содержание .. 11 12 13 14 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 13

Л-48

КомПендиум 2005

АЛТИВА (ALTIVA)
FEXOFENADINUM

R06A X26

Ranbaxy

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 120 мг, № 10

15,11

Фексофенадина гидрохлорид ....................

120 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскар-

меллоза, кремния диоксид коллоидный, силикагель коллоидный безводный,

повидон, магния стеарат.

табл. 180 мг, № 10

23,73

Фексофенадина гидрохлорид ....................

180 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскар-

меллоза, кремния диоксид коллоидный, силикагель коллоидный безводный,

повидон, магния стеарат.

№ Р.02.01/02722 от 06.02.2001 до 06.02.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: фексофенадин (4-[1-гидрок-

си-4-(4-гидроксидифенилметил)-1-пиперидинил]-α, α-диметил бензол-

уксусной кислоты гидрохлорид) — селективный антагонист перифери-

ческих Н

-рецепторов. Фексофенадин угнетает высвобождение гиста-

мина из тучных клеток. Не оказывает седативного действия, не влияет

на ЦНС, а также не проявляет антихолинергическую и α

-адренергиче-

скую активность. Антигистаминный эффект препарата проявляется в те-

чение 1 ч и продолжается в течение 24 ч. Быстро всасывается после

приема внутрь, максимальная концентрация в плазме крови достигает-

ся через 1–3 ч. Прием препарата вместе с пищей не снижает его мак-

симальную концентрацию в плазме крови. Средняя максимальная кон-

центрация в плазме крови составляет 427 нг/мл и 494 нг/мл при од-

нократном приеме в дозе 120 и 180 мг соответственно. Около 60–70%

фексофенадина связывается с белками плазмы крови, главным обра-

зом с альбумином и α

-гликопротеином. Фексофенадин не проникает

через ГЭБ. Незначительно метаболизируется. Приблизительно 5% при-

нятой дозы метаболизируется до кетон-кислого метаболита, 11% — экс-

кретируется с мочой, преимущественно в неизмененном виде, 80% —

с калом. Период полувыведения фексофенадина составляет около 14 ч.

ПОКАЗАНИЯ: симптоматическое лечение сезонного аллергиче-

ского ринита, хронической идиопатической крапивницы.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям в возрасте 12 лет и старше для

лечения сезонного аллергического ринита назначают по 120 мг 1 раз

в сутки; для лечения хронической идиопатической крапивницы —

по 180 мг 1 раз в сутки. Таблетки следует проглатывать не разжевывая,

запивая стаканом воды.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к фексофе-

надину, возраст до 12 лет, период беременности и кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: головная боль, повышенная утомляемость,

сонливость, ощущение сухости во рту, диспепcические явления, в еди-

ничных случаях — нарушение вкуса, одышка. Частота возникновения

побочных эффектов при приеме фексофенадина сопоставима с их ча-

стотой при приеме плацебо.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не требуется коррекции дозы у пациентов по-

жилого возраста, больных с почечной или печеночной недостаточностью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: фексофенадин не метаболизируется в пече-

ни, что позволяет сочетать его с препаратами, влияющими на систе-

му цитохрома Р450. Одновременное применение с кетоконазолом или

эритромицином может привести к повышению уровня фексофенади-

на в плазме крови, однако эти изменения не влияют на интервал Q–T

и не сопровождаются повышением частоты возникновения побочных

эффектов.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: случаи передозировки препарата не описаны.

При необходимости проводят симптоматическую терапию.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе до 25 °С.

АЛФАСТ (ALFAST)
FEXOFENADINUM

R06A X26

Genom Biotech

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой 120 мг, № 10

16,05

Фексофенадина гидрохлорид ........................

120 мг

табл. п/плен. оболочкой 180 мг, № 10

19,56

Фексофенадина гидрохлорид ........................

180 мг

№ Р.03.03/06180 от 20.03.2003 до 20.03.2008

См. ФЕКСОФЕНАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЛФЛУТОП (ALFLUTOP)
Biotehnos

M09A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р д/ин. 1% амп. 1 мл, № 10

91,83

Экстракт морских организмов ...................

Прочие ингредиенты: фенол, вода дистиллированная.
1 мл стерильного р-ра содержит 10 мг экстракта, полученного из морских
организмов (аминокислоты, высокомолекулярные мукополисахариды, пеп-
тиды с малой молекулярной массой, ионы натрия, калия, кальция, магния,
железа, меди, цинка).

№ П.08.02/05221 от 21.08.2002 до 21.08.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: алфлутоп оказывает выра-

женное противовоспалительное, анальгезирующее, регенеративное,
хондропротекторное и обезболивающее действие при различных фор-
мах остеоартроза.

Препарат предотвращает разрушение макромолекулярных струк-

тур соединительной ткани, стимулирует процессы регенерации в тка-
нях суставного хряща и околосуставного участка.

Противовоспалительное действие и стимуляция регенеративных

процессов обусловлены угнетением гиалуронидазы, которая переста-
ет деполимеризировать гиалуроновую кислоту. Специфические ком-
поненты препарата активируют биосинтез гиалуроновой кислоты, тем
самым улучшая качество синовиальной жидкости и структуру повреж-
денного хряща. Синергизм этих эффектов способствует замедлению
процесса дегенерации хряща, восстановлению его структуры и повы-
шению качества жизни больных.

ПОКАЗАНИЯ: дегеративные ревматические заболевания — остео-

артроз мелких и крупных суставов рук и ног; остеохондроз и спонди-
лез; коксартроз; гонартроз; последствия посттравматических и после-
операционных повреждений опорно-двигательного аппарата.

ПРИМЕНЕНИЕ: при полиостеоартрозе и остеохондрозе препа-

рат вводят глубоко в/м по 1 мл/сут в течение 20 дней. При поражении
преимущественно крупных суставов препарат вводят внутрисуставно
по 1–2 мл в каждый сустав с интервалом 3–4 дня. Курс лечения — 5–
6 инъекций в каждый сустав c последующим в/м введением 1 мл пре-
парата в течение 20 дней. Возможно сочетание внутрисуставного и в/м
путей введения. Курс лечения целесообразно повторить через 6 мес.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: период беременности и кормления грудью.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в редких случаях могут возникать дерма-

тит, гиперемия кожи и ощущение жжения в месте введения препарата,
кратковременная миалгия. В отдельных случаях при внутрисуставном
введении возможно преходящее усиление болевого синдрома.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: улучшение состояния обычно отмечается че-

рез 2 нед от начала лечения.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не описаны.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в прохладном (8–15 °С) темном месте.

АЛЬБЕНДАЗОЛ (ALBENDAZOLUM)
ALBENDAZOLUM

P02C A03

Ross Robbins

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. д/жев. 200 мг ин балк, № 5000
Альбендазол ..................................................

200 мг

№ UA/1343/01/01 от 16.06.2004 до 16.06.2009

табл. д/жев. 400 мг ин балк, № 5000
Альбендазол ..................................................

400 мг

№ UA/1343/01/02 от 16.06.2004 до 16.06.2009

См. АЛЬБЕНДАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЛЬБЕНДАЗОЛ-ЗДОРОВЬЕ (ALBENDAZOLUM-ZDOROVJE)
ALBENDAZOLUM

P02C A03

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. д/жев. 200 мг контурн. ячейк. уп., № 1, № 2
Альбендазол ..................................................

200 мг

№ UA/2491/01/01 от 24.12.2004 до 24.12.2009

табл. д/жев. 400 мг контурн. ячейк. уп., № 1
Альбендазол ..................................................

400 мг

№ UA/2491/01/02 от 24.12.2004 до 24.12.2009

См. АЛЬБЕНДАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЛТИ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-49

АЛЬБУМИН (ALBUMINUM)
ALBUMINUM HUMANUM*

B05A A01

Биофарма

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р 10% фл. 10 мл, № 1

13,77

р-р 10% фл. 10 мл, № 5
р-р 10% фл. 20 мл, № 1

31,95

р-р 10% фл. 20 мл, № 5
р-р 10% бутылка 50 мл, № 1

62,68

р-р 10% бутылка 100 мл, № 1

136,71

р-р 10% бутылка 200 мл, № 1

р-р 10% бутылка 400 мл, № 1

Альбумин человеческий .................................

10%

р-р 20% бутылка 50 мл, № 1

р-р 20% бутылка 100 мл, № 1

Альбумин человеческий .................................

20%

№ 43/05-300200000 от 10.01.2005 до 27.03.2007

См. АЛЬБУМИН ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЛЬБУМИНА РАСТВОР 10% (SOLUTIO ALBUMINI 10%)
ALBUMINUM HUMANUM*

B05A A01

Биолек

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 10% бутылка 200 мл

167,44

Альбумин человеческий .............................

10%

Стерильный вязкий, прозрачный р-р от желтого до светло-коричневого цве-

та, содержащий 10% белка.

№ П.12.01/04097 от 11.12.2001 до 11.12.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: плазмозаменяющий р-р на осно-

ве белка альбумина — важного компонента плазмы крови человека. При

в/в введении альбумин поддерживает онкотическое давление в циркули-

рующей крови, способствует поступлению тканевой жидкости в кровяное

русло, удерживает ее в нем и быстро повышает АД; является источником

белкового питания организма.

ПОКАЗАНИЯ: шок (травматический, ожоговый), сопровождающий-

ся дегидратацией и сгущением крови, при гипопротеинемии и гипо-

альбуминемии различного происхождения (нефротический синдром,

цирроз печени, длительные септические и гнойные процессы). Приме-

нение р-ра альбумина рекомендуется также при болезнях ЖКТ (пепти-

ческой язве, опухоли, снижении проходимости желудочно-кишечного

анастомоза), при остром панкреатите, операциях с экстракорпораль-

ным кровообращением.

ПРИМЕНЕНИЕ: вводят в/в капельно, а при шоковых состояниях —

струйно в целях быстрого повышения АД. Разовая доза 10% р-ра мо-

жет достигать от 200 до 500 мл.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: тромбозы, АГ, внутренние кровотечения.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: кратковременное повышение температу-

ры, боль в пояснице, крапивница.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: применяют только в условиях стационара.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не исследовались.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе 2–10 °С.

АЛЬВИТИЛ

(ALVITYL

)

Solvay Pharmaceuticals

A11B A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 50

33,44

Ретинола ацетат ........................................

1500 МЕ

Тиамина гидрохлорид ................................

2,5 мг

Рибофлавина натрия-5-фосфат .................

2,5 мг

Кальция пантотенат ...................................

2,5 мг

Пиридоксина гидрохлорид ........................

0,75 мг

Биотин ......................................................

25 мкг

Кислота фолиевая .....................................

62,5 мкг

Цианокобаламин .......................................

1,5 мкг

Кислота аскорбиновая ...............................

37,5 мг

Колекальциферол .....................................

150 МЕ

Альфа-токоферола ацетат .........................

5 мг

Кислота никотиновая .................................

12,5 мг

Прочие ингредиенты: сахароза, глюкоза жидкая безводная, глюкозы моно-

гидрат, полисорбат 80, масло эфирное апельсиновое, ванилин, порошок ка-

као, сахарин натрий, магния стеарат, масло касторовое, глицерол, железа

оксид коричневый (Е172), железа оксид красный (Е172), воск карнауба.

№ П.05.03/06835 от 21.05.2005 до 21.05.2008

сироп фл. 150 мл под давл., № 1

29,12

Ретинола пальмитат ..................................

1500 МЕ/5 мл

Рибофлавина натрия фосфат .....................

2,5 мг/5 мл

Тиамина гидрохлорид ................................

2,5 мг/5 мл

Декспантенол ............................................

2,15 мг/5 мл

Пиридоксина гидрохлорид ........................

0,75 мг/5 мл

Биотин ......................................................

0,025 мг/5 мл

Цианокобаламин .......................................

1,5 мкг/5 мл

Кислота аскорбиновая ...............................

37,5 мг/5 мл

Колекальциферол .....................................

150 МЕ/5 мл

Альфа-токоферола ацетат .........................

2,5 мг/5 мл

Кислота никотиновая .................................

12,5 мг/5 мл

Прочие ингредиенты: р-р натрия гидроксида, кислота сорбиновая, полисор-

бат 80, ароматизатор сливовый, глюкоза жидкая безводная, сорбитол, р-р

сахарозы, вода очищенная, азот.

№ П.05.03/06836 от 21.05.2005 до 21.05.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: фaрмакологические свойства

препарата обусловлены биологическими эффектами витаминов, кото-

рые входят в его состав. Витамины играют важную роль в обеспечении

процессов жизнедеятельности организма и необходимы для нормаль-

ного клеточного метаболизма и трофики тканей, пластических процес-

сов, трансформации энергии, поддержания таких жизненно важных

функций, как репродукция, рост и регенерация тканей, обеспечение им-

мунологической реактивности организма и нормальной функции всех

органов и систем. Большинство витаминов как коферменты разных энзи-

мов принимают участие в регуляции углеводного, белкового, жирового

и минерального обмена, а также в поддержании клеточной структуры.

Сбалансированный комплекс водорастворимых и жирораствори-

мых витаминов в препарате позволяет предупредить развитие симпто-

мов гиповитаминоза при несбалансированном или ограниченном пи-

тании, переутомлении, стрессах, отрицательном влиянии окружающей

среды, усилить иммунологическую защиту, компенсировать витамин-

ную недостаточность при инфекционных заболеваниях, в период ре-

конвалесценции, беременности и кормления грудью.

Фармакокинетика препарата Альвитил обусловлена фармакокине-

тическими профилями витаминов, которые входят в его состав. Водо-

растворимые витамины (В

, В

, РР, С) хорошо абсорбируют-

ся и выводятся с мочой в неизмененном виде или в виде метаболитов.

Витамин А накапливается в печени и выводится с мочой или калом. Ви-

тамин D гидролизируется в печени и почках, накапливается в печени,

мышцах и жировой ткани.

ПОКАЗАНИЯ: профилактика и лечение некоторых видов витамин-

ного дефицита, обусловленных недостаточным или несбалансирован-

ным питанием, у взрослых, подростков и детей.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Возраст

Профилактическая

доза

Лечебная доза

От 6 до 15 лет

1 таблетка через день 1 таблетка 1–2 раза в сутки

Взрослые и подростки 1 таблетка 1 раз в сутки 1 таблетка 2–3 раза в сутки

Детям в возрасте до 6 лет вместо таблеток следует назначать сироп.

Возраст

Профилактическая

доза

Лечебная доза

От 30 мес до 6 лет

чайной ложки (2,5 мл)

сиропа через день

1 чайная ложка (5 мл)

сиропа 1 раз в сутки

От 6 до 15 лет

чайной ложки (2,5 мл)

сиропа 1 раз в сутки

1 чайная ложка (5 мл)

сиропа 1–2 раза в сутки

Подростки и взрослые 1 чайная ложка (5 мл)

сиропа 1 раз в сутки

1 чайная ложка сиропа

2–3 раза в сутки

1 чайная ложка (5 мл) сиропа соответствует 1 таблетке Альвитила.

Перед употреблением сироп тщательно взбалтывают.

Флакон следует держать вертикально. Поднести ложку под носик

флакона и легко нажать на крышку. После использования тщательно

закрыть флакон.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компо-

нентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: очень редко — кожно-аллергические реак-

ции (сыпь, крапивница, зуд).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: нельзя исключить, что прием витамина А

в высоких дозах (более 10 000 МЕ/сут) в период беременности может

повышать риск пороков развития у плода.

Витамины экскретируются в грудное молоко.

Женщинам в период беременности и кормления грудью следует на-

значать Альвитил только под контролем врача. Прием препарата не влия-

ет на способность управлять автотранспортом и работу с механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: нельзя принимать Альвитил одновременно

с другими препаратами, которые содержат витамин А.

АЛЬВ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-50

КомПендиум 2005

ПЕРЕДОЗИРОВКА: назначение витамина А в высоких дозах (более

10 000 МЕ/сут) и/или витамина D (более 2000 МЕ/сут) на протяжении не-

скольких месяцев или более может вызвать появление симптомов хро-

нической токсичности, таких как сонливость, головная боль, тошнота,

кожная сыпь и др. О развитии признаков острой токсичности витамина А

или витамина D сообщалось только после значительной передозировки.

В случае передозировки, как правило, достаточно прекратить при-

ем препарата. Специфические мероприятия (промывание желудка,

назначение активированного угля, слабительных средств) необходимы

только после приема значительного количества Альвитила.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 18–25 °С.

АЛЬГИРЕМ (ALGIREM)
RIMANTADINUM

J05A C02

Мастерлек

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп д/детей 0,2% фл. 100 мл

22,55

Римантадин ...................................................

10 мг/5 мл

№ Р.08.03/07255 от 21.08.2003 до 21.08.2008

См. РИМАНТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЛЬГОПИКС (ALGOPIX)
Medica

D11A C30

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

жидкость д/наруж. прим. фл. 200 г, № 1

9,01

Деготь можжевеловый ...................................

0,5 г/100 мл

Экстракт зеленых микроводорослей

спиртовой ......................................................

3 г/100 мл

Кислота салициловая .....................................

1 г/100 мл

№ UA/3021/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

АЛЬДЕЦИН

(ALDECIN

)

BECLOMETASONUM

R03B A01

Schering-Plough Central East

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. дозир. 50 мкг/доза баллон 200 доз,
с аппликатором для носа и рта, № 1

27,38

Беклометазона дипропионат ..........................

50 мкг/доза

№ UA/3060/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

См. БЕКЛОМЕТАЗОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЛЬДОЛОР (ALDOLOR)
PARACETAMOLUM

N02B E01

CTS

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп 120 мг/5 мл бочка 200 л ин балк, № 1

Парацетамол .................................................

120 мг/5 мл

№ UA/0817/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009

См. ПАРАЦЕТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЛЬДОЛОР (ALDOLOR)
PARACETAMOLUM

N02B E01

Технолог

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп 120 мг/5 мл фл. 110 мл

4,86

Парацетамол .............................................

120 мг/5 мл

№ UA/1277/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: парацетамол — болеутоляющее

и жаропонижающее средство, анальгезирующее действие которого обу-

словлено повышением порога болевой чувствительности, а жаропонижаю-

щее — воздействием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Альдолор

не вызывает раздражения слизистой оболочки пищеварительного тракта

и поэтому может применяться у больных с непереносимостью салицилатов.

Парацетамол всасывается в верхних отделах кишечника, метабо-

лизируется в печени, выводится преимущественно с мочой.

ПОКАЗАНИЯ: лихорадочные состояния при инфекционно-воспа-

лительных заболеваниях (ветряная оспа, корь, коклюш, грипп), респи-

раторных инфекциях и реакциях на иммунизацию и вакцинацию; боле-

вой синдром слабой и средней интенсивности различного генеза (го-

ловная и зубная боль, миалгия, невралгия).

ПРИМЕНЕНИЕ: назначают внутрь.

Взрослым — 1–2 столовые ложки 3–4 раза в сутки,

детям в возрасте до 1 года — по

чайной ложки сиропа 4–5 раз в сутки,

от 1 года до 3 лет —

–1чайная ложка 4–5 раз в сутки,

от 3 до 6 лет — 1

–2 чайные ложки 4–5 раз в сутки,

от 6 до 12 лет — 3–4 чайные ложки сиропа 3–4 раза в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к парацетамолу.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при применении Альдолора могут наблю-

даться нарушения со стороны системы крови (анемия, тромбоцито-

пения, агранулоцитоз) и аллергические реакции (кожная сыпь, зуд,

крапивница, отек Квинке). При длительном применении, особенно

в высоких дозах, Альдолор может оказывать гепатотоксическое и не-

фротоксическое действие.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: пациентам с нарушением функции пече-

ни или почек Альдолор следует назначать с осторожностью. Во время

длительного лечения необходим контроль за функцией печени и состо-

янием кроветворной системы. Безопасность применения во время бе-

ременности не установлена. Несмотря на то, что парацетамол прони-

кает в грудное молоко в очень малых количествах, перед применением

препарата во время кормления грудью необходимо принять во внима-

ние возможный риск. Сироп не содержит сахар, поэтому его можно на-

значать больным сахарным диабетом.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном применении усилива-

ет эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина). Веро-

ятность поражения печени увеличивается при одновременном приме-

нении Альдолора с рифампицином, фенобарбиталом и алкоголем. Ме-

токлопромид повышает, а колестирамин снижает скорость всасывания

парацетамола. Барбитураты уменьшают жаропонижающую активность

препарата. Альдолор усиливает терапевтический эффект кислоты са-

лициловой, пиразолона, кодеина, кофеина, при этом снижается ток-

сичность препарата. При сочетании с индукторами ферментов (фе-

нобарбитал) возможно усиление метгемоглобинемии. Альдолор по-

тенцирует действие спазмолитиков. При одновременном применении

с зидовудином повышается риск возникновения нейтропении. Неже-

лательно применять одновременно с другими препаратами, содержа-

щими парацетамол, в противном случае следует учитывать общую су-

точную дозу парацетамола, которую получает пациент.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы — бледность кожи, анорексия, рво-

та. При значительной передозировке (10–15 г) развивается гепатоне-

кроз, а также почечная недостаточность.

Лечение: специфической терапией при передозировке является

введение донаторов SH-групп, предшественников синтеза глутатиона

(метионин), ацетилцистеина.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте, при тем-

пературе до 25 °С.

АЛЬКА-ПРИМ

(ALKA-PRIM

)

Polpharma

N02B A51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. шип., № 2

табл. шип., № 10

8,02

Кислота ацетилсалициловая ..........................

330 мг

Кислота аминоуксусная ..................................

100 мг

№ Р.03.03/06181 от 20.03.2003 до 20.03.2008

АЛЬМА-ГАЛ

(ALMA-GAL)

Галичфарм

A02A D01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. д/жев. контурн. ячейк. уп., № 10

табл. д/жев. контурн. ячейк. уп., № 20

3,03

табл. д/жев. контурн. ячейк. уп., № 40

табл. д/жев. контейнер, № 40

Алюминия гидроксид .....................................

0,27 г

Магния гидроксид ..........................................

0,2 г

Прочие ингредиенты: сорбитол, сахарин, карбоксиметилцеллюлозы натриевая соль, са-

хар, крахмал картофельный, кальция стеарат, масло мяты перечной.

№ Р.11.02/05522 от 11.11.2002 до 11.11.2007

сусп. банка 90 мл
сусп. бутылка 90 мл

3,16

сусп. фл. 180 мл

5,56

Алюминия гидроксид .....................................

4 г/100 г

Магния гидроксид ..........................................

1,38 г/100 г

Прочие ингредиенты: сорбитол, нипагин, нипазол, спирт этиловый 96%, хлороформ, пе-

рекись водорода, масло мяты перечной, карбоксиметилцеллюлозы натриевая соль, вода.

Содержание алюминия гидроксида приведено в перерасчете на алюминия оксид, магния

гидроксида — на магния оксид.

№ Р.10.02/05455 от 24.10.2002 до 24.10.2007

АЛЬТАН (ALTANUM)
Борщаговский ХФЗ

A02X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,01 г банка, № 100

12,9

Альтан ...........................................................

0,01 г

Комплекс веществ полифенольной природы — производных элаготанинов (элаговая

и галловая кислоты, этилгаллат, альнитанины), получаемый из шишек ольхи клейкой —

Alnus Glutinosa L. Gaertn. и ольхи серой — Alnus incana L. Moench.

№ UA/2636/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

АЛЬГ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-51

АЛЬТРОЦИН-S (ALTHROCIN-S)
ERYTHROMYCINUM

J01F A01

Alembic Ltd

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 250 мг, № 100

29,91

№ Р.12.00/02578 от 04.12.2000 до 04.12.2005

табл. п/плен. оболочкой 250 мг ин балк, № 5000

Эритромицина стеарат ..................................

250 мг

№ Р.11.02/05511 от 04.12.2000 до 04.12.2005

См. ЭРИТРОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЛЬФА Д3-ТЕВА (ALPHA D3-TEVA)
ALFACALCIDOLUM

A11C C03

TEVA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 0,25 мкг, № 30

39,2

капс. 0,25 мкг, № 60

74,09

Альфакальцидол ............................................

0,25 мкг

№ 3174 от 05.08.2003 до 05.08.2008

См. АЛЬФАКАЛЬЦИДОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЛЬФАТЕР (ALFATER)
TERAZOSINUM

G04C A03

ABC Farmaceutici

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 2 мг, № 14

Теразозин .................................................

2 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк, маг-

ния стеарат.

№ UA/2975/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

табл. 5 мг, № 14

Теразозин .................................................

5 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк, маг-

ния стеарат, краситель Е132.

№ UA/2975/01/02 от 07.04.2005 до 07.04.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: теразозин избирательно бло-

кирует периферические постсинаптические α

-адренорецепторы. Бло-

када этих рецепторов приводит к расширению резистивных (арте-

риальных) сосудов, снижению ОПСС, АД и уменьшению постнагруз-

ки на сердце. Тонус венозных сосудов также снижается, что приводит

к уменьшению венозного возврата и преднагрузки на сердце. Длитель-

ное лечение теразозином обычно не сопровождается рефлекторной

тахикардией; на сердечный выброс, перфузию почек и скорость клубоч-

ковой фильтрации теразозин влияет мало. Препарат содействует нор-

мализации липидного обмена: снижает уровень общего ХС, ТГ, ЛПНП

и ЛПОНП, повышает уровень ЛПВП. При систематическом применении

препарата наблюдается регрессия гипертрофии левого желудочка.

Блокируя постсинаптические α

-адренорецепторы гладких мышц

шейки мочевого пузыря, проксимальной части уретры и предстательной

железы, теразозин уменьшает сопротивление току мочи и нормализует

мочеиспускание у больных с доброкачественной гиперплазией предста-

тельной железы (ДГПЖ). На размер простаты препарат не влияет.

После приема внутрь препарат быстро и в полном объеме всасы-

вается из ЖКТ независимо от приема пищи. Биодоступность состав-

ляет 80–100%. Максимальная концентрация теразозина в крови отме-

чается через 1 ч. Выраженный терапевтический эффект развивается

спустя 3 ч после приема препарата. После приема разовой дозы гипо-

тензивный эффект сохраняется в течение 24 ч. Теразозин связывает-

ся с белками плазмы крови на 90–94%. Метаболизируется в печени

с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения со-

ставляет 12 ч. С мочой выводится около 10% препарата в неизменен-

ном виде и до 30% — в виде неактивных метаболитов; 55–60% препа-

рата выводится с желчью через ЖКТ в неизмененном виде и в виде не-

активных метаболитов.

ПОКАЗАНИЯ: задержка мочеиспускания, обусловленная ДГПЖ, АГ

(в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии).

ПРИМЕНЕНИЕ: ДГПЖ

Начальная доза препарата составляет 1 мг, поддерживающая — 5–

10 мг и назначается 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза препа-

рата составляет 20 мг. Терапевтический эффект обычно наблюдается че-

рез 2 нед от начала лечения. Для достижения стойкого эффекта курс ле-

чения препаратом в поддерживающей дозе должен составлять 4–6 нед.

АГ

Рекомендуется индивидуальный подбор суточной дозы для каж-

дого больного. Начальная суточная доза составляет 1 мг и назначает-

ся на ночь. Повышение суточной дозы проводят постепенно — ее удва-

ивают 1 раз в неделю до достижения поддерживающей дозы (с учетом

клинического эффекта препарата). Обычно поддерживающая доза те-

разозина при АГ составляет 1–5 мг и назначается 1 раз в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: период беременности и кормления грудью,

детский возраст, гиперчувствительность к компонентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в начале лечения возможно развитие «эф-

фекта первой дозы» — ортостатической гипотензии, вплоть до коллап-

са. Кроме того, во время лечения теразозином могут возникать голо-

вокружение, головная боль, астения, повышенная утомляемость, сон-

ливость, тахикардия, тошнота, заложенность носа, нарушения зрения

(амблиопия), периферические отеки, увеличение массы тела, редко —

кашель, бронхит, боль в груди, артралгия, миалгия, инфекции мочевы-

водящих путей, постуральная гипотензия, импотенция, явления гемо-

дилюции, снижение уровня гемоглобина, гипоальбуминемия и гипоп-

ротеинемия, аллергические реакции.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: таблетки следует принимать целиком, незави-

симо от приема пищи. После первого приема теразозина или в начале

лечения может развиться «эффект первой дозы», который проявляет-

ся выраженным снижением АД и часто — ортостатической гипотензией

(головокружение, нарушение координации движений, потеря сознания).

Уменьшение объема жидкости в организме и ограниченное употребле-

ние соли повышают риск развития постуральной гипотензии. Для предо-

твращения развития «эффекта первой дозы» лечение всегда нужно на-

чинать с суточной дозы 1 мг и принимать препарат перед сном на ночь.

Необходимо помнить, что такие явления могут возникать и при во-

зобновлении лечения теразозином после его перерыва на несколь-

ко дней. В таких случаях возобновлять лечение необходимо с дозы 1 мг.

С осторожностью назначают теразозин пациентам со склонностью

к ортостатической гипотензии в анамнезе, а также больным с ИБС или

другими заболеваниями сердца, с нарушением мозгового кровообра-

щения, ретинопатией III–IV степени (обусловленной АГ), инсулинзави-

симым сахарным диабетом, печеночной и/или почечной недостаточ-

ностью.

У больных с почечной недостаточностью и пациентов пожилого

возраста коррекция дозы не нужна. Перед началом лечения ДГПЖ не-

обходимо исключить рак простаты.

При применении теразозина больными с ДГПЖ необходимо кон-

тролировать уровень АД в начале лечения и каждый раз при измене-

нии дозы препарата в течение лечения. Эффективность препарата

при ДГПЖ целесообразно оценивать после 4–6 нед лечения в подде-

рживающей дозе.

В начале лечения и при повышении дозы препарата не рекомендует-

ся заниматься потенциально опасными видами деятельности, требую-

щими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций (таки-

ми, как управление автотранспортными средствами). В процессе даль-

нейшего лечения такие ограничения устанавливаются индивидуально.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: с осторожностью назначают Альфатер сов-

местно с другими гипотензивными средствами из группы диуретиков,

антагонистов кальция, адреноблокаторов или ингибиторов АПФ (воз-

можно усиление антигипертензивного эффекта). Рекомендуется сни-

жать дозу теразозина при дополнительном включении в схему лечения

диуретиков или других гипотензивных препаратов, а дополнительный

препарат целесообразно применять в наиболее низких дозах. Если

Альфатер является дополнительным препаратом, его начальная суточ-

ная доза не должна превышать 1 мг. Адреномиметики ослабляют гипо-

тензивный эффект Альфатера.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется ортостатическим коллапсом, ар-

териальной гипотензией, тахикардией, нарушением координации дви-

жений, потерей сознания. Лечение симптоматическое. Больного необ-

ходимо уложить с приподнятыми ногами. При необходимости прово-

дят инфузию р-ров, увеличивающих ОЦК, назначают вазопрессорные

препараты. Ввиду высокой степени связывания теразозина с белками

плазмы крови гемодиализ неэффективен.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.

АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТ (ALFA-TOCOPHEROLI ACETAS)
TOCOPHEROLI ACETAS*

A11H A03

Ай Си Эн Октябрь

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 0,2 г 50% масляный раствор, № 10

1,46

Токоферол .....................................................

0,1 г

№ П.07.01/03380 от 25.07.2001 до 25.07.2006

р-р масл. д/ин. 30% амп. 1 мл, № 10

11,96

Токоферол .....................................................

0,3 г

№ П.07.01/03381 от 25.07.2001 до 25.07.2006

См. ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЛЬФ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 11 12 13 14 ..