содержание .. 54 55 56 57 ..
Рациональная антимикробная фармакотерапия - часть 56
РАЗДЕЛ III. СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
сульфален
Сульфален-Н.С.
Сульфален-Н.С.
сульфален
сульфаметрол/триметоприм
Лидаприм
сульфамонометоксин
Сульфамонометоксина таблетки
сульфамонометоксин/триметоприм
Сульфатон
сульфаниламид/аминитрозол
Нитацид, Стрептонитол
Сульфатон
сульфамонометоксин/триметоприм
сульфацетамид
Сульфацил натрия
Сульфацил натрия
сульфацетамид
Сумазид
азитромицин
Сумамед
азитромицин
Сумамецин
азитромицин
Суметролим
ко-тримоксазол
Суперо
цефуроксим
Супракс
цефиксим
Сурал
этамбутол
суфадиметоксин
Сульфадиметоксина таблетки
тpoлeaндoмицин (эфир олеандомицина)*
ЛС в РФ не зарегистрировано
Таваник
левофлоксацин
Тазоцин
пиперациллин/тазобактам
Талцеф
цефотаксим
Таргоцид
тейкопланин
Тарцефоксим
цефотаксим
Тацип
ципрофлоксацин
тейкопланин
Таргоцид
телитромицин*
ЛС в РФ не зарегистрировано
Темибутол
этамбутол
Терцеф
цефтриаксон
тетрациклин
Имекс
тетрациклин/хлорамфеникол/колистиме-
Колбиоцин
тат натрий
тетроксоприм*
ЛС в РФ не зарегистрировано
тиамфеникол
Флуимуцил-антибиотик ИТ
тиамфеникола глицинат ацетилцистеинат*
ЛС в РФ не зарегистрировано
Тибицин
рифампицин
Тиенам
имипенем/циластатин
Тизим
цефтазидим
тикарциллин/клавуланат
Тиментин
Тиментин
тикарциллин/клавуланат
Тиротакс
цефотаксим
тобрамицин
Бруламицин, Небцин, Тобрекс
690
Тобрекс
тобрамицин
Тороцеф
цефтриаксон
тосуфлоксацин*
ЛС в РФ не зарегистрировано
Тотацеф
цефазолин
Травоген
изоконазол
Триаксон
цефтриаксон
трифлюридин*
ЛС в РФ не зарегистрировано
Трихазол
метронидазол
Трихоброл
метронидазол
Трихопол
метронидазол
тровафлоксацин*
ЛС в РФ не зарегистрировано
Троксон
цефтриаксон
Умекан 1000
канамицин
Уназин
ампициллин/сульбактам
Упсамокс
амоксициллин
Упсампи
ампициллин
Уропимид
пипемидовая кислота
Уротрактин
пипемидовая кислота
Фактодин
клотримазол
Фансидар
пириметамин/сульфадоксин
феноксиметилпенициллин
Оспен АА, Оспен-750, Пенициллин Фау,
Пенициллин Фау калиевая соль,
Феноксиметилпенициллин бензатин Ватхэм
феносал*
ЛС в РФ не зарегистрировано
фенспирид
Эреспал
Флагил
метронидазол
Флемоксин Солютаб
амоксициллин
Флуимуцил-антибиотик ИТ
тиамфеникол
Флукозан
флуконазол
флуконазол
Веро-Флуконазол, Дифлазон, Дифлюкан,
Медофлюкон, Микомакс, Микосист, Флукозан,
Флукорал, Флукорик, Флусенил, Флюкостат ,
Флюмикон, Форкан, Фунголон
Флукорал
флуконазол
Флукорик
флуконазол
флуритромицин*
ЛС в РФ не зарегистрировано
Флусенил
флуконазол
Флюкостат
флуконазол
Флюмикон
флуконазол
фолиновая кислота*
ЛС в РФ не зарегистрировано
Форкан
флуконазол
Фортазим
цефтазидим
691
РАЗДЕЛ III. СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Фортоваза
саквинавир
Фортум
цефтазидим
Форцеф
цефтриаксон
фоскарнет натрия*
ЛС в РФ не зарегистрировано
фосфомицин
Монурал
Фромилид
кларитромицин
фузидиевая кислота
Фузидин, Фуцидин, Фуциталмик
Фузидин
фузидиевая кислота
Фунгизон
амфотерицин В
Фунгилин
амфотерицин В
Фунгинал
клотримазол
Фунголон
флуконазол
Фуразидин
фуразидин
Фурадонин
нитрофурантоин
фуразидин
фуразидин, Фурамаг
фуразидин на коллагеновой основе
Альгикол-АКФ
фуразолидон
Фуразолидона таблетки
Фурамаг
фуразидин
Фурапласт
нитрофурал
Фурацилин
нитрофурал
фурацилин/альгинат натрия/глюконат
Альгипор
кальция
Фуцидин
фузидиевая кислота
Фуциталмик
фузидиевая кислота
фюзафюнжин
Биопарокс
Хемацин
амикацин
Хемомицин
азитромицин
Хивид
залцитабин
Хиконцил
амоксициллин
химотрипсин
Протеолитики
хитозан/фуразидин/анилокаин
Коллахит-ФА
хлорамфеникол
Левовинизоль, Левомицетин, Синтомицина
линимент
хлорамфеникол/метилурацил
Левомеколь
хлорамфеникол/сульфадиметоксин/
Левосин
метилурацил/тримекаин
хлоргексидин
Гексикон
Цедекс
цефтибутен
Цезолин
цефазолин
Цеклор
цефаклор
Цеклор Стада Международный
Цефаклор
Цепрова
ципрофлоксацин
692
Цетакс
цефотаксим
Цефабол
цефотаксим
Цефабол
цефотаксим
цефадроксил
Дурацеф
цефазолин
Вулмизолин, Золин, Золфин, Интразолин,
Ифизол, Кефзол, Лизолин, Нацеф, Оризолин,
Рефлин, Тотацеф, Цезолин, Цефазолин
Ватхэм, Цефазолин Никомед,
Цефазолин-КМП, Цефазолин-Тева,
Цефамезин, Цефезол, Цефзолин
Цефазолин Ватхэм
цефазолин
Цефазолин Никомед
цефазолин
Цефазолин-КМП
цефазолин
Цефазолин-Тева
цефазолин
Цефаклен
цефалексин
цефаклор
Альфацет, Верцеф, Цеклор, Цеклор Стада
Международный
Цефаксон
цефтриаксон
цефалексин
Оспексин, Палитрекс, Споридекс, Цефаклен,
Цефалексин АКОС, Цефалексин-Тева
Цефалексин АКОС
цефалексин
Цефалексин-Тева
цефалексин
цефалотин
Цефалотина натриевая соль
Цефамабол
цефамандол
цефамандол
Мандол, Цефамабол, Цефамандола нафат,
Цефат
Цефамандола нафат
цефамандол
Цефамезин
цефазолин
Цефантрал
цефотаксим
Цефат
цефамандол
Цефезол
цефазолин
цефепим
Максипим
Цефзолин
цефазолин
цефиксим
Супракс, Цефспан
цефметазол*
ЛС в РФ не зарегистрировано
Цефобак
ципрофлоксацин
Цефобид
цефоперазон
Цефоперабол
цефоперазон
цефоперазон
Дардум, Медоцеф, Цефобид, Цефоперабол
цефоперазон/сульбактам
Сульперазон
Цефосин
цефотаксим
693
РАЗДЕЛ III. СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
цефотаксим
Дуатакс, Интратаксим, Кефотекс, Клафобрин,
Клафоран, Лифоран, Оритаксим, Талцеф,
Тарцефоксим, Тиротакс, Цетакс, Цефабол,
Цефантрал, Цефосин, Цефотаксим-КМП,
Цефтакс
Цефотаксим-КМП
цефотаксим
цефотетан*
ЛС в РФ не зарегистрировано
Цефсон
цефтриаксон
Цефспан
цефиксим
цефтазидим
Биотум, Вицеф, Кефадим, Тизим, Фортазим,
Фортум, Цефтидин
Цефтакс
цефотаксим
цефтибутен
Цедекс
Цефтидин
цефтазидим
цефтизоксим
Эпоцелин
цефтриаксон
Биотраксон, Ифицеф, Лендацин, Лифаксон,
Лонгацеф, Мегион, Офрамакс, Роцефин,
Терцеф, Тороцеф, Триаксон, Троксон,
Форцеф, Цефаксон, Цефсон,
Цефтриаксон-АКОС, Цефтриаксон-КМП,
Цефтриаксон ПНИТИА, Цефтрон
Цефтриаксон ПНИТИА
цефтриаксон
Цефтриаксон-АКОС
цефтриаксон
Цефтриаксон-КМП
цефтриаксон
Цефтрон
цефтриаксон
Цефуксим
цефуроксим
Цефурабол
цефуроксим
цефуроксим
Аксетин, Зинацеф, Зиннат, Кетоцеф, Суперо,
Цефуксим, Цефурабол
циклопирокс
Батрафен
циклосерин
Коксерин
Цилоксан
ципрофлоксацин
Цимевен
ганцикловир
циноксацин**
Регистрация ЛС в РФ аннулирована
Циплин
ко-тримоксазол
Циплокс
ципрофлоксацин
Ципринол
ципрофлоксацин
Ципробай
ципрофлоксацин
Ципробид
ципрофлоксацин
Ципрова
ципрофлоксацин
Ципровин
ципрофлоксацин
Ципродар
ципрофлоксацин
Ципроквин
ципрофлоксацин
Ципролет
ципрофлоксацин
694
Ципромед
ципрофлоксацин
ципрофлоксацин
Акваципро, Арфлокс, Афеноксин,
Веро-ципрофлоксацин, Зиндолин, Ифиципро,
Квинтор, Квипро, Лайпроквин, Липрохин,
Медоциприн, Микрофлокс, Неофлоксин,
Проципро, Реципро, Сифлокс, Тацип, Цепрова,
Цефобак, Цилоксан, Циплокс, Ципринол,
Ципробай, Ципробид, Ципрова, Ципровин,
Ципродар, Ципроквин, Ципролет, Ципромед,
Цифран
Цитивир
ацикловир
Цифран
ципрофлоксацин
шиконин
Анашиспон
эcтoлaт (соль эфиров эритромицина)*
ЛС в РФ не зарегистрировано
Эбутол
этамбутол
Эдицин
ванкомицин
Экалин
эконазол
Экзодерил
нафтифин
Экодакс
эконазол
Экомикол
эконазол
эконазол
Гино-Певарил, Ифенек, Певарил, Экалин,
Экодакс, Эконазол-ЛХ
Эконазол-ЛХ
эконазол
Экстенциллин
бензатин бензилпенициллин
Эпивир ТриТи Си
ламивудин
Эпоцелин
цефтизоксим
Эремфат 600
рифампицин
Эреспал
фенспирид
Эрсефурил
нифуроксазид
Этамбусин
этамбутол
этамбутол
Апбутол, Екокс, ЕМБ-Фатол 400, Комбутол,
Ли-бутол, Микобутол, Сурал, Эбутол,
Этамбусин
Этидоксин
доксициклин
этилcyкцинат (эфир эритромицина)*
ЛС в РФ не зарегистрировано
этофамид**
Регистрация ЛС в РФ аннулирована
Эфлоран
метронидазол
Юнидокс солютаб
доксициклин
695
РАЗДЕЛ III. СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Лекарственные средства, не относящиеся к антимикробным
В некоторых схемах лечения, приведенных в Руководстве, используются лекарственные
средства, не являющиеся антимикробными. Эти ЛС вынесены в отдельный список после
списка антимикробных ЛС. Напротив каждого ЛС, не относящегося к антимикробным,
указано название группы.
бетаксолол
Бета-адреноблокаторы
висмута субсалицилат
Антациды
витамин B10 (парааминобензойная кислота)
Витамины
витамины группы А, В, С, D, E
Витамины
гепарин
Антикоагулянты
гидрокортизон
Глюкокортикоиды
гипромелаза/декстран
Кератопротекторы
диклофенак
НПВС
диметилоксобутилфосфонилдиметилат
Антигипоксанты и антиоксиданты
димефосфон
Антиацидемические ЛС
допамин
Кардиотонические ЛС
иммуноглобулин против цитомегаловируса
Иммуноглобулины
(Immunoglobulin cytomegalovirus)
кромогликат натрия
Глюкокортикоиды
ладоксамид
Стабилизаторы мембран тучных клеток
лансопрозол
Ингибиторы протонной помпы
левамизол
Антигельминтные ЛС
лодоксамид
Стабилизаторы мембран тучных клеток
мебендазол
Антигельминтные ЛС
мелиацил
Ранозаживляющие ЛС
ментол
Местнораздражающие ЛС
облепихи масло
Смягчающие ЛС
омепразол
Ингибиторы протонной помпы
пентоксифиллин
Вазодилататоры
пиперазина адипинат
Антигельминтные ЛС
пирантел
Антигельминтные ЛС
плазма
Препараты крови
подофиллотоксин
Противоопухолевые ЛС растительного
происхождения
празиквантел
Антигельминтные ЛС
преднизолон
Глюкокортикоиды
протеаза С/гентамицин/эритромицин
Комплексные ферментные ЛС
рабепразол
Ингибиторы протонной помпы
ранитидина висмута цитрат
H2-нистаминовых рецепторов блокаторы
тиклопидин
Антиагреганты
трипсин
Протеолитики
трихлоруксусная кислота
Реагенты
фенспирид
H1 антигистаминовые блокаторы
шиповника масло
Смягчающие ЛС
Эвкалимина раствор
Эвкалипта прутовидного терпены
696
Описания международных и торговых
наименований лекарственных средств
В данной части Раздела III в алфавитном порядке приведены описания антимикробных
лекарственных средств, упоминаемых в разделах I и II. Структура описания разработана
издательством "Литтерра", общая редактура осуществлена профессором В.П. Яковлевым
и профессором C.В. Яковлевым.
Международные непатентованные наименования
лекарственных средств
Описания международных наименований лекарственных средств по заказу издатель-
ства подготовлены редакторами Издательства "Литтерра". Источником для части опи-
саний являются проекты типовых клинико-фармакологических статей (источник —
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техни-
ки Минздрава России).
Ципрофлоксацин
(Ciprofloxacin)
Хинолоны и фторхинолоны
Торговые наименования лекарственных средств
Описания торговых наименований лекарственных средств предоставлены компания-
ми-спонсорами и отмечены знаком
(оригинальные материалы производителей
ЛС) или
(материалы, представленные производителями ЛС и согласованные с
редакторами Руководства)
Таваник
(Tavanic)
Aventis
Левофлоксацин (Levofloxacin)
Хинолоны и фторхинолоны
Комбинированные лекарственные средства
В описания комбинированных лекарственных средств включены сведения об их составе и
основных показаниях.
Хлорамфеникол/
метилурацил
Комбинированные ЛС
697
РАЗДЕЛ III. СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
деляется уровень вирусной нагрузки на
Абакавир
плазму и число CD4+ Т-лимфоцитов.
В процессе лечения показана регуляр-
(Abacavir)
ная (каждые 3—6 мес) оценка уровня реп-
Нуклеозидные ингибиторы обратной
ликационного процесса, вирусной нагруз-
транскриптазы
ки на плазму (определение bДНК и RT—
PCR) и уровня CD4+ клеток. При наличии
Табл. п.о.300 мг
клинических симптомов ВИЧ-инфекции
Р-р для приема внутрь 20 мг/мл
необходимо приступить к терапии без уче-
та числа CD4+ клеток и уровня вирусной
Антивирусная активность
нагрузки на плазму.
Ингибирует обратную транскриптазу
Появление любых признаков реакции
ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Вызывает обрыв цепи
гиперчувствительности (обычно встреча-
РНК и прекращает репликацию вируса.
ется в первые 6 нед лечения) из-за их по-
тенциальной опасности для жизни требует
Фармакокинетика
прекращение приема (и в дальнейшем ис-
Быстро и достаточно полно всасывается
пользование препарата недопустимо). Па-
после приема внутрь. Абсолютная биодос-
циент должен быть предупрежден, что ле-
тупность — 83%. Сmax достигается через
чение не снижает риск передачи ВИЧ дру-
1—1,5 ч и составляет около 3 мкг/мл. При-
гим людям.
ем пищи замедляет всасывание. В крови
связывается с белками, легко проходит
Взаимодействия
гистогематические барьеры (кроме ГЭБ) и
В составе комбинированной терапии (со-
проникает в ткани, объем распределения —
четание с азидотимидином и эпивиром),
0,8 л/кг. Метаболизируется в печени при
замедляет прогрессирование ВИЧ-ин-
участии алкогольдегидрогеназы и глюко-
фекции, уменьшает частоту и тяжесть
нилтрансферазы. Около 66% дозы выво-
СПИД-ассоциированных заболеваний, улуч-
дится в виде глюкоронидных конъюгатов
шает функцию иммунной системы.
(только 2% — в неизмененном виде) пре-
Возможна конкуренция за алкогольде-
имущественно почками (свыше 80%), час-
гидрогеназу с ЛС, метаболизирующимися
тично с фекалиями; Т1/2 —1,5 ч. Не куму-
при ее участии (ретиноиды).
лирует.
Побочные эффекты
Показания
Реакция гиперчувствительности замед-
В качестве комбинированной терапии при
ленного типа
(иногда
— угрожающие
ВИЧ-инфекции.
жизни);
Лихорадка, недомогание, утомляемость,
Противопоказания
головная боль, слабость, нарушение сна
Гиперчувствительность. Ограниченно при-
Тошнота, рвота, диарея, боли в животе,
меняется при заболеваниях печени, ран-
снижение аппетита, гепатомегалия, сте-
нем грудном возрасте до 3 месяцев, в пери-
атоз печени, панкреатит
од лактации при приеме абакавира следу-
Кашель, одышка
ет приостановить грудное вскармливание.
Понижение АД
Припухание и боли в суставах
Предостережения
Монотерапия абакавиром не допускается.
Способ применения и дозы
Назначать ЛС может только специалист,
Внутрь, независимо от приема пищи, в
имеющий опыт лечения ВИЧ-инфекции.
строго определенные часы, взрослым и
Перед началом активной антиретровирус-
подросткам старше 12 лет — по 1 табл (300
ной терапии проводится полное клини-
мг) или 15 мл раствора (при неумении или
ко-лабораторное обследование, в т.ч. опре-
невозможности глотать таблетки) 2 р/сут,
698
Абактал
детям от 3 мес до 12 лет — 8 мг/кг массы
zae, Klebsiella spp., Legionella spp., Moraxel-
тела 2 р/сут, но не более 600 мг.
la catarrhalis, Morganella spp., Neisseria
gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Pas-
Синонимы
teurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus
Зиаген (Великобритания)
vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas
aeruginosa, Salmonella spp., Serratia spp.,
Shigella spp., Yersinia spp.
®
Абактал
Другие: Chlamidia spp. (умеренно чувст-
вительны), Mycoplasma spp.
(умеренно
(Abaktal)
чувствительны), Ureaplasma urealyticum.
Lek d.d (Словения)
Пефлоксацин (Pefloxacin)
Показания
Хинолоны и фторхинолоны
Абактал® применяют для лечения инфек-
ций, вызванных чувствительными к пеф-
Табл. 400 мг
локсацину микроорганизмами.
Р-р д/инф. 400 мг, амп. 5 мл
Инфекции гепато-билиарной системы и
брюшной полости.
Антимикробная активность
Сепсис и бактериальный эндокардит.
Пефлоксацин является синтетическим
Стафилококковый менингит и менингит,
противомикробным препаратом из группы
вызванный грамотрицательной флорой.
монофторхинолонов. Действует бактери-
Лечение и профилактика хирургических
цидно, ингибируя репликацию ДНК бакте-
инфекций.
рии на уровне ДНК-гиразы, оказывает
Инфекции костей и суставов.
также действие на РНК и на синтез белков
Инфекции нижних дыхательных путей.
бактерий. Эффективен в отношении гра-
Инфекции ЛОР-органов.
мотрицательных бактерий, находящихся
Инфекции кожи и мягких тканей.
как в состоянии деления (фаза роста), так
Инфекции мочевыводящих путей.
и в стадии покоя (клеточные ассоциации в
Инфекции в гинекологии.
отграниченных полостях, детритах, абс-
Заболевания, передаваемые половым
цессах, а также в тканевых субстратах,
путем.
инкапсулирующих инородные тела). Для
грамположительных бактерий действие
Противопоказания
распространяется только на клетки, нахо-
Пефлоксацин противопоказан пациентам с
дящиеся в процеcсе митотического деле-
известной гиперчувствительностью к
ния. Проявляет активность в отношении
фторхинолонам, детям до 15 лет (так как в
внутриклеточных возбудителей.
опытах на животных было отмечено хонд-
Абактал® обладает широким спектром
ротоксическое действие всех монофторхи-
действия, включающим многие микроорга-
нолонов), в период беременности и лакта-
низмы, устойчивые к другим антибиоти-
ции, пациентам с дефицитом глюкозо-6-
кам.
фосфат-дегидрогеназы.
Грамположительные: Staphylococcus
aureus, Staph. epidermidis, Staph. sapro-
Способ применения и дозы
phyticus, (Streptococcus spp., включая S.
Средняя суточная доза для взроcлых и де-
pneumoniae, и Enterococcus spp. cлабочув-
тей старше 15 лет составляет 800 мг. Мак-
ствительны).
симальная суточная доза — 1200 мг.
Грамотрицательные: Acinetobacter spp.
Внутрь.
(умеренно чувствительны), Aeromonas
При инфекциях мочевыводящих путей
spp., Campylobacter spp., Citrobacter spp.,
достаточно 1 таблетки 400 мг в сутки, при
Enterobacter spp., Escherichia coli, Gard-
других инфекционных заболеваниях — 1
nerella vaginalis (умеренно чувствительна),
таблетка 400 мг 2 р/сут; во избежание же-
Haemophilus ducreyi, Haemophilus influen-
лудочно-кишечных расстройств препарат
699
РАЗДЕЛ III. СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
рекомендуется принимать во время еды.
ра действия IV поколения фторхинолонов.
Парентерально.
Бактерицидное действие препарата обус-
Содержимое одной ампулы 400 мг пеф-
ловлено ингибированием бактериальных
локсацина растворяют в 250 мл 5% р-ра
топоизомераз II и IV, которое приводит к
глюкозы и вводят в/в капельно (в течение
нарушению биосинтеза ДНК микробной
1 часа) 2 р/сут.
клетки. Моксифлоксацин in vitro активен в
Вcледствие эквипотентности дозировок
отношении широкого спектра грамполо-
при обоих способах введения, препарат мо-
жительных, грамотрицательных микроор-
жет использоваться для проведения по-
ганизмов, анаэробов, кислотоустойчивых
cледовательной терапии
(курс, начатый
бактерий и атипичных форм, таких как
внутривенными инфузиями, продолжают
Mycoplasma, Chlamydia, Ureaplasma, Le-
приемом внутрь).
gionella.
Для скорейшего достижения терапевти-
ческих концентраций препарата в крови
Фармакокинетика
допускается "ударная" первая доза 800 мг.
При пероральном приеме моксифлоксацин
При заболеваниях печени рекомендуется
всасывается почти полностью. Абсолютная
вводить пефлоксацин в расчете 8 мг/кг ве-
биодоступность — около 90%.
cа в течение 1 ч (медленная в/в инфузия):
Стабильная концентрация в крови до-
при наличии желтухи — один раз в 24 ч;
стигается после трех дней применения.
при наличии асцита — один раз в 36 ч,
После однократного назначения
400 мг
при наличии асцита и желтухи — один
моксифлоксацина Сmах в крови достигается
раз в 48 ч.
в течение 0,5—4 ч и составляет 3,1 мг/л.
Прием пищи не влияет на всасывание мок-
Побочные эффекты
сифлоксацина. Моксифлоксацин связыва-
При использовании терапевтических доз
ется с белками крови (в основном с альбу-
препарата побочные эффекты возникают
мином) примерно на 40%.
редко, носят преходящий характер и не
Моксифлоксацин быстро распределяет-
требуют прекращения лечения. Возможны
ся по тканям и органам, где создаются вы-
желудочно-кишечные расстройства, миал-
сокие концентрации препарата.
гии и/или артралгии, фотосенсибилиза-
Моксифлоксацин не подвергается био-
ция, неврологические нарушения (голов-
трансформации микросомальной системой
ная боль, бессонница), тромбоцитопения
цитохром Р450 в печени и выводится из
(при длительном лечении высокими доза-
организма почками как в неизмененном
ми).
виде, так и в виде неактивных метаболи-
Регистрационное удостоверение
тов. 45% неизмененного препарата выво-
П-8-242 № 008768 от 28.01.1999
дится с мочой и фекалиями. Период полу-
выведения препарата из плазмы составля-
ет примерно 12 ч. Не выявлено существен-
Авелокс
ных
изменений
фармакокинетики
моксифлоксацина у больных с нарушени-
(Avelox)
ем функции почек (клиренс креатинина >
Bayer AG (Германия)
30 мл/мин/1,73 кв. м) и печени.
Моксифлоксацин (Moxifloxacin)
Хинолоны и фторхинолоны
Показания
Моксифлоксацин показан для лечения у
Табл. п/о 400 мг
взрослых инфекций, вызванных чувстви-
Р-р д/инф. 400 мг, фл. 250 мл
тельными к препарату микроорганизмами.
Внебольничная пневмония.
Антимикробная активность
Обострение хронического бронхита.
Моксифлоксацин — бактерицидный анти-
Острый синусит.
бактериальный препарат широкого спект-
Инфекции кожи и мягких тканей.
700
Азитрокс
По данным российских исследований,
Описание. Капсулы белого цвета, содер-
препарат высокоэффективен при урогени-
жащие порошок белого цвета или белого со
тальном хламидиозе, уреаплазмозе, ми-
светло-желтым оттенком.
коплазмозе.
Фармакотерапевтическая группа. Анти-
биотик, азалид [JO1FA10]
Способ применения и дозы
Рекомендуемый режим дозирования для
Фармакологические свойства
моксифлоксацина:
Антибиотик широкого спектра действия.
одна таблетка (400 мг) 1 р/сут либо в ви-
Является первым представителем новой
де инфузионного раствора (400 мг) 1 р/сут
подгруппы макролидных антибиотиков —
при любых инфекциях.
азалидов. При создании в очаге воспаления
Длительность терапии: внебольничная
высоких концентраций оказывает бакте-
пневмония — 10 дней, обострение хрони-
рицидное действие.
ческого бронхита — 5 дней, острый сину-
К азитромицину чувствительны грампо-
сит — 7 дней, инфекции кожи и мягких
ложительные кокки: Streptococcus pneu-
тканей — 7 дней.
moniae, St. pyogenes, St. agalactiae, стреп-
Рекомендуемая продолжительность те-
тококки групп CF и G, St. viridans, Staphy-
рапии атипичных инфекций, по данным
lococcus aureus; грамотрицательные бакте-
российских исследований, составляет 10
рии: Haemophilus influenzae, Moraxella
дней.
catarrhalis, Bordetella pertussis, B. paraper-
tussis, Legionella pneumophila, H. ducrei,
Противопоказания
Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae
Гиперчувствительность к моксифлокса-
и Gardnerella vaginalis; некоторые анаэроб-
цину (или к какому-либо компоненту
ные микроорганизмы: Bacteroides bivius,
таблеток и инфузионного раствора) или
Clostridium perfringens, Peptostreptococ-
другим хинолонам.
cus spp.; а также Chlamydia trachomatis,
Моксифлоксацин противопоказан детям,
Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urea-
подросткам, беременным и в период лак-
lyticum, Treponema pallidum, Borrelia
тации.
burgdoferi. Азитромицин не активен в от-
Регистрационные удостоверения:
ношении грамположительных бактерий,
П № 012034/01-2000 от 19.06.2000 (табл.)
устойчивых к эритромицину.
П № 012034/02-2002 от 30.07.2002
(р-р д/инф.)
Всасывание
Азитромицин быстро всасывается из ЖКТ,
что обусловлено его устойчивостью в кис-
Азитрокс
лой среде и липофильностью. После приема
внутрь 500 мг азитромицина его максималь-
(Azitrox)
ная концентрация в плазме крови достига-
АО "АЙ СИ ЭН ОКТЯБРЬ"
ется через 2,5—2,96 ч и составляет 0,4 мг/л.
(Россия)
Биодоступность составляет 37 %.
Азитромицин (Azithromycin)
Макролиды
Распределение
Азитромицин хорошо проникает в дыха-
Капс. 250 мг
тельные пути, органы и ткани урогени-
тального тракта (в частности, в предста-
Химическое название. 9а-аза-9а-метил-9-
тельную железу), в кожу и мягкие ткани.
дезоксо-9а-гомоэритромицина А дигидрат.
Высокая концентрация в тканях (в 10—50
Состав. Азитромицин — 0,25 г. Вспомога-
раз выше, чем в плазме крови) и длитель-
тельные вещества: лактоза безводная или
ный период полувыведения обусловлены
маннит, крахмал кукурузный, магния сте-
низким связыванием азитромицина с бел-
арат, натрия лаурилсульфат.
ками плазмы крови, а также его способно-
701
содержание .. 54 55 56 57 ..