|
|
|
содержание .. 152 153 154 155 ..
Гиссара (укорочение и искривление внутрь мизинца), высокое небо, бугорок Карабелли (наличие пятого бугорка на жевательной поверхности первого моляра верхней челюсти), диастема Гоше (широко расставленные верхние резцы), ги-пертрихоз у лиц и мужского и женского пола. Признак Авситидийского-Игуменакиса (1891 и 1928) проявляется утолщением грудинного конца ключицы, чаще правой. Он обусловлен сифилитическим остеопериоститом ключицы. Дистрофия костей черепа касается в основном лобной и теменной костей. Олимпийский лоб - лоб, бомбообразно выпуклый во всей своей массе, выгнутый вперед, развитый в вышину и в ширину ("пузатый" лоб англичан). Лоб с очень выпуклыми обоими лобными буграми. Лоб в форме опрокинутого челна (ладьеобразный череп) -редкая деформация с центральным вертикальным гребнем в виде более или менее крутого вала, идущего по срединно-лобному шву. Разные аномалии черепа: акроцефалический череп (череп с приподнятым сводом), долихоцефалический череп (череп с увеличенным переднезадним диаметром), аномалии швов в виде сплошного ряда точечных и более крупного размера вдавлений в костную ткань с образованием разной величины ямок ("сухая костоеда" по Р.Вирхову). ' Высокое ("готическое" или "стрельчатое") твердое небо по данным Б.М.Пашкова до 7% случаев наблюдается при позднем врожденном сифилисе. Инфантильный мизинец Дюбуа-Гиссара обусловлен гипопла-зией пятой пястной кости. В дистальном метадиафизе кости имеются очаги деструкции, окруженные периостальными наслое- ниями, более широкие в области поражения и узким концом обращенные в сторону проксимального диафиза; очаг поражения напоминает вид бутылки. Клинически мизинец несколько искривлен и повернут кнутри, представляется укороченным. Складка дистального сочленения с тыльной стороны находится ниже складки среднего сочленения безымянного пальца. Аксифоидия - отсутствие мечевидного отростка грудины (Queyrat) (1926), относится к дистрофическому симптому у больных врожденным сифилисом; частота встречаемости в 3,5 раза выше по сравнению со здоровыми. Широко расставленные верхние резцы (диастема Гоше) встречается и у здоровых, но также носит дистрофический характер. Бугорок Карабелли описан автором в 1884 г. и представляется в виде пятого добавочного бугорка на жевательной поверхности первого моляра верхней челюсти. В.А.Рахманов обнаружил бугорок Карабелли у 6,5% из 1179 здоровых детей и у 5 из 21 больного поздним врожденным сифилисом. Гипертрихоз по В.М.Тарновскому в виде пелурии связан с врожденным сифилисом. Пелурия представляет собой наличие обильных волос на лбу и висках, оставляющих свободной только часть лба в 1-2-3 см над бровями. Начало развития пелурии относится к 10-12-летнему возрасту. В.М.Тарновский утверждал, что "нередко одновременно с пелурией у мальчиков наблюдается ранний и обильный рост волос и бороды; у девочек раннее образование пушка и волос над верхней губой, на половых частях или многочисленных родимых пятен, покрытых волосами". По Гоше большое количество невусов на коже относится к числу косвенных признаков врожденного сифилиса. К стигмам врожденного сифилиса следует также относить аденопатии поверхностных лимфатических узлов, локализующиеся преимущественно в подчелюстной и шейно-боковых, преду шной областях. Иногда лимфоаденопатии могут быть в паховой складке и подмышечных впадинах. Возможна гуммозная лимфо-аденопатия с широким поверхностным изъязвлением со следующей клинической картиной: кожа поражается на всю толщину и некротизируется с образованием струпа, отчего становятся заметными гуммозные узлы в виде обширного размягченного или гноящегося стержня, откуда выделяется желтоватая клейкая жидкость. По периферии центрального очага края изъязвления имеют характерный вид: они отчетливо выражены, мало отслоены и вертикально срезаны наподобие* удара стамеской. Среди синдрома сложных плюригландулярных дистрофий, обусловленных врожденным сифилисом, следует иметь в виду инфантилизм с превалированием симптомов дисфункции какой- либо эндокринной железы, гипофизарный нанизм, адипозо-генитальные дистрофии. У подростков |