содержание   ..  9  10  11  ..

Часть II
Эндокринные нарушения

Глава 10

·      

Основные понятия эндокринологии

Различают 2 основных системы межклеточного взаимодействия. Первая из них, нервная система, представляет структурную сеть, обеспечивающую быстрое межклеточное взаимодействие. Вторая, эндокринная система, действует медленнее, через использование химических посредников, оказывающих эффект на расстоянии от места своего образования. С открытием нейромедиаторов было признано, что сигнальные молекулы могут действовать в непосредственной близости от продуцирующих их клеток или непосредственно на них, и что различия между нервной и эндокринной системами очень условны, поскольку во многих отношениях они действуют как единая нейроэндокринная система.

I. Общая терминология

А. Эндокринология — область клинической медицины, изучающая строение и функцию органов эндокринной системы и вырабатываемых ею гормонов, а также болезни человека, вызванные нарушением их функций, и разрабатывающая методы диагностики, лечения и профилактики этих болезней. Термин «эндокринная железа» означает, что синтезируемые в ней химические вещества попадают непосредственно в кровоток, доставляющий их к органу-мишени. Клетки эндокринных желёз, как правило, находятся в тесном контакте с кровеносными капиллярами. Эти капилляры в эндокринных железах имеют стандартное строение: фенестрированного типа эндотелий и широкий просвет.

Б. Термин «гормон» (от греч. hormŒ² — возбуждаю, привожу в движение) cначала употребляли по отношению к химическим веществам, продуцируемым эндокринными железами и обладающим так называемым «дистантным» действием (т.е. действующим на расстоянии от места своего образования). В целом, термин также подразумевает факторы роста, нейропептиды, гормоны иммунной системы и вообще все биологически активные соединения, секретируемые во внутреннюю среду, регистрируемые клетками-мишенями и вызывающие изменения режима функционирования клеток-мишеней. Под внутренней средой следует понимать не только кровь, но также лимфу, ткЊневую жидкость и СМЖ (в норме гормоны не выделяются во внешнюю среду). Для реализации своего эффекта гормон должен связаться со своим рецептором либо на поверхности органа-мишени, либо внутри его. Гормоны могут действовать как непосредственно на орган-мишень, так и опосредованно через другие эндокринные железы, синтезирующие свои гормоны (например, тиреоидные гормоны действуют непосредственно на различные типы периферических клеток, в то время как тиролиберин стимулирует секрецию ТТГ гипофизом, повышая секрецию тиреоидных гормонов щитовидной железой). При этом обязательно происходит подчинение принципу обратной связи — одному из важнейших понятий в эндокринологии. Обратная связь — воздействие результатов функционирования какой-либо системы на характер её дальнейшего функционирования (рис. 10–1).

Рис. 10–1. Схема обратной связи на примере гипоталамо-гипофизарной системы и органов-мишенейВкладыш 10–1.

• Отрицательная обратная связь при отклонении системы от равновесия вызывает действие, направленное на нейтрализацию этого отклонения, т.е. способствует устойчивости системы. В эндокринологическом контексте термин «отрицательная обратная связь» применим к ситуациям с подавлением выработки тропных гормонов (см. ниже) гормонами их органов-мишеней (например, подавление продукции АКТГ с последующим уменьшением эндогенной продукции глюкокортикоидов надпочечниками при лечении глюкокортикоидами).

• Положительная обратная связь при отклонении системы от равновесия вызывает действие, способствующее нарастанию отклонений. Классический пример — увеличение содержания эстрадиола в крови усиливает секрецию ЛГ в аденогипофизе. К сожалению, это, пожалуй, единственный пример истинно положительной обратной связи в эндокринологии, когда повышение концентрации гормона-мишени приводит к повышению содержания тропного гормона. Поэтому для практического удобства многие эндокринологи предпочитают использовать термин «положительная обратная связь» в более широком смысле, т.е. в ситуациях со стимуляцией выработки тропных гормонов гормонами их органов-мишеней (например, повышение уровня АКТГ при первичной надпочечниковой недостаточности).

1. Тропный гормон — гормон, клетками-мишенями которого являются другие эндокринные клетки. Например, часть эндокринных клеток передней доли гипофиза синтезирует и секретирует в кровь АКТГ (адренокортикотропный гормон), а мишени АКТГ — эндокринные клетки пучковой зоны коры надпочечников, синтезирующие глюкокортикоиды.

2. Рилизинг гормоны (рилизинг факторы) [от англ. releasing hormone (releasing factor)] — группа синтезируемых в нейронах гипоталамической области мозга гормонов; их мишени — эндокринные клетки передней доли гипофиза (например, рилизинг гормон для синтезирующих АКТГ клеток передней доли гипофиза — кортиколиберин).

а. Либерин — рилизинг гормон, способствующий усилению синтеза и секреции соответствующего гормона в эндокринных клетках передней доли гипофиза (например, кортиколиберин активирует секрецию АКТГ из АКТГ-синтезирующих эндокринных клеток передней доли гипофиза).

б. Статин — рилизинг гормон, в отличие от либеринов ингибирующий синтез и секрецию гормонов в клетках-мишенях.

В. Клетка-мишень — клетка, способная регистрировать при помощи специфических рецепторов наличие гормона и отвечать изменением режима функционирования при связывании этого гормона (лиганд) с его рецептором. Место приложения действия гормонов — плазматическая мембрана. При участии плазмолеммы происходят узнавание и агрегация (например, межклеточные контакты) как соседних клеток, так и клеток с компонентами внеклеточного матрикса (например, адгезионные контакты, адресная миграция клеток и направленный рост аксонов в нейроонтогенезе). Совокупность этих процессов — межклеточные взаимодействия. Все виды информационных межклеточных взаимодействий реализуются в рамках концепции сигнал-ответ, основы которой предложил ПЊуль Эрлих.

Г. Концепция сигнал-ответ. Всё многообразие информационных межклеточных взаимодействий укладывается в схему, предусматривающую следующую последовательность событий: сигнал  рецептор  второй посредник  ответ.

1. Сигнал. Передачу сигналов от клетки к клетке осуществляют сигнальные молекулы (первый посредник), вырабатываемые в одних клетках и специфически воздействующие на другие клетки — клетки-мишени. Специфичность воздействия определяют присутствующие в клетках-мишенях рецепторы, связывающие только собственные лиганды. Под термином «лиганд» понимают химическое соединение, связывающееся с другим химическим соединением, как правило, с бЏльшей молекулярной массой. В эндокринологическом контексте термин «лиганд» применяют по отношению к молекулам гормонов, связывающихся со специфичными для них рецепторами клеток-мишеней.

2. Рецепторы — высокомолекулярные вещества, специфически связывающиеся с конкретным лигандом, регистрирующие поступающий к клетке сигнал и передающие его вторым посредникам (G-белки, циклические нуклеотиды, ионы Ca²⁺, инозитолтрифосфат и др.). Выделяют два класса рецепторов — мембранные и ядерные.

а. Мембранные. Рецепторы пептидных лигандов (например, инсулина, гормона роста, разных тропных гормонов), как правило, расположены в плазматической мембране клетки. С ними связываются гидрофильные молекулы (например, нейромедиаторы, цитокины, пептидные гормоны, Аг). Мембранные рецепторы — гликопротеины. Они контролируют проницаемость плазмолеммы путём изменения конформации белков ионных каналов (например, н-холинорецептор), регулируют поступление молекул в клетку (например, холестерина при помощи рецепторов ЛНП), связывают молекулы внеклеточного матрикса с элементами цитоскелета (например, интегринов, участвующих в образовании межклеточных контактов и контактов клеток с внеклеточным матриксом), регистрируют присутствие информационных сигналов (например, нейромедиаторов, квантов света, обонятельных молекул, Аг, цитокинов, гормонов пептидной природы). Мембранные рецепторы подразделяют на каталитические, связанные с ионными каналами и действующие через G-белок.

(1) Каталитические рецепторы — трансмембранные белки, наружная часть которых содержит связывающий лиганд участок, а цитоплазматическая часть функционирует как протеинкиназа (тирозин киназа). Рецепторные тирозин киназы активируют Ras G-белок. Далее сигнал через активирующие ГТФазу белки передаётся на Ras-каскад. Так организованы, например, рецепторы инсулина, факторов роста. Эти рецепторы кодируются онкогенами.

(2) Лиганд-зависимые каналы подразделяют на две группы:

(а) Рецептор per se — канал (например, н-холинорецепторы, рецепторы глицина, €-аминомасляной и глутаминовой кислот).

(б) Рецептор влияет на проницаемость ионных каналов через вторые посредники (например, адренорецепторы, м-холинорецепторы, рецепторы серотонина, дофамина).

(3) Рецепторы, связанные с G-белком. Система второго посредника (G-белки) передаёт сигнал от рецептора к находящемуся в связи с мембраной эффектору (например, ионный канал, фермент).

б. Ядерные. Рецепторы для жирорастворимых молекул — гормонов стероидной природы (например, глюкокортикоидов, тестостерона, эстрогенов), производных тирозина и ретиноевой кислоты имеют внутриклеточную локализацию. Каждый рецептор имеет область связывания лиганда и участок, взаимодействующий со специфическими последовательностями ДНК. Другими словами, ядерные рецепторы — активируемые лигандом факторы транскрипции. Некоторые ядерные рецепторы — протоонкогены (например, трансформирующий ген ERBA кодирует рецепторы Т₃ и Т₄).

3. Вторые посредники передают сигнал на эффекторы (исполнительные молекулы), опосредующие ответ клетки на сигнал (подразумевается, что первый посредник — гормон). Ко вторым посредникам относят, например, G-белки, циклические нуклеотиды (цАМФ, цГМФ), Ca²⁺, инозитолтрифосфат, диацилглицерол, и другие соединения.

а. G-белки (связывающие гуаниновые нуклеотиды белки). Различают собственно G-белок и Ras G-белок.

(1) G-белок состоит из трёх субъединиц (СЕ) — Ѓ, † и € (см. рис. 10–2), расположенных ближе к цитоплазматической поверхности мембраны. В покое СЕ объединены, Ѓ-СЕ связана с гуанозиндифосфатом. При активации — взаимодействии G-белка с комплексом «лиганд-рецептор» — гуанозиндифосфат отделяется от Ѓ-СЕ, а место гуанозиндифосфата занимает ГТФ. В результате G-белок активируется и диссоциирует. Ѓ-СЕ с ГТФ перемещается в мембране и связывается с эффектором, активируя его. Затем Ѓ-СЕ катализирует переход ГТФ в гуанозиндифосфат, инактивируется и вновь объединяется с другими СЕ G-белка.

Рис. 10–2ИЗ:Гистология 2-2. Роль G-белка в активации эффекторов. 1 Выключенное состояние. Ѓ-СЕ связана с ГДФ и не контактирует с рецептором; 2 При взаимодействии лиганда с рецептором гуанозиндифосфат заменяется на ГТФ, G-белок активируется; 3 G-белок диссоциирует, и несущая ГТФ Ѓ-СЕ перемещается в мембране, связывается с эффектором и активирует его; 4 Ѓ-СЕ превращает ГТФ в гуанозиндифосфат, инактивируется и объединяется с другими СЕ G-белка [из Линдера МЭ, Гилмана АГ, 1992]

(а) Активируемые эффекторы. Независимо, антагонистически или синергестически, G_Ѓ и комплекс G_†€ активируют: калиевые каналы типа I_{K, Aцетилхолин} (G_Ѓ, G_†€) и I_{K, ATФ} (G_Ѓ), фосфолипазы А₂ (G_†€) и С_†1-3 (G_Ѓ, G_†€), аденилатциклазы I-IV, Са²⁺-каналы типов L и N (G_Ѓ), фосфодиэстеразу цГМФ (G_Ѓ), киназу ацетилхолинового мускаринового рецептора (G_†€), †-адренорецепторы (G_†€).

(б) Лиганды связанных с G-белком мембранных рецепторов: ангиотензин II, АТФ, ацетилхолин (мускариновые рецепторы), бомбезин, брадикинин, вазопрессин, вещество Р, гистамин, глутамат, люлиберин, кванты света, нейромедин, нейропептид Y, норадреналин, одоранты, ПТГ, серотонин, ТТГ, тромбин, тромбоксан А₂, фактор агрегации тромбоцитов, холецистокинин, эндотелин.

(в) Полиморфизм и регуляция. Существует несколько изоформ каждой СЕ; токсин коклюша инактивирует гетеротример при АДФ-рибозилировании G_Ѓ; кальмодулин и фосдуцин действуют на G_†€, изменяя их активность.

(г) Функциональные формы. Различают: G_s — активатор аденилатциклазы, G_i — ингибитор аденилатциклазы, G_{p —} активатор фосфолипазы C, G_t — активатор цГМФ-фосфодиэстеразы (трансдуцин). Эти формы выявлены в плазматических мембранах клеток различных типов и воздействуют в них на различные эффекторы (таблица 10–1).

Таблица 10–1. Молекулярные формы G-белка и их эффекты [из Gartner LP et al, 1993]

(д) Дефекты G-белка (таблица 10–2) приводят к развитию наследственной остеодистрофии Олбрайта и псевдогиперпаратиреоза (см. главу 13 II Е 1), повышению риска развития опухолей гипофиза, щитовидной железы (онкоген gsp), яичника и коры надпочечников (онкоген gip); точечная мутация Ѓ-СЕ G-белка (в позиции 366 аланин замещён на серин) вызывает развитие псевдогиперпаратиреоза типа Ia в сочетании с преждевременной маскулинизацией (тестотоксикоз).

Таблица 10–2. Болезни человека, связанные с G-белком [из Clapham DE, 1994]

(е) Холера. Сведения о формах G-белка позволили установить молекулярные механизмы нарушений при холере. Холерный токсин блокирует способность G_s гидролизовать ГТФ. Аденилатциклаза, активированная такой видоизменённой Ѓ-СЕ (G_s), остаётся в активированном состоянии неопределённо долго. Это приводит к увеличению уровня цАМФ в эпителиальных клетках слизистой оболочки кишки, потере ими Na⁺ и воды, что вызывает тяжёлую диарею и обезвоживание.

(2) Ras G-белок кодируется одним из генов онкогенного семейства ras. У Ras G-белка функционально различают: связывающий гуанозин дифосфат белок (неактивная форма) и связывающий ГТФ белок (активная форма, быстро переходящая в неактивную). Активная форма фосфорилирует продукт другого онкогена raf — Raf-белок. Так начинается серия последовательных фосфорилирований разных белков — Ras-каскад. В финале Ras-каскада — транскрипция соответствующих генов. Продукты генов семейства ras в сочетании с другими белками формируют мощную и разветвлённую систему передачи сигнала на пути: каталитические рецепторы  регуляция транскрипции.

(а) Тирозин киназа — фермент, фосфорилирующий остаток тирозина (тирозил). Рецепторы фактора роста эпидермиса, инсулина, фактора роста нервов, тромбоцитарного фактора роста и др. известны как рецепторные тирозин киназы, т.к. их внутриклеточные домены — тирозин киназы, фосфорилирующие ряд субстратов.

(б) Рецепторные тирозин киназы фосфорилируют Raf-белок (начальная стадия Ras-каскада) и фосфолипазу С€1.

(в) Фосфолипаза С€1 образует вторые посредники: инозитол 1,4,5-трифосфат и диацилглицерол. Инозитолтрифосфат, в частности, регулирует сокращение ГМК.

(г) Ras-каскад — последовательность внутриклеточных реакций преобразования сигнала; существенная часть реакций происходит при фосфорилировании компонентов каскада; внешний сигнал — преимущественно факторы роста, некоторые пептидные гормоны; результат — транскрибирование генов, обеспечивающих пролиферацию и/или дифференцировку клеток; в злокачественно трансформированных клетках мутации генов ras приводят к бесконтрольной пролиферации.

(д) Ras-подобные ГТФазы кодируются генами ras, передают сигналы от рецепторных тирозин киназ плазматической мембраны к серин/треониновым киназам, от которых сигнал поступает в ядро клетки (Ras-каскад). Rho/Rac-белки осуществляют контроль организации цитоскелета, Rab-белки — транспорт пузырьков между компартментами клетки, Ran-белки — ГТФазы клеточного цикла.

б. Циклические нуклеотиды (цАМФ и цГМФ)

(1) Аденилатциклаза катализирует образование цАМФ. цАМФ усиливает работу кальциевого насоса, закачивающего Ca²⁺ в депо кальция. В саркоплазме снижается концентрация Ca²⁺, и ГМК расслабляется.

(2) Гуанилатциклаза катализирует образование цГМФ. цГМФ ослабляет работу кальциевого насоса, в результате чего в саркоплазме повышается концентрация Ca²⁺, и ГМК сокращается.

в. Ca²⁺ — распространённый второй посредник, регулирующий множество процессов.

г. Инозитолтрифосфат. Кальциевые каналы в мембране цистерн гладкой эндоплазматической сети открываются под действием инозитолтрифосфата, образующегося при воздействии на клетку внешнего сигнала. Например, при взаимодействии ангиотензина со своим рецептором в плазматической мембране ГМК активируется фосфолипаза С, и образуется инозитолтрифосфат. Последний диффундирует в цитоплазме, связывается с рецепторами инозитолтрифосфата в мембране цистерн гладкой эндоплазматической сети и открывает Ca²⁺-каналы. Этот механизм функционирует в овоцитах, лимфоцитах, ГМК и других клетках (рис. 10–3).

Этанол — ингибитор рецепторов инозитолтрифосфата, участвует в механизме развития атаксии при алкогольной интоксикации.

Рис. 10–3 Из: Гистология. Гэотар Рис. 9-3. Роль инозитолтрифосфата в реализации эффекта гормона на клетку-мишень. Образование комплекса гормона с рецептором стимулирует G-белок, который активирует фосфолипазу С. Фосфолипаза С катализирует расщепление инозитол-4,5-дифосфата (PIP₂) на инозитол-1,4,5-трифосфат (IP₃) и диацилглицерол (DAG). IP₃ вызывает освобождение Ca²⁺ из внутриклеточных депо. Ca²⁺-зависимая протеинкиназа С активируется DAG и фосфорилирует белки клетки [из Alberts B et al, 1989]

4. Ответы клеток-мишеней выполняются на разных уровнях реализации генетической информации (например, транскрипция, посттрансляционная модификация) и крайне разнообразны (например, изменения режима функционирования, стимуляция или подавление активности, перепрограммирование синтезов и т.д.).

а. Посттрансляционные модификации полипептидов, чаще в виде фосфорилирования, — широко распространённый инструмент изменения режима функционирования.

б. Изменения пространственной организации (конформация), как правило, происходят при множестве взаимодействий между молекулами: связывании лигандов с рецепторами, ионов Ca²⁺ с их рецепторами, молекулы с макромолекулами и т.д.

Д. Цитология эндокринной клетки. Эндокринные клетки имеют строение, определяемое химической природой синтезируемого гормона. Различают следующие типы гормонов: олигопептиды (например, нейропептиды), полипептиды (например, инсулин), гликопротеин (например, тиреотропин), стероиды (например, альдостерон и кортизол), производные тирозина (например, йодсодержащие гормоны щитовидной железы: трийодтиронин — Т₃ и тироксин — T₄), производные ретиноевой кислоты (например, витамин А), эйкозаноиды, или простаноиды (например, простагландины и простациклины).

1. Пептиды и белки. Для синтезирующих пептиды и белки эндокринных клеток характерно наличие гранулярной эндоплазматической сети (здесь происходит сборка пептидной цепи), комплекса ГЏльджи (присоединение углеводных остатков, формирование секреторных гранул), секреторных гранул.

2. Стероидные гормоны и производные тирозина. Для клеток, синтезирующих стероидные гормоны, Т₃ и T₄, характерно присутствие развитой гладкой эндоплазматической сети и многочисленных митохондрий.

Е. Варианты pегуляции. Существуют понятия об эндокринном, паракринном и аутокринном вариантах действия биологически активных веществ (рис. 10–4Гистология. Гэотар. Рис. 9-5).

Рис. 10–4 Гистология. Гэотар. Рис. 9-5. Варианты воздействия лигандов на клетки-мишени [из Darnell et al, 1986]

1. Эндокринная, или дистантная, когда секреция гормона происходит во внутреннюю среду (клетки-мишени могут отстоять от эндокринной клетки сколь угодно далеко).

2. Паракринная. Продуцент биологически активного вещества и клетка-мишень расположены рядом, молекулы гормона достигают мишени путём диффузии в межклеточном веществе. Пример: париетальные клетки желёз желудка. Секрецию H⁺ в этих клетках стимулируют гастрин и гистамин, а подавляют соматостатин и простагландины, секретируемые рядом расположенными клетками.

3. Аутокринная. При аутокринной регуляции сама клетка-продуцент гормона имеет рецепторы к этому же гормону (эндокринная клетка — собственная мишень). Пример: — фактор роста нервов (NGF). Давно известно увеличение содержания NGF при аутоиммунных болезнях (например, при ревматоидном артрите). В-лимфоциты (клетки памяти) секретируют NGF и имеют к нему рецепторы, что существенно для поддержания популяции В-клеток. Таким образом, NGF выступает как аутокринный фактор.

II. Классификации

Органы эндокринной системы подразделяют на несколько групп. Единой классификации органов эндокринной системы не существует.

А. Гипоталамо-гипофизарная система

1. Нейросекреторные нейроны гипоталамуса

2. Гипофиз

Б. Мозговые придатки

1. Гипофиз

2. Эпифиз

В. Бранхиогенная группа (имеющая происхождение из эпителия глоточных карманов)

1. Щитовидная железа

2. Паращитовидные железы

3. Вилочковая железа

Г. Надпочечниково-адреналовая система

1. Кора надпочечников

2. Мозговое вещество надпочечников

3. Параганглии

Ä. Островки ЛЊнгерханса поджелудочной железы

Е. APUD-система. В 1968 г. крупным английским патологом ПЋрсом была выдвинута теория о существовании в организме специализированной нейроэндокринной клеточной системы, клетки которой вырабатывают биогенные амины и полипептидные гормоны (так называемой APUD-системы). Входящие в неё клетки получили название апудоцитов. В настоящее время представление об APUD-системе имеет исторический интерес.

III. Основная патология

Патология эндокринных клеток может быть охарактеризована как их гипо- или гиперфункция:

А. Гипофункция. Может возникать как следствие некроза эндокринных клеток, их воспаления (в т.ч. аутоиммунного генеза), наследуемых дефектов (например, врождённое отсутствие фермента, участвующего в синтезе данного гормона). Клиническую картину гормональной гипосекреции также могут обусловливать врачебные вмешательства (например, гипопаратиреоз вследствие тиреоидэктомии по поводу зоба). Наиболее общий принцип лечения — гормональная заместительная терапия. Тем не менее, заместительная гормональная терапия при частично сохранной функции железы может приводить к полному её подавлению в результате принципа отрицательной обратной связи (классический пример — ятрогенная надпочечниковая недостаточность при длительном лечении глюкокортикостероидами).

Б. Гиперфункция. Имеет преимущественно гиперпластический и опухолевый характер. Клиническую картину гормональной гиперсекреции могут обусловливать аутоиммунные процессы (например, тиреостимулирующие АТ при тиреотоксикозе) и приём гормонов с лечебной целью. Для лечения используют хирургические методы, а также средства, блокирующие синтез, секрецию или периферическое действие гормонов.

В. Определённый вклад в патологический процесс может вносить резистентность органов-мишеней к действию гормонов (например, инсулинорезистентность). Она зависит от состояния лиганда и/или от пострецепторного его действия. Клеточная резистентность к гормонам может быть обусловлена изменениями рецепторов клеточных мембран или нарушением соединения с внутриклеточными белками. Эти нарушения обусловлены образованием

аномальных рецепторов и ферментов (как правило, врождённая патология). Приобретённая резистентность связана с возникновением АТ к рецепторам.

Вопросы к главе 10

Пояснение. За каждым из перечисленных вопросов или незаконченных утверждений следуют обозначенные буквой ответы или завершения утверждений. Выберите один ответ или завершение утверждения, наиболее соответствующие каждому случаю.

1. Специфичность действия гормона определяется:

(А) характером эндотелия кровеносных капилляров в ткани-мишени

(Б) временем полужизни гормона в сосудистом русле органа

(В) концентрацией гормона в крови

(Г) ритмом секреции гормона эндокринной клеткой

(Д) наличием рецепторов гормона в клетках

1. Правильный ответ — Д. Специфичность действия гормона зависит от наличия рецепторов для этого гормона в клетках-мишенях. Только после специфического «узнавания» гормоном своего рецептора клетка-мишень изменяет режим функционирования. Выделяют два класса рецепторов: мембранные и ядерные. Мембранные рецепторы пептидных гормонов (инсулин, пролактин) встроены в плазматическую мембрану клеток-мишеней. Ядерные рецепторы гормонов стероидной природы (глюкокортикоиды, эстрогены) имеют внутриклеточную локализацию.

2. Укажите правильное соответствие:

(А) Олигопептид — инсулин

(Б) Гликопротеин — тироксин

(В) Стероид — норадреналин

(Г) Производные тирозина — простагландины

(Д) Производное ретиноевой кислоты — витамин А

2. Правильный ответ — Д (см. I Д).

3. Какое из утверждений, касающихся вариантов действия гормонов, верно?

(А) Основные варианты действия гормонов — эндокринный, паракринный, мезокринный и аутокринный

(Б) Термин «эндокринная регуляция» означает, что секреция гормона происходит в кровь, лимфу, СМЖ или просвет кишечника

(В) Классический пример эндокринной регуляции — стимуляция H⁺ в париетальных клетках желудка гастрином и гистамином

(Г) Фактор роста нервов способствует поддержанию популяции В-клеток

(Д) При аутокринной регуляции молекулы гормона достигают мишени путём диффузии в межклеточном веществе

3. Правильный ответ — Г (см. I Е).

4. К бранхиогенной группе эндокринных желёз не относят:

(А) Перешеек щитовидной железы

(Б) Доли щитовидной железы

(В) Паращитовидные железы

(Г) Параганглии

(Д) Тимус

4. Правильный ответ — Г. Параганглии относят к надпочечниково-адреналовой системе (см. II Г).

5. Укажите пример положительной обратной связи:

(А) Повышение уровня ТТГ при первичном снижении уровня тиреоидных гормонов

(Б) Подавление уровня ТТГ при первичном повышении уровня тиреоидных гормонов

(В) Повышение уровня тиреоидных гормонов при первичном повышении уровня ТТГ

(Г) Повышение уровня тиреоидных гормонов вследствие образования тиреостимулирующих АТ

(Д) Снижение уровня ТТГ приводит к снижению уровня тиреоидных гормонов

5. Правильный ответ — А. Первичное снижение уровня тиреоидных гормонов (первичный гипотиреоз) приводит к компенсаторному повышению уровня ТТГ в результате механизмов положительной обратной связи.

6. Укажите пример отрицательной обратной связи:

(А) Снижение уровня АКТГ приводит к снижению уровня кортизола

(Б) Снижение уровня кортизола приводит к повышению уровня АКТГ

(В) Повышение уровня АКТГ приводит к повышению уровня кортизола

(Г) Повышение уровня кортизола приводит к снижению уровня АКТГ

(Д) Ни одно из утверждений не верно

6. Правильный ответ — Г. Повышение уровня кортизола (например, при кортикостероме) приводит к снижению уровня АКТГ в результате механизмов отрицательной обратной связи.

7. Какие причины могут приводить к гипофункции железы?

(А) Травма

(Б) Инфекция

(В) Заместительная гормональная терапия

(Г) Верно только А и Б

(Д) Все указанные причины

7. Правильный ответ — Д. Все указанные причины могут приводить к развитию гипофункции железы. Заместительная гормональная терапия (например глюкокортикоидами) при частично сохранной функции железы может приводить к полному её подавлению в результате механизмов отрицательной обратной связи.

8. Какое из утверждений, касающихся клеточной резистентности к гормонам, верно?

(А) Клеточная резистентность не зависит от состояния лиганда

(Б) Клеточная резистентность не зависит от пострецепторного действия лиганда

(В) Как правило, аномалии рецепторов возникают на фоне соматического заболевания

(Г) Приобретённая резистентность связана с возникновением АТ к рецепторам

(Д) Все указанное неверно

8. Правильный ответ — Г. Приобретённая резистентность связана с возникновением АТ к рецепторам. Клеточная резистентность зависит от состояния лиганда и/или от пострецепторного его действия. Клеточная резистентность к гормонам может быть обусловлена изменениями рецепторов клеточных мембран или нарушением соединения с внутриклеточными белками. Эти нарушения обусловлены образованием аномальных рецепторов и ферментов (как правило, врождённая патология).

содержание   ..  9  10  11  ..