Паразитология, ботаника, биология, наследственность. Тесты с ответами (высшее образование, 2021 год)

1. Экспресс метод определения У хромосомы применяется для диагностики

синдрома Клайнфельтера (+)

болезни Дауна

синдрома Кошачьего крика

дальтонизма

гемофилии

синдрома Шерешевского-Тернера

2. Кариотипирование клеток зародышевой эктодермы после амниоцентеза показало делецию р-плеча 5-й хромосомы. Возможные отклонения фенотипа будущего ребенка

родится с синдромом "кошачьего крика" (+)

неизвестны

непредсказуемы

родится умственно отсталым

множественные дизморфозы лица, ушных раковин, недоразвитие гортани (+)

3. В результате многократных мутаций одного и того же локуса хромосом образуются

сцепленные гены

голандрические гены

неаллельные гены

полулетальные гены

множественные аллели (+)

4. Цитогенетический метод – это метод

составления родословной

изучение набора хромосом (+)

изучение коэффициентов конкордантности и дискордантности у сибсов

изучение содержания тех или иных веществ в крови

5. Основные положения мутационной теории были заложены

Г.Менделем

Г.Де Фризом (+)

Т.Морганом

Н.Вавиловым

b6. Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита антигены отсутствуют, а в плазме присутствуют антитела α и

определить группу крови нельзя

I (О) (+)

III (В)

II (А)

IV (АВ)

7. У юноши обнаружено тельце Барра, на основании этого поставлен диагноз

трисомия по X-хромосоме

альбинизм

синдром Кляйнфельтера (+)

синдром Эдвардса

8. Индивидуальная, неопределенная изменчивость - это изменчивость

ненаследственная

модификационная

наследственная (+)

9. Выберите утверждения, касающиеся того вида изменчивости, который передается из поколения в поколение

неопределенная (+)

групповая

определенная

фенотипическая

генотипическая (+)

ненаследственная

наследственная (+)

индивидуальная (+)

10. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование HLA-системы

Х –хромосоме

У –хромосоме

1 хромосоме

6 хромосоме (+)

9 хромосоме

11. Укажите заболевания, которые наследуются по аутосомно-доминантному типу

полидактилия (+)

альбинизм

синдактилия (+)

фенилкетонурия

гемофилия

дальтонизм

12. Группа цитогенетических методов включает

кариотипирование, экспресс-методы определения полового хроматина (+)

пренатальную диагностику, биохимические исследования

биохимические исследования

13. Фенокопии – это

одинаковые проявления различных наследственных заболеваний

одинаковое проявление мутаций разных генов

явление, когда признак под действием факторов внешней среды копирует признаки наследственного заболевания (+)

14. Частота проявления гена, выраженная в процентном отношении числа особей имеющих данный признак к числу особей имеющих данный ген – это

полимерия

плейтропия

экспрессивность

пенетрантность (+)

15. Выберите заболевания, причиной которых являются геномные гетероплоидии

синдром Шерешевского-Тернера (+)

синдром Эдвардса (+)

синдром Клайнфельтера (+)

транслокационный синдром Дауна

фенилкетонурия

синдром частичной моносомии 13 хромосомы

16. Основные положения мутационной теории были заложены

Т.Морганом

Г.Де Фризом (+)

Г.Менделем

Н.Вавиловым

17. Антигенная система АВ0 была открыта

К. Ландштейнером (+)

Ж.Доссе

Винером

Вольфом

Т. Морганом

18. Биохимический метод выявляет

болезни обмена веществ (+)

хромосомные аберрации

хромосомные болезни

19. Гаметы, в которые попали хроматиды, претерпевшие кроссинговер

нерекомбинантные

летальные

некроссоверные

рекомбинантные

кроссоверные (+)

20. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование АВ0 системы

Х –хромосоме

9 хромосоме (+)

6 хромосоме

У –хромосоме

1 хромосоме

21. Форма взаимодействия, при которой гены одной пары дополняют действие генов другой пары, называется

полимерия

аллельное исключение

эпистаз

сверхдоминирование

комплементарность (+)

22. Амниоцентез – это

метод постнатальной диагностики наследственной патологии

метод пренатальной диагностики наследственной патологии (+)

метод фенотипического анализа

23. Пол, определяемый половыми хромосомами

гонадный

гормональный

генетический (+)

гражданский

соматический

24. Основным методом диагностики хромосомных болезней является

метод дерматоглифики

метод фенотипического анализа

цитогенетический метод (+)

биохимический метод

25. Патогенез галактоземии связан с отсутствием фермента

глюкозо-1-фосфатазы

галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы (+)

галактокиназы

лактазы

26. Мутации, в результате которых образуется измененный белок – называются

миссенс - мутации (+)

сеймсенс - мутации

транслокации

нонсенс - мутации

27. Чужеродные высокомолекулярные вещества, которые при введении в организм животных и человека вызывают образование специфически реагирующих с ними веществ, называются

антигены (+)

вирусы

транспозоны

бактерии

антитела

28. Выберите утверждения, касающиеся того вида изменчивости, который передается из поколения в поколение

ненаследственная

генотипическая (+)

неопределенная (+)

групповая

фенотипическая

наследственная (+)

индивидуальная (+)

определенная

29. Мутации, связанные с изменением числа хромосом – называются

хромосомные

генные

геномные (+)

30. Кариотип больного с синдромом Клайнфельтера

47, ХХХ

47, ХХУ (+)

45, ХО

48, ХХХУ (+)

31. Кроссинговер – это

обмен бивалентами

обмен негомологичными участками хромосом

обмен хромосомами

обмен гомологичными участками хромосом в пахинеме профазы I мейоза (+)

обмен гомологичными хромосомами в процессе коньюгации

32. Биохимический метод выявляет

болезни обмена веществ (+)

хромосомные болезни

хромосомные аберрации

33. Основным методом диагностики хромосомных болезней является

метод дерматоглифики

метод фенотипического анализа

биохимический метод

цитогенетический метод (+)

34. В У-хромосоме находится ген

ихтиоза (перепонка между пальцами) (+)

свертываемости крови

определяющий резус-фактор

дальтонизма

эллиптоцитоза

35. Мутации, в результате которых образуется измененный белок – называются

сеймсенс - мутации

транслокации

нонсенс - мутации

миссенс - мутации (+)

36. У девочки выявлено 2 тельца Барра, это свидетельствует

о трисомии по X-хромосоме (+)

о фенилкетонурии

о синдроме Шерешевского-Тернера

о синдроме Дауна

37. Выберите заболевания, причиной которых являются хромосомные мутации

синдром кошачьего крика (+)

болезнь Дауна - трисомия 21 хромосомы

синдром частичной трисомии 18 хромосомы (+)

делеция короткого плеча 13 хромосомы (+)

b38. Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита присутствуют антигены А и В, а в плазме крови отсутствуют антитела α и

II (А)

I (О)

III (В)

IV (АВ) (+)

определить группу крови нельзя

39. Генные мутации, связанные с заменой пуринового азотистого основания на пуриновое – называются

Генные мутации, связанные с заменой пуринового нуклеотида на пиримидиновый – называются (+)

трансверсии (+)

транзиции (+)

транскрипция

трансверсии

модификации

транзиции

транслокации

40. Картирование хромосом – это

отрезок прямой, на которой обозначен порядок расположения генов и указано расстояние между ними в морганидах

установление порядка расположения генов в хромосомах (+)

кариограмма

набор хромосом

отображение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК с выделением границ гена

41. У кареглазых темноволосых родителей (доминантные признаки) дочь голубоглазая, светловолосая (рецессивные признаки). Определите генотипы ее родителей

ААВВ, ааВВ

AABB, aabb

ааВВ, АаВВ

АаВЬ, АаВЬ (+)

ААВЬ, ааВВ

42. Дизиготные близнецы развиваются

число близнецов соответствует числу оплодотворенных яйцеклеток (+)

из двух яйцеклеток (+)

из одной яйцеклетки

43. При данной форме взаимодействия генов важно не количество доминантных аллелей в генотипе, а присутствие хотя бы одного из них

кодоминирование

некумулятивная полимерия (+)

неполное доминирование

кумулятивная полимерия

доминантный эпистаз

44. Парные гены, определяющие окраску лепестков растений ночной красавицы, расположенные в гомологичных хромосомах, называют

сцепленными

аллельными (+)

неаллельными

доминантными

рецессивными

45. Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового X-хроматина

синдром Клайнфельтера (+)

синдром Дауна у мужчин

синдром Шерешевского-Тернера (+)

трисомия Х (+)

синдром Патау и Эдвардса

1. В моче новорожденного обнаружена фенилпировиноградная кислота. Укажите диагноз наследственной болезни

фенилкетонурия - назначений особых нет

это норма, назначений особых не надо

фенилкетонурия - исключить из рациона фенилаланин (+)

целиакия - исключить в последующие месяцы любые крупы

галактоземия - исключить из рациона любое молоко

2. Причиной нарушения сцепления генов является

кроссинговер (+)

амитоз

митоз

коньюгация

расхождение хромосом

3. Аллели, которые представлены в популяции более чем двумя аллельными состояниями, называются

только летальными

генокопиями

только доминантными

множественными (+)

только рецессивными

4. Для дальтонизма характерно

аутосомно-доминантное наследование

рецессивный тип наследования, сцепленный с Х- хромосомой (+)

наследование, сцепленное с полом (+)

аутосомно-рецессивное наследование

голандрическое наследование

5. Индивидуальная, неопределенная изменчивость - это изменчивость

наследственная (+)

ненаследственная

модификационная

6. Способность организмов приобретать новые признаки и свойства в процессе индивидуального развития под влиянием внешних и внутренних факторов, называется

генокопии

изменчивость (+)

наследственность

мутации

7. В У-хромосоме находится ген

свертываемости крови

определяющий резус-фактор

дальтонизма

ихтиоза (перепонка между пальцами) (+)

эллиптоцитоза

8. Основные положения мутационной теории были заложены

Н.Вавиловым

Г.Де Фризом (+)

Т.Морганом

Г.Менделем

9. Чужеродные высокомолекулярные вещества, которые при введении в организм животных и человека вызывают образование специфически реагирующих с ними веществ, называются

вирусы

антитела

антигены (+)

транспозоны

бактерии

10. Кариотип больного с фенилкетонурией

45, ХО

47, ХХУ

47, 18+

46, ХУ (+)

11. Пол, определяемый по степени развития половых желез

гормональный

гражданский

гонадный (+)

психический

соматический

12. Гаметы, в которые попали хроматиды, претерпевшие кроссинговер

летальные

нерекомбинантные

кроссоверные (+)

некроссоверные

рекомбинантные

13. Мутации, связанные с изменением последовательности нуклеотидов молекулы ДНК – называются

хромосомные

геномные

генные (+)

14. Форма взаимодействия, при которой гены одной пары дополняют действие генов другой пары, называется

эпистаз

полимерия

комплементарность (+)

аллельное исключение

сверхдоминирование

15. С помощью цитогенетического метода можно выявить

фенилкетонурию, альбинизм, галактоземию

трисомию по Х-хромосоме, синдромы Шерешевского-Тернера, Дауна, Патау, Эдвардса, Клайнфельтера (+)

серповидно-клеточную анемию, синдром "кошачьего крика"

16. Выберите заболевания, причиной которых являются генные мутации

альбинизм (+)

синдром полисомии Х

серповидноклеточная анемия (+)

синдром Патау

фенилкетонурия (+)

галактоземия (+)

17. Основным методом диагностики генных болезней является

цитогенетический

близнецовый

биохимический (+)

фенотипический

18. Источниками комбинативной изменчивости являются

эффект положения генов (+)

случайное сочетание гамет при оплодотворении (+)

внезапные мутации

кроссинговер (+)

независимое расхождение хромосом в мейозе (+)

митоз

19. Границы варьирования признака в пределах генотипа

модификационная изменчивость

норма реакции (+)

фенокопии

плейотропия

20. Укажите название третьего закона Менделя

закон независимого наследования (+)

закон единообразия

закон гомологических рядов

закон расщепления

закон сцепленного наследования

21. Основным методом диагностики хромосомных болезней является метод

близнецовый

цитогенетический (+)

фенотипического анализа

биохимический

22. В основе хромосомных болезней лежат

хромосомные абберации (+)

геномные мутации (+)

генные мутации

23. У девочки выявлено 2 тельца Барра, это свидетельствует

о синдроме Шерешевского-Тернера

о трисомии по X-хромосоме (+)

о фенилкетонурии

о синдроме Дауна

24. Укажите какие признаки при клинико-генеалогическом методе выявляются в каждом поколении у всех мужчин

сахарный диабет

ихтиоз (рыбья кожа) (+)

дальтонизм

волосатость наружного слухового прохода (+)

гемофилия

25. Кариотипирование клеток зародышевой эктодермы после амниоцентеза показало делецию р-плеча 5-й хромосомы. Возможные отклонения фенотипа будущего ребенка

множественные дизморфозы лица, ушных раковин, недоразвитие гортани (+)

родится умственно отсталым

родится с синдромом "кошачьего крика" (+)

неизвестны

непредсказуемы

26. К биохимическим методам относятся

метод экспресс-диагностики полового У-хроматина

исследование мочи (+)

исследование крови (+)

неонатальный скрининг (+)

метод экспресс-диагностики полового Х-хроматина

27. Клинико-генеалогический метод позволяет диагностировать такие аутосомно-рецессивные признаки человека как

седая прядь волос над лбом, веснушки, галактоземия

альбинизм, отсутствие резус-фактора, синдактилия

светлый цвет волос, голубые глаза, отсутствие резус-фактора (+)

полидактилия, фенилкетонурия, ямочки на щеках

альбинизм, фенилкетонурия, наличие резус-фактора

28. Форма взаимодействия генов характерная для наследования слуха у человека

сверхдоминирование

эпистаз и полное доминирование

неполное доминирование

полное доминирование

комплементарность (+)

29. Пол, определяемый половыми хромосомами

гражданский

генетический (+)

соматический

гонадный

гормональный

30. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование Rh-фактора

1 хромосоме (+)

У -хромосоме

Х –хромосоме

6 хромосоме

9 хромосоме

31. Парные гены, определяющие окраску лепестков растений ночной красавицы, расположенные в гомологичных хромосомах, называют

сцепленными

аллельными (+)

неаллельными

рецессивными

доминантными

32. Укажите заболевания, которые наследуются по аутосомно-доминантному типу

фенилкетонурия

гемофилия

дальтонизм

синдактилия (+)

полидактилия (+)

альбинизм

33. Форма взаимодействия аллельных генов при которой доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного гена

кодоминирование

доминирование

полимерия

эпистаз

неполное доминирование (+)

34. Мутации, связанные с изменением структуры хромосом – называются

хромосомные (+)

геномные

генные

35. Количество трирадиусов у петли соответствует

1 (+)

36. Модификационная изменчивость в отличие от мутационной

наследуется

приводит к гибели особи

возникает случайно

является проявлением нормы реакции (+)

37. Основным методом диагностики генных болезней является

цитогенетический

фенотипический

близнецовый

биохимический (+)

38. Метод амниоцентеза проводится

на 12-18 неделе внутриутробного развития (+)

сразу после рождения

после 20 недели внутриутробного развития

в первые три недели внутриутробного развития

после 20 недели внутриутробного развития (+)

Метод кордоцентеза проводится

на 8-12 неделе внутриутробного развития

при рождении

в первые две недели внутриутробного развития

на 12-18 неделе внутриутробного развития

39. Дизиготные близнецы развиваются

число близнецов соответствует числу оплодотворенных яйцеклеток (+)

из одной яйцеклетки

из двух яйцеклеток (+)

40. Причиной серповидноклеточной анемии является

трисомия по 18 хромосоме

замена аденина на тимин в 6 кодоне цепи ДНК, кодирующей бетта-цепь гемоглобина (+)

делеция короткого плеча 5 хромосомы

замена аденина на тимин в 6 кодоне цепи ДНК, кодирующей альфа-цепь гемоглобина

41. Суть гипотезы «чистоты» гамет

гамета содержит произвольных набор генов

наследственный материал — гены и хромосомы — попадают в гаметы без изменений

гамета содержит только один из двух аллелей изучаемого гена (+)

гамета содержит только одинарный набор хромосом

гамета содержит только один из всех генов генотипа

42. Выберите признаки с узкой нормой реакции

форма плодов (+)

форма носа (+)

масса тела

группа крови АВО (+)

цвет кожи

43. Основным методом диагностики хромосомных болезней является метод

цитогенетический (+)

близнецовый

фенотипического анализа

биохимический

44. Мутации, связанные с изменением последовательности нуклеотидов молекулы ДНК – называются

геномные

генные (+)

хромосомные

45. Картирование хромосом – это

отображение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК с выделением границ гена

установление порядка расположения генов в хромосомах (+)

кариограмма

набор хромосом

1. Форма взаимодействия, заключающаяся в инактивации одного из аллелей, расположенных в Х-хромосоме, что связано с переходом одной из Х-хромосом в спирализованное состояние

аллельное исключение (+)

межаллельная комплементация

плейотропия

кодоминирование

доминирование

2. Пути передачи возбудителя токсоплазмоза

пероральный (+)

алиментарный (+)

перкутанный

половой

трансмиссивный

3. Выберите пуриновые основания

гуанин (+)

цитозин

урацил

аденин (+)

тимин

4. Основные положения мутационной теории были заложены

Г.Де Фризом (+)

Т.Морганом

Г.Менделем

Н.Вавиловым

5. Микротрубочки и микрофиламенты входят в состав

белков-переносчиков

подмембранного слоя биологической мембраны (+)

гликокаликса

собственно биологической мембраны

надмембранного слоя биологической мембраны

6. Друзы – это

гроздевидные образования кристаллов карбоната кальция

палочковидные одиночные кристаллы оксалата кальция

ромбовидные кристаллы

шаровидные сростки призматических кристаллов оксалата кальция (+)

пачки игольчатых кристаллов оксалата кальция

7. При каком нематодозе используется метод биопсии

трихинеллезе (+)

дракункулезе

филяриозе

трихоцефалезе

стронгилоидозе

8. Путём простой диффузии в клетку проникают

липофильные вещества (+)

глюкоза

ионы калия

углекислый газ (+)

вода (+)

9. Картирование хромосом – это

отображение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК с выделением границ гена

установление порядка расположения генов в хромосомах (+)

набор хромосом

кариограмма

10. Количество долей яичника в гермафродитных члениках бычьего цепня равно

2 (+)

11. Укажите название палочковидных одиночных кристаллов оксалата кальция

стилоиды (+)

кристаллический песок

друзы

цистолиты

рафиды

12. Группа генов одной петли называется

тандем генов

домен (+)

кластер генов

13. Цитостатики- это

вещества, останавливающие митоз (+)

вещества, которые усиливают пролиферацию клеток

вещества, ускоряющие митоз

14. Степень выраженности данного гена, зависящая от влияния факторов внешней среды и других генов – это

пенетрантность

экспрессивность (+)

модификационная изменчивость

плейотропия

15. Укажите сколько видов гамет образуется у дигетерозиготных растений гороха при дигибридном скрещивании (гены не образуют группу сцепления)

один

два

шесть

три

четыре (+)

16. В жизненном цикле широкого лентеца два промежуточных хозяина

моллюск и раки

крупный рогатый скот и человек

моллюск и рыба

циклоп и рыба (+)

циклоп и раки

17. О чем свидетельствует высокий процент конкордантности у монозиготных близнецов по сравнению с дизиготными

о роли наследственности в развитии признака (+)

о роли среды в развитии признака

о роли воспитания

18. Характерным для ДНК механизмом репликации является

произвольный

консервативный

полуконсервативный (+)

дисперсный

19. Для дальтонизма характерно

наследование, сцепленное с полом (+)

рецессивный тип наследования, сцепленный с Х- хромосомой (+)

аутосомно-рецессивное наследование

голандрическое наследование

аутосомно-доминантное наследование

20. Генные мутации, связанные с заменой пуринового азотистого основания на пуриновое – называются

модификации

транскрипция

Генные мутации, связанные с заменой пуринового нуклеотида на пиримидиновый – называются (+)

трансверсии

транзиции (+)

транзиции

трансверсии (+)

транслокации

21. Гемолизом называется

разрушение клеток крови в гипертоническом растворе

явление сохранения тургора клетки

дегидратация животных клеток

дегидратация растительных клеток

разрушение клеток крови в гипотоническом растворе (+)

22. Границы варьирования признака в пределах генотипа

фенокопии

норма реакции (+)

модификационная изменчивость

плейотропия

23. При перемещении растительной клетки в гипотонический раствор разрыву мембраны препятствует

пектиновые вещества

гликокаликс

клеточная стенка (+)

билипидный слой

плазматическая мембрана

24. Кариотипирование клеток зародышевой эктодермы после амниоцентеза показало делецию р-плеча 5-й хромосомы. Возможные отклонения фенотипа будущего ребенка

множественные дизморфозы лица, ушных раковин, недоразвитие гортани (+)

непредсказуемы

неизвестны

родится с синдромом "кошачьего крика" (+)

родится умственно отсталым

25. Локализация ланцетовидного сосальщика

вены мочевого пузыря

печень (+)

легкие

вены кишечника

кишечник

26. Цитоплазма прокариот содержит

митохондрии

ферменты (+)

запасные питательные вещества (+)

аппарат Гольджи

мелкие рибосомы (+)

27. Соблюдение правил личной гигиены необходимо для профилактики

трипонасомоза

лямблиоза (+)

лейшманиоза

трихомониаза (+)

амебиаза (+)

28. Мобильность генома обеспечивают

транспозоны, ретротранспозоны (+)

сайленсоры

инсуляторы

29. Хлорид железа является реактивом на

антохлоры

танниды (+)

гликозиды

алкалоиды

антоцианы

30. В потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, четверть особей имеет рецессивный признак, три четверти — доминантный; это формулировка закона

гомологических рядов

расщепления (+)

сцепленного наследования

независимого наследования генов

единообразия

31. Длина стробилы эхинококка

7-12м

3-5см

2-4м

1-3см

2-6 мм (+)

32. Мутации, в результате которых образуется измененный белок – называются

сеймсенс - мутации

миссенс - мутации (+)

транслокации

нонсенс - мутации

33. Крахмальные зёрна, имеющие один центр образования, вокруг которого формируются слои крахмала

сложные

полусложные

простые (+)

алейроновые

ромбовидные кристаллы

34. В результате многократных мутаций одного и того же локуса хромосом образуются

полулетальные гены

множественные аллели (+)

сцепленные гены

неаллельные гены

голандрические гены

35. Способность организмов приобретать новые признаки и свойства в процессе индивидуального развития под влиянием внешних и внутренних факторов, называется

мутации

изменчивость (+)

генокопии

наследственность

36. РНК, приобретающая для выполнения функции вид «листа клевера» - называется

тРНК (+)

мРНК

рРНК

иРНК

37. К контактогельминтам относится

анкилостома

власоглав

аскарида

угрица

острица (+)

38. Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента

денитрофенилгидрозина

фенилаланин-4-гидроксилаза (+)

тирозиназа

фенилаланин

39. Фотосинтез у фотосинтезирующих бактерий происходит

на рибосомах

на фотосинтезирующих мембранах хлоропласт (+)

в вакуолях

в лейкопластах

в цитоплазме

40. Укажите какие признаки при клинико-генеалогическом методе выявляются в каждом поколении у всех мужчин

сахарный диабет

гемофилия

волосатость наружного слухового прохода (+)

дальтонизм

ихтиоз (рыбья кожа) (+)

41. Совокупность всех генов гаплоидного набора хромосом

генотип

генофонд

кариотип

фенотип

геном (+)

42. Репаративную функцию ДНК обеспечивают

геликаза

эндонуклеазы (+)

каталаза

ДНК-полимеразы

b43. Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита присутствует антиген А, а в плазме присутствует антитело

III (В)

I (О)

определить группу крови нельзя

IV (АВ)

II (А) (+)

44. Явление при котором происходит многократное увеличение числа хромосом в геноме, кратное гаплоидному набору – называется

гетероплоидия

полимерия

полиплоидия (+)

полигамия

45. Мономером ДНК является

нуклеотид (+)

нуклеосома

полипептид

аминокислота

рибоза

46. Физиологическая роль органических кислот в клетках растения

придают окраску клеточному соку

придают клеточному соку кислую реакцию (+)

биокатализаторы

защита растения от поражения грибными, вирусными и бактериальными заболеваниями (+)

участие в цикле Кребса (+)

47. Выберите пигменты клеточного сока

алкалоиды

сапонины

антоцианы (+)

антохлоры (+)

антофеины (+)

48. Укажите одно из возможных структурно-функциональных состояний наследственного материала, характерное для неделящейся клетки

хроматин (+)

хромонема

хромосомы

кариоплазма

гистоновые белки

49. Демодекоз вызывает

вольфартова муха

железница угревая (+)

чесоточный зудень

оводы

дрозофилла

50. Цистоносительство возможно при

лейшманиозе

трихомонозе

балантидиазе (+)

трипаносомозе

амебиазе (+)

51. К классу жгутиковые относятся

трипаносома (+)

трихомонада (+)

лямблия (+)

балантидий

токсоплазма

52. Клинико-генеалогический метод позволяет диагностировать такие аутосомно-рецессивные признаки человека как

полидактилия, фенилкетонурия, ямочки на щеках

светлый цвет волос, голубые глаза, отсутствие резус-фактора (+)

альбинизм, отсутствие резус-фактора, синдактилия

альбинизм, фенилкетонурия, наличие резус-фактора

седая прядь волос над лбом, веснушки, галактоземия

53. К живородящим нематодам относятся

угрица кишечная

острица

филярии (+)

трихина (+)

ришта (+)

54. Укажите правильное определение алкалоидов

азотсодержащие сложные органические вещества (+)

азотсодержащие простые органические вещества

простые органические вещества

серосодержащие сложные органические вещества

металлоорганические соединения

55. Токсоплазма, локализованная внутри клетки хозяина называется

псевдоциста

циста

микрогамета

осциста

эндозоит (+)

56. Локализация токсоплазмы

клетки головного мозга (+)

мышцы (+)

тонкий кишечник (+)

печень, селезенка, лимфатические узлы (+)

кровь

57. Входящий в состав клеточного сока полисахарид инулин обладает следующими свойствами

при гидролизе образует фруктозу (+)

растворим в воде и не растворим в спирте (+)

образует клейстер

растворим в воде и в спирте

не образует клейстер (+)

58. Генетический код – это

нет верного ответа

система записи информации в виде последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК о последовательности аминокислот в молекулах белка (+)

система записи последовательности нуклеотидов тРНК, о последовательности аминокислот в полипептиде

код, определяющий последовательность химических реакций при метаболизме

59. Доброкачественный миаз вызывает

овод крупного рогатого скота (+)

дрозофилла (+)

комнатная муха (+)

вольфартова муха

клещ

60. Поворот участка хромосомы на 180 градусов – это

генная мутация

инверсия (+)

хромосомная абберация

дупликация

делеция

геномная мутация

61. Миграция личинки в жизненном цикле происходит у

острицы

аскариды (+)

власоглава

кривоголовки (+)

тринихеллы (+)

62. Назовите инвазионную стадию легочного сосальщика для человека

церкарий

спороциста

метацеркарий (+)

адолескарий

редия

63. Выберите утверждения, относящиеся к полному сцеплению генов

в процессе кроссинговера появляется определенный процент рекомбинантных особей

гены, расположенные в одной хромосоме образуют группу сцепления (+)

признаки, которые контролируются сцепленными генами, наследуются сцеплено (+)

число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом

процесс сцепленного наследования всегда может быть нарушен кроссинговером

64. Материальные носители наследственности на молекулярном уровне

хромосомы

молекулы углеводов

молекулы белка

молекулы ДНК (+)

65. Основные положения хромосомной теории были открыты

Ж. Доссе

Г. Менделем

К. Ландштейнером

Т. Морганом (+)

Уотсоном и Криком

66. Медицинское значение насекомых

переносчики возбудителей заболеваний (+)

домовые сожители (+)

ядовитые животные

вредители жилища

возбудители заболеваний (+)

67. У широкого лентеца инвазионной стадией для человека является

яйцо

процеркоид

церкарий

личинка

плероцеркоид (+)

68. Структура молекулы белка, которую определяет последовательность аминокислотных остатков

третичная

четвертичная

вторичная

первичная (+)

69. Локализация кровяных сосальщиков

вены верхних конечностей

мочевой пузырь

венозная система легких

вены кишечника (+)

вены мочевого пузыря (+)

70. Транспорт веществ через плазматическую мембрану обеспечивает

выведение веществ из клетки (экзоцитоз) (+)

поддержание гомеостаза (+)

рецепторную функцию

поступление веществ в клетку (эндоцитоз) (+)

ферментативную функцию

71. Особи, образующиеся в результате слияния кроссоверных гамет

кроссоверные

некроссоверные

нерекомбинатные

рекомбинантные (+)

мутантные

72. Форма взаимодействия между аллельными генами, отвечающая за наследование IV группы крови

доминирование

сверхдоминирование

кодоминирование (+)

аллельное исключение

неполное доминирование

73. Среди включений клетки укажите те, которые относятся к группе экскреторных

алейроновые зёрна

капли жира

карбонат кальция

оксалат кальция (+)

крахмальные зёрна

74. Структурно-функциональной единицей хромосом на молекулярном уровне является

хроматин

нуклеосома (+)

хромосома

75. Ядрышковые организаторы расположены

в половых хромосомах

в цитоплазме

в первой хромосоме

в области вторичных перетяжек спутничных хромосом (+)

во всех метацентрических хромосомах

76. ДНК – это полимер, мономером которого является

хромомер

нуклеотид (+)

нуклеосома

аминокислота

нуклеомер

77. Число доминантных аллелей генов влияет на степень выраженности признака, если это

рецессивный эпистаз

неполное доминирование

некумулятивная полимерия

кумулятивная полимерия (+)

межаллельная комплементация

78. Полуконсервативный способ репликации заключается

в дочерних молекулах ДНК одна молекула материнская, вторая – синтезируется заново

в дочерних молекулах ДНК обе цепи синтезируются заново

в дочерних молекулах ДНК одна цепь является материнской, а вторая синтезируется заново (+)

79. Мономером РНК является

нуклеосома

рибоза

нуклеотид (+)

аминокислота

полипептид

80. Первичная структура белка закодирована в молекуле

т-РНК

ДНК (+)

р-РНК

АТФ

81. Частота проявления гена, выраженная в процентном отношении числа особей имеющих данный признак к числу особей имеющих данный ген – это

полимерия

экспрессивность

пенетрантность (+)

плейтропия

82. В У-хромосоме находится ген

определяющий резус-фактор

эллиптоцитоза

ихтиоза (перепонка между пальцами) (+)

свертываемости крови

дальтонизма

83. Соединение двух нуклеотидов одной цепи ДНК осуществляется

ковалентной неполярной связью

пептидной связью

фосфодиэфирной связью

дисульфидной связью

водородной связью

84. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование АВ0 системы

У –хромосоме

1 хромосоме

9 хромосоме (+)

6 хромосоме

Х –хромосоме

85. Для комплекса ядерной поры правильны следующие утверждения

8 белковых гранул расположены по окружности вблизи края поры (+)

гранулы соединены фибриллярными структурами (+)

в центре большая центральная гранула (+)

8 белковых гранул расположены в центре поры

образована за счет слияния двух ядерных мембран (+)

86. Чередование полового и бесполого размножения характерно для

малярийного плазмодия (+)

токсоплазм (+)

трипаносом

лейшманий

лямблий

87. Строфантин относится к

сапонинам

дубильным веществам

амикислотам

сердечным гликозидам (+)

эфирным маслам

88. Назовите фазу митоза, в ходе которой происходит спирализация хроматина, исчезновение ядрышек и разрушение ядерной оболочки

телофаза

профаза (+)

интерфаза

анафаза

метафаза

89. Укажите стадию митоза, в ходе которой хроматиды расходятся к полюсам клетки

прометафаза

телофаза

профаза

метафаза

анафаза (+)

90. Суть гибридологического метода заключается в

получении мутаций

образовании спонтанных мутаций

исследовании генеалогического древа

получении модификаций

скрещивании организмов и анализе потомства (+)

91. Дезоксирибонуклеотид состоит из

азотистых оснований

одного из четырех азотистых оснований (А, Т, Г, Ц), углевода и остатка фосфорной кислоты (+)

одного из четырех азотистых оснований (А, Г, У, Ц), углевода и остатка фосфорной кислоты

четырех азотистых оснований, углевода и остатка фосфорной кислоты

92. Признаки, не проявляющиеся у гибридов первого поколения, Г. Мендель назвал

гомозиготными

простыми

гетерозиготными

рецессивными (+)

доминантными

93. Близнецовый метод, его возможности

определение коэффициента конкордантности у близнецов (+)

определение типа наследования признака

определение соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака (+)

94. Назовите фазу клеточного (жизненного) цикла, во время которой происходит удвоение ДНК

интерфаза (+)

метафаза

профаза

телофаза

анафаза

95. Алейроновые зёрна откладываются

в побегах

в семенах (+)

в плодах

в корнях

в листьях

96. Элементарной структурной единицей молекулярно-генетического уровня организации живого является

молекула ДНК (+)

молекула РНК

организм

клетка

97. У альвеококка инвазионной стадией для человека является

онкосфера

ленточная форма

зрелый членик

финна

яйцо (+)

98. Выберите верные утверждения, касающиеся лимонной кислоты

добывается из листьев табака (+)

способствует очищению организма от вредных веществ (+)

проявляет ценные противоопухолевые свойства (+)

образует соли – оксалаты

не оказывает влияние на работу пищеварительной системы

99. С помощью биохимического метода можно выявить

болезнь Дауна, альбинизм

фенилкетонурию, галактоземию (+)

серповидно-клеточную анемию, синдром Патау

100. Амплификация – это

определение нуклеотидной последовательности молекул ДНК

способность к многократному копированию генов (+)

диплоидность ДНК

1. Определите направление прямой транскрипции

РНК -ДНК- белок

ДНК - РНК - белок (+)

РНК - белок -ДНК

2. Гельминты, цикл развития которых связан со сменой хозяев, называются

среди ответов нет верного

эктопаразитами

геогельминтами

ложными паразитами

биогельминтами (+)

3. У альвеококка инвазионной стадией для человека является

ленточная форма

яйцо (+)

онкосфера

зрелый членик

финна

4. Стволовая клетка

поддерживает постоянство клеток в клеточных популяциях (+)

способна к фагоцитозу

является низкодифференцированной клеткой (+)

является высокодифференцированной клеткой

имеет высокий уровень обмена веществ

5. Границы варьирования признака в пределах генотипа

модификационная изменчивость

фенокопии

плейотропия

норма реакции (+)

6. Молекула фосфолипида состоит из

глицерина

гидрофильной головки и гидрофобного хвоста

гидрофобной головки и гидрофильного хвоста

остатка фосфорной кислоты

гидрофильной головки и 2-х гидрофобных хвостов (+)

7. Нейротропным действием обладает яд

каракурта (+)

тарантула

паука – птицееда

8. Доказательствами роли ядра в передаче наследственной информации являются

опыты Aстаурова (+)

опыты с яйцеклетками лягушек (+)

опыты Геммерлинга (+)

опыты по изучению трансформации

опыты Т. Моргана

9. Фильтрация представляет собой

избирательный транспорт веществ через мембрану

транспорт простых ионов через специальные ионные каналы, образованные интегральными белками (+)

транспорт веществ через мембрану без белков-переносчиков

транспорт веществ через мембрану с помощью белков-переносчиков

одностороннюю диффузию молекул растворителя через мембрану

10. Путь заражения описторхозом

перкутанный

воздушно-капельный

трансплацентарный

пероральный

алиментарный (+)

11. Процесс восстановления поврежденной структуры ДНК называется

трансляцией

репликацией

транскрипцией

реставрацией

репарацией (+)

12. Патогенез галактоземии связан с отсутствием фермента

глюкозо-1-фосфатазы

галактокиназы

лактазы

галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы (+)

13. Лабораторная диагностика при эхинококкозе

нахождение яиц в фекалиях

иммунологические реакции (+)

ультразвуковое исследование (+)

нахождение яиц в мокроте

обнаружение зрелых члеников в фекалиях

14. Выберите верные утверждения, касающиеся центриолей

в профазе митоза центриоли расходятся к полюсам клетки (+)

центриоли образованы триплетами микротрубочек (+)

в анафазе митоза центриоли расходятся к полюсам клетки

в центриолях формируются микрофиламенты веретена деления

в интерфазе центриоли располагаются в ядре клетки

15. Жидкостно-мозаичная модель строения мембраны предложена

Левенгуком

Гриффитсом

Ландштейнером

Шлейденом и Шванном

Сингером и Николсоном (+)

16. К живородящим нематодам относятся

угрица кишечная

острица

филярии (+)

трихина (+)

ришта (+)

17. С помощью цитогенетического метода можно выявить

трисомию по Х-хромосоме, синдромы Шерешевского-Тернера, Дауна, Патау, Эдвардса, Клайнфельтера (+)

серповидно-клеточную анемию, синдром "кошачьего крика"

фенилкетонурию, альбинизм, галактоземию

18. Злокачественный миаз вызывает

вольфартова муха (+)

дрозофилла

комнатная муха

овод крупного рогатого скота

19. Путём простой диффузии в клетку проникают

липофильные вещества (+)

глюкоза

углекислый газ (+)

ионы калия

вода (+)

20. Промежуточный хозяин альвеококка

собака

мышевидные грызуны (+)

волк

человек (+)

лисица

21. Основным методом диагностики генных болезней является

цитогенетический

биохимический (+)

близнецовый

фенотипический

22. Выберите пуриновые основания

гуанин (+)

цитозин

тимин

аденин (+)

урацил

23. Лабораторная диагностика малярии

обнаружение цист в фекалиях

исследование толстой капли крови (+)

дуоденальное зондирование

иммунологические реакции (+)

исследование тонкого мазка крови (+)

24. Амниоцентез – это

метод постнатальной диагностики наследственной патологии

метод фенотипического анализа

метод пренатальной диагностики наследственной патологии (+)

25. Выберите правильные утверждения, касающиеся мейоза

при мейозе происходит редукция числа хромосом и образование гаплоидных клеток (+)

мейоз состоит из двух последовательных делений клетки (+)

в профазе мейоза 1 не происходит образования бивалентов

при мейозе образуются две дочерние клетки, в хромосомах которых расположение генов точно соответствует соматическим клеткам

26. Определите направление обратной транскрипции

белок - ДНК-РНК- белок

РНК-ДНК-РНК-белок (+)

ДНК-РНК-белок

27. Форма взаимодействия, заключающаяся в инактивации одного из аллелей, расположенных в Х-хромосоме, что связано с переходом одной из Х-хромосом в спирализованное состояние

доминирование

плейотропия

аллельное исключение (+)

кодоминирование

межаллельная комплементация

28. Реактивом для выявления алкалоидов является

нитрат висмута (+)

хлорид железа

фелингова жидкость

ацетон

спирт

29. Элементарной структурной единицей организменного уровня организации живого является

популяция

биосфера

организм (+)

вид

30. Выберите пиримидиновые основания

урацил (+)

цитозин (+)

аденин

тимин (+)

гуанин

31. Воды содержится больше в клетках

молодого человека

эмбриона (+)

старика

мужского организма

32. В распространении некоторых паразитов принимают участие облигатные переносчики. Такой путь передачи возбудителей болезни получил название

основной

трансмиссивный (+)

факультативный

природно-очаговый

резервуарный

33. Выберите правильные утверждения, касающиеся щавелевой кислоты

является биокатализатором

в наибольшем количестве содержится в листьях щавеля (+)

является хорошим стимулятором работы мышц и нервов (+)

участвует в биосинтезе липидов

образует соли – цитраты

34. Количество трирадиусов у петли соответствует

1 (+)

35. Выберите верные утверждения, касающиеся натрий-калиевого насоса

при гидролизе одной молекулы атф из клетки выносится три иона натрия и закачивается два иона калия (+)

при гидролизе одной молекулы атф из клетки выносится два иона натрия и закачивается три иона калия

в результате работы натрий-калиевого насоса наружная поверхность мембраны заряжается положительно, а внутренняя отрицательно (+)

натрий-калиевый насос это простой белок, состоящий из одной субъединицы

натрий-калиевый насос представляет собой белковый комплекс, состоящий из двух субъединиц (+)

36. Путь заражения, при котором возбудитель токсоплазмоза попадает при употреблении зараженного мяса называется

перкутанным

фекально-оральным

алиментарным (+)

трансмиссивным

контактно-бытовым

37. Назовите одну из особенностей, которая отличает митоз растительной клетки от митоза животной клетки

цитоплазма клетки делится путём формирования перегородки из пузырьков комплекса Гольджи (+)

формируются компактные короткие и толстые хромосомы

веретено деления образуется из микротрубочек

в начале деления ядерная оболочка разрушается на множество мелких пузырьков

38. Инвазионная стадия возбудителя при заражении малярией

микрогамета

шизонт

циста

спорозоит (+)

мерозоит

39. Алейроновые зёрна это

скопления ферментов

скопления липидов

запасной крахмал

экскреторные включения

запасные белки (+)

40. Укажите одно из возможных структурно-функциональных состояний наследственного материала, характерное для неделящейся клетки

кариоплазма

хромонема

хроматин (+)

хромосомы

гистоновые белки

41. Форма взаимодействия генов характерная для наследования слуха у человека

сверхдоминирование

комплементарность (+)

полное доминирование

неполное доминирование

эпистаз и полное доминирование

42. У большинства эукариот пол закладывается в момент

оплодотворения (+)

рождения

образования гамет

после рождения

раннего постнатального периода

43. Демодекоз вызывает

чесоточный зудень

вольфартова муха

оводы

дрозофилла

железница угревая (+)

44. В области вторичных перетяжек спутничных хромосом локализованы гены, кодирующие синтез

21.06.2016 8:41:27		гидролитических ферментов
21.06.2016 8:41:27		транспортных РНК
21.06.2016 9:49:13		рибосомальных РНК (+)
21.06.2016 8:41:27		некоторых структурных белков
21.06.2016 8:41:27		белков веретена деления

45. В жизненном цикле широкий лентец имеет два промежуточных хозяина

моллюск и рыбы

циклоп и хищные рыбы (+)

крупный рогатый скот

моллюск и раки

циклоп и раки

46. Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента

тирозиназа

фенилаланин

денитрофенилгидрозина

фенилаланин-4-гидроксилаза (+)

47. Аминокислоты подразделяются на

заменимые и незаменимые (+)

полезные и вредные

вторичные и первичные

третичные и четвертичные

48. ДНК была открыта

Мишером (+)

Кольцовым

Криком

Уотсоном

49. Переносчики возбудителя дерматотропного лейшманиоза

мухи-цеце

москиты (+)

грызуны

антилопы

человек

50. Пол, определяемый половыми хромосомами

соматический

гонадный

гражданский

генетический (+)

гормональный

51. В основе хромосомных болезней лежат

генные мутации

геномные мутации (+)

хромосомные абберации (+)

52. Выберите заболевания, причиной которых являются хромосомные мутации

синдром частичной трисомии 18 хромосомы (+)

синдром кошачьего крика (+)

болезнь Дауна - трисомия 21 хромосомы

делеция короткого плеча 13 хромосомы (+)

53. Количество ядер в цисте кишечной амебы

три

восемь (+)

два

четыре

одно

54. Структурно-функциональной единицей хромосом на молекулярном уровне является

хромосома

нуклеосома (+)

хроматин

55. Митогены – это

вещества, вызывающие мутации генов

вещества, стимулирующие митоз (+)

гены, регулирующие митотический цикл

гены митохондрий

b56. Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита антигены отсутствуют, а в плазме присутствуют антитела α и

IV (АВ)

определить группу крови нельзя

II (А)

III (В)

I (О) (+)

57. Причиной серповидноклеточной анемии является

трисомия по 18 хромосоме

делеция короткого плеча 5 хромосомы

замена аденина на тимин в 6 кодоне цепи ДНК, кодирующей бетта-цепь гемоглобина (+)

замена аденина на тимин в 6 кодоне цепи ДНК, кодирующей альфа-цепь гемоглобина

58. Структурные гены - это

сайленсоры

энхансеры

кластерные гены (+)

тандемные гены (+)

59. Среди клещей постоянными паразитами человека являются

железница угревая (+)

вши (+)

таежный клещ

амбарный клещ

чесоточный зудень (+)

60. Соблюдение правил личной гигиены необходимо для профилактики

трихомониаза (+)

трипонасомоза

амебиаза (+)

лямблиоза (+)

лейшманиоза

61. Репарация – это

свойство молекул ДНК удваиваться

способность ДНК передавать информацию на и- РНК

свойство молекул ДНК исправлять повреждения в своих молекулах (+)

62. Мухи це – це и триатомовые клопы являются

специфическими переносчиками трипаносом (+)

механическими переносчиками трипаносом

факультативными переносчиками трипаносом

облигатными переносчиками трипаносом

63. Укажите виды активного транспорта

везикулярный транспорт (+)

осмос

фильтрация

диффузия

транспорт низкомолекулярных веществ с помощью белков-переносчиков (+)

64. Выберите верные утверждения, касающиеся ДНК

ДНК эукариот двухцепочечная линейной формы (+)

репликация и репарация - основные свойства ДНК (+)

репликация ДНК перед делением клетки начинается с локального расплетения двойной спирали и образования репликативной вилки (+)

нуклеотид ДНК состоит из дезоксирибозы, азотистых оснований, аминокислот и остатка фосфорной кислоты

65. Выберите верные утверждения, касающиеся мутаций

это изменение только фенотипа

мутации одного и того же локуса не происходят повторно

ненаправленные изменения генетического аппарата (+)

направленные изменения генетического аппарата

могут быть полезными (+)

скачкообразные изменения генотипа (+)

всегда вредные

66. Мономером РНК является

полипептид

рибоза

нуклеотид (+)

аминокислота

нуклеосома

67. Клинико-генеалогический метод позволяет диагностировать такие аутосомно-доминантные признаки человека как

полидактилия, склонность к гипертонии, хондродистрофия (+)

полидактилия, фенилкетонурия, склонность к гипертонии

полидактилия, хондродистрофия, ямочки на щеках, альбинизм

голубоглазость, альбинизм, веснушки, глухота

кареглазость, синдактилия, наличие резус-фактора (+)

68. Назовите фазу митоза, в ходе которой происходит спирализация хроматина, исчезновение ядрышек и разрушение ядерной оболочки

метафаза

анафаза

телофаза

интерфаза

профаза (+)

69. Сильнейшие яды – мускарин и аманитотоксин содержатся

в спелых плодах паслёна черного

в семенах косточковых – миндаль, персики, вишня

в листьях чистотела

в грибе мухоморе (+)

в проростках картофеля

70. Медицинское значение насекомых

возбудители заболеваний (+)

ядовитые животные

домовые сожители (+)

переносчики возбудителей заболеваний (+)

вредители жилища

71. К неклеточным формам жизни относятся

плесневые грибы

сине-зелёные водоросли

вирусы, фаги (+)

бактерии

72. Кодирующей последовательностью нуклеотидов в гене, определяющей последовательность аминокислот в белке является

терминатор

промотор

экзон (+)

интрон

73. Являясь цитостатиком, колхицин разрушает

плазматическую мембрану

ядро клетки

микротрубочки веретена деления в метафазе митоза (+)

хроматин

74. Назовите инвазионную стадию легочного сосальщика для человека

метацеркарий (+)

редия

адолескарий

церкарий

спороциста

75. Друзы – это

шаровидные сростки призматических кристаллов оксалата кальция (+)

пачки игольчатых кристаллов оксалата кальция

гроздевидные образования кристаллов карбоната кальция

палочковидные одиночные кристаллы оксалата кальция

ромбовидные кристаллы

76. Назовите сосальщиков, в цикле развития которых есть два промежуточных хозяина

кошачий (+)

легочный (+)

печеночный

кровяной

ланцетовидный (+)

77. Жизненным (клеточным) циклом называют

совокупность процессов от одного деления клетки до другого

совокупность процессов от момента образования клетки до её гибели (+)

среди ответов нет правильного

78. Давление, которое нужно приложить к полупроницаемой мембране, чтобы прекратить осмос, называется

повышенным

пониженным

атмосферным

осмотическим (+)

нормальным

79. Основные методы изучения генетики человека

генеалогический, близнецовый, моделирование, амниоцентез

генеалогический, структурный, функциональный

генеалогический, цитогенетический, популяционно-статистический, биохимический (+)

генеалогический, мутационный, популяционный

генеалогический, радиационный, популяционный

80. Макроскопическая модель строения ДНК была описана

Мишером

Криком (+)

Уотсоном (+)

Гриффитсом

81. У острицы яйцо

бесцветное, с крышечкой

бесцветное, в виде бочонка

бесцветное, выпуклое с одного бока (+)

окрашенное, в виде бочонка

82. Локализация лямблий

толстый кишечник

кровь

тонкий кишечник (+)

печень

мышцы

83. Природно-очаговым заболеванием является

альвеококкоз (+)

тениаринхоз

гименолепидоз

цистицеркоз

тениоз

84. Внеэритроцитарная стадия развития шизонта проходит

в плазме крови

в слюнных железах

в клетках печени (+)

в кишечнике

в желудке

85. Выберите утверждения характерные для голандрического типа наследования

мужчина, имеющий данный признак передает его всем своим дочерям и не передает его сыновьям

признак проявляется только у мужчин (+)

признак проявляется только у гомозигот

признак проявляется у мужчин и женщин с одинаковой степенью вероятности

носители рецессивного гена женщины, а признак чаще проявляется у мужчин

86. Легочная и кишечная формы нематодоза характерны для

энтеробиоза

аскаридоза (+)

трихинеллеза

анкилостомоза

филяриоза

87. Переносчиком возбудителя таежного энцефалита является

комары рода анофелес

таежный клещ (+)

железница угревая

поселковый клещ

клещи рода дермацентор

88. Выберите способ деления, который сохраняет диплоидность соматических клеток

мейоз

полиэмбриония

митоз (+)

амитоз

89. Цитогенетический метод – это метод

изучение набора хромосом (+)

изучение содержания тех или иных веществ в крови

изучение коэффициентов конкордантности и дискордантности у сибсов

составления родословной

90. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование АВ0 системы

6 хромосоме

1 хромосоме

У –хромосоме

Х –хромосоме

9 хромосоме (+)

91. Митотическим циклом называют

среди ответов нет правильного

совокупность процессов от одного деления клетки до другого, включая само деление (+)

совокупность процессов от момента образования клетки до её гибели

92. У карликового цепня финна называется

цистицерк

цистицеркоид (+)

процеркоид

плероцеркоид

метацеркарий

93. Путь заражения малярией

алиментарный

трансмиссивный (+)

контактно-бытовой

контактно-половой

пероральный

94. Укажите правильное определение алкалоидов

азотсодержащие простые органические вещества

металлоорганические соединения

азотсодержащие сложные органические вещества (+)

серосодержащие сложные органические вещества

простые органические вещества

95. Какие наследственные заболевания можно диагностировать с помощью цитогенетического метода

фенилкетонурию

синдром Шерешевского-Тернера (+)

синдром "кошачьего крика" (+)

гемофилию

болезнь Дауна (+)

сахарный диабет

96. Доброкачественный миаз вызывает

дрозофилла (+)

комнатная муха (+)

овод крупного рогатого скота (+)

вольфартова муха

клещ

97. В У-хромосоме находится ген

определяющий резус-фактор

свертываемости крови

эллиптоцитоза

дальтонизма

ихтиоза (перепонка между пальцами) (+)

98. Совокупность всех генов гаплоидного набора хромосом

генотип

генофонд

кариотип

фенотип

геном (+)

99. Крахмальные зёрна, имеющие несколько центров образования, объединённых общими слоями крахмала

друзы

полусложные (+)

кристаллы

сложные

простые

100. Укажите стадию митоза, в ходе которой хроматиды расходятся к полюсам клетки

профаза

телофаза

метафаза

прометафаза

анафаза (+)

Паразитология, ботаника, биология, наследственность. Тесты с ответами (высшее образование, 2021 год) - часть 8