Цитогенетика эмбрионального развития - часть 78

Цитогенетика эмбрионального развития человека

606

825. Taga M. Two pregnancies in 45,X/46,X,r(X)/46,XX Turner mosaic patient. A case 

report / Taga M., Minaguchi H., Saotome K. // Ginecol. Obstet. Invest. — 1996. — Vol. 42, 

N 3. — Р. 206–208.

826. Takanari H. Dense bodies in silver-stained spermatocytes of the chinese hamster: 

behavior  and  cytochemical  nature /  Takanari  H.,  Pathak  B.,  Hsu  T.С.  //  Chromosoma. — 

1982. — Vol. 86, N 3. — Р. 359–373.

827. Tarkowski  A.K.  An  air-drying  method  for  chromosome  preparations  from  mouse 

eggs / Tarkowski A.K. // Cytogenetics. — 1966. — Vol. 5. — Р. 394–400.

828. Tate  P.  The  methyl-CpG-binding  protein  MeCP2  is  essential  development  in  the 

mouse / Tate P., Skarnes W., Bird A. // Nat. Genet. — 1996. — Vol. 12, N 2. — P. 205–208.

829. Tate P.H. Effects of DNA methylation on DNA-binding proteins and gene expression / 

Tate P.H., Bird A.P. // Curr. Opin. Genet. Dev. — 1993. — Vol. 3, N 2. — P. 226–231.

830. Taylor  E.F.  Familial  silver  staining  patterns  of  human  nucleolability  of  organizer 

regions  (NORs) /  Taylor  E.F.,  Martin-De  Leon  P.A.  //  Amer.  J.  Hum.  Genet. —  1981. — 

Vol. 33, N 1. — Р. 67–76.

831. Taylor  J.H.  Origins  of  replication  and  gene  regulation /  Taylor  J.H.  //  Mol.  Cell 

Biochem. — 1984. — Vol. 61, N 2. — P. 99–109.

832. Tedde G. Mitotic index of the Langhans cells in the normal human placenta from the 

early stages of pregnancy to the term / Tedde G., Tedde P. // Acta Anat. — 1978. — Vol. 100, 

N 1. — P. 114–119.

833. Templado С. Improved technique for study of meiosis in ejaculate: results of the 50 

consecutive cases / Templado С., Vidal F., Navarro J., Egozcue J. // Hum. Genet. — 1986. — 

Vol. 72, N 3. — Р. 275–277.

834. Tesarik J. Involvement of oocyte-coded messages in cell differentiation control in 

early mammalian development: a comparison of several species / Tesarik J. // Mol. Reprod. 

Dev. — 1989. — Vol. 28. — Р. 319–324.

835. Tetzoli G.I. Chorionic villi sampling: improved method for preparation of karyotypes 

after short term incubation / Tetzoli G.I., Lalatta F., Gilbert F. // Prenat. Diagn. — 1987. — 

Vol. 7, N 6. — Р. 389–394.

836. The 5-methylcytosine content of DNA from human tumors / Gama-Sosa M.A. [et al.] 

// Nucleic Acids Res. — 1983. — Vol. 11, N 19. — P. 6883–6894.

837. The distribution of genes in the human genome / Mouchiroud D. [et al.] // Gene. — 

1991. — Vol. 100. — Р. 181–187.

838. The genetic control of meiosis / Baker B.S. [et al.] // Ann. Rev. Genet. — 1976. — 

Vol. 78. — P. 286–288.

839. The human Y chromosome: A 43-interval map based on naturally occurring deletions / 

Vollrath D. [et al.] // Science. — 1992. — Vol. 258, N 5079. — P. 52–59.

840. The  human  Y  chromosome:  Overlapping  DNA  clones  spanning  the  euchromatic 

region / Foote S. [et al.] // Science. — 1992. — Vol. 258, N 5079. — P. 60–66.

841. The  mechanism  and  pattern  of  banding  induced  by  restriction  endonucleases  in 

human  chromosomes /  Bianchi  M.S.  [et  al.]  //  Chromosoma. —  1985. —  Vol. 91,  N 2. — 

P. 131–136.

842. The mosaic genome of warm-blooded vertebrates / Bernardi G. [et al.] // Science. — 

1985. — Vol. 228, N 4702. — Р. 953–958.

843. The ontogeny of allele-specific methylation associated with imprinted genes in the 

mouse / Brandeis M. [et al.] // EMBO J. — 1993. — Vol. 12, N 9. — P. 3669–3677.

844. The outcome of pregnancies with confined placental mosaicism in cytotrophoblast 

cells / Leschot N.J. [et al.] // Prenat. Diagn. — 1996. — Vol. 16, N 8. — P. 705–712.

845. The parental origin of the missing or additional chromosome in 45,X and 47,XXX 

females / Hassold T. [et al.] // Birth. Defects. Orig. Artic. Ser. — 1990. — Vol. 26, N 4. — 

P. 297–304.

846. The  rDNA  transcription  machinery  is  assembled  during  mitosis  in  active  NORs 

607

литература

and absent in inactive NORs / Roussel P. [et al.] // J. Cell Biol. — 1996. — Vol. 133, N 2. — 

P. 235–246.

847. The  silver-stained  NOR  and  argentophilic  nuclear  proteins  in  early  mouse 

embryogenesis:  a  cytological  study /  Dyban  A.P.  [et  al.]  //  Cell  Differentiation  and 

Development. — 1990. — Vol. 29, N 3. — Р. 165–179.

848. The use of early simultaneous percutaneous umbilical blood sampling (PUBS) and 

amniocentesis for prenatal Fragile X chromosome diagnosis / Butler M. [et al.] // Amer. J. 

Med. Genet. — 1988. — Vol. 31, N 4. — P. 775–778.

849. Tice R. The utilization of bromodeoxyuridine incorporation into DNA for the analysis 

of cellular kinetics / Tice R., Schneider E.L., Rary J.M. // Exp. Cell Res. — 1976. — Vol. 102, 

N 2. — P. 232–236.

850. Tiepolo L. Localization of factors controlling spermatogenesis in the nonfluorescent 

portion of the human Y chromosome long arm / Tiepolo L., Zuffardi O. // Hum. Genet. — 

1976. — Vol. 34, N 2. — P. 119–124.

851. Torre  J.  The  distribution  of  genes  on  human  chromosomes  as  studied  by  in  situ 

nick translation / de la Torre J., Sumner A.T., Gosalvez J., Stuppia L. // Genome. — 1992. — 

Vol. 35, N 5. — Р. 890–894.

852. Тorres M.L. The study of human male meiosis. II. Q-banding in pachytene bivalents / 

de Тorres M.L. de, Abrisqueta Y.A. // Hum. Genet. — 1978. — Vol. 42, N 3. — P. 283–293.

853. Touraine  J.L.  Perinatal  fetal-cell  and  gene  therapy /  Touraine  J.L.  //  Int.  J. 

Immunopharmacol. — 2000. — Vol. 22, N 12. — P. 1033–1140.

854. Transabdominal  chorionic  villus  sampling:  analysis  of  350  consecutive  cases / 

Bovichelli L. [et al.] // Prenat. Diagn. — 1988. — Vol. 8, N 7. — Р. 495–500.

855. Transabdominal villus sampling in early second trimester: a safe sampling method 

for  women  of  advanced  age /  Jahoda  M.G.J.  [et  al.]  //  Prenat.  Diagn. —  1990. — Vol. 10, 

N 5. — Р. 307–311.

856. Triploidy  after  in  vitro  fertilization:  Cytogenetic  analysis  of  human  zygotes  and 

embryos / Pieters M.H. [et al.] // J. Assist. Reprod. Genet. — 1992. — Vol. 9, N 1. — Р. 68–

76.

857. Trzepizur K. A survey of satellite association formation by acrocentric chromosomes 

depending on their Ag-NOR class / Trzepizur K., Hubner H., Trzepizur Z. // J. Appl. Genet. — 

1995. — Vol. 36, N 1. — P. 69–80.

858. Twin pregnancy after oocyte donation in a woman with Terner syndrome / Gutierrez A. 

[et al.] // Ginecol. Obstet. Mex. — 1994. — Vol. 62. — Р. 182–184.

859. Two cases of confined placental mosaicism for chromosome 4, including one with 

maternal uniparental disomy / Kuchinka B.D. [et al.] // Prenat. Diagn. — 2001. — Vol. 21, 

N 1. — P. 36–39.

860. Two male patients with ring Y: definitions of an interval in Yq contributing to Turner 

syndrome / Tzancheva M. [et al.] // J. Med. Genet. — 1999. — Vol. 36, N 7. — Р. 549–553. 

861. Tycko B. Epigenetic gene silencing in cancer / Tycko B. // J. Clin. Invest. — 2000. — 

Vol. 105, N 4. — P. 401–407.

862. Ultrasound evaluation of fetal nasal bone at 11 to 14 weeks in a consecutive series of 

1906 fetuses / Viora E., Masturzo B., Errante G. [et al.] // Prenat. Diagn. — 2003. — Vol. 23, 

N 10. — P. 784–787.

863. Uniparental disomy in fetuses diagnosed with balanced Robertsonian translocations: 

risk estimate / Silverstein S., Lerer I., Sagi M. [et al.] // Prenat. Diagn. — 2002. — Vol. 22, 

N 8. — Р. 649–651.

864. Van Hummelen P. Simultaneous detection of structural and numerical chromosome 

abnormalities in sperm of healthy men by multicolor fluorescence in situ hybridization / Van 

Hummelen P., Lowe X.R., Wyrobek A.J. // Hum. Genet. — 1996. — Vol. 98, N 5. — Р. 608–

615.

865. Van  Ommen  G.J.B.  The  Human  Genome  Project  and  the  future  of  diagnostics, 

Цитогенетика эмбрионального развития человека

608

treatment  and  prevention /  Van  Ommen  G.J.B.,  Bakker  E.,  den  Dunnen  J.T.//  Lancet. — 

1999. — Vol. 354, N 1. — P. 5–10.

866. Variability  of  human  rRNA  genes:  inheritance  and  nonrandom  chromosomal 

distribution of structural variants of nontranscribed spacer sequences / Garcavtsev I.V. [et al.] 

// Hum. Genet. — 1988. — Vol. 81, N 1. — Р. 31–37.

867. Vekmans  M.J.J.  Cytogenetic  analysis  of  chorionic  villi:  a  technical  assessment / 

Vekmans M.J.J., Perry T.B. // Hum. Genet. — 1986. — Vol. 72, N 4. — Р. 307–310.

868. Velissariou V. Uniparental disomy (UPD): a consequence of non-disjunction and the 

implications  in  prenatal  diagnosos /  Velissariou  V.  //  BJMG. —  2003. —  Vol. 6,  N 3–4. — 

P. 55–59.

869. Venter J.С. The sequence of the human genome / Venter J.С., Adams M.D., Myers 

E.W. // Science. — 2001. — Vol. 291, N 5507. — P. 1304–50.

870. Vereslev  L.O.  European  Collaborative  Research  on  mosaicism  in  CVS /  Vereslev 

L.O. // EUCROMIC Newsletter. — 1994. — Vol. 1. — P. 3.

871. Verlinsky Y. An atlas of Preimplantation genetic diagnosis / Verlinsky Y., Kuliev A. 

— N.-Y.: Pearl River, Parthenon, 2000. — 174 p.

872. Verlinsky Y. Karyotyping of human oocytes by chromosomal analysis of the second 

polar bodies / Verlinsky Y., Evsikov S. // Mol. Hum. Reprod. — 1999. — Vol. 5, N 2. — Р. 89–

95

873. Verlinsky Y. Preimplantation diagnosis of genetic diseases: a new technique in assisted 

reproduction / Verlinsky Y., Kuliev A.M. — N.-Y.: Wiley-Liss, 1993. — 155 p.

874. Verlinsky Y. Visualisation and cytogenetic analysis of second polar body chromosomes 

following its fusion with a one-cell mouse embryo / Verlinsky Y., Dozortsev D., Evsikov S. // J. 

Assist. Reprod. Genet. — 1994. — Vol. 11, N 3. — Р. 123–131.

875. Verma R.S., Babu A. Human Chromosomes: Manual of Basic Techniques / Verma 

R.S., Babu A. — N.-Y.: Pergamon Press. Inc., 1989. — 240 p.

876. Vissel B. Mouse major (gamma) satellite DNA is highly conserved and organized 

into extremely long tandem arrays: implications for recombination between nonhomologous 

chromosomes / Vissel B., Choo K.H. // Genomics. — 1989. — Vol. 5, N 3. — Р. 407–414.

877. Visualization of R-bands in human metaphase chromosomes by the the restriction 

endonuclease Mse I / Ludena P., Sentis C., De Cabo S.F. [et al.] // Cytogenet. Cell. Genet. — 

1991. — Vol. 57, N 2–3. — P. 82–87.

878. Vogt P. Potential genetic functions of tandem repeated DNA sequence blocks in the 

human genome are based on a highly conserved chromatin folding code / Vogt P. // Hum. 

Genet. — 1990. — Vol. 84, N 4. — P. 301–336.

879. Vore G.R. The association between an abnormal nuchal skin fold, trisomy 21. And 

ultrasound abnormalities identified during the second trimester of pregnancy / de Vore G.R., 

Alfi O. // Ultrasound Obstetr. Gynecol. — 1993. — Vol. 3, N 6. — Р. 387–394.

880. Vorsanova S.С. Chromosome abnormalities in spontaneous abortion: application of 

multicolor fluorescence hybridization and original DNA probes for chromosomes 1, 9, 13, 14, 

16, 21, 22, X and Y / Vorsanova S.С., Kirilova E.A., Yurov Y.B. // BJMG. — 2003. — Vol. 6, 

N 3–4. — Р. 49–54.

881. Wallace  D.  Mitochondrial  DNA  mutations  in  deseases  of  energy  metabolism / 

Wallace D. // J. Bioenergy Biomembranes. — 1994. — Vol. 26, N 3. — Р. 241–250.

882. Wallaсe B.M.N. Triple chromosome synapsis in oocytes from a human foetus with 

trisomy 21 / Wallaсe B.M.N., Hulten M.A. // Ann. Rev. Genet. — 1983. — Vol. 47, N 4. — 

P. 271–276.

883. Walsh C.P. Cytosine methylation and mammalian development / Walsh C.P., Bestor 

T.H. // Genes Dev. — 1999. — Vol. 13, N 1. — Р. 26–34.

884. Warburton  D.  Genetic  factors  influencing  aneuploidy  frequency / Warburton  D.  // 

Aneuploidy — Etiologiy and mechanism /Eds. V.L. Dellarco, P.E. Voytek, A. Hollander — N.-Y.:  

Plenum Press, 1985. — P. 133–148.

609

литература

885. Warburton D. Mosaic autosomal trisomy in cultures from spontaneous abortions / 

Warburton D., Yu C.Y., Kline J., Stein Z. // Am. J. Hum. Genet. — 1978. — Vol. 30, N 6. — 

P. 609–617.

886. Watson A.L. Human chorionic gonadotropin release and tissue viability in placental 

organ culture / Watson A.L., Palmer M.E., Burton G. // Hum. Reprod. — 1995. — Vol. 10, 

N 8. — P. 2159–2164.

887. Wegner. R.D. Chorionic villi analysis / Wegner R.D. // Advances in mutagenesis 

reseach-4. — Basel: Springer-Verlag, 1993. — P. 204–235.

888. Werner  W.  Cytogenetic  studies  of  a  family  with  trisomy  21  mosaicism  in  two 

successive  generations  as  the  cause  of  Down’s  syndrome /  Werner  W.,  Herrmann  F.H., 

John B. // Hum. Genet. — 1982. — Vol. 60, N 2. — Р. 202–204.

889. Westergaard M. The synaptonemal complex / Westergaard M., Von Wettstein D. //  

Ann. Rev. Genet. — 1972. — Vol. 6. — P. 71–110.

890. WHO laboratory manual for the examination of human semen and sperm-cervical 

mucus interaction. — Cambridge: Cambridge Univ. Press, 2000. — 139 p.

891. Widening of a Y-chromosome interval-6 deletion transmitted from a father to his 

infertile son accounts for an oligozoospermia critical region distal to the RBMI and DAZ 

genes /  Stuppia  L.  [et  al.]  // Am.  J.  Hum.  Genet. —  1996. — Vol. 59,  N 6. —  P. 1393–

1395.

892. Wilkins-Haug L. Confined placental mosaicism and intrauterine growth retardation: a 

case-control analysis of placentas at delivery / Wilkins-Haug L., Roberts D.J., Morton С.С. // 

Am. J. Obstet. Gynecol. — 1995. — Vol. 172, N 1, Pt. 1. — P. 44–50.

893. Wilson G.N. Genomic imprinting: summary of an NICHD Conference / Wilson 

G.N., Hall J.G., De la Cruz F. // Am. J. Med. Genet. — 1993. — Vol. 46, N 6. — P. 675–

680.

894. Winter  R.M.  Analysing  human  developmental  abnormalities  /  Winter  R.M. // 

Bioessays. — 1996. — Vol. 18, N 12. — Р. 965–971.

895. Wolgemuth D.J. Genetic control of mitisis, meiosis and cellulsr differentiation 

during mammalian spermatogenesis / Wolgemuth D.J., Rhee K., Ravnik S.E. // Reprod. 

Fertil. Dev. — 1995. — Vol. 7, N 4. — Р. 669–689.

896. Wolstenholme J. Confined placental mosaicism, IYGR, and adverse pregnancy 

outcome: a controlled retrospective U.K. collaborative survey / Wolstenholme J., Roоney 

D.E., Davison E.V. // Prenat. Diagn. — 1994. — Vol. 14, N 5. — Р. 345–361.

897. Wramsby H. Chromosome analysis of human oocytes recovered from preovulatory 

follicles in stimulated cycles / Wramsby H., Fredga K., Lienholm P. // N. Engl. J. Med. — 

1987. — Vol. 316, N 3. — Р. 121–124.

898. X;Y  translocation  in  a  girl  with  a  short  stature  and  some  features  of Turner’s 

syndrome: cytogenetic and molecular studies / Kuznetzova T. [et al.] // J. Med. Genet. — 

1994. — Vol. 31, N 8. — P. 699–651.

899. Xodo  L.E.  Effect  of  5-methylcytosine  on  the  structure  and  stability  of  DNA. 

Formation of triple-stranded concatenamers by overlapping oligonucleotides / Xodo L.E., 

Alunni-Fabbroni M., Manzini G. // J. Biomol. Struct. Dyn. — 1994. — Vol. 11, N 4. — 

Р. 703–720.

900. Yamada K.  Population  studies  of  inv(9)  chromosomes  in  4,300  Japanese: 

incidence, sex difference and clinical significance / Yamada K. // Jpn. J. Hum. Genet. — 

1992. — Vol. 37, N 4. — Р. 293–301.

901. Y-chromosome  identification  by  PCR  and  gonadal  histopathology  in  Turner’s 

syndrome without overt Y-mosaicism / Mendes J.R., Strufaldi M.W., Delcelo R. [et al.] // 

Clin. Endocrinol. — 1999. — Vol. 50, N 1. — P. 19–26.

902. Young L.E. DNA methylation in the preimplantation embryo: the differing stories 

of  the  mouse  and  sheep / Young  L.E.,  Beaujean  N.  // Animal  reproduction  science. — 

2004. — Vol. 82–83. — Р. 61–78.

Цитогенетика эмбрионального развития человека

610

903. Zahed  L.  Cell  cycle  studies  in  chorionic  villi /  Zahed  L.,  Murer-Orlando  M., 

Bobrow M. // Hum. Genet. — 1988. — Vol. 80, N 2. — P. 127–134.

904. Zankl  H.  Satellite  associations  and  NOR  staining  in  mitoses  of  trisomy  21 

mosaicism / Zankl H., Nagl H. // Hum. Genet. — 1980. — Vol. 55, N 1. — Р. 115–117.

905. Zenzes  M.T.  Cytogenetics  of  human  oocytes,  zygotes,  and  rmbryos  after  in 

vitro fertilization / Zenzes M.T., Casper R.F. // Hum. Genet. — 1992. — Vol. 88, N 4. — 

Р. 367–375.

906. Zhang L. Early detection of apoptosis in defined lymphocyte populations in vivo 

/Zhang  L.,  Wang  C.,  Radvanyi  L.G.,  Miller  R.G.  //  J.  Immunol.  Methods. —  1995. — 

Vol. 181, N 1. — Р. 17–27.

907. Zoubak  S.  The  gene  distribution  of  the  human  genome /  Zoubak  S.,  Clay  O., 

Bernardi G. // Gene. — 1996. — Vol. 174, N 1. — Р. 95–102.

908. Zurita  F.  Sequential  silver  staining  and  in  situ  hybridization  reveal  a  direct 

assotiation  between  r-DNA  levels  and  the  expression  of  the  ho  mologous  nucleolar 

organizing regoins: a hypotesis for structure and function / Zurita F., Jimerez R., Burgos 

M., Diaz de la Guardia R. // J. Cell Sci. — 1998. — Vol. 111, Pt.10. — P. 1433–1439.