содержание .. 95 96 97 98 ..

Толковый биотехнологический словарь - часть 97

775

хРоМоСоМА

хромопласты (chromoplasts)

[греч.

chroma — цвет, окраска и plastos — вы-

лепленный, образованный] — органо-

иды растительных клеток со слабовы-

раженной внутренней структурой, со-

держащие желтые, оранжевые или бу-

роватые пигменты — каротиноиды

(см. Каротиноиды), интенсивно син-

тезирующиеся при созревании плодов

с одновременным разрушением хло-

рофилла; производные хлоропластов,

реже — лейкопластов.

хромопротеины

хромопротеиды

(chromoproteins)

[греч. chroma —

цвет, окраска, protos — первый и

лат. -in(e) — суффикс, обозначающий

«подобный»] — сложные белки, состо-

ящие из простого белка, связанного с

окрашенным соединением небелкового

характера, напр. некоторые дыхатель-

ные пигменты (гемоглобин, миогло-

бин), ряд ферментов (каталаза и др.). Х.

являются непременными и активными

участниками аккумулирования энер-

гии, начиная от фиксации солнечной

энергии в зеленых растениях и утили-

зации ее до превращений в организмах

животных и человека. Хлорофилл (маг-

нийпорфирин) вместе с белком обеспе-

чивает фотосинтетическую активность

растений, катализируя расщепление

молекулы воды на водород и кислород

(поглощением солнечной энергии). Ге-

мопротеины (см. Гемопротеины), на-

против, катализируют обратную реак-

цию — образование молекулы воды,

связанное с освобождением энергии.

хромосома

(chromosome)

[греч.

chroma — цвет, окраска и soma —

тело] — самовоспроизводящийся

структурный элемент (органоид) ядра

клетки (у прокариот расположен непо-

средственно в цитоплазме), содержа-

щий ДНК, в которой заложена основ-

ная генетическая информация орга-

низма. В состав Х. входят комплекс

ДНК с основными белками гистонами,

а также кислые белки и липиды, об-

разующие хроматин (см. Хроматин).

Х. четко различима в световом микро-

скопе лишь в период клеточного деле-

ния — в метафазе митоза (см. Митоз)

и мейоза (см. Мейоз, редукционное де-

ление). Набор всех Х. клетки (карио-

тип) является видоспецифичным при-

знаком, для которого характерен от-

носительно низкий уровень индиви-

дуальной изменчивости. За открытия,

связанные с ролью хромосом в наслед-

ственности, Т. Моргану была присуж-

дена Нобелевская премия за 1933 г.

Термин «Х.» предложен В. Вальдейе-

ром в 1888 г.

хромосома х (X

chromosome)

[греч.

chroma — цвет, окраска и soma —

тело] — парная женская половая хро-

мосома в клетках особей гомогамет-

ного пола (XX); у самок одна из двух

Х.Х. обычно инактивирована. Мутации

Х.Х. у человека связаны с большим

числом различных заболеваний (напр.,

синдром ломкой X-хромосомы).

хромосома Y (Y

chromosome)

[греч.

chroma — цвет, окраска и soma —

тело] — непарная мужская половая

хромосома в клетках особей гетеро-

гаметного пола (YХ);

играет ключе-

вую роль в развитии мужского фено-

типа. В X.Y. человека содержится не-

большое число генов, нарушения в них

приводят к патологиям полового раз-

вития. При наличии только одной хро-

мосомы Х отсутствие Х.Y. приводит к

синдрому Тернера: развитию женского

фенотипа с плохо развитыми первич-

ными и вторичными половыми призна-

ками и др. отклонениями от нормы. На-

личие у мужчин добавочной X.Y. (ге-

нотип XYY) ассоциировано с аномаль-

ным поведением.

хромосома гетеротропная (hetero-

tropic chromosome)

— см. Гетеро-

тропная хромосома.

хромосома кольцевая (ring chromo-

some)

— см.

Кольцевая хромосома.

хромосома монокинетическая (mo-

nokinetic chromosome)

— см. Моно-

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

776

хРоМоСоМА

центрическая хромосома, монокине-

тическая хромосома.

хромосома моноцентрическая (mo-

nocentric chromosome)

— см. Моно-

центрическая хромосома, монокине-

тическая хромосома.

хромосома полицентрическая (poly-

centric chromosome)

— см. Полицен-

трическая хромосома.

хромосома

субметацентрическая

(submetacentric chromosome)

— см.

Субметацентрическая хромосома.

хромосома телоцентрическая (telo-

centric chromosome)

— см. Телоцен-

трическая хромосома.

хромосома чужеродная (alien chro-

mosome)

— см. Чужеродная хромо-

сома.

хромосомные аберрации (chromo-

some aberrations)

[греч. chroma —

цвет, окраска и soma — тело; лат.

aberratio — уклонение] — различные

изменения структуры хромосом (не-

хватки, транслокации, инверсии, ду-

пликации), затрагивающие обе хрома-

тиды, поскольку эти изменения про-

исходят до начала репликации, т. е. на

стадии G1 клеточного цикла. Иногда

под Х.а. подразумевают весь комплекс

нарушений генома на уровне отдель-

ных хромосом.

хромосомные мутации (chromosome

mutation)

[греч. chroma — цвет, окра-

ска и soma — тело; лат. mutatio — из-

менение] — тип мутаций (см. Мута-

ция), приводящих к структурным из-

менениям хромосом (см. Хромосом-

ные аберрации), что обусловливает пе-

ремещение или потерю значительных

по размерам генных блоков и, соответ-

ственно, изменение соотношения раз-

ных групп сцепления.

хромосомный набор (chromosome

set

chromosome complement

chro-

motype)

[греч. chroma — цвет, окра-

ска и soma — тело] — совокупность

хромосом, заключенных в ядре любой

клетки растительного или животного

организма; характеризуется постоян-

ным для каждого биологического вида

числом хромосом, определенной их ве-

личиной и морфологическими особен-

ностями. Известны два основных типа

Х.н.: гаплоидный — в зрелых половых

клетках и диплоидный — в соматиче-

ских клетках. Напр., диплоидный Х.н.

клеток человека состоит из 46 хромо-

сом, образующих 23 пары.

хромосомный сайт интеграции

(chromosomal site of integration)

[греч. chroma — цвет, окраска и soma —

тело; англ. site — участок, местопо-

ложение; лат. integratio — восстанов-

ление, восполнение, от integer — це-

лый] — место в хромосоме, куда встро-

ена чужеродная ДНК (вирус) или соб-

ственный мобильный элемент. Выбор

Х.с.и. в большинстве случаев является

случайным событием.

хромосомо

специфическая библио-

тека (chromosome

specific library)

[греч. chroma — цвет, окраска и soma —

тело; лат. specificus — видоопределяю-

щий, видовой; греч. biblion — книга

и theke — хранилище] — один из ви-

дов геномной библиотеки (см. Геном-

ная библиотека), который использу-

ется, как правило, для анализа гено-

мов большого размера (напр., человека

и др. млекопитающих). Создание Х.-

с.б. основано на клонировании фраг-

ментов ДНК индивидуальных (гомоло-

гичных) хромосом, полученных путем

сортинга хромосомных суспензий или

с использованием препаратов ДНК, вы-

деленных из гибридных клеток (напр.,

гибриды клеток «человек—мышь»), в

которых присутствует только одна из

хромосом одного из партнеров.

хугстиновское спаривание основа-

ний (Hoogsteen base pairing)

[по

имени К. Хугстина] — вариация спари-

вания нуклеотидов в нуклеиновых кис-

лотах, отличающаяся от классического

уотсон-криковского взаимодействия.

Примером Х.с.о. является взаимодей-

ствие аденозина с тимином, при кото-

ром атомы тимина в положении 3 и 4

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

777

хУГСТИНовСКое

взаимодействуют с атомами аденозина

в положении 6 и 7, а не 1 и 6, как при

уотсон-криковском взаимодействии. В

результате расстояние, «покрываемое»

хугстиновской парой, равно 0,88 нм,

что существенно меньше значения 1,08

нм, характерного для пар, образую-

щихся при уотсон-криковском взаимо-

действии. В двуспиральных структу-

рах таких пар не обнаружено, однако не

исключается возможность образования

тройных спиралей, в которых присое-

диняемое к паре третье основание уча-

ствует в Х.с.о. Кроме того, Х.с.о. мо-

гут реализоваться при внутримолеку-

лярном фолдинге (см. Фолдинг) моле-

кул транспортной РНК, а также ДНК- и

РНК-аптамеров (см. Аптамер). Из-

вестна лишь одна ДНК-полимераза

(ДНК-полимераза йота), которая при

репликации (репарации) ДНК млекопи-

тающих может вставлять нуклеотиды

напротив пуринов матрицы с исполь-

зованием Х.с.о. Термин произошел от

имени К. Хугстина, который в 1963 г.

впервые описал возможность такого не-

обычного спаривания оснований.

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Ц (C)

— сокращенное обозначение цито-

зина (см. Цитозин, Ц) в нуклеотидной

последовательности ДНК и РНК.

реактивный белок (C

reactive pro-

tein)

[лат. re- — приставка, обозначаю-

щая повторность действия, и actio —

действие] — белок, обладающий спо-

собностью вступать в реакцию пре-

ципитации с С-полисахаридом пнев-

мококков. В сыворотке крови здоро-

вого организма С-р.б. отсутствует. Он

появляется в острый период болезни,

поэтому его иногда называют белком

острой фазы. С переходом в хрониче-

скую фазу заболевания С-р.б. исче-

зает из крови и снова появляется при

обострении процесса. При электро-

форезе он перемещается вместе с λ

глобулинами.

ЦААТ

бокс (CAAT box)

[англ. box —

ящик, коробка] — консервативный ре-

гуляторный элемент (каноническая

нуклеотидная

последовательность

ГГССААТСТ), расположенный на рас-

стоянии около 75 п.н. от места иници-

ации транскрипции (положение –75)

многих эукариотических генов, кото-

рый связывается со специфическими

факторами транскрипции. См. также

Хогнесса бокс, ТАТА-бокс.

Целлобиаза (cellobiase)

[лат. cellula —

клетка и bi — двойной, дважды] — фер-

мент из семейства целлюлаз (см. Цел-

люлолитические ферменты, целлю-

лазы), участвующий в гидролизе цел-

лобиозы (см. Целлобиоза) до глюкозы;

Ц. получают из культуры Aspergillis

niger.

Целлобиоза (cellobiose)

[лат. cellula —

клетка, bi — двойной, дважды и

франц. -ose — суффикс, обозначающий

принадлежность к сахарам] —

угле-

вод из группы дисахаридов, состоящий

из двух глюкозных остатков, соеди-

ненных в-гликозидной связью; основ-

ная структурная единица целлюлозы

(см. Целлюлоза).

Целлюлазы (cellulases)

— см. Целлю-

лолитические ферменты, целлюлазы.

Целлюлоза (cellulose)

[лат. cellula —

клетка и франц. -ose — суффикс, обо-

значающий принадлежность к саха-

рам] — клетчатка, главный полисаха-

рид растений, который представляет

собой полимер, состоящий из 2000—

4000 звеньев β-D-глюкозы. Расщепле-

ние Ц. до глюкозы осуществляют по-

следовательно 2 фермента: целлюлаза

(см. Целлюлолитические ферменты,

целлюлазы) и целлобиаза (см. Целлоби-

аза). Ц. один из самых распространен-

ных в природе полимеров, широко ис-

пользуется в производстве бумаги, ис-

кусственных волокон, лаков, пластмасс

и др.

Целлюлолитические ферменты

цел-

люлазы (cellulolytic enzymes

cel-

lulases)

[лат. cellula — клетка и греч.

lytikos —

способный освобождать, рас-

творять; лат. fermentum — закваска] —

большое семейство ферментов, катали-

зирующих гидролиз 1,4-β-гликозидных

связей в молекуле целлюлозы (см. Цел-

люлоза) с образованием набора олиго-

сахаридов различной степени полиме-

ризации вплоть до мономера — глю-

козы. Ц.ф. представляют собой муль-

тидоменные белки, состоящие по край-

ней мере из трех функционально раз-

личных структурных элементов: ка-

талитический домен, целлюлозосвя-

зывающий домен и соединяющий их

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

779

ЦеНТРИФУГИРовАНИе

линкер. Различают два основных типа

Ц.ф.: эндоглюканазы и целлобиогидро-

лазы, отличающиеся по характеру дей-

ствия на молекулы целлюлозы и, как

правило, действующие совместно. Ц.ф.

первого типа гидролизуют связи в мо-

лекуле целлюлозы и некоторых ее рас-

творимых производных (карбоксиме-

тил-, гидроксиэтилцеллюлоза и др.) не-

упорядоченным способом, образуя на-

бор поли- и олигомерных фрагментов

различной длины; они катализируют

также реакцию трансгликозилирования

(присоединение части расщепляемой

молекулы поли- или олигосахарида к

концевому невосстанавливающему ан-

гидроглюкозному остатку другой поли-

или олигомерной молекулы субстрата).

Ц.ф. второго типа гидролизуют моле-

кулы целлюлозы, образуя почти ис-

ключительно целлобиозу (см. Целлоби-

оза), которую они отщепляют от невос-

станавливающего конца полисахарида.

Ц.ф. — центральное биохимическое

звено углекислотного цикла, обеспечи-

вающего круговорот углерода на Земле.

Ц.ф. продуцируются бактериями, гри-

бами, насекомыми и некоторыми дру-

гими низшими животными. В гидро-

лизной промышленности Ц.ф. приме-

няют в виде комплекса, доводящего ги-

дролиз целлюлозы до глюкозы, в меди-

цинской промышленности их исполь-

зуют для выделения стероидов из рас-

тений, в пищевой — для улучшения ка-

чества растительных масел, в сельском

хозяйстве — как добавки в комбикорма

для жвачных животных.

Целлюлосома (cellulosoma)

[лат.

cellula — клетка и греч. soma —

тело] — мультиферментный комплекс,

состоящий из 14 и более целлюлоли-

тических ферментов

(см. Целлюлоли-

тические ферменты, целлюлазы), спо-

собный осуществлять гидролиз расти-

тельного сырья; продуцируется некото-

рыми анаэробными бактериями (напр.,

Clostridium thennocellum).

Ценобий (coenobium)

[греч. koino-

bios — совместная жизнь] — 1) группа

бактериальных клеток, которые оста-

ются после деления связанными между

собой мостиками и образуют колони-

альные организмы с упорядоченной

(пары, цепочки, тетрады, пакеты) или

беспорядочной формами; 2) синкарп-

ный сухой плод из двух плодолистиков,

распадающихся на 4 односеменные ча-

сти.

Ценоцит (cenocyte)

[греч. kainos — но-

вый и kytos — сосуд, здесь — клетка] —

1) одна из фаз бесполого множествен-

ного деления микроорганизмов, в ко-

торой произошло деление и расхожде-

ние ядер, но деление клетки на дочер-

ние особи еще не наступило; 2) много-

ядерная клетка, протопласт, в котором

деление ядра не сопровождается деле-

нием цитоплазмы.

Центрифуга

(

centrifuge

) [лат. cent-

rum — средоточие, центр и fuga — бег-

ство, бег] — аппарат для разделения не-

однородной смеси (суспензии, эмуль-

сии и т. п.) веществ на составные части

различной плотности, за счет воздей-

ствия на нее большой центробежной

силы, образующейся при высокоско-

ростном кручении. Основной рабочий

орган Ц. — ротор (барабан), вращаю-

щийся с большой скоростью. См. Ла-

бораторное оборудование.

Центрифугирование (centrifugation)

[лат. centrum — средоточие, центр и

fuga — бегство, бег] — разделение в

поле центробежных сил жидких дис-

персных систем с частицами размером

более 100 нм. Используют для выделе-

ния составляющих фаз (жидкая — фу-

гат или фильтрат, твердая — осадок) из

двухкомпонентных (суспензии, эмуль-

сии) и трехкомпонентных (эмульсии,

содержащие твердую фазу) систем.

Различают два метода Ц.: центробеж-

ное осаждение и фильтрование. Ц. про-

водят в центробежных машинах — цен-

трифугах (см. Центрифуга) и жидкост-

ных центробежных сепараторах.

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

780

ЦеНТРИФУГИРовАНИе

Центрифугирование в градиенте

плотности (density gradient centrifu-

gation)

[лат. centrum — средото-

чие, центр и fuga — бегство, бег; лат.

gradiens (gradientis) — шагающий,

движущийся] — метод разделения ма-

кромолекул, основанный на их распре-

делении в различных по плотности ча-

стях градиента (см. Градиент). В про-

цессе центрифугирования растворов

некоторых веществ (чаще всего CsCl

или Сs

) при достаточно больших

скоростях вращения ротора создается

градиент их плотности вдоль центри-

фужных пробирок как результат одно-

временно происходящих седиментации

и диффузии; градиент плотности мо-

жет быть создан до центрифугирова-

ния с помощью смешения двух раство-

ров различной плотности (напр., гради-

ент плотности сахарозы).

Центромера (centromere)

[лат. сent-

rum — средоточие, центр и греч.

meros — часть, доля] — участок хромо-

сомы (см. Хромосома) в области ее пер-

вичной перетяжки, которым она свя-

зана с нитями веретена; обеспечивает

движение гомологичных хромосом к

противоположным полюсам клетки в

мейозе (см. Мейоз, редукционное де-

ление) и митозе (см. Митоз). Включе-

ние Ц. в автономно реплицирующу-

юся рекомбинантную плазмиду увели-

чивает ее стабильность в клетке и сни-

жает число ее копий до 1—2 на клетку.

Термин «Ц.» предложен С. Дарлингто-

ном в 1937 г.

Цепочка транспорта электронов

(electron transport chain)

[греч. elek-

tron — смола, янтарь] — система по-

следовательно действующих белковых

переносчиков электронов и протонов от

НАДФ (см. Никотинамидадениндину-

клеотидфосфат, НАДФ) к молекуляр-

ному кислороду; перенос осуществля-

ется в результате их последовательного

окисления и восстановления; освобож-

дающаяся при этом энергия использу-

ется для синтеза АТФ (см. Аденозин-

трифосфорная кислота, АТФ).

Цепь

нить (strand)

— линейный по-

лимер, состоящий из нуклеотидов (Ц.

ДНК или РНК), аминокислот (поли-

пептидная Ц.) и т. п.

Цепь питания

пищевая цепь

тро-

фическая цепь (food chain

trophic

chain)

— ряд организмов (растений,

животных, микроорганизмов), свя-

занных друг с другом отношениями

«пища — потребитель», в котором

каждое предыдущее звено служит пи-

щей для последующего. Выделяют три

группы организмов, относящихся к раз-

ным трофическим уровням Ц.п.: про-

дуценты, или автотрофные организмы

(см. Автотрофы, аутотрофы), консу-

менты (см. Консументы) и редуценты

(см. Редуценты, разлагатели). На каж-

дом трофическом уровне утилизиру-

ется лишь 5—15 % энергии биомассы,

которая превращается во вновь постро-

енное органическое вещество. Осталь-

ная энергия рассеивается в виде тепла

или просто не усваивается. Т. обр., в

результате неминуемой потери энергии

количество образующегося органиче-

ского вещества на каждом следующем

пищевом уровне резко уменьшается.

КПД каждого звена в среднем состав-

ляет около 10 %, поэтому цепи питания

состоят не более чем из 4—6 пищевых

уровней. Различают пастбищную и де-

тритную Ц.п.

Цереброзиды

галактолипиды (ce-

rebrosides

galactolipids)

[лат. cere-

brum — мозг и греч. eidos — вид] —

сложные гликозиды, относящиеся к

сфинголипидам (см. Сфинголипиды),

которые состоят из остатков амино-

спирта сфингозина (см. Сфингозин),

жирной кислоты и углевода (галак-

тоза, реже глюкоза). В качестве жир-

нокислотного компонента в состав Ц.

чаще всего входят насыщенные, нена-

сыщенные и оксикислоты с 24 атомами

углерода в цепи. По характеру жир-

ной кислоты различают 4 вида Ц.: ке-

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

781

ЦИАНобАКТеРИИ

разин, френозин, нервон и оксинервон.

Содержатся в тканях человека, живот-

ных и высших растений. С их функци-

онированием связана деятельность ор-

ганизма в целом и на клеточном уровне

(изолирующие свойства миелиновой

оболочки нервных аксонов, межкле-

точное узнавание, иммунологические

реакции). Впервые были обнаружены в

составе мозга (отсюда название).

Цертация (certation)

[лат.

certus — де-

терминированный]

— взаимодействие

пыльцевых зерен разного генотипа при

их прорастании на рыльце, приводящее

к сдвигу теоретически ожидаемого со-

отношения полов в потомстве.

Церулоплазмин (ceruloplasmin)

[лат.

caeruleus — голубой, греч. plasma —

нечто образованное, сформирован-

ное и лат. -in(e) — суффикс, обознача-

ющий «подобный»] — медьсодержа-

щий α-глобулин плазмы крови, мульти-

функциональный белок, обла дающий

активностью ферроксидазы, аминок-

сидазы и частично супероксиддисму-

тазы; уча ствует в гомеостазе меди и

играет роль реактанта острой фазы в

воспалительных процессах, защищаю-

щий липидные мембраны от перекис-

ного окисления. С Ц. связано от 60 до

99 % всех ионов меди плазмы. Исполь-

зуется в медицине для стимуляции ге-

мопоэза, уменьшения интоксикации и

поддержания иммунореактивности в

комплексной терапии онкологических

больных. В сухом виде имеет голубова-

тый цвет (отсюда его название). Впер-

вые обнаружен и выделен К. Холь-

мбергом и К. Лауреллем в 1948 г.

Цефалоспорины

(cephalosporins)

[греч. kephale — голова, spora — сев,

семя и лат. -in(e) — суффикс, обознача-

ющий «подобный»] — природные и по-

лусинтетические антибиотики (см. Ан-

тибиотики), содержащие β-лактамное

кольцо, которые эффективны в отноше-

нии бактерий (стафилококков), устой-

чивых к пенициллинам. Ц. более эф-

фективны, чем пенициллин, против

грамотрицательных бактерий. Исполь-

зуются для лечения пневмонии, сеп-

сиса, менингита и др. инфекционных

заболеваний. Первый Ц. был выделен

Г. Бротцу в 1948 г.

Цианобактерии (cyanobacteria)

[греч.

kyanos — синий и bakterion — па-

лочка] — группа грамотрицатель-

ных эубактерий, фототрофных одно-

клеточных и многоклеточных прока-

риотических организмов, обладаю-

щих способностью к азотфиксации. В

процессе жизненного цикла некото-

рые Ц. формируют дифференцирован-

ные единичные клетки или короткие

нити, служащие для размножения (ба-

еоциты, гормогонии), выживания в не-

благоприятных условиях (споры, или

акинеты) или азотофиксации в аэроб-

ных условиях (см. Азотофиксация;

Гетероцисты). Только у Ц. содержатся

специфические красные и синие пиг-

менты — фикобилипротеины, которые

обеспечивают поглощение света в об-

ласти 450—700 нм и с высокой эффек-

тивностью (больше 90 %) передают по-

глощенный свет на хлорофилл. Клетки

всех Ц. (за исключением принадлежа-

щих к роду Gloeobacter), характери-

зуются развитой системой внутрици-

топлазматических мембран (тилакои-

дов), в которых локализованы компо-

ненты фото-синтетического аппарата.

Хотя по-давляющее большинство Ц.

является облигатными фототрофами, в

природе они часто находятся длитель-

ное время в условиях темноты. В тем-

ноте у них происходит активный эндо-

генный метаболизм, энергетическим

субстратом которого служит запасен-

ный на свету гликоген (см. Гликоген),

который катаболизируется по окисли-

тельному пентозофосфатному циклу

(см. Пентозофосфатный цикл), обе-

спечивающему полное окисление мо-

лекулы глюкозы. Ц. широко распро-

странены в природе. Они встречаются

в планктоне стоячих и медленно теку-

чих вод, в прибрежном бентосе, как

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

782

ЦИАНоФАГ

эпифиты и обрастания на различных

твердых субстратах, в воде, в горячих

источниках, на поверхности снега, в

толще почвы (эдафон), в симбиозе с

другими организмами. Ц. являются

перспективными про-дуцентами белка.

Напр., нитчатая водоросль Anabaena

нарабатывает большое количество

близкого к гликогену запасного про-

дукта — анабенина. Такие представи-

тели цианобактерий, как носток, спи-

рулина, триходесмиум, съедобны и не-

посредственно употребляются в пищу.

Син.: сине-зеленые водоросли, цианеи.

Цианофаг (cyanophage)

[греч. kya-

nos — синий и phagos — пожира-

ющий] — вирус, который реплици-

руется в сине-зеленых водорослях

(см. Цианобактерии). Каждый Ц. пора-

жает только определенные штаммы ци-

анобактерий, влияя т. обр. на состав по-

пуляции в большей степени, чем на ее

плотность.

Цибрид

цитогибрид (cybrid

cytohy-

brid)

[греч. ky(tos) — сосуд, здесь —

клетка и лат. (hy)brid(a) — помесь] —

1) соматические гибридные клетки,

полученные в результате слияния ци-

топлазмы одного типа клеток с ядром

другого типа клеток; 2) растение, по-

лученное в результате слияния изо-

лированного протопласта с цитопла-

стом, протопластом с инактивирован-

ным ядром или с энуклеированным

протопластом. Гибриды, полученные

при слиянии протопластов, имеют важ-

ные отличия от половых гибридов, по-

скольку несут цитоплазму обоих роди-

телей. Возможно создание Ц., наследу-

ющих ядерные гены одного из родите-

лей наряду с цитоплазматическими ге-

нами обоих родителей. Особый инте-

рес представляют Ц. растений, несу-

щие цитоплазматические гены устой-

чивости к различным патогенам и

стрессорным факторам от дикорасту-

щих видов или цитоплазматические

гены мужской стерильности. Слияние

протопластов используют также для

получения Ц. между отдаленными ви-

дами с ценными в хозяйственном отно-

шении свойствами, которые плохо или

вообще не скрещиваются обычным

путем. Напр., получен рапс, являю-

щийся естественным амфидиплоидом

(см. Амфидиплоид, аллотетраплоид)

между турнепсом и капустой, созданы

соматические гибриды картофеля с то-

матами и т. д. С помощью слияния про-

топластов создают и новые клеточные

линии-продуценты биологически важ-

ных соединений.

Цикл Кребса

хензелейта (Krebs

Henseleit cycle)

—

см.

Орнитиновый

цикл, ц

икл Кребса-Хензелейта, цикл мо-

чевины.

Цикл мочевины (urea cycle)

—

см.

Орнитиновый цикл, ц

икл Кребса-

Хензелейта, цикл мочевины.

Циклаза (cycalase)

[греч. kyklos —

круг] — фермент, который катализи-

рует циклизацию различных химиче-

ских соединений. Существуют раз-

ные виды Ц.: Ц. сиаловых кислот,

аденилат-Ц., гуанилат-Ц. и др.

Циклин

зависимые

протеинки-

назы (cyclin

dependent proteinkina-

ses

Cdks)

[греч. kyklos — круг и

лат. -in(e) — суффикс, обозначающий

«подобный»] — семейство протеинки-

наз (см. Протеинкиназы), которые ак-

тивируются под действием циклинов

(см. Циклины) и являются главными

регуляторами, влияющими на смену

фаз клеточного цикла. Идентифициро-

вано восемь индивидуальных Ц.-з.п.

(CDK1—CDK8), часть которых не уча-

ствует непосредственно в регуляции

клеточного цикла. Для полипептидных

цепей всех этих белков характерна вы-

сокая (до 75 %) структурная гомология.

Специфичность их функционирования

обеспечивают уникальные сайты свя-

зывания соответствующих активирую-

щих циклинов.

Циклины (cyclins)

[греч. kyklos — круг

и лат. -in(e) — суффикс, обозначающий

«подобный»] — семейство белков, ко-

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 95 96 97 98 ..