуемых дозах.

С осторожностью применяют при нефролитиазе.

На фоне соблюдения молочной диеты возможно развитие молоч-

но-щелочного синдрома (головная боль, слабость, тошнота, рвота,

боль в животе, запор, жажда, поражение почек, полиурия).

С осторожностью применять при сахарном диабете (в состав пре-

парата входит сахар).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: в случае одновременного приема внутрь сни-

жается всасывание хлорпромазина, М-холиноблокаторов, циметиди-

на, бутадиона, барбитуратов, ГКС, тетрациклинов, дигоксина, перо-

ральных препаратов железа, изониазида, индометацина (при совмест-

ном приеме рекомендуется соблюдать интервал не менее 2 ч).

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при применении препарата в высоких дозах мо-

жет наблюдаться слабая щелочная реакция мочи, гиперкальциемия,

гипермагниемия. Терапия — симптоматическая.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре 15–20 °С.

АНТАКСОН (ANTAXONE)
NALTREXONUM

N07B B04

Zambon Group

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 10 мг, № 10

Налтрексон ....................................................

10 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, магния стеарат, желатин белый, титана диоксид, индиготин (Е132).

капс. 50 мг, № 10

171,4

Налтрексон ....................................................

50 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, магния стеарат, желатин белый, титана диоксид, индиготин (Е132).

№ 2802 от 16.07.2003 до 16.07.2008

р-р д/перорал. прим. 50 мг фл. 20 мл, № 10

191,54

Налтрексон ....................................................

50 мг

Прочие ингредиенты: сорбитол, метилпарагидроксибензоат, сахарин, ароматические

добавки, спирт этиловый, вода очищенная.

р-р д/перорал. прим. 100 мг фл. 20 мл, № 5

Налтрексон ....................................................

100 мг

Прочие ингредиенты: сорбитол, метилпарагидроксибензоат, сахарин, ароматические

добавки, спирт этиловый, вода очищенная.

Препарат содержит налтрексон в виде гидрохлорида.

№ 2803 от 16.07.2003 до 16.07.2008

См. НАЛТРЕКСОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АНТЕЛЕПСИН

(ANTELEPSIN

)

CLONAZEPAMUM

N03A E01

AWD

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

АНТЕЛЕПСИН

0,25

табл. 0,25 мг, № 50

12,72

Клоназепам ...................................................

0,25 мг

№ П.11.01/03965 от 22.11.2001 до 22.11.2006

АНТЕЛЕПСИН

табл. 1 мг, № 50

18,14

Клоназепам ...................................................

1 мг

№ П.11.01/03966 от 22.11.2001 до 22.11.2006

См. КЛОНАЗЕПАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АНТИ-АНГИН (ANTI-ANGIN)
Natur Product

R02A A20

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. д/сос., № 20

Хлоргексидина диацетат ................................

2 мг

Тетракаин ......................................................

0,2 мг

Кислота аскорбиновая ...................................

50 мг

№ Р.07.02/05100 от 29.07.2002 до 29.07.2007

АНТИВИР (ANTIVIR)
Genom Biotech

J05A F30

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 60

Ставудин .......................................................

30 мг

Ламивудин .....................................................

150 мг

Невирапин .....................................................

200 мг

№ Р.11.02/05493 от 05.11.2002 до 05.11.2007

АНТИГЕМОРРОЙ (ANTIHEMORROI)
Elegant India

C05A A05

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 15 г

6,52

Бетаметазона валерат ...................................

0,05 г/100 г

Фенилэфрина гидрохлорид ............................

0,1 г/100 г

Лидокаина гидрохлорид .................................

2,5 г/100 г

№ П.02.03/06023 от 26.02.2003 до 26.02.2008

АНТИГЕН КАРДИОЛИПИНОВЫЙ ДЛЯ РМП антиген

кардиолипиновый для реакции микропреципитации

(CARDIOLIPINE ANTIGEN FOR RMP)
Биолек

V04C X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

комплект, № 2

32,31

Выпускается в комплекте. В комплект входят 5 ампул антигена кардиолипи-

нового, содержащие по 2 мл препарата, и 1 флакон р-ра холина хлорида, со-

держащего 5 мл препарата.

№ 44/02-300200000 от 25.02.2002 до 19.02.2007

ПОКАЗАНИЯ: диагностика сифилиса для исследования активной плаз-

мы или инактивированной сыворотки крови в реакции микропреципитации.

ПРИМЕНЕНИЕ:

1. Взятие крови. Реакцию проводят с плазмой или инактивированной

сывороткой крови обследуемых лиц. Для постановки реакции кровь берут

из пальца. Перед взятием крови в пробирку вводят 5% р-р натрия лимон-

нокислого, который набирают капилляром аппарата Панченкова до мет-

ки «50». Далее тем же капилляром набирают кровь дважды до метки «0»

и вносят в ту же пробирку, перемешивают с р-ром натрия лимоннокисло-

го и центрифугируют (если необходимо сразу после взятия крови присту-

пить к исследованию) при 1000–2000 об/мин в течение 15 мин.

Полученную плазму используют для проведения реакции микро-

преципитации. При постановке реакции с сывороткой кровь из вены

берут в объеме 5–10 мл, отделяют ее от сгустка, инактивируют при тем-

пературе 56±1 °С 30±1 мин и используют в реакции.

2. Приготовление антигенной эмульсии. Перед приготовлением

эмульсии обращают внимание на прозрачность ампулированного ан-

тигена. При выпадении кристаллов ХС их растворяют нагреванием ам-

пул в термостате или на водяной бане при температуре 37±1 °С или

56±1 °С соответственно.

К определенному объему 0,9% р-ра натрия хлорида добавляют рав-

ный объем антигена кардиолипинового. Смесь перемешивают и остав-

ляют при температуре 20±2 °С на 30 мин, после этого центрифугируют

при 1000–2000 об/мин в течение 15 мин. Надосадочную жидкость слива-

ют. К осадку добавляют 3,5 объема (по отношению к взятому антигену)

10% р-ра холина хлорида на 0,9% р-ре натрия хлорида. Эмульсия готова

к применению и сохраняет свою пригодность в течение 5–6 сут при тем-

пературе 4±2 °С. При хранении антигенной эмульсии при температу-

ре 20±2 °С в течение 2 нед необходимо добавить р-р мертиолята до ко-

нечной концентрации 0,01%. Хранить антигенную эмульсию необходимо

в плотно закрытой стеклянной емкости в защищенном от света месте.

3. Проведение реакции. На обыкновенное стекло или в углубление пла-

стины из плексигласа наносят 3 капли нативной плазмы или инактивиро-

ванной сыворотки крови, потом добавляют 1 каплю антигенной эмульсии.

АНТА

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-97

Ингредиенты смешивают встряхиванием пластины в течение 5 мин, после

чего в каждую лунку добавляют по 3 капли 0,9% р-ра натрия хлорида, сме-

шивают покачиванием пластины и оставляют при комнатной температуре

на 5 мин (оптимальный температурный режим реакции 23–28 °С).

4. Учет результатов реакции. Результаты реакции учитываются при уров-

не освещения не ниже 300 люкс. При исследовании активной плазмы или

инактивированной сыворотки крови от больных сифилисом наблюдает-

ся положительная реакция в виде выпадения хлопьев разного размера,

а с активной плазмой или инактивированной сывороткой крови от здоро-

вых лиц наблюдается отрицательная реакция в виде опалесценции.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: хранят в закрытых помещениях с относи-

тельной влажностью не выше 70% при температуре 15±5 °С.

Транспортируется всеми видами крытого транспорта в условиях,

исключающих замораживание.

ХАРАКТЕРИСТИКА: антиген кардиолипиновый для реакции микро-

преципитации является р-ром трех высокоочищенных липидов — кар-

диолипина, лецитина, ХС в абсолютном этиловом спирте. Кардиоли-

пин представлен в виде очищенного спиртового р-ра натриевой соли

кардиолипина, полученного путем многократных осаждений бария

хлоридом спиртового экстракта липидов сердечной мышцы крупно-

го рогатого скота. Лецитин представлен в виде очищенного спиртово-

го р-ра, полученного путем многократных осаждений кадмия хлоридом

спиртового экстракта липидов куриных желтков. ХС представляет со-

бой кристаллические чешуйки, получаемые из головного или спинного

мозга сельскохозяйственных животных. Препарат является прозрач-

ным бесцветным р-ром со специфическим запахом спирта. Допуска-

ется выпадение на холоде кристаллов ХС, легко растворимых при тем-

пературе 37±1 °С. Концентрация ингредиентов в препарате: кардиоли-

пина — 0,03%, лецитина — 0,27%, ХС — 0,9%.

Применяется для выявления антител к возбудителю сифилиса.

АНТИГЕН КАРДИОЛИПИНОВЫЙ ДЛЯ РСК антиген

кардиолипиновый для реакции связывания комплемента

(CARDIOLIPINE ANTIGEN FOR RCB)
Биолек

V04C X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р амп. 2 мл, № 10

4,32

№ 45/02-300200000 от 25.02.2002 до 19.02.2007

ПОКАЗАНИЯ: диагностика сифилиса при исследовании сыворот-

ки крови в РСК.

ПРИМЕНЕНИЕ: разбивают ампулу, антиген переливают в сухую

пробирку, которую закрывают тугой корковой пробкой. Для проведе-

ния реакции следует вытитровать рабочую дозу комплемента со все-

ми участвующими в опыте ингредиентами. Необходимое для проведе-

ния опыта в данный день количество антигена разводят 0,85% р-ром

натрия хлорида согласно титру. Разведенный препарат должен быть

слегка опалесцирующим, но не мутным. В том случае, когда РСК про-

водят в объеме 2,5 мл, разведенный антиген прибавляют по 0,5 мл

в пробирки к 0,5 мл разведенной в соотношении 1:5 исследуемой сы-

воротке крови; остальные 1,5 мл составляют комплемент (0,5 мл) и ге-

молитическая система (1 мл), в контрольную пробирку вместо анти-

гена наливают 0,5 мл 0,85% р-ра натрия хлорида. При проведении

реакции с сыворотками крови больных сифилисом антиген дает поло-

жительную реакцию в виде задержки гемолиза в той или иной степени,

а с сыворотками крови здоровых лиц — полный гемолиз.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: препарат хранят в закрытых помещениях

с относительной влажностью не выше 70% при температуре 15±5 °С.

Транспортируется всеми видами закрытого транспорта в условиях, ис-

ключающих замораживание.

ХАРАКТЕРИСТИКА: антиген кардиолипиновый для реакции связы-

вания комплемента (РСК) представляет собой раствор трех высокоо-

чищенных липидов: кардиолипина, лецитина, ХС в абсолютном этило-

вом спирте. Кардиолипин представлен в виде очищенного этанолового

р-ра натриевой соли кардиолипина, полученного путем многократ-

ных осаждений бария хлоридом экстракта липидов сердечной мыш-

цы крупного рогатого скота. Лецитин представлен в виде очищенного

этанолового р-ра, полученного путем многократных осаждений кадмия

хлоридом экстракта липидов куриных яиц. ХС представлен в виде эта-

нолового р-ра, полученного из экстракта спинного или головного мозга

сельскохозяйственных животных. Концентрация ингредиентов в пре-

парате: кардиолипина — 0,0175%, лецитина — 0,875%, ХС — 0,3%.

Способен выявлять антитела к возбудителю сифилиса.

АНТИГРИППИН (ANTIGRIPPINUM)
НГС

R05X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гран. гомеопат. пенал полимер. 10 г

5,3

Aconitum 1000CH ............................................

20 мг/10 г

Rhus tox. 1000CH ............................................

20 мг/10 г

Arnica 1000CH ................................................

20 мг/10 г

Ars. alb. 1000CH .............................................

20 мг/10 г

Mercur. sol. 1000CH ........................................

20 мг/10 г

№ Р/98/15/20 от 07.07.2003 до 07.07.2008

АНТИГРИППИН ДЕТСКИЙ (ANTIGRIPPIN FOR CHILDRENS)
НГС

R05X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гран. гомеопат. пенал 10 г

5,13

Настойка красавки в 1000-сотенном разведении 2 г/1000 г

Железа фосфат в 50-сотенном разведении ....

2 г/1000 г

Настойка арники горной в 30-сотенном разведении

2 г/1000 г

Мышьяковистый ангидрид в 1000-сотенном разведении

2 г/1000 г

Настойка хины в 30-сотенном разведении ......

2 г/1000 г

№ Р.10.00/02264 от 05.10.2000 до 05.10.2005

АНТИГРИППИН-ARN

(ANTIGRIPPINUM-ARN

)

Арника

R05X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гран. гомеопат. пенал полимер. 7 г

2,83

гран. гомеопат. контейнер пластм. 15 г

8,28

Аконитум напелус 6СН ...................................

25 мг/10 г

Белладонна 6СН ............................................

25 мг/10 г

Бриония альба 6СН ........................................

25 мг/10 г

Дулькамара 6СН ............................................

25 мг/10 г

№ П.08.02/05256 от 30.08.2002 до 30.08.2007

АНТИГРИППИН-АНВИ (ANTIGRIPPIN-ANVI)
Антивирал

N02B A51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. комби-уп., № 20

9,97

Комбинированная упаковка содержит 1 контурную ячейковую упаковку с капсулами зеле-

ного цвета и 1 контурную ячейковую упаковку с капсулами белого цвета. 1 капсула зеле-

ного цвета содержит ацетилсалициловой кислоты 250 мг, аскорбиновой кислоты 300 мг,

рутина 20 мг; 1 капсула белого цвета содержит метамизола 250 мг, дифенгидрамина

20 мг, кальция глюконата 100 мг.

№ UA/2344/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

АНТИГРИППОКАПС (ANTIGRIPPOCAPS)
Минскинтеркапс

R05X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. блистер, № 10

4,1

Кислота ацетилсалициловая ..........................

0,15 г

Кислота аскорбиновая ...................................

0,05 г

Кальция лактат ...............................................

0,1 г

Рутозид .........................................................

0,01 г

Дифенгидрамин.............................................

0,01 г

№ UA/0256/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

АНТИКАТАРАЛ ЭДИГЕН (ANTICATARRAL EDIGEN)
Laboratorios Edigen

N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гран. д/п р-ра пакетик 5 г, № 10

11,18

гран. д/п р-ра крупноемкостная уп. 5 г, № 3000

Парацетамол .............................................

500 мг

Фенилэфрина гидрохлорид .......................

10 мг

Хлорфенамина малеат ..............................

4 мг

Прочие ингредиенты: аэросил, повидон К 29/32, кислота лимонная безво-

дная, сахарин натрий, сахароза, натрия цикламат безводный, ароматизатор

апельсиновый Хиваудан 74 016-71, краситель FDC желтый № 6 (Е110).

№ UA/3413/01/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный препа-

рат, действие которого обусловлено эффектами входящих в его состав

компонентов. Парацетамол — анальгетик-антипиретик, оказывает вы-

раженное анальгезирующее, жаропонижающее и в меньшей степени

противовоспалительное действие. Указанные эффекты парацетамола

обусловлены его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе,

способностью ингибировать синтез простагландинов и в меньшей сте-

пени блокировать генерацию болевых импульсов в периферических

нервных окончаниях.

АНТИ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-98

КомПендиум 2005

Фенилэфрина гидрохлорид — симпатомиметик, оказывает сосу-

досуживающее действие, уменьшает отечность слизистой оболочки

полости носа и околоносовых пазух.

Хлорфенамина малеат — антигистаминное средство, блокатор

-рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, уменьша-

ет выраженность местных экссудативных процессов, устраняет слезо-

течение, ринорею, зуд в глазах и носу, обладает умеренным бронхоли-

тическим эффектом.

Парацетамол быстро абсорбируется в пищеварительном тракте.

Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30–

60 мин. Парацетамол проникает через плацентарный барьер. Незначи-

тельное количество парацетамола проникает в грудное молоко. Около

85% парацетамола метаболизируется в печени путем сульфо- и глю-

куроновой конъюгации, 15% метаболизируется путем окисления цито-

хромом Р450. Период полувыведения составляет 3 ч. Экскретируется

с мочой в виде метаболитов.

Хлорфенамина малеат сравнительно медленно всасывается в пи-

щеварительном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови

достигается в течение 2,5–6 ч. Выводится главным образом с мочой.

Фенилэфрина гидрохлорид быстро и полностью всасывается

после приема внутрь. Максимальная концентрация в плазме крови

достигается через 1–2 ч после приема. Выводится преимущественно

в неизмененном виде с мочой.

ПОКАЗАНИЯ: симптоматическое лечение гриппа и других ОРВИ,

сопровождающихся повышением температуры тела, миалгией и ар-

тралгией, головной болью, заложенностью носа, ринитом, слезотече-

нием; поллиноз, аллергический ринит и другие аллергические забо-

левания верхних дыхательных путей; болевой синдром низкой и сред-

ней интенсивности различного генеза (головная, зубная боль, мигрень,

невралгия, альгодисменорея, боль при травмах, ожогах), лихорадка

при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назна-

чают внутрь содержимое одного пакета каждые 6–8 ч, но не более 6 па-

кетов в сутки. Дозу для детей в возрасте 6–12 лет устанавливают инди-

видуально. Перед приемом содержимое 1 пакета необходимо раство-

рить в

стакана теплой воды. Не рекомендуется принимать препарат

более 7 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата, возраст до 6 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в редких случаях, как правило, вследствие

длительного применения в высоких дозах, могут отмечаться сонли-

вость, нарушение сна, повышенная возбудимость, боль в эпигастраль-

ной области, тошнота, гепатотоксическое действие (обусловлены пара-

цетамолом); кожный зуд, сыпь, отек Квинке, анемия, тромбоцитопения;

ощущение сухости во рту, затруднение мочеиспускания, нарушение

аккомодации, повышение внутриглазного давления (обусловлены холи-

нолитическим действием хлорфенамина).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью назначают в период бере-

менности и кормления грудью. При необходимости применения препа-

рата в I триместре беременности не следует назначать его длительно или

в высоких дозах, при кратковременном назначении в период кормления

грудью можно не прерывать грудное вскармливание. С осторожностью

назначают пациентам с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой

системы, печени, почек, щитовидной железы, сахарным диабетом, АГ,

хроническим бронхитом, эмфиземой легких, БА, глаукомой, гипертро-

фией предстательной железы с нарушением мочеиспускания. Так как

в состав препарата входит хлорфенамин, его не следует назначать во-

дителям транспортных средств. Препарат содержит компонент, спо-

собный дать положительный аналитический результат допинг-контро-

ля, а также краситель FDC желтый № 6 (Е110), который может вызывать

аллергические реакции у лиц с непереносимостью ацетилсалициловой

кислоты. При развитии побочных эффектов препарат следует отменить.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: препарат может усиливать эффекты инги-

биторов МАО, седативных препаратов, этанола и этанолсодержащих

препаратов. Не рекомендуется сочетать с гипотензивными средства-

ми. При одновременном применении с некоторыми снотворными,

барбитуратами, противоэпилептическими препаратами, рифампици-

ном, этанолом возрастает риск гепатотоксического действия препара-

та. При одновременном применении парацетамола с азидотимидином

возможно развитие нейтропении. При одновременном применении

парацетамол усиливает гепатотоксичность хлорамфеникола. Во вре-

мя приема препарата не рекомендуется использовать другие параце-

тамолсодержащие препараты, а также употреблять алкоголь.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможны возбуждение, головокружение, на-

рушение сна, повышение или снижение АД, аритмии. Прием внутрь

более 6 г парацетамола может вызвать поражение печени, желтуху.

Антидотом парацетамола является ацетилцистеин.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 30 °С.

АНТИМИГРЕН (ANTIMIGRENUM)
SUMATRIPTANUM

N02C C01

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,1 г контурн. ячейк. уп., № 1

9,91

табл. п/о 0,1 г контурн. ячейк. уп., № 6, № 10

Суматриптана сукцинат .............................

0,1 г

Прочие ингредиенты: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал

картофельный, повидон низкомолекулярный медицинский, кальция стеарат,

метилцеллюлоза, титана диоксид.

№ Р.11.00/02523 от 22.11.2000 до 22.11.2005

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: суматриптан (3-[2-(диме-

тиламино) этил]-М-метилиндол-5-метансульфонамида сукцинат) —

средство для купирования приступов мигрени, селективный агонист

5НТ

— рецепторов серотонина. Не влияет на серотониновые рецеп-

торы других подтипов, а также на адренергические, бензодиазепино-

вые, мускариновые, допаминовые рецепторы. Оказывает избиратель-

ное сосудосуживающее действие на сосуды системы сонной артерии,

снабжающей кровью экстракраниальные и интракраниальные ткани,

в том числе мозговые оболочки, не влияя при этом на мозговой крово-

ток. Расширение этих сосудов является основным механизмом разви-

тия мигренозного приступа. Клинический эффект препарата наступает

через 15–30 мин после приема.

После приема внутрь суматриптан быстро всасывается в пище-

варительном тракте, через 45 мин его концентрация в сыворотке кро-

ви достигает 70% от максимальной. Биодоступность при пероральном

приеме — около 14% за счет пресистемного метаболизма и неполно-

го всасывания в кишечнике. Связывание с белками плазмы крови низ-

кое — 14–21%.

ПОКАЗАНИЯ: купирование приступов мигрени с аурой или без нее.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым назначают по 1 таблетке (100 мг),

у некоторых больных терапевтическая доза может составить 50 мг

(

таблетки). В случае повторного возникновения симптомов препа-

рат можно назначать в дополнительных дозах с интервалом не менее

1 ч. Максимальная суточная доза составляет 300 мг. Антимигрен реко-

мендуется применять как можно раньше при возникновении приступа

мигрени, но он одинаково эффективен в любой стадии приступа. Пре-

парат нельзя применять с профилактической целью в межприступный

период мигрени.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда

в анамнезе), АГ, одновременный прием препаратов, содержащих эрго-

тамин или его производные, ингибиторов МАО и период до 14 дней

после их отмены, период беременности и кормления грудью, возраст

до 14 лет и старше 60 лет, повышенная чувствительность к препарату.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: у некоторых больных возможны тошнота,

рвота, головокружение, слабость, чувство сдавления, которые могут

возникать в любой части тела, включая грудную клетку и гортань, по-

вышение АД, брадикардия или тахикардия, аллергические реакции

(сыпь, крапивница, эритема). Указанные симптомы кратковременны.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат не следует назначать пациентам

с патологией сердечно-сосудистой системы. Следует с осторожнос-

тью применять у пациентов с эпилепсией или органическими пораже-

ниями головного мозга в анамнезе, при которых возможно снижение

порога судорожной активности. С осторожностью назначают также во-

дителям транспорта и лицам, работа которых требует точной коорди-

нации движений.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: взаимодействия с пропранололом, флунари-

зином и этанолом не выявлено. Возможно взаимодействие с препара-

тами, содержащими эрготамин или его производные, а также с инги-

биторами МАО. Необходимо соблюдать 24-часовой интервал между

приемом эрготамина и суматриптана.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможно увеличение выраженности побочных

эффектов. Проводят симптоматическую терапию.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте.

АНТИ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-99

АНТИСТРУМИН МИКРО (ANTISTRUMINUM MICRO)
KALII IODIDUM*

H03C A

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 100 мкг контурн. ячейк. уп., № 10, № 50
Калий йодид ..................................................

130,8 мкг

1 таблетка содержит калия йодида 130,8 мкг (что эквивалентно 100,0 мкг йода)

№ UA/2512/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

табл. 200 мкг контурн. ячейк. уп., № 10, № 50
Калий йодид ..................................................

261,6 мкг

1 таблетка содержит калия йодида 261,6 мкг (что эквивалентно 200,0 мкг йода)

№ UA/2512/01/02 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. КАЛИЯ ЙОДИД* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АНТИСТРУМИН-ДАРНИЦА (ANTISTRUMINUM-DARNITSA)
KALII IODIDUM*

H03C A

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 1 мг контурн. ячейк. уп., № 10

0,4

табл. 1 мг контурн. ячейк. уп., № 50

1,76

табл. 1 мг контурн. ячейк. уп., № 100
Калий йодид ..................................................

1 мг

№ UA/3223/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

См. КАЛИЯ ЙОДИД* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АНТИТРОМБ (ANTITHROMB)
EMOXYPINUM*

C05C X10**

Лубныфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 1% туба 10 г

6,98

мазь 1% туба 30 г
Эмоксипин.....................................................

Прочие ингредиенты: масло касторовое, пропиленгликоль, эмульгатор, бронитрол, вода
очищенная.

№ Р.03.03/06232 от 27.03.2003 до 27.03.2008

См. ЭМОКСИПИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АНТИТУССИН (ANTITUSSIN)
Тернопольская ФФ

R05C A50**

R05X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. контурн. безъячейк. уп., № 10

0,31

табл. банка, № 30
Трава термопсиса в мелком порошке .............

0,01 г

Натрия гидрокарбонат ...................................

0,25 г

№ Р.09.03/07401 от 22.09.2003 до 22.09.2008

АНТИФЛУ (ANTIFLU)
Sagmel

N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

АНТИФЛУ
табл. п/плен. оболочкой, № 12

11,25

Парацетамол .................................................

325 мг

Фенилэфрина гидрохлорид ............................

5 мг

Хлорфенамина малеат ...................................

2 мг

№ Р.11.01/03907 от 13.11.2001 до 13.11.2006

пор. пакет, № 5

14,08

Парацетамол .................................................

650 мг

Фенилэфрина гидрохлорид ............................

10 мг

Хлорфенамина малеат ...................................

4 мг

№ Р.03.02/04427 от 21.03.2002 до 21.03.2007

АНТИФЛУ КИДС
пор. пакет, № 5

12,75

пор. пакет, № 8
Парацетамол .................................................

160 мг

Кислота аскорбиновая ...................................

50 мг

Хлорфенамина малеат ...................................

1 мг

№ Р.10.03/07475 от 27.10.2003 до 27.10.2008

АНТИФЛУ БЕБИ (ANTIFLU BABY)
Sagmel

N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. д/перорал. прим. фл. 15 мл
Парацетамол .................................................

75 мг/1мл

Кислота аскорбиновая ...................................

10 мг/1мл

№ UA/2382/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

АНТИФРОНТ (ANTIFRONT)
Beres

N07X X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс., № 30

24,39

Экстракт листьев чая матэ парагвайского сухой 32 мг

Экстракт корневища имбиря сухой .............

24 мг

Экстракт корня солодки сухой ....................

18 мг

Экстракт листьев мелиссы сухой ...............

12 мг

Экстракт корневища куркумы сухой ...........

3 мг

Прочие ингредиенты: кальция гидрофосфат, целлюлоза микрокристалличе-

ская, кремния диоксид гидрофильный коллоидный, магния стеарат.

№ UA/1684/02/01 от 16.12.2004 до 16.12.2009

кап. д/перорал. прим. фл. 30 мл, № 1

24,13

Корневище имбиря ....................................

4 г/100 мл

Корень солодки (лакричника) ....................

2 г/100 мл

Листья мелиссы (мяты лимонной) ..............

2 г/100 мл

Листья зеленого чая ..................................

1,5 г/100 мл

Корневище куркумы ..................................

0,5 г/100 мл

Прочие ингредиенты: спирт этиловый 60%.

Р-р во флаконе-капельнице из темного стекла.

№ UA/1684/01/01 от 06.08.2004 до 06.08.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: фитотерапевтическое сред-

ство для профилактики и лечения метеотропных реакций и вегетатив-

ных нарушений. Корень имбиря содержит алкалоид зингиберин. Бла-

годаря антагонистическому влиянию на допамин и серотонин стиму-

лирует моторику ЖКТ, предотвращает развитие тошноты, рвоты.

Содержащиеся в корне солодки соединения тритерпеновой структу-

ры обладают противовоспалительным и спазмолитическим действи-

ем. Экстракт листьев мелиссы имеет седативные и спазмолитические

свойства, предупреждает и облегчает головную боль (мигрень). Экс-

тракт листьев зеленого чая матэ парагвайского содержит 5-N-этилглу-

таминовую кислоту, которая обладает спазмолитическим эффектом

и дополняет эффекты кофеина и теофиллина, оказывает стимулирую-

щее действие, способствует улучшению концентрации внимания. Экс-

тракт корня куркумы содержит активный алкалоид куркумин, который

тормозит агрегацию тромбоцитов, оказывает спазмолитическое дей-

ствие, обладает седативным эффектом, устраняет тошноту, улучшает

пищеварение, препятствует развитию мигрени, усиливает концентра-

цию внимания, уменьшает боль в суставах.

ПОКАЗАНИЯ: для предупреждения и уменьшения выраженнос-

ти таких симптомов, как сонливость, головокружение, колебания АД,

тошнота, слабость, головная боль, в том числе мигренеподобная, сни-

жение концентрации внимания, общее недомогание, артралгия, кото-

рые возникают при изменении погодных и климатических условий (при

прохождении атмосферного фронта), вследствие смены климатиче-

ского пояса, а также при укачивании, перепадах атмосферного давле-

ния во время поездок на разных видах транспорта, вегетативные нару-

шения.

ПРИМЕНЕНИЕ: препарат рекомендуется принимать при укачива-

нии непосредственно перед поездкой, при первых симптомах ухуд-

шения самочувствия, перед изменением погодных условий, перед и

при прохождении атмосферного фронта.

Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают по 10–15

капель, предварительно растворив в

стакана воды или на кусочке

сахара не более 6 раз в сутки, желательно во время еды. При необхо-

димости капли можно принимать каждые 30 мин до полного исчезно-

вения симптомов, но не более 6 раз в сутки.

Капсулы назначают взрослым по 1 капсуле 2 раза в сутки запивая

небольшим количеством жидкости.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата, заболевания гепатобилиарной системы с холестазом

(например, желчнокаменная болезнь), период беременности и корм-

ления грудью, дети в возрасте до 12 лет. Прием капель противопока-

зан в период лечения от алкоголизма.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: не выявлены, однако в случае индивиду-

альной повышенной чувствительности к компонентам препарата воз-

можны аллергические реакции.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: капли содержат 60% этиловый спирт, поэто-

му не следует применять их в процессе лечения от алкоголизма. Перед

приемом флакон следует хорошо взболтать. Иногда наблюдается сла-

АНТИ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 23 24 25 26 ..