Паразитология, ботаника, биология, наследственность. Тесты с ответами (высшее образование, 2021 год) - часть 7

Правильные ответы отмечены +

1. Генокопии – это

одинаковое фенотипическое проявление мутаций разных генов (+)

одинаковое фенотипическое проявление мутации гена и результата влияния внешней среды, т.е. признак, под влиянием факторов внешней среды копирует признак наследственного заболевания

многократные мутации одного и того же гена

2. Мутации, связанные с изменением последовательности нуклеотидов молекулы ДНК – называются

генные (+)

геномные

хромосомные

3. Выберите заболевания, причиной которых являются генные мутации

альбинизм (+)

фенилкетонурия (+)

галактоземия (+)

серповидноклеточная анемия (+)

синдром полисомии Х

синдром Патау

4. Признаки, не проявляющиеся у гибридов первого поколения, Г. Мендель назвал

простыми

гомозиготными

доминантными

рецессивными (+)

гетерозиготными

5. Индивидуальная, неопределенная изменчивость - это изменчивость

модификационная

наследственная (+)

ненаследственная

6. Клинико-генеалогический метод позволяет диагностировать такие аутосомно-рецессивные признаки человека как

альбинизм, фенилкетонурия, наличие резус-фактора

седая прядь волос над лбом, веснушки, галактоземия

альбинизм, отсутствие резус-фактора, синдактилия

полидактилия, фенилкетонурия, ямочки на щеках

светлый цвет волос, голубые глаза, отсутствие резус-фактора (+)

7. Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента

фенилаланин-4-гидроксилаза (+)

фенилаланин

денитрофенилгидрозина

тирозиназа

8. Количество трирадиусов у петли соответствует

1 (+)

9. Кариотип больного с синдромом Патау

47, 13+ (+)

45, ХО

47, 18+

46, 5р-

10. К биохимическим методам относятся

исследование крови (+)

метод экспресс-диагностики полового Х-хроматина

неонатальный скрининг (+)

метод экспресс-диагностики полового У-хроматина

исследование мочи (+)

11. Примером модификационной изменчивости является

низкий рост сосны, растущей на ветреном поле (+)

синдром Дауна

красный цвет китайской примулы, выращенной в комнатных условиях (+)

укороченные крылья у дрозофил

зеленый цвет семян у гороха

12. Поворот участка хромосомы на 180 градусов – это

геномная мутация

инверсия (+)

дупликация

хромосомная абберация

делеция

генная мутация

13. К экспресс-методам относятся

амниоцентоз

метод моделирования

дерматоглифика

определение полового хроматина, биохимический скрининг (+)

14. Клетки мужских и женских особей отличаются по

гетеролизосомам

половым хромосомам (+)

числу хромосом

строению биомембраны

аутосомам

15. Совокупность признаков и свойств организма, определяющих его участие в воспроизведении потомства

генофонд

полное сцепление генов

фенотип

пол (+)

генотип

16. Кариотип больного с синдромом Кошачьего крика

47, 18+

45, 5р-

46, 5р- (+)

46, 5р+

17. Основным методом диагностики хромосомных болезней является

метод фенотипического анализа

цитогенетический метод (+)

метод дерматоглифики

биохимический метод

18. В У-хромосоме находится ген

определяющий резус-фактор

свертываемости крови

дальтонизма

эллиптоцитоза

ихтиоза (перепонка между пальцами) (+)

19. Основные положения хромосомной теории были открыты

Ж. Доссе

Т. Морганом (+)

Г. Менделем

Уотсоном и Криком

К. Ландштейнером

20. Индивидуальная, неопределенная изменчивость - это изменчивость

ненаследственная

модификационная

наследственная (+)

21. Мутации, связанные с изменением числа хромосом – называются

хромосомные

генные

геномные (+)

22. Совокупность признаков и свойств организма, определяющих его участие в воспроизведении потомства

пол (+)

фенотип

полное сцепление генов

генофонд

генотип

23. Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита присутствует антиген В, а в плазме присутствует антитело α

I (О)

определить группу крови нельзя

IV (АВ)

II (А)

III (В) (+)

24. К биохимическим методам относятся

неонатальный скрининг (+)

метод экспресс-диагностики полового У-хроматина

метод экспресс-диагностики полового Х-хроматина

исследование крови (+)

исследование мочи (+)

25. Кариотипирование клеток зародышевой эктодермы после амниоцентеза показало делецию р-плеча 5-й хромосомы. Возможные отклонения фенотипа будущего ребенка

непредсказуемы

неизвестны

родится с синдромом "кошачьего крика" (+)

множественные дизморфозы лица, ушных раковин, недоразвитие гортани (+)

родится умственно отсталым

26. Кариотип больного с синдромом Патау

47, 13+ (+)

47, 18+

45, ХО

46, 5р-

27. При данной форме взаимодействия генов важно не количество доминантных аллелей в генотипе, а присутствие хотя бы одного из них

доминантный эпистаз

кодоминирование

неполное доминирование

кумулятивная полимерия

некумулятивная полимерия (+)

28. Явление при котором происходит многократное увеличение числа хромосом в геноме, кратное гаплоидному набору – называется

полигамия

гетероплоидия

полимерия

полиплоидия (+)

29. Кариотип больного с галактоземией

Кариотип больного с серповидноклеточной анемией (+)

47, 13+

45, ХО

46, ХХ (+)

47, 13+

47, 18+

48, ХХХУ

46, 5р-

30. Кариотип больного с синдромом Шерешевского-Тернера

47, 13+

45, ХО (+)

47, 18+

47, ХХУ

31. Укажите заболевания, которые наследуются по аутосомно-доминантному типу

альбинизм

фенилкетонурия

синдактилия (+)

гемофилия

полидактилия (+)

дальтонизм

32. Основным методом диагностики генных болезней является метод

близнецовый

цитогенетический

биохимический (+)

метод дерматоглифики

33. Частота проявления гена, выраженная в процентном отношении числа особей имеющих данный признак к числу особей имеющих данный ген – это

экспрессивность

пенетрантность (+)

плейтропия

полимерия

34. Фенокопии – это

явление, когда признак под действием факторов внешней среды копирует признаки наследственного заболевания (+)

одинаковые проявления различных наследственных заболеваний

одинаковое проявление мутаций разных генов

35. Кариотип больного с синдромом Эдвардса

47, 13+

47, 18+ (+)

46, 13р+

47, ХХУ

36. Пол, определяемый половыми хромосомами

генетический (+)

гражданский

соматический

гормональный

гонадный

37. С помощью экспресс-метода определения полового хроматина можно выявить

все хромосомные болезни, связанные с изменением числа аутосом

болезни обмена веществ

все хромосомные болезни

все хромосомные болезни, связанные с изменением числа половых хромосом (+)

38. Генные мутации, связанные с заменой пуринового азотистого основания на пуриновое – называются

транзиции (+)

трансверсии (+)

модификации

транскрипция

транзиции

Генные мутации, связанные с заменой пуринового нуклеотида на пиримидиновый – называются (+)

транслокации

трансверсии

транслокации

39. Близнецовый метод, его возможности

определение соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака (+)

определение типа наследования признака

определение коэффициента конкордантности у близнецов (+)

40. Форма взаимодействия между аллельными генами, отвечающая за наследование IV группы крови

кодоминирование (+)

аллельное исключение

неполное доминирование

доминирование

сверхдоминирование

41. Особь с генотипом АаВЬ при независимом наследовании признаков образует гаметы

АВ, ab

A, B, b, a

АВ, Ab, aB, ab (+)

Аа, ВЬ

Аа, АА, Bb, bb

42. Степень выраженности данного гена, зависящая от влияния факторов внешней среды и других генов – это

пенетрантность

модификационная изменчивость

экспрессивность (+)

плейотропия

43. В Х-хромосоме расположен ген

HLA-системы

определяющий резус-фактор

определяющий свертываемость крови (+)

гипертрихоза

АВ0-системы

44. В Х-хромосоме содержится ген

дальтонизма (+)

Rh-системы

ихтиоза (перепонка между пальцами)

определяющий резус-фактор

определяющий группу крови

45. Число доминантных аллелей генов влияет на степень выраженности признака, если это

рецессивный эпистаз

межаллельная комплементация

кумулятивная полимерия (+)

некумулятивная полимерия

неполное доминирование

1. Чужеродные высокомолекулярные вещества, которые при введении в организм животных и человека вызывают образование специфически реагирующих с ними веществ, называются

антигены (+)

бактерии

антитела

транспозоны

вирусы

2. В У-хромосоме находится ген

свертываемости крови

дальтонизма

эллиптоцитоза

ихтиоза (перепонка между пальцами) (+)

определяющий резус-фактор

3. Раздел генетики, изучающий наследование антигенных систем человека, называется

иммунология

общая генетика

гистология

анатомия

иммуногенетика (+)

4. К хромосомным абберациям относятся

транслокации (+)

делеции (+)

трансверсии

дупликации (+)

транзиции

инверсии (+)

5. Парные гены, определяющие окраску лепестков растений ночной красавицы, расположенные в гомологичных хромосомах, называют

сцепленными

доминантными

неаллельными

аллельными (+)

рецессивными

6. К биохимическим методам относятся

исследование мочи (+)

метод экспресс-диагностики полового Х-хроматина

исследование крови (+)

метод экспресс-диагностики полового У-хроматина

неонатальный скрининг (+)

7. Основным методом диагностики генных болезней является метод

цитогенетический

метод дерматоглифики

биохимический (+)

близнецовый

8. Клинико-генеалогический метод позволяет диагностировать такие аутосомно-рецессивные признаки человека как

светлый цвет волос, голубые глаза, отсутствие резус-фактора (+)

альбинизм, фенилкетонурия, наличие резус-фактора

полидактилия, фенилкетонурия, ямочки на щеках

альбинизм, отсутствие резус-фактора, синдактилия

седая прядь волос над лбом, веснушки, галактоземия

9. Метод пальмоскопии основан на изучении

кариотипа

папиллярного рисунка стоп

последовательности нуклеотидов молекулы ДНК

папиллярного рисунка пальцев

рисунка ладоней (+)

10. Выберите признаки с узкой нормой реакции

форма носа (+)

форма плодов (+)

группа крови АВО (+)

цвет кожи

масса тела

11. Форма взаимодействия генов характерная для наследования слуха у человека

комплементарность (+)

эпистаз и полное доминирование

сверхдоминирование

неполное доминирование

полное доминирование

12. Основным методом диагностики хромосомных болезней является метод

цитогенетический (+)

биохимический

близнецовый

фенотипического анализа

13. Цитогенетический метод – это метод

изучение коэффициентов конкордантности и дискордантности у сибсов

составления родословной

изучение содержания тех или иных веществ в крови

изучение набора хромосом (+)

14. У юноши обнаружено тельце Барра, на основании этого поставлен диагноз

альбинизм

синдром Кляйнфельтера (+)

трисомия по X-хромосоме

синдром Эдвардса

15. Выберите утверждения, относящиеся к полному сцеплению генов

гены, расположенные в одной хромосоме образуют группу сцепления (+)

признаки, которые контролируются сцепленными генами, наследуются сцеплено (+)

процесс сцепленного наследования всегда может быть нарушен кроссинговером

в процессе кроссинговера появляется определенный процент рекомбинантных особей

число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом

16. Генные мутации, связанные с заменой пуринового азотистого основания на пуриновое – называются

транзиции

трансверсии (+)

трансверсии

Генные мутации, связанные с заменой пуринового нуклеотида на пиримидиновый – называются (+)

транслокации

транскрипция

транзиции (+)

модификации

17. Примером модификационной изменчивости является

укороченные крылья у дрозофил

красный цвет китайской примулы, выращенной в комнатных условиях (+)

синдром Дауна

низкий рост сосны, растущей на ветреном поле (+)

зеленый цвет семян у гороха

18. Какие наследственные заболевания можно диагностировать с помощью цитогенетического метода

болезнь Дауна (+)

сахарный диабет

фенилкетонурию

гемофилию

синдром Шерешевского-Тернера (+)

синдром "кошачьего крика" (+)

19. Различные формы одного и того же гена называют

фенотипами

локусами

клонами

аллелями (+)

генотипами

20. Чужеродные высокомолекулярные вещества, которые при введении в организм животных и человека вызывают образование специфически реагирующих с ними веществ, называются

антитела

вирусы

бактерии

антигены (+)

транспозоны

21. Задачи МГК

пропаганда медико-генетических знаний (+)

прогнозирование здорового потомства (+)

популяционные, статистические исследования наследственной патологии

ранняя диагностика наследственных болезней (+)

лечение больных с наследственной патологией (+)

22. Какие близнецы называются дискордантными

сходные по фенотипу

сходные по генотипу

различные по фенотипу (+)

23. У большинства эукариот пол закладывается в момент

оплодотворения (+)

образования гамет

рождения

после рождения

раннего постнатального периода

24. У девочки выявлено 2 тельца Барра, это свидетельствует

о синдроме Дауна

о трисомии по X-хромосоме (+)

о синдроме Шерешевского-Тернера

о фенилкетонурии

25. Цитогенетический метод – это метод

изучение коэффициентов конкордантности и дискордантности у сибсов

изучение набора хромосом (+)

составления родословной

изучение содержания тех или иных веществ в крови

26. Выберите верные утверждения, касающиеся изменчивости, которая не передается из поколения в поколение

наследственная

индивидуальная

определенная (+)

ненаследственная (+)

групповая (+)

фенотипическая (+)

генотипическая

неопределенная

27. Укажите сколько видов гамет образуется у дигетерозиготных растений гороха при дигибридном скрещивании (гены не образуют группу сцепления)

три

четыре (+)

шесть

два

один

28. У кареглазых темноволосых родителей (доминантные признаки) дочь голубоглазая, светловолосая (рецессивные признаки). Определите генотипы ее родителей

ААВЬ, ааВВ

ААВВ, ааВВ

AABB, aabb

ааВВ, АаВВ

АаВЬ, АаВЬ (+)

29. В моче новорожденного обнаружена фенилпировиноградная кислота. Укажите диагноз наследственной болезни

целиакия - исключить в последующие месяцы любые крупы

фенилкетонурия - назначений особых нет

это норма, назначений особых не надо

фенилкетонурия - исключить из рациона фенилаланин (+)

галактоземия - исключить из рациона любое молоко

30. В основе хромосомных болезней лежат

генные мутации

геномные мутации (+)

хромосомные абберации (+)

31. Источниками комбинативной изменчивости являются

случайное сочетание гамет при оплодотворении (+)

кроссинговер (+)

независимое расхождение хромосом в мейозе (+)

внезапные мутации

митоз

эффект положения генов (+)

32. Основные положения мутационной теории были заложены

Г.Де Фризом (+)

Г.Менделем

Т.Морганом

Н.Вавиловым

33. С помощью экспресс-метода определения полового хроматина можно выявить

все хромосомные болезни, связанные с изменением числа половых хромосом (+)

все хромосомные болезни, связанные с изменением числа аутосом

все хромосомные болезни

болезни обмена веществ

34. Укажите заболевания, которые наследуются по аутосомно-доминантному типу

фенилкетонурия

дальтонизм

альбинизм

полидактилия (+)

синдактилия (+)

гемофилия

35. Клинико-генеалогический метод позволяет диагностировать такие аутосомно-рецессивные признаки человека как

светлый цвет волос, голубые глаза, отсутствие резус-фактора (+)

полидактилия, фенилкетонурия, ямочки на щеках

альбинизм, отсутствие резус-фактора, синдактилия

седая прядь волос над лбом, веснушки, галактоземия

альбинизм, фенилкетонурия, наличие резус-фактора

36. Гаметы, в которые попали хроматиды, претерпевшие кроссинговер

кроссоверные (+)

нерекомбинантные

летальные

некроссоверные

рекомбинантные

37. Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита присутствует антиген В, а в плазме присутствует антитело α

IV (АВ)

II (А)

определить группу крови нельзя

I (О)

III (В) (+)

38. Кодоминирование – это

форма взаимодействия аллельных генов когда важно не количество доминантных аллелей в генотипе, а присутствие хотя бы одного из них

форма взаимодействия аллельных генов когда на проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар

редкое взаимодействие генов, при котором возможно формирование нормального признака у организма гетерозиготного по двум мутантным генам

форма взаимодействия неаллельных генов

форма взаимодействия при которой гены одной аллельной пары равнозначны, ни один из них не подавляет действия другого; если они оба находятся в генотипе, оба проявляют свое действие (+)

39. Пол, определяемый по степени развития половых желез

психический

гормональный

гражданский

соматический

гонадный (+)

40. Какие наследственные заболевания можно диагностировать с помощью цитогенетического метода

синдром Шерешевского-Тернера (+)

синдром "кошачьего крика" (+)

болезнь Дауна (+)

фенилкетонурию

сахарный диабет

гемофилию

41. В основе хромосомных болезней лежат

генные мутации

хромосомные абберации (+)

геномные мутации (+)

42. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование АВ0 системы

1 хромосоме

У –хромосоме

6 хромосоме

9 хромосоме (+)

Х –хромосоме

43. Форма взаимодействия, заключающаяся в инактивации одного из аллелей, расположенных в Х-хромосоме, что связано с переходом одной из Х-хромосом в спирализованное состояние

кодоминирование

плейотропия

межаллельная комплементация

аллельное исключение (+)

доминирование

44. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование HLA-системы

9 хромосоме

6 хромосоме (+)

1 хромосоме

У –хромосоме

Х –хромосоме

45. Кариотип больного с галактоземией

48, ХХХУ

47, 18+

Кариотип больного с серповидноклеточной анемией (+)

45, ХО

47, 13+

46, 5р-

47, 13+

46, ХХ (+)

1. Форма взаимодействия, заключающаяся в инактивации одного из аллелей, расположенных в Х-хромосоме, что связано с переходом одной из Х-хромосом в спирализованное состояние

межаллельная комплементация

доминирование

плейотропия

аллельное исключение (+)

кодоминирование

2. Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового X-хроматина

синдром Шерешевского-Тернера (+)

синдром Дауна у мужчин

синдром Патау и Эдвардса

синдром Клайнфельтера (+)

трисомия Х (+)

3. Выберите признаки с узкой нормой реакции

цвет кожи

форма плодов (+)

масса тела

группа крови АВО (+)

форма носа (+)

4. Выберите утверждения, касающиеся того вида изменчивости, который передается из поколения в поколение

групповая

наследственная (+)

индивидуальная (+)

ненаследственная

генотипическая (+)

фенотипическая

определенная

неопределенная (+)

5. В потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, четверть особей имеет рецессивный признак, три четверти — доминантный; это формулировка закона

расщепления (+)

независимого наследования генов

единообразия

сцепленного наследования

гомологических рядов

6. Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента

фенилаланин

денитрофенилгидрозина

фенилаланин-4-гидроксилаза (+)

тирозиназа

7. Признаки, не проявляющиеся у гибридов первого поколения, Г. Мендель назвал

гомозиготными

рецессивными (+)

гетерозиготными

доминантными

простыми

8. Кариотип больного с синдромом Клайнфельтера

47, ХХУ (+)

45, ХО

47, ХХХ

48, ХХХУ (+)

9. Для дальтонизма характерно

аутосомно-доминантное наследование

наследование, сцепленное с полом (+)

аутосомно-рецессивное наследование

голандрическое наследование

рецессивный тип наследования, сцепленный с Х- хромосомой (+)

10. Причиной нарушения сцепления генов является

амитоз

кроссинговер (+)

митоз

коньюгация

расхождение хромосом

11. Генные мутации, связанные с заменой пуринового азотистого основания на пуриновое – называются

транслокации

трансверсии

Генные мутации, связанные с заменой пуринового нуклеотида на пиримидиновый – называются (+)

трансверсии (+)

модификации

транскрипция

транзиции

транслокации

транзиции (+)

12. В моче новорожденного обнаружена фенилпировиноградная кислота. Укажите диагноз наследственной болезни

целиакия - исключить в последующие месяцы любые крупы

галактоземия - исключить из рациона любое молоко

это норма, назначений особых не надо

фенилкетонурия - назначений особых нет

фенилкетонурия - исключить из рациона фенилаланин (+)

13. Совокупность признаков и свойств организма, определяющих его участие в воспроизведении потомства

фенотип

пол (+)

генотип

полное сцепление генов

генофонд

14. Укажите сколько видов гамет образуется у дигетерозиготных растений гороха при дигибридном скрещивании (гены не образуют группу сцепления)

47, 18+

46, ХУ (+)

47, ХХУ

45, ХО

16. Частота проявления гена, выраженная в процентном отношении числа особей имеющих данный признак к числу особей имеющих данный ген – это

экспрессивность

плейтропия

пенетрантность (+)

полимерия

17. Картирование хромосом – это

отображение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК с выделением границ гена

отрезок прямой, на которой обозначен порядок расположения генов и указано расстояние между ними в морганидах

кариограмма

установление порядка расположения генов в хромосомах (+)

набор хромосом

18. Впервые индуцированные мутации были получены

Реди

Менделем и Морганом

Вавиловым

Надсоном и Филипповым (+)

19. Количество трирадиусов у петли соответствует

1 (+)

20. Дизиготные близнецы развиваются

из одной яйцеклетки

число близнецов соответствует числу оплодотворенных яйцеклеток (+)

из двух яйцеклеток (+)

21. Причиной нарушения сцепления генов является

амитоз

расхождение хромосом

митоз

коньюгация

кроссинговер (+)

22. При синдроме Шерешевского-Тернера выявляется

два тельца Барра

отсутствие тельца Барра (+)

три тельца Барра

одно тельце Барра

23. Кариотип больного с синдромом Патау

47, 18+

47, 13+ (+)

46, 5р-

45, ХО

24. Кроссинговер – это

обмен негомологичными участками хромосом

обмен бивалентами

обмен гомологичными участками хромосом в пахинеме профазы I мейоза (+)

обмен гомологичными хромосомами в процессе коньюгации

обмен хромосомами

25. Укажите какие признаки при клинико-генеалогическом методе выявляются в каждом поколении у всех мужчин

волосатость наружного слухового прохода (+)

гемофилия

сахарный диабет

ихтиоз (рыбья кожа) (+)

дальтонизм

26. В моче новорожденного обнаружена фенилпировиноградная кислота. Укажите диагноз наследственной болезни

целиакия - исключить в последующие месяцы любые крупы

фенилкетонурия - назначений особых нет

это норма, назначений особых не надо

фенилкетонурия - исключить из рациона фенилаланин (+)

галактоземия - исключить из рациона любое молоко

27. У юноши обнаружено тельце Барра, на основании этого поставлен диагноз

трисомия по X-хромосоме

синдром Кляйнфельтера (+)

синдром Эдвардса

альбинизм

28. Форма взаимодействия, при которой гены одной пары дополняют действие генов другой пары, называется

полимерия

аллельное исключение

эпистаз

комплементарность (+)

сверхдоминирование

29. Выберите утверждения, относящиеся к полному сцеплению генов

в процессе кроссинговера появляется определенный процент рекомбинантных особей

гены, расположенные в одной хромосоме образуют группу сцепления (+)

число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом

процесс сцепленного наследования всегда может быть нарушен кроссинговером

признаки, которые контролируются сцепленными генами, наследуются сцеплено (+)

30. Кодоминирование – это

форма взаимодействия неаллельных генов

31. Совокупность признаков и свойств организма, определяющих его участие в воспроизведении потомства

пол (+)

полное сцепление генов

генотип

фенотип

генофонд

32. Цель МГК

профилактика наследственных болезней (+)

избавить человечество от наследственной патологии

снизить процент генетического груза

33. Качественные или количественные изменения ДНК или хромосом, приводящие к изменению фенотипа

фенокопии

мутации (+)

модификации

генокопии

b34. Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита присутствуют антигены А и В, а в плазме крови отсутствуют антитела α и

определить группу крови нельзя

I (О)

IV (АВ) (+)

III (В)

II (А)

35. Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента

фенилаланин

денитрофенилгидрозина

фенилаланин-4-гидроксилаза (+)

тирозиназа

36. Кариотипирование клеток зародышевой эктодермы после амниоцентеза показало делецию р-плеча 5-й хромосомы. Возможные отклонения фенотипа будущего ребенка

множественные дизморфозы лица, ушных раковин, недоразвитие гортани (+)

родится с синдромом "кошачьего крика" (+)

непредсказуемы

родится умственно отсталым

неизвестны

37. В потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, четверть особей имеет рецессивный признак, три четверти — доминантный; это формулировка закона

единообразия

гомологических рядов

расщепления (+)

сцепленного наследования

независимого наследования генов

38. Источниками комбинативной изменчивости являются

внезапные мутации

кроссинговер (+)

эффект положения генов (+)

митоз

независимое расхождение хромосом в мейозе (+)

случайное сочетание гамет при оплодотворении (+)

39. Кариотип больного с синдромом Клайнфельтера

48, ХХХУ (+)

47, ХХУ (+)

45, ХО

47, ХХХ

40. Укажите заболевания, которые наследуются по аутосомно-доминантному типу

фенилкетонурия

гемофилия

альбинизм

полидактилия (+)

синдактилия (+)

дальтонизм

41. Какие наследственные заболевания можно диагностировать с помощью цитогенетического метода

синдром "кошачьего крика" (+)

гемофилию

фенилкетонурию

синдром Шерешевского-Тернера (+)

болезнь Дауна (+)

сахарный диабет

42. Мутации, связанные с изменением структуры хромосом – называются

генные

хромосомные (+)

геномные

43. Выберите заболевания, причиной которых являются генные мутации

серповидноклеточная анемия (+)

фенилкетонурия (+)

синдром Патау

синдром полисомии Х

галактоземия (+)

альбинизм (+)

44. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование Rh-фактора

У -хромосоме

9 хромосоме

Х –хромосоме

1 хромосоме (+)

6 хромосоме

45. Определенная, групповая изменчивость - это изменчивость

ненаследственная (+)

модификационная (+)

наследственная

1. При сверхдоминировании

рецессивный ген проявляет себя сильнее, чем доминантный

гетерозиготы обладают повышенной жизнестойкостью (+)

доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном (+)

доминантный ген в гомозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гетерозиготном

гетерозиготы менее жизнеспособны

2. Выберите утверждения характерные для голандрического типа наследования

признак проявляется у мужчин и женщин с одинаковой степенью вероятности

носители рецессивного гена женщины, а признак чаще проявляется у мужчин

признак проявляется только у мужчин (+)

признак проявляется только у гомозигот

мужчина, имеющий данный признак передает его всем своим дочерям и не передает его сыновьям

3. Синдром Дауна – это

моносомия по 21 хромосоме

трисомия по любой аутосоме

трисомия по 21 хромосоме (+)

полисимия по 13 хромосоме

полисомия по Х хромосоме

4. Особи, образующиеся в результате слияния кроссоверных гамет

кроссоверные

нерекомбинатные

некроссоверные

мутантные

рекомбинантные (+)

5. Метод хорионбиопсии проводится

на 12-18 неделе беременности

на 8-12 неделе беременности (+)

на 1-3 неделе беременности

после 20 недели беременности

при рождении

6. Выберите заболевания, причиной которых являются хромосомные мутации

болезнь Дауна - трисомия 21 хромосомы

синдром частичной трисомии 18 хромосомы (+)

синдром кошачьего крика (+)

делеция короткого плеча 13 хромосомы (+)

7. Биохимический метод выявляет

хромосомные болезни

болезни обмена веществ (+)

хромосомные аберрации

8. Метод амниоцентеза проводится

в первые две недели внутриутробного развития

после 20 недели внутриутробного развития (+)

сразу после рождения

на 8-12 неделе внутриутробного развития

после 20 недели внутриутробного развития

Метод кордоцентеза проводится

на 12-18 неделе внутриутробного развития (+)

в первые три недели внутриутробного развития

при рождении

на 12-18 неделе внутриутробного развития

9. Неинвазивные методы диагностики

исследование уровня альфафетопротеина (+)

хорионбиопсия

ультразвуковое исследование (+)

амниоцентез

кордоцентез

10. Источниками комбинативной изменчивости являются

случайное сочетание гамет при оплодотворении (+)

эффект положения генов (+)

независимое расхождение хромосом в мейозе (+)

кроссинговер (+)

внезапные мутации

митоз

11. Укажите какие признаки при клинико-генеалогическом методе выявляются в каждом поколении у всех мужчин

сахарный диабет

ихтиоз (рыбья кожа) (+)

волосатость наружного слухового прохода (+)

дальтонизм

гемофилия

12. Впервые индуцированные мутации были получены

Реди

Менделем и Морганом

Надсоном и Филипповым (+)

Вавиловым

13. Генные мутации, связанные с заменой пуринового азотистого основания на пуриновое – называются

трансверсии

модификации

транзиции (+)

транзиции

транскрипция

транслокации

Генные мутации, связанные с заменой пуринового нуклеотида на пиримидиновый – называются (+)

трансверсии (+)

транслокации

14. Кариотип больного с галактоземией

46, ХХ (+)

47, 13+

45, ХО

46, 5р-

47, 18+

46, ХХ (+)

48, ХХХУ

47, 13+

Кариотип больного с серповидноклеточной анемией (+)

15. Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента

тирозиназа

фенилаланин

фенилаланин-4-гидроксилаза (+)

денитрофенилгидрозина

16. Основным методом диагностики хромосомных болезней является метод

биохимический

близнецовый

фенотипического анализа

цитогенетический (+)

17. Способность организмов приобретать новые признаки и свойства в процессе индивидуального развития под влиянием внешних и внутренних факторов, называется

изменчивость (+)

мутации

наследственность

генокопии

18. Укажите заболевания, которые наследуются по аутосомно-доминантному типу

фенилкетонурия

синдактилия (+)

дальтонизм

гемофилия

полидактилия (+)

альбинизм

19. Определенная, групповая изменчивость - это изменчивость

модификационная (+)

ненаследственная (+)

наследственная

20. Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового X-хроматина

синдром Шерешевского-Тернера (+)

трисомия Х (+)

синдром Дауна у мужчин

синдром Патау и Эдвардса

синдром Клайнфельтера (+)

21. Близнецовый метод, его возможности

определение коэффициента конкордантности у близнецов (+)

определение типа наследования признака

определение соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака (+)

23. К экспресс-методам относятся

метод моделирования

дерматоглифика

амниоцентоз

определение полового хроматина, биохимический скрининг (+)

24. Выберите заболевания, причиной которых являются хромосомные мутации

синдром кошачьего крика (+)

делеция короткого плеча 13 хромосомы (+)

болезнь Дауна - трисомия 21 хромосомы

синдром частичной трисомии 18 хромосомы (+)

25. Признаки, не проявляющиеся у гибридов первого поколения, Г. Мендель назвал

доминантными

гетерозиготными

простыми

рецессивными (+)

гомозиготными

26. Выберите заболевания, причиной которых являются геномные гетероплоидии

синдром Клайнфельтера (+)

синдром Шерешевского-Тернера (+)

транслокационный синдром Дауна

синдром частичной моносомии 13 хромосомы

синдром Эдвардса (+)

фенилкетонурия

27. В Х-хромосоме расположен ген

HLA-системы

гипертрихоза

определяющий резус-фактор

АВ0-системы

определяющий свертываемость крови (+)

28. Кариотип больного с синдромом Патау

45, ХО

47, 13+ (+)

47, 18+

46, 5р-

29. Суть гибридологического метода заключается в

исследовании генеалогического древа

скрещивании организмов и анализе потомства (+)

образовании спонтанных мутаций

получении модификаций

получении мутаций

30. Укажите название третьего закона Менделя

закон расщепления

закон единообразия

закон сцепленного наследования

закон независимого наследования (+)

закон гомологических рядов

31. Выберите утверждения, относящиеся к полному сцеплению генов

число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом

гены, расположенные в одной хромосоме образуют группу сцепления (+)

признаки, которые контролируются сцепленными генами, наследуются сцеплено (+)

процесс сцепленного наследования всегда может быть нарушен кроссинговером

в процессе кроссинговера появляется определенный процент рекомбинантных особей

32. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование АВ0 системы

У –хромосоме

6 хромосоме

1 хромосоме

Х –хромосоме

9 хромосоме (+)

33. Выберите верные утверждения, касающиеся изменчивости, которая не передается из поколения в поколение

неопределенная

генотипическая

ненаследственная (+)

индивидуальная

групповая (+)

определенная (+)

фенотипическая (+)

наследственная

34. Основным методом диагностики генных болезней является метод

цитогенетический

метод дерматоглифики

близнецовый

биохимический (+)

35. К хромосомным абберациям относятся

делеции (+)

транслокации (+)

транзиции

дупликации (+)

трансверсии

инверсии (+)

36. Экспресс метод определения У хромосомы применяется для диагностики

гемофилии

синдрома Шерешевского-Тернера

болезни Дауна

синдрома Кошачьего крика

дальтонизма

синдрома Клайнфельтера (+)

37. Особи, образующиеся в результате слияния кроссоверных гамет

рекомбинантные (+)

кроссоверные

некроссоверные

нерекомбинатные

мутантные

38. При сверхдоминировании

доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном (+)

доминантный ген в гомозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гетерозиготном

гетерозиготы менее жизнеспособны

гетерозиготы обладают повышенной жизнестойкостью (+)

рецессивный ген проявляет себя сильнее, чем доминантный

39. Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента

денитрофенилгидрозина

фенилаланин

тирозиназа

фенилаланин-4-гидроксилаза (+)

40. Суть гипотезы «чистоты» гамет

гамета содержит произвольных набор генов

гамета содержит только один из всех генов генотипа

гамета содержит только одинарный набор хромосом

гамета содержит только один из двух аллелей изучаемого гена (+)

наследственный материал — гены и хромосомы — попадают в гаметы без изменений

41. Генные мутации, связанные с заменой пуринового азотистого основания на пуриновое – называются

транслокации

транзиции (+)

транзиции

транскрипция

трансверсии (+)

транслокации

Генные мутации, связанные с заменой пуринового нуклеотида на пиримидиновый – называются (+)

трансверсии

модификации

42. Качественные или количественные изменения ДНК или хромосом, приводящие к изменению фенотипа

модификации

мутации (+)

фенокопии

генокопии

43. В основе заболеваний, связанных с нарушением обмена веществ лежат

хромосомные абберации

геномные мутации

генные мутации (+)

44. Выберите заболевания, причиной которых являются геномные гетероплоидии

синдром Шерешевского-Тернера (+)

синдром Клайнфельтера (+)

транслокационный синдром Дауна

синдром Эдвардса (+)

фенилкетонурия

45. Клетки мужских и женских особей отличаются по

аутосомам

числу хромосом

половым хромосомам (+)

строению биомембраны

гетеролизосомам

1. В Х-хромосоме содержится ген

определяющий группу крови

ихтиоза (перепонка между пальцами)

Rh-системы

определяющий резус-фактор

дальтонизма (+)

2. Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента

фенилаланин-4-гидроксилаза (+)

денитрофенилгидрозина

тирозиназа

фенилаланин

3. Качественные или количественные изменения ДНК или хромосом, приводящие к изменению фенотипа

модификации

мутации (+)

фенокопии

генокопии

4. Для дальтонизма характерно

рецессивный тип наследования, сцепленный с Х- хромосомой (+)

голандрическое наследование

аутосомно-доминантное наследование

аутосомно-рецессивное наследование

наследование, сцепленное с полом (+)

5. Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента

денитрофенилгидрозина

тирозиназа

фенилаланин

фенилаланин-4-гидроксилаза (+)

6. Основные положения хромосомной теории были открыты

Уотсоном и Криком

Ж. Доссе

Г. Менделем

К. Ландштейнером

Т. Морганом (+)

7. Кариотип больного с синдромом Кошачьего крика

47, 18+

46, 5р+

45, 5р-

46, 5р- (+)

8. Индивидуальная, неопределенная изменчивость - это изменчивость

наследственная (+)

ненаследственная

модификационная

9. Дизиготные близнецы развиваются

из одной яйцеклетки

число близнецов соответствует числу оплодотворенных яйцеклеток (+)

из двух яйцеклеток (+)

10. Совокупность признаков и свойств организма, определяющих его участие в воспроизведении потомства

полное сцепление генов

генофонд

пол (+)

генотип

фенотип

11. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование Rh-фактора

У -хромосоме

1 хромосоме (+)

6 хромосоме

Х –хромосоме

9 хромосоме

12. Кариотип больного с синдромом Кошачьего крика

46, 5р- (+)

47, 18+

46, 5р+

45, 5р-

13. Основным методом диагностики хромосомных болезней является метод

биохимический

цитогенетический (+)

близнецовый

фенотипического анализа

14. При данной форме взаимодействия генов важно не количество доминантных аллелей в генотипе, а присутствие хотя бы одного из них

неполное доминирование

кодоминирование

некумулятивная полимерия (+)

кумулятивная полимерия

доминантный эпистаз

15. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование Rh-фактора

9 хромосоме

1 хромосоме (+)

6 хромосоме

Х –хромосоме

У -хромосоме

16. Мутации, в результате которых образуется измененный белок – называются

миссенс - мутации (+)

транслокации

сеймсенс - мутации

нонсенс - мутации

17. Примером модификационной изменчивости является

зеленый цвет семян у гороха

синдром Дауна

красный цвет китайской примулы, выращенной в комнатных условиях (+)

укороченные крылья у дрозофил

низкий рост сосны, растущей на ветреном поле (+)

18. Кариотип человека с болезнью Дауна

47, 18+

46, tr 21/15

47, 21+ (+)

47, ХХУ

19. К экспресс-методам относятся

детельствует

о синдроме Шерешевского-Тернера

о фенилкетонурии

о синдроме Дауна

о трисомии по X-хромосоме (+)

21. Укажите название третьего закона Менделя

закон расщепления

закон гомологических рядов

закон сцепленного наследования

закон независимого наследования (+)

закон единообразия

22. Источниками комбинативной изменчивости являются

внезапные мутации

эффект положения генов (+)

независимое расхождение хромосом в мейозе (+)

митоз

кроссинговер (+)

случайное сочетание гамет при оплодотворении (+)

23. Пол, определяемый половыми хромосомами

соматический

гонадный

гражданский

генетический (+)

гормональный

24. Клинико-генеалогический метод позволяет диагностировать такие аутосомно-доминантные признаки человека как

голубоглазость, альбинизм, веснушки, глухота

кареглазость, синдактилия, наличие резус-фактора (+)

полидактилия, склонность к гипертонии, хондродистрофия (+)

полидактилия, фенилкетонурия, склонность к гипертонии

полидактилия, хондродистрофия, ямочки на щеках, альбинизм

25. К экспресс-методам относятся

амниоцентоз

определение полового хроматина, биохимический скрининг (+)

метод моделирования

дерматоглифика

26. Поворот участка хромосомы на 180 градусов – это

инверсия (+)

хромосомная абберация

геномная мутация

генная мутация

делеция

дупликация

27. Кариотип больного с галактоземией

47, 13+

45, ХО

Кариотип больного с серповидноклеточной анемией (+)

47, 13+

46, ХХ (+)

46, 5р-

46, ХХ (+)

48, ХХХУ

47, 18+

28. Основным методом диагностики генных болезней является метод

биохимический (+)

метод дерматоглифики

близнецовый

цитогенетический

29. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование HLA-системы

6 хромосоме (+)

1 хромосоме

9 хромосоме

У –хромосоме

Х –хромосоме

30. Фенокопии – это

одинаковые проявления различных наследственных заболеваний

одинаковое проявление мутаций разных генов

31. К хромосомным абберациям относятся

транзиции

инверсии (+)

делеции (+)

транслокации (+)

трансверсии

дупликации (+)

32. Неинвазивные методы диагностики

ультразвуковое исследование (+)

кордоцентез

исследование уровня альфафетопротеина (+)

амниоцентез

хорионбиопсия

33. Мутации, связанные с изменением последовательности нуклеотидов молекулы ДНК – называются

геномные

хромосомные

генные (+)

34. Заболевание, для диагностики которого используется биохимический метод

синдром «Кошачьего крика»

синдром Клайнфельтера

синдром Шерешевского-Тернера

нет верного ответа

фенилкетонурия (+)

болезнь Дауна

35. Гены, расположенные в разных локусах негомологичных хромосом

регуляторные

аллельные

множественные

сцепленные

неаллельные (+)

36. Выберите утверждения, относящиеся к полному сцеплению генов

признаки, которые контролируются сцепленными генами, наследуются сцеплено (+)

гены, расположенные в одной хромосоме образуют группу сцепления (+)

число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом

процесс сцепленного наследования всегда может быть нарушен кроссинговером

в процессе кроссинговера появляется определенный процент рекомбинантных особей

37. С помощью биохимического метода можно выявить

болезнь Дауна, альбинизм

фенилкетонурию, галактоземию (+)

серповидно-клеточную анемию, синдром Патау

38. Кариотип больного с синдромом Клайнфельтера

47, ХХХ

45, ХО

48, ХХХУ (+)

47, ХХУ (+)

39. Группа методов, предназначенных для выявления вариаций в структуре исследуемого участка ДНК вплоть до расшифровки первичной последовательности нуклеотидов

плантоскопия

гибридизация соматических клеток

кариотипирование

картирование

пальмоскопия

секвенирование (+)

40. Рецессивный ген (в гомозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действие генов другой аллельной пары

кумулятивная полимерия

аллельное исключение

рецессивный эпистаз (+)

неполное доминирование

доминантныйэпистаз

41. Укажите сколько видов гамет образуется у дигетерозиготных растений гороха при дигибридном скрещивании (гены не образуют группу сцепления)

четыре (+)

два

шесть

один

три

42. Основным методом диагностики хромосомных болезней является метод

близнецовый

цитогенетический (+)

биохимический

фенотипического анализа

43. Причиной нарушения сцепления генов является

коньюгация

амитоз

расхождение хромосом

митоз

кроссинговер (+)

44. Основным методом диагностики хромосомных болезней является

метод дерматоглифики

метод фенотипического анализа

биохимический метод

цитогенетический метод (+)

45. У девочки выявлено 2 тельца Барра, это свидетельствует

о трисомии по X-хромосоме (+)

о синдроме Дауна

о синдроме Шерешевского-Тернера

о фенилкетонурии

содержание .. 5 6 7 8 ..