Проксимальная спинальная мышечная атрофия 5q (дети). Клинические рекомендации (2023 год) - часть 2

 

  Главная      Книги - Разные     Проксимальная спинальная мышечная атрофия 5q (дети). Клинические рекомендации (2023 год)

 

поиск по сайту            правообладателям  

 

   

 

   

 

содержание      ..      1      2      3      ..

 

 

 

Проксимальная спинальная мышечная атрофия 5q (дети). Клинические рекомендации (2023 год) - часть 2

 

 

Комментарии: Современные смеси для энтерального питания сбалансированы по составу
основных пищевых веществ — белков, жиров, углеводов, содержат витамины, макро- и
микронутриенты. Различны по калорической плотности
— гипо-, нормо- и
гиперкалорические и содержанию белка. Смеси для энтерального питания подбираются
индивидуально в зависимости от потребностей.
Рекомендуются смеси, содержащие пищевые волокна, пациентам со СМА 5q, страдающих
запорами, для облегчения дефекации [20].
Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств - 5)
Комментарии: для коррекции запоров используется комплексный подход с проведением
диетотерапии; при необходимости
— лекарственной терапии и механического
опорожнения кишечника. При наличии плотного стула перорально назначаются
препараты группы A06AD Осмотические слабительные средства: препараты
лактулозы** (с периода новорожденности) или макрогола** (с 6 месяцев). Подбор доз
препаратов осуществляется индивидуально до достижения клинического эффекта.
Продолжительность лечения: от курсового до постоянного приема.
Рекомендуется установка назогастрального зонда пациентам со СМА 5q с нарушениями
глотания до установки гастростомы и последующего постоянного кормления через
гастростому для профилактики аспирации и обеспечения адекватного питания [77].
Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 3)
Рекомендуется кормление через назогастральный зонд тяжелобольного пациента со СМА
5q с нарушениями глотания для профилактики аспирации и обеспечения адекватного
питания [77].
Уровень убедительности рекомендаций В (уровень достоверности доказательств - 3)
3.3.2. Респираторная поддержка
Оценка и поддержка респираторной функции должны иметь наивысший приоритет в
ведении пациента со СМА 5q. В последнее время принцип лечения легочных проявлений СМА
5q изменился от реактивного подхода, предусматривающего начало мероприятий по
очистке дыхательных путей и их вентиляции только при наличии явных показаний, на
профилактический подход с внедрением этих методов терапии на более ранних этапах
заболевания. План лечебных мероприятий определяется специалистом по респираторной
терапии, в отечественной практике это довольно широкий круг разных специалистов —
врачи-анестезиологи-реаниматологи, врачи-пульмонологи, а также врачи-неврологи и
врачи-педиатры, ориентированные в вопросах нервно-мышечных заболеваний.
41
Ключевыми проблемами, связанными с дыхательной системой у детей со СМА, являются
следующие: нарушение откашливания, приводящее к недостаточной очистке нижних
дыхательных путей от секрета, гиповентиляция во время сна; недоразвитие грудной
клетки и легких, повторные инфекции, которые усиливают мышечную слабость.
Основными путями решения этих задач являются очистка дыхательных путей и
неинвазивная вентиляция легких
(НИВЛ). Следует соблюдать основные принципы
очищения дыхательных путей:
Ручные и механические вспомогательные средства восстановления кашлевой
функции рекомендованы для ежедневного использования у более тяжелых пациентов.
Лица, осуществляющие уход за пациентом, должны быть обучены пользоваться
этими средствами;
Лица, осуществляющие уход за пациентом, должны также владеть техникой
удаления легочного секрета, включая постуральный дренаж, и быть информированы
о методах кинезиотерапии грудной клетки (дренирующий массаж);
Данные оксиметрии являются показателем эффективности терапии. Отсосы
могут быть полезны для удаления секрета после того, как оказана помощь в
откашливании.
Рекомендуется отсасывание слизи из ротоглотки, носа и верхних дыхательных путей и
использование механического инсуфлятора-аспиратора лежачим пациентам со СМА 5q и
сидячим пациентам со СМА 5q с респираторными нарушениями для профилактики
легочных осложнений и гиповентиляции [57].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5)
Комментарии: электрическая аспирация и использование инсуфлятора-аспиратора
должны проводиться у каждого пациента с неэффективным откашливанием. Основные
методы дренирования мокроты для лежачих и сидячих пациентов — это сочетание
использования
нескольких
методов: механического инсуфлятора-аспиратора
(откашливателя) и ручных компрессий грудной клетки или постурального дренажа в
сочетании с электрическим аспиратором. У маленьких и неконтактных детей необходимо
применять инсуфляторы-аспираторы с функцией триггера вдоха, чтобы не
травмировать легкие, если такие дети задерживают дыхание и сопротивляются
откашливанию. Относительным противопоказанием к использованию инсуфлятора-
аспиратора являются хронические заболевания легких
(например, эмфизема).
Использование инсуфлятора-аспиратора в такой ситуации должно быть взвешено
против возможных рисков пневмоторакса.
42
Другие методы профилактики гиповентиляции (постуральный дренаж и перкуссионный
массаж — см. Раздел 4. 1.1. Реабилитация)
Рекомендуется неинвазивная вентиляция с двухуровневым положительным давлением
(BiPAP) всем пациентам со СМА 5q c симптомами дисфункции дыхательной мускулатуры
для профилактики гипотрофии грудной клетки, облегчения одышки и борьбы с
гиповентиляцией [57, 76].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5).
Комментарии: решение об использовании НИВЛ принимается индивидуально в каждом
конкретном случае. Она безусловно необходима при наличии гиперкапнии в дневное время.
Ночная НИВЛ уменьшает симптомы нарушенного дыхания во время сна и улучшает
качество жизни. НИВЛ должна комбинироваться с техникой очистки дыхательных
путей. Использование НИВЛ с большой разницей давлений даже в течение коротких
дневных периодов, может улучшить развитие грудной клетки и легких, а также
уменьшить деформацию ребер и грудины у лежачих и сидячих пациентов. Обязательно
следует провести индивидуальный подбор масок для НИВЛ. Индивидуальный подбор
проводится по результату осмотра ребенка с возможностью выбора из нескольких типов
масок разных размеров с учетом анатомических особенностей строения лица.
Обязательно иметь и использовать попеременно две разные маски одновременно, чтобы
снизить риск развития пролежней и деформации лицевого скелета. Тип маски зависит от
возраста ребенка, его предпочтений и иных обстоятельств. Оптимально использовать
все виды масок (маска носовая/ лицевая аппарата искусственной вентиляции легких
CPAP/BPAP, многоразового использования; маска ротовая аппарата искусственной
вентиляции легких CPAP/BPAP). Подбор параметров НИВЛ должен осуществляться под
контролем показателей газообмена (ночная пульсоксиметрия, капнометрия, капнография
или исследование кислотно-основного состояния и газов крови), с учетом работы
дыхательных мышц и субъективного комфорта пациента.
Не рекомендуется неинвазивная искусственная вентиляция легких с постоянным
давлением (CiPAP) пациентам со СМА 5q c симптомами дисфункции дыхательной
мускулатуры для облегчения одышки и борьбы с гиповентиляцией [57].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5)
Рекомендуется обеспечение респираторными мониторами и анестезиологическими
системами (аппаратами BiPAP-терапии) пациентов со СМА 5q c симптомами дисфункции
дыхательной мускулатуры для осуществления неинвазивной вентиляции легких на дому
[57, 76].
43
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5)
Комментарии: родители пациентов должны быть обеспечены медицинским
оборудованием — мешком дыхательным реанимационным типа Амбу, при необходимости
электроотсосом с аккумуляторной батареей и изделием медицинским для дыхательной
терапии (аппаратом BiPAP-терапии) для домашнего мониторирования респираторных
функций. Родители должны быть обучены правилам их применения.
Рекомендуется неинвазивная вентиляция легких в сочетании с техникой очищения
дыхательных путей ходячим и сидячим пациентам со СМА 5q в острых ситуациях
(инфекция дыхательных путей) с целью профилактики развития осложнений [57].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5)
Комментарии: если в острых ситуациях возникает необходимость применения НИВЛ, то
должен быть рассмотрен вопрос о наличии средств для проведения НИВЛ дома.
3.3.3. Паллиативная медицинская помощь
Паллиативная помощь — подход, целью которого является улучшение качества жизни
пациентов и членов их семей, оказавшихся перед лицом угрожающего жизни заболевания.
Эта цель достигается путем предупреждения и облегчения страданий благодаря раннему
выявлению, тщательной оценке и купированию боли и других тягостных физических
симптомов, а также оказанию психосоциальной и духовной поддержки [81]. Главная
задача паллиативной помощи — достижение, поддержка, сохранение и повышение,
насколько это возможно, качества жизни пациента. Однако определить, что такое
«качество жизниª, может только сам пациент, нуждающийся в паллиативной помощи
[82]. Важно не противопоставлять активное (интервенционное) лечение паллиативной
помощи, а взаимно их дополнять.
Отсутствие консенсуса и наличие расхождений во взглядах на паллиативный и
интервенционный подход к лечению пациентов со СМА признается в ряде программных
документов по данному заболеванию [83]. При отсутствии болезнь-модифицирующей
терапии СМА, ряд семей воспринимали интервенционный подход, особенно трахеотомию,
как создание конфликта между качеством жизни и ее продолжительностью, как
продление страданий пациента в большей мере, чем облегчение бремени его заболевания
[84]. Консенсус экспертов был достигнут в том, что при ведении пациентов со спинальной
мышечной атрофией необходимо полноценно обозначить для них диапазон
терапевтических возможностей и корректно проинформировать, что выбор
паллиативной или интервенционной поддерживающей терапии не является только лишь
бинарным выбором (выбором одного из двух) [84]. Таким образом, международная рабочая
44
группа в 2007 году не смогла прийти к согласию в отношении паллиативной помощи и могла
только признать существенные этические проблемы, которые должны учитываться при
принятии решения о помощи в контексте СМА, в данный момент также с учетом
последних терапевтических подходов [83]. Последующие публикации также не привели к
консенсусу относительно стандартов паллиативной помощи применительно к СМА [85].
Наличие возможности патогенетических методов лечения дает существенные основания
для надежд на изменение прогноза, однако некоторые проблемы нуждаются в дальнейшем
изучении, прежде чем можно будет разработать стандарт паллиативной помощи в
отношении СМА, включая необходимость разъяснения значения паллиативной помощи для
пациентов со СМА [57]. Международными экспертами признается, что ключевой задачей
является отказ от дихотомической модели, которая противопоставляет активное
лечение в рамках паллиативной помощи, в пользу модели взаимного дополнения [57].
Рекомендуется инвазивная вентиляция легких пациентам со СМА 5q с наложением
трахеостомы при отсутствии эффекта от НИВЛ или невозможности ее осуществления для
поддержания жизни пациента [86].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5)
Комментарии: решение относительно использования долгосрочной искусственной
вентиляции легких (ИВЛ) предполагает сопоставление многочисленных факторов «заª и
«противª, является субъективным и не может приниматься самостоятельно одной
стороной (только пациентской или только врачебной). Этичным в данном случае будет
такой подход, при котором частные мнения и убеждения врача могут быть представлены
семье вместе с предложенными вариантами лечения
[87]. Результаты нескольких
исследований указывают на существенные различия в отношении и практическом подходе
врачей к респираторной поддержке пациентов со СМА 1-го типа [88-89]. Родители и
другие лица, осуществляющие уход, считают, что у них должно быть право выбора в
пользу или против использования искусственной вентиляции легких на дому. Стресс и
волнение у родителей в такой ситуации вызывала недостаточная поддержка (финансовая,
психологическая и практическая) [89]. Необходимо признать, что, к сожалению, в реально
сложившейся клинической практике решение о начале ИИВЛ может быть принято без
согласия законных представителей ребенка. Отсутствие информированного выбора и
шаблонный подход к лечению препятствуют планированию и ограничивают возможность
принятия решений [86].
Рекомендуется включение в процесс принятия решений по паллиативной помощи на всех
этапах заболевания с предоставлением полной и корректной информации родителей
45
пациентов со СМА 5q для того, чтобы помочь законным представителям ребенка сделать
информированный выбор в пользу оказания ему паллиативной помощи в соответствии с их
убеждениями и предпочтениями [89].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5)
Рекомендуется оказание доступной паллиативной медицинской помощи пациентам со
СМА 5q, комплексно осуществляемой сотрудниками медицинских организаций и их
подразделений, оказывающих специализированную паллиативную медицинскую помощь
детям, в регулярном взаимодействии с семьей для обеспечения потребностей пациента и
его законных представителей на различных этапах заболевания [57].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5)
Комментарии: паллиативная помощь может оказываться на всех этапах ведения
пациента со СМА: при постановке диагноза, во время принятия ключевых
терапевтических решений, при возникновении жизнеугрожающих состояний, а также в
терминальной фазе заболевания.
Рекомендуется всем детям со спинальной мышечной атрофией, нуждающимся в оказании
паллиативной медицинской помощи, проводить патронаж выездной патронажной бригадой
отделения выездной патронажной паллиативной медицинской помощи детям с
целью оказания паллиативной специализированной медицинской помощи детям в
амбулаторной форме [118-121].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 4)
Рекомендуется включение плановой оценки боли согласно шкалам, соответствующим
возрасту и уровню нервно-психического развития ребенка, пациентам со СМА 5q для
подбора обезболивания [91].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 4)
4. Медицинская реабилитация и санаторно-курортное лечение,
медицинские показания и противопоказания к применению методов
реабилитации, в том числе основанных на использовании природных
лечебных факторов
В настоящее время доказано, что регулярная физическая терапия и реабилитация
пациентов способны изменить кривую естественного течения СМА
5q: повысить
продолжительность и качество жизни пациентов, улучшить функциональный и
социальный статус. Реализация этой концепции возможно только в формате цель-
ориентированной реабилитации. Так, реабилитация пациентов со СМА 5q ставит перед
46
собой следующие цели: увеличить мобильность пациентов; замедлить прогрессирование
атрофий мышц; предотвратить развитие вторичных ортопедических осложнений. Цели
должны ставится как при повседневной работе с ребенком (реабилитация образом жизни
— тогда это совместная работа физического терапевта-куратора, родителей и иногда
самого ребенка) — более долгосрочные цели, так и с каждым приходом ребенка на курс
реабилитации в реабилитационный центр — краткосрочные и отсроченные цели.
Процесс достижения поставленных целей реабилитации определяет следующие задачи:
не допустить формирования привычного порочного положения конечностей и их
сегментов, и, как следствие, ранних контрактур;
замедлить процесс атрофии мышц от бездействия;
препятствовать дегенеративному укорочению мышечных волокон;
продлить функциональную активность пациентов;
препятствовать развитию контрактур суставов конечностей;
увеличить подвижность пациентов (сохранить/повысить объем и амплитуду
движений);
дать возможность физиологическому развитию и функционированию
внутренних органов и систем.
Методы реабилитации СМА5q делятся на нетехнические (к ним относятся физическая
терапия: лечебная физкультура, массаж; растяжение мышц и др.) и технические
(ортезирование и корсетирование туловища и конечностей), включая хирургическую
коррекцию ортопедических проблем, препятствующих их результативному выполнению, а
также другие методы (наложение циркулярных гипсовых повязок; роботизированная
механотерапия при заболеваниях периферической нервной системы, применение
тренажеров реабилитационных; плаванье и физиотерапия).
При проведении реабилитационных мероприятий необходимо:
стараться встроить физическую терапию и регулярные упражнения в
повседневную активность ребенка, сформировать на их основе образ его жизни;
учитывать, что доминирующим симптомом у детей является усталость, а
значит распределять физическую нагрузку на весь день — «понемногу, но частоª;
идти "на шаг впереди" — ставить цели реабилитации на ближайшие несколько
месяцев вперед с учетом текущего скелетно-мышечного статуса пациента и
прогнозируемых ухудшений;
важно, чтобы в повседневной жизни у ребенка были задействованы все
скелетные мышцы и никакие не оставались в бездействии.
47
Некоторые советы по реабилитации носят общий характер, и они должны
осуществляться для всех пациентов со СМА5q. Но, говоря о реабилитации пациентов со
СМА5q, более верным подходом является не ранжирование пациентов на типы
заболевания (СМА I, СМА II, СМА III), а разделение на функциональные классы (см. выше):
лежачие (поздняя неамбулаторная стадия);
сидячие (ранняя неамбулаторная стадия);
ходячие (амбулаторная стадия).
Данная функциональная классификация позволяет конкретизировать задачи
реабилитации для определенного пациента с учетом его возможностей (см. разделы 4.1,
4.2., и 4.3. ниже)
Рекомендуется осмотр (консультация) врача по лечебной физкультуре всем пациентам со
СМА 5q для составления плана занятий по лечебной физкультуре [92].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5)
Рекомендуется осмотр (консультация) врача-физиотерапевта всем пациентам со СМА 5q
для составления плана физиотерапии [30].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5)
Рекомендуются процедуры по адаптации к условиям макросреды всем пациентам со СМА
5q, имеющим двигательные нарушения, для повышения качества жизни [20].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5)
Комментарии: необходимы мероприятия по адаптации домашней (и др. окружающей)
обстановки для обеспечения максимальной независимости пациентов за счет
безопасности и доступности всех необходимых им средств.
Рекомендуется лечебная физкультура при заболеваниях периферической нервной системы
и суставов всем пациентам со СМА 5q с целью увеличения объема и амплитуды движений
и профилактики развития контрактур [92].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5)
Комментарии: важно бороться за сохранение тех движений, которые есть у ребенка в
настоящее время. Для этого хорошо использовать кинезиотерапевтический игровой
подход при вовлечении ребенка в упражнения.
Рекомендуется массаж грудной клетки медицинский всем пациентам со СМА 5q с
респираторными нарушениями и для профилактики легочных осложнений и
гиповентиляции [30].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5)
48
Комментарии: массаж носит перкуссионный характер и основной его целью является
дренирование верхних дыхательных путей. Ежедневные перкуссионные массажи грудной
клетки (постукивания/вибрации по ходу распространения трахеобронхиального дерева от
нижних отделов легких к верхним) сочетают с постуральным дренажом с целью
отведения скапливающейся мокроты.
Рекомендуется лечебная физкультура при заболеваниях верхних дыхательных путей
(кинезиотерапия грудной клетки или постуральный дренаж) всем пациентам со СМА 5q с
респираторными нарушениями и для профилактики легочных осложнений и
гиповентиляции [20].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5)
Рекомендуется механотерапия при заболеваниях периферической нервной системы всем
пациентам со СМА 5q с целью увеличения объема и амплитуды движений и профилактики
развития контрактур [92].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5)
Комментарии: пациентам необходимо проведение растяжек, сопровождаемых легким
массажем (разогревающее действие). Минимальная частота занятий для растяжки и
увеличения объема движений для лежачих пациентов составляет 3-5 раз в неделю, для
сидячих пациентов
5-7 раз в неделю. Длительность занятий для эффективного
растяжения и увеличения объема движения зависят от конкретных потребностей
пациента, состояния суставов и целей реабилитации.
Рекомендуется лечебное плавание в бассейне всем пациентам со СМА 5q тип 2 и 3 для
облегчения движений [93].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 4)
Комментарии: занятия плаванием полезны и приятны пациентам со СМА. Вода
нейтрализует действие силы гравитации на тело ребенка, что позволяет ему по-другому
почувствовать свое тело. Плавание — хорошая аэробная тренировка. Это вариант
активного ЛФК для ребенка со СМА. Кроме того, плавание повышает эмоциональный фон
детей. Метод не имеет абсолютных противопоказаний при СМА. Температура воды в
бассейне должна быть 30о-33о (оптимальные температурные рамки для наилучшего
метаболизма мышц). Первые несколько занятий должны проходить не только с
родителями, но и с инструктором, который обучит родителей. Перед каждым занятием
необходимо оценить соматическое благополучие ребенка.
49
Рекомендуется лечебная физкультура с использованием аппаратов и тренажеров при
заболеваниях периферической нервной системы всем пациентам со СМА
5q для
поддержания двигательной активности и профилактики развития контрактур [92].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5)
Комментарии: для лежачих пациентов вполне может применяться тренажер-велосипед
(велотренажер)
Рекомендуется воздействие лечебной грязью при заболеваниях центральной нервной
системы и головного мозга (озокерит) пациентам со СМА 5q с формированием контрактур
для уменьшения степени их выраженности [30].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5)
Рекомендуется парафинотерапия заболеваний периферической нервной системы
пациентам со СМА
5q с формированием контрактур для уменьшения степени
выраженности контрактур [30].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5)
Рекомендуется тренировка с биологической обратной связью по электромиографии при
заболеваниях периферической нервной системы (миостимуляция) пациентам со СМА 5q
для поддержания функциональных возможностей мышц [94].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5)
Рекомендуется механотерапия и роботизированная механотерапия при заболеваниях
периферической нервной системы всем пациентам со СМА 5q для сохранения объема
движений [20].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5)
Комментарии: для лежачих пациентов может применяться тренажеры
реабилитационные (велотренажер), для сидячих пациентов — набор реабилитационных
изделий при нарушениях опорно-двигательного аппарата, педиатрический и другие
тренажеры реабилитационные, для ходячих — все вышеперечисленное плюс дорожка
беговая стандартная механическая или с электропитанием.
Рекомендуется наложение циркулярной гипсовой повязки пациентам со СМА 5q с
контрактурами в коленных и голеностопных суставах для увеличения объема движений в
них [20].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5)
Комментарии: особенности наложения циркулярной гипсовой повязки у пациентов со
СМА — гипсование короткими курсами (на 5 дней через 2 дня).
50
Рекомендуются услуги по медицинской реабилитации детей с нейро-ортопедической
патологией методами лечебного тейпирования пациентам со СМА 5q тип 3 с целью
уменьшения нагрузки на мышцы [95].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 4)
Комментарии: данная методика может использоваться у детей со СМА. Тейп способен
принимать на себя часть нагрузки мышцы, тем самым дать почувствовать пациенту
работу своей мышцы. Предпочтение отдается монотейпированию (тейпированию одной
конечности), что позволяет ребенку «сосредоточитьсяª на конечности, почувствовать
мышечный триггер тейпированной конечности.
4.1. Реабилитация лежачих пациентов
Основное положение этих пациентов в домашних условиях — положение
«лежаª, которое опасно формированием привычных
(запоминающихся) порочных
установок конечностей и их сегментов в виду действия сил гравитации на конечности и
отсутствия способности пациента к антигравитационным движениям, а также
возникновением осложнений. Так, характерная для таких детей (в силу слабости мышц-
аддукторов бедер) поза «лежа на спине с повёрнутыми наружу бедрамиª способствует
не только формированию паралитических вывихов тазобедренных суставов, но и
возникновению тяжелых пролежней на больших вертелах бедер. Очень важно в этом
контексте, чтобы положение ребенка в постели и на любой другой поверхности было
функционально выгодным и предотвращало возможность реализации порочных
установок и их осложнений. С этой целью показаны частые смены положения тела в
постели; использование подручных средств, которые могут легко изменять свою форму
и принимать вес конечности на себя, тем самым имитируя антигравитационное
действие
(например, матрас, наполненный просом). Стимуляция повседневной
активности: игры и другие активные занятия как с использованием специальных
приспособлений (например, облегченные игрушки), так и без них должны применяться в
максимально возможной степени.
Цели реабилитации лежачих пациентов:
увеличение объема и амплитуды активных/пассивных движений в любом
сегменте тела и конечностей;
улучшение степени контроля головы/движений в трансверзальной плоскости в
положении «лежа на спинеª;
улучшение ручной манипуляции;
51
создание условий для развития и нормального функционирования внутренних
органов;
замедление развития истинных атрофий мышц и атрофий бездействия;
разработка суставов и профилактика образования контрактур.
4.1.1. Нетехнические методы реабилитации лежачих пациентов.
Рекомендуется упражнения лечебной физкультуры с использованием подвесных систем
лежачим пациента со СМА 5q с целью увеличения объема и амплитуды движений и
профилактики развития контрактур [20].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5)
Комментарии: во время занятий физической терапией с лежачими пациентами удобно
использовать резиновые или тряпичные ленты для подвешивания сегментов конечностей.
Такой способ подходит для применения как на верхних
(плечи), так и на нижних
конечностях
(бедро-колено-голень). Например, для сохранения функциональной
активности верхних конечностей можно использовать метод устранения сил гравитации
путем подвешивания проксимальных сегментов верхних конечностей на лентах, тем
самым обеспечив возможность движений всей верхней конечности и, кроме того, этим
дополнить диагностический поиск «работающихª мышц в глубоко паретичном сегменте
верхней конечности
(так, подвешенным на ленте плечом ребенок может двигать,
например, в трансверзальной/фронтальной плоскостях, что помогает обнаружить
«живыеª порции мышц, часто на плече это порции дельтовидных мышц). Этот же способ
помогает обеспечить игру или манипуляцию рукой (например, для жеста «указыванияª при
работе с карточками).
Рекомендуется: проведение пациентам с СМА 5q медико-логопедической процедуры при
дисфагиях, которая будет полезной для пациентов всех клинических типов СМА I-III
(техники логопедического массажа; упражнения, которые помогают задействовать и
тренировать мышцы жевания и глотания, в том числе техники с возможностью
использования логопедических зондов; включая обучение постуральным техникам,
облегчающим глотание, лиц по уходу) с целью тренировок жевательных и глотательных
мышц,
сохранение/улучшение
функций
и
жевания
и
глотания,
предотвращения/профилактики челюстных контрактур, тренировки силы прикуса [20, 126,
128, 129].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 4)
Рекомендуется: проведение пациентам с СМА 5q медико-логопедической процедуры с
использованием интерактивных информационных технологий (применяется при занятиях
52
по улучшению артикуляции и коррекции речевых нарушений, может использоваться при
проведении артикуляционной гимнастики) в том числе, как варианты методик при
интеграции с медико-логопедической процедурой при дисфагиях (в качестве воздействия
на единый анатомо-физиологический субстрат) с целью тренировок жевательных и
глотательных мышц, сохранение/улучшение функций и жевания и глотания,
предотвращения/профилактики челюстных контрактур, тренировки силы прикуса [20, 126,
128, 129].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5)
Рекомендуется: проведение пациентам с СМА
5q медицинского массажа лица,
медицинского массажа шеи с целью тренировок жевательных и глотательных мышц,
сохранение/улучшение функций и жевания и глотания, предотвращения/профилактики
челюстных контрактур, тренировки силы прикуса [20, 126, 128, 129].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 4)
Комментарии: для пациентов с СМА характерны нарушения бульбарных функций,
которые имеют единую природу, но, можно сказать, развиваются по двум основным
механизмам
— механическому и орофарингеальному. Так, по многочисленным
наблюдениям, больным с СМА всех клинических типов I-III (в большей или меньшей степени
соответственно) свойственны: уменьшение возможности раскрытия рта и
формирование ригидности челюсти (снижение способности к широкому/достаточному
раскрытию ротового отверстия, обеспечиваемому движением нижней челюсти),
трудности при перемещении пищевого комка в полости рта, сложности жевания и
быстрая утомляемости жевательной мускулатуры, плохое качество звукоизвлечения при
речевой продукции, проблемы глотания.
Таким образом, три вышеизложенные рекомендации, объединяемые данным
комментарием, при раннем введении в индивидуальную реабилитационную программу
могут помочь противостоять перечисленным изменениям, либо улучшить исходные
показатели и качество жизни пациентов (например, при достижении возможности более
комфортного приема пищи через рот) — при уже имеющихся отклонениях (как при выборе
конкретных методик, так и, что более приоритетно, при их комбинировании в
индивидуальной реабилитационной программе пациента). Возможно так же дополнение
данных методик физиотерапевтическими методами (миостимуляция) и тейпированием
(см. выше).
Рекомендуется проведение всем пациентам с СМА 5q общего массажа медицинского,
медицинского массажа верхних и нижних конечностей, медицинского массажа спины с
53
целью улучшения состояния мышечного аппарата и для профилактики развития
нейроортопедических проблем [20, 126, 127].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 4)
Комментарии: с точки зрения реабилитационного подхода к пациентам с СМА, массаж,
вероятно, не должен способствовать катаболическому воздействию на мышцы (поэтому
не подразумевается его чрезмерная сила воздействия, — но разумная, сочетающая то
воздействие на мышцу, при котором и не возникает ее утомления, и достигается
необходимое «включениеª мышцы, «работаª мышцы, — что контролируется врачом по
медицинской реабилитации). Массаж способен обеспечить как стимулирующее, так и
расслабляющее воздействие на мышцы (в связи с чем может применяться для реализации
противоположных задач,
— например, в зависимости от выстраивания
реабилитационных процедур в течение дня, или при необходимости, для оказания,
обезболивающего/расслабляющего действия после интенсивной физической терапии/ЛФК
и др.). Массаж способствует улучшению кровоснабжения и питания мышечного
аппарата, разогреву мышц, растяжению мышечных волокон, стимуляции
проприорецепторов мышечного поля
(сегментарная иннервация). В общем альянсе
методик массаж, наряду с физической терапией/ЛФК, помогает в достижении задач и
целей реабилитации пациентов. Одна из важных задач применения массажа у пациентов
с СМА (совместная задача с методиками физической терапии/ЛФК) — помочь пациенту
научиться пользоваться своими мышцами, научиться ощущать работу конкретных
мышц/групп мышц в определенном двигательном акте, научиться «включатьª в работу
именно те мышцы, которые необходимы для реализации конкретного двигательного акта
(особенно актуальным и показательным это становится у пациентов на терапии, когда
видны положительные изменения со стороны мышц, и для пациента становится
возможным и необходимым постигать новые моторные навыки, — что, безусловно,
коррелирует с (ограничивается) выраженностью нейроортопедического синдрома) [126,
127].
4.1.2 Технические методы/средства реабилитации (ТСР) лежачих пациентов.
Для достижения поставленных целей реабилитации используется строгая
приверженность принципам постурального менеджмента, который включает в себя
правильное позиционирование (в положении «стояª — вертикализация, также пребывание
в течение дня в правильном положении «сидяª) и ортезирование туловища и конечностей.
54
Рекомендуется вертикализация лежачих пациентов со СМА 5q с целью профилактики
ортопедических осложнений основного заболевания и создания физиологических условий
для нормального развития и функционирования внутренних органов [20].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5)
Комментарии: вертикализация пациента в опоре для стояния необходима суммарно не
менее 1 часа в день в зависимости от возможностей ребенка. Для пациентов, которые
никогда не могли сидеть, может быть показана вертикализация, начиная с возраста 14
месяцев.
Рекомендуется реабилитационные и адаптированные для инвалидов изделия
(задне-
опорные опоры для стояния с возможностью наклона от 90о до 180о), лежачим пациента со
СМА 5q для безопасного и комфортного размещения и вертикализации ребёнка) [96].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 4).
Комментарии: опоры для стояния должны иметь функциональный подголовник,
обеспечивающий боковую и переднезаднюю стабилизацию головы и не ограничивающий
возможности движения головой; фиксаторы корпуса на уровне груди и таза; фиксаторы
нижних конечностей на уровне нижних третей бедер и коленных суставов; подставку для
стоп с регулировкой по углу наклона; приставной столик. Немаловажным для лежачих
пациентов является возможность вертикализации в опоре для стояния в положении
"разведенных бедер" (дополнительная функция у опор для стояния), что повышает
конгруэнтность суставных поверхностей, способствует формированию тазобедренных
суставов, профилактике вывихов тазобедренных суставов.
Рекомендуются ортезы для конечностей и туловища, а также специализированные и
адаптированные для инвалидов приспособления для позиционирования (системы для
ортостатической поддержки, включающие в себя валики, формованные подушки различной
жёсткости и конфигурации, игрушки) лежачим пациентам со СМА 5q с целью придания
приподнятого, функционального положения с необходимой фиксацией туловища и
поддержкой головы и для побуждения ребёнка к двигательной активности [96].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 4)
Комментарии: ортезы представляют собой технические средства реабилитации,
используемые для изменения структурных и функциональных характеристик нервно-
мышечной и скелетных систем и обеспечивающие, в зависимости от медицинских
показаний, ортопедическую коррекцию, разгрузку, фиксацию, активизацию двигательных
функций. Суммарное время нахождения в ортезах до 8-12 часов в день. Минимальная
частота применения ортезов для лежачих пациентов — 5 раз в неделю. Фиксация грудной
55
клетки рекомендуется для стабилизации положения, профилактики сколиоза и для
стимуляции функциональной активности. Фиксация шеи часто используется для
поддержки головы для минимизации риска удушья в вертикальном положении, так как
функция контроля головы часто отсутствует или ослаблена.
Рекомендуются кресла-коляски с ручным приводом с дополнительной фиксацией
(поддержкой) головы и тела, в том числе для больных ДЦП, прогулочные (для инвалидов и
детей-инвалидов) сидячим и лежачим пациентам со СМА 5q для обеспечения общей
мобильности [96].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 4)
Комментарии: для мобильности и транспортировки необходимо использовать кресла-
коляски с ручным приводом с дополнительной фиксацией (поддержкой) головы и тела,
комнатные и прогулочные и кресла-коляски с дополнительной фиксацией (поддержкой)
головы и тела с электроприводом. Они изготавливаются индивидуально по объёмной
трёхмерной модели задней поверхности тела, это — ложементы, установленные на
колёсную базу кресла-коляски соответствующего размера и назначения. При подборе
кресла-коляски и функционального кресла специалист должен учесть необходимость
дополнительных элементов для поддержания рекомендуемой позы и внести это в
рекомендации по изделию. Следует убедиться в максимальной функциональной
независимости и комфортности пребывания в кресле-коляске.
Рекомендуется пребывание в положении «сидя» лежачим пациента со СМА 5q с целью
профилактики ортопедических осложнений основного заболевания и создания
физиологических условий для нормального развития и функционирования внутренних
органов [20].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5)
Комментарии: для пребывания в положении «сидяª используются опоры для сидения или
кресла-коляски комнатные с дополнительной фиксацией (поддержкой) головы и тела.
Также положение «сидяª в течение дня достигается пребыванием в прогулочном кресле-
коляске. Сидение в техническом средстве должно проводится в туторах на
голеностопные суставы. Пребывание в правильном положении «сидяª показано суммарно
до 6 часов в день. В качестве дополнительных функция в средстве для сидения должны
выступать: функциональный подголовник (либо позиционирование головы с помощью
петли Глиссона), обеспечивающий боковую и переднезаднюю стабилизацию головы и не
ограничивающий возможности движения головой; сиденье с регулируемыми глубиной,
шириной и углом наклона. Конструктивно сидение разделено на тазовую и бедренные
56
части, что позволяет максимально полно решать имеющиеся у ребёнка проблемы с
балансом и симметрией, вызванные вторичными ортопедическими осложнениями.
Регулируемая по высоте и углу наклона спинка; фиксатор туловища
(жилет),
предохранительный тазовый пояс, регулируемые подлокотники; раздельные, регулируемые
подножки с фиксаторами стоп; приставной столик; противопролежневая подушка.
Рекомендуется использование ортеза туловища
(функционально-корригирующего
корсета), изготовленного для ребенка индивидуально по слепку с использованием
вытяжения петлёй Глиссона за голову или в горизонтальном положении с устранением
деформаций лежачим пациента со СМА 5q в положении сидя с целью препятствия
образованию сколиотической деформации позвоночника [20].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5)
Комментарии: корсет для пациентов со СМА используется функционально-
корригирующий
«с опорой на тазª, сохраняющий баланс позвоночного столба,
предотвращающий колоколообразную деформацию грудной клетки и не нарушающий
функцию внешнего дыхания. Возможно, потребуется «окно для дыханияª и отверстие для
гастростомы (при её наличии). Суммарное время нахождения в корсете возможно до 6-8
часов в день.
Рекомендуется ежедневное использование ортезов на нижние конечности, изготовленных
индивидуально (например, туторы на голеностопные суставы - для сидения, туторы на всю
ногу - для сна) лежачим пациента со СМА 5q для предотвращения и замедления процесса
образования контрактур суставов конечностей [96].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 4)
4.2. Реабилитация сидячих пациентов
Для сидячих пациентов важно как соблюдение принципа дозирования
физической нагрузки, так и принципа внедрения физической терапии в образ жизни
ребенка.
Одно из ведущих и любимых положений таких детей — положение «сидяª,
которое в силу основного симптома заболевания
(слабости скелетных мышц),
неспособности к самостоятельному изменению положения тела/позы (перемежаться в
положении «сидяª) и погрешностях постурального контроля способно формировать
несимметричный паттерн посадки с неравномерным распределением опоры на кости таза
(справа/слева) с перекосом таза
(надтазового за счет сколиоза генеза) и быстро
провоцировать развитие сколиотической деформации позвоночника. В связи с этим особое
57
внимание должно придаваться симметричному развитию телосложения пациентов и
правильному позиционированию.
Цели реабилитации сидячих пациентов:
повышение мобильности пациентов;
замедление прогрессирования мышечной слабости, потери функции и формирования
атрофий бездействия;
улучшение ручной манипуляции;
создание условий для развития и нормального функционирования внутренних органов;
разработка суставов и профилактика образования контрактур;
формирование и поддержание симметричности позы;
предупреждение сколиотической деформации позвоночника и перекоса таза;
обучение бытовым навыкам и навыкам самообслуживания в среде.
Особое значение в физической терапии уделяется формированию симметричности
позы и минимизации различий в развитости и функции между правыми и левыми
конечностями.
Рекомендуется использование специализированных ортезов — ортопедических аппаратов
на нижние конечности и туловище сидячим пациентам со СМА 5q без контрактур для
поддержания вертикальной позы и способности к передвижению с помощью средств
дополнительной опоры [20].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5)
Комментарии: аппарат сконструирован специально для пациентов с вялым параличом,
силой мышц нижних конечностей менее 2-х баллов. Особенностью данного ортеза
является возможность механически ассистировать усилиям ребёнка, взаимно перемещая
нижние конечности, в симметричной позе. Такой аппарат позволяет находиться в
вертикальном положении и перемещаться с опорой на ходунки без поддержки родителей,
при достаточной силе в руках. Эта возможность имеет огромное влияние на
формирование ребенка как независимой личности, обладающей возможностью к
прямостоянию и перемещению в этом положении. Вертикальная поза не позволит
развиваться застойным явлениям в легких, что снизит риск развития осложнений при
ОРВИ, улучшит пассаж по желудочно-кишечному тракту и мочевыделительной системе.
Осевая нагрузка на скелет предотвратит развитие остеопороза и вторичных деформаций
костей и суставов.
58
Пребывание в стоячем положении должно поощряться. Поддерживаемое положение
стоя должно составлять до 60 минут, а минимальная частота — 3-5 раз в неделю,
оптимальная 5-7 раз в неделю
Рекомендуются ортезы туловища — корсеты функционально корригирующие (грудо-
пояснично-крестцовые — типа TSLO) сидячим пациентам со СМА 5q для улучшения
осанки и двигательных функций [96].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 4)
Комментарии: статические, динамические и функциональные ортезы используются для
изменения положения и перевода в вертикальное положение пациентов. Для
вертикализации возможно использовать кресло-коляску с электроприводом с
возможностью перевода пациента в положение «стояª. Приспособления для поддержки в
вертикальном положении важны для облегчения растяжки нижних конечностей, а также
для улучшения функций организма и оздоровления костной ткани, для обеспечения
вертикального положения и улучшения положения позвоночника и всего тела. Необходимы
проактивные использование функционально корригирующих корсетов у не сидячих
пациентов со СМА, получающих патогенетическую лекарственную терапию, для
предотвращения деформаций и увеличения активности [97].
Рекомендуются ортопедические аппараты - облегчённый аппарат на нижние конечности
и туловище или аппараты на голеностопный и коленный суставы, или аппараты на всю
ногу, или аппарат на нижние конечности и туловище для реципрокной ходьбы (RGO) -
сидячим пациентам со СМА 5q, обладающим достаточной силой, для облегчения стояния
и ходьбы с помощью других лиц [20].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5)
Комментарии: минимальная частота пребывания в ортезах 5 раз в неделю.
Рекомендуются средства передвижения адаптированные (индивидуализированные кресла-
коляски с ручным приводом с дополнительной фиксацией (поддержкой) головы и тела,
комнатные и прогулочные, и изготовленные индивидуально по объёмной трёхмерной
модели задней поверхности тела ложементы, установленные на колёсную базу кресла-
коляски соответствующего размера и назначения) сидячим пациентам со СМА 5q для
обеспечения общей мобильности [96].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 4)
Комментарии: при подборе колясок следует руководствоваться максимальной
функциональной независимостью и комфортностью пребывания в кресле пациента;
предпочтение следует отдавать коляскам активного типа и коляскам с электроприводом.
59
Рекомендуется эрготерапия сидячим пациентам со СМА 5q для оказания помощи пациенту
в повседневной жизни, развития и поддержания ежедневно используемых им навыков [20].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5)
Комментарии: необходимо привлекать специалиста по эрготерапии как при подборе
программы физических упражнений и растяжения, так и для рекомендаций относительно
социальных взаимодействий, таких как посещение учебных заведений, выбор профессии и
участие в социальных активностях.
Рекомендуется: проведение пациентам с СМА 5q медико-логопедической процедуры при
дисфагиях, которая будет полезной для пациентов всех клинических типов СМА I-III
(техники логопедического массажа; упражнения, которые помогают задействовать и
тренировать мышцы жевания и глотания, в том числе техники с возможностью
использования логопедических зондов; включая обучение постуральным техникам,
облегчающим глотание, лиц по уходу) с целью тренировок жевательных и глотательных
мышц,
сохранение/улучшение
функций
и
жевания
и
глотания,
предотвращения/профилактики челюстных контрактур, тренировки силы прикуса [20, 126,
128, 129].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 4).
Рекомендуется: проведение пациентам с СМА 5q медико-логопедической процедуры с
использованием интерактивных информационных технологий (применяется при занятиях
по улучшению артикуляции и коррекции речевых нарушений, может использоваться при
проведении артикуляционной гимнастики) — в том числе, как варианты методик при
интеграции с медико-логопедической процедурой при дисфагиях (в качестве воздействия
на единый анатомо-физиологический субстрат) с целью тренировок жевательных и
глотательных мышц, сохранение/улучшение функций и жевания и глотания,
предотвращения/профилактики челюстных контрактур, тренировки силы прикуса [20, 126,
128, 129].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5)
Рекомендуется: проведение пациентам с СМА
5q медицинского массажа лица,
медицинского массажа шеи с целью тренировок жевательных и глотательных мышц,
сохранение/улучшение функций и жевания и глотания, предотвращения/профилактики
челюстных контрактур, тренировки силы прикуса [20, 126, 128, 129].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 4)
Комментарии: для пациентов с СМА характерны нарушения бульбарных функций,
которые имеют единую природу, но, можно сказать, развиваются по двум основным
60
механизмам
— механическому и орофарингеальному. Так, по многочисленным
наблюдениям, больным с СМА всех клинических типов I-III (в большей или меньшей степени
соответственно) свойственны: уменьшение возможности раскрытия рта и
формирование ригидности челюсти (снижение способности к широкому/достаточному
раскрытию ротового отверстия, обеспечиваемому движением нижней челюсти),
трудности при перемещении пищевого комка в полости рта, сложности жевания и
быстрая утомляемости жевательной мускулатуры, плохое качество звукоизвлечения при
речевой продукции, проблемы глотания.
Таким образом, три вышеизложенные рекомендации, объединяемые данным
комментарием, при раннем введении в индивидуальную реабилитационную программу
могут помочь противостоять перечисленным изменениям, либо улучшить исходные
показатели и качество жизни пациентов (например, при достижении возможности более
комфортного приема пищи через рот) — при уже имеющихся отклонениях (как при выборе
конкретных методик, так и, что более приоритетно, при их комбинировании в
индивидуальной реабилитационной программе пациента). Возможно так же дополнение
данных методик физиотерапевтическими методами (миостимуляция) и тейпированием
(см. выше).
Рекомендуется проведение всем пациентам с СМА 5q общего массажа медицинского,
медицинского массажа верхних и нижних конечностей, медицинского массажа спины с
целью улучшения состояния мышечного аппарата и для профилактики развития
нейроортопедических проблем [20, 126, 127].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 4)
Комментарии: с точки зрения реабилитационного подхода к пациентам с СМА, массаж,
вероятно, не должен способствовать катаболическому воздействию на мышцы (поэтому
не подразумевается его чрезмерная сила воздействия, — но разумная, сочетающая то
воздействие на мышцу, при котором и не возникает ее утомления, и достигается
необходимое «включениеª мышцы, «работаª мышцы, — что контролируется врачом по
медицинской реабилитации). Массаж способен обеспечить как стимулирующее, так и
расслабляющее воздействие на мышцы (в связи с чем может применяться для реализации
противоположных задач,
— например, в зависимости от выстраивания
реабилитационных процедур в течение дня, или при необходимости, для оказания,
обезболивающего/расслабляющего действия после интенсивной физической терапии/ЛФК
и др.). Массаж способствует улучшению кровоснабжения и питания мышечного
аппарата, разогреву мышц, растяжению мышечных волокон, стимуляции
61
проприорецепторов мышечного поля
(сегментарная иннервация). В общем альянсе
методик массаж, наряду с физической терапией/ЛФК, помогает в достижении задач и
целей реабилитации пациентов. Одна из важных задач применения массажа у пациентов
с СМА (совместная задача с методиками физической терапии/ЛФК) — помочь пациенту
научиться пользоваться своими мышцами, научиться ощущать работу конкретных
мышц/групп мышц в определенном двигательном акте, научиться «включатьª в работу
именно те мышцы, которые необходимы для реализации конкретного двигательного акта
(особенно актуальным и показательным это становится у пациентов на терапии, когда
видны положительные изменения со стороны мышц, и для пациента становится
возможным и необходимым постигать новые моторные навыки, — что, безусловно,
коррелирует с (ограничивается) выраженностью нейроортопедического синдрома) [126,
127].
4.3. Реабилитация ходячих пациентов
Для ходячих пациентов (амбулаторная стадия) сохраняется приоритетность
принципов дозирования физической нагрузки и внедрения физической терапии в
повседневную жизнь ребенка.
Дети данной группы стремятся к активному передвижению и ходьбе, однако, в
виду слабости скелетной мускулатуры и низкой выносливости имеют частую
потребность в отдыхе, когда принимают нередко дефектное положение «сидяª. В целом
для ходячих детей в сравнении с сидячими детьми характерно более мягкое течение
вторичных ортопедических осложнений
(как развития контрактур в суставах
конечностей, так и формирования сколиотической деформации позвоночника) и их
прогрессирования. Цели реабилитации ходячих пациентов примерно те же, что и у сидячих
пациентов с добавлением цели повышения выносливости/толерантности к физическим
нагрузкам.
Рекомендуется использование средств передвижения адаптированных
(трости и
многоопорной трости, ходунков колесных и других средств, наиболее полно отвечающих
потребностям пациента, аппаратов RGO (см. у сидячих пациентов) ходячим пациентам со
СМА 5q, требующим дополнительной опоры при ходьбе, с целью сохранения двигательной
активности [97].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5)
Комментарии: со временем поддержание способности ходить для пациентов со СМА
достигается с помощью средств дополнительной опоры. В случае подбора средств
дополнительной опоры с целью продления ходьбы у пациентов со СМА необходимо
62
опираться на текущий статус пациента (сохраняя активность и социальный статус
личности), а не на прогнозируемое течение, тем самым предлагая для ребенка более
инвалидизирующие приспособления.
Рекомендуется ортопедическая обувь ходячим пациентам со СМА
5q, имеющим
деформации стоп, с целью облегчения двигательной активности [98].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5)
Рекомендуется использование ортезов
— аппаратов или туторов на голеностопные
суставы совместно с обувью ходячим пациентам со СМА 5q, имеющим деформации стоп,
для облегчения ходьбы [99].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 4)
Рекомендуется использование средств передвижения адаптированных — кресла-коляски
активного типа ходячим пациентам со СМА 5q тип при ограниченной выносливости
ребенка или необходимости передвижения на большие расстояния для увеличения
мобильности пациента [100].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5)
Рекомендуется использование реабилитационных и адаптированных для инвалидов
изделий
— опор для сидения, отвечающих всем требованиям правильного
позиционирования
(дополненных боковыми фиксаторами корпуса на уровне груди,
регулятором наклона спинки, подлокотниками с механизмом регулирования высоты,
подставкой для стоп с механизмом регулирования угла наклона) ходячим пациентам со
СМА 5q для профилактики сколиоза [20].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5)
Рекомендуется применение ортеза туловища — функционально-корригирующего корсета
ходячим пациентам со СМА 5q при наличии угла деформации позвоночника, измеренного
по методу Кобба, 15 и более градусов, изготовленного по слепку с грудной клетки ребенка,
для сохранения баланса [20].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5)
Рекомендуется проведение всем пациентам с СМА 5q общего массажа медицинского,
медицинского массажа верхних и нижних конечностей, медицинского массажа спины с
целью улучшения состояния мышечного аппарата и для профилактики развития
нейроортопедических проблем [20, 126, 127].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5).
Комментарии: с точки зрения реабилитационного подхода к пациентам с СМА, массаж,
вероятно, не должен способствовать катаболическому воздействию на мышцы (поэтому
63
не подразумевается его чрезмерная сила воздействия, — но разумная, сочетающая то
воздействие на мышцу, при котором и не возникает ее утомления, и достигается
необходимое «включениеª мышцы, «работаª мышцы, — что контролируется врачом по
медицинской реабилитации). Массаж способен обеспечить как стимулирующее, так и
расслабляющее воздействие на мышцы (в связи с чем может применяться для реализации
противоположных задач,
— например, в зависимости от выстраивания
реабилитационных процедур в течение дня, или при необходимости, для оказания,
обезболивающего/расслабляющего действия после интенсивной физической терапии/ЛФК
и др.). Массаж способствует улучшению кровоснабжения и питания мышечного
аппарата, разогреву мышц, растяжению мышечных волокон, стимуляции
проприорецепторов мышечного поля
(сегментарная иннервация). В общем альянсе
методик массаж, наряду с физической терапией/ЛФК, помогает в достижении задач и
целей реабилитации пациентов. Одна из важных задач применения массажа у пациентов
с СМА (совместная задача с методиками физической терапии/ЛФК) — помочь пациенту
научиться пользоваться своими мышцами, научиться ощущать работу конкретных
мышц/групп мышц в определенном двигательном акте, научиться «включатьª в работу
именно те мышцы, которые необходимы для реализации конкретного двигательного акта
(особенно актуальным и показательным это становится у пациентов на терапии, когда
видны положительные изменения со стороны мышц, и для пациента становится
возможным и необходимым постигать новые моторные навыки, — что, безусловно,
коррелирует с (ограничивается) выраженностью нейроортопедического синдрома) [126,
127].
5. Профилактика и диспансерное наблюдение, медицинские показания
и противопоказания к применению методов профилактики
Рекомендуется введение препарата J06BB16 #паливизумаб** всем пациентам со СМА 5q
в течение первых двух лет жизни, а также использование вакцины для профилактики
пневмококковых инфекций** и, ежегодно, вакцины для профилактики гриппа
[инактивированной]** с целью профилактики инфекций дыхательных путей [57, 137, 139].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5)
Комментарии: препарат J06BB16
#паливизумаб** применяют внутримышечно,
предпочтительно в наружную боковую область бедра. Разовая доза — 15 мг/кг. Схема
применения состоит из 5 инъекций препарата, проводимых с интервалом в 30 дней в
течение сезонного подъема заболеваемости, вызываемой респираторным синцитиальным
64
вирусом [139]. Согласно календарю вакцинации, пациент должен получить первые 3 дозы
вакцины для профилактики пневмококковых инфекций до года, и 4-ю дозу после 12 месяцев.
Все остальные вакцины вводятся детям со СМА 5q согласно Национальному прививочному
календарю.
Рекомендуется молекулярно-генетическое исследований мутаций в гене SMN1 у плода,
и преимплантационная генетическая диагностика эмбриона
(с использованием
экстракорпорального оплодотворения) родителям пациента со СМА5q, а также парам, в
которых каждый из партнеров является подтвержденным гетерозиготным носителем
делеции 7 или 7-8 экзонов гена SMN1, с целью предотвращения повторного рождения
ребенка со СМА в семье [20].
Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств - 5)
Комментарии: проведение пренатальной ДНК-диагностики возможно на разных сроках
бременности: 8-12 недель (ворсины хориона), 15-18 недель (амниотическая жидкость), 20-
24 недели (пуповинная кровь). Оптимальным является исследование биоптата хориона:
при неблагоприятном прогнозе беременность может быть прервана в сроки обычного
медицинского аборта.
6. Организация оказания медицинской помощи
6.1 Показания к госпитализации:
6.1.1 Показания для плановой госпитализации в детское неврологическое
отделение:
1) все пациенты со СМА
5q
1 раз в год для функциональной двигательной оценки,
обследования на наличие осложнений заболевания — респираторных, костно-суставных и
гастроэнтерологических, а также для проведения реабилитации.
2) все пациенты со СМА 5q для интратекального введения нусинерсена**.
В международной практике нусинерсен** может быть введен в условиях дневного
стационара.
3) все пациенты со СМА 5q, требующие обследования перед хирургическим ортопедическим
вмешательством.
Показания к выписке пациента после плановой госпитализации в детское неврологическое
отделение:
1) выполнение плана обследования пациента, в том числе оценка респираторных нарушений;
2) проведение реабилитационных мероприятий;
3) четкие рекомендации по дальнейшему наблюдению и лечению.
Показания для плановой госпитализации в детское хирургическое отделение:
65
1) пациенты со СМА 5q, требующие постановки гастростомы;
2) пациенты со СМА 5q, требующие установки трахеостомы,
Иногда трахеостома устанавливается по экстренным показаниям, и ребенок требует
экстренной госпитализации
6.1.2. Показания для экстренной госпитализации:
1) Развитие у пациента со СМА 5q «обычных» заболеваний (острая вирусная инфекция,
бронхит, гастроэнтерит с обезвоживанием, аппендицит и другие острые воспалительные
процессы), непредвиденные переломы, запланированные хирургические процедуры
(например, установка желудочного зонда, остеотомия бедра), но протекающих тяжело,
учитывая особенности болезни.
Целью ухода за пациентами в острой ситуации является нормализация газообмена путем
предупреждения ателектазирования и очищения дыхательных путей. В большинстве
случаев, по возможности, эти задачи должны решаться с помощью неинвазивной
вентиляции легких.
2) Развитие тяжелых жизнеугрожающих дыхательных нарушений с гиповентиляцией и апноэ,
без сопутствующих заболеваний, при этом дыхательные нарушения требуют
реанимационных мероприятий, показана госпитализация в медицинские организации,
имеющие в своей структуре отделение анестезиологии реанимации или блок (палату)
реанимации и интенсивной терапии и обеспечивающие круглосуточное медицинское
наблюдение и лечение детей.
При выполнении протоколов неотложной помощи необходимо связываться с
мультидисциплинарной бригадой (неврологической и пульмонологической), включая, как
правило, врача-невролога, который осведомлен о течении болезни и потенциальных
проблемах конкретного пациента. Кислород у пациентов со СМА должен применяться с
осторожностью. Вторичная гипоксемия, обусловленная гиповентиляцией, может быть
спутана с гипоксемией, обусловленной другими причинами, такими как закупорка слизью
или ателектаз. Капнометрия или исследование кислотно-основного состояния и газов
крови поможет выбрать правильный режим применения кислорода.
6.2 Принципы организации медицинской помощи пациентам со СМА 5q
Постановка диагноза СМА ставит много вопросов перед родственниками пациента и
перед специалистами, работающими с такими пациентами. Многочисленные проблемы,
возникающие при обнаружении и развитии заболевания СМА, для решения которых
требуется грамотная организация процесса помощи при участии мультидисциплинарной
команды специалистов и соблюдение основных принципов и подходов к ее оказанию.
66
Данные принципы должны соблюдаться на любом этапе оказания медицинской помощи,
как в момент постановки диагноза, так и на любом этапе наблюдения пациента.
1) Пациент и его представители должны получать полную информацию о заболевании, его
течении, патогенезе, прогнозах, осложнениях и методах возможной терапии.
2) Диагноз СМА подразумевает возможность оказания первичной, специализированной и
паллиативной помощи на всех этапах заболевания.
3) При постановке диагноза СМА, семья должна быть направлена к специалисту, имеющему
опыт работы с пациентами со СМА, обладающего современной информацией о течении
заболевания и возможности участия в клинических испытаниях (новых лекарственных
препаратов и/или технических устройств). Также важным является информирование семей
о существующих общественных организациях, работающих с этой группой пациентов.
4) К наблюдению за пациентом со СМА должна быть привлечена мультидисциплинарная
команда специалистов в составе: врач-невролог, врач-педиатр/врач-терапевт, врач-генетик,
специалист по респираторной поддержке (врач-пульмонолог и/или врач-анестезиолог-
реаниматолог), врач-кардиолог, врач-травматолог-ортопед, врач-хирург, врач по
медицинской реабилитации и врач-физиотерапевт, врач-диетолог, врач-гастроэнтеролог, а
также сотрудники медицинских организаций
(и их подразделений), оказывающие
специализированную паллиативную медицинскую помощь детям. Другие специалисты
должны привлекаться по мере возникновения специфических проблем.
Врач-невролог, как специалист в области нервно-мышечных заболеваний, осуществляет
основное наблюдение за пациентами со СМА. В круг обязанностей врача-невролога входит
обследование и постановка диагноза, информирование семьи о заболевании, составление
плана многопрофильного наблюдения, осуществлять наблюдение за пациентом, оценка
динамики и степени прогрессирования заболевания при регулярных осмотрах, назначение
поддерживающей терапии. На этапе оказания специализированной медицинской помощи
врач-невролог принимает участие в оценке функционального состояния пациента (оценка
по шкалам нервно-мышечных нарушений при СМА). При составлении плана
многопрофильного наблюдения, врач-невролог определяет кратность наблюдения у других
специалистов многопрофильной команды, соответственно текущему состоянию
пациента. При каждом осмотре врач-невролог осуществляет переоценку текущего
состояния пациента и в соответствии с этим вносит корректировки в план
многопрофильного наблюдения. В своих рекомендациях врач-невролог указывает
необходимые пациенту технические средства реабилитации, медицинскую аппаратуру,
67
средства ортопедической коррекции, лекарственные препараты, изделия медицинского
назначения и др. в соответствии с выявленными потребностями пациента.
5) Соблюдение принципа
«раннего вмешательства», что подразумевает профилактику
неизбежно возникающих осложнений на фоне развития заболевания и ранее применение
технических средств реабилитации, медицинской аппаратуры и других методов терапии.
7. Дополнительная информация (в том числе факторы, влияющие
на исход заболевания или состояния)
Дополнительная информация отсутствует.
68
Критерии оценки качества медицинской помощи
№№
Критерии качества
Оценка
выполнения
1
Выполнено молекулярно-генетическое исследование
Да/нет
мутаций в гене SMN1 всем пациентам с подозрением на
СМА 5q
2
Выполнено определение числа копий гена SMN2 у
Да/нет
пациента с подтвержденным генетическим диагнозом
СМА 5q
3
Выполнен прием
(осмотр, консультация) врача-
Да/нет
невролога первичный всем пациентам с подозрением на
наличие СМА 5q
4
Выполнена консультация врача-генетика
при
Да/нет
постановке диагноза
5
Начата как можно раньше патогенетическая терапию
Да/нет
всем пациентам со СМА
5q после постановки
клинического диагноза с обязательным генетическим
подтверждением
6
Проведена оценка функционального двигательного
Да/нет
статуса ребенка по релевантным шкалам и временным
тестам
7
Проведена оценка функции жевания и глотания
Да/нет
8
Проведена оценка функции дыхания с проведением
Да/нет
пульсоксиметрии
9
Проведён приём
(осмотр и консультация) врача-
Да/нет
пульмонолога при клинических признаках нарушений
дыхания
10
Проведен прием
(консультация) врача-травматолога-
Да/нет
ортопеда при постановке диагноза и далее по
показаниям для оценки прогрессирования скелетных
деформаций, выбора технологий ортезирования и
постурального контроля, а также для решения вопроса о
показаниях к хирургическому ортопедическому
лечению
69
Список литературы
1.
Brzustowicz L.M., Lehner T., Castilla et al. Genetic mapping of chronic childhood-onset
spinal muscular atrophy to chromosome 5q11.2 - q13.3. // Nature. 1990. V. 344. P. 540-
541.
2.
Burglen L., Lefebvre S., Clermont O. et al. Structure and organization of the human survival
motor neuron (SMN) gene. // Genomics. 1996a. V. 32. P. 479-482.
3.
Lorson C.L., Hahnen E., Androphy E.J. et al. A single nucleotide in the SMN gene regulates
splicing and is responsible for spinal muscular atrophy // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1999.
V. 96. P. 6307-6311.
4.
Lefebvre S., BurglenL.,Reboullet S. et al. Identification and characterization of a spinal
muscular atrophy-determining gene. // Cell. 1995. V.80. P. 155-165.
5.
Harada Y., Sutomo R., Sadewa A.H. et al. Correlation between SMN2 copy number and
clinical phenotype of spinal muscular atrophy: three SMN2 copies fail to rescue some
patients from the disease severity // J Neurol. 2002. V. 249(9) P. 1211-1219.
6.
Jedrzejowska M., Milewski M., Zimowski J. et al. Phenotype modifiers of spinal muscular
atrophy: the number of SMN2 gene copies, deletion in the NAIP gene and probably gender
influence the course of the disease // ActaBiochimicaPolonica. 2009. V. 56. P. 103-108.
7.
Butchbach M.E.R. Copy Number Variations in the Survival Motor Neuron Genes:
Implications for Spinal Muscular Atrophy and Other Neurodegenerative Diseases. // Front
Mol Biosci. 2016 V. 3 P. 7.
8.
Prior T.W., Swoboda K.J., Scott H.D. et al. Homozygous SMN1 deletions in unaffected
family members and modification of the phenotype by SMN2 // Am J Med Genet. 2004. V.
130A. P. 307-310.
9.
Tizzano E., Baiget M. Molecular bases of spinal muscular atrophy: the survival motoneuron
gene // Contributions to Science. 2001. V. 2. P. 35-42.
10. Burghes A. H. M., Beattie C.E. Spinal muscular atrophy: why do low levels of survival
motor neuron protein make motor neurons sick? // Nat Rev Neurosci. 2009 V. 10(8) P. 597-
609.
11. Rossoll W., Bassell G.J. Spinal muscular atrophy and a model for survival of motor neuron
protein function in axonal ribonucleoprotein complexes. // Results Probl Cell Differ. 2009
V. 48 P. 289-326.
12. Calucho M., Bernal S., Alías L. et al. Correlation between SMA type and SMN2 copy
number revisited: An analysis of 625 unrelated Spanish patients and a compilation of 2834
reported cases. // Neuromuscul Disord. 2018 V. 28(3) P. 208-215.
70
13. Bernal S., Alías L., Barceló M.J. et al. The c.859G>C variant in the SMN2 gene is
associated with both type II and III SMA and originates from a common ancestor. // J Med
Genet. 2010 V. 47(9) P. 640-2.
14. Hosseinibarkooie S., Peters M., Torres-Benito L. et al. The Power of Human Protective
Modifiers: PLS3 and CORO1C Unravel Impaired Endocytosis in Spinal Muscular Atrophy
and Rescue SMA Phenotype. // Am J Hum Genet. 2016 V. 99(3) P. 647-665.
15. Kaczmarek A. Analysis of reduced Neurocalcin delta (NCALD) as a protective modifier in
mouse models of Spinal Muscular Atrophy (SMA). // PhD thesis, Universität zu Köln, Köln,
2016
16. Janzen E., Mendoza-Ferreira N., Hosseinibarkooie S., et al. (2018). CHP1 reduction
ameliorates spinal muscular atrophy pathology by restoring calcineurin activity and
endocytosis. // Brain. 2018 V. 141(8) P. 2343-2361.
17. Zheleznyakova GY, Voisin S, Kiselev AV, Sällman Almén M, Xavier MJ, Maretina MA,
Tishchenko LI, Fredriksson R, Baranov VS, Schiöth HB. Genome-wide analysis shows
association of epigenetic changes in regulators of Rab and Rho GTPases with spinal
muscular atrophy severity. // Eur. J.Hum. Genet. 2013 V. 21 P. 988-993.
18. Zheleznyakova, G. Y., Nilsson, E. K., Kiselev, A. V., Maretina, M. A., Tishchenko, L. I.,
Fredriksson, R., ... & Schiöth, H. B. Methylation Levels of SLC23A2 and NCOR2 Genes
Correlate with Spinal Muscular Atrophy Severity. // PloS one. 2015 V. 10(3) e0121964.
19. Maretina M. A., Egorova A. A., Baranov V. S., Kiselev A. V. DYNC1H1 gene methylation
correlates with severity of spinal muscular atrophy // Ann. Hum. Genet. 2019 V. 83(2) P.
73-81.
20. Mercuri E., Finkel R.S., Muntoni F., et al; SMA Care Group. Diagnosis and management
of spinal muscular atrophy: Part
1: Recommendations for diagnosis, rehabilitation,
orthopedic and nutritional care. // Neuromuscul Disord. 2018 V. 28(2) P. 103-115. doi:
10.1016/j.nmd.2017.11.005
21. Ogino S., Leonard D.G., Rennert H. et al. Genetic risk assessment in carrier testing for
spinal muscular atrophy. // Am J Med Genet. 2002, V. 110 P. 301-07.
22. Prior T.W., Snyder P.J., Rink B.D. et al.: Newborn and carrier screening for spinal muscular
atrophy. // Am J Med Genet A. 2010, V. 152A P. 1605-1607.
23. Zabnenkova V.V., Dadali E.L., Spiridonova M.G., et al. Spinal muscular atrophy carrier
frequency in Russian Federation // ASHG 2016. P. 2476W.
24. Dubowitz V. Very severe spinal muscular atrophy (SMA type 0): an expanding clinical
phenotype // Eur J Paediatr Neurol. 1999. V. 3(2). P. 49-51.
71
25. Pearn J.H., Wilson J. Acute Werdnig-Hoffmann disease: acute infantile spinal muscular
atrophy. // Arch Dis Child. 1973 V. 48(6) P. 425-430.
26. Darras B.T., Markowitz J.A., Monani U.R, De Vivo D.C. Neuromuscular Disorders of
Infancy, Childhood, and Adolescence (Second Edition) // Academic Press, 2015, P. 117-
145
27. Prior T.W., Leach M.E., Finanger E. Spinal muscular atrophy // In: Adam M.P., Ardinger
H.H., Pagon R.A., et al., editors. GeneReviews [Internet]. Seattle (WA): University of
Washington, Seattle; 1993-2019.
28. Russman B.S. Spinal muscular atrophy: clinical classification and disease heterogeneity //
J Child Neurol. 2007, V. 22(8). P. 946-951.
29. Mellies U1, Dohna-Schwake C, Stehling F, Voit T.Sleep disordered breathing in spinal
muscular atrophy. //Neuromuscul Disord. 2004 V.14(12)P.797-803.
30. Федеральные клинические рекомендации (протоколы) по диагностике и лечению
спинальных мышечных атрофий у детей.// Авторы: Влодавец Д.В, Харламов Д.А.,
Артемьева С.Б., Белоусова Е.Д., 2013; 32 стр. http://ulgb3.ru/doc/211218_10-58.pdf
31. Sproule D.M., Montes J., Montgomery M., et al. Increased fat mass and high incidence of
overweight despite low body mass index in patients with spinal muscular atrophy. //
Neuromuscul Disord. 2009 ,V. 19(6) P. 391-6
32. Chen Y.S., Shih H.H., Chen T.H. et al. Prevalence and risk factors for feeding
and swallowing difficulties in spinal muscular atrophy types II and III. // J Pediatr. 2012 V.
160(3) P. 447-451.e1.
33. Wijngaarde C.A., Veldhoen E.S., van Eijk R.P.A., Stam M.et al. Natural History of Lung
Function in Spinal Muscular Atrophy Orphanet.// J Rare Dis 2020 Apr V.10;15(1):P.
88.doi: 10.1186/s13023-020-01367-y.
34. Fujak A., Raab W., Schuh A. et al. Natural course of scoliosis in proximal spinal muscular
atrophy type II and IIIa: descriptive clinical study with retrospective data collection of 126
patients. // BMC Musculoskelet Disord. 2013 V. 14 P. 283.
35. Kouwenhoven J.W., Van Ommeren P.M., Pruijs H.E., Castelein R.M. Spinal
decompensation in neuromuscular disease. // Spine (Phila Pa 1976). 2006 V.31(7) P. E188-
91.
36. Mazzone E1, De Sanctis R1, Fanelli L1, Bianco F1, Main M2, van den Hauwe M3, Ash
M2, de Vries R4, Fagoaga Mata J5, Schaefer K6, D'Amico A7, Colia G7, Palermo C1, Scoto
M2, Mayhew A8, Eagle M8, Servais L9, Vigo M5, Febrer A5, Korinthenberg R6, Jeukens
M4, de Viesser M4, Totoescu A9, Voit T9, Bushby K8, Muntoni F2, Goemans N3, Bertini
72
E7, Pane M1, Mercuri E10.Hammersmith Functional Motor Scale and Motor Function
Measure-20 in non ambulant SMA patients. //Neuromuscul Disord. 2014, V.24(4) P.347-
52. doi: 10.1016/j.nmd.2014.01.003. Epub 2014 Jan 16.
37. Montes J, McDermott MP, Martens WB, Dunaway S, Glanzman AM, Riley S, Quigley J,
Montgomery MJ, Sproule D, Tawil R, Chung WK, Darras BT, De Vivo DC, Kaufmann P,
Finkel RS; Muscle Study Group and the Pediatric Neuromuscular Clinical Research
Network. Six-Minute Walk Test demonstrates motor fatigue in spinal muscular
atrophy. //Neurology. 2010, V.9;74(10) P.833-8. doi: 10.1212/WNL.0b013e3181d3e308.
38. Glanzman AM1, Mazzone E, Main M, Pelliccioni M, Wood J, Swoboda KJ, Scott C, Pane
M, Messina S, Bertini E, Mercuri E, Finkel RS. The Children's Hospital of Philadelphia
Infant Test of Neuromuscular Disorders
(CHOP INTEND): test development and
reliability.
//Neuromuscul
Disord. 2010,
V.20(3)
P.155-61.
doi:
10.1016/j.nmd.2009.11.014. Epub 2010 Jan 13.
39. Mazzone ES, Mayhew A, Montes J, Ramsey D, Fanelli L, Young SD, Salazar R, De Sanctis
R, Pasternak A, Glanzman A, Coratti G, Civitello M, Forcina N, Gee R, Duong T, Pane M,
Scoto M, Pera MC, Messina S, Tennekoon G, Day JW, Darras BT, De Vivo DC, Finkel R,
Muntoni F, Mercuri E. Revised upper limb module for spinal muscular atrophy:
Development of a new module.
//Muscle Nerve. V.
55(6) P.869-874. doi:
10.1002/mus.25430. Epub 2017 Feb 6.
40. Li L., Zhou W.J., Fang P. et al. Evaluation and comparison of three assays for molecular
detection of spinal muscular atrophy. //Clin Chem Lab Med. 2017, V. 1;55(3) P.358-367.
41. Jin Y.W., Qu Y.J., Wang H. et al. Limitation of PCR-RFLP method for the detection of
genetic mutations in spinal muscular atrophy. // Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi.
2012 V. 29(1) P. 34-7.
42. Yang L., Cao Y.Y., Qu Y.J. et al. Sanger sequencing for the diagnosis of spinal muscular
atrophy patients with survival motor neuron gene 1 compound heterozygous mutation. //
Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2017 V. 97(6) P. 418-423
43. Yinhong Zhang 1 2, Jing He 1, Yunqian Zhang 3, Li Li 2 4, Xinhua Tang 1, Lei
Wang 1, Jingjing Guo 1, Chanchan Jin 1, Sean Tighe 5, Yuan Zhang 5, Yingting
Zhu 5, Baosheng Zhu 1 The Analysis of the Association Between the Copy Numbers of
Survival Motor Neuron Gene 2 and Neuronal Apoptosis Inhibitory Protein Genes and the
Clinical Phenotypes in 40 Patients With Spinal Muscular Atrophy: Observational Study
Medicine (Baltimore) 2020 Jan;99(3):e18809.doi: 10.1097/MD.0000000000018809.
44. MacDonald W.K., Hamilton D., Kuhle S. SMA carrier testing: a meta-analysis of
73
differences in test performance by ethnic group. // Prenat Diagn. 2014 V. 34(12) P. 1219-
26.
45. Rudnik-Schöneborn S., Lützenrath S., Borkowska J. Analysis of creatine kinase activity in
504 patients with proximal spinal muscular atrophy types I-III from the point of view of
progression and severity. // Eur Neurol. 1998 V. 39(3) P. 154-62.
46. Bersanini C1, Khirani S, Ramirez A, Lofaso F, Aubertin G, Beydon N, Mayer M, Maincent
K, Boulé M, Fauroux B. Nocturnal hypoxaemia and hypercapnia in children with
neuromuscular disorders.
// Eur Respir J.
2012, V.
39(5) P.1206-12. doi:
10.1183/09031936.00087511. Epub 2011 Dec 1.
47. Ørngreen MC, Zacho M, Hebert A et al. Patients with severe muscle wasting are prone to
develop hypoglycemia during fasting. // Neurology. 2003 V. 61(7) P. 997-1000.
48. Hausmanowa-Petrusewicz I., Karwańska A. Electromyographic findings in different forms
of infantile and juvenile proximal spinal muscular atrophy. // Muscle Nerve. 1986 V. 9(1)
P. 37-46.
49. Bromberg MB1, Swoboda KJ. Motor unit number estimation in infants and children
with spinal muscular atrophy.// Muscle Nerve. 2002, V.25(3) P.445-7.
50. Oudeman J1, Eftimov F2, Strijkers GJ2, Schneiders JJ2, Roosendaal SD2, Engbersen
MP2, Froeling M2, Goedee HS2, van Doorn PA2, Caan MWA2, van Schaik IN2, Maas
M2, Nederveen AJ2, de Visser M2, Verhamme C2. Diagnostic accuracy of MRI and
ultrasound in chronic immune-mediated neuropathies. //Neurology. 2020, V.7;94(1):e62-
e74. doi: 10.1212/WNL.0000000000008697. Epub 2019 Dec 11.
51. Zalneraitis E.L., Halperin J.J., Grunnet M.L. et al. Muscle biopsy and the clinical course of
infantile spinal muscular atrophy. // J Child Neurol. 1991 V. 6(4) P. 324-8.
52. Wijngaarde C. A., Blank A. C., Stam M. et al. Cardiac pathology in spinal muscular
atrophy: a systematic review. // Orphanet J Rare Dis. 2017 V. 12 P. 67.
53. Palladino A1, Passamano L, Taglia A, D'Ambrosio P, Scutifero M, Cecio MR, Picillo
E, Viggiano
E, Torre
V, De
Luca
F, Nigro
G,
Politano
L.
Cardiac involvement in patients with spinal muscular atrophies.
//Acta Myol. 2011,
V.30(3) P.175-8.
54. Wasserman H.M., Hornung L.N., Stenger P.J. Rutter M.M. Low bone mineral density and
fractures are highly prevalent in pediatric patients with spinal muscular atrophy regardless
of disease severity.
//
Neuromuscul Disord.
2017 Apr;
27(4):
331-
337.doi: 10.1016/j.nmd.2017.01.019
74
55. Vai S., Bianchi M.L., Moroni I. et al. Bone and Spinal Muscular Atrophy. // Bone. 2015 V.
79 P. 116-20.
56. Chua K., Tan C.Y., Chen Z. et al. Long-term Follow-up of Pulmonary Function and
Scoliosis in Patients With Duchenne's Muscular Dystrophy and Spinal Muscular Atrophy.
// J Pediatr Orthop. 2016 V. 36(1) P. 63-9
57. Finkel R.S., Mercuri E., Meyer O.H. et al; SMA Care group. Diagnosis and management of
spinal muscular atrophy: Part 2: Pulmonary and acute care; medications, supplements and
immunizations; other organ systems; and ethics. // Neuromuscul Disord. 2018 V. 28(3) P.
197-207
58. Cherry J.J., Kobayashi D.T., Lynes M.M., et al. Assays for the identification and
prioritization of drug candidates for spinal muscular atrophy. // Assay Drug Dev Technol.
2014 V. 12 P. 315-41.
59. Pattali R., Mou Y., Li XJ. AAV9 Vector: a Novel modality in gene therapy for spinal
muscular atrophy. // Gene Therapy. 2019. V. 26, P 287-295
60. Dangouloff T., Servais L. Clinical Evidence Supporting Early Treatment Of Patients With
Spinal Muscular Atrophy: Current Perspectives. // Ther Clin Risk Manag. 2019 V. P. 1153-
1161.
61. Finkel R.S., Mercuri E., Darras B.T. et al; ENDEAR Study Group. Nusinersen versus Sham
Control in Infantile-Onset Spinal Muscular Atrophy. // N Engl J Med. 2017 V. 377(18) P.
1723-1732.
62. Servais, L.; Baranello, G.; Masson, R.; et al. FIREFISH Part 2: Efficacy and safety of
risdiplam
(RG7916) in infants with Type
1 spinal muscular atrophy
(SMA) 2020;
NEUROLOGY; Volume:
94 Issue:
15 Supplement: S Meeting Abstract:
eralSearch&qid=3&SID=C3tnfn4Grw1fI1vmPpP&page=1&doc=2
63. Mercuri E., Darras B.T., Chiriboga C.A., Day J.W., Campbell C., Connolly A.M., and R.S.
Finkel. Nusinersen versus Sham Control in Later-Onset Spinal Muscular Atrophy.2018;
378 (7):625-635
64. Darras B.T. , Chiriboga C.A. , Iannaccone S.T., Swoboda K.J. , Montes J., Mignon L. et
al. Nusinersen in later-onset spinal muscular atrophy: Long-term results from the phase 1/2
studies.
Neurology;
2019
May
21;92(21):e2492-e250
doi:
10.1212/WNL.0000000000007527.
65. Mercuri, E ; Barisic, N; Boespflug-Tanguy, O ; Deconinck, N ; Kostera-Pruszczyk, ;
Masson, R ; Mazzone, E ; Nascimento, A ; Saito, K ; Vlodavets, D (Vlodavets, Dmitry)
75
et al. SUNFISH Part 2: Efficacy and safety of risdiplam (RG7916) in patients with Type 2
or non-ambulant Type 3 spinal muscular atrophy (SMA) Annual Meeting of the American-
Academy-of-Neurology Toronto, CANADA Date: APR 25-MAY 01, 2020 NEUROLOGY
Volume: 94 Issue: 15 Supplement: S Meeting Abstract: 126
66. De Vivo D.C., Bertini E., Swoboda K.J. et al; NURTURE Study Group. Nusinersen
initiated in infants during the presymptomatic stage of spinal muscular atrophy: Interim
efficacy and safety results from the Phase 2 NURTURE study. // Neuromuscul Disord. 2019
V. 29(11) P. 842-856.
67. Glascock J., Sampson J., Haidet-Phillips A. et al. Treatment Algorithm for Infants
Diagnosed with Spinal Muscular Atrophy through Newborn Screening. // J Neuromuscul
Dis. 2018 V. 5(2) P. 145-158.
68. Aton J., Davis R.H., Jordan K.C. et al. Vitamin D intake is inadequate in spinal muscular
atrophy type I cohort: correlations with bone health. // J Child Neurol. 2014 V. 29(3), P.
374-380
69. Shoval H.A., Antelis E., Hillman A., et al. Onabotulinum Toxin A Injections Into the
Salivary Glands for Spinal Muscle Atrophy Type I: A Prospective Case Series of 4 Patients.
// Am J Phys Med Rehabil. 2018 V. 97(12)P . 873-878.
70. McGeachan A.J., Mcdermott C.J.: Management of oral secretions in neurological disease.
// Pract Neurol 2017 V. 17 P. 96-103
71. McElroy M.J., Shaner A.C., Crawford T.O., et al. Growing rods for scoliosis in spinal
muscular atrophy: structural effects, complications, and hospital stays. // Spine. 2011 V.
36(16) P. 1305-1311
72. Fujak A, Raab W, Schuh A, Kress A, Forst R, Forst J. Operative treatment of scoliosis in
proximal spinal muscular atrophy: results of 41 patients. //Arch Orthop Trauma Surg .2012,
V.132(12) P.1697-706
73. Livingston K., Zurakowski D., Snyder B., Growing Spine Study Group, Children's Spine
Study Group. Parasol rib deformity in hypotonic neuromuscular scoliosis: a new
radiographical definition and a comparison of short-term treatment outcomes with VEPTR
and growing rods. // Spine 2015, V. 40 (13), P. E780-E786
74. Barnérias C., Quijano S., Mayer M., et al. Multicentric study of medical care and practices
in spinal muscular atrophy type 1 over two 10-year periods. //Arch Pediatr. 2014, V. 21(4)
P. 347-54.
75. Durkin ET, Schroth MK, Helin M, Shaaban AF. Early laparoscopic fundoplication and
gastrostomy in infants with spinal muscular atrophy type I. //J Pediatr Surg. 2008 V. 43(11)
76
P.2031-7
76. Simonds A.K. Home Mechanical Ventilation: An Overview. // Ann Am Thorac Soc. 2016
V. 13(11) P. 2035-2044.
77. Moore G.E., Lindenmayer A.W., McConchie G.A., et al. Describing nutrition in spinal
muscular atrophy: A systematic review. // Neuromuscul Disord. 2016 V. 26(7) P. 395-404.
78. Schofield C. An annotated bibliography of source material for basal metabolic rate data.
Hum Nutr Clin Nutr 1985;39 (Suppl. 1):42-91].
79. Stoimenis D1, Spyridonidou C2, Theofanidou S3, Petridis N1, Papaioannou N1, Iasonidou
C4, Kapravelos N4. Euglycemic Ketoacidosis in Spinal Muscular Atrophy. // Case Rep
Pediatr. 2019 V. 27;2019:2862916. doi: 10.1155/2019/2862916. eCollection 2019.
80. Davis RH, Godshall BJ, Seffrood E, Marcus M, LaSalle BA, Wong B, et al. Nutritional
practices at a glance: spinal muscular atrophy type I nutrition survey findings. //J Child
Neurol.2014, V.29(11) P.1467-72.
81. Sepúlveda C., Marlin A., Yoshida T., Ullrich A. Palliative care: the World Health
Organization’s global perspective. // J Pain Symptom Manage. 2002; V.24 P. 91-96
82. Pastrana T., Jünger S., Ostgathe C., Elsner F, Radbruch L.. A matter of definition - key
elements identified in a discourse analysis of definitions of palliative care. // Palliat Med
2008 V. 22 P. 222- 232
83. Wang C.H., Finkel R.S., Bertini E.S., et al. Consensus statement for standard of care in
spinal muscular atrophy.
//
J Child Neurol
2007 V.
22(8) P.
1027-49.
doi:10.1177/0883073807305788
84. Bach J.R. Medical considerations of long-term survival of Werdnig-Hoffmann disease. //
Am J Phys Med Rehabil 2007 V. 86 P. 349-55.
85. Garcia-Salido A, de Paso-Mora M.G., Monleon-Luque M., Martino-Alba R. Palliative care
in children with spinal muscular atrophy type I: what do they need? // Palliat Support Car
2015 V. 13 P. 313-17
86. Hull J., Aniapravan R., E.Chan et al. (2012). Guidelines for respiratory management of
children with neuromuscular weakness British Thoracic Society Respiratory Management
of Children with Neuromuscular Weakness Guideline Group // Thorax, 2012 V. 67 S. 1. -
i1 - i40
87. Geevasinga N., Ryan M.M. Physician attitudes towards ventilator support for spinal
muscular atrophy type1 in Australasia. // J Paediatrics Child Health, 2007; V. 43 P. 790-
794.
88. Hardart M.K., Burns J.P., Truog R.D. Respiratory support in spinal muscular atrophy type
77
1: a survey of physician practices and attitudes. // Pediatrics, 2002 V. 110 P. e24.
89. Dybwik K., Tollali T., Nielsen E.W. et al. Why does the provision of home mechanical
ventilation vary so widely? // Chronic Respir Dis, 2010 V. 7 P. 67-73.
90. Mah J.K., Thannhauser J.E., Kolski H. et al. Parental stress and quality of life in children
with neuromuscular disease. // Pediatr Neurol, 2008 V. 39 P. 102-107.
91. Engel J. M., Kartin D., Carter G. T., Jensen M. P., Jaffe K. M. Pain in youths with
neuromuscular disease. //American Journal of Hospice and Palliative Medicine. 2009
V.26(5) P. 405-412. doi: 10.1177/1049909109346165
92. Dunaway S1,2, Montes J1,2, McDermott MP3,4, Martens W3, Neisen A5, Glanzman
AM6, Pasternak A7, Riley S7, Sproule D1, Chiriboga C1, Finkel R8, Tennekoon G9, Darras
B7, De Vivo D1, Pandya S3Physical therapy services received by individuals with spinal
muscular atrophy (SMA).// J Pediatr Rehabil Med. 2016; V.9(1) P.35-44. doi:
10.3233/PRM-160360.
93. Cunha M.C., Oliveira A.C., Labronici R.H., Gabbai A.A. Spinal Muscular Atrophy Type II
(Intermediary) and III (Kugelberg-Welander). Evolution of 50 Patients With Physiotherapy
and Hydrotherapy in a Swimming Pool. // Arq Neuropsiquiatr. 1996 V.54(3), P.402-6. doi:
10.1590/s0004-282x1996000300007.
94. Keefe F.J., Surwit R.S. Electromyographic biofeedback: behavioral treatment of
neuromuscular disorders. // J Behav Med. 1978 V. 1(1) P. 13-24.
95. Kelle B., Tas D., Erkan D. Kinesio taping application in a pediatric patient with spinal
muscular atrophy. // Cukurova Medical Journal. 2016 V. 41 P. 386-389.
96. Fujak A., Kopschina C., Forst R., et al. Use of orthoses and orthopaedic technical devices
in proximal spinal muscular atrophy. Results of survey in 194 SMA patients. // Disabil
Rehabil Assist Technol 2011 V. 6(4) P. 305-11.
97. Demir Y.P.. Neuromuscular Diseases and Rehabilitation. // Neurological Physical Therapy,
2017, P. 176-214
98. Luc M, Bensoussan L, Viton JM, de Bovis VM, Collado H, Pouget J, Delarque A.J a patellar
tendon-bearing orthosis and orthopaedic shoes. Gait recovery in a distal spinal muscular
atrophy patient wearing a patellar tendon-bearing orthosis and orthopedic shoes//Rehabil
Med. 2007, V.39(2) P.181-4. doi: 10.2340/16501977-0025.
99. Subasi S., Yildiz T.I., Bulut N.et al. G.P.243: Orthosis usage and ambulation levels in
different clinical types of SMA. // Neuromuscul Disord 2014 V. 24(9-10) P. 889-890
78
100. Dunaway S., Montes J., O'Hagen J.et al. Independent mobility after early introduction
of a power wheelchair in spinal muscular atrophy. // J Child Neurol, 2013 V. 28 (5), P.
576-582
101. Инструкция по медицинскому применению препарата Золгенсма® (раствор для
инфузий). Регистрационное удостоверение номер ЛП-007675 от
09.12.2021 г.
Государственный
реестр
лекарственных
средств,
5dfbfc3ff2ec&t=
102. Al-Zaidy S.A., Mendell J.R. From clinical trials to clinical practice: practical
considerations for gene replacement therapy in SMA type 1. Pediatr. Neurol. 2019; 100: 3-
gene-therapy-treat-pediatric-patients-spinal-muscular-atrophy-rare-disease
opinion-zolgensma-only-gene-therapy-spinal-muscular-atrophy-sma
105. Mercuri E., Muntoni F., Baranello G. et al. Onasemnogene abeparvovec gene therapy
for symptomatic infantile-onset spinal muscular atrophy type 1 (STR1VE-EU): an open-
label, single-arm, multicentre, phase 3 trial. Lancet Neurol. 2021 Oct;20(10):832-841. doi:
10.1016/S1474-4422(21)00251-9.
106. Mendell J.R., Al-Zaidy S., Shell R. et al. Single-Dose Gene-Replacement Therapy for
Spinal Muscular Atrophy. N Engl J Med.
2017 Nov
2;377(18):1713-1722. doi:
10.1056/NEJMoa1706198.
107. Day J.W., Finkel R.S., Chiriboga C.A. et al. Onasemnogene abeparvovec gene therapy
for symptomatic infantile-onset spinal muscular atrophy in patients with two copies of
SMN2 (STR1VE): an open-label, single-arm, multicentre, phase 3 trial. Lancet Neurol.
2021 Apr;20(4):284-293. doi: 10.1016/S1474-4422(21)00001-6. Epub 2021 Mar 17
108. Kirschner J., Butoianu N., Goemans N. et al. European ad-hoc consensus statement on
gene replacement therapy for spinal muscular atrophy. Eur. J. Paediatr. Neurol. 2020; 28:
109. Strauss K. et al. Onasemnogene Abeparvovec Gene Therapy in Presymptomatic Spinal
Muscular Atrophy (SMA): SPR1NT Study Update in Children with 2 Copies of SMN2
(4190).
Neurology,
April
13,
2021;
96
(15
Supplement),
79
110. Strauss K. et al. Onasemnogene Abeparvovec Gene Therapy in Presymptomatic Spinal
Muscular Atrophy (SMA): SPR1NT Study Update in Children with 3 Copies of SMN2
(4163).
Neurology,
April
13,
2021;
96
(15
Supplement),
111. Wan, B., Feng, P., Guan, Z., et al.
(2018). A severe mouse model of spinal muscular
atrophy develops early systemic inflammation. Human molecular genetics, 27(23), 4061-
112. Deguise MO, Chehade L, Kothary R. Metabolic Dysfunction in Spinal Muscular
Atrophy. Int J Mol Sci.
2021;22(11):5913. Published
2021 May
31.
doi:10.3390/ijms22115913
113. Djordjevic SA, Milic-Rasic V, Brankovic V, et al. Glucose and lipid metabolism
disorders in children and adolescents with spinal muscular atrophy types
2 and 3.
Neuromuscul Disord. 2021;31(4):291-299. doi:10.1016/j.nmd.2021.02.002
114. Alves CRR, Zhang R, Johnstone AJ, et al. Serum creatinine is a biomarker of
progressive denervation in spinal muscular atrophy. Neurology. 2020;94(9):e921-e931.
doi:10.1212/WNL.0000000000008762
115. Nery FC, Siranosian JJ, Rosales I, et al. Impaired kidney structure and function in spinal
muscular atrophy. Neurol Genet.
2019;5(5):e353. Published
2019 Aug
12.
doi:10.1212/NXG.0000000000000353
116. Wijngaarde CA, Huisman A, Wadman RI, et al. Abnormal coagulation parameters are
a common non-neuromuscular feature in patients with spinal muscular atrophy. Journal of
Neurology, Neurosurgery & Psychiatry 2020; 91:212-214.
117. Saffari, A., Cannet, C., Blaschek, A. et al. 1H-NMR-based metabolic profiling identifies
non-invasive diagnostic and predictive urinary fingerprints in 5q spinal muscular atrophy.
Orphanet J Rare Dis 16, 441 (2021). https://doi.org/10.1186/s13023-021-02075-x
118. Жданова Л.В., Лебедева О.А., Колмакова В.В., Русинова Т.А. Развитие
амбулаторной паллиативной помощи детям и подросткам в Республике Бурятия //
Вестник Бурятского государственного университета. Медицина и фармация.
2019.Вып.1.С.39-43.
119.
Минаева Н.В., Исламова Р.И., Баженова М.И. Выездная патронажная
паллиативная медицинская помощь детям: двухлетний опыт работы некоммерческой
благотворительной организации // «Вопросы современной педиатрии». 2020; 19(1):
46-56.
80

 

 

 

 

 

 

 

содержание      ..      1      2      3      ..