Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 12

 

  Главная      Учебники - Медицина     Компендиум (лекарственные препараты) - 2005 год

 

поиск по сайту            правообладателям  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  10  11  12  13   ..

 

 

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 12

 

 

Л-44 

КомПендиум 2005

2) Интубация

Масса тела, кг Начальная доза 

(0,25 мг/кг)

Повторная доза 

(0,03 мг/кг)

Интервал 

применения

40–50

51–60

61–70

71–80

81–90

91–100

2–2,5 мл

2,5–3 мл

3–3,5 мл

3,5–4 мл

4–4,5 мл

4,5–5 мл

0,24–0,3 мл

0,3–0,36 мл

0,36–0,42 мл

0,42–0,48 мл

0,48–0,54 мл

0,54–0,6 мл

Первая повтор­

ная доза через 

30–50 мин, по­

следующие с ин­

тервалом 15–

25 мин

Миорелаксация наступает через 2–3 мин после инъекции.
Для  избежания  гипоксии  необходимо  в момент  начала  действия 

препарата поддерживать дыхание с помощью маски.

При одновременном применении ингаляционных средств для нар-

коза,  таких  как  энфлуран,  галотан  и изофлуран  дозу  снижают  на 30–
50%.  Пациентам  с почечной  недостаточностью  и больным  пожилого 
возраста  в связи  с замедлением  элиминации  при повторном  приме-
нении препарат вводят в меньших дозах и/или увеличивают интервал 
между введениями.

При  миастении  недеполяризующие  миорелаксанты  следует  при-

менять только в случае абсолютной необходимости и только в низких 
дозах (например, 

1

/

10

 обычной дозы).

Для более легкого применения Аллоферина дозу можно развести 

в небольшом количестве 0,9% р-ра натрия хлорида или 5% р-ра глюко-
зы в соотношении 1:5 непосредственно перед введением.

Начальная доза для недоношенных детей составляет 0,1 мг/кг, для 

доношенных детей — 0,2 мг/кг.

Обычная рекомендуемая доза для детей — 0,125–0,25 мг/кг.
После  окончания  введения  препарата  применяют  0,5–2 мг  про-

стигмина (средняя доза — 0,02–0,04 мг/кг). При необходимости через 
20–30 мин введение повторяют.

Развитие парасимпатических реакций можно предотвратить вве-

дением атропина в дозе 0,25–1 мг приблизительно за 5 мин до инъек-
ции простигмина.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к компо-

нентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны незначительная гипотензия или 

тахикардия. Анафилактические реакции после применения Аллофери-
на наблюдаются редко. В единичных случаях наблюдались гипотензия, 
бронхоспазм, аритмия и остановка сердца, реакции со стороны кожи, 
симптомы со стороны ЖКТ.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  следует  соблюдать  особую  осторожность 

при назначении  пациентам  с боковым  амиотрофическим  склерозом, 
миастенией,  полиомиелитом,  дистрофией  мышц,  нейрофибромато-
зом,  а также  при синдроме  Конна,  тяжелой  почечной  недостаточно-
сти. С осторожностью применяют препарат у пациентов с повышенной 
чувствительностью к аналогичным средствам.

В связи с длительным периодом действия Аллоферин не должен 

применяться у амбулаторных пациентов.

Управлять автотранспортными средствами и работать с механиз-

мами возможно только через 24 ч после применения препарата.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: чувствительность к недеполяризующим мио-

релаксантам  может  повышаться  при одновременном  применении 
с антибиотиками группы аминогликозидов (например, стрептомицин, 
неомицин, канамицин, гентамицин), группы полимиксинов (полимик-
син  В,  колистин),  группы  линкозамидов  (линкомицин,  клиндамицин) 
и амфотерицин В; тиазидными диуретиками (например, гидрохлоро-
тиазид, хлорталидон), фуросемид и этакриновая кислота; анестетика-
ми (эфир, галотан, метоксифлуран, циклопропан, изофлуран, энфлу-
ран), ганглиоблокаторами (триметафан).

Аллоферин несовместим с тиопенталом.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомами передозировки являются длитель-

ный  паралич  дыхательных  мышц.  Проводят  ИВЛ  и наблюдают  паци-
ента  до полного  восстановления  нервно-мышечной  проводимости 
и устранения  угрозы  возобновления  паралича.  Для  устранения  оста-
точных  явлений  нервно-мышечной  блокады  применяют  ингибиторы 
холинэстеразы. Пациенты должны находиться под наблюдением врача 
до полного восстановления самостоятельного дыхание в течение дли-
тельного времени.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в холодильнике при температуре 2–8 °С.

АЛЛОХОЛ (ALLOCHOLUM)
Белмедпрепараты 
  

A05A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 50   

6

 3,5

Сухая желчь ...................................................  

0,08 г

Порошок чеснока сушеного ............................  

0,04 г

Порошок листьев крапивы сушеной ................  

0,005 г

Уголь активированный ...................................  

0,025 г

№ П.04.03/06486 от 08.04.2003 до 08.04.2008

АЛЛОХОЛ (ALLOCHOLUM)
Борщаговский ХФЗ 
  

A05A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/о контурн. ячейк. уп., № 10 
  

6

 0,89

табл. п/о контурн. ячейк. уп., № 50   

6

 3,58

Желчь сгущенная или сухая ....................... 

80 мг

Порошок чеснока сушеного ....................... 

40 мг

Порошок листьев крапивы сушеной ........... 

5 мг

Уголь активированный ............................... 

25 мг

Прочие ингредиенты: магния оксид, крахмал картофельный, аэросил, каль-
ция  стеарат,  сахар,  повидон,  магния  карбонат  основной,  титана  диоксид, 
тальк, тропеолин О или тартразин, воск пчелиный, масло вазелиновое.

№ UA/2355/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Аллохол усиливает секретор-

ную  функцию  гепатоцитов,  вызывая  умеренный  холеретический  эф-
фект и стимулирует синтез желчных кислот. Повышает осмотический 
градиент  между  желчью  и кровью,  что  обусловливает  осмотическую 
фильтрацию в желчные капилляры воды и электролитов; увеличивает 
ток желчи по желчным путям, предупреждая распространение восхо-
дящей инфекции и снижая интенсивность воспалительного процесса: 
уменьшает возможность выпадения ХС в осадок с последующим обра-
зованием камней. Процесс холатообразования происходит в основном 
за счет таурохолевой и дезоксихолевой кислот. Рефлекторно активи-
зирует  секреторную  и двигательную  деятельность  пищеварительного 
тракта, уменьшая процессы гниения и брожения в кишечнике, умень-
шает метеоризм, оказывает послабляющий эффект. Хорошо всасыва-
ется из кишечника, включаясь в гепатодуоденальную циркуляцию.

ПОКАЗАНИЯ:  хронический  холецистит,  холелитиаз  неосложнен-

ный,  дискинезия  желчного  пузыря,  постхолецистэктомический  син-
дром, запор, гипотония кишечника, неосложненный холестероз желч-
ного пузыря.

ПРИМЕНЕНИЕ:  взрослым  назначают  по 1–2  таблетки  3–4 раза 

в сутки  после  еды  в течение  3–4 нед.  При  обострении  заболевания 
Аллохол принимают по 1 таблетке 2–3 раза в сутки в течение 1–2 мес. 
При  необходимости  курс  лечения  повторяют  2–3 раза  с перерывом 
в 3 мес.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата, острый гепатит, острая или подострая дистрофия пече-
ни, обтурационная желтуха, острый энтероколит, холелитиаз с разме-
ром конкрементов >10 мм (по данным УЗИ).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны аллергические реакции и диарея.
ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  первые  признаки  улучшения  состояния 

(уменьшение выраженности боли в правом подреберье, исчезновение 
диспепсических явлений) появляются на 5–8-е сутки после начала ле-
чения.  С  осторожностью  назначают  Аллохол  пациентам  с холелитиа-
зом. Данную лекарственную форму препарата не назначают детям.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при применении Аллохола в сочетаннии с хо-

леретиками синтетическими или растительного происхождения может 
усиливаться желчеобразование; комбинация Аллохола со слабитель-
ными препаратами приводит к устранению запоров.

Аллохол способствует лучшему всасыванию жирорастворимых ви-

таминов; препарат можно применять с антисептиками или химиотера-
певтическими средствами при инфекционных процессах в печени или 
желчных путях.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: острые отравления не описаны.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 25 °С.

АЛЛО

А

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

КомПендиум 2005 

Л-45

АЛЛОХОЛ (ALLOCHOLUM)
Мосхимфармпрепараты 
  

A05A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 24  

Желчь крупного рогатого скота  

или свиней консервированная .......................  

0,08 г

Экстракт чеснока ...........................................  

0,04 г

Экстракт крапивы ..........................................  

0,005 г

Уголь активированный ...................................  

0,025 г

№ Р.01.03/05701 от 09.01.2003 до 09.01.2008

АЛМАГЕЛЬ

®

 (ALMAGEL

®

)

Balkanpharma-Troyan AD   

A02A D01

Actavis

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. д/перорал. прим. бутылка ПЭТФ 170 мл  
сусп. д/перорал. прим. фл. стекл. 170 мл   

6

 7,26

Алюминия гидроксид .....................................  

4%

Магния гидроксид ..........................................  

1,38%

Прочие  ингредиенты:  метилпарагидроксибензоат,  пропилпарагидроксибензоат,  бутил-

парагидроксибензоат, спирт этиловый, сахарин натрий, гидроксиэтилцеллюлоза, масло 

лимонное, вода очищенная.

№ UA/3264/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010

АЛМАГЕЛЬ

®

 А (ALMAGEL

®

 A)

Balkanpharma-Troyan AD   

A02A X

Actavis

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. д/перорал. прим. фл. п/э 170 мл   

6

 8,31

сусп. д/перорал. прим. фл. стекл. 170 мл   

6

 8,18

Алюминия гидроксид .....................................  

2180 мг/5 мл

Магния гидроксид ..........................................  

350 мг/5 мл

Бензокаин .....................................................  

109 мг/5 мл

Прочие  ингредиенты:  сорбитол,  гидроксиэтилцеллюлоза,  метилпарагидроксибензоат, 

пропилпарагидроксибензоат, бутилпарагидроксибензоат, спирт этиловый 95%, сахарин 

натрий, масло лимонное, вода очищенная.

№ UA/0879/01/01 от 17.05.2004 до 17.05.2009

АЛМАГЕЛЬ

®

 НЕО (ALMAGEL

®

 NEO)

Balkanpharma-Troyan AD   

A02A F02

Actavis

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. д/перорал. прим. пакетик 10 мл, № 10   

6

 6,91

сусп. д/перорал. прим. пакетик 10 мл, № 20   

6

 13,56

сусп. д/перорал. прим. фл. 170 мл, № 1   

6

 10,38

Алюминия гидроксид .....................................  

680 мг/10 мл

Магния гидроксид ..........................................  

790 мг/10 мл

Симетикон .....................................................  

72 мг/10 мл

Прочие ингредиенты: гидроксиэтилцеллюлоза, сорбитол, этилпарагидроксибензоат, са-

харин натрий, спирт этиловый, кислоты лимонной моногидрат, эссенция апельсиновая, 

вода очищенная.

№ Р.02.03/05963 от 24.02.2003 до 24.02.2008

АЛМИРАЛ (ALMIRAL)
DICLOFENACUM   

M01A B05

Medochemie

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 25 мг/мл амп., № 10   

6

 18,51

Диклофенак ...................................................  

25 мг/мл

№ UA/0772/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009

См. ДИКЛОФЕНАК (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЛОМИД

®

 (ALOMID

®

)

LODOXAMIDUM   

S01G X05

Alcon Pharmaceuticals

Alcon-Couvreur

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. 0,1% фл.-капельн. Дроп-Тейнер

®

 5 мл    6 24,61

Лодоксамид .............................................. 

0,1%

Прочие ингредиенты: бензалкония хлорид, маннит, динатрия эдетат, гидрок-

сипропилметилцеллюлоза 2910, натрия цитрат, кислоты лимонной моногид-

рат, тилоксапол, натрия гидроксид и/или соляная кислота концентрирован-

ная, вода очищенная.

1 мл  р-ра  содержит  лодоксамида  трометамина  1,78 мг,  что  соответствует 

1 мг лодоксамида.

№ 3324 от 23.07.2003 до 23.07.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  лодоксамид  (N,N'-(2-хлор-

5-циано-м-фенилен)диоксаминовая кислота с трометамином) — про-

тивоаллергический  препарат  для  местного  применения  в офталь-

мологии,  стабилизатор  мембран  тучных  клеток.  Препятствует  анти-

генстимулированному  проникновению  Са

2+

  в тучные  клетки,  угнетая 

высвобождение из них гистамина, медленно реагирующей субстанции 

анафилаксии, эозинофильного хемотаксического фактора, что приво-

дит к ингибированию реакций гиперчувствительности I типа, опосре-

дованных IgE и антигеном.

Лодоксамид  не  обладает  вазоконстрикторными  и антигистамин-

ными свойствами, не влияет на активность ЦОГ. Не обладает мутаген-

ной  активностью  и не  влияет  на репродуктивную  функцию.  Клиниче-

ский эффект проявляется через несколько дней от начала применения 

препарата.

Распределение лодоксамида изучали у 6 здоровых добровольцев, 

которые получали лодоксамид внутрь в дозе 3 мг. Основным путем вы-

ведения была экскреция с мочой (83%). Период полувыведения лодок-

самида  составил  8,5 ч.  В  исследовании,  проведенном  с включением 

12 здоровых  взрослых  добровольцев,  местное  применение  Аломида 

в дозе 1 капля в каждый глаз 4 раза в сутки на протяжении 10 дней не со-

провождалось появлением такого уровня лодоксамида в плазме крови, 

который поддавался бы определению (порог выявления — 2,5 нг/мл).

ПОКАЗАНИЯ:  неинфекционные,  аллергические  конъюнктивиты 

(весенний  конъюнктивит,  весенний  кератоконъюнктивит,  гигантский 

папиллярный конъюнктивит, весенний кератит и аллергический атопи-

ческий  конъюнктивит,  конъюнктивит  вследствие  ношения  контактных 

линз).  Применение  лодоксамида  может  быть  эффективным  при дру-

гих заболеваниях глаз, основную роль в воспалительном процессе ко-

торых играют реакция гиперчувствительности немедленного типа (I ти-

па) и тучные клетки.

ПРИМЕНЕНИЕ: местно, взрослым и детям старше 2 лет — закапы-

вают в конъюктивальный мешок по 1–2 капли 0,1% р-ра 4 раза в сут-

ки  через  равные  промежутки  времени.  Курс  лечения —  от несколь-

ких дней  до 4 нед  и более,  в зависимости  от динамики  симптомов 

заболевания. Необходимо предупредить пациента о возможности воз-

никновения  некоторого  дискомфорта  после  инстилляции глазных  ка-

пель, который будет уменьшаться по мере выздоровления. Лицам по-

жилого возраста препарат назначают в той же дозе. При необходимос-

ти Аломид можно сочетать с ГКС.

Безопасность и эффективность Аломида у детей до 2 лет не уста-

новлена.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к лодокса-

миду или другим компонентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  кратковременное  жжение,  покалывание 

или дискомфорт после инстилляции (наблюдались в 13% случаев); зуд 

в глазах,  нечеткость  зрения,  образования  корочек  на краях  век,  син-

дром «сухого глаза», слезотечение и гиперемия (1–5%); ощущение на-

личия инородного тела в глазу, боль в глазах, выделения из глаз, отек, 

ощущения усталости глаз и жара в них, отек век, хемоз, наличие клеток 

в передней камере глаза, эпителиопатия, кератопатия/кератит, блефа-

рит, ощущение склеивания век, эрозия роговицы, повреждения эпите-

лия роговицы и аллергические реакции (менее, чем у 1% пациентов). 

Реакции, не связанные с органом зрения, были единичными (частота 

сообщений о них — менее 1%) и включали ощущение жара, головную 

боль, тошноту, дискомфорт в животе, головокружение, сонливость, су-

хость слизистой оболочки полости носа, чихание и кожную сыпь.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в период лечения не стоит носить мягкие (ги-

дрофильные) контактные линзы (ввиду присутствия в составе препара-

та бензалкония хлорида). Линзы можно использовать через несколько 

часов после прекращения терапии.

Во  избежание  загрязнения  запрещается  прикасаться  кончиком 

флакона-капельницы к каким-либо поверхностям. В период беремен-

ности  препарат  назначают  только  в случае  явной  необходимости.  С 

осторожностью назначают препарат в период кормления грудью, по-

скольку не известно, поступает ли он в грудное молоко.

Влияние Аломида на способность управлять автотранспортом или 

другими потенциально опасными механизмами маловероятно.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не известны.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  необходимо  промыть  глаза  проточной  водой. 

При  случайном  приеме  препарата  внутрь  в дозе  от 120  до 180 мг  на-

блюдались следующие симптомы: кратковременное чувство жара, по-

вышенное  потоотделение,  диарея,  головокружение,  чувство  тяжести 

в желудке. Стойкие побочные эффекты не описаны. При приеме пре-

парата внутрь рекомендуется вызвать рвоту.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–27 °С. После вскрытия 

флакона препарат используют не более 1 мес.

АЛОМ

А

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

Л-46 

КомПендиум 2005

АЛОРОМ ЛИНИМЕНТ (ALOROMUM LINIMENTUM)
Лубныфарм 
  

M02A X10

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

линимент банка 20 г  
линимент туба 30 г   

6

 4,48

Экстракт ромашки жидкий ..............................  

20%

Сок алоэ ........................................................  

47,8%

Экстракт календулы жидкий ...........................  

10%

Ментол ..........................................................  

0,1%

Масло эвкалиптовое ......................................  

0,1%

Прочие ингредиенты:

Масло касторовое......................................................  

11%

Эмульгатор ................................................................  

11%

№ П.05.01/03145 от 25.05.2001 до 25.05.2006

АЛОЭ ТАБЛЕТКИ (TABULETTAE ALOES)
ALOE ARBORESCENS MILL.*   

A16A X10**

Биостимулятор

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,05 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 0,7

табл. п/о 0,05 г контурн. ячейк. уп., № 20  

Экстракт алоэ сухой .......................................  

0,05 г

№ П.06.02/04835 от 10.06.2002 до 10.06.2007

См. АЛОЭ ДРЕВОВИДНОЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЛОЭ ЭКСТРАКТ (EXTRACTUM ALOES)
ALOE ARBORESCENS MILL.*   

A16A X10**

Биофарма

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

экстракт жидк. д/ин. 1 мл амп., № 10   

6

 2,69

Экстракт алоэ жидкий ....................................  

1 мл

Представляет собой водный экстракт из свежих листьев алоэ древовидного (Aloе arbore-

scens Mill.) с добавлением 0,85% раствора натрия хлорида.

№ UA/3220/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

См. АЛОЭ ДРЕВОВИДНОЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЛОЭ ЭКСТРАКТ ЖИДКИЙ-ДАРНИЦА (EXTRACTUM ALOES FLUIDUM-

DARNITSA)
Дарница 
  

A16A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

экстракт жидк. д/ин. 1 мл амп., № 10   

6

 2,89

Экстракт алоэ жидкий ....................................  

1 мл

№ П.06.02/04837 от 10.06.2002 до 10.06.2007

См. АЛОЭ ДРЕВОВИДНОЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЛПРОСТАН (ALPROSTAN)
ALPROSTADILUM   

C01E A01

Zentiva

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

конц. д/п инф. р-ра 0,1 мг амп. 0,2 мл, № 10   

6

 841,52

Алпростадил ............................................. 

0,1 мг

Прочие ингредиенты: спирт этиловый абсолютный.

№ 3599 от 01.08.2003 до 01.08.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: алпростадил ((1R, 2R, 3R)-гид-

ро-2-[(Е)/(3S)-3-гидрокси-1-ацтенил]-5-оксоциклопентанегептаноид-

ная кислота) — препарат простагландина Е1. Оказывает сосудорасширя-

ющее, ангиопротекторное действие, улучшает реологические свойства 

крови.  Действие  препарата  комплексное  и направлено  на улучшение 

микроциркуляции и периферического кровообращения вследствие от-

крытия коллатералей и ангиопротекторного эффекта. На уровне систем-

ного и легочного кровообращения препарат действует как вазодилата-

тор (расширяет артериолы, прекапиллярные сфинктеры).

Вызывая  расслабление  гладких  мышц  кавернозных  тел  полового 

члена, способствует увеличению кровотока.

У новорожденных способствует поддержанию функционирования 

артериального протока.

Улучшает реологические свойства крови, уменьшая адгезию и агре-

гацию тромбоцитов, способствуя повышению эластичности эритроци-

тов. Действует антиатерогенно, замедляя активирование нейтрофиль-

ных  гранулоцитов,  пролиферацию  клеток  стенки  сосуда  и отложение 

в ней ХС, оказывает фибринолитическое действие.

Алпростадил — эндогенное природное соединение с коротким пе-

риодом  полувыведения,  равным  приблизительно  10 с.  Быстро  мета-

болизируется в легких (на 60–90% при первом прохождении) с обра-

зованием  трех  биологически  активных  метаболитов —  15-кетo-PGE

1

15-кето-13,14-дигидро-PGE

1

  и 13,4-дигидро-РGF

G

.  Фармакологичес-

кая  активность  кето-метаболитов  ниже,  чем  у исходного  вещества; 

13,4-дигидро-РGF

G

  по активности  сопоставим  с алпростадилом.  Про-

стагландин  F

G

  действует  дольше,  период  его  полувыведения  состав-

ляет  приблизительно  1 мин  (α-фаза)  и 30 мин  (β-фаза).  Вероятно, 

фармакотерапевтический  эффект  препарата  в основном  обусловлен 

действием этого биологически активного стабильного метаболита. Ос-

новные метаболиты выводятся с мочой (88%) и калом (12%).

ПОКАЗАНИЯ: хронические облитерирующие заболевания артерий 

конечностей  различной  этиологии —  облитерирующий  эндартериит 

при наличии противопоказаний к реваскуляризации, облитерирующий 

атеросклероз, диабетическая ангиопатия, синдром Рейно с трофиче-

скими  нарушениями,  болезнь  Бюргера,  васкулит,  системная  склеро-

дермия, поражение сосудов при вибрационной болезни; врожденные 

дуктусзависимые пороки сердца у новорожденных (митральная атре-

зия, атрезия легочной артерии, атрезия трехстворчатого клапана, те-

трада Фалло и др.) для поддержания временной проходимости арте-

риального протока перед корригирующей операцией.

ПРИМЕНЕНИЕ: у взрослых при заболеваниях периферических арте-

рий  применяют  по интермиттирующей  многонедельной  схеме.  Реко-

мендуемая доза — от 50 до 200 мкг 1 раз в сутки или от 50 до 100 мкг 

Алпростана 2 раза в сутки при более тяжелых состояниях. Вводят в/в 

капельно в течение 2 ч в 100–500 мл 0,9% р-ра натрия хлорида или 5% 

р-ра глюкозы. Курс лечения — 14 дней, при достижении терапевтиче-

ского эффекта лечение продолжают еще 7–14 дней, общая продолжи-

тельность курса лечения не должна превышать 4 нед. Если терапевтиче-

ский эффект в течение 2 нед лечения не достигнут, препарат отменяют.

Новорожденным Алпростан вводят в/в капельно или через пупоч-

ную  артерию  с начальной  скоростью  0,01—0,05 мкг/кг  в 1 мин;  после 

достижения  терапевтического  эффекта  проводят  поддерживающее 

лечение  в минимально  эффективной  дозе  (обычно  0,01–0,02 мкг/кг 

в 1 мин). В исключительных случаях начальную дозу можно повысить 

до 0,1 мкг/кг в 1 мин.

Лечение  Алпростаном  необходимо  проводить  под  контролем  ге-

модинамических показателей и КОР. У новорожденных препарат сле-

дует применять под постоянным контролем АД, а также, по возможно-

сти, центрального венозного давления.

При разведении содержимого 1 ампулы концентрата Алпростана для 

инфузий в 9,8 мл 5% р-ра глюкозы получают р-р с концентрацией 100 мкг 

алпростадила в 10 мл р-ра. Этот р-р можно развести в большем объеме, 

используя изотонический р-р натрия хлорида, 5% или 10% р-р глюкозы.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к препара-

ту, период беременности и кормления грудью; относительные проти-

вопоказания —  острый  и подострый  период  инфаркта  миокарда,  тя-

желая или нестабильная стенокардия; бронхообструктивный синдром, 

нарушение функции печени, риск возникновения кровотечения (пепти-

ческая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, тяжелая патология 

сосудов головного мозга, пролиферативная ретинопатия со склоннос-

тью к кровотечениям, политравма и т.п.), выраженная артериальная ги-

потензия.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: флебит проксимальнее места введения (не 

требует  отмены  препарата,  признаки  воспаления  исчезают  через  не-

сколько часов после окончания инфузии или при изменении места вве-

дения, специфического лечения не требуется; катетеризация централь-

ной вены позволяет минимизировать риск этого осложнения), головная 

боль, головокружение, повышенная утомляемость, общее недомогание, 

потливость, дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, рвота, диа-

рея, отек конечности, в которую вводят препарат, артериальная гипотен-

зия,  ортостатические  реакции,  тахикардия,  лихорадка,  аллергические 

реакции,  обратимый  гиперостоз  костей  нижних  конечностей  при про-

должительном лечении (от 4 нед и более), лейкоцитоз или лейкопения, 

увеличение титра СРБ; у новорожденных — лихорадка, диарея, артери-

альная  гипотензия,  гиповентиляция,  угнетение  дыхания  вплоть  до ап-

ноэ, брадикардия или тахикардия, кожные реакции, гиперостоз при про-

должительном  лечении,  крайне  редко —  судороги  и ДВС-синдром.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с особой осторожностью назначают при сер-

дечной  недостаточности,  одновременном  проведении  гемодиализа, 

сахарном диабете; у новорожденных следует соблюдать осторожность 

при урежении частоты дыхания, артериальной гипотензии, тахикардии 

и фебрильных состояниях.

Частота развития побочных эффектов может изменяться в зависи-

мости от концентрации р-ра и скорости инфузии. У больных с тяжелой 

сердечной недостаточностью необходимо ограничивать объем инфу-

зионного р-ра.

АЛОР

А

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

КомПендиум 2005 

Л-47

У больных, которым проводят гемодиализ, Алпростан следует вво-

дить после диализа.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  Алпростан  может  потенцировать  действие 

одновременно  принимаемых  антигипертензивных  средств  и вазоди-

лататоров. Осторожность следует соблюдать при одновременном вве-

дении антикоагулянтов и антиагрегантов из-за возможного риска кро-

вотечения.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при появлении признаков передозировки (сни-

жение АД, гиперемия кожных покровов, общая слабость) уменьшают 

скорость инфузии или отменяют препарат. Специфического лечения, 

как правило, не требуется. При признаках угнетения дыхательного цен-

тра у новорожденных проводят ИВЛ.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе 1–5 °C. Не замораживать.

Готовый инфузионный р-р можно хранить при комнатной темпера-

туре не более 24 ч.

АЛТАЙ-ОБЛЕПИХОВОЕ МАСЛО

®

 (ALTAI-OLEUM HYPPOPHAE)

HYPPOPHAE RHAMNOIDES*   

A02X

Камбий

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

масло 50 мл фл.   

6

 4,34

Масло из плодов и листьев облепихи..............  

50 мл

масло 100 мл фл.  

Масло из плодов и листьев облепихи..............  

100 мл

№ Р.09.02/05319 от 17.09.2002 до 17.09.2007

См. ОБЛЕПИХА КРУШИНОВИДНАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЛТЕЙКА (ALTEYKA)
ALTHAEA OFFICINALIS*   

R05C A05

Артериум

Галичфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп бутылка 100 мл   

6

 4,57

сироп банка 100 мл   

6

 5,2

сироп фл. 200 мл  

Экстракт корня алтея лекарственного ........ 

0,15 г/100 мл

Прочие  ингредиенты:  нипагин,  нипазол,  спирт  этиловый,  сахар-рафинад, 

вода очищенная.

Количество экстракта алтейного корня указано в пересчете на 20% содер-

жание полисахаридов.

№ Р.08.03/07254 от 21.08.2003 до 21.08.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  сироп  на основе  экстракта 

корня алтея является комплексным растительным препаратом, содер-

жащим полисахариды как основной действующий компонент, а также 

пектины, аминокислоты, крахмал и прочие биологически активные ве-

щества. Препарат обладает бронхосекреторным, отхаркивающим, об-

волакивающим действием. Оказывает слабое раздражающее влияние 

на рецепторы слизистой оболочки желудка, рефлекторно стимулиру-

ет секрецию бронхиальных и слюнных желез. Стимулирует образова-

ние мокроты, нормализует ее реологические свойства (вязкость, эла-

стичность,  адгезивность),  усиливает  перистальтические  движения 

бронхиол и моторную функцию мерцательного эпителия бронхов, спо-

собствуя  выведению  мокроты.  Растительная  полисахаридная  слизь 

препарата, обволакивая слизистую оболочку желудка, оказывает цито-

протекторное и противовоспалительное действие, способствует реге-

нерации ткани, уменьшает желудочную секрецию. Гастропротекторное 

действие тем сильнее и продолжительнее, чем выше кислотность же-

лудочного сока.

ПОКАЗАНИЯ: острые и хронические воспалительные заболевания 

органов дыхания —  ларингит,  трахеит,  бронхит,  БА,  коклюш.  Пре-

парат  применяют  также  при заболеваниях  ЖКТ:  эзофагите,  га-

стрите, петической язве желудка и двенадцатиперстной кишки, энте-

роколите, особенно сопровождающихся диареей.

ПРИМЕНЕНИЕ: назначают внутрь до еды — взрослым и детям стар-

ше 14 лет — по 1 столовой ложке сиропа 4 – 6  раз в сутки, детям в возрас-

те 7–14 лет — по 1 десертной ложке 4–6 раз в сутки, 2–7 лет — по 1 чай-

ной ложке сиропа 4–6 раз в сутки, от 1 года до 2 лет — по 

1

/

2

 чайной лож-

ки 3–4 раза в сутки, до 1 года — по 

1

/

2

 чайной ложки 1–2 раза в сутки.

Продолжительность курса лечения определяют индивидуаль-

но, с учетом эффективности терапии; как правило, она составля-

ет 7–14 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: не отмечены.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не выявлены.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.
УСЛОВИЯ  ХРАНЕНИЯ:  в защищенном  от света  месте  при темпе-

ратуре до 25 °С.

АЛТЕМИКС (ALTHAEMIX)
ALTHAEA OFFICINALIS*   

R05C A05

Здоровье
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
сироп фл. 100 мл 
  

6

 5,15

Экстракт корня алтея лекарственного ........ 

0,5 г/100 мл

Прочие ингредиенты: натрия гидрокарбонат, натрия бензоат, аммония хло-
рид,  сорбитол,  нипазол,  нипагин,  спирт  этиловый,  масло  анисовое,  вода 
очищенная, глицирризиновой кислоты монозамещенная аммониевая соль.

№ Р.10.02/05488 от 30.10.2002 до 30.10.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  оказывает  отхаркивающее, 

обволакивающее, противовоспалительное действие. Фармакологиче-
ский эффект экстракта корня алтея лекарственного заключается в уве-
личении  секреции  бронхиальных  желез,  снижении  вязкости  мокро-
ты, облегчении ее отхаркивания и улучшении дыхания. Комплекс дру-
гих ингредиентов усиливает действие экстракта, стимулируя секрецию 
бронхиальных желез и в определенной мере влияя на функцию мерца-
тельного эпителия. Препарат нетоксичен.

ПОКАЗАНИЯ:  как  отхаркивающее  средство  при острых  и хрони-

ческих  заболеваниях  дыхательных  путей  (бронхит,  трахеит,  ларингит, 
бронхопневмония, БА, коклюш).

ПРИМЕНЕНИЕ: детям в возрасте до 6 лет — по 1 чайной ложке 4–

5 раз в сутки; 6–12 лет — по 2 чайные ложки 4–5 раз в сутки. Детям в воз-
расте старше 12 лет и взрослым — по 1 столовой ложке 4–5 раз в сут-
ки. Продолжительность применения определяется индивидуально.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к компо-

нентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны аллергические реакции.
ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  Алтемикс  не  содержит  сахара,  поэтому  его 

могут принимать больные сахарным диабетом. Перед употреблением 
препарат следует взбалтывать.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном применении с противо-

воспалительными  средствами  препарат  пролонгирует  их  действие, 
повышает их терапевтическую эффективность и уменьшает выражен-
ность побочных эффектов.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможны тошнота, рвота. Рекомендуется про-

мывание желудка.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре  до 25 °С.  После  вскрытия  флакон  хранят  в прохладном  месте  не 
более 10 дней.

АЛТЕЯ КОРНИ (ALTHEAE RADIX)
ALTHAEA OFFICINALIS*   

R05C A05

Лектравы

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

корни 40 г пачка  
Корни алтея ...................................................  

40 г

корни 75 г пачка   

6

 1,62

Корни алтея ...................................................  

75 г

№ Р.03.03/06175 от 14.03.2003 до 14.03.2008

См. АЛТЕЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЛТЕЯ КОРНЯ ЭКСТРАКТ СУХОЙ  
(EXTRACTUM RADICIS ALTHAEAE SICCUM)
ALTHAEA OFFICINALIS*   

R05C A05

Галичфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. банка 150 г  
Экстракт корня алтея лекарственного .............  

25 г/100 г

№ П.07.01/03382 от 25.07.2001 до 25.07.2006

См. АЛТЕЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АЛТЕ

А

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  10  11  12  13   ..