Опухоли и кисты средостения (включая патологию вилочковой железы)

(1960) опубликовал наблюдение с выраженными явлениями

сдавления аорты целомической кистой перикарда.

Целомические кисты перикарда, располагающиеся в кардио-

диафрагмальном углу, непосредственно прилегая к месту развет

вления диафрагмального нерва и вагуса, вызывают боли в под

реберье, иногда иррадиирующие в плечо и лопатку.

В связи с наступающими изменениями и раздражением боль

шого поля нейрорецепторов перикарда возникают болевые

ощущения в области сердца. К тому же переполненный жидко

стью дивертикул сдавливает легочную ткань, висцеральную и

париетальную плевру, вызывая ощущение удушья, сухой кашель,

а иногда и приступы бронхиальной астмы.

По нашим данным, клиническая симптоматология у больных

с дивертикулами перикарда такая же скудная, как и при це-

ломических кистах. Правильная диагностика на основании толь

ко клинических симптомов, с нашей точки зрения, невозможна.

К тому же данные электрокардиографии не свидетельствуют о

существенных изменениях при этих разновидностях изучаемой

патологии.

При обычном рентгенологическом обследовании целомическая

киста перикарда выглядит как однородная тень средней интен

сивности, полушаровидной или овальной формы, с четким верхне

наружным и сливающимся с сердечной тенью нижне-внутренним

контуром диафрагмы и обычно не отделяющейся от последних

ни при многоосевом исследовании, ни на томограммах. Патоло

гическая тень, как правило, локализуется в кардио-диафрагмаль-

ном углу и имеет передаточную пульсацию. На боковых рентге

нограммах киста чаще всего примыкает широким основанием к

передней грудной стенке и имеет форму полуовала или груши,

тонким концом обращенной вверх и кзади. Иногда тень целоми

ческой кисты меняет свою форму и положение при дыхании, на

вдохе она удлиняется в вертикальном направлении и несколько

суживается по горизонтали, на выдохе тень уплощается и рас

ширяется. Более четкое контурирование тени целомической кисты

выявляется на суперэкспонированных снимках или на томо

граммах.

Мы широко применяем пневмомедиастинографию, особенно

пневмотомомедиастинографию. При этом газ, окаймляя кисту, от

деляет ее от медиастинальной плевры, которая остается латераль-

нее, что свидетельствуете медиастинальной природе патологичес

кого процесса. Изменение формы и положения тенеобразова-

ния при этом исследовании свидетельствует о наличии кисты.

7 176

У отдельных больных удается увидеть окаймленную газом кисту,

которая тонкой ножкой соединена с перикардом, у других боль

ных связь кисты с перикардом более интимная и газ не проника

ет между ними.

По нашему мнению, более эффективен субксифоидальный

пневмомедиастинум, который применен у 20 больных с перикар-

диальными кистами. Мы вводили газ в средостение транстрахе-

ально и пресакрально при локализации целомической кисты в

заднем средостении.

Большим подспорьем в постановке правильного диагноза, по

нашим данным, имеет газовое контрастирование, например, одно

моментное применение пневмомедиастинографии и искусствен

ной пневмотораксграфии.

Больная А., 48 лет, поступила в клинику 10/1 1964 г. с жалобами на незна

чительные боли в левой подлопаточной области.

8/ХП 1963 г. во время стационарного лечения по поводу красного лишая

при рентгеноскопии грудной клетки случайно была выявлена патологическая

тень в левом перикардо-диафрагмальном углу. Патологических изменений со

стороны других внутренних органов не найдено. При обычном рентгенологи

ческом исследовании в клинике в левом кардио-диафрагмальном синусе опре

деляется округлой формы однородная, средней интенсивности тень с четким

верхненаружным контуром, размером 6X3 см, находящаяся в интимной бли

зости к перикарду, диафрагме, легкому и передней грудной стенке.

Для дифференциальной диагностики между внутрилегочной и медиасти-

нальной патологией 18/1 1964 г. больной произведено рентгенологическое ис

следование на фоне двойного газового контрастирования (в средостение введе

но 500 см? кислорода, а в левую плевральную полость — 700 см

). При этом

было установлено, что газ в средостении окаймляет патологическую тень как

по наружному, так и частично по внутреннему контуру, отделяя образование

от перикарда и медиастинальной плевры тонкой полоской. Газовый пузырь в

плевральной полости почти полностью оттесняет нижнюю долю легкого от

патологической тени, которая изменила свою форму и положение (рис. 36).

Диагноз: целомическая киста перикарда слева.

29/1 1964 г. произведена операция, удалена однокамерная тонкостенная

киста, заполненная прозрачной бесцветной жидкостью. Четко определялось

сообщение между просветом кисты и перикарда. Кроме удаления целомичес

кой кисты перикарда, произведена краевая резекция ателектазированного уча

стка язычкового сегмента. Ателектаз, по-видимому, наступил от длительного

сдавления кистой; этот участок легкого не удалось расправить даже при на

сильственной гипервентиляции с помощью наркозного аппарата. При гистоло

гическом исследовании кисты дооперационный диагноз подтвердился. Выздо

ровление.

Плотное прилегание патологической тени к диафрагме и пече

ни может навести на мысль о заболеваниях диафрагмы (грыжа,

релаксация, опухоль, киста) или печени (опухоль, киста и т. д.).

Диагностический пневмоперитонеум, как правило, разъясняет

сомнение.

В некоторых случаях для окончательного решения диагности

ческой задачи нам приходилось применять двойное газовое кон

трастирование брюшной и грудной полостей. В качестве примера

приведем следующее наблюдение.

Больной П., 32 лет, поступил в клинику 11/ХП 1964 г. с диагнозом: опу

холь диафрагмы. После того как случайно при профилактическом осмотре в

июне 1964 г. рентгенологически у больного было выявлено затемнение в левом

кардиодиафрагмальном углу, он начал жаловаться на ноющие боли в левой

половине грудной клетки.

При обследовании в клинике патологии со стороны внутренних органов

не найдено. При многоосевой рентгеноскопии и на рентгенограммах в левом

кардио-диафрагмальном углу определяется гомогенная тень овальной формы,

средней интенсивности, размером 6X5X8 см с верхним полициклическим кон

туром, плотно прилежащая к перикарду, легкому и передне-медиальному участ

ку левого купола диафрагмы. Не совсем четко выявлен симптом радиальной

пульсации: как будто бы при сердечной систоле патологическая тень уменьша

ется, а при диастоле — увеличивается. При латероскопии установлено, что

патологическая тень меняет свою форму в зависимости от положения больного.

17/ХП 1964 г. наложен левосторонний диагностический пневмоторакс

(1500 см

) и пневмоперитонеум (1500 см

). При рентгенологическом ис

следовании на фоне двух газовых пузырей (рис. 37) четко определяется, что

диафрагма со стороны брюшной полости не изменена, легкое отодвинуто от

патологической тени, последняя прочно фиксирована в кардио диафрагмальном

углу и несколько сместилась в противоположную сторону вместе с сердцем.

На основании комплексного рентгенологического обследования был поставлен

диагноз: многокамерная целомическая киста перикарда, сообщающаяся с его

полостью.

Во время операции 28/ХП 1964 г. обнаружена тонкостенная, многокамер

ная целомическая киста перикарда, которая сообщается с полостью последне

го и сращена с диафрагмой и перекардом. Киста выделена из сращения

и удалена с небольшим участком перикарда у места сообщения между кистой

и перикардом (рис. 38). Гистологическое заключение — целомическая киста пе

рикарда (рис. 39). Выздоровление.

Мы не согласны с негативным отношением В. Л. Маневича к

диагностической ценности искусственного пневмоторакса. По мне

нию автора, газ, введенный в плевральную полость, не в состоя

нии отделить легкое от патологической тени, если последняя рас

полагается экстрапульмонально.

С помощью диагностического пневмоторакса у 6 из 7 больных

нам удалось выявить экстрапульмональную локализацию патоло

гической тени. Разумеется, диагностический пневмоторакс будет

эффективным, если отсутствуют плевральные сращения. Обяза

тельным условием в этом комплексе исследования является при

менение латеропозиции, в частности положения Тренделенбурга.

при котором изменение формы и положения патологической тени

лишний раз свидетельствует о кистозной ее природе.

Если пневмомедиастинография в силу каких-либо причин

неэффективна, то хорошим дифференциально-диагностическим

методом, точно свидетельствующим о расположении опухоли в

легком, является ангиопульмонография. С этой же целью иногда

применяют бронхографию.

Рекомендуемые отдельными авторами (Р. С. Колесникова,

1965, и др.) диагностические пункции для исследования пункта-

та и последующей контрастной пневмографии кисты вряд ли

целесообразны и небезопасны.

Рентгенологически выявленное тенеобразование в кардио-

диафрагмальном углу чаще всего трактуется как опухоль, киста

или эхинококк легкого, киста средостения, тератодермоид средо

стения, диафрагмальная грыжа и т. д., а во время операции опре

деляется перикардиальная киста.

У 19 из 33 оперированных нами больных удалось установить

правильный предоперационный диагноз целомической кисты

перикарда. Кроме того, у 5 больных наряду с другими предполо

жениями мы ставили диагноз целомической кисты перикарда.

У остальных 9 больных диагнозы до операции были следующими:

эхинококк нижней доли правого легкого, дермоидная киста сре

достения, периферическая опухоль нижней доли левого легкого

или опухоль левого купола диафрагмы, периферический рак

нижней доли левого легкого, синдром средней доли, парастерналь-

ная грыжа, загрудинный зоб, нейрогенная опухоль заднего средо

стения. У больной С, 15 лет, при рентгенологическом исследова

нии вообще не была замечена тень перикардиальной кисты. Во

время торакотомии киста обнаружена случайно. Оперативное

вмешательство в данном случае было предпринято по поводу

предполагавшегося доброкачественного образования передне-

верхнего средостения справа, оказавшегося тератомой. Однако,

помимо тератомы, в кардио-диафрагмальном углу обнаружена

целомическая киста перикарда размером 9X8,5X2 см, сообщаю

щаяся с полостью перикарда. Оба медиастинальные образования

удалены. Гистологически одно из них оказалось тератомой, дру

гое — целомической кистой перикарда. Выздоровление.

Подобные наблюдения, по-видимому, встречаются чрезвычай

но редко. Так, А. П. Колесов с сотрудниками (1965) сообщил о

2 оперированных им больных с множественными по генезу и ло

кализации медиастинальными новообразованиями. У одного из

этих больных была найдена тимома, тератоидная киста и пара-

стернальная липома, у другого— внутригрудной зоб и тимома.

Наблюдений сочетания рака легкого с целомическои кистой пери

карда в литературе мы не нашли. В то же время нам удалось

случайно выявить кисту перикарда у больного Д., 54 лет, опери

рованного 18/VI 1968 г. по поводу рака правого легкого. Произ

ведена пневмонэктомия и иссечение перикардиальной кисты с

благоприятным исходом.

Из-за склонности целомических кист перикарда к прогрессив

ному росту и осложнению воспалительным процессом большин

ство отечественных и зарубежных исследователей (Б. В. Петров

ский, 1960; И. И. Кальченко, В. П. Хохоля, 1968; Harrington, 1935;

Curreri, 1949; Blades, 1964, и др.) рекомендуют оперативное лече

ние их даже при бессимптомном течении. Тем более операция

показана при наличии соответствующей клинической симптома

тики, как-то: болей в области сердца, аритмии, стенокардии,

кровохаркания, дисфагии, одышки, желудочно-кишечных симп

томов и т. д.

До недавнего времени общепринятым считалось, что целоми-

ческие кисты перикарда не подвергаются малигнизации. Однако

в 1961 г. Л. С. Розенштраух впервые сообщил о злокачественном

превращении целомическои кисты перикарда после двухлетнего

«динамического» наблюдения больного.

Мы наблюдали всех 33 больных, перенесших операцию в сроки

от 1 месяца до 10,5 лет. Непосредственные и отдаленные резуль

таты оперативного лечения хорошие и удовлетворительные.

Опухоли из соединительной ткани

Л и м ф о г р а н у л е м а т о з , или злокачественная грануле

ма, называется еще болезнью Ходжкина по имени английского

врача Hodgkin, впервые описавшего в 1832 г. основные признаки

этого заболевания у 7 наблюдавшихся больных.

И. В. Давыдовский (1938), 3. И. Манкин (1938), Н. И. Пет

ров (1956) и другие рассматривают лимфогранулематоз как си

стемное поражение ретикуло-эндотелиального аппарата.

Мы оперировали 5 больных с лимфогранулематозом сре

достения в возрасте от 26 до 55 лет. Из них было 3 женщины и

2 мужчин.

Для медиастинального лимфогранулематоза характерно бес

симптомное течение (3. В. Манкин, 1938). В то же время

Б. Я. Лукьянченко (1958), наоборот, отмечает яркие признаки

заболевания с самого начала его развития.

У 1 из 5 наблюдавшихся нами больных не было жалоб. У ос

тальных были те или иные жалобы и признаки заболевания.

Постоянные ноющие боли в грудной клетке (на стороне локали

зации патологического процесса) — у 4 больных; у 1 больной —

приступообразные боли в области сердца, возникающие, как

правило, в ночное время, у другой — обильное потоотделение, у

третьего — повышение температуры.

С самого начала заболевания у 95,2% больных можно обна

ружить увеличение периферических лимфоузлов (Ф. Я. Бордюг,

1946). Чаще увеличиваются подключичные, шейные и подмышеч

ные лимфатические узлы.

У 1 из 5 больных периферические лимфоузлы были увеличе

ны. Это обстоятельство позволило произвести биопсию у этого

больного и таким образом гистологически подтвердить диагноз

медиастинального лимфогранулематоза.

У 2 больных спустя 2 недели — 1 месяц от начала заболева

ния появилась осиплость голоса, что свидетельствует о вовлече

нии в патологический процесс возвратного нерва.

По мере увеличения медиастинальных лимфоузлов, появля

ются признаки сдавления различных органов средостения, что

проявляется одышкой, кашлем (сухим или со слизистой мокро

той), который временами приобретает приступообразный харак

тер. Подобные симптомы мы наблюдали у одного больного.

Б. В. Петровский (1960) компрессионный синдром считает

наиболее ранним при данного рода патологии. При распростра

нении процесса на другие группы лимфатических узлов разви

ваются более тяжелые клинические проявления, вплоть до син

дрома верхней полой вены.

Типичный кавасиндром при медиастинальном лимфогрануле

матозе, выявленный при контрастном исследовании системы

верхней полой вены, мы наблюдали у одного больного.

По нашим данным, у 1 больной заболевание развивалось по

степенно, у остальных 5 оно развивалось быстро (от 2 до 5 меся

цев от начала первых клинических симптомов). Количество лей

коцитов в крови не превышало 11 000, РОЭ была 20—61 мм в

час, лимфопения — 20—10%, нейтрофилез — 72—87%.

Рентгенологическая картина медиастинального лимфограну

лематоза отличается большим полиморфизмом. По мнению

Б. Я. Лукьянченко (1958) и Lenk (1929), тень при лимфогрануле

матозе имеет двустороннюю локализацию.

Э. В. Манкин (1938) считает, что заболевание всегда начина

ется с одной и лишь позже переходит на другую сторону.

При двусторонней локализации тень почти во всех случаях

асимметрична. У всех наблюдаемых нами больных с лимфогра

нулематозом средостения патологическая тень располагалась

в передне-верхнем средостении. У 2 из них тенеобразование име

ло двустороннюю локализацию, у остальных 3 — одностороннюю.

По нашим данным, изолированные формы медиастинального лим

фогранулематоза на рентгенограммах выглядели как крупные

патологические тени с характерным чередованием четких, раз

мытых и удвоенных контуров. У 2 больных томографически были

выявлены увеличенные лимфоузлы в корне легкого.

Следует отметить, что рентгенологическая картина лимфогра

нулематоза средостения очень сходна с таковой при лимфосар-

коме средостения, в связи с чем окончательный диагноз следует

ставить на основе клинико-рентгенологических проявлений забо

левания, реакции на рентгеновское облучение и гистологического

исследования периферических лимфоузлов.

Основным видом лечения медиастинального лимфогрануле

матоза считается глубокая рентгенотерапия, при которой наблю

дается быстрое уменьшение размеров опухоли и на некоторый

период улучшается состояние больного.

Глубокую рентгенотерапию мы применили у 1 больного, у ко

торого диагноз лимфогранулематоза доказан при гистологиче

ском исследовании удаленного периферического лимфоузла.

У 4 больных периферические лимфоузлы не были увеличены,

а клинико-рентгенологические данные свидетельствовали о нали

чии медиастинальной опухоли неясного генеза. Во время торако-

томии у 3 из этих больных была выявлена плотная, неподвижная

опухоль передне-верхнего средостения, прорастающая трахею,

пищевод, магистральные сосуды и на значительном протяжении

верхние доли легких. У одного из этих больных удалена большая

часть медиастинальной опухоли вместе с верхней долей правого

легкого, а у другого — резецирована бластома вместе с верхней

долей левого легкого. Операции были технически очень слож

ными. При гистологическом исследовании удаленных макропре

паратов выявлен лимфогранулематоз. Послеоперационное тече

ние протекало без осложнений. Интересно отметить, что несмотря

на нерадикальные оперативные вмешательства в ближайшие

месяцы после операции состояние больных значительно улуч

шилось.

О благоприятном влиянии хирургического лечения при медиа

стинальной лимфогранулематозе сообщили ряд исследователей

{В. Н. Гольдберг, 1960,— у 1 больной, И. С. Колесников с сотр.,

1963,— у 3 больных, и др.). По данным Howanietz и Strahberger

(1965), наблюдавшим 22 больных с медиастинальной формой

лимфогранулематоза, трансторакальное удаление опухолевых

узлов произведено у 3 больных, один из которых жил 4 года.

Раньше существовала точка зрения, что хирургические вме

шательства способствуют генерализации процесса.

В последующие годы все большее число хирургов и рентге

нологов склоняются к мысли, что оперативное удаление опухоле

вого узла и последующая лучевая терапия дают лучшие резуль

таты, чем другие методы лечения (И. С. Колесников с соавт.,

1963; С. И. Желудев и О. А. Ленцнер, 1967). Тем не менее, неко

торые авторы при лимфогранулематозе оперативное вмешатель

ство проводят редко. Так, Б. В. Петровский (1960) оперировал

1 из 22 больных с данной патологией.

Л и м ф о м а (синонимы: лимфоцитома, лимфаденома, про

стая лимфома) представляет собой новообразование лимфоидной

ткани, появляющееся как в лимфатических узлах, так и в любых

других органах и тканях.

В отечественной литературе лимфомой обозначают реактив

ные процессы в тканях и органах, в зарубежной — в понятие

лимфомы вкладывают истинные новообразования, главным об

разом системного порядка.

В отечественной литературе о лимфоме средостения сообщили

Р. С. Колесникова (1965), Б. А. Королев, И. В. Карепанова

(1967).

Мы также располагаем одним наблюдением подобной пато

логии.

Больной П., 32 лет, поступил в клинику 26/1 1963 т. с подозрением на за-

грудинный зоб. Жалобы на сухой кашель, усиливающийся в положении на

левом боку, осиплость голоса.

Заболел около 1 года назад, появился сильный сухой кашель, осиплость

голоса. Проводимое консервативное лечение оказалось неэффективным. В по

следние месяцы кашель усилился. Температура нормальная. Периферические

лимфоузлы не увеличены. Кожа и видимые слизистые обычной окраски. Со

стороны внутренних органов патологических изменений не выявлено.

Рентгенологически срединная тень на протяжении верхних 3 ребер расши

рена (рис. 40). На суперэкспонированных снимках определяется дополнитель

ная однородная, овальной формы тень размером 10X5 см, локализующаяся в

области правого трахеобронхиального угла, оттесняющая трахею и пищевод

кзади и влево.

На пневмомедиастинограмме четко прослеживается полоска газа по на

ружному контуру патологической тени. Диагноз: доброкачественная опухоль

передне-верхнего средостения справа.

5/П 1963 г. во время операции из переднего средостения удалена опухоль

размером 6X3X2,5 см, весом 39 г. Опухоль овальной формы, плотная с глад-

кой поверхностью, покрытая тонкой капсулой. На разрезе ткань опухоли жел

товато-серого цвета с вкраплениями извести (рис. 41).

Гистологически: лимфома с резкой гиперплазией клеток ретикуло-эндоте-

лия, большим количеством "новообразованных капилляров и крупными участ

ками гиалиноза. Выздоровление. При контрольном обследовании спустя 5 лет

после операции рецидива не выявлено, продолжает работать аппаратчиком.

Л и п о м а средостения представляет собой доброкачествен

ную опухоль из зрелой жировой ткани, состоящую из разнообраз

ных по величине жировых клеток, отделенных друг от друга

соединительнотканными прослойками.

Е. В. Потемкина (1958) отмечает, что липомы составляют

2—4% всех новообразований средостения.

Липомы встречаются преимущественно в зрелом возрасте,

несколько чаще у женщин, чем у мужчин.

Растут липомы медленно. В связи с этим длительное время

клиническая симптоматика отсутствует. Позже развиваются

одышка, цианоз, отеки на лице и другие признаки сдавленна

органов средостения.

Большинство исследователей отмечают чрезвычайную слож

ность дооперационного распознавания липом средостения

(Б. В. Петровский, 1960; А. П. Колесов, А. Л. Избинский, 1962;

В. Л. Маневич, 1963, и др.).

Необходимость оперативного лечения липом средостения ди

ктуется различной степенью клинических проявлений заболева

ния, а также возможностью озлокачествления медиастинальных

жировых опухолей. По данным Cicciarelli, Soule, Mc Goon (1964),

с 1942 г. в клинике Мауо наблюдалось 14 больных с липоматоз

ными опухолями, из которых 8 оказались липосаркомами.

В зависимости от локализации липомы средостения применя

ют наиболее рациональный оперативный доступ. Проведенное

оперативное вмешательство дает стойкое излечение больного.

В то же время в литературе описаны отдельные казуистические

наблюдения рецидива липомы средостения (Cicciarelli с сотр.,

1964).

Мы располагаем двумя наблюдениями липом средостения:

у женщины 39 лет (медиастинальная липома) и у мужчины 25

лет (шейно-медиастинальная локализация липомы). Приводим

одно з наших наблюдений.

Больной Л., 25 лет, поступил в клинику 6/IV 1964 г. с диагнозом: липома

правой надключичной области. Считает себя больным около 3 месяцев, когда

впервые обнаружил опухолевидное образование в области шеи. При обследо

вании патологии со стороны внутренних органов не выявлено. В надключичной

области справа определяется опухолевидное образование размером 4X3 см,

мягко-эластической консистенции, нижний полюс которого тянется по направ

лению к переднему средостению. Рентгенологически отмечается незначительное

расширение срединной тени вправо в передне-верхнем ее отделе. Диагноз:

шейно-медиастинальная липома.

17/IX 1964 г. произведена операция. В области шеи, а также в верхних

отделах переднего средостения обнаружена жировая опухоль в капсуле

(рис. 42). Послеоперационное течение гладкое. Выздоровление.

Гистологическое заключение: липома (рис. 43).

Г е м а н г и о м а . Сосудистые опухоли средостения встреча

ются редко (3. В. Гольберт и Г. А. Лавникова, 1965; А. И. Баку

лев, Р. С. Колесникова, 1967, и др.).

Опухоли сосудистого генеза рассматривают как врожденный

порок развития (А. А. Герке, 1963). Заболеваемость среди муж

чин и женщин примерно одинакова. Гемангиомы встречаются как

у детей, так и у взрослых. Диагностика их сложна. Эти опухоли

в рентгенологическом изображении выглядят как тенеобразова-

ния с четкими контурами, малой интенсивности, однородного

строения, что отличает их от нейрогенных и тератоидных опухо

лей. Преимущественно опухоли располагаются в переднем средо

стении, несколько реже — в задних его отделах.

По клиническим признакам гемангиомы причисляются к по

тенциально злокачественным опухолям.

Хирургическое лечение гемангиомы средостения связано

с определенными трудностями. По сводным данным литературы

известно о 32 радикально произведенных экстирпациях (А. А. Гер

ке, 1963). Обычно операция осложняется проффузным кровоте

чением и заканчивается биопсией с последующей лучевой тера

пией. В этой связи представляет интерес наше наблюдение.

Больная О., 24 лет, поступила в клинику 9/IV 1962 г. с диагнозом: опу

холь средостения. Жалобы на боли в области сердца, одышку при физичес

ком напряжении.

Болеет с августа 1961 г., когда появились эти симптомы. При рентгеноло

гическом исследовании легочные поля без очаговых изменений. Слева, примы

кая к срединной тени, от I до II ребра определяется гомогенная тень с четкой

наружной границей. На пневмомедиастинограмме в боковой проекции патоло

гическая тень располагается в переднем средостении, контуры ее четкие.

С предположительным диагнозом тимомы больной 19/IV 1962 г. произве

дена операция — тотальная срединная стернотомия по Мильтону. При ревизии

переднего средостения обнаружена плотная опухоль размером 9X4X4 см, ин

тимно сращенная с основанием сердца, дугой аорты, легочной артерией и ниж

ним краем левой безымянной вены. Поэтапно острым и тупым путем опухоль

отделена от указанных образований и удалена. Послеоперационный период

протекал без осложнений. Выздоровление.

Осмотрена через 7 лет, практически здорова. Гистологическое исследова

ние: кавернозная гемангиома (рис. 44).

Х о н д р о м а . Хрящевые опухоли в средостении относятся

к редким наблюдениям. В литературе мы нашли сообщение о 25

хондромах средостения (В. Л. Маневич, 1963; М. И. Перельман,

А. С. Домрачев, 1968; Heuer, Andrus, 1940; Irmer, Ringler, 1961).

Согласно сводным статистическим данным Bariety и Coury, из 3035

опухолей средостения хондромы встретились у 10 больных (хонд-

рофибромы, хондромиксомы, остеохондромы, хондролипомы).

Клиника хондромы средостения характеризуется бессимптом

ным течением.

Только при значительном увеличении опухоли могут давать

симптомы медиастинальной компрессии. В редких случаях хон

дромы подвержены малигнизации с характерным инфильтриру

ющим ростом.

Рентгенодиагностика хондромы средостения основывается на

наличии характерных известковых включений, интенсивности

тени и четких контуров. Хондромы преимущественно располага

ются в заднем средостении.

Больная Ф., 25 лет, поступила в клинику 3/IX 1959 г. Жалобы на боль

в левой половине грудной клетки, особенно в подключичной области.

Болеет с 1954 г., когда появились отмеченные признаки болезни. В июле

1959 г. рентгенологически обнаружена патологическая тень в средостении.

Рентгенологическое исследование: в верхнем отделе заднего средостения слева

определяется патологическое образование размером 12X10 см, округлой фор

мы, с четкими контурами. Структура неоднородная, с известковыми включе

ниями.

14/Х 1959 г. произведена задневерхняя торакотомия параллельно паравер-

тебральной линии с резекцией II, III и IV ребер и пересечением V ребра.

При ревизии обнаружена плотная неподвижная опухоль, уходящая в груд

ную апертуру на шею. Удалить опухоль полностью не представилось возмож

ным, иссечен участок размером 4X5X2,5 см. При патогистологическом иссле

довании (рис. 45) установлено, что опухоль состоит из гиалинового хряща,

клетки которого мелкие, округлые, небольшими группами располагаются в хон-

дроидном веществе. По периферии опухоли располагаются нежные костные

балочки. Заключение: хондрома.

5/XI 1959 г. больная выписана в удовлетворительном состоянии. При кон

трольном обследовании в 1968 г. состояние удовлетворительное, увеличения

опухоли средостения не отмечается.

Нейрогенные опухоли

БОЛЬШИНСТВО

исследователей отмечают, что нейрогенные опу

холи относятся к наиболее частым новообразованиям средостения

и составляют 15—30% по отношению к общему числу медиасти-

нальных опухолей и кист.

У 52 (23,1%) из 225 оперированных больных по поводу опу

холей и кист средостения мы наблюдали нейрогенные опухоли.

Таким образом, они занимают второе место по частоте среди дру

гих медиастинальных новообразований.

Чаще всего нейрогенные опухоли исходят из симпатического

ствола и межреберных нервов. По данным Desaive и Dumont

(1949), в 93,4% случаев внутригрудные нейрогенные опухоли

исходят из грудной части пограничного симпатического ствола,

располагаясь в реберно-позвоночном углу. Исключительно редко

нейрогенные опухоли исходят из грудного отдела блуждающего,

возвратного, диафрагмального нервов, оболочек спинного мозга

и других нервных образований, а также, по мнению В. Р. Брай-

цева (1960), из «излишков ганглиозной массы».

Согласно публикациям Ringertz и Lidholm (1956), Bariety

и Coury (1958), в 88—98% случаев нейрогенные опухоли локали

зуются в заднем средостении и лишь в 2—3% — в переднем сре

достении.

По данным Santy с соавт. (1954), большинство нейрогенных

опухолей переднего средостения являются злокачественными.

У 46 из 53 больных, наблюдавшихся в нашей клинике, нейроген

ные опухоли располагались в заднем средостении, у 7 — в перед

нем, причем у 4 из них они были злокачественными. Около 80%

нейрогенных опухолей располагаются в верхнем отделе реберно-

позвоночного угла (Б. Я- Лукьянченко, 1958; В. Р. Брайцев, 1960,

и др.). Однако А. А. Полянцев (1962) чаще наблюдал подобную

патологию в нижних отделах средостения. По нашим данным,

у 39 больных опухоль локализовалась в верхнем средостении,

у 14 — в нижнем.

По данным Santy с соавт. (1954), 73% нейрогенных опухолей

локализуются справа от позвоночника. У 30 наблюдаемых нами

больных опухоль располагалась справа, у 21 — слева, у 2 они

были огромных размеров (нейросаркома и симпатобластома)

и выполняли обе плевральные полости.

Двустороннее размещение нейрогенных опухолей встречается

чрезвычайно редко (В. Р. Брайцев, 1960; В. Н. Гольдберг, 1960;

Cesanelli, 1948, и др.).

По данным Ringertz и Zidholm (1956), 20% нейрогенных опу

холей распространялось в межпозвоночное отверстие. К- И. Пень

ковой (1965) описал 23 собственных наблюдения нейрогенных

опухолей медиастинально-позвоночной локализации. По нашим

данным, лишь у 1 больной имела место нейринома в виде «песоч

ных часов».

Чаще всего нейрогенные медиастинальные опухоли встреча

ются у женщин: у 70%—по данным Bariety и Coury (1958),

у 6 0 % — по данным Ringertz и Lidholm (1956), у 55%—по

нашим данным.

Основной составной частью нейрогенных опухолей являются

нервные и коллагеновые волокна, клетки Шванна, остатки миели-

новой оболочки, нервные клетки. Эти опухоли отличаются боль

шим многообразием гистологической картины. При микроскопи

ческом исследовании обнаруживаются различные сочетания и

переходы от дифференцированных клеток к недифференцирован

ным. Опухоли с преобладанием малодифференцированных клеток

и содержащие небольшое количество фиброзных волокон обычно

встречаются у детей и являются, как правило, злокачественными.

Опухоли, состоящие из дифференцированных клеток и коллагено-

вых волокон, чаще бывают у взрослых и менее склонны к малиг-

низации.

Опубликованы различные классификации нейрогенных опу

холей средостения (Б. К. Осипов, 1953; В. Ф. Михале, 1954;

Е. В. Потемкина, 1958; Andrus, 1937, и др.). Более совершенную

классификацию представили Э. В. Гольберт и Г. А. Лавникова

(1965). Авторы этой классификации делят нейрогенные опухоли

в основном на 2 большие группы. Первая группа — опухоли,

исходящие из собственно нервной ткани—нервных клеток и нерв

ных волокон: а) симпатогониомы; б) ганглионейромы; в) феохро-

моцитомы; г) хемодектомы. В средостении эта группа опухолей

развивается почти исключительно из элементов симпатической

нервной системы. Вторая группа — опухоли, исходящие из оболо

чек нервов: а) невриномы; б) нейрофибромы; в) нейрогенные

саркомы.

По клиническому течению больных с нейрогенными медиа-

стинальными образованиями можно разделить на 4 группы.

К первой группе следует отнести больных, у которых на пер

вый план выступает неврологическая симптоматика (боль, глаз

ные расстройства, нарушение потоотделения и дермографизма)

или же более глубокие неврологические изменения, сопровожда

ющиеся парезами и нарушением чувствительности в нижних

конечностях, а также расстройством функций тазовых органов.

Наиболее постоянным симптомом нейрогенных опухолей яв

ляется боль в спине или груди, иррадиирующая по ходу межре

берных нервов или нервных стволов плечевого сплетения

По данным Herlitzka и Gale (1958), боли были у 40% больных

с нейрогенными опухолями средостения.

Боли той или иной интенсивности и локализации имели место

у 33 наблюдаемых нами больных. Симптом Горнера у больных

этой группы наблюдали Blades (1949), Ringertz и Lindholm

(1956) и др. Описаны случаи сдавления доброкачественными ней-

рогенными опухолями возвратного нерва (Harrington, 1935).

При опухолях в виде «песочных часов» вследствие сдавления

спинного мозга развиваются парезы и параличи нижних конечно

стей, расстройство чувствительности, нарушение сухожильных

рефлексов и функции тазовых органов. Мы наблюдали подобную

клиническую картину у одной больной, однако после ламинэкто-

мии и удаления внутрипозвоночного участка невриномы патоло

гическая неврологическая симптоматика ликвидировалась. Кроме

того, у 4 больных отметилось обильное потоотделение, головные

боли, раздражительность, астенические явления.

Во второй группе симптомы развивались в результате сда

вления опухолью жизненно важных органов грудной полости.

У 25 больных наблюдалась одышка и сухой кашель в связи

со сдавленней опухолью воздухоносных путей или легочной па

ренхимы. 7 больных жаловались на постоянные колющие боли

в области сердца, связанные с механическим действием нейроген-

ной опухоли. У 1 больного опухоль сдавливала пищевод, что

сопровождалось дисфагией. Сдавление нейрогенными опухолями:

крупных медиастинальных вен встречается редко, однако мы на

блюдали его у 6 больных как на основании клинических симпто

мов, так и с помощью вазографических данных.

В третью группу объединены симптомы, характеризующие

общее состояние больного и связанные или с интоксикацией ор

ганизма самой опухолью (особенно злокачественной), или с функ

циональными нарушениями центральной нервной системы. У 23

больных мы отмечали слабость, утомляемость, потерю в весе,

исхудание, субфебрильную температуру, плохой сон и головные

боли.

В четвертую группу мы отнесли больных с бессимптомным

течением. Заболевание у них выявлялось случайно, чаще всего во

время профилактических рентгенологических осмотров.

Бессимптомное течение нейрогенных медиастинальных опу

холей Ringertz и Lidholm (1956) наблюдали у 36 из 59 больных,

Santy с соавт. (1954) —-у 21 из 48 больных, по нашим данным —

у 13 из 53. Carey с соавт. (1960) на основании своих многочи

сленных наблюдений считают, что доброкачественные нейроген-

ные опухоли всегда протекают бессимптомно.

Сколиоз позвоночника на почве нейрогенных опухолей наблю-

дали В. Я. Лукьянченко (1958), В. Н. Гольдберг (1960) и др.

Подобную патологию мы наблюдали у 1 больного.

Согласно данным литературы, у 7б—Уб больных нейрогенные

опухоли развиваются на фоне общего нейрофиброматоза Реклин-

гаузена. В средостении обычно развиваются нейрофибромы

(Ernst, 1938). Kent (1944) и Blades (1949) описали при этом,

заболевании нейрофибросаркому, Santy (1954) —нейриному сре

достения. Мы оперировали 1 больного с множеством мелких под

кожных опухолевых узлов, оказавшихся невриномами, и разной

величины новообразованиями в заднем средостении—ганглионей-

ромами.

Нейрогенные опухоли средостения, по данным различных

авторов (Б. В. Петровский, 1960; Kent, 1944; Blades, I949; Acker-

man, 1951, и др.), подвержены малигнизации в 10—37%. У 8

(15,4%) из 53 наблюдаемых нами больных нейрогенные опухоли

оказались злокачественными (нейрогенные саркомы — у 4 боль

ных, гангионейробластомы — у 2, симптобластома —• у 1 и незре

лая хемодектома у 1 больного). При малигнизации опухоли от

мечаются усиление болей, нарастание слабости, исхудание, про

грессирующее сдавление органов средостения и плевральные

выпоты.

Основным методом прижизненного распознавания внутригруд-

ных нейрогенных опухолей является рентгенологический. Для

рентгенологической картины нейрогенных опухолей пограничного

симпатического ствола характерно, по данным большинства авто

ров (Б. Я- Лукьянченко, 1958; Ш. Мирганиев, 1961; А. П. Колесов

с соавт., 1968; Lenk, 1929; Flavell, 1952, и др.), наличие паравер-

тебрально расположенной полуовальной или полуокруглой фор

мы тени с четкими гладкими контурами, примыкающей к по

звоночнику и не отделяющейся от него при полипозиционном

исследовании.

Внутригрудные нейрогенные опухоли средостения, как прави

ло, одиночные. В рентгеновском изображении чаще всего они

обусловливают однородную тень. В редких случаях эти опухоли

обызвествляются (Б. К. Осипов, 1960; Bucalossi с соавт., 1959;

Gremmel с соавт., 1960; наши наблюдения).

Весьма важным рентгенологическим признаком нейрогенных

опухолей средостения являются деформации и узуры боковых

поверхностей тел позвонков, поперечных отростков, реберных дуг,

а также расширение межпозвоночных отверстий и межреберных

промежутков. Особенно отчетливо эти изменения выявляются на

суперэкспонированных рентгенограммах.

У 24 больных с нейрогенными опухолями мы применили пнев-

момедиастинографию, дополненную томографией. Следует отме

тить, что несмотря на достаточное количество газа в средостении

в связи с интимным сращением опухоли с медиастинальной плев

рой патологическая тень весьма редко окаймляется газом по ла

теральному ее контуру, что в значительной степени снижает

диагностическую ценность данного метода при нейрогенных опу

холях средостения. В этом отношении большее значение имеет

рентгенологическое исследование на фоне искусственного пнев

моторакса и особенно на фоне так называемого большого пнев

моторакса, когда одномоментно в плевральную полость инсуф-

флируют 2000—3000 и даже до 4000 см

кислорода. При этом

полностью коллабируется легкое (при отсутствии внутриплев-

ральных сращений), смещаются органы средостения в противо

положную сторону, а патологическая тень, представляющая собой

плотную, фиксированную к реберно-позвоночному углу опухоль,

освобождается от дополнительного легочного рисунка, не меняя

своей формы и положения. Этот вид исследования, как правило,

дает возможность точно судить о локализации патологического

процесса, а также с большей вероятностью предсказать морфоло

гию данного заболевания.

У 22 из 24 больных, которым мы с диагностической целью

применили искусственный пневмоторакс, довольно четко была

решена диагностическая задача и лишь у 2 больных газ в плев

ральную полость не проник (во время операции был выявлен

выраженный спаечный процесс). У 3 больных с нейрогенными

опухолями переднего средостения мы с успехом применили пнев-

моперикардиографию с томографией. Для исключения распрост

ранения патологического процесса на трахеобронхиальные пути,

пищевод мы использовали бронхоскопию и контрастное исследо

вание пищевода. У 4 из 7 больных благодаря примененной верх

ней флебокаваграфии (4) и чрескостной азиго-гемиазигографии

(3) было выявлено сдавление и прорастание опухоли в крупные

вены средостения. С целью изучения расстройства центрального

лимфооттока у 2 больных с нейрогенными медиастинальными

образованиями, локализующимися слева, мы применили контра

стное исследование лимфатического грудного протока. Причем

для более углубленного изучения как центрального лимфоот

тока, так и системы верхней полой вены мы у ряда больных

одномоментно выполняли верхнюю флебокаваграфию и прямую

лимфографию грудного протока. На основании только рентгено

логической картины почти невозможно определить разновидность

•л,

Опухоли и кисты средостения (включая патологию вилочковой железы) - часть 7