Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 3

Л-8 

КомПендиум 2005

Авандандамет следует прекратить до исследования и не возобновлять 

до полной нормализации функции почек.

Отсутствуют данные относительно применения комбинированных 

препаратов  розиглитазона/метформина  у пациентов  младше  18 лет. 

Применение розиглитазона/метформина в этой возрастной группе не 

рекомендуется.

Адекватные  данные  относительно  применения  розиглитазона/

метформина в период беременности отсутствуют. Женщинам со II ти-

пом сахарного диабета в период беременности обычно рекомендуют 

применение инсулина.

Адекватные данные относительно применения розиглитазона/мет-

формина на протяжении периода кормления грудью отсутствуют. Пе-

ред назначением препарата в период беременности и кормления гру-

дью следует рассмотреть соотношение польза/риск при лечении.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Розиглитазон

Катионактивные  препараты,  которые  выводятся  путем  канальце-

вой  секреции  (например,  циметидин),  могут  взаимодействовать  с мет-

формином  посредством  конкурентного  влияния  на общую  канальцевую 

транспортную систему почек. В случае назначения подобной комбинации 

требуется тщательный контроль гликемического профиля и решение во-

проса о необходимости коррекции противодиабетической терапии.

В исследованиях in vitro установлено, что розиглитазон преимуще-

ственно метаболизируется CYP 2C8, а метаболизм с участием CYP 2C9 

составляет  незначительную  часть.  При  одновременном  применении 

розиглитазона с гемифиброзилом (ингибитором CYP 2C8) концентра-

ция розиглитазона в плазме крови повышается. Поскольку это повы-

шает риск развития дозозависимых побочных эффектов, может потре-

боваться снижение дозы розиглитазона.

При одновременном применении розиглитазона с рифампицином 

(индуктором CYP 2C8) снижается концентрация розиглитазона в плаз-

ме крови. В этом случае необходим регулярный контроль гликемиче-

ского профиля и решение вопроса о соответствующей коррекции про-

тиводиабетической терапии.

Одновременное применение розиглитазона в терапевтических до-

зах  не  оказывало  клинически  значимого  влияния  на фармакокинети-

ку или фармакодинамику других пероральных противодиабетических 

средств, включая метформин, глибенкламид, глимепирид и акарбозу.

Розиглитазон не влиял на фармакокинетику дигоксина и варфари-

на, а также нифедипина или пероральных противозачаточных средств 

(содержащих этинилэстрадиол и норэтиндрон), что подтверждает низ-

кую вероятность взаимодействия с лекарственными препаратами, ме-

таболизирующимися с участием CYP ЗА4.

Умеренное потребление алкоголя во время лечения розиглитазоном 

не оказывает значимого влияния на уровень глюкозы в плазме крови. По-

вышенный  риск  возникновения  лактоацидоза

  при остром  алкогольном 

опьянении связан с наличием в составе препарата метформина.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  данные  о передозировке  комбинации  рози-

глитазон/метформин отсутствуют. В клинических исследованиях, про-

веденных  у добровольцев,  розиглитазон  в дозах  до 20 мг  однократно 

внутрь хорошо переносился.

Значительная  передозировка  метформина  или  сопутствующие 

факторы риска могут приводить к развитию лактоацидоза, требующе-

го проведения неотложных медицинских мероприятий.

При  передозировке  рекомендуется  проводить  соответствующее 

поддерживающее лечение. Наиболее эффективным способом удале-

ния лактата и метформина является гемодиализ, однако розиглитазон 

в значительной степени связывается с белками плазмы крови и не уда-

ляется при гемодиализе.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 30 °С.

АВАНДИЯ

®

 (AVANDIA)

ROSIGLITAZONUM   

A10B G02

GlaxoSmithKline

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 4 мг, № 28   

6

 241,44

Розиглитазон .................................................  

4 мг

Прочие ингредиенты: натрия крахмалгликолят, гидроксипропилметилцеллюлоза, целлю-

лоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, магния стеарат.

Таблетки оранжевого цвета.

Компоненты  оболочки —  гидроксипропилметилцеллюлоза  3сР,  титана  диоксид  Е171, 

полиэтиленгликоль 3000, лактоза, триацетин, железа оксид желтый Е172, железа оксид 

красный Е172, тальк очищенный.

№ Р.05.01/03098 от 07.05.2001 до 07.05.2006

См. РОЗИГЛИТАЗОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АВЕЛОКС

®

 (AVELOX

®

)

MOXIFLOXACINUM   

J01M A14

Bayer

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 400 мг, № 5   

6

 174,99

Моксифлоксацин ...........................................  

400 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, лакто-

зы моногидрат, магния стеарат, оксид красного железа (Е172), гипромеллоза, макрогол 

4000, титана диоксид.

№ Р.01.01/02696 от 31.01.2001 до 31.01.2006

р-р инф. 400 мг фл. 250 мл, № 1   

6

 373,76

Моксифлоксацин ...........................................  

400 мг

Прочие ингредиенты: натрия хлорид, натрия гидроксид, кислота соляная, вода для инъекций.

№ Р.05.03/06638 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. МОКСИФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АВИА-МОРЕ (AVIA-MORE)
Материа Медика   

N07C A05**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. гомеопат., № 20   

6

 6,83

Содержит: Veratrum album C200, Cocculus C200, Natrium tetraboracicum C200.

№ Р.07.03/07063 от 07.07.2003 до 07.07.2008

АВИОМАРИН

®

 (AVIOMARIN

®

)

DIMENHYDRINATUM   

N07C A05**

Pliva Krakow

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 50 мг, № 5   

6

 5,24

Дименгидринат ..............................................  

50 мг

№ UA/3405/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010

См. ДИМЕНГИДРИНАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АВИОПЛАНТ (AVIOPLANT)
Phytopharm Klenka   

A04A D20**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. тверд. 250 мг, № 10  

Порошок корневища имбиря ..........................  

250 мг

№ UA/2919/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

АВОДАРТ (ADOVART)
DUTASTERIDUM   

G04C B02

Lab. GlaxoSmithKline

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. мягкие желат. 0,5 мг блистер, № 30  

Дутастерид ....................................................  

0,5 мг

№ UA/1599/01/01 от 26.07.2004 до 26.07.2009

АГАПУРИН

®

 (AGAPURIN)

PENTOXIFYLLINUM   

C04A D03

Zentiva

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

АГАПУРИН

®

др. 100 мг, № 60   

6

 14,46

Пентоксифиллин ....................................... 

100 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк, маг-

ния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, кармеллозы натрие-

вая соль, сахароза патокообразная, сахароза порошкообразная, акация, ти-

тана диоксид, метилпарабен.

№ UA/2658/01/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010

р-р д/ин. 2% амп. 5 мл, № 5   

6

 10,58

Пентоксифиллин ....................................... 

2%

Прочие ингредиенты: натрия хлорид, вода для инъекций.

№ Р.02.99/00162 от 02.08.2004 до 02.08.2009

АГАПУРИН

®

 РЕТАРД

табл. пролонг. дейст. п/о 400 мг, № 20   

6

 14,75

Пентоксифиллин ....................................... 

400 мг

Прочие ингредиенты: метакриловый кополимер типа RS, метакриловый ко-

полимер типа RL, повидон, магния стеарат, тальк, макрогол 6000.

№ П.05.02/04740 от 22.05.2002 до 22.05.2007

АГАПУРИН

®

 600 РЕТАРД

табл. пролонг. дейст. п/о 600 мг, № 10, № 20  

Пентоксифиллин ....................................... 

600 мг

Прочие ингредиенты: эудрагит RS PO, эудрагит RL PO, повидон 25, тальк, 

магния стеарат, эудрагит Е 12,5%, макрогол 6000.

№ UA/2658/02/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

АВАН

А

КомПендиум 2005 

Л-9

АГАПУРИН

®

 SR 400

табл. пролонг. дейст. п/о 400 мг, № 20, № 50, № 100  

Пентоксифиллин ....................................... 

400 мг

Прочие ингредиенты: гипромеллоза, повидон 40, тальк, магния стеарат, кра-

ситель белый Sepifilm 752, эмульсия диметикона SE2, макрогол 6000.

№ UA/2658/03/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  пентоксифиллин  (3,7-диме-

тил-1-(5-оксогексил)-ксантин)  оказывает  непосредственное  расслаб-

ляющее  действие  на гладкие  мышцы  артериол  вследствие  угнетения 

фермента  фосфодиэстеразы,  с последующим  накоплением  цикличе-

ского АМФ. Уменьшает вязкость крови, преимущественно в капиллярах, 

улучшает  кровоток  и снабжение  тканей  кислородом.  Угнетает  агрега-

цию и адгезию тромбоцитов. Пентоксифиллин улучшает гибкость и элас-

тичность  эритроцитов,  повышает  концентрацию  АТФ  во внеклеточном 

пространстве.  Оказывает  противовоспалительное  и цитопротекторное 

действие, основанное на уменьшении синтеза цитокинов макрофагами 

и снижении активации нейтрофилов. Эти свойства могут быть использо-

ваны при лечении БА, сепсиса и эндотоксического шока.

При приеме внутрь пентоксифиллин быстро и почти полностью (бо-

лее чем на 95%) всасывается в ЖКТ. Пентоксифиллин связывается с бел-

ками  мембраны  эритроцитов,  биотрансформируется  в печени  и в эри-

троцитах. Концентрация основного активного метаболита [1-(5-гидрокси-

гексил)-3,7-диметилксантина] в плазме крови вдвое превышает таковую 

пентоксифиллина. Приблизительно 94% и 4% пентоксифиллина выводит-

ся в виде метаболитов с мочой и калом соответственно. Приблизительно 

2% принятой дозы выводится в виде неизмененного пентоксифиллина. 

До 90% общей дозы элиминируется в течение 4 ч после приема.

Ретард

Из  пролонгированной  формы  пентоксифиллин  высвобождается 

постепенно и медленно. Пик концентрации в плазме крови отмечает-

ся через 2 ч после приема внутрь. Через 12 ч концентрация значитель-

но снижается (до 25% от максимальной).

Период полувыведения составляет 0,4–1 ч.

Ретард 600 или SR 400

После применения Агапурина 600 Ретард или Агапурина SR 400 пен-

токсифиллин медленно высвобождается в течение 10–12 ч, так что посто-

янный уровень пентоксифиллина в плазме крови поддерживается прибли-

зительно в течение 12 ч. Период полувыведения составляет около 1,6 ч.

Р-р для инъекций

Терапевтическая  концентрация  держится  примерно  в течение  8–

12 ч.  Через  12 ч  после  введения  терапевтическая  концентрация  пен-

токсифиллина составляет 25% максимальной.

ПОКАЗАНИЯ: хронические периферические артериальные и артерио-

венозные  нарушения  кровообращения  вследствие  атеросклероза  (пе-

ремежающаяся  хромота),  сахарного  диабета  (диабетическая  ангио-

патия),  воспаления  (облитерирующий  эндартериит),  дистрофических 

расстройств (посттромботический синдром, язва бедра, гангрена, обмо-

рожение) или ангионейропатии (парестезия, акроцианоз, болезнь Рейно); 

расстройства цереброваскулярной циркуляции (состояние, обусловлен-

ное атеросклерозом, например, снижение способности к концентрации 

внимания, головокружение, ухудшение памяти, а также состояние после 

инсульта  с персистирующими  симптомами  цереброваскулярной  ише-

мии); острая и хроническая ретинальная или хориоидальная сосудистая 

недостаточность; острые функциональные расстройства внутреннего уха.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Драже

Начальная  доза  для  взрослых  составляет  200 мг  пентоксифиллина 

(2 драже) 3 раза в сутки в течение первой недели лечения. В случае гипо-

тензии, отрицательных реакций со стороны ЖКТ или ЦНС начальная доза 

может быть снижена до 100 мг пентоксифиллина (1 драже) 3 раза в сутки. 

Пациентам  с хроническими  заболеваниями  обычно  назначают  по 100 мг 

пентоксифиллина (1 драже) 3 раза в сутки. Пациентам с нарушением функ-

ции почек и уровнем креатинина в крови, превышающим 400 ммоль/л, пре-

парат назначают в более низкой дозе (50–70% обычной дозы). Не следует 

превышать максимальную суточную дозу, составляющую 1200 мг.

Драже  следует  принимать  целиком  запивая  небольшим  количе-

ством воды во время или после еды, желательно в одно и то же время.

Ретард

Назначают внутрь взрослым, начиная с 400 мг 3 раза в сутки; при вы-

раженной  гипотензии  и симптомах  раздражения  ЖКТ  или  ЦНС  началь-

ную дозу препарата снижают до 400 мг 2 раза на сутки. При курсовом ле-

чении назначают по 400 мг 2 раза в сутки. При почечной недостаточности 

с уровнем креатинина в крови более 400 ммоль/л дозу препарата снижа-

ют (приблизительно на 30–50%). Максимальная суточная доза составля-

ет 1200 мг, то есть 3 таблетки Агапурина ретард. Препарат принимают, не 

разжевывая, регулярно в одно и то же время во время или после еды, за-

пивая небольшим количеством жидкости.

Достаточный опыт лечения детей и подростков в возрасте до 18 лет 

отсутствует, поэтому назначать им пентоксифиллин не рекомендуется.

Ретард 600 или SR 400

Обычно  назначают  по 1  таблетке  Агапурина  600  Ретард  2 раза 

в сутки или по 1 таблетке Агапурина SR 400 2–3 РАЗА в сутки. Пациен-

там с дисфункцией почек (клиренс креатинина <30 мл/мин) препарат 

назначают в сниженной дозе (1 таблетка Агапурина 600 Ретард или 1–

2 таблетки Агапурина SR 400 в сутки).

У пациентов с серьезной печеночной дисфункцией также необхо-

димо снижение дозы препарата (1 таблетка в сутки).

У  пациентов  с артериальной  гипотензией,  нестабильной  гемоди-

намикой  и у лиц  с повышенным  риском  возникновения  артериальной 

гипотензии  (например,  у лиц  с поражением  коронарных  артерий  или 

с выраженным стенозом церебральных артерий) терапию следует на-

чинать с низких доз, которые постепенно можно повышать.

Таблетку следует принимать целиком, с соответствующим количе-

ством жидкости (

1

/

2

 стакана) во время или сразу после еды.

Р-р для инъекций

В/в инъекции: 100 мг (1 ампула) пентоксифиллина 1 раз в сутки; в бо-

лее серьезных случаях назначают по 100 мг 3 раза в сутки. Инъекцию про-

водят медленно (в течение 5 мин) пациенту в горизонтальном положении.

В/в инфузия: вводят 100–600 мг пентоксифиллина в 100–500 мл физио-

логического р-ра или р-ра глюкозы 1 или 2 раза в сутки. Введение 100 мг 

пентоксифиллина должно длиться по меньшей мере 1 ч. При тяжелом со-

стоянии  пациента  инфузия  может  длиться  в течение  24 ч.  Независимо 

от массы тела пациента максимальная суточная доза составляет 1200 мг.

В/в введение Агапурина можно сочетать с приемом его пероральных 

форм при условии, что общая суточная доза пентоксифиллина не будет пре-

вышать максимальную. При почечной недостаточности (уровень креатинина 

>400 ммоль/л) рекомендуется вводить 50–70% от обычной дозы препарата.

В/а инфузия: рекомендованная доза составляет 100–300 мг пен-

токсифиллина, разведенного в 20–50 мл физиологического р-ра. Ско-

рость введения — 10–50 мин. При повышенном риске возникновения 

побочных эффектов дозу в 400 мг превышать не следует.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  известная  гиперчувствительность  к пен-

токсифиллину, другим метилксантинам или каким-либо компонентам 

препарата; кровотечение, в том числе из сосудов сетчатки (может уси-

литься); период беременности и кормления грудью;

возраст до 18 лет (ввиду отсутствия достаточного опыта примене-

ния данного препарата в этой возрастной группе).

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  препарат  обычно  хорошо  переносится, 

тем не менее могут наблюдаться такие побочные эффекты:

со стороны ЖКТ — тошнота, рвота и чувство переполнения желудка;

со стороны ЦНС — головная боль, нервозность, возбуждение, на-

рушение сна, потливость;

со стороны кожи — реакции гиперчувствительности (сыпь, крапив-

ница, зуд) менее распространены и обычно стихают после прекраще-

ния или окончания лечения;

со стороны сердечно-сосудистой системы — тахикардия, аритмия, 

гипотензия, появление симптомов стенокардии, кровотечения из раз-

личных органов (особенно у предрасположенных к тому пациентов);

нарушение метаболизма — гипогликемия.

При в/в введении иногда отмечаются диспепсические явления (тош-

нота,  рвота,  боль  и чувство  сдавливания  в желудке).  Головокружение 

и ощущение прилива тепла к лицу отмечаются у 4–6% пациентов; в ис-

ключительных случаях наблюдается зуд и покраснение кожи. Нарушения 

сердечного ритма, симптомы стенокардии (загрудинная боль) и сниже-

ние АД наблюдаются редко и чаще после приема высоких доз препара-

та. В единичных случаях, преимущественно при одновременном прие-

ме Агапурина со средствами, снижающими свертываемость крови, воз-

можны кровоизлияния (например, в коже, слизистых оболочках).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью назначают препарат паци-

ентам с такими состояниями:

- аритмия сердца (риск обострения аритмии);

- острый инфаркт миокарда (повышен риск возникновения арит-

мии сердца и артериальной гипотензии);

- артериальная гипотензия (повышен риск дальнейшего снижения АД);

- почечная дисфункция (клиренс креатинина <30 мл/мин);

- серьезная печеночная дисфункция;

- геморрагический диатез, одновременный прием антикоагулянтов.

АГАП

А

Л-10 

КомПендиум 2005

Препарат не влияет на способность пациента адекватно выполнять 

работу, требущую повышенной скорости психических или физических 

реакций (например, управление автотранспортными средствами, ме-

ханизмами, работа на высоте и т.п.).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  пентоксифиллин  усиливает  эффект  антигипер-

тензивных и других сосудорасширяющих средств, что может обусловить 

возникновение  тяжелой  артериальной  гипотензии.  При  одновременном 

применении  с адренергическими  средствами  и ганглиоблокаторами  мо-

жет наблюдаться значительное снижение АД. Одновременное применение 

адренергических средств или ксантинов приводит к стимуляции ЦНС. Вы-

сокие дозы пентоксифиллина потенцируют эффект инсулина и перораль-

ных гипогликемических препаратов. Ввиду повышенного риска возникно-

вения гипогликемии рекомендуется чаще измерять уровень глюкозы в кро-

ви  и,  с течением  времени,  провести  коррекцию  противодиабетической 

терапии. Пентоксифиллин повышает частоту кровоизлияний у пациентов, 

которых  одновременно  лечат  антикоагулянтами,  антитромбоцитарными 

и тромболитическими средствами. У пациентов, одновременно получаю-

щих антикоагулянты, необходимо чаще определять протромбиновое вре-

мя. Циметидин повышает концентрацию пентоксифиллина в плазме крови, 

повышая, таким образом, риск возникновения его побочных эффектов.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Симптомы:  начальные  симптомы  острой  передозировки  пентокси-

филлина могут включать тошноту, головокружение, тахикардию или сниже-

ние АД. Возможны следующие симптомы: лихорадка, возбуждение, при-

ливы, потеря сознания, арефлексия, тонико-клонические судороги и рвота 

кофейной гущей как признак желудочно-кишечного кровотечения.

Лечение: при приеме препарата внутрь следует промыть желудок 

или замедлить его всасывание (например, назначить активированный 

уголь), провести симптоматическое лечение.

УСЛОВИЯ  ХРАНЕНИЯ:  в сухом,  защищенном  от света  месте 

при температуре 15–25 °C.

АГАПУРИН (AGAPURIN)
PENTOXIFYLLINUM   

C04A D03

У Фарма

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

АГАПУРИН
др. 0,1 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 2,46

др. 0,1 г контурн. ячейк. уп., № 60   

6

 13,46

Пентоксифиллин ............................................  

0,1 г

№ П.06.02/04850 от 10.06.2002 до 10.06.2007

АГАПУРИН РЕТАРД

табл. п/о 0,4 г контурн. ячейк. уп., № 10  
табл. п/о 0,4 г контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 12,7

Пентоксифиллин ............................................  

0,4 г

№ П.06.02/04851 от 10.06.2002 до 10.06.2007

См. ПЕНТОКСИФИЛЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АГГРАСТАТ

®

 (AGGRASTAT

®

)

TIROFIBANUM   

B01A C17

Merck Sharp & Dohme

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

конц. д/п инф. р-ра 0,25 мг/мл фл. 50 мл, № 1  

Тирофибан ....................................................  

0,25 мг/мл

№ Р.11.00/02497 от 07.11.2000 до 07.11.2005

См. ТИРОФИБАН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АГЕЛЬМИН-ДАРНИЦА (AGELMINE-DARNITSA)
MEBENDAZOLUM   

P02C A01

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,1 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 7,18

Мебендазол ...................................................  

0,1 г

№ Р.10.02/05403 от 09.10.2002 до 09.10.2007

См. МЕБЕНДАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АГЕН (AGEN)
AMLODIPINUM   

C08C A01

Zentiva

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

АГЕН 5

табл. 5 мг, № 10, № 30  

Амлодипин ....................................................  

5 мг

№ Р.09.03/07330 от 02.09.2003 до 02.09.2008

АГЕН 10

табл. 10 мг, № 10, № 30  

Амлодипин ....................................................  

10 мг

№ Р.09.03/07329 от 02.09.2003 до 02.09.2008

См. АМЛОДИПИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АГИОЛАКС

®

 (AGIOLAX

®

)

Madaus   

A06A C51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гран. контейнер картон. 100 г, № 1   

6

 23,58

гран. контейнер картон. 250 г, № 1  

Порошок семян подорожника блошного .........  

2,6 г/5 г

Порошок шелухи семян подорожника блошного 

  110 мг/г

Порошок плодов сенны узколистной...............  

620 мг/5 г

№ 3487 от 16.07.2003 до 16.07.2008

АГИОЛАКС

®

 ПИКО (AGIOLAX

®

 PICO)

NATRII PICOSULFAS   

A06A B08

Madaus

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пастилки 5 мг, № 10, № 20, № 40  

Натрия пикосульфат .......................................  

5 мг

№ UA/0427/01/01 от 30.12.2003 до 30.12.2008

См. НАТРИЯ ПИКОСУЛЬФАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АГИСТАМ (AGISTAM)
LORATADINUM   

R06A X13

Концерн Стирол

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 6   

6

 5,91

табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 12   

6

 11,66

Лоратадин .....................................................  

0,01 г

Прочие ингредиенты: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатини-
зированный, аэросил, магния стеарат.

№ UA/0842/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009

См. ЛОРАТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АГНУС КОСМОПЛЕКС C (AGNUS COSMOPLEX C)
Heel   

R05X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

супп., № 12   

6

 24,18

Lilium Tigrinum D4 ...........................................  

11 мг

Vitex agnus cactus D3 ......................................  

11 мг

Kreosotum D6 .................................................  

11 мг

Hepar sulfuris D10 ...........................................  

11 мг

Hydrastis canadensis D6 ..................................  

11 мг

Daphne mezereum D4 .....................................  

11 мг

Argentum nitricum D6 ......................................  

11 мг

Acidum carbonicum D8 ....................................  

11 мг

Conium maculatum D4 .....................................  

11 мг

Echinacea angustifolia D2 ................................  

11 мг

Thuja occidentalis D2 .......................................  

11 мг

Aluminium oxydatum D10 .................................  

11 мг

№ Р.06.01/03223 от 14.06.2001 до 14.06.2006

АГРИ (AGRI)
Материа Медика   

R05X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. гомеопат. комби-уп., № 40   

6

 5,18

В упаковке — два блистера по 20 таблеток. 1 таблетка блистерной упаковки № 1 содержит Ac-
onitum napellus C200, Arsenum iodatum C200, Toxicodendron quercifolium C200. 1 таблетка бли-
стерной упаковки № 2 содержит: 

Hepar sulfuris C200, Bryonia C200, Phytolacca americana C200.

№ Р.07.03/07088 от 07.07.2003 до 07.07.2008

АДАЛАТ

®

 (ADALAT

®

)

NIFEDIPINUM   

C08C A05

Bayer

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. 0,01% фл. 50 мл + шприц и соед. трубка «Перфузор»  

Нифедипин ....................................................  

0,01%

№ Р.01.02/04175 от 09.09.2005 до 04.01.2007

См. НИФЕДИПИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АДАЛАТ

®

 СЛ (ADALAT

®

 SL)

NIFEDIPINUM   

C08C A05

Bayer

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. рапид-ретард п/о 20 мг, № 10  
табл. рапид-ретард п/о 20 мг, № 30   

6

 44,11

Нифедипин ....................................................  

20 мг

Содержит 5 мг быстрорастворимого нифедипина и 15 мг кристаллического нифедипина, 
который высвобождается медленно.

№ П.02.03/06021 от 09.09.2005 до 26.02.2008

См. НИФЕДИПИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АГАП

А

КомПендиум 2005 

Л-11

АДАМОН ЛОНГ (ADAMON LONG)
TRAMADOLUM   

N02A X02

Asta Medica

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. пролонг. дейст. 50 мг, № 30  

Трамадол .......................................................  

50 мг

капс. пролонг. дейст. 100 мг, № 30  

Трамадол .......................................................  

100 мг

капс. пролонг. дейст. 150 мг, № 30  

Трамадол .......................................................  

150 мг

капс. пролонг. дейст. 200 мг, № 30  

Трамадол .......................................................  

200 мг

№ Р.10.00/02273 от 05.10.2000 до 05.10.2005

См. ТРАМАДОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АДАПТОЛ (ADAPTOL)
MEBICARUM*   

N05B X05**

Олайнфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,3 г, № 20   

6

 18,47

Мебикар.................................................... 

0,3 г

№ П.10.00/02313 от 12.10.2000 до 12.10.2005

табл. 0,5 г, № 20  

Мебикар.................................................... 

0,5 г

№ UA/2785/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  мебикар  (2,4,6,8-тетраме-

тил-2,4,6,8-тетраазабицикло(3,3,0)октадион-3,7)  обладает  умерен-

ной  транквилизирующей  (анксиолитической)  активностью,  устраняет 

или ослабляет беспокойство, тревогу, страх, внутреннее эмоциональ-

ное  напряжение  и раздражительность.  Транквилизирующий  эффект 

препарата  не  сопровождается  миорелаксацией  и нарушением  коор-

динации движений. На основании этого мебикар называют «дневным 

транквилизатором». Снотворным эффектом не обладает, но усилива-

ет действие снотворных средств и улучшает сон при его нарушениях. 

Адаптол облегчает или устраняет никотиновую абстиненцию.

При пероральном приеме биодоступность составляет 77–80%. До 40% 

препарата связывается с эритроцитами. Остальная часть не связана с бел-

ками крови и находится в плазме в свободном виде, в связи с этим препа-

рат широко распространяется в организме и проникает через мембраны. 

Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 30 мин, 

высокий уровень сохраняется 3–4 ч, затем постепенно снижается. Препа-

рат полностью выводится из организма с мочой в течение суток, не накап-

ливается и не подвергается биохимическим превращениям в организме.

ПОКАЗАНИЯ:  неврозы  и неврозоподобные  состояния,  протекаю-

щие  с явлениями  раздражительности,  эмоциональной  неустойчиво-

сти,  тревоги  и страха.  Препарат  назначают  также  для  улучшения  пе-

реносимости  нейролептиков  и транквилизаторов  в целях  устранения 

вызываемых  ими  соматовегетативных  и неврологических  побочных 

эффектов. В клинике внутренних болезней Адаптол показан при кар-

диалгии различного генеза (не связанной с ИБС).

Препарат применяют в комплексной терапии в качестве средства, 

снижающего влечение к курению табака.

ПРИМЕНЕНИЕ: Адаптол принимают внутрь независимо от приема 

пищи по 300–600 мг 2–3 раза в сутки. Максимальная доза на прием — 

3 г, суточная — 10 г. Длительность курса лечения — от нескольких дней 

до 2–3 мес.

Для  лечения  табачной  зависимости  препарат  назначают  по 600–

900 мг 3 раза в сутки ежедневно в течение 5–6 нед.

Привыкания и пристрастия к Адаптолу не установлено.

Если не была принята очередная доза препарата, лечение продол-

жают в ранее назначенных дозах.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препарату.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  обычно  Адаптол  переносится  хорошо. 

Возможны аллергические реакции и диспепсические расстройства по-

сле применения высоких доз. В этом случае следует прекратить прием 

препарата. Могут снижаться АД и температура тела, которые нормали-

зуются самостоятельно.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: нет достаточных данных о применении пре-

парата  в период  беременности  и кормления  грудью,  поэтому  назна-

чать его в эти периоды не рекомендуется.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  Адаптол  можно  сочетать  с нейролептиками, 

транквилизаторами  (бензодиазепинами),  снотворными,  антидепрес-

сантами и психостимуляторами.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: Адаптол малотоксичен. При интоксикации про-

водят общепринятые методы дезинтоксикации, в том числе промыва-

ние желудка.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте.

АДВАНТАН

®

 (ADVANTAN

®

)

METHYLPREDNISOLONI ACEPONAS   

D07A C14

Schering

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь жирная д/наруж. прим. 0,1% туба 5 г  
мазь жирная д/наруж. прим. 0,1% туба 15 г   

6

 36,68

№ UA/0784/03/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009

мазь д/наруж. прим. 0,1% туба 15 г  

№ UA/0784/04/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010

крем д/наруж. прим. 0,1% туба 5 г  
крем д/наруж. прим. 0,1% туба 15 г   

6

 36,88

№ UA/0784/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009

эмул. д/наруж. прим. 0,1% туба 10 г  
эмул. д/наруж. прим. 0,1% туба 20 г   

6

 33,3

эмул. д/наруж. прим. 0,1% туба 50 г  

Метилпреднизолона ацепонат .......................  

0,1%

№ UA/0784/02/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009

См.  МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОНА  АЦЕПОНАТ  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ 

ВЕЩЕСТВ»)

АДДИТИВА ВИТАМИН C (ADDITIVA VITAMIN C)
ACIDUM ASCORBICUM   

A11G A01

Natur Produkt Pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. шип. 1 г с лимонным вкусом, № 10, № 20  

Кислота аскорбиновая ...................................  

1 г

№ Р.03.01/02929 от 30.03.2001 до 30.03.2006

См. АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АДДИТИВА КАЛЬЦИЙ (ADDITIVA CALCIUM)
CALCII CARBONAS*   

A12A A04

Natur Produkt Pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. шип. 500 мг, № 10  
табл. шип. 500 мг, № 20   

6

 2,25

Кальция карбонат...........................................  

1250 мг

Содержит 1250 мг кальция карбоната в пересчете на 500 мг кальция.

№ Р.04.01/02962 от 09.04.2001 до 09.04.2006

См. КАЛЬЦИЙ КАРБОНАТ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АДДИТИВА МУЛЬТИВИТАМИН С МИНЕРАЛАМИ (ADDITIVA 

MULTIVITAMIN CUM MINERALS)
Natur Produkt Pharma   

A11A A03

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. шип. с апельсиновым вкусом, № 10, № 20  

Тиамин ..........................................................  

3,75 мг

Рибофлавина фосфат ....................................  

7 мг

Пиридоксина гидрохлорид .............................  

4,25 мг

Цианокобаламин ...........................................  

12,5 мкг

Кислота аскорбиновая ...................................  

187,5 мг

Токоферола ацетат ........................................  

30 мг

Биотин ...........................................................  

12,5 мкг

Никотинамид .................................................  

37,5 мг

Кальция пантотенат ........................................  

25 мг

Кислота фолиевая ..........................................  

0,5 мг

Натрия гидрокарбонат ...................................  

856,8 мг

Калия дигидрофосфат ....................................  

439,2 мг

Кальция карбонат...........................................  

250 мг

Магния карбонат ............................................  

145,85 мг

Калия гидрокарбонат .....................................  

93,52 мг

№ Р.04.01/02963 от 09.04.2001 до 09.04.2006

АДЕКСОР (ADEXOR)
TRIMETAZIDINUM   

C01E B15

Servier

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 20 мг, № 60  

Триметазидина дигидрохлорид ......................  

20 мг

№ UA/2627/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. ТРИМЕТАЗИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

АДЕЛЬФАН

®

-ЭЗИДРЕКС

®

 (ADELPHANE

®

-ESIDREX

®

)

Novartis   

C02L A51

Sandoz Private Limited

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 250   

6

 26,74

Резерпин .................................................. 

100 мкг

Дигидралазин сульфат .............................. 

10 мг

Гидрохлоротиазид ..................................... 

10 мг

№ UA/3254/01/01 от 26.05.2005 до 26.05.2010

АДЕЛ

А