Паразитология, ботаника, биология, наследственность. Тесты с ответами (высшее образование, 2021 год) - часть 5

Правильные ответы отмечены +

1. К классу жгутиковые относятся

трихомонада (+)

токсоплазма

лямблия (+)

балантидий

трипаносома (+)

2. Медицинское значение насекомых

домовые сожители (+)

ядовитые животные

переносчики возбудителей заболеваний (+)

вредители жилища

возбудители заболеваний (+)

3. Перкутанным путем можно заразиться

дракункулезом

стронгилоидозом (+)

трихоцефалезом

энтеробиозом

анкилостомозом (+)

4. Нейротропным действием обладает яд

паука – птицееда

каракурта (+)

тарантула

5. При аскаридозе есть стадии заболевания

только кишечная

легочная и мышечная

легочная и печеночная

кишечная и мышечная

легочная и кишечная (+)

6. Основным природным резервуаром трипаносомы крузи является

дикие животные, антилопы

мелкий рогатый скот

крупный рогатый скот

броненосцы, опоссумы, муравьеды (+)

человек

7. Цистоносительство возможно при

балантидиазе (+)

трипаносомозе

лейшманиозе

трихомонозе

амебиазе (+)

8. Чередование полового и бесполого размножения характерно для

малярийного плазмодия (+)

лямблий

токсоплазм (+)

лейшманий

трипаносом

9. Пути заражения анкилостомозом

пероральный (+)

перкутанный (+)

водный (+)

алиментарный

трансмиссивный

10. В распространении некоторых паразитов принимают участие облигатные переносчики. Такой путь передачи возбудителей болезни получил название

природно-очаговый

факультативный

резервуарный

трансмиссивный (+)

основной

11. Переносчики возбудителя американского трипаносомоза

москиты

триатомовые клопы (+)

броненосцы, опоссум, муравьед

человек

мухи-цеце

12. Лабораторная диагностика при эхинококкозе

иммунологические реакции (+)

нахождение яиц в мокроте

нахождение яиц в фекалиях

ультразвуковое исследование (+)

обнаружение зрелых члеников в фекалиях

13. Для трипаносом характерно

овальное тело

ундулирующая мембрана (+)

3-4 жгутика

изогнутое сплющенное тело (+)

один жгутик (+)

14. Миграция личинки аскариды длится

около года

около трех месяцев

около двух недель (+)

одну неделю

около месяца

15. Переносчиками возбудителей сыпного и возвратного тифов являются

клопы

блохи

мухи

клещи (+)

вши

16. Гельминты, цикл развития которых связан со сменой хозяев, называются

биогельминтами (+)

эктопаразитами

геогельминтами

среди ответов нет верного

ложными паразитами

17. Назовите трансмиссивные заболевания

лямблиоз

трипаносомоз (+)

трихомоноз

токсоплазмоз

лейшманиоз (+)

18. Злокачественный миаз вызывает

комнатная муха

вольфартова муха (+)

овод крупного рогатого скота

дрозофилла

19. Природно-очаговыми заболеваниями являются

трихомонадоз

лейшманиоз (+)

лямблиоз

токсоплазмоз

амебиаз

20. Переносчиками возбудителей сыпного и возвратного тифов являются

мухи

блохи

вши

клещи (+)

клопы

21. Инвазионной стадией при заражении человека урогенитальным трихомонозом является

циста

вегетативная форма (+)

личинка

спорозоит

яйцо

22. Промежуточный хозяин бычьего цепня

пресноводные рыбы

моллюск

крупный рогатый скот (+)

свиньи

человек

23. Основной хозяин малярийного плазмодия

кошки

москиты

грызуны

комары (+)

человек

24. Доброкачественный миаз вызывает

дрозофилла (+)

клещ

комнатная муха (+)

овод крупного рогатого скота (+)

вольфартова муха

25. Низшие раки – промежуточные хозяева

ришты (+)

кровяного сосальщика

кошачьего сосальщика

легочного сосальщика

широкого лентеца (+)

26. Профилактика тениоза заключается в

соблюдение личной гигиены

термической обработки говядины

термической обработке свиного мяса (+)

термической обработке рыбы

фильтровании и питье кипяченой воды

27. Переносчики возбудителя американского трипаносомоза

человек

броненосцы, опоссум, муравьед

мухи-цеце

триатомовые клопы (+)

москиты

28. К роду дермацентор относят клещей, имеющих окраску щитка

пеструю (+)

серую

коричневую

29. В жизненном цикле широкого лентеца два промежуточных хозяина

циклоп и раки

моллюск и рыба

моллюск и раки

крупный рогатый скот и человек

циклоп и рыба (+)

30. Злокачественный миаз вызывает

вольфартова муха (+)

комнатная муха

дрозофилла

овод крупного рогатого скота

31. Локализация токсоплазмы

мышцы (+)

печень, селезенка, лимфатические узлы (+)

тонкий кишечник (+)

кровь

клетки головного мозга (+)

32. Переносчиками трипаносомы гамбийской являются

броненосцы, муравьеды

мухи це - це (+)

комары

москиты

триатомовые клопы

33. Миазы вызывают

тараканы

гельминты

мухи (+)

клещи

34. Назовите инвазионную стадию легочного сосальщика для человека

адолескарий

редия

спороциста

метацеркарий (+)

церкарий

35. Переносчиками возбудителей сыпного и возвратного тифов являются

блохи

вши

клещи (+)

клопы

мухи

36. Укажите инвазионную стадию для сосальщиков, имеющих в цикле развития одного промежуточного хозяина

церкарий (+)

спороциста

редия

адолескарий (+)

метацеркарий

37. Лабораторная диагностика при стронгилоидозе

перианальный соскоб

обнаружение яиц в фекалиях

обнаружение личинок в мышцах

обнаружение яиц в мокроте

обнаружение личинок в свежих фекалиях (+)

38. Переносчиком возбудителя таежного энцефалита является

железница угревая

комары рода анофелес

клещи рода дермацентор

таежный клещ (+)

поселковый клещ

39. К кишечным протозоозам относятся

амебиаз (+)

лейшманиоз

трипаносомоз

балантидиаз (+)

трихомоноз урогенитальный

40. Инвазионная стадия для человека при заражении описторхозом

редия

церкарий

адолескарий

спороциста

метацеркарий (+)

41. Соблюдение правил личной гигиены необходимо для профилактики

трихомониаза (+)

лямблиоза (+)

лейшманиоза

трипонасомоза

амебиаза (+)

42. Промастиготные и амастиготные стадии развития есть у

лейшманий (+)

трихомонад

амеб

токсоплазм

лямблий

43. К кишечным протозоозам относятся

амебиаз (+)

трипаносомоз

балантидиаз (+)

лейшманиоз

трихомоноз урогенитальный

44. К роду дермацентор относят клещей, имеющих окраску щитка

пеструю (+)

коричневую

серую

45. Среди клещей постоянными паразитами человека являются

железница угревая (+)

вши (+)

чесоточный зудень (+)

амбарный клещ

таежный клещ

1. Миграция личинки в жизненном цикле происходит у

кривоголовки (+)

тринихеллы (+)

власоглава

аскариды (+)

острицы

2. Доброкачественный миаз вызывает

клещ

овод крупного рогатого скота (+)

комнатная муха (+)

дрозофилла (+)

вольфартова муха

3. Демодекоз вызывает

дрозофилла

чесоточный зудень

оводы

вольфартова муха

железница угревая (+)

4. Окончательный хозяин карликового цепня

мыши

собаки

крупный рогатый скот

человек (+)

мелкий рогатый скот

5. Количество долей яичника в гермафродитных члениках бычьего цепня равно

2 (+)

6. Лабораторная диагностика лямблиоза

нахождение цист в фекалиях (+)

дуоденальное зондирование и обнаружение вегетативных форм паразита (+)

нахождение цист в моче

нахождение яиц в фекалиях

иммунологические реакции (+)

7. Чередование полового и бесполого размножения характерно для

лямблий

токсоплазм (+)

трипаносом

лейшманий

малярийного плазмодия (+)

8. Заражение лямблиозом происходит

вегетативными формами

яйцами

спорами

цистами (+)

личинками

9. Доброкачественный миаз вызывает

овод крупного рогатого скота (+)

клещ

дрозофилла (+)

комнатная муха (+)

вольфартова муха

10. Каким гельминтозом можно заразиться при употреблении свинины

тениозом (+)

дифиллоботриозом

альвеококкозом

гименолепидозом

тениаринхозом

11. Нейротропным действием обладает яд

тарантула

паука – птицееда

каракурта (+)

12. Количество ядер в цисте дизентерийной амебы

два

три

одно

четыре (+)

восемь

13. Медицинское значение насекомых

переносчики возбудителей заболеваний (+)

домовые сожители (+)

ядовитые животные

возбудители заболеваний (+)

вредители жилища

14. Нейротропным действием обладает яд

каракурта (+)

тарантула

паука – птицееда

15. Микроскопия отделяемого из кожных язв обнаружила безжгутиковую форму простейших. Поставлен диагноз

лямблиоз

лейшманиоз (+)

трихомоноз

амебиаз

трипаносомоз

16. Среди клещей временными кровососущими паразитами являются

поселковый клещ (+)

клещи рода дермацентор (+)

таежный клещ (+)

чесоточный клещ

триатомовые клопы

17. Стадия, на которой происходит заражение человека, называется

инвазионная (+)

контактная

факультативная

ложная

облигатная

18. В распространении некоторых паразитов принимают участие облигатные переносчики. Такой путь передачи возбудителей болезни получил название

основной

резервуарный

природно-очаговый

факультативный

трансмиссивный (+)

19. У анкилостомы инвазионной стадией является

рабдитная личинка

метацеркарий

яйцо

онкосфера

филяриевидная личинка (+)

20. У альвеококка инвазионной стадией для человека является

зрелый членик

онкосфера

яйцо (+)

ленточная форма

финна

21. Укажите отряды, относящиеся к классу паукообразные

клопы

фаланги (+)

скорпионы (+)

клещи (+)

пауки (+)

22. Внеэритроцитарная стадия развития шизонта проходит

в клетках печени (+)

в плазме крови

в кишечнике

в желудке

в слюнных железах

23. Для токсоплазмы характерно

тело овальной формы, покрытое ресничками

наличие макро- и микронуклеуса

наличие псевдоподий и заглоченных эритроцитов в цитоплазме

цитостом на переднем конце тела

тело в виде полумесяца с коноидом на переднем конце (+)

24. Инвазионная стадия для человека при заражении описторхозом

спороциста

редия

адолескарий

метацеркарий (+)

церкарий

25. Основной хозяин токсоплазмы

комары

птицы

хищники из семейства кошачьих (+)

крупный и мелкий рогатый скот

человек

26. Профилактика тениоза заключается в

фильтровании и питье кипяченой воды

термической обработке свиного мяса (+)

соблюдение личной гигиены

термической обработки говядины

термической обработке рыбы

27. К живородящим нематодам относятся

филярии (+)

ришта (+)

острица

угрица кишечная

трихина (+)

28. Триатомовые летающие клопы являются переносчиками

трипаносом (+)

трихомонад

малярийного плазмодия

лейшманий

токсоплазм

29. К ядовитым паукам относятся

каракурт (+)

паук крестовик (+)

скорпион

тарантул (+)

паук – птицеед (+)

30. Природно-очаговым заболеванием является

гименолепидоз

альвеококкоз (+)

цистицеркоз

тениаринхоз

тениоз

31. Карликовый цепень вызывает заболевание

дифиллоботриоз

описторхоз

гименолепидоз (+)

фасциолез

тениоз

32. Для токсоплазмы характерно

наличие макро- и микронуклеуса

тело в виде полумесяца с коноидом на переднем конце (+)

наличие псевдоподий и заглоченных эритроцитов в цитоплазме

тело овальной формы, покрытое ресничками

цитостом на переднем конце тела

33. Цистоносительство возможно при

трихомонозе

балантидиазе (+)

амебиазе (+)

лейшманиозе

трипаносомозе

34. К роду дермацентор относят клещей, имеющих окраску щитка

коричневую

пеструю (+)

серую

35. Стадия, на которой происходит заражение человека, называется

контактная

факультативная

инвазионная (+)

ложная

облигатная

36. Миазы вызывают

мухи (+)

тараканы

клещи

гельминты

37. Назовите сосальщиков, в цикле развития которых есть два промежуточных хозяина

кошачий (+)

легочный (+)

ланцетовидный (+)

кровяной

печеночный

38. Промастиготные и амастиготные стадии развития есть у

лямблий

трихомонад

амеб

лейшманий (+)

токсоплазм

39. Мухи це – це и триатомовые клопы являются

факультативными переносчиками трипаносом

механическими переносчиками трипаносом

облигатными переносчиками трипаносом

специфическими переносчиками трипаносом (+)

40. К биогельминтам относятся

острица

кривоголовка

ришта (+)

власоглав

аскарида

41. Окончательный хозяин свиного цепня

овцы

крупный рогатый скот

человек (+)

плотоядные животные

свиньи

42. Возбудитель африканской сонной болезни

трипаносома крузи

токсоплазма

лямблия

трипаносома гамбийская (+)

трихомонада гоминис

43. У анкилостомы инвазионной стадией является

филяриевидная личинка (+)

метацеркарий

онкосфера

яйцо

рабдитная личинка

44. Семейства, куда входят клещи – переносчики возбудителей заболеваний

акариформные

иксодовые (+)

аргазовые (+)

45. Пути передачи возбудителя токсоплазмоза

трансмиссивный

перкутанный

алиментарный (+)

пероральный (+)

половой

1. Мутации, в результате которых образуется измененный белок – называются

сеймсенс - мутации

транслокации

миссенс - мутации (+)

нонсенс - мутации

2. Индивидуальная, неопределенная изменчивость - это изменчивость

ненаследственная

модификационная

наследственная (+)

3. Причиной серповидноклеточной анемии является

замена аденина на тимин в 6 кодоне цепи ДНК, кодирующей бетта-цепь гемоглобина (+)

замена аденина на тимин в 6 кодоне цепи ДНК, кодирующей альфа-цепь гемоглобина

делеция короткого плеча 5 хромосомы

трисомия по 18 хромосоме

4. В основе хромосомных болезней лежат

хромосомные абберации (+)

геномные мутации (+)

генные мутации

5. В Х-хромосоме содержится ген

ихтиоза (перепонка между пальцами)

определяющий группу крови

дальтонизма (+)

Rh-системы

определяющий резус-фактор

6. Цитогенетический метод и его возможности

диагностика хромосомных болезней (+)

определение типа наследования, прогнозирование

диагностика заболеваний обмена веществ

7. Основные методы изучения генетики человека

генеалогический, радиационный, популяционный

генеалогический, близнецовый, моделирование, амниоцентез

генеалогический, цитогенетический, популяционно-статистический, биохимический (+)

генеалогический, структурный, функциональный

генеалогический, мутационный, популяционный

8. Метод хорионбиопсии проводится

на 12-18 неделе беременности

на 8-12 неделе беременности (+)

после 20 недели беременности

на 1-3 неделе беременности

при рождении

9. Мутации, связанные с изменением числа хромосом не кратном гаплоидному набору – называются

аллоплиидии

автоплоидии

гетероплоидии (+)

полиплоидии

10. В потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, четверть особей имеет рецессивный признак, три четверти — доминантный; это формулировка закона

независимого наследования генов

гомологических рядов

единообразия

расщепления (+)

сцепленного наследования

11. В основе заболеваний, связанных с нарушением обмена веществ лежат

хромосомные абберации

геномные мутации

генные мутации (+)

12. При сверхдоминировании

гетерозиготы обладают повышенной жизнестойкостью (+)

гетерозиготы менее жизнеспособны

рецессивный ген проявляет себя сильнее, чем доминантный

доминантный ген в гомозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гетерозиготном

доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном (+)

13. Выберите верные утверждения, касающиеся мутаций

направленные изменения генетического аппарата

могут быть полезными (+)

это изменение только фенотипа

мутации одного и того же локуса не происходят повторно

ненаправленные изменения генетического аппарата (+)

скачкообразные изменения генотипа (+)

всегда вредные

14. Трудности изучения генетики человека связаны с

большой продолжительностью жизни (+)

относительно постоянными внешними условиями

малочисленным потомством (+)

невозможностью проведения экспериментов (+)

постоянными изменениями внешних условий

медленной сменой поколений (+)

большим числом групп сцепления (+)

малым числом групп сцепления

большим количеством хромосом (+)

малым количеством хромосом

15. Мутации, связанные с изменением последовательности нуклеотидов молекулы ДНК – называются

генные (+)

хромосомные

геномные

16. Мутации, связанные с изменением структуры хромосом – называются

геномные

генные

хромосомные (+)

17. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование HLA-системы

6 хромосоме (+)

У –хромосоме

1 хромосоме

Х –хромосоме

9 хромосоме

18. В моче новорожденного обнаружена фенилпировиноградная кислота. Укажите диагноз наследственной болезни

это норма, назначений особых не надо

фенилкетонурия - исключить из рациона фенилаланин (+)

фенилкетонурия - назначений особых нет

целиакия - исключить в последующие месяцы любые крупы

галактоземия - исключить из рациона любое молоко

19. При синдроме Шерешевского-Тернера выявляется

три тельца Барра

одно тельце Барра

два тельца Барра

отсутствие тельца Барра (+)

20. Различные формы одного и того же гена называют

генотипами

фенотипами

аллелями (+)

клонами

локусами

21. Пол, определяемый половыми хромосомами

генетический (+)

соматический

гонадный

гормональный

гражданский

22. Мутации, связанные с изменением последовательности нуклеотидов молекулы ДНК – называются

геномные

хромосомные

генные (+)

23. Форма взаимодействия аллельных генов при которой доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного гена

неполное доминирование (+)

эпистаз

полимерия

кодоминирование

доминирование

24. Различные формы одного и того же гена называют

фенотипами

локусами

аллелями (+)

генотипами

клонами

25. Биохимический метод выявляет

хромосомные аберрации

болезни обмена веществ (+)

хромосомные болезни

26. В Х-хромосоме содержится ген

дальтонизма (+)

Rh-системы

ихтиоза (перепонка между пальцами)

определяющий резус-фактор

определяющий группу крови

27. При данной форме взаимодействия генов важно не количество доминантных аллелей в генотипе, а присутствие хотя бы одного из них

неполное доминирование

кодоминирование

кумулятивная полимерия

доминантный эпистаз

некумулятивная полимерия (+)

28. Гаметы, в которые попали хроматиды, претерпевшие кроссинговер

кроссоверные (+)

рекомбинантные

нерекомбинантные

летальные

некроссоверные

29. Основным методом диагностики генных болезней является

фенотипический

близнецовый

цитогенетический

биохимический (+)

30. Особи, образующиеся в результате слияния кроссоверных гамет

некроссоверные

нерекомбинатные

кроссоверные

мутантные

рекомбинантные (+)

31. Кариотип больного с синдромом Патау

45, ХО

46, 5р-

47, 13+ (+)

47, 18+

32. Синдром Дауна – это

полисомия по Х хромосоме

трисомия по 21 хромосоме (+)

полисимия по 13 хромосоме

моносомия по 21 хромосоме

трисомия по любой аутосоме

33. Количество трирадиусов у петли соответствует

1 (+)

34. Кариотип больного с синдромом Эдвардса

46, 13р+

47, 18+ (+)

47, ХХУ

47, 13+

35. Патогенез галактоземии связан с отсутствием фермента

глюкозо-1-фосфатазы

лактазы

галактокиназы

галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы (+)

36. Качественные или количественные изменения ДНК или хромосом, приводящие к изменению фенотипа

фенокопии

генокопии

мутации (+)

модификации

37. Кариотип больного с фенилкетонурией

47, ХХУ

46, ХУ (+)

47, 18+

45, ХО

38. Причиной серповидноклеточной анемии является

трисомия по 18 хромосоме

замена аденина на тимин в 6 кодоне цепи ДНК, кодирующей бетта-цепь гемоглобина (+)

делеция короткого плеча 5 хромосомы

замена аденина на тимин в 6 кодоне цепи ДНК, кодирующей альфа-цепь гемоглобина

39. При данной форме взаимодействия генов важно не количество доминантных аллелей в генотипе, а присутствие хотя бы одного из них

некумулятивная полимерия (+)

кумулятивная полимерия

доминантный эпистаз

неполное доминирование

кодоминирование

40. Особи, образующиеся в результате слияния кроссоверных гамет

мутантные

рекомбинантные (+)

кроссоверные

некроссоверные

нерекомбинатные

b41. Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита антигены отсутствуют, а в плазме присутствуют антитела α и

IV (АВ)

определить группу крови нельзя

I (О) (+)

II (А)

III (В)

42. К хромосомным абберациям относятся

дупликации (+)

трансверсии

транслокации (+)

делеции (+)

инверсии (+)

транзиции

43. С помощью цитогенетического метода можно выявить

фенилкетонурию, альбинизм, галактоземию

серповидно-клеточную анемию, синдром "кошачьего крика"

трисомию по Х-хромосоме, синдромы Шерешевского-Тернера, Дауна, Патау, Эдвардса, Клайнфельтера (+)

44. Частота проявления гена, выраженная в процентном отношении числа особей имеющих данный признак к числу особей имеющих данный ген – это

пенетрантность (+)

экспрессивность

плейтропия

полимерия

45. Какие наследственные заболевания можно диагностировать с помощью цитогенетического метода

гемофилию

синдром "кошачьего крика" (+)

фенилкетонурию

сахарный диабет

синдром Шерешевского-Тернера (+)

болезнь Дауна (+)

1. Для дальтонизма характерно

голандрическое наследование

рецессивный тип наследования, сцепленный с Х- хромосомой (+)

аутосомно-доминантное наследование

аутосомно-рецессивное наследование

наследование, сцепленное с полом (+)

2. Патогенез галактоземии связан с отсутствием фермента

лактазы

галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы (+)

галактокиназы

глюкозо-1-фосфатазы

3. Кариотипирование клеток зародышевой эктодермы после амниоцентеза показало делецию р-плеча 5-й хромосомы. Возможные отклонения фенотипа будущего ребенка

множественные дизморфозы лица, ушных раковин, недоразвитие гортани (+)

родится с синдромом "кошачьего крика" (+)

непредсказуемы

неизвестны

родится умственно отсталым

4. Степень выраженности данного гена, зависящая от влияния факторов внешней среды и других генов – это

плейотропия

экспрессивность (+)

пенетрантность

модификационная изменчивость

5. Кариотип больного с фенилкетонурией

45, ХО

47, 18+

46, ХУ (+)

47, ХХУ

6. У большинства эукариот пол закладывается в момент

рождения

раннего постнатального периода

оплодотворения (+)

после рождения

образования гамет

7. Клинико-генеалогический метод позволяет диагностировать такие аутосомно-рецессивные признаки человека как

альбинизм, отсутствие резус-фактора, синдактилия

полидактилия, фенилкетонурия, ямочки на щеках

альбинизм, фенилкетонурия, наличие резус-фактора

седая прядь волос над лбом, веснушки, галактоземия

светлый цвет волос, голубые глаза, отсутствие резус-фактора (+)

8. Рецессивный ген (в гомозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действие генов другой аллельной пары

аллельное исключение

доминантныйэпистаз

неполное доминирование

рецессивный эпистаз (+)

кумулятивная полимерия

9. Кодоминирование – это

форма взаимодействия неаллельных генов

редкое взаимодействие генов, при котором возможно формирование нормального признака у организма гетерозиготного по двум мутантным генам

форма взаимодействия аллельных генов когда важно не количество доминантных аллелей в генотипе, а присутствие хотя бы одного из них

форма взаимодействия аллельных генов когда на проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар

форма взаимодействия при которой гены одной аллельной пары равнозначны, ни один из них не подавляет действия другого; если они оба находятся в генотипе, оба проявляют свое действие (+)

10. Совокупность признаков и свойств организма, определяющих его участие в воспроизведении потомства

генофонд

генотип

полное сцепление генов

фенотип

пол (+)

11. Границы варьирования признака в пределах генотипа

норма реакции (+)

плейотропия

модификационная изменчивость

фенокопии

12. Кариотип больного с синдромом Кошачьего крика

46, 5р+

45, 5р-

46, 5р- (+)

47, 18+

13. Форма взаимодействия, при которой гены одной пары дополняют действие генов другой пары, называется

аллельное исключение

комплементарность (+)

сверхдоминирование

полимерия

эпистаз

14. Определенная, групповая изменчивость - это изменчивость

ненаследственная (+)

наследственная

модификационная (+)

15. Выберите утверждения характерные для голандрического типа наследования

признак проявляется только у мужчин (+)

признак проявляется у мужчин и женщин с одинаковой степенью вероятности

носители рецессивного гена женщины, а признак чаще проявляется у мужчин

мужчина, имеющий данный признак передает его всем своим дочерям и не передает его сыновьям

признак проявляется только у гомозигот

b16. Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита присутствует антиген А, а в плазме присутствует антитело

IV (АВ)

определить группу крови нельзя

I (О)

III (В)

II (А) (+)

17. Картирование хромосом – это

установление порядка расположения генов в хромосомах (+)

кариограмма

отрезок прямой, на которой обозначен порядок расположения генов и указано расстояние между ними в морганидах

набор хромосом

отображение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК с выделением границ гена

18. Задачи МГК

популяционные, статистические исследования наследственной патологии

лечение больных с наследственной патологией (+)

ранняя диагностика наследственных болезней (+)

прогнозирование здорового потомства (+)

пропаганда медико-генетических знаний (+)

19. Клетки мужских и женских особей отличаются по

строению биомембраны

гетеролизосомам

числу хромосом

половым хромосомам (+)

аутосомам

20. Впервые индуцированные мутации были получены

Менделем и Морганом

Реди

Надсоном и Филипповым (+)

Вавиловым

21. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование АВ0 системы

9 хромосоме (+)

1 хромосоме

Х –хромосоме

6 хромосоме

У –хромосоме

22. Организм, в генотипе которого содержатся разные аллели одного гена, называют

гомозиготным

гетерозиготным (+)

доминантным

полиплоидным

рецессивным

23. Различные формы одного и того же гена называют

локусами

генотипами

аллелями (+)

фенотипами

клонами

24. У большинства эукариот пол закладывается в момент

образования гамет

рождения

раннего постнатального периода

после рождения

оплодотворения (+)

25. В результате многократных мутаций одного и того же локуса хромосом образуются

сцепленные гены

множественные аллели (+)

голандрические гены

неаллельные гены

полулетальные гены

26. В основе заболеваний, связанных с нарушением обмена веществ лежат

хромосомные абберации

геномные мутации

генные мутации (+)

27. Особь с генотипом АаВЬ при независимом наследовании признаков образует гаметы

АВ, Ab, aB, ab (+)

Аа, ВЬ

Аа, АА, Bb, bb

АВ, ab

A, B, b, a

28. Для дальтонизма характерно

рецессивный тип наследования, сцепленный с Х- хромосомой (+)

голандрическое наследование

аутосомно-рецессивное наследование

аутосомно-доминантное наследование

наследование, сцепленное с полом (+)

29. Близнецовый метод, его возможности

определение типа наследования признака

определение соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака (+)

определение коэффициента конкордантности у близнецов (+)

30. Основные положения мутационной теории были заложены

Т.Морганом

Н.Вавиловым

Г.Менделем

Г.Де Фризом (+)

31. Источниками комбинативной изменчивости являются

независимое расхождение хромосом в мейозе (+)

случайное сочетание гамет при оплодотворении (+)

эффект положения генов (+)

внезапные мутации

кроссинговер (+)

митоз

32. В потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, четверть особей имеет рецессивный признак, три четверти — доминантный; это формулировка закона

сцепленного наследования

гомологических рядов

независимого наследования генов

единообразия

расщепления (+)

33. Пол, определяемый половыми хромосомами

соматический

гражданский

генетический (+)

гонадный

гормональный

34. Выберите заболевания, причиной которых являются геномные гетероплоидии

синдром Клайнфельтера (+)

фенилкетонурия

транслокационный синдром Дауна

синдром частичной моносомии 13 хромосомы

синдром Шерешевского-Тернера (+)

синдром Эдвардса (+)

35. Мутации, связанные с изменением числа хромосом – называются

геномные (+)

генные

хромосомные

36. Пол, определяемый по степени развития половых желез

гормональный

гонадный (+)

гражданский

соматический

психический

37. Цель МГК

снизить процент генетического груза

профилактика наследственных болезней (+)

избавить человечество от наследственной патологии

38. Мутации, связанные с изменением структуры хромосом – называются

генные

геномные

хромосомные (+)

39. О чем свидетельствует высокий процент конкордантности у монозиготных близнецов по сравнению с дизиготными

о роли наследственности в развитии признака (+)

о роли воспитания

о роли среды в развитии признака

40. Генные мутации, связанные с заменой пуринового азотистого основания на пуриновое – называются

транзиции

трансверсии

Генные мутации, связанные с заменой пуринового нуклеотида на пиримидиновый – называются (+)

транзиции (+)

модификации

трансверсии (+)

транслокации

транскрипция

транслокации

41. Границы варьирования признака в пределах генотипа

плейотропия

норма реакции (+)

модификационная изменчивость

фенокопии

42. При данной форме взаимодействия генов важно не количество доминантных аллелей в генотипе, а присутствие хотя бы одного из них

кумулятивная полимерия

доминантный эпистаз

неполное доминирование

некумулятивная полимерия (+)

кодоминирование

43. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование АВ0 системы

1 хромосоме

6 хромосоме

9 хромосоме (+)

У –хромосоме

Х –хромосоме

44. При синдроме Шерешевского-Тернера выявляется

два тельца Барра

отсутствие тельца Барра (+)

три тельца Барра

одно тельце Барра

45. Основным методом диагностики генных болезней является метод

цитогенетический

метод дерматоглифики

биохимический (+)

близнецовый

1. Неинвазивные методы диагностики

кордоцентез

амниоцентез

ультразвуковое исследование (+)

хорионбиопсия

исследование уровня альфафетопротеина (+)

2. Генные мутации, связанные с заменой пуринового азотистого основания на пуриновое – называются

трансверсии (+)

транскрипция

транзиции (+)

Генные мутации, связанные с заменой пуринового нуклеотида на пиримидиновый – называются (+)

транслокации

трансверсии

транслокации

транзиции

модификации

3. Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового X-хроматина

синдром Патау и Эдвардса

синдром Шерешевского-Тернера (+)

синдром Дауна у мужчин

синдром Клайнфельтера (+)

трисомия Х (+)

4. Кодоминирование – это

форма взаимодействия неаллельных генов

b5. Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита присутствует антиген А, а в плазме присутствует антитело

определить группу крови нельзя

I (О)

II (А) (+)

IV (АВ)

III (В)

6. У девочки выявлено 2 тельца Барра, это свидетельствует

о синдроме Шерешевского-Тернера

о трисомии по X-хромосоме (+)

о синдроме Дауна

о фенилкетонурии

7. Раздел генетики, изучающий наследование антигенных систем человека, называется

иммуногенетика (+)

гистология

общая генетика

анатомия

иммунология

8. Форма взаимодействия генов характерная для наследования слуха у человека

неполное доминирование

полное доминирование

эпистаз и полное доминирование

сверхдоминирование

комплементарность (+)

9. С помощью биохимического метода можно выявить

болезнь Дауна, альбинизм

серповидно-клеточную анемию, синдром Патау

фенилкетонурию, галактоземию (+)

10. Основным методом диагностики генных болезней является

близнецовый

фенотипический

цитогенетический

биохимический (+)

11. Картирование хромосом – это

отображение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК с выделением границ гена

установление порядка расположения генов в хромосомах (+)

набор хромосом

кариограмма

12. К экспресс-методам относятся

дерматоглифика

амниоцентоз

определение полового хроматина, биохимический скрининг (+)

метод моделирования

13. У кареглазых темноволосых родителей (доминантные признаки) дочь голубоглазая, светловолосая (рецессивные признаки). Определите генотипы ее родителей

ааВВ, АаВВ

ААВВ, ааВВ

AABB, aabb

АаВЬ, АаВЬ (+)

ААВЬ, ааВВ

14. Индивидуальная, неопределенная изменчивость - это изменчивость

наследственная (+)

модификационная

ненаследственная

15. Выберите утверждения характерные для голандрического типа наследования

признак проявляется только у мужчин (+)

мужчина, имеющий данный признак передает его всем своим дочерям и не передает его сыновьям

признак проявляется только у гомозигот

носители рецессивного гена женщины, а признак чаще проявляется у мужчин

признак проявляется у мужчин и женщин с одинаковой степенью вероятности

16. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование АВ0 системы

9 хромосоме (+)

6 хромосоме

Х –хромосоме

У –хромосоме

1 хромосоме

17. В основе заболеваний, связанных с нарушением обмена веществ лежат

хромосомные абберации

генные мутации (+)

геномные мутации

18. К биохимическим методам относятся

исследование крови (+)

исследование мочи (+)

метод экспресс-диагностики полового Х-хроматина

метод экспресс-диагностики полового У-хроматина

неонатальный скрининг (+)

19. Парные гены, определяющие окраску лепестков растений ночной красавицы, расположенные в гомологичных хромосомах, называют

неаллельными

рецессивными

доминантными

аллельными (+)

сцепленными

20. Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента

фенилаланин

тирозиназа

денитрофенилгидрозина

фенилаланин-4-гидроксилаза (+)

21. Мутации, связанные с изменением структуры хромосом – называются

генные

хромосомные (+)

геномные

22. Выберите утверждения, относящиеся к полному сцеплению генов

в процессе кроссинговера появляется определенный процент рекомбинантных особей

процесс сцепленного наследования всегда может быть нарушен кроссинговером

гены, расположенные в одной хромосоме образуют группу сцепления (+)

число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом

признаки, которые контролируются сцепленными генами, наследуются сцеплено (+)

23. Укажите какие признаки при клинико-генеалогическом методе выявляются в каждом поколении у всех мужчин

сахарный диабет

ихтиоз (рыбья кожа) (+)

волосатость наружного слухового прохода (+)

дальтонизм

гемофилия

24. Частота проявления гена, выраженная в процентном отношении числа особей имеющих данный признак к числу особей имеющих данный ген – это

пенетрантность (+)

экспрессивность

плейтропия

полимерия

25. Цитогенетический метод и его возможности

определение типа наследования, прогнозирование

диагностика заболеваний обмена веществ

диагностика хромосомных болезней (+)

26. Рецессивный ген (в гомозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действие генов другой аллельной пары

неполное доминирование

аллельное исключение

кумулятивная полимерия

рецессивный эпистаз (+)

доминантныйэпистаз

27. Гаметы, в которые попали хроматиды, претерпевшие кроссинговер

рекомбинантные

летальные

кроссоверные (+)

некроссоверные

нерекомбинантные

28. В основе заболеваний, связанных с нарушением обмена веществ лежат

генные мутации (+)

геномные мутации

хромосомные абберации

29. У двуяйцевых близнецов процент сходства по генотипу

100

о существенной роли среды в формировании признака

о наследственной природе анализируемого признака (+)

О чем свидетельствует близкая к 100% конкордантность у монозиготных близнецов и низкая конкордантность у дизиготных близнецов

50 (+)

о ненаследственной природе признака

30. Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового X-хроматина

синдром Дауна у мужчин

синдром Патау и Эдвардса

синдром Шерешевского-Тернера (+)

трисомия Х (+)

синдром Клайнфельтера (+)

31. У двуяйцевых близнецов процент сходства по генотипу

о существенной роли среды в формировании признака

о ненаследственной природе признака

о наследственной природе анализируемого признака (+)

100

50 (+)

32. Укажите название третьего закона Менделя

закон расщепления

закон сцепленного наследования

закон единообразия

закон гомологических рядов

закон независимого наследования (+)

33. Суть гипотезы «чистоты» гамет

гамета содержит только одинарный набор хромосом

гамета содержит произвольных набор генов

гамета содержит только один из двух аллелей изучаемого гена (+)

наследственный материал — гены и хромосомы — попадают в гаметы без изменений

гамета содержит только один из всех генов генотипа

34. Чужеродные высокомолекулярные вещества, которые при введении в организм животных и человека вызывают образование специфически реагирующих с ними веществ, называются

вирусы

транспозоны

антитела

бактерии

антигены (+)

35. Группа методов, предназначенных для выявления вариаций в структуре исследуемого участка ДНК вплоть до расшифровки первичной последовательности нуклеотидов

секвенирование (+)

гибридизация соматических клеток

кариотипирование

плантоскопия

картирование

пальмоскопия

36. Раздел генетики, изучающий наследование антигенных систем человека, называется

иммунология

гистология

иммуногенетика (+)

общая генетика

анатомия

37. Выберите заболевания, причиной которых являются хромосомные мутации

болезнь Дауна - трисомия 21 хромосомы

синдром частичной трисомии 18 хромосомы (+)

делеция короткого плеча 13 хромосомы (+)

синдром кошачьего крика (+)

38. Выберите утверждения, касающиеся того вида изменчивости, который передается из поколения в поколение

генотипическая (+)

наследственная (+)

неопределенная (+)

определенная

индивидуальная (+)

фенотипическая

групповая

ненаследственная

39. Какие наследственные заболевания можно диагностировать с помощью цитогенетического метода

синдром Шерешевского-Тернера (+)

гемофилию

сахарный диабет

болезнь Дауна (+)

синдром "кошачьего крика" (+)

фенилкетонурию

40. В У-хромосоме находится ген

ихтиоза (перепонка между пальцами) (+)

свертываемости крови

эллиптоцитоза

определяющий резус-фактор

дальтонизма

41. Амниоцентез – это

метод фенотипического анализа

метод постнатальной диагностики наследственной патологии

метод пренатальной диагностики наследственной патологии (+)

42. Биохимический метод выявляет

хромосомные болезни

хромосомные аберрации

болезни обмена веществ (+)

43. Выберите заболевания, причиной которых являются геномные гетероплоидии

синдром Шерешевского-Тернера (+)

синдром частичной моносомии 13 хромосомы

транслокационный синдром Дауна

фенилкетонурия

синдром Эдвардса (+)

синдром Клайнфельтера (+)

44. К биохимическим методам относятся

метод экспресс-диагностики полового У-хроматина

метод экспресс-диагностики полового Х-хроматина

исследование крови (+)

неонатальный скрининг (+)

исследование мочи (+)

45. Форма взаимодействия аллельных генов при которой доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного гена

доминирование

неполное доминирование (+)

полимерия

эпистаз

кодоминирование

1. Особь с генотипом АаВЬ при независимом наследовании признаков образует гаметы

АВ, Ab, aB, ab (+)

A, B, b, a

Аа, ВЬ

Аа, АА, Bb, bb

АВ, ab

2. Кариотип больного с галактоземией

Кариотип больного с серповидноклеточной анемией (+)

48, ХХХУ

47, 13+

46, 5р-

47, 18+

45, ХО

47, 13+

46, ХХ (+)

3. Определенная, групповая изменчивость - это изменчивость

модификационная (+)

наследственная

ненаследственная (+)

4. Группа цитогенетических методов включает

биохимические исследования

пренатальную диагностику, биохимические исследования

кариотипирование, экспресс-методы определения полового хроматина (+)

5. Клинико-генеалогический метод позволяет диагностировать такие аутосомно-рецессивные признаки человека как

светлый цвет волос, голубые глаза, отсутствие резус-фактора (+)

альбинизм, отсутствие резус-фактора, синдактилия

альбинизм, фенилкетонурия, наличие резус-фактора

полидактилия, фенилкетонурия, ямочки на щеках

седая прядь волос над лбом, веснушки, галактоземия

6. Основным методом диагностики генных болезней является метод

цитогенетический

метод дерматоглифики

биохимический (+)

близнецовый

7. Неинвазивные методы диагностики

ультразвуковое исследование (+)

амниоцентез

исследование уровня альфафетопротеина (+)

кордоцентез

хорионбиопсия

8. Генные мутации, связанные с заменой пуринового азотистого основания на пуриновое – называются

трансверсии

транзиции (+)

модификации

трансверсии (+)

Генные мутации, связанные с заменой пуринового нуклеотида на пиримидиновый – называются (+)

транслокации

транзиции

транскрипция

9. Группа методов, предназначенных для выявления вариаций в структуре исследуемого участка ДНК вплоть до расшифровки первичной последовательности нуклеотидов

секвенирование (+)

плантоскопия

кариотипирование

пальмоскопия

картирование

гибридизация соматических клеток

10. Кариотип больного с синдромом Патау

47, 13+ (+)

47, 18+

45, ХО

46, 5р-

11. При сверхдоминировании

доминантный ген в гомозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гетерозиготном

доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном (+)

гетерозиготы обладают повышенной жизнестойкостью (+)

рецессивный ген проявляет себя сильнее, чем доминантный

гетерозиготы менее жизнеспособны

12. Причиной нарушения сцепления генов является

коньюгация

митоз

расхождение хромосом

амитоз

кроссинговер (+)

13. Пол, определяемый по степени развития половых желез

соматический

психический

гормональный

гражданский

гонадный (+)

14. Выберите заболевания, причиной которых являются хромосомные мутации

болезнь Дауна - трисомия 21 хромосомы

синдром частичной трисомии 18 хромосомы (+)

синдром кошачьего крика (+)

делеция короткого плеча 13 хромосомы (+)

15. Клинико-генеалогический метод позволяет диагностировать такие аутосомно-рецессивные признаки человека как

седая прядь волос над лбом, веснушки, галактоземия

полидактилия, фенилкетонурия, ямочки на щеках

альбинизм, отсутствие резус-фактора, синдактилия

альбинизм, фенилкетонурия, наличие резус-фактора

светлый цвет волос, голубые глаза, отсутствие резус-фактора (+)

16. Форма взаимодействия генов характерная для наследования слуха у человека

эпистаз и полное доминирование

комплементарность (+)

сверхдоминирование

неполное доминирование

полное доминирование

17. Выберите верные утверждения, касающиеся изменчивости, которая не передается из поколения в поколение

индивидуальная

генотипическая

неопределенная

фенотипическая (+)

групповая (+)

ненаследственная (+)

определенная (+)

наследственная

18. Фенокопии – это

явление, когда признак под действием факторов внешней среды копирует признаки наследственного заболевания (+)

одинаковое проявление мутаций разных генов

одинаковые проявления различных наследственных заболеваний

19. Кариотип больного с синдромом Патау

47, 13+ (+)

46, 5р-

47, 18+

45, ХО

20. Какие наследственные заболевания можно диагностировать с помощью цитогенетического метода

фенилкетонурию

гемофилию

сахарный диабет

синдром Шерешевского-Тернера (+)

болезнь Дауна (+)

синдром "кошачьего крика" (+)

21. Близнецовый метод, его возможности

определение типа наследования признака

определение соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака (+)

определение коэффициента конкордантности у близнецов (+)

22. Границы варьирования признака в пределах генотипа

норма реакции (+)

модификационная изменчивость

плейотропия

фенокопии

23. Мутации, связанные с изменением последовательности нуклеотидов молекулы ДНК – называются

генные (+)

хромосомные

геномные

24. Патогенез галактоземии связан с отсутствием фермента

лактазы

галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы (+)

глюкозо-1-фосфатазы

галактокиназы

25. Неинвазивные методы диагностики

хорионбиопсия

амниоцентез

исследование уровня альфафетопротеина (+)

ультразвуковое исследование (+)

кордоцентез

26. Основные методы изучения генетики человека

генеалогический, цитогенетический, популяционно-статистический, биохимический (+)

генеалогический, радиационный, популяционный

генеалогический, близнецовый, моделирование, амниоцентез

генеалогический, структурный, функциональный

генеалогический, мутационный, популяционный

27. Задачи МГК

прогнозирование здорового потомства (+)

ранняя диагностика наследственных болезней (+)

лечение больных с наследственной патологией (+)

популяционные, статистические исследования наследственной патологии

пропаганда медико-генетических знаний (+)

28. К хромосомным абберациям относятся

дупликации (+)

транслокации (+)

делеции (+)

трансверсии

транзиции

инверсии (+)

29. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование HLA-системы

1 хромосоме

9 хромосоме

Х –хромосоме

6 хромосоме (+)

У –хромосоме

b30. Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита присутствуют антигены А и В, а в плазме крови отсутствуют антитела α и

IV (АВ) (+)

II (А)

III (В)

определить группу крови нельзя

I (О)

31. Укажите название третьего закона Менделя

закон сцепленного наследования

закон единообразия

закон независимого наследования (+)

закон гомологических рядов

закон расщепления

32. Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента

фенилаланин

тирозиназа

фенилаланин-4-гидроксилаза (+)

денитрофенилгидрозина

33. Аллели, которые представлены в популяции более чем двумя аллельными состояниями, называются

только рецессивными

только летальными

множественными (+)

только доминантными

генокопиями

34. Генокопии – это

одинаковое фенотипическое проявление мутации гена и результата влияния внешней среды, т.е. признак, под влиянием факторов внешней среды копирует признак наследственного заболевания

многократные мутации одного и того же гена

одинаковое фенотипическое проявление мутаций разных генов (+)

35. Укажите какие признаки при клинико-генеалогическом методе выявляются в каждом поколении у всех мужчин

гемофилия

волосатость наружного слухового прохода (+)

сахарный диабет

ихтиоз (рыбья кожа) (+)

дальтонизм

36. Индивидуальная, неопределенная изменчивость - это изменчивость

модификационная

наследственная (+)

ненаследственная

37. Мутации, связанные с изменением структуры хромосом – называются

геномные

хромосомные (+)

генные

38. У двуяйцевых близнецов процент сходства по генотипу

о наследственной природе анализируемого признака (+)

100

о ненаследственной природе признака

50 (+)

о существенной роли среды в формировании признака

39. Совокупность всех генов гаплоидного набора хромосом

генофонд

генотип

фенотип

геном (+)

кариотип

40. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование АВ0 системы

У –хромосоме

Х –хромосоме

9 хромосоме (+)

6 хромосоме

1 хромосоме

41. В У-хромосоме находится ген

свертываемости крови

определяющий резус-фактор

дальтонизма

ихтиоза (перепонка между пальцами) (+)

эллиптоцитоза

42. В результате многократных мутаций одного и того же локуса хромосом образуются

множественные аллели (+)

полулетальные гены

неаллельные гены

голандрические гены

сцепленные гены

43. Дизиготные близнецы развиваются

из одной яйцеклетки

число близнецов соответствует числу оплодотворенных яйцеклеток (+)

из двух яйцеклеток (+)

44. Основным методом диагностики хромосомных болезней является

метод дерматоглифики

метод фенотипического анализа

цитогенетический метод (+)

биохимический метод

45. Кариотип больного с фенилкетонурией

47, 18+

47, ХХУ

46, ХУ (+)

45, ХО

1. Гомологичные хромосом коньюгируют, утолщаются и образуют биваленты в

телофазу мейоза 1

метафазу мейоза 1

профазу мейоза 1 (+)

анафазу мейоза 1

2. Выберите верные утверждения, касающиеся ДНК

ДНК эукариот двухцепочечная линейной формы (+)

нуклеотид ДНК состоит из дезоксирибозы, азотистых оснований, аминокислот и остатка фосфорной кислоты

репликация ДНК перед делением клетки начинается с локального расплетения двойной спирали и образования репликативной вилки (+)

репликация и репарация - основные свойства ДНК (+)

3. Друзы – это

ромбовидные кристаллы

шаровидные сростки призматических кристаллов оксалата кальция (+)

палочковидные одиночные кристаллы оксалата кальция

гроздевидные образования кристаллов карбоната кальция

пачки игольчатых кристаллов оксалата кальция

4. Осмос представляет собой

перенос веществ через мембрану против градиента концентрации с помощью белков-переносчиков

перенос веществ через мембрану по градиенту концентрации с помощью белков-переносчиков

активный транспорт

одностороннюю диффузию молекул растворителя через полупроницаемую мембрану (+)

фагоцитоз

5. Выберите пуриновые основания

аденин (+)

тимин

гуанин (+)

урацил

цитозин

6. Цитоплазма прокариот содержит

запасные питательные вещества (+)

митохондрии

мелкие рибосомы (+)

ферменты (+)

аппарат Гольджи

7. Репаративную функцию ДНК обеспечивают

геликаза

эндонуклеазы (+)

ДНК-полимеразы

каталаза

8. В области вторичных перетяжек спутничных хромосом локализованы гены, кодирующие синтез

рибосомальных РНК (+)

транспортных РНК

гидролитических ферментов

некоторых структурных белков

белков веретена деления

9. Выберите правильные утверждения, касающиеся щавелевой кислоты

участвует в биосинтезе липидов

является биокатализатором

является хорошим стимулятором работы мышц и нервов (+)

образует соли – цитраты

в наибольшем количестве содержится в листьях щавеля (+)

10. Механизм регуляции активности генов у прокариот был изучен

Жaкобом и Моно (+)

Кольцовым

Шванном и Шлейденом

Харди и Вайнбергом

11. РНК, приобретающая для выполнения функции вид «листа клевера» - называется

рРНК

иРНК

тРНК (+)

мРНК

12. Укажите функцию пероксисом

обеспечивают обмен между цитоплазмой и ядром

составляют цитоскелет клетки

участвуют в энергопроизводстве клетки

обеспечивают инактивацию перекисных соединений (+)

участвуют в биосинтезе белка

13. Укажите основные структуры митохондрий

матрикс (+)

кристы (+)

одинарная митохондриальная оболочка

гиалоплазма

двойная митохондриальная оболочка (+)

14. Укажите функции митохондрий

синтез АТФ (+)

синтез митохондриальных белков (+)

репликация ядерной ДНК

хранение и реализация информации о митохондриальных белках (+)

начальные этапы клеточного дыхания, окислительноефосфорилирование

15. Макроскопическая модель строения ДНК была описана

Гриффитсом

Криком (+)

Мишером

Уотсоном (+)

16. Материальные носители наследственности на молекулярном уровне

молекулы белка

хромосомы

молекулы углеводов

молекулы ДНК (+)

17. Генетический код – это

код, определяющий последовательность химических реакций при метаболизме

нет верного ответа

система записи последовательности нуклеотидов тРНК, о последовательности аминокислот в полипептиде

система записи информации в виде последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК о последовательности аминокислот в молекулах белка (+)

18. Укажите основные структуры митохондрий

двойная митохондриальная оболочка (+)

кристы (+)

матрикс (+)

одинарная митохондриальная оболочка

гиалоплазма

19. Какое количество вещества приходится на долю макроэлементов в клетке

около 28 % всех элементов клетки

около 50 % всех элементов клетки

около 98% всех элементов клетки (+)

около 45 % всех элементов клетки

20. Первичная структура белка закодирована в молекуле

ДНК (+)

АТФ

р-РНК

т-РНК

21. К эукариотам относятся

простейшие (+)

растения (+)

грибы (+)

сине-зелёные водоросли

вирусы

22. Выберите способ деления, который сохраняет диплоидность соматических клеток

мейоз

амитоз

полиэмбриония

митоз (+)

23. Укажите правильную последовательность фаз митоза

профаза, анафаза, телофаза, метафаза

метафаза, профаза, телофаза, анафаза

профаза, метафаза, анафаза, телофаза (+)

телофаза, метафаза, анафаза, профаза

24. Хлорид железа является реактивом на

гликозиды

танниды (+)

антохлоры

антоцианы

алкалоиды

25. Друзы – это

ромбовидные кристаллы

пачки игольчатых кристаллов оксалата кальция

палочковидные одиночные кристаллы оксалата кальция

гроздевидные образования кристаллов карбоната кальция

шаровидные сростки призматических кристаллов оксалата кальция (+)

26. Натрий-калиевый насос присутствует

только в клетках покровных тканей растений

в некоторых высокоспециализированных животных клетках

в некоторых высокоспециализированных растительных клетках

во всех растительных клетках

во всех животных клетках (+)

27. Моносахаридом является

гликоген

мальтоза

крахмал

глюкоза (+)

28. Структурные гены - это

кластерные гены (+)

сайленсоры

тандемные гены (+)

энхансеры

29. К эукариотам относятся

сине-зелёные водоросли

простейшие (+)

вирусы

грибы (+)

растения (+)

30. В медицине как вяжущее средство при воспалении слизистых оболочек используют

гликозиды

хинин

танниды (+)

сапонины

флавоноиды

31. Укажите виды активного транспорта

диффузия

осмос

транспорт низкомолекулярных веществ с помощью белков-переносчиков (+)

везикулярный транспорт (+)

фильтрация

32. В состав нуклеотида РНК входит

остаток фосфорной кислоты (+)

урацил (+)

цитозин (+)

аденин (+)

гистоновый белок

гуанин (+)

дезоксирибоза

тимин

рибоза (+)

33. Структурно-функциональной единицей хромосом на молекулярном уровне является

нуклеосома (+)

хромосома

хроматин

34. Специфическая форма вторичной структуры транспортных РНК

кольцо

цепочка с тремя большими петлями (+)

спираль

линейная цепочка из мономеров

35. Алейроновые зёрна откладываются

в листьях

в плодах

в семенах (+)

в корнях

в побегах

36. Осмотическое явление, происходящее с клеткой при помещении её в гипертонический раствор, называется

гипергидратацией

деплазмолизом

цитолизом

гипотоническим шоком

плазмолизом (+)

37. ДНК – это полимер, мономером которого является

аминокислота

нуклеомер

нуклеосома

нуклеотид (+)

хромомер

38. Дезоксирибонуклеотид состоит из

одного из четырех азотистых оснований (А, Т, Г, Ц), углевода и остатка фосфорной кислоты (+)

одного из четырех азотистых оснований (А, Г, У, Ц), углевода и остатка фосфорной кислоты

азотистых оснований

четырех азотистых оснований, углевода и остатка фосфорной кислоты

39. Полисахаридом является

рибоза

дезоксирибоза

глюкоза

крахмал (+)

40. Друзы – это

пачки игольчатых кристаллов оксалата кальция

палочковидные одиночные кристаллы оксалата кальция

гроздевидные образования кристаллов карбоната кальция

ромбовидные кристаллы

шаровидные сростки призматических кристаллов оксалата кальция (+)

41. Цитоплазматическая ДНК располагается

в митохондриальном матриксе (+)

в пластидах (+)

в ядре

в кариоплазме

в цитоплазме

42. Выберите верные утверждения, касающиеся ДНК

ДНК эукариот двухцепочечная линейной формы (+)

нуклеотид ДНК состоит из дезоксирибозы, азотистых оснований, аминокислот и остатка фосфорной кислоты

репликация и репарация - основные свойства ДНК (+)

43. Цитостатики- это

вещества, останавливающие митоз (+)

вещества, которые усиливают пролиферацию клеток

вещества, ускоряющие митоз

44. Выберите правильные утверждения, касающиеся алкалоидов

окраска зависит от рH среды

оказывают влияние на ЦНС (+)

обладают вяжущим вкусом

характерны для семейства лютиковые (+)

горькие на вкус (+)

45. Эргастические вещества, относящиеся к соединениям первичного метаболизма

танниды

гликозиды

углеводы (+)

алкалоиды

белки (+)

46. Полисахаридом является

дезоксирибоза

крахмал (+)

глюкоза

рибоза

47. Молекула фосфолипида состоит из

гидрофильной головки и 2-х гидрофобных хвостов (+)

гидрофильной головки и гидрофобного хвоста

остатка фосфорной кислоты

гидрофобной головки и гидрофильного хвоста

глицерина

48. Белки - это биополимеры, мономерами которых являются

азотистые основания

нуклеотиды

аминокислоты (+)

минеральные соли

49. Митогены – это

гены, регулирующие митотический цикл

вещества, стимулирующие митоз (+)

гены митохондрий

вещества, вызывающие мутации генов

50. Углеводов содержится больше

одинаковое количество в тех и других

в животных клетках

в растительных клетках (+)

51. Определите направление обратной транскрипции

ДНК-РНК-белок

РНК-ДНК-РНК-белок (+)

белок - ДНК-РНК- белок

52. Жизненным (клеточным) циклом называют

совокупность процессов от одного деления клетки до другого

среди ответов нет правильного

совокупность процессов от момента образования клетки до её гибели (+)

53. Ядро клетки открыл

Гердон

Астауров

Геммерлинг

Роберт Браун (+)

Роберт Гук

54. Растворы, имеющие одинаковое осмотическое давление называются

истинными

насыщенными

гипотоническими

гипертоническими

изотоническими (+)

55. Кодирующей последовательностью нуклеотидов в гене, определяющей последовательность аминокислот в белке является

экзон (+)

терминатор

промотор

интрон

56. Активный транспорт веществ через мембрану протекает

без затраты энергии АТФ и против градиента концентрации

с затратой энергии АТФ и против градиента концентрации (+)

всегда по градиенту концентрации

с затратой энергии АТФ и по градиенту концентрации

без затраты энергии АТФ и по градиенту концентрации

57. Материальные носители наследственности на молекулярном уровне

хромосомы

молекулы углеводов

молекулы ДНК (+)

молекулы белка

58. Для комплекса ядерной поры правильны следующие утверждения

гранулы соединены фибриллярными структурами (+)

в центре большая центральная гранула (+)

8 белковых гранул расположены по окружности вблизи края поры (+)

8 белковых гранул расположены в центре поры

образована за счет слияния двух ядерных мембран (+)

59. Укажите название пачек игольчатых кристаллов оксалата кальция

рафиды (+)

стилоиды

кристаллический песок

друзы

цистолиты

60. Выберите утверждения, характеризующие ядерную оболочку

состоит из двух мембран – наружной и внутренней (+)

в ядерной оболочке имеются поры (+)

к внутренней мембране ядерной оболочки прилегает пластинка из промежуточных филаментов – ядерная ламина (+)

состоит из целлюлозы

является одномембранной и не имеет пор

61. Химический состав хромосом

40% белка, 40% ДНК, 20% РНК

40% гистоновых белков, 40% ДНК, 20% негистоновых белков (+)

80% белка, 5% ДНК, 15% РНК

62. Химический состав хромосом

40% гистоновых белков, 40% ДНК, 20% негистоновых белков (+)

40% белка, 40% ДНК, 20% РНК

80% белка, 5% ДНК, 15% РНК

63. Качественной реакцией на глюкозу является

ацетон

фелингова жидкость (+)

раствор йода

этиловый спирт

хлорид железа

64. Этапы синтеза белка при обратной транскрипции

РНК – ДНК – белок

РНК - белок - ДНК - РНК

РНК – ДНК – РНК – белок (+)

ДНК – РНК – белок

65. Морфин, кодеин, атропин – это

танниды

пектины

алкалоиды (+)

гликозиды

сложные белки

66. Мономером ДНК является

нуклеотид (+)

полипептид

аминокислота

нуклеосома

67. Укажите функции митохондрий

синтез митохондриальных белков (+)

репликация ядерной ДНК

хранение и реализация информации о митохондриальных белках (+)

начальные этапы клеточного дыхания, окислительноефосфорилирование

синтез АТФ (+)

68. При перемещении растительной клетки в гипотонический раствор разрыву мембраны препятствует

билипидный слой

гликокаликс

пектиновые вещества

плазматическая мембрана

клеточная стенка (+)

69. Репаративную функцию ДНК обеспечивают

каталаза

ДНК-полимераза

эндонуклеазы (+)

геликаза

70. Моносахаридом является

мальтоза

гликоген

глюкоза (+)

крахмал

71. Мобильность генома обеспечивают

сайленсоры

транспозоны, ретротранспозоны (+)

инсуляторы

72. Транспорт веществ через плазматическую мембрану обеспечивает

рецепторную функцию

ферментативную функцию

поступление веществ в клетку (эндоцитоз) (+)

поддержание гомеостаза (+)

выведение веществ из клетки (экзоцитоз) (+)

73. К эукариотам относятся

растения (+)

грибы (+)

вирусы

сине-зелёные водоросли

простейшие (+)

74. В мембранах растительных клеток холестерин отсутствует, его функцию выполняют

аминокислоты

белки

углеводы

целлюлозные волокна

фитостерины (+)

75. Элементарной структурной единицей организменного уровня организации живого является

популяция

биосфера

организм (+)

вид

содержание .. 3 4 5 6 ..