Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 128

 

  Главная      Учебники - Медицина     Компендиум (лекарственные препараты) - 2005 год

 

поиск по сайту            правообладателям  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  126  127  128  129   ..

 

 

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 128

 

 

Л-508 

КомПендиум 2005

КАЛЕНДУЛЫ НАСТОЙКА (TINCTURA CALENDULAE)
CALENDULA OFFICINALIS*   

D03A X18**

Люботинский завод «Продтовары»

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 50 мл фл.  

Настойка календулы (ноготков лекарственных) ...  

50 мл

настойка 100 мл фл.  

Настойка календулы (ноготков лекарственных) ...  

100 мл

№ UA/0238/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

См. НОГОТКИ АПТЕЧНЫЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛЕНДУЛЫ НАСТОЙКА (TINCTURA CALENDULAE)
CALENDULA OFFICINALIS*   

D03A X18**

Николаевская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 50 мл фл.   

6

 1,1

Настойка календулы (ноготков лекарственных) ...  

50 мл

№ UA/1303/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

См. НОГОТКИ АПТЕЧНЫЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛЕНДУЛЫ НАСТОЙКА (TINCTURA CALENDULAE)
CALENDULA OFFICINALIS*   

D03A X18**

Симферопольская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.   

6

 0,96

Настойка календулы (ноготков лекарственных) ...  

25 мл

№ Р.05.03/06961 от 30.05.2003 до 30.05.2008

См. НОГОТКИ АПТЕЧНЫЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛЕНДУЛЫ НАСТОЙКА (TINCTURA CALENDULAE)
CALENDULA OFFICINALIS*   

D03A X18**

Славия 2000

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.  

Настойка календулы (ноготков лекарственных) ...  

25 мл

настойка 40 мл фл.   

6

 0,94

Настойка календулы (ноготков лекарственных) ...  

40 мл

№ Р.12.02/05615 от 09.12.2002 до 09.12.2007

См. НОГОТКИ АПТЕЧНЫЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛЕНДУЛЫ НАСТОЙКА (TINCTURA CALENDULAE)
CALENDULA OFFICINALIS*   

D03A X18**

Тернопольская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 40 мл фл.   

6

 1,25

Настойка календулы (ноготков лекарственных) ...  

40 мл

настойка 50 мл фл.   

6

 1,04

Настойка календулы (ноготков лекарственных) ...  

50 мл

№ П.06.03/07026 от 19.06.2003 до 19.06.2008

См. НОГОТКИ АПТЕЧНЫЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛЕНДУЛЫ НАСТОЙКА (TINCTURA CALENDULAE)
CALENDULA OFFICINALIS*   

D03A X18**

Фитофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 40 мл фл.   

6

 0,98

Настойка календулы (ноготков лекарственных) ...  

40 мл

№ П.05.03/06780 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. НОГОТКИ АПТЕЧНЫЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛЕНДУЛЫ НАСТОЙКА (TINCTURA CALENDULAE)
CALENDULA OFFICINALIS*   

D03A X18**

Черниговская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 40 мл фл.   

6

 1

Настойка календулы  

(ноготков лекарственных) ..............................  

40 мл

№ UA/0133/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

См. НОГОТКИ АПТЕЧНЫЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛЕНДУЛЫ НАСТОЙКА (TINCTURA CALENDULAE)
CALENDULA OFFICINALIS*   

D03A X18**

Эффект

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 40 мл фл.   

6

 0,99

Настойка календулы  

(ноготков лекарственных) ..............................  

40 мл

№ UA/0224/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

См. НОГОТКИ АПТЕЧНЫЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛЕНДУЛЫ ЦВЕТКИ (FLORES CALENDULAE)
CALENDULA OFFICINALIS*   

R02A A20

Адонис

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

цветки 50 г пачка с внутренн. пакетом   

6

 2,26

Цветки календулы (ноготков аптечных) ...........  

50 г

№ Р.02.03/05955 от 17.02.2003 до 17.02.2008

См. НОГОТКИ АПТЕЧНЫЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛЕНДУЛЫ ЦВЕТКИ (FLORES CALENDULAE)
CALENDULA OFFICINALIS*   

R02A A20

Виола ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

цветки 25 г пакет   

6

 1,33

цветки 25 г пачка   

6

 1,41

Цветки календулы (ноготков аптечных) ...........  

25 г

№ UA/2156/01/01 от 29.12.2003 до 29.12.2008

цветки 50 г пакет   

6

 2,19

Цветки календулы (ноготков аптечных) ...........  

50 г

№ UA/0364/01/01 от 29.12.2003 до 29.12.2008

См. НОГОТКИ АПТЕЧНЫЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛЕНДУЛЫ ЦВЕТКИ (FLORES CALENDULAE)
CALENDULA OFFICINALIS*   

R02A A20

Киевская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

цветки 50 г пачка   

6

 2,34

Цветки календулы (ноготков аптечных) ...........  

50 г

№ Р.06.03/07046 от 19.06.2003 до 19.06.2008

См. НОГОТКИ АПТЕЧНЫЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛЕНДУЛЫ ЦВЕТКИ (FLORES CALENDULAE)
CALENDULA OFFICINALIS*   

R02A A20

Лектравы

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

цветки 1,5 г фильтр-пакет, № 10, № 20  

Цветки календулы (ноготков аптечных) ...........  

1,5 г

цветки 30 г пачка   

6

 1,81

Цветки календулы (ноготков аптечных) ...........  

30 г

цветки 40 г пачка   

6

 1,8

Цветки календулы (ноготков аптечных) ...........  

40 г

цветки 50 г пачка   

6

 2,24

Цветки календулы (ноготков аптечных) ...........  

50 г

№ П.03.02/04478 от 21.03.2002 до 21.03.2007

См. НОГОТКИ АПТЕЧНЫЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛЕНДУЛЫ ЦВЕТКИ (FLORES CALENDULAE)
CALENDULA OFFICINALIS*   

R02A A20

Панацея

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

цветки 50 г пачка с внутренн. пакетом   

6

 2,54

Цветки календулы (ноготков аптечных) ...........  

50 г

№ UA/0738/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009

См. НОГОТКИ АПТЕЧНЫЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛЕНДУЛЫ ЦВЕТКИ (FLORES CALENDULAE)
CALENDULA OFFICINALIS*   

R02A A20

Совхоз Радуга

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

цветки 50 г пачка с внутренн. пакетом  

Цветки календулы (ноготков аптечных) ...........  

50 г

№ Р.07.02/04987 от 04.07.2002 до 04.07.2007

См. НОГОТКИ АПТЕЧНЫЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛЕНДУЛЫ ЦВЕТКИ (FLORES CALENDULAE)
CALENDULA OFFICINALIS*   

R02A A20

Фитолик

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

цветки 50 г пачка   

6

 1,72

Цветки календулы (ноготков аптечных) ...........  

50 г

№ UA/0820/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009

См. НОГОТКИ АПТЕЧНЫЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛЕНДУЛЫ ЦВЕТКИ (FLORES CALENDULAE)
CALENDULA OFFICINALIS*   

R02A A20

Черниговская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

цветки 50 г пачка   

6

 2,44

Цветки календулы (ноготков аптечных) ...........  

50 г

№ Р.10.03/07501 от 27.10.2003 до 27.10.2008

См. НОГОТКИ АПТЕЧНЫЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛЕ

К

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

КомПендиум 2005 

Л-509

КАЛЕТРА (KALETRA)
Abbott Lab. 
  

J05A E20*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. фл., 2 фл. в уп., № 90  

Лопинавир .....................................................  

133,3 мг

Ритонавир .....................................................  

33,3 мг

№ Р.10.02/05370 от 09.10.2002 до 09.10.2007

р-р д/перорал. прим. фл. 60 мл, № 5  

Лопинавир .....................................................  

80 мг/мл

Ритонавир .....................................................  

20 мг/мл

№ Р.10.02/05371 от 09.10.2002 до 09.10.2007

КАЛЕФЛОН (CALEFLONUM)
CALENDULA OFFICINALIS*   

A02X

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,1 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 30  

Экстракт цветков календулы (ноготков аптечных)    0,1 г

№ UA/2427/01/01 от 16.12.2004 до 16.12.2009

См. НОГОТКИ АПТЕЧНЫЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛИЙ-НОРМИН (KALIUM-NORMIN)
KALII CHLORIDUM*   

A12B A01

ICN Hungary

Valeant

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. пролонг. дейст. 1 г, № 10  

табл. пролонг. дейст. 1 г, № 30   

6

 9,95

Калия хлорид ............................................. 

1 г

Прочие  ингредиенты:  кремния  диоксид  коллоидный,  поливинилбутираль, 

спирт цетиловый, магния стеарат, тальк.

№ UA/0553/01/01 от 09.02.2004 до 09.02.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  препарат  калия  для  перо-

рального приема. Калий является основным внутриклеточным ионом 

и вместе  с ионом  натрия  обеспечивает  изотоничность  клеток  и окру-

жающей  среды,  нормальное  течение  электрофизиологических  про-

цессов,  регулирующих  нервную  и мышечную  возбудимость  и прово-

димость.  Уменьшает  кардиотоксические  проявления  передозировки 

сердечных гликозидов. Соли калия быстро всасываются при введении 

внутрь и выводятся из организма с мочой.

ПОКАЗАНИЯ:  профилактика  и устранение  гипокалиемии  различ-

ного генеза, в том числе вызванной рвотой, диареей, гиперальдосте-

ронизмом, полиурией, ХПН, медикаментозной терапией (прием салу-

ретиков, ГКС, сердечных гликозидов); передозировка сердечных гли-

козидов.

ПРИМЕНЕНИЕ:  дозу  устанавливают  индивидуально,  с учетом  ха-

рактера патологии и уровня калия в сыворотке крови. Необходимость 

в восполнении  дефицита  калия  возникает  тогда,  когда  его  суточная 

потеря  превышает  200 мкмоль.  Для  предупреждения  дефицита  ка-

лия назначают по 1–2 таблетки (1–2 г/сут из расчета на калия хлорид), 

при выраженном  дефиците —  3–6  таблеток.  Максимальная  разовая 

доза — 2 таблетки, суточная — 6 таблеток. Таблетки принимают во вре-

мя или после еды с большим количеством жидкости, не разжевывая. 

Опыта применения препарата у детей нет.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  гиперкалиемия  различного  генеза,  ОПН 

(с олиго-  или  анурией),  терминальная  уремическая  стадия  при ХПН, 

ацидоз,  диабетический  кетоацидоз,  дегидратация,  обширные  ожоги, 

кишечная  непроходимость,  AV-блокада,  заболевания  пищеваритель-

ного тракта, прием калийсберегающих диуретиков, период беремен-

ности и кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: гиперкалиемия (особенно при нарушении 

выделительной  функции  почек),  рвота,  диарея,  метеоризм,  ощуще-

ние дискомфорта в животе, редко — ульцерогенное действие, иногда 

осложняющееся кровотечением.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью назначают пациентам с на-

рушением AV-проводимости. При назначении препарата в высоких до-

зах (4–6 г/сут) необходим регулярный контроль уровня калия в сыво-

ротке  крови  и периодическое  ЭКГ-исследование,  а также  контроль 

КОР,  в особенности  у пациентов  с заболеваниями  почек  и сердечно-

сосудистой  системы.  Необходимо  также  устранить  дефицит  магния, 

который может сопровождать дефицит калия. При проведении рентге-

нологического исследования органов брюшной полости следует учи-

тывать, что таблетка препарата может давать тень на снимке в течение 

8 ч после приема.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  следует  соблюдать  осторожность  при одно-

временном назначении с ингибиторами АПФ и калийсберегающими ди-

уретиками  (может  развиваться  гиперкалиемия),  блокаторами  β-адре-

норецепторов  (возможность  развития  предсердно-желудочковой  бло-

кады), гепарином (усиление кровотечения), НПВП (усиление побочных 

эффектов со стороны ЖКТ).

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется мышечной слабостью, парестези-

ями, нарушениями сердечной проводимости, аритмиями, остановкой 

сердца. Лечение симптоматическое.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–25 °С.

КАЛИМИН 60 H (KALYMIN 60 N)
PYRIDOSTIGMINI BROMIDUM   

N07A A02

AWD. pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 60 мг, № 50  
табл. 60 мг, № 100   

6

 66,91

Пиридостигмина бромид................................  

60 мг

№ UA/0539/01/01 от 09.02.2004 до 09.02.2009

См.  ПИРИДОСТИГМИНА  БРОМИД  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ  ВЕ-

ЩЕСТВ»)

КАЛИПОЗ

®

 ПРОЛОНГАТУМ (KALIPOZ

®

 PROLONGATUM)

KALII CHLORIDUM*   

A12B A01

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. продлен. высвоб. 750 мг, № 30   

6

 14,91

Калия хлорид .................................................  

750 мг

№ П.04.02/04559 от 02.04.2002 до 02.04.2007

См. КАЛИЯ ХЛОРИД * (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛИПСОЛ (CALYPSOL)
KETAMINUM   

N01A X03

Gedeon Richter

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 500 мг фл. 10 мл, № 5   

6

 67,74

Кетамин .................................................... 

500 мг

Прочие ингредиенты: бензетония хлорид, натрия хлорид, вода для инъек-

ций.

10 мл  р-ра  содержит  576,7 мг  кетамина  гидрохлорида,  что  соответствует 

500 мг кетамина.

№ П.02.03/05948 от 17.02.2003 до 17.02.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  кетамин  (2-(2-хлорфенил)-

2-(метиламино)-циклогексанон  гидрохлорид) —  средство  для  общей 

анестезии с выраженным анальгезирующим действием. Препарат вы-

зывает так называемую диссоциативную анестезию, которая описыва-

ется как функциональная диссоциация между таламонеокортикальной 

и лимбической системами. Анальгезирующее действие препарата про-

является уже при использовании его в субдиссоциативной дозе и про-

должается дольше, чем анестезия. Седативное и гипнотическое дейст-

вие выражены меньше. В области спинного мозга и периферических 

нервов препарат оказывает местноанестезирующее действие.

При применении кетамина мышечный тонус остается неизменным 

или может повышаться. Поэтому защитные рефлексы обычно не затро-

нуты. Судорожный порог не снижается. При спонтанном дыхании воз-

можно повышение внутричерепного давления. Этого можно избежать 

при управляемом дыхании.

Поскольку кетамин вызывает симпатикотонию, АД и ЧСС могут по-

вышаться, наряду с повышением коронарного кровотока повышается 

потребность  миокарда  в кислороде.  Кетамин  проявляет  отрицатель-

ный  инотропный  эффект,  оказывает  антиаритмическое  действие,  не 

влияет на ОПСС.

После применения кетамина отмечается значительная гипервен-

тиляция  без  значительных  отклонений  газового  состава  крови.  Кета-

мин расслабляет гладкие мышцы бронхов.

Кетамин  жирорастворим.  Максимальная  концентрация  кетамина 

в плазме крови определяется через 20 (5–30) мин после в/в введения 

первой дозы. При в/м введении биодоступность составляет 93%. Око-

ло 47% кетамина связывается с белками плазмы крови. Первая фаза 

действия  (альфа-фаза)  длится  около  45 мин,  период  полувыведе-

ния — 10–15 мин. Клинически первая фаза проявляется анестезирую-

щим действием препарата. Кетамин быстро распределяется в хорошо 

васкуляризированных тканях (например, в головном мозге). Концент-

рация кетамина в тканях соответствует двухфазной открытой модели. 

Анестезирующий эффект прекращается вследствие перераспределе-

ния из ЦНС в менее кровоснабжаемые периферические ткани и био-

трансформации в печени в активные метаболиты. Один из метаболи-

тов кетамина обладает снотворным эффектом. Период полувыведения 

КАЛИ

К

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

Л-510 

КомПендиум 2005

во второй фазе (бета-фаза) около 2,5 ч. 90% метаболитов выводится 

с мочой. Кетамин проникает через плаценту.

ПОКАЗАНИЯ: в качестве самостоятельного средства для проведе-

ния кратковременных хирургических вмешательств с диагностической 

или лечебной целью у детей и в особых случаях у взрослых.

Для введения в наркоз и его поддержания (для наркоза в комбина-

ции с другими препаратами, особенно с бензодиазепинами, препарат 

назначают в сниженной дозе).

Специальные показания, по которым кетамин назначают самосто-

ятельно или в комбинации с другим препаратом:

– болезненные процедуры (смена повязки при ожогах и др.);

– нейродиагностические процедуры (пневмоэнцефалография, вен-

трикулография, миелография и др.);

– эндоскопия;

– некоторые процедуры на органе зрения;

– хирургические вмешательства в области шеи или ротовой полости;

– оториноларингологические вмешательства;

– гинекологические экстраперитонеальные вмешательства;

– вмешательства  в акушерстве,  введение  в наркоз  при операции 

кесарева сечения;

– вмешательства в ортопедии и травматологии;

– проведение  наркоза  у больных  в шоковом  состоянии,  с арте-

риальной  гипотензией  (в  связи  с особенностями  действия  кетамина 

на сердце и кровообращение);

– проведение  наркоза  у больных,  у которых  предпочтительно  в/м 

введение препарата (например, у детей).

ПРИМЕНЕНИЕ: индивидуальная реакция на Калипсол, как и на дру-

гие общие анестетики, различна в зависимости от дозы, пути введения 

и возраста пациента. Поэтому назначать препарат необходимо инди-

видуально. При применении кетамина в комбинации с другими сред-

ствами его доза должна быть снижена.

В/в введение

Начальная доза 0,7–2 мг/кг массы тела обеспечивает адекватную 

хирургическую  анестезию  продолжительностью  5–10 мин  примерно 

через 30 с после введения (больным с высоким риском, лицам пожи-

лого возраста или в шоковом состоянии доза составляет 0,5 мг/кг).

В/м введение

Начальная доза 4–8 мг/кг обеспечивает хирургическую анестезию 

длительностью 12–25 мин через несколько минут после введения.

В/в капельно

500 мг кетамина + 500 мл изотонического р-ра натрия хлорида или 

глюкозы.

Начальная доза — 80–100 капель в минуту.

Поддерживающая доза — 20–60 капель в минуту (2–6 мг/кг в час).

Доза для взрослого — 2–6 мг/кг в час.

Поддержание анестезии

В случае необходимости вводят повторно в/м или в/в половину на-

чальной дозы или полную начальную дозу.

Непроизвольные  движения  конечностей  возможны  независимо 

от глубины наркоза, однако нистагм или двигательная реакция на раз-

дражения указывают на его недостаточную глубину. В этом случае мо-

жет потребоваться повторное введение препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к кетамину, 

тяжелая или плохо поддающаяся контролю АГ (АД > 180/100 мм рт. ст. 

в покое),  патология,  при которой  повышение  АД  может  ухудшить  со-

стояние больного (застойная сердечная недостаточность, тяжелые за-

болевания сердечно-сосудистой системы, черепно-мозговая травма, 

внутричерепное кровоизлияние, инсульт), эклампсия или преэкламп-

сия, недостаточно контролируемый гипертиреоз, наличие в анамнезе 

судорог, психических заболеваний (шизофрения, острый психоз).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто отмечаются пре-

ходящее повышение АД и ЧСС. Максимальное повышение АД (на 20–

25%) наблюдается через несколько минут после в/в введения препара-

та, но через 15 мин АД возвращается к исходным значениям. Этот эф-

фект кетамина можно предотвратить предварительным в/в введением 

диазепама в дозе 0,2–0,25 мг/кг. Возможны брадикардия, артериальная 

гипотензия, аритмия.

Со стороны дыхательной системы: при быстром в/в введении или 

при передозировке  часто  отмечается  угнетение  или  остановка  дыха-

ния. Ларингоспазм возникает редко.

Со стороны органа  зрения:  диплопия,  нистагм,  умеренное  повы-

шение внутриглазного давления.

Со стороны нервной системы: повышение тонуса скелетных мышц 

часто может вызвать тонические и клоническое движения, которые не 

указывают на снижение глубины наркоза и не требуют введения допол-

нительной дозы препарата.

В  период  выхода  из  наркоза  могут  возникать  яркие  сновидения, 

зрительные галлюцинации, эмоциональные нарушения, делирий, пси-

хомоторное возбуждение, ощущение замешательства. Эти явления от-

мечаются реже у больных в возрасте моложе 15 лет и старше 65 лет.

Со стороны пищеварительного тракта: анорексия, тошнота, рвота, 

слюнотечение.

Другие:  редко —  боль  в месте  инъекции,  сыпь.  Описаны  случаи 

транзиторной эритемы и/или кореподобной сыпи, один случай — ана-

филактоидная реакция.

При повторном применении в течение короткого периода, особен-

но у маленьких детей, отмечена толерантность к препарату. В этих слу-

чаях необходимого эффекта можно добиться соответствующим повы-

шением дозы.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  Калипсол  может  вводить  только  анестези-

олог  в условиях  специально  оснащенного  медицинского  учрежде-

ния.  Препарат  можно  применять  в сочетании  с любым  видом  мест-

ной анастезии. Калипсол назначается с соблюдением предосторожно-

сти, после оценки соотношения пользы и риска, в течение 6 мес после 

перенесенного  инфаркта  миокарда  или  нестабильной  стенокардии, 

при повышенном внутричерепном давлении, глаукоме или проникаю-

щей травме глаза.

Продолжительность в/в введения Калипсола 1 мин. Быстрое вве-

дение может вызвать угнетение дыхания и резкое повышение АД.

У пациентов с АГ или сердечной недостаточностью во время нар-

коза необходим постоянный мониторинг сердечной функции.

Ввиду того, что при самостоятельном применении Калипсола фа-

рингеальные рефлексы обычно сохранены, следует избегать механи-

ческого  раздражения  глотки.  При  вмешательствах  на гортани,  глотке 

или трахее Калипсол необходимо применять в сочетании с миорелак-

сантами и проводить мониторинг дыхания.

При хирургических вмешательствах с вовлечением висцеральных 

путей болевой чувствительности может потребоваться введение дру-

гих анальгетиков.

При акушерских вмешательствах, требующих полного расслабле-

ния матки, самостоятельное применение кетамина не показано.

При диагностических или терапевтических вмешательствах на ор-

гане зрения применение местных анестетиков не показано.

Кетамин  следует  применять  с особой  осторожностью  при алко-

гольной интоксикациии.

В период выхода из наркоза возможен острый делирий. Его воз-

никновение  можно  предупредить  путем  введения  бензодиазепинов 

или снижения вербальных, тактильных и визуальных раздражений. Это 

не исключает наблюдения за жизненно важными параметрами.

При использовании Калипсола в амбулаторных условиях пациента 

можно отпустить домой только после полного восстановления созна-

ния, с сопровождающим.

В  течение  12 ч  после  применения  кетамина  нельзя  управлять 

транспортными средствами.

Кетамин  быстро  проникает  через  плаценту.  В  период  беремен-

ности его можно применять только после оценки соотношения польза/

риск, хотя экспериментально не установлено наличия у него тератоген-

ного действия. При анестезии в акушерской практике препарат следу-

ет применять в более низких дозах. Доза 2 мг/кг может привести к угне-

тению дыхания у новорожденного. Нет данных о том, проникает ли кет-

амин в грудное молоко.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  Кетамин  потенцирует  нейромышечный  эф-

фект барбитуратов, опиоидов, а также усиливает действие тубокурарина 

и эргометрина, но не влияет на действие панкурония и сукцинилхолина.

Барбитураты  и ингаляционные  анестетики,  в частности  фториро-

ванные  углеводы  (фторотан,  энфлуран,  изофлуран,  метоксифлуран) 

увеличивают продолжительность действия кетамина.

Снотворные препараты (особенно производные бензодиазепина) 

или нейролептики увеличивают продолжительность действия кетами-

на и снижают вероятность появления побочных эффектов.

Калипсол совместим с другими анестетиками и миорелаксантами.

При одновременной терапии тиреоидными гормонами возможны 

повышение АД и тахикардия.

При совместном применении с аминофиллином может снижаться 

судорожный порог.

Вследствие химической несовместимости барбитуратов с кетами-

ном их нельзя вводить в одном шприце.

В  случае  необходимости  одновременного  применения  кетами-

на с диазепамом препараты следует вводить раздельно, не смешивая 

в одном объеме.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при быстром введении или при введении в вы-

соких дозах возможны угнетение или остановка дыхания. В таком случае 

до восстановления адекватного спонтанного дыхания применяют ИВЛ.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре 15–30 °С.

КАЛИ

К

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

КомПендиум 2005 

Л-511

КАЛИПСОЛ (CALYPSOL)
KETAMINUM   

N01A X03

Гедеон Рихтер УА

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 500 мг фл. 10 мл, № 5  

Кетамин .........................................................  

50 мг/мл

Прочие ингредиенты: бензетония хлорид, натрия хлорид, вода для инъекций.

№ UA/2794/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010

См. КЕТАМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛИЯ И МАГНИЯ АСПАРАГИНАТ (KALII ET MAGNESII ASPARAGINATUM)
Львовдиалик 
  

A12C C55**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. бутылка 100 мл  

р-р инф. бутылка 100 мл, пачка  
р-р инф. бутылка 200 мл   

6

 7

р-р инф. бутылка 200 мл, пачка  

D,L-аспарагиновая кислота ............................  

1,516 г/100 мл

Калия гидроксид ............................................  

0,39 г/100 мл

Магния оксид .................................................  

0,1116 г/100 мл

Прочие ингредиенты: сорбитол, динатрия эдетат, вода для инъекций.

№ UA/3537/01/01 от 28.07.2005 до 28.07.2010

КАЛИЯ И МАГНИЯ АСПАРАГИНАТ (KALII ET MAGNESII ASPARAGINATUM)
ЧПК-ФАРМА 
  

A12C C55**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. бутылка 200 мл   

6

 6,61

р-р инф. бутылка 400 мл   

6

 8,9

D,L-аспарагиновая кислота ............................  

15,16 мг/мл

Калия гидроксид ............................................  

3,283 мг/мл

Магния оксид .................................................  

1,116 мг/мл

№ UA/1695/01/01 от 06.08.2004 до 06.08.2009

КАЛИЯ ЙОДИД (KALII IODIDUM)
KALII IODIDUM*   

S01X A04

Unimed Pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. 2% фл. 10 мл, № 1   

6

 11,9

Калий йодид ..................................................  

20 мг/мл

№ Р.04.03/06508 от 08.04.2003 до 08.04.2008

См. КАЛИЯ ЙОДИД* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛИЯ ЙОДИД (KALII IODIDUM)
KALII IODIDUM*   

H03C A

Монфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,25 г контурн. безъячейк. уп., № 10   

6

 1,68

Калий йодид ..................................................  

0,25 г

№ П.12.01/04013 от 03.12.2001 до 03.12.2006

См. КАЛИЯ ЙОДИД* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛИЯ ОРОТАТ (KALII OROTAS)
ACIDUM OROTICUM   

A14B

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10  
табл. 0,5 г контурн. безъячейк. уп., № 10   

6

 3,22

Калия оротат ..................................................  

0,5 г

№ П.01.03/05793 от 14.01.2003 до 14.01.2008

См. КИСЛОТА ОРОТОВАЯ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛИЯ ОРОТАТ (KALII OROTAS)
ACIDUM OROTICUM   

A14B

Лубныфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,5 г контурн. безъячейк. уп., № 10   

6

 3,27

Калия оротат ..................................................  

0,5 г

№ П.06.03/07032 от 19.06.2003 до 19.06.2008

См. КИСЛОТА ОРОТОВАЯ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТ (KALII PERMANGANAS)
KALII PERMANGANAS*   

D08A X06

Виола ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. 3 г банка   

6

 0,75

Калия перманганат ........................................  

3 г

пор. 5 г банка  

Калия перманганат ........................................  

5 г

№ UA/0283/01/01 от 24.12.2003 до 24.12.2008

См. КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТ (KALII PERMANGANAS)
KALII PERMANGANAS*   

D08A X06

Киевская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. кристаллич. 5 г фл.   

6

 0,97

Калия перманганат ........................................  

5 г

№ UA/0058/01/01 от 24.11.2003 до 24.11.2008

См. КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТ (KALII PERMANGANAS)
KALII PERMANGANAS*   

D08A X06

Лубныфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. кристаллич. 3 г пробирка стекл.   

6

 0,7

Калия перманганат ........................................  

3 г

№ П.08.01/03529 от 30.08.2001 до 30.08.2006

См. КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТ (KALII PERMANGANAS)
KALII PERMANGANAS*   

D08A X06

Луганская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. 3 г фл.  

Калия перманганат ........................................  

3 г

пор. 5 г фл.   

6

 1,12

Калия перманганат ........................................  

5 г

№ UA/2062/01/01 от 01.11.2004 до 01.11.2009

См. КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТ (KALII PERMANGANAS)
KALII PERMANGANAS*   

D08A X06

Львовская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. 3 г фл.  

Калия перманганат ........................................  

3 г

пор. 5 г фл.   

6

 1,04

Калия перманганат ........................................  

5 г

№ Р.09.03/07313 от 02.09.2003 до 02.09.2008

См. КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛПОЛ™ (CALPOL™)
PARACETAMOLUM   

N02B E01

GlaxoSmithKline

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. д/перорал. прим. педиатр 120 мг/5 мл фл. 70 мл, № 1   

6

 12,96

Парацетамол .................................................  

120 мг/5 мл

№ П.10.00/02449 от 31.10.2000 до 31.10.2005

См. ПАРАЦЕТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛУМИД (CALUMID)
BICALUTAMIDUM   

L02B B03

Gedeon Richter

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, 50 мг, № 30, № 90  

Бикалутамид ............................................. 

50 мг

Прочие  ингредиенты:  кремнезем  безводный  коллоидный,  магния  стеарат, 

повидон,  натрия  карбоксиметилкрахмал,  лактозы  моногидрат,  опадрай  II 

33G28 707 белый, глицерола триацетат, макрогол 3000, титана диоксид, ги-

промеллоза.

№ UA/2632/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  бикалутамид  является  ан-

тиандрогенным  нестероидным  препаратом,  не  имеющим  других  эн-

докринных эффектов. После связывания с андрогенными рецептора-

ми, не вызывая экспрессии генов, блокирует андрогенный эффект, что 

приводит  к регрессии  карциномы  предстательной  железы.  Является 

рацемическим веществом, однако антиандрогенным эффектом обла-

дает исключительно R(-) энантиомер.

Хорошо  всасывается  при приеме  внутрь.  Одновременный  при-

ем  пищи  не  влияет  на биодоступность.  S(+)  и R(-)  энантиомеры  от-

носительно  быстро  выводятся  из  организма,  период  полувыведения 

R(-)  энантиомера —  около  1 нед.  При  приеме  в суточной  дозе  50 мг, 

R(-) энантиомер бикалутамида кумулирует в плазме крови из-за при-

сущего  ему  продолжительного  периода  полувыведения  и достигает 

10-кратной  концентрации,  при этом  его  концентрация  в равновесном 

состоянии составляет 9 мкг/мл. B равновесном состоянии 99% от об-

щего  количества  энантиомеров  в плазме  крови  составляет  активный 

КАЛУ

К

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  126  127  128  129   ..