ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ. Том III Контроль качества фармацевтических субстанций (2009 год) - часть 48

 

  Главная      Учебники - Разные     ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ. Том III Контроль качества фармацевтических субстанций (2009 год)

 

поиск по сайту            правообладателям  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание      ..     46      47      48     

 

 

 

 

ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ. Том III Контроль качества фармацевтических субстанций (2009 год) - часть 48

 

 

708

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

В колбу со шлифом вместимостью 100 мл 

помещают 0,500 г измельченного сырья (1000) 
(

2.9.12

), прибавляют 50 мл 

спирта (50 %, об/об) 

Р

, закрывают пробкой, взвешивают с точностью 

до 0,01 г и нагревают с обратным холодильни-
ком на водяной бане в течение 60 мин. Затем 
колбу с содержимым охлаждают до комнатной 
температуры, взвешивают вместе с пробкой и 
доводят массу колбы до первоначальной 

спир-

том (50 %, об/об) Р

. Извлечение фильтруют, от-

брасывая первые 5 мл фильтрата (раствор А).

Испытуемый раствор

. К 0,1 мл раст-

вора А прибавляют 0,5 мл 

реактива фос-

форномолибденово-вольфрамового Р

, 2,5 мл 

насыщенного раствора

 натрия карбоната

 

Р

 и 

доводят 

водой Р

 до объема 25,0 мл закрывают 

пробкой, перемешивают и нагревают в водяной 
бане при температуре 60°С в течение 2 мин.

Компенсационный раствор. 

К 0,5 мл 

реак-

тива фосфорномолибденово-вольфрамового Р

 

прибавляют 2,5 мл насыщенного раствора

 

натрия карбоната Р

 и доводят 

водой Р

 до 

объема 25,0 мл.

Через 60 мин измеряют оптическую плот-

ность (

2.2.25

) испытуемого раствора при 760.

Содержание суммы фенольных соединений 

в пересчете на галловую кислоту в процентах 
рассчитывают по формуле:

850

12500

m

A

,

где:
850 — удельный показатель поглощения про-

дуктов взаимодействия галловой кислоты с реак-
тивом фосфорномолибденово-вольфрамовым;

А

 — оптическая плотность испытуемого 

раствора;

m

 — масса навески сырья, г.

ХРАНЕНИЕ

В защищенном от влаги и света месте при 

температуре от 15°С до 25°С.

 КОРИАНДРА ПЛОДЫ

Coriandri fructus

CORIANDER

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Собранные в фазу полной зрелости и вы-

сушенные плоды (вислоплодники) однолетнего 
травянистого растения 

Coriandrum sativum

 L. Со-

держат не менее 5 мл/кг эфирного масла в пере-
счете на сухое сырье.

ПОДЛИННОСТЬ (ИДЕНТИФИКАЦИЯ)

A. Внешние признаки

 (#

2.8.3

). Нераспада-

ющиеся вислоплодники, либо шарообразные ди-
аметром от 1,5 мм до 5 мм, либо овальные дли-
ной от 2 мм до 6 мм. Внутренняя сторона каждо-

го мерикарпия вогнутая, наружная — выпуклая. 
На поверхности плода имеется 10 продольных 
извилистых ребрышек, чередующихся с 8 пря-
мыми ребрышками. На верхушке плода находят-
ся остатки чашечки и пестика. Цвет коричневый 
или светло-коричневый. Запах сильный, специ-
фический. Вкус пряный.

B. Микроскопия

 (#

2.8.3

). На поперечном 

срезе плода видны на каждом мерикарпии вы-
ступающие ребрышки с проводящими пучками. 
С внутренней стороны каждого мерикарпия рас-
положены по 2 эфиромасличных канальца. При 
просматривании с поверхности эндокарп состоит 
из мелких прямоугольных клеток, в которых нахо-
дятся мелкие призматические кристаллы оксала-
та кальция. В мезокарпе находится мощный ме-
ханический пояс, состоящий из вытянутых скле-
реид, волнистых в очертании и лежащих пласта-
ми перпендикулярно друг другу. Эндосперм со-
стоит из довольно крупных клеток с утолщенны-
ми стенками и содержит жирное масло, алейро-
новые зерна и мелкие друзы оксалата кальция.

 

С.

 Тонкослойная хроматография (

2.2.27

).

Испытуемый раствор

. 0,50 г свежеиз-

мельченного сырья (355) (

2.9.12

) встряхивают с 

5,0 мл 

гексана Р

 в течение 2-3 мин и фильтруют 

через 2 г 

натрия сульфата безводного Р

.

Раствор сравнения

. 15 мкл 

линалола Р

 и 

25 мкл 

оливкового масла

 

Р

 растворяют в 5,0 мл 

гексана Р

 непосредственно перед использованием.

Пластинка

:

 ТСХ пластинка со слоем

 

сили-

кагеля Р

Подвижная фаза

этилацетат Р

 —

 толуол 

Р (

5:95, 

об/об

).

Нанесение

: 20 мкл испытуемого раствора и 

10 мкл раствора сравнения в виде полос.

Фронт подвижной фазы

: не менее 10 см от 

линии старта. Элюируют дважды.

Высушивание

: на воздухе.

Проявление

: пластинку опрыскивают рас-

твором 

анисового альдегида Р

, нагревают 

при температуре от 100°С до 105°С в течение 
5—10 мин и просматривают при дневном свете.

Результаты

: ниже приведена последова-

тельность зон хроматограмм раствора сравне-
ния и испытуемого раствора. 

Верх хроматографической пластинки

Триглицериды: зона 
синевато-фиолетового 
цвета

Зона синевато-
фиолетового цвета

––––

––––

Линалол: зона фиоле-
тового или серовато-
фиолетового цвета

Зона фиолетового или 
серовато-фиолетового 
цвета

Несколько зон 
фиолетово-серого или 
коричневатого цвета 
(в том числе гераниол)

Раствор сравнения

Испытуемый раствор

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

709

Кровохлебки корни

На хроматограмме испытуемого раст-

вора могут обнаруживаться несколько бледных 
фиолетово-серых зон между зонами триглице-
ридов и линалола на хроматограмме раствора 
сравнения.

ИСПЫТАНИЯ (ЧИСЛОВЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ)

Допустимые примеси 

(#

2.8.2

). Несырьевые 

части растения: поврежденные и недоразвитые 
плоды — не более 3 %; эфирномасличные приме-
си (душистые плоды и семена других видов) — не 
более 1 %. Органические примеси: не более 1 %. 
Минеральные примеси: не более 0,5 %.

Потеря в массе при высушивании

 

(

2.2.32

). 

Не более 14,0 %. 1,000 г измельченного сырья 
(355) (

2.9.12

) сушат при температуре 105°С в те-

чение 2 ч.

 

Общая

 

зола 

(

2.4.16

). Не более 8,0 %.

Зола, нерастворимая в хлористоводо-

родной

 

кислоте

 (

2.8.1

). Не более 1,5 %.

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Определяют содержание эфирного масла 

(

2.8.12, метод А

). 30,0 г грубоизмельченного не-

посредственно перед использованием сырья по-
мещают в круглодонную колбу вместимостью 
500 мл, прибавляют 200 мл 

воды Р

. В градуиро-

ванную трубку помещают 0,5 мл 

ксилола Р

. Пе-

регонку проводят со скоростью 2—3 мл/мин в те-
чение 2 ч. 

ХРАНЕНИЕ

В защищенном от влаги и света месте при 

температуре от 15°С до 25°С.

 КРОВОХЛЕБКИ КОРНИ

Sanguisorbae radices

SANGUISORBA ROOT

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Цельные или разрезанные на куски высу-

шенные одревесневшие корневища и корни 
многолетнего травянистого растения 

Sangui-

sorba offi cinalis

 L. Cодержат не менее 5,0 % ду-

бильных веществ в пересчете на пирогаллол 

6

Н

6

О

3

М.м

. 126,1) в сухом сырье или не менее 

14 % дубильных веществ в пересчете на танин в 
сухом сырье.

ПОДЛИННОСТЬ (ИДЕНТИФИКАЦИЯ)

A. Внешние признаки

 (#

2.8.3

). Куски корне-

вищ и корней цилиндрической или неправильной 
формы, длиной до 25 см, толщиной от 0,5 см до 
2,5 см. Поверхность корневищ и корней гладкая 
или слегка продольно-морщинистая. Цвет сырья 
снаружи красновато-коричневый или черно-
коричневый, почти черный, в изломе — желтова-
тый или коричневато-желтый. Излом у корневищ 
неровный, занозистый, у корней более ровный.

B. Микроскопия 

(#

2.8.3

). На поперечном 

срезе корневища видна темно-коричневая 
пробка, состоящая из очень мелких клеток. 
Корневище имеет беспучковое строение, 
видны многочисленные узкие, однорядные 
сердцевинные лучи. Кора широкая, состо-
ит из паренхимных клеток округлой формы с 
крупными межклетниками. Кора отделена от 
древесины хорошо выраженным камбиаль-
ным кольцом. В древесине волокна располо-
жены или небольшими участками около со-
судов, или образуют сплошное кольцо вблизи 
камбия. Большую часть корневища занимает 
сердцевина, частично отмирающая, образую-
щая полость. Корни отличаются от корневищ 
отсутствием сердцевины и изогнутыми серд-
цевинными лучами. 

При использовании 50 % (

об/об

) раствора 

глицерина Р

 в измельченном сырье (355) 

(

2.9.12

) видны округлые или овальные крах-

мальные зерна, отдельные или группами по 
2—4; диаметр отдельных гранул может дости-
гать 30 мкм. Крахмальные зерна обнаружива-
ются также в паренхимных клетках и в клетках 
сердцевинных лучей.

 

С.

 Тонкослойная хроматография 

(

2.2.27

).

Испытуемый раствор

. К 2,0 г измельчен-

ного сырья (355) (

2.9.12

) прибавляют 50 мл 

воды Р

, кипятят с обратным холодильником в 

течение 30 мин, охлаждают и центрифугиру-
ют в течение 10 мин. Надосадочную жидкость 
встряхивают с двумя порциями по 15 мл 

ди-

изопропилового эфира Р

 насыщенного 

кисло-

той хлористоводородной Р

. Объединенные 

эфирные слои выпаривают досуха, остаток 
растворяют в 1,0 мл 

метанола Р

 и фильтру-

ют через полипропиленовый фильтр (размер 
пор 0,45 мкм).

Раствор сравнения

. 5 мг 

галловой кисло-

ты Р

 и 20 мг 

резорцина Р

 растворяют в 20 мл 

метанола Р

.

Пластинка

ТСХ пластинка со слоем си-

ликагеля F

254

 Р

 (5—40 мкм) [или 

ТСХ пластин-

ка со слоем силикагеля F

254

 Р

 (2—10 мкм)].

Подвижная фаза

кислота муравьиная 

безводная Р

 — 

этилацетат Р — толуол Р

 

(10:30:60, 

об/об/об

).

Наносимый объем пробы

: по 10 мкл 

[4 мкл] в виде полос.

Фронт подвижной фазы

: не менее 10 см 

[6 см] от линии старта.

Высушивание

: на воздухе.

Проявление А

: пластинку просматривают 

в ультрафиолетовом свете при длине волны 
254 нм.

Результаты А

: ниже приведена по-

следовательность зон хроматограмм раст-
вора сравнения и испытуемого раствора. 
На хроматограмме испытуемого раствора 
могут обнаруживаться другие слабые зоны 
поглощения.

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

710

Верх хроматографической пластинки

Зона поглощения

————

————

Резорцин: зона погло-
щения

Зона поглощения

————

————

Галловая кислота: 
зона поглощения

Зона поглощения 
(галловая кислота)

Зона поглощения

Зона поглощения

Раствор сравнения

Испытуемый раствор

Проявление В

: пластинку опрыскивают рас-

твором 10 г/л 

железа (III) хлорида Р

 в 

этаноле Р 

и нагревают при температуре от 100°С до 105°С 
в течение 15 мин. Просматривают при дневном 
свете.

Результаты В

: ниже приведена последова-

тельность зон хроматограмм раствора сравне-
ния и испытуемого раствора. На хроматограм-
ме испытуемого раствора могут обнаруживать-
ся другие слабые зоны.

Верх хроматографической пластинки

————

————

Резорцин: зона корич-
невого цвета

Зона черно-синего 
цвета

————

————

Галловая кислота: 
зона черно-синего 
цвета

Зона черно-синего 
цвета (галловая кис-
лота)

Зона черно-синего 
цвета

Раствор сравнения

Испытуемый раствор

ИСПЫТАНИЯ (ЧИСЛОВЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ)

Допустимые примеси 

(#

2.8.2

). Несырье-

вые части растения: корневища и корни, по-
черневшие и побуревшие в изломе — не более 
10 %; частицы, проходящих сквозь сито (2000) — 
не более 5 %. Органические примеси: не более 
1 %. Минеральные примеси: не более 1 %.

Потеря в массе при высушивании

 

(

2.2.32

). 

Не более 13,0 %. 1,000 г измельченного сырья 
(355) (

2.9.12

) сушат при температуре 105°С.

Общая

 

зола 

(

2.4.16

). Не более 12,0 %.

Зола, нерастворимая в хлористоводо-

родной

 

кислоте

 (

2.8.1

). Не более 5,0 %.

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

 

Определение содержания дубильных 

веществ в пересчете на пирогаллол 

(

2.8.14

). 

Используют 0,500 г измельченного сырья (180) 
(

2.9.12

).

Определение содержания дубильных ве-

ществ в пересчете на танин

. 1,500 г измель-

ченного сырья (355) (

2.9.12

) помещают в кони-

ческую колбу со шлифом вместимостью 500 мл, 
прибавляют 250 мл кипящей 

воды Р

 и кипятят с 

обратным холодильником в течение 30 мин при 
периодическом перемешивании. Затем охлаж-
дают до комнатной температуры, процеживают 
и доводят 

водой Р

 до объема 250,0 мл.

25,0 мл полученного извлечения помещают 

в коническую колбу вместимостью 750 мл, при-
бавляют 500 мл 

воды Р

, 25,0 мл раствора ин-

дигосульфокислоты (0,25 мг 

индигокармина Р 

растворяют в 6,5 мл 

кислоты серной Р

, прибав-

ляют 6,5 мл 

кислоты серной Р

, доводят 

водой 

Р

 до объема 250 мл и фильтруют). Титруют при 

постоянном перемешивании 

0,02 М

 

раствором 

калия перманганата

 до желтого окрашивания.

Параллельно проводят контрольный опыт.
1 мл 

0,02 М раствора калия перманганата

 

соответствует 0,004157 г дубильных веществ в 
пересчете на танин.

ХРАНЕНИЕ

В защищенном от влаги и света месте при 

температуре от 15°С до 25°С.

 ЛАПЧАТКИ БЕЛОЙ ТРАВА

Potentilla albae herba

WHITE CINQUEFOIL*

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Собранная в фазу цветения и высушенная 

трава многолетнего травянистого растения 

Po-

tentilla alba 

L. Содержит не менее 1,8 % флаво-

ноидов в пересчете на рутин (С

27

Н

30

О

16

М.м

. 611) 

в пересчете на сухое сырье.

ПОДЛИННОСТЬ (ИДЕНТИФИКАЦИЯ)

A. Внешние признаки 

(#

2.8.3

). Цельные или 

частично измельченные облиственные цветонос-
ные стебли длиной до 20 см. Листья чешуевидные, 
прикорневые, на длинных черешках, пальчато-
сложные, состоят из 5 обратно-ланцетных ли-
сточков, сверху темно-зеленые, снизу шелко-
вистые с темно-коричневыми прилистниками. 
Стеблевые листья небольшие, чешуевидные, 
в количестве 1-2, с маленькими яйцевидно-
ланцетными прилистниками. Все растение по-
крыто прижатыми шелковистыми серебристыми 
волосками. Цветки белые, диаметром до 3 см, на 
длинных цветоносах, собраны по 2-5 в верхушеч-
ные полузонтики. Венчик из 5 свободных лепест-
ков, чашечка с подчашием опушены, пятинадре-
занные. Тычинок и пестиков много.

B. Микроскопия 

(#

2.8.3

). При просматри-

вании листа с поверхности видны: клетки эпи-

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

711

Лапчатки белой трава

дермиса многоугольные в очертании, с пря-
мыми стенками; устьица только на нижней 
стороне листа с 4-7 околоустьичными клет-
ками (аномоцитный тип); на нижней стороне 
листа — многочисленные длинные простые 
волоски с толстыми стенками, иногда пере-
крученные или согнутые; реже — головчатые 
волоски с одноклеточной ножкой и двухкле-
точной головкой и головчатые волоски с мно-
гоклеточной ножкой и одноклеточной голов-
кой; в клетках мезофилла многочисленные 
друзы оксалата кальция.

С.

 Тонкослойная хроматография (

2.2.27

).

Испытуемый раствор

. К 1,0 г измельчен-

ного сырья (250) (

2.9.12

) прибавляют 30 мл 

спирта (40 %, об/об) Р

, нагревают с обратным 

холодильником на водяной бане в течение 
45 мин, охлаждают в течение 30 мин и филь-
труют.

Раствор сравнения

. 5 мг 

рутина Р 

раст-

воряют в 10 мл 

96 % спирта Р

.

Пластинка

ТСХ пластинка со слоем си-

ликагеля Р

.

Подвижная фаза

бутанол Р — кислота 

уксусная ледяная Р — вода Р

 (4:1:2, 

об/об/об

).

Наносимый объем пробы

: по 10 мкл в 

виде полос.

Фронт подвижной фазы

: не менее 10 см 

от линии старта.

Высушивание

: на воздухе в течение 

10-15 мин.

Проявление

: пластинку опрыскивают рас-

твором 30 г/л 

алюминия хлорида Р

 в 

96 % 

спирте Р

, нагревают при температуре от 

100°С до 105°С в течение 10 мин и просма-
тривают в ультрафиолетовом свете при длине 
волны 365 нм.

Результаты

: ниже приведена последова-

тельность зон хроматограмм раствора срав-
нения и испытуемого раствора.

Верх хроматографической пластинки

————

————

Флуоресцирующая 
зона синего цвета

Рутин: флуоресци-
рующая зона желто-
зеленого цвета

Флуоресцирующая 
зона желто-зеленого 
цвета (рутин)

————

————

Раствор сравнения

Испытуемый раствор

ИСПЫТАНИЯ (ЧИСЛОВЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ)

Допустимые примеси 

(#

2.8.2

). Несырье-

вые части растения: почерневшие и побурев-
шие части растения — не более 7 %; кусочки сте-
блей и боковых веточек, в том числе и отделен-
ных при анализе — не более 40 %. Органические 
примеси: не более 1 %. Минеральные примеси: 
не более 1 %.

Потеря в массе при высушивании

 

(

2.2.32

). Не более 13,0 %. 3,000 г измельчен-

ного сырья (2000) (

2.9.12

) сушат при темпера-

туре 105°С.

Общая

 

зола 

(

2.4.16

).

 

Не более 10,0 %.

Зола, нерастворимая в хлористоводо-

родной кислоте

 (

2.8.1

). Не более 4,0 %.

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

1,000 г измельченного сырья (250) (

2.9.12

помещают в колбу вместимостью 50 мл со 
шлифом, прибавляют 30,0 мл 

спирта (40 %, 

об/об) Р

. Колбу закрывают, взвешивают с точ-

ностью до 0,01 г и кипятят с обратным холо-
дильником на водяной бане в течение 45 мин. 
Затем колбу с содержимым охлаждают в тече-
ние 30 мин, взвешивают, доводят массу колбы 
до первоначальной 

спиртом (40 %, об/об) Р

 и 

фильтруют (раствор А).

Испытуемый раствор

. К 1,0 мл раствора 

А прибавляют 2,0 мл раствора 30 г/л 

алюминия 

хлорида Р

 в 

96 % спирте Р

 и доводят 

спиртом 

(95 %, об/об) Р

 до объема 25,0 мл.

Раствор сравнения

. 0,050 г 

ФСО рутина

предварительно высушенного при температу-
ре 135°С в течение 3 ч, растворяют при на-
гревании на водяной бане в 50 мл 

спирта 

(40 %, об/об) Р

, охлаждают и доводят 

спир-

том (40 %, об/об) Р

 до объема 100,0 мл (раст-

вор В). К 1,0 мл раствора В прибавляют 2,0 мл 
раствора 30 г/л 

алюминия хлорида Р

 в 

96 % 

спирте Р

 и доводят 

спиртом (95 %, об/об) Р

 

до объема 25,0 мл.

Компенсационный раствор (а)

. К 1,0 мл 

раствора А прибавляют 2-3 капли 

раствора 

кислоты уксусной Р

 и доводят 

спиртом (95 %, 

об/об) Р

 до объема 25,0 мл.

Компенсационный раствор (b)

. К 1,0 мл 

раствора В прибавляют 2-3 капли 

раствора 

кислоты уксусной Р

 и доводят 

спиртом (95 %, 

об/об) Р

 до объема 25,0 мл.

Через 30 мин измеряют оптическую плот-

ность (

2.2.25

) испытуемого раствора и раствора 

сравнения при 412 нм, используя компенсацион-
ный раствор (а) и компенсационный раствор (b) 
соответственно.

Содержание суммы флавоноидов в пере-

счете на рутин в процентах рассчитывают по 
формуле:

m

A

m

A

0

0

30

,

где:

А

 — оптическая плотность испытуемого 

раствора;

А

0

 — оптическая плотность раствора срав-

нения;

m

 — масса навески испытуемого сырья, г;

m

0

 — масса навески 

ФСО рутина

, г.

ХРАНЕНИЕ

В защищенном от влаги и света месте при 

температуре от 15°С до 25°С.

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

712

 РАСТОРОПШИ ПЛОДЫ

Silybi mariani fructus

MILK-THISTLE FRUIT

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Собранные и высушенные плоды однолет-

него травянистого растения 

Silybum marianum

 

(L.) Gaertner. Содержат не менее 1,5  % сили-
марина в пересчете на силибинин (С

25

Н

22

О

10

М.м.

 482,4) в сухом сырье или не менее 2,7 % 

суммы флаволигнанов в пересчете на силима-
рин в сухом сырье.

ПОДЛИННОСТЬ (ИДЕНТИФИКАЦИЯ)

A. Внешние признаки 

(#

2.8.3

). Плоды — 

семянки яйцевидной формы, слегка сплюсну-
тые с боков, длиной от 5 мм до 8 мм, шириной 
от 2 мм до 4 мм. Верхушка косоусеченная с вы-
ступающим тупым толстым остатком столби-
ка и островершинным валиком вокруг него или 
без остатка столбика. Основание семянки тупое; 
плодовый рубчик щелевидный или округлый, 
слегка смещенный в бок. Поверхность гладкая, 
иногда продольно-морщинистая, блестящая 
или матовая, часто пятнистая. Цвет — от чер-
ного до светло-коричневого, иногда с розовато-
фиолетовым оттенком, валик более светлый. 
Запах отсутствует.

B. Микроскопия

 (#

2.8.3

). Перикарпий на по-

перечном срезе состоит из нескольких слоев: 
эпидермальный слой — клетки палисадоподобно 
вытянутые, наружные и боковые стенки сильно 
утолщены; пигментный слой — один ряд клеток 
с красновато-коричневым содержимым; слой во-
локнистых клеток мезокарпа — 6-7 рядов круп-
ных клеток с сетчатыми и спиральным утолщени-
ями стенок. Оболочка семени, плотно сросшаяся 
с перикарпием, представлена снаружи мощным 
слоем склереид вытянутой формы с утолщенны-
ми стенками. Семена без эндосперма.

 

С.

 Тонкослойная хроматография (

2.2.27

).

Испытуемый раствор

. К 1,0 г измельченно-

го сырья (500) (

2.9.12

) прибавляют 10 мл 

мета-

нола Р

, нагревают с обратным холодильником в 

водяной бане при температуре 70°С в течение 
5 мин, охлаждают и фильтруют. Фильтрат выпа-
ривают досуха, остаток растворяют в 1,0 мл 

ме-

танола Р

.

Раствор сравнения

. 2 мг 

силибинина Р

 и 

5 мг 

таксифолина Р

 растворяют в 10 мл 

мета-

нола Р

.

Пластинка

ТСХ пластинка со слоем сили-

кагеля Р

.

Подвижная фаза

кислота муравьиная без-

водная Р — ацетон Р — метиленхлорид Р

 

(8,5:16,5:75, 

об/об/об

).

Наносимый объем пробы

: 30 мкл испытуе-

мого раствора и 10 мкл раствора сравнения в 
виде полос.

Фронт подвижной фазы

: не менее 10 см от 

линии старта.

Высушивание

: при температуре от 100°С до 

105°С.

Проявление

: теплую пластинку опрыскива-

ют раствором 10 г/л 

дифенилборной кислоты 

аминоэтилового эфира Р

 в 

метаноле Р

 и затем 

раствором 50 г/л 

макрогола 400 Р

 в 

метаноле 

Р

. Через 30 мин пластинку просматривают в уль-

трафиолетовом свете при длине волны 365 нм.

Результаты

: ниже приведена последова-

тельность зон хроматограмм раствора сравне-
ния и испытуемого раствора. На хроматограм-
ме испытуемого раствора могут обнаруживать-
ся другие флуоресцирующие зоны оранжевого и 
желтовато-зеленого цвета между зонами сили-
бинина и таксифолина.

Верх хроматографической пластинки

Силибинин: флуо-
ресцирующая зона 
желтовато-зеленого 
цвета

Флуоресцирую-
щая зона желтовато-
зеленого цвета (сили-
бинин)

————

————

Таксифолин: флуорес-
цирующая зона оран-
жевого цвета

Флуоресцирующая 
зона оранжевого цвета 
(таксифолин)

Флуоресцирую-
щая зона желтовато-
зеленого цвета (сили-
кристин)

————

————

Флуоресцирующая 
зона голубого цвета 
(линия старта)

Раствор сравнения

Испытуемый раствор

ИСПЫТАНИЯ (ЧИСЛОВЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ)

Допустимые примеси 

(#

2.8.2

). Несырье-

вые части растения: другие части растения 
(стебли, листья) — не более 2 %. Органические 
примеси: не более 2 %. Минеральные примеси: 
не более 1 %.

Потеря в массе при высушивании

 

(

2.2.32

). 

Не более 12,0 %. 1,000 г измельченного сырья 
(500) (

2.9.12

) сушат при температуре 105°С в те-

чение 2 ч.

 

Общая

 

зола 

(

2.4.16

). Не более 8,0 %.

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

 

Определение содержания силимари-

на в пересчете на силибинин

. Жидкостная хро-

матография (

2.2.29

).

Испытуемый раствор

. 5,00 г измельченно-

го сырья (500) (

2.9.12

) помещают в аппарат для 

экстракции, прибавляют 100 мл 

петролейного 

эфира Р

 и нагревают в водяной бане в течение 

8 ч. Обезжиренный остаток сырья охлаждают до 
комнатной температуры и помещают в аппарат 
для экстракции и экстрагируют 100 мл 

метано-

ла Р

 в водяной бане в течение 5 ч. Метаноль-

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

713

Термопсиса ланцетного трава

ный экстракт упаривают в вакууме до объема 
около 30 мл, фильтруют в мерную колбу вме-
стимостью 50 мл, ополаскивая аппарат для экс-
тракции и фильтр 

метанолом Р

, и доводят до 

объема 50,0 мл этим же растворителем.

Раствор сравнения

. Навеску 

ФСО сухого 

экстракта расторопши стандартизованно-
го

, соответствующую 5,0 мг силибинина (

m

1

, г), 

растворяют в 

метаноле Р

 и доводят до объема 

50,0 мл этим же растворителем.

Условия хроматографирования:

 

колонка

 длиной 0,125 м и внутренним ди-

аметром 4 мм, заполненная 

силикагелем окта-

децилсилильным для хроматографии Р

 с раз-

мером частиц 5 мкм;

 

подвижная фаза

 

– подвижная фаза А: 

кислота фосфор-

ная Р — метанол Р — вода Р

 (0,5:35:65, 

об/об/об

);

 

– подвижная фаза В:

 кислота фосфор-

ная Р — метанол Р — вода Р

 (0,5:50:50, 

об/об/об

);

Время (мин)

Подвижная 

фаза А

(%, 

об/об

)

Подвижная 

фаза В

(%, 

об/об

)

0—28

100 → 0

0 → 100

28—35

0

100

35—36

0 → 100

100 → 0

36—51

100

0

 

скорость подвижной фазы

: 0,8 мл/мин;

 

спектрофотометрический детектор

длина волны 288 нм;

 

объем вводимой пробы

: 10 мкл.

Время удерживания

: силибинин В — 

около 30 мин; при необходимости изменяют 
временную программу градиента.

Идентификация пиков

: идентифицируют 

пики силикристина, силидианина, силибинина 
А, силибинина В, изосилибинина А и изосили-
бинина В, используя

 

хроматограмму прилага-

емую к 

ФСО сухого экстракта расторопши 

стандартизованного.

 На хроматограмме ис-

пытуемого раствора пик силидианина может 
иметь различную величину, может отсутство-
вать или быть основным пиком.

Пригодность хроматографической си-

стемы

: раствор сравнения:

 

разрешение

: не менее 1,8 между пиками 

силибинина А и силибинина В;

 

– хроматограмма должна соответствовать 

хроматограмме, прилагаемой к

 ФСО сухого 

экстракта расторопши стандартизованного

.

Определяют площади пиков, соответству-

ющих силикристину, силидианину, силибини-
ну А, силибинину В, изосилибинину А и изоси-
либинину В.

Содержание силимарина в пересчете 

на силибинин в процентах рассчитывают 
по формуле:

)

100

(

)

(

1000

)

(

2

8

7

1

6

5

4

3

2

1

W

m

A

A

P

m

A

A

A

A

A

A

+

+

+

+

+

+

,

где:

А

1

А

2

А

3

А

4

А

5

А

6

 — площади пиков соот-

ветствующих силикристину, силидианину, сили-
бинину А, силибинину В, изосилибинину А и изо-
силибинину В соответственно на хроматограмме 
испытуемого раствора;

А

7

 и 

А

8

 — площади пиков соответствующих 

силибинину А и силибинину В соответственно на 
хроматограмме раствора сравнения;

m

1

 — масса навески 

ФСО сухого экстракта 

расторопши стандартизованного

, взятого для 

приготовления раствора сравнения, г;

m

2

 — масса навески испытуемого сырья, г;

P

 — суммарное содержание силибинина А и 

силибинина В в 

ФСО сухого экстракта расто-

ропши стандартизованного

,  %.

W

 — потеря в массе при высушивании испы-

туемого сырья,  %.

Определение содержания

 

суммы флаво-

лигнанов в пересчете на силимарин

Испытуемый раствор

. 0,500 г измельчен-

ного сырья (710) (

2.9.12

) помещают в коблу 

со шлифом вместимостью 100 мл, прибавля-
ют 25 мл 

96 % спирта Р

 и нагревают с обрат-

ным холодильником на водяной бане в течение 
60 мин. Содержимое колбы охлаждают, филь-
труют через бумажный фильтр в мерную колбу 
вместимостью 25 мл и доводят 

96 % спиртом Р

 

до объема 25,0 мл. 1,0 мл полученного раствора 
доводят 

96 % спиртом Р

 до объема 50,0 мл.

Компенсационный раствор

96 % спирт Р

.

Измеряют оптическую плотность (

2.2.25

) ис-

пытуемого раствора при 289 нм.

Содержание суммы флаволигнанов в про-

центах рассчитывают по формуле:

444

1250

m

A

,

где:
444 — удельный показатель поглощения си-

лимарина;

A

 — оптическая плотность испытуемого 

раствора;

m

 — масса навески испытуемого сырья, г.

ХРАНЕНИЕ 
В защищенном от влаги и света месте при 

температуре от 15°С до 25°С.

 ТЕРМОПСИСА ЛАНЦЕТНОГО ТРАВА 

Thermopsidis lanceolatae herba

LANCELEAF THERMOPSIS HERBA*

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Собранная в начале цветения до появления 

плодов и высушенная трава многолетнего тра-
вянистого растения 

Thermopsis lanceolata

 R. Br. 

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

714

Содержит не менее 1,5 % суммы алкалоидов в 
пересчете на термопсин в сухом сырье.

ПОДЛИННОСТЬ (ИДЕНТИФИКАЦИЯ)

A. Внешние признаки

 (#

2.8.3

)

.

 Цельные 

или частично измельченные стебли с листья-
ми и цветками. Стебли простые или ветвистые, 
бороздчатые, слабоопушенные, длиной до 
30 см. Листья очередные, тройчатые на корот-
ких черешках (4—7 мм), с продолговатыми или 
продолговато-ланцетными листочками длиной 
от 30 мм до 60 мм, шириной от 5 мм до 12 мм. 
Сверху почти голые, снизу покрытые прижатыми 
волосками. Прилистники ланцетовидные, почти 
вдвое короче дольки листа, опушены прижаты-
ми волосками. Цветки собраны мутовками в не-
густую верхушечную кисть. Чашечка колоколь-
чатая, пятизубчатая с неравными по длине зуб-
цами, опушена прижатыми волосками. Венчик 
мотыльковый, длиной 25—28 мм, верхний лепе-
сток (флаг) с почти округлым отгибом, на вер-
хушке с глубоким и узким вырезом; два боко-
вых лепестка (крылья) лишь немного короче 
флага; нижние сросшиеся лепестки (лодочка) 
в 1,5—2 раза шире крыльев. Тычинок 10, все 
свободные; пестик один с длинным столбиком 
и шелковисто-опушенной завязью. Цвет сте-
блей и листьев серовато-зеленый, цветков — 
желтый. Запах слабый, своеобразный.

B. Микроскопия 

(#

2.8.3

). При просматрива-

нии листа с поверхности видны многоугольные 
клетки верхнего эпидермиса со слабоизвили-
стыми стенками, нижнего — с более извилисты-
ми. Местами, особенно на верхнем эпидерми-
се, стенки клеток имеют четковидные утолще-
ния. Устьица овальные, окружены 3—5 околоу-
стьичными клетками (аномоцитный тип), погру-
женные, преобладают на нижней стороне листа. 
Волоски многочисленные, двухклеточные и со-
стоят из короткой базальной клетки и длинной 
терминальной, прижатой к поверхности листа. У 
одних волосков терминальная клетка длинная, 
с толстой, снаружи крупнобугристой поверхно-
стью, у других она несколько короче с тонкой 
оболочкой и гладкой поверхностью. Вокруг 
места прикрепления волоска клетки эпидерми-
са с почти прямыми стенками, расположены лу-
чисто, образуя розетку. Если волосок отпал, то в 
центре розетки виден крупный валик. При про-
светлении листа 

раствором хлоралгидрата Р

 

в клетках эпидермиса видны многочисленные 
сферокристаллы фенологликозида, легкорас-
творимые в растворах гидроксидов щелочных 
металлов. В порошке встречаются обрывки эпи-
дермиса с устьицами, розетками и иногда сфе-
рокристаллами, многочисленные волоски, об-
рывки паренхимы и сосудов. 

ИСПЫТАНИЯ (ЧИСЛОВЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ)

Допустимые примеси

 (#

2.8.2

). Несырье-

вые части растения: плоды — не более 1 %; по-
буревшие части травы, корни (в том числе отде-

ленные при анализе) — не более 4 %. Органиче-
ские примеси: не более 2 %. Минеральные при-
меси: не более 1 %.

Потеря в массе при высушивании

 

(

2.2.32

). 

Не более 13,0 %. 2,000 г измельченного сырья 
(355) (

2.9.12

) сушат при температуре 105°С в те-

чение 2 ч.

Общая зола 

(

2.4.16

). Не более 8,0 %.

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

10,00 г измельченного сырья (710) (

2.9.12

помещают в колбу вместимостью 250 мл, при-
бавляют 100,0 мл 

хлороформа Р

 и 5 мл 

раст-

вора аммиака концентрированного Р

, закрыва-

ют пробкой и встряхивают в течение 2 ч или вы-
держивают при комнатной температуре в тече-
ние 15 ч и встряхивают в течение 30 мин. Хлоро-
формное извлечение фильтруют через ватный 
тампон. 50,0 мл фильтрата выпаривают досуха. 
К полученному остатку прибавляют 2,0 мл 

0,1 М 

раствора натрия гидроксида

 и растирают сте-

клянной палочкой до полного исчезновения ко-
мочков, затем прибавляют 8,0 мл 

воды Р 

и пе-

ремешивают в течение 2—3 мин. К полученной 
смеси прибавляют 10,0 мл 

0,1 М раствора

 

кис-

лоты хлористоводородной

, осторожно пере-

мешивают, выдерживают в течение 8—10 мин, 
встряхивают в течение 8—10 мин и фильтруют 
через тройной бумажный складчатый фильтр 
диаметром 7 см. К 10,0 мл фильтрата прибавля-
ют 10 мл 

воды Р

, 2-3 капли 

раствора

 

метило-

вого красного Р

 и оттитровывают избыток кис-

лоты 

0,1 М раствором натрия гидроксида

 до 

появления желтого окрашивания.

Параллельно проводят контрольный опыт, 

используя раствор, состоящий из 1 мл 

0,1 М 

раствора натрия гидроксида

, 4 мл 

воды

 

Р

, 5 мл 

0,2 М раствора

 

кислоты хлористоводородной

 

и 2-3 капель 

раствора метилового красного Р

.

1 мл 

0,1 М раствора кислоты хлористово-

дородной

 соответствует 24,4 мг суммы алкалои-

дов в пересчете на термопсин.

ХРАНЕНИЕ 

В защищенном от влаги и света месте при 

температуре от 15°С до 25°С.

 ЧАГА (ЧЕРНЫЙ БЕРЕЗОВЫЙ ГРИБ)

Inonotus obliquus (Fungus betulinus)

SHELF FUNGUS*

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Собранные в течение всего года, освобож-

денные от остатков древесины, разрублен-
ные на куски и высушенные наросты бесплод-
ной формы трутовика косого — чаги (березового 
гриба) — 

Inonotus obliquus

 (Pers.) Pil. Cодержит 

не менее 10 % хромогенного комплекса в пере-
счете на сухое сырье.

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

715

Чага (черный березовый гриб)

ПОДЛИННОСТЬ (ИДЕНТИФИКАЦИЯ)

A. Внешние признаки

 (#

2.8.3

). Куски различ-

ной формы размером до 10 см. Наружный слой 
нароста черный, сильно растрескавшийся, вну-
тренний — темно- или красновато-коричневый 
с мелкими желтыми прожилками, число кото-
рых увеличивается к внутренней стороне. Ткань 
гриба плотная, твердая. Запах отсутствует. Вкус 
горьковатый.

ИСПЫТАНИЯ (ЧИСЛОВЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ)

Допустимые примеси

 (#

2.8.2

). Органиче-

ские примеси, береста, остатки древесины, в том 
числе отделенные при анализе: не более 1 %.

Потеря в массе при высушивании

 (

2.2.32

).

 

Не более 14,0 %. 2,000 г измельченного сырья 
(355) (

2.9.12

) сушат при температуре 105°С в те-

чение 2 ч.

Общая

 

зола 

(

2.4.16

). Не более 14,0 %.

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

10,00 г (

m

) измельченного сырья (1400) 

(

2.9.12

) помещают в колбу вместимостью 

500 мл, прибавляют 300 мл 

воды Р

, выдержи-

вают в течение 1 ч и кипятят с обратным холо-
дильником поддерживая слабое кипение в тече-
ние 2 ч. Водное извлечение фильтруют через бу-
мажный фильтр в мерную колбу вместимостью 
500 мл, сырье переносят на фильтр и промы-
вают теплой водой. Водное извлечение в колбе 
охлаждают до температуры 20°С, доводят 

водой 

Р

 до объема 500,0 мл и тщательно перемешива-

ют (раствор А). 

Испытуемый раствор (а)

. 25,0 мл раст-

вора А помещают в предварительно взвешен-
ную фарфоровую чашку, выпаривают на во-
дяной бане досуха, сушат при температуре от 
100°С до 105°С в течение 3 ч, охлаждают в эк-
сикаторе и быстро взвешивают, определяя 
массу сухого остатка (

m

1

).

Испытуемый раствор (b)

. 100,0 мл раст-

вора А помещают в лабораторный стакан вме-
стимостью 150 мл, подкисляют 

кислотой

 

хлори-

стоводородной Р1 

(0,5—0,8 мл) до рН 1,0—2,0, 

перемешивают и выдерживают в течение 30 мин. 
После выпадения темно-коричневого осадка 
(хромогенный комплекс) содержимое стакана 
фильтруют через бумажный фильтр. 25,0 мл по-
лученного фильтрата помещают в предваритель-
но взвешенную фарфоровую чашку, выпаривают 
на водяной бане досуха, сушат при температуре 
от 100°С до 105°С в течение 3 ч, охлаждают в экс-
икаторе и быстро взвешивают, определяя массу 
сухого остатка без хромогенного комплекса (

m

2

).

Содержание хромогенного комплекса в 

процентах рассчитывают по формуле:

m

m

m

2000

)

(

2

1

.

ХРАНЕНИЕ

В защищенном от влаги и света месте при 

температуре от 15°С до 25°С.

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

716

 ОПЕЧАТКИ, ДОПУЩЕННЫЕ В 1-М И 2-М ТОМАХ 

ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕИ 

РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

ТОМ 1

Номер страницы, 

абзаца, пункта, 

раздела

Старая редакция

Новая редакция

стр. 25, таблица 1.6.-2. 

Сила

1 kр = 9,806 65 Н

1 кгс = 9,806 65 Н

стр. 87, абзац 1


Неоткорректированное относитель-
ное удерживание (

r

G

) рассчитывают 

по форму ле: 

Rst

R

i

G

t

t

r

=

.

Относительное удержива ние, ука-
занное в частных статьях, соот-
ветствует неот корректированному 
относи тельному удерживанию, если 
нет других указаний.

стр. 101, КАЛЬЦИЙ, 
реакция (с)

… нерастворимый в 

кислоте уксус-

ной разведенной Р

 и 

растворе ам-

миака Р

… нерастворимый в растворе 
300 г/л  

кислоты уксусной Р

 и 

рас-

творе аммиака Р1

стр. 265, # МЕТОДИКА

# Определяют относитель ную 
плотность дистиллята с помо-
щью пикнометра при 20±0,1°С и 
по алкоголемет рической таблице 
2.9.10.-2…

# Определяют относитель ную плот-
ность дистиллята с помощью пик-
нометра при 20±0,1°С и по таблице 
#5.5.-1…

стр. 343, 

# Азотная кислота 
разведенная Р2

Смешивают 1 ч. 

азотной кислоты 

Р1

 …

Смешивают 1 ч. 

кислоты азотной 

разведенной Р1

 …

стр. 359, 

Вода, свободная от 
углерода диоксида

Воду Р

 кипятят в течение несколь-

ких минут, охлажда ют.

Воду Р

 кипятят в течение несколь-

ких минут и охлаждают, защищая от 
атмо сферного воздействия.

стр. 375, 

Йодкрахмальная 
бумага

Йодкрахмальная бумага.

Йодаткрахмальная бумага.

стр. 588

m

T

 — генеральное среднее…;

m

R

 — генеральное среднее…

μ

T

 — генеральное среднее…;

μ

R

 — генеральное среднее…

ТОМ 2

Номер страницы, 

абзаца, пункта, 

раздела

Старая редакция

Новая редакция

стр. 45, абзац 4

3) твердые лекарственные формы 
(включая стерильные твердые ле-
карственные формы) в однодозо-
вых контейнерах, содержащие или 
не содержащие активные и вспомо-
гательные вещества, …

3) твердые лекарственные формы 
(включая стерильные твердые ле-
карственные формы) в однодозо-
вых контейнерах, содержащие или 
не содержащие других активных и 
вспомогательных веществ, …

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

717

Опечатки, допущенные в 1-м и 2-м томах Фармакопеи

стр. 58, абзац 8

… частиц, проходящих сквозь сито 
(2400) …

… частиц, проходящих сквозь сито 
(2800) …

стр. 59, абзац 8

Листья толокнянки и брусники, ис-
пользуемые для приготовления от-
варов, должны иметь измельчен-
ность (2400).

Листья толокнянки и брусники, ис-
пользуемые для приготовления от-
варов, должны иметь измельчен-
ность (2800).

стр. 113, 

Диметилсуль-

фоксид

Температура затвердевания

 

(

2.2.6

). Не более 18,3°С.

Температура затвердевания

 

(

2.2.6

). Не менее 18,3°С.

стр. 298

Остаток после выпаривания

. Не 

более 0,025% (

м/об

) (25 ppm, 

м/об

).

Остаток после выпаривания

Не более 0,0025% (

м/об

) (25 ppm, 

м/об

).

стр. 307, 

Бадана корне-

вища

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕ-
НИЕ
2,000 г измельченного сырья (2400) 

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕ-
НИЕ
2,000 г измельченного сырья (2000) 

стр. 308, 

Барбариса 

обыкновенного листья

Допустимые примеси

 (#

2.8.2

). Не-

сырьевые части растения: части-
цы сырья, проходящие сквозь сито 
(2400), …

Допустимые примеси

 (#

2.8.2

). Не-

сырьевые части растения: части-
цы сырья, проходящие сквозь сито 
(2000), …

стр. 309, 

Бегонии 

листья

Раствор S

. 1,0 г измельченного 

сырья (2400)…

Раствор S

. 1,0 г измельченного 

сырья (2000)…

стр. 310, 

Бегонии 

листья

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕ-
НИЕ
1,000 г измельченного сырья (2400) 

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕ-
НИЕ
1,000 г измельченного сырья (2000) 

стр. 316, 

Березы почки

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕ-
НИЕ
… 20,0 г измельченного сырья 
(2400) …

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕ-
НИЕ
… 20,0 г измельченного сырья 
(2000) …

стр. 316, 

Бессмертника 

песчаного цветки

… суммы флавоноидов в пересчете 
на рутин (С

27

Н

30

О

16

М.м

. 611) …

… суммы флавоноидов в пересче-
те на рутин (С

27

Н

30

О

16

·3Н

2

О; 

М.м

665) …

стр. 317,

 Боярышника 

листья

… суммы флавоноидов в пересчете 
на рутин (С

27

Н

30

О

16

М.м

. 611) …

… суммы флавоноидов в пересче-
те на рутин (С

27

Н

30

О

16

·3Н

2

О; 

М.м

665) …

стр. 324,

 Боярышника 

цветки

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕ-
НИЕ
… 2,000 г измельченного сырья 
(2400) …

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕ-
НИЕ
… 2,000 г измельченного сырья 
(2000) …

стр. 325, 

Брусники 

листья

Общая зола

 (

2.4.1.6

).

Общая зола

 (

2.4.16

).

стр. 328, 

Валерианы 

корневища с корнями

ОПРЕ,ДЕЛЕНИЕ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

стр. 335, 

Горца птичье-

го трава

… в пересчете на авикулярин 

16

Н

18

О

11

М.м

. 434,4)…

… в пересчете на авикулярин 

20

Н

18

О

11

М.м

. 434,4)…

стр. 338, 

Дуба кора

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕ-
НИЕ
… 2,000 г измельченного сырья 
(2400) …

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕ-
НИЕ
… 2,000 г измельченного сырья 
(2000) …

стр. 342, 

Душицы трава

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕ-
НИЕ
… 25,0 г измельченного сырья 
(2400) …

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕ-
НИЕ
… 25,0 г измельченного сырья 
(2000) …

стр. 347,

 Зверобоя 

трава.

 

Определение 

содержания суммы 
флавоноидов в пере-
счете на рутин

Испытуемый раствор

. 1,0 мл раст-

вора А и 1,0 мл раствора 50 г/л 

алюминия хлорида Р

 в 

96% спирте 

Р

Испытуемый раствор

. 1,0 мл раст-

вора А и 1,0 мл раствора 20 г/л 

алюминия хлорида Р

 в 

96% спирте 

Р

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

718

стр. 348, 

Змеевика кор-

невища

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕ-
НИЕ
2,000 г измельченного сырья (2400) 

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕ-
НИЕ
2,000 г измельченного сырья (2000) 

стр. 354, 

Калины кора

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕ-
НИЕ
2,000 г измельченного сырья (2400) 

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕ-
НИЕ
2,000 г измельченного сырья (2000) 

стр. 363, 

Ламинарии 

слоевища

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕ-
НИЕ
… 10,00 г измельченного сырья 
(2400) …

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕ-
НИЕ
… 10,00 г измельченного сырья 
(2000) …

стр. 364, 

Ландыша 

листья

Допустимые примеси

 (#

2.8.2

). Не-

сырьевые части растения: части-
цы сырья, проходящие сквозь сито 
(2400), …

Допустимые примеси

 (#

2.8.2

). Не-

сырьевые части растения: части-
цы сырья, проходящие сквозь сито 
(2000), …

стр. 365, 

Ландыша 

трава

Допустимые примеси

 (#

2.8.2

). Не-

сырьевые части растения: части-
цы сырья, проходящие сквозь сито 
(2400), …

Допустимые примеси

 (#

2.8.2

). Не-

сырьевые части растения: части-
цы сырья, проходящие сквозь сито 
(2000), …

стр. 367, 

Лапчатки кор-

невища

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕ-
НИЕ
… 2,000 г измельченного сырья 
(2400) …

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕ-
НИЕ
… 2,000 г измельченного сырья 
(2000) …

стр. 371, 

Липы цветки

Допустимые примеси

 (#

2.8.2

). … 

измельченные частицы, проходя-
щие сквозь сито (2400), …

Допустимые примеси

 (#

2.8.2

). … 

измельченные частицы, проходя-
щие сквозь сито (2000), …

стр. 388, 

Одуванчика ле-

карственного корни

… в пересчете на кофейную кисло-
ту (С

9

Н

7

О

4

М.м

. 180,2)…

… в пересчете на кофейную кисло-
ту (С

9

Н

8

О

4

М.м

. 180,2)…

стр. 392, 

Ольхи сопло-

дия

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕ-
НИЕ
2,000 г измельченного сырья (2400) 

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕ-
НИЕ
2,000 г измельченного сырья (2000) 

стр. 421, 

Синюхи корне-

вища с корнями

… в пересчете на β-эсцин (

М.м

1101,2) в сухом сырье.

… в пересчете на β-эсцин в сухом 
сырье.

стр. 425, 

Сосны почки

Допустимые примеси

 (#

2.8.2

). … 

частицы, проходящие сквозь сито 
(2400), …

Допустимые примеси

 (#

2.8.2

). … 

частицы, проходящие сквозь сито 
(2800), …

стр. 446,

 Черемухи 

плоды

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕ-
НИЕ
2,000 г измельченного сырья (2400) 

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕ-
НИЕ
2,000 г измельченного сырья (2000) 

стр. 451, 

Шиповника 

плоды

Допустимые примеси

 (#

2.8.2

). 

… частицы плодов, в том числе 
орешки, проходящие сквозь сито 
(2400), …

Допустимые примеси

 (#

2.8.2

). 

… частицы плодов, в том числе 
орешки, проходящие сквозь сито 
(2800), …

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

 

 

 

 

 

 

содержание      ..     46      47      48