Том 3. Справочник по кожным болезням - часть 743

 

  Главная      Учебники - Разные     Том 3. Справочник по кожным болезням

 

поиск по сайту            правообладателям  

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  741  742  743  744   ..

 

 

Том 3. Справочник по кожным болезням - часть 743

 

 

    У больных хламидийным цервицитом характерным признаком является наличие специфических слизисто-
гнойных выделений из половых путей, при уретритах возможно развитие эндоуретральных остроконечных 
кондилом, в которых могут определяться хламидии. Нередко хламидии обитают в парауретральных ходах и 
криптах, являющихся «неконтролируемыми депо» хламидийной инфекции. Это является причиной ее затяжного
течения, рецидивов и распространения. Генерализации процесса из нижних отделов способствуют аборты, 
операции, в том числе экстрагенитальные.

    Восходящая хламидийная инфекция распространяется:

а) каналикулярно, то есть через цервикальный канал, полость матки, маточные трубы на брюшину и органы 
брюшной полости;

б) лимфогенно - по лимфатическим капиллярам;

в) гематогенно - о чем свидетельствуют экстрагенитальные поражения (глотка, суставные сумки);

г) в распространении хламидий могут участвовать сперматозоиды;

    Термин «восходящая хламидийная инфекция» относится к поражению слизистой оболочки матки, труб, 
яичников, околоматочных связок, брюшины, печени. Хламидийный сальпингит - наиболее частое проявление 
этой инфекции. Особенностью таких сальпингитов является их длительное, подострое, стертое течение без 
склонности к «утяжелению» с отсутствием выраженного (I-II степени) спаечного процесса в области органов 
малого таза. При морфологическом исследовании маточных труб было показано, что при хламидийных 
сальпингитах в первую очередь поражается слизистая оболочка. Складки труб набухают, нарушается 
целостность эпителия, появляется ригидность труб, нарушается их правильная перистальтика. В результате 
происходит уплотнение их стенок, края трубных складок слипаются, приводя к облитерации. Наиболее опасным
осложнением является бесплодие. Частота возникновения бесплодия находится в прямой зависимости от 
длительности, кратности обострений тазовых воспалительных заболеваний. При лапароскопическом 
исследовании выявлено, что маточные трубы у пациенток, страдающих хламидиозом, непроходимы в 71% 
случаев в интерстициальном отделе в отличие от женщин с банальным воспалительным процессом, у которых в 
53% случаев трубы непроходимы в ампулярных отделах. При анализе спаечного процесса в области малого таза
выявлено, что более выраженный спаечный процесс ( III-IV cт.) чаще встречается у пациенток с банальным 
воспалительным процессом (28%), в то время как у больных, страдающих хламидиозом, преобладала I-II ст. 
выраженности спаечного процесса. Фимбрии не имели выраженных различий в изучаемых группах. Таким 
образом, хламидии преимущественно поражают слизистую оболочку маточных труб, вызывают их облитерацию
преимущественно в интерстициальном отделе. В связи с этим представляется важным исследование на 
хламидии содержимого маточных труб и перитонеальной жидкости, полученных при лапароскопии. 

    У женщин с восходящей хламидийной инфекцией при воспалительных заболеваниях органов малого таза 
может развиться перигепатит-синдром Fitz-Hugh-Curtis, а также периспленит, перигепатит и др. Они 
характеризются повышением температуры тела, болями в области печени, органов малого таза. У больных с 
трубным бесплодием хламидийной этиологии клинические проявления скудные. Основная жалоба - бесплодие 
(первичное или вторичное), боли в низу живота и усиление болей перед менструацией (жидкие бели без запаха, 
обычно за 4-5 дней до менструации , 3-4 раза в год с интервалом в 3-4 месяца), у 70%-психоэмоциональные 
расстройства: нарушения сна, головная боль, раздражительность. 

Клиническая картина хламидийной инфекции у мужчин

    У мужчин хламидийная инфекция редко бывает субклинической, обычно наблюдается в виде легкого 
негонококкового «неспецифического» воспаления мочеиспускательного канала, продолжающегося несколько 
месяцев. В ряде случаев симптомы заболевания могут появляться поздно (через 3-4 недели после заражения) и 
бывают выражены нерезко, болезнь может развиваться медленно. При остром воспалении клиническая картина 
мало отличается от гонококкового заболевания. При хроническом процессе клинические проявления зависят от 
степени вовлечения в воспалительный процесс мочеполовой системы. Так, наряду с уретритом (передним или 
тотальным) с различной частотой могут отмечаться простатит, везикулит, орхоэпидидимит, фуникуллит. Так 
как перенесенная хламидийная инфекция не вызывает стойкого иммунитета, возможны реинфекции, которые 
довольно часты в тех случаях, если лечится только один из сексуальных партнеров и продолжаются 
незащищенные половые контакты.

Особенности хламидийной инфекции у детей

Семейный и экстрагенитальный хламидиоз. Меры профилактики.

    Заражение детей происходит при прохождении через родовые пути генитальными штаммами хламидий 
инфицированных матерей. Заражение бытовым путем при использовании общих предметов личной гигены 
(полотенце, мочалка) признается всеми специалистами. Глазные штаммы хламидия трахоматис клинически и 
эпидемиологически отличаются от генитальных. Первые вызывают классическую трахому, характерную для 
регионов с сухим, жарким климатом с низким гигиеническим уровнем населения. Заболевания глаз у 
новорожденных обусловлено генитальными серотипами Сhl. trachomatis

 и характеризуются острым или 

подострым началом, возникает катаральный и фолликулярный конъюктивит, 
сопровождающийся гнойным отделяемым. Инкубационный период длится 7-9 дней, роговица
у новорожденных, как правило, не поражается. По данным различных исследователей в 
смывах из носоглотки и с конъюктивы, взятых у новорожденных и грудных детей с 
симптомами респираторных инфекционных заболеваний и дыхательной недостаточности, в 
30% случаев выявляются хламидии. Наличие в семье лиц старшего поколения, 
инфицированных хламидиями (блефароконъюктивиты, урогенитальная патология), 
представляет угрозу инфицирования для остальных членов семьи. Введен термин «семейный 
хламидиоз», так как обследование семьи позволяет выявить хламидийные поражения в двух- 
трех поколениях. Около 30-35% детей в семьях, где родители больны урогенитальным 
хламидиозом, также поражены этим заболеванием, причем нередко (до 7%) – это 
экстрагенитальные формы, чаще в виде вялотекущего конъюктивита или 
блефароконъюктивита. Из других форм экстрагенитального хламидиоза внимание 
клиницистов привлекает синдром Рейтера. Он характеризуется триадой признаков: 
поражением мочеполовых органов, чаще всего уретрит (простатит), заболеванием глаз 
(конъюктивит) и суставов (артрит). Болезнь протекает с ремиссиями и повторными атаками. 
Хламидийная этиология заболевания подтверждается выявлением хламидий в 40-60% 
случаев в урогенитальном тракте и положительными серологическими реакциями в 60-80% 
случаев. При синдроме Рейтера симптомы возникают последовательно. Вначале появляется 
уретрит, затем конъюктивит, или они возникают одновременно. Заболевание глаз 
проявляется в виде слабо выраженного двустороннего конъюктивита. Иногда конъюктивит 
сопровождается эписклеритом или кератитом, в редких случаях конъюктивит сочетается с 
иридоциклитом или задним увеитом. Уретрит редко бывает острым, чаще наблюдается 
подострое или инаппарантное течение со скудными выделениями и субъективными 
ощущениями. Длительность уретрита колеблется от нескольких месяцев до нескольких лет, 
и, как правило, сопровождается простатитом. Хламидии могут быть выделены из уретры и 
секрета простаты. Хламидийный простатит характеризуется упорным течением и часто 
отсутствием симптомов. Синдром Рейтера может сопровождаться эпидидимитом, куперитом,
циститом, пиелонефритом хламидийной этиологии. Суставы поражаются не одновременно, а 
последовательно, характерны множественные артриты, моноартриты являются редкостью. 
Артриты начинаются остро или подостро, сопровождаются болезненностью, припухлостью 
тканей, ограничением подвижности сустава, лихорадкой. Наличие экстрагенитальных очагов 
поражения у больных урогенитальным хламидиозом является одной из причин неудачного 
лечения.

Диагностика хламидиоза

    В обследовании на хламидии прежде всего нуждаются следующие лица:

женщины – c наличием воспалительных заболеваний гениталий, особенно с поражением шейки матки 
(эрозия, цервицит), мужчины – с простатитом, уретритом; 

c бесплодием в течение 2-3 лет; 

беременные с отягощенным акушерским анамнезом (неразвивающаяся беременность, 
самопроизвольные выкидыши, преждевременные роды, рождение маловесных детей), с осложненным 
течением настоящей беременности (угроза прерывания, многоводие, лихорадка неясной этиологии, 
гипертрофия плода). 

    Важно подчеркнуть, что исследование на хламидии у вышеуказанных женщин надо проводить независимо от 
картины влагалищного мазка и от наличия сопутствующей условно-патогенной флоры в половых путях, так как 
доказано, что генитальный хламидиоз протекает преимущественно (почти в 80% случаев) при нормальной 
картине влагалищного мазка (при I и II его типах). Гинекологический осмотр выявляет эрозию шейки матки, 
эндоцервицит, кольпит, обильные слизисто-гнойные выделения из влагалища. Кроме того, выявляется 
гиперемия наружного отверстия мочеиспускательного канала и часто остроконечные кондиломы. Расширенная 
кольпоскопия позволяет предположить хламидийную инфекцию у больных с псевдоэрозией шейки матки, 
простой типичной эктопией с признаками цервицита, имеющей четкие границы, простой эктопией с признаками
цервицита нередко в сочетании с лейкоплакией, расположенной по периферии эктопии, сосудистой атипии в 
виде штопоровидных капилляров. У больных с эндоуретральными остроконечными кондиломами имеет место 
отечность губок уретры, на них расположены остроконечные кондиломы в виде петушиного гребешка. 

    У мужчин по данным уретроскопического исследования при хроническом хламидийном уретрите наиболее 
четко диагностируются мягкие инфильтраты задней уретры и колликулит. У больных мужчин первая 
прозрачная на вид порция мочи содержит много плавающих и оседающих на дно нитей. 

В связи с тем, что для хламидиоза характерно малосимптомное и латентное течение, и сочетание хламидий с 
другими возбудителями генитальных инфекций, основное значение приобретают лабораторные методы 
диагностики.

Техника взятия материала

    Одним из самых ответственных этапов диагностики хламидиоза является забор материала. Именно этот этап 
проводится в лечебных учреждениях различного профиля, в то время как дальнейшая обработка материала 
осуществляется в специализированных лабораториях. При исследовании на хламидии методом заражения 
культуры клеток перед взятием материала больные не должны принимать в течение месяца антибиотики 
тетрациклинового ряда; при цитологической методике, в том числе и при использовании моноклональных 
флюоресцирующих антител, антибиотики не следует применять за две недели до исследования. Перед взятием 
материала из уретры пациеты не должны мочиться в течение 1-1,5 часа.

    При взятии материала на хламидии следует помнить, что оптимальным для присутствия и размножения 
хламидий являются определенные участки цилиндрического эпителия мочеполовых путей (передняя уретра на 
глубине 2,5-4 cм у мужчин, слизистая оболочка цервикального канала матки на глубине 1,5 см у женщин). При 
взятии материала из шейки матки ключевым моментом является удаление слизистой пробки. От тщательности 
проведения этой подготовительной процедуры во многом зависит правильность соскоба клеток цервикального 
канала. Слизистую пробку удаляют ватным тампоном и пинцетом, а затем берут материал специальной 
щеточкой cervix brush или voba-brush или ложечкой Фолькмана. Для получения репрезентативного результата 
важно присутствие в образце клеток со всей поверхности цервикального канала и зоны трансформации. 

    Достаточно информативным является исследование у мужчин осадка первой порции утренней мочи методом 
полимеразной цепной реакции (ПЦР).

    Забор материала у девочек производится со слизистой оболочки преддверия влагалища, в 
отдельных случаях – из заднего свода влагалища через гименальные кольца. Объектом 
исследования на наличие хламидий могут быть смывы со слизистой оболочки глаз, 
носоглотки, бронхов. 

Лабораторные методы диагностики хламидийной инфекции

Цитоскопические методы обнаружения хламидий

    При цитоскопическом методе одновременно с поиском цитоплазматических клеток– включений 
Гальбершедтера-Провачека учитывается количество лейкоцитов как показателя воспаления, а также 
дополнительная информация о наличии сопутствующей бактериальной микрофлоры, дрожжеподобных грибов, 
трихомонад и т.п.

Показания

    1. Острая фаза заболевания.

    Материалом для исследования служат соскобы из уретры у мужчин и уретры и /или цервикального канала у 
женщин. Материал берут специальными щеточками или ложечками Фолькмана. Выделения из цервикального 
канала удаляются ватным тампоном. Щеточка вводится в канал на 1-2 см, вращается 15 секунд . Соскобный 
материал распределяется на предметном стекле, высушивается на воздухе и фиксируется в метаноле или 
холодном ацетоне. Наиболее популярна окраска по Романовскому-Гимзе. После окраски препараты 
просматриваются в световом микроскопе, используя иммерсионный объектив (х90). При этом цитоплазма 
клеток окрашивается в голубой цвет, ядра в фиолетово-синий, цитоплазматические включения определяются в 
виде темно-синих или розовых микроколоний на фоне голубой цитоплазмы. На стадии элементарных 
включения хламидий окрашиваются в розовый цвет, на стадии элементарных телец – в синий.

    Цитоскопический метод широко доступен, но эффективен лишь при острых формах инфекции, значительно 
менее эффективен и информативен при хронических формах заболевания. При урогенитальном хламидиозе 
частота обнаружения телец Провачека в соскобах уретры и цервикального канала не превышает 10-12 %. 
Наличие этих телец подтверждает диагноз хламидиоза, однако их отсутствие не исключает наличие инфекции.

Иммуноморфологические методы

    Эти методы основаны на обнаружении антигенных субстанций хламидий в эпителии и других тканях путем 
обработки препаратов специфическими антителами. Антитела диагностической антихламидийной сыворотки 
соединены с какой-либо меткой – люминесцирующей (ФИТЦ-антитела) или ферментной (энзим-меченые 
антитела).

Прямая иммунофлюоресценция (ПИФ)

    Этот метод предусматривает прямое выявление антигенов хламидий. При люминесцентной микроскопии 
хламидийные включения определяются в виде образований в клетке эпителия с зеленой или желто-зеленой 
флюоресценциейна коричнево-оранжевом фоне цитоплазмы клеток. Включения могут иметь зернистую, 
гомогенную или смешанную структуру. 

    Показаниями для диагностики хламидийной инфекции этим методом являются:

1. Острая фаза заболевания.

2. Хроническая фаза заболевания.

3. Установление этиологии хронического инфекционного процесса урогенитального тракта.

4. Беременность при отягощенном акушерском анамнезе.

5. Бесплодие неясного генеза.

    Диагностическая информативность ПИФ связана с тем, что с ее помощью выявляются не только 
корпускулярные, но и растворимые антигены хламидий. Этот метод не зависит от возможного изменения 
тинкториальных свойств микроорганизма в процессе заболевания и лечения. ПИФ-метод является важнейшим 
скриннинговым методом диагностики урогенитального хламидиоза. Его чувствительность и специфичность при
использовании моноклональных антител составляет 65-90% и 85-90% соответственно. При оценке результатов 
следует учитывать, что только показатели флюоресценции внутриклеточных включений могут оцениваться в 
качестве положительного результата этого теста при использовании поликлональных антихламидийных 
антител. При использовании моноклональных результат считают положительным при наличии 10 ЭТ в поле 
зрения или хотя бы одного внутриклеточного включения. Cоскобные препараты готовят также, как и для 
цитоскопических исследований. 

    Выпускают диагностические наборы, содержащие моноклональные антитела для ПИФ, следующие фирмы: 
Syva, Difco, Kallastad, Bartrels, Boots celltech, California Integrated Diagnostics, Orion Diagnostica. Реагенты фирм 
Syva, Difco, Kallastad представляют собой меченные ФИТЦ моноклональные антитела к основному белку 
наружной мембраны хламидий, а реагенты других фирм – моноклональные антитела к родоспецифическому 

хламидийному липолисахариду (ЛПС). В России ЗАО «НИАРМЕДИК плюс» при НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи 
РАМН выпускает моноклональные антитела к ЛПС хламидий, которые успешно конкурируют с продукцией 
иностранных фирм по качеству продукции. Это набор «Хламоноскрин» для определения моноклональных 
антител к родоспецифическому липополисахаридному антигену и набор «Хламоноскрин-2» для определения 
моноклональных антител к видоспецифическому белковому антигену хламидии трахоматис. Наборы имеют ФС 
42-359598, регистрационное удостоверение Минздрава России 93/ 270/ 9 .

    Моноклональные антитела отличаются друг от друга по яркости флюоресценции, постоянству выявляемых 
форм ЭТ и степени специфичности. Для диагностики хламидий этим методом необходим люминесцентный 
микроскоп. 

    В целом, метод ПИФ отвечает критериям высокой чувствительности и специфичности, но требует 
исполнения опытным, компетентным лабораторным работником.

    Высококвалифицированная экспертная оценка методом ПИФ редко бывает доступной, поэтому средняя 
чувствительность его недостаточно высока. Метод недостаточно чувствителен для определения малых 
количеств ЭТ, то есть может дать ложноотрицательные результаты. 

Непрямой метод иммунофлюресценциии

    Непрямой метод иммунофлюресценции применяют в тех случаях, когда нет в наличии ФИТЦ-конъюгата 
антихламидийных антител. В этих случаях приготовленный тем же методом, что и для ПИФ препарат из 
клинических проб обрабатывают вначале антихламидийными антителами, полученными путем иммунизации 
хламидиями овец, кроликов, мышей или других животных, а затем второй сывороткой, специфичной для вида 
животного, которое было иммунизировано хламидиями. Антитела второй сыворотки конъюгированы с ФИТЦ. 
Показания к применению и специфичность данного метода совпадают с ПИФ. 

Методы иммуноферментного анализа

    Эти методы основаны на обнаружении растворимого антигена хламидий в исследуемых пробах. Чаще 
используются наборы реактивов Imx Select Хламидия (Abbott Laboratories) и Chlamydia-antigen ELISA (Medac 
Diagnostica). 

    Тест Imx Select Хламидия основан на технологии ИФА-анализа на микрочастицах (МИФА) и предназначен 
для качественного определения липополисахаридного антигена Chl.trachomatis в эндоцервикальных и 
уретральных мазках на анализаторе Imx. Данный набор содержит компоненты, полученные из человеческого 
материала, что обусловливает необходимость соблюдения при работе правил биологической безопасности. 

    Узел пробоотборник/электрод добавляет микрочастицы в лунку, содержащую образец. Предварительно 
экстрагированный липолисахаридный антиген (ЛПС) образца связывается с микрочастицами. Аликвота 
реакционной смеси, содержащей комплексы микрочастиц с ЛПС антигеном, переносится на стекловолокнистый
матрикс реакционной ячейки. Микрочастицы необратимо связываются с матриксом. К матриксу добавляются 
кроличьи антитела против хламидии. Они связываются с ЛПС антигеном. Биотинилированные козьи анти-
кроличьи антитела добавляются к матриксу и связываются с комплексом анти-хламидия/ЛПС антиген. К 
матриксу добавляется конъюгат щелочной фосфатазы и антител против биотина. Происходит связывание 
конъюгата с комплексом антиген/антитело. После удаления не связавшегося материала промыванием к 
матриксу добавляется субстрат 4-метилумбеллиферилфосфат. Образование флуоресцирующего продукта 
измеряется в оптическом узле МИФА. 

    Тест-система Сhlamydia-Antigen-ELISA medac (регистрационное удостоверение Минздрава РФ № 97/128 от 
07.02.97 г.) является экономным и в то же время достаточно специфичным и чувствительным методом в 
рутинной диагностике хламидийной инфекции. Этот тест представляет собой метод твердофазного ИФА-
анализа для определения антигенов хламидий. Твердая фаза покрыта хламидийными моноклональными 
антителами установленной специфичности. Амплификация достигается с использованием технологии 
полимерной конъюгации, в результате чего происходит фиксация, при которой на каждый связанный участок 
антигена приходится полимерный комплекс с высокомолекулярным фрагментом. Визуально положительные 
пробы окрашиваются в желто-оранжевый цвет. Интенсивность окраски пропорциональна количеству антигена 
хламидии. Точный результат исследования определяют с помощью микроЭВМ, спектрофотометра 
«Мультискан» или другого аппарата для ИФА при длине волны 492 нм. Образцы дающие значения поглощения 
выше или равные значению отсекающего поглощения (cut-off), считаются положительными для хламидии. 

Чувствительность и специфичность ИФ методов соответственно составляет 65-70% и 90-100%. Показания к 
применению такие же , как и для метода прямой иммунофлюресценции. 

    Имеются реактивы различных фирм для экспресс-диагностики хламидийной инфекции, учет реакции через 
10-15 минут визуальный. Однако чувствительность этих методов невысока-50-60%, они могут быть 
использованы только для скриннинговых исследований.

    Выявление в сыворотке крови антител к липополисахаридному антигену хламидий класов IgG, IgA, IgM с 
определением их титра позволяет определить стадию заболевания, обосновать необходимость 
антибактериального лечения и оценить его эффективность.

Показания к выявлению антихламидийных антител классов IgG, IgA, IgM в сыворотке крови методом

ИФА

1. Определение стадии заболевания:

-острая, первичная;

-хроническая;

-реактивация или реинфекция; 

-состояние после реконвалесценции (остаточная серология).

2.Оценка эффективности проводимого лечения (наряду с исследованием культуральным методом и ПЦР).

3.Установление хламидийной этиологии экстрагенитальных поражений

(артриты, пневмонии, заболевания глаз).

    Cравнивая различные диагностические наборы мы рекомендуем использовать тест-систему рELISA фирмы 
MEDAC DIAGNOSTICA (Германия). Регистрационное удостоверение Минздрава РФ №97 от 7.02.97 г. Это 
иммуноферментные наборы для выявления антихламидийных антител классов IgG, IgA, IgM с определением их 
титра в сыворотке крови. Антиген получен методами генной инженерии. В качестве антигена твердой фазы 
используются специфические рекомбинантные липополисахаридные фрагменты хламидий, отсуствующие в 
липополисахаридах других бактерий. Выбирая тест-систему, где в качестве антигена используются 
липополисахаридные фракции, мы исходили из предположения, что обследуемое лицо может в течение жизни 
подвергаться инфицированию не только Chl.trachomatis, но и Chl.pneumoniaе, и Chl.psitacci с выработкой к ним 
соответствующих антител. Понижение титра антител служит важнейшим показателем эффективности 
проводимого лечения. 

    В промежутке между пятым и двадцатым днями после появления клинических симптомов заболевания 
последовательно возникают антитела этих трех классов к специфическому хламидийному липополисахариду. 
IgM является маркером острой стадии, они определяются уже через пять дней после начала заболевания. В 
течение 10-ти дней после появления симптомов заболевания происходит смена IgM на IgA, незначительное 
время могут одновременно присутствовать Ig M и Ig A. В это же время или с небольшой задержкой в 2-3 недели
могут быть определены и IgG. Прогрессирование заболевания, переход в хроническую стадию характеризуется 
появлением Ig A, Ig G- антител. 

Таблица 3. Определение стадии заболевания на основании выявления антител классов Ig G, Ig A, Ig M

Cтадия заболевания

Классы антител

Острая

Ig G, Ig A, Ig M.

Хроническая

Ig A*, Ig G

Реактивация или реинфекция

Ig A*, Ig M

Cостояние после реконвалесценции

Ig G

*-при недостоверном определении титра IgA подтверждение осуществляется при помощи определения Ig M.

    Для адекватной интерпретации результатов серодиагностики хламидиоза следует определять такое понятие 
как “пограничные титры”. Это наименьшие возможные разведения, в которых тест-системы определяют 
антитела против хламидии. «Пограничные титры» для IgM – 1:50, IgA – 1:50, IgG – 1:100. Так называемые 
«диагностические титры» могут подтверждать клинический диагноз, стадию процесса, необходимость 
назначения антибактериального лечения (Таблица 4). При реинфекции и реактивации происходит 
cкачкообразный подъем титров IgG, изменения титра IgA идут параллельно с титром IgM, однако на более 
низком уровне. У лиц, не получающих в период реинфекции лечения, титр IgG cохраняется на неизменном 
уровне. Выявление на протяжении длительного периода титра только IgG указывает на состояние 
реконвалесценции после перенесенной хламидийной инфекции («серологические шрамы»). Исследуя титры 
антител IgG, IgA, IgM, можно оценивать эффективность проведенного лечения в отдаленном периоде (через 1-
1,5 месяца).

    В таблицах 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 показана возможность выявления стадии инфекционного 
процесса, показаний к антибактериальному лечению и вынесения заключения о наличии хламидийной 
инфекции на основании однократного или динамического определения титров антител IgG, IgA, IgM.

Таблица 4. Диагностический диапазон титров антител IgG, IgA, IgM. Выявление на основе его оценки 
стадии заболевания,обоснованности назначения антибактериального лечения

Стадия Заболевания

Дипазон титров IgG

Диапазон титров IgA 

Диапазон титров Ig M

Первичная/острая 
Определяются Ig M 

>100-6400

> 50-1600

> 50-3200

Хроническая
Определяются Ig А 

>100-1600

>50-200 

<50

Реактивация/Реинфекция
Определяются Ig G, IgA 

>100-51200

>50-400

<50

Состояние после Реконвалесценции
Определяется IgG 

>100-400

<50

<50

    Рассмотрим возможность определения стадии инфекционного процесса, показаний к антибактериальному 
лечению и вынесения заключения о наличии хламидийной инфекции на основании однократного или 
динамического определения титров антител IgG, IgA, IgM.

    Используя данные однократного исследования затруднительно вынести клиническое заключение (Таблица 5),
при исследовании сыворотки через 10-14 дней уже можно cудить о наличии хламидийной инфекции и 
показаний к назначению антибактериального лечения (Таблица 6) или об их отсутствии (Таблица 7). 

Таблица 5. Очень ранняя стадия инфекции (сомнительно) “Пограничные титры” в первой сыворотке

Титр Ig G

Титр Ig A

Титр Ig M

Заключение о наличии 
хламидийной инфекции

Антибактериальное 
лечение

<100

<50

<50

сомнительно 

не показано

Таблица 6. Острая первичная инфекция «Диагностические титры» во второй сыворотке через 10-14 дней

Титр Ig G

Титр Ig A

Титр Ig M

Заключение о наличии хламидийной
инфекции

Антибактериальное 
лечение

>200

>=100

=<50

имеется 

Показано

 

Таблица 7. Отсутствие хламидийной инфекции " Диагностические титры» во второй сыворотке через 10-
14 дней

Титр Ig G

Титр Ig A

Титр Ig M

Заключение о наличии хламидийной Антибактериальное 

инфекции

лечение

<100

<50

<50

отсутствует

не показано

При однократном определении титров антител (Таблица 8) так же, как и в предыдущем наблюдении трудно 
однозначно вынести клиническое заключение. Повторное обследование больного через две недели (Таблица9) 
позволяет судить о прогрессировании первичной инфекции либо реактивации и реинфекции. В другом случае 
(Таблица10) исследование сыворотки в динамике через две недели позволяет вынести заключение о 
персистенции антител и непоказанности антибактериального лечения.

Таблица 8. Ранняя стадия инфекции (сомнительно)                Хроническое течение (сомнительно). 
«Пограничные титры в первой сыворотке»

Титр IgG

Титр IgA

Титр IgM

Заключение о наличии 
хламидийной инфекции

Антибактериальное 
лечение

100

50

<50

Cомнительно (требуется 
подтверждение ПЦР и культ. 
методом)

не обязательно

 

Таблица 9. Прогрессирующая первичная инфекция.Реинфекция. Реактивация. Диагностические титры во
второй сыворотке через 10-14 дней

Титр Ig G

Титр Ig A

Титр Ig M

Заключение о наличии 
хламидийной инфекции

Антибактериальное 
лечение

>=400*

>=200*

<=50

Имеется

показано

*- 4-х кратное повышение значимо только для Ig G и Ig A.

 

Таблица 10. Хроническая персистенция антител без клинических проявлений. Диагностические титры во 
второй сыворотке через 10-14 дней.

Титр Ig G

Титр Ig A

Титр Ig M

Заключение о наличии хламидийной
инфекции

Антибактериальное 
лечение

100

50

< =50

Персистенция антител

не показано

В следующих наблюдениях (Таблица 11) можно сразу вынести заключение о первичной инфекции или о ее 
прогрессировании либо реактивации, реинфекции (Таблица12) и, соответственно, показанности 
антибактериального лечения.

Таблица 11. Первичная стадия. Диагностические титры в первой сыворотке 

Титр Ig G

Титр Ig A

Титр Ig M

Заключение о наличии хламидийной
инфекции

Антибактериальное 
лечение

<100 

<50 

>=50 

Имеется 

Показано 

>=100

 

>=50 

>=50 

Имеется 

Показано 

<100 

>=50 

>=50 

Имеется 

Показано

 

Таблица 12. Прогрессирующая первичная инфекция . Реинфекция. Реактивация. Диагностические титры 
первой сыворотки

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  741  742  743  744   ..