Терапия. Тесты с ответами на повышение квалификации (2016 год)

 

  Главная       Тесты      Тесты с ответами на повышение квалификации врачей (2016-2017 год)

 поиск по сайту           правообладателям

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание      ..     17      18      19      20     ..

 

 

 

 

Терапия. Тесты с ответами на повышение квалификации (2016 год)

 

 

 

Ответы тут

 

 

1. Артериальная гипертензия может быть заподозрена по следующим клиническим при знакам и проявлениям:

а) кратковременные эпизоды потери сознания

б) нарушения сердечного ритма и проводимости

в) наличие периферических отеков;

г) боль в теменной и затылочной областях;  (+)

д) нарушение ритма дыхания.



2. Какие признаки при стенокардии напряжения дают основание заподозрить возникновение инфаркта миокарда?

а) длительность боли более 15 мин;

б) появление страха смерти;

в) падение АД;

г) боль сильнее таковой во время предыдущих приступов;

д) все перечисленное.  (+)



3. Признак митрального стеноза:

а) головокружение, обмороки;

б) мерцательная аритмия;  (+)

в) отеки ног;

г) стенокардитические боли.
 

 

4. Увеличение градиента давления больше 30 мм рт. ст. между правым желудочком и легочной артерией может быть при:

а) легочной гипертензии;

б) стенозе легочной артерии;  (+)

в) недостаточности клапанов легочной артерии;

г) дефекте межжелудочковой перегородки.



5. На электрокардиограмме при митральном стенозе характерны:

а) двугорбый уширенный зубец P в отведениях I, II, AVL;  (+)

б) высокий (более 2,5 мм) зубец P в отведениях II, III, AVF;

в) отклонение электрической оси сердца влево;

г) увеличение амплитуды зубца R в отведениях V5, V6, AVL;

д) индекс Соколова-Лайена более 35 мм.



6. Дилатация левого желудочка возникает при:

а) трикуспидальном стенозе;

б) митральном стенозе;

в) недостаточности аортального клапана;  (+)

г) дефекте межпредсердной перегородки.



7. Дилатация ствола легочной артерии характерна для:

а) недостаточности аортального клапана;

б) тетрады Фалло;

в) дефекта межжелудочковой перегородки с легочной гипертензией;  (+)

г) коарктации аорты.



8. Систолический шум на верхушке и вдоль левого края грудины выслушивается при:

а) недостаточности аортального клапана;

б) недостаточности трикуспидального клапана;

в) открытом Боталловом протоке;

г) тетраде Фалло.  (+)



9. Какие признаки позволяют диагностировать левостороннюю межреберную невралгию?

а) резкая боль при надавливании в межреберных промежутках;  (+)

б) ослабление болей на вдохе;

в) положительный эффект после приема нитроглицерина.



10. Для трикуспидального стеноза характерны:

а) кровохарканье;

б) отеки;  (+)

в) гипертрофия левого желудочка;

г) гипертрофия правого желудочка.



11. Значительное снижение диастолического артериального давления характерно для:

а) митральной недостаточности;

б) недостаточности аортального клапана;  (+)

в) недостаточности клапана легочной артерии;

г) трикуспидальной недостаточности.

 

 

12. При склеротической фазе легочной гипертензии характерно:

а) усиление легочного рисунка на периферии на рентгенограмме органов грудной клетки;

б) систолический шум во втором межреберье слева от грудины;

в) гипертрофия и дилатации правых камер сердца;  (+)

г) бледность кожных покровов;

д) акцент 2 тона над аортой.



13. Недостаточность аортального клапана является осложнением:

а) дисфункции папиллярных мышц при инфаркте миокарда;

б) перикардита;

в) аневризмы аорты;  (+)

г) разрыва хорд при миксоматозной дегенерации.



14. Рентгенологический признак отека легких:

а) наличие свободной жидкости в плевральных синусах;

б) повышение прозрачности легочных полей;

в) линии Керли;  (+)

г) расширение дуги аорты.



15. Хлопающий тон на верхушке выслушивается при:

Варианты ответа:

а) митральном стенозе с кальцинозом;

б) митральном стенозе с умеренным фиброзом створок;  (+)

в) митральной недостаточности с кальцинозом створок;

г) относительной митральной недостаточности.



16. Начальная стадия острой недостаточности митрального клапана проявляется:

а) увеличением печени;

б) набуханием вен шеи;

в) отеком легких;  (+)

г) периферическими отеками;

д) ускоренным кровотоком из левого предсердия в левый желудочек (по данным ЭХО-КГ).



17. Легочная гипертензия формируется при:

а) тетраде Фалло;

б) стенозе легочной артерии;

в) стенозе правого атриовентрикулярного отверстия;

г) декомпенсированном аортальном стенозе.



18. Мерцательная аритмия чаще осложняет:

а) аортальный стеноз;

б) аортальную недостаточность;

в) митральный стеноз;

г) трикуспидальный стеноз.



19. При недостаточности аортального клапана выявляется:

а) шум Флинта;

б) шум Грэхема-Стилла;

в) симптом Риверо-Корвалло;

г) ритм галопа.



20. Для дефекта межпредсердной перегородки характерно:

а) увеличение амплитуды пульсации сонных артерий;

б) снижение диастолического АД;

в) уменьшение пульсового давления;

г) непрерывный систоло-диастолический шум;

д) акцент 2 тона над легочной артерией.



21. К признакам коарктации аорты относится:

а) фиксированное расщепление 2-го тона;

б) ослабление пульмонального компонента 2-го тона;

в) среднесистолический шум над легочной артерией;

г) диастолический шум на аорте;

д) систолический шум в межлопаточной области.



22. К электрокардиографическим признакам дефекта межпредсердной перегородки относится:

а) блокада правой ножки пучка Гиса;

б) P-mitrale;

в) глубокий зубец S в отведениях I, V1, V2;

г) блокада передней ветви левой ножки пучка Гиса;

д) высокий зубец R в отведениях I, AVL, V5, V6.



23. Для дефекта межжелудочковой перегородки характерно:

а) систоло-диастолический шум;

б) ритм галопа;

в) пальпируемое диастолическое дрожание;

г) соответствие интенсивности шума величине дефекта;

д) систолический шум у левого края грудины.



24. Для коарктации аорты характерно:

а) разница АД на верхних конечностях;

б) систолический шум на верхушке;

в) узурация нижних краев ребер;

г) низкое пульсовое давление.



25. Для дилатационной кардиомиопатии характерны перечисленные морфологические изменения:

а) нарушение ориентации мышечных волокон;

б) утолщение интимы интрамиокардиальных сосудов;

в) воспалительная клеточная инфильтрация;

г) отсутствие специфических изменений.



26. При гипертрофической асимметричной кардиомиопатии соотношение толщины межжелудочковой перегородки и задней стенки левого желудочка:
а) 1,0;

б) никогда не превышает 1,3;

в) обычно более 1,3;

г) 0,5.



27. Характерным признаком эхокардиографических изменений при дилатационной кардиомиопатии является:

а) снижение ударного объема и сердечного выброса;

б) повышение фракции выброса левого желудочка;

в) запаздывание открытия митрального клапана;

г) диастолическая дисфункция правого желудочка.



28. Обструкция выносящего тракта левого желудочка, его диастолическая дисфункция и желудочковые нарушения ритма характерны для:

а) дилатационной кардиомиопатии;

б) гипертрофической кардиомиопатии;

в) рестриктивной кардиомиопатии;

г) аритмогенной дисплазии правого желудочка.



29. Для дилатационной кардиомиопатии клинически наиболее характерным являются:

а) симптомы тяжелой систолической недостаточности;

б) приступы загрудинных болей с подъемами АД до 200/100 мм рт. ст.;

в) частые головокружения с потерей сознания;

г) неравномерный толчкообразный пульс, усиленный верхушечный толчок.



30. Для рестриктивной кардиомиопатии наибольшие трудности в дифференциальной диагностике составляют:

а)стенокардия;

б) констриктивный перикардит;

в) неревматический миокардит;

г) «гипертоническое» сердце.



31. Особые формы проявления кардиомиопатии встречаются при:

а) дилатационной кардиомиопатии;

б) гипертрофической кардиомиопатии;

в) клапанной кардиомиопатии;

г) ишемической кардиомиопатии.



32. Для гипертрофической кардиомиопатии наиболее характерными ЭКГ- изменениями являются:

а) низкий вольтаж комплексов QRS;

б) мерцание предсердий;

в) глубокие S в отведениях V4-6;

г) высокие зубцы R и инверсия Т в V4-6.



33. Для гипертрофической кардиомиопатии характерно:

а) повышение артериального давления;

б) систолическая дисфункция левого желудочка;

в) головокружения или сердцебиения с синкопальными состояниями;

г) поражение аортального клапана.



34. Для дилатационной кардиомиопатии характерно осложнение:

а) нарушение ритма сердца;

б) артериальная гипертензия;

в) бактериальный эндокардит;

г) инфаркт миокарда.



35. Для гипертрофической кардиомиопатии характерно осложнение:

а) тромбоэмболия легочной артерии;

б) нарушение ритма желудочков;

в) острая левожелудочковая недостаточность;

г) острое нарушение мозгового кровообращения.



36. Лечение сердечной недостаточности при дилатационной кардиомиопатии включает в себя:

а) антагонисты кальция;

б) ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента;

в) ингибиторы карбоангидразы;

г) ингибиторы фосфодиэстеразы.



37. Препаратами выбора для лечения гипертрофической кардиомиопатии являются:

а) нитраты;

б) антагонисты кальция группы дигидропиридина;

в) бета-адреноблокаторы;

г) антикоагулянты;

д) нестероидные противовоспалительные средства.



38. Пересадка сердца показана при:

а) дилатационной кардиомиопатии;

б) гипертрофической кардиомиопатии;

в) рестриктивной кардиомиопатии;

г) ишемической кардиомиопатии.



39. Возникновение обмороков при гипертрофической кардиомиопатии связывают с:

а) синдромом малого выброса, эпизодами аритмии;

б) стойким бронхоспазмом в результате дисбаланса катехоламинов;

в) увеличением сердечного выброса;

г) развитием ваго-вагального рефлекса.



40. Средством выбора при гипертрофической кардиомиопатии, осложненной частой желудочковой экстрасистолией и пароксизмами желудочковой тахикардии является:

а) хинидин;

б) верапамил;

в) амиодарон;

г) дигоксин.



41. Эндокардит Леффлера проявляется следующими изменениями в крови:

а) нормохромной анемией;

б) гиперэозинофилией;

в) нейтрофильным лейкоцитозом со сдвигом влево;

г) повышенной СОЭ;

д) увеличением в несколько раз кардиальных ферментов.



42. Основным механизмом обструкции выносящего тракта левого желудочка у больных с обструктивным вариантом гипертрофической кардиомиопатии является:

а) соприкосновение во время систолы гипертрофированных межжелудочковой перегородки и боковой стенки левого желудочка;

б) движение передней створки аортального клапана во время систолы к межжелудочковой перегородки;

в) противопоставление боковой стенки и створок аортального клапана.



43. При аускультации для больных гипертрофической кардиомиопатией характерно наличие:

а) дующего пансистолического шума в точке Боткина;

б) систолического шума над легочной артерией;

в) позднего систолического шума у основания мечевидного отростка;

г) диастолического шума на верхушке.



44. Синдром стенокардии напряжения наиболее характерен при:

а) гипертрофической кардиомиопатии;
 

б) дилатационной кардиомиопатией;

в) рестриктивной кардиомиопатии;

г) алкогольной кардиомиопатии.



45. Фиброз эндокарда характерен для:

а) гипертрофической кардиомиопатии;

б) рестриктивной кардиомиопатии;

в) дилатационной кардиомиопатии;

г) аритмогенной дисплазии правого желудочка;

д) алкогольной кардиомиопатии.



46. Нарушение взаимной ориентации волокон миокарда наиболее характерно для:

а) гипертрофической кардиомиопатии;

б) дилатационной кардиомиопатии;

в) рестриктивной кардиомиопатии;

г) аритмогенной дисплазии правого желудочка.



47. Наиболее информативным инструментальным методом среди нижеперечисленных при проведении дифференциального диагноза между дилатационной и ишемической кардиомиопатиями является:

а) электрокардиография;

б) эхокардиография;

в) рентгенография органов грудной клетки;

г) стресс-эхокардиография.



48. В современную классификацию идиопатических кардиомиопатий входит:

а) перипортальная кардиомиопатия;

б) ишемическая кардиомиопатия;

в) кардиомиопатия при первичном амилоидозе;

г) аритмогенная дисплазия правого желудочка.



49. Наиболее информативным методом среди нижеперечисленных при проведении дифференциальной диагностики между ишемической болезнью сердца и миокардиодистрофией является:

а) ЭКГ;

б) эхокардиография;

в) биопсия миокарда;

г) велоэргометрия;

д) лекарственные ЭКГ-пробы.



50. Алкогольное поражение сердца приходится в основном дифференцировать с:

а) гипертрофической кардиомиопатией;

б) дилатационной кардиомиопатией;

в) рестриктивной кардиомиопатией.



51. У больных миокардиодистрофией при наличии отрицательных зубцов Т на ЭКГ используется лекарственная проба:

а) с нитроглицерином;

б) с атропином;

в) с эрготамином;

г) с хлоридом калия;

д) с изадрином.



52. Для лечения первой стадии миокардиодистрофии используются лекарственные препараты:

а) бета-блокаторы;

б) сердечные гликозиды;

в) препараты кальция;

г) непрямые антикоагулянты.



53. Геберденовские узелки — это:
а) остеофиты дистальных межфаланговых суставов;

б) узелки при ревматоидном артрите;

в) отложения мочевой кислоты при подагре;

г) фиброзные изменения после тендовагинита;

д) проявление паранеопластического синдрома при раке легкого.



54. Рентгенологическими признаками остеоартроза являются:

а) сужение суставной щели, субхондральный остеосклероз, остеофиты, кистовидные просветления в эпифизах;

б) сужение суставной щели, субхондральный остеопороз, эрозии, узуры;

в) кисты в эпифизах;

г) хондрокальциноз.



55. Для артрита в отличие от артроза характерен следующий признак:

а) боли при движении;

б) хруст в суставе;

в) разрастание кости;

г) отечность и повышение кожной температуры;

д) ограничение подвижности.



56. Наиболее часто при остеоартрозе поражаются суставы:

а) лучезапястные;

б) челюстно-лицевые;

в) локтевые;

г) пястно-фаланговые;

д) коленные.



57. Сочетание следующих симптомов: раннее вовлечение в процесс первого плюснефалангового сустава, приступы почечной колики, подкожные узелки на ушных раковинах характерно для:

а) ревматоидного артрита;

б) ревматического полиартрита;

в) первичного остеоартроза;

г) подагры;

д) инфекционно-аллергического полиартрита.



58. Для уточнения диагноза при наличии у больного симптомов острого артрита первого плюснефалангового сустава, белесых бугорков в области локтевого сустава необходимо провести исследование:

а) кровь на ревматоидный фактор;

б) кровь на С-реактивный белок;

в) кровь на мочевую кислоту;

г) биопсия синовиальной оболочки сустава;

д) общий анализ крови.



59. К болезнь-модифицирующим препаратам при лечении остеоартроза относят:

а) урикодепрессанты;

б) препараты золота;

в) цитостатики;

г) нестероидные противовоспалительные препараты;

д) глюкокортикостероиды;

е) хондропротекторы.



60. Остеофиты дистальных межфаланговых суставов называются:

а) узелки Бушара;

б) узелки Гебердена;

в) ревматоидные узелки;

г) тофусы.



61. Рентгенологическим признаком поражения суставов при подагре является:
а) штампованные дефекты в эпифизах;

б) субхондральный остеопороз;

в) остеофиты;

г) сужение суставной щели;

д) хондрокальциноз.



62. Тофусы представляют собой:

а) остеофиты;

б) отложение в тканях уратов;

в) воспалительные гранулемы;

г) уплотнения подкожной клетчатки.



63. Для постановки диагноза подагры у женщины диагностически значимо повышение мочевой кислоты в сыворотке крови у женщин:

а) более 0,12 ммоль/л;

б) более 0,24 ммоль/л;

в) более 0,36 ммоль/л;

г) более 0,48 ммоль/л.



64. Узелки Бушара являются проявлением остеоартроза:

а) проксимальных межфаланговых суставов кисти;

б) дистальных межфаланговых суставов кисти;

в) коленного сустава;

г) первого плюснефалангового сустава;

д) локтевого сустава.



65. Для остеоартроза характерны следующие лабораторные показатели:

а) анемия;

б) лейкоцитоз;

в) лейкопения;

г) тромбоцитопения;

д) нормальные показатели крови.



66. К базисному препарату при лечении остеоартроза относят:

а) преднизолон;

б) хондроитин сульфат;

в) мовалис;

г) экстракт алоэ;

д) индометацин.



67. К васкулитам с поражением сосудов крупного калибра относят:

а) болезнь Такаясу;

б) болезнь Вегенера;

в) синдром Гудпасчера;

г) узелковый периартериит.



68. Причиной развития вазоренальной артериальной гипертензии может быть:

а) геморрагический васкулит;

б) болезнь Вегенера;

в) узелковый периартериит;

г) криоглобулинемический васкулит.



69. Височные артерии поражаются при:

а) синдроме Гудпасчера;

б) болезни Кавасаки;

в) болезни Вегенера;

г) болезни Такаясу;

д) болезни Хортона.



70. Отсутствие пульса на одной из лучевых артерий характерно для:

а) узелкового периартериита;
б) болезни Такаясу;

в) геморрагического васкулита;

г) болезни Вегенера;

д) болезни Кавасаки.



71. Основной диагностический критерий ревматической полимиалгии:

а) летучие боли в суставах;

б) боли в проксимальных группах мышц;

в) ревматоидный фактор;

г) повышение креатинфосфокиназы.

д) эффект от приема НПВС.



72. Положительный эффект от ежечасного перорального приема колхицина является общепринятым диагностическим тестом:

а) при ревматоидном артрите;

б) при болезни Бехтерева;

в) при подагре (острый подагрический артрит);

г) при болезни Рейтера;

д) при пирофосфатной артропатии.



73. Для артроза дистальных межфаланговых суставов в отличие от артрозов другой локализации присущ следующий рентгенологический признак:

а) костные разрастания;

б) сужение суставной щели;

в) расширение суставных поверхностей;

г) «суставные мыши»;

д) выраженная узурация суставных поверхностей.



74. В синовиальной жидкости суставов больных подагрой обнаруживается:

а) ревматоидный фактор;

б) кристаллы мочевой кислоты;

в) рыхлый муциновый сгусток;

г) кристаллы пирофосфата кальция.



75. Округлые дефекты кости («пробойники») выявляются при Rg-исследовании у больных:

а) ревматизмом;

б) ревматоидным артритом;

в) подагрой;

г) синдромом Рейтера;

д) остеоартрозом.



76. Препаратом, быстро подавляющим острый подагрический артрит, и являющимся своеобразным диагностическим тестом при затруднении диагностики причины острого артрита, является:

а) индометацин;

б) ацетилсалициловая кислота;

в) колхицин;

г) парацетамол;

д) аллопуринол.



77. К препаратам, уменьшающим синтез мочевой кислоты относится:

а) антуран;

б) фуросемид;

в) аллопуринол;

г) ацетилсалициловая кислота.



78. Наиболее тяжелым осложнением подагры, как правило, является:

а) сердечная недостаточность;

б) тромбоэмболический синдром;
в) нефропатия с исходом в ХПН;

г) печеночная недостаточность;

д) нарушение функции суставов.



79. К диагностическим критериям ревматоидного артрита относится:

а) поражение крупных суставов;

б) кардит;

в) эрозии и узуры на рентгенограмме суставов;

г) С-реактивный белок;

д) стартовые боли.



80. Комплексным препаратом для базисного лечения подагры является:

а) аллопуринол;

б) антуран;

в) колхицин;

г) бемегрид;

д) алломарон.



81. Рентгенологические признаки 3- й стадии ревматоидного артрита:

а) сужение суставной щели;

б) околосуставной остеопороз;

в) множественные узуры и эрозии;

г) круглые дефекты в эпифизах костей.



82. Наиболее достоверная для диагноза ревматоидного артрита комбинация признаков:

а) «летучие» артралгии, вовлечение в патологический процесс преимущественно крупных суставов;

б) стойкие артралгии, блок сустава, остеофиты;

в) острый моноартрит сустава большого пальца стопы;

г) симметричность поражения суставов, утренняя скованность, формирование анкилозов.



83. На воспалительный характер суставных болей указывает:

а) боли во второй половине дня, после нагрузки;

б) «блок» сустава;

в) боли во второй половине ночи, под утро;

г) стартовые боли.



84. Ревматоидный артрит относится к заболеваниям суставов:

а) воспалительным;

б) дегенеративным;

в) метаболическим;

г) реактивным.



85. При ревматоидном артрите наиболее часто поражаются:

а) дистальные межфаланговые суставы;

б) проксимальные межфаланговые суставы;

в) первый пястно-фаланговый сустав;

г) суставы шейного отдела позвоночника;

д) суставы поясничного отдела позвоночника.



86. Для ранней диагностики ревматоидного артрита имеют значение симптомы:

а) утренняя скованность;

б) болезненность при пальпации ахиллова сухожилия;

в) латеральная девиация суставов кистей;

г) деформация кисти по типу «шея лебедя»;

д) сопутствующие васкулиты.



87. Об активности ревматоидного артрита свидетельствуют:

а) ускорение СОЭ;

б) высокий титр АСЛ-О;

в) повышение АЛТ;
г) узелки Гебердена;

д) ревматоидный фактор.



88. При осмотре больного ревматоидным артритом обнаруживается:

а) пальцы в виде «шеи лебедя»;

б) узелки Бушара;

в) тофусы;

г) узелки Гебердена;

д) кольцевидная эритема.



89. Наиболее характерным симптомом поражения желудочно- кишечного тракта у больных системной склеродермией является:

а) тошнота;

б) рвота;

в) дисфагия;

г) запоры;

д) боли в животе.



90. Наиболее характерные легочные проявления ревматоидного артрита:

а) выпотной плеврит с высоким содержанием глюкозы в плевральной жидкости (более 20 мг%);

б) фиброзирующий альвеолит;

в) пневмония;

г) пневмосклероз.



91. Характерным поражением органов дыхания при системной склеродермии является:

а) пневмония;

б) плеврит;

в) базальный пневмосклероз;

г) ателектаз легкого.



92. О ревматоидном факторе верны следующие выводы:

а) относится к диагностическим критериям ревматоидного артрита;

б) является иммунным комплексом;

в) имеет патогенетическое значение в развитии амилоидоза;

г) может появляться до развития клинических проявлений ревматоидного артрита;

д) отсутствие ревматоидного фактора позволяет исключить диагноз ревматоидный артрит.



93. Для лечения синдрома Рейно используют:

а) метотрексат;

б) пропранолол;

в) стрептокиназу;

г) дипиридамол;

д) варфарин.



94. При ревматоидном артрите суставами исключения являются:

а) коленный сустав;

б) лучезапястный сустав;

в) пястно-фаланговые суставы 2-3 пальцев;

г) проксимальный межфаланговый сустав 5 пальца;

д) проксимальный межфаланговый сустав 2 пальца.



95. Для ревматоидного артрита длительного течения характерно осложнение:

а) общий атеросклероз сосудов;

б) нарушения углеводного обмена;

в) амилоидоз;

г) микоз;
 

д) порфирия.



96. Для ревматоидного артрита наиболее характерным является:

а) положительный латекс-тест и реакция Валер-Роуза;

б) наличие LE-клеток;

в) высокий титр антистрептолизина-0;

г) наличие моноклонального белка;

д) высокий уровень мочевой кислоты в сыворотке крови.



97. Болезнь-модифицирующим препаратом для лечения ревматоидного артрита является:

а) диклофенак;

б) преднизолон;

в) колхицин;

г) сульфасалазин;

д) циклоспорин.



98. При системной склеродермии в сыворотке крови обнаруживают антитела:

а) антицентромерные;

б) к ДНК;

в) к факторам свертывания крови;

г) антимитохондриальные;

д) к иммуноглобулинам.



99. Характерным поражением сердца при системной склеродермии является:

а) миокардит;

б) миокардиодистрофии;

в) коронариит;

г) кардиосклероз.



100. Для постановки диагноза ревматоидного артрита имеет значение обнаружение:

а) увеличение СОЭ;

б) антител к ДНК;

в) лейкоцитоза;

г) рагоцитов в синовиальной жидкости;

д) антител к фосфолипидам.



101. Сочетание гепатоспленомегалии, лимфаденопатии, анемии, тромбоцитопении, лейкопении у больных ревматоидным артритом носит название:

а) синдром Стилла;

б) синдром Шегрена;

в) синдром Рейно;

г) синдром Каплана;

д) синдром Фелти.



102. К симптом-модифицирующим препаратам для лечения ревматоидного артрита относят:

а) преднизолон;

б) ритуксимаб;

в) инфликсимаб;

г) метотрексат;

д) делагил.



103. Для синдрома Стилла характерны:

а) начало лихорадки и других системных проявлений после возникновения артрита;

б) наличие в сыворотке крови ревматоидного фактора;

в) развитие недостаточности аортального клапана;

г) лейкоцитоз.

 



104. Базисным препаратом для лечения системной склеродермии является:

а) плаквенил;

б) сульфасалазин;

в) тауредон;

г) Д-пеницилламин.



105. Ревматоидный фактор — это антитела класса IgM, которые реагируют:

а) с частицами латекса;

б) с агрегированным Г-глобулином человека;

в) с частицами бентонита;

г) с эритроцитами барана.



106. Ревматоидный фактор представляет собой:

а) В-макроглобулин;

б) антитело к FC-фрагменту агрегированного IgM;

в) антитело к агрегированному альбумину;

г) простагландин.



107. Для ревматоидного артрита характерны следующие изменения синовиальной жидкости:

а) повышение вязкости;

б) содержание лейкоцитов менее 5*109/л;

в) наличие LE клеток;

г) наличие рагоцитов.



108. Ингибитором фактора некроза опухоли, используемого для лечения ревматоидного артрита является:

а) метотрексат;

б) лефлюнамид;

в) инфиликсимаб;

г) ритуксимаб;

д) метилпреднизолон.



109. Люпус-нефрит — это:

а) иммунокомплексный гломерулонефрит;

б) интерстицильный нефрит;

в) пиелонефрит;

г) нефроангиосклероз;

д) амилоидоз почек.



110. При СКВ справедливо утверждение:

а) характерно развитие эрозивного артрита;

б) часто возникает дисфагия;

в) при обострении отмечается лейкоцитоз;

г) характерно развитие амилоидоза почек;

д) характерна фотосенсибилизация.



111. Для СКВ характерно:

а) тромбоцитоз;

б) редкое развитие гломерулонефрита;

в) анкилозирование суставов;

г) повышение титра антител к ДНК.



112. Наиболее вероятным осложнением длительного лечения преднизолоном в дозе 60 мг в сутки является:

а) тромбоцитопения;

б) синдром Рейно;

в) эритема по щекам и носу;

г) содержание белка в крови 55 г/л;

д) некроз головки бедренной кости.
 

 



113. Для СКВ правильно следующее утверждение:

а) поражение почек встречается редко;

б) выявление антинуклеарных антител является характерным лабораторным показателем;

в) эффективные методы лечения отсутствуют;

г) артрит исключает диагноз СКВ;

д) при стернальной пункции выявляется мегалобластический тип кроветворения.



114. Для поражения почек при СКВ наиболее характерным является развитие:

а) амилоидоза;

б) почечно-каменной болезни;

в) гломерулонефрита;

г) папиллярного некроза.



115. LE клетки — это:

а) зрелые нейтрофилы, цитоплазма которых заполнена фагоцитированным ядром погибшего лейкоцита;

б) лимфоциты с большим ядром;

в) разрушенные ядра лейкоцитов;

г) нейтрофилы с гиперсегментированными ядрами.



116. Маркером системной красной волчанки является:

а) ревматоидный фактор;

б) антинуклеарные антитела;

в) антиген системы гистосовместимости В 27;

г) филадельфийская хромосома.



117. Диагноз системной красной волчанки подтверждают:

а) увеличение С-реактивного протеина;

б) антиядерные антитела;

в) ревматоидный фактор;

г) лейкоцитоз;

д) увеличение КФК.



118. Для волчаночного полиартрита характерно:

а) острое начало;

б) асимметричность поражения;

в) стартовые боли;

г) редкость значительных деформаций;

д) эрозия суставных поверхностей с развитием анкилозов.



119. Истинные LE-клетки представляют собой:

а) сегментоядерные лейкоциты, содержащие ядра других клеток;

б) сегментоядерные лейкоциты, содержащие фрагменты клеточной мембраны;

в) моноциты, содержащие ядра других клеток;

г) моноциты, образующие «розетки» с эритроцитами;

д) гематоксилиновые тельца.



120. Из иммунологических показателей для СКВ наиболее характерно обнаружение:

а) ревматоидный фактор;

б) антимитохондриальные антитела;

в) антицентромерные антитела;

г) ложноположительная реакция Вассермана.



121. При бородавчатом эндокардите Либмана-Сакса наиболее часто поражается:

а) аортальный клапан;

б) митральный клапан;

в) клапан легочной артерии;

г) трикуспидальный клапан.



122. К ранним проявлениям СКВ относят:

а) люпус-нефрит;
б) фотодерматит;

в) эндокардит Либмана-Сакса;

г) полирадикулоневрит.



123. Среди кожных проявлений СКВ наиболее характерна:

а) телеангиоэктазия;

б) эритема;

в) алопеция;

г) капилляриты.



124. Синдром Тибьержа-Вейсенбаха при системной склеродермии:

а) недостаточность экзокринных желез;

б) гепатоспленомегалия, лимфаденопатия;

в) отложение солей кальция периартикулярно;

г) гиперпигментация кожи с плотным отеком.



125. Диагностически значимо обнаружение LE клеток на 1000 лейкоцитов:

а) не менее 5;

б) не менее 10;

в) не менее 100;

г) не менее 3.



126. В четырехкомпонентную терапию люпус-нефрита входят:

а) аминохинолины;

б) НПВС;

в) непрямые антикоагулянты;

г) антиагреганты;

д) ингибиторы рецепторов фактора некроза опухоли.



127. Для проведения пульс-терапии используется следующая доза метилпреднизолона:

а) 250 мг;

б) 1500 мг;

в) 100 мг;

г) 1000 мг.



128. Назовите поражение сердца при СКВ.

а) миокардиодистрофия;

б) пристеночный тромботический эндокардит;

в) бородавчатый эндокардит Либмана-Сакса;

г) амилоидоз сердца.



129. В лечении быстропрогрессирующего волчаночного нефрита используют:

а) пульс-терапию преднизолоном;

б) нестероидные противовоспалительные препараты;

в) аминохинолины;

г) препараты золота.



130. У больных СКВ обнаруживаются антитела к следующему фактору свертывания крови:

а) VIII;

б) X;

в) VII;

г) IV;

д) V.



131. Признак, характерный для дерматомиозита:

а) «бабочка» на лице;

б) супраорбитальные отеки и гиперемия кожи около глаз;

в) кисетообразные складки вокруг рта;

г) узловая эритема;

д) сетчатое ливедо.
 

132. Характерным поражением костей при системной склеродермии является:

) остеопороз;

б) остеолизис;

в) остеосклероз;

г) остеодистрофия.



133. Контрактура кистей, синдром Рейно, микростомия, эзофагосклероз, атрофия кожи являются признаками:

а) ревматоидного артрита;

б) дерматомиозита;

в) системной склеродермии;

г) микседемы;

д) сифилиса.



134. Высокая инфицированность вирусом гепатита В характерна:

а) для системной красной волчанки;

б) для ревматоидного артрита;

в) для узелкового периартериита;

г) для системной склеродермии.



135. Такие явления, как лихорадка, полиневрит, артериальная гипертензия, бронхообтурационный синдром наиболее характерны:

а) для системной красной волчанки;

б) для дерматомиозита;

в) для узелкового периартериита;

г) для острого ревматизма;

д) для инфекционного эндокардита;

е) для ревматизма.



136. Эозинофилия чаще всего сопутствует:

а) ревматоидному артриту;

б) узелковому периартерииту;

в) склеродермии;

г) системной красной волчанке;

д) подагре.



137. Остеолиз ногтевых фаланг кистей является ранним симптомом:

а) саркоидоза;

б) костно-суставного туберкулеза;

в) склеродермии;

г) подагрической артропатии;

д) ревматоидного артрита.



138. Назовите характерный лабораторный признак системной склеродермии:

а) ревматоидный фактор;

б) оксипролин мочи;

в) антинуклеарные антитела;

г) С-реактивный белок.



139. Для системной красной волчанки характерна:

а) гемолитическая анемия;

б) железодефицитная анемия;

в) гипопластическая анемия;

г) В12 дефицитная анемия.



140. Диагностическими критерием системной красной волчанки является:

а) миокардит;

б) гепатит;

в) эпилептиформные приступы;

г) узловая эритема;

д) лейкоцитоз.



141. Причина вторичного дерматомиозита:

а) злокачественные опухоли;

б) вирусные заболевания;

в) бактериальные инфекции;

г) прием алкоголя;

д) прием лекарственных препаратов.



142. Диагностическое значение при дерматомиозите имеет:

а) повышение уровня острофазовых белков;

б) высокая активность креатинфосфокиназы;

в) умеренный лейкоцитоз;

г) наличие гемолитической анемии.



143. Жировая дистрофия печени может быть вызвана:

а) вирусным гепатитом;

б) гемохроматозом;

в) амилоидозом;

г) лечением кортикостероидами;

д) эхинококкозом;

е) лечением цефалоспоринами.



144. Снижение синтетической функции печени проявляется:

а) анемией;

б) гипопротробинемией;

в) гипобилирубинемией;

г) гипокалиемией.



145. Превращение гемма в билирубин происходит во всех клетках ретикуло-эндотелиальной системы, кроме клеток:

а) печени;

б) селезенки;

в) костного мозга;

г) лимфоузлов.



146. Лабораторным показателем, характеризующим синдром Жильбера, являются:

а) увеличение в крови неконьюгированного билирубина;

б) билирубинурия;

в) увеличенное содержание в крови трансаминаз;

г) гиперретикулоцитоз;

д) гипоальбуминемия.



147. Уровень неконьюгированного билирубина в крови возрастает:

а) при синдроме Ротора;

б) при синдроме Дабина-Джонсона;

в) при механической желтухе;

г) при синдроме Криглера-Найяра.



148. Зуд при желтухе связан с повышением в крови:

а) билирубина;

б) солей желчных кислот;

в) лецитина;

г) фосфолипидов;

д) щелочной фосфатазы.



149. Патогенез желтухи при синдромах Жильбера, Криглера-Найяра:

а) внутриклеточный холестаз;

б) гемолиз;

в) нарушение захвата билирубина печеночными клетками;

г) подпеченочный холестаз;

д) внутрипеченочный холестаз;

е) нарушение экскреции билирубина в желчь.



150. Холестатический синдром характеризуется повышением в крови:

а) ALT, AST;

б) неконьюгированной фракции билирубина;

в) холестерина;

г) тимоловой пробы.



151. Для жировой дистрофии печени характерен симптомокомплекс:

а) желтуха, зуд, ксантомы, гепатоспленомегалия, высокие щелочная фосфатаза и холестерин;

б) желтуха, анорексия, тошнота, мягкая печень, высокие трансаминазы и нормальная щелочная фосфатаза;

в) желтуха, гепатоспленомегалия, умеренно увеличенные трансаминазы, гипер-а-глобулинемия, положительная реакция на антитела к гладкой мускулатуре;

г) гепатомегалия, гиперхолестеринемия, нормальные трансаминазы;

д) желтуха, боль в правом верхнем квадрате живота, живот мягкий, лейкоцитоз.



152. Гемохроматоз:

а) встречается чаще у женщин;

б) ассоциируется с высокой частотой гепатомы;

в) характеризуется нарушением метаболизма меди;

г) характеризуется нарушением метаболизма железа.



153. Классическим проявлением гемохроматоза является:

а) хронический гастрит;

б) цирроз печени;

в) васкулит;

г) миокардит.



154. К более постоянному клиническому проявлению гемохроматоза относится:

а) пигментация кожи;

б) экстрапирамидные синдромы;

в) кольца Кайзер-Флейшера;

г) лейкоцитоз;

д) анемия.



155. Лабораторным признаком гемохроматоза является:

а) повышение железа сыворотки;

б) снижение железосвязывающей способности;

в) гипергаммаглобулинемия;

г) анемия;

д) гипоальбуминемия.



156. К причинам избыточного количества железа в крови при гемохроматозе относится:

а) расстройство экскреции железа из организма;

б) неспособность почек метаболизировать железо;

в) увеличение всасывания железа в желудке;

г) увеличение потребления железа с продуктами питания.



157. Наиболее частой формой поражения печени при гемохроматозе является:

а) билиарный цирроз;

б) жировая дистрофия;

в) гемосидероз;

г) цирроз.



158. Для верификации гемохроматоза наиболее достоверной диагностической процедурой является:

а) биопсия кожи;

б) определение сывороточного железа;
в) биопсия тонкой кишки;

г) ректальная биопсия;

д) биопсия печени.



159. Терапией выбора при гемохроматозе является:

а) фенобарбитал;

б) витамин С;

в) дезферриоксамин (десферал);

г) легалон;

д) делагил.



160. При болезни Вильсона-Коновалова церулоплазмин в сыворотке крови снижается:

а) менее 700 мг/л;

б) менее 350 мг/л;

в) менее 100 мкг/л;

г) менее 1000 мг/л.



161. Для установления диагноза болезни Вильсона-Коновалова достоверным диагностическими методом является:

а) исследование меди в суточной моче;

б) сывороточное железо;

в) положительный десфераловый тест;

г) тест с радиоактивным цинком.



162. Лекарством выбора для лечения болезни Вильсона-Коновалова является:

а) метотрексат;

б) иммуран;

в) преднизолон;

г) D-пеницилламин.



163. Причинами неконьюгированной гипербилирубинемии является:

а) синдром Жильбера;

б) синдром Дабин-Джонсона;

в) доброкачественная желтуха беременных;

г) гепатит;

д) синдром Ротора.



164. Гистологическое исследование печени при синдроме Жильбера обнаруживает:

а) жировую дистрофию;

б) липофусциновый пигмент в центролобулярных областях;

в) избыток гликогена;

г) перипортальный фиброз;

д) нормальную печеночную ткань.



165. Конъюгированная гипербилирубинемия свойственна:

а) синдрому Криглер-Наджара;

б) синдрому Дабин-Джонсона;

в) гемолитической желтухе;

г) шунтовой гипербилирубинемии;

д) болезни Жильбера.



166. При синдроме Дабин-Джонсона имеется:

а) нарушение захвата билирубина;

б) отсутствие у гепатоцитов способности коньюгировать билирубин;

в) нарушение механизма экскреции билирубина;

г) снижение концентрации глюкуронилтрансферазы.



167. У больного с желтухой определяется билирубин в моче и светлый кал. Это совместимо с диагнозом:

а) гемолитическая желтуха;

б) внутрипеченочный холестаз;
 

в) синдром Жильбера;

г) синдром Ротора.



168. Хроническая негемолитическая неконъюгированная гипербилирубинемия (Криглер-Наджара) является следствием:

а) нарушенной билирубин-альбуминовой диссоциации;

б) снижения содержания белка;

в) уменьшения внутриклеточного транспорта билирубина;

г) уменьшения или отсутствия глюкоронил-трансферазы;

д) уменьшения захвата билирубина гепатоцитами.



169. К причинам подпеченочной желтухи относят:

а) синдром Жильбера, Криглера-Наджара;

б) доброкачественную желтуху беременных;

в) дефицит А1-антитрипсина;

г) болезнь Вильсона-Коновалова;

д) холангит.



170. В классификацию дисфункциональных расстройств билиарного тракта (Рим, 1999) входит:

а) дисфункция сфинктера Одди;

б) дисфункция сфинктера Мирицци;

в) дисфункция сфинктера Люткенса;

г) дисфункция панкреатического протока.



171. Для третьего вида дисфункции сфинктера Одди билиарного типа характерны:

а) боли;

б) повышение лабораторных печеночных тестов;

в) расширение общего желчного протока более 12 мм;

г) увеличение времени удаления контраста при ЭРХПГ.



172. Наиболее часто в анамнезе у больных с билиарным типом дисфункции сфинктера Одди:

а) хронический гепатит;

б) холецистэктомия;

в) язва 12-перстной кишки;

г) хронический панкреатит;

д) хронический энтерит.



173. Для панкреатического типа дисфункции сфинктера Одди характерна локализация болей:

а) эпигастральная область с иррадиацией в спину;

б) правое подреберье с иррадиацией в правую лопатку;

в) левое подреберье с иррадиацией в левую лопатку;

г) опоясывающие боли.



174. Для подтверждения диагноза «дисфункция сфинктера Одди» выполняют провокационные тесты с:

а) с гистамином;

б) с ацетилхолином;

в) с морфином;

г) с нитроглицерином;

д) с сульфатом магния.



175. В лечении гиперкинетической формы дискинезии желчного пузыря используют:

а) Н2-блокаторы гистамина;

б) де-нол;

в) спазмолитические средства;

г) беззондовые тюбажи;

д) хирургическое лечение.
 

 

176. В лечении гипокинетической формы дискинезии желчного пузыря используют:

а) холекинетики;

б) спазмолитики;

в) хирургическое лечение;

г) антациды;

д) ферменты.



177. Для лечения дисфункции желчного пузыря используют:

а) цисаприд;

б) ранитидин;

в) омепразол;

г) нитроглицерин;

д) мезим-форте.



178. Для подтверждения дисфункции сфинктера Одди используют метод исследования:

а) определение пассажа бария сульфата;

б) фиброгастродуоденоскопия;

в) сцинтиграфия печени;

г) эндоскопическая ретроградная холецистопанкреатография.



179. Толщина желчного пузыря по результатам УЗИ в норме составляет:

а) 1-2 мм;

б) 3-4 мм;

в) 5-6 мм;

г) 7-8 мм;

д) 9-10 мм.



180. Стимулирует сокращение желчного пузыря:

а) ангиотензин;

б) энкефалин;

в) антихолецистокинин;

г) вазоактивный интестинальный пептид;

д) холецистокинин.



181. Для хронического холецистита патогномоничен симптом:

а) Гаусмана;

б) Грота;

в) Воскресенского;

г) Жобера;

д) Менделя.



182. При обострении хронического холецистита изменяется биохимический состав желчи:

а) увеличивается холато-холестериновый коэффициент;

б) снижается содержание гликопротеинов;

в) снижается содержание желчных кислот;

г) снижается количество муциновых веществ;

д) увеличивается содержание липидного комплекса.



183. При обострении хронического холецистита появляются болевые ощущения при пальпации:

а) точки Мейо-Робсона;

б) точки Мюсси-Георгиевского;

в) точки Дежардена;

г) зоны Шоффара;

д) зоны Губергрица-Скульского.



184. Характер желчи при хроническом холецистите:

а) кристаллы холестерина, билирубината кальция;

б) хлопья, лейкоциты, десквамированный эпителий;

в) большое количество густой желчи;

г) эритроциты, лимфоциты.



185. Если у больного хроническим холециститом появилась ноющая непрекращающаяся боль в правом подреберье, вероятнее всего развитие осложнения:

а) дисфункции желчных путей;

б) хронического гепатита;

в) хронического холангита;

г) хронического колита;

д) перихолецистита.



186. Для подтверждения диагноза хронического холецистита при проведении дуоденального зондирования обнаруживают изменения в порции:

а) А;

б) В;

в) С;

г) А и В;

д) В и С.



187. При обострении хронического холецистита в комплексное лечение обязательно включают:

а) Н2-гистаминоблокаторы;

б) ферменты;

в) седативные;

г) антибактериальные препараты;

д) холеретики.



188. К лекарственным растениям, обладающим холекинетическим действием, относятся:

а) бессмертник;

б) зверобой;

в) алтей;

г) ромашка.



189. К лекарственным растениям, обладающим спазмолитическим действием, относятся:

а) зверобой;

б) вахта трехлистная;

в) одуванчик;

г) почки сосны.



190. К лекарственным растениям, обладающим холеретическим действием относятся:

а) кукурузные рыльца;

б) цветы василька;

в) брусничник;

г) хвощ полевой;

д) крапива.



191. К лекарственным растениям, обладающим смешанным (холеретическим и холекинетическим) действием, относятся:

а) багульник;

б) перечная мята;

в) алтей;

г) аир;

д) ромашка.



192. К прокинетикам относят:

а) дюспаталин;

б) аллохол;

в) дехолин;

г) никодин;

д) урсофальк;

е) координакс.



193. К миотропным спазмолитикам относят:

а) аллохол;

б) бускопан;

в) мебеверин;

г) гастроцепин;

д) коринфар.



194. Теория этиопатогенеза желчекаменной болезни наиболее признана:

а) аутоиммунная;

б) инфекционная;

в) кортиковисцеральная;

г) холестаза;

д) гормональная.



195. Желчные камни чаще всего состоят:

а) из солей желчных кислот;

б) из холестерина;

в) из оксалатов;

г) из мочевой кислоты;

д) из цистина.



196. При желчнокаменной болезни имеет место:

а) снижение соотношения желчных кислот к холестерину;

б) снижение уровня билирубина в моче;

в) повышение уровня желчных кислот;

г) повышение уровня лецитина;

д) снижение уровня белков желчи.



197. Желчнокаменная болезнь характеризуется снижением в желчи уровня:

а) желчных кислот;

б) холестерина;

в) минеральных солей;

г) билирубина;

д) воды.



198. Индекс литогенности — это:

а) соотношение количества холестерина в желчи на максимальное его количество, которое может быть растворено;

б) соотношение количества солей кальция и холестерина;

в) соотношение количества холестерина желчи и лецитина;

г) соотношение желчных кислот и количества холестерина в желчи.



199. Клинически выраженная форма холедохолитиаза характеризуется:

а) желчной коликой, лихорадкой, желтухой;

б) приступом болей в правом подреберье, рвотой;

в) лихорадкой, ознобом, желтухой;

г) тошнотой, отрыжкой, изжогой.



200. Диагноз внутрипеченочного холелитиаза подтверждают с помощью:

а) сцинтиграфии печени;

б) ЭРХПГ;

в) внутривенной холангиографии;

г) биопсии печени.



201. Растворимость холестерина в желчи зависит от:

а) относительных молярных концентраций холестерина, лецитина и желчных кислот;

б) концентрации билирубина и холестерина;

в) концентрации солей кальция и желчных кислот;

г) концентрации лецитина и солей кальция.



202. Для химического растворения камней используют:
а)гептрал;

б) сорбит, ксилит;

в) хенодезоксихолевую и урсодезоксихолевую кислоты;

г) аллохол;

д) дехолин.



203. Лечение желчными кислотами показано у больных желчекаменной болезнью при размерах конкрементов:

а) не более 3 см;

б) не более 1,5 см;

в) не более 2 см;

г) не более 4 см.



204. Холангит — это:

а) воспаление печеночного протока;

б) воспалительный процесс в желчных протоках;

в) воспаление пузырного протока;

г) гнойное воспаление в портальной системе.



205. Основными этиологическими факторами развития холангита являются:

а) инфекции;

б) гепатит;

в) панкреатит;

г) дискинезия желчевыводящих путей;

д) портальная гипертензия.



206. Для первичного билиарного цирроза печени в отличие от первичного склерозирующего холангита характерно повышение в крови:

а) титра антинуклеарных антител;

б) титра антимитохондриальных антител;

в) титра антител к ДНК;

г) титра антител к фосфолипидам.



207. Осложнением холангита является:

а) острый холецистит;

б) хронический гепатит;

в) острый гепатит;

г) острая жировая дистрофия печени;

д) сепсис с внепеченочными гнойными очагами.



208. О наличии холестаза свидетельствует повышение концентрации в крови:

а) амилазы;

б) аланинаминотрансферазы;

в) мочевины;

г) щелочной фосфатазы;

д) гамма-глобулинов.



209. Критериями СССУ при регистрации стандартной ЭКГ и суточного мониторирования являются:

а) частые эпизоды А-В блокады II степени II типа

б) синусовая брадикардия во время сна более 50 в 1 минуту

в) синусовая брадикардия во время бодрствования более 50 в 1 минуту

г) периоды асистолии 3 сек.



210. Наличие эрозий в антральном отделе желудка характерно для:

а) острого гастрита;

б) аутоиммунного гастрита;

в) гранулематозного гастрита;

г) хеликобактернои инфекции.
 

 

 

211. Для диагностики синдрома мальабсорбции при хронической диа-рее более информативно:

а) копрологическое исследование;

б) ректороманоскопия;

в) биохимическое исследование крови;

г) рентгенологические данные;



212. Базисная терапия неспецифического язвенного колита:

а) антибиотики;

б) кортикостероиды;

в) цитостатики;

г) сочетание кортикостероидов с цитостатиками.



213. Какой препарат наиболее эффективен для остановки кровотечения при гемофилии А?

а) этамзилат натрия;

б) аминокапроновая кислота;

в) препарат VIII фактора свертывания;

г) викасол.



214. Если у больного имеются анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать:

а) об эритремии;

б) об апластической анемии;

в) об остром лейкозе;

г) о В12-дефицитной анемии.



215. Какие из перечисленных видов иммунных тромбоцитопений наиболее часто встречаются в клинике?

а) изоиммунные, связанные с образованием антител при гемотрансфузиях или беременности;

б) иммунные, связанные с нарушением антигенной структуры тромбоцита или с появлением нового антигена;

в) аутоиммунные, при которых антитела вырабатываются против собственного неизменного антигена.



216. Какие признаки позволяют отличить хронический гломерулонефрит от острого?

а) наличие дизурических явлений;

б) выраженная гипертрофия левого желудочка;

в) уменьшение размеров почек;

г) выраженная лейкоцитурия.



217. Какие методы используются для ранней диагностики пиелонефрита:

а) общий анализ мочи;

б) анализ мочи по Нечипоренко;

в) посев мочи на стерильность

г) все перечисленное.  (+)



218.Если у больного с сахарным I типа возникает заболевание с подъемом температуры, следует:

а) отменить инсулин;

б) применить пероральные сахароснижающие средства;

в) уменьшить суточную дозу инсулина;

г) увеличить получаемую суточную дозу инсулина.  (+)



219. Длительная гипогликемия приводит к необратимым повреждениям . прежде всего:

а) в миокарде;

б) в периферической нервной системе;

в) в центральной нервной системе;  (+)

г) в гепатоцитах;
 

 

220. Какой показатель является наиболее надежным критерием степени компенсации сахарного диабета при динамическом обследовании?

а) С-пептид;

б) средняя суточная гликемия;

в) гликолизированный гемоглобин;  (+)

г) средняя амплитуда гликемических колебаний.

 

 

Ответы

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание      ..     17      18      19      20     ..