Цитогенетика эмбрионального развития - часть 74

Цитогенетика эмбрионального развития человека

574

рование кариосферы / Парфенов В.Н. [и др.] // Цитология. — 1984. — Т. 26, № 11. — 

С. 1343–1349.

184. Ускоренный прямой метод получения метафазных и прометафазных хромосом 

из клеток биоптата хориона и эмбрионов человека в первом триместре беременности / 

Баранов В.С. [и др.] // Бюл. эксперим. биологии и медицины — 1990. — Т. 110, № 8. — 

С. 196–198.

185. Федорова И.Д. Цитогенетическая характеристика эякулированных клеток спер-

матогенного ряда человека: Aвтореф. дис. … канд. биол. наук. — СПб., 2004. — 16 с.

186. Федорова М.В. Плацента и ее роль при беременности / Федорова М.В., Калаш-

никова Е.П. — М.: Медицина, 1986. — 252 с.

187. Фогель Ф. Генетика человека. В 3-х т. / Фогель Ф., Мотульски А. — М.: Мир, 

1989.

188. Харченко Т.В. Цитогенетические аспекты невынашивания беременности и эмбриональ-

ных потерь при вспомогательных репродуктивных технологиях / Харченко Т.В., Ильин А.Б., 

Абашин В.Г. // Журнал акушерства и женских болезней — 2003. — Т. LII, Вып. 1. — С. 72–78.

189. Хвостова В.В. Перестройки хромосом в мейозе / Хвостова В.В., Ячевская Г.Л. 

// Цитология и генетика мейоза. — М.: Наука, 1975. — С. 232–262.

190. Хожай Л.Д. Изучение кариологии начального эмбриогенеза при оплодотворе-

нии и партеногенетическом развитии у мышей: Автореф. дис. … канд. биол. наук. — Л., 

1981. — 25 с.

191. Худолей В.В. Канцерогены: характеристики, закономерности, механизмы дейт-

свия / Худолей В.В. — СПб.: НИИ химии СПбГУ, 1999. — 419 с.

192.  Цитогенетические  методы /  Кузнецова  Т.В.  [и  др.]  //  Медицинские  лабора-

торные  технологии.  Справочник /  Под  ред.  А.И. Карпищенко. —  СПб:  Интермедика, 

1999. — Т. 2. — С. 550–578.

193. Цитогенетический анализ сперматозоидов человека с использованием внутри-

цитоплазматической инъекции в ооциты мыши / Федорова И.Д. [и др.] // Генетика. — 

2005. — Т. 41, № 3. — С. 310–317.

194.  Цитогенетическое  исследование  и  микроделеционный  анализ  локусов  AZF 

у  пациентов  с  азооспермией  и  олигозооспермией  неясного  генеза  перед  проведением 

ИКСИ / Логинова Ю.А. [и др.] // Пробл. репрод. — 2000. — № 5. — С. 27–33.

195. Цитогенетическое исследование хориона человека с целью пренатальной диаг-

ностики наследственных болезней / Баранов В.С. [и др.] // Цитология. — 1990. — Т. 32, 

№ 1. — С. 74–78.

196. Чагин В.О. Множественное замедление синтеза ДНК в течение S-фазы клеточ-

ного цикла: исследование методом проточной цитометрии / Чагин В.О., Розанов Ю.М., 

Томилин Н.В. // Докл. Академии наук. — 2004. — Т. 394. — С. 11–14.

197. Частота, диагностика, профилактика наследственных болезней и врожденных 

пороков  развития  в  Санкт-Петербурге  /  Баранов  В.С.  [и  др.]. —  СПб.:  Медицинская 

пресса, 2004. — 128 с.

198. Юров Ю. Альфа-сателлитная ДНК человека, специфичная к хромосомам 21 и 

13: анализ полиморфизма акроцентрических хромосом и происхождение дополнитель-

ной хромосомы 21 при синдроме Дауна / Юров Ю., Селиванова Е., Дерягин Г. // Генети-

ка. — 1991. — Т. 27, № 9. — С. 1637–1647.

199. Ядрышкообразующие районы (ЯОР) хромосом человека: опыт количественно-

го цитологического и молекулярного анализа / Ляпунова Н.А. [и др.] // Биол. мембра-

ны. — 2001. — Т. 18, № 3. — С. 189–199.

200.  A  47,XXY  futus  resulting  from  ICSI  in  man  an  elevated  frequency  of  24,  XY 

spermatozoa / Moosani N. [et al.] // Hum. Reprod. — 1999. — Vol. 14, N 4. — Р. 1137–1138.

201. A chromosome 13-specific human satellite I DNA subfamily with minor presence 

on  chromosome  21:  further  studies  on  Robertsonian  translocations /  Kalitis  P.  [et  al.]  // 

Genomics. — 1993. — Vol. 16, N 1. — P. 104–112.

575

литература

202. A  clinical  and  cytogenetic  study  of  Turner  syndrome /  Suri  M.  [et  al.]  //  Indian 

Pediatr. — 1995. — Vol. 32, N 4. — P. 433–442.

203. A draft annotation and overview of the human genome / Wright F.A. [et al.] // Genome 

Biol. — 2001. — Vol. 2, N 7. — P. 0025.1–0025.18.

204. A gene from the human sex-determining region encodes a protein with homology 

to  a  conserved  DNA-binding  motif /  Sinclair A.H.  [et  al.]  //  Nature. —  1990. —  Vol. 346, 

N 6281. — Р. 240–244.

205. A new meiotic mutation: desynapsis of individual bivalents / Templado С. [et al.] // 

Hum. Genet. — 1981. — Vol. 59, N 4. — P. 345–348.

206. A new synaptic anomaly: irregular synaptonemal complexes / Navarro J. [et al.] // 

Hum. Genet. — 1986. — Vol. 72, N 3. — Р. 272–274.

207.  A  strategy  fir  the  characterization  of  small  supernumerary  marker  chromosomes 

(SMC) / Liechr T. [et al.] // BJMG. — 2003. — Vol. 6, N 3–4, Suppl. 1. — P. 69–72.

208. A Turner syndrome woman with a ring X chromosome whose child also had a ring X 

chromosome / Uehara S. [et al.] // Fertil. Steril. — 1997. — Vol. 67, N 3. — Р. 576–579.

209. A Y-chromosome gene family with RNA — binding protein homology: candidates 

for the azoospermia factor AZF controlling human spermatogenesis / Ma K. [et al.] // Cell. — 

1993. — Vol. 75, N 7. — P. 1287–1295.

210. Abruzzo M.A. Etiology of nondisjunction in humans / Abruzzo M.A., Hassold T.J. // 

Envir. Mol. Mutagen. — 1995. — Vol. 25, N 26. — P. 38–47.

211. Absence of nasal bone in fetuses with trisomy 21 at 11–14 weeks of gestation: an 

observational study / Cicero S., Curcio P., Papageorghiou A. [et al.] // Lancet. — 2001. — 

Vol. 358, N 9294. — Р. 1665–1667.

212. Activation of an imprinted Igf2 gene in mouse somatic cell cultures / Eversole-Cire 

P. [et al.] // Mol. Cell. Biol. — 1993. — Vol. 13, N 8. — P. 4928–4938.

213. Adinolfi M. First trimester prenatal diagnosis using transcervical cells: an evaluation /

Adinolfi M., Sherlock J. // Hum. Reprod. Update. — 1997. — Vol. 3, N 4. — Р. 383–392.

214.  Adolph  S.  In  situ  nick  translation  of  human  metaphase  chromosomes  with  the 

restriction enzymes MspI and HpaII reveals an R-band pattern / Adolph S., Hameister H. // 

Cytogenet. Cell Genet. — 1990. — Vol. 54, N 3–4. — Р. 132–136.

215. Aiman J. The frequency of androgen receptor deficiency in infertile men / Aiman J., 

Griffin J.E. // J. Clin. Endocrinol. Metab. — 1982. — Vol. 54, N 4. — Р. 725–732.

216.  Aitken  R.J.  Fertilization  without  sperm   /  Aitken  R.J.,  Irvine  D.S.  //  Nature. — 

1996. — Vol. 379. — Р. 493–494.

217.  Albertini  D.F.  Cytoplasmic  microtubular  dynamics  and  chromatin  organization 

dyring oogenesis and oocyte maturation / Albertini D.F. // Mutat. Res. — 1992. — Vol. 296, 

N 1–2. — Р. 57–68.

218. Alfi O.S. Evidence for genetic control of nondisjunction in man  / Alfi O.S., Chang R., 

Azen S.P. // Am. J. Hum. Genet. — 1980. — Vol. 32, N 4. — Р. 477–483.

219. Aller V. Familial transmission of a duplication-deficiency X chromosome associated 

with partial Turner syndrome / Aller V., Gargallo M., Abrisqueta J. // Clinic. Genet. — 1995. — 

Vol. 48, N 6. — Р. 317–320.

220.  Almeida  P.A.  The  relationship  between  chromosomal  abnormalitiy  in  the  human 

preimplantation embryo and development in-vitro / Almeida P.A., Bolton V.N. // Reprod.Fertil.

Dev. — 1996. — Vol. 8.— Р. 235-241.

221. Alonso R.A. Cell cycle time and possible early DNA replication in C-band regions 

in  the  domestic  pig  (Sus  scrofa)  lymphocytes / Alonso  R.A.,  Cantu  J.M.  // Ann.  Genet. — 

1983. — Vol. 26, N 4. — Р. 202–205.

222.  Amount  variability  of  total  and  individual  Ag-NOR  proteins  in  cells  stimulated  to 

proliferate / Sirri V. [et al.] // J. Histochem. Cytochem. — 1995. — Vol. 43, N 9. — Р. 887–893.

223.  An  analysis  of  human  sperm  chromocome  aneuploidy /  Templado  С.  [et  al.]  // 

Cytogenet. Cell Genet. — 1996. — Vol. 74, N 3. — Р. 194–200.

Цитогенетика эмбрионального развития человека

576

224. An analysis of human sperm chromosome breakpoints / Estop A.M. [et al.] // Am. J. 

Hum. Genet. — 1995. — Vol. 56, N 2. — P. 452–460.

225.  An  analysis  of  meiotic  pairing  in  trisomy  21  oocytes  using  fluorescent  in  situ 

hybridization / Cheng E.Y. [et al.] // Cytogenet. Cell Genet. — 1998. — Vol. 80, N 1–4. — Р. 

48–53.

226.  Analysis  of  chromosome  behavior  in  intact  mammalian  oocytes:  monitoring  the 

segregation of a univalent chromosome during female meiosis /Hunt P., LeMaire R., Embury 

P. [et al.] //Hum. Mol. Genet. — 1995. — Vol. 11, N 4. — Р. 2007–2012.

227. Analysis  of  sex  chromosome  aneuploidy  in  41  patients  with  Turner  syndrome:  a 

study of ‘hidden’ mosaicism / Fernandez-Garcia R. [et al.] // Clin. Genet. — 2000. — Vol. 58, 

N 3. — P. 201–208.

228. Analysis  of Yq  microdeletons  in  infertile  males  by  PCR  and  DNA  hybridization 

techniques / Grimaldi P. [et al.] // Mol. Hum. Reprod. — 1998. — Vol. 4, N 12. — P. 1116–

1121.

229.  Andersen  С.L.  CpG  islands  detected  by  self-primed  in  situ  labeling  (SPRINS) / 

Andersen С.L., Koch J., Kjeldsen E. // Chromosoma. — 1998. — Vol. 107, N 4. — Р. 260–

266.

230. Androgen receptor locus on the human X chromosome: regional localization to Xq11-

12 and description of a DNA polymorphism / Brown С.J. [et al.] // Am. J. Hum. Genet. — 

1989. — Vol. 44, N 2. — P. 264–269.

231. Antequera F. CpG islands / Antequera F., Bird A. // EXS. — 1993. — Vol. 64. — 

P. 169.

232. Antequera F. Number of CpG islands and genes in human and mouse / Antequera F., 

Bird A. // PNAS. — 1993. — Vol. 90, N 24. — P. 11995–11999.

233.  Apolipoprotein  E  allele  distribution  in  parents  of  Down’s  syndrome  children /

Avramopoulos D., Mikkelsen M., Vassilopoulos D. [et al.] // Lancet. — 1996. — Vol. 347, 

N 9005. — Р. 862–865.

234. Application of “APT TEST” in prenatal diagnosis to evaluate the fetal origin of blood 

obtained  by  “chordocentesis”.  Results  of  30  pregnancies  /  Odur  G.  [et  al.] //  Eur.  J.  Hum. 

Genet. — 1996. — Vol. 4, N 1. — Р. 155.

235.  Application  of  fluorescence  in  situ  hybridization  techniques  in  clinical  genetics: 

use  two  alphoid  repeats  probes  detecting  the  centromere  of  chromosomes  13  and  21  or 

chromosomes 14 and 22, respectively / Kolvraa S. [et al.] // Clin. Genet. — 1991. — Vol. 39, 

N 4. — Р. 278–286.

236.  Arbuzova  S.  Familial  Down  syndrome:  evidence  supporting  cytoplasmic  inheritance / 

Arbuzova S., Cuckle H., Mueller R., Sehmi I. // Clin. Genet. — 2001. — Vol. 60, N 6. — Р. 56–62.

237.  Arbuzova  S.  Possible  role  of  mitochondrical  DNA  mutations  in  the  etiology  and 

pathogenesis  of  Down’s  syndrome /  Arbuzova  S.  //  BJMG. —  2003. —  Vol. 6,  N .3–4 — 

Р. 11–14.

238. Argyrophilic nucleolar organizer region in proliferating cell has a predictive value 

for local recurrence in superficial bladder tumor / Tomobe M. [et al.] // J. Urol. — 1999. — 

Vol. 162, N 1. — Р. 63–68.

239. Arizawa M. Patologycal analysis of the placenta in trysomies 21, 18 and 13 / Arizawa M., 

Nakayma M. // Nippon Sanka Fujinca Gakkai Zasshi. — 1992. — Vol. 44, N 1. — P. 9–13.

240.  Armstrong  S.J.  Meiotic  segregation  analysis  by  FISH  investigation  in  sperm  and 

spermatocytes of translocation heterozygotes / Armstrong S.J., Hulten M.A. // Eur. J. Hum. 

Genet. — 1998. — Vol. 6, N 5. — Р. 430–431.

241.  Ashley  T.  G-band  position  on  meiotic  synapsis  and  crossing-over  /  Ashley  T. // 

Genetics. — 1988. — Vol. 118, N 2. — Р. 307–317.

242. Association between first trimester absence of fetal nasal bone on ultrasound and 

Down syndrome / Otano L., Aiello H., Igarzabal L. [et al.] // Prenat. Diagn. — 2002. — Vol. 22, 

N 10. — P. 930–932.

577

литература

243. Association between presenelin-1 polymorphism and maternal meiosis II errors in 

Down syndrome / Petersen M. B. [et al.] // Am. J. Med. Genet. — 2000. — Vol. 93, N 5. — 

P. 366–372.

244. Bahce M. Preimplantation genetic diagnosis of aneuploidy: were we looking at the 

wrong chromosomes? / Bahce M., Cohen J., Munne S. // J. Assist. Reprod. Genet. — 1999. — 

Vol. 16, N 4. — Р. 176–184.

245. Bajoria R. The case for routine determination of chorionicity and zygosity in multiple 

pregnancy / Bajoria R., Kingdom J. // Prenat. Diagn. — 1997. — Vol. 17, N 13. — P. 1207–

1225.

246. Baker T.G. The fine structure of oogonia and oocytes in human ovaries / Baker T.G., 

Franchi L.L. // J. Cell Sci. — 1967. — Vol. 2, N 2. — Р. 213–224.

247. Balanced translocation (10;13) in a father, ascertained through the study of meiosis in 

semen, and partial trisomy 10q in his son / Miro R. [et al.] // Hum. Genet. — 1980. — Vol. 53, 

N 2. — Р. 179–182.

248. Banding analysis of abnormal karyotypes in spontaneous abortion / Tadashi K. [et al.] 

// Am. J. Hum. Genet. — 1973. — Vol. 25. — P. 539–547.

249.  Baranov  V.S.  Chromosomal  control  of  early  embryonic  development  in  mice. 

I.  Experiments  on  embryos  with  autosomal  monosomy /  Baranov  V.S.  //  Genetica  (The 

Netherlands).  — 1983. — N 61. — Р. 165–177.

250.  Baranov  V.S.  Chromosomal  control  of  early  embryonic  development  in  mice. 

II. Experiments on embryos with structural rearrangements of autosomes 7, 9, 14 and 17 / 

Baranov V.S. // Genet. Res. — 1983. — Vol. 41, N 3. — Р. 227–239.

251.  Baranov  V.S.  Mice  with  Robertsonian  translocations  in  experimental  biology  and 

medicine / Baranov V.S. // Genetica (The Netherlands). — 1980. — Vol. 52–53. — P. 23–32.

252.  Bernardi  G.  The  isochore  organization  of  human  genome  and  its  evolutionary 

history — a review / Bernardi G. // Gene. — 1995. — Vol. 135, N 1–2. — P. 57–66.

253. Bernardi G. The human genome: organization and evolutionary history / Bernardi G. 

// Ann. Rev. Genet. — 1995 — Vol.29. — Р. 445–476.

254.  Bernstein  R.  Human  inherited  marker  chromosome  22  short-arm  enlargement: 

investigation of rDNA gene multiplicity, Ag-band size, and acrocentric association / Bernstein 

R., Dawson B., Griffiths J. // Hum. Genet. — 1981. — Vol. 58, N 2. — Р. 135–139.

255.  Bestor  T.  Structure  of  mammalian  DNA  methyltransferase  as  deduced  from  the 

inferred amino acid sequence and direct studies of the protein / Bestor T. // Biochem. Soc. 

Trans. — 1988. — Vol. 16, N 6. — Р. 944–947.

256. Bestor T.H. The host defence function of genomic methylation patterns / Bestor T. // 

Novartis Found Symp. — 1998. — Vol. 214. — P. 187–199.

257. Bhasin S. Clinical review 64: Pathophysiology and natural history of male infertility / 

Bhasin S., De Krester D.M., Baker H.W.G. // J. Clin. Endocrin. Metabol. — 1994. — Vol. 79, 

N 6. — Р. 1525–1529.

258.  Bicmore  W.A.  Mammalian  chromosome  banding —  an  expression  of  genome 

organization / Bicmore W.A., Sumner A.T. // Trends Genet. — 1989. — Vol. 5, N 5. — Р. 144–

148.

259.  Binder  G.  Nested  polymerase  chain  reaction  study  of  53  cases  with  Turner’s 

syndrome: is cytogenetically undetected Y mosaicism common? / Binder G., Koch A., Wajs 

E., Ranke M.B. // J. Clin. Endocrinol. Metab. — 1995. — Vol. 80, N 12. — P. 3532–3536.

260. Bird A. DNA methylation patterns and epigenetic memory / Bird A. // Genes Dev. — 

2002. — Vol. 16, N 1. — Р. 6–21.

261. Bird A. The essentials of DNA methylation / Bird A. // Cell. — 1992. — Vol. 70. — 

P. 5–8.

262.  Bird  A.P.,  Wolffe  A.P.  Methylation-induced  repression —  belts,  braces,  and 

chromatin // Cell. — 1999. — Vol. 99, N 5. — P. 451–454.

263. Births after intracytoplasmic injection of sperm obtained by testicular extraction from 

Цитогенетика эмбрионального развития человека

578

men with nonmosaic Klinefelter’s syndrome / Palermo G.D., Schlegel P.N., Sills E.S. [et al.] // 

N. Engl. J. Med. — 1998. — Vol. 338, N 9. — Р. 588–590.

264.  Blaicher  W.  Acardiac  twin  pregnancy:  association  with  trisomy  2 /  Blaicher  W., 

Repa С; Schaller A. // Hum. Reprod. — 2000. — Vol. 15, N 2. — P. 474–475.

265.  Blumenthal  A.  Turner  syndrome  in  a  mother  and  daughter:  r(X)  and  fertility  / 

Blumenthal A., Allanson J. // Clin. Genet. — 1997. — Vol. 52, N 3. — Р. 187–191.

266. Boue A. A collaborative study of the segregation of inherited chromosome structural 

rearrangements  in  1,356  prenatal  diagnoses  /  Boue  A.,  Gallano  P.A.  //  Prenat.  Diagn. — 

1984. — Vol. 4 (spec. issue). — P. 45–67.

267. Boue A. Fetal medicine: Prenatal diagnosis and management / Boue A. — N.-Y.: 

Oxford Univ. Press, 1995. — 292 p.

268. Boue J.G. Les aberrations chromosomiques dans les avortements spontanes humains / 

Boue J.G., Boue A. // Press Med. — 1970. — Vol. 78, N 14. — P. 635–641.

269. Brambati B. Methods of chorion villi sampling / Brambati B., Oldrini A. // Chorion 

villus sampling / Ed. B. Brambati. — N.-Y.: Livingstone, 1986. — P. 73–97.

270.  Breakpoint  analysis  of Turner  patients  with  partial  Xp  deletions:  implications for 

the lymphoedema gene location / Boucher C.A. [et al.] // J. Med. Genet. — 2001. — Vol. 38, 

N 9. — P. 591–598.

271. Breed A.S.P. M. An evaluation of cytogenetic diagnosis by chorion villus sampling: 

reliability and implications / Breed A.S.P. M. — Groningen: STYX, 1992. — 175 p. 

272. Bresson J. Diagnosis of Turners syndrome in a pregnant woman / Bresson J., Fellmann 

F., Schaal J. // Cytogenet. Cell Genet. — 1997. — Vol. 77, N 1–2. — P. 103. 

273. Bulmer J.N. Immunohistochemical characterization of cells retrieved by transcervical 

sampling in early pregnancy /Bulmer J.N., Rodeck C., Adinolfi M. // Prenat. Diagn. — 1995. — 

Vol. 15, N 12. — Р. 1143–1153.

274. Burgoyne P.S. Genetic homology and crossing over in the X and Y chromosome in 

mammals / Burgoyne P.S. // Hum. Genet. — 1982. — Vol. 61, N 2. — Р. 85–90.

275. Calton M. DNA content of placental nuclei / Calton M. // J. Cell Biol. — 1962. — 

Vol. 13, N 2. — P. 87–93.

276. Camargo M. Patterns of DNA replication of human chromosomes. II. Replication 

map  and  replication  model /  Camargo  M.,  Cervenka  J.  // Am.  J.  Hum.  Genet. —  1982. — 

Vol. 34, N 5. — Р. 757–780.

277. Cameron F.J. Mutations in SRY and SOX9: testis-determining genes / Cameron F.J., 

Sinclair A.H. // Hum. Mutat. — 1997. — Vol. 5, N 9. — Р. 388–395.

278.  Capoa A. The  transcriptional  activity  of  individual  ribosomal  DNA  gene  clusters 

is modulated by serum concentration / de Capoa A., Marleka P., Baldini A. // J. Cell Sci. — 

1985. — Vol. 74. — P. 21–23

279. Cardial malormations in the first-trimester fetues with increased nuchal translucency: 

ultrasound diagnosis and postmortem morphology / Haak М.С. [et al.] // Ultrasound Obstet. 

Gynecol. — 2002. — Vol. 20, N 1. — Р. 14–21.

280. Carpenter A.T.С. The recombination nodule story — seeing what you are looking at / 

Carpenter A.T.С. // Bioessays. — 1994. — Vol. 16. — Р. 69–74.

281. Carr  D.H.  Chromosome  studies  in  selected  spontaneous  abortions.  Polyploidy  in 

man / Carr D.H. // J. Med. Genet. — 1971. — Vol. 8, N 2. — Р. 164–174.

282. Carr D.H. Chromosome studies in spontaneous abortions / Carr D.H. // J. Obstetr. 

Gynecol. — 1965. — Vol. 26. — P. 308–326.

283. Carter  N.P.  Cytogenetic  analysis  by  chromosome  painting /  Carter  N.P.  // 

Cytometry. — 1994. — Vol. 18. — P. 2–10.

284. Casal M.L. In utero transplantation of fetal liver cells in the mucopolysaccharidosis 

type VII mouse results in low-level chimerism, but overexpression of beta-glucuronidase can 

delay onset of clinical signs / Casal M.L., Wolfe J.H. // Blood. — 2001. — Vol. 97, N 6. —  

P. 1625–1634.

579

литература

285. Caspari  D.  Discrepant  karyotypes  after  second  and  third  trimester  combined 

placentacentesis/amniocentesis /  Caspari  D.,  Bartels  I.,  Rauskolb  R.  //  Prenat.  Diagn. — 

1994. — Vol. 14, N 7. — Р. 569–576.

286. Cattanach B.M. Differential activity of maternally and paternally derived chromosome 

regions in mice / Cattanach B.M., Kirk M. // Nature. — 1985. — Vol. 315, N 6019. — Р. 496–

498.

287. Centrosome-speсific  perturbations  during  in  vitro  maturation  of  mouse  oosytes 

exposed  to  cocaine /  Combelles  С.  [et  al.]  //  Exp.  Cell  Res. —  2000. —  Vol. 260,  N 1. — 

P. 116–126.

288. Chaillet J.R. Parental-specific methylation of an imprinted transgene is established 

during  gametogenesis  and  progressively  changes  during  embryogenesis /Chaillet  J.R,  Vogt 

T.F, Beier D.R., Leder P.// Cell. — 1991. — Vol. 66, N 1. — P. 77–83.

289. Chandley A. Genetic contribution to male infertility / Chandley A. // Hum. Reprod. — 

1998. — Vol. 13, N 3. — Р. 76–88.

290. Chang H.-С. In vitro characteristics of human fetal cells obtained from chorionic 

villus sampling and amniocentesis / Chang H.-С., Jones O.W. // Prenat. Diagn. — 1988. — 

Vol. 8, N 5. — Р. 367–378.

291. Chang P. Y-chromosome microdeletion in a father and his four sons / Chang P., Sauer 

M., Brown S. // Hum. Reprod. — 1999. — Vol. 14, N 11. — P. 2689–2694.

292. Characterization  of  susceptible  chiasma  configuration  that  increase  the  risk  for 

maternal nondisjunction of chromosome 21 / Lamb N. [et al.] // Hum. Mol. Genet. — 1997. — 

Vol. 6, N 9. — P. 1391–1399.

293. Chemical mutation genesis in mammals and man / Eds. F. Vogel, G. Rohrborn — 

Berlin: Springer-Verlag, 1970. — 519 p.

294. Chen  J.  Epigenetic  silencing  of  RNA  polymerase  I  transcription:  a  role  for  DNA 

methylation and histone modification in nucleolar dominance / Chen J., Pikaard K. // Genes 

and Development. — 1997. — Vol. 11, N 16. — P. 2124–2136.

295. Chen Z. Gene dosage and stochastic effects determine the severity and direction of 

uniparental ribosomal RNA gene silencing (nucleolar dominance) in Arabidopsis allopolyploids / 

Chen Z., Comai L., Pikaard С. // PNAS. — 1998. — Vol. 95, N 25. — P. 14891–14896.

296. Cheng E.Y. A fluorescent in situ hybridization analysis of X chromosome pairing in 

early human female meiosis / Cheng E.Y., Gartler S.M. // Hum. Genet. — 1994. — Vol. 94, 

N 4. — Р. 389–394.

297. Cheng E.Y. Chromosome painting analysis of early oogenesis of trisomy 18 / Cheng E.Y., 

Chen Y.J., Gartler S.M. // Cytogenet. Cell Genet. — 1995. — Vol. 70, N 3–4. — Р. 205–210.

298. Choo  K.  Evolution  of  alpha-satellite  DNA  on  human  acrocentric  chromosomes / 

Choo K., Vissel B., Earle E. // Genomics. — 1989. — Vol. 5, N 2. — P. 332–344.

299. Choo K. Role of acrocentric cen-pter satellite DNA in Robertsonian translocation 

and chromosomal non-disjunction / Choo K. // Mol. Biol. Med. — 1990. — Vol. 7, N 5. — 

P. 437–449.

300.  Chorionic  mosaicism:  association  with  fetal  loss  but  not  with  adverse  perinatal 

outcome / Wapner R.J. [et al.] // Prenat. Diagn. — 1992. — Vol. 12, N 5. — P. 347–355.

301. Chromosomal  aberration  and  sister-chromatid  exchange  frequencies  in  peripheral 

blood lymphocytes of a large human population sample / Bender M.A. [et al.] // Mutat. Res. — 

1988. — Vol. 204, N 3. — Р. 421–433.

302. Chromosomal  analysis  of  unfertilized  human  oocytes /  Martin  R.H.[  et  al.]  //  J. 

Reprod. Fertil. — 1986. — Vol. 78, N 2. — Р. 673–678.

303. Chromosomal  mosaicism  in Turner’s  syndrome / Vyatkina  S.  [et  al.]  // BJMG. — 

2004. — Vol. 7, N 1–2. — Р. 17–22.

304.  Chromosome  analysis  of  spermatozoa  extracted  from  testis  of  men  with  non-

obstructive azoospermia / Martin R.H. [et al.] // Hum. Reprod. — 2000. — Vol. 15, N 5. — 

P. 1121–1124.

Цитогенетика эмбрионального развития человека

580

305. Chromosome findings in 2500 second trimester amniocentesis / Crandall B.F. [et al.] 

// Am. J. Med. Genet. — 1980. — Vol. 5, N 4. — Р. 345–356.

306. Chromosome  instability  and  immunodeficiency  syndrome  caused  by  mutations  in 

a DNA methyltransferase gene / Xu G.L. [et al.] // Nature. — 1999. — Vol. 402, N 6758. — 

Р. 187–191.

307. Chromosome methylation patterns during mammalian preimplantation development / 

Rougier N. [et al.] // Genes Dev. — 1998. — Vol. 12, N 14. — Р. 2108–2113.

308. Chromosome mosaicism in chorionic villi: outcome of pregnancy in 52 cases and 

placenta studies with in situ hybridization / Leschot N.Y. [et al.] // Eur. J. Hum. Genet. — 

1992. — Suppl. — P. 182. 

309. Chromosome mosaicism in day 3 aneuploid embryos that develop to morphologically 

normal blastocysts in vitro / Magli M.G. [et al.] // Hum. Reprod. — 2000. — Vol. 15, N 8. — 

Р. 1781–1786.

310. Chromosome  preparations  of  leucocytes  cultured  from  human  peripheral  blood / 

Moorhed  P.S.,  Nowell  P.С.,  MillmanW.J.  [et  al.]  //  Exp.  Cell  Res. —  1960. —  Vol. 20. — 

P. 613–616.

311. Chromosome studies in first polar bodies from hamster and human oocytes / Durban 

M. [et al.] // Hum. Reprod. — 1998. — Vol. 13, N 3. — Р. 583–587.

312. Chromosomes of human sperm: variability among normal individuals / Brandriff B., 

Gordon L., Ashworth L. [et al.] // Hum. Genet. — 1985. — Vol. 70, N 1. — Р. 18–24.

313. Claussen U. A pipette method for rapid karyotyping in prenatal diagnosis / Claussen 

U., Klein R., Schmidt M. // Prenat. Diagn. — 1986. — Vol. 6, N 6. — Р. 401–408.

314. Colcemid increases the frequency of chromosome abnormalities in human sperm / 

Marquez С. [et al.] // Cytogen. Cell Genet. — 1996. — Vol. 72, N 2–3. — Р. 164–170.

315. Collins F. In the crossfire: Collins on genomes, patents and ‘rivalry’ / Collins F. // 

Science. — 2000. — Vol. 287, N 5462. — P. 2396–2398.

316. Collins  F.S.  Genome  research:  the  next  generation //  Cold  Spring  Harbor  Symp. 

Quant. Biol. — 2003. — Vol. 68. — P. 49–54.

317. Combined  cytogenetic  and  Y-chromosome  microdeletion  screening  in  males 

undergoing intracytoplazmic sperm injection / Van der Ven K. [et al.] // Mol. Hum. Reprod. — 

1997. — Vol. 3, N 8. — P. 699–704.

318. Comparative study of microsatellite and cytogenetic markers for detecting the origin 

of the nondisjoined chromosome 21 in Down syndrome / Petersen M.B. [et al.] // Am. J. Hum. 

Genet. — 1992. — Vol. 51, N 3. — Р. 516–525.

319. Comparison  of  gonosomal  aneuploidy  in  spermatozoa  of  normal  fertile  men  and 

those with severe male factor detected by in situ hybridization / Bernardini L. [et al.] // Mol. 

Hum. Reprod. — 1997. — Vol. 3, N 5. — Р. 431–438.

320. Complementary replication R — and G-band patterns induced by cell bloking at the 

R-band / G band transition, a possible regulatory checkpoint within the S phase of the cell 

cycle / Fetni R [et al.] // Cytogenet. Cell Genet. — 1996. — Vol. 75, N 2–3. — P. 172–179.

321. Conconi  A.  Two  different  chromatin  structures  coexist  in  ribosomal  RNA  genes 

throughout the cell cycle /Conconi A., Widmer R.M., Koller T., Sogo J.M. // Cell. — 1989. — 

Vol. 57, N 5. — Р. 753–761.

322. Confined placental mosaicism in CVS and pregnancy outcome / Roland B. [et al.] // 

Prenat. Diagn. — 1994. — Vol. 14, N 7. — P. 589–593.

323. Congenital bilateral absence of the vas deference: a primarily genital form of cystic 

fibrosis / Anguiano A. [et al.] // JAMA. — 1992. — Vol. 267, N 13. — P. 1794–1797.

324. Connecting nuclear architecture and genomic function / Berezney R. [et al.] // J. Cell 

Biochem. — 1996. — Vol. 62, N 2. — Р. 223–226.

325. Conservation of methylation reprogramming in mammalian development: aberrant 

reprogramming in cloned embryos / Dean W. [et al.] // PNAS. — 2001. — Vol. 98, N 24. — 

Р. 13734–13738.

581

литература

326. Consortium Ihgs. Initial sequencing and analysis of the human genome // Nature. — 

2001. — Vol. 409, N 6822. — P. 860–921.

327. Constancia M. Imprinting mechanisms / Constancia M., Pickard B., Kelsey G., Reik 

W. // Genome Res. — 1998. — Vol. 8, N 9. — Р. 881–900.

328. Constantine G. Placental biopsy in the third trimester of pregnancy / Constantine G., 

Fowlie, Pearson J. // Prenat. Diagn. — 1992. — Vol. 12, N 10. — P. 783–788.

329. Constitutive  expression  of  the  C-H-ras  oncogene  inhibits  doxorubicin-induced 

apoptosis and promotes cell survival in a rhabdomyosarcoma cell lines / Nooter K., Boersma 

A.W., Oostrum R.G. [et al.] // Br. J. Cancer. — 1995. — Vol. 71, N 3. — P. 556–561.

330. Conte R.A. Counterstained enchancement of Taq I resistant sites after distamycin A-

DAPI treatment / Conte R.A., Verma R.S. // Histochem. — 1994. — Vol. 102, N 6. — P. 433–

435.

331. Coonen E. Application  of  in-situ  hybridization  techniques  to  study  human  preim-

plantation  embryos:  a  review /  Coonen  E.,  Hopman  A.H.P.,  Geraedts  J.P.M.,  Ramaekers 

F.С.S. // Hum. Reprod. Update. — 1998. — Vol. 4, N 2. — Р. 135–152.

332. Correlation of confined placental mosaicism with fetal intrauterine growth retardation. 

A case-control study of placentas at delivery / Stipoljev F. [et al.] // Fetal. Diagn. Ther. — 

2001. — Vol. 16, N 1. — P. 4–9.

333. Costa M. Molecular mechanisms of nickel carcinogenesis: gene silencing by nickel 

delivery to the nucleus and gene activation/inactivation by nickel-induced cell signaling / Costa 

M., Yan Y., Zhao D., Salnikow K. // J. Envir. Monit. — 2003. — Vol. 5, N 2. — Р. 222–223.

334. Costello J.F. Methylation matters / Costello J.F., Plass C. // J. Med. Genet. — 2001. —  

Vol. 38, N 5. — Р. 285–303.

335. Counce S.J. Differentiation of the synaptonemal complex and kinetochore in Locusta 

spermatocytes  studied  by  whole  mount  electron  microscopy /  Counce  S.J.,  Meyer  G.F.  // 

Chromosoma. — 1973. — Vol. 44, N 2. — Р. 231–253.

336. Craig J.M. The distribution of CpG islands in mammalian chromosome / Craig J.M., 

Bickmore W.A. // Nat. Genet. — 1994. — Vol. 7, N 3. — Р. 376–382.

337. Crane J.P. An embryonic model to explain cytogenetic inconsistiencies observed in 

chorionic  villus  versus  fetal  tissue /  Crane  J.P.,  Cheung  S.W.  //  Prenat.  Diagn. —  1988. — 

Vol. 8, N 2. — Р. 119–129.

338. Cronier L. Regulation of gap junctional communication during human trophoblast 

differentiation /  Cronier  L.,  Herve  J.C.,  Deleze  J.,  Malassine A.  //  Microsc.  Res.  Tech. — 

1997. — Vol. 38, N 1–2. — P. 21–28.

339.  Cystic  fibrosis  and  infertility  caused  by  congenital  bilateral  absence  of  the  vas 

deferens and related clinical entities / Lissens W. [et al.] // Hum. Reprod. — 1996. — Vol. 14, 

N 11. — Р. 55–78.

340. Cytogenetic analysis and developmental capacity of normal and abnormal embryos 

after IVF / Plachot M. [et al.] // Hum. Reprod. — 1989. — Vol. 4, N l. — Р. 99–103.

341. Cytogenetic analysis of chorionic villi for prenatal diagnosis: an ACC collaborative 

study of U.K. data.  Association of clinical cytogeneticists working party on chorionic villi in 

prenatal diagnosis. // Prenat. Diagn. — 1994. — Vol. 14, N 5. — Р. 363–379.

342. Cytogenetic analysis of human blastocysts / Clouston H.J. [et al.] // Prenat. Diag. — 

2002. — Vol. 22, N 12. — Р. 1143–1152.

343. Cytogenetic  and  molecular  findings  in  patients  with  Turner’s  syndrom  stigmata / 

Kuznetzova T. [et al.] // J. Med. Genet. — 1995. — Vol. 32, N 12. — P. 962–967.

344. Cytogenetic results from the U.S. collaborative study on CVS / Ledbetter D.H. [et 

al.] // Prenat. Diagn. — 1992. — Vol. 12, N 2. — P. 317–345.

345. Cytogenetic results of chorionic villus sampling: high success rate and diagnostic 

accuracy in the United States collaborative study / Ledbetter D.H. [et al.] // Am. J. Obstet. 

Gynecol. — 1990. — Vol. 162, N 2. — Р. 495–501.

346. Daffos  F.  Fetal  blood  sampling  via  the  umbilical  cord  using  a  needle  guided  by