Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 15

Л-56 

КомПендиум 2005

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к амброк-

солу или другим компонентам препарата; не рекомендуется назначать 

в период беременности и кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — слабость, головная боль, боль в эпи-

гастральной области.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: у пациентов с нарушенной функцией печени 

или почек препарат следует применять с особой осторожностью под 

постоянным контролем врача. Эффект препарата усиливается при до-

полнительном приеме жидкости.

5 мл сиропа соответствуют 0,15 ХЕ.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  препарат  можно  назначать  одновременно 

с антибиотиками, бронхолитическими средствами, диуретиками, сер-

дечными  гликозидами,  ГКС.  Одновременное  применение  с другими 

отхаркивающими препаратами может привести к накоплению большо-

го количества слизи в дыхательных путях.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ  ХРАНЕНИЯ:  в темном  месте  при температуре  не  выше 

25 °С.

АМБРОКСОЛ (AMBROXOL)
AMBROXOLUM   

R05C B06

Liva Healthcare

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 30 мг, № 10  
табл. 30 мг, № 20   

6

 3,91

№ Р.07.03/07124 от 23.07.2003 до 23.07.2008

табл. 30 мг ин балк, № 1000  

Амброксола гидрохлорид ...............................  

30 мг

№ Р.07.03/07125 от 23.07.2003 до 23.07.2008

См. АМБРОКСОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АМБРОКСОЛ (AMBROXOLUM)
AMBROXOLUM   

R05C B06

Matrix Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 30 мг, № 10, № 20, № 100  

Амброксола гидрохлорид ...............................  

30 мг

№ UA/2212/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009

См. АМБРОКСОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АМБРОКСОЛ (AMBROXOLUM)
AMBROXOLUM   

R05C B06

Stalion Laboratories

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 30 мг ин балк, № 1000  

Амброксол .....................................................  

30 мг

№ Р.05.03/06758 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. АМБРОКСОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АМБРОКСОЛ (AMBROXOLUM)
AMBROXOLUM   

R05C B06

Агрофирма «Ян»

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп 15 мг/5 мл фл. 100 мл   

6

 6,28

Амброксола гидрохлорид ...............................  

15 мг/5 мл

№ UA/0510/01/01 от 09.02.2004 до 09.02.2009

См. АМБРОКСОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АМБРОКСОЛ (AMBROXOLUM)
AMBROXOLUM   

R05C B06

Гродзиский фармацевтический завод «Польфа» Сп. з.о.о.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 30 мг, № 25  
табл. 30 мг, № 50   

6

 8,75

Амброксола гидрохлорид ...............................  

30 мг

№ П.10.02/05461 от 24.10.2002 до 24.10.2007

сироп 15 мг/5 мл фл. 100 мл, № 1   

6

 7,6

Амброксола гидрохлорид ...............................  

15 мг/5 мл

№ П.10.02/05428 от 15.10.2002 до 15.10.2007

См. АМБРОКСОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АМБРОКСОЛ (AMBROXOLUM)
AMBROXOLUM   

R05C B06

Львовтехнофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 30 мг блистер, № 10   

6

 2,33

Амброксола гидрохлорид ...............................  

30 мг

№ Р.09.03/07380 от 15.09.2003 до 15.09.2008

См. АМБРОКСОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АМБРОКСОЛ (AMBROXOLUM)
AMBROXOLUM   

R05C B06

ОЗ ГНЦЛС

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,03 г банка полимер., № 20   

6

 4,62

Амброксол .....................................................  

0,03 г

№ UA/0438/01/01 от 12.01.2004 до 12.01.2009

См. АМБРОКСОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АМБРОКСОЛ (AMBROXOLUM)
AMBROXOLUM   

R05C B06

Тернопольская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп 15 мг/5 мл банка 100 мл  
сироп 15 мг/5 мл фл. 100 мл   

6

 5,24

Амброксол .....................................................  

15 мг/5 мл

№ UA/1587/01/01 от 26.07.2004 до 26.07.2009

См. АМБРОКСОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АМБРОКСОЛ (AMBROXOL)
AMBROXOLUM   

R05C B06

Фармтехнология

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп д/перорал. прим. 15 мг/5 мл фл. 100 мл   

6

 6,12

сироп д/перорал. прим. 15 мг/5 мл фл. 150 мл   

6

 7,37

Амброксола гидрохлорид ...............................  

15 мг/5 мл

сироп д/перорал. прим. 30 мг/5 мл фл. 100 мл   

6

 8,54

сироп д/перорал. прим. 30 мг/5 мл фл. 150 мл  

Амброксола гидрохлорид ...............................  

30 мг/5 мл

№ Р.02.03/05864 от 03.02.2003 до 03.02.2008

См. АМБРОКСОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АМБРОКСОЛ ПЛЮС (AMBROXOLUM PLUS)
Wens Formulation   

R05C A50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп фл. 100 мл, № 1  

№ UA/0229/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

сироп фл. 100 мл ин балк, № 60  

Амброксола гидрохлорид ...............................  

15 мг/5 мл

Тербуталина сульфат .....................................  

1,25 мг/5 мл

Гвайфенезин ..................................................  

50 мг/5 мл

Ментол ..........................................................  

5 мг/5 мл

№ UA/0230/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

АМБРОКСОЛ ЭКСТРА (AMBROXOLUM EXTRA)
AMBROXOLUM   

R05C B06

Астрафарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,03 г контурн. ячейк. уп., № 10  
табл. 0,03 г контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 4,43

Амброксола гидрохлорид ...............................  

0,03 г

№ Р.07.03/07126 от 23.07.2003 до 23.07.2008

См. АМБРОКСОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АМБРОКСОЛА ГИДРОХЛОРИД (AMBROXOLI HYDROCHLORIDUM)
AMBROXOLUM   

R05C B06

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

АМБРОКСОЛА ГИДРОХЛОРИД

табл. 0,03 г контурн. ячейк. уп., № 10  
табл. 0,03 г контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 4,56

Амброксола гидрохлорид ...............................  

0,03 г

№ UA/1437/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

АМБРОКСОЛ
сироп фл. 50 мл   

6

 3,84

сироп фл. 100 мл   

6

 6,92

сироп банка 100 мл   

6

 7,08

Амброксола гидрохлорид ...............................  

3 мг/мл

№ Р/98/19А/4 от 15.09.2003 до 15.09.2008

АМБРОКСОЛ 15

сироп 15 мг/5 мл банка 100 мл  
сироп 15 мг/5 мл фл. 100 мл   

6

 6,23

Амброксола гидрохлорид ...............................  

15 мг/5 мл

№ UA/0595/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009

АМБРОКСОЛ 30

сироп 30 мг/5 мл банка 100 мл  
сироп 30 мг/5 мл фл. 100 мл   

6

 10,39

Амброксола гидрохлорид ...............................  

30 мг/5 мл

№ UA/0596/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009

См. АМБРОКСОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АМБР

А

КомПендиум 2005 

Л-57

АМБРОКСОЛА ГИДРОХЛОРИД (AMBROXOLI HYDROCHLORIDUM)
AMBROXOLUM   

R05C B06

Красная звезда

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,03 г контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 4,52

табл. 0,03 г баночка полимер., № 20  

Амброксола гидрохлорид ...............................  

0,03 г

№ Р.01.02/04225 от 16.01.2002 до 16.01.2007

См. АМБРОКСОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АМБРОКСОЛА ГИДРОХЛОРИД (AMBROXOLI HYDROCHLORIDUM)
AMBROXOLUM   

R05C B06

Лекхим-Харьков

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,03 г контурн. ячейк. уп., № 10  
табл. 0,03 г контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 4,27

№ Р.07.02/05111 от 29.07.2002 до 29.07.2007

табл. 0,03 г контейнер пластм. ин балк, № 3000  

Амброксола гидрохлорид ...............................  

0,03 г

№ UA/2980/01/01 от 29.07.2002 до 29.07.2007

См. АМБРОКСОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АМБРОКСОЛ-ДАРНИЦА (AMBROXOLUM-DARNITSA)
AMBROXOLUM   

R05C B06

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,03 г контурн. ячейк. уп., № 10  
табл. 0,03 г контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 4,69

табл. 0,03 г контурн. ячейк. уп., № 30  

Амброксола гидрохлорид ...............................  

0,03 г

№ Р.01.02/04226 от 16.01.2002 до 16.01.2007

См. АМБРОКСОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АМБРОКСОЛ-ЗДОРОВЬЕ (AMBROXOLUM-ZDOROVJE)
AMBROXOLUM   

R05C B06

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп 15 мг/5 мл фл. 100 мл, № 1   

6

 6,49

Амброксола гидрохлорид ...............................  

15 мг/5 мл

Прочие ингредиенты: d-сорбитол, глицерол, нипагин, нипазол, спирт этиловый 96%, эс-

сенция пищевая ароматическая малиновая, вода очищенная.

№ Р.05.02/04804 от 29.05.2002 до 29.05.2007

См. АМБРОКСОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АМБРОКСОЛ-КМП (AMBROXOLUM-KMP)
AMBROXOLUM   

R05C B06

Киевмедпрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,03 г контурн. ячейк. уп., № 10  
табл. 0,03 г контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 4,47

Амброксола гидрохлорид ...............................  

0,03 г

Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, сахар молочный, кальция стеарат.

№ UA/2084/01/01 от 05.11.2004 до 05.11.2009

См. АМБРОКСОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АМБРОСАН (AMBROSAN)
AMBROXOLUM   

R05C B06

PRO. MED. CS Praha

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 30 мг, № 20   

6

 6,85

Амброксола гидрохлорид ...............................  

30 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кополиви-

дон, магния стеарат.

№ П.05.03/06818 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. АМБРОКСОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АМБРОТАРД 75 (AMBROTARD 75)
AMBROXOLUM   

R05C B06

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. пролонг. дейст. 75 мг контурн. ячейк. уп., № 10  

Амброксола гидрохлорид ...............................  

75 мг

№ UA/2814/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010

См. АМБРОКСОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АМЕРТИЛ (AMERTIL)
CETIRIZINUM   

R06A E07

Biofarm

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 10 мг, № 7, № 20  

Цетиризина дигидрохлорид ...........................  

10 мг

№ UA/2728/01/01 от 23.02.2005 до 23.02.2010

См. ЦЕТИРИЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АМИЗОН

®

 (AMIZONUM

®

)

AMIZONUM*   

N02B G09**

Фармак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 3,91

Амизон ...................................................... 

0,25 г

Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, повидон низкомолекулярный 

медицинский, кальция стеарат.

№ П.05.02/04708 от 21.05.2002 до 21.05.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  амизон  (N-метил-4-бензил-

карбамидопиридиний йодид) — производное изоникотиновой кисло-

ты, относится к группе ненаркотических анальгетиков. Препарат ока-

зывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее 

и интерфероногенное действие.

Противовоспалительное действие является результатом стабилиза-

ции  клеточных  и лизосомальных  мембран,  торможения  дегрануляции 

базофильных гранулоцитов, антиоксидантного действия, нормализации 

уровня простагландинов, циклических нуклеотидов и энергетического об-

мена в очаге воспаления, а также ослабления сосудистых реакций.

Жаропонижающие свойства Амизона обусловлены влиянием на тер-

морегулирующие центры промежуточного мозга. Анальгезирующий эф-

фект  Амизона  обусловлен  воздействием  на ретикулярную  формацию 

ствола мозга.

Действие Амизона как иммуномодулятора проявляется усилением 

как гуморального (повышение титра антител и эндогенного интерфе-

рона в плазме крови в 3–4 раза), так и клеточного (стимуляция функ-

циональной  активности  Т-лимфоцитов  и макрофагов)  звеньев  имму-

нитета,  а также  влиянием  на факторы  природной  противомикробной 

резистентности (уровень лизоцима). Амизон является активным перо-

ральным индуктором эндогенного интерферона.

Амизон  не  обладает  гемо-  и нефротоксическими  свойствами,  не 

оказывает  отрицательного  влияния  на состав  крови,  костномозговое 

кроветворение и на слизистую оболочку пищеварительного тракта. Пре-

парат не оказывает местно-раздражающее, аллергизирующее, эмбрио-

токсическое, мутагенное и тератогенное действие.

После  перорального  приема  Амизон  быстро  попадает  в кровь, 

максимальная  концентрация  его  в крови  наблюдается  через  2–2,5 ч 

после приема. Амизон и его метаболиты длительно циркулируют в кро-

веносном русле (период полувыведения составляет 13,5–14 ч), но бы-

стро выводятся из тканей (период полувыведения составляет 2–3 ч), 

90–95% выводится с мочой в виде метаболитов.

ПОКАЗАНИЯ:  назначают  с лечебной  и профилактической  целью 

при таких заболеваниях:

грипп и другие ОРВИ, в том числе у длительно и часто болеющих детей;

вирусные,  вирусно-бактериальные  и бактериальные  пневмонии, 

ангины, инфекционный мононуклеоз;

корь, краснуха, ветряная оспа, скарлатина, паротит;

кожно-суставная форма эризипелоида, феллиноз (болезнь от ко-

шачьих царапин);

для срочной неспецифической химиопрофилактики в очагах паро-

титной инфекции, скарлатины, гепатитов А, Е и микст-гепатита (А + Е).

Амизон  используют  в комплексной  терапии  больных  менинги-

том  и менингоэнцефалитом  вирусной  или  бактериальной  этиологии, 

брюшным тифом, с хронической формой бруцеллеза; для лечения гер-

петической  инфекции,  в том  числе  герпетического  кератита,  перед-

него  и заднего  увеита,  аденовирусного  конъюнктивита,  кератоконъ-

юнктивита;  устранения  болевого  синдрома  при остеохондрозе,  гры-

же межпозвоночного диска, артрите, невралгии; как вспомогательное 

средство  при острых  и хронических  воспалительных  процессах  в хи-

рургической и акушерско-гинекологической практике.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь после еды, не разжевывая. Максимальная 

разовая доза — 1 г, суточная — 2 г. С лечебной целью взрослым обычно 

назначают по 0,25–0,5 г (1–2 таблетки) 2–4 раза в сутки, до 2 г/сут в те-

чение 5–7 дней; детям с 6 до 12 лет назначают по 0,125 г (

1

/

2

 таблетки) 

2–3 раза в сутки в течение 5–7 дней.

Для  профилактики  гриппа  и других  ОРВИ  Амизон  рекомендуется 

назначать в следующих дозах: взрослым — по 1 таблетке в сутки в тече-

ние 3–5 дней, в дальнейшем — по 1 таблетке 1 раз в 2–3 дня в течение 2–

3 нед; детям от 6 до 12 лет — по 

1

/

2

 таблетки через день в течение 3 нед; 

детям от 12 до 16 лет — по 1 таблетке через день в течение 2–3 нед.

При  менингоэнцефалите —  по 0,25 г  3 раза  в сутки  в течение 

10 дней. В комплексной терапии вирусного гепатита — по 0,25 г 3 раза 

в сутки в течение первых 5 дней болезни. В комплексной терапии пнев-

монии — по 0,25 г 3 раза в сутки в течение 10–15 дней. При болевых син-

дромах применяют по 0,25–0,5 г 3–4 раза в сутки в течение 7–14 дней.

АМИЗ

А

Л-58 

КомПендиум 2005

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к препара-

там йода, I триместр беременности, дети в возрасте до 6 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: ощущение горечи во рту, легкий отек сли-

зистой оболочки ротовой полости, что не требует дополнительного ле-

чения или отмены препарата.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  Амизон  усиливает  действие  антибактери-

альных, иммунокорригирующих, детоксицирующих средств. Наиболее 

оптимальной является комбинация Амизона с аскорбиновой кислотой 

в высоких  дозах  и другими  витаминами  с антиоксидантным  действи-

ем. Можно назначать Амизон одновременно с человеческим лейкоци-

тарным интерфероном детям и с генно-инженерным рекомбинантным 

человеческим интерфероном — взрослым.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможно развитие побочных эффектов (см. ПО-

БОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ). При их появлении проводят промывание желудка, 

назначают симптоматическое лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при ком-

натной температуре (15–25 °С).

АМИКАЦИНА СУЛЬФАТ (AMIKACINI SULFAS)
AMIKACINUM   

J01G B06

LOK-BETA Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 250 мг фл. ин балк, № 1000  

Амикацина сульфат ........................................  

250 мг

№ UA/0855/02/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 500 мг фл. ин балк, № 1000  

Амикацина сульфат ........................................  

500 мг

№ UA/0855/02/02 от 07.04.2005 до 07.04.2010

р-р д/ин. 125 мг/мл фл. 2 мл ин балк, № 1200  

Амикацина сульфат ........................................  

125 мг/мл

№ UA/0855/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009

р-р д/ин. 250 мг/мл фл. 2 мл ин балк, № 1200  

Амикацина сульфат ........................................  

250 мг/мл

№ UA/0855/01/02 от 05.04.2004 до 05.04.2009

См. АМИКАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АМИКАЦИНА СУЛЬФАТ (AMIKACINI SULFAS)
AMIKACINUM   

J01G B06

Красфарма

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 0,5 г фл., № 50  

Амикацина сульфат ........................................  

0,5 г

№ Р.12.02/05638 от 16.12.2002 до 16.12.2007

См. АМИКАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АМИКАЦИНА СУЛЬФАТ (AMIKACIN SULPHATE)
AMIKACINUM   

J01G B06

Львовтехнофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 0,25 г фл., № 1   

6

 4,12

Амикацин.......................................................  

0,25 г

пор. д/п ин. р-ра 0,5 г фл., № 1   

6

 5,48

Амикацин.......................................................  

0,5 г

№ Р.11.01/03929 от 13.11.2001 до 13.11.2006

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 250 мг фл., № 1  

Амикацина сульфат ........................................  

250 мг

№ UA/3072/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 500 мг фл., № 1  

Амикацина сульфат ........................................  

500 мг

№ UA/3072/01/02 от 07.04.2005 до 07.04.2010

р-р д/ин. 125 мг/мл фл. 2 мл   

6

 5,14

Амикацина сульфат ........................................  

125 мг/мл

Прочие ингредиенты: вода для инъекций, метилпарабен, пропилпарабен, натрия мета-

бисульфит, динатрия эдетат, натрия цитрат, пропиленгликоль.

№ UA/1242/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

р-р д/ин. 250 мг/мл фл. 2 мл   

6

 6,64

Амикацина сульфат ........................................  

250 мг/мл

Прочие ингредиенты: вода для инъекций, метилпарабен, пропилпарабен, натрия мета-

бисульфит, динатрия эдетат, натрия цитрат, пропиленгликоль.

№ UA/1242/01/02 от 27.05.2004 до 27.05.2009

См. АМИКАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АМИКАЦИНА СУЛЬФАТ (AMIKACINI SULFAS)
AMIKACINUM   

J01G B06

Синтез

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 0,25 г фл. ин балк, № 500  

Амикацин.......................................................  

0,25 г

пор. д/п ин. р-ра 0,5 г фл. ин балк, № 500  

Амикацин.......................................................  

0,5 г

№ Р.11.01/03910 от 13.11.2001 до 13.11.2006

См. АМИКАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АМИКАЦИН-КМП (AMIKACIN-KMP)
AMIKACINUM   

J01G B06

Киевмедпрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 0,1 г фл.   

6

 3,83

Амикацин.......................................................  

0,1 г

№ UA/0696/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 0,25 г фл.   

6

 4,61

Амикацин.......................................................  

0,25 г

№ UA/0696/01/02 от 17.03.2004 до 17.03.2009

См. АМИКАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АМИКИН (AMIKIN)
AMIKACINUM   

J01G B06

BMS

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 100 мг фл. 2 мл, № 1  

Амикацина сульфат ........................................  

100 мг

р-р д/ин. 250 мг фл. 2 мл, № 1  

Амикацина сульфат ........................................  

250 мг

р-р д/ин. 500 мг фл. 2 мл, № 1   

6

 28,67

Амикацина сульфат ........................................  

500 мг

№ П.09.02/05300 от 17.09.2002 до 17.09.2007

См. АМИКАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АМИКСИН

®

 (AMIXIN

®

)

TILORONUM   

L03A X15**

Дальхимфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,06 г, № 6   

6

 73,37

табл. п/о 0,06 г, № 10   

6

 101,01

№ Р.01.03/05779 от 14.01.2003 до 14.01.2008

табл. п/о 0,06 г ин балк, № 1000  

Тилорон .........................................................  

0,06 г

№ Р.01.03/05780 от 14.01.2003 до 14.01.2008

табл. п/о 0,125 г, № 6   

6

 112,05

табл. п/о 0,125 г, № 10   

6

 177,5

№ Р.01.03/05779 от 14.01.2003 до 14.01.2008

табл. п/о 0,125 г ин балк, № 1000  

Тилорон .........................................................  

0,125 г

№ Р.01.03/05780 от 14.01.2003 до 14.01.2008

См. ТИЛОРОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АМИКСИН

®

 IC (AMIXIN

®

 IC)

TILORONUM   

L03A X15**

ИнтерХим

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,06 г контурн. ячейк. уп., № 1  

табл. п/о 0,06 г контурн. ячейк. уп., № 3   

6

 17,17

табл. п/о 0,06 г контурн. ячейк. уп., № 9   

6

 50,71

Тилорон .........................................................  

0,06 г

№ UA/2559/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

табл. п/о 0,125 г контурн. ячейк. уп., № 1  

табл. п/о 0,125 г контурн. ячейк. уп., № 3   

6

 36,54

табл. п/о 0,125 г контурн. ячейк. уп., № 9   

6

 107,7

Тилорон .........................................................  

0,125 г

№ UA/2559/01/02 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. ТИЛОРОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АМИНАЗИН (AMINAZINUM)
CHLORPROMAZINUM   

N05A A01

Галичфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 2,5% амп. 2 мл, № 10   

6

 2,6

Хлорпромазин ...............................................  

25 мг/мл

№ П.10.01/03694 от 01.10.2001 до 01.10.2006

См. ХЛОРПРОМАЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АМИНАЗИН (AMINAZINUM)
CHLORPROMAZINUM   

N05A A01

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,025 г контурн. ячейк. уп., № 10  

табл. п/о 0,025 г контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 1,13

Хлорпромазина гидрохлорид .........................  

0,025 г

№ П.04.02/04621 от 19.04.2002 до 19.04.2007

табл. п/о 0,05 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 20  

Хлорпромазина гидрохлорид .........................  

0,05 г

№ UA/1118/01/02 от 14.05.2004 до 14.05.2009

табл. п/о 0,1 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 1,53

табл. п/о 0,1 г контурн. ячейк. уп., № 20  

Хлорпромазина гидрохлорид .........................  

0,1 г

№ UA/1118/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. ХЛОРПРОМАЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АМИК

А

КомПендиум 2005 

Л-59

АМИНАЗИН (AMINAZINUM)
CHLORPROMAZINUM   

N05A A01

Здоровье народу

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 2,5% амп. 2 мл, № 10   

6

 2,52

Хлорпромазин ...............................................  

2,5%

№ UA/3562/01/01 от 02.08.2005 до 02.08.2010

См. ХЛОРПРОМАЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АМИНАЛОН (AMINALON)
ACIDUM GAMMA-AMINOBUTYRICUM*   

N06B X23**

Витамины

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 1,2

табл. п/о 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 50   

6

 4,87

табл. п/о 0,25 г банка, № 100   

6

 9,46

табл. п/о 0,25 г контейнер пластм., № 100   

6

 9,28

Гамма-аминомасляная кислота ......................  

0,25 г

№ П.03.01/02839 от 15.03.2001 до 15.03.2006

См. ГАММА-АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ 

ВЕЩЕСТВ»)

АМИНАЛОН-КВ (AMINALONUM-KV)
ACIDUM GAMMA-AMINOBUTYRICUM*   

N06B X23**

Киевский витаминный завод

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 10  
капс. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 50   

6

 5,93

Гамма-аминомасляная кислота ......................  

0,25 г

№ UA/1210/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

См. ГАММА-АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ 

ВЕЩЕСТВ»)

АМИНАЛОН-ФАРМАК

®

 (AMINALONUM-FARMAK

®

)

ACIDUM GAMMA-AMINOBUTYRICUM*   

N06B X23**

Фармак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 20  
капс. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 30   

6

 2,98

Гамма-аминомасляная кислота ......................  

0,25 г

№ UA/2321/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

См. ГАММА-АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ 

ВЕЩЕСТВ»)

АМИНАЛОН-ФОРТЕ (AMINALON-FORTE)
ACIDUM GAMMA-AMINOBUTYRICUM*   

N06B X23**

Концерн Стирол

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 6, № 12  

табл. 0,5 г контейнер полимер., № 30, № 50, № 100  

Гамма-аминомасляная кислота ......................  

0,5 г

№ Р.12.00/02641 от 22.12.2000 до 22.12.2005

См. ГАММА-АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ 

ВЕЩЕСТВ»)

АМИНОКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА (ACIDUM 

AMINOCAPRONICUM)
ACIDUM AMINOCAPROICUM   

B02A A01

Биолек

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 5% бутылка 100 мл   

6

 5,18

Кислота аминокапроновая ......................... 

5%

Прочие ингредиенты: натрия хлорид, вода для инъекций.

№ Р/98/17/23 от 01.08.2003 до 01.08.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: аминокапроновая кислота от-

носится  к ингибиторам  фибринолиза.  Специфическое  кровоостанав-

ливающее  действие  при кровотечениях,  обусловленных  повышением 

фибринолиза, связано с блокадой активаторов плазминогена и частич-

ным угнетением влияния плазмина. Препарат ингибирует также био-

генные  полипептиды —  кинины.  Аминокапроновая  кислота  обладает 

антиаллергическим эффектом, усиливает детоксицирующую функцию 

печени.  Она  тормозит  протеолитическую  активность,  ассоциирован-

ную с вирусом гриппа, снижает урожай вируса, влияя на ранние этапы 

взаимодействия вируса с чувствительной клеткой, ингибирует протео-

литическую  активацию  гемагглютинина.  Улучшает  некоторые  клеточ-

ные и гуморальные показатели специфичной и неспецифичной защи-

ты при респираторных вирусных инфекциях. Препарат малотоксичен.

При в/в введении действие обнаруживается через 15–20 мин. Быс-

тро выводится почками: 40–60% введенного препарата через 4 ч выво-

дится с мочой. При нарушении выделительной функции почек концент-

рация кислоты аминокапроновой в крови значительно возрастает.

ПОКАЗАНИЯ: хирургические операции и/или различные патологи-

ческие  состояния  с повышением  фибринолитической  активности  кро-

ви —  при операциях  на мозге,  легких,  сердце,  сосудах,  щитовидной, 

поджелудочной железах, простате; при преждевременной отслойке пла-

центы, длительной задержке в полости матки мертвого плода, маточном 

кровотечении,  аборте;  при острых  панкреатитах,  болезнях  печени,  ги-

попластической  анемии,  носовых,  желудочно-кишечных  кровотечени-

ях, кровотечениях из мочевого пузыря и т. п. Аминокапроновую кислоту 

применяют также для предотвращения развития вторичной гипофибри-

ногенемии при массивных переливаниях консервированной крови.

ПРИМЕНЕНИЕ: при необходимости быстрого достижения гемоста-

тического эффекта вводят в/в, капельно, до 100 мл р-ра, со скоростью 

50–60 капель в минуту, в течение 15–30 мин. На протяжении первого 

часа  вводят  в дозе  4–5 г,  а в случае  продолжительного  кровотечения 

вводят каждый час по 1 г — до полной его остановки. При повторном 

кровотечении введение препарата повторяют каждые 4 ч.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: склонность к тромбозам и тромбоэмболии; 

коагулопатии вследствие диффузного внутрисосудистого свертывания 

крови, не сопровождающиеся значительной активацией фибринолиза; 

при заболеваниях почек с нарушением их функции; период беременности.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  возможны  аллергические  реакции,  голо-

вокружение,  тошнота,  понос,  гиперемия  верхних  дыхательных  путей, 

ортостатическая гипотензия, судороги. Необходимо снизить дозу или 

отменить препарат.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при в/в введении препарата необходим конт-

роль коагулограммы. Введение р-ра кислоты аминокапроновой можно 

объединять с введением плазмозаменяющих р-ров. При остром фиб-

ринолизе  дополнительно  вводят  фибриноген  (средняя  доза —  2–4 г, 

максимальная —  8 г).  В  период  лечения  препаратом  желательно  ис-

ключить употребление жирной пищи.

С осторожностью применяют при нарушениях мозгового кровооб-

ращения.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  р-р  кислоты  аминокапроновой  можно  вво-

дить одновременно с инфузией р-ра глюкозы, гидролизатов и проти-

вошоковых р-ров. При остром фибринолизе, если резко падает содер-

жание фибриногена в крови, введение кислоты аминокапроновой не-

обходимо дополнять инфузией фибриногена.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  проявляется  усилением  побочных  эффектов 

и резким угнетением фибриногенеза.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте, в вертикаль-

ном положении (пробкой кверху), при температуре 0–20 °С.

АМИНОКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА (ACIDUM AMINOCAPRONICUM)
ACIDUM AMINOCAPROICUM   

B02A A01

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/перорал. прим. 1 г пакет спаренный, № 1   

6

 0,39

Кислота аминокапроновая .............................  

1 г

№ П.09.02/05321 от 17.09.2002 до 17.09.2007

См.  АМИНОКАПРОНОВАЯ  КИСЛОТА  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ  ВЕ-

ЩЕСТВ»)

АМИНОКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА (ACIDUM AMINOCAPRONICUM)
ACIDUM AMINOCAPROICUM   

B02A A01

Нико

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. 5% бутылка 100 мл   

6

 4,48

Кислота аминокапроновая .............................  

5%

№ UA/1505/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

См.  АМИНОКАПРОНОВАЯ  КИСЛОТА  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ  ВЕ-

ЩЕСТВ»)

АМИНОКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА (ACIDUM AMINOCAPROICUM)
ACIDUM AMINOCAPROICUM   

B02A A01

Новофарм-Биосинтез

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. 5% бутылка 100 мл   

6

 4,68

Кислота аминокапроновая .............................  

50 мг/мл

№ UA/2018/01/01 от 15.10.2004 до 15.10.2009

См.  АМИНОКАПРОНОВАЯ  КИСЛОТА  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ  ВЕ-

ЩЕСТВ»)

АМИНОКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА (ACIDUM AMINOCAPRONICUM)
ACIDUM AMINOCAPROICUM   

B02A A01

Одессабакпрепараты

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. 5% бутылка 100 мл   

6

 4,54

р-р инф. 5% бутылка 200 мл  

Кислота аминокапроновая .............................  

5%

№ Р.01.03/05733 от 10.01.2003 до 10.01.2008

См.  АМИНОКАПРОНОВАЯ  КИСЛОТА  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ  ВЕ-

ЩЕСТВ»)

АМИН

А