содержание .. 14 15 16 17 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 16

Л-60

КомПендиум 2005

АМИНОКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА (ACIDUM AMINOCAPRONICUM)
ACIDUM AMINOCAPROICUM

B02A A01

Фитофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 12, № 24
табл. 0,5 г контейнер, № 20

2,28

табл. 0,5 г контейнер, № 50

табл. 0,5 г банка, № 50

Кислота аминокапроновая .............................

0,5 г

№ Р.10.02/05459 от 24.10.2002 до 24.10.2007

См. АМИНОКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕ-

ЩЕСТВ»)

АМИНОКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА (ACIDUM AMINOCAPRONICUM)
ACIDUM AMINOCAPROICUM

B02A A01

ЧПК-ФАРМА

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. 5% бутылка 100 мл

4,56

Кислота аминокапроновая .............................

50 мг/мл

№ UA/1748/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

См. АМИНОКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕ-

ЩЕСТВ»)

АМИНОЛ (AMINOLUM)
Юрия-Фарм

B05B A10

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. бутылка 100 мл

р-р инф. бутылка 200 мл

29,69

р-р инф. бутылка 400 мл

44,13

Аланин ......................................................

6,4 г/л

Аргинина гидрохлорид ..............................

6,4 г/л

Валин ........................................................

4,9 г/л

Гистидина гидрохлорида моногидрат .........

3,2 г/л

Сорбитол ..................................................

50 г/л

Изолейцин ................................................

4,4 г/л

Лейцин......................................................

9,8 г/л

Лизина гидрохлорид..................................

11,5 г/л

Метионин ..................................................

5,7 г/л

Фенилаланин ............................................

7 г/л

Треонин ....................................................

4,3 г/л

Триптофан ................................................

1,44 г/л

Пролин ......................................................

6,4 г/л

Глицин ......................................................

8 г/л

Прочие ингредиенты

Вода для инъекций.........................................

до 1л

Теоретическая осмолярность р-ра — 891 мосм/л, рН 6–7,2.

№ Р.12.01/04036 от 10.12.2001 до 10.12.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: сбалансированная смесь 13 ами-

нокислот, 8 из которых незаменимые. При в/в введении легко усваивает-

ся организмом. При условии обеспечения энергетических потребностей

аминокислоты включаются в биосинтез белков, способствуют положи-

тельному азотистому балансу и устраняют белковый дефицит.

ПОКАЗАНИЯ: парентеральное белковое питание при гипопротеинеми-

ях различного происхождения вследствие выраженной потери белка и не-

возможности или резком ограничении приема пищи естественным путем:

— до и после обширных оперативных вмешательств;

— оперативные вмешательства на пищеварительном тракте;

— оперативные вмешательства в челюстно-лицевой хирургии;

— стеноз различных отделов пищеварительного тракта;

— повреждение пищевода или кишечника едкими веществами;

— черепно-мозговые травмы;

— длительная глубокая кома;

— ожоговая болезнь;

— диффузный перитонит;

— септические состояния, тяжелые нагноительные процессы;

— остеомиелит;

— гипопаратиреоз;

— кахексия при онкологических заболеваниях;

— длительные лихорадочные состояния;

— тяжелые инфекционные заболевания (менингит, энцефалит,

брюшной тиф, холера);

— продолжительная диарея, неукротимая рвота;

— анорексия.

ПРИМЕНЕНИЕ: в/в капельно со скоростью 15–25 капель в 1 мин

(45–75 мл/ч). Для введения каждых 100 мл препарата требуется не ме-

нее 1 ч. Перед введением р-р подогревают до температуры 35–37 °С.

При частичном парентеральном питании суточная доза составля-

ет 400–800 мл в течение 5 дней, при полном — 400–1200 мл ежеднев-

но до восстановления энтерального питания.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: нарушения обмена аминокислот, гиперги-

дратация, ОПН с повышенным уровнем остаточного азота в крови, вы-

раженные нарушения функции печени, метаболический ацидоз, тяже-

лые нарушения кровообращения.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при быстром введении возможны гипере-

мия кожи лица, повышение температуры тела, головокружение, тошно-

та, головная боль, рвота.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: превышение рекомендуемой скорости инфузии

приводит к неполному усвоению аминокислот и выведению компонентов

препарата с мочой. Для обеспечения более полного усвоения аминокис-

лот введение препарата рекомендуется сочетать с одновременным вли-

ванием р-ров углеводов (декстрозы и др.), витаминов B

, В

, С.

При необходимости назначения Аминола больным с декомпенси-

рованной сердечной недостаточностью, с почечной или печеночной

недостаточностью препарат назначают в сниженных дозах; при гемор-

рагическом инсульте — с учетом общего объема вводимой жидкости,

который не должен превышать 2 л/сут.

При длительном назначении Аминола необходимо ежедневно кон-

тролировать осмолярность плазмы крови, содержание азота в моче,

уровень электролитов, мочевины в крови и КОР.

Использовать только прозрачный р-р.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не рекомендуется смешивать с другими ле-

карственными средствами.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется прогрессирующей почечной недо-

статочностью, реакциями гиперчувствительности. При наличии указан-

ных явлений необходимо прекратить инфузию. Для устранения реакций

гиперчувствительности проводят десенсибилизирующую терапию.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре 0–25 °С.

АМИНОПЛАЗМАЛЬ 10% Е (AMINOPLASMAL 10% E)
B. Braun

B05B A01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. 10% фл. 500 мл, № 10

636,73

Изолейцин ................................................

0,51 г/100 мл

Лейцин......................................................

0,89 г/100 мл

Лизин ........................................................

0,56 г/100 мл

Метионин ..................................................

0,38 г/100 мл

Треонин ....................................................

0,41 г/100 мл

Валин ........................................................

0,48 г/100 мл

Аргинин ....................................................

0,92 г/100 мл

Гистидин ...................................................

0,52 г/100 мл

Аланин ......................................................

1,37 г/100 мл

Глицин ......................................................

0,79 г/100 мл

Кислота аспарагиновая .............................

0,13 г/100 мл

Аспарагин .................................................

0,327 г/100 мл

Глутаминовая кислота................................

0,46 г/100 мл

Орнитин ....................................................

0,25 г/100 мл

Фенилаланин ............................................

0,51 г/100 мл

Триптофан ................................................

0,18 г/100 мл

Пролин ......................................................

0,89 г/100 мл

Серин .......................................................

0,24 г/100 мл

Тирозин ....................................................

0,1 г/100 мл

Натрия ацетат (3Н

О) .................................

0,395 г/100 мл

Калия ацетат .............................................

0,245 г/100 мл

Магния ацетат (4H

O).................................

0,056 г/100 мл

Натрия гидроксид ......................................

0,02 г/100 мл

Кислота яблочная ......................................

0,101 г/100 мл

Натрия дигидрофосфат 2Н

О .....................

0,14 г/100 мл

Цистеин ....................................................

0,05 г/100 мл

Концентрация электролитов, ммоль/100 мл:

Натрий 0,043

Калий 0,025

Магний 0,026

Ацетат 0,059

Хлорид 0,057

Дигидрофосфат 0,09

АМИН

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-61

L-малат 0,075

№ UA/2294/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Аминоплазмаль 10% Е пред-

ставляет собой р-р аминокислот (заменимых и незаменимых) и элек-

тролитов, необходимых для синтеза белка в организме и достижения

положительного баланса азота при продолжительном парентеральном

питании, а также в послеоперационный период. Восемь из основно-

го набора 20 аминокислот не могут быть синтезированы организмом

человека и поступают вместе с пищей. Это незаменимые аминокис-

лоты — изолейцин, лейцин, лизин, метионин, фенилаланин, треонин,

валин. Введение заменимых аминокислот улучшает метаболическую

утилизацию незаменимых. Это особенно важно для лежачих больных,

у которых может наблюдаться мышечный распад аминокислот. Ами-

ноплазмаль 10% Е содержит оптимальный набор электролитов, обес-

печивающий соответствующие потребности организма при паренте-

ральном применении.

При полном парентеральном питании Аминоплазмаль 10% Е дол-

жен использоваться в комбинации с препаратами, обеспечивающи-

ми энергетические потребности организма (жировыми эмульсиями

и р-рами углеводов).

Компоненты Аминоплазмаля 10% Е идентичны веществам, кото-

рые присутствуют в организме при нормальном питании, поэтому их

метаболизм происходит в соответствии с обычными физиологически-

ми процессами в организме человека.

ПОКАЗАНИЯ: применяется парентерально в целях профилактики

и лечения белковой недостаточности вследствие повышенной потери

белков и/или повышенной потребности в них — состояния после об-

ширных оперативных вмешательств, травм, ожогов; воспалительные

заболевания кишечника (болезнь Крона); кишечные свищи; кахексия;

сепсис.

ПРИМЕНЕНИЕ: вводят в полую вену.

Детям 2–5 лет

15 мл/кг массы тела в сутки, что соответствует 1,5 г аминокислот

на 1 кг массы тела.

Детям 6–14 лет

10 мл/кг массы тела в сутки (1 г аминокислот на 1 кг массы тела).

Максимальная скорость введения — 1 мл/кг/ч.

Взрослым

До 20 мл/кг массы тела в сутки в зависимости от индивидуальной

потребности пациента в аминокислотах. Скорость введения препара-

та — до 1,0 мл/кг/ч, или до 25 капель/мин, что соответствует прибли-

зительно 70 мл/ч.

Рекомендуемые максимальная доза — 20 мл/кг массы тела и ско-

рость введения — 1 мл/кг/ч не должны превышаться!

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: шок, ацидоз, нарушения обмена амино-

кислот, гипергидратация, гипонатриемия, гипокалиемия, почечная

недостаточность, выраженная сердечная недостаточность. Возраст

до 2 лет.

Нельзя использовать препарат, если р-р мутный, флакон повреж-

ден или нарушена его герметичность.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны реакции гиперчувствительно-

сти. При продолжительном введении — озноб, тошнота, рвота, гипе-

рестезия кожи.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: необходим контроль ионограммы сыворот-

ки крови, водного баланса и кислотно-щелочного равновесия. Должен

поддерживаться баланс электролитов и углеводов, возможна их па-

раллельная инфузия. С осторожностью назначают пациентам с пече-

ночной или почечной недостаточностью.

Не рекомендуется использовать препарат в период беременности,

особенно в I триместре.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не рекомендуется вводить любые лекарствен-

ные препараты в Аминоплазмаль 10% Е. Взаимодействие с другими

лекарственными средствами не изучалось.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: признаки передозировки или превышения ско-

рости введения — озноб, тошнота, рвота, покраснение кожи. Необхо-

димо прекратить инфузию и в дальнейшем возобновить ее с меньшей

скоростью.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре до 25 °С. Препарат предназначен для однократного применения,

неиспользованное содержимое флакона хранению не подлежит.

АМИНОПЛАЗМАЛЬ

ГЕПА-10%

(AMINOPLASMAL

HEPA-10%)

B. Braun

B05B A01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/инф. в/в фл. 500 мл, № 10

754,02

р-р д/инф. в/в фл. 1000 мл, № 6

Изолейцин ................................................

8,8 г/л

Лейцин......................................................

13,6 г/л

Лизина ацетат ...........................................

10,6 г/л

Метионин ..................................................

1,2 г/л

Фенилаланин ............................................

1,6 г/л

Треонин ....................................................

4 г/л

Триптофан ................................................

1,5 г/л

Валин ........................................................

10,6 г/л

Аргинин ....................................................

8,8 г/л

Гистидин ...................................................

4,7 г/л

Глицин ......................................................

6,3 г/л

Аланин ......................................................

6,3 г/л

Пролин ......................................................

7,1 г/л

Кислота аспарагиновая .............................

2,5 г/л

Аспарагин .................................................

0,55 г/л

Ацетилцистеин ..........................................

0,8 г/л

Глутаминовая кислота................................

5,7 г/л

Орнитина гидрохлорид ..............................

1,66 г/л

Серин .......................................................

3,7 г/л

Ацетилтирозин ..........................................

0,86 г/л

Ацетат-ионы ..............................................

51 ммоль/л

Хлорид-ионы .............................................

10 ммоль/л

Прочие ингредиенты: динатрия эдетата дигидрат, кислота хлористоводород-

ная или натрия гидроксид для установления должного pH, вода для инъекций.

Стерильный, прозрачный, бесцветный или бледно-желтого цвета р-р; ве-

личина рН 5,5–6,5; электролиты: ацетат 51 ммоль/л, хлорид 10 ммоль/л;

всего аминокислот 100 г/л; общий азот 15,3 г/л; калорийность 1675 кДж/л

(400 ккал/л); осмолярность 875 мосм/л.

№ П.09.01/03609 от 06.09.2001 до 06.09.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: аминокислотная структура пре-

парата Аминоплазмаль Гепа-10% основана на результатах исследова-

ний аминокислот у пациентов с циррозом печени. У этих пациентов име-

ют место типичные нарушения аминокислотного равновесия, которые

характеризуются низкими концентрациями аминокислот с разветвлен-

ной цепью, повышенными концентрациями ароматических аминокислот

и повышенной концентрацией метионина. Данные дисбалансы расце-

ниваются в качестве одной из причин снижения белковой толерантности

и развития печеночной комы у пациентов с циррозом печени. Состав пре-

парата, характеризующийся повышенным содержанием аминокислот

с разветвленной цепью, адаптирован к аминокислотному и белковому

метаболизму пациентов с циррозом печени. Введением Аминоплазмаля

Гепа-10% можно добиться коррекции нарушенного баланса аминокис-

лот. При этом ослабляются церебральные проявления ряда заболева-

ний, например печеночной энцефалопатии, печеночной прекомы или

комы, и заметно улучшаются белковая толерантность и биосинтез белка.

ПОКАЗАНИЯ: обеспечение организма аминокислотами при парен-

теральном питании пациентов с тяжелой печеночной недостаточнос-

тью, а также при угрозе развития печеночной энцефалопатии.

ПРИМЕНЕНИЕ: вводят путем в/в инфузии в полую вену. В зави-

симости от индивидуальных потребностей доза для взрослых и де-

тей старше 2 лет составляет 7–10 мл/кг массы тела в день, что соот-

ветствует 0,7–1,0 г аминокислот/кг массы тела в день. Максимальная

доза для взрослых и детей старше 2 лет — 15 мл/кг массы тела в день,

что соответствует 1,5 г аминокислот/кг массы тела в день.

Скорость инфузии:

Лечение печеночной комы

При печеночной энцефалопатии инфузию Аминоплазмаля Гепа-

10% рекомендуется начинать с повышенной начальной скорости и вво-

дить его до наступления эффекта.

Например, пациенту с массой тела 70 кг назначают:

с 1-го по 2-й ч: 150 мл/ч (2 мл/кг/ч), что соответствует приблизи-

тельно 50 каплям/мин, с 3-го по 4-й ч: 75 мл/ч (1 мл/кг/ч) — приблизи-

тельно 25 капель/мин, начиная с 5 часа: 45 мл/ч (0,6 мл/кг/ч) — при-

близительно 15 капель/мин.

АМИН

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-62

КомПендиум 2005

Поддерживающая терапия/парентеральное питание

45–75 мл/ч, что соответствует 15–25 каплям/мин (0,6–1,0 мл/кг/ч).

Продолжительность применения:

Аминоплазмаль Гепа-10% следует применять до тех пор, пока су-

ществует угроза развития печеночной энцефалопатии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: нарушения аминокислотного обмена не-

печеночной этиологии, шок различной этиологии, ацидоз, гипергидра-

тация, гипокалиемия, гипонатриемия.

Данных относительно применения Аминоплазмаля Гепа-10% у де-

тей в возрасте до 2 лет нет. Поэтому до получения достоверных сведе-

ний введение препарата таким пациентам не рекомендуется.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при использовании препарата по показа-

ниям и в рекомендуемых дозах не выявлены.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: пациентам с сопутствующей почечной не-

достаточностью Аминоплазмаль Гепа-10% следует назначать толь-

ко после оценки риска терапии и ожидаемого благоприятного эффек-

та. Дозу подбирают в зависимости от уровня мочевины и креатинина

в сыворотке крови. С осторожностью назначают при лечении пациен-

тов с повышенной осмолярностью плазмы крови. Терапия аминокис-

лотами не заменяет принятых для лечения печеночной энцефалопатии

терапевтических мероприятий, таких как применение слабительных

средств, назначение лактулозы и/или очищение кишечника от микро-

организмов с помощью антибиотиков.

Инфузию Аминоплазмаля Гепа-10% следует сочетать с введени-

ем углеводов. Клинический контроль должен включать регулярную

проверку водного и электролитного баланса плазмы крови. Введение

электролитов осуществляется по потребности.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: фармакологические взаимодействия неиз-

вестны. В связи с риском микробного обсеменения и физико-химиче-

ской несовместимости не рекомендуется вводить какие-либо другие

препараты в р-р Аминоплазмаля Гепа-10%.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: передозировка или слишком высокая скорость

инфузии может обусловить тошноту, озноб, рвоту и потерю аминокис-

лот через почки. Введение препарата следует прекратить и возобно-

вить позднее при сниженной скорости инфузии.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре до 25 °С. После вскрытия флакона препарат должен быть исполь-

зован немедленно. Неиспользованное содержимое хранению не под-

лежит.

АМИНОСОЛ

(AMINOSOL

)

Hemofarm

B05B A10

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

АМИНОСОЛ

600

р-р инф. фл. 500 мл, № 1

39,35

L-изолейцин ..............................................

0,14 г/100 мл

L-лейцин ...................................................

0,22 г/100 мл

L-лизина гидрохлорид ...............................

0,2 г/100 мл

L-метионин ...............................................

0,22 г/100 мл

L-фенилаланин .........................................

0,22 г/100 мл

L-треонин .................................................

0,1 г/100 мл

L-триптофан ..............................................

0,05 г/100 мл

L-валин .....................................................

0,16 г/100 мл

L-аргинин ..................................................

0,5 г/100 мл

L-гистидина гидрохлорида гидрат ..............

0,162 г/100 мл

L-орнитина L-аспартат...............................

0,05 г/100 мл

Глицин ......................................................

1 г/100 мл

L-аланин ...................................................

1,71 г/100 мл

L-пролин ...................................................

0,35 г/100 мл

Сорбитол ..................................................

10 г/100 мл

Никотинамид .............................................

0,0015 г/100 мл

Рибофлавина 5-натрия фосфат ..................

0,2 мг/100 мл

D-пантенол ...............................................

0,001 г/100 мл

Пиридоксина гидрохлорид ........................

0,2 мг/100 мл

Натрия гидрокарбонат ...............................

0,157 г/100 мл

Натрия хлорид ...........................................

0,0662 г/100 мл

Калия хлорид .............................................

0,1864 г/100 мл

Прочие ингредиенты: кислота L-яблочная, вода для инъекций, натрия эде-

тат.

Теоретическая осмолярность — 1250 мосмоль/л, энергетическая цен-

ность — 600 ккал, общее содержание аминокислот — 50 г, общее содержа-

ние азота — 8,46 г, Na

— 30 ммоль/л, K

— 25 ммоль/л, Cl

— 55 ммоль/л.

№ UA/0533/01/01 от 09.02.2004 до 09.02.2009

АМИНОСОЛ

800

р-р инф. фл. 500 мл, № 1

49,57

L-изолейцин ..............................................

0,28 г/100 мл

L-лейцин ...................................................

0,44 г/100 мл

L-лизина гидрохлорид ...............................

0,4 г/100 мл

L-метионин ...............................................

0,44 г/100 мл

L-фенилаланин .........................................

0,44 г/100 мл

L-треонин .................................................

0,2 г/100 мл

L-триптофан ..............................................

0,1 г/100 мл

L-валин .....................................................

0,32 г/100 мл

L-аргинин ..................................................

1 г/100 мл

L-гистидина гидрохлорида гидрат ..............

0,324 г/100 мл

L-орнитина L-аспартат...............................

0,1 г/100 мл

Глицин ......................................................

2 г/100 мл

L-аланин ...................................................

3,42 г/100 мл

L-пролин ...................................................

0,7 г/100 мл

Сорбитол ..................................................

10 г/100 мл

Никотинамид .............................................

0,0015 г/100 мл

Рибофлавина 5-натрия фосфат ..................

0,2 мг/100 мл

D-пантенол ...............................................

0,001 г/100 мл

Пиридоксина гидрохлорид ........................

0,2 мг/100 мл

Натрия гидрокарбонат ...............................

0,062 г/100 мл

Натрия хлорид ...........................................

0,132 г/100 мл

Калия гидрокарбонат .................................

0,3 г/100 мл

Прочие ингредиенты: натрия эдетат, кислота L-яблочная, вода для инъекций.

Теоретическая осмолярность — 1695 мосмоль/л, энергетическая ценность —

800 ккал, общее содержание аминокислот — 100 г, общее содержание азо-

та — 16,92 г, Na

— 30 ммоль/л, K

— 30 ммоль/л, Cl

— 60 ммоль/л.

№ UA/0534/01/01 от 09.02.2004 до 09.02.2009

АМИНОСОЛ

КЕ

р-р инф. фл. 500 мл, № 1

41,53

L-изолейцин ..............................................

0,25 г/100 мл

L-лейцин ...................................................

0,37 г/100 мл

L-лизина гидрохлорид ...............................

0,412 г/100 мл

L-метионин ...............................................

0,215 г/100 мл

L-фенилаланин .........................................

0,255 г/100 мл

L-треонин .................................................

0,22 г/100 мл

L-триптофан ..............................................

0,1 г/100 мл

L-валин .....................................................

0,31 г/100 мл

L-аргинин ..................................................

0,6 г/100 мл

L-гистидина гидрохлорида гидрат ..............

0,203 г/100 мл

Глицин ......................................................

0,7 г/100 мл

L-аланин ...................................................

0,75 г/100 мл

L-пролин ...................................................

0,75 г/100 мл

Сорбитол ..................................................

15 г/100 мл

Никотинамид .............................................

0,0015 г/100 мл

Рибофлавина 5-натрия фосфат ..................

0,2 мг/100 мл

D-пантенол ...............................................

0,001 г/100 мл

Пиридоксина гидрохлорид ........................

0,2 мг/100 мл

Натрия гидрокарбонат ...............................

0,252 г/100 мл

Калия гидрокарбонат .................................

0,025 г/100 мл

Калия хлорид .............................................

0,131 г/100 мл

Магния хлорид гексагидрат .......................

0,1045 г/100 мл

Прочие ингредиенты: кислота L-яблочная, вода для инъекций.

Теоретическая осмолярность — 1410 мосмоль/л, энергетическая ценность —

800 ккал, общее содержание аминокислот — 50 г, общее содержание азота —

8,2 г, Na

— 30 ммоль/л, K

— 20 ммоль/л, Cl

— 60 ммоль/л, Mg

— 5,15 ммоль/л.

№ UA/0535/01/01 от 09.02.2004 до 09.02.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: р-р для парентерального пи-

тания. Имеет сбалансированный состав заменимых и незаменимых

аминокислот, содержит витамины и микроэлементы. 500 мл р-ра обес-

печивают приблизительно

суточной потребности человека в вита-

минах В

, В

и РР.

После введения компоненты р-ра быстро распределяются в тканях

организма, метаболизируются преимущественно в печени и выводят-

ся с мочой. Пиридоксин, рибофлавин и никотинамид проникают через

плаценту и выделяются с грудным молоком.

ПОКАЗАНИЯ: профилактика и лечение белкового дефицита различ-

ного генеза (непроходимость пищевода, нарушение всасывания в ки-

шечнике, тяжелые интоксикации, состояние после операции на пище-

воде, желудке, ожоги, лучевая болезнь, медленно заживающие раны).

ПРИМЕНЕНИЕ: вводят в/в капельно по 500–1000 мл/сут со скорос-

тью 20–40 капель в 1 мин. Для полной утилизации аминокислот р-р не-

обходимо вводить в течение 14–17 ч, в отдельных случаях — 24 ч, из

расчета 0,15 г/кг в 1 ч. Максимальная суточная доза сорбитола состав-

ляет 3 г на 1 кг массы тела c перерывом 2 ч после введения

дозы.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата, нарушение белкового обмена, шок, тяжелая почечная

и печеночная недостаточность, гипоксемия, острое кровотечение, хро-

АМИН

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-63

ническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; значи-

тельное изменение осмолярности крови.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны тошнота, рвота, лихорадка, пот-

ливость, тахикардия, боль в эпигастральной области, крапивница, ар-

териальная гипотензия. Симптомы, как правило, быстро исчезают

при снижении скорости введения р-ра или временном прекращении

инфузии. Аргинин может вызвать снижение уровня фосфора и повы-

шение уровня калия в крови, чаще у больных сахарным диабетом.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью назначают больным с нару-

шением функции печени и почек, сахарным диабетом. Р-ры обладают

осмолярной активностью, поэтому необходимо ежедневно контроли-

ровать осмолярность плазмы крови, а также общее содержание азо-

та в моче. Во избежание развития побочных реакций препарат следует

вводить медленно в соответствии с инструкцией.

В первые 2 сут после травмы объем парентерального питания дол-

жен быть минимальным в связи со значительным изменением у паци-

ента метаболизма жиров, белков и углеводов и снижением усвояемо-

сти питательных веществ, вводимых в/в. При тяжелых травмах следует

уменьшить количество углеводов, поступающих в организм с инфузи-

онными р-рами, в связи с риском развития гипергликемии.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: р-ры аминокислот не совместимы с другими

лекарственными средствами.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: передозировка сорбитола, входящего в состав

препарата, может привести к временному снижению уровня АТФ, ну-

клеотидов и органических фосфатов в печени, поэтому его количество

при введении р-ров не должно превышать 0,25 г/кг в 1 ч. У больных

с печеночной недостаточностью введение чрезмерного объема р-ров

может привести к развитию печеночной энцефалопатии.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре 15–25 °С.

АМИНОСТЕРИЛ N-ГЕПА 8% (AMINOSTERIL N-HEPA 8%)
Fresenius Kabi Austria

B05B A01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. фл. 500 мл, № 10

1045

L-изолейцин ..................................................

10,4 г/л

L-лейцин .......................................................

13,09 г/л

L-лизина моноацетат .....................................

9,71 г/л

L-метионин ....................................................

1,1 г/л

N-ацетил-L-цистеин .......................................

0,7 г/л

L-фенилаланин ..............................................

0,88 г/л

L-треонин ......................................................

4,4 г/л

L-триптофан ..................................................

0,7 г/л

L-валин ..........................................................

10,08 г/л

Аргинин .........................................................

10,72 г/л

L-гистидин .....................................................

2,8 г/л

Кислота аминоуксусная ..................................

5,82 г/л

L-аланин ........................................................

4,64 г/л

L-пролин........................................................

5,73 г/л

L-серин .........................................................

2,24 г/л

L-лизин ..........................................................

6,88 г/л

Прочие ингредиенты

Кислота уксусная ледяная ..........................................

4,42 г/л

Общее содержание аминокислот составляет 80 г/л, азота — 12,9 г/л.

Титр по NaOH составляет 12–25 ммоль/л, теоретическая осмолярность 8% р-ра —

770 мосмоль/л.

№ UA/0948/01/01 от 17.05.2004 до 17.05.2009

АМИНОСТЕРИЛ КЕ 10% БЕЗУГЛЕВОДНЫЙ (AMINOSTERIL KE 10%

CARBOHYDRATE FREE)
Fresenius Kabi Austria

B05B A01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. фл. 500 мл, № 10

983,01

L-изолейцин ..................................................

4,67 г/л

L-лейцин .......................................................

7,06 г/л

L-лизин ..........................................................

5,97 г/л

L-метионин ....................................................

4,1 г/л

L-фенилаланин ..............................................

4,82 г/л

L-треонин ......................................................

4,21 г/л

L-триптофан ..................................................

1,82 г/л

L-валин ..........................................................

5,92 г/л

L-аргинин ......................................................

10,64 г/л

L-гистидин .....................................................

2,88 г/л

Кислота аминоуксусная ..................................

15,95 г/л

L-аланин ........................................................

15 г/л

L-пролин........................................................

15 г/л

Кислота яблочная ...........................................

8,08 г/л

Калия хлорид .................................................

0,683 г/л

Калия гидроксид ............................................

0,71 г/л

Магния хлорид ...............................................

1,017 г/л

L-лизина гидрохлорид....................................

7,46 г/л

Прочие ингредиенты

Натрия гидроксид ......................................................

1,2 г/л

Общее содержание азота составляет 16,4 г/л, теоретическая осмолярность —

939 мосмоль/л. Энергетическая ценность 1 л р-ра — 400 ккал; осмолярность —

1050 мосмоль/л.

№ UA/0949/01/01 от 17.05.2004 до 17.05.2009

АМИОДАРОН (AMIODARON)
AMIODARONUM

C01B D01

Balkanpharma-Troyan AD

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 200 мг, № 10, № 30, № 100

Амиодарона гидрохлорид ..............................

200 мг

№ Р.10.01/03643 от 01.10.2001 до 01.10.2006

См. АМИОДАРОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АМИОДАРОН (AMIODARON)
AMIODARONUM

C01B D01

Витамины

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 30

табл. 0,2 г контейнер пластм., № 60

Амиодарона гидрохлорид ..............................

0,2 г

№ UA/3661/01/01 от 09.09.2005 до 09.09.2010

См. АМИОДАРОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АМИОДАРОНА ГИДРОХЛОРИД (AMIODARONI HYDROCHLORIDUM)
AMIODARONUM

C01B D01

TEVA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 200 мг ин балк, № 85 700

Амиодарона гидрохлорид ..............................

200 мг

№ UA/1612/01/01 от 26.07.2004 до 26.07.2009

См. АМИОДАРОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АМИОКОРДИН

(AMIOKORDIN

)

AMIODARONUM

C01B D01

KRKA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 200 мг, № 30

22,26

табл. 200 мг, № 60

37,64

Амиодарона гидрохлорид ..........................

200 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, повидон, кремний коллоидный безводный,

магния стеарат.

№ UA/2295/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

р-р д/ин. 150 мг амп. 3 мл, № 5

17,02

Амиодарон ................................................

150 мг

Прочие ингредиенты: спирт бензиловый, полисорбат 80, вода для инъекций.

Р-р содержит амиодарон в форме гидрохлорида.

№ Р.09.03/07308 от 02.09.2003 до 02.09.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: обладает антиаритмической

и антиангинальной активностью. По классификации Воган–Вильямса

амиодарон относится к антиаритмическим средствам III класса, хотя

имеет и некоторые свойства антиаритмических средств I, II и IV клас-

сов. Он блокирует преимущественно калиевые, а также натриевые

и кальциевые каналы и неконкурентно угнетает эффект стимулирова-

ния α- и β-адренорецепторов. Антиаритмическое действие амиодаро-

на связано со способностью увеличивать продолжительность потенци-

ала действия кардиомиоцитов, эффективного рефрактерного перио-

да предсердий и желудочков, AV-узла и проводящей системы сердца,

которое сопровождается снижением автоматизма синусного узла, за-

медлением AV-проводимости, снижения возбудимости кардиомиоци-

тов. Антиангинальное действие реализуется за счет уменьшения по-

требности миокарда в кислороде (снижение ЧСС и уменьшение пост-

нагрузки) и снижения сопротивления коронарных сосудов.

Антиаритмический эффект амиодарона развивается приблизи-

тельно через 7 дней после начала лечения и достигает максимума че-

рез 15–30 дней. После прекращения лечения эффект сохраняется еще

на протяжении 10–30 дней.

Амиодарон медленно всасывается при пероральном приеме. Его

биодоступность составляет приблизительно 40%. Максимальная кон-

центрация в плазме крови достигается через 3–7 ч после однократного

приема; постоянная терапевтическая концентрация достигается через

90–150 дней приема. Амиодарон метаболизируется в основном в пе-

чени с образованием дезэтиламиодарона, который имеет аналогичные

фармакологические свойства. Выводится преимущественно с калом

и лишь небольшая часть — с мочой. Период полувыведения в среднем

составляет от 3,2 до 20,7 ч как после однократного приема внутрь, так

и после в/в введения; при продолжительной терапии период полувыве-

дения составляет в среднем 53±24 дня. Препарат связывается с рецеп-

торами в тканях, вследствие чего наблюдается его кумуляция.

ПОКАЗАНИЯ: профилактика и лечение пароксизмальных наруше-

ний сердечного ритма — синусовой тахикардии, наджелудочковой та-

хиаритмии,

в том числе трепетания и мерцания предсердий, желудоч-

АМИО

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 14 15 16 17 ..