Том 3. Справочник по кожным болезням - часть 308

 

  Главная      Учебники - Разные     Том 3. Справочник по кожным болезням

 

поиск по сайту            правообладателям  

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  306  307  308  309   ..

 

 

Том 3. Справочник по кожным болезням - часть 308

 

 

соответственно [58].
   Ретроспективно проанализировав все косметические операции на лице, выполненные в клинике за 
6 лет, Т. Rееs и соавт. [59] обнаружили 10,2% осложнений, проявлявшихся в отслойке кожи 
различных степеней. Курящие пациенты составили 80% этой группы. Авторы установили, что у 
курящих пациентов, подвергаемых косметическим операциям на лице, риск отторжения кожных 
лоскутов в 12,46 раза выше, чем у некурящих.
   При выполнении лифтинга на лице отслоение кожи наблюдается у 5% некурящих пациентов, у 8,3%
ранее куривших и у 19,4% курящих [60].
   Из-за этого была даже разработана специальная модификация лифтинга, при котором выполняется
очень ограниченное внедрение в кожу [61]. Результаты сразу улучшились: ни одного случая отслойки 
кожи у пациентов, включая 32% курящих. Однако даже при такой щадящей методике обнаружили 
статистически достоверное более высокое число случаев выпадения волос в области операционного 
поля у курящих, чем у некурящих.
   Установлена прямая зависимость между количеством выкуриваемых пачек сигарет в день и 
развитием некроза кожных трансплантатов при реконструктивных операциях. У пациентов, 
выкуривающих более 1 пачки сигарет в сутки, в 3 раза чаще развивался некроз, чем у некурящих, а у 
выкуривающих 2 пачки - в 6 раз чаще [62].
   Давно известно сосудосуживающее действие сигаретного дыма [63]. Хотя этот дым содержит более
4000 отравляющих компонентов, установлено, что основным веществом, оказывающим 
сосудосуживающий эффект и нарушающим кровоток, является никотин. Истинный механизм этого 
воздействия неизвестен, но, возможно, все дело в вызванной никотином активации секреции 
вазопрессина [63,64].
   Курение активирует симпатическую нервную систему, что, в свою очередь, также приводит к 
сужению периферических кровеносных сосудов. Кроме того, катехоламины, выброс которых 
усиливается при активации симпатической нервной системы, являются кофакторами образования 
кейлонов - гликопротеидов, тормозящих эпителизацию [65].
   Курение снижает оксигенацию тканей. Оно также увеличивает содержание карбоксигемоглобина, 
который еще более ухудшает оксигенацию тканей, ограничивая кислородную емкость крови. Кроме 
того, курение вызывает агрегацию тромбоцитов, уменьшает образование простациклина, отложение 
коллагена, повышает вязкость крови [66-70].
   Выкуривание только 1 сигареты может вызывать сужение сосудов кожи на период до 90 мин [71]. 
При этом, например, на 24 - 42% снижается кровоток в пальцах кисти. J. Jensen и соавт. [66] 
установили, что курение в течение 10 мин приводит к снижению почти на 1 ч парциального давления 
кислорода в тканях. Авторы пришли к заключению, что средний курящий (1 пачка в сутки) большую 
часть суток проводит в состоянии гипоксии.
   Из всего сказанного следует, что весьма полезно советовать курящим больным воздерживаться от 
этой привычки до и после любых хирургических операций. Однако пока остается неясной 
необходимая длительность такого периода воздержания. По возможности рекомендуется 
воздерживаться от курения на срок от 1 дня до 3 нед до операции и от 5 дней до 4 нед после [72].

Влияние курения на образование морщин

   Курение вызывает преждевременное старение и образование морщин на лице. Впервые это было 
отмечено еще в 1856 г. В 1965 г. M. Ippen и соавт. [73] предложили термин "сигаретная кожа" для 
обозначения бледно-серой морщинистой кожи. Такую кожу они обнаруживали у 79% курящих и лишь 
у 19% некурящих женщин в возрасте 35-84 лет.
   Работа Н. Daniell [74] в 1971 г. показала, что выраженные морщины на лице гораздо чаще 
встречаются у курящих, чем у некурящих, независимо от возраста, пола и климатических условий. 
Установлено, что количество морщин коррелирует с количеством выкуриваемых за год пачек сигарет.
Авторы посчитали, что курение оказывает более выраженное воздействие на образование морщин, 
чем солнечное излучение.
   В 1985 г. D. Model [75] предложил термин "лицо курильщика" и определил его диагностические 
критерии. Для определения "лица курильщика" достаточно одного из нижеперечисленных пунктов:
   1. выступающие линии или морщины на лице;
   2. изможденные черты лица с подчеркнутой линией костей черепа;
   3. атрофичная, слегка пигментированная, сероватая кожа;
   4. отечная кожа, с оранжевым, пурпурным или красноватым оттенком.
   В своем исследовании автор определил наличие "кожи курильщика" у 46% курящих людей, у 8% 
куривших в прошлом и ни у одного некурящего человека. Корреляция между курением и наличием 
"лица курильщика" не зависела от времени пребывания на солнце, возраста, социальной 
принадлежности и недавнего похудания.
   Риск преждевременного появления морщин усиливается при увеличении количества выкуриваемых

сигарет за год, и выкуривающие более 50 пачек в год в 4,7 раза чаще имеют морщины, чем 
некурящие того же пола и возраста [89]. Некоторые авторы считают воздействие солнечных лучей 
более мощным фактором появления морщин, чем курение. Очевидно, что взаимодействие этих 
факторов приводит к еще более выраженному эффекту [74].
   Исследования показали, что организм женщин более чувствителен к воздействию сигаретного 
дыма, чем организм мужчин [77]. До сих пор неизвестны истинные механизмы, с помощью которых 
сигаретный дым вызывает преждевременное старение кожи, но вероятнее всего это многофакторный
процесс. Было установлено, что эластин в коже у курильщиков более плотный и более 
фрагментирован, чем у некурящих [78]. Эти изменения в эластических волокнах подобны 
изменениям, происходящим от воздействия солнечных лучей, с той лишь разницей, что у 
курильщиков они затрагивают сетчатый слой дермы, а не сосочковый, как это имеет место при 
актиническом эластозе. Сигаретный дым усиливает активность эластазы нейтрофилов, способствуя 
этим образованию неполноценного эластина [79]. In vitro сигаретный дым блокирует поперечные 
связи в эластине. Хроническая ишемия дермы, вероятно, способствует повреждению эластических 
волокон, а также уменьшает синтез коллагена [70]. Морщины от курения могут также появляться из-за
прооксидантного действия сигаретного дыма, а также вследствие снижения уровня витамина А и, 
следовательно, защиты от свободных радикалов [80]. Выраженное снижение насыщенности водой 
рогового слоя кожи у курильщиков также ведет к преждевременному и чрезмерному образованию 
морщин [81].
   Усиление гидроксилирования эстрадиола, вызванное сигаретным дымом, вызывает у женщин 
состояние относительной гипоэстрогении, которое, возможно, служит причиной сухости и атрофии 
кожи, потенциально способствуя этим образованию морщин [82]. Тот факт, что не у всех курящих 
появляется "лицо курильщика", говорит о вероятной роли генетических факторов в механизмах 
образования морщин.
   В заключение следует повторить, что для некоторых пациентов опасность преждевременного и 
выраженного морщинообразования будет гораздо более мощной мотивацией к тому, чтобы бросить 
курить, чем даже опасность каких-либо смертельных заболеваний, вызванных курением.

Куриозин в комплексной терапии язвенных

поражений кожи у больных системной

склеродермией и системной красной волчанкой с

антифосфолипидным синдромом 

Поражение   кожи   является   одним   из   наиболее   частых   клинических   симптомов   диффузных
заболеваний   соединительной   ткани,   к   которым   относятся   системная   склеродермия   (ССД),
системная красная волчанка (СКВ) и антифосфолипидный синдром (АФС). Характер и уровень
поражения   сосудистого   русла,   изменения   соединительной   ткани   лежат   в   основе   и
обусловливают   многообразие   клинических   проявлений   кожного   синдрома   при   системных
аутоимунных заболеваниях. 
Процессы   усиленного   коллагено-   и   фиброзообразования   занимают   центральное   место   в
патогенезе   системной   склеродермии   и   определяют   нозологическую   специфику   этого
заболевания. Свойственные заболеванию индуративные изменения кожи и фиброз внутренних
органов обусловлен  значительным  повышением  биосинтеза коллагена  (в меньшей  степени  -
гликозаминогликанов,   протеогликанов),   фибробластами   с   последующим   увеличенным
неофибриллогенезом. Обнаружена так же избыточная продукция фибронектина, гликопротеида,
осуществляющего   связь   фибробластов   с   коллагеновым   матриксом.  Важным   фактором
патогенеза заболевания являются нарушения микроциркуляции
, обусловленные поражением
сосудистой стенки и изменениями внутрисосудистых свойств плазмы и форменных элементов
крови.   Сужение   просвета   сосуда,   изменения   сосудистой   стенки,   деформация   и   редукция
капиллярной сети с образование бессосудистых полей реализуется в клинической картине ССД
генерализованным   синдромом   Рейно,   распространенными   трофическими,   ишемическими   и
некротическими   изменениями   -   от   дигитальных   изъязвлений   до   гангренозных   изменений
акральных отделов:   кончиков  пальцев  кистей   и  стоп,  в  областях  костных выступов,  ушных
раковин.   Лечение   системной   склеродермии   включает   в   себя   комплекс   препаратов,
направленных   как   на   улучшение   микроциркуляции,   так   и   воздействие   на   избыточное
фиброзообразование, уменьшение индуративных изменений и улучшение трофики. Отсутствие
этиотропной  терапии  диктует  необходимость  комплексного подхода к  лечению  пациентов с
ССД,   комбинировании   лекарственных   препаратов   различных   фармакологических   групп:
противовоспалительных, антифиброзных, “сосудистых”. Особое внимание уделяется локальной
терапии индуративных изменений кожи и ишемических нарушений, преимущественно пальцев
кистей и стоп. 
Спектр   клинических  проявлений   системной   красной   волчанки   и   антифосфолипидного
синдрома в рамках СКВ,
  связанных с патологией сосудов кожи, весьма разнообразен. Среди
всех   форм   кожной   патологии,   описываемой   при   АФС,   наиболее   часто   встречаются
рецидивирующие   тромбофлебиты   и   тромбозы   поверхностных   вен   верхних   и   нижних
конечностей,   склонные   к   образованию   длительно   незаживающих   изъязвлений   кожных
покровов.   Язвы   артериального   происхождения   встречаются   реже.   Трофические   нарушения
нижних   конечностей   отмечаются   и   при   длительном   приеме   кортикостероидов,   а   также
непрямых антикоагулянтов. Заживление язв у данной категории больных происходит медленно
и требует немалых экономических затрат. Хирургическая коррекция декомпенсированных форм
хронической   венозной   недостаточности   является   приоритетной   из   всех   способов   лечения.
Однако   вопросы   консервативного   лечения   больных   не   потеряли   своей   актуальности:   при
ангиопатиях  консервативное   лечение   трофических  нарушений   нижних  конечностей   остается
ведущим. Задачей номер один, несомненно, является терапия основного заболевания, однако
заслуживает  внимания проведение  мероприятий, направленных  на предупреждение развития
язв.   Кроме   того,   фактором,   ухудшающим   как   течение,   так   и   прогноз   болезни,   является
присоединение вторичной инфекции, что требует назначения помимо патогенетических средств
(кортикостероидов,   иммунодепрессантов,   антикоагулянтов,   вазодилататоров   и   дезагрегантов)
местных и системных антибактериальных препаратов. 
В   настоящее   время   арсенал   средств,   одновременно   обладающих   регенерирующим   и
антибактериальным   эффектами,   весьма   ограничен.   Поэтому   целью   нашего   исследования
явилось   изучение   эффективности   препарата  Куриозин  в   комплексной   терапии   язвенных
поражений кожи у больных ССД, СКВ с АФС. Исследования проводились на базе Института

ревматологии   РАМН,   в   отделениях,   руководимых   профессорами   З.С.   Алекберовой   и   Н.Г.
Гусевой. 
Раствор   Куриозин   представляет   собой   сочетание   гиалуроновой   кислоты   и   цинка.   Эта
ассоциация   создает   физиологические   условия   для   заживления   ран   за   счет   создания
оптимальных условий для активации, миграции и деления клеток, участвующих в регенерации
тканей.   В   результате   усиления   фагоцитарной   способности   гранулоцитов   и   макрофагов,
пролиферации   фибробластов   и   стимуляции   ангиогенеза   становится   возможным   образование
рубцовой ткани с реэпителизацией. Заживление ран ускоряется, и благодаря антисептическому
эффекту уменьшается частота бактериальных суперинфекций. 
Клиническая эффективность Куриозина оценивалась у 10 больных ССД и 10 больных СКВ с
АФС   в течение  1  месяца  приема   препарата   клинически, а  также  по  показателям  локальной
кожной микроциркуляции (область изъязвления) методом лазерной допплеровской флоуметрии.
При   ССД   препарат   использовался   в   терапии   ишемических   язв   дистальных   фаланг   пальцев
кистей (9 пациентов), а также области локтевого отростка и мочки уха (1 пациент). Проводимая
до включения в испытания местная и системная терапия была малоэффективной. Все больные
получали   общепринятую   терапию,   а   также   терапию   по   поводу   сосудистого   синдрома,
включающую   прием  вазодилататоров  и   дезагрегантов.  Полное  заживление  язв   на  30-й  день
исследования наступало у 2-х пациентов, неполное заживление 4-х, у 2-х больных препарат
оказался неэффективным, у 2 -х отмечалось развитие побочного действия: негативный эффект в
виде увеличения размера язвенной поверхности, усиления боли и реакции окружающих тканей.
По   результатам   лазерной   допплеровской   флоуметрии   к   концу   испытания   кожный   кровоток
увеличился   у   4  их  6   обследованных   пациентов,   тонус   венул  увеличился   у   четырех,   однако
снизилась вазодилатация на локальное нагревание. 
Размеры поверхности трофических язв голени у больных СКВ с АФС колебались от 5 до 90 мм,
с глубиной от 1 до 5 мм. Так же, как и больным ССД, пациентам с трофическими нарушениями
голеней   проводилась   инфузионная   терапия   реополиглюкином,   пентоксифиллином,
солкосерилом. К концу испытания положительная динамика в виде уменьшения размеров, боли,
явлений дерматита, зуда кожи вокруг язвы отмечена у всех 10 пациентов. Ни у одного больного
СКВ   с   АФС   не   было   отмечено   побочных   эффектов.   Переносимость   препарата   оценена   как
отличная   8   больными,   как   хорошая   двумя.   Среди   субъективных   оценок   можно   отметить
уменьшение выраженности боли к 30-му дню от средней степени до слабовыраженной, а также
отсутствие   нарушений   сна   из-за   боли.   При   исследовании   кровотока   методом   лазерной
допплеровской  флоуметрии  на 30-й день  кожный  кровоток  на уровне  микроциркуляторного
русла в области трофической язвы увеличился у восьми, у одного - не изменился и у одного
пациента уменьшился. Тонус венул увеличился у семи, уменьшился у трех больных. 
Учитывая вышесказанное, Куриозин целесообразно применять при язвенных поражениях кожи
у   больных   ССД   и   СКВ   с   АФС.   Препарат,   несомненно,   имеет   широкие   возможности   к
применению в практике врача-ревматолога, что должно стать предметом дальнейшего изучения.

К   вопросу   о   местном
лечении обычных угрей

Угри   обычные   представляют   собой   хроническое   воспалительное   заболевание   сальных
желез.   Процесс   характеризуется   полиморфизмом   клинических   проявлений:   развитием
открытых и закрытых комедонов, воспалительных поверхностных и глубоких папул и пу-
стул, в тяжелых случаях - глубоких кист, межузловых свищей, формированием втянутых
рубцов после заживления глубоких элементов. Пик заболеваемости -14-17 лет у женщин и
16-19 лет у мужчин.  Заболевание  имеет  длительное  течение,  характеризуется  частыми
рецидивами   с   наиболее   выраженным   обострением   в   осенне-зимний   период   и   может
существовать   до   35   и   более   лет.   Развитие   клинических   симптомов   обусловлено
генетической   предрасположенностью   и   воздействием   андрогенов   на   трихо-
сальножелезистый комплекс при повышенной активности фермента 5-аль-фа-редуктазы.
Патогенетический механизм развития акне включает несколько стадий: под воздействием
ан-дрогенных гормонов происходит повышение активности сальных желез и увеличение
количества   продуцируемого   ими   кожного   сала.   Находящиеся   в   сальных   железах   и
волосяных   фолликулах  Propionibacterium  acne  вырабатывают   ряд   ферментов   (липаз),
которые расщепляют липиды на свободные жирные кислоты. Последние, в сочетании с
секретируемыми   клетками   выстилки   протока   интерлейкинами,   способствуют   развитию
асептического   воспаления,   что   приводит   к   ги-перкератинизации   выстилки   выводных
протоков сальных желез и их закупорке. Так формируются комедоны, при механическом
удалении которых или в случаях прогрессировании заболевания возможен разрыв фол-
ликула   с   выходом   содержимого   (липиды,   кератин   и   др.)   в   дерму   с   развитием
внутридермального   воспаления   и   формированием   папул,   пустул,   узлов,   которые   часто
оставляют   после   заживления   втянутые   рубцы   (иногда   при   наличии   индивидуальных
особенностей соединительной ткани возможно развитие гипертрофических и келоидных
рубцов).
К   группе   средств,   применяющихся   для   местного   лечения   обычных   угрей,   относятся
препараты,   содержащие   антибиотики,   азелаиновую   кислоту,   бензоилпе-роксид,
производные   витамина   А.   Эти   препараты   оказывают   положительный   эффект   на
определенных этапах патологического процесса, но при этом имеют ряд существенных
недостатков.   В   первую   очередь,   ан-тибиотикотерапия,   в   особенности   проводимая   в
течение   длительного   времени,   способствует   снижению   местных   неспецифических
защитных реакций, изменению кожной микрофлоры, повышению фоточувствительности.
Наружное   применение   витамина   А   и   его   производных   может   привести   к   развитию
псориази-формных   изменений,   а   при   сочетании   с   пероральной   терапией   препаратами
витамина   А   применение   этих   препаратов   должно   быть   резко   ограничено   в   период
беременности.       Кислотосодержащие       препараты,   вследствие   усиления   процессов
десквамации,   не  всегда  хорошо   переносятся  пациентами  с   чувствительной  кожей,   они
могут обусловливать развитие дерматита и, как следствие, утяжеление акне. Кроме того,

любые Кислотосодержащие препараты не рекомендуется применять в летнее время из-за
риска появления пигментных пятен.
Важным   моментом   в   лечении   угревой   сыпи   является   предупреждение   рецидивов
заболевания или уменьшение их частоты и выраженности, а также воздействие на процесс
образования атрофических рубцов.
Одним   из   вариантов   местного   лечения   юношеских   угрей   является   гель   Куриозин.   Он
содержит гиалуроно-вую кислоту  и цинк, вещества, входящие в состав  многих тканей
организма человека, в первую очередь кожи.
Отличительной   особенностью   геля   Куриозин,   наряду   с   противовоспалительными
свойствами   и   уменьшением   количества   папуло-пустулезных   элементов,   является
возможность его использования с профилактической целью, а также возможность влияния
на   процесс   формирования   рубцов.   Рядом   исследователей   была   показана   способность
цинка уменьшать активность фермента 5-альфа-редуктазы, то есть воздействовать на один
из ключевых моментов в развитии акне, уменьшая частоту и выраженность рецидивов.
Гиалуроновая  кислота,  образуя   дисперсионный  матрикс,  способствует   упорядоченному
расположению   формирующихся   волокон   коллагена   и   препятствует   образованию
атрофических рубцов.

Лабораторная диагностика урогенитальных инфекций.

Заболевани

е

Прямая диагностика

Непрамая

Одноэтапная

Двухэтапная

(серологическая)

Световая 

микроскопи

я

Детекция 

специфических

белков 

микроорганизма

ПЦР

Культуральная 

диагностика

диагностика

Сифилис

Применяется
на
начальных
стадиях
заболевания

Не применяется

Применяется редко

Не применяется

Метод   выбора   (РПГА,
РИФ, ИФА)

Гонорея

Метод
выбора

Не применяется

Применяется

 

при

недостаточной
информатовности   световой
микроскопии,   диагностике
скрытых   форм   заболевания,
предварительном   контроле
излеченности

Юридически
закреплённый   метод
контроля
излеченности

Применяется редко

Хламидиоз

Не
информатив
на

Информативность   в
значительной   мере
зависит

 

от

локальных условий –
от   хорошей   до
неудовлетворительно
й  (основной  метод  –
прямая
иммунофлуоресценц
ия)

Метод выбора, особенно при
недоверии   к   результатам
ПИФ,

 

диагностике

бессимптомной   инфекции,
контроле излеченности

Информативность   в
значительной   мере
зависит

 

от

локальных   условий;
в   отечественных
условиях
чувствительность
существенно   ниже,
чем у ПЦР

Метод   выбора   при
подозрении

 

на

инфекционный процесс
в   спайках;   также
применяется

 

при

недоступности ПЦР

Трихомониа
з

Применяется
при
недоступнос
ти ПЦР

Не применяется

Метод выбора

Применяется   при
недоступности ПЦР

Не применяется

Микоплазмо
з
Уреаплазмоз

Не
применяется

Применяется   при
недоступности ПЦР

Метод выбора

Применяется   при
недоступности ПЦР

Применяется

 

при

недоступности ПЦР

Гарднереллё
з

Применяется
при
недоступнос
ти ПЦР

Применяется   при
недоступности ПЦР

Метод выбора

Применяется   при
недоступности ПЦР

Не применяется

Кандидоз

Применяется
при
недоступнос
ти ПЦР

Не применяется

Метод выбора

Применяется редко

Не применяется

Герпетическ
ая инфекция

Не
информатив
на

ПИФ,
иммуноэлектронная
микроскопия;
применяются   при
недоступности ПЦР

Метод выбора

Применяется   при
недоступности ПЦР

Применяется

 

вне

периода   обострения   и
при   недоступности
ПЦР

Папиломави
русная
инфекция

Не
применяется

Не применяется

Единственный
информативный метод

Не применяется

Не применяется

Лабораторная диагностика актуальных оппортунистических инфекций у детей

Внедрение новых лабораторных технологий, таких как иммуноферментный анализ (ИФА), реакция прямой
и непрямой иммунофлюоресценции (РИФ), полимеразной цепной реакции (ПЦР) создали принципиальную
новую возможность для диагностики, контроля лечения и прогнозирования инфекций, а также позволили
внедрить   масштабное   серологическое   тестирование   отдельных   групп   населения   на   ряд   инфекций
бактериальной,   паразитарной   и   вирусной   природы.   При   подозрении   на   наличие   оппортунистических
инфекций необходимо применить комплексный подход, что дает возможность:

- установить диагноз (моно- или микст-инфекция);

- определить активность инфекционного процесса и особенности иммунного ответа к возбудителю;

- оценить тяжесть течения болезни и прогноз;

- подобрать схему лечения и провести его с учетом особенностей иммунного ответа у каждого пациента;

- осуществить контроль эффективности лечения.

Обязательным   условием   диагностики   хронических   рецидивирующих   форм   инфекционных   заболеваний
является   установление   иммунных   дефицитов,   оценка   состояния   гуморального   и   клеточного   звеньев
иммунитета, что обосновывает назначение больному иммуномодуляторов.

По своей информативности методы лабораторной диагностики подразделяют на две группы:

- прямые(выделение возбудителя или обнаружение его антигенов и нуклеиновой кислоты в
биологических жидкостях или в биоптатах) и используемые с диагностической целью; 

-  непрямые  (выявление   специфических   антител),   используемые   как   для   скрининга   на
внутриутробные инфекции, так и с диагностической целью.

В   настоящее   время   перед   специалистами   стоят   новые   задачи   по   повышению   надежности   и
репрезентативности методов диагностики и лечения, что во многом зависит от уровня информативности
лабораторных   методов   исследования   и   расширения   диагностических   возможностей.   Тактика   врачей   по
выявлению оппортунистических инфекций отличается односторонним подходом и нередко базируется на
определении   cпецифических   антител   классов   IgG   и   IgM   (в   отдельных   лабораториях   дается   лишь
качественная оценка суммарных антител) или только на ПЦР, что нередко “загоняет” врача в состояние
“серологического   тупика”   и   приводит   к   гипо-   или   гипердиагностике,   необоснованному   прерыванию
беременности. Проблема состоит и в том, что титры антител при оппортунистических инфекциях (ЦМВИ,
токсоплазмозе, герпетической инфекции) имеют тенденцию значительно колебаться по ходу инфекции, так
что их резкое падение или повышение не всегда коррелирует с активностью инфекции.

При   проведении   скрининговых   и   диагностических   исследований   выбор   оптимального   метода   следует
рассматривать с нескольких позиций: 

1. Организационной, 

 

 включающей выбор материала для исследования; правильность забора, хранения

и   транспортировки   материала   в   лабораторию;   условия   выполнения   метода,   его   безопасность,
доступность   и   обеспечение   контроля   качества;   наличие   лабораторного   оборудования   и
диагностических   препаратов;   выбор   метода   и   теста   с   учетом   его   диагностической   ценности;
достаточный уровень подготовки сотрудников лаборатории для проведения метода и его оценки, а
также   для   оказания   методической   помощи   врачам   клинического   профиля   в   интерпретации
результатов исследования на оппортунистические инфекции). 

2. Аналитической,

 

   учитывающей   чувствительность   и   специфичность   метода   при   сочетании   этих

характеристик на отдельных этапах работы; точность и воспроизводимость; наличие контрольных
образцов;   возможность   получения   результата   в   максимально   короткие   сроки   с   учетом   тяжести
состояния пациента. 

3. Диагностической

 

 ,   учитываюшей   информативность   теста   для   установления   характера

инфекционного   процесса,   определения   его   выраженности   и   динамического   развития;   контроль
лечения и прогноза; использование оптимальной комбинации тестов с учетом возраста пациента и
группы риска (новорожденные, беременные, женщины с отягощенным акушерским анамнезом, дети

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  306  307  308  309   ..