ТЯЖЕЛЫЕ, ОПАСНЫЕ И ОСТРЫЕ ПРОЦЕССЫ
Всегда необходимо помнить, что у детей грудного возраста могут
возникнуть тяжелые заболевания кожи, порой с молниеносной динамикой,
прогноз которых для жизни при несвоевременной медицинской помощи
оказывается неопределенным.
Они бывают связаны с инфекцией или интоксикацией, необычной
реакцией организма, иммуными нарушениями или генетическими
дефектами.
Склередема и склерема, развивающиеся на 1-й неделе жизни, иногда со
2 - 3-го дня, и проявляющиеся отеком подкожной клетчатки, имеют
некоторое сходство, однако прогноз их различен. Склередема
рассматривается как холодовая травма новорожденных на фоне ряда
нарушений и заболеваний ребенка или матери, среди комплекса лечебных
мероприятий важным является согревание. Склерема, развивающаяся у
недоношенных, ослабленных, истощенных и обезвоженных детей, может
привести к летальному исходу, в ее лечении используют
глюкокортикостероидные гормоны и симптоматические средства.
Пиококковый пемфигоид и рожа протекают у новорожденных
особенно тяжело на фоне омфалита, пупочного сепсиса. Злокачественным
вариантом пиококкового пемфигоида считали эксфолиативный дерматит
новорожденных, описанный Риттером в 1878 г. Сейчас его отождествляют со
стафилококковым синдромом обожженной кожи, который может возникать и
в более старшем возрасте, но у новорожденных на 1-й неделе жизни
протекает особенно тяжело, сопровождаясь высокой температурой и
интоксикацией. Начинаясь с трещин и покраснения кожи около пупка и рта,
внезапного высыпания крупных поверхностных пузырей, поражение за
несколько часов приобретает характер генерализованной гиперемии с
отечностью, эрозиями, с отслоением эпидермиса, напоминающим ожог, с
положительным симптомом Никольского. Причину этого острого
токсического поражения кожи связывают с воздействием эпидермолизинов,
выделяемых золотистыми стафилококками II фаговой группы, и наличием
активной фокальной инфекции в верхних отделах респираторного тракта или
в других органах. Поражение кожи быстро купируется системным введением
антибиотиков. Болезнь Лейнера начинается после З-недельного возраста,
протекает остро и тяжело, проявляясь распространенной эритемой и
десквамацией, диареей, выраженной гипотрофией. Причиной заболевания
считают врожденную иммунную недостаточность, сопровождающуюся
снижением опсонической активности сыворотки против дрожжеподобных
грибов, нарушением фагоцитоза, дефицитом компонента 5 комплемента. В
анализах кала у больных обнаруживают стафилококки, грамотрицательную
флору, дрожжеподобные грибы. После 3-го месяца жизни это заболевание не
встречается. Токсический эпидермальный некролизис и синдром Стивенса -
Джонсона наблюдаются в любом возрасте, но, в отличие от
стафилококкового синдрома обожженной кожи, у детей первого года жизни