Реестр свидетельств о государственной регистрации (единая форма Таможенного союза, российская часть, 2023-2010 год) - часть 259

 

  Главная      Книги - Разные     Реестр свидетельств о государственной регистрации (единая форма Таможенного союза, российская часть, 2023-2010 год)

 

поиск по сайту            правообладателям  

 

   

 

   

 

содержание      ..     257      258      259      260     ..

 

 

 

Реестр свидетельств о государственной регистрации (единая форма Таможенного союза, российская часть, 2023-2010 год) - часть 259

 

 


25776.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.008.Е.001968.08.21 от 03.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424412
Продукция —  Пигмент Sudasol™ Yellow 6501 (Solvent Yellow 93)
Изготовлена в соответствии с документами —  декларацией качества, паспортом безопасности продукции
Изготовитель (производитель) —  "Sudarshan Chemical Industries Limited", адрес: 162 Wellesley Road, Pune 411001, Индия. Адрес производства: 46, MIDC Estate, Dhatav Roha, Dist:Raigad - 402 116, Индия. Филиал: Sudarshan Chemical Industries Limited", адрес: Plot No A- 19 /1+2 MIDC Mahad Dist. Raigad, Maharastra state 402309 (Индия)
Получатель —  ООО "ТС-СЕРВИС", адрес: 117246, г. Москва, проезд Научный, д. 10, этаж 1, офис 692 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции(товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) утв. решением Комиссии таможенного союза № 299 от 28.05.2010г.(гл. II, р. 19)
Область применения —  Для окрашивания полимерных материалов, лакокрасочных материалов и чернил
Протоколы исследований —  Заявление № 01973 от 27.07.2021 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002289.07.21 от 13.07.2021 г.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции(товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)

25777.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.008.Е.001967.08.21 от 03.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424411
Продукция —  Вспомогательное средство "Melio Fettgriff TRA.A" ("Мелио Феттгрифф TRA.A")
Изготовлена в соответствии с документами —  сертификатом системы качества ISO 9001:2008, технической информацией, паспортом безопасности продукции
Изготовитель (производитель) —  "Stahl Europe BV", адрес: Sluisweg 10, NL-5145 Pe Waalwijk, the Netherlands, Нидерланды(ПРИЛОЖЕНИЕ)Филиалы: 1. "STAHL INDIA KANCHIPURAM", Singadiakkam Village, Attuputtur Post, Kanchipuram Tamil Nadu - 631561, Kanchipuram India (Индия); 2. "STAHL HOLDINGS B.V.", Sluisweg 10, NL- 5145 PE Waalwijk, the Netherlands (Нидерланды); 3. Clariant Chemicals (India) Ltd., Kolshet Road, P.O. Sandoz Baug, 400607 Thane, Maharashtra, India (for STAHL) (Индия); 4. STAHL IBERICA, S.L.., Poligon Industrial Llevant, Llevant 8, 08150 Parets-del-Valles (Barcelona) Spain (Испания); 5. "Stahl Europe Spain S.L.", ZAL PRAT, c/cal Coracero, 46-56 08820 El Prat de Llobregat, Barcelona, Spain (Испания); 6. PT Stahl Chemicals Indonesia Gatot Subroto Km.4, Jl. Kalisabi No. 1, 1st floor, Cibodas, Tangerang 15138, Banten, Indonesia (Р-ка Индонезия); 7. "Stahl Kimya Sanayi Ve Ticaret Ltd." Ticaret Limited Sirketi Istanbul Organize Deri Sanayi Bolgesi Ihsan Dede Cad. No: 143, 41480 Gebze/Kocaeli Turkey (Турция); 8. STAHL (USA) INC., 13 Corwin Street; Peabody MA 01960-5107, USA (США); 9. STAHL COATINGS AND FINE CHEMICALS (SUZHOU) CO., LTD., No.1 Yong An Road, Xuguan Township, Suzhou New District, Suzhou, Jiangsu Province, China, 215151 Suzhou China (Китай); 10. K.J. QUINN S.A.S. France; 14/16 Boulevard du Dr Pontier; 81304 Graulhet,; France (Франция); 11. "Stahl Chemicals Germany GmbH", Benzstrasse 11, D-70771 Leinfelden-Echterdingen, Germany (Германия); 12. "STAHL ITALY S.R.L.", Fraz. Palazzolo Milanese - Via A. Manzoni, 37, 20037 Paderno Dugnano (MI) Italy (Италия); 13. Stahl Kimya San.ve Tic.Ltd Sti, Istanbul Org. Deri San. Bolgesi Kazlicesme Cad R2 Ozel Parsel No 47 Tuzla / Istanbul Turkey (Турция); 14. PT Stahl Chemicals Indonesia, Jl. Palem Raya Selatan Ruko Madrid No.7, Palem Semi, Panunggangan Barat Cibodas, 15139 Kota Tangerang Banten, Indonesia (Р-ка Индонезия); 15. STAHL (USA) INC., 340 Beamer Rd SW, 30701-7949 Calhoun GA, USA (США); 16. STAHL FRANCE SAS, 14/16 Boulevard du Dr Pontier, 81304 Graulhet, France (Франция); 17. STAHL BRASIL SA, RUA BOA VISTA 1832, 93180-000 Portao, Brazil (Бразилия); 18. "Stahl India Private Limited", 1-A Sargunar salai Nagelkeni 1, 600044 Chennai, India (Индия); 19. STAHL de MEXICO S.A. de C.V., INDUSTRIAS QUIMICAS 105, Zona Industrial, 50071 TOLUCA EDO. de MEXICO, Mexico (Мексика); 20. Stahl Asia Pacific Pte. Ltd., 14 Tanjong Penjuru Crescent, 608976 Singapore, Singapore (Сингапур); 21. Stahl (Thailand) Ltd., 42 M002, Sukhumvit Road KM31, Tambol Taiban, Ampur Muangsamutprakarn., Thailand (Таиланд)
Получатель —  ООО "КонсХим", адрес: 107140, г. Москва, 1-ый Красносельский пер., д. 3, пом. 1, комн. 45 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (гл. II, разд. 19)
Область применения —  Вспомогательное средство для покрывного крашения различных видов натуральных кож, используется в кожевенной промышленности
Протоколы исследований —  Заявление № 01962 от 27.07.2021 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002297.07.21 от 13.07.2021 г. Настоящее свидетельство выдано взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.01.34.008.Е.002388.11.15 от 09.11.2015 г. Без приложения недействительно. Приложение на 1 л.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)

25778.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.019.R.001966.08.21 от 03.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424410
Продукция —  Посуда из полимерных материалов (полипропилен, силикон), для детей до 3 лет, торговой марки "Twistshake": поильники, поильники с трубочкой, бутылочки для кормления, контейнеры с ложкой, кружки, чашки, стаканы, в наборах и отдельными предметами.
Изготовлена в соответствии с документами —  Декларация о соответствии, Сведения о составе
Изготовитель (производитель) —  "Twistshake of Sweden AB", адрес: Kopparbergsvаgen 10, 722 12 Vasteras, Sweden, Швеция. Адрес производства: "POLYBELL (GUANGZHOU) LIMITED", адрес: No.8, Fangshi Industrial Zone, Renhe Town, Baiyun District, Guangzhou City, China, 510470 (Китайская Народная Республика)
Получатель —  ООО "Компания Оптима", адрес: 115304, г. Москва, ул. Каспийская, д. № 22, корпус 1, строение 3, Этаж/Ком. 1/4,5,6,7,8,9 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Технический Регламент Таможенного Союза "О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков" ТР ТС 007/2011
Область применения —  Посуда для детей до 3-х лет.
Протоколы исследований —  Заявление № 01984 от 27.07.2021 г. Протокол Испытательная лаборатория "LIGHT GROUP" Испытательный центр "CERTIFICATION GROUP" (Аттестат аккредитации № RA.RU.21АИ63 от 15.06.2016г.) №274Л/З-23.06/21 от 23.06.2021 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002259.07.21 от 12.07.2021 г.
Этикетка —  В соответствии с техническим регламентом Таможенного союза "О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков" ТР ТС 007/2011

25779.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.019.R.001965.08.21 от 03.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424409
Продукция —  Столовые приборы из комбинированных материалов (нержавеющая сталь, полипропилен, термоэластопласт на полиэфирной основе), для детей до 3-х лет, торговой марки "Twistshake": ложки, вилки, ножи, в наборах и отдельными предметами
Изготовлена в соответствии с документами —  Декларация о соответствии, Сведения о составе
Изготовитель (производитель) —  "Twistshake of Sweden AB", адрес: Kopparbergsvаgen 10, 722 12 Vasteras, Sweden, Швеция. Адрес производства: "POLYBELL (GUANGZHOU) LIMITED", адрес: No.8, Fangshi Industrial Zone, Renhe Town, Baiyun District, Guangzhou City, China, 510470 (Китайская Народная Республика)
Получатель —  ООО "Компания Оптима", адрес: 115304, г. Москва, ул. Каспийская, д. № 22, корпус 1, строение 3, Этаж/Ком. 1/4,5,6,7,8,9 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Технический Регламент Таможенного Союза "О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков" ТР ТС 007/2011
Область применения —  Товары для детей до 3-х лет
Протоколы исследований —  Заявление № 01967 от 27.07.2021 г. Протокол Испытательная лаборатория "LIGHT GROUP" Испытательный центр "CERTIFICATION GROUP" (Аттестат аккредитации № RA.RU.21АИ63 от 15.06.2016г.) №273Л/З-23.06/21 от 23.06.2021 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002261.07.21 от 12.07.2021 г.
Этикетка —  В соответствии с техническим регламентом Таможенного союза "О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков" ТР ТС 007/2011

25780.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.019.R.001964.08.21 от 03.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424408
Продукция —  Посуда и столовые приборы из комбинированных материалов (полипропилен, термопластичный эластомер на основе на полиэфиров), для детей до 3 лет, торговой марки "Twistshake": миски, тарелки, тарелки с разделителями, ложки, вилки, ножи, в наборах и отдельными предметами
Изготовлена в соответствии с документами —  Декларация о соответствии, Сведения о составе
Изготовитель (производитель) —  "Twistshake of Sweden AB", адрес: Kopparbergsvаgen 10, 722 12 Vasteras, Sweden, Швеция. Адрес производства: "POLYBELL (GUANGZHOU) LIMITED", адрес: No.8, Fangshi Industrial Zone, Renhe Town, Baiyun District, Guangzhou City, China, 510470 (Китайская Народная Республика)
Получатель —  ООО "Компания Оптима", адрес: 115304, г. Москва, ул. Каспийская, д. № 22, корпус 1, строение 3, Этаж/Ком. 1/4,5,6,7,8,9 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Технический Регламент Таможенного Союза "О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков" ТР ТС 007/2011
Область применения —  Товары для детей до 3-х лет
Протоколы исследований —  Заявление № 01966 от 27.07.2021 г. Протокол Испытательная лаборатория "LIGHT GROUP" Испытательный центр "CERTIFICATION GROUP" (Аттестат аккредитации № RA.RU.21АИ63 от 15.06.2016г.) №272Л/З-23.06/21 от 23.06.2021 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002260.07.21 от 12.07.2021 г.
Этикетка —  В соответствии с техническим регламентом Таможенного союза "О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков" ТР ТС 007/2011

25781.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.001.R.001963.08.21 от 03.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424407
Продукция —  Продукция косметическая торговой марки RENEW: Азелаиновый пилинг / AZELAIC ACID PEELING
Изготовлена в соответствии с документами —  сертификат анализа, спецификация, декларация производителя, сертификат ISO 22716:2007, ингредиентный состав
Изготовитель (производитель) —  "PROBEAUTY COSMETIC LTD", адрес: 209 Hataasiya St. P.O.B. 1042, Ashkelon 78595, Israel (Израиль)
Получатель —  ООО "Косметик Трейд", адрес: 115682, г. Москва, ул. Шипиловская, д. 64, корпус 1, этаж 1, помещение 147, комната 1, РМ2Г (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническому регламенту таможенного союза 009/2011"О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
Область применения —  Продукция косметическая для профессионального использования
Протоколы исследований —  Заявление № 01960 от 27.07.2021 г. Протоколы Испытательная микробиологическая лаборатория ООО "ЦНТ ПЛЮС" ( Аттестат аккредитации № RA.RU.21НА14) №51260421515 от 26.04.2021 г., Лаборатория токсикологических исследований ООО "ИЦККП" (Аттестат аккредитации № RA.RU.21НС51) №51040521027 от 04.05.2021 г., 51110621405 от 11.06.2021 г., ИЦ ФБУ "РОСТЕСТ-МОСКВА" (Сергиево-Посадский филиал) аттестат аккредитации № RA.RU.10ПЛ01 №06-200065-21 от 05.04.2021 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002310.07.21 от 14.07.2021 г.
Этикетка —  Образец маркировки потребительской тары парфюмерно-косметической продукции соответствует ТР ТС 009/2011

25782.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.008.Е.001962.08.21 от 03.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424406
Продукция —  Защитное покрытие для окрасочно-сушильных камер J0603 JETA INDUSTRY
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ-20.30.11-012-30582531-2021 "Защитное покрытие для окрасочно-сушильных камер J0603 JETA INDUSTRY", паспортом безопасности, информацией о составе
Изготовитель (производитель) —  ООО "Автограф промышленные технологии", адрес: 197183, г. Санкт-Петербург, ул. Заусадебная, д. 15, литер Д, помещение 26, Россия. Адрес места производства: 197183, г. Санкт-Петербург, ул. Заусадебная, д. 15, литер Д, помещение 29 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Автограф промышленные технологии", адрес: 197183, г. Санкт-Петербург, ул. Заусадебная, д. 15, литер Д, помещение 26 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  "Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, раздел 5)
Область применения —  Применяется для временной защиты стен окрасочных камер от небольшого оверспрея краски и связывания присутствующих в воздухе взвешенных частиц с помощью липкой поверхности, создаваемой лаком
Протоколы исследований —  Заявление № 01988 от 28.07.2021 г. Протокол ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HH96) №77.11268 от 07.06.2021 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002286.07.21 от 13.07.2021 г.
Этикетка —  В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, раздел 5)

25783.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.008.Е.001961.08.21 от 03.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424405
Продукция —  Смесь сухая строительная WHITE HILLS: КЛЕЙ ДЛЯ ИЗДЕЛИЙ ИЗ ГИПСА
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 5745-003-75244702-2011 "Смеси сухие строительные "WHITE HILLS" Технические условия, рецептурой
Изготовитель (производитель) —  АО "Монолитстрой", адрес: 141880, Московская обл., Дмитровский р-он, с. Рогачево, ул. Советская, вл. 36, стр. №9"Б" (Российская Федерация)
Получатель —  АО "Монолитстрой", адрес: 141880, Московская обл., Дмитровский р-он, с. Рогачево, ул. Советская, вл. 36, стр. №9"Б" (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  "Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, раздел 11)
Область применения —  Для монтажа декоративно-облицовочных гипсовых изделий "Монте-Альба" или других гипсовых архитектурных элементов при облицовке внутренних помещений
Протоколы исследований —  Заявление № 01989 от 28.07.2021 г. Протокол ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HH96) №77.12070 от 28.06.2021 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002291.07.21 от 13.07.2021 г.
Этикетка —  В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, раздел 11)

25784.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.008.Е.001960.08.21 от 03.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424404
Продукция —  Отвердитель HSH100034-MK5 2К Hardener
Изготовлена в соответствии с документами —  паспортом безопасности, декларацией качества
Изготовитель (производитель) —  "Doneck Euroflex S.A.", адрес: office 4, An de Lаngten, 6776 Grevenmacher, Luxemburg (Люксембург)
Получатель —  ООО "ССЛ-Контур", адрес: 142143, Московская область, г. Подольск, с. Покров, Домодедовское шоссе, д. 47 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  "Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, раздел 19)
Область применения —  В качестве отвердителя для профессионального применения в упаковочной промышленности (без прямого контакта с пищевыми продуктами и питьевой водой)
Протоколы исследований —  Заявление № 01995 от 28.07.2021 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" № 77.01.12.П.002287.07.21 от 13.07.2021 г.
Этикетка —  В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, раздел 19)

25785.
Номер свидетельства и дата —  RU.02.БЦ.01.005.R.000101.08.21 от 03.08.2021
  Управление по Республике Башкортостан
Типографский номер бланка —  417801
Продукция —  Хлеб для детского питания из пшеничной хлебопекарной муки первого сорта с витаминами и железом (для детей дошкольного и школьного возраста)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.86.10-001-39340203-2021 "Изделия хлебобулочные для детского питания. Технические условия"
Изготовитель (производитель) —  Общество с ограниченной ответственностью "НАШ ХЛЕБ"; 452005, Республика Башкортостан, г. Белебей, ул. Советская, д. 82, офис 2 (Российская Федерация)
Получатель —  Общество с ограниченной ответственностью "НАШ ХЛЕБ"; 452005, Республика Башкортостан, г. Белебей, ул. Советская, д. 82, офис 2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  ТС 021/2011 "О безопасности пищевой продукции", ТР ТС 022/2011 "Пищевая продукция в части ее маркировки"
Область применения —  Предназначен для непосредственного употребления в пищу для детей дошкольного и школьного возраста.
Протоколы исследований —  Экспертное заключение от 19.07.2021 № 03-15431 ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Башкортостан" (аттестат аккредитации от 27.04.2015 № RA.RU.710014), протокол лабораторных испытаний от 16.07.2021 г. № 17985.1 ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Башкортостан" (аттестат аккредитации от 24.11.2016 № РОСС.RU.0001.510408)
Этикетка —  В соответствии с ТР ТС 022/2011

25786.
Номер свидетельства и дата —  RU.02.БЦ.01.005.R.000100.08.21 от 03.08.2021
  Управление по Республике Башкортостан
Типографский номер бланка —  417800
Продукция —  Полуфабрикаты из мяса птицы рубленые формованные в панировке замороженные для детского питания для детей старше 3-х лет: котлеты рубленые из птицы
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.86.10-004-01905582286-2016 "Полуфабрикаты из мяса птицы для детского питания. Технические условия"
Изготовитель (производитель) —  Индивидуальный предприниматель Хабибов Ильнар Наилович; Адрес производства: 450007, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Агрономическая, д. 6 (Российская Федерация)
Получатель —  Индивидуальный предприниматель Хабибов Ильнар Наилович (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  ТР ТС 021/2011 "О безопасности пищевой продукции"; ТР ТС 022/2011 "Пищевая продукция в части ее маркировки".
Область применения —  для питания детей дошкольного и школьного возраста в организованных коллективах и для реализации в сети общественного питания
Протоколы исследований —  Экспертное заключение от 07.05.2021 г. № 03-9183 ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Башкортостан" (аттестат аккредитации от 27.04.2015 г. № RA.RU.710014), протокол лабораторных испытаний от 29.12.2020 г.№ 31242 ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Башкортостан" (аттестат аккредитации от 24.11.2016 № POCC.RU.0001/510408)
Этикетка —  ТР ТС 022/2011

25787.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.002.Е.002780.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429756
Продукция —  средство инсектицидное "Мурагон"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 20.20.14-240-48811647-2020
Изготовитель (производитель) —  АО "Щелково Агрохим", 141108, Московская обл., г.Щелково, ул.Заводская, д.2, корп. 142, комн. 204 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 141108, Московская обл., г.Щелково, ул.Заводская, д.2) (Российская Федерация)
Получатель —  АО "Щелково Агрохим", 141108, Московская обл., г.Щелково, ул.Заводская, д.2, корп. 142, комн. 204 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  форма выпуска, условия хранения, способ применения в соответствии с инструкцией по применению средства от 16.07.2021 г. № 240/21.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУН НИИ дезинфектологии Роспотребнадзора (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.510546) от 16.07.2021 г. № 77-53-13/757-2021-5; ТУ; рецептуры; этикетки; инструкции по применению средства от 16.07.2021 г. № 240/21.
Этикетка —  наименование и название продукции; наименование и адрес предприятия-изготовителя; состав продукции; указание технического документа (номер ТУ); срок годности; срок годности; условия транспортирования и хранения; объем упаковки; номер партии; назначение и описание продукции; активность; меры предосторожности; область применения, форма выпуска, условия хранения, способ применения в соответствии с инструкцией по применению средства от 16.07.2021 г. № 240/21.

25788.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.008.Е.002779.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429755
Продукция —  Очищенная Терефталевая кислота (Purified terephthal acid (PTA); Наименование вещества по IUPAC: 1,4-Бензолдикарбоновая кислота; синонимы и торговое название: п-Фталевая кислота; бензол-п-дикарбоновая кислота; 1,4-Benzenedicarboxylic acid, 1,4-Benzenedicarboxylic acid; р-Phthalic acid (CAS: 100-21-0), (ЕС: 202-830-0)
Изготовлена в соответствии с документами —  паспорт безопасности (MSDS)
Изготовитель (производитель) —  "Xinjiang Korla Zhongtai Petrochemical Co., LTD" Shangku Industrial Park, Korla, Bayingol Mongolian Autonomous Prefecture, Xinjiang Province, 841000 (Китайская Народная Республика)
Получатель —  ООО "ТД "Экополимеры"236013, Калининградская область, г. Калининград, ш. Балтийское, д. 123, кабинет 205 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  производство полиэтилентерефталата
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.008.Е.002474.07.21 от 16.07.2021 г., экспертного заключения о токсичности и опасности вещества Филиал РПОХБВ ФБУН "ФНЦГ им. Ф.Ф. Эрисмана" Роспотребнадзора № 1052-185/и-06/21-2330 от 06.07.2021 г.(аттестат аккредитации: RA.RU.710211). Информационной карты потенциально опасного химического и биологического вещества серия ВТ № 002330.
Этикетка —  Наименование продукции, название и адрес фирмы - изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения

25789.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.008.Е.002778.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429754
Продукция —  Очищенная Терефталевая кислота (Purified terephthal acid (PTA); Наименование вещества по IUPAC: 1,4-Бензолдикарбоновая кислота; синонимы и торговое название: п-Фталевая кислота; бензол-п-дикарбоновая кислота; 1,4-Benzenedicarboxylic acid, 1,4-Benzenedicarboxylic acid; р-Phthalic acid (CAS: 100-21-0), (ЕС: 202-830-0)
Изготовлена в соответствии с документами —  паспорт безопасности (MSDS)
Изготовитель (производитель) —  "FORMOSA CHEMICALS INDUSTRIES (NINGBO) LIMITED COMPANY" FPG Ningbo Industrial Park Beilun Ningbo, 315807 (Китайская Народная Республика)
Получатель —  ООО "ТД "Экополимеры"236013, Калининградская область, г. Калининград, ш. Балтийское, д. 123, кабинет 205 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  производство полиэтилентерефталата
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.008.Е.002506.07.21 от 19.07.2021 г., экспертного заключения о токсичности и опасности вещества Филиал РПОХБВ ФБУН "ФНЦГ им. Ф.Ф. Эрисмана" Роспотребнадзора № 1053-187/и-06/21-2330 от 06.07.2021 г.(аттестат аккредитации: RA.RU.710211). Информационной карты потенциально опасного химического и биологического вещества серия ВТ № 002330.
Этикетка —  Наименование продукции, название и адрес фирмы - изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения

25790.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002777.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429753
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Сухой n-3 ARA 11 (Dry n-3 ARA 11)" (порошок по 25 кг)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  BASF A/S, Malmparken 5, 2750 Ballerup, Denmark (Дания)
Получатель —  ООО "БАСФ", 125167, город Москва, Ленинградский проспект, дом 37А, корпус 4, этаж/помещение/комната 7/XIX/1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  в пищевой промышленности при производстве биологически активных добавок к пище, специализированных пищевых продуктов, в том числе для детей раннего возраста, а также для обогащения пищевых продуктов (содержит ПНЖК омега 6 (арахидоновую кислоту). Не подлежит розничной продаже населению.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" №410/Э-228/б-21 от 15.04.2021 г., сводного протокола исследований, (испытаний) ИЛЦ ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" № 5756/0237/17-21 от 13.04.2021 г.(аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ИП14)
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Срок годности - 2 года. Хранить в оригинальной закрытой упаковке в сухом месте при температуре не выше 25°С. После вскрытия хранить в плотно закрытой упаковке и использовать в течение 8-12 недель. Не подлежит розничной продаже населению.

25791.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002776.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429752
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Омега 3-6-9" ("Omega 3-6-9") комплекс" (капсулы массой 370мг(±10%), 700мг(±10%), 1400мг(±10%))
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-407-63056800-2021
Изготовитель (производитель) —  ООО "Мирролла", 188663, Ленинградская обл., Всеволожский район, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д.3, кор. 361А, помещение 1-Н(ПРИЛОЖЕНИЕ) (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 188663, Ленинградская обл., Всеволожский р-н, г.п. Кузьмоловский, б/н, кор. 186, 271/1) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Мирролла" 188663, Ленинградская область, Всеволожский район, г.п.Кузьмоловский, ул.Заводская, д.3, корпус 361А, помещение 1-Н (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - (ПРИЛОЖЕНИЕ) источника полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК) омега-3 (в том числе эйкозапентаеновой кислоты, докозагексаеновой кислоты, альфа-линоленовой кислоты), ПНЖК омега-6 (в том числе линолевой кислоты, гамма-линоленовой кислоты), витамина Е. Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: детям с 7 до 11 лет по 2 капсулы (массой 370мг), или по 1 капсуле (массой 700мг) 2 раза в день; детям с 11 до 14 лет по 2 капсулы (массой 370мг), или по 1 капсуле (массой 700мг) 2 раза в день, или по 1 капсуле (массой 1400мг) 1 раз в день во время еды; взрослым и детям старше 14 лет по 7 капсул (массой 370мг), или по 4 капсулы (массой 700мг), или по 2 капсулы (массой 1400мг) 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости приём можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Перед применением БАД детьми необходимо проконсультироваться с врачом-педиатром. Детям до 14 лет принимать БАД по согласованию и под наблюдением врача-педиатра. Срок годности - 2 года. Хранить в оригинальной упаковке, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10 ФЦ/1775 от 27.07.2021 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: детям с 7 до 11 лет по 2 капсулы (массой 370мг), или по 1 капсуле (массой 700мг) 2 раза в день; детям с 11 до 14 лет по 2 капсулы (массой 370мг), или по 1 капсуле (массой 700мг) 2 раза в день, или по 1 капсуле (массой 1400мг) 1 раз в день во время еды; взрослым и детям старше 14 лет по 7 капсул (массой 370мг), или по 4 капсулы (массой 700мг), или по 2 капсулы (массой 1400мг) 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости приём можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Перед применением БАД детьми необходимо проконсультироваться с врачом-педиатром. Детям до 14 лет принимать БАД по согласованию и под наблюдением врача-педиатра. Срок годности - 2 года. Хранить в оригинальной упаковке, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

25792.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002775.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429751
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Оксифлурин Экстра" со вкусом вишни или лимона, или лимон-мёд, или мяты (леденцы массой 3,25 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-001-66909893-2021
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПЛАНТИКО", 630060, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Зеленая Горка 1/11, к. 4 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 630060, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Зеленая Горка 1/11) (Российская Федерация)
Получатель —  АО "Профит Медика", 123154, г. Москва, бульвар Генерала Карбышева, д. 8, стр. 3, этаж 6, помещ. I, ком. 17 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза: ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника флавонов, дополнительного источника витамина С. (ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: детям старше 3-х лет и взрослым по 1 леденцу 3-4 раза в день после еды, рассасывая во рту до полного растворения. Продолжительность приема - 2-3 недели. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена (в том числе сахарный диабет), избыточная масса тела. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Перед применением БАД детьми необходимо проконсультироваться с врачом-педиатром. Детям до 14 лет принимать БАД по согласованию и под наблюдением врача-педиатра. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10 ФЦ/1406 от 25.06.2021 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: детям старше 3-х лет и взрослым по 1 леденцу 3-4 раза в день после еды, рассасывая во рту до полного растворения. Продолжительность приема - 2-3 недели. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена (в том числе сахарный диабет), избыточная масса тела. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Перед применением БАД детьми необходимо проконсультироваться с врачом-педиатром. Детям до 14 лет принимать БАД по согласованию и под наблюдением врача-педиатра. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

25793.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002774.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429750
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Черника" (таблетки массой 2,0 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-001-65532222-2020
Изготовитель (производитель) —  СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЙ ПОТРЕБИТЕЛЬСКИЙ ПЕРЕРАБАТЫВАЮЩИЙ СБЫТОВОЙ КООПЕРАТИВ "ЯГОДЫ КАРЕЛИИ" (СППСК "ЯГОДЫ КАРЕЛИИ"), 188523, Ленинградская область, район Ломоносовский, деревня Лопухинка, улица Советская, дом 1, корпус А, помещение 2 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 186930, Республика Карелия, г. Костомукша, шоссе Горняков, район базы "Торос") (Российская Федерация)
Получатель —  СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЙ ПОТРЕБИТЕЛЬСКИЙ ПЕРЕРАБАТЫВАЮЩИЙ СБЫТОВОЙ КООПЕРАТИВ "ЯГОДЫ КАРЕЛИИ" (СППСК "ЯГОДЫ КАРЕЛИИ"), 188523, Ленинградская область, район Ломоносовский, деревня Лопухинка, улица Советская, дом 1, корпус А, помещение 2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника антоцианов, дополнительного источника марганца. (ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 3 таблетки 2 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушение углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 2°С до 25°С и относительной влажности воздуха не более 75%.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ "ЦГ и Э в городе Санкт-Петербург" (аттестат аккредитации № RA.RU.710292) №78-20-34.003.П. 17733 от 25.05.2021 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 3 таблетки 2 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушение углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 2°С до 25°С и относительной влажности воздуха не более 75%.

25794.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002773.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429749
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Гуд Муд (Good Mood)" (капсулы массой 500 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-637-12424308-2020
Изготовитель (производитель) —  ООО "Артлайф", 634034, Томская область, г. Томск, ул. Нахимова, д. 8/2 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Фриуль", 143142, Московская обл., Рузский район, дер. Поречье, д. 30, кв. 8 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника триптофана, ацетил-L-карнитина, куркумина, гиперицина, дополнительного источника витамина D3 (в 1 капсуле 90 МЕ)(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 2 раза в день во время еды. Продолжительность приёма 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Не совмещать с приемом лекарственных средств. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше +25 °С и относительной влажности воздуха не более 60%.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФГБУН ФИЦ питания и биотехнологии" №410/Э-267/б-21 от 29.04.2021 г., сводного протокола исследований (испытаний) ИЛЦ (аттестат аккредитации ИЛЦ № РОСС RU.0001.21ИП14) № 5737/0302/09-21 от 28.04.2021 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 2 раза в день во время еды. Продолжительность приёма 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Не совмещать с приемом лекарственных средств. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше +25 °С и относительной влажности воздуха не более 60%.

25795.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002772.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429748
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Вэлюлав Л' С" ("ValuLav L' C") (шипучие таблетки массой 2,0 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-556-049-67104832-2020
Изготовитель (производитель) —  ООО "САШЕРА-МЕД", 659305, Алтайский край, г. Бийск, ул. Имени Героя Советского Союза Васильева, дом 74 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "САШЕРА-МЕД", 659305, Алтайский край, г. Бийск, ул. Имени Героя Советского Союза Васильева, дом 74 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С, источника флавоноидов (рутин). (ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: 1 таблетку поместить на 30 сек. в 200мл. воды комнатной температуры, приготовленный раствор принимать взрослым 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом месте, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" №410/Э-199/б-21 от 08.04.2021 г.,сводного протокола исследований (испытаний) ИЛЦ (аттестат аккредитации ИЛЦ № РОСС RU.0001.21ИП14) № 5731/0219/14-21 от 07.04.2021 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: 1 таблетку поместить на 30 сек. в 200мл. воды комнатной температуры, приготовленный раствор принимать взрослым 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом месте, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

25796.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002771.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429747
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Витамин Д3 Japango" ("Vitamin D3 Japango") (капсулы массой 300 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-001-05888711-2021
Изготовитель (производитель) —  ООО "Алина фарма", 142380, Московская обл., Чеховский р-н, пос. Любучаны, ОАО "Институт инженерной иммунологии", корп. 3 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 142300, Московская обл., Чеховский р-н, г. Чехов, Симферопольское шоссе, д. 2) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ДЖАПАНГО", 101000, г. Москва, Армянский пер., д.9, стр.1, этаж 2, офис 240 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза: ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина Д3 (560-600 МЕ в 1 капсуле). (ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора № 10 ФЦ/1412 от 29.06.2021 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

25797.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002770.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429746
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Ол 9 Амино" ("All 9 Amino") со вкусами: фруктовый фьюжн раш (Fruit Fusion Rush) или зеленое яблоко джолли (Jolly Green Apple), или апельсин - клюква (Orange Cranberry), или кола с лаймом (Cola Lime Twist), или сочный арбуз (Juicy Watermelon) (порошок в пакетах/банках от 7,5 г до 1000 г с мерной ложкой)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "Dymatize Enterprises, LLC", 111 Leslie Street, Dallas, TX 75207, США, (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: "Valentine Enterprises, Inc." 1291 Progress Center Avenue, Lawrenceville, GA, 30043) (США)
Получатель —  ООО "Мастер Спорта", Россия, 119048, г. Москва, ул. 3-я Фрунзенская, д. 26, кв. 54 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище(ПРИЛОЖЕНИЕ) - источника лейцина, изолейцина, валина, дополнительного источника витаминов С, В1, РР, В6, В12, пантотеновой кислоты, содержащей треонин, метионин, гистидин. Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1/2 мерной ложки (7,5 г) 1 раз в день во время еды, предварительно растворив в 1 стакане (200 мл) воды комнатной температуры. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. После вскрытия упаковку хранить плотно закрытой при тех же условиях. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, фенилкетонурия. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора № 10ФЦ/1507 от 08.07.2021 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1/2 мерной ложки (7,5 г) 1 раз в день во время еды, предварительно растворив в 1 стакане (200 мл) воды комнатной температуры. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. После вскрытия упаковку хранить плотно закрытой при тех же условиях. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, фенилкетонурия. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

25798.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002769.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429745
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Элит Казеин" ("Elite Casein") со вкусами: гладкая ваниль (Smooth Vanilla) или булочка с корицей (Cinnamon Bun) (порошок по 33,0 г - 3000,0 г в пакетах или в банках с мерной ложкой)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "Dymatize Enterprises, LLC", 111 Leslie Street, Dallas, TX 75207, США, (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: "Milk Specialties-Global", 248 East Chicago Road, Wautoma, WI, 54982) (США)
Получатель —  ООО "Мастер Спорта", Россия, 119048, г. Москва, ул. 3-я Фрунзенская, д. 26, кв. 54 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  (ПРИЛОЖЕНИЕ)для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника кальция. Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.Рекомендации по применению: взрослым принимать по 2 мерные ложки (33,0 г/35,0 г) 1 раз в день во время еды, предварительно растворив в 1 стакане (200 мл) воды комнатной температуры. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. После вскрытия упаковку хранить плотно закрытыми при тех же условиях. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора (аттестат аккредитации № RA.RU.710003) №10 ФЦ/1418 от 29.06.2021 г.
Этикетка —  в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым принимать по 2 мерные ложки (33,0 г/35,0 г) 1 раз в день во время еды, предварительно растворив в 1 стакане (200 мл) воды комнатной температуры. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. После вскрытия упаковку хранить плотно закрытыми при тех же условиях. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

25799.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002768.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429744
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Элит Казеин" ("Elite Casein") со вкусами: насыщенный шоколад (Rich Chocolate) или печенье с кремом (Cookies & Cream) (порошок по 34,0 г - 3000,0 г в пакетах или в банках с мерной ложкой)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "Dymatize Enterprises, LLC", 111 Leslie Street, Dallas, TX 75207, США, (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: "Milk Specialties-Global", 248 East Chicago Road, Wautoma, WI, 54982) (США)
Получатель —  ООО "Мастер Спорта", Россия, 119048, г. Москва, ул. 3-я Фрунзенская, д. 26, кв. 54 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  (ПРИЛОЖЕНИЕ)для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника теобромина, дополнительного источника кальция. Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.Рекомендации по применению: взрослым принимать по 2 мерные ложки (34,0 г/36,0 г) 1 раз в день во время еды, предварительно растворив в 1 стакане (200 мл) воды комнатной температуры. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. После вскрытия упаковку хранить плотно закрытыми при тех же условиях. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора (аттестат аккредитации № RA.RU.710003) №10 ФЦ/1509 от 08.07.2021 г.
Этикетка —  в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым принимать по 2 мерные ложки (34,0 г/36,0 г) 1 раз в день во время еды, предварительно растворив в 1 стакане (200 мл) воды комнатной температуры. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. После вскрытия упаковку хранить плотно закрытыми при тех же условиях. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

25800.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.29.001.R.002767.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429743
Продукция —  Продукция косметическая для профессионального использования - Крем-краска стойкая для волос "SoColor" марки "Matrix", тона: 6MV, 5MG, 6MG, UL-AA, UL-VV, UL-A+, UL-M, UL-V+, UL-NV+, UL-P, UL-N, UL-N+
Изготовлена в соответствии с документами —  рецептура
Изготовитель (производитель) —  Л'Ореаль С.А., 14, Rue Royale, Paris, France, 75008, Франция (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: Продуктос Капилярес Л'Ореаль С.А., Poligono ind. De Villalonquejar Lopez Bravo 78, Apartado 517 09080 BURGOS) (Испания)
Получатель —  АО "Л'Ореаль", 119180, Москва, 4-й Голутвинский пер., д.1/8, стр.1-2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
Область применения —  в качестве косметического средства для окрашивания волос для профессионального применения
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" от 23.07.2021 г. № 77.01.12.П.002366.07.21 (аттестат аккредитации: № RA.RU.710045 от 12.05.2015)
Этикетка —  в соответствии с требованиями Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"


25801.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.29.001.R.002766.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429742
Продукция —  Продукция косметическая для профессионального использования произведенная с использованием наноматериалов - Краситель тон в тон для волос "SoColor Sync" марки "Matrix", тона: 1A, 4A, 6A, 8A, 10A, 8V, 10V, 5VV, 8P, 10P, 8G, 10G, 9GV, 8RC+, 6RC+, 7CC+, 6BC, 8BC, 6BR, 8CG, 5M, 6M, 7M, 8M, 10M, 5MV, 7AM, 7MV, 7VM, 5MM, 7MM, 9MM, 10MM, 5VA, 7VA, 5AA, SPV, SPN, SPP, SPA, SPM, 11A, 11V, 11N, 11P
Изготовлена в соответствии с документами —  рецептура
Изготовитель (производитель) —  Л'Ореаль С.А., 14, Rue Royale, Paris, France, 75008, Франция (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: Продуктос Капилярес Л'Ореаль С.А., Poligono ind. De Villalonquejar Lopez Bravo 78, Apartado 517 09080 BURGOS) (Испания)
Получатель —  АО "Л'Ореаль", 119180, Москва, 4-й Голутвинский пер., д.1/8, стр.1-2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
Область применения —  в качестве косметического средства для окрашивания волос для профессионального применения
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" от 23.07.2021 г. № 77.01.12.П.002364.07.21 (аттестат аккредитации: № RA.RU.710045 от 12.05.2015)
Этикетка —  в соответствии с требованиями Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"

25802.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.29.001.R.002765.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429741
Продукция —  Продукция косметическая для профессионального использования произведенная с использованием наноматериалов - Крем-краска стойкая для волос "SoColor" марки "Matrix", тона: 507AV, 509AV, 505NA, 506NA, 508NA, 509NA, 510NA, 504N, 505N, 506N, 507N, 508N, 509N, 510N, 506M, 508M, 508NW, 507G, 509G, 510G, 6C, 5RV+, 5AV, 8AV, 7A, 9A, 11A, 8SP, 10SP, 10P, 4VA, 4M, 6M, 7M, 8M, 6MM, 10MM, 6AM, 6VM, 8VM, 7MG
Изготовлена в соответствии с документами —  рецептура
Изготовитель (производитель) —  Л'Ореаль С.А., 14, Rue Royale, Paris, France, 75008, Франция (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: Продуктос Капилярес Л'Ореаль С.А., Poligono ind. De Villalonquejar Lopez Bravo 78, Apartado 517 09080 BURGOS) (Испания)
Получатель —  АО "Л'Ореаль", 119180, Москва, 4-й Голутвинский пер., д.1/8, стр.1-2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
Область применения —  в качестве косметического средства для окрашивания волос для профессионального применения
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" от 22.07.2021 г. № 77.01.12.П.002337.07.21 (аттестат аккредитации: № RA.RU.710045 от 12.05.2015)
Этикетка —  в соответствии с требованиями Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"

25803.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.29.001.R.002764.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429740
Продукция —  Продукция косметическая для профессионального использования - Тонер кислотный для волос "SoColor Sync" марки "Matrix", тона: 2J, 5A, 5N, 5M, Clear (прозрачный), 8V, 8A, 8AG, 8AA
Изготовлена в соответствии с документами —  рецептура
Изготовитель (производитель) —  Л'Ореаль С.А., 14, Rue Royale, Paris, France, 75008, Франция (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: Продуктос Капилярес Л'Ореаль С.А., Poligono ind. De Villalonquejar Lopez Bravo 78, Apartado 517 09080 BURGOS) (Испания)
Получатель —  АО "Л'Ореаль", 119180, Москва, 4-й Голутвинский пер., д.1/8, стр.1-2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
Область применения —  в качестве косметического средства для окрашивания волос для профессионального применения
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" от 23.07.2021 г. № 77.01.12.П.002363.07.21 (аттестат аккредитации: № RA.RU.710045 от 12.05.2015)
Этикетка —  в соответствии с требованиями Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"

25804.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.29.001.R.002763.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429739
Продукция —  Продукция косметическая для волос марки "Londa Professional": Стойкая крем-краска для волос Londacolor (Londacolor Extra Rich Creme), тона: 0/66, 0/65, 3/6, 4/07, 4/71, 5/71, 8/97, 9/60, 9/13.
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 20.42.17-004-18083417-2004 с изм №№ 1-18
Изготовитель (производитель) —  ООО "Капелла", 606000, Нижегородская область, г. Дзержинск, Восточный промрайон Капролактам, 5 км Автозаводского шоссе, д. 1 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Велла Рус", 125171, г. Москва, Ленинградское шоссе, дом 16А, стр. 1, пом. 3 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
Область применения —  в качестве косметического средства для окрашивания волос
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002090.06.21 от 25.06.2021 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710045)
Этикетка —  в соответствии с требованиями Технического регламентаТаможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"

25805.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.29.001.R.002762.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429738
Продукция —  Продукция косметическая: Детское нежное жидкое мыло для интимной гигиены товарного знака "Принцесса", в том числе в наборах
Изготовлена в соответствии с документами —  ГОСТ 31696-2012
Изготовитель (производитель) —  ООО "БИГ", 108830, г. Москва, поселение Вороновское, квартал 830, владение 8Б, строение 5 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "БИГ", 108830, г. Москва, поселение Вороновское, квартал 830, владение 8Б, строение 5 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
Область применения —  в качестве косметического средства для интимной гигиены
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.29.001.R.001996.06.21 от 10.06.2021 г., экспертного заключения ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" от 02.06.2021 г. №77.01.12.П.001765.06.21 (аттестат аккредитации: № RA.RU.710045 от 12.05.2015)
Этикетка —  в соответствии с требованиями Технического регламентаТаможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"

25806.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.29.001.R.002761.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429737
Продукция —  Продукция косметическая: НЕЖНАЯ ДЕТСКАЯ ПЕНКА ДЛЯ ИНТИМНОЙ ГИГИЕНЫ / GENTLE BABY FOAM FOR INTIMATE HYGIENE ТОВАРНОГО ЗНАКА "ZEITUN"
Изготовлена в соответствии с документами —  ГОСТ 31696-2012
Изготовитель (производитель) —  ООО "ДжиЭсЭс Косметикс", 107143, г. Москва, ул. Пермская, владение 1, строение 7 - 8, этаж 3, помещ. 8 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ДжиЭсЭс Косметикс", 107143, г. Москва, ул. Пермская, владение 1, строение 7 - 8, этаж 3, помещ. 8 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
Область применения —  в качестве косметического средства для интимной гигиены
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.Е.000489.02.19 от 08.02.2019 г., экспертного заключения ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" от 02.06.2021 г. №77.01.12.П.001764.06.21 (аттестат аккредитации: № RA.RU.710045 от 12.05.2015)
Этикетка —  в соответствии с требованиями Технического регламентаТаможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"

25807.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.29.001.R.002760.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429736
Продукция —  Проявляющая эмульсия для ресниц - серия MYPOINT / Developing Eyelash Emulsion - series MYPOINT, марка "TEFIA"
Изготовлена в соответствии с документами —  ГОСТ 32837-2014
Изготовитель (производитель) —  ООО "Полекс Бьюти", 141980, Московская обл., г. Дубна, ул. 21 века, д. 11, этаж 2 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 141980, Московская обл., городской округ Дубна, г. Дубна, ул. 21 века, д. 11) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Полекс Бьюти", 141980, Московская обл., г. Дубна, ул. 21 века, д. 11, этаж 2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
Область применения —  в качестве косметического средства для обесцвечивания волос для профессионального применения
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.29.001.R.002101.06.21 от 22.06.2021 г., экспертного заключения ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" от 07.06.2021 г. № 77.01.12.П.001838.06.21 (аттестат аккредитации: № RA.RU.710045 от 12.05.2015)
Этикетка —  в соответствии с требованиями Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"

25808.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002759.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429735
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Элтон форте" (таблетки массой 500 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-041-41395157-09 с изм. №1, 2
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника L-карнозина, элеутерозидов, дополнительного источника витаминов С и Е .(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.004943.03.15 от 20.03.2015 г., экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №23-319/Б-09 от 03.11.2009 г. , протоколы АИЛЦ ФБУЗ "ЦГ и Э в Пензенской области" № 15246 от 18.12.2014 г., №15842 от 24.12.2014 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом.

25809.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002758.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429734
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Валериана+Мята+Мелисса драже" (драже массой 200 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9361-032-41395157-09 с изм. №1, 2
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника изовалериановой кислоты, содержащей эфирные масла.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2-3 драже 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 2 недели. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, лицам с нарушением углеводного обмена. Перед применением проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.004310.03.15 от 02.03.2015 г. , экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №23-146/Б-09 от 03.06.2009 г., протокола АИЛЦ ФБУЗ "ЦГ и Э в Пензенской области" № 15833 от 16.12.2014 г., №15239 от 18.12.2014 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2-3 драже 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 2 недели. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, лицам с нарушением углеводного обмена. Перед применением проконсультироваться с врачом.

25810.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002757.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429733
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Валериана+Мята+Мелисса таблетки" (таблетки покрытые оболочкой массой 205 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9361-026-41395157-09 с изм. №1, 2
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника изовалериановой кислоты, содержащей эфирные масла (ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2-3 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 2 недели. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.004313.03.15 от 02.03.2015 г., экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №23-147/Б-09 от 03.06.2009 г., протокол АИЛЦ ФБУЗ "ЦГ и Э в Пензенской области" № 15238 от 18.12.2014 г., №15832 от 16.12.2014 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2-3 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 2 недели. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом.

25811.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002756.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429732
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Иван-чай П таблетки" (таблетки массой 0,205 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-023-41395157-07 с изм. №1, 2
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника аскорбиновой кислоты, источника флавоноидов, дубильных веществ. (ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 2-3 недели. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.004309.03.15 от 02.03.2015 г. , экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №23-220-1/Б-07 от 14.06.2007 г., протокол АИЛЦ ФБУЗ "ЦГ и Э в Пензенской области" № 14530 от 02.12.2014 г., №14958 от 15.12.2014 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 2-3 недели. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

25812.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002755.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429731
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Девясил П" (таблетки массой 0,205 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-010-41395157-05 с изм. №1, 2
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С, источника флавоноидов.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2-3 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом месте при комнатной температуре. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.004308.03.15 от 02.03.2015 г., экспертное заключение ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-5649/б-05 от 07.07.2005 г., протоколов АИЛЦ ФБУЗ "ЦГ и Э в Пензенской области" № 14543 от 02.12.2014 г., №14971 от 15.12.2014 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2-3 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом месте при комнатной температуре. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

25813.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002754.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429730
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Элеутерококк П драже" (драже массой 0,2 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-022-41395157-07 с изм. №1, 2
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника аскорбиновой кислоты, источника элеутерозидов. (ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2 драже 2 раза в день во время еды, запивая водой. Продолжительность приёма 4 недели. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом месте при комнатной температуре. Противопоказания: повышенная нервная возбудимость, бессонница, повышенное артериальное давление, нарушение ритма сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, беременным и кормящим женщинам, приём в вечернее время, индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.004312.03.15 от 02.03.2015 г. , экспертное заключение ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-21/б-07 от 11.01.2007 г., протокол АИЛЦ ФБУЗ "ЦГ и Э в Пензенской области" № 14961 от 15.12.2014 г., №15850 от 24.12.12014 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 драже 2 раза в день во время еды, запивая водой. Продолжительность приёма 4 недели. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом месте при комнатной температуре. Противопоказания: повышенная нервная возбудимость, бессонница, повышенное артериальное давление, нарушение ритма сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, беременным и кормящим женщинам, приём в вечернее время, индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

25814.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002753.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429729
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Апитонус П" (таблетки массой 500 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-024-41395157-08 с изм. №1, 2
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов Е, С, источника дигидрокверцетина. (ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 3-4 недели. Срок годности - 36 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.004318.03.15 от 02.03.2015 г., экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №23-43/Б-08 от 18.02.2008 г., протоколы АИЛЦ ФБУЗ "ЦГ и Э в Пензенской области" № 15840 от 24.12.2014 г., №14962 от 15.12.2014 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 3-4 недели. Срок годности - 36 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом.

25815.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.003.R.002752.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429728
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Одуванчик П" (таблетки массой 205 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-053-41395157-11с изм. №1
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.32.003.Е.004459.03.15 от 04.03.2015 г., экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №55176 от 19.04.2011 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

25816.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002751.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429727
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Шалфей П драже 100 мг" (драже по 450,0 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-020-41395157-07 с изм. №1, 2
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника витамина С, содержащей эфирные масла. (ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1-2 драже 3 раза в день (рассасывать во рту) во время еды. Продолжительность приёма 7-10 дней. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом месте при комнатной температуре. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.005201.04.15 от 01.04.2015 г., экспертное заключение ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-9460/б-06 от 30.11.2006 г., протоколы АИЛЦ ФБУЗ "ЦГ и Э в Пензенской области" № 15828 от 24.12.2014 г., №15235 от 18.12.2014 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1-2 драже 3 раза в день (рассасывать во рту) во время еды. Продолжительность приёма 7-10 дней. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом месте при комнатной температуре. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

25817.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.003.R.002750.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429726
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Кардиотон" (таблетки массой 505 мг покрытые оболочкой)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-049-41395157-10 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище (ПРИЛОЖЕНИЕ) источника флавоноидов, гиперозида и полифенольных соединений, содержащей деценовые кислоты. Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность и кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.32.003.Е.002410.02.15 от 09.02.2015 г., экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №23-277/Б-10 от 07.09.2010 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность и кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

25818.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.003.R.002749.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429725
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Тысячелистник обыкновенный" (пакеты по 25 - 100 г, фильтр-пакеты по 1,5 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-038-41395157-11 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника флавоноидов, содержащей эфирные масла. (ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым 1 чайную ложку (1,5 г) заварить 1 стаканом кипятка (200 мл), настоять 15 минут, процедить, или 1 фильтр-пакет (1,5 г) заварить 1 стаканом кипятка (200 мл), настоять 15 минут, процедить. Принимать по 1/2 стакана 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема -1 месяц. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.32.003.Е.002412.02.15 от 09.02.2015 г., экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №23-17/Б-11 от 19.04.2011 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым 1 чайную ложку (1,5 г) заварить 1 стаканом кипятка (200 мл), настоять 15 минут, процедить, или 1 фильтр-пакет (1,5 г) заварить 1 стаканом кипятка (200 мл), настоять 15 минут, процедить. Принимать по 1/2 стакана 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема -1 месяц. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом.

25819.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.003.R.002748.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429724
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Календула кальта" (пакеты по 25 - 100 г, фильтр-пакеты по 1,5 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-035-41395157-10 с изм. №1, 2
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника флавоноидов, содержащей полифенольные соединения. (ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым 1 чайную ложку (1,5 г) заварить 1 стаканом кипятка (200 мл), настоять 15 минут, процедить, или 1 фильтр-пакет (1,5 г) заварить 1 стаканом кипятка (200 мл), настоять 15 минут. Принимать взрослым по 1/2 стакана 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность и кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.32.003.Е.002409.02.15 от 09.02.2015 г., экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №23-18/Б-11 от 19.04.2011 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым 1 чайную ложку (1,5 г) заварить 1 стаканом кипятка (200 мл), настоять 15 минут, процедить, или 1 фильтр-пакет (1,5 г) заварить 1 стаканом кипятка (200 мл), настоять 15 минут. Принимать взрослым по 1/2 стакана 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность и кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом.

25820.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.003.R.002747.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429723
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Пустырник" (пакеты по 25 - 100 г, фильтр-пакеты по 1,5 или 2,0 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-036-41395157-10 с изм. №1, 2
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника флавоноидов, содержащей иридоиды. (ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: 1 десертную ложку (3,0 г) залить 1 стаканом кипятка (200 мл), настоять 15 минут, процедить, или 1 фильтр-пакет (2,0 г) или 2 фильтр-пакета по 1,5 г (3,0г) залить 1 стаканом кипятка (200 мл), настоять 15 минут.Принимать взрослым по 1 стакану в день во время еды. Продолжительность приема 1 месяц. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность и кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.32.003.Е.002411.02.15 от 09.02.2015 г., экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №23-9/Б-11 от 07.04.2011 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: 1 десертную ложку (3,0 г) залить 1 стаканом кипятка (200 мл), настоять 15 минут, процедить, или 1 фильтр-пакет (2,0 г) или 2 фильтр-пакета по 1,5 г (3,0г) залить 1 стаканом кипятка (200 мл), настоять 15 минут.Принимать взрослым по 1 стакану в день во время еды. Продолжительность приема 1 месяц. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность и кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

25821.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.004.R.002746.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429722
Продукция —  специализированный продукт детского диетического лечебного питания, низкобелковый "Лопрофин" ("Loprofin") - "Спиральки"
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация
Изготовитель (производитель) —  "SHS International Ltd.", 100 Wavertree Boulevard, Liverpool, L7 9PT, Великобритания адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: на заводе "Pastificio Mennucci S.P.A.", via E. Balestreri, 236 - 55100, Ponte a Moriano, Lucca (LU) (Италия)
Получатель —  ООО "Нутриция", 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 48 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 027/2012, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для питания детей старше трех лет с наследственными нарушениями метаболизма аминокислот, почечной и печеночной недостаточностью, требующих соблюдения диеты с пониженным содержанием белка (ПРИЛОЖЕНИЕ) Способ применения: вскипятить 1 литр воды в большой кастрюле. Добавить необходимое количество сухого продукта. По вкусу добавить 1 столовую ложку масла и 1 чайную ложку соли (если не противопоказано). Варить в кипящей воде примерно 8-10 минут или до размягчения, переодически помешивая. Слить воду и промыть готовый продукт горячей или холодной водой. Условия хранения: в сухом месте при температуре 5-25°С.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" №410/Э-377/п-21 от 03.06.2021 г., сводного протокола исследований (испытаний) ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" № 788/0397/31-21 от 25.05.2021 г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ИП14)
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011

25822.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.004.R.002745.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429721
Продукция —  специализированный продукт детского диетического лечебного питания, низкобелковый "Лопрофин" ("Loprofin") - "Рис"
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация
Изготовитель (производитель) —  "SHS International Ltd.", 100 Wavertree Boulevard, Liverpool, L7 9PT, Великобритания адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: на заводе "Pastificio Mennucci S.P.A.", via E. Balestreri, 236 - 55100, Ponte a Moriano, Lucca (LU) (Италия)
Получатель —  ООО "Нутриция", 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 48 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 027/2012, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для питания детей старше трех лет с наследственными нарушениями метаболизма аминокислот, почечной и печеночной недостаточностью, требующих соблюдения диеты с пониженным содержанием белка (ПРИЛОЖЕНИЕ) Способ применения: вскипятить 1 литр воды в большой кастрюле. Добавить необходимое количество сухого продукта. По вкусу добавить 1 столовую ложку масла и 1 чайную ложку соли (если не противопоказано). Варить в кипящей воде примерно 7-9 минут или до размягчения, переодически помешивая. Слить воду и промыть готовый продукт кипяченой водой. Условия хранения: в сухом месте при температуре 5-25°С.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" №410/Э-378/п-21 от 03.06.2021 г., сводного протокола исследований (испытаний) ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" № 786/0401/31-21 от 25.05.2021 г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ИП14)
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011

25823.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.005.R.002744.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429720
Продукция —  специализированный продукт сухой для обогащения грудного молока для обеспечения роста недоношенных и маловесных детей "PreNAN® HMF"
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация
Изготовитель (производитель) —  "Nestle Suisse S.A.", фабрика в Konolfingen, Nestle-Strasse 1, CH-3510, Konolfingen (Швейцария)
Получатель —  ООО "Нестле Россия", 115054, г. Москва, Павелецкая пл., д. 2, стр. 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза: ТР ТС 021/2011, ТР ТС 027/2012, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для питания недоношенных детей и детей с низкой массой тела при рождении. Использовать только по назначению и под наблюдением врача в стационаре (ПРИЛОЖЕНИЕ) Способ применения: 1 г (1 пакетик единичной потребительской упаковки) продукта добавить к 25 мл теплого грудного молока (35-40°С), или индивидуально рассчитанное количество продукта согласно назначению врача. Условия хранения: при температуре не выше 25°С и относительной влажности не более 75%.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФГУБН "ФИЦ питания и биотехнологии" №410/Э-474/п-21 от 07.09.2017 г., сводного протокола исследований (испытаний) ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" № 143/0559/31-21 от 07.07.2021 г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ИП14)
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011

25824.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.006.R.002743.08.21 от 02.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429719
Продукция —  вода минеральная природная лечебно-столовая питьевая "ФЕОДОСИЙСКАЯ" товарного знака "НАРЗАН ТАВРИДЫ®" хлоридно-сульфатная натриевая, газированная (скважина № 6615)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 11.07.11-001-00739403-2020
Изготовитель (производитель) —  ООО "Нарзан Крымский", 298105, Республика Крым, г. Феодосия, Симферопольское шоссе, д. 56В (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Нарзан Крымский", 298105, Республика Крым, г. Феодосия, Симферопольское шоссе, д. 56В (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ЕАЭС 044/2017, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению. Способ применения в соответствии с маркировкой. Условия хранения: в специальных проветриваемых темных складских помещениях, защищенных от попадания влаги, при температуре от 5 до 20°С.
Протоколы исследований —  протокола испытаний ИЦ ФФГБНУ "Федеральный научный центр пищевых систем им. В.М. Горбатова" РАН ВНИИПБиВП № 1-22/1933 от 23.11.2020 г. (аттестат аккредитации RA.RU.21ПТ61), протоколов исследований пробы аналитического центра ЗАО "РОСА" № 408398/3, № 408399/3, № 408400/3 от 15.07.2021 г (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.510078)
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011

25825.
Номер свидетельства и дата —  RU.50.99.01.005.R.000097.08.21 от 02.08.2021
  Управление по Московской области
Типографский номер бланка —  426486
Продукция —  продукт детского питания: Напиток сокосодержащий мультифруктовый, обогащенный витаминами, "Тропический микс"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.86.10-031-56232828-2017 "Напитки сокосодержащие фруктовые и фруктово-овощные для питания детей дошкольного и школьного возраста"
Изготовитель (производитель) —  АО "Мултон", 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, 14. Адрес производства: 141100, Московская обл., г. Щелково, Фруктовый пр-д, д. 1 (Российская Федерация)
Получатель —  АО "Мултон", 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, 14 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза: ТР ТС 021/2011; ТР ТС 023/2011; ТР ТС 022/2011.
Область применения —  для питания детей дошкольного и школьного возраста (с 3-х лет).
Протоколы исследований —  протоколов испытаний: №№ 14657/21, 14657БА/21 от 07.07.2021 ИЦ ООО "НПО ИМПУЛЬС" (аттестат аккредитации № RA.RU.21АВ39); №№ 01/4090, № 01/4093 от 17.06.2021 ИЛ "АЛБА-ТЕСТ" АНО "Юридическо-правовая компания "ПРОГРЕСС" (аттестат аккредитации № RA.RU.21ПЮ34); экспертного заключения № 41/П от 07.07.2021 ОИ ООО "НПО ИМПУЛЬС" (аттестат аккредитации № RA.RU.710327)
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011 "Пищевая продукция в части ее маркировки".


25826.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.014.R.001955.08.21 от 02.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424489
Продукция —  Изделия для ухода за полостью рта для детей до 3-х лет, из натурального каучука, отдельными предметами и в наборах с держателем-клипсой: массажеры для десен (прорезыватели), с маркировкой "Oli & Carol"
Изготовлена в соответствии с документами —  Декларация качества, Описание продукции, Сведения о составе
Изготовитель (производитель) —  "OLI&CAROL S.L.", адрес: Calle Isaac Peral 8, local 4, 08960 Sant Just Desvern Barselona - Spain, Испания. Производство: 1. "OLI&CAROL S.L.", адрес: 165, Industrial district Bensouda Ennamae II - Fez (Марокко); 2. "OLI&CAROL S.L.", адрес: Bldg B, Tutang Village, Changping Town, Dongguan, Guangdong, China (Китайская Народная Республика)
Получатель —  ООО "Рокет Кидс", адрес: 124460, г. Москва, вн. тер. г. Муниципальный округ Матушкино, г. Зеленоград, пр-кт Панфиловский, д. 10, комната 25 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническому Регламенту Таможенного Союза "О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков" ТР ТС 007/2011
Область применения —  Изделия для ухода за полостью рта для детей до 3-х лет
Протоколы исследований —  Заявление № 02006 от 28.07.2021 г. Протоколы ИЛЦ филиала ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" в ЮАО г. Москвы (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HM62) №38.3955 от 17.06.2021 г., ФГБУ "НМИЦ СЧЛХ" Минздрава России (атт.акк.№ RA.RU.21ИМ38) №204/ТР от 25.06.2021 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002299.07.21 от 14.07.2021 г.
Этикетка —  В соответствии с техническим регламентом Таможенного союза "О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков" ТР ТС 007/2011

25827.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.001.R.001959.08.21 от 02.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424403
Продукция —  Детские влажные салфетки Noopii Natural Baby Wipes
Изготовлена в соответствии с документами —  Ингредиентный состав, Сертификат соответствия GMP
Изготовитель (производитель) —  "Goodbirds Limited", адрес: 62 Governors Bay Road, Lyttelton, 8971 New Zealand, Новая Зеландия. Филиал: "Zeta Group Ltd", адрес: 27 Timberly Road, Mangere, Auckland 2022, New Zealand (Новая Зеландия)
Получатель —  ООО "БиоБеби", адрес: 197022, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. Муниципальный округ Аптекарский остров, ул. Профессора Попова, д. 23, литера Е, помещение 3Н/5Н, комната 19 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническому Регламенту Таможенного Союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции" ТР ТС 009/2011
Область применения —  В качестве косметического средства для детей
Протоколы исследований —  Заявление № 02005 от 28.07.2021 г. Протоколы Испытательная микробиологическая лаборатория ООО "ЦНТ ПЛЮС" ( Аттестат аккредитации № RA.RU.21НА14) №01280621068 от 28.06.2021 г., Лаборатория токсикологических исследований ООО "ИЦККП" (Аттестат аккредитации № RA.RU.21НС51) №01050721209 от 05.07.2021 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002331.07.21 от 16.07.2021 г.
Этикетка —  В соответствии с техническим регламентом Таможенного союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции" ТР ТС 009/2011

25828.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.008.Е.001958.08.21 от 02.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424402
Продукция —  Усилитель адгезии 3М™ 111
Изготовлена в соответствии с документами —  паспортом безопасности, сертификатом системы качества ISO 9001:2015, информацией о составе
Изготовитель (производитель) —  "3M Company", адрес: 3M Center, St. Paul, MN, 55144-1000, USA, США. Филиал: "3M Springfield", адрес: 3211 E Chestnut Expressway, Springfield, Missouri 65802-2592, USA (США)
Получатель —  АО "3М Россия", адрес: 108811, г. Москва, п. Московский, Киевское ш., 22-й км, домовл. 6, стр. 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  "Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, раздел 19)
Область применения —  Применяется для повышения адгезии лент 3M™VHB™ к различным поверхностям, в том числе металлам без покрытий, оцинкованной стали, окрашенным поверхностям
Протоколы исследований —  Заявление № 01997 от 28.07.2021 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002215.07.21 от 07.07.2021 г.
Этикетка —  В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, раздел 19)

25829.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.008.Е.001957.08.21 от 02.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424401
Продукция —  Клей резьбовой анаэробный 3М™ Scotch-Weld™ TL43
Изготовлена в соответствии с документами —  паспортом безопасности, сертификатом менеджмента качества ISO, информацией о составе
Изготовитель (производитель) —  "Cedesa LTD", адрес: Chater Lea Buildings, Icknield Way, Letchworth, Herts, SG6 1WT, United Kingdom (Великобритания)
Получатель —  АО "3М Россия", адрес: 108811, г. Москва, п. Московский, Киевское ш., 22-й км, домовл. 6, стр. 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  "Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, раздел 6)
Область применения —  Предназначен для фиксации болтов и гаек, для предотвращения вызванного вибрацией ослабевания резьбовых соединений, а также для герметизации резьбовых соединений в металлообрабатывающей промышленности, рекламных конструкциях, специальном транспорте, деревообработке.
Протоколы исследований —  Заявление № 01998 от 28.07.2021 г. Протокол ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HH96) №77.10482 от 23.06.2021 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002184.07.21 от 02.07.2021 г.
Этикетка —  В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, раздел 6)

25830.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.001.R.001956.08.21 от 02.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424400
Продукция —  Отшелушивающее средство для очищения кожи лица марки "Dermaheal": Пилинг для кожи лица "Dermaheal Aqua Peel"
Изготовлена в соответствии с документами —  Ингредиентный состав, Сертификат анализа, Сертификат системы качества
Изготовитель (производитель) —  CAREGEN CO., LTD, адрес: 46-38., LS-ro 91beon-gil, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do 14119 South Korea (Корея)
Получатель —  ООО "КосметикОушен", адрес: 115114, г. Москва, вн.тер. г. Муниципальный округ Замоскворечье, ул. Летниковская, д. 16, этаж 4, пом. 1, ком. 14 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Технический Регламент Таможенного Союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции" ТР ТС 009/2011
Область применения —  Косметическая продукция для ухода за кожей
Протоколы исследований —  Заявление № 01996 от 28.07.2021 г. Протокол ИЦ АО "ОЗ Тест" ( Аттестат аккредитации № RA.RU.21ОА15) №1101 КХ от 05.07.2021 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002332.07.21 от 16.07.2021 г.
Этикетка —  В соответствии с техническим регламентом Таможенного союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции" ТР ТС 009/2011

25831.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.014.R.001954.08.21 от 02.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424398
Продукция —  Изделия для ухода за полостью рта для детей до 3-х лет, из силикона: массажеры для десен (прорезыватели) марки MUSHIE
Изготовлена в соответствии с документами —  Декларация качества, Описание продукции, Сведения о составе
Изготовитель (производитель) —  "Mushie & Co., LLC", адрес: 11160, Dover Street, Houston, TX 77031, USA, США. Филиалы: 1. Shenzhen Kean Silicone Product Co., ltd, адрес: KeAn Industrial Park 61# Caizi North Road, Pinghu, Longgang District, Shenzhen, China (Китай); 2. Huizhou Haoqiang silicone Co., ltd, адрес: Block 1 Songhualing BaiShi village Qiuchang Town Guizhou Guangdong, China (Китайская Народная Республика)
Получатель —  ООО "Рокет Кидс", адрес: 124460, г. Москва, вн. тер. г. Муниципальный округ Матушкино, г. Зеленоград, пр-кт Панфиловский, д. 10, комната 25 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническому Регламенту Таможенного Союза "О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков" ТР ТС 007/2011
Область применения —  Изделия для ухода за полостью рта для детей до 3-х лет
Протоколы исследований —  Заявление № 02007 от 28.07.2021 г. Протоколы ИЛЦ филиала ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" в ЮАО г. Москвы (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HM62) №38.4665 от 02.06.2021 г., ФГБУ "НМИЦ СЧЛХ" Минздрава России (атт.акк.№ RA.RU.21ИМ38) №203/ТР от 25.06.2021 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002300.07.21 от 14.07.2021 г.
Этикетка —  В соответствии с техническим регламентом Таможенного союза "О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков" ТР ТС 007/2011

25832.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.001.R.001953.08.21 от 02.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424397
Продукция —  Детский крем для ухода за кожей марки SANOSAN серии baby
Изготовлена в соответствии с документами —  декларация качества, ингредиентный состав
Изготовитель (производитель) —  "MANN & SCHROЕDER GmbH", адрес: Bahnhofstrasse 14, D-74936, Siegelsbach, Germany (Гeрмания)
Получатель —  ООО "ОЛТРИ", адрес: 125371, г. Москва, Волоколамское шоссе, д. 116, строение 1, этаж 3, блок 305 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническому регламенту таможенного союза 009/2011"О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
Область применения —  Косметическое средство для детей
Протоколы исследований —  Заявление № 01985 от 28.07.2021 г. Протокол АНО "СОЮЗЭКСПЕРТИЗА" ТПП РФ (Атт.акк. № RA.RU.21АЯ10) №7761 от 15.06.2021 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002308.07.21 от 14.07.2021 г.
Этикетка —  Образец маркировки потребительской тары парфюмерно-косметической продукции соответствует ТР ТС 009/2011

25833.
Номер свидетельства и дата —  RU.54.НС.01.008.Е.000072.08.21 от 02.08.2021
  Управление по Новосибирской области
Типографский номер бланка —  417307
Продукция —  Материалы лакокрасочные в аэрозольной упаковке: краска на водной основе
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 20.30.11-033-44801356 -2021, РЦ.
Изготовитель (производитель) —  ООО "Современные технологии", Московская область, г. Электросталь, ул. Красная, д. 30Б, пом. поз. 1-23/608 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Современные технологии", Московская область, г. Электросталь, ул. Красная, д. 30Б, пом. поз. 1-23/608 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения —  Для временного нанесения на различные поверхности, в т.ч. декоративного оформления.
Протоколы исследований —  Экспертное заключение № 2-24/10-1/345 от 26.07.2021 г, выданное ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Новосибирской области"; протокол лабораторных исследований № 04.0621.18757.42190.12, от 19.07.2021 г, выданный ФБУН "СЗНЦ гигиены и общественного здоровья" (РОСС RU.0001.511172)
Этикетка —  Наименование и назначение продукции, наименование и местонахождение изготовителя и уполномоченного представителя на принятие претензий, товарный знак, масса нетто, состав, условия хранения, срок годности, инструкция по применению.

25834.
Номер свидетельства и дата —  RU.54.НС.01.015.Е.000071.08.21 от 02.08.2021
  Управление по Новосибирской области
Типографский номер бланка —  417306
Продукция —  Средства бытовой химии: автоконсервант порогов "Мовиль", "Мовиль с цинком", "Мовиль с преобразователем ржавчины"; автоконсервант "пушсало"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 20.30.22-035-44801356-2021, РЦ.
Изготовитель (производитель) —  ООО "Современные технологии", Московская область, г. Электросталь, ул. Красная, д. 30Б, пом. поз. 1-23/608 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Современные технологии", Московская область, г. Электросталь, ул. Красная, д. 30Б, пом. поз. 1-23/608 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения —  Для защиты от коррозии различных частей кузова автомобиля (корпуса, днища, порогов, стоек, лонжеронов и т.п.) и других металлических поверхностей.
Протоколы исследований —  Экспертное заключение № 2-24/10-1/342 от 26.07.2021 г, выданное ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Новосибирской области"; протоколы лабораторных исследований № 04.0621.18757.42187.2, № 04.0621.18757.42186.12 от 19.07.2021 г, выданный ФБУН "СЗНЦ гигиены и общественного здоровья" (РОСС RU.0001.511172)
Этикетка —  Наименование и назначение продукции, наименование и местонахождение изготовителя и уполномоченного представителя на принятие претензий, товарный знак, масса нетто, состав, условия хранения, срок годности, инструкция по применению.

25835.
Номер свидетельства и дата —  RU.54.НС.01.015.Е.000070.08.21 от 02.08.2021
  Управление по Новосибирской области
Типографский номер бланка —  417305
Продукция —  Средства бытовой химии: мастика антикоррозийная, жидкие подкрылки, антигравий.
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 20.30.22-035-44801356-2021, РЦ.
Изготовитель (производитель) —  ООО "Современные технологии", Московская область, г. Электросталь, ул. Красная, д. 30Б, пом. поз. 1-23/608 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Современные технологии", Московская область, г. Электросталь, ул. Красная, д. 30Б, пом. поз. 1-23/608 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения —  Для защиты от коррозии различных частей кузова автомобиля (корпуса, днища, порогов, стоек, лонжеронов и т.п.) и других металлических поверхностей.
Протоколы исследований —  Экспертное заключение № 2-24/10-1/341 от 26.07.2021 г, выданное ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Новосибирской области"; протоколы лабораторных исследований № 04.0621.18757.42187.2, № 04.0621.18757.42186.12 от 19.07.2021 г, выданный ФБУН "СЗНЦ гигиены и общественного здоровья" (РОСС RU.0001.511172)
Этикетка —  Наименование и назначение продукции, наименование и местонахождение изготовителя и уполномоченного представителя на принятие претензий, товарный знак, масса нетто, состав, условия хранения, срок годности, инструкция по применению.

25836.
Номер свидетельства и дата —  RU.54.НС.01.015.Е.000069.08.21 от 02.08.2021
  Управление по Новосибирской области
Типографский номер бланка —  417304
Продукция —  Средства бытовой химии в аэрозольной упаковке: раскоксовка двигателя пенная (очиститель)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 20.41.32-034-44801356-2021, РЦ.
Изготовитель (производитель) —  ООО "Современные технологии", Московская область, г. Электросталь, ул. Красная, д. 30Б, пом. поз. 1-23/608 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Современные технологии", Московская область, г. Электросталь, ул. Красная, д. 30Б, пом. поз. 1-23/608 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения —  Для удаления технических загрязнений с различных поверхностей и деталей автомобиля, а также защиты их от негативного влияния окружающей среды.
Протоколы исследований —  Экспертное заключение № 2-24/10-1/343 от 26.07.2021 г, выданное ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Новосибирской области"; протокол лабораторных исследований № 04.0621.18757.42186.12, от 19.07.2021 г, выданный ФБУН "СЗНЦ гигиены и общественного здоровья" (РОСС RU.0001.511172)
Этикетка —  Наименование и назначение продукции, наименование и местонахождение изготовителя и уполномоченного представителя на принятие претензий, товарный знак, масса нетто, состав, условия хранения, срок годности, инструкция по применению.

25837.
Номер свидетельства и дата —  RU.54.НС.01.008.Е.000068.08.21 от 02.08.2021
  Управление по Новосибирской области
Типографский номер бланка —  417303
Продукция —  Материалы лакокрасочные: эмаль акриловая, лак акриловый, грунтовка акриловая.
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 20.30.22-036-44801356 -2021, РЦ.
Изготовитель (производитель) —  ООО "Современные технологии", Московская область, г. Электросталь, ул. Красная, д. 30Б, пом. поз. 1-23/608 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Современные технологии", Московская область, г. Электросталь, ул. Красная, д. 30Б, пом. поз. 1-23/608 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения —  Для подготовки и покраски металлических, деревянных и других поверхностей.
Протоколы исследований —  Экспертное заключение № 2-24/10-1/344 от 26.07.2021 г, выданное ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Новосибирской области"; протоколы лабораторных исследований № 04.0621.18757.42189.12, № 04.0621.18757.42188.2 от 19.07.2021 г, выданный ФБУН "СЗНЦ гигиены и общественного здоровья" (РОСС RU.0001.511172)
Этикетка —  Наименование и назначение продукции, наименование и местонахождение изготовителя и уполномоченного представителя на принятие претензий, товарный знак, масса нетто, состав, условия хранения, срок годности, инструкция по применению.

25838.
Номер свидетельства и дата —  RU.54.НС.01.008.Е.000067.08.21 от 02.08.2021
  Управление по Новосибирской области
Типографский номер бланка —  417302
Продукция —  Противогололедный материал "БИОНОРД-АВИА", жидкий, тип ФК
Изготовлена в соответствии с документами —  СТО 002-80119761-2010.
Изготовитель (производитель) —  Общество с ограниченной ответственностью "Уральский завод противогололедных материалов", 141701, Московская область, г. Долгопрудный, Лихачевский проезд, д. 5. Производственная площадка: 617060, Пермский край, г. Краснокамск, ул. Февральская, д. 11. (Российская Федерация)
Получатель —  Общество с ограниченной ответственностью "Уральский завод противогололедных материалов", 614000, Пермский край, г. Пермь, ул. Монастырская, д.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения —  предназначен для предупреждения и удаления всех видов льдообразований и прикатывания снега на всех типах искусственных покрытий аэродромов
Протоколы исследований —  Свидетельство о государственной регистрации № RU.54.НС.01.015.Е.000063.07.21 от 20.07.2021 г, выданное Управлением Роспотребнадзора по Новосибирской области. Экспертное заключение №2/427 от 30.06. 2021г., выданное ООО АЦ "Экспертизы и лабораторные исследования" (аттестат аккредитации органа инспекции № RA.RU.710291). Протокол лабораторных исследований № 04.0621.18702.41934.2 от 30.06.2021 г., выданный ИЛЦ ФБУН "СЗНЦ гигиены и общественного здоровья" (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.511172)
Этикетка —  Наименование и назначение продукции, наименование и местонахождение изготовителя и уполномоченного представителя на принятие претензий, товарный знак, масса нетто, состав, условия хранения, срок годности, инструкция по применению.

25839.
Номер свидетельства и дата —  RU.54.НС.01.008.Е.000066.08.21 от 02.08.2021
  Управление по Новосибирской области
Типографский номер бланка —  417301
Продукция —  Противогололедный материал "БИОНОРД-АВИА", жидкий, тип Ф
Изготовлена в соответствии с документами —  СТО 002-80119761-2010
Изготовитель (производитель) —  Общество с ограниченной ответственностью "Уральский завод противогололедных материалов", 141701, Московская область, г. Долгопрудный, Лихачевский проезд, д. 5. Производственная площадка: 617060, Пермский край, г. Краснокамск, ул. Февральская, д. 11. (Российская Федерация)
Получатель —  Общество с ограниченной ответственностью "Уральский завод противогололедных материалов", 614000, Пермский край, г. Пермь, ул. Монастырская, д.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения —  Предназначен для предупреждения и удаления всех видов льдообразований и прикатывания снега на всех типах искусственных покрытий аэродромов
Протоколы исследований —  Свидетельство о государственной регистрации продукции № RU.54.НС.01.015.Е.000062.07.21 от 20.07.2021 г, выданное Управлением Роспотребнадзора по Новосибирской области. Экспертное заключение №2/426 от 30.06. 2021г., выданное ООО АЦ "Экспертизы и лабораторные исследования" (аттестат аккредитации органа инспекции № RA.RU.710291). Протокол лабораторных исследований № 04.0621.18702.42069.2 от 30.06.2021 г., выданный ИЛЦ ФБУН "СЗНЦ гигиены и общественного здоровья" (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.511172)
Этикетка —  Наименование и назначение продукции, наименование и местонахождение изготовителя и уполномоченного представителя на принятие претензий, товарный знак, масса нетто, состав, условия хранения, срок годности, инструкция по применению.

25840.
Номер свидетельства и дата —  RU.01.РА.02.008.Е.000993.07.21 от 30.07.2021
  Управление по Республике Адыгея
Типографский номер бланка —  431301
Продукция —  Компаунд эпоксидный двухкомпонентный ВИЛАД-1976
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 20.16.40-230-22736960-2021 "Компаунд эпоксидный двухкомпонентный ВИЛАД-1976"
Изготовитель (производитель) —  Общество с ограниченной ответственностью НПФ "Адгезив", юридический адрес: 600016, Владимирская область, г. Владимир, ул. Большая Нижегородская, д.77, корпус лабораторный № 2, этаж 2, помещение 25а. Адрес производства: 600005, г. Владимир, пр. Промышленный, д. 5 (Российская Федерация)
Получатель —  Общество с ограниченной ответственностью НПФ "Адгезив", юридический адрес: 600016, Владимирская обл., г. Владимир, ул. Большая Нижегородская, д.77, корпус лабораторный № 2, этаж 2, помещение 25а; ИНН 3302005988 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно - эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утв. Решением Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 года № 299 (глава II, раздел 6)
Область применения —  в качестве грунтовки и покрытий в: общественных, офисных, жилых зданиях и сооружениях, торговых центрах, паркингах, авторемонтных мастерских, учреждениях образования и здравоохранения, дошкольных учреждениях, спортивных сооружениях, складах, в производственных цехах, в т.ч. пищевых производствах, сельскохозяйственных предприятиях.
Протоколы исследований —  Экспертное заключение ООО "Эксперт-Юг" № 000230 от 13.07.2021 года (аттестат аккредитации № RA.RU.710354 от 10.06.2021года); -Протокол лабораторных исследований № 06/53-277/ПР-21 от 24.06.2021 года, выданный Испытательным лабораторным центром ФГБУ "Центр Государственного санитарно-эпидемиологического надзора" Управления делами Президента Российской Федерации (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.510440) 121359, г. Москва, ул. Маршала Тимошенко, д. 23.
Этикетка —  наименование продукции; область применения; рекомендации по применению; транспортированию, хранению и утилизации; дата изготовления и срок годности; масса; нормативный документ; наименование производителя и юридический адрес.

25841.
Номер свидетельства и дата —  RU.01.РА.02.008.Е.000992.07.21 от 30.07.2021
  Управление по Республике Адыгея
Типографский номер бланка —  431300
Продукция —  Составы полиуретановые однокомпонентные "RUPOX"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 20.30.22-002-2005012262-2021 "Составы полиуретановые однокомпонентные "RUPOX" Технические условия"
Изготовитель (производитель) —  ИП Куница Дарья Леонтьевна. Фактический адрес: 195112, г. Санкт-Петербург, Уткин пр., д.15, лит. Е (Российская Федерация)
Получатель —  ИП Куница Дарья Леонтьевна, юридический адрес: 188689, Ленинградская область, район Всеволожский, ГП ЯНИНО-1, ул. Голландская, д. 5, к. 3, кв. 52, ИНН 780245529169 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно - эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утв. Решением комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 года № 299 (глава II, раздел 5)
Область применения —  для обеспыливания, грунтования и придания дополнительных декоративных и физических свойств. Применяется на минеральных основаниях, в помещениях различного назначения: промышленные цеха, торговые, подсобные и складские помещения, помещениях сельскохозяйственного комплекса, школы, детские сады, медицинские учреждения, объекты бытового обслуживания, торгово-развлекательные центры, выставочные залы, студии.
Протоколы исследований —  Экспертное заключение ООО "Эксперт-Юг" № 000112 от 30.06.2021 года (аттестат аккредитации № RA.RU.710354 от 10.06.2021года);- Протокол № 25 от 02.06.2021 года, выданный физико-химической лабораторией ООО "ТД "Дельма" (аттестат аккредитации № RA.RU.21НР36); 142290, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д.8, этаж 1;-Протокол № 66 от 23.06.2021 года, выданный лабораторией токсикологических исследований ООО "ИЦККП" (аттестат аккредитации № RA.RU.21НС51) 142290, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д.2/4;-(ПРИЛОЖЕНИЕ)Протокол № 21 от 02.06.2021 года, выданный испытательной микробиологической лабораторией ООО "ЦНТ ПЛЮС" (аттестат аккредитации № RA.RU.21HA14) 142290, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д.8.
Этикетка —  наименование продукции, область применения, меры предосторожности, состав, объем, дата производства, рекомендации по использованию, срок годности, правила хранения, наименование производителя и юридический адрес.

25842.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002742.07.21 от 30.07.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429718
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Шалфей "ЭКО" (таблетки массой 500 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-043- 95152190-2021
Изготовитель (производитель) —  ООО "ЭКОТЕКС", 144001, Московская обл., г. Электросталь, ул. Рабочая, д. 35 "А", корп. 330 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 144001, Московская обл., г. Электросталь, ул. Рабочая, д. 35 "А", корп. 330; 392029, Тамбовская обл., г. Тамбов, ул. Бастионная, д. 23а) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ЭКОТЕКС", 144001, Московская обл., г. Электросталь, ул. Рабочая, д. 35 "А", корп. 330 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С (ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года . Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора №10 ФЦ/1268 от 10.06.2021 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года . Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

25843.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002741.07.21 от 30.07.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429717
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Селен плюс цинк "ЭКО" (таблетки массой 330 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-041- 95152190 -2021
Изготовитель (производитель) —  ООО "ЭКОТЕКС", 144001, Московская обл., г. Электросталь, ул. Рабочая, д. 35 "А", корп. 330 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 144001, Московская обл., г. Электросталь, ул. Рабочая, д. 35 "А", корп. 330; 392029, Тамбовская обл., г. Тамбов, ул. Бастионная, д. 23а) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ЭКОТЕКС", 144001, Московская обл., г. Электросталь, ул. Рабочая, д. 35 "А", корп. 330 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника цинка, селена и витамина С (ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 3 года . Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора №10 ФЦ/1270 от 10.06.2021 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 3 года . Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

25844.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002738.07.21 от 30.07.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429714
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Экстракт корня красного женьшеня с витамином С" (Korean red ginseng extract+vitamin C) (гранулы в саше-пакетах по 3 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация
Изготовитель (производитель) —  JEONG WON CO. LTD, 59-20,Janggwan2-gil, Jincheon-eup, Jincheon-gun, Chung Buk (Корея)
Получатель —  Индивидуальный предприниматель Карманов Иван Игоревич, 129337, г. Москва, ул. Вешних Вод, д. 2, к. 2, кв. 11 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище- дополнительного источника витамина C, источника гинсенозидов. (ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 саше-пакету (3 г) 1 раз в день во время еды в первой половине дня, растворив в 1/2 стакане воды (100 мл). Продолжительность приема 2-3 недели. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью, повышенная нервная возбудимость, нарушение ритма сердечной деятельности, повышенное артериальное давление, выраженный атеросклероз, бессонница, прием в вечернее время. При чрезмерном употреблении может оказывать слабительный эффект. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в оригинальной упаковке в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора №10 ФЦ/1514 от 08.07.2021 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 саше-пакету (3 г) 1 раз в день во время еды в первой половине дня, растворив в 1/2 стакане воды (100 мл). Продолжительность приема 2-3 недели. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью, повышенная нервная возбудимость, нарушение ритма сердечной деятельности, повышенное артериальное давление, выраженный атеросклероз, бессонница, прием в вечернее время. При чрезмерном употреблении может оказывать слабительный эффект. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в оригинальной упаковке в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

25845.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002737.07.21 от 30.07.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429713
Продукция —  биологически активная добавка к пище "БЦАА 2:1:1 РусЛабНутришн" ("BCAA 2:1:1 RusLabNutrition") (порошок по 250 г в банке с мерной ложкой 2,5 г , капсулы по 0,5 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-005-19595266-2021
Изготовитель (производитель) —  ООО "РУСЛАБНУТРИШН", 420108, Республика Татарстан, город Казань, улица Мазита Гафури, дом 48, этаж 2, офис 202(ПРИЛОЖЕНИЕ) (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 422780, Республика Татарстан, Пестречинский район, с. Ленино-Кокушкино, ул. Центральная, д. 21) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "РУСЛАБНУТРИШН", 420108, Республика Татарстан, город Казань, улица Мазита Гафури, дом 48, этаж 2, офис 202 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - (ПРИЛОЖЕНИЕ) источника L-лейцина, L-изолейцина, L-валина. Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым в период интенсивных нагрузок по 5 капсул 2 раза в день во время еды или по 2,5 г (1 мерная ложка порошка, предварительно растворенного в стакане (250 мл) воды) 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 18 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше +25°С
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора № 10ФЦ/1238 от 10.06.2021 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —  в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым в период интенсивных нагрузок по 5 капсул 2 раза в день во время еды или по 2,5 г (1 мерная ложка порошка, предварительно растворенного в стакане (250 мл) воды) 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 18 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше +25°С.

25846.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002736.07.21 от 30.07.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429712
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Синефрин Мега" ("Synephrine Mega") (капсулы по 600,0 мг в потребительской упаковке - для реализации населению; в упаковке "in bulk" от 0,5 кг до 25,0 кг - для последующей расфасовки)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-028-0117160989-2021
Изготовитель (производитель) —  ООО "В-МИН", 141300, Московская обл., г. Сергиев Посад, Московское ш., 68 км (Российская Федерация); ООО "В-МИН+", 141300, Московская обл., г. Сергиев Посад, Московское ш., 68 км (Российская Федерация)
Получатель —  Индивидуальный Предприниматель Баранов Алексей Сергеевич, 125412, г. Москва, ул. Базовская, д. 24, кв. 48 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - (ПРИЛОЖЕНИЕ)источника синефрина,а также для последующей расфасовки (в упаковке "in bulk"). Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 2-3 недели. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 3 года. Хранить в оригинальной закрытой упаковке в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Продукт в упаковке "in bulk" предназначен для последующей расфасовки, не подлежит розничной продаже населению.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10 ФЦ/1413 от 29.06.2021 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011.Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 2-3 недели. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 3 года. Хранить в оригинальной закрытой упаковке в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Продукт в упаковке "in bulk" предназначен для последующей расфасовки, не подлежит розничной продаже населению.

25847.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002735.07.21 от 30.07.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429711
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Магний В6 D3" (мягкие желатиновые капсулы массой 320 мг, твердые желатиновые капсулы массой 600 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19.210-008-45864028-17
Изготовитель (производитель) —  ООО "ЛетоФарм", 115404, г. Москва, вн.тер.г. Муниципальный округ Бирюлево Восточное, ул. Бирюлевская, дом 24, корпус 1, этаж/помещение/комната/офис 1/3/5/25 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 141140, Московская обл., г.о. Лосино-Петровский, рп. Свердловский, ул. Центральная, стр. 1) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ЛетоФарм", 115404, г. Москва, вн.тер.г. Муниципальный округ Бирюлево Восточное, ул. Бирюлевская, дом 24, корпус 1, этаж/помещение/комната/офис 1/3/5/25 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника магния, витаминов D3 (в 1 капсуле 500 МЕ) и В6.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 мягкой желатиновой капсуле и по 1 твердой желатиновой капсуле в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.003.Е.000444.02.19 от 05.02.2019 г., экспертное заключение ФБУЗ "ЦГ и Э в городе Москве" №01855 от 29.05.2017 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 мягкой желатиновой капсуле и по 1 твердой желатиновой капсуле в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

25848.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002734.07.21 от 30.07.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429710
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Биотин Форте" (мягкие желатиновые капсулы массой 320 мг, твердые желатиновые капсулы массой 400 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19.210-007-45864028-15
Изготовитель (производитель) —  ООО "ЛетоФарм", 115404, г. Москва, вн.тер.г. Муниципальный округ Бирюлево Восточное, ул. Бирюлевская, дом 24, корпус 1, этаж/помещение/комната/офис 1/3/5/25 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 141140, Московская обл., г.о. Лосино-Петровский, рп. Свердловский, ул. Центральная, стр. 1) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ЛетоФарм", 115404, г. Москва, вн.тер.г. Муниципальный округ Бирюлево Восточное, ул. Бирюлевская, дом 24, корпус 1, этаж/помещение/комната/офис 1/3/5/25 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище -дополнительного источника витаминов Е, В1, В2, В6, РР, биотина, фолиевой кислоты, пантотеновой кислоты, железа, меди, цинка.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 мягкой желатиновой капсуле и по 1 твердой желатиновой капсуле в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.003.Е.000445.02.19 от 05.02.2019 г., экспертное заключение ФБУЗ "ЦГ и Э в городе Москве" №02124 от 12.08.2016 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 мягкой желатиновой капсуле и по 1 твердой желатиновой капсуле в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

25849.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002733.07.21 от 30.07.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429709
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Витамин Д3" (капсулы массой 350 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-003-45864028-15
Изготовитель (производитель) —  ООО "ЛетоФарм", 115404, г. Москва, вн.тер.г. Муниципальный округ Бирюлево Восточное, ул. Бирюлевская, дом 24, корпус 1, этаж/помещение/комната/офис 1/3/5/25 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 141140, Московская обл., г.о. Лосино-Петровский, рп. Свердловский, ул. Центральная, стр. 1) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ЛетоФарм", 115404, г. Москва, вн.тер.г. Муниципальный округ Бирюлево Восточное, ул. Бирюлевская, дом 24, корпус 1, этаж/помещение/комната/офис 1/3/5/25 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина Д3 (в 1 капсуле 400 МЕ).(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.Е.000448.02.19 от 05.02.2019 г., экспертное заключение ФБУЗ "ЦГ и Э в городе Москве" №02851 от 25.08.2015 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

25850.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002732.07.21 от 30.07.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429708
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Витамин Е" (капсулы массой 350 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-004-45864028-15
Изготовитель (производитель) —  ООО "ЛетоФарм", 115404, г. Москва, вн.тер.г. Муниципальный округ Бирюлево Восточное, ул. Бирюлевская, дом 24, корпус 1, этаж/помещение/комната/офис 1/3/5/25 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 141140, Московская обл., г.о. Лосино-Петровский, рп. Свердловский, ул. Центральная, стр. 1) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ЛетоФарм", 115404, г. Москва, вн.тер.г. Муниципальный округ Бирюлево Восточное, ул. Бирюлевская, дом 24, корпус 1, этаж/помещение/комната/офис 1/3/5/25 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина Е.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.003.Е.000447.02.19 от 05.02.2019 г., экспертное заключение ФБУЗ "ЦГ и Э в городе Москве" №02853 от 25.08.2015 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.


25851.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002731.07.21 от 30.07.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429707
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Актиммун поливитамин" (капсулы желатиновые мягкие массой 320 мг, капсулы желатиновые твердые массой 530 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19.210-011-45864028-17 (идентичны ТУ 9281-011-45864028-17)
Изготовитель (производитель) —  ООО "ЛетоФарм", 115404, г. Москва, вн.тер.г. Муниципальный округ Бирюлево Восточное, ул. Бирюлевская, дом 24, корпус 1, этаж/помещение/комната/офис 1/3/5/25 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 141140, Московская обл., г.о. Лосино-Петровский, рп. Свердловский, ул. Центральная, стр. 1) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ЛетоФарм", 115404, г. Москва, вн.тер.г. Муниципальный округ Бирюлево Восточное, ул. Бирюлевская, дом 24, корпус 1, этаж/помещение/комната/офис 1/3/5/25 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов Е, D3 (в 1 капсуле 500 МЕ), С, А, В1, В2, В6, РР, фолиевой кислоты, пантотеновой кислоты и цинка.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 мягкой желатиновой капсуле и 1 твердой желатиновой капсуле 1 раз в день во время приема пищи. Продолжительность приёма - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.Е.000488.02.19 от 08.02.2019 г., экспертное заключение ФБУЗ ЦГ и Эв городе Москве №03544 от 09.10.2017 г.
Этикетка —  в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 мягкой желатиновой капсуле и 1 твердой желатиновой капсуле 1 раз в день во время приема пищи. Продолжительность приёма - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

25852.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002728.07.21 от 30.07.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429704
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Мультивитамин группы В" (капсулы по 400 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19.210-005-45864028-17 (идентичны ТУ 9197-005-45864028-15)
Изготовитель (производитель) —  ООО "ЛетоФарм", 115404, г. Москва, вн.тер.г. Муниципальный округ Бирюлево Восточное, ул. Бирюлевская, дом 24, корпус 1, этаж/помещение/комната/офис 1/3/5/25 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 141140, Московская обл., г.о. Лосино-Петровский, рп. Свердловский, ул. Центральная, стр. 1) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ЛетоФарм", 115404, г. Москва, вн.тер.г. Муниципальный округ Бирюлево Восточное, ул. Бирюлевская, дом 24, корпус 1, этаж/помещение/комната/офис 1/3/5/25 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов В1, В2, В6, РР, фолиевой кислоты, пантотеновой кислоты, биотина.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.003.Е.000443.02.19 от 05.02.2019 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр Г и Э в городе Москве" №04235 от 25.01.2016 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

25853.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002727.07.21 от 30.07.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429703
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Биотин Форте с экстрактом бамбука" (мягкие желатиновые капсулы массой 320 мг, твердые желатиновые капсулы массой 500 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19.210-013-45864028-17 с изм. № 1
Изготовитель (производитель) —  ООО "ЛетоФарм", 115404, г. Москва, вн.тер.г. Муниципальный округ Бирюлево Восточное, ул. Бирюлевская, дом 24, корпус 1, этаж/помещение/комната/офис 1/3/5/25 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 141140, Московская обл., г.о. Лосино-Петровский, рп. Свердловский, ул. Центральная, стр. 1) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ЛетоФарм", 115404, г. Москва, вн.тер.г. Муниципальный округ Бирюлево Восточное, ул. Бирюлевская, дом 24, корпус 1, этаж/помещение/комната/офис 1/3/5/25 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище (ПРИЛОЖЕНИЕ)- дополнительного источника витаминов D3, Е, В1, В2, В6, РР, пантотеновой кислоты, фолиевой кислоты, биотина, кремния и цинка. Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 мягкой желатиновой капсуле и 1 твердой желатиновой капсуле 1 раз в день, во время приема пищи. Продолжительность приёма - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность и кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.000490.02.19 от 08.02.2019 г., экспертные заключения ФБУЗ ЦГ и Э в городе Москве №03547 от 09.10.2017 г., ФБУЗ ЦГ и Э в городе Москве №00708 от 22.03.2018 г.
Этикетка —  в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 мягкой желатиновой капсуле и 1 твердой желатиновой капсуле 1 раз в день, во время приема пищи. Продолжительность приёма - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность и кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

25854.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002726.07.21 от 30.07.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429702
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Витамин С" (твердые желатиновые капсулы массой 0,8 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-210-014-45864028-17
Изготовитель (производитель) —  ООО "ЛетоФарм", 115404, г. Москва, вн.тер.г. Муниципальный округ Бирюлево Восточное, ул. Бирюлевская, дом 24, корпус 1, этаж/помещение/комната/офис 1/3/5/25 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 141140, Московская обл., г.о. Лосино-Петровский, рп. Свердловский, ул. Центральная, стр. 1) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ЛетоФарм", 115404, г. Москва, вн.тер.г. Муниципальный округ Бирюлево Восточное, ул. Бирюлевская, дом 24, корпус 1, этаж/помещение/комната/офис 1/3/5/25 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 1 раз в день, во время приема пищи. Продолжительность приёма - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.Е.000489.02.19 от 08.02.2019 г., экспертное заключение ФБУЗ ЦГ и Э в городе Москве №03856 от 26.10.2017 г.
Этикетка —  в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 1 раз в день, во время приема пищи. Продолжительность приёма - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

25855.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002725.07.21 от 30.07.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429701
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Лифтинг 21" (мягкие желатиновые капсулы массой 320 мг, твердые желатиновые капсулы массой 400 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19.210-006-45864028-15
Изготовитель (производитель) —  ООО "ЛетоФарм", 115404, г. Москва, вн.тер.г. Муниципальный округ Бирюлево Восточное, ул. Бирюлевская, дом 24, корпус 1, этаж/помещение/комната/офис 1/3/5/25 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 141140, Московская обл., г.о. Лосино-Петровский, рп. Свердловский, ул. Центральная, стр. 1) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ЛетоФарм", 115404, г. Москва, вн.тер.г. Муниципальный округ Бирюлево Восточное, ул. Бирюлевская, дом 24, корпус 1, этаж/помещение/комната/офис 1/3/5/25 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника гиалуроновой кислоты и дополнительного источника витаминов Е, Д3, В1, В2, В6, РР,(ПРИЛОЖЕНИЕ) биотина, фолиевой кислоты, пантотеновой кислоты, коэнзима Q10, железа, меди, цинка. Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 мягкой желатиновой капсуле и по 1 твердой желатиновой капсуле в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.003.Е.000446.02.19 от 05.02.2019 г., экспертное заключение ФБУЗ "ЦГи Э в городе Москве" №02125 от 12.08.2016 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 мягкой желатиновой капсуле и по 1 твердой желатиновой капсуле в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

25856.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002724.07.21 от 30.07.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429700
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Экстракт бамбука (кремний)" (капсулы массой 400,0 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19.210-017-45864028-19
Изготовитель (производитель) —  ООО "БИОФАРМ", 119180, г. Москва, вн.тер.г. Муниципальный округ Якиманка, ул. Большая Полянка, д. 42, стр. 1, этаж/помещение 1/III, ком/офис 10/18 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 141140, Московская область, г.о. Лосино-Петровский, рп. Свердловский, ул. Центральная, стр. 1, корп 4) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ЛетоФарм", 115404, г. Москва, вн.тер.г. Муниципальный округ Бирюлево Восточное, ул. Бирюлевская, дом 24, корпус 1, этаж/помещение/комната/офис 1/3/5/25 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011 "О безопасности пищевой продукции", ТР ТС 022/2011 "Пищевая продукция в части ее маркировки"
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника кремния. (ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 1 раз в день, во время приема пищи. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищённом от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.R.001315.05.20 от 27.05.2020 г., экспертного заключения ФБУЗ ЦГ и Э в городе Москве №20/02.47.000135-2 от 04.03.2020 г.(аттестат аккредитации № RA.RU.710045)
Этикетка —  в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 1 раз в день, во время приема пищи. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищённом от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

25857.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.002.Е.002723.07.21 от 30.07.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429699
Продукция —  средство дезинфицирующее "MIDA SAN 311 KZ"
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация
Изготовитель (производитель) —  "Christeyns Food Hygiene Ltd." 2 Cameron Court, Winwick Quay, WA2 8RE Warrington (Великобритания)
Получатель —  ООО "Кристейнс" 197348, г. Санкт-Петербург, Коломяжский проспект, дом 18, литер А, часть пом. 84Н 4-084С (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  форма выпуска, условия хранения, способ применения в соответствии с инструкцией по применению средства от 30.06.2021 г. № 1/21.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУН НИИ дезинфектологии Роспотребнадзора от 30.06.2021 г. № 77-53-13/691-2021-5; ТУ; рецептуры; этикетки; инструкции по применению средства от 30.06.2021 г. № 1/21.
Этикетка —  наименование и название продукции; наименование и адрес предприятия-изготовителя; состав продукции; указание технического документа (номер ТУ); срок годности; условия транспортирования и хранения; объем упаковки; номер партии; назначение и описание продукции; активность; меры предосторожности; область применения, форма выпуска, условия хранения, способ применения в соответствии с инструкцией по применению средства от 30.06.2021 г. № 1/21.

25858.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.002.Е.002722.07.21 от 30.07.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429698
Продукция —  средство дезинфицирующее "АлриСофт" (жидкое мыло)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 20.20.14-004-47185219-2021
Изготовитель (производитель) —  1) ООО "НПО "ТПП", 249017, Калужская обл., м.р-н Боровский, с.п. деревня Асеньевское, д. Серединское, ул. Заречная, домовладение 1А;(ПРИЛОЖЕНИЕ) 2) ООО "Элитные Агросистемы" 140200, Московская обл., г. Воскресенск, ул. 2-я Заводская, дом 18, офис 23, (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 140200, Московская область, г. Воскресенск, ул. 2-я Заводская, дом 18) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Стеримед", Россия, 109518, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Текстильщики, ул. Грайвороновская, д. 4, стр. 1, этаж/пом 3/IV часть комнаты/офис 11и/317б (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  форма выпуска, условия хранения, способ применения в соответствии с инструкцией по применению средства от 09.07.2021 г. № 04/2021
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУН ГНЦ ПМБ Роспотребнадзора (аттестат аккредитации № RA.RU.21ЕБ03) от 09.07.2021 г. № 240/21; ТУ; рецептуры; этикетки; инструкции по применению средства от 09.07.2021 г. № 04/2021
Этикетка —  наименование и название продукции; наименование и адрес предприятия-изготовителя; состав продукции; срок годности; указание технического документа (номер ТУ); условия транспортирования и хранения; объем упаковки; номер партии; назначение и описание продукции; активность; меры предосторожности; область применения, форма выпуска, условия хранения, способ применения в соответствии с инструкцией по применению средства от 09.07.2021 г. № 04/2021

25859.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002718.07.21 от 30.07.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429694
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Расторопши масло комплекс с витамином Е" (капсулы массой 0,3г (±10%), 0,7г (±10%), 1,3г (±10%))
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-410-63056800-2021
Изготовитель (производитель) —  ООО "Мирролла", 188663, Ленинградская обл., Всеволожский район, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д.3, кор. 361А, помещение 1-Н(ПРИЛОЖЕНИЕ) (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 188663, Ленинградская обл., Всеволожский р-н, г.п. Кузьмоловский, б/н, кор. 186, 271/1) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Мирролла" 188663, Ленинградская область, Всеволожский район, г.п.Кузьмоловский, ул.Заводская, д.3, корпус 361А, помещение 1-Н (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника линолевой кислоты, витамина Е. (ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет во время еды, по 2 капсулы (массой 0,3г) 2 раза в день; или по 2 капсулы (массой 0,7г) 1 раз в день; или по 1 капсуле (массой 1,3г) 1 раз в день. Продолжительность приема - 4-6 недель. При необходимости приём можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, перед применением БАД детьми необходимо проконсультироваться с врачом-педиатром. Срок годности - 2 года. Хранить в оригинальной упаковке, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора №10 ФЦ/1776 от 27.07.2021 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет во время еды, по 2 капсулы (массой 0,3г) 2 раза в день; или по 2 капсулы (массой 0,7г) 1 раз в день; или по 1 капсуле (массой 1,3г) 1 раз в день. Продолжительность приема - 4-6 недель. При необходимости приём можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, перед применением БАД детьми необходимо проконсультироваться с врачом-педиатром. Срок годности - 2 года. Хранить в оригинальной упаковке, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

25860.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002717.07.21 от 30.07.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429693
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Omega 3-90% (Омега 3-90%) ВИТАНИУМ®" (капсулы массой 655мг±15%, 680мг±15%, 1350мг±15%)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукции
Изготовитель (производитель) —  "HC CLOVER PRODUCTOS Y SERVICIOS, S.L.", C/Alicante, 8-10, Arganda del Rey, 28500 Madrid, Испания расфасовано и упаковано по ТУ 10.89.19-334-54863068-2021 ООО "ВТФ", 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр.107 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ВТФ", 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника ПНЖК омега-3, в том числе эйкозапентаеновой и докозагексаеновой кислот. (ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2-3 капсулы (массой 655мг или 680мг) или по 1 капсуле (массой 1350мг) в день во время еды. Продолжительность приема - 4-6 недель. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Перед применением взрослым рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 3 года. Хранить в оригинальной упаковке, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ "ФЦГиЭ Роспотребнадзора" №10 ФЦ/1716 от 23.07.2021 г. (аттестат аккредитации №RA.RU.710003)
Этикетка —  в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2-3 капсулы (массой 655мг или 680мг) или по 1 капсуле (массой 1350мг) в день во время еды. Продолжительность приема - 4-6 недель. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Перед применением взрослым рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 3 года. Хранить в оригинальной упаковке, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

25861.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002716.07.21 от 30.07.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429692
Продукция —  биологически активная добавка к пище "ВИТАМИН Д3 proLIFE&SKIN" (жидкость во флаконах по 10-50 мл)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-001-02536532-2021
Изготовитель (производитель) —  ООО "Бьютирин", 127322, г. Москва, проезд Огородный, д. 20, стр. 21, этаж 2, помещение I, комн. 16 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 141069, Московская область, г. Королев, мкр. Первомайский, ул. Советская 27, пом. 101) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ЭС ЭН ЭЙ БЬЮТИ", 107140, Москва г, Красносельская Верхняя ул, дом № 11А, стр.1 кабинет 1-13 Этаж 2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина D3 (в 1 капле 500 МЕ). (ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капле (0,05 мл) 1 раз в день во время еды, добавляя в пищу или напитки. Перед употреблением взболтать. Продолжительность приема - 1-2 месяца. При необходимости прием можно повторить. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10 ФЦ/1290 от 17.06.2021 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капле (0,05 мл) 1 раз в день во время еды, добавляя в пищу или напитки. Перед употреблением взболтать. Продолжительность приема - 1-2 месяца. При необходимости прием можно повторить. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С

25862.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002714.07.21 от 30.07.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429690
Продукция —  биологически активная добавка к пище "НеоШейп" ("NeoShape") (капсулы по 500 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-001-0138493820-2021
Изготовитель (производитель) —  ООО "В-МИН", 141300, Московская область, г. Сергиев Посад, Московское шоссе, д. 68 (Российская Федерация)
Получатель —  Индивидуальный предприниматель Четыркина Мария Игоревна, 123458, г. Москва, ул. Твардовского, д. 19, корп. 2, кв. 270 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина D3 (в 1 капсуле 80 МЕ), источника гидроксиметилбутирата.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в оригинальной упаковке, в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" № 410/Э-203/б-21 от 08.04.2021 г., № 410/Э-330/б-21 от 07.06.2021 г., сводного протокола исследований (испытаний) ИЛЦ ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" № 5011/0209/17-21 от 06.04.2021 г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ИП14)
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в оригинальной упаковке, в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

25863.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.005.R.002713.07.21 от 30.07.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429689
Продукция —  продукт детского питания для детей раннего возраста, продукт прикорма на зерно-молочной основе, каша сухая молочная быстрорастворимая "7 злаков с черникой"
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация
Изготовитель (производитель) —  "Baby Food Factory LTD", Marsala Tita 206, 11272 Dobanovci (Сербия)
Получатель —  ООО "Стандарт Сервис", 125424, г. Москва, Волоколамское шоссе, дом 73, этаж 8, офис 814, кабинет 46 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011, ТР ТС 033/2013
Область применения —  для питания детей старше шести месяцев (ПРИЛОЖЕНИЕ) Способ применения: к 150 мл кипяченной воды, охлажденной до 50-60°С добавить 30 г (4-5 столовых ложек) хлопьев. Перед употреблением перемешать. Условия хранения: в сухом, прохладном месте при температуре не выше +25°С и относительной влажности воздуха не более 75%. После вскрытия упаковки хранить в сухом прохладном месте (но не в холодильнике) - не более 3 недель.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФГУБН "ФИЦ питания и биотехнологии" №410/Э-511/п-21 от 22.07.2021 г., сводного протокола исследований (испытаний) ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" № 121/0622/31-21 от 21.07.2021 г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ИП14)
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011

25864.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.005.R.002712.07.21 от 30.07.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429688
Продукция —  продукт детского питания для детей раннего возраста, продукт прикорма на зерно-молочной основе, каша сухая молочная быстрорастворимая "5 злаков с малиной и абрикосом"
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация
Изготовитель (производитель) —  "Baby Food Factory LTD", Marsala Tita 206, 11272 Dobanovci (Сербия)
Получатель —  ООО "Стандарт Сервис", 125424, г. Москва, Волоколамское шоссе, дом 73, этаж 8, офис 814, кабинет 46 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011, ТР ТС 033/2013
Область применения —  для питания детей старше шести месяцев (ПРИЛОЖЕНИЕ) Способ применения: к 150 мл кипяченной воды, охлажденной до 50-60°С добавить 30 г (4-5 столовых ложек) хлопьев. Перед употреблением перемешать. Условия хранения: в сухом, прохладном месте при температуре не выше +25°С и относительной влажности воздуха не более 75%. После вскрытия упаковки хранить в сухом прохладном месте (но не в холодильнике) - не более 3 недель.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФГУБН "ФИЦ питания и биотехнологии" №410/Э-510/п-21 от 22.07.2021 г., сводного протокола исследований (испытаний) ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" № 120/0621/31-21 от 21.07.2021 г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ИП14)
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011

25865.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.005.R.002711.07.21 от 30.07.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429687
Продукция —  продукт детского питания для детей раннего возраста, продукт прикорма на зерно-молочной основе, каша сухая молочная быстрорастворимая для сладких снов "3 злака с малиной и мелиссой"
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация
Изготовитель (производитель) —  "Baby Food Factory LTD", Marsala Tita 206, 11272 Dobanovci (Сербия)
Получатель —  ООО "Стандарт Сервис", 125424, г. Москва, Волоколамское шоссе, дом 73, этаж 8, офис 814, кабинет 46 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011, ТР ТС 033/2013
Область применения —  для питания детей старше шести месяцев (ПРИЛОЖЕНИЕ) Способ применения: к 150 мл кипяченной воды, охлажденной до 50-60°С добавить 30 г (4-5 столовых ложек) хлопьев. Перед употреблением перемешать. Условия хранения: в сухом, прохладном месте при температуре не выше +25°С и относительной влажности воздуха не более 75%. После вскрытия упаковки хранить в сухом прохладном месте (но не в холодильнике) - не более 3 недель.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФГУБН "ФИЦ питания и биотехнологии" №410/Э-509/п-21 от 22.07.2021 г., сводного протокола исследований (испытаний) ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" № 119/0620/31-21 от 21.07.2021 г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ИП14)
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011

25866.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.005.R.002710.07.21 от 30.07.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429686
Продукция —  продукт детского питания для детей раннего возраста, продукт прикорма на зерно-молочной основе, каша сухая молочная быстрорастворимая "Злаки с малиной и вишней"
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация
Изготовитель (производитель) —  "Baby Food Factory LTD", Marsala Tita 206, 11272 Dobanovci (Сербия)
Получатель —  ООО "Стандарт Сервис", 125424, г. Москва, Волоколамское шоссе, дом 73, этаж 8, офис 814, кабинет 46 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011, ТР ТС 033/2013
Область применения —  для питания детей старше шести месяцев (ПРИЛОЖЕНИЕ) Способ применения: к 150 мл кипяченной воды, охлажденной до 50-60°С добавить 30 г (4-5 столовых ложек) хлопьев. Перед употреблением перемешать. Условия хранения: в сухом, прохладном месте при температуре не выше +25°С и относительной влажности воздуха не более 75%. После вскрытия упаковки хранить в сухом прохладном месте (но не в холодильнике) - не более 3 недель.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФГУБН "ФИЦ питания и биотехнологии" №410/Э-507/п-21 от 22.07.2021 г., сводного протокола исследований (испытаний) ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" № 12/0618/31-21 от 21.07.2021 г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ИП14)
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011

25867.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.005.R.002709.07.21 от 30.07.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429685
Продукция —  продукт детского питания для детей раннего возраста, продукт прикорма на зерно-молочной основе, каша сухая молочная быстрорастворимая "Овсяная"
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация
Изготовитель (производитель) —  "Baby Food Factory LTD", Marsala Tita 206, 11272 Dobanovci (Сербия)
Получатель —  ООО "Стандарт Сервис", 125424, г. Москва, Волоколамское шоссе, дом 73, этаж 8, офис 814, кабинет 46 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011, ТР ТС 033/2013
Область применения —  для питания детей старше пяти месяцев (ПРИЛОЖЕНИЕ) Способ применения: к 150 мл кипяченной воды, охлажденной до 50-60°С добавить 30 г (4-5 столовых ложек) хлопьев. Перед употреблением перемешать. Условия хранения: в сухом, прохладном месте при температуре не выше +25°С и относительной влажности воздуха не более 75%. После вскрытия упаковки хранить в сухом прохладном месте (но не в холодильнике) - не более 3 недель.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФГУБН "ФИЦ питания и биотехнологии" №410/Э-508/п-21 от 22.07.2021 г., сводного протокола исследований (испытаний) ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" № 102/0619/31-21 от 21.07.2021 г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ИП14)
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011

25868.
Номер свидетельства и дата —  RU.78.01.10.008.Е.000527.07.21 от 30.07.2021
  Управление по г.Санкт-Петербург
Типографский номер бланка —  427373
Продукция —  Водоразбавляемая алкидная грунтовка PINJA PRO PRIMER
Изготовлена в соответствии с документами —  сертификат безопасности, техническая спецификация, основные компоненты, сертификат поставки
Изготовитель (производитель) —  "Tikkurila Oyj", Heidehofintie 2, 01300, Vantaa, Finland; PO Box 53, 01301 Vantaa, Finland ( "Тиккурила Оюй", ул. Хейдехофинтие, д.2, 01300 Вантаа, Финляндия; а/я 53, 01301 Вантаа, Финляндия). Адрес производства: Kuninkaalantie 4, 01300, Vantaa, Finland ( "Тиккурила Оюй", ул. Кунинкаалантие, д.4, 01300, Вантаа) (Финляндия)
Получатель —  ООО "Тиккурила", 192289, г. Санкт-Петербург, пр. 9-го Января, д. 15, корп. 3 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для промышленного и профессионального применения - для грунтования пиломатериалов, плит и панелей, применяемых для наружной облицовки
Протоколы исследований —  Взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.78.01.10.008.Е.000326.06.21 от 21.06.2021г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 78.01.09.008.П.3216 от 20.12.2012 г. Протоколы лабораторных исследований и испытаний ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 8662/0950/12 от 13.12.2012 г., № 8662/1732 от 20.12.2012 г. № 8662/1676 от 19.12.2012 г. (аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.011 от 26.02.2008 г.).
Этикетка —  маркировка на транспортную тару наносится в соответствии с НТД

25869.
Номер свидетельства и дата —  RU.78.01.10.008.Е.000526.07.21 от 30.07.2021
  Управление по г.Санкт-Петербург
Типографский номер бланка —  427372
Продукция —  Краска водоразбавляемая PINJA TOP
Изготовлена в соответствии с документами —  сертификат безопасности, техническая спецификация, состав, сертификат поставки
Изготовитель (производитель) —  "Tikkurila Oyj", Heidehofintie 2, 01300, Vantaa, Finland; PO Box 53, 01301 Vantaa, Finland ( "Тиккурила Оюй", ул. Хейдехофинтие, д.2, 01300 Вантаа, Финляндия; а/я 53, 01301 Вантаа, Финляндия). Адрес производства: Kuninkaalantie 4, 01300, Vantaa, Finland ( "Тиккурила Оюй", ул. Кунинкаалантие, д.4, 01300, Вантаа) (Финляндия)
Получатель —  ООО "Тиккурила", 192289, г. Санкт-Петербург, пр. 9-го Января, д. 15, корп. 3 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  наружного применения - для окраски на скоростных окрасочных линиях различных деревянных поверхностей (облицовочных досок, оконных рам и т.п.)
Протоколы исследований —  Взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.78.01.06.008.Е.000325.06.21 от 21.06.2021г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 78.01.09.008.П.2709 от 18.10.2013 г. Протоколы лабораторных исследований и испытаний ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 7121/0642/13 от 02.10.2013 г., № 7121/1183 от 14.10.2013 г., № 7121/1381 от 14.10.2013 г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.510151 от 15.02.2013 г.).
Этикетка —  маркировка на транспортную тару наносится в соответствии с НТД

25870.
Номер свидетельства и дата —  RU.78.01.10.008.Е.000525.07.21 от 30.07.2021
  Управление по г.Санкт-Петербург
Типографский номер бланка —  427371
Продукция —  Грунтовка алкидная водоразбавляемая PINJA UNIVERSAL PRIMER
Изготовлена в соответствии с документами —  сертификат безопасности, техническая спецификация, основные компоненты, сертификат поставки
Изготовитель (производитель) —  "Tikkurila Oyj", Heidehofintie 2, 01300, Vantaa, Finland; PO Box 53, 01301 Vantaa, Finland ( "Тиккурила Оюй", ул. Хейдехофинтие, д.2, 01300 Вантаа, Финляндия; а/я 53, 01301 Вантаа, Финляндия). Адрес производства: Kuninkaalantie 4, 01300, Vantaa, Finland ( "Тиккурила Оюй", ул. Кунинкаалантие, д.4, 01300, Вантаа) (Финляндия)
Получатель —  ООО "Тиккурила", 192289, г. Санкт-Петербург, пр. 9-го Января, д. 15, корп. 3 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  профессионального и промышленного применения для пиломатериалов - для грунтования плит и панелей, применяемых для наружной облицовки
Протоколы исследований —  Взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.78.01.10.008.Е.000324.06.21 от 21.06.2021г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 78.01.09.008.П.1894 от 19.07.2013 г. Протоколы лабораторных исследований и испытаний ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 1851/0182/13 от 26.03.2013 г., № 1851/344 от 15.04.2013 г. № 4257/849 от 01.07.2013 г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.510151 от 15.02.2013 г.).
Этикетка —  наименование и обозначение продукции, торговое название, фирма-производитель, адрес, страна, описание опасности, меры безопасности, идентификационные данные партии продукции, масса, срок годности, дата изготовления, условия хранения

25871.
Номер свидетельства и дата —  RU.78.01.10.008.Е.000524.07.21 от 30.07.2021
  Управление по г.Санкт-Петербург
Типографский номер бланка —  427370
Продукция —  СУПИ масло для пола (SUPI LATTIAOLJY) - водоразбавляемая масляная эмульсия на основе растительного масла
Изготовлена в соответствии с документами —  паспорт техники безопасности, техническая спецификация, основные компоненты, сертификат качества
Изготовитель (производитель) —  "Tikkurila Oyj", Heidehofintie 2, 01300, Vantaa, Finland; PO Box 53, 01301 Vantaa, Finland ( "Тиккурила Оюй", ул. Хейдехофинтие, д.2, 01300 Вантаа, Финляндия; а/я 53, 01301 Вантаа, Финляндия). Адрес производства: Kuninkaalantie 4, 01300, Vantaa, Finland ( "Тиккурила Оюй", ул. Кунинкаалантие, д.4, 01300, Вантаа) (Финляндия)
Получатель —  ООО "Тиккурила", 192289, г. Санкт-Петербург, пр. 9-го Января, д. 15, корп. 3 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для обработки деревянных полов и деревянных напольных решеток; защиты очищенной до голого дерева или обработанной ранее маслом древесины во влажных внутренних помещениях; обработки термообработанной древесины и поверхностей из твёрдых пород дерева
Протоколы исследований —  Взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.78.01.10.008.Е.000322.06.21 от 21.06.2021г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 78.01.09.008.П.1638 от 24.06.2013 г. Протоколы лабораторных исследований ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 3391/582 от 18.06.2013 г. № 3391/713 от 04.06.2013 г. (аттестат аккредитации № РОСС.RU.0001.510151 от 15.02.2013 г.).
Этикетка —  наименование и обозначение продукции, торговое название, фирма-производитель, адрес, страна, описание опасности, меры безопасности, идентификационные данные партии продукции, масса, срок годности, дата изготовления, условия хранения

25872.
Номер свидетельства и дата —  RU.78.01.10.008.Е.000523.07.21 от 30.07.2021
  Управление по г.Санкт-Петербург
Типографский номер бланка —  427369
Продукция —  УНИКА АКВА МААЛИ акрилатная краска для дверей и оконных рам, база А и С
Изготовлена в соответствии с документами —  паспорт техники безопасности, техническая спецификация, состав, сертификат качества
Изготовитель (производитель) —  "Tikkurila Oyj", Heidehofintie 2, 01300, Vantaa, Finland; PO Box 53, 01301 Vantaa, Finland ( "Тиккурила Оюй", ул. Хейдехофинтие, д.2, 01300 Вантаа, Финляндия; а/я 53, 01301 Вантаа, Финляндия). Адрес производства: Kuninkaalantie 4, 01300, Vantaa, Finland ( "Тиккурила Оюй", ул. Кунинкаалантие, д.4, 01300, Вантаа) (Финляндия)
Получатель —  ООО "Тиккурила", 192289, г. Санкт-Петербург, пр. 9-го Января, д. 15, корп. 3 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для зданий и сооружений типа А, Б, В; окраски новых и ранее окрашенных или лакированных деревянных и загрунтованных металлических поверхностей внутри и снаружи помещений (оконных и дверных рам, дверей, а также садовой мебели и деревянных панелей застеклённых балконов); ремонтной окраски деревянных поверхностей, окрашенных, лакированных или лессированных промышленным способом, за исключением покрытых краской горячей сушки алюминиевых поверхностей
Протоколы исследований —  Взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.78.01.10.008.Е.000312.06.21 от 11.06.2021г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 78.01.09.008.П.1166 от 20.05.2013 г. Протоколы лабораторных исследований и испытаний ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 2101/0219/13 от 03.04.2013 г., № 2101/372 от 23.04.2013 г., № 2102/519 от 19.04.2013 г., № 2718/2160 от 26.04.2013 г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.510151 от 15.02.2013 г.).
Этикетка —  наименование и обозначение продукции, торговое название, фирма-производитель, адрес, страна, описание опасности, меры безопасности, идентификационные данные партии продукции, масса, срок годности, дата изготовления, условия хранения

25873.
Номер свидетельства и дата —  RU.78.01.10.008.Е.000522.07.21 от 30.07.2021
  Управление по г.Санкт-Петербург
Типографский номер бланка —  427368
Продукция —  Краска двухкомпонентная эпоксидная водоразбавляемая FONTECOAT SC 80
Изготовлена в соответствии с документами —  сертификат безопасности, техническая спецификация, основные компоненты, сертификат поставки
Изготовитель (производитель) —  "Tikkurila Oyj", Heidehofintie 2, 01300, Vantaa, Finland; PO Box 53, 01301 Vantaa, Finland ( "Тиккурила Оюй", ул. Хейдехофинтие, д.2, 01300 Вантаа, Финляндия; а/я 53, 01301 Вантаа, Финляндия). Адрес производства: Kuninkaalantie 4, 01300, Vantaa, Finland ( "Тиккурила Оюй", ул. Кунинкаалантие, д.4, 01300, Вантаа) (Финляндия)
Получатель —  ООО "Тиккурила", 192289, г. Санкт-Петербург, пр. 9-го Января, д. 15, корп. 3 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для промышленного и профессионального применения в качестве финишной краски и однослойного покрытия в эпоксидных системах для стальных поверхностей, а также для окраски металлоконструкций, машин оборудования и в других областях промышленности
Протоколы исследований —  Взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.78.01.10.008.Е.000311.06.21 от 11.06.2021г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 78.01.09.008.П.437 от 22.02.2012 г. Протоколы лабораторных исследований и испытаний ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 346/0034/12 от 26.01.2012 г., № 346/83 от 16.02.2012 г., № 346/105 от 09.02.2012 г. (аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.011 от 26.02.2008 г.).
Этикетка —  маркировка на транспортную тару наносится в соответствии с НТД

25874.
Номер свидетельства и дата —  RU.78.01.10.008.Е.000521.07.21 от 30.07.2021
  Управление по г.Санкт-Петербург
Типографский номер бланка —  427367
Продукция —  Грунтовка водоразбавляемая акрилатная Akvi Primer DS
Изготовлена в соответствии с документами —  паспорт безопасности, состав, техническая спецификация, сертификат качества
Изготовитель (производитель) —  "Tikkurila Oyj", Heidehofintie 2, 01300, Vantaa, Finland; PO Box 53, 01301 Vantaa, Finland ( "Тиккурила Оюй", ул. Хейдехофинтие, д.2, 01300 Вантаа, Финляндия; а/я 53, 01301 Вантаа, Финляндия). Адрес производства: Kuninkaalantie 4, 01300, Vantaa, Finland ( "Тиккурила Оюй", ул. Кунинкаалантие, д.4, 01300, Вантаа) (Финляндия)
Получатель —  ООО "Тиккурила", 192289, г. Санкт-Петербург, пр. 9-го Января, д. 15, корп. 3 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  промышленного применения для окраски МДФ и деревянных поверхностей: дверей, мебели, панелей, молдингов и т.д., используемых внутри помещений
Протоколы исследований —  Взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.78.01.10.008.Е.000310.06.21 от 11.06.2021г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 78.01.09.008.П.839 от 29.03.2016 г. Протоколы лабораторных исследований и испытаний ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 4064/2270/16 от 14.03.2016 г., № 4064/290 от 22.03.2016 г., № 4064/322 от 21.03.2016 г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.510151 от 15.02.2013 г.).
Этикетка —  маркировка на транспортную тару наносится в соответствии с НТД

25875.
Номер свидетельства и дата —  RU.78.01.10.008.Е.000520.07.21 от 30.07.2021
  Управление по г.Санкт-Петербург
Типографский номер бланка —  427366
Продукция —  Лаки водоразбавляемые акрилатные марок: AKVILAC FD 25, AKVILAC FD 70
Изготовлена в соответствии с документами —  паспорта безопасности, техническая спецификация, состав
Изготовитель (производитель) —  "Tikkurila Oyj", Heidehofintie 2, 01300, Vantaa, Finland; PO Box 53, 01301 Vantaa, Finland ( "Тиккурила Оюй", ул. Хейдехофинтие, д.2, 01300 Вантаа, Финляндия; а/я 53, 01301 Вантаа, Финляндия). Адрес производства: Kuninkaalantie 4, 01300, Vantaa, Finland ( "Тиккурила Оюй", ул. Кунинкаалантие, д.4, 01300, Вантаа) (Финляндия)
Получатель —  ООО "Тиккурила", 192289, г. Санкт-Петербург, пр. 9-го Января, д. 15, корп. 3 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для промышленного и профессионального применения - для окрашивания мебели, панелей, дверей и других деревянных поверхностей, а также для использования на скоростных окрасочных линиях в мебельной промышленности
Протоколы исследований —  Взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.78.01.10.008.Е.000308.06.21 от 11.06.2021г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 78.01.09.008.П.3182 от 19.12.2012 г. Протоколы лабораторных исследований ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 8473/1680 от 17.12.2012 г. № 8473/1639 от 14.12.2012 г. (аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.011 от 26.02.2008 г.).
Этикетка —  маркировка на транспортную тару наносится в соответствии с НТД

 

 

 

 

 

 

 

содержание      ..     257      258      259      260     ..