Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 127

Л-504 

КомПендиум 2005

ЙОНОСТЕРИЛ (IONOSTERIL)
Fresenius Kabi Deutschland   

B05B B01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. фл. 500 мл, № 10   

6

 155

Натрия хлорид ...............................................  

6,43 г/л

Натрия ацетат (3Н2О) .....................................  

3,674 г/л

Калия ацетат ..................................................  

0,393 г/л

Кальция ацетат безводный .............................  

0,261 г/л

Магния ацетат (4H2O) ....................................  

0,268 г/л

рН  5,0–7,0,  титруемая  кислотность —  1–10 ммоль  NaOH/л,  теоретическая  осмоляр-

ность — 291 мосм/л.

№ UA/0950/01/01 от 17.05.2004 до 17.05.2009

ЙОХИМБЕКС-ГАРМОНИЯ (YOHIMBEX-GARMONIA)
Борщаговский ХФЗ   

G04B E30

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 14,53

Йохимбина гидрохлорид ............................ 

0,005 г

Корень женьшеня ...................................... 

0,094-0,106 г

Кислота аскорбиновая ............................... 

0,05 г

Натрия селенит ......................................... 

0,0001 г

Цинка оксид .............................................. 

0,02 г

№ UA/0157/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: лекарственное средство, по-

вышающее потенцию.

ПОКАЗАНИЯ:  нарушения  потенции  и полового  влечения  разной 

этиологии —  эректильная  дисфункция,  снижение  либидо  при психо-

генной копулятивной дисфункции, смешанной копулятивной дисфун-

кции, неврозах, астенических состояниях, переутомлении, расстройс-

твах  эндокринной  системы,  резидуально-органических  поражениях 

ЦНС со вторичным нарушением потенции, неблагоприятном влиянии 

экологических факторов (в том числе при облучении), возрастных из-

менениях.

ПРИМЕНЕНИЕ:  внутрь  по 1  капсуле  2–3 раза  в день.  Рекоменду-

ется  принимать  препарат  во второй  половине  дня,  запивая  стаканом 

воды. Курс лечения в среднем составляет до 20 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата, тяжелые заболевания печени или почек, лечение адре-

номиметиками, гипертензивный криз, психические нарушения, повы-

шенная нервно-психическая возбудимость.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  возможны  нарушения  со  стороны  нерв-

ной системы — повышенная возбудимость, тремор, нервозность, мни-

тельность, головокружение, головная боль и прочее, со стороны ЖКТ — 

боль в животе, рвота, диарея, кардиоваскулярные нарушения — орто-

статическая  гипотензия,  тахикардия,  редко —  резкое  преходящее 

повышение АД.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  с осторожностью  назначают  пациентам  со 

спазмами  церебральных  сосудов  или  сосудов  сетчатки  в анамнезе; 

при заболеваниях  с повышенным  риском  развития  тахикардии,  вне-

запного  снижения  АД;  тяжелой  АГ,  склонности  к судорогам,  задерж-

ке мочеиспускания. Препарат можно назначать при недержании мочи 

вследствие  атонии  мочевого  пузыря  и в климактерический  период 

у мужчин.

Во  время  длительного  приема  необходим  контроль  функции  по-

чек, печени, уровня АД. Наличие в составе препарата кислоты аскор-

биновой может изменять результаты лабораторных тестов (содержа-

ние глюкозы, билирубина, активность трансаминаз, ЛДГ).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: препарат не следует принимать одновремен-

но с адреномиметиками (адреналином, норадреналином, мезатоном, 

фентанилом, эфедрином и другими), поскольку снижается их эффек-

тивность  или  возникает  риск  развития  гипертензивного  эффекта.  С 

осторожностью назначают при лечении антигипертензивными препа-

ратами (возможно резкое снижение АД). При применении с препара-

тами, оказывающими тонизирующее влияние на ЦНС (психомоторные 

стимуляторы, ноотропы, адаптогены), может усиливаться нервно-пси-

хическая возбудимость, тремор.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  проявляется  симптомами  повышенной  чув-

ствительности — сыпь, повышение АД, возбуждение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе до 25 °С.

ЙОХИМБИН «ШПИГЕЛЬ»

®

 (YOCHIMBIN «SPIEGEL»

®

)

YOHIMBINUM*   

G04B E04

Solvay Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 5 мг фл., № 20   

6

 35,21

табл. 5 мг фл., № 100  

Йохимбина гидрохлорид ............................ 

5 мг

Прочие  ингредиенты:  лактозы  моногидрат,  крахмал  кукурузный,  сахароза, 

кислота стеариновая, тальк, акация.

№ UA/1997/01/01 от 12.10.2004 до 12.10.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: йохимбин — алкалоид из коры 

западноафриканского дерева Corynanthe yohimbe. Блокирует α

2

-адре-

норецепторы и увеличивает центральный обмен адреналина, то есть ак-

тивирует адренергические нейроны в ЦНС. Кроме того, возможно, что 

он  влияет  на серотонинергические,  допаминергические  и холинерги-

ческие системы передачи нервных импульсов.

Точный механизм действия при эректильной дисфункции неизвес-

тен.  Исследования,  проведенные  на крысах,  показали,  что  йохимбин 

активирует половое поведение и нормализует сниженную в результате 

стресса половую активность. У собак введение йохимбина в артерию по-

лового члена восстанавливало нарушение эрекции, вызванное актива-

цией α-адренорецепторов. Терапевтический эффект у человека в боль-

шей мере объясняется действием йохимбина на ЦНС. Кроме того, воз-

можным механизмом действия является расширение сосудов полового 

члена и прямой эффект на ткани, принимающие участие в эрекции.

Йохимбин  полностью  абсорбируется  на протяжении  1 ч.  Макси-

мальная концентрация в крови достигается через 45–75 мин.

AUC как параметр биодоступности демонстрирует выраженные ко-

лебания, что обусловлено эффектом «первичного прохождения» через 

печень.

Максимальная концентрация препарата в плазме крови и AUC за-

висят от дозы. При пероральном применении в дозе от 5,4 до 21,6 мг 

3 раза  в сутки  в течение  7 дней  кумуляции  препарата  не  происходит. 

Широко распространяется в тканях. В плазме 82% йохимбина связы-

вается с белком. Только небольшая часть йохимбина и активного ме-

таболита 11-гидроксийохимбина (приблизительно 2% от концентрации 

в плазме) проникает в межклеточную жидкость.

Йохимбин метаболизируется в печени и вне ее. Обнаружены 2 ги-

дроксилированных  метаболита:  активный  метаболит  11-гидроксийо-

химбин  и менее  активный  10-гидроксийохимбин.  Период  полувыве-

дения  йохимбина  после  применения  однократной  дозы  отличается 

в разных исследованиях и составляет от 0,25 до 2,5 ч. Период полувы-

ведения 11-гидроксийохимбина более продолжительный — приблизи-

тельно 6 ч. После многоразового применения йохимбина период вы-

ведения составляет от менее 1 ч до более 8 ч. Частые задержки появ-

ления эффекта на 2–3 нед лечения могут быть вызваны накоплением 

активного метаболита 11-гидроксийохимбина.

ПОКАЗАНИЯ: эректильная дисфункция, мужской климакс.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь, рекомендуемая доза — 1–2 таблетки, кото-

рые  следует  принимать  целиком  во время  еды  и запивать  стаканом 

воды.

Ввиду  выраженных  колебаний  биодоступности  активного  ингре-

диента дозу необходимо подбирать индивидуально, начиная с приема 

1

/

2

 таблетки 3 раза в день, повышая ее при необходимости максималь-

но до 2 таблеток 3 раза в день.

Эффект  часто  наступает  с опозданием  на 2–3 нед.  В  случае  воз-

никновения  побочных  эффектов  рекомендуется  снизить  дозу.  После 

исчезновения побочных эффектов дозу можно постепенно повысить.

Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания. Для 

точной оценки терапевтического эффекта необходимо принимать пре-

парат на протяжении не менее 8 нед.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: тяжелая гипотензия, повышенная чувстви-

тельность к препарату.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможно повышение АД, увеличение ЧСС; 

нарушение сна, появление нервозности, тремора, потливости, покрас-

нения  кожи  и головной  боли.  Иногда  могут  возникать  желудочно-ки-

шечные симптомы, такие как тошнота и рвота, потеря аппетита, диарея, 

в редких  случаях —  нарушения  регуляции  по гипотоническому  типу.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  во всех  случаях,  когда  внезапное  снижение 

АД с рефлекторной тахикардией могут быть опасными, применять пре-

парат не рекомендуется.

ЙОНО

Й

КомПендиум 2005 

Л-505

Достаточный  клинический  опыт  лечения  половой  дисфункции 

у женщин отсутствует. Кроме того, нельзя оценить его влияние на плод 

в период беременности, поэтому препарат не следует назначать жен-

щинам. Не применяют у детей.

С  осторожностью  назначают  при АГ,  заболеваниях  сердца  (осо-

бенно при ИБС и тахиаритмиях), нарушении функции почек или пече-

ни, психических заболеваниях с аффективными симптомами или тре-

вожными состояниями, глаукоме.

Прием йохимбина, особенно одновременно с алкоголем, может отри-

цательно повлиять на способность к управлению автомобилем и работе 

с потенциально опасными механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не показано одновременное назначение кло-

нидина,  поскольку  эффекты  препаратов  взаимно  нейтрализуются. 

Кроме  того,  может  изменяться  активность  других  антигипертензив-

ных  средств.  Йохимбин  может  потенцировать  действие  антидепрес-

сантов и повышать риск возникновения их побочных эффектов; может 

снижать активность алпразолама. Кломипрамин повышает уровень йо-

химбина в плазме крови.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  описан  случай  острого  отравления  при перо-

ральном приеме 250 мг йохимбина. Интоксикация проявляется общей 

слабостью, генерализованной парестезией, нарушениями памяти и ко-

ординации, сильной головной болью, головокружением, тремором, та-

хикардией,  АГ  и чувством  страха,  сохраняющимися  без  изменений 

в течение  нескольких  часов,  значительным  повышением  уровня  но-

радреналина  в плазме  крови,  тошнотой,  рвотой,  мидриазом,  слюно- 

и слезотечением, повышенной потливостью.

В  качестве  антидота  при отравлении  йохимбином  можно  приме-

нять клонидин, который немедленно устраняет клинические проявле-

ния интоксикации. Назначают внутрь в начальной дозе 0,1–0,2 мг, за-

тем  повторно  с часовыми  интервалами  в дозе  0,1 мг  до полной  нор-

мализации  состояния.  Гипертонический  криз  купируют  назначением 

комбинации  блокатора  β-адренорецепторов  с блокатором  α-адрено-

рецепторов  или  периферическим  вазодилататором.  Для  устранения 

чувства страха или галлюцинаций назначают бензодиазепины. Нельзя 

назначать нейролептики фенотиазинового ряда.

УСЛОВИЯ  ХРАНЕНИЯ:  в оригинальной  упаковке  при температуре 

15–25 °С.

ЙОХИМБИНА ГИДРОХЛОРИД (YOHIMBINE HYDROCHLORIDE)
YOHIMBINUM*   

G04B E04

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,005 г банка, № 50   

6

 6,46

табл. 0,005 г контейнер, № 50   

6

 6,88

Йохимбина гидрохлорид ................................  

0,005 г

№ П.10.00/02333 от 19.10.2000 до 19.10.2005

См. ЙОХИМБИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАВЕРДЖЕКТ™ (CAVERJECT™)
ALPROSTADILUM   

G04B E01

Pharmacia & Upjohn

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. стерил. д/п ин. р-ра 10 мкг фл. с раств. в шприце 1 мл, № 1   

6

 102,73

Алпростадил ..................................................  

10 мкг

№ П.04.02/04602 от 19.04.2002 до 19.04.2007

См. АЛПРОСТАДИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАВИНТОН (CAVINTON)
VINPOCETINUM   

N06B X18

Gedeon Richter

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 5 мг, № 50   

6

 25,47

Винпоцетин ............................................... 

5 мг

Прочие  ингредиенты:  магния  стеарат,  тальк,  крахмал  кукурузный,  лактоза, 

кремния диоксид коллоидный.

№ П.02.03/06100 от 26.02.2003 до 26.02.2008

р-р д/ин. 10 мг амп. 2 мл, № 10   

6

 31,86

Винпоцетин ............................................... 

10 мг

Прочие ингредиенты: кислота аскорбиновая, натрия метабисульфит, кисло-

та виннокаменная, спирт бензиловый, сорбитол.

№ П.02.03/06101 от 26.02.2003 до 26.02.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  винпоцетин  обладает  ком-

плексным  механизмом  лечебного  действия,  связанным  с благопри-

ятным  влиянием  на кровообращение  и метаболизм  головного  мозга, 

а также  на реологические  свойства  крови.  Проявляет  нейропротек-

торное (церебропротекторное) действие за счет следующих механиз-

мов: уменьшает выраженность повреждающих цитотоксических реак-

ций,  вызванных  стимулирующими  аминокислотами;  ингибирует  фун-

кциональную  активность  как  клеточных  трансмембранных  натриевых 

и кальциевых канальцев, так и рецепторов NMDA и AMPA; потенцирует 

нейропротекторный эффект аденозина; усиливает поглощение и усво-

ение мозгом глюкозы и кислорода; повышает устойчивость нейронов 

к гипоксии, стимулирует транспорт глюкозы — универсального источ-

ника энергии для мозга — через ГЭБ; переводит метаболизм глюкозы 

в энергетически более выгодное аэробное направление; избиратель-

но ингибирует Са

2+

-кальмодулинзависимую цГМФ-фосфодиэстеразу, 

повышает  концентрацию  цАМФ  и цГМФ  в тканях  мозга,  а также  кон-

центрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ; стимулирует церебральный 

метаболизм  норадреналина  и серотонина;  стимулирует  восходящую 

норадренергическую систему; оказывает антиоксидантное действие.

Улучшает  микроциркуляцию  в ткани  головного  мозга  путем  тор-

можения агрегации тромбоцитов, уменьшения повышенной вязкости 

крови, увеличения эластичности эритроцитов и торможения поглоще-

ния ими аденозина; способствует внутритканевому транспорту кисло-

рода посредством уменьшения сродства эритроцитов к нему.

Избирательно усиливает мозговой кровоток за счет следующих ме-

ханизмов: увеличивает мозговую фракцию МОК; уменьшает сопротив-

ление мозговых сосудов без значительного воздействия на параметры 

системного кровообращения, практически не влияя на АД, МОК, ЧСС, 

ОПСС;  не  вызывает  феномена  «обкрадывания» —  напротив,  при его 

применении усиливается прежде всего кровоснабжение ишемизиро-

ванного, но еще жизнеспособного участка головного мозга — феномен 

«обратного обкрадывания».

Биодоступность при приеме внутрь — 70%. Максимальная концен-

трация в плазме крови отмечается через 1 ч после приема. Период по-

лувыведения — 4,8 ч.

ПОКАЗАНИЯ:

В  неврологии:  недостаточность  мозгового  кровообращения,  со-

провождающаяся неврологическими или психическими расстройства-

ми — транзиторная ишемическая атака, ишемический инсульт, состо-

яние после инсульта, сосудистая деменция, атеросклероз, посттрав-

матическая  и гипертоническая  энцефалопатия,  вертебробазилярная 

недостаточность.

В офтальмологии: хронические сосудистые заболевания сосудис-

той  оболочки  и сетчатки  (в  том  числе —  ангиоспазм  и тромбоз  цент-

ральной артерии или вены сетчатки глаза).

В  отиатрии:  снижение  остроты  слуха  сосудистого,  токсического 

(в том  числе  лекарственного)  или  другого  генеза  (идиопатического, 

вызванного шумовой перегрузкой), болезнь Меньера, идиопатический 

шум в ушах.

ПРИМЕНЕНИЕ: в острый период начинать лечение рекомендуется 

с парентерального введения препарата. Вводится только в/в капельно, 

медленно (максимальная скорость инфузии — 80 капель в 1 мин), в/в 

струйное или в/м введение не допускается.

Начальная суточная доза для взрослых — 20 мг (содержимое 2 ам-

пул) разводится в 500 мл инфузионного р-ра. В зависимости от пере-

носимости в течение 2–3 дней дозу можно повысить до 1 мг/кг в сут-

ки. Курс лечения в среднем длится 10–14 дней, обычная суточная доза 

для пациента с массой тела 70 кг составляет 50 мг (содержимое 5 ам-

пул разводится в 500 мл инфузионного р-ра). Для инфузии можно ис-

пользовать все р-ры, содержащие изотонический р-р натрия хлорида 

или глюкозу.

После окончания курса инфузионной терапии лечение Кавинтоном 

рекомендуется продолжить перорально в дозе 5–10 мг 3 раза в сутки 

после еды.

Ввиду отсутствия у Кавинтона гепато- и нефротоксического дейст-

вия необходимости в коррекции дозы у пациентов с заболеваниями по-

чек или печени нет.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  период  беременности  и кормления  гру-

дью, повышенная чувствительность к винпоцетину или другим компо-

нентам препарата, острая стадия геморрагического инсульта, тяжелые 

формы ИБС и аритмии.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Со стороны сердечно-сосудистой системы (с частотой 0,1%): де-

прессия сегмента ST и удлинение интервала Q–T, тахикардия, экстра-

систолия  (связь  данных  расстройств  с применением  препарата  сом-

нительна из-за их спонтанного появления), с частотой 0,8% — незна-

чительные  колебания  АД  (преимущественно  в сторону  снижения), 

гиперемия кожи, флебит.

Со стороны ЦНС (с частотой 0,9%): нарушение сна (бессонница, 

сонливость),  головокружение,  головная  боль,  слабость,  повышенная 

потливость (могут быть симптомами основного заболевания).

Со стороны пищеварительного тракта (с частотой 0,6%): сухость 

во рту, тошнота, изжога.

КАВИ

К

Л-506 

КомПендиум 2005

Аллергические реакции (с частотой 0,2%): в отдельных случаях — 

кожные проявления аллергии.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  опыт  применения  Кавинтона  в педиатри-

ческой практике недостаточен.

При наличии синдрома удлиненного интервала Q—T или при одно-

временном  применении  препаратов,  провоцирующих  удлинение  ин-

тервала Q—T, рекомендуется контролировать ЭКГ.

В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что каждая 

таблетка  Кавинтона  (5 мг)  содержит  140 мг  лактозы.  У  больных  сахар-

ным диабетом при парентеральном введении препарата рекомендует-

ся контролировать уровень глюкозы в сыворотке крови, поскольку инъек-

ционная форма Кавинтона содержит сорбитол (160 мг в 2 мл р-ра).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: р-р Кавинтона химически несовместим с ге-

парином,  поэтому  не  допускается  их  смешивание  в одном  объеме. 

Однако одновременная терапия антикоагулянтами при необходимос-

ти допустима.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не отмечена.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре 15–30 °С.

КАВИНТОН ФОРТЕ (CAVINTON FORTE)
VINPOCETINUM   

N06B X18

Gedeon Richter

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 10 мг, № 30   

6

 28,09

табл. 10 мг, № 90  

Винпоцетин ............................................... 

10 мг

Прочие  ингредиенты:  магния  стеарат,  тальк,  крахмал  кукурузный,  лактозы 

моногидрат, кислота кремниевая коллоидная.

№ Р.08.01/03580 от 30.08.2001 до 30.08.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  винпоцетин  обладает  ком-

плексным  механизмом  лечебного  действия,  связанным  с благопри-

ятным  влиянием  на кровообращение  и метаболизм  головного  мозга, 

а также на реологические свойства крови. Проявляет нейропротектор-

ное (церебропротекторное) действие следующим образом: уменьша-

ет  выраженность  повреждающих  цитотоксических  реакций,  вызван-

ных  стимулирующими  аминокислотами;  ингибирует  функциональную 

активность  как  клеточных  трансмембранных  натриевых  и кальциевых 

канальцев, так и рецепторов NMDA и AMPA; потенцирует нейропротек-

торный эффект аденозина; усиливает поглощение и усвоение мозгом 

глюкозы  и кислорода;  повышает  устойчивость  нейронов  к гипоксии, 

стимулирует транспорт глюкозы — универсального источника энергии 

для мозга — через ГЭБ; переводит метаболизм глюкозы в энергетиче-

ски более выгодное аэробное направление; избирательно ингибирует 

Са

2+

-кальмодулинзависимую цГМФ-фосфодиэстеразу, повышает кон-

центрацию цАМФ и цГМФ в тканях мозга, а также концентрацию АТФ 

и соотношение  АТФ/АМФ;  стимулирует  церебральный  метаболизм 

норадреналина и серотонина; стимулирует восходящую норадренер-

гическую систему; оказывает антиоксидантное действие.

Улучшает  микроциркуляцию  в ткани  головного  мозга  следующим 

образом: тормозит агрегацию тромбоцитов; снижает повышенную вяз-

кость крови; увеличивает эластичность эритроцитов и тормозит погло-

щение ими аденозина; способствует внутритканевому транспорту кис-

лорода посредством уменьшения сродства эритроцитов к нему.

Избирательно  усиливает  мозговой  кровоток  за  счет  следующих 

механизмов: увеличивает мозговую фракцию МОК; снижает сопротив-

ление мозговых сосудов без значительного воздействия на параметры 

системного кровообращения, практически не влияя на АД, МОК, ЧСС, 

ОПСС;  не  вызывает  феномена  «обкрадывания» —  напротив,  при его 

применении усиливается прежде всего кровоснабжение ишемизиро-

ванного, но еще жизнеспособного участка головного мозга — феномен 

«обратного обкрадывания».

Биодоступность при приеме внутрь — 70%. Максимальная концент-

рация в плазме крови отмечается через 1 ч после приема. Период по-

лувыведения — 4,8 ч.

ПОКАЗАНИЯ:

В  неврологии:  недостаточность  мозгового  кровообращения,  со-

провождающаяся неврологическими или психическими расстройства-

ми — транзиторная ишемическая атака, ишемический инсульт, состо-

яние после инсульта, сосудистая деменция, атеросклероз, посттрав-

матическая  и гипертоническая  энцефалопатия,  вертебробазилярная 

недостаточность.

В офтальмологии: хронические сосудистые заболевания сосудис-

той  оболочки  и сетчатки  (в  том  числе —  ангиоспазм  и тромбоз  цент-

ральной артерии или вены сетчатки глаза).

В  отиатрии:  снижение  остроты  слуха  сосудистого,  токсического 

(в том  числе  лекарственного)  или  другого  генеза  (идиопатического, 

вызванного шумовой перегрузкой), болезнь Меньера, идиопатический 

шум в ушах.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь по 5–10 мг 3 раза в сутки после еды.

Ввиду отсутствия у Кавинтона Форте гепато- и нефротоксического 

действия нет необходимости в коррекции дозы препарата у пациентов 

с заболеваниями почек или печени. В случае необходимости приема 

препарата в дозе 5 мг таблетку Кавинтона Форте разделяют по риске 

пополам.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  период  беременности  и кормления  гру-

дью, повышенная чувствительность к винпоцетину или другим компо-

нентам  препарата,  острая  фаза  геморрагического  инсульта,  тяжелые 

формы ИБС и аритмии.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: с частотой 0,1% — де-

прессия сегмента ST и удлинение интервала 

Q–T, тахикардия, экстра-

систолия  (связь  данных  расстройств  с применением  препарата  сом-

нительна из-за их спонтанного появления), с частотой 0,8% — незна-

чительные  колебания  АД  (преимущественно  в сторону  снижения), 

гиперемия кожи, флебит.

Со стороны ЦНС (с частотой 0,9%): нарушение сна (бессонница, 

сонливость),  головокружение,  головная  боль,  слабость,  повышенная 

потливость (могут быть симптомами основного заболевания).

Со стороны пищеварительного тракта (с частотой 0,6%): сухость 

во рту, тошнота, изжога.

Аллергические реакции: в отдельных случаях — кожные проявле-

ния аллергии.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: опыт применения Кавинтона Форте в педиат-

рической практике недостаточен.

При наличии синдрома удлиненного интервала 

Q—T, или при од-

новременном применении препаратов, провоцирующих удлинение ин-

тервала 

Q—T, рекомендуется контролировать ЭКГ.

В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что каждая 

таблетка Кавинтона Форте (10 мг) содержит 83 мг лактозы.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не отмечены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре 15–30 °С.

КАГОЦЕЛ (KAGOCEL)
KAGOCELUM*   

L03A X15**

Ниармедик Плюс

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,012 г контурн. ячейк. уп., № 10  

Кагоцел .........................................................  

0,012 г

Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, кальция стеарат, сахар молочный.

№ UA/2615/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. КАГОЦЕЛ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛЕНДОДЕРМ (CALENDODERM)
CALENDULA OFFICINALIS*   

D03A X18**

DHU

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

крем туба 50 г, № 1  

Матричная настойка календулы ......................  

1 г/10 г

№ П.07.02/05003 от 12.07.2002 до 12.07.2007

См. НОГОТКИ АПТЕЧНЫЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛЕНДУЛА (CALENDULA)
CALENDULA OFFICINALIS*   

D03A X18**

Николаевская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь банка 25 г   

6

 0,83

мазь банка 40 г   

6

 1,21

мазь контейнер 25 г  
мазь контейнер 40 г   

6

 1,09

Настойка календулы (ноготков лекарственных) 

  10 г/100 г

№ UA/1779/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

См. НОГОТКИ АПТЕЧНЫЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛЕНДУЛЫ МАЗЬ (UNGUENTUM CALENDULAE)
CALENDULA OFFICINALIS*   

D03A X18**

Виола ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь банка 40 г   

6

 1,32

Настойка календулы (ноготков лекарственных) ...  

10 г/100 г

Прочие ингредиенты

Эмульсия консистентная вода/вазелин ......................  

90 г/100 г

№ П.02.03/06052 от 26.02.2003 до 26.02.2008

См. НОГОТКИ АПТЕЧНЫЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАВИ

К

КомПендиум 2005 

Л-507

КАЛЕНДУЛЫ МАЗЬ (UNGUENTUM CALENDULAE)

CALENDULA OFFICINALIS*   

D03A X18**

Лики Кировоградщины

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь банка 40 г   

6

 1,49

Настойка календулы (ноготков лекарственных) ...  

10 г/100 г

Прочие ингредиенты

Эмульсия консистентная вода/вазелин ......................  

90 г/100 г

№ UA/0636/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009

См. НОГОТКИ АПТЕЧНЫЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛЕНДУЛЫ МАЗЬ (UNGUENTUM CALENDULAE)

CALENDULA OFFICINALIS*   

D03A X18**

Лубныфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 30 г  

мазь банка 40 г   

6

 1,39

Настойка календулы (ноготков лекарственных) ...  

10 г/100 г

Прочие ингредиенты

Эмульсия консистентная вода/вазелин ......................  

90 г/100 г

№ П.07.02/05019 от 12.07.2002 до 12.07.2007

См. НОГОТКИ АПТЕЧНЫЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛЕНДУЛЫ МАЗЬ (UNGUENTUM CALENDULAE)

CALENDULA OFFICINALIS*   

D03A X18**

Луганская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь банка 40 г   

6

 1,4

Настойка календулы (ноготков лекарственных) ...  

10 г/100 г

Прочие ингредиенты

Эмульсия консистентная вода/вазелин ......................  

90 г/100 г

№ П.06.03/07053 от 19.06.2003 до 19.06.2008

См. НОГОТКИ АПТЕЧНЫЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛЕНДУЛЫ МАЗЬ (CALENDULA OINTMENT)

CALENDULA OFFICINALIS*   

D03A X18**

Симферопольская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь банка 40 г   

6

 1,64

Настойка календулы (ноготков лекарственных) ...  

10 г/100 г

Прочие ингредиенты

Эмульсия консистентная вода/вазелин ......................  

90 г/100 г

№ П/98/17/35 от 23.07.2003 до 23.07.2008

См. НОГОТКИ АПТЕЧНЫЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛЕНДУЛЫ МАЗЬ (UNGUENTUM CALENDULAE)

CALENDULA OFFICINALIS*   

D03A X18**

Тернопольская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 20 г   

6

 0,97

мазь банка 20 г   

6

 0,89

Настойка календулы (ноготков лекарственных) 

  10 г/100 г

Прочие ингредиенты

Эмульсия консистентная вода/вазелин ......................  

90 г/100 г

№ П.05.03/06673 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. НОГОТКИ АПТЕЧНЫЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛЕНДУЛЫ МАЗЬ (CALENDULA OINTMENT)

CALENDULA OFFICINALIS*   

D03A X18**

Фитофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 30 г   

6

 1,48

мазь банка 40 г   

6

 1,05

Настойка календулы (ноготков лекарственных) ...  

10 г/100 г

Прочие ингредиенты

Эмульсия консистентная вода/вазелин ......................  

90 г/100 г

№ П.04.03/06494 от 08.04.2003 до 08.04.2008

См. НОГОТКИ АПТЕЧНЫЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛЕНДУЛЫ НАСТОЙКА (TINCTURA CALENDULAE)

CALENDULA OFFICINALIS*   

D03A X18**

Биолик

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 50 мл фл.   

6

 1,12

Настойка календулы (ноготков лекарственных) ...  

50 мл

настойка 100 мл фл.  

настойка 100 мл банка  

Настойка календулы (ноготков лекарственных) ...  

100 мл

№ Р.10.02/05427 от 15.10.2002 до 15.10.2007

См. НОГОТКИ АПТЕЧНЫЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛЕНДУЛЫ НАСТОЙКА (TINCTURA CALENDULAE)

CALENDULA OFFICINALIS*   

D03A X18**

Виола ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 40 мл фл.   

6

 0,98

Настойка календулы  

(ноготков лекарственных) ..............................  

40 мл

№ П.02.03/06053 от 26.02.2003 до 26.02.2008

См. НОГОТКИ АПТЕЧНЫЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛЕНДУЛЫ НАСТОЙКА (TINCTURA CALENDULAE)
CALENDULA OFFICINALIS*   

D03A X18**

Галичфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 50 мл фл.   

6

 1,39

Настойка календулы  

(ноготков лекарственных) ..............................  

50 мл

№ Р/98/16/13 от 23.07.2003 до 23.07.2008

См. НОГОТКИ АПТЕЧНЫЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛЕНДУЛЫ НАСТОЙКА (TINCTURA CALENDULAE)
CALENDULA OFFICINALIS*   

D03A X18**

ГЭЗМП

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 50 мл фл.   

6

 1,13

Настойка календулы  

(ноготков лекарственных) ..............................  

50 мл

№ UA/1097/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. НОГОТКИ АПТЕЧНЫЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛЕНДУЛЫ НАСТОЙКА (TINCTURA CALENDULAE)
CALENDULA OFFICINALIS*   

D03A X18**

Днепропетровская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 40 мл фл.   

6

 0,91

Настойка календулы  

(ноготков лекарственных) ..............................  

40 мл

настойка 50 мл фл.  

Настойка календулы  

(ноготков лекарственных) ..............................  

50 мл

настойка 10 л бутыль  

Настойка календулы (ноготков лекарственных) 

  10 л

№ Р.10.02/05463 от 24.10.2002 до 24.10.2007

См. НОГОТКИ АПТЕЧНЫЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛЕНДУЛЫ НАСТОЙКА (TINCTURA CALENDULAE)
CALENDULA OFFICINALIS*   

D03A X18**

Житомирская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 50 мл фл.   

6

 1,08

Настойка календулы  

(ноготков лекарственных) ..............................  

50 мл

№ UA/3042/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

См. НОГОТКИ АПТЕЧНЫЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛЕНДУЛЫ НАСТОЙКА (TINCTURA CALENDULAE)
CALENDULA OFFICINALIS*   

D03A X18**

Киевская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 40 мл фл.   

6

 1,26

Настойка календулы  

(ноготков лекарственных) ..............................  

40 мл

№ П.05.03/06790 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. НОГОТКИ АПТЕЧНЫЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛЕНДУЛЫ НАСТОЙКА (TINCTURA CALENDULAE)
CALENDULA OFFICINALIS*   

D03A X18**

Лики Кировоградщины

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 40 мл фл.   

6

 0,92

Настойка календулы (ноготков лекарственных) ...  

40 мл

№ П/98/14/53 от 22.09.2003 до 22.09.2008

См. НОГОТКИ АПТЕЧНЫЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛЕНДУЛЫ НАСТОЙКА (TINCTURA CALENDULAE)
CALENDULA OFFICINALIS*   

D03A X18**

Лубныфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 50 мл фл.   

6

 1,16

Настойка календулы (ноготков лекарственных) ...  

50 мл

№ Р.09.02/05291 от 10.09.2002 до 10.09.2007

См. НОГОТКИ АПТЕЧНЫЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛЕНДУЛЫ НАСТОЙКА (TINCTURA CALENDULAE)
CALENDULA OFFICINALIS*   

D03A X18**

Луганская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 40 мл фл.   

6

 1,1

Настойка календулы (ноготков лекарственных) ...  

40 мл

№ UA/0248/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

См. НОГОТКИ АПТЕЧНЫЕ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

КАЛЕ

К