серологических реакций (КСР, РИФ, РИТ), наличия кожных проявлений, костных изменений
(остеохондриты, периоститы), начальных изменений сосудистой оболочки глаза
(хориоретиниты), явлений ринита, увеличения печени и селезенки, патологии ликвора.
Диагностика раннего скрытого врожденного сифилиса затруднена в течение 3 мес жизни, когда сложно
определить, имеет ли место заболевание у ребенка или трансплацентарная передача антител от матери. В этих
случаях необходимо принимать во внимание анамнез матери (стадия сифилиса, которая характеризует давность
инфицирования ребенка; неполноценное, поздно начатое лечение матери или его отсутствие); степень
позитивности серологических реакций у ребенка в сравнении с результатами у матери (более выраженная
позитивность у ребенка свидетельствует о его заболевании); позитивность серологических тестов на IgM
(отечественные тест-системы этого ряда пока ненадежны, импортные – в стадии апробации). Необходимо
подчеркнуть важность своевременного динамического обследования ребенка, начиная с 1-го месяца жизни, в
противном случае диагностика скрытого врожденного сифилиса может оказаться запоздалой. Приведем
пример.
Пациентка В., 27 лет. Поступила с ребенком в возрасте 6 мес 04.03.96 на клинико-серологическое
обследование. По поводу раннего скрытого серопозитивного сифилиса, выявленного 05.05.94, женщина
получала специфическое лечение ретарпеном в дозе 2,4 млн ЕД внутримышечно 1 раз в неделю, всего 4
инъекции. До наступления настоящей беременности отмечалась стойкая тенденция к негативации КСР (КСР
от 06.94.: 2+3+ э/м 4+; КСР от 12.94: + отр. э/м 2+) – далее не наблюдалась. Во время беременности
профилактическое лечение не получала, на учете в женской консультации не состояла. Сохранились
слабопозитивные результаты КСР (КСР от 04.10.95: э/м 3+в родах). 04.10.95 родила мальчика массой 3. 200
г, длиной 52 см. При обследовании женщины 4.03.96 констатирована серорезистентность (КСР от 04.03.96
отр. 2+ э/м 4+, РИФ 4+/3+, РИТ 70%) и назначено дополнительное лечение. После рождения ребенок не
обследован. При поступлении в стационар у ребенка: КСР от 04.03.96 2+ 2+ э/м 3+, РИФ
абс
4+, РИТ 65%.
Объективно: кожа туловища, конечностей, волосистой части головы, видимые слизистые свободны от
специфических высыпаний. Печень у края реберной дуги, селезенка не увеличена. По органам и системам без
патологии. Общее состояние ребенка удовлетворительное. На основании позитивности серологических
реакций и результатов анализов матери ребенку поставлен диагноз раннего скрытого серопозитивного
сифилиса. Проведено специфическое лечение пенициллином из расчета 100 000 ЕД на 1 кг массы тела 6 раз в
сутки на протяжении 28 дней.
Диагностика раннего врожденного сифилиса может быть затруднена при наличии неспецифических
клинических симптомов (увеличение печени, селезенки, постнатальная энцефалопатия), когда приходится
дифференцировать скрытый и манифестный врожденный сифилис. В этих случаях, помимо вышеназванных
факторов, диагностическую ценность имеет и терапевтический эффект проводимого специфического лечения.
В подобных ситуациях возможна несколько “отсроченная” диагностика с учетом динамики клинических и
серологических данных.
Серологические методы диагностики врожденного сифилиса представлены нетрепонемными и
трепонемными тестами.
За рубежом для диагностики раннего врожденного сифилиса проводят следующее серологическое
обследование:
• РПГА [17];
• VDRL [18];
• РИФабс.
У детей с положительным VDRL, РПГА и РИФабс для подтверждения диагноза и решения вопроса о
необходимости лечения проводят тест 19S – IgM – РИФ
абс
[19].
В последнее время одним из самых распространенных методов в различных областях медицины стал
иммуноферментный анализ (ИФА). Одной из причин широкого применения ИФА с диагностической целью
является возможность автоматизации теста [8]. ИФА относится к трепонемным специфическим тестам и
предназачен для выявления специфических антител в сыворотке крови и ликворе больных сифилисом, а также
для дифференцирования ложноположительных результатов, полученных в стандартных серологических
реакциях на сифилис [20]. Теоретически антитела против IgM определяются в сыворотке новорожденного при
условии, что в его тканях находятся бледные трепонемы [21, 22]. По данным разных авторов, IgM-антитела
выявляются в организме больного уже через 2 нед после инфицирования. Поскольку благодаря большой
молекулярной массе эти антитела не проникают через нормальную плаценту от матери к плоду, образование
трепонемоспецифических IgM-антител в крови ребенка указывает на наличие инфекции у новорожденного [17].
Методы специфического и профилактического лечения детей постоянно совершенствуются. Согласно
действующей инструкции по лечению и профилактике сифилиса, профилактическое лечение детям,
родившимся от матерей, больных сифилисом, плохо либо недостаточно леченных, проводится препаратами
пенициллина в течение 2–4 нед при отсутствии у детей клинических и серологических симптомов заболевания.
4-недельный курс лечения проходят дети нелеченных матерей, 2-недельное лечение проводится при
недостаточном лечении либо при сохранении серопозитивности у матери к моменту родов.
Больные ранним врожденным сифилисом получают пенициллинотерапию на протяжении 4 нед. Суточная доза