ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА И ЭВОЛЮЦИЯ. Тесты с ответами по специальности 7.110101 "Лечебное дело"

ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА И ЭВОЛЮЦИЯ. Тесты с ответами по специальности 7.110101 "Лечебное дело"

Правильные ответы отмечены знаком +

833. В одной популяции доля рецессивного аллеля составляет 0,1, в другой - 0,9. В какой из этих популяций более вероятны браки гетерозигот?

+ В обеих популяциях одинаковые

- В первой

- Во второй

- Событие невозможно

- Все ответы неправильные

834. В районе с населением 280 000 зарегистрировано 14 альбиносов и 9 больных фенилкетонурией1. Все признаки наследственные и детерминируются аутосомно-рецессивными генами. По какой формуле можно определить вероятность брака носителей этих генов?

835. Закон Харди-Вайнберга позволяет определить генетическую структуру популяции, т. е. частоту доминантного и рецессивного генов, соотношение гомо- и гетерозигот. Он устанавливает, что:

- соотношение генотипов в популяции изменяется

- соотношение генов в популяции сохраняется постоянным

- соотношение генов в популяции изменяется

+ соотношение аллелей альтернативных проявлений признака сохраняется постоянным

- соотношение аллелей альтернативных проявлений признака изменя-ется

836. У резус-отрицательной женщины развивается резус-поло-жительный плод. Возник резус-конфликт, который угрожает здоровью будущего ребёнка. К какому виду естественного отбора нужно отнести это явление?

- Отбор против гомозигот

+ Отбор против гетерозигот

- Отбор в пользу гетерозигот

- Движущий отбор

- Стабилизирующий отбор

837. Под воздействием мутагена изменилась структура гена и возникла рецессивная мутация, которая попала в гамету и образовавшуюся зиготу. После размножения организма она попала еще в несколько особей. Что случится с этой мутацией дальше по закону Харди-Вайнберга, если она не влияет на жизнеспособность ?

- Из поколения в поколение ее частота будет уменьшаться, и она по-степенно исчезнет

- Из поколения в поколение ее частота будет увеличиваться

+ Ее доля в популяции останется постоянной

- Доля мутации может случайно уменьшиться или увеличиться, или ос-таться постоянной

- Частота мутации резко уменьшится, и она быстро исчезнет

838. Заболевание серповидноклеточной анемией обусловлено присутствием рецессивного гена. Люди, страдающие этой болезнью, как правило, умирают в детском возрасте. Но частота гена довольно высока. Объясните, почему ген серповидноклеточной анемии не исчезает в результате естественного отбора:

- высокая частота мутаций

- панмиксия

- инбридинг

+ выживание гетерозигот

- большое распространение гена

В БЦТ - "гетерозиготность организмов" (ответ, который ничего не объясняет). Аналогичный вопрос есть и о талассемии с таким же неудачным ответом.

839. Изменение частот генов (аллелей) или генотипов в популяциях описывает основной закон популяционной генетики. Он носит название:

- закона гомологических рядов Вавилова

+ закона Харди-Вайнберга

- 1-го закона Менделя

- 2-го закона Менделя

- 3-го закона Менделя

840. У малярийного плазмодия - возбудителя трехдневной малярии - различают два штамма: южный и северный. Они отличаются продолжительностью инкубационного периода: у южного он короткий, а у северного - длинный. В этом проявляется выраженное действие:

- дрейфа генов

- изоляции

- популяционных волн

+ естественного отбора

- борьбы за существование

841. В популяции человека, близкой по характеристикам к идеальной, 84% особей резус-положительны. Частота встречаемости этого признака через три поколения составит:

- 24%

- 94%

- 6%

+ 84%

- 16%

842. В генетическую консультацию обратилась семейная пара, в которой муж страдает инсулинозависимым сахарным диабетом, а жена здорова. Какова вероятность появления инсулинозависимого диабета у ребёнка этих супругов?

- Ниже, чем в популяции

- 50%

- Такая же, как в популяции

+ Больше, чем в популяции

- 100%

843. Численность секты меннонитов, которые живут в Ланкастере (Пенсильвания, США), составляет 1400 лиц, частота близкородственных (семейных, инцестных) браков - 95%, естественный прирост населения - 25%, миграция из других групп - 1%. Какое название получило это сообщество людей?

- Идеальная популяция

+ Изолят

- Реальная популяция

- Дем

- Вид

844. В каких популяциях человека будет находиться большая доля старых людей?

- В быстро растущих популяциях

- В популяциях, находящихся в стационарном состоянии

+ В популяциях, численность которых снижается

- Все ответы правильные

- Все ответы неправильные

845. В местности, эндемичной на тропическую малярию, выявлено большое количество людей, больных серповидноклеточной анемией. С действием какого вида отбора это может быть связано?

+ Отбор в пользу гетерозигот

- Отбор в пользу гомозигот

- Стабилизирующий отбор

- Дизруптивный отбор

- Движущий отбор

846. В популяциях человека аллельный состав генотипов зависит от системы браков. Какая система браков поддерживает высокий уровень гетерозиготности?

- Положительные ассортативные браки

- Близкородственные браки

- Инбридинг

- Инцестные браки

+ Аутбридинг

847. В тропических странах Африки очень распространено наследственное заболевание - серповидноклеточная анемия, которая наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Эндемизм этого заболевания связан с тем, что в тропических странах:

- гетерозиготные носители более плодовиты

+ распространена малярия

- не образуются агрегаты гемоглобина в эритроцитах

- рождается меньше гомозиготных потомков

- выживаемость больных выше

848. Близкородственные браки запрещены. Как изменяется генетическая структура популяции в случае их заключения?

+ Увеличивается рецессивная гомозиготность

- Уменьшается рецессивная гомозиготность

- Увеличивается гетерозиготность

- Увеличиваются гетерозиготность и доминантная гомозиготность

- Уменьшаются гетерозиготность и доминантная гомозиготность

849. В малой популяции людей, численность которой не превышает 1500 человек, частота внутригрупповых браков составляет свыше 90%. Вследствие этого через 4 поколения (около 100 лет) все члены данной популяции являются не менее чем троюродными братьями и сестрам. Такая популяция называется:

- идеальной

-демом

- нацией

- народностью

+ изолятом

850. В популяции жителей Одесской области доминантный ген праворукости встречается с частотой 0,8; рецессивный ген леворукости - 0,2. Сколько процентов гетерозигот в этой популяции?

+ 32%

- 46%

- 58%

- 64%

- 100%

851. В популяции резус-положительных людей - 84%, резус-отрицательных - 16%. Какова частота рецессивного аллеля гена d в популяции?

- 0,16

- 0,25

+ 0,4

- 0,5

- 0,84

852. В давние времена в Египте наблюдались браки между родственниками первой степени родства (брат-сестра), что приводило к рождению умственно отсталых и больных детей. Как называются такие браки?

- Неродственные

- Панмиктические

- Положительные ассортативные

+ Инцестные

- Негативные ассортативные

853. У малярийного плазмодия - возбудителя трехдневной малярии - различают два штамма: южный и северный. Они отличаются продолжительностью инкубационного периода: у южного он короткий, а у северного - длительный. Действие какого отбора проявляется в данном случае?

- Искусственного

- Полового

- Стабилизирующего

+ Рассекающего

- Двигательного

854. Люди, проживающие в разных районах Земли, отличаются фенотипически: негроиды, монголоиды, европеоиды. Какой

формой отбора это можно объяснить ?

- Стабилизирующим отбором

+ Дизруптивным отбором

- Искусственным отбором

- Движущим отбором

- Половым отбором

855. В популяции жителей Одесской области доминантный ген положительного резус-фактора встречается с частотой 0,6; рецессивный ген отсутствия резус-фактора - 0,4. Сколько процентов гетерозигот в этой популяции?

- 54%

- 62%

+ 48%

- 92%

- 100%

В БЦТ - "рецессивный ген негативного резус-фактора", но резус-фактор - это белок, который или присутствует, или отсутствует, а не "положительный" или "отрицательный".

856. В некоторых популяциях, изолированных в репродуктивном отношении, частоты генов могут значительно отличаться. Так, частота группы крови II (A) у индейцев племени черноногих составляет 80%, а у индейцев штата Юта - 2%. Какие элементарные эволюционные факторы определяют такие отличия?

- Отбор в пользу гетерозигот

+ Эффект родоначальника и дрейф генов

- Волны численности

- Мутации и естественный отбор

- Стабилизирующий отбор и изоляция

857. Изучая заболеваемость в крымской популяции, врачи-генетики пришли к выводу, что в последние годы увеличилось количество больных с фенилкетонурией и гетерозигот по данному гену. Какой закон был использован для определения генетической структуры популяции?

- Г. Менделя

+ Харди-Вайнберга

- Т. Моргана

- Н. Вавилова

- Геккеля-Мюллера

Вопрос. У больного имеется серповидноклеточная зернистость эритроцитов, о которой больной не знал до поступления в отряд космонавтов. У него наряду с HbA найден HbS. Какой тип наследования присущ этой патологии? Варианты ответов: а) наследование, сцепленное с половой Х-хромосомой; б) неполное доминирование; в) доминантная наследственность;

г) рецессивная наследственность; д) плазматическая наследственность. Предлагается вариант б как правильный. Вопрос. У больного после операции под наркозом возник гемолиз. Лабораторно в крови выявлены HbS и HbA. Какой тип наследования имеет серповидноклеточная анемия, диагностированная у больного? Варианты ответов: а) неполное доминирование; б) доминантный;

в) рецессивный; г) сцепленный с X-хромосомой; д) сцепленный с Y-хромосомой. Предлагается вариант а как правильный. Эти два вопроса очень интересны тем, что могут быть примером того, насколько их авторы не разбираются в генетике. Наследование (кстати, никак не наследственность!) -это характер передачи признаков по наследству, от родителей к детям, т.е. по каким законам и правилам (в зависимости от локализации) происходит передача генов. Поэтому выделяют наследование аутосомно-доминантное и ауто-сомно-рецессивное наследование, наследование, сцепленное с полом (доминантное Х-сцепленное, рецессивное Х-сцепленное и голандрическое) и цитоплазматическое наследование (когда гены расположены в митохондриях или хлоропластах - органеллах цитоплазмы). Т.е. нет никакого отдельного доминантного или же рецессивного наследования (в отдельных задачах встречается неправильное выражение: "болезнь передается рецессивно"), а неполное доминирование - вообще тип взаимодействия аллельных генов, а совсем не тип наследования. Наконец, эритроциты не имеют никакой серповидной зернистости: они сами являются серповидными, именно клетки имеют изогнутую форму! Да и вообще, как можно больного включать в отряд космонавтов? Вопрос мы существенно переработали и включили в новой редакции в данный сборник.

Вопрос. Изучение причин заболевания населения сахарным диабетом 2-го типа показало высокую степень влияния генетического фактора на развитие данного заболевания. Каков характер наследственной передачи данной патологии? Варианты ответов: а) наследование по аутосомно-рецес-сивному типу; б) наследование, сцепленное с Х-хромосомой; в) наследование дефектов генов главного комплекса гистосовместимости; г) наследственное предрасположение; д) наследование по аутосомно-доминантному типу. Не указано, какой ответ правильный. Наверное, авторы имеют в виду ответ г, но ведь это не есть "характер наследственной передачи". Вариант в - тоже не "характер наследственной передачи"! Вообще мы знаем, что диабет - рецессивное заболевание, которое вызывается несколькими генами (и такой ответ есть), однако такой вывод из условия задачи сделать невозможно!

Вопрос. Мужчина, страдающий наследственной болезнью, вступил в брак со здоровой женщиной. У них было 5 детей: три девочки и два мальчика. Все девочки унаследовали болезнь отца. Каков тип наследования этого заболевания? Варианты ответов: а) сцепленный с X-хромосомой, доминантный; б) аутосомно-рецессивный; в) аутосомно-доминантный; г) сцепленный с Y-хромосомой; д) рецессивный, сцепленный с X-хромосомой. Правильный ответ - а. Замечание к вопросу такое: пятеро детей - это мало с точки зрения статистики, чтобы делать окончательный вывод о типе наследования. Лучше давать в условии данные об общих закономерностях передачи признака сре-ди нескольких семей.
Следующие вопросы не включены нами в основной текст потому, что они нуждаются в определенном времени для ответа, проведении арифметических расчетов, и потому непонятно, зачем включать их в лицензионный тестовый контроль. Они больше подходят для письменных контрольных работ.

Вопрос. В популяции людей, близкой по характеристикам к идеальной, 16% лиц резус-отрицательны (аутосомно-рецессивный признак), а 84% - ре-зус-положительны. Определите процент гетерозигот по резус-фактору: а) 48%; б) 60%; в) 24%; г) 36%; д) 84%. Вопрос. Положительный резус-фактор наследуется как аутосомный доминантный признак. В популяции 84% резус-положительных лиц и 16% резус-отрицательных. Какова частота гетерозигот в популяции? Варианты ответов: а) 20%; б) 42%; в) 48%;
г) 32%; д) 36%. В этих двух похожих вопросах правильный ответ - 48%.

Вопрос. Популяция состоит из 110000 особей, гомозиготных по гену А, 2000 гетерозиготных особей (Aa), 2000 - гомозиготных по рецессивному гену а. Годовой прирост в этой популяции составляет 2500 особей. Каков состав этого приплода по генотипу? В популяции имеет место панмиксия, а мутации отсутствуют. Варианты ответов: а) AA - 400; б) Aa - 900; в) aa -500; г) AA - 1200; д) aa - 1000. Во-первых, авторы предлагают ответ а как правильный, но это ошибка уже в цифровом плане (возможно, из-за ошибки в количестве особей в популяции). Если провести расчеты, то частота доминантного аллеля p-0,97, p2-0,94, и количество особей AA будет -2352, а совсем не 400. Во-вторых, и это более существенно, приплод состоит из особей трех генотипов, а не одного, поэтому ответы должны содержать по три цифры, или же вопрос задавать нужно только о количестве доминантных гомозигот. Будем надеяться, что такие ошибки все же не попадут в лицензионный экзамен.

Вопрос. Фруктозурия является заболеванием обмена веществ, которое вызывается недостаточностью фермента фруктозориназы и сопровождается повышенным выделением фруктозы в моче при отсутствии клинически выраженных симптомов. Дефекты обмена понижаются при исключении фруктозы из пищи. Заболевание наследуется аутосомно-рецессивно и наблюдается с частотой 7:1000000. Определите частоту гетерозигот в популяции. Варианты ответов: а) 1/189; б) 1/250; в) 1/300; г) 1/315; д) 1/4 000. Правильный ответ - а. Очевидно, что расчеты здесь требуют наличия калькулятора, а все ответы следовало бы давать в виде десятичных дробей (1/189 - 0,00529), так как иначе это уже будет экзамен по математике, а не биологии. Кроме того, правильное название фермента - фруктокиназа, а вовсе не "фруктозориназа".

содержание .. 17 18 19 20 ..