Главная Учебники - Разные Аппарат УЗИ SonoSite X-Porte (УЗИ-сканер Fujifilm). Руководство пользователя
поиск по сайту правообладателям
|
|
|
содержание .. 3 4 5 6 ..
Объем левого желудочка: биплановый метод в мл
Schiller, N.B., Shah, P.M., Crawford, M., et al. “Recommendations for Quantitation of the Left Ventricle by
Two-Dimensional Echocardiography.” Journal of American Society of Echocardiography. September-October
1989, 2: p.362.
Метод Симпсона используется для моделирования камеры в виде стопки эллиптических дисков.
где
V = объем в мл
ai = диаметр окружности большой оси эллиптического диска i в мм
bi = диаметр окружности малой оси эллиптического диска i в мм
n = число дисков (n = 20)
L = длина камеры
i = индекс диска
Объем левого желудочка: одноплоскостной метод в мл
Schiller, N.B., Shah, P.M., Crawford, M., et al. “Recommendations for Quantitation of the Left Ventricle by
Two-Dimensional Echocardiography.” Journal of American Society of Echocardiography. September-October
1989, 2: p.362.
Метод Симпсона используется для моделирования камеры в виде стопки круглых дисков.
где
V = объем
ai = диаметр диска i в мм
n = число дисков (n = 20)
L = длина камеры, измеренная от средней точки линии, соединяющей две противоположные
стороны кольца митрального клапана, до наиболее удаленной точки (верхушки) контура камеры
i = индекс диска
Фракционное укорочение размера левого желудочка (LVD) в процентах
Oh, J.K., Seward, J.B., Tajik, A.J. The Echo Manual. 3rd ed., Philadelphia: Lippincott, Williams, and Wilkins,
(2007), p.115.
LVDFS = [(LVDD - LVDS)/LVDD] * 100%
где
LVDD = размер левого желудочка в фазе диастолы
LVDS = размер левого желудочка в фазе систолы
6-10
Справочная информация по измерениям
Фракция изгнания LV
Schiller, N.B., Shah, P.M., Crawford, M., et al. “Recommendations for Quantification of the Left Ventricle by
Two-Dimensional Echocardiography.” Journal of American Society of Echocardiography. September-October
1989, 2: p.364.
EF = ((конечно-диастолический объем - конечно-систолический объем)/конечно-диастолический
объем) * 100 (%).
Фракционное утолщение задней стенки левого желудочка (LVPWFT) в процентах
Laurenceau, J. L., Malergue, M.C. The Essentials of Echocardiography. Le Hague: Martinus Nijhoff, (1981), p.71.
LVPWFT = [(LVPWS - LVPWD)/LVPWD] * 100%
где
LVPWS = толщина задней стенки левого желудочка в фазе систолы
LVPWD = толщина задней стенки левого желудочка в фазе диастолы
MAPSE
Matos, J., Kronzon, I., et al. “Mitral Annular Plane Systolic Excursion as a Surrogate for Left Ventricular
Ejection Fraction.” Journal of the American Society of Echocardiograph. (2012), p.969-974.
Измерение расстояния систолической экскурсии левого желудочка в M-режиме.
Средняя скорость (VMean) в см/с
VMean = средняя скорость
Площадь митрального клапана (MVA) в см2
Oh, J.K., Seward, J.B., Tajik, A.J.The Echo Manual. 3rd ed., Philadelphia: Lippincott, Williams, and Wilkins,
(2007), p.73-74.
MVA = 220/PHT
где PHT = время полуспада градиента давления
220 — эмпирически выведенная константа, и при ее использовании площадь искусственного
митрального клапана можно рассчитать неточно. Для расчета фактической площади отверстия
в искусственных митральных сердечных клапанах можно использовать уравнение непрерывности
для площади митрального клапана.
Кровоток MV в куб. см/с
Oh, J.K., Seward, J.B., Tajik, A.J. The Echo Manual. 3rd ed., Philadelphia: Lippincott, Williams, and Wilkins,
(2007), p.73-76, p.210.
Кровоток = PISA * Va
где
PISA = площадь проксимальной равноскоростной поверхности
Va = скорость алиасинга
Справочная информация по измерениям
6-11
Градиент давления (PG) в мм рт. ст.
Baumgartner, H., Hung, J., Bermejo, J., et al. “Echocardiographic Assessment of Valve Stenosis: EAE/ASE
Recommendations for Clinical Practice”. Journal of American Society of Echocardiography. January 2009, p.
4-5.
PG = 4 * (скорость)2 (единицы измерения скорости — только м/с)
Градиент давления в пиковой точке E (E PG)
E PG = 4 * PE2
Градиент давления в пиковой точке A (A PG)
A PG = 4 * PA2
Градиент давления в пиковой точке (PGMax)
PGMax = 4 * VMax 2
Средний градиент давления (PGMean)
PGMean = средний градиент давления на протяжении измеряемого периода кровотока
Время полуспада градиента давления (PHT) в мс
Oh, J.K., Seward, J.B., Tajik, A.J. The Echo Manual. 3rd ed., Philadelphia: Lippincott, Williams, and Wilkins,
(2007), p.73-74.
Reynolds, Terry. The Echocardiographer’s Pocket Reference. 2nd ed., School of Cardiac Ultrasound, Arizona
Heart Institute, (2000), p. 391.
PHT = DT * 0,29 (время, необходимое, чтобы градиент давления снизился до половины
максимального уровня)
где
DT = время замедления
Площадь проксимальной равноскоростной поверхности (PISA) в см2
Oh, J.K., Seward, J.B., Tajik, A.J. The Echo Manual. 3rd ed., Philadelphia: Lippincott, Williams, and Wilkins,
(2007), p.74-76.
PISA = 2 π r2
где
r = радиус алиасинга
6-12
Справочная информация по измерениям
Qp/Qs
Oh, J.K., Seward, J.B., Tajik, A.J. The Echo Manual. 3rd ed., Philadelphia: Lippincott, Williams, and Wilkins,
(2007), p.70-72.
Qp/Qs = участок SV Qp/участок SV Qs = RVOT SV/LVOT SV
где
RVOT SV = RVOT CSA* RVOT VTI = π/4 * диаметр RVOT2 * RVOT VTI
LVOT SV = LVOT CSA * LVOT VTI = π/4 * диаметр LVOT2 * LVOT VTI
Фракция регургитации (RF) в процентах
Oh, J.K., Seward, J.B., Tajik, A.J. The Echo Manual. 3rd ed., Philadelphia: Lippincott, Williams, and Wilkins,
(2007), p.215-217.
RF = RV/MV SV
где
RV = объем регургитации
MV SV = ударный объем в митральном клапане (Mitral CSA * Mitral VTI)
Mitral CSA = площадь поперечного сечения митрального клапана, рассчитанная на основе
диаметра кольца
Объем регургитации (RV) в куб. см
Oh, J.K., Seward, J.B., Tajik, A.J. The Echo Manual. 3rd ed., Lippincott, Williams, and Wilkins, (2007), p.215-217.
RV = ERO * MR VTI/100
Объем правого предсердия
Lang, R., Bierig, M., Devereux, R., et al. “Recommendations for chamber quantification: a report from the
American Society of Echocardiography’s guidelines and standards committee and the chamber
quantification writing group, Developed in conjunction with the European Association of
Echocardiography, a branch of the European Society of Cardiology.” Journal of the American Society of
Echocardiograph. 2005, 18: p.1440-1463.
RA Vol = π/4(h) Σ(D1)2
где
RA Vol = объем правого предсердия в мл
h = суммарная высота круглых дисков, составляющих правое предсердие
D1 = ортогональная малая ось
Индекс объема правого предсердия
Wang, Y., Gutman, J., et al. “Atrial volume in a normal adult population by two-dimensional
echocardiography.” Chest. (1984), 86: p.595-601.
Индекс RA Vol = RA Vol/BSA (мл/м²)
Справочная информация по измерениям
6-13
Систолическое давление в правом желудочке (RVSP) в мм рт. ст.
Oh, J.K., Seward, J.B., Tajik, A.J. The Echo Manual. 3rd ed., Philadelphia: Lippincott, Williams, and Wilkins,
(2007), p.66.
RVSP = 4 * (VMax TR)2 + RAP
где
RAP = давление в правом предсердии
S/D
Reynolds, Terry. The Echocardiographer’s Pocket Reference. 2nd ed., School of Cardiac Ultrasound, Arizona
Heart Institute, (2000), p.217.
скорость S/скорость D
где
скорость S = волна S легочной вены
скорость D = волна D легочной вены
Ударный индекс (SI) в куб. см/м2
Mosby’s Medical, Nursing, & Allied Health Dictionary, 4th ed., (1994), p.1492.
SI = SV/BSA
где
SV = ударный объем сердца
BSA = площадь поверхности тела
Ударный объем (в доплеровском режиме) в мл
Oh, J.K., Seward, J.B., Tajik, A.J. The Echo Manual. 3rd ed., Philadelphia: Lippincott, Williams, and Wilkins,
(2007), p.69-71.
SV = (CSA * VTI)
где
CSA = площадь поперечного сечения отверстия (площадь LVOT)
VTI = интеграл «скорость — время» для отверстия
Ударный объем (в режиме двухмерной визуализации и M-режиме) в мл
Oh, J.K., Seward, J.B., Tajik, A.J. The Echo Manual. 2nd ed., Boston: Little, Brown and Company, (1994), p.44.
SV = (LVEDV - LVESV)
где
SV = ударный объем сердца
LVEDV = конечно-диастолический объем
LVEDSV = конечно-систолический объем
6-14
Справочная информация по измерениям
TAPSE
Rudski, L., Lai, W., et al. “Guidelines for the echocardiographic assessment of the right heart in adults: a
report from the American Society of Echocardiography.” Journal of the American Society of Echocardiograph.
(2010), p.685-713.
Измерение расстояния систолической экскурсии правого желудочка в M-режиме.
Площадь трикуспидального клапана (TVA)
Oh, J.K., Seward, J.B., Tajik, A.J. The Echo Manual. 3rd ed., Philadelphia: Lippincott, Williams, and Wilkins,
(2007), p.73-74.
TVA = 220/PHT
Интеграл «скорость — время» (VTI) в см
Reynolds, Terry. The Echocardiographer’s Pocket Reference. 2nd ed., School of Cardiac Ultrasound, Arizona
Heart Institute, (2000), p.383.
VTI = абсолютные пиковые скорости, полученные между двумя временными точками и выраженные
в см.
При использовании функции автоизмерения показатель VTI всегда основан на пиковом обведении
спектра и представляет собой расстояние (в см), которое проходит кровь во временной интервал,
созданный разделителями (чаще период изгнания).
Справочная информация по акушерским исследованиям
Индекс околоплодной жидкости (AFI)
Jeng, C. J., et al. “Amniotic Fluid Index Measurement with the Four Quadrant Technique During Pregnancy.”
The Journal of Reproductive Medicine, 35:7 (July 1990), p.674-677.
Средний возраст по данным УЗИ (AUA)
Система обеспечивает выведение значения AUA на основе измерений компонентов из таблиц
измерений.
Черепной индекс (CI)
Hadlock, F.P., Deter, R.L., Carpenter, R.J., and Park, S.K. “Estimating Fetal Age: Effect of Head Shape on BPD,”
AJR, 137 (1981), p. 83-85.
Предполагаемая дата родов (EDD) согласно среднему возрасту по данным УЗИ (AUA)
Результаты отображаются в формате «месяц/день/год».
EDD = системная дата + (280 дней - AUA в днях)
Справочная информация по измерениям
6-15
Предполагаемая дата родов (EDD) согласно дате последней менструации (LMP)
Дата, вводимая в поле данных LMP в форме информации о пациенте, должна предшествовать
текущей дате.
Результаты отображаются в формате «месяц/день/год».
EDD = дата LMP + 280 дней
Расчетный вес плода (EFW)
Hadlock, F. et al. “Estimation of Fetal Weight with the Use of Head, Body, and Femur Measurements, A
Prospective Study.” American Journal of Obstetrics and Gynecology, 151:3 (February 1, 1985), p.333-337.
Hansmann, M. et al. Ultrasound Diagnosis in Obstetrics and Gynecology. New York: Springer-Verlag, (1986),
p.154.
Osaka University. Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. (July 20, 1990), p.103-105.
Shepard M.J., Richards, V. A., Berkowitz, R. L., et al. “An Evaluation of Two Equations for Predicting Fetal
Weight by Ultrasound.” American Journal of Obstetrics and Gynecology, 142:1 (January 1, 1982), p.47-54.
University of Tokyo, Shinozuka, N. FJSUM, et al. “Standard Values of Ultrasonographic Fetal Biometry.”
Japanese Journal of Medical Ultrasonics, 23:12 (1996), p. 880, Equation 1.
Процентиль EFW
Hadlock, F., Harrist R.B., Martinex-Poyer, J.,“In-utero Analysis of Fetal Growth: A Sonographic Weight
Standard”, Radiology 181 (1991), p. 129-133 (Table1).
Гестационный возраст (GA) согласно дате последней менструации (LMP)
Гестационный возраст, полученный на основе даты LMP, введенной в форму информации
о пациенте.
Результаты, отображаемые в формате недель и дней, рассчитываются по следующей формуле:
GA(LMP) = системная дата - дата LMP
Гестационный возраст (GA) согласно дате последней менструации (LMPd), выведенной на основе
установленной даты родов (EDD)
Аналогично расчету GA на основе EDD.
Гестационный возраст, полученный на основе рассчитанного системой значения LMP
с использованием установленной даты родов, введенной в форме информации о пациенте.
Результаты, отображаемые в формате недель и дней, рассчитываются по следующей формуле:
GA(LMPd) = системная дата - LMPd
Дата последней менструации (LMPd), выведенная на основе установленной даты родов (EDD)
Результаты отображаются в формате «месяц/день/год».
LMPd(Estab. DD) = Estab. DD - 280 дней
6-16
Справочная информация по измерениям
Таблицы гестационного возраста
Окружность живота (AC)
Hadlock, F., et al. “Estimating Fetal Age: Computer-Assisted Analysis of Multiple Fetal Growth Parameters.”
Radiology, 152: (1984), p.497-501.
Hansmann, M., et al. Ultrasound Diagnosis in Obstetrics and Gynecology. New York: Springer-Verlag, (1986),
p.431.
University of Tokyo, Shinozuka, N. FJSUM, et al. “Standard Values of Ultrasonographic Fetal Biometry.”
Japanese Journal of Medical Ultrasonics, 23:12 (1996), p.885.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
Гестационный возраст, рассчитываемый системой FUJIFILM
SonoSite, не соответствует возрасту в вышеупомянутых справочных
источниках, измеренному при значениях окружности живота (AC)
20,0 см и 30,0 см. Реализованный алгоритм расчета экстраполирует
значения гестационного возраста с наклонного участка кривой для
всех табличных измерений, а не уменьшает значение
гестационного возраста для выполнения измерений при более
высоких значениях AC, указанных в таблице справочного
источника. В результате такого подхода значение гестационного
возраста всегда возрастает при увеличении значения AC.
Бипариетальный диаметр головки плода (BPD)
Chitty, L. S. and Altman, D.G. “New charts for ultrasound dating of pregnancy.” Ultrasound in Obstetrics and
Gynecology 10: (1997), p.174-179, Table 3.
Hadlock, F., et al. “Estimating Fetal Age: Computer-Assisted Analysis of Multiple Fetal Growth Parameters.”
Radiology, 152: (1984), p.497-501.
Hansmann, M., et al. Ultrasound Diagnosis in Obstetrics and Gynecology. New York: Springer-Verlag, (1986),
p.440.
Osaka University. Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. (July 20, 1990), p.98.
University of Tokyo, Shinozuka, N. FJSUM, et al. “Standard Values of Ultrasonographic Fetal Biometry.”
Japanese Journal of Medical Ultrasonics, 23:12 (1996), p.885.
Большая цистерна (CM)
Mahony, B., Callen, P., Filly, R., and Hoddick, W. “The fetal cisterna magna.” Radiology, 153: (December 1984),
p.773-776.
Справочная информация по измерениям
6-17
Копчиково-теменной размер (CRL)
Hadlock, F., et al. “Fetal Crown-Rump Length: Re-evaluation of Relation to Menstrual Age (5-18 weeks) with
High-Resolution, Real-Time Ultrasound.” Radiology, 182: (February 1992), p.501-505.
Hansmann, M., et al. Ultrasound Diagnosis in Obstetrics and Gynecology. New York: Springer-Verlag, (1986),
p.439.
Osaka University. Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. (July 20, 1990), p.20 and p.96.
Tokyo University. “Gestational Weeks and Computation Methods.” Ultrasound Imaging Diagnostics, 12:1
(1982-1), p.24-25, Table 3.
Длина бедренной кости (FL)
Chitty, L. S. and Altman, D.G. “New charts for ultrasound dating of pregnancy.” Ultrasound in Obstetrics and
Gynecology 10: (1997), p.174-179, Table 8, 186.
Hadlock, F., et al. “Estimating Fetal Age: Computer-Assisted Analysis of Multiple Fetal Growth Parameters.”
Radiology, 152: (1984), p.497-501.
Hansmann, M., et al. Ultrasound Diagnosis in Obstetrics and Gynecology. New York: Springer-Verlag, (1986),
p.31.
Osaka University. Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. (July 20, 1990), p.01-102.
University of Tokyo, Shinozuka, N. FJSUM, et al. “Standard Values of Ultrasonographic Fetal Biometry.”
Japanese Journal of Medical Ultrasonics, 23:12 (1996), p.886.
Площадь поперечного сечения тела плода (FTA)
Osaka University. Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. (July 20, 1990), p.99-100.
Плодный мешок (GS)
Hansmann, M., et al. Ultrasound Diagnosis in Obstetrics and Gynecology. New York: Springer-Verlag, (1986).
Nyberg, D.A., et al. “Transvaginal Ultrasound.” Mosby Yearbook, (1992), p.76.
Измерения плодного мешка позволяют определить возраст плода на основе среднего значения
одного, двух или трех измерений расстояния; однако для точного расчета гестационного возраста по
формуле Найберга требуются все три значения расстояния.
Tokyo University. “Gestational Weeks and Computation Methods.” Ultrasound Imaging Diagnostics, 12:1
(1982-1).
Окружность головы (HC)
Chitty, L. S. and Altman, D.G. “New charts for ultrasound dating of pregnancy.” Ultrasound in Obstetrics and
Gynecology 10: (1997), 174-191, Table 5, p.182.
Hadlock, F., et al. “Estimating Fetal Age: Computer-Assisted Analysis of Multiple Fetal Growth Parameters.”
Radiology, 152: (1984), p.497-501.
Hansmann, M., et al. Ultrasound Diagnosis in Obstetrics and Gynecology. New York: Springer-Verlag, (1986),
p.431.
6-18
Справочная информация по измерениям
Длина плечевой кости (HL)
Jeanty, P., Rodesch, F., Delbeke, D., Dumont, J. E. “Estimate of Gestational Age from Measurements of Fetal
Long Bones.” Journal of Ultrasound in Medicine. 3: (February 1984), p.75-79
Затылочно-лобный диаметр (OFD)
Hansmann, M., et al. Ultrasound Diagnosis in Obstetrics and Gynecology. New York: Springer-Verlag, (1986),
p.431.
Большеберцовая кость
Jeanty, P., Rodesch, F., Delbeke, D., Dumont, J. E. “Estimate of Gestational Age from Measurements of Fetal
Long Bones.” Journal of Ultrasound in Medicine. 3: (February 1984), p.75-79.
Поперечный диаметр тела плода (TTD)
Hansmann, M., et al. Ultrasound Diagnosis in Obstetrics and Gynecology. New York: Springer-Verlag, (1986),
p.431.
Таблицы анализа роста
Окружность живота (AC)
Chitty, Lyn S. et al. “Charts of Fetal Size: 3. Abdominal Measurements.” British Journal of Obstetrics and
Gynaecology, 101: (February 1994), p.131, Appendix: AC-Derived.
Hadlock, F., et al. “Estimating Fetal Age: Computer-Assisted Analysis of Multiple Fetal Growth Parameters.”
Radiology, 152: (1984), p.497-501.
Jeanty P., Cousaert, E., and Cantraine, F. “Normal Growth of the Abdominal Perimeter.” American Journal of
Perinatology, 1: (January 1984), p.129-135. (Также опубликовано в издании Hansmann, Hackeloer,
Staudach, Wittman. Ultrasound Diagnosis in Obstetrics and Gynecology. Springer-Verlag, New York, (1986),
p.179, Table 7.13.)
Бипариетальный диаметр головки плода (BPD)
Chitty, Lyn S. et al. “Charts of Fetal Size: 2. Head Measurements.” British Journal of Obstetrics and Gynaecology,
101: (January 1994), p.43, Appendix: BPD-Outer-Inner.
Hadlock, F., et al. “Estimating Fetal Age: Computer-Assisted Analysis of Multiple Fetal Growth Parameters.”
Radiology, 152: (1984), p.497-501.
Jeanty P., Cousaert, E., and Cantraine, F. “A Longitudinal Study of Fetal Limb Growth.” American Journal of
Perinatology, 1: (January 1984), p.136-144, Table 5.
(Также опубликовано в издании Hansmann, Hackeloer, Staudach, Wittman. Ultrasound Diagnosis in
Obstetrics and Gynecology. Springer-Verlag, New York, (1986), p.176, Table 7.8.)
Справочная информация по измерениям
6-19
Расчетный вес плода (EFW)
Brenner, William E., Edelman, D. A. Hendricks, C. H. “A standard of fetal growth for the United States of
America,” American Journal of Obstetrics and Gynecology, 126: 5 (November 1, 1976), p.555-564; Table II.
Hadlock F., et al. “In Utero Analysis of Fetal Growth: A Sonographic Weight Standard.” Radiology, 181: (1991),
p.129-133.
Jeanty, Philippe, F. Cantraine, R. Romero, E. Cousaert, and Hobbins, J. “A Longitudinal Study of Fetal Weight
Growth.” Journal of Ultrasound in Medicine, 3: (July 1984), p.321-328, Table 1. (Также опубликовано
в издании Hansmann, Hackeloer, Staudach, and Wittman. Ultrasound Diagnosis in Obstetrics and
Gynecology. Springer-Verlag, New York, (1986), p.186, Table 7.20.)
Длина бедренной кости (FL)
Chitty, Lyn S. et al. “Charts of Fetal Size: 4. Femur Length.” British Journal of Obstetrics and Gynaecology, 101:
(February 1994), p.135.
Hadlock, F., et al. “Estimating Fetal Age: Computer-Assisted Analysis of Multiple Fetal Growth Parameters.”
Radiology, 152: (1984), p.497-501.
Jeanty P, Cousaert, E., and Cantraine, F. “A Longitudinal Study of Fetal Limb Growth.” American Journal of
Perinatology, 1: (January 1984), p.136-144, Table 5.
(Также опубликовано в издании Hansmann, Hackeloer, Staudach, Wittman. Ultrasound Diagnosis in
Obstetrics and Gynecology. Springer-Verlag, New York, (1986), p.182, Table 7.17.)
Окружность головы (HC)
Chitty, Lyn S., et al. “Charts of Fetal Size: 2. Head Measurements.” British Journal of Obstetrics and
Gynaecology, 101: (January 1994), p.43, Appendix: HC-Derived.
Hadlock, F., et al. “Estimating Fetal Age: Computer-Assisted Analysis of Multiple Fetal Growth Parameters.”
Radiology, 152: (1984), p.497-501.
Jeanty P, Cousaert, E., and Cantraine, F. “A longitudinal study of Fetal Head Biometry.” American J of
Perinatology, 1: (January 1984), p.118-128, Table 3.
(Также опубликовано в издании Hansmann, Hackeloer, Staudach, Wittman. Ultrasound Diagnosis in
Obstetrics and Gynecology. Springer-Verlag, New York, (1986), p.176, Table 7.8.)
Окружность головы (HC)/окружность живота (AC)
Campbell S., Thoms Alison. “Ultrasound Measurements of the Fetal Head to Abdomen Circumference Ratio
in the Assessment of Growth Retardation,” British Journal of Obstetrics and Gynaecology, 84: (March 1977),
p.165-174.
Расчеты соотношений
Соотношение FL/AC
Hadlock F.P., Deter, R. L., Harrist, R. B., Roecker, E., and Park, S.K. “A Date Independent Predictor of Intrauterine
Growth Retardation: Femur Length/Abdominal Circumference Ratio,” American Journal of Roentgenology,
141: (November 1983), p.979-984.
6-20
Справочная информация по измерениям
Соотношение FL/BPD
Hohler, C.W., and Quetel, T.A. “Comparison of Ultrasound Femur Length and Biparietal Diameter in Late
Pregnancy,” American Journal of Obstetrics and Gynecology, 141:7 (Dec. 1 1981), p.759-762.
Соотношение FL/HC
Hadlock F.P., Harrist, R. B., Shah, Y., and Park, S.K. “The Femur Length/Head Circumference Relation in
Obstetric Sonography.” Journal of Ultrasound in Medicine, 3: (October 1984), p.439-442.
Соотношение HC/AC
Campbell S., Thoms Alison. “Ultrasound Measurements of the Fetal Head to Abdomen Circumference Ratio
in the Assessment of Growth Retardation,” British Journal of Obstetrics and Gynaecology, 84: (March 1977),
p.165-174.
Справочная информация общего характера
Соотношение +/x или S/D
+/x = (скорость A/скорость B)
где
A = указатель скорости +
B = указатель скорости x
Индекс ускорения (ACC)
Zwiebel, W.J. Introduction to Vascular Ultrasonography, 4th ed., W.B. Saunders Company, (2000), p.52.
ACC = abs (изменение скорости/изменение времени)
Истекшее время (ET — Elapsed Time)
ET = время между указателями скорости в миллисекундах
Угол в тазобедренных суставах/соотношение d:D
Graf, R. “Fundamentals of Sonographic Diagnosis of Infant Hip Dysplasia.” Journal of Pediatric Orthopedics,
Vol. 4, No. 6: p.735-740, 1984.
Morin, C., Harcke, H., MacEwen, G. “The Infant Hip: Real-Time US Assessment of Acetabular Development.”
Radiology 177: p.673-677, December 1985.
Процентное уменьшение площади
Taylor K.J.W., Burns, P.N., Breslau, P. Clinical Applications of Doppler Ultrasound, Raven Press, N.Y., (1988),
p.130-136.
Zwiebel W.J., Zagzebski, J.A., Crummy, A.B., et al. “Correlation of peak Doppler frequency with lumen
narrowing in carotid stenosis.” Stroke, 3: (1982), p.386-391.
% уменьшения площади = [1 - A2(см2)/A1(см2)] * 100
Справочная информация по измерениям
6-21
где
A1 = первоначальная площадь поперечного сечения сосуда в кв. см
A2 = уменьшенная площадь поперечного сечения сосуда в кв. см
Процентное уменьшение диаметра
Handa, Nobuo et al., “Echo-Doppler Velocimeter in the Diagnosis of Hypertensive Patients: The Renal Artery
Doppler Technique,” Ultrasound in Medicine and Biology, 12:12 (1986), p.945-952.
% уменьшения диаметра = [1 - D2(см)/D1(см)] * 100
где
D1 = первоначальный диаметр сосуда в см
D2 = уменьшенный диаметр сосуда в см
Градиент давления (PG) в мм рт. ст.
Oh, J.K., Seward, J.B., Tajik, A.J. The Echo Manual. 2nd ed., Lippincott, Williams, and Wilkins, (1999), p.64.
PG = 4 * (скорость)2 (единицы измерения скорости — только м/с)
Градиент давления в пиковой точке E (E PG)
E PG = 4 * PE2
Градиент давления в пиковой точке A (A PG)
A PG = 4 * PA2
Градиент давления в пиковой точке (PGMax)
PGMax = 4 * VMax 2
Средний градиент давления (PGMean)
PGMean = 4 * VMax2 (средний градиент давления на протяжении измеряемого периода кровотока)
Индекс пульсации (PI — Pulsatility Index)
Kurtz, A.B., Middleton, W.D. Ultrasound-the Requisites. Mosby Year Book, Inc., (1996), p.469.
PI = (PSV - EDV)/V
где
6-22
Справочная информация по измерениям
PSV = пиковая систолическая скорость
EDV = конечная диастолическая скорость
V = средняя скорость кровотока во всем сердечном цикле
Примечание
При использовании функции Auto Measure (Автоизмерение) средняя
скорость кровотока соответствует TAP (усредненной по времени пиковой
скорости кровотока).
Zwiebel, W. J. Introduction to Vascular Ultrasonography, 6th Edition, W.B. Saunders Company, 2012.
PI = (PSV - MDV) / V (без ЕИ)
где
PSV = пиковая систолическая скорость
MDV = минимальная диастолическая скорость
V = TAP-скорость (усредненная по времени пиковая) кровотока во всем сердечном цикле
Резистивный индекс (RI — Resistive Index)
Kurtz, A.B., Middleton, W.D. Ultrasound-the Requisites. Mosby Year Book, Inc., (1996), p.467.
RI = ((скорость A - скорость B)/скорость A) в измерениях
где
A = указатель скорости +
B = указатель скорости x
Усредненная по времени средняя скорость кровотока (TAM) в см/с
TAM = среднее значение (среднее обведение спектра)
Усредненная по времени пиковая скорость кровотока (TAP) в см/с
TAP = средняя (пиковое обведение спектра)
Объем (Vol)
Beyer, W.H. Standard Mathematical Tables, 28th ed., CRC Press, Boca Raton, FL, (1987), p.131.
Объем мочевого пузыря
Dicuio, M., et al. “Measurements of urinary bladder volume: comparison of five ultrasound calculation
methods in volunteers.” Arch. Ital. Urol Androl, (2005) Mar:77(1): p.60-2.
Справочная информация по измерениям
6-23
Объемный кровоток (VF) в мл/м
Allan, Paul L. et al. Clinical Doppler Ultrasound, 4th ed., Harcourt Publishers Limited. (2000), p.36-38.
Одно из следующего в зависимости от настройки обведения спектра в режиме реального времени:
VF = CSA * TAM * 60
VF = CSA * TAP * 60
VF = CSA * TAV * 60 (когда используется обведение спектра вручную)
Объем фолликулов
Raine-Fenning, N. et al. Ultrasound in Obstetrics & Gynecology (2008), Volume 31, Issue 6, John Wiley & Sons,
Ltd., p.691-696.
Объем яичников
Balen, A.H., Laven, J.S., Tan, S.L, Dewailly, D. “Ultrasound assessment of the polycystic ovary: international
consensus definitions.” Human Reproduction Update, (2003), Vol.9, No.6, p. 505-514.
Объем матки
Wiener, J. J. and Newcombe, R. G. “Measurements of uterine volume: a comparison between measurements
by ultrasonography and by water displacement.” J. Clin. Ultrasound, (1992) 20 (7), p.457-460.
6-24
Справочная информация по измерениям
Устранение неполадок и техническое
обслуживание
В этом разделе изложена информация об устранении неполадок в работе системы,
о том, как ввести номер лицензии на программное обеспечение, а также инструкции
по надлежащему уходу за системой, датчиками и принадлежностями.
Устранение неполадок
Если при использовании системы возникнут сложности, устраните их, как указано
в следующем списке. При появлении диалогового окна с предупреждением выполните
предлагаемые действия. При повторном возникновении неисправности обратитесь
в службу технической поддержки FUJIFILM SonoSite (см. «Помощь» на стр. 1-3).
Система не включается. Проверьте все соединения цепи питания.
Отключите и подключите обратно кабели питания переменного и постоянного
тока (настольная система) блока питания.
Убедитесь, что все три переключателя аккумуляторов переведены в положение
включения, обозначенное символом ʘ, а также в том, что аккумуляторы
заряжены (стоечная система).
Если переключатели аккумуляторов были в положении выключения,
обозначенном символом ·O (стоечная система), то подключите систему к сети
питания переменного тока, чтобы повторно запустить работу аккумуляторов.
Низкое качество изображения в системе. Отрегулируйте монитор клинических
параметров, чтобы улучшить угол обзора.
Отрегулируйте яркость.
Отрегулируйте уровень усиления.
Отсутствует изображение в режиме CPD. Отрегулируйте уровень усиления.
В режиме CPD имеется элемент управления скрытием. Убедитесь, что он не включен.
Отсутствует изображение в режиме цветного картирования. Отрегулируйте
уровень усиления или шкалу PRF. В режиме цветного картирования имеется элемент
управления скрытием. Убедитесь, что он не включен.
Устранение неполадок и техническое обслуживание
7-1
Отсутствуют измерения для выбора. Убедитесь, что выбран необходимый тип исследования,
а изображение переведено в режим стоп-кадра. В панели элементов управления или в меню More
Controls (Дополнительные элементы управления) нажмите Calcs (Расчеты).
Отсутствует звук. Если при использовании системы в настольном исполнении не слышны
системные звуки, то проверьте правильность настроек звука (см. «Настройки звука» на стр. 3-7).
Если системные звуки все равно не слышны, выключите и включите питание: переведите
выключатель питания изолирующего трансформатора в положение выключения, затем в положение
включения.
Не работает функция печати. При отправке на печать на принтер DICOM с помощью системного
администратора убедитесь, что настройки DICOM выбраны правильно и система подключена к сети.
При отправке на печать на локальный принтер выполните любое из следующих действий:
Проверьте соединения принтера. Система автоматически распознает принтер.
Примечание
При использовании принтера с питанием от сети переменного тока
необходимо подключить систему к сети переменного тока.
Убедитесь в том, что локальный принтер включен и правильно настроен. При необходимости см.
инструкции производителя принтера.
Для печати доступны только сохраненные изображения и видеоролики, а также таблицы текущего
пациента.
Не идет запись DVR. Убедитесь, что на накопителе USB достаточно места.
Система не распознает датчик. Отсоедините и снова подсоедините датчик.
На экране отображается значок технического обслуживания (
). Перезапустите систему. При
повторном возникновении неполадки может потребоваться техническое обслуживание системы.
Запишите номер в скобках в строке C и обратитесь в компанию FUJIFILM SonoSite или ближайшее
представительство компании FUJIFILM SonoSite.
Система выводит запрос, предлагающий проверить правильность устройства USB.
Используйте накопитель USB, входящий в комплект системы.
Убедитесь в том, что накопитель USB не зашифрован программно и исправен.
Система выводит запрос, предлагающий проверить правильность данных на устройстве USB.
Убедитесь, что накопитель USB содержит данные.
Повторно экспортируйте исходные данные на накопитель USB. Обратитесь к системному
администратору.
Устройство USB не появляется в списке. Убедитесь, что устройство USB корректно вставлено
в имеющийся разъем USB. Используйте накопитель USB, входящий в комплект системы.
В системе отображается предупреждение «…internal storage device is full» (…внутреннее
устройство хранения заполнено). Завершите текущее исследование, заархивируйте или
экспортируйте исследования пациентов и затем удалите их из системы, чтобы освободить
пространство на внутреннем устройстве хранения.
7-2
Устранение неполадок и техническое обслуживание
Отсутствует доступ к форме информации о пациенте. Отсутствует доступ к списку пациентов.
Убедитесь, что вход в систему выполнен под учетной записью пользователя, а не гостя.
Система не экспортирует и не передает видеоролики (DICOM). Убедитесь, что в настройках
конфигурации DICOM в разделе Archiver (Устройство архивации) не установлен флажок Exclude
Video Clips (Исключение видеороликов).
Лицензирование программного обеспечения
Программное обеспечение FUJIFILM SonoSite работает при наличии лицензионного ключа. После
установки нового программного обеспечения система предложит ввести лицензионный ключ. Ключ
необходимо получить для каждой системы и каждого комплекта датчиков, которые работают
с программным обеспечением.
В течение некоторого времени (льготного периода) программное обеспечение работает без
лицензионного ключа. В льготный период доступны все функции системы. По истечении льготного
периода систему можно использовать только после ввода правильного лицензионного ключа. Время,
в течение которого система выключена или находится в режиме ожидания, не засчитывается
в льготный период. Время, оставшееся до истечения льготного периода, отображается на экране
обновления лицензии.
Предостережение
По истечении льготного периода функции системы становятся
недоступны до ввода правильного лицензионного ключа.
Получение лицензионного ключа
1 Включите систему.
2
Перейдите к разделу информации о системе, чтобы узнать версию системы:
a Нажмите MORE (Дополнительно) и затем нажмите System Settings (Настройки системы).
b В списке слева нажмите System Information (Информация о системе) и прокрутите до пунктов
с информацией о лицензировании системы и сканирующей головки.
3 Обратитесь в службу технической поддержки FUJIFILM SonoSite (см. «Помощь» на стр. 1-3). Появится
запрос следующих сведений из раздела информации о системе:
a Ваше имя.
b Серийный номер системы.
Устранение неполадок и техническое обслуживание
7-3
Серийный номер расположен на задней стороне вертикальной колонны стойки. Чтобы
показалась этикетка, стойку необходимо выдвинуть на максимальную высоту (см. «Регулировка
высоты и угла» на стр. 2-20).
1. Выдвиньте
2. Серийный
стойку на
номер
максимальную
расположен
высоту
сзади
c Серийный номер PCBA
d Версия программного обеспечения и версия комплекта датчиков
4 Полученный лицензионный ключ необходимо ввести в систему. Его можно ввести при запуске или
в разделе настройки системы.
Ввод лицензионного ключа при запуске
1 Включите систему.
Откроется экран обновления лицензии.
2 Введите лицензионный ключ в поле Enter license number (Введите номер лицензии).
3 Нажмите Enter (Ввод).
Примечание
Не нажимайте Done (Готово), поскольку это приведет к закрытию формы
без ввода ключа.
7-4
Устранение неполадок и техническое обслуживание
4 При повторном появлении окна обновления лицензии проверьте, правильно ли введен
лицензионный ключ. Если таким образом решить проблему не удастся, обратитесь в службу
технической поддержки FUJIFILM SonoSite (см. «Помощь» на стр. 1-3).
Ввод лицензионного ключа в разделе настройки системы
1 Нажмите MORE (Дополнительно) и затем нажмите System Settings (Настройки системы).
2 В списке слева нажмите System Information (Информация о системе).
3 Введите лицензионный ключ в поле Enter license key (Введите лицензионный ключ) раздела System
Licensing (Лицензирование системы) или Scanhead Licensing (Лицензирование сканирующей
головки).
4 Нажмите ENTER (Ввод).
Техническое обслуживание
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Запрещены любые модификации оборудования, не описанные
в данном руководстве или Руководство по обслуживанию SonoSite
X-Porte.
Запрещается проводить процедуры обслуживания или
технического обслуживания системы во время ее работы
с пациентом.
Система, датчик и принадлежности не требуют никакого периодического или профилактического
технического обслуживания, кроме очистки и дезинфекции датчика каждый раз после использования.
Дополнительные сведения об очистке и дезинфекции ультразвуковой системы см. в гл. 8 «Очистка
и дезинфекция».. В системе нет внутренних компонентов, требующих периодического тестирования
или калибровки.
Помимо очистки и дезинфекции датчика, компания FUJIFILM SonoSite рекомендует включать систему
в сеть в то время, когда она не используется, чтобы полностью зарядить аккумуляторы. Во время
зарядки все три переключателя аккумуляторов должны находиться в положении включения.
Техническое обслуживание, не описанное в настоящем документе или руководстве по обслуживанию,
может аннулировать гарантию на изделие. По всем вопросам, касающимся технического
обслуживания, обращайтесь в службу технической поддержки FUJIFILM SonoSite (см. «Помощь» на
стр. 1-3).
Резервное копирование системы
В целях защиты от потери данных компания FUJIFILM SonoSite рекомендует проводить регулярное
резервное копирование следующих материалов:
Данные пациентов
Настройки системы
Устранение неполадок и техническое обслуживание
7-5
Данные пациентов
Стандарт цифровых изображений и связи в медицине (DICOM) предоставляет пользователям способ
архивирования данных пациента путем подключения ультразвуковой системы к локальной сети (LAN)
с различными устройствами архивации после каждого исследования пациента для организации
хранения данных. Во избежание потери данных пациента при сбое системы компания FUJIFILM SonoSite
рекомендует настроить и использовать передачу данных по стандарту DICOM. Дополнительные
сведения см. в разделе «DICOM» на стр. 3-16.
Если не используются сети стандарта DICOM, тогда FUJIFILM SonoSite рекомендует настроить в системе
автоматический экспорт данных пациента на накопитель USB после каждого исследования.
Дополнительные сведения см. в разделе «Настройки USB» на стр. 3-44.
Настройки системы
Компания FUJIFILM SonoSite рекомендует выполнять резервное копирование не только данных
пациентов, но и настроек конфигурации ультразвуковой системы, называемых предварительными
настройками, после полной настройки системы и каждый раз при изменении этих настроек. В этих
резервных копиях сохранятся пользовательские настройки на случай сбоя системы. Дополнительные
сведения см. в разделе «Предварительные настройки» на стр. 3-35.
Обслуживание
По усмотрению производителя ультразвуковой процессор может быть отремонтирован или заменен.
Если требуется обслуживание, необходимо извлечь ультразвуковой процессор. Перед извлечением
и отправкой процессора на ремонт необходимо принять меры предосторожности для защиты данных
пациента и сохранения пользовательских настроек.
Предостережения
Для защиты конфиденциальности пациентов всю информацию
о процедурах пациентов следует экспортировать на накопитель
USB или архивировать в надежное хранилище посредством
передачи данных по стандарту DICOM, а затем удалить из списка
пациентов.
Чтобы сохранить настройки конфигурации, экспортируйте
предварительные настройки и настройки DICOM на накопитель
USB и сохраните его в надежном месте.
Подготовка системы к обслуживанию
1 Завершите все текущие процедуры.
2 Экспортируйте всю информацию о процедурах пациентов на накопитель USB или архивируйте ее на
устройство DICOM. Полные указания см. в разделе «Архивация и экспорт» на стр. 4-55.
7-6
Устранение неполадок и техническое обслуживание
3 Чтобы удалить все данные пациентов, нажмите Patient (Пациент) и затем Patient List (Список
пациентов).
4 Нажмите Select All (Выбрать все), а затем нажмите Delete (Удалить).
5 При использовании DICOM удалите данные рабочего списка, нажав Patient (Пациент), а затем
Worklist (Рабочий список). Нажмите Clear (Очистить).
6 Экспортируйте следующие материалы на накопитель USB:
Настройки системы (т. е. предварительные настройки)
Файл журнала системы
Файл журнала утверждений
Примечание. Для экспорта файла журнала утверждений необходимы права администратора.
Файл журнала пользователя
Файл журнала DICOM (только для пользователей DICOM)
Настройки DICOM (только для пользователей DICOM)
Дополнительные сведения об импорте и экспорте см. в разделах «Импорт и экспорт» на стр. 3-41
и «Импорт и экспорт настроек подключения» на стр. 3-15.
Отсоединение датчика
1 Опустите ручку защелки датчика по направлению от корпуса разъема и поверните ее по часовой
стрелке.
2 Отсоедините разъем датчика от системы.
Извлечение процессора из стойки
Предостережения
Перед извлечением ультразвукового процессора выключите
систему. При извлечении включенной ультразвуковой системы
из стойки возможно повреждение стыковочного модуля.
Перед извлечением ультразвукового процессора из стойки
отключайте все подключенные к нему устройства (например,
модуль подключения трех датчиков, накопители USB, датчики,
кабели питания или кабели ЭКГ). Невыполнение отключения
подсоединенных устройств может привести к повреждению
системы или принадлежностей.
1 Найдите два серых рычажка защелок, расположенные снизу полки стойки с левой и правой сторон.
Устранение неполадок и техническое обслуживание
7-7
2 Одновременно потяните обе защелки наружу от процессора по направлению к внешним краям
стойки. Процессор выйдет из стойки.
3 Приподнимите процессор из заднего края полки и поднимайте вперед и вверх из полки стойки.
7-8
Устранение неполадок и техническое обслуживание
Очистка и дезинфекция
Данный раздел содержит обновленные инструкции по очистке и дезинфекции
ультразвуковой системы, датчиков и принадлежностей.
При выполнении очистки и дезинфекции компонентов ультразвуковой системы,
датчиков и принадлежностей выполняйте рекомендации FUJIFILM SonoSite. При
очистке и дезинфекции периферийного оборудования выполняйте рекомендации,
изложенные в инструкциях производителей периферийного оборудования.
Система и датчики подлежат очистке и дезинфекции после каждого исследования.
Необходимо следовать данным инструкциям по очистке и дезинфекции, не пропуская
ни одного этапа.
Изображения датчиков см. на сайте www.sonosite.com/products/transducers.
Перед началом работы
Следуйте рекомендациям производителя дезинфицирующего средства
относительно подходящих средств индивидуальной защиты (СИЗ), например
защитных очков или перчаток.
Осмотрите систему и датчик, чтобы убедиться в отсутствии любых недопустимых
следов разрушения материалов, например коррозии, выцветания, бороздок,
а также трещин на уплотнениях. При наличии явных повреждений прекратите
использование и обратитесь в компанию FUJIFILM SonoSite или ее местное
представительство.
Убедитесь, что средства, используемые при очистке и дезинфекции, допускается
использовать в учреждении. Компания FUJIFILM SonoSite тестирует чистящие
и дезинфицирующие средства на пригодность для использования с системами
и датчиками FUJIFILM SonoSite.
Перечисленные в этой главе дезинфицирующие средства и методы очистки
рекомендованы компанией FUJIFILM SonoSite исходя из эффективности
и совместимости с материалами изделий.
Убедитесь в том, что используемый тип дезинфицирующего средства, концентрация
раствора и длительность контакта подходят для оборудования и сферы
применения.
Очистка и дезинфекция
8-1
Следуйте рекомендациям производителя и местным нормам при приготовлении, использовании
и утилизации химических средств.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Убедитесь, что срок годности растворов чистящих
и дезинфицирующих средств и салфеток не истек.
Некоторые чистящие и дезинфицирующие средства могут
вызвать аллергическую реакцию у некоторых пациентов.
Предостережения
Не допускайте попадания раствора чистящего или
дезинфицирующего средства в разъемы системы и датчика.
Запрещается использовать сильные растворители, например
разбавитель или бензин, а также абразивные чистящие средства,
поскольку они могут повредить наружные поверхности.
Используйте только утвержденные компанией FUJIFILM SonoSite
чистящие или дезинфицирующие средства.
Определение необходимого уровня очистки
и дезинфекции
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
Инструкции по очистке в этой главе основаны на рекомендациях
Управления по контролю качества пищевых продуктов
и медикаментов (FDA) (США). Невыполнение данных инструкций
может привести к перекрестному заражению, а также
к инфицированию пациента.
Необходимый уровень очистки и дезинфекции системы определяется типом ткани, с которой она будет
контактировать в процессе работы. Для определения необходимого уровня очистки и дезинфекции
руководствуйтесь Таблица 8-1.
Таблица 8-1. Выбор метода очистки и дезинфекции
Контактировала ли какая-либо часть системы или датчика с ранами на коже, слизистыми
оболочками, кровью или другими физиологическими жидкостями?
Вариант
A
ДА
См. «Высокоуровневая очистка
Контакт с ранами на коже, слизистыми
и дезинфекция системы и датчика (при
оболочками, кровью или другими
полукритичном использовании)» на стр. 8-3
физиологическими жидкостями был.
8-2
Очистка и дезинфекция
Таблица 8-1. Выбор метода очистки и дезинфекции
Контактировала ли какая-либо часть системы или датчика с ранами на коже, слизистыми
оболочками, кровью или другими физиологическими жидкостями?
ИЛИ
Вариант
B
НЕТ
См. «Низкоуровневая очистка и дезинфекция
Контакта с ранами на коже, слизистыми
системы и датчика (при некритичном
оболочками, кровью или другими
использовании)» на стр. 8-9
физиологическими жидкостями не было.
Классификация по Spaulding
Классификация по Spaulding (некритичные, полукритичные условия) определяет подход к очистке
и дезинфекции медицинского оборудования на основе характера устройства, особенностей
эксплуатации и риска заражения. Система и датчики предназначены для эксплуатации в некритичных
и полукритичных условиях согласно классификации по Spaulding.
Вариант
A
Высокоуровневая очистка и дезинфекция системы
и датчика (при полукритичном использовании)
Руководствуйтесь данной процедурой для очистки и высокоуровневой дезинфекции ультразвуковой
системы и датчика при любом их контакте с ранами на коже, слизистыми оболочками, кровью или
другими физиологическими жидкостями.
При использовании чистящих и дезинфицирующих средств следуйте инструкциям их производителей.
Чистящие и дезинфицирующие средства, перечисленные в процедуре, химически совместимы
и проверены на эффективность с системой и датчиками. Убедитесь, что чистящие и дезинфицирующие
средства допускается использовать в учреждении.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Во избежание поражения электрическим током отключайте
питание системы и отсоединяйте ее от блока питания перед
очисткой.
Используйте соответствующие средства индивидуальной
защиты (СИЗ), например защитные очки и перчатки,
рекомендованные производителем химического средства.
Очистка и дезинфекция
8-3
Предостережения
Не пропускайте какие-либо этапы процесса очистки
и дезинфекции и не сокращайте его.
Запрещается распылять чистящие и дезинфицирующие средства
непосредственно на поверхности системы или разъемы системы
и датчика. Это может привести к попаданию раствора внутрь
системы, ее повреждению и аннулированию гарантии.
Запрещается дезинфицировать датчик или кабель датчика
способом, не рассмотренным в настоящем руководстве, или
химическим средством, не указанным в настоящем руководстве
или по адресу www.sonosite.com/support/
cleaners-disinfectants. Это может привести к повреждению
датчика и аннулированию гарантии.
Используйте только утвержденные компанией FUJIFILM SonoSite
чистящие и дезинфицирующие средства. Использование
раствора дезинфицирующего средства, отличного от
одобренного, или раствора неверной концентрации может
повредить систему и датчик и привести к аннулированию
гарантии. Следуйте рекомендациям производителей
дезинфицирующих средств относительно концентрации
растворов.
Примечания
Как ультразвуковую систему, так и датчик необходимо очищать
и дезинфицировать после каждого использования, однако
высокоуровневая дезинфекция допустима только для датчика.
Дополнительные сведения об очистке датчика TEExp см.
в руководстве пользователя датчика TEExp.
Очистка и дезинфекция системы и датчика
1 Выключите систему, нажав кнопку питания.
2 Извлеките шнур питания из розетки.
3 Снимите одноразовый чехол датчика, если он есть.
4 Отсоедините датчик от системы. Временно поместите его туда, где он не спровоцирует
перекрестное заражение чистого оборудования или поверхностей во время очистки
ультразвуковой системы.
5 Очистите внешние поверхности УЛЬТРАЗВУКОВОЙ СИСТЕМЫ от загрязнений и физиологических
жидкостей. Следуйте процедуре ниже.
8-4
Очистка и дезинфекция
a Используйте влажную салфетку или мягкую ткань, смоченную в чистящем или дезинфицирующем
средстве. Выберите чистящее средство в списке утвержденных чистящих средств.
Утвержденные чистящие/дезинфицирующие средства, совместимые с ультразвуковой
системой:
Чистящее/дезинфицирующее средство
Минимальное время влажной обработкиa
3 мин
SaniCloth AF3b
SaniCloth Plus
3 мин
PI-Spray II
10 мин
aИнформацию о концентрации средства, температуре и длительности обработки см. в инструкциях
производителя.
bДопускается использовать в качестве дезинфицирующего средства промежуточного уровня против
микобактерий.
Полный список утвержденных чистящих и дезинфицирующих средств см. в документе по чистящим
и дезинфицирующим средствам на сайте www.sonosite.com/support/cleaners-disinfectants.
b Полностью удалите гель, загрязнения и физиологические жидкости с системы.
c Используя новую салфетку, очистите систему, в том числе дисплей, протирая по направлению от
чистых областей к загрязненным. Это поможет избежать перекрестного заражения.
d Соблюдайте минимальное время влажной обработки и следуйте инструкциям производителя.
Следите, чтобы система не высыхала. В случае высыхания протрите новой салфеткой.
e Дайте ультразвуковой системе высохнуть на воздухе в чистом и хорошо проветриваемом
помещении.
6 Очистите СТОЙКУ ультразвуковой системы от загрязнений и физиологических жидкостей.
7 Очистите КАБЕЛЬ И КОРПУС ДАТЧИКА от загрязнений и физиологических жидкостей. Следуйте
процедуре ниже.
Очистка и дезинфекция
8-5
a Используйте влажную салфетку или мягкую ткань, смоченную в чистящем или дезинфицирующем
средстве. Выберите чистящее средство в списке утвержденных чистящих средств.
Утвержденные чистящие/дезинфицирующие средства, совместимые с датчиком:
Минимальное время влажной
Средство
Совместимые датчики
обработкиa
C11xp, C35xp, C60xp, HFL38xp,
3 мин
SaniCloth AF3b
HFL50xp, HSL25xp, ICTxp, L25xp,
L38xp, P10xp, P21xp, rP19xp
SaniCloth Plus
C60xp, HFL38xp, HFL50xp, ICTxp
3 мин
PI-Spray II
C11xp, C60xp, D2xp, HFL38xp,
10 мин
HFL50xp, HSL25xp, ICTxp, L25xp,
L38xp, P10xp, P21xp, rP19xp
aИнформацию о концентрации средства, температуре и длительности обработки см. в инструкциях
производителя.
bДопускается использовать в качестве дезинфицирующего средства промежуточного уровня против
микобактерий.
Полный список утвержденных чистящих и дезинфицирующих средств см. в документе по чистящим
и дезинфицирующим средствам на сайте www.sonosite.com/support/cleaners-disinfectants.
b Полностью удалите гель, загрязнения и физиологические жидкости с датчика.
c Используя новую салфетку, очистите кабель и датчик, протирая по направлению от кабеля
к сканирующей головке. Это поможет избежать перекрестного заражения.
Предостережение
Не допускайте попадания влаги на электронные компоненты
разъема.
d Соблюдайте минимальное время влажной обработки и следуйте инструкциям производителя.
Следите, чтобы датчик не высыхал. В случае высыхания протрите новой салфеткой.
8-6
Очистка и дезинфекция
8 Убедитесь, что гель, загрязнения и физиологические жидкости полностью удалены с системы
и датчика. При необходимости повторите этапы 5, 6 и 7, используя новую салфетку.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
Если не полностью удалить гель, загрязнения и физиологические
жидкости с датчика, возможно заражение.
9 Подготовьте дезинфицирующее средство к использованию.
a Выберите высокоуровневое дезинфицирующее средство в списке утвержденных дезинфицирующих
средств.
Высокоуровневые дезинфицирующие средства, совместимые с датчиками SonoSite X-Porte:
Дезинфици-
Время замачивания
Темпера-
рующее
Совместимые датчики
в дезинфицирующем
тура
средствоa
средстве
Cidex
C11xp, C35xp, C60xp, HFL38xp,
25 °C
45 мин
HFL50xp, HSL25xp, ICTxp, L25xp,
L38xp, P10xp, P21xp, rP19xp
Cidex OPA
C11xp, C60xp, HFL38xp, HFL50xp,
20 °C
12 мин
HSL25xp, ICTxp, L25xp, L38xp,
P10xp, P21xp, P19xp
Revital-Ox
C35xp
20 °C
8 мин
RESERT
a
Информацию о концентрации средства, температуре и длительности обработки см. в инструкциях
производителя.
Полный список утвержденных чистящих и дезинфицирующих средств см. в документе по чистящим
и дезинфицирующим средствам на сайте www.sonosite.com/support/cleaners-disinfectants.
b Проверьте срок годности дезинфицирующего средства на флаконе, чтобы убедиться, что он не истек.
c Приготовьте раствор так, чтобы концентрация химического дезинфицирующего средства
соответствовала рекомендациям производителя, или проверьте концентрацию готового раствора
(например, с помощью химической индикаторной полоски).
d Проверьте, чтобы температура дезинфицирующего средства находилась в рекомендуемых
производителем пределах.
10 Выполните высокоуровневую дезинфекцию датчика. Следуйте процедуре ниже.
Очистка и дезинфекция
8-7
a
Погрузите датчик в раствор высокоуровневого дезинфицирующего средства.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
Если не смыть с датчика высокоуровневые дезинфицирующие
средства полностью, они могут причинить вред пациенту. Следуйте
инструкциям производителя относительно удаления остатков
химических средств.
Предостережения
Не замачивайте датчик на время, превышающее
рекомендованное производителем химического вещества.
Не погружайте разъем датчика в раствор дезинфицирующего
средства.
Используйте только утвержденные компанией FUJIFILM SonoSite
чистящие и дезинфицирующие средства. Использование
раствора дезинфицирующего средства, отличного от
одобренного, или раствора неверной концентрации может
повредить или обесцветить датчик и привести к аннулированию
гарантии.
b Следите, чтобы разъем и большая часть кабеля оставались вне жидкости. Погружать можно 5 см
кабеля около сканирующей головки датчика.
Кабель
Разъем
Не более
5 см
Не погружать
Сканирующая
головка
Рис. 8-1 Названия компонентов датчика
11 Промойте датчик согласно следующей процедуре 3 раза, каждый раз в новой воде:
a Промойте датчик в чистой проточной воде согласно инструкциям производителя
дезинфицирующего средства (не менее 1 минуты).
b Следите, чтобы разъем и не менее 31-46 см идущего от него кабеля оставались вне жидкости.
c Заменяйте промывочную воду перед каждой последующей промывкой.
8-8
Очистка и дезинфекция
12 Высушите датчик стерильной безворсовой тканью.
13 Утилизируйте дезинфицирующее средство в соответствии с указаниями производителя.
14 Осмотрите датчик и кабель на предмет повреждений, например трещин или расколов, куда может
проникнуть жидкость.
При наличии явных повреждений прекратите использование датчика и обратитесь в компанию
FUJIFILM SonoSite или ее местное представительство.
Низкоуровневая очистка и дезинфекция системы
Вариант
B
и датчика (при некритичном использовании)
Руководствуйтесь следующей процедурой для очистки и дезинфекции ультразвуковой системы
и датчика, если отсутствовал контакт с ранами на коже, слизистыми оболочками, кровью или
другими физиологическими жидкостями.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
Если система или датчик контактировали с чем-либо из указанного
ниже, то следуйте процедуре высокоуровневой очистки
и дезинфекции. См. «Высокоуровневая очистка и дезинфекция
системы и датчика (при полукритичном использовании)» на
стр. 8-3.
Кровь
Раны на коже
Слизистые оболочки
Физиологические жидкости
При использовании чистящих и дезинфицирующих средств следуйте инструкциям их производителей.
Чистящие и дезинфицирующие средства, перечисленные в процедуре, химически совместимы
и проверены на эффективность с системой и датчиками. Убедитесь, что чистящие и дезинфицирующие
средства допускается использовать в учреждении.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Во избежание поражения электрическим током отключайте
питание системы и отсоединяйте ее от блока питания перед
очисткой.
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты
(СИЗ), например защитные очки и перчатки, рекомендованные
производителем химического средства.
Очистка и дезинфекция
8-9
Предостережения
Запрещается распылять чистящие и дезинфицирующие средства
непосредственно на поверхности системы или разъемы системы
и датчика. Это может привести к попаданию раствора внутрь
системы, ее повреждению и аннулированию гарантии.
Используйте только утвержденные компанией FUJIFILM SonoSite
чистящие и дезинфицирующие средства. Использование
раствора дезинфицирующего средства, отличного от
одобренного, или раствора неверной концентрации может
повредить систему и датчик и привести к аннулированию
гарантии. Следуйте рекомендациям производителей
дезинфицирующих средств относительно концентрации
растворов.
Запрещается дезинфицировать датчик или кабель датчика
способом, не рассмотренным в настоящем руководстве, или
химическим средством, не указанным в настоящем руководстве
или по адресу www.sonosite.com/support/
cleaners-disinfectants. Это может привести к повреждению
датчика и аннулированию гарантии.
Очистка и дезинфекция системы и датчика
1 Выключите систему, нажав кнопку питания.
2 Извлеките шнур питания из розетки.
3 Снимите чехол датчика, если он есть.
4 Отсоедините датчик от системы. Временно поместите его туда, где он не спровоцирует
перекрестное заражение чистого оборудования или поверхностей во время очистки
ультразвуковой системы.
5 Очистите внешние поверхности УЛЬТРАЗВУКОВОЙ СИСТЕМЫ от загрязнений и физиологических
жидкостей. Следуйте процедуре ниже.
8-10
Очистка и дезинфекция
a Используйте влажную салфетку или мягкую ткань, смоченную в чистящем и дезинфицирующем
средстве. Выберите чистящее средство в списке утвержденных чистящих средств.
Утвержденные чистящие/дезинфицирующие средства, совместимые с ультразвуковой
системой:
Чистящее/дезинфицирующее средство
Минимальное время влажной обработкиa
3 мин
SaniCloth AF3b
SaniCloth Plus
3 мин
PI-Spray II
10 мин
aВ целях обеспечения максимальной эффективности очищаемый компонент должен оставаться увлажненным
с помощью дезинфицирующего средства в течение определенного минимального периода времени.
bДопускается использовать в качестве дезинфицирующего средства промежуточного уровня против
микобактерий.
Полный список утвержденных чистящих и дезинфицирующих средств см. в документе по чистящим
и дезинфицирующим средствам на сайте www.sonosite.com/support/cleaners-disinfectants.
b Полностью удалите гель, загрязнения и физиологические жидкости с системы.
c Используя новую салфетку, очистите систему, в том числе дисплей, протирая по направлению от
чистых областей к загрязненным. Это поможет избежать перекрестного заражения.
d Соблюдайте минимальное время влажной обработки и следуйте инструкциям производителя.
Следите, чтобы система не высыхала. В случае высыхания протрите новой салфеткой.
6 Очистите СТОЙКУ ультразвуковой системы от загрязнений и физиологических жидкостей.
7 Очистите КАБЕЛЬ И КОРПУС ДАТЧИКА от загрязнений и физиологических жидкостей. Следуйте
процедуре ниже.
Очистка и дезинфекция
8-11
a Используйте влажную салфетку или мягкую ткань, смоченную в чистящем или дезинфицирующем
средстве. Выберите чистящее средство в списке утвержденных чистящих средств.
Утвержденные чистящие/дезинфицирующие средства, совместимые с датчиком:
Минимальное время влажной
Средство
Совместимые датчики
обработкиa
C11xp, C35xp, C60xp, HFL38xp,
3 мин
SaniCloth AF3b
HFL50xp, HSL25xp, ICTxp, L25xp,
L38xp, P10xp, P21xp, rP19xp
SaniCloth Plus
C60xp, HFL38xp, HFL50xp, ICTxp
3 мин
PI-Spray II
C11xp, C60xp, D2xp, HFL38xp,
10 мин
HFL50xp, HSL25xp, ICTxp, L25xp,
L38xp, P10xp, P21xp, rP19xp
aВ целях обеспечения максимальной эффективности очищаемый компонент должен оставаться увлажненным
с помощью дезинфицирующего средства в течение определенного минимального периода времени.
bДопускается использовать в качестве дезинфицирующего средства промежуточного уровня против
микобактерий.
Полный список утвержденных чистящих и дезинфицирующих средств см. в документе по чистящим
и дезинфицирующим средствам на сайте www.sonosite.com/support/cleaners-disinfectants.
b Полностью удалите гель, загрязнения и физиологические жидкости с датчика.
c Используя новую салфетку, очистите кабель и датчик, протирая по направлению от кабеля
к сканирующей головке. Это поможет избежать перекрестного заражения.
Предостережение
Не допускайте попадания влаги на электронные компоненты
разъема.
d Соблюдайте необходимое время влажной обработки и следуйте инструкциям производителя.
Следите, чтобы датчик не высыхал. В случае высыхания протрите новой салфеткой.
8-12
Очистка и дезинфекция
8 Убедитесь, что гель, загрязнения и физиологические жидкости полностью удалены с системы
и датчика. При необходимости повторите этапы 5, 6 и 7, используя новую салфетку.
9 Дайте ультразвуковой системе, включая консоль и датчик, высохнуть на воздухе в чистом и хорошо
проветриваемом помещении.
10 Осмотрите систему, датчик и кабель на предмет повреждений, например трещин или расколов,
куда может проникнуть жидкость.
При наличии явных повреждений не используйте датчик. Вместо этого обратитесь в компанию
FUJIFILM SonoSite или в ее местное представительство.
Хранение датчика
Порядок хранения датчика
1 Убедитесь, что очистка и дезинфекция датчика выполнены в соответствии с описанием
в предыдущем разделе.
2 Храните датчик в свободном вертикальном висячем положении с соблюдением следующих мер
предосторожности:
Не храните датчик вместе с какими-либо датчиками, подвергшимися инфекционному заражению.
Храните датчик в безопасном хорошо проветриваемом помещении. Не храните датчик
в закрытом контейнере или в месте, где может образовываться конденсат.
Не подвергайте датчик воздействию прямых солнечных лучей и рентгеновского излучения.
Рекомендованный диапазон температур хранения: от 0 °C до +45 °C.
При использовании для хранения настенной стойки обеспечьте следующее:
Она должна быть надежно закреплена.
Ячейки для хранения не должны царапать датчик или повреждать кабель.
Размеры и расположение стойки должны быть таковы, чтобы исключить случайное падение
датчика.
Убедитесь, что разъем поддерживается и закреплен.
Транспортировка датчика
При транспортировке датчика необходимо принимать меры предосторожности для защиты датчика от
повреждения и предотвращения перекрестного заражения. Обязательно используйте контейнер,
разрешенный в вашей организации.
Очистка и дезинфекция
8-13
Порядок транспортировки загрязненного датчика для очистки
Перед использованием в исследовании датчик, подвергшийся инфекционному заражению,
необходимо очистить.
1 Поместите датчик в чистый разрешенный контейнер.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
Чтобы предотвратить перекрестное заражение и воздействие
биологического материала на незащищенный персонал,
контейнеры для транспортировки подвергшихся заражению
датчиков должны иметь наклейку с информацией о биологической
опасности стандарта ISO, подобную следующей:
Предостережение
В закрываемые контейнеры можно помещать только сухие датчики.
Конденсат с влажного датчика может повредить разъем.
2 Транспортируйте датчик в контейнере к месту обработки. Контейнер открывайте непосредственно
перед очисткой датчика.
Предостережение
Не оставляйте датчик в герметичном контейнере надолго.
Порядок транспортировки чистого датчика
Чистым считается очищенный, дезинфицированный и правильно хранящийся датчик, который готов
к использованию в исследовании.
1 Поместите датчик в чистый разрешенный контейнер. Чтобы маркировать датчик как чистый,
контейнеры для транспортировки чистых датчиков должны быть снабжены верификационной
наклейкой или сертификатом.
2 Транспортируйте датчик в контейнере к месту использования. Контейнер открывайте
непосредственно перед использованием датчика.
8-14
Очистка и дезинфекция
Порядок отправки датчика
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
По возможности старайтесь не отправлять датчик, подвергшийся
инфекционному заражению. Перед отправкой убедитесь, что
очистка и дезинфекция датчика выполнены в соответствии
с этапами, описанными в этой главе, или в соответствии со
специальными инструкциями, полученными от компании FUJIFILM
SonoSite. В случае возврата датчика компании FUJIFILM SonoSite
документально зафиксируйте выполнение дезинфекции
в «Декларации чистоты» и приложите ее к упаковочной
ведомости.
1
Поместите датчик в транспортный контейнер и опечатайте его. Не допускайте, чтобы какая-либо
часть датчика выступала из контейнера.
2
Отправьте датчик, соблюдая следующие меры предосторожности:
Ясно промаркируйте контейнер как хрупкое изделие.
Не кладите какие-либо предметы поверх транспортного контейнера.
Не нарушайте диапазон температур при транспортировке: от -35 °C до +65 °C.
Не открывайте транспортный контейнер, пока он не прибудет в пункт назначения.
Полученный датчик подлежит очистке и дезинфекции перед использованием в исследовании.
Принадлежности
Дополнительные сведения об очистке и дезинфекции стойки или модуля подключения трех датчиков
(TTC) см. в разделе «Очистка и дезинфекция стойки или модуля подключения трех датчиков (TTC)»
на стр. 8-16.
Дополнительные сведения об очистке педального переключателя см. в разделе «Очистка педального
переключателя» на стр. 8-17.
Дополнительные сведения об очистке кабеля ЭКГ см. в разделе «Очистка и дезинфекция кабеля
и вспомогательного кабеля ЭКГ» на стр. 8-17.
Дополнительные сведения о вспомогательном кабеле ЭКГ см. в руководстве пользователя комплекта
вспомогательного кабеля и адаптера ЭКГ.
При очистке и дезинфекции периферийного оборудования выполняйте рекомендации, изложенные
в инструкциях производителей периферийного оборудования.
Очистка и дезинфекция
8-15
Очистка и дезинфекция принадлежностей
Перед дезинфекцией очищайте принадлежности. Для дезинфекции наружной поверхности
принадлежностей используйте рекомендованные дезинфицирующие средства. Список чистящих
и дезинфицирующих средств см. на сайте www.sonosite.com/support/cleaners-disinfectants.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
Во избежание поражения электрическим током перед очисткой
PowerPark отключайте ее от блока питания.
Очистка и дезинфекция принадлежностей
1 По мере необходимости отключите блок питания и отсоедините все кабели.
2 Мягкой тканью, слегка смоченной в неконцентрированном мыльном растворе или растворе
чистящего средства, очистите наружные поверхности принадлежности от твердых частиц
и биологических жидкостей.
Наносите раствор на ткань, а не на поверхность.
3 Приготовьте раствор дезинфицирующего средства, подходящий для принадлежности;
концентрация раствора и продолжительность контакта с изделием должны соответствовать
инструкциям на этикетке дезинфицирующего средства. Список чистящих и дезинфицирующих
средств см. на сайте www.sonosite.com/support/cleaners-disinfectants.
4 Протрите поверхности раствором дезинфицирующего средства. См. «Очистка и дезинфекция
стойки или модуля подключения трех датчиков (TTC)» на стр. 8-16.
5 Высушите на воздухе или насухо протрите чистой тканью.
Очистка и дезинфекция стойки или модуля подключения трех датчиков
(TTC)
Очистка и дезинфекция стойки или TTC
Для очистки и дезинфекции внешних поверхностей стойки или TTC используйте рекомендованные
чистящие и дезинфицирующие средства.
1 Выполните одно из следующих действий:
При очистке стойки отключите блок питания, отсоедините все кабели от системы и извлеките
систему.
При очистке TTC извлеките его из платформы системы.
8-16
Очистка и дезинфекция
2 Очистите поверхности мягкой тканью, слегка смоченной в неконцентрированном мыльном
растворе или растворе чистящего средства.
Наносите раствор на ткань, а не на поверхность.
3 Протрите поверхности дезинфицирующим раствором. Для обеспечения эффективной дезинфекции
следуйте инструкциям производителя дезинфицирующего раствора, включая продолжительность
воздействия и температуру.
4 Высушите на воздухе или насухо протрите чистой тканью.
Очистка педального переключателя
Предостережение
Во избежание повреждения педального переключателя не
стерилизуйте его. Он не предназначен для использования
в стерильной среде.
Очистка педального переключателя
При дезинфекции педального переключателя выполняйте рекомендации, изложенные в инструкциях
производителей периферийного оборудования.
1 Смочите неабразивную ткань рекомендованным чистящим или дезинфицирующим средством.
2 Выжмите ткань до слегка влажного состояния и затем удалите загрязнения, осторожно протерев
загрязненные участки.
Очистка и дезинфекция кабеля и вспомогательного кабеля ЭКГ
Предостережение
Во избежание повреждения кабеля ЭКГ не стерилизуйте его.
Очистка и дезинфекция кабелей ECG (методом протирания)
1 Отсоедините кабель от системы.
2 Осмотрите кабель ЭКГ на предмет повреждений, например трещин или расколов.
3 Очистите поверхность мягкой тканью, слегка смоченной в неконцентрированном мыльном растворе
или растворе чистящего средства, либо влажной салфеткой. Наносите раствор на ткань, а не на
поверхность.
4 Протрите поверхность чистящим или дезинфицирующим средством, одобренным компанией
FUJIFILM SonoSite.
5 Высушите на воздухе или насухо протрите чистой тканью.
Дополнительные сведения о вспомогательном кабеле ЭКГ см. в руководстве пользователя
вспомогательного кабеля ЭКГ.
Очистка и дезинфекция
8-17
Безопасность
В этом разделе изложена общая информация о мерах безопасности, применяемых
в отношении ультразвуковой системы, датчиков, принадлежностей и периферийного
оборудования.
Эргономическая безопасность
Эти указания по сканированию призваны помочь в организации удобной и эффективной работы
с ультразвуковой системой.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Во избежание скелетно-мышечных нарушений следуйте
указаниям в этом разделе.
Применение ультразвуковой системы может быть
связано с возникновением скелетно-мышечных
нарушений (СМН)1,2,3.
Применение ультразвуковой системы определяется как
физическое взаимодействие между оператором,
ультразвуковой системой и датчиком.
При работе с ультразвуковой системой, как и при многих
других похожих действиях, связанных с физической
нагрузкой, пользователь иногда может испытывать
дискомфорт в кистях, пальцах, предплечьях, плечах,
глазах, спине и других частях тела. Однако при
возникновении таких симптомов, как постоянные или
регулярно повторяющиеся ощущения дискомфорта,
боль, пульсация, ломота, покалывание, онемение,
ощущение жжения или окоченение, ни в коем случае не
игнорируйте эти тревожные сигналы. Незамедлительно
обратитесь к квалифицированному медицинскому
работнику. Вышеперечисленные симптомы могут
являться следствием СМН. СМН могут причинять боль
и вызывать повреждения нервов, мышц, сухожилий
и иных частей тела, потенциально приводящие к потере
трудоспособности. Примерами СМН могут служить
синдром карпального канала и тендинит.
1.
Magnavita, N., L. Bevilacqua, P. Mirk, A. Fileni, and N. Castellino. “Work-related Musculoskeletal
Complaints in Sonologists.” Occupational Environmental Medicine. 41:11 (1999), p. 981-988.
2.
Craig, M. “Sonography: An Occupational Hazard?” Journal of Diagnostic Medical Sonography. 3 (1985),
p.121-125.
3.
Smith, C.S., G.W. Wolf, G. Y. Xie, and M. D. Smith. “Musculoskeletal Pain in Cardiac Ultrasonographers:
Results of a Random Survey.” Journal of American Society of Echocardiography. (May1997), p. 357-362.
9-2
Безопасность
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
Несмотря на то что ученые не могут с определенностью ответить на
многие вопросы о СМН, они сходятся во мнении, что появление
указанных симптомов связано с рядом конкретных факторов:
с имеющимися заболеваниями и физическим состоянием человека,
с общим состоянием здоровья, с положением оборудования и тела
при выполнении работы, с частотой и длительностью выполнения
работы, а также с другими видами физической активности, которые
могут способствовать появлению СМН1. В этом разделе изложены
указания, которые помогут в организации более комфортной
работы и снижении риска возникновения СМН2,3.
1. Wihlidal, L.M. and S. Kumar. “An Injury Profile of Practicing Diagnostic Medical Sonographers in Alberta.” International
Journal of Industrial Ergonomics. 19 (1997), p.205-216.
2. Habes, D.J. and S. Baron. “Health Hazard Report 99-0093-2749.” University of Medicine and Dentistry of New Jersey.
(1999).
3. Vanderpool, H.E., E.A. Friis, B.S. Smith, and K.L. Harms. “Prevalence of Carpal Tunnel Syndrome and Other
Work-related Musculoskeletal Problems in Cardiac Sonographers.” Journal of Medicine. 35:6 (1993), p. 605-610.
Размещение системы
Сведите к минимуму нагрузку на зрение и шею
По возможности разместите систему в пределах досягаемости.
Отрегулируйте угол монитора клинических параметров или сенсорной панели так, чтобы уменьшить
блики.
Отрегулируйте высоту так, чтобы монитор клинических параметров находился на уровне глаз или
чуть ниже.
Положение тела
Во время исследования следует обеспечить опору для спины
Подберите стул с опорой для нижней части спины и с возможностью регулировки с учетом высоты
рабочей поверхности. Он должен быстро подниматься и опускаться, а также позволять сидеть
в естественной позе.
Всегда сидите или стойте прямо. Не допускайте искривления осанки и сутулости.
Расположитесь так, чтобы все необходимое было в пределах досягаемости
Используйте кушетку с регулируемой высотой.
Разместите пациента как можно ближе к себе.
Во время работы смотрите прямо перед собой. Исключите необходимость поворачивать голову или
тело.
Безопасность
9-3
Перемещайтесь всем телом вперед-назад и держите руку со сканирующим устройством рядом
с собой или немного впереди себя.
Исследования повышенной сложности проводите стоя в целях максимизации зоны охвата.
Разместите монитор непосредственно перед собой.
Расположите плечи и руки так, чтобы вам было удобно
Держите локоть близко к телу.
Расслабьте плечи и держите спину ровно.
Обеспечьте опору предплечью с помощью валика или подушки или удобно разместите его на
кушетке.
Расположите кисть руки, запястье и пальцы так, чтобы вам было удобно
Без напряжения удерживайте датчик пальцами.
Минимизируйте давление, оказываемое на пациента.
Удерживайте кисть в прямом положении.
Делайте перерывы и зарядку, уделяйте время поочередно разным
занятиям
Предельно быстро выполняя сканирование и делая перерывы, вы легко восстановите силы
и избежите СМН. Выполнение некоторых процедур ультразвукового сканирования может
потребовать организации более длительных или частых перерывов. Однако даже простая смена
вида деятельности может помочь расслабить отдельные группы мышц, оставив или задействовав
в работе другие.
Правильно используйте функции программного и аппаратного обеспечения, чтобы работать
эффективно.
Оставайтесь в движении. Меняйте позу, изменяя положение головы, шеи, тела, рук и ног.
Выполняйте целенаправленные упражнения. Целенаправленные упражнения способствуют
укреплению групп мышц и помогают избежать возникновения СМН. Обратитесь
к квалифицированному медицинскому работнику за помощью, чтобы вместе подобрать подходящие
упражнения на растяжку и другие упражнения.
Электробезопасность
Эта система соответствует требованиям стандарта EN 60601-1 к оборудованию класса I/с внутренним
источником питания, а также требованиям к безопасности компонентов с изоляцией типа BF (датчики)
и CF (отведения ЭКГ), функционирующих в непосредственном контакте с пациентом.
9-4
Безопасность
Система соответствует стандартам безопасности и стандартам ЭМС, перечисленным в разделе
стандартов данного документа. См. «Стандарты» на стр. 9-44.
Для обеспечения максимального уровня безопасности примите во внимание следующие
предупреждения и предостережения.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Во избежание травм не работайте с системой в присутствии
огнеопасных газов или анестетиков. Это может вызвать взрыв.
Во избежание риска поражения электрическим током и получения
травм не открывайте корпус системы. Все внутренние операции
регулировки и замену деталей должен выполнять
квалифицированный специалист.
Во избежание риска поражения электрическим током выполняйте
следующие рекомендации.
Работайте только с оборудованием, заземленным должным
образом. При отсутствии должного заземления блока питания
возникает опасность поражения электрическим током.
Надежное заземление можно обеспечить только при
подключении оборудования к электрической розетке,
имеющей маркировку «Hospital Only» («Только для больниц»),
«Hospital Grade» («Для больничного оборудования») и т. п. Не
отсоединяйте и не нарушайте функцию заземляющего кабеля.
Оборудование разрешается подключать только к сети
электропитания с защитным заземлением.
Не допускайте контакта любой части системы (включая сканер
штрих-кодов, блок питания или разъем блока питания), за
исключением датчика или отведений ЭКГ, с пациентом.
Не прикасайтесь к блоку питания и пациенту одновременно.
Не прикасайтесь к следующим предметам:
разъемам входного и выходного сигнала на задней панели
ультразвуковой системы;
разъему системы для датчика, когда датчик или модуль
подключения трех датчиков (TTC) отсоединен;
неиспользуемым разъемам датчика TTC, когда TTC
подключен.
Запрещается подключать блок питания системы к MPSO
(удлинителю-разветвителю) или удлинителю.
Безопасность
9-5
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Перед использованием датчика осмотрите его лицевую
поверхность, корпус и кабель. Не используйте датчик, если он
или его кабель повреждены.
Во время очистки отключайте процессор.
Не используйте датчик, если он был погружен в очищающую
или дезинфицирующую жидкость глубже указанного уровня.
См. «Устранение неполадок и техническое обслуживание»
на стр. 7-1.
Используйте только принадлежности и периферийное
оборудование, рекомендованные компанией FUJIFILM SonoSite,
включая блок питания. Подключение принадлежностей
и периферийного оборудования, не относящихся к числу
рекомендованных компанией FUJIFILM SonoSite, может вызвать
поражение электрическим током. Чтобы получить список
принадлежностей и периферийного оборудования, которое
реализует или рекомендует компания FUJIFILM SonoSite,
обратитесь в компанию FUJIFILM SonoSite или ее местное
представительство.
Во избежание риска поражения электрическим током
и возгорания выполняйте следующие рекомендации:
Регулярно осматривайте шнуры питания переменного тока,
кабели и штепсели. На них не должно быть повреждений.
Шнур питания, которым блок питания ультразвуковой системы
подключается к сети, должен использоваться только с блоком
питания, а не для подключения к сети питания других устройств.
Во избежание получения травм оператором/наблюдающим лицом
перед воздействием на пациента импульсом дефибрилляции
высокого напряжения необходимо прекратить контакт датчика
с пациентом.
Поскольку единственным способом полностью отключить стойку
от питания переменного тока является отсоединение шнура
питания переменного тока от основания стойки, рекомендуется
размещать стойку в таком месте, где легко отсоединять шнур
питания переменного тока.
9-6
Безопасность
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Неисправность средств электрической безопасности
в подключенных устройствах может привести к передаче
напряжения на ультразвуковую систему. В целях минимизации
риска поражения пациента и/или оператора электрическим током:
Используйте устройства медицинского стандарта.
После подключения проверьте систему на электрическую
безопасность согласно процедурам проверки электрической
безопасности медико-биологического отделения.
Чтобы обеспечить дополнительную защиту, используйте
изолирующий трансформатор между подключенным
устройством и сетью переменного тока.
Предостережения
Запрещается использовать систему, если на экране
с изображением отображается сообщение об ошибке. Запишите
код ошибки; позвоните в компанию FUJIFILM SonoSite или ее
местное представительство; выключите систему, нажав
и удерживая нажатой кнопку включения питания до выключения
системы.
Во избежание нагревания системы и разъема датчика
запрещается блокировать воздушный поток к вентиляционным
отверстиям на передней и задней панели системы.
Классификация по уровню электробезопасности
Оборудование Класса I
Ультразвуковая система относится к оборудованию класса I при
питании от внешнего блока питания или при установке в стойке,
так как внешний блок питания имеет защитное заземление
класса I.
Оборудование с внутренним
Ультразвуковая система, не подключенная к источнику питания
источником питания
переменного тока
Компоненты типа BF,
Ультразвуковые датчики
функционирующие
в непосредственном контакте
с пациентом
Компоненты типа CF,
Модуль ЭКГ/отведения ЭКГ
функционирующие
в непосредственном контакте
с пациентом
IPX7
Ультразвуковые датчики
Безопасность
9-7
IPX8
Педальный переключатель
Оборудование, не
Блок питания ультразвуковой системы, стыковочный модуль
относящееся к категории AP/
и периферийное оборудование. Данное оборудование не
APG (защищенное для работы
предназначено для применения в присутствии огнеопасных
с огнеопасными анестетиками) анестетиков.
Обесточивание ультразвуковой системы SonoSite X-Porte
Ультразвуковая система SonoSite X-Porte не обесточивается полностью при нажатии кнопки питания.
Единственным способом полного обесточивания является нажатие кнопки питания, отключение шнура
питания переменного тока от основания стойки и перевод всех трех переключателей аккумуляторов
в положение выключения.
Обесточивание системы
1 Нажмите кнопку питания.
2 Дождитесь звукового сигнала.
Предостережение
Если отключить шнур питания переменного тока до звукового
сигнала, возможна потеря данных. Если звуковой сигнал не звучит, то
в системе, возможно, заглушены все звуки. Дополнительные
сведения о восстановлении звуковых сигналов см. в разделе
«Настройки звука» на стр. 3-7.
3 Отключите шнур питания переменного тока от основания стойки.
4 Переведите все три переключателя аккумуляторов в положение выключения, обозначенное
символом ·O.
9-8
Безопасность
Безопасность оборудования
В целях защиты ультразвуковой системы, датчика и принадлежностей соблюдайте следующие меры
предосторожности.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
Во избежание травмирования при падении системы во время ее
транспортировки всегда складывайте монитор клинических
параметров и толкайте вперед ручку платформы. Не толкайте
ручку вниз, а также не толкайте монитор клинических параметров.
Предостережения
Чрезмерное сгибание или перекручивание кабелей может
вызвать сбой или нарушение работы оборудования.
Неправильная очистка или дезинфекция любой части системы
может привести к неустранимым повреждениям. Инструкции по
очистке и дезинфекции см. в гл. 8 «Очистка и дезинфекция».
Запрещается погружать разъем датчика в раствор. Кабель
негерметичен, кроме узла сопряжения разъема датчика
с кабелем.
Не используйте растворители, например разбавитель или
бензин, а также абразивные чистящие средства ни для одного из
компонентов системы.
Не допускайте попадания жидкости на систему.
Размещайте систему так, чтобы обеспечить доступ к разъему
шнура, идущего к сети питания.
На больших высотах (превышающих 1948 м над уровнем моря)
ультразвуковой процессор всегда должен работать
установленным в стойке.
Клиническая безопасность
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Во избежание травмирования осматривайте все крепления
и соединения.
FUJIFILM SonoSite не рекомендует использовать
высокочастотные электромедицинские устройства вблизи
систем производства компании. Оборудование FUJIFILM SonoSite
не подвергалось проверке с целью подтверждения его
использования с высокочастотными электрохирургическими
устройствами или процедурами. Использование
высокочастотных электрохирургических устройств вблизи
систем производства компании может привести
к неправильному поведению системы или отключению системы.
Во избежание риска возгорания не используйте датчик
совместно с высокочастотным хирургическим оборудованием.
Указанная аварийная ситуация может произойти в случае
неисправности соединительного ниппеля нейтрального
электрода высокочастотного хирургического оборудования.
Максимальная температура сканирующей головки датчика при
контакте с пациентом может достигать от 41 °C до 43 °C. При
использовании датчика у детей или пациентов, чувствительных
к высоким температурам, следует соблюдать особые меры
предосторожности.
Не начинайте работу с системой, если она работает нестабильно
или с ошибками. Нарушение последовательности процесса
сканирования свидетельствует о неисправности оборудования,
которую необходимо устранить до начала работы.
Некоторые чехлы для датчиков содержат натуральный
каучуковый латекс и тальк, которые могут вызвать
аллергическую реакцию у пациентов. FUJIFILM SonoSite
рекомендует выявить у пациентов аллергии на латекс и тальк
и быть готовым к немедленному лечению аллергических
реакций.
Соблюдайте осторожность при выполнении ультразвуковых
процедур. Применяйте принцип ALARA (as low as reasonably
achievable — достижение результата с минимально возможным
воздействием) и следуйте рекомендациям по осторожному
использованию теплового индекса (MI) и механического индекса
(TI).
9-10
Безопасность
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Компания FUJIFILM SonoSite в настоящее время не делает
рекомендаций относительно марок акустических изоляторов.
При использовании акустического изолятора он должен
обладать минимальным затуханием 0,3 дБ/см/МГц.
Во время трансректальных, трансвагинальных или процедур
с применением игл и направляющих используйте разрешенные
к продаже на рынке стерильные чехлы для датчиков
и контактные гели. Не начинайте процедуру, в которой
используется чехол датчика и контактный гель, пока не будет
достигнута готовность к ее выполнению. После применения
удалите и утилизируйте одноразовые чехлы и очистите
и продезинфицируйте датчик с помощью рекомендованного
компанией FUJIFILM SonoSite дезинфицирующего средства.
Во избежание травм и для снижения риска заражения пациента
примите во внимание следующее:
При введении и удержании в теле медицинского устройства
для проведения инвазивных процедур соблюдайте
универсальные меры предосторожности.
Согласно требованиям современной медицинской практики,
а также правильной эксплуатации ультразвуковой системы
и датчика, необходимо пройти надлежащее обучение
проведению инвазивных процедур. При проведении
процедуры сосудистого доступа существует риск
возникновения серьезных осложнений, в частности
следующих: пневмоторакс, прокол артерии, неправильная
установка проводника.
Во избежание повреждения устройства или причинения травм
пациенту не используйте держатели направляющей для игл
датчиков P10xp, P21xp и rP19xp при обследовании пациентов
с кардиостимуляторами или электронно-медицинскими
имплантатами. Держатели направляющей для игл для датчиков
P10xp, P21xp, и rP19xp содержат магнит, обеспечивающий
правильную ориентацию держателя на датчике. Магнитное поле
в непосредственной близости от кардиостимулятора или
электронно-медицинского имплантата может оказывать на них
неблагоприятное воздействие.
Запрещается касаться пациента и ультразвуковой системы
одновременно во избежание поражения пациента опасным для
жизни уровнем напряжения, если устройство подключено
к внешнему видеоадаптеру или цифровому видеовыходу.
Квалифицированный инженер-биомедик должен проверять
систему на предмет электрической безопасности.
Безопасность
9-11
Опасные материалы
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
Изделия и принадлежности могут содержать опасные материалы.
Все изделия и принадлежности должны утилизироваться
безвредным для окружающей среды способом в соответствии
с федеральными и местными нормами по утилизации опасных
материалов.
Электромагнитная совместимость
Ультразвуковая система протестирована; установлено, что ее показатели электромагнитной
совместимости (ЭМС) находятся в пределах, установленных для устройств медицинского назначения
стандартом IEC 60601-1-2:2007 и IEC 60601-1-2:2014. Ультразвуковая система подходит для
эксплуатации в учреждениях здравоохранения. Работающее высокочастотное хирургическое
оборудование вызывает высокочастотные электромагнитные помехи, которые могут нарушать работу
ультразвуковой системы. Ультразвуковая система не должна эксплуатироваться в защищенных от
радиочастотного воздействия помещениях с системами для магнитно-резонансной томографии,
поскольку они создают высокочастотные электромагнитные помехи. Эти пределы установлены для
обеспечения необходимой защиты от вредных помех в типовом медицинском учреждении.
Примечание
Характеристики излучения ультразвуковых систем SonoSite X-Porte
позволяют использовать их в промышленных зонах и лечебных
учреждениях (соответствуют стандарту CISPR 11, класс A). При
использовании в жилых зонах (для которых обычно требуется
соответствие стандарту CISPR 11, класс B) ультразвуковая система может не
обеспечить достаточную защиту служб радиосвязи от помех. Может
потребоваться принять меры по снижению негативного воздействия,
например переместить или переориентировать оборудование.
9-12
Безопасность
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
Во избежание риска повышенного уровня электромагнитных
излучений и пониженной устойчивости используйте только
принадлежности и периферийное оборудование,
рекомендованные компанией FUJIFILM SonoSite. Подключение
принадлежностей и периферийного оборудования, не
относящихся к числу рекомендованных компанией FUJIFILM
SonoSite, может вызвать нарушение работоспособности
ультразвуковой системы или другого медицинского
электрооборудования в учреждении. Чтобы получить список
принадлежностей и периферийного оборудования, которое
реализует или рекомендует компания FUJIFILM SonoSite,
обратитесь в компанию FUJIFILM SonoSite или ее местное
представительство. См. «Компоненты системы и совместимые
принадлежности» на стр. 9-18.
Предостережение
Медицинское электрооборудование требует специальных мер
предосторожности, связанных с ЭМС, и при его установке
и эксплуатации необходимо следовать настоящим инструкциям.
Высокие уровни излучаемых или кондуктивных радиочастотных
электромагнитных помех (ЭМП) от портативного и мобильного
радиочастотного (РЧ) оборудования связи или иных мощных
либо близко расположенных источников радиоизлучения могут
вызывать нарушение нормального функционирования
ультразвуковой системы. Свидетельством такого нарушения
может быть ухудшение качества или искажение изображения,
нестабильность показаний, отказ в работе оборудования и иные
проявления неправильного функционирования. При
возникновении таких явлений осмотрите место проведения
исследований, чтобы определить источник нарушений,
и предпримите указанные ниже действия для его устранения.
Выключайте и снова включайте расположенное поблизости
оборудование, чтобы выявить устройство, вызывающее
нарушения.
Переместите вызывающее помехи оборудование в другое
место или разверните его.
Безопасность
9-13
Предостережения
Увеличьте расстояние между вызывающим помехи
оборудованием и ультразвуковой системой.
Упорядочьте использование частот, близких к частотам,
используемым при работе ультразвуковой системы.
Удалите устройства с высокой чувствительностью к ЭМП.
Понизьте уровень мощности, излучаемой внутренними
источниками в учреждении (например, пейджинговыми
системами).
Наглядно отметьте устройства, чувствительные к ЭМП.
Обучите клинический персонал распознавать неполадки,
которые могут быть связаны с ЭМП.
Устраните или снизьте ЭМП с помощью технических
решений (например, посредством экранирования).
Ограничьте использование личных средств связи (сотовых
телефонов, компьютеров) в помещениях с устройствами,
чувствительными к ЭМП.
Обменивайтесь информацией по вопросам ЭМП с другими
сотрудниками, особенно при обсуждении предстоящего
приобретения нового оборудования, которое может
генерировать ЭМП.
Приобретайте только медицинское оборудование,
соответствующее требованиям стандартов ЭМС IEC
60601-1-2.
Запрещается ставить другое оборудование на ультразвуковую
систему или работать на другом оборудовании
в непосредственной близости от ультразвуковой системы. Если
отсутствует возможность избежать установки другого
оборудования на систему или эксплуатации его рядом с ней,
тогда необходимо следить за корректностью функционирования
системы.
9-14
Безопасность
Беспроводная передача
В некоторых странах по лицензии доступна беспроводная передача данных на частоте 5 ГГц.
Ультразвуковая система SonoSite X-Porte содержит внутренний передатчик IEEE 802.11, работающий на
частоте ISM (Industrial, Scientific, and Medical — промышленность, наука, медицина) в диапазонах от
2,412 до 2,484 ГГц и/или от 5,15 до 5,825 ГГц. Передатчик может осуществлять передачу тремя
различными способами.
IEEE 802.11b с использованием Direct Sequence Spread Spectrum (DSSS) при 16 дБм ± 2,0 дБм на
11 Мбит/с
IEEE 802.11g с использованием Orthogonal Frequency Division Multiplexing (OFDM) при
13 дБм ± 2,0 дБм на 54 Мбит/с
IEEE 802.11n с использованием Orthogonal Frequency Division Multiplexing (OFDM) при
12 дБм ± 2,0 дБм (802.11gn) на MCS7
Могут использоваться три различных внешних USB-передатчика:
Первый USB-передатчик может осуществлять передачу тремя различными способами:
IEEE 802.11b с использованием Direct Sequence Spread Spectrum (DSSS) при 17 дБм ± 2,0 дБм на
11 Мбит/с
IEEE 802.11g с использованием Orthogonal Frequency Division Multiplexing (OFDM) при
14 дБм ± 2,0 дБм на 54 Мбит/с
IEEE 802.11n с использованием Orthogonal Frequency Division Multiplexing (OFDM) при
14 дБм ± 2,0 дБм на MCS7
Второй USB-передатчик может осуществлять передачу тремя различными способами:
IEEE 802.11b с использованием Direct Sequence Spread Spectrum (DSSS) при 19 дБм на 54 Мбит/с
IEEE 802.11g с использованием Orthogonal Frequency Division Multiplexing (OFDM) при 16 дБм на
54 Мбит/с
IEEE 802.11n Orthogonal Frequency Division Multiplexing (OFDM) при 15 дБм на 150 Мбит/с
Третий USB-передатчик осуществляет передачу в частотных диапазонах ISM от 2,400 до 2,4835 ГГц
и от 5,100 до 5,800 ГГц. Он может осуществлять передачу четырьмя различными способами:
IEEE 802.11a (5,150-5,850 ГГц) с использованием Orthogonal Frequency Division Multiplexing
(OFDM) при 12 дБм ± 2 дБм на 54 Мбит/с
IEEE 802.11b с использованием Direct Sequence Spread Spectrum (DSSS) при 16 дБм ± 2 дБм на
11 Мбит/с
IEEE 802.11g с использованием Orthogonal Frequency Division Multiplexing (OFDM) при
12 дБм ± 2 дБм на 54 Мбит/с
Безопасность
9-15
IEEE 802.11n с использованием Orthogonal Frequency Division Multiplexing (OFDM) при
12 дБм ± 2 дБм на 65 Мбит/с
Электростатический разряд
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
За исключением случаев, когда выполняются нижеуказанные меры
предосторожности в отношении ЭСР, избегайте контакта (тела или
удерживаемых в руках предметов) со штырьками разъемов,
снабженных символом устройств, чувствительных к ЭСР:
Предостережение
Электростатический разряд (ЭСР), по-другому называемый ударом
статическим электричеством, — это естественное природное
явление. ЭСР часто возникает в условиях низкой влажности,
вызываемой отоплением или кондиционированием воздуха. ЭСР —
это разряд электрической энергии, происходящий в направлении
от физического тела с большим зарядом к телу с меньшим зарядом
или без заряда. Сила разряда может быть достаточно большой, что
может вызвать повреждение датчика или ультразвуковой системы.
Чтобы снизить риск возникновения ЭСР, соблюдайте следующие
меры предосторожности: обрабатывайте ковры и линолеум
антистатическим аэрозолем и используйте антистатические
коврики.
Штырьки (контакты) на датчике
Этикетка электростатически чувствительного устройства
Рис. 1 Примером электростатически чувствительного устройства является разъем датчика.
Меры предосторожности в отношении ЭСР включают в себя следующее:
Весь персонал должен пройти обучение по ЭСР, включая по меньшей мере следующее:
объяснение предупреждающего знака ЭСР, меры предосторожности относительно ЭСР, вводные
сведения о физических причинах электростатического заряда, уровнях напряжения,
возникающих при нормальной эксплуатации, и потенциальном повреждении электронных
компонентов в случае касания оборудования человеком с электростатическим зарядом (IEC
60601-1-2:2007, раздел 5.2.1.2 d, e).
9-16
Безопасность
Предотвращайте накопление электростатического заряда. Например, используйте увлажняющие
приборы, токопроводящее напольное покрытие, несинтетическую одежду, ионизаторы, а также
сводите к минимуму использование изоляционных материалов.
Разряжайте имеющийся на теле заряд путем контакта с землей.
Создавайте контакт между вашим телом и ультразвуковой системой или землей с помощью
антистатического кистевого браслета.
Разделительное расстояние
Рекомендуемое разделительное расстояние между переносным и мобильным
радиочастотным оборудованием и ультразвуковой системой SonoSite X-Porte
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
Запрещается использовать переносное радиочастотное
коммуникационное оборудование (включая периферийное
оборудование, например антенные кабели и внешние антенны)
ближе чем в 30 см от любой части ультразвуковой системы SonoSite
X-Porte, включая кабели, указанные производителем. В противном
случае возможно снижение работоспособности данного
оборудования.
Ультразвуковая система SonoSite X-Porte предназначена для использования в электромагнитной
обстановке, где контролируются радиочастотные помехи. Владелец или пользователь ультразвуковой
системы SonoSite X-Porte может предотвратить электромагнитные помехи, сохраняя указанное ниже
минимальное расстояние между переносным и мобильным радиочастотным оборудованием
(радиопередатчиками) и ультразвуковой системой SonoSite X-Porte, с учетом максимальной выходной
мощности радиочастотного оборудования.
Таблица 9-1. Разделительное расстояние
Максимальная
Разделительное расстояние в зависимости от частоты
номинальная
радиопередатчика, м
выходная мощность
радиопередатчика,
От 150 кГц до 80 МГц
От 80 МГц до 800 МГц
От 800 МГц до 2,7 ГГц
Вт
d = 1,2 √P
d = 1,2 √P
d = 2,3 √P
0,01
0,12
0,12
0,23
0,1
0,38
0,38
0,73
1
1,2
1,2
2,3
Для радиопередатчиков с не указанной выше максимальной номинальной выходной мощностью
рекомендуемое разделительное расстояние (d) в метрах (м) может быть рассчитано с помощью уравнения,
соответствующего частоте радиопередатчика, где P — максимальная номинальная выходная мощность
радиопередатчика в ваттах (Вт) по данным производителя радиопередатчика.
Безопасность
9-17
Таблица 9-1. Разделительное расстояние
Максимальная
Разделительное расстояние в зависимости от частоты
номинальная
радиопередатчика, м
выходная мощность
радиопередатчика,
От 150 кГц до 80 МГц
От 80 МГц до 800 МГц
От 800 МГц до 2,7 ГГц
Вт
d = 1,2 √P
d = 1,2 √P
d = 2,3 √P
10
3,8
3,8
7,3
100
12
12
23
Для радиопередатчиков с не указанной выше максимальной номинальной выходной мощностью
рекомендуемое разделительное расстояние (d) в метрах (м) может быть рассчитано с помощью уравнения,
соответствующего частоте радиопередатчика, где P — максимальная номинальная выходная мощность
радиопередатчика в ваттах (Вт) по данным производителя радиопередатчика.
Совместимые принадлежности и периферийное оборудование
Компания FUJIFILM SonoSite проверила ультразвуковую систему SonoSite X-Porte со следующими
принадлежностями и периферийным оборудованием, подтвердив соответствие требованиям
IEC 60601-1-2:2007 и IEC 60601-1-2:2014.
Эти принадлежности FUJIFILM SonoSite и стороннее периферийное оборудование разрешается
использовать с ультразвуковой системой SonoSite X-Porte.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Применение принадлежностей с медицинскими системами,
помимо ультразвуковой системы SonoSite X-Porte, может привести
к увеличению излучения или снижению устойчивости
медицинской системы.
Применение принадлежностей, помимо указанных, может
привести к увеличению излучения или снижению устойчивости
ультразвуковой системы.
Таблица 9-2. Компоненты системы и совместимые принадлежности
Описание
Максимальная длина кабеля
1,7 м
Датчик D2xpa
1,8 м
Датчик C11xpa
Датчик C35xpa
1,7 м
1,7 м
Датчик C60xpa
Датчик HFL38xpa
1,7 м
9-18
Безопасность
Таблица 9-2. Компоненты системы и совместимые принадлежности (продолжение)
Описание
Максимальная длина кабеля
Датчик HFL50xpa
1,7 м
2,3 м
Датчик HSL25xpa
1,7 м
Датчик ICTxpa
Датчик L25xpa
2,3 м
1,7 м
Датчик L38xpa
1,8 м
Датчик P10xpa
Датчик P21xpa
1,8 м
1,8 м
Датчик rP19xpa
2,2 м
Датчик TEExpa
Сканер штрих-кодов
1,5 м
Аккумуляторы (3 шт.)
-
Монитор клинических параметров
-
Стыковочный модуль
-
Накопитель DVR USB (64 ГБ)
-
Провода отведений ЭКГ
0,6 м (США/Япония)
0,6 м (ЕС)
Модуль ЭКГ
1,8 м (США)
1,8 м (Япония)
1,8 м (ЕС)
Вспомогательный кабель ЭКГ и адаптер для
2,4 м
вспомогательного кабеля
Кабель Ethernet
15 м
Педальный переключатель
3м
Трос безопасности с замком Kensington
1,8 м
Стоечный модуль PowerPark
-
Док-станция PowerPark
-
Портативный принтер (черно-белый)
-
Принтер с питанием от сети переменного тока
-
(черно-белый)
Безопасность
9-19
Таблица 9-2. Компоненты системы и совместимые принадлежности (продолжение)
Описание
Максимальная длина кабеля
SPMU (блок управления питанием стойки)
-
Стойка
-
Шнур питания стойки
3,1 м
Сенсорная панель управления
-
Модуль подключения трех датчиков
-
Ультразвуковой процессор
-
Накопитель USB (16 ГБ)
-
Накопитель USB (32 ГБ)
-
Накопитель USB (64 ГБ)
-
Беспроводной USB-адаптер (бескабельный)
-
Беспроводной USB-адаптер (требуется кабель)
0,3 м
Изолирующий трансформатор (только для
-
настольной системы)b
Шнур питания, изолирующий трансформатор
1,8 м Подставка монитора (только для
(только для настольной системы)
настольной системы)
Блок питания, монитор (только для настольной
1,8 м
системы)
Блок питания (процессор, только для
1,2 м
настольной системы)
Шнуры питания (процессор и монитор, только
1м
для настольной системы)
Мышь (только для настольной системы)
1,8 м
Цифровой видеокабель (только для настольной
0,57 м
системы)
aДля датчиков максимальная длина кабеля измеряется между эластичными муфтами у штекеров. В указанную
длину не входит длина кабеля в следующих местах: под эластичными муфтами у штекеров, внутри корпуса
датчика и внутри разъема датчика.
bПеред сборкой настольной системы SonoSite X-Porte необходимо на изолирующем трансформаторе
настроить входное и выходное напряжения. Неверные настройки напряжения могут стать причиной
повреждений оборудования. Инструкции см. в документе «Выбор напряжения на тороидальных
трансформаторах IsoBox серии W», входящем в комплект изолирующего трансформатора.
9-20
Безопасность
содержание .. 3 4 5 6 ..
|
|