Цитогенетика эмбрионального развития - часть 76

Цитогенетика эмбрионального развития человека

590

gene clusters in a three generation family / de Capoa A. [et al.] // Hum. Genet. — 1991. — 

Vol. 88, N 2. — P. 146–152.

506. Interchromosomal effect leading to an increase in aneuploidy in sperm nuclei in a 

man heterozygous for pericentric inversion (inv 9) and C-heterochromatin / Amiel A. [et al.] // 

J. Hum. Genet. — 2001. — Vol. 46, N 5. — Р. 245–250.

507. Interphase  cytogenetics  on  paraffin-embedded  sections  of  ovary  for  detection  of 

genomic  constitution  in  a  patient  with  Turner’s  syndrome  and  chromosomal  mosaicism / 

Novak A. [et al.] // Hum. Gen. — 1995. — Vol. 95, N 3. — Р. 293–298.

508. Intracytpolasmic  sperm  injection  of  human  spermatozoa  into  mouse  oocytes:  a 

useful model to investigate the oocyte-activating capacity and the karyotype of the human 

spermatozoa / Rybouchkin A. [et al.] // Hum. Reprod. — 1995. — Vol. 10, N 5. — P. 130–

1135.

509. Investigation  of  chorion  villi  after  chorion  villus  sampling  (CVS).  Correlation 

of  morphological  with  clinical  and  laboratory  data /  Ruschoff  J.  [et  al.]  //  Hum.  Genet. — 

1989. — Vol. 81, N 4. — Р. 329–334.

510. ISCN (2005): An international system for human cytogenetic nomenclature / L.G. 

Shaffer, N. Tommerup // S. Karger, Basel. — 2005. — 130 p.

511. Islam  M.Q.  A  new  fixation  procedure  for  improved  quality  G-bands  in  routine 

cytogenetic work / Islam M.Q., Levan G. // Hereditas. — 1987. — Vol. 107. — P. 127–130.

512. Isolation and characterization of the cDNA encoding human DNA methyltransferase /

Yen R.W., Vertino P.M., Nelkin B.D. [et al.] // Nucleic Acids Res. — 1992. — Vol. 20, N 9. — 

Р. 2287–2291.

513. Ivaschenko  T.E.  Simplified  direct  PCR  method  for  prenatal  diagnosis  of  cystic 

fibrosis /  Ivaschenko T.E.,  Malysheva  O.V.,  Kuznetzova T.V.,  Baranov V.S.  //  News  Letter 

Eur. Assoc. CF. — 1991, N 4. — Р. 7.

514. Jacobs P. The origin of numerical chromosome abnormalities / Jacobs P., Hassold T. 

// Adv. Genet. — 1995. — Vol. 33. — Р. 101–133.

515. Jacobs P. Turner syndrome: a cytogenetic and molecular study / Jacobs P., Dalton P., 

James R. // Ann. Hum. Genet. — 1997. — Vol. 61, N 6. — P. 471–483.

516. Jaenisch  R.  Epigenetic  regulation  of  gene  expression:  how  the  genome  integrates 

intrinsic and environmental signals / Jaenisch R., Bird A. // Nat. Genet. — 2003. — Vol. 33, 

N l. — Р. 245–254.

517. Jagiello G.M. Complete autosomal chromomere mape of human early and mid/late 

pachytene spermatocytes / Jagiello G.M., Fang J.-S. // Am. J. Hum. Genet. — 1982. — Vol. 34, 

N 1. — P. 112–124.

518. James R.M. A chimeric animal model for confined placental mosaicism / James R.M., 

West J.D. // Hum. Genet. — 1994. — Vol. 93, N 5. — P. 603–604.

519. James  R.S. A  search  for  uniparental  disomy  in  carriers  of  supernumerary  marker 

chromosomes / James R.S., Temple J.K., Dennis N.R., Crolla J.A. // Eur. J. Hum. Genet. — 

1995. — Vol. 3, N 1. — Р. 21–26.

520. James S. Abnormal folate metabolism and mutation in the methylen tetrahydrofolate 

reductase gene may be maternal risk factors for Down syndrome / James S., Pogribna M., 

Pogribny I. // Am. J. Clin. Nutrition. — 1999. — Vol. 70, N 4. — P. 495–501.

521. Jamieson  M.E.  The  chromosome  constitution  of  human  preimplantation  embryos 

fertilized  in  vitro /  Jamieson  M.E.,  Coutts  J.R.,  Connor  J.M.  //  Hum.  Reprod. —  1994. — 

Vol. 9, N 4. — Р. 709–715.

522. Jauniaux  E.  Chromosomally  abnormal  early  ongoing  pregnancies:  correlation  of 

ultrasound  and  placental  histological  findings / Jauniaux  E.,  Hustin  J.  //  Hum.  Pathol. — 

1998. — Vol. 29, N 11. — Р. 1195–1199.

523. Jeanpierre M. Human satellites 2 and 3 / Jeanpierre M. // Ann. Genet. — 1994. — 

Vol. 37, N 4. — P. 163–171.

524. Jirasek E. Prenatal development: growth and differentiation / Jirasek E. // Gynecol. 

591

литература

and  Obstet. /  Ed.  J.W. Sciarra. —  Philadelphia:  Harper  and  Row  Publ., 1984. —  Chapter 

14. — P. 1–11.

525. Johnson A. Mosaicism in chorionic villus sampling: an assotiation with poor perinatal 

outcome /  Johnson A., Wapner  R.J.,  Jackson  L.G.  //  Obstet.  Gynecol. —  1990. — Vol. 75, 

N 4. — P 573–577.

526. Johnson  M.  Genetic  risk  of  intracytoplasmic  sperm  injection  in  the  treatment  of 

male infertility: recommendations for genetic counseling and screening / Johnson M. // Fertil. 

Steril. — 1998. — Vol. 70, N 3. — P. 397–411.

527. Jourina D.S. Influence of parental origin on Ag-activity of individual NORs in human 

chorionic villus cells / Jourina D.S., Pendina, A.A., Kuznetzova T.V. // Eur. J. Hum. Genet. 

— 2003. — Vol. 11, N 1. — P. 135–136. 

528. Kalousek  D.K.  Chromosomal  mosaicism  confined  to  the  placentha  in  human 

conceptions / Kalousek D.K., Dill F.J. // Science. — 1983. — Vol. 221, N 4611. — Р. 665–

667.

529. Kalousek D.K. Confined placental mosaicism / Kalousek D.K., Vekemans M. // J. 

Med. Genet. — 1996. — Vol. 33, N 7. — P. 529–533.

530. Kalousek  D.K.  Confined  placental  mozaicism  identified  by  molecular  analysis  / 

Kalousek D.K., Barrett I. // Pediatr. Pathol. — 1994. — Vol. 14, N 1. — Р. 151–159.

531. Kalousek  D.K.  Current  topic:  confined  placental  mosaicism  and  intrauterine  fetal 

development / Kalousek D.K. // Placenta. — 1994. — Vol. 15, № 3. — P. 219–230.

532. Kalousek D.K. Genomic imprinting related to prenatal diagnosis / Kalousek D.K., 

Barrett I. // Prenat. Diagn. — 1994. — Vol. 14. — P. 1191–1201.

533. Kalousek  D.K.  Insights  into  intrauterine  placental  and  fetal  relationships  from  the 

cytogenetic perspective / Kalousek D.K. // Cs. Pediatr. — 1997. — Vol. 52, N 7. — P. 523–529.

534. Kalter H. Medical progress. Congenital malformations: etiologic factors and their 

role in prevention / Kalter H., Warkany J. // N. Engl. J. Med. — 1983. — Vol. 308, N 8. — 

Р. 424–431.

535. Kamiguchi J. Chromosomal analysis of unfertilized human oocytes prepared by a 

gradual fixation-air drying method / Kamiguchi J., Rosenbuch B., Stersik K., Mikamo K. //

Hum. Genet. — 1993. — Vol. 90, N 5. — Р. 533–541.

536. Kamiguchi Y.  An improved, efficient mrthod for analyzing human sperm chromosomes 

using zona-free hamster ova / Kamiguchi Y., Mikamo K. // Am. J. Hum. Genet. — 1986. — 

Vol. 38, N 5. — P. 724–740.

537. Kan  Y.W.  Fetal  blood  sampling  in  utero /  Kan  Y.W.,  Valenti  С.,  Guidotti  R.  // 

Lancet. — 1974. — Vol. 1,N 7847. — Р. 79–80.

538. Kaplowitz  P. B.  Monozygotic  twins  discordant  for  Ulrich-Turner  syndrome / 

Kaplowitz P. B., Bodurtha J., Brown J., Spence J.E. // Am. J. Med. Genet. — 1991. — Vol. 41, 

N 1. — P. 78–82.

539. Kautiainen T.L. DNA methyltransferase levels in tumorigenic and nontumorigenic 

cells in culture / Kautiainen T.L., Jones P. A. // J. Biol. Chem. — 1986. — Vol. 261, N 4. — 

P. 1594–1598.

540. Kazy Z. Chorion biopsy in early pregnancy: a method for early prenatal diagnosis 

for inherited disorders / Kazy Z., Rozovsky I.S., Bakharev V.A. // Prenat. Diagn. — 1982. — 

Vol. 2, N 4. — Р. 39–40.

541. Kennerknecht I. A modified embryonic model to explain embryonic/extraembryonic 

chromosomal inconsistencies / Kennerknecht I., Vogel W., Mehnert W. // Prenat. Diagn. — 

1993. — Vol. 13, N 12. — Р. 1156–1159.

542. Kennerknecht I. Proliferation kinetics in native chorionic villus cell / Kennerknecht 

I., Baur-Aubele S., Vogel W. // Prenat.Diagn. — 1991. — Vol. 11, N 8. — Р. 591–595.

543. Kennerknehct I. Nuclear and chromosomal replication patterns in chorionic villi cells 

by bromodeoxyuridine labelling and DNA flow cytometry / Kennerknehct I., Baur-Aubele S., 

Terinde R., Vogel W. // Cell. Prolif. — 1992. — Vol. 25, N 4. — Р. 321–336.

Цитогенетика эмбрионального развития человека

592

544. Khastgir G. Oocyte donation in Turners syndrome an analysis of the factors affecting 

the  outcome /  Khastgir  G.,  Abdalla  H.,  Thomas  A.  //  Hum.  Reprod. —  1997. —  Vol. 12, 

N 2. — Р. 279–285.

545. Knoffler M. Regulation of HCG during normal gestation and in pregnancies affected 

by Down’s syndrome / Knoffler M. // Mol. Hum. Reprod. — 1999. — Vol. 5, N 10. — P. 895–

897.

546. Knudson A.G.  Мutation  and  cancer:  statistical  study  of  retinoblastoma /  Knudson 

A.G. // PNAS. — 1971. — Vol. 68, N 4. — Р. 820–823.

547. Knutsen  T.  Chromosome  analysis  guidelines —  preliminary  report /  Knutsen  T., 

Bixenman H.A., Lawce H., Martin P. K. // Cytogen. Cell Genet. — 1990. — Vol. 54, N 1–

2. — Р. 1–4.

548. Koehler K.E. Human aneuploidy: lessons from achiasmate segregation in Drosophila 

melenogaster /  Koehler  K.E.,  Hassold  T.J.  //  Annu.  Hum.  Genet. —  1998. —  Vol. 62. — 

P. 467–479.

549. Koehler  K.E.  Recombination  and  nondisjunction  in  humans  and  flies /  Koehler  K.E., 

Hawley R.S., Sherman S., Hassold T.J. // Hum. Mol. Genet. — 1996. — Vol. 5. — P. 1495–1504.

550. Kogoma T. Recombination by replication / Kogoma T. // Cell. — 1996. — Vol. 85, 

N 5. — Р. 625–627.

551. Kola  I. Tripronuclear  human  oocytes:  altered  cleavage  patterns  and  subsequent 

karyotypic analysis of embryos / Kola I., Trounson A., Dawson G., Rogers P. // Biol. Reprod. — 

1987. — Vol. 37, N 2. — Р. 395–401.

552. Krawczak M. Mutation process in pathology and evolution / Krawczak M., Cooper 

D.N. // Human Genome Evolution / Eds. E. Jackson, T. Strachan, G. Dover. — Oxford: Bios 

Sci. Publ., 1996. — P. 1–34.

553. Krawetz S. In situ localization of a mammalian proamine gene: parameters affecting 

specificity of hybridization / Krawetz S., Herfort M., Dixon G. // Genome. — 1990. — Vol. 33, 

N 3. — P. 459–463.

554. Kullander S. Fetal chromosome analysis after transcervical placental biopsies during 

early  pregnancy /  Kullander  S.,  Sandahl  B.  //  Acta  Obstetr.  Gynecol.  Scand. —  1973. — 

Vol. 52, N 4. — Р. 355–358.

555. Kuo M.T. Nick translation of metaphase chromosomes: in vitro labeling of nuclease-

hypersensitive regions in chromosomes / Kuo M.T., Plunkett W. // PNAS. — 1985. — Vol. 82, 

N 3. — P. 854–858.

556. Kurilo  L.F.  Oogenesis  in  antenatal  development  in  man /  Kurilo  L.F.  //  Hum. 

Genet. — 1981. — Vol. 57, N 1. — Р. 86–92.

557. Kurreck  J. Antisense  technologies.  Improvement  through  novel  chemical  modifi-

cations / Kurreck J. // Eur. J. Biochem. — 2003. — Vol. 270, N 8. — Р. 1628–1644.

558. Kuznetzova  T.  Application  of  nick  translation  in  situ  for  chromosome  studies  in 

human  embryogenesis /  Kuznetzova T., Volodina  N.,  Pendina A.,  Baranov V.  //  Cytogenet. 

Cell Genet. — 1997. — Vol. 77, N 1–2. — P. 33.

559. Kuznetzova  T.V.  Morphological  and  functional  pecularities  of  the  metaphase 

chromosomes in human embryos / Kuznetzova T.V., Baranov V.S. // Chrom. Res. — 1995. — 

Vol. 3, N 1. — Р. 90.

560. Laird P.W. The role of DNA methylation in cancer genetic and epigenetics / Laird 

P.W., Jaenisch R. // Annu. Rev. Genet. — 1996. — Vol. 30 — P. 441–464.

561. Lange R. Analyses of meiotic chromosomes in testicular biopsies of infertile patients / 

Lange R., Krause W., Engel W. // Hum. Reprod. — 1997. — Vol. 12, N 10. — Р. 2154–2158.

562. Langer  S.  Multicolor  chromosome  painting  in  diagnosis  and  research  applications / 

Langer S., Kraus J., Jentsch I., Spicher M.R. // Chrom. Res. — 2004. — Vol. 12, N 1. — P. 15–23.

563. Lapina E. The effects of diagnostic ultrasound exposure on the meiotic prophase in 

rats oocytes / Lapina E., Krasnikova O., Kuznetzova T. // Eur. J. Hum. Genet. — 2002. — 

Vol. 10, N 1. — Р. 153. 

593

литература

564. Large-scale  cDNA  analisis  reveals  phased  gene  expression  patterns  during 

preimplantation mouse development / Ko M.S. [et al.] // Development. — 2000. — Vol. 127, 

N 8. — Р. 1737–1749.

565. Late  chorionic  villus  sampling:  cytogenetic  aspects /  Dalpra  L.  [et  al.]  //  Prenat. 

Diagn. — 1993. — Vol. 13, N 11. — P. 239–246.

566. Ledbetter D.H. Uniparental disomy in humans: development of an imprinting map 

and its implicaeions for prenatal diagnosis / Ledbetter D.H., Engel E. // Hum. Mol. Genet. — 

1995. — Vol. 5.  — Р. 1757–1764.

567. LeMaire-Adkins R. Lack of checkpoint control at metaphase/anaphase transition: a 

mechanissm of meiotic nondisjunction in mammalian females / LeMaire-Adkins R., Radke K., 

Hunt P. A. // J.Cell Biol. — 1997. — Vol. 139, N 7. — P. 1611–1619.

568. Lercher  M.J.  A  unification  of  mosaic  structures  in  the  human  genome /  Lercher 

M.J., Urrutia A.O., Pavlicek A., Hurst L.D. // Hum. Mol. Genet. — 2003. — Vol. 12, N 19. — 

P. 2411–2415.

569. Lerchner W. Paternal repression of the imprinted mouse Igf2r locus occurs during 

implantation and is stable in all tissues of the post implantation mouse embryo / Lerchner W., 

Barlow D.P. // Mech. Dev. — 1997. — Vol. 61, N 1–2. — Р. 141–149.

570. Lestou  V.S.  Confined  placental  mosaicism  and  intrauterine  fetal  growth /  Lestou 

V.S., Kalousek D.K. // Arch. Dis. Child. Fetal. Neonatal. Ed. — 1998. — Vol. 79. — P. F223–

F226.

571. Lezhava T.A. The activity of nucleolar organizer regions of human chromosomesin 

extreme old age / Lezhava T.A. // Gerontology. — 1984. — Vol. 30, N 2. — Р. 94–99.

572. Li  E. Targeted  mutation  of  the  DNA  methyltransferase  gene  results  in  embryonic 

lethality / Li E., Bestor T.H., Jaenisch R. // Cell. — 1992. — Vol. 69, N 6. — Р. 915–926.

573. Lighten A. IGF2 is parentally imprinted in human preimplantation embryos / Lighten 

A., Hardy K., Winston R., Moore G.E. // Nat. Genet. — 1997. — Vol. 15, N 2. — Р. 122–123.

574. Lim A.S.T. Chromosomes of oocytes failing in-vitro fertilization / Lim A.S.T., Ho 

A.T.N., Tsakok M.F.H. // Hum. Reprod. — 1995. — Vol. 10, N 10. — Р. 2570–2575.

575. Lin M.S. Asynchronous DNA replication between 15q11.2q12 homologs: cytogenetic 

evidence for maternal imprinting and delayed replication / Lin M.S., Zhang A., Fujimoto A. // 

Hum. Genet. — 1995. — Vol. 96, N 5. — P. 572–576.

576. Lineage tracing demonstrates that blastomeres of early cleavage-stage human pre-

embryos contribute to both trophectoderm and inner cell mass / Mottla G.L. [et al.] // Hum.

Reprod. — 1995. — Vol. 10, N 2. — Р. 384–91.

577. Lo  Y.M.  Fetal  RhD  genotyping  from  maternal  plasma /  Lo Y.M.  // Ann.  Med. — 

1999. — Vol. 31, N 5. — P. 308–312.

578. Logistic regression model to estimate the risk of unbalanced offspring in reciprocal 

translocations / Cans С. [et al.] // Hum. Genet. — 1993. — Vol. 92, N 6. — P. 598–604.

579. Loidl  J.  Cytological aspects  of  meiotic recombination / Loidl  J.  //  Experientia. — 

1994. — Vol. 50, N 3. — Р. 285–294.

580. Long  term  maintenance  and  differentiation  of  male  germ  cells  in  culture / 

Rassoulzadegan M. [et al.] // VII Workshop on Mol. Genet of the mice, 15–18 May 1992. — 

Dourdan, 1992. — P. 42.

581. Longitudinal  differentiation  of  the  human Yq  heterochromatin  as  revealed  by  the 

restriction enzyme TaqI / Fernandez-Piqueras J. [et al.] // Cytogenet. Cell Genet. — 1991. — 

Vol. 57, N 2–3. — Р. 78–81.

582. Long-range analyses of the centromeric regions of human chromosomes 13, 14 and 

21: identification of a narrow domain, containing two key centromeric DNA elements / Trowell 

H. [et al.] // Hum. Mol. Genet. — 1993. — Vol. 10, N 2. — P. 1639–1649.

583.  Lorda-Sanchez  I.  Molecular  study  of  45,X  conceptuses:  correlation  with  clinical 

findings / Lorda-Sanchez I., Binkert F., Maechler M., Schinzel A. // Am. J. Med. Genet. — 

1992. — Vol. 42, N 4. — P. 487–490.

Цитогенетика эмбрионального развития человека

594

584. Lucchini R. Replication of transcriptionally active chromatin / Lucchini R., Sogo J.M. 

// Nature. — 1995. — Vol. 374, N 6519. — Р. 276–280.

585. Luciani J. Identification of pachytene bivalent in human male meiosis using a banding 

technique / Luciani J., Morazzani M.-R., Stahl A. // Chromosoma. — 1975. — Vol. 52, N 3. — 

Р. 275–282.

586. Luciani  J.M.  An  air-drying  method  for  first  meiotic  prophase  preparations  from 

mammalian  ovaries /  Luciani  J.M.,  Dvictor-Vuillet  M.,  Gagne  R.,  Stahl  A.  //  J.  Reprod. 

Fertil. — 1974. — Vol. 36, N 2. — Р. 409–411.

587. Luo S.H. XIST expression is repressed when X-inactivation is reserved in human 

placental cells: a model for study of XIST regulation / Luo S.H., Torchia B.S., Migeon B.R. // 

Somat. Cell Molec. Genet. — 1995. — Vol. 21, N 1. — Р. 51–60.

588. Lyon M.F. X-chromosome inactivation / Lyon M.F. // Curr. Biol. — 1999. — Vol. 9, 

N 7. — P. R235–R237.

589. Madan K. Paracentric inversion in men / Madan K., Seabright M., Lindenbaum R.H., 

Bobrow M. // J. Med. Genet. — 1984. — Vol. 21, N 6. — P. 407–412.

590. Magee A. Ullrich-Turner syndrome: seven pregnancies in an apparent 45,X woman / 

Magee A., Nevin N., Armstrong M. //Am. J. Med. Gen. — 1998. — Vol. 75, N 1. — Р. 1–3.

591. Malheiro I.  Specific  induction  of  uncoiling  in  NORs  of  human  acrocentric 

chromosomes by 5-azacytidine and 5-azadeoxicytidine / Malheiro I., Porto B., Mello-Sampayo 

T., Goyanes V. // Cytobios. — 1995. — Vol. 83, N 332. — Р. 17–23.

592. Manotoya T. Oocytes in prophase of meiosis from squash preparations of human fetal 

ovaries / Manotoya T., Potter E.L. // Fertil. Steril. — 1963. — Vol. 14. — Р. 378–392.

593. Mapping of DNAse I sensitive regions on mitotic chromosomes / Kerem B.S. [et al.] 

// Cell. — 1984. — Vol. 38, N 2. — P. 493–499.

594. Markert С. L.  Manufactured  hexaparental  mice  show  that  adults  are  derived 

from  three  embryonic  cells /  Markert  С.  L.,  Petters  R.M.  //  Science. —  1978. — Vol. 202, 

N 4363. — Р. 56–58.

595. Markert С. L. Parthenogenesis, homozygosity and cloning in mammals / Markert С. 

L. // J. Hered. — 1982. — Vol. 73, N 6. — Р. 390–397.

596. Marquez С.  Chromosome  identification  in  human  oocytes  and  polar  bodies  by 

spectral karyotyping / Marquez С., Cohen J., Munne S. // Cytogen. Cell Genet. — 1998. — 

Vol. 81, N 3–4. — Р. 254–258.

597. Martin R.H.  Detailed  method  for  obtaining  preparations  of  human  sperm 

chromosomes / Martin R.H. // Cytogen. Cell Genet. — 1983. — Vol. 35, N 4. — Р. 252–256.

598. Martin R.H.  Distribution  of  aneuploidy  in  human  gametes:  comparison  between 

human sperm and oocytes / Martin R.H., Ko E., Rademaker A.W. // Am. J. Hum. Genet. — 

1991. — Vol. 39, N 3. — Р. 321–331.

599. Martin R.H.  Nondisjunction  in  human  sperm:  comparision  of  frequencies  in 

acrocentric  chromosome /  Martin  R.H.,  Rademaker A.  //  Cytogen.  Cell  Genet. —  1999. — 

Vol. 86, N 1. — Р. 43–45.

600. Martin-DeLeon P.A.  Patterns  of  silver  staining  in  cell  of  six-day  blastocyst  and 

hidhey fibroblasts of the domestic rabbit / Martin-DeLeon P. A., Fleming M.E., Petrosky D.L. 

// Chromosoma. — 1978. — Vol. 67, N 3. — P. 245–252.

601. Martin-DeLeon P.A. Location of the 18S and 28S rRNA cistrons in the genome of the 

domestic rabbit (Oryctolagus cuniculus L) / Martin-DeLeon P.A. // Cytogen. Cell Genet. — 

1980. — Vol. 28, N 1–2. — Р. 34–40.

602. Martinez-Flores I. Effects of female fertility and germinal cells in prepubertal and 

adult rats (Rattus norvegicus) after X-ray irradiation / Martinez-Flores I., Egozcue J., Garsia 

M. // Reproductive Toxicology. — 1998. — Vol. 444. — Р. 215–219.

603. Maternal  aging  and  chromosomal  abnormalities:  new  data  drawn  from  in  vitro 

unfertilized  human  oocytes /  Pellestor  F.,  Andreo  B.,  Arnal  F.  [et  al.]  //  Hum.  Genet. — 

2003. — Vol. 112, N 2. — Р. 195–203.

595

литература

604. Maternal folate polymorphisms and the etiology of human nondisjunction / Hassold 

T. [et al.] // Am. J. Hum. Genet. — 2001. — Vol. 69, N .2. — Р. 434–439.

605. Maternal uniparental disomy 14 as a cause of intrauterine growth retardation and early 

onset of puberty / Fokstuen S [et al.] // J. Pediatr. — 1999. — Vol. 134, N 6. — P. 689–695.

606. Maternal uniparental disomy 7 — review and further delineation of the phenotype / 

Kotzot D. [et al.]  // Eur. J. Pediatr. — 2000. — Vol. 159, N 4. — P. 247–256.

607. Maternal  uniparental  disomy  for  chromosome  2  in  association  with  confined 

placental mosaicism for trisomy 2 and severe intrauterine growth retardation / Webb A.L. [et 

al.] // Prenat. Diagn. — 1996. — Vol. 16, N 10. — P. 958–962.

608. Maternal uniparental isodisomy for chromosome 14 detected prenatally / Ralph A. [et 

al.] // Prenat. Diagn. — 1999. — Vol. 19, N 7. — P. 681–684.

609. Maternal UPD 20 in a hyperactive child with severe growth retardation / Chudoba I. 

[et al.] // Eur. J. Hum. Genet. — 1999. — Vol. 7, N 5. — P. 533–540.

610. Mattei M.-G. Heterochromatin, from chromosome to protein / Mattei M.-G., Luciani 

J. // Eur. Cytogenet. Assoc. Newsletter. — 2003. — Vol. 11. — P. 3–13.

611. MBD2 is a transcriptional repressor, belonging to the MeCP1 histone deacetylase 

complex / Ng H.H., Zhang Y., Hendrich B., Johnson С. A. [et al.] // Nat. Genet. — 1999. — 

Vol. 23, N 1. — P. 58–61.

612. McGrath J. Nuclear and cytoplasmic transfer in mammalian embryos / McGrath J., 

Solter D. // Dev. Biol. — 1986. — Vol. 4. — P. 37–55.

613. McPhaul  M.J.  Molecular  defects  of  the  androgen  receptor  /  McPhaul  M.J.  //  

J. Steroid. Biochem. Mol. Biol. — 1999. — Vol. 69, N 1–6. — Р. 315–322.

614. Mechanisms of non-disjunction in human female meiosis: the co-existence of two 

modes of malsegregation evidenced by the karyotyping of 1397 in-vitro unfertilized oocytes / 

Pellestor F., Andreo B., Arnal F. [et al.] // Hum. Reprod. — 2002. — Vol. 17, N 8. — Р. 2134–

2145.

615. Meiotic and synaptonemal complex studies in 45 subfertile males / Vidal F. [et al.] // 

Hum. Genet. — 1982. — Vol. 60, N 1. — P. 301–304.

616. Meiotic origin of trisomy in confined placental mosaicism is correlated with presence 

of fetal uniparental disomy, high levels of trisomy in trophoblast, and increased risk of fetal 

growth restriction / Robinson W.P. [et al.] // Am. J. Hum. Genet. — 1997. — Vol. 60, N 4. — 

P. 917–927.

617. Meiotic segregation in males heterozygote for reciprocal translocation: analysis of 

sperm nuclei by two and three colour fluorescent in situ hybridization / Rousseaux S. [et al.] // 

Cytogenet. Сell Genet. — 1995. — Vol. 71, N 3. — P. 240–246.

618. Meiotic  studies  and  synaptonemal  complex  analysis  in  two  infertile  males  with  a 

13/14 balanced translocation / Templado C. [et al.] // Hum. Genet. — 1984. — Vol. 67, N 2. — 

P. 162–165.

619. Meiotic studies in series of 1100 infertile males / Egozcue J. [et al.] // Hum. Genet. — 

1983. — Vol. 65, N 2. — Р. 185–188.

620. Meneveri R. Molecular organization and chromosomal location of human GC-rich 

heterochromatic blocks / Meneveri R., Agresti A., Marozzi A., Saccone S. // Gene. — 1993. — 

Vol. 123, N 2. — P. 227–234.

621. Mercier S. Analysis of chromosome equipment in spermatozoa of a 46,XY/47,XY/ + 8 

male by meance of multicolour fluorescence in situ hybridization: confirmation of a mosaicism 

and  evaluation  of  rick  for  offspring /  Mercier  S.,  Bresson  J.L.  //  Hum.  Genet. —  1997. — 

Vol. 99, N 1. — Р. 42–46.

622. Methyonine  syntase  (MTR)  2756  (A&G)  polymorphism,  double  heterozygoty 

methyonine synthase 2756 AG/methionine synthase reductase (MTRR) 66 AG, and elevated 

homocysteinemia are three risk factors for having a child with Down syndrome / Bosco P. [et 

al.] // Am. J. Med. Genet. — 2003. — Vol. 121A, N 3. — Р. 219–224.

623. Mezzanotte  R.  Chromatin  organization  and  restriction  endonuclease  activity  on 

Цитогенетика эмбрионального развития человека

596

human metaphase chromosomes / Mezzanotte R., Bianchi U., Vanni R., Ferrucci L. // Cytogen. 

Cell. Genet. — 1983. — Vol. 36, N 3. — P. 562–566.

624. Microdeletion in the Y chromosome of infertile men / Pryor J. [et al.] // N. Engl. J. 

Med. — 1997. — Vol. 336, N 8. — P. 534–539.

625. Microsatellite analysis in Turner syndrome: parental origin of X chromosomes and 

possible mechanism of formation of abnormal chromosomes / Monroy N. [et al.] // Am. J. 

Med. Genet. — 2002. — Vol. 107, N 3. — P. 181–189.

626. Microtubules in the metaphase-arrested mouse oocytes turn over rapidly / Gorbsky 

G.J. [et al.] // PNAS. — 1990. — Vol. 87, N 16. — Р. 6049–6053.

627. Mikamo  K.  Anatomic  and  chromosomal  anomalies  in  spontaneous  abortions / 

Mikamo K. // Am. J. Obstetr. Gynecol. — 1970. — Vol. 106, N 2. — Р. 243–254.

628. Mikamo  K.  Colchicine-induced  abnormal  meiotic  chromosomal  segregation  in 

primary oocytes of the Chinese hamster. Part II. Anaphase lagging / Mikamo K., Sugawara S. 

// Jinrui Idengaku Zasshi. — 1980. — Vol. 25, N 3. — Р. 241–248.

629. Mikelsaar A.V. Comparison of silver staining of nucleolus organizer region in human 

lymfocytes and fibroblasts / Mikelsaar A.V., Schwarzacher H.G. // Hum. Genet. — 1978. — 

Vol. 42, N 3. — Р. 291–299

630. Mikkelsen  M.  Chromosome  analysis  on  chorionic  villi  /  Mikkelsen  M.  // 

Baillieres Clin Obstet Gynaecol. — 1987. — Vol.1, N 3. — Р. 533–546. 

631. Miller B. Nucleolar organizer regions: a potential prognostic factor in adenocarcinoma 

of the endometrium / Miller B., Morris M., Silva E. // Gynecol. Oncol. — 1994. — Vol. 54, 

N 2. — Р. 37–41.

632. Miller O.J. 5-Methylcytosine localized in mammalian constitutive heterochromatin / 

Miller O.J., Schnedl W., Allen J., Erlanger B.F. // Nature. — 1974. — Vol. 251, N 5476. — 

Р. 636–637.

633. Minderer  S.  The  nasal  bone  in  fetuses  with  trisomy  21:  sonographic  versus 

pathomorphological findings / Minderer S., Gloning K.P., Henrich W., Stoger H. // Ultrasound 

Obstet. Gynecol. — 2003. — Vol. 22, N 1. — Р. 16–21.

634. Mintz B. Genetic mosaicism in vivo: development and disease in allophenic mice /

Mintz B. // Fed. Proc. — 1971. — Vol. 30, N 3. — Р. 935–943.

635. Miny  P.  Validity  of  cytogenetic  analyses  from  trophoblast  tissue  throughout 

gestation / Miny P., Basaran S., Pawlowitzki I.H. // Am. J. Med. Genet. — 1989. — Vol. 33, 

N 1. — Р. 136–141.

636. Mirre С. Association of ribosomal genes in the fibrillar center of the nucleolus: a 

factor influencing translocation and nondisjunction in the human meiotic oocyte / Mirre С. , 

Hartung M., Stahl A. // PNAS. — 1980. — Vol. 77, N 10. — P. 6017–6021.

637. Mitchell  A.R.  Hypomethylation  of  human  heterochromatin  detected  by  restriction 

enzyme nick translation / Mitchell A.R. // Exp. Cell Res. — 1992. — Vol. 202, N 3. — P. 203–

206.

638. Mitochondrial DNA deletion in human oocytes and embryos / Brenner C.A., Wolny 

Y.M., Barritt J.A. [et al.] // Mol. Hum. Reprod. — 1998. — Vol. 4, N 9. — P. 887–892.

639. Mitotic errors in somatic cells cause trisomy 21 in about 4.5% of cases and are not 

associated  with  maternal  age / Antonarakis  S.E.  [et  al.]  //  Nat.  Genet. —  1993. —  Vol. 3, 

N 2. — P. 146–150.

640. Mittwoch U.  Unpaired  chromosomes  at  meiosis:  Cause  or  effect  of  ganetogenic 

insuffissiency? / Mittwoch U., Mahadevaivah S.K. // Cytogen. Cell Genet. — 1991. — Vol. 59, 

N 4. — Р. 274–279.

641. Modlinski J. Method for visualizing the chromosomes of the second polar body of the 

mouse eggs / Modlinski J., Mclaren A. A. // J. Emryol. Exp. Morphol. — 1980. — Vol. 60. — 

Р. 93–97.

642. Mohr J. Fetal genetic diagnosis: development of technigues for early sampling of 

fetal cells / Mohr J. // Acta Pathol. Microbiol. Scand. — 1968. — Vol. 73, N 1. — Р. 73–77.

597

литература

643. Molecular diagnosis of Turner’s syndrome / Gicquel C. [et al.] // J. Med. Genet. — 

1992. — Vol. 29, N 8. — P. 547–551.

644. Molecular studies of parental origin and mosaicism in 45,X conceptuses / Hassold T. 

[et al.] // Hum. Gen. — 1992. — Vol. 89, N 6. — P. 647–652.

645. Monk M. Methylation and the X chromosome / Monk M. // Bioessays. — 1986. — 

Vol.4, N 5. — Р.204–208.

646. Monk  M.  Temporary  and  regualary  changes  in  DNA  methylation  in  embryonic, 

extraembryonic  and  germ  cell  lineages  during  mouse  embryo  development /  Monk  M., 

Boubelik M., Lehnort S. // Develop. — 1987. — Vol. 99, N 3. — P. 371–375.

647. Morita Y. Oocyte apoptosis: Like sand through and hourglass / Morita Y., Tilly J.L. // 

Devel. Biol. — 1999. — Vol. 213, N 1. — P. 1–17.

648. Mosaicism for trisomy 12: four cases with varying outcomes / Bischoff F.Z. [et al.] // 

Prenat. Diagn. — 1995. — Vol. 15, N 11. — P. 1017–1026.

649. Mosaicism in 45,X Turner syndrome: does survival in early pregnancy depends on 

the two sex chromosomes / Held K. [et al.] // Hum. Genet. — 1992. — Vol. 88, N 3. — P. 288–

294.

650. Mosaicism  of  autosomes  and  sex  chromosomes  in  morphologically  normal, 

monospermic  preimplantation  human  embryos /  Harper  J.С.  [et  al.]  //  Prenat.  Diagn. — 

1995. — Vol. 15, N 1. — Р. 41–49.

651. Moses M.J. Meiosis, synaptonemal complex, and cytogenetic analysis / Moses M.J. 

// Bioregulation of Reproduction / Eds. G. Jagiello, H.J. Vogel — N.-Y.: Acad. Press, 1981. — 

P. 187–206.

652. Moss T. At the crossroads of growth control; making ribosomal RNA / Moss T. // 

Curr. Opin Genet. Dev. — 2004. — Vol. 14, N 2. — Р. 210–217.

653. Multicolour  FISH  defects  frequent  chromosomal  mosaicism  and  chaotic  division 

in  normal  preimplantation  embryos  from  fertile  patients /  Delhanty  J.D.A.  [et  al.]  //  Hum. 

Genet. — 1997. — Vol. 99, N 6. — Р. 755–760.

654. Munne  S.  Chromosome  abnormalities  in  human  embryos /  Munne  S.,  Cohen  J.  // 

Hum. Reprod. Update. — 1998. — Vol. 4, N 6. — Р. 842–855.

655. Murthy  K.D.S.  Recurrent  regular  trisomy-21  in  two  bedouin  families  Parental 

mosaicism versus genetic predisposition / Murthy K.D.S., Farag T.I. // Ann. Genet. — 1995. — 

Vol. 38, N 4. — P. 217–224.

656. Murthy  S.K.  Mitotic  disturbances  associated  with  inversion  9qh.  A  case  report /

Murthy S.K., Prabhakara K. // Ann. Genet. — 1990. — Vol. 33, N 3. — Р. 169–172.

657. Murthy  S.K.  Nucleolus  organizer  region(s)  activity  and  acrocentric  chromosome 

association  in  Down  syndrome /  Murthy  S.K.  //  Indian  J.  Exp.  Biol. —  1987. —  Vol. 25, 

N 6. — Р. 363–366.

658. Mutations in the p53 tumor suppressor gene: Clues to cancer etiology and molecular 

pathogenesis / Greenblatt M.S. [et al.] // Cancer Res. — 1994. — Vol. 54, N 18. — P. 4855–

4878.

659. Nadler H.L. Patterns of enzyme development utilizing cultivated human fetal cells 

derived  from  amniotic  fluid /  Nadler  H.L.  //  Biochem.  Genet. —  1968. —  Vol. 2,  N 2. — 

Р. 119–126.

660. Nan X. Gene silencing by methyl-CpG-binding proteins / Nan X., Cross S., Bird A. // 

Novartis Found Symp. — 1998. — Vol. 214. — P. 6–21.

661. Nan X. MeCP2 is a transcriptional repressor with abundant binding sites in genomic 

chromatin / Nan X., Campoy F.J., Bird A. // Cell. — 1997. — Vol. 88, N 4. — P. 471–481.

662. Nasal bone length throughout gestation: normal ranges based on 3537 fetal ultrasound 

measurements / Sonek J.D., McKenna D., Webb D. [et al.] // Ultrasound Obstet. Gynecol. — 

2003. — Vol. 21, N 2. — P. 152–155.

663. Nath J. Y chromosome aneuploidy, micronuclei, kinetochores and aging in men / 

Nath J., Tucker J., Hando J. // Chromosoma. — 1995. — Vol. 103, N 10. — Р. 725–731.