Том 3. Справочник по кожным болезням - часть 655

 

  Главная      Учебники - Разные     Том 3. Справочник по кожным болезням

 

поиск по сайту            правообладателям  

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  653  654  655  656   ..

 

 

Том 3. Справочник по кожным болезням - часть 655

 

 

врачу   и,   следовательно,   несвоевременно   начатое   лечение   привели   к   формированию   экссудата,   мощных
синехий и хориоретинических очагов, поэтому специфическое лечение не оказало должного эффекта.

Основными критериями, определяющими  прогноз  при нейросифилисе,  являются:  клиническая форма

нейросифилиса, ранняя диагностика и, следовательно, своевременно начатое адекватное лечение, а также
возраст больных.

В целом предлагаемые методы диагностики и лечения нейросифилиса подтвердили свою эффективность

и являются в настоящее время оптимальными.

Тактика ведения больных
Пациенты с тяжелой клинической картиной (парезы, параличи, эпилептиформные припадки, невриты

ЧМН...)   изначально   поступают   в   неврологические   отделения   ГБ,   где   при   скрининговом   обследовании
выявляется положительный КСР. Обследование и лечение такого рода больных должно осуществляться
именно   в   неврологическом   стационаре,   поскольку   в   венерологическом   стационаре   нет   необходимых
условий   для   обследования,   наблюдения   и   ухода   за   ними.   Установление   диагноза   должно   проводиться
совместно дерматовенерологом и неврологом, специфическое лечение назначаться дерматовенерологом, а
симптоматическая и реабилитационная терапия - неврологом. В процессе лечения больного введет невролог
и   консультирует   дерматовенеролог.   При   госпитализации   больных   нейросифилисом   в   неврологический
стационар   приходится   встречаться   со   случаями   выписки   больного   по   получении   положительных
результатов   КСР   или   попытками   перевода   в   венерологический   стационар,   несмотря   на   тяжелую
неврологическую патологию. Это обычно связано с опасениями неврологов в отношении заразности такого
больного и допустимости его пребывания в стационаре на общих основаниях. Неврологи должны иметь в
виду, что больные нейросифилисом достаточно редко имеют наружные заразные проявления сифилиса. Но
и при наличии таких проявлений больные заразны главным образом при половом контакте. После начала
лечения   пациенты   становятся   эпидемиологически   не   опасными.   При   этом   не   лишне   вспомнить,   что   в
доантибиотический период при отсутствии современных возможностей лечения больные нейросифилисом
составляли значительную часть пациентов неврологических стационаров.

Пациенты с менее выраженной неврологической симптоматикой, с поражением органов зрения, слуха,

асимптомным   менингитом   могут   получать   в   полном   объеме   медицинскую   помощь   в   условиях
венерологического стационара, но при консультативном участии невролога.

Установление диагноза нейросифилиса невозможно без проведения ликворологическо-го исследования,

с учетом совокупности 4 показателей: цитоза, белка, КСР, РИФц (РИФ с цельным ликвором). Проведение
люмбальной пункции не требует  письменного оформления документов о согласии пациента (подписки).
Профилактикой постпункционного синдрома, выражающегося в головной боли, тошноте, рвоте, является
постельный режим и обильное питье, в течение 1-2 дней.

После получения результатов ликворологического исследования (нормальный цитоз до 5-8 клеток в 1

мм3,  норма  белка  до  0,46 г/л),  консультаций   всех  необходимых специалистов и  установления  диагноза
назначается   специфическая   терапия.   Для   предотвращения   реакции   обострения   (в   виде   появления   или
усугубления   неврологической   симптоматики)   мы   рекомендуем   в   первые   три   дня   пенициллинотерапии
пероральный   прием   преднизолона   в   суточной   дозе   50-   60   мг.   По   окончании   пребывания   в   стационаре
выписка из истории болезни направляется в кожно-венерологический диспансер, где и проводится клинико-
серологический   контроль.   Врач   КВД,   наблюдающий   пациента   по   окончании   лечения,   привлекает
консультанта-невролога, для осмотра пациента 1 раз в 6 месяцев по мере необходимости. Дерматовенеролог
организует также консультации других специалистов.

Первое контрольное исследование ликвора проводится через 6 месяцев после окончания курса терапии.

При отсутствии санации ликвора по уровню цитоза и серологическим показателям назначают повторный
курс лечения.

Цитоз   быстро   реагирует   на   специфическую   терапию:   следовательно,   резкое   снижение   числа   клеток

является критерием адекватности проводимого лечения. Белок зачастую снижается значительно медленнее
и в течение 2 лет может оставаться патологическим. Крайне важным является пусть медленное, но снижение
белка. КСР в ликворе в течение 1 года после лечения может оставаться позитивным, но с тенденцией к
снижению. РИФц долгое время сохраняется положительной в ликворе, поэтому не может использоваться
как критерий излеченности.

Проведение контрольных пункций в сроки 1 раз в 6 месяцев необходимы по двум обстоятельствам:
1. По данным различных авторов, после адекватного специфического лечения примерно в 30% случаев

возможен клинический и серологический рецидив нейросифилиса;

2.   Данные   ликворологического   исследования   являются   критерием   для   назначения   дополнительного

курса специфической терапии.

Если количество клеток не возвращается к норме в течение 6 месяцев или, вернувшись к норме, вновь

увеличивается, если в течение 1 года не происходит снижения позитивности КСР в ликворе, если в течение
2 лет не происходит существенного снижения белка, то необходимо проведение дополнительного курса
специфической терапии.

Помимо   специфического   лечения   больной   может   получать   курсы   неспецифической   терапии   по

назначению соответствующих специалистов (неврологов, окулистов, психиатров, физиотерапевтов) как во
время курса антибактериальной терапии, так и после него.

Клинико-серологический   и   ликворологический   контроль   проводится   в   течение   3   лет   после   лечения.

Стойкая   нормализация   ликвора,   даже   при   сохранении   резидуального   клинического   дефекта,   является
показанием к снятию с учета.

Схема обследования больного с поражением кожи

I.

Поражение кожи случайно обнаружено при профилактическом осмотре

А. Высыпания, которые больной замечает, но не обращается по их поводу к 

врачу.

                                (эти болезни должен знать каждый врач)

1.

Волосистая часть головы

Псориаз

Себорейный дерматит

Дерматофития

Волосяная киста

Плоскоклеточный рак кожи (у лысых)

2.      Лицо

Ксантелазма

Хлоазма

Старческое лентиго

Солнечный кератоз

Базальноклеточный рак кожи

Плоскоклеточный рак кожи

Старческая кератома

Заеда

Розовые угри

Обыкновенные угри

Себорейный дерматит

Венозная гемангиома

Герпес

3.      Уши и заушные области

Солнечный кератоз (завиток ушной раковины)

Себорейный дерматит

Псориаз

1.

Шея

Ограниченный нейродермит

2.

Передняя поверхность туловища

Мягкая фиброма

Паукообразная гемангиома

Приобретенный невоклеточный невус

Диспластический невус

Себорейный дерматит

Старческая гемангиома

Псориаз

3.

Задняя поверхность туловища

Базальноклеточный рак

Угри обыкновенные

Обрубевидный лишай

Старческая кератома

Нейрофиброматоз

Диспластический невус

Меланома

Врожденный невоклеточный невус

4.

Руки

Контактный дерматит

Диффузный нейродермит

Простые бородавки

Солнечный кератоз

Старческое лентиго

Чесотка

Фолликулярный кератоз

Псориаз

Меланома

Онихомикоз

Дисгидротическая экзема

8.     Паховая область

Кандидоз

Паховая дерматофития

Псориаз

Ограниченный нейродермит

5.

Ягодицы, промежность

Фолликулит

Кандидоз

Паховая дерматофития

Анальный зуд

Ограниченный  нейродермит

Псориаз

6.

Нижние конечности

Дерматофиброма

Псориаз (колени)

Меланома (голени – у женщин)

Ихтиоз

Диффузный нейродермит (коленные сгибы)

Варикозная экзема (нижняя треть голеней)

Варикозная язва

Межпальцевая дерматофития стоп

Онихомикоз

Подошвенные бородавки

7.

Язык, слизистая рта

Географический язык

Складчатый язык

Кандидоз

Лейкоплакия

Красный плоский лишай

8.

Мужские половые органы

Остроконечные кондиломы

Витилиго

Ангиокератома

Чесотка

Псориаз

Сифилис

9.

Женские половые органы

Ограниченный нейродермит

Псориаз

Бовеновидный папулез

Вульвит

Герпес

Сифилис

Б. Высыпания, которые больной не замечает, но которые не должен 

упустить из вида врач.

1. Диспластический невус.

2. Гиперпигментированные пятна диаметром более 1,5 см 
(не меланома и не диспластический невус; возможно — 
врожденный невоклеточный невус).

2. Меланома (на ранних стадиях).

3. Ксантомы.

4. Базальноклеточный рак кожи.

5. Плоскоклеточный рак кожи.

6. Пятна цвета кофе с молоком (признак нейрофиброматоза).

II. Поражение кожи — причина обращения к врачу 

                                                    А. Легкие случаи

Локализованные зудящие высыпания, бородавки, пигментные невусы, старческая кератома, анальный зуд и т. п. 

Б. Тяжелые случаи

Требуется   полное   обследование   для   исключения   внутренних   болезней:   анамнез,   физикальное   исследование,   анализы   крови   и   мочи,

биопсия, иногда с иммунофлюоресцентным окрашиванием, лучевая диагностика.

1.   Генерализованная   красная

сыпь плюс лихорадка

 а. Корь. 
б. Краснуха. 
в. Пятнистая лихорадка Скалистых гор (сыпь появляется
сначала на ладонях и подошвах). 
г. Вирусные инфекции.

2.   Генерализованная   красная

сыпь   плюс   буллезная   сыпь
плюс   поражение   слизистой
рта

а. Синдром Стивенса—Джонсона. 
б. Синдром Лайелла. 
в. Пузырчатка. 
г. Буллезный пемфигоид. 
д. Лекарственная токсидермия.

3.   Генерализованная   красная

сыпь плюс пустулы 

а. Генерализованный пустулезный псориаз. 
б. Лекарственная токсидермия.

4.

 

Генерализованная

везикулярная сыпь 

         а. Генерализованный герпес.
                  б.   Опоясывающий   лишай   с   диссеминированным

поражением кожи.

         в. Ветряная оспа. 
         г. Лекарственная токсидермия.

5.   Буллезная   сыпь   плюс

поражение слизистой рта 

а. Пузырчатка. 

б. Лекарственная токсидермия.

6.   Генерализованная   пустулезная

сыпь 

а. Лекарственная токсидермия. 
б. Генерализованный пустулезный псориаз.

7. Генерализованная эритема

а. Эксфолиативная эритродермия.

8.   Воспаление   и   отек   лица   плюс

лихорадка 

а. Рожа. 
б. Красная волчанка.

9.

 

Генерализованная

геморрагическая сыпь

 а. Тромбоцитопеническая пурпура. 
б. ДВС-синдром (молниеносная пурпура). 

в. Лекарственная токсидермия.

10. Пальпируемая пурпура 

а. Васкулит. 
б. Инфекционный эндокардит.

11.   Множественные   инфаркты

кожи 

а. Менингококковый сепсис. 
б. Диссеминированная гонококковая инфекция. 
в. ДВС-синдром.

12.   Генерализованный   некроз

кожи 

а. ДВС-синдром.

13.Генерализованная   крапивница

или отек

Квинке 

а. Лекарственная токсидермия.

План обследования

I. Эпидемиология и этиология

Возраст, раса, пол, род занятий.

II. Анамнез

А. Течение болезни, давность высыпаний: дни, недели, месяцы, годы.
Б.   Провоцирующие   факторы:   время   года,   тепло,   холод,   поездки   и   путешествия,   лекарственные   средства,   менструация,

беременность; факторы, обусловленные профессией и хобби.

В. Жалобы: зуд, боль, парестезии.
Г. Общее состояние
1. При остром заболевании: головная боль, озноб, лихорадка, слабость.
2. При хроническом заболевании: утомляемость, слабость, потеря аппетита, похудание, недомогание. 
Д. Сопутствующие заболевания.

III. Физикальное исследование

А. Внешний вид: признаки недомогания, интоксикации.
Б. Основные физиологические показатели: АД, частота сердечных сокращений, частота дыхания, температура тела.
В. Кожа: (1) элементы сыпи, (2) форма, (3) взаимное расположение и (4) локализация высыпаний.

1. Элементы сыпи 

а. Первичные

1) Пятно.
2) Папула и бляшка.
3) Волдырь.
4) Узел.
5) Киста.
6) Везикула и пузырь.
7) Пустула.
8) Язва (относится и к вторичным элементам).
9) Ороговение (относится и к вторичным элементам).
10) Склероз.

11) Атрофия (относится и к вторичным элементам).
12) Телеангиэктазия.
13) Некроз.
14) Петехия и экхимоз (геморрагическая сыпь, или пурпура). 

б. Вторичные

1) Чешуйка.
2) Ороговение.
3) Корка.
4) Мокнутие.
5) Эрозия.
6) Язва.
7) Рубец.
8) Лихенизация.
 9) Атрофия.

     

в. Цвет элементов сыпи

, а при обширном поражении — цвет кожи: не изменен, белый (лейкодерма), красный (эритема), 

розовый, сиреневый, коричневый (меланоз или гемосидероз), черный, синий, серый, оранжевый, желтый. Красные и фиолетовые 
элементы, не бледнеющие при диаскопии (надавливание предметным стеклом), представляют собой геморрагическую сыпь.

г. Пальпация

1) Консистенция (мягкая, плотная, твердая, жесткая, флюктуация).
2) Температура (повышена, понижена).
3) Подвижность.
4) Болезненность.
5) Глубина залегания (дерма, подкожная клетчатка).

2. Форма элементов сыпи: 

круглая, овальная, многоугольная, полициклическая, кольцевидная, мишеневидная, извилистая, кратерообразная (с пупковидным 
вдавлением). Границы: четкие (можно обвести фломастером), расплывчатые.

3. Расположение элементов сыпи

а. Беспорядочно расположенные обособленные элементы. 
6. Сгруппированные высыпания: герпетиформные, дугообразные, кольцевидные, сетчатые, линейные, извилистые, локализованные в
пределах дерматома. 
в. Диффузные очаги поражения: сливающиеся между собой элементы, границы которых не определяются.

 4.     Локализация сыпи

: симметричная, на открытых участках, в местах сдавления, в кожных складках, вокруг волосяных 

фолликулов, случайная (отсутствие закономерности).

а. Характерная локализация сыпи встречается при следующих болезнях: вторичный сифилис, диффузный нейродермит, обыкновенные

угри,   полиморфная   экссудативная   эритема,   кандидоз,   красная   волчанка,   пузырчатка,   буллезный   пемфигоид,   поздняя   кожная
порфирия, ксантоматоз, аллергические васкулиты, пятнистая лихорадка Скалистых гор, лаймская болезнь, краснуха, корь, ВИЧ-
инфекция (острая лихорадочная фаза), скарлатина, токсический шок, брюшной тиф, болезнь Кавасаки, опоясывающий лишай,
ветряная оспа, синдром ошпаренной кожи, синдром Лайелла, саркома Капоши (эпидемическая форма). 

б. Распространенность поражения: одиночный очаг, локализованное, регионарное, генерализованное, универсальное.

 Г. Волосы и ногти.

 Д. Слизистые. 

 Е. Другие органы.

IV. Дифференциальный диагноз
V. Дополнительные исследования 

А. Патоморфология кожи

1. Световая микроскопия: локализация и характер патологического процесса, типы клеток.
2. Иммунофлюоресцентное окрашивание.
3. Специальные методы окраски, электронная микроскопия, другие исследования.

Б. Микробиологическое исследование:  чешуек, корок, экссудата, 

биопсийного материала.

1. Микроскопия соскоба с пораженного участка:
а. Грибы: препарат, обработанный 10% гидроксидом калия. 
б. Бактерии: мазок, окрашенный по Граму. 
в. Вирусы: проба Цанка (мазок со дна везикулы).
 г. Спирохеты: микроскопия в темном поле. 
д. Паразиты: клещ в соскобе с чесоточного хода.
2. Посев на среды для:
а. Бактерий.
б. Простейших.
в. Грибов.

Если имеется гранулема, для посева используют измельченный биопсийный материал.

3.Выделение вирусов в культуре клеток. 

В. Исследование крови

1. Посев крови.

2. Серологические реакции: антинуклеарные антитела, отборочные реакции на сифилис, другие исследования.
3. Общий анализ крови: гематокрит, гемоглобин, подсчет форменных элементов, лейкоцитарная формула.
4. Биохимический анализ крови: глюкоза плазмы натощак, азот мочевины крови, креатинин сыворотки, биохимические показатели
функции печени.
5. Исследование функции щитовидной железы (при необходимости). 

Г. Лучевая диагностика: рентгенография, КТ, МРТ, УЗИ. 

Д. Анализ мочи. 

Е. Анализ кала: на скрытую кровь (например, при васкулитах); на гельминтов 

и их яйца; на порфирины. 

Ж. Осмотр под лампой Вуда

1. Моча (добавляют 1,0 мл 5,0% соляной кислоты): оранжево-красное свечение при поздней кожной порфирии.
2. Волосы (in vivo): зеленое свечение стержней волос при дерматофитии волосистой части головы.
3. Кожа (in vivo):
а. Эритразма: кораллово-красное свечение. 
б. Гипопигментированные пятна: становятся более светлыми. 
в. Коричневые гиперпигментированные пятна: становятся более темными. 
г. Синие гиперпигментированные пятна (отложение меланина в дерме): цвет
не меняется. 

З. Аппликационные пробы.

И. Проба с уксусной кислотой: 

позволяет выявить остроконечные кондиломы на до-клинической стадии — после нанесения 5% уксусной кислоты появляются мелкие 
белые папулы.

VI. Диагноз

Диагноз ставят на основании анамнеза, физикального исследования и результатов лабораторных исследований.

VII. Патогенез
VIII. Течение и прогноз
IX. Лечение

ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ КОЖНО-

ВЕНЕРОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ МЗ МП РФ

              УТВЕРЖДАЮ
Председатель секции № 14 УМС МЗ МП РФ
                                                Ю.К. Скрипкин
«7» июля 1996 г.

ТАКТИКА ОБСЛЕДОВАНИЯ И ТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ 

ИНФЕКЦИОННЫМИ УРОГЕНИТАЛЬНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ, 

ОСЛОЖНЕННЫМИ ДИСБАКТЕРИОЗОМ

(ПОСОБИЕ ДЛЯ ВРАЧЕЙ)

КРАТКАЯ  АННОТАЦИЯ.
          В пособии изложены материалы по тактике ведения, обследования и

лечения   инфекционных   заболеваний   мочеполовых   органов   с   учетом   состояния
микробиоценоза различных биотопов организма -кишечного и вагинального.

                   Материал представляет интерес для врачей дерматовенерологов,

акушеров-гинекологов, урологов и других специалистов.

          Пособие для врачей составлено сотрудниками Центрального научно-

исследовательского   кожно-венерологического   института   МЗ   МП   РФ   кафедры
инфекционных   болезней   РМАПО,   Института   урологии   МЗ   МП   РФ:   к.м.н.
В.И.Кисиной,   профессором   В.Н.Бедновой,   профессором   Л.В.Погорельской,
профессором   М.М.Васильевым,   профессором   Г.А.Дмитриевым,   к.м.н.
К.И.Забировым, к.б.н. Т.И.Наволоцкой, к.м.н. И.П.Трякиной.

ВВЕДЕНИЕ

                    При   установлении   диагноза   инфекционного   урогенитального

заболевания   пациенту, как правило, назначается антибактериальная терапия без
учета   состояния   нормальною   биоценоза   организма.   В   то   же   время,   постоянно
присутствующие (факторы экзогенного и эндогенного   характера обусловливают
нарушения микробиоценоза различных биотопов. Нарушения качественною и/или
количественного  состава нормальной  микрофлоры, происходящие под влиянием
различных   факторов,   влекущие   за   собой   клинические   проявления,   именуются
термином   дисбиоз   или   дисбактериоз.   В   зависимости   от   биотопа,   в   котором
зарегистрированы   клинико-лабораторные   показатели   дисбиоза.   различают
дисбактериоз кишечника, влагалища и  т.д.

                    Основными     патогенетическими   факторами   дисбактериозов

кишечника являются заболевания желудочно-кишечного тракта инфекционной и
неинфекционной   этиологии   ,     нерациональное   применение   антибактериальных

препаратов,   злокачественные   новообразования,   воздействия   ионизирующей
радиации,   анатомо-физиологические   нарушения   кишечника   (анатомические
аномалии,   осложнения   во   время   операций   на   желудочно-кишечном   тракте,
нарушение кишечной  микрофлоры, нарушение всасывания питательных веществ в
кишечнике,   гипохлоргидрия,   холангиты),   применение   антибиотиков   и
цитостатиков, различные иммунодефицитные состояния, экстремальные условия,
которым подвергается человек при длительном пребывании в нехарактерных для
него зонах обитания, промышленные отходы, загрязняющие окружающую среду, в
том   числе  производственную   (пестициды,   растворители,   химические   удобрения,
угольная   и   другая   пыль,   соединения   хрома   и   другие   токсические   соединения,
микроорганизмы-продуценты   и   готовые   продукты   микробиологической
промышленности), профессиональный контакт с антибиотиками.

                 Нарушения деятельности нормальной микрофлоры, развивающиеся

при кишечном дисбактериозе, тормозят расщепление и реабсорбацию ферментов
энтерокиназы  и щелочной фосфатазы,  приводят к снижению синтеза витаминов
группы   В   и   другим   изменениям,   негативно   влияющим     на   течение
физиологических   процессов и состояние реактивности организма. Инфекционный
процесс   в   условиях   дисбактериоза   приобретает   затяжное   рецидивирующее
течение,   что   требует   назначения   повторных   или   длительных   курсов
антибактериальной     терапии,  еще   более   усугубляющих   дисбактериоз.   При
дисбактериозе   создаются   условия   для   реализации   патогенных   свойств   условно-
патогенной   флоры,   что   приводит   к   сохранению   или   развитию   воспалительных
процессов   мочеполовых   органов   после   элиминации   возбудителя,   вызвавшего
инфекционное урогенитальное заболевание.

К   настоящему   времени   убедительно   доказано   важное   значение

микроэкологии   женских   половых   органов   в   обеспечении   нормального
физиологического   статуса   организма,   в   том   числе   за   счет   антимикробного
действия кислой среды вагинального секрета и прямого антагонизма нормальной
флоры против условно-патогенных и патогенных возбудителей.

В   последние   годы   клиницисты   все   чаще   встречаются   с   нарушениями

нормальной   микроэкологии   женских   гениталий,   которые   обусловлены,   в
частности,   острыми   и   хроническими   воспалительными   заболеваниями
бактериальной   и   вирусной   природы,   высоким   распространением   дисбактериоза
открытых   полостей   организма,   применением   противомикробных   лекарственных
препаратов.   Упорно   текущие   сенильные   кольпиты   и   вульвовагиниты,
формирующиеся   на  фоне  изменений   гормональной   регуляции   организма,   также
сопровождаются отклонениями в эубиозе влагалища. Эти отклонения выражаются
в  уменьшении   или   исчезновении   из   влагалищного   содержимого   специфических
высокоактивных   микробов-антагонистов   и   замене   их   на   представителей
патогенных   или   условно-патогенных   видов,   не   свойственных   микробиоценозу
данного   биотопа.   Глубокие   нарушения   нормальной   микроэкологии   женских
гениталий   поддерживают   местные  воспалительные   процессы   и  в  антенатальном
периоде   способствуют   развитию   гнойно-септических   осложнений   у   матери   и
ребенка. Кроме этого, имеются данные о наличии коррелятивной связи дисбиоза
влагалища   и   кишечника.   Таким   образом,   сохранение   нормальной   микрофлоры
организма   и   создание   условий   для   ее   восстановления  -  необходимые   условия

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  653  654  655  656   ..