содержание .. 19 20 21 22 ..
Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 21
Л-80
КомПендиум 2005
АМОПЕН (AMOPEN)
AMOXICILLINUM
J01C A04
Львовтехнофарм
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
капс. желат. тверд. 250 мг, № 10, № 20
капс. желат. тверд. 250 мг контейнер пластм., № 30
Амоксициллин ...............................................
250 мг
капс. желат. тверд. 500 мг, № 10, № 20
капс. желат. тверд. 500 мг контейнер пластм., № 30
Амоксициллин ...............................................
500 мг
№ Р.08.01/03549 от 30.08.2001 до 30.08.2006
См. АМОКСИЦИЛЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
АМПИОКС (AMPIOXUM)
Агрофарм
J01C A51
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
капс. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 10
6
2,84
капс. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 20
6
4,79
№ П.07.02/05116 от 29.07.2002 до 29.07.2007
капс. 0,25 г пакет п/э ин балк, № 1000
Ампициллин ...................................................
125 мг
Оксациллин ...................................................
125 мг
№ UA/0736/01/01 от 17.03.2004 до 29.07.2007
АМПИОКС (AMPIOXUM)
Фармак
J01C A51
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
капс. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 10
капс. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 20
6
4,88
Ампициллин ...................................................
125 мг
Оксациллин ...................................................
125 мг
№ UA/1690/01/01 от 06.08.2004 до 06.08.2009
АМПИОКС-ЗДОРОВЬЕ (AMPIOXUM-ZDOROVJE)
Здоровье
J01C A51
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
капс. контурн. ячейк. уп., № 10
капс. контурн. ячейк. уп., № 20
6
5,22
Ампициллин ...................................................
125 мг
Оксациллин ...................................................
125 мг
№ UA/2858/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010
АМПИОКС-НАТРИЙ 0,5 (AMPIOXUM-NATRIUM 0,5)
Брынцалов-А
J01C A51
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
пор. д/п ин. р-ра фл., № 1
6
1,33
Ампициллин-натрий .......................................
0,3335 г
Оксациллин-натрий .......................................
0,1665 г
№ Р.11.02/05549 от 15.11.2002 до 15.11.2007
АМПИСУЛЦИЛЛИН
®
(AMPISULCILLIN
®
)
Balkanpharma-Razgrad
J01C R01
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
пор. д/п ин. р-ра 0,75 г фл., № 10
6
89,58
Ампициллин ...................................................
0,5 г
Сульбактам ....................................................
0,25 г
пор. д/п ин. р-ра 1,5 г фл., № 10
6
131,4
Ампициллин ...................................................
1 г
Сульбактам ....................................................
0,5 г
Препарат содержит ампициллин и сульбактам в форме натриевых солей.
№ П.08.01/03558 от 30.08.2001 до 30.08.2006
АМПИСУЛЬБИН
®
-КМП (AMPISULBINUM-KMP)
Артериум
J01C R01
Киевмедпрепарат
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
пор. д/п ин. р-ра 0,75 г фл.
Ампициллин ..............................................
0,5 г
Сульбактам ...............................................
0,25 г
пор. д/п ин. р-ра 1,5 г фл.
6
9,42
Ампициллин ..............................................
1 г
Сульбактам ...............................................
0,5 г
№ Р.12.00/02639 от 22.12.2000 до 22.12.2005
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный препа-
рат, состоящий из антибиотика ампициллина и ингибитора β-лактамаз
сульбактама. Обладает широким спектром бактерицидного действия.
Ампициллин — полусинтетический пенициллин широкого спектра
действия, является бактерицидным компонентом препарата, прояв-
ляет активность в отношении чувствительных микроорганизмов
в фа-
зе активного размножения путем угнетения биосинтеза мукопептида
наружной мембраны бактерий. Сульбактам не проявляет выраженную
антибактериальную активность (активен только в отношении Neisseria
spp., Acinetobacter calcoaceticus, Bacteroides spp., Moraxella catarrha-
lis, Pseudomonas cepacia), является ингибитором β-лактамаз, обуслов-
ливающих резистентность микроорганизмов к ампициллину. Сульбак-
там оказывает синергическое действие с пенициллинами.
Благодаря комбинации сульбактама натрия и ампициллина натрия
расширяется спектр и выраженность противомикробного действия
компонентов препарата.
Амписульбин-КМП активен в отношении большинства грамположи-
тельных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp.
(в том числе штаммов, продуцирующих β-лактамазу); Streptococcus spp.,
в том числе Str. pyogenes, Str. viridans, Str. pneumoniae (пневмококк), Str.
faecalis (энтерококк); Haemophilus influenzae и Н. parainfluenzae (в том
числе штаммы, продуцирующие β-лактамазы); Moraxella catarrhalis; Neis-
seria meningitidis, N. gonorrhoeae; Escherichia coli; Klebsiella spp.; Prote-
us spp. (индолположительные и индолотрицательные штаммы); Citroba-
cter spp.; Enterobacter spp.; Morganella morganii; Clostridium spp.; неспо-
рообразующих анаэробов — Peptococcus spp. и Peptostreptococcus spp.;
Bacteroides spp., в том числе Bacteroides fragilis.
Фармакокинетические параметры сульбактама и ампициллина
сходны. Максимальная концентрация в крови и период полувыведе-
ния ампициллина при использовании
его в сочетании с сульбактамом
аналогичны соответствующим показателям при введении одного ам-
пициллина в эквивалентной дозе.
Компоненты препарата хорошо распределяются в большинстве
тканей и биологических жидкостей организма, хорошо проникают
в желчь, мокроту, гной. Проникновение в СМЖ низкое, однако усили-
вается при менингите. Концентрация компонентов в плевральной и пе-
ритонеальной жидкостях соответствует концентрациям, которые на-
блюдаются в сыворотке крови. В низких концентрациях препарат про-
никает в грудное молоко. В зависимости от дозы и способа введения
препарат обнаруживается в крови в течение 6–8 ч. Период полувыве-
дения составляет примерно 1 ч. Экскретируется преимущественно
с мочой (75–80%) в неизмененном виде.
ПОКАЗАНИЯ: бактериальные инфекции, вызванные чувствитель-
ными к препарату микроорганизмами — инфекции уха, горла, носа
(синусит, средний отит, эпиглоттит, тонзиллит, фарингит); инфекции
дыхательных путей (бронхит, пневмония); инфекции мочевых путей
(цистит, пиелонефрит); внутрибрюшные инфекции (перитонит, холеци-
стит); инфекции в акушерстве и гинекологии (эндометрит, параметрит,
сальпингоофорит); сепсис; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции
костей и суставов (остеомиелит, артрит); гонококковые инфекции; ана-
эробные инфекции. Предоперационная профилактика гнойных ослож-
нений в хирургии, акушерстве и гинекологии (кесарево сечение, пре-
рывание беременности).
ПРИМЕНЕНИЕ: применяют в/в и в/м. Суточная доза для взрослых
обычно составляет 1,5–3 г, ее вводят в 3–4 приема с интервалом 6–8 ч.
При нетяжелых инфекциях препарат можно вводить каждые 12 ч в су-
точной дозе до 3 г; при инфекциях средней тяжести — в суточной дозе
до 6 г, каждые 6 или 8 ч.
Новорожденным и детям младшего возраста препарат назнача-
ют в дозе 150 мг/кг в сутки, разделив ее на 3 или 4 введения с интер-
валом 6–8 ч.
Недоношенным и детям первой недели жизни препарат вводят
каждые 12 ч в дозе 75 мг на 1 кг массы тела в сутки, детям остальных
возрастных групп — 50 мг/кг.
Длительность лечения устанавливают индивидуально, как прави-
ло, она составляет 5–14 дней, в случае клинической необходимости —
более. После нормализации температуры тела и устранения других па-
тологических симптомов препарат применяют еще в течение 48 ч.
Для профилактики хирургических инфекций вводят 1,5–3 г препа-
рата во время вводного наркоза, что обеспечивает достижение эффек-
тивных концентраций в сыворотке крови и в тканях во время выпол-
нения операции. Введение препарата можно повторить через 6–8 ч;
при оперативных вмешательствах большого объема применение анти-
биотика обычно прекращают через 24 ч после операции.
Для лечения острой неосложненной гонореи препарат вводят од-
нократно в дозе 1,5 г.
При выраженных нарушениях функции почек (при клиренсе кре-
атинина ниже 30 мл/мин) следует увеличить интервал между каждым
АМОП
А