Реестр свидетельств о государственной регистрации (единая форма Таможенного союза, российская часть, 2023-2010 год) - часть 258

 

  Главная      Книги - Разные     Реестр свидетельств о государственной регистрации (единая форма Таможенного союза, российская часть, 2023-2010 год)

 

поиск по сайту            правообладателям  

 

   

 

    

 

содержание      ..     256      257      258      259     ..

 

 

 

Реестр свидетельств о государственной регистрации (единая форма Таможенного союза, российская часть, 2023-2010 год) - часть 258

 

 

25676.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.002.Е.002857.08.21 от 04.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429833
Продукция —  средство родентицидное "Кротомет шашка"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 20.20.19-295-18015953-2021
Изготовитель (производитель) —  ООО "Промтех-СП" 141304, Московская обл., г. Сергиев Посад, ул. Строительная, д. 11, комн. 1 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 141313, Московская обл., г. Сергиев Посад, ул. Академика Силина, д.3) (Российская Федерация)
Получатель —  АО Фирма "Август", 142432, Московская область, Ногинский район, г. Черноголовка, ул. Центральная, д.20А (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  форма выпуска, условия хранения, способ применения в соответствии с инструкцией по применению средства от 16.07.2020 г. № 1-23.04/21.
Протоколы исследований —  экспертного заключения от 16.07.2021 г. № 77-53-13/760-2021-5 ФБУН НИИ дезинфектологии Роспотребнадзора (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.510546); ТУ; рецептуры; этикетки; инструкции по применению средства от 16.07.2020 г. № 1-23.04/21.
Этикетка —  наименование и название продукции; наименование и адрес предприятия-изготовителя; состав продукции; указание технического документа (номер ТУ); срок годности; условия транспортирования и хранения; объем упаковки; номер партии; назначение и описание продукции; активность; меры предосторожности; область применения, форма выпуска, условия хранения, способ применения в соответствии с инструкцией по применению средства от 16.07.2020 г. № 1-23.04/21.
25677.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.008.Е.002856.08.21 от 04.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429832
Продукция —  RIANOX 626/626FF. Наименование вещества по IUPAC: 3,9-Бис[2,4-ди(1,1-диметилэтил)фенокси]-2,4,8,10-тетраокса-3,9-дифосфаспиро[5,5]ундекан. синонимы и торговое название: Бис(2,4-ди-трет-бутилфенил)пентаэритритолдифосфит; Бис(2,4-ди-трет-бутилфенил)пентаэритрит дифосфит; 3,9-бис(2,4-ди-трет-бутилфенокси)-2,4,8,10-тетраокса-3,9-дифосфаспиро[5,5]-ундекан; bis(2,4-di-t-butylphenyl) pentaerythritol diphosphite. (CAS: 26741-53-7; ЕС: 247-952-5)
Изготовлена в соответствии с документами —  MSDS
Изготовитель (производитель) —  "Rianlon Corporation" No. 6 Huangshan Road, TEDA Hangu Modern Industrial Park, Tianjin, 300480, China (Китайская Народная Республика)
Получатель —  ООО "Нортекс" 101000, г. Москва, Армянский переулок, дом 4, помещение 1, эт. 1, ком. 3 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в качестве антиоксиданта/стабилизатора в химической промышленности(ПРИЛОЖЕНИЕ) (при производстве полиолефинов (PP, HDPE, LDPE, LLDPE), ABS, PVC, поликарбонатах и других пластиков).
Протоколы исследований —  экспертного заключения об опасных свойствах вещества Филиала РПОХБВ ФБУН "ФНЦГ им. Ф.Ф. Эрисмана" Роспотребнадзора № 1172-237/и-07/21-4415 от 02.08.2021 г. (Аттестат аккредитации: RA.RU.710211). Информационной карты потенциально опасного химического и биологического вещества серия ВТ №004415.
Этикетка —  Наименование продукции, название и адрес фирмы - изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения
25678.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.29.001.R.002854.08.21 от 04.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429830
Продукция —  Жидкое мыло (гель) для интимной гигиены "Family"
Изготовлена в соответствии с документами —  ГОСТ 31696-2012
Изготовитель (производитель) —  ООО "НАША МАМА", 141540, Московская область, г.Солнечногорск, пос. Жуково, мкр. Березки, стр.05-Д (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "НАША МАМА", 141540, Московская область, г.Солнечногорск, пос. Жуково, мкр. Березки, стр.05-Д (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
Область применения —  в качестве косметического средства для интимной гигиены
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" от 31.05.2021 г. №77.01.12.П.001733.05.21 (аттестат аккредитации: № RA.RU.710045 от 12.05.2015)
Этикетка —  в соответствии с требованиями Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
25679.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.29.001.R.002853.08.21 от 04.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429829
Продукция —  Продукция косметическая для волос: АКТИВАТОР КРАСКИ ДЛЯ ВОЛОС 4,5 % PRECISION BLEND DEVELOPER 15 VOL, линии "AMERICAN CREW", серии "PRECISION BLEND"
Изготовлена в соответствии с документами —  рецептура
Изготовитель (производитель) —  "BEAUTYGE MEXICO S.A. de C.V.", Circuito Balvanero № 3, Fracc. Indusrial Balvanera, C.P. 76900 Mpio. Corregidora, Edo.Queretaro (Мексика)
Получатель —  АО "БЬЮТИЖ РУС", 111024, г. Москва, ул. Кабельная 2-я, д. 2, стр. 4 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
Область применения —  в качестве косметического средства для окрашивания волос для профессионального применения
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" от 07.07.2021 г. № 77.01.12.П.002217.07.21 (аттестат аккредитации № RA.RU.710045)
Этикетка —  в соответствии с требованиями Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
25680.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.29.001.R.002852.08.21 от 04.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429828
Продукция —  Продукция косметическая для окрашивания волос, марки "ESTEL": Стойкая краска-гель для волос ЭСТЕЛЬ (ESTEL) в наборе (гель-основа, оксигент 6%), тона: 111 "Черный", 115 "Темно-русый", 116 "Натурально-русый", 118 "Яркий блондин", 124 "Пепельный", 127 "Жемчужный блондин", 128 "Полярно-серебристый", 131 "Мокко", 132 "Шоколадно-коричневый", 133 "Золотисто-коричневый", (ПРИЛОЖЕНИЕ)134 "Коньяк", 135 "Лесной орех", 138 "Бежевый блондин", 141 "Темный каштан", 142 "Каштан", 144 "Красное дерево", 145 "Рубин", 146 "Гранат", 147 "Тициан", 148 "Медный", 149 "Медно-рыжий", 153 "Баклажан", 154 "Божоле", 155 "Темная вишня", 156 "Бургундский"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 20.42.17-022-50901932-2004 (с изменениями 1-17)
Изготовитель (производитель) —  ООО "ЮНИКОСМЕТИК", 195273, г. Санкт-Петербург, Пискаревский пр., д. 63, корп. 6, литер А, помещение 5-Н, офис 11 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 196650, г. Санкт-Петербург, г. Колпино, ул. Финляндская, д. 19; 195273, г. Санкт-Петербург, Пискаревский пр., д. 63, корп. 6, литер А ) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ЮНИКОСМЕТИК", 195273, г. Санкт-Петербург, Пискаревский пр., д. 63, корп. 6, литер А, помещение 5-Н, офис 11 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
Область применения —  в качестве косметического средства для окрашивания волос
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" от 15.07.2021 г. № 77.01.12.П.002326.07.21 (аттестат аккредитации: № RA.RU.710045 от 12.05.2015)
Этикетка —  в соответствии с требованиями Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
25681.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.29.001.R.002846.08.21 от 04.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429822
Продукция —  Косметическая продукция для волос марки "Wella Professionals": Окислитель 9% (Wella Professionals Blondor 30 VOL Freelights Developer 9%); Окислитель 6% (Wella Professionals Blondor 20 VOL Freelights Developer 6%)
Изготовлена в соответствии с документами —  рецептура
Изготовитель (производитель) —  "Ondal France SARL", 2 rue Denis Papin, 57203 Sarreguemines, France (Франция)
Получатель —  ООО "Велла Рус", 125171, г. Москва, Ленинградское шоссе, дом 16А, стр. 1, пом. 3 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
Область применения —  в качестве косметического средства для осветления волос профессионального применения
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002144.07.21 от 01.07.2021 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710045)
Этикетка —  в соответствии с требованиями Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
25682.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.29.001.R.002845.08.21 от 04.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429821
Продукция —  Продукция косметическая для профессионального окрашивания волос марки "LAKME": Крем-окислитель COLOR DEVELOPER 6V (1,8%) / COLOR DEVELOPER OXIDANT CREAM 6V (1,8%), Крем-окислитель COLOR DEVELOPER 9V (2,7%) / COLOR DEVELOPER OXIDANT CREAM 9V (2,7%), (ПРИЛОЖЕНИЕ)Крем-окислитель COLOR DEVELOPER 18V (5,4%) / COLOR DEVELOPER OXIDANT CREAM 18V (5,4%), Крем-окислитель COLOR DEVELOPER 28V (8,4%) / COLOR DEVELOPER OXIDANT CREAM 28V (8,4%), Крем-окислитель COLOR DEVELOPER 38V (11,5%) / COLOR DEVELOPER OXIDANT CREAM 38V (11,5%)
Изготовлена в соответствии с документами —  рецептура
Изготовитель (производитель) —  "LAKME COSMETICS, S.L.U.", Narcis Monturiol, 27 - 08960 Sant Just Desvern, Barcelona (Испания)
Получатель —  ООО "ХИТЭК-ГРУП", 107076, г. Москва, ул. Электрозаводская, д. 29, стр. 2, ЭТАЖ 3, КОМ. 45 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
Область применения —  в качестве косметического средства для окрашивания волос для профессионального применения
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" от 08.07.2021 г. №77.01.12.П.002249.07.21 (аттестат аккредитации: № RA.RU.710045 от 12.05.2015)
Этикетка —  в соответствии с требованиями Технического регламентаТаможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
25683.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.005.R.002004.08.21 от 04.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424452
Продукция —  Колбасное изделие вареное из мяса птицы, для питания детей старше трех лет: сардельки из мяса птицы, упакованные с применением вакуума, в том числе, пастеризованные
Изготовлена в соответствии с документами —  СТО 51161101-004-2019 "Изделия колбасные вареные из мяса птицы для питания детей старше 3-х лет" "Технические условия", ТИ
Изготовитель (производитель) —  ООО "Востряково-2", адрес: 117403, г. Москва, Востряковский проезд, д. 22А (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Востряково-2", адрес: 117403, г. Москва, Востряковский проезд, д. 22А (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  ТР ТС 021/2011 "О безопасности пищевой продукции"; ТР ТС 022/2011 "Пищевая продукция в части ее маркировки"; ТР ТС 029/2012 "Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств"
Область применения —  Для питания детей старше трех лет, для реализации через сеть предприятий розничной торговли пищевыми продуктами и на предприятиях общественного питания
Протоколы исследований —  Заявление № 02027 от 29.07.2021 г. Протоколы НП "МИНЭКС-ТЕСТ" (аттестат аккредитации РОСС.RU.0001.21ПС30) №211-129 от 29.05.2021 г., Научно-исследовательский испытательный центр ФГБНУ "ФНЦ пищевых систем им. В.М.Горбатова Аттестат аккредитации № RA.RU.21ПП69 №499/4 от 21.04.2021 г., Испытательная лаборатория ООО"НПФ "Генлаб", Аттестат аккредитации № RA.RU.21АЖ55 от 02.02.2016 г. №082 от 08.04.2021 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.04.П.002143.07.21 от 01.07.2021 г.
Этикетка —  В соответствии с ТР ТС 022/2011 "Пищевая продукция в части ее маркировки", ст.1, п. 3, ст. 4, п. 4.12. пп. 1
25684.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.005.R.002003.08.21 от 04.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424451
Продукция —  Колбасное изделие вареное из мяса птицы, для питания детей старше трех лет: сосиски из мяса птицы, упакованные с помощью вакуума, в том числе пастеризованные
Изготовлена в соответствии с документами —  СТО 51161101-004-2019 "Изделия колбасные вареные из мяса птицы для питания детей старше трех лет. Технические условия", ТИ
Изготовитель (производитель) —  ООО "Востряково-2", адрес: 117403, г. Москва, Востряковский проезд, д. 22 "А" (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Востряково-2", адрес: 117403, г. Москва, Востряковский проезд, д. 22 "А" (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  ТР ТС 021/2011 "О безопасности пищевой продукции"; ТР ТС 022/2011 "Пищевая продукция в части ее маркировки"; ТР ТС 029/2012 "Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств"
Область применения —  Для питания детей старше трех лет
Протоколы исследований —  Заявление № 02008 от 28.07.2021 г. Протоколы НП "МИНЭКС-ТЕСТ" (аттестат аккредитации № RA.RU.21ПП69) №211-131 от 29.05.2021 г., Научно-исследовательский испытательный центр ФГБНУ "ФНЦ пищевых систем им. В.М.Горбатова Аттестат аккредитации № RA.RU.21ПП69 №499/6 от 21.04.2021 г., Испытательная лаборатория ООО"НПФ "Генлаб", Аттестат аккредитации № RA.RU.21АЖ55 от 02.02.2016 г. №084 от 08.04.2021 г., экспертные заключения ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.04.П.002061.06.21 от 24.06.2021 г., №№04-82-Г.02, 04-84-Г.02, 04-86-Г.02 от 23.12.2020 г. по установлению сроков годности на продукцию
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011 "Пищевая продукция в части ее маркировки", ст.1, п. 3, ст. 4.12. п. 1
25685.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.005.R.002002.08.21 от 04.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424450
Продукция —  Колбасные изделия вареные из мяса птицы, для питания детей старше трех лет: колбаса из мяса птицы (целыми батонами, порционная нарезка, сервировочная нарезка), упакованная с применением вакуума, в том числе пастеризованная
Изготовлена в соответствии с документами —  СТО 51161101-004-2019 "Изделия колбасные вареные из мяса птицы для питания детей старше 3-х лет. Технические условия", ТИ, РЦ
Изготовитель (производитель) —  ООО "Востряково-2", адрес: 117403, г. Москва, Востряковский проезд, д. 22 "А" (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Востряково-2", адрес: 117403, г. Москва, Востряковский проезд, д. 22 "А" (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  ТР ТС 021/2011 "О безопасности пищевой продукции"; ТР ТС 022/2011 "Пищевая продукция в части ее маркировки"; ТР ТС 029/2012 "Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств"
Область применения —  Для питания детей старше трех лет
Протоколы исследований —  Заявление № 02009 от 28.07.2021 г. Протоколы НП "МИНЭКС-ТЕСТ" (аттестат аккредитации РОСС.RU.0001.21ПС30) №211-127 от 29.05.2021 г., Научно-исследовательский испытательный центр ФГБНУ "ФНЦ пищевых систем им. В.М.Горбатова Аттестат аккредитации № RA.RU.21ПП69 №499/2 от 21.04.2021 г., Испытательная лаборатория ООО"НПФ "Генлаб", Аттестат аккредитации № RA.RU.21АЖ55 от 02.02.2016 г. №080 от 08.04.2021 г., экспертные заключения ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.04.П.002062.06.21 от 24.06.2021 г. №№04-82-Г.02, 04-83-Г.02, 04-84-Г.02, 04-85-Г.02, 04-86-Г.02 от 23.12.2020 г. по установлению сроков годности на продукцию
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011 "Пищевая продукция в части ее маркировки", ст.1, п. 3, ст. 4.12. п. 1
25686.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.005.R.002000.08.21 от 04.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424446
Продукция —  Колбасное изделие вареное из мяса птицы, для питания детей старше трех лет: сардельки из мяса индейки и говядины, упакованные с применением вакуума, в том числе пастеризованные
Изготовлена в соответствии с документами —  СТО 51161101-004-2019 "Изделия колбасные вареные из мяса птицы для питания детей старше 3-х лет", ТИ, РЦ
Изготовитель (производитель) —  ООО "Востряково-2", адрес: 117403, г. Москва, Востряковский проезд, д. 22 "А" (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Востряково-2", адрес: 117403, г. Москва, Востряковский проезд, д. 22 "А" (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  ТР ТС 021/2011 "О безопасности пищевой продукции"; ТР ТС 022/2011 "Пищевая продукция в части ее маркировки"; ТР ТС 029/2012 "Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств"
Область применения —  Для питания детей старше трех лет
Протоколы исследований —  Заявление № 02001 от 28.07.2021 г. Протоколы НП "МИНЭКС-ТЕСТ" (аттестат аккредитации РОСС.RU.0001.21ПС30) №211-128 от 29.05.2021 г., Научно-исследовательский испытательный центр ФГБНУ "ФНЦ пищевых систем им. В.М.Горбатова Аттестат аккредитации № RA.RU.21ПП69 №499/3 от 21.04.2021 г., Испытательная лаборатория ООО"НПФ "Генлаб", Аттестат аккредитации № RA.RU.21АЖ55 от 02.02.2016 г. №081 от 08.04.2021 г., экспертные заключения ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.04.П.002060.06.21 от 24.06.2021 г., №04-82-Г.02, № 04-84-Г.02, №04-86-Г.02 от 23.12.2020 г. по установлению сроков годности на продукцию
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011 "Пищевая продукция в части ее маркировки", ст.1, п. 3, ст. 4.12. п. 1
25687.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.015.Е.001999.08.21 от 04.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424445
Продукция —  Deosan Phos Clean Duo - Кислотное моющее средство для циркуляционной СИП-мойки
Изготовлена в соответствии с документами —  Информационное письмо о составе продукции, Декларация качества, Паспорт безопасности
Изготовитель (производитель) —  "Diversey Europe Operations BV", адрес: Maarssenbroeksedijk 2, 3542DN Utrecht, Нидерланды(ПРИЛОЖЕНИЕ)Филиалы: "Diversey BV", Rembrandtlaan 414, 7545 ZW Enschede, Нидерланды; "Diversey UK Ltd", Weston Favell Centre Northampton, UK NN3 8PD, Великобритания; "Diversey Belgium BVBA", Industriezone Kampenhout-Sas Zone II, Haachtsesteenweg 672, B-1910 Kampenhout, Бельгия; "Diversey Magyarorszag Gyarto es Kereskedelmi Kft.", Budapest, Pf. 456, Puskas Tivadar u. 6 H-2040 Budaors, Венгрия; "Diversey Deutschland GmbH & Co. oHG", Mallaustrasse 50-56 D-68219 Mannheim, Германия; "Diversey France SAS", 9-11 Avenue du Val de Fontenay 94133 Fontenay sous Bois Cedex, Франция; "Diversey Schweiz", Eschlikonerstrasse 20, Case postale, CH-9542 Munchwilen TG, Швейцария; "Diversey Austria Trading GmbH", Guglgasse 7-9, A-1030 Wien, Австрия; "Diversey S.P.A.", S.S. Lodi Crema 235, 26010 Bagnolo, Италия; "Diversey S.A.", C/ Tirso de Molina, 40-2а Planta 08940 Cornella de Ll. Barcelona, Испания; "Diversey", 3/F.China Info.Tech center, 455 Fu shan Road,Pu dong Shanghai 200122 P.R., Китай; "Diversey", Trnavska cesta 33, 821 04 Bratislava, Словакия; "Diversey kimya", Muallim, Muallim Mahallesi Dilovasi Organize Sanayi Bolgesi 3.Kisim, Muallim Koy Cd. No: 1-1, 41400 Gebze/Kocaeli, Турция; "VIP-Virant d.o.o.", Koprska ulica 88, 1000 Ljubljana, Словения; "Diversey AB", Box 47313, 100 74 Stockholm, Швеция; "Diversey Norway", Lybekkergata, 5, Осло, Норвегия; "Diversey", Teglbuen 10, DK-2990 Niva, Дания; "CHEPORT, spol. s.r.o.", Lhotsko 93, Vizovice, 763 12, Чешская республика; "Multifill B.V.", Constructieweg 25A, 3641 SB, Mijdrecht, Нидерланды; "McBride", Rue de l industrie, Foetz, Luxembourg 3895, Люксембург; "McBride", ul. Matejki 2a, 47100 Strzelce Opolskie (Польша)
Получатель —  ООО "Дайверси", адрес: 125445, г. Москва, ул. Смольная, д. 24Д, этаж 2, помещение III (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 5, 19)
Область применения —  Для профессионального применения на предприятиях молочной, пищевой промышленности и других производствах, согласно рекомендациям производителя.
Протоколы исследований —  Заявление № 02035 от 30.07.2021 г. Протокол ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HH96) №77.12994 от 21.07.2021 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002387.07.21 от 26.07.2021 г. Без приложения недействительно. Приложение на 1 л.
Этикетка —  Наименование предприятия, страны изготовителя, наименование продукции, номер партии, дата изготовления, условия и сроки хранения, меры защиты, нанесение предупредительных надписей и маркировочных знаков опасности, состав продукта, способ утилизации
25688.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.013.Е.001998.08.21 от 04.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424444
Продукция —  Арматура трубопроводная для систем хозяйственно-питьевого водоснабжения: соединительные детали трубопровода систем Sanpress, Sanpress Inox, Smartpress из латуни: трубы, фитинги
Изготовлена в соответствии с документами —  Декларация качества, Сертификат системы качества, Технические характеристики
Изготовитель (производитель) —  "Viega GmbH & Co. KG", адрес: 57439, Viega Platz 1, Attendorn, Germany (Гeрмания)
Получатель —  ООО "Виега", адрес: 109316, г. Москва, Волгоградский проспект, д. 43, корпус 3, комната 17 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 3)
Область применения —  Для использования в системах холодного хозяйственно-питьевого водоснабжения
Протоколы исследований —  Заявление № 02033 от 30.07.2021 г. Протоколы ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № RA.RU.510895) №21247 12 от 16.01.2018 г., 21247 11 от 22.01.2018 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002348.07.21 от 23.07.2021 г. Настоящее свидетельство выдано взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.01.34.013.Е.001389.06.21 от 03.06.2021 г.
Этикетка —  В соответствии с "Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) " (Глава II, Раздел 3)
25689.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.016.R.001997.08.21 от 04.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424443
Продукция —  Изделия бельевые трикотажные для детей до 1 года (кроме новорожденных) из натуральной пряжи, для детей ясельной группы из натуральной пряжи, в том числе с вложением синтетических, искусственных волокон, эластана, с товарными знаками Jomoto, Futurino, Baby Go, Orsolini, Chessford, (ПРИЛОЖЕНИЕ)с маркировками Fashion, Cool, School, Trend, Day and Night (Day&Night, D&N), Disney Princess, Princess, Disney - Star Butterfly, Star Butterfly, Mojang AB-Minecraft, Minecraft, Hasbro-NERF, NERF, Peanuts Worldwide LLC-Peanuts, Peanuts, Barbie, Hot Wheels, Winnie the Pooh, Avengers, Big Hero, Mandalorian, Chip and Dale, Mattel (Маттел), Mattel - Cave Club(Маттел-Пещерный клуб), Cave Club (Пещерный клуб), Hasbro (Хасбро), Hasbro-My Little Pony(Хасбро-Май Литл Пони), My Little Pony (Май Литл Пони), Hasbro-My Little Pony(Хасбро-Мой Маленький Пони), My Little Pony (Мой Маленький Пони), Marvel (Марвел), Marvel - Comics(Марвел-Комикс), Comics(Комикс), Marvel - Spiderman (Человек-Паук) (Марвел-Человек-паук), Spiderman (Человек-паук), Disney (Дисней), Disney baby(Дисней бейби), Disney - Pixar (Дисней - Пиксар), Disney - Pixar - Cars (Дисней - Пиксар - Тачки), Cars (Тачки), DISNEY PIXAR ТАЧКИ, Disney - Frozen (Дисней-Холодное сердце), Disney - Frozen II (Холодное сердце II) (Дисней-Холодное сердце II), Frozen (Холодное сердце), Frozen II(Холодное сердце II),Disney- Lucas Film (Дисней-Лукас Фильм), Disney- Lucas Film-Star Wars (Звёздные Войны) (Дисней-Лукас Фильм-Звездные войны), Star Wars(Звездные войны), Disney - Minnie Mouse (Минни Маус) (Дисней-Минни Маус), Minnie Mouse(Минни Маус),Disney - Mickey Mouse (Дисней-Микки Маус), Disney - Mickey Mouse & Friends (Микки Маус и друзья) (Дисней-Микки Маус и Друзья), Mickey Mouse (Микки Маус), Disney - Animals(Дисней-Энималс), Animals(Энималс), Disney - Animals - 101 Dalmatians (Дисней - Энималс - 101 далматинец), Disney-101 Dalmatians (Дисней - 101 далматинец), Dalmatians, 101 Dalmatians (101 далматинец), Disney - Animals - The Lion King (Дисней - Энималс - Король-лев), Disney - The Lion King (Дисней - Король-лев), The Lion King (Король-лев), Disney - Animals - The Aristocats (Дисней - Энималс - Коты-аристократы), Disney - The Aristocats (Дисней - Коты-аристократы), The Aristocats (Коты-аристократы), Disney - Animals - Bambi (Дисней - Энималс - Бэмби), Disney - Bambi (Дисней - Бэмби), Bambi (Бэмби), Disney Junior (Дисней Узнавайка), Disney Junior - Puppy Dog Pals (Дисней Узнавайка - Дружные Мопсы), Disney Узнавайка - Puppy Dog Pals (Дружные Мопсы) (Дисней Узнавайка - Дружные Мопсы), Disney - Puppy Dog Pals - Дружные Мопсы (Дисней- Дружные Мопсы), Puppy Dog Pals (Дружные Мопсы), Warner Bros. (Ворнер Броз.), Warner Bros. - SUPERMAN (Ворнер Броз.-Супермен), SUPERMAN (Супермен), Warner Bros. - BATMAN (Ворнер Броз.-Бэтмен), BATMAN (Бэтмен), Warner Bros. - HARRY POTTER (Ворнер Броз.-Гарри Поттер), HARRY POTTER (Гарри Поттер), Universal (Юниверсал), UCS LLC and Amblin (УКС ЛЛК энд Амблин), Universal / UCS LLC and Amblin - Jurassic World(Юниверсал/УКС ЛЛК энд Амблин-Парк Юрского периода), Jurassic World (Парк Юрского периода), Lizard Animation Corp.-Фееринки(Лизард Энимейшен Корп.-Фееринки), Фееринки, MGA (ЭМДЖИЭЙ), MGA - LOL Surprise!(ЭМДЖИЭЙ -ЛОЛ Сюрприз!), LOL Surprise!(ЛОЛ Сюрприз!), Spin Master Ltd (Спин Мастер Лтд), Viacom International Inc (Виаком Интернешнл Инк), Spin Master Ltd - Paw Patrol / Viacom International Inc - Nickelodeon (Спин Мастер Лтд - Щенячий патруль / Виаком Интернешнл Инк - Никелодеон), Viacom-Paw Patrol (Виаком- Щенячий патруль), Paw Patrol (Щенячий патруль), Nickelodeon (Никелодеон), Transformers (Трансформеры): комбинезоны, комбинезоны (боди), полукомбинезоны, кофточки, распашонки, рубашечки, ползунки, брюки (штанишки), ползунки (штанишки), чепчики, шапки (шапочки), трусы, майки, фуфайки, фуфайки (футболки), платья-боди (платья с застежкой "в шаге"), пижамы (фуфайки, фуфайки (футболки), майки, шорты пижамные, брюки пижамные), ночные сорочки, в комплектах и отдельными предметами
Изготовлена в соответствии с документами —  Декларация качества, Сведения о составе, Техническое описание
Изготовитель (производитель) —  Renaissance Designs Limited, адрес: House 14, Road 02, Sector 03, Uttara, Dhaka 1230, Bangladesh, Бангладеш(ПРИЛОЖЕНИЕ)Фабрики-филиалы: 1. "5F Apparels Limited.", Zirabo, Ashulia,Savar, Dhaka, Bangladesh (Бангладеш); 2. "Base Textiles limited", 9 CDA, Industrial Area, Al Amin Baria, Kalurghat, Chattagram 4221, Bangladesh (Бангладеш); 3. "Cotton Field (BD) Ltd.", SHIMA COMPLEX, PLOT- 23, SHATAISH ROAD, GAZIPURA, TONGI, GAZIPUR-1712, BANGLADESH (Бангладеш); 4. "Essential Clothing Limited", Akulichala, Sakashor, Maddha Para, Kaliakoir, Gazipur, Bangladesh (Бангладеш); 5. "Fiat Fashion Ltd.", 878-879, Sharifpur, National university, Gazipur-1704, Bangladesh (Бангладеш); 6. "Hams Fashion Limited", Dakkhin Vangnahati, Sreepur, Gazipur-1740 Bangladesh (Бангладеш); 7. "KIMBERLEY DESIGN", C-214/3 TECNOGPARA, JOYDEVPUR, GAZIPUR, BANGLADESH (Бангладеш); 8. "KS Apparels Limited", Bahadurpur, Kaultia, Gazipur Bangladesh (Бангладеш); 9. "Manami Fashions Ltd", Kabirpur, Ashulia, Savar, Dhaka Bangladesh (Бангладеш); 10. "Matrix Styles Ltd.", Degerchala, National University, Gazipur, Bangladesh (Бангладеш); 11. "MILLENNIUM TEXTILES (SOUTHERN) LTD", BARA RANGAMATIA, ASHULIA, SAVER, DHAKA, BANGLADESH (Бангладеш); 12. New Asia Fashions Ltd, 40/3 Anwar Jong Road, Charabag, Ashulia, Savar, Dhaka-1341, Bangladesh (Бангладеш); 13. "Pandora Sweaters Ltd", Gilar Chala, Master Bari, Shreepur, Gazipur, Bangladesh (Бангладеш); 14. "Perfect Sweaters Ltd", 923, Shewrapara, Begum Rokeya Sarani Bangladesh (Бангладеш); 15. "Raiyan Knit Composite Ltd", Ward#05, holding#A-21 & A- 21/A, Hortokitola, Chandra, Kaliakair, Gazipur-1750, Bangladesh (Бангладеш); 16. "RENAISSANCE BARIND LTD", PRE FAB BUILDING (1ST PHASE) AND PLOT # 63-68, & 72-77 (2ND PHASE) ISHWARDI EXPORT PROCESSING ZONE, PAKSHEY, PABNA, BANGLADESH (Бангладеш); 17. "Ripon Knitwear LTD", Zarun, Konabari, Gazipur, BANGLADESH (Бангладеш); 18. "Silken Sewing Ltd.", Baniarchala, (Member Bari) Vobanipur, Gazipur, BANGLADESH (Бангладеш); 19. "SINHA KNIT AND DENIMS LTD", PLOT-102, MOUZA-TENFGURI, POST-BKSP, PS-ASHULIA, SAVAR, DHAKA, BANGLADESH (Бангладеш); 20. "SPARKEL KNIT COMPOSITE LTD", KABIRPUR, SAVAR, DHAKA, BANGLADESH (Бангладеш); 21. "VERSATILE TEXTILES LTD.", 89/2, DEGER CHALA ROAD, CHAYDANA, NATIONAL UNIVERSITY, GAZIPUR SADAR, GAZIPUR, BANGLADESH (Бангладеш)
Получатель —  ПАО "ДЕТСКИЙ МИР", адрес: 119415, г. Москва, проспект Вернадского, д. 37, корпус 3 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническому Регламенту Таможенного Союза "О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков" ТР ТС 007/2011
Область применения —  Товары бельевые для детей до 3-х лет (кроме новорожденных)
Протоколы исследований —  Заявление № 02040 от 30.07.2021 г. Протоколы ФБУ "РОСТЕСТ-МОСКВА" (аттестат аккредитации № RA.RU.21A343 от 23.03.2016г.) №303633-21, 303634-21, 303635-21, 303636-21 от 09.04.2021 г., 123227-21, 123228-21, 123229-21, 123230-21 от 12.04.2021 г., 123332-21, 303899-21 от 14.04.2021 г., (ПРИЛОЖЕНИЕ)ИЛЦ филиала ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" в Зеленоградском АО (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HH96) №42.11.1285.7 - 42.11.1288.7 от 08.04.2021 г., 42.11.1329.7 от 09.04.2021 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002333.07.21 от 16.07.2021 г. Настоящее свидетельство выдано взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.01.34.016.R.001264.05.21 от 28.05.2021 г. Без приложения недействительно. Приложение на 2 л.
Этикетка —  В соответствии с техническим регламентом Таможенного союза "О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков" ТР ТС 007/2011
25690.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.008.Е.001996.08.21 от 04.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424440
Продукция —  Клеевая дисперсия на водной основе nolax S35.3215, nolax S35.3220
Изготовлена в соответствии с документами —  Декларация качества, Данные о составе, Паспорт безопасности, Технический паспорт
Изготовитель (производитель) —  "Nolax AG", адрес: Neulandstrasse 1, CH-6203 Sempach Station Switzerland (Швейцария)
Получатель —  ЗАО "ТТС-Прогресс", адрес: 140090, Московская область, город Дзержинский, ул. Карьер ЗИЛ, д. 2Б, офис 26 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 19
Область применения —  Полиграфия, без контакта с пищевыми продуктами
Протоколы исследований —  Заявление № 02036 от 30.07.2021 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002388.07.21 от 26.07.2021 г.
Этикетка —  Наименование предприятия, страны изготовителя, наименование продукции, номер партии, дата изготовления, условия и сроки хранения, меры защиты, нанесение предупредительных надписей и маркировочных знаков опасности, состав продукта, способ утилизации
25691.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.001.R.001995.08.21 от 04.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424439
Продукция —  Средства косметические для детей торговой марки "CHICCO": пена для ванны PROTECTION, пена для ванны RELAX, пена для ванны TENDERNESS
Изготовлена в соответствии с документами —  Ингредиентный состав, Декларация качества, Технические требования
Изготовитель (производитель) —  "Artsana S.p.A.", адрес: Via Saldarini Catelli 1, 22070 Grandate, Como, Italy (Италия)
Получатель —  ООО "АРТСАНА РУС", адрес: 125009, г. Москва, Дегтярный переулок, д. 4 строение 1, этаж 5, помещение 1, комната 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническому Регламенту Таможенного Союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции" ТР ТС 009/2011
Область применения —  Косметическое средство для детей
Протоколы исследований —  Заявление № 02041 от 30.07.2021 г. Протоколы Испытательная лаборатория "LIGHT GROUP" Испытательный центр "CERTIFICATION GROUP" (Аттестат аккредитации № RA.RU.21АИ63 от 15.06.2016г.) №10Л/З-06.05/21, 6Л/З-06.05/21 от 06.05.2021 г., 72Л/З-15.07/21 от 15.07.2021 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002345.07.21 от 23.07.2021 г.
Этикетка —  В соответствии с техническим регламентом Таможенного союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции" ТР ТС 009/2011
25692.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.001.R.001994.08.21 от 04.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424438
Продукция —  Средства косметические для детей торговой марки "CHICCO": тальк Baby Moments
Изготовлена в соответствии с документами —  Ингредиентный состав, Декларация качества, Технические требования
Изготовитель (производитель) —  "Artsana S. p. A.", адрес: Via Saldarini Catelli 1, 22070 Grandate, Como, Italy (Италия)
Получатель —  ООО "АРТСАНА РУС", адрес: 125009, г. Москва, Дегтярный переулок, д. 4 строение 1, этаж 5, помещение 1, комната 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническому Регламенту Таможенного Союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции" ТР ТС 009/2011
Область применения —  Косметическое средство для детей
Протоколы исследований —  Заявление № 02039 от 30.07.2021 г. Протокол Испытательная лаборатория "LIGHT GROUP" Испытательный центр "CERTIFICATION GROUP" (Аттестат аккредитации № RA.RU.21АИ63 от 15.06.2016г.) №220Л/З-14.07/21 от 14.07.2021 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002346.07.21 от 23.07.2021 г.
Этикетка —  В соответствии с техническим регламентом Таможенного союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции" ТР ТС 009/2011
25693.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.001.R.001993.08.21 от 04.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424437
Продукция —  Средства косметические для детей торговой марки "CHICCO": мицеллярная пена для ванн 2 в 1 Baby Moments
Изготовлена в соответствии с документами —  Ингредиентный состав, Декларация качества, Технические требования
Изготовитель (производитель) —  "Artsana S.p.A.", адрес: Via Saldarini Catelli 1, 22070 Grandate, Como, Italy (Италия)
Получатель —  ООО "АРТСАНА РУС", адрес: 125009, г. Москва, Дегтярный переулок, д. 4 строение 1, этаж 5, помещение 1, комната 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническому Регламенту Таможенного Союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции" ТР ТС 009/2011
Область применения —  Косметическое средство для детей
Протоколы исследований —  Заявление № 02038 от 30.07.2021 г. Протокол Испытательная лаборатория "LIGHT GROUP" Испытательный центр "CERTIFICATION GROUP" (Аттестат аккредитации № RA.RU.21АИ63 от 15.06.2016г.) №75Л/З-15.07/21 от 15.07.2021 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002347.07.21 от 23.07.2021 г.
Этикетка —  В соответствии с техническим регламентом Таможенного союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции" ТР ТС 009/2011
25694.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.001.R.001992.08.21 от 04.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424436
Продукция —  Средства косметические для детей торговой марки "CHICCO": мыло Baby Moments
Изготовлена в соответствии с документами —  Ингредиентный состав, Декларация качества, Технические требования
Изготовитель (производитель) —  "Artsana S. p. A.", адрес: Via Saldarini Catelli 1, 22070 Grandate, Como, Italy (Италия)
Получатель —  ООО "АРТСАНА РУС", адрес: 125009, г. Москва, Дегтярный переулок, д. 4 строение 1, этаж 5, помещение 1, комната 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническому Регламенту Таможенного Союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции" ТР ТС 009/2011
Область применения —  Косметическое средство для детей
Протоколы исследований —  Заявление № 02037 от 30.07.2021 г. Протокол Испытательная лаборатория "LIGHT GROUP" Испытательный центр "CERTIFICATION GROUP" (Аттестат аккредитации № RA.RU.21АИ63 от 15.06.2016г.) №219Л/З-14.07/21 от 14.07.2021 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002344.07.21 от 23.07.2021 г.
Этикетка —  В соответствии с техническим регламентом Таможенного союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции" ТР ТС 009/2011
25695.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.008.Е.001990.08.21 от 04.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424434
Продукция —  Защитные покрытия на основе воска Оптимист марок: - Воск для внутренних работ D 701; - Арт-воск прозрачный на водной основе для внутренних работ D740; - Декоративная паста (перламутр, золото, серебро, бронза) для внутренних работ D741; - Декоративная паста "блёстки" (золото ХL, золото ХXL, золото ХХХL, серебро ХL, серебро ХXL, серебро ХХХL) для внутренних работ D742; - Ультравоск защитный D748; - Ультравоск перламутр D749; - Ультравоск золото D750
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 23.20.31-018-27164698-2021 "Защитные покрытия на основе воска Оптимист"
Изготовитель (производитель) —  ООО "Столяр", адрес: 346780, Ростовская область, г. Азов, ул. Дружбы, д. 15, Россия. Производственная площадка: ООО "Эскаро Кемикал АС", адрес: г. Санкт-Петербург, ул. Маршала Новикова, д. 28, лит. И, пом. 8Н (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Столяр", адрес: 346780, Ростовская область, г. Азов, ул. Дружбы, д. 15 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции(товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) утв. решением Комиссии таможенного союза № 299 от 28.05.2010г.(гл. II, р. 5)
Область применения —  Для улучшения декоративно-защитных свойств покрытий, эксплуатируемых внутри помещений во всех типах зданий и сооружений А-В.
Протоколы исследований —  Заявление № 02044 от 30.07.2021 г. Протоколы ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HH96) №77.11541 от 25.06.2021 г., ИЛЦ филиала ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" в ЮАО г. Москвы (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HM62) №38.5159 от 10.06.2021 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002402.07.21 от 27.07.2021 г.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции(товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
25696.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.008.Е.001989.08.21 от 04.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424433
Продукция —  Сильнощелочное средство для очистки оптики deconex OP 149
Изготовлена в соответствии с документами —  Ингредиентный состав, Паспорт безопасности
Изготовитель (производитель) —  Borer Chemie AG, адрес: Gewerbestrasse 13, 4528 Zuchwil, Switzerland (Швейцария)
Получатель —  ООО "Остек-Интегра", адрес: 121351, г. Москва, ул. Партизанская, д. 25, эт/пом/ком 4/I/8 8А 8Б 9 9А 9Б 9В 10-20 33 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (Глава II, Раздел 19)
Область применения —  Для отмывки в ультразвуковых ваннах загрязнений с оптики, очков и линз.
Протоколы исследований —  Заявление № 02043 от 30.07.2021 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002404.07.21 от 27.07.2021 г.
Этикетка —  Наименование предприятия, страны изготовителя, наименование продукции, номер партии, дата изготовления, условия и сроки хранения, меры защиты, нанесение предупредительных надписей и маркировочных знаков опасности, состав продукта, способ утилизации
25697.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.015.Е.001986.08.21 от 04.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424430
Продукция —  Средство моющее "Лайна-МС" концентрированное, "Лайна-МС" спрей
Изготовлена в соответствии с документами —  СТО 51022807-001-2015 Средство моющее "ЛАЙНА-МС", сертификат качества, рецептура
Изготовитель (производитель) —  ООО "Хемилайн", адрес: 123007, г. Москва, ул. 1-я Магистральная, д. 18, стр. 1, этаж 2, пом. XIV (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Хемилайн", адрес: 123007, г. Москва, ул. 1-я Магистральная, д. 18, стр. 1, этаж 2, пом. XIV (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  "Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, раздел 5)
Область применения —  Средство бытовой химии (для очистки от загрязнений и устранения неприятных запахов)
Протоколы исследований —  Заявление № 01987 от 28.07.2021 г. Протокол ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HH96) №77.7099 от 29.04.2021 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002087.06.21 от 25.06.2021 г.
Этикетка —  В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, раздел 5)
25698.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.015.Е.001985.08.21 от 04.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424429
Продукция —  Акваспрей-антистатик для одежды и тканей серии "FABERLIC HOME" товарного знака "FABERLIC"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 20.41.32-037-48781886-2016 "Средства для антиэлектростатической обработки изделий из тканей" Технические условия , Рецептура, Удостоверение качества и безопасности, Технологическая инструкция, Сертификат GMP
Изготовитель (производитель) —  АО "ФАБЕРЛИК", адрес: 117403, г. Москва, ул. Никопольская, д. 4 (Российская Федерация)
Получатель —  АО "ФАБЕРЛИК", адрес: 117403, г. Москва, ул. Никопольская, д. 4 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 5.)
Область применения —  Товары бытовой химии.
Протоколы исследований —  Заявление № 01991 от 28.07.2021 г. Протокол ИЛЦ филиала ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" в ЮАО г. Москвы (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HM62) №38.5719 от 29.06.2021 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002318.07.21 от 14.07.2021 г.
Этикетка —  В соответствии с "Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) " (Глава II, Раздел 5.)
25699.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.015.Е.001984.08.21 от 04.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424428
Продукция —  Крем-паста для чистки металлических поверхностей серии "FABERLIC HOME" товарного знака "FABERLIC"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 20.41.44-027-48781886-2019 "Чистящие кремы с абразивными веществами" Технические условия, Рецептура, Удостоверение качества и безопасности, Технологическая инструкция, Сертификат GMP
Изготовитель (производитель) —  АО "ФАБЕРЛИК", адрес: 117403, г. Москва, ул. Никопольская, д. 4 (Российская Федерация)
Получатель —  АО "ФАБЕРЛИК", адрес: 117403, г. Москва, ул. Никопольская, д. 4 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 5.)
Область применения —  Товары бытовой химии для мытья посуды и очистки металлических поверхностей
Протоколы исследований —  Заявление № 02004 от 28.07.2021 г. Протокол ИЛЦ филиала ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" в ЮАО г. Москвы (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HM62) №38.5718 от 29.06.2021 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002317.07.21 от 14.07.2021 г.
Этикетка —  В соответствии с "Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) " (Глава II, Раздел 5.)
25700.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.008.Е.001983.08.21 от 04.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424427
Продукция —  Двухкомпонентная полимочевинная система NEODUR FT ELASTIC, NEODUR POLYUREA M (компонент А основа, компонент В отвердитель)
Изготовлена в соответствии с документами —  Сертификатом системы качества ISO 9001:2015, паспортом безопасности MSDS
Изготовитель (производитель) —  NEOTEX S. A., адрес: V. MOIRA STR., P. O. BOX 2315, 19600 INDUSTRIAL AREA MANDRA, ATHENS, GREEСE (Греция)
Получатель —  ООО "НЕОТЕКС", адрес: 119071, Москва, 2-й Донской проезд, дом 10, строение 2, этаж 2, помещение I, комната 18 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (гл. II, разд. 6)
Область применения —  Применяется для покрытия и гидроизоляции пола на открытых эксплуатируемых террасах, балконах, парковках и прочих строительных поверхностях. Используется для создания каменных ковров, декоративного пола.
Протоколы исследований —  Заявление № 02002 от 28.07.2021 г. Протокол ИЛЦ филиала ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" в ЮАО г. Москвы (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HM62) №38.6045 от 23.07.2021 г., экспертное заключение Филиала ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" на транспорте во Внуково №77.24.13.П.002343.07.21 от 23.07.2021 г.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащеми санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) утв. решением Комиссии таможенного союза № 299 от 28.05.2010г. (глава II, раздел 6).

25701.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.008.Е.001982.08.21 от 04.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424426
Продукция —  Двухкомпонентное гидроизоляционное покрытие гибрид полимочевины и полиуретана NEOPROOF POLYUREA H (компонент А основа, компонент В отвердитель)
Изготовлена в соответствии с документами —  Сертификатом системы качества ISO 9001:2015, паспортом безопасности MSDS
Изготовитель (производитель) —  NEOTEX S. A., адрес: V. MOIRA STR., P. O. BOX 2315, 19600 INDUSTRIAL AREA MANDRA, ATHENS, GREECE (Греция)
Получатель —  ООО "НЕОТЕКС", адрес: 119071, Москва, 2-й Донской проезд, дом 10, строение 2, этаж 2, помещение I, комната 18 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (гл. II, разд. 6)
Область применения —  Применяется для гидроизоляции строительных конструкций, фундаментов, по бетонным, цементным, металлическим и прочим поверхностям
Протоколы исследований —  Заявление № 02003 от 28.07.20219 г. Протокол ИЛЦ филиала ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" в ЮАО г. Москвы (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HM62) № 38.6047 от 26.07.2021 г., экспертное заключение Филиала ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" на транспорте во Внуково №77.24.13.П.002389.07.21 от 26.07.2021 г.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащеми санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) утв. решением Комиссии таможенного союза № 299 от 28.05.2010г. (глава II, раздел 6).
25702.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.008.Е.001981.08.21 от 04.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424425
Продукция —  Отвердитель ANCAMINE 1618
Изготовлена в соответствии с документами —  паспортом безопасности, декларацией качества, информацией о составе
Изготовитель (производитель) —  "Evonik Operations GmbH", адрес: Rellinghauser Strasse 1-11, 45128 Essen, Germany, Германия. Адреса производственных площадок: 1. "Evonik Chemicals Limited" адрес: Clayton Lane, M11 4SR Manchester, Great Britain (Великобритания); 2. "Evonik Operations GmbH" адрес: Handelsveem BV, GBNL Theemsweg 26, 3197 km Rotterdam-Botlek, Netherland (Нидерланды)
Получатель —  ООО "Эвоник Химия", адрес: 115114, г. Москва, ул. Кожевническая, д. 14, строение 5 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  "Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, раздел 19)
Область применения —  Используется в качестве отвердителя эпоксидных смол для производства полимерных полов, противокоррозионных красок
Протоколы исследований —  Заявление № 01961 от 27.07.2021 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002245.07.21 от 08.07.2021 г.
Этикетка —  В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, раздел 19)
25703.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.008.Е.001980.08.21 от 04.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424424
Продукция —  Краски водно-дисперсионные акриловые (глубокоматовые, матовые, полуматовые, полуглянцевые, глянцевые) для внутренних и наружных работ(ПРИЛОЖЕНИЕ) - ВД-АК-224 - Интерьерная для сухих помещений, - ВД-АК-225 - Для потолков, -ВД-АК-226 - Для обоев, - ВД-АК-227 - Интерьерная влагостойкая, - ВД-АК-128 - Моющаяся, - ВД-АК-129 - База С под колеровку в насыщенные тона, - ВД-АК-130 - По дереву, - ВД-АК-131 - Фасадная, - ВД-АК-132 - Для радиаторов отопления, - ВД-АК-133
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 20.30.11-014-0140937706-2021 "Краски водно-дисперсионные акриловые"
Изготовитель (производитель) —  Индивидуальный предприниматель Максимов Владимир Валеривич, адрес: Чувашская Республика, г. Новочебоксарск, ул. Промышленная, вл. 75Д (Российская Федерация)
Получатель —  Индивидуальный предприниматель Максимов Владимир Валеривич, адрес: Чувашская Республика, г. Чебоксары, ул. Герцена, д. 8, кв. 91 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  "Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, раздел 6, 19)
Область применения —  Для отделочных работ по кирпичным, бетонным, оштукатуренным, деревянным и другим поверхностям (кроме полов), по загрунтованной поверхности металла, по старым покрытиям, внутри и снаружи помещений всех типов зданий и сооружений (А-В).
Протоколы исследований —  Заявление № 01990 от 28.07.2021 г. Протоколы ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HH96) №77.12168 от 09.07.2021 г., ИЛЦ филиала ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" в ЮАО г. Москвы (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HM62) №38.5931 от 02.07.2021 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002330.07.21 от 16.07.2021 г. Без приложения недействительно. Приложение на 1 л.
Этикетка —  В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, раздел 6, 19)
25704.
Номер свидетельства и дата —  RU.66.01.40.015.Е.000113.08.21 от 04.08.2021
  Управление по Свердловской области
Типографский номер бланка —  401804
Продукция —  Защитные антикоррозионные покрытия на водной основе: Quakercoat 136, Quakercoat 136 Black, Quakercoat 152, Quakercoat 152 Black, Quakercoat 152 Smoked
Изготовлена в соответствии с документами —  техническая документация производителя, сведения о составе
Изготовитель (производитель) —  QUAKER HOUGHTON B.V., Industrieweg 7, 1422 AH, Uithoorn, the Netherlands (Нидерланды)
Получатель —  ЗАО "АКРОНД", 620089,Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Белинского, 171 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) Глава II
Область применения —  для покрытия поверхностей металлических труб (не для питьевого водоснабжения)
Протоколы исследований —  экспертное заключение № 66-20-18/14-02-2829-2021 от 27.07.2021г. Аттестат № RA.RU.710069 от 28.07.2015г.; протоколы лабораторных испытаний продукции: № 9962, №10018 от 15.07.2021г. ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Свердловской области" АТТЕСТАТ № РОСС RU.0001.510116
Этикетка —  наименование, происхождение продукции, область применения, название изготовителя и его местонахождение (юридический адрес, включая страну) и его товарный знак (при его наличии); срок годности; условия хранения, особые меры предосторожности при использовании продукции по назначению в соответствии с аннотацией; технические данные продукта; специальный код, позволяющий идентифицировать партию продукции; сведения о способах применения, данные о составе.
25705.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002851.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429827
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Таблетки "Глюкозамин - Хондроитин плюс" ("Extra Strength Glucosamine Chondroitin Complex Tablets") (таблетки массой 1745 мг±10%)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "Solgar, Inc.", 2100 Smithtown Avenue, Ronkonkoma, New York,11779, США (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 500 Willow Tree Road, Leonia, NJ 07605) (США)
Получатель —  ООО "СОЛГАР Витамин", 121170, г. Москва, просп. Кутузовский, д. 36, стр. 3, офис 315 Б (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011 "О безопасности пищевой продукции", ТР ТС 022/2011 "Пищевая продукция в части ее маркировки"
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С, источника марганца, глюкозамина, хондроитинсульфата. (ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема-1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при комнатной температуре не выше 25° С.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора № 10 ФЦ/1377 от 23.06.2021 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —  в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема-1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при комнатной температуре не выше 25° С.
25706.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002849.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429825
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Селен Naturalsupp" ("Selenium Naturalsupp") (капсулы по 500 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-010-45032032-2021
Изготовитель (производитель) —  ООО "НАТУРАЛЬНЫЕ ДОБАВКИ", 614990, Пермский край, г. Пермь, ул. Героев Хасана 105 к 70, офис 202 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции 614990, Пермский край, г. Пермь, ул. Героев Хасана 105) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "НАТУРАЛЬНЫЕ ДОБАВКИ", 614990, Пермский край, г. Пермь, ул. Героев Хасана 105 к 70, офис 202 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника селена. (ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приема 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора №10 ФЦ/1397 от 25.06.2021 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —  в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приема 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.
25707.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002848.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429824
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Алоэ Ферокс KIKI Health" ("Organic Aloe Ferox Juice") (жидкость в бутылках по 500 мл.)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "KIKI Limited", Unit 4, Aylsham Business Estate, Shepheards Close, Aylsham, Norfolk, NR11 6SZ (Великобритания) (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: "Rain Nutrience Ltd", Unit 21 Flightway Business Park, Dunkeswell, Honiton, Devon, EX14 4RD) (Великобритания)
Получатель —  ООО "ОРГАНИК-ФАРМАСИ", 117105, г. Москва, Нагорный проезд, д. 12, корп. 1, этаж 5, пом. 5, ком. 9 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза: ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника антрахинонов. (ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 чайной ложке (5 мл) 1 раз в день непосредственно перед едой, в чистом виде либо смешав с фруктовым соком. Продолжительность приема - 2-3 недели. При необходимости прием можно повторить через месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью, кишечная непроходимость, острые желудочно-кишечные заболевания, склонность к диарее. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 18 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. После вскрытия хранить бутылку в холодильнике не более 6 недель.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора № 10ФЦ/1704 от 23.07.2021 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 чайной ложке (5 мл) 1 раз в день непосредственно перед едой, в чистом виде либо смешав с фруктовым соком. Продолжительность приема - 2-3 недели. При необходимости прием можно повторить через месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью, кишечная непроходимость, острые желудочно-кишечные заболевания, склонность к диарее. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 18 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. После вскрытия хранить бутылку в холодильнике не более 6 недель.
25708.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002847.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429823
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Экстракт Гриба Кордицепса KIKI Health" ("Organic Cordyceps Extract Mushroom") (капсулы по 400 мг.)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукции
Изготовитель (производитель) —  "KIKI Limited", Unit 4, Aylsham Business Estate, Shepheards Close, Aylsham, Norfolk, NR11 6SZ (Великобритания) (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: "Rain Nutrience Ltd", Unit 21 Flightway Business Park, Dunkeswell, Honiton, Devon, EX14 4RD) (Великобритания)
Получатель —  ООО "ОРГАНИК-ФАРМАСИ", 117105, г. Москва, Нагорный проезд, д. 12, корп. 1, этаж 5, пом. 5, ком. 9 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника полисахаридов. (ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 1-2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 15-30 дней. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора № 10ФЦ/1699 от 23.07.2021 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —  в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 1-2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 15-30 дней. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.
25709.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002843.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429819
Продукция —  биологически активная добавка к пище "АС'КОРБИНКА-ВИТАМИНКА кислота аскорбиновая с сахаром" со вкусом апельсина, или арбуза, или "Бабл Гам", или вишни, или дыни, или клубники, или черной смородины (таблетки массой 3 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-022-93514097-2021
Изготовитель (производитель) —  ООО "НПЦ "ЭкоФарм", 107014, г. Москва, улица Жебрунова, дом 6, строение 1, помещение 325 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 300016, г. Тула, 5-ая Криволученская, дом 9) (Российская Федерация)
Получатель —  ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НАУЧНЫЙ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ ЦЕНТР "ЭКОФАРМ" (ООО "НПЦ "ЭкоФарм"), 107014, г. Москва, улица Жебрунова, дом 6, строение 1, помещение 325 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С (ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 3 раза в день после еды, рассасывая во рту до полного растворения. Продолжительность приема - 2-3 недели. При необходимости прием продукта можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 3 года. Храгить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ ФЦГи Э Роспотребнадзора №10 ФЦ/1146 от 03.06.2021 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 3 раза в день после еды, рассасывая во рту до полного растворения. Продолжительность приема - 2-3 недели. При необходимости прием продукта можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 3 года. Храгить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
25710.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002842.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429818
Продукция —  биологически активная добавка к пище "АС'КОРБИНКА кислота аскорбиновая" со вкусом ананаса, или апельсина, или вишни, или дыни, или лимона, или малины, или яблока (впорошок в пакетах массой 500 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-024-93514097-2021
Изготовитель (производитель) —  ООО "НПЦ "ЭкоФарм", 107014, г. Москва, улица Жебрунова, дом 6, строение 1, помещение 325 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 300016, г. Тула, 5-ая Криволученская, дом 9) (Российская Федерация)
Получатель —  ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НАУЧНЫЙ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ ЦЕНТР "ЭКОФАРМ" (ООО "НПЦ "ЭкоФарм"), 107014, г. Москва, улица Жебрунова, дом 6, строение 1, помещение 325 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С (ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: содержимое пакета (500 мг) развести в 1/2 стакана (100-150 мл) теплой воды, тщательно размешать и принимать взрослым сразу после приготовления 1 раз в день во время еды; в растворенном виде не хранить. Продолжительность приема - 10 дней. При необходимости прием продукта можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 3 года. Храгить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ ФЦГи Э Роспотребнадзора №10 ФЦ/1118 от 03.06.2021 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: содержимое пакета (500 мг) развести в 1/2 стакана (100-150 мл) теплой воды, тщательно размешать и принимать взрослым сразу после приготовления 1 раз в день во время еды; в растворенном виде не хранить. Продолжительность приема - 10 дней. При необходимости прием продукта можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 3 года. Храгить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
25711.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002841.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429817
Продукция —  биологически активная добавка к пище "АС'КОРБИНКА ФОРТЕ кислота аскорбиновая с глюкозой" без ароматизатора, или со вкусом апельсина, или арбуза, или "Бабл Гам", или банана, или клубники, или лимона (таблетки массой 0,58 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-023-93514097-2021
Изготовитель (производитель) —  ООО "НПЦ "ЭкоФарм", 107014, г. Москва, улица Жебрунова, дом 6, строение 1, помещение 325 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 300016, г. Тула, 5-ая Криволученская, дом 9) (Российская Федерация)
Получатель —  ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НАУЧНЫЙ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ ЦЕНТР "ЭКОФАРМ" (ООО "НПЦ "ЭкоФарм"), 107014, г. Москва, улица Жебрунова, дом 6, строение 1, помещение 325 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С (ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 3 раза в день после еды, рассасывая во рту до полного растворения. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием продукта можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Храгить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ ФЦГи Э Роспотребнадзора №10 ФЦ/1147 от 03.06.2021 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 3 раза в день после еды, рассасывая во рту до полного растворения. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием продукта можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Храгить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
25712.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002840.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429816
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Гиалуроновая кислота 150 мг Плюс Лонгевита" ("LONGEVITA Hyaluronic Acid Plus 150 mg") (таблетки покрытые оболочкой массой 824мг±10%)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-134-00263998-2020
Изготовитель (производитель) —  1) ООО "Квадрат-С", 115230 г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нагатино-Садовники, пр-д Хлебозаводский, д. 7, стр. 10, этаж 2, помещ. 223(ПРИЛОЖЕНИЕ) (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 612711, Кировская область, Омутнинский р-н, пгт. Восточный, ул. Заводская, д. 1); 2) ООО "ФАРМИНДУСТРИЯ", 141980, Московская область, город Дубна, Промышленная улица, д.10, стр. 2 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 141980, Московская область, город Дубна, Промышленная улица, д.10, стр. 2) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ЛОНГЕВИТА", 142100, Московская область, г. Подольск, ул. Комсомольская, д.1, строение 49, помещение 1 комната 39 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов А и Е, источника гиалуроновой кислоты. (ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости приём можно повторить. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Срок годности - 3 года. Хранить в защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ "ФЦГиЭ Роспотребнадзора" №10 ФЦ/3858 от 17.12.2020 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости приём можно повторить. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Срок годности - 3 года. Хранить в защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
25713.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002839.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429815
Продукция —  биологически активная добавка к пище "5-НТР Комплекс Лонгевита" ("LONGEVITA 5-HTP (Complex)") (таблетки покрытые оболочкой массой 824мг±10%)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-132-00263998-2020
Изготовитель (производитель) —  1) ООО "Квадрат-С", 115230 г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нагатино-Садовники, пр-д Хлебозаводский, д. 7, стр. 10, этаж 2, помещ. 223(ПРИЛОЖЕНИЕ) (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 612711, Кировская область, Омутнинский р-н, пгт. Восточный, ул. Заводская, д. 1); 2) ООО "ФАРМИНДУСТРИЯ", 141980, Московская область, город Дубна, Промышленная улица, д.10, стр. 2 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 141980, Московская область, город Дубна, Промышленная улица, д.10, стр. 2) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ЛОНГЕВИТА", 142100, Московская область, г. Подольск, ул. Комсомольская, д.1, строение 49, помещение 1 комната 39 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина В6, источника таурина и инозитола, содержащей 5-гидрокситриптофан. (ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости приём можно повторить. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Срок годности - 3 года. Хранить в защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ "ФЦГиЭ Роспотребнадзора" №10 ФЦ/3938 от 24.12.2020 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости приём можно повторить. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Срок годности - 3 года. Хранить в защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
25714.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002838.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429814
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Аминокислоты комплекс" (капсулы по 628,0 мг±10%)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-103-66999749-2021
Изготовитель (производитель) —  ООО "Квадрат-С", 115230 г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нагатино-Садовники, пр-д Хлебозаводский, д. 7, стр. 10, этаж 2, помещ. 223(ПРИЛОЖЕНИЕ) (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 612711, Кировская область, Омутнинский р-н, пгт. Восточный, ул. Заводская, д. 1) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Квадрат-С", 115230, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нагатино-Садовники, пр-д Хлебозаводский, д.7, стр. 10, этаж 2, помещение 223 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника аминокислот.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 3 раз в день во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —  экспертное заключение ФБУЗ "ФЦГиЭ Роспотребнадзора" № 10ФЦ/666 от 09.04.2021 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 3 раз в день во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
25715.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002836.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429812
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Нерво-Вит" (таблетки массой 0,24 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9361-016-41395157-07 с изм. №1, 2
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника аскорбиновой кислоты, флавоноидов и валериановой кислоты. (ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2-3 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 2 недели. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом месте при комнатной температуре. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременным и кормящим женщинам. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.004926.03.15 от 20.03.2015 г., экспертное заключение ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-5632/б-05 от 07.07.2005 г., протоколы АИЛЦ ФБУЗ "ЦГ и Э в Пензенской области" № 14955 от 15.12.2014 г., №15848 от 24.12.2014 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2-3 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 2 недели. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом месте при комнатной температуре. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременным и кормящим женщинам. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
25716.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002835.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429811
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Простатон" (таблетки массой 500 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-069-41395157-15
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника глицирризиновой кислоты, дополнительного источника витамина В6, содержащей флавоноиды.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.007621.07.15 от 14.07.2015 г., экспертное заключение ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/2096 от 28.05.2015 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
25717.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002834.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429810
Продукция —  биологически активная добавка к пище "ЭРЕК-ТОН" (таблетки массой 505 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-054-41395157-11 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище(ПРИЛОЖЕНИЕ) - дополнительного источника витамина В6, С, Е, фолиевой кислоты, магния, содержащей деценовые кислоты.Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.004934.03.15 от 20.03.2015 г., экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №54764 от 05.05.2011 г.
Этикетка —  В соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
25718.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002833.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429809
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Зверобой П" (таблетки массой 205 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-043-41395157-09 с изм. №1, 2
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника флавоноидов, гиперицина и дополнительного источника витамина С. (ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2-3 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.004923.03.15 от 20.03.2015 г., экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №23-326/Б-09 от 05.11.2009 г., протоколы АИЛЦ ФБУЗ "ЦГ и Э в Пензенской области" № 15248 от 18.12.2014 г., №15847 от 24.12.2014 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2-3 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом.
25719.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002832.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429808
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Леветон П" (таблетки массой 500 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-018-41395157-06 с изм. №1, 2
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов С и Е, содержащей экдистен.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 2 раза в первой половине дня во время еды. Длительность приёма - 3-4 недели. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, повышенная нервная возбудимость, бессонница, гипертония, нарушения сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, беременность и кормление грудью, аллергические заболевания, приём в вечернее время. Перед применением проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.004933.03.15 от 20.03.2015 г., экспертное заключение ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-8398/б-06 от 27.04.2006 г., протоколы АИЛЦ ФБУЗ "ЦГ и Э в Пензенской области" № 14960 от 15.12.2014 г., №14532 от 05.12.2014 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 2 раза в первой половине дня во время еды. Длительность приёма - 3-4 недели. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, повышенная нервная возбудимость, бессонница, гипертония, нарушения сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, беременность и кормление грудью, аллергические заболевания, приём в вечернее время. Перед применением проконсультироваться с врачом.
25720.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002831.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429807
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Вечернее Форте" (драже массой 450 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-031-41395157-2009 с изм. №1, 2
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника изовалериановой кислоты, содержащей эфирные масла. (ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2 драже 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема 2 недели. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.004925.03.15 от 20.03.2015 г., экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №23-258/Б-09 от 22.09.2009 г., протоколы АИЛЦ ФБУЗ "ЦГ и Э в Пензенской области" № 15837 от 16.12.2014 г., №15240 от 18.12.2014 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 драже 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема 2 недели. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом.
25721.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002830.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429806
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Пустырник П" драже" (драже массой 0,20 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9361-019-41395157-06 с изм. №1, 2
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С, содержащей иридоиды.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2 драже 3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 2 недели. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом месте при комнатной температуре. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.004929.03.15 от 20.03.2015 г., экспертное заключение ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-8941/б-06 от 27.07.2006 г., протоколы АИЛЦ ФБУЗ "ЦГ и Э в Пензенской области" № 14964 от 15.12.2014 г., №14536 от 02.12.2014 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 драже 3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 2 недели. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом месте при комнатной температуре. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
25722.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002829.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429805
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Дигидрокверцетин П" ("Дигидрокверцетин плюс")" (таблетки массой 250 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9354-023-41395157-08 с изм. №1, 2
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника дигидрокверцетина и дополнительного источника аскорбиновой кислоты и витамина Е. (ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 3-4 недели. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.004941.03.15 от 20.03.2015 г., экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №23-450/Б-07 от 23.11.2007 г., протоколы АИЛЦ ФБУЗ "ЦГ и Э в Пензенской области" № 14529 от 05.12.2014 г., №14957 от 15.12.2014 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 3-4 недели. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом.
25723.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002828.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429804
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Левзея П" (таблетки массой 0,205 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-011-41395157-05 с изм. №1, 2
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С, источника флавоноидов и дубильных веществ. (ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2-3 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма 2-3 недели. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищённом от света месте при комнатной температуре. Противопоказания: повышенная нервная возбудимость, бессонница, повышенное артериальное давление, нарушение ритма сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, беременным и кормящим женщинам, приём в вечернее время, индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.004927.03.15 от 20.03.2015 г., экспертное заключение ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-5636/б-05 от 07.07.2005 г., протоколы АИЛЦ ФБУЗ "ЦГ и Э в Пензенской области" № 14538 от 02.12.2014 г., №14966 от 15.12.2014 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2-3 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма 2-3 недели. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищённом от света месте при комнатной температуре. Противопоказания: повышенная нервная возбудимость, бессонница, повышенное артериальное давление, нарушение ритма сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, беременным и кормящим женщинам, приём в вечернее время, индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
25724.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002827.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429803
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Крапива П" (таблетки массой 205 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-042-41395157-09 с изм. №1, 2
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С, содержащей полифенолы, флавоноиды. (ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.004940.03.15 от 20.03.2015 г., экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №23-330/Б-09 от 18.11.2009 г. , протоколы АИЛЦ ФБУЗ "ЦГ и Э в Пензенской области" № 15247 от 18.12.2014 г., №15846 от 24.12.2014 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом.
25725.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.003.R.002826.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429802
Продукция —  биологически активная добавка к пище "ОСТЕОМЕД" (таблетки массой 505 мг покрытые оболочкой)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-051-41395157-10 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина В6 и кальция, содержащей деценовые кислоты. (ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.32.003.Е.000749.01.15 от 22.01.2015 г. , экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №46531 от 09.11.2010 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

25726.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002825.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429801
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Шалфей П драже 50 мг" (драже по 450,0 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-020-41395157-07 с изм. №1, 2
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника витамина С, содержащей эфирные масла.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1-2 драже 3 раза в день (рассасывать во рту) во время еды. Продолжительность приёма 7-10 дней. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом месте при комнатной температуре. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.004924.03.15 от 20.03.2015 г., экспертное заключение ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-9460/б-06 от 30.11.2006 г. , протоколы АИЛЦ ФБУЗ "ЦГ и Э в Пензенской области" № 15236 от 18.12.2014 г., №15829 от 24.12.12014 г.
Этикетка —  В соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1-2 драже 3 раза в день (рассасывать во рту) во время еды. Продолжительность приёма 7-10 дней. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом месте при комнатной температуре. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
25727.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002824.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429800
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Шалфей П драже 25 мг" (драже по 450,0 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-020-41395157-07 с изм. №1, 2
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника витамина С, содержащей эфирные масла. (ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1-2 драже 3 раза в день (рассасывать во рту) во время еды. Продолжительность приёма 7-10 дней. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом месте при комнатной температуре. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.004928.03.15 от 20.03.2015 г., экспертное заключение ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-9460/б-06 от 30.11.2006 г., протоколы АИЛЦ ФБУЗ "ЦГ и Э в Пензенской области" № 15828 от 24.12.2014 г., №15235 от 18.12.2014 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1-2 драже 3 раза в день (рассасывать во рту) во время еды. Продолжительность приёма 7-10 дней. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом месте при комнатной температуре. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
25728.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002823.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429799
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Элтон П" (таблетки массой 500 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-017-41395157-06 с изм. №1, 2
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов С и Е, источника элеутерозидов.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 2 раза в первой половине дня во время еды. Длительность приёма - 3-4 недели. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, повышенная нервная возбудимость, бессонница, гипертония, нарушения сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, беременность и кормление грудью, лицам с аллергическими заболеваниями, приём в вечернее время. Перед применением проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.004942.03.15 от 20.03.2015 г., экспертное заключение ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-8326/б-06 от 20.04.2006 г., протоколы АИЛЦ ФБУЗ "ЦГ и Э в Пензенской области" № 14539 от 05.12.2014 г., №14967 от 15.12.2014 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 2 раза в первой половине дня во время еды. Длительность приёма - 3-4 недели. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, повышенная нервная возбудимость, бессонница, гипертония, нарушения сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, беременность и кормление грудью, лицам с аллергическими заболеваниями, приём в вечернее время. Перед применением проконсультироваться с врачом.
25729.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002822.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429798
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Пустырник П" таблетки" (таблетки массой 0,205 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9361-019-41395157-06 с изм. №1, 2
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С, содержащей иридоиды.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 2 недели. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом месте при комнатной температуре. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.004932.03.15 от 20.03.2015 г., экспертное заключение ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-8941/б-06 от 27.07.2006 г., протоколы АИЛЦ ФБУЗ "ЦГ и Э в Пензенской области" № 14963 от 15.12.2014 г., №14536 от 02.12.2014 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 2 недели. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом месте при комнатной температуре. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
25730.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002821.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429797
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Пустырник форте (с витамином В6, фолиевой кислотой и Mg+)" (таблетки массой 500 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-030-41395157-10 с изм. №1, 2
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника флавоноидов, дополнительного источника магния, фолиевой кислоты, витамина В6, содержащей иридоиды и гиперицин.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.004931.03.15 от 20.03.2015 г., экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №23-19/Б-11 от 19.04.2011 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом.
25731.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002820.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429796
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Валериана П" (таблетки массой 0,205 г, драже массой 0,2 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9361-009-41395157-05 с изм. №1, 2
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника аскорбиновой кислоты, источника валериановой кислоты.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2-3 таблетки (драже) 3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 2 недели. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом месте при комнатной температуре. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.004786.03.15 от 17.03.2015 г., экспертное заключение ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-5627/б-05 от 07.07.2005 г., АИЛЦ ФБУЗ "ЦГ и Э в Пензенской области" № 14524, 14525 от 02.12.2014 г., №14952, 14953 от 15.12.12014 г.
Этикетка —  В соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2-3 таблетки (драже) 3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 2 недели. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом месте при комнатной температуре. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
25732.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002819.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429795
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Эхинацея П" (таблетки массой 205 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-015-41395157-06 с изм. №1, 2
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С, источника гидроксикоричных кислот.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2-3 таблетки 3 раза в день во время еды, запивая достаточным количеством воды. Продолжительность приёма 2-3 недели. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом месте при комнатной температуре. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременным и кормящим женщинам. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.04812.03.15 от 17.03.2015 г., экспертное заключение ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-5640/б-05 от 07.07.2005 г., АИЛЦ ФБУЗ "ЦГ и Э в Пензенской области" № 14540 от 02.12.2014 г., №14968 от 15.12.12014 г.
Этикетка —  В соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2-3 таблетки 3 раза в день во время еды, запивая достаточным количеством воды. Продолжительность приёма 2-3 недели. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом месте при комнатной температуре. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременным и кормящим женщинам. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
25733.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.005.R.002817.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429793
Продукция —  продукт детского питания для детей раннего возраста, продукт прикорма на зерновой основе, каша сухая безмолочная быстрорастворимая "Gerber®": "Каша сухая безмолочная быстрорастворимая овсяная с бананом"
Изготовлена в соответствии с документами —  СТО 96436727-035-2020 с изменениями № 1, 2
Изготовитель (производитель) —  ООО "Нестле Россия", 115054, г. Москва, Павелецкая пл., д. 2, стр. 1 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: ООО "Нестле Россия" филиал в г. Вологде, 160010, Вологодская область, г. Вологда, ул. Михаила Поповича, д. 4а) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Нестле Россия", 115054, г. Москва, Павелецкая пл., д. 2, стр. 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для питания детей старше шести месяцев. Способ применения: 23 г сухого порошка (5 ст. ложек) развести в 160 мл теплой (t 37°С) кипяченой воды, грудного молока или восстановленной молочной смеси, используемой в детском питании. Условия хранения: при температуре не выше 25°С и относительной влажности не более 75%.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.32.005.R.002484.07.21 от 16.07.2021 г., экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" №410/Э-471/п-21 от 08.07.2021 г., сводного протокола исследований (испытаний) ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" № 311/0545/31-21 от 06.07.2021 г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ИП14)
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011
25734.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.003.R.002814.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429790
Продукция —  биологически активная добавка к пище "ОСТЕОМЕД ФОРТЕ" (таблетки массой 500 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-060-41395157-12 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов В6 и Д3 и кальция. (ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.32.003.Е.000748.01.15 от 22.01.2015 г., экспертное заключение ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/5029 от 06.12.2012 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
25735.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002813.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429789
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Лапчатка белая. Кулясово & Мамадыш" (фильтр-пакеты по 2,0 г, пакеты по 30,0 - 120,0 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-066-41395157-12 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника дубильных веществ, катехинов.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: 1 фильтр-пакет (2,0 г) или 1 чайную ложку россыпи (2,0 г) залить 1 стаканом (200 мл) кипятка, настоять в течение 15 минут, процедить, отжать, объем настоя довести кипяченой водой до 200 мл. Взрослым принимать по 1/2 стакана 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.000852.01.15 от 23.01.2015 г., экспертное заключение ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/5193 от 13.12.2012 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011.Рекомендации по применению: 1 фильтр-пакет (2,0 г) или 1 чайную ложку россыпи (2,0 г) залить 1 стаканом (200 мл) кипятка, настоять в течение 15 минут, процедить, отжать, объем настоя довести кипяченой водой до 200 мл. Взрослым принимать по 1/2 стакана 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
25736.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002812.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429788
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Гречиха красностебельная. Кулясово & Мамадыш" (фильтр-пакеты по 2,0 г, пакеты по 30,0 - 120,0 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-065-41395157-12 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника флавоноидов.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: 1 фильтр-пакет (2,0 г) или 1 чайную ложку россыпи (2,0 г) залить 1 стаканом (200 мл) кипятка, настоять в течение 15 минут, процедить, отжать, объем настоя довести кипяченой водой до 200 мл. Взрослым принимать по 1/2 стакана 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.000867.01.15 от 23.01.2015 г., экспертное заключение ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/5187 от 13.12.2012 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011.Рекомендации по применению: 1 фильтр-пакет (2,0 г) или 1 чайную ложку россыпи (2,0 г) залить 1 стаканом (200 мл) кипятка, настоять в течение 15 минут, процедить, отжать, объем настоя довести кипяченой водой до 200 мл. Взрослым принимать по 1/2 стакана 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
25737.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002811.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429787
Продукция —  биологически активная добавка к пище "ОСТЕОВИТ" (таблетки массой 500 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-059-41395157-12 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов В6 и Д3.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.000866.01.15 от 23.01.2015 г., экспертное заключение ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/5030 от 06.12.2012 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011.Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
25738.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.003.R.002810.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429786
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Вечернее Плюс Валериана+Пустырник" (драже массой 200 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-057-41395157-11 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника флавоноидов.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 4 драже 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема 4 недели. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.32.003.Е.001032.01.15 от 26.01.2015 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №13168 от 03.10.2011 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 4 драже 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема 4 недели. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
25739.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.003.R.002809.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429785
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Семена льна. Кулясово & Мамадыш" (пакеты по 50,0 - 200,0 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-064-41395157-12 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника флаволигнанов, (ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. дополнительного источника растворимых пищевых волокон. Рекомендации по применению: взрослым принимать 1 чайную ложку семян (4,0 г) 1 раз в день во время еды. Способы употребления: цельные или размолотые семена, запивая достаточным количеством (не менее 1 стакана) жидкости, или залить 1 стаканом (200 мл) кипятка, настоять 30 минут, выпить вместе с семенами, или добавлять семена в готовые блюда (кашу, салат). Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.32.003.Е.000932.01.15 от 26.01.2015 г., экспертное заключение ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/5258 от 20.12.2012 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым принимать 1 чайную ложку семян (4,0 г) 1 раз в день во время еды. Способы употребления: цельные или размолотые семена, запивая достаточным количеством (не менее 1 стакана) жидкости, или залить 1 стаканом (200 мл) кипятка, настоять 30 минут, выпить вместе с семенами, или добавлять семена в готовые блюда (кашу, салат). Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
25740.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.003.R.002808.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429784
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Листья шалфея лекарственного. Кулясово & Мамадыш" (фильтр-пакеты по 1,5 г, пакеты по 25,0 - 100,0 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-063-41395157-12 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника флавоноидов, содержащей эфирное масло.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: 1 фильр-пакет (1,5 г) или 1 чайную ложку россыпи (1,5 г) залить 1 стаканом (200 мл) кипятка, настоять в течение 15 минут, процедить, отжать, объем настоя довести кипяченой водой до 200 мл. Взрослым принимать по 1/2 стакана 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 2-3 недели. Срок годности - 1,5 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.32.003.Е.000931.01.15 от 26.01.2015 г., экспертное заключение ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/5033 от 06.12.2012 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: 1 фильр-пакет (1,5 г) или 1 чайную ложку россыпи (1,5 г) залить 1 стаканом (200 мл) кипятка, настоять в течение 15 минут, процедить, отжать, объем настоя довести кипяченой водой до 200 мл. Взрослым принимать по 1/2 стакана 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 2-3 недели. Срок годности - 1,5 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
25741.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.003.R.002807.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429783
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Вечернее Валериана+Хмель+Мята" (драже массой 200 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-056-41395157-11 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника флавоноидов.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 4 драже 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема 4 недели. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.32.003.Е.000930.01.15 от 26.01.2015 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №13160 от 26.10.2011 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 4 драже 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема 4 недели. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
25742.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002806.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429782
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Лапчатка белая плюс" (таблетки массой 205 мг покрытые оболочкой)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-045-41395157-10 с изм. №1, 2
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище(ПРИЛОЖЕНИЕ) - источника гидроксикоричных кислот, дополнительного источника йода, содержащей полифенольные соединения. Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 3 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом. Лицам, с заболеваниями щитовидной железы и принимающим препараты йода, перед применением проконсультироваться с врачом-эндокринологом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.004813.03.15 от 17.03.2015 г., экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №23-97/Б-10 от 04.05.2010 г., АИЛЦ ФБУЗ "ЦГ и Э в Пензенской области" № 14531 от 05.12.2014 г., №14959 от 15.12.12014 г.
Этикетка —  В соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 3 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом. Лицам, с заболеваниями щитовидной железы и принимающим препараты йода, перед применением проконсультироваться с врачом-эндокринологом.
25743.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002805.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429781
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Девясил" (пакеты по 25 - 100 г, фильтр-пакеты по 1,5 или 2,0 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-034-41395157-11 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника полифенольных соединений.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению:взрослым 1 десертную ложку (3,0 г) заварить 1 стаканом кипятка (200 мл), настоять 15 минут, процедить, или 1 фильтр-пакет по 2,0 г или 2 фильтр-пакета по 1,5 г заварить 1 стаканом кипятка (200 мл), настоять 15 минут. Принимать взрослым по 1/2 стакана 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема 1 месяц. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.004788.03.15 от 17.03.2015 г., экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №23-14/Б-11 от 19.04.2011 г.
Этикетка —  В соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению:взрослым 1 десертную ложку (3,0 г) заварить 1 стаканом кипятка (200 мл), настоять 15 минут, процедить, или 1 фильтр-пакет по 2,0 г или 2 фильтр-пакета по 1,5 г заварить 1 стаканом кипятка (200 мл), настоять 15 минут. Принимать взрослым по 1/2 стакана 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема 1 месяц. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом.
25744.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002804.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429780
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Элеутерококк П" (таблетки массой 0,205 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-012-41395157-06 с изм. №1, 2
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С, источника элеутерозидов.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1-2 таблетки 2 раза в день во время еды. Продолжительность приёма 2-3 недели. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом месте при комнатной температуре. Противопоказания: повышенная нервная возбудимость, бессонница, повышенное артериальное давление, нарушение ритма сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, беременным и кормящим женщинам, приём в вечернее время, индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.004787.03.15 от 17.03.2015 г., экспертное заключение ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-5638/б-05 от 07.07.2005 г. , АИЛЦ ФБУЗ "ЦГ и Э в Пензенской области" № 14537 от 02.12.2014 г., №14965 от 15.12.12014 г.
Этикетка —  В соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1-2 таблетки 2 раза в день во время еды. Продолжительность приёма 2-3 недели. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом месте при комнатной температуре. Противопоказания: повышенная нервная возбудимость, бессонница, повышенное артериальное давление, нарушение ритма сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, беременным и кормящим женщинам, приём в вечернее время, индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
25745.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002803.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429779
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Солодка П" (таблетки массой 205 мг покрытые облочкой)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-033-41395157-10 с изм. №1, 2
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника флавоноидов и глицирризиновой кислоты.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.004814.03.15 от 17.03.2015 г., экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №23-75/Б-10 от 19.04.2010 г. , АИЛЦ ФБУЗ "ЦГ и Э в Пензенской области" № 14528 от 02.12.2014 г., №14956 от 15.12.12014 г.
Этикетка —  В соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
25746.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002802.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429778
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Календула-П" (таблетки массой 205 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-014-41395157-06 с изм. №1, 2
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116 А) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПАРАФАРМ", 198334, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Добровольцев, д. 62, литера А, кв. 98 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С, содержащей флавоноиды.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки 3-4 раза в день во время еды. Продолжительность приёма 4-6 недель. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищённом от света месте при комнатной температуре. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.004815.03.15 от 17.03.2015 г., экспертное заключение ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-5647/б-05 от 07.07.2005 г., АИЛЦ ФБУЗ "ЦГ и Э в Пензенской области" № 14542 от 02.12.2014 г., №14970 от 15.12.12014 г.
Этикетка —  В соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки 3-4 раза в день во время еды. Продолжительность приёма 4-6 недель. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищённом от света месте при комнатной температуре. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
25747.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.008.Е.002801.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429777
Продукция —  POLY 4,4'-ISOPROPYLIDENEDIPHENOL C12-15 ALCOHOL PHOSPHITE (ANTIOXIDANT SANPHOS-1500) / Поли 4,4'-Изопропилидендифенол С12-15 этанолофосфит (Антиоксидант Sanphos-1500).
Изготовлена в соответствии с документами —  SDS
Изготовитель (производитель) —  "SANDHYA ORGANIC CHEMICAL PVT. LTD" UNIT-III PLOT № 313/1, 40 SHED AREA-II, G.I.D.C., VAPI-396 195, DISTRICT VALSAD GUJARAT, INDIA (Индия)
Получатель —  ООО "РеагентПро" 194044, г. Санкт-Петербург, Пироговская наб., д. 17, корп. 1, лит. А, оф. 209 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в химической промышленности в качестве полимерной и каучуковой добавки или в качестве антиоксиданта.
Протоколы исследований —  экспертного заключения об опасных свойствах вещества Филиала РПОХБВ ФБУН "ФНЦГ им. Ф.Ф. Эрисмана" Роспотребнадзора № 1137-224/с-07/21-69 от 26.07.2021 г. (Аттестат аккредитации: RA.RU.710211).
Этикетка —  Наименование продукции, название и адрес фирмы - изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения
25748.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.008.Е.002800.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429776
Продукция —  Концентрат для автоматическое и ручной очистки оборудования "2STN".
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 20.41.32-004-37877962-2021
Изготовитель (производитель) —  ООО "Два Стахановца", 454081, г. Челябинск, ул. Турбинная, д. 3, офис 1 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Два Стахановца", 454081, г. Челябинск, ул. Турбинная, д. 3, офис 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  предприятия полиграфии, производства упаковочных материалов, металлообрабатывающие предприятия, машиностроительные предприятия.
Протоколы исследований —  экспертного заключения об опасных свойствах вещества Филиала РПОХБВ ФБУН "ФНЦГ им. Ф.Ф. Эрисмана" Роспотребнадзора № 1085-195/с-07/21-59 от 21.07.2021 г. (Аттестат аккредитации: RA.RU.710211).
Этикетка —  Наименование продукции, название и адрес фирмы - изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения
25749.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.008.Е.002799.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429775
Продукция —  Покрытие пленочное прозрачное легкоснимаемое защитное "2ST".
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 20.59.59-002-37877962-2020
Изготовитель (производитель) —  ООО "Два Стахановца", 454081, г. Челябинск, ул. Турбинная, д. 3, офис 1 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Два Стахановца", 454081, г. Челябинск, ул. Турбинная, д. 3, офис 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в качестве защитного покрытия для стен окрасочных камер в машиностроении и автомобильном ремонте, для защиты мебели и конструкций от повреждений в строительстве
Протоколы исследований —  экспертного заключения об опасных свойствах вещества Филиала РПОХБВ ФБУН "ФНЦГ им. Ф.Ф. Эрисмана" Роспотребнадзора № 1086-194/с-07/21-58 от 22.07.2021 г. (Аттестат аккредитации: RA.RU.710211).
Этикетка —  Наименование продукции, название и адрес фирмы - изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения
25750.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.008.Е.002798.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429774
Продукция —  Carbophen 9026.
Изготовлена в соответствии с документами —  SDS
Изготовитель (производитель) —  "Huttenes-Albertus Chemische Werke GmbH" Germany, 40549, Dusseldorf, Wiesenstrasse 23; "Huttenes-Albertus Chemische Werke GmbH" Germany, 30419, Hannover, Hansastrasse 1 (Гeрмания)
Получатель —  Общество с ограниченной ответственностью "Уралхимпласт - Хюттенес Альбертус", 622012, Свердловская область, г. Нижний Тагил, Северное шоссе, 21 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  используется как готовое литейное связующее в литейной промышленности для изготовления песчано-смоляных форм и стержней.
Протоколы исследований —  экспертного заключения об опасных свойствах вещества Филиала РПОХБВ ФБУН "ФНЦГ им. Ф.Ф. Эрисмана" Роспотребнадзора № 997-168/с-06/21-52 от 30.06.2021 г. (Аттестат аккредитации: RA.RU.710211).
Этикетка —  Наименование продукции, название и адрес фирмы - изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения

25751.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.008.Е.002795.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429771
Продукция —  Luperox® P E. Наименование вещества по IUPAC: 1,1-Диметилэтилбензкарбопероксид. синонимы и торговые названия: 1-Бутиловый эфир пероксибензойной кислоты; перекись трет-бутилбензоила; трет -бутилпербензоат, трет-бутилбензолкарбопероксоат; трет-бутилпероксибензоат. (CAS: 614-45-9) (EC: 210-382-2).
Изготовлена в соответствии с документами —  SDS
Изготовитель (производитель) —  "ARKEMA France", 420, rue d'Estienne d'Orves, 92705, COLOMBES Cedex, France, Франция; "ARKEMA GmbH Denziger Str.7, 89312, Guenzburg, Germany (Гeрмания)
Получатель —  ООО "Резол", 197101, г. Санкт-Петербург, ул. Мира, дом 36, стр. 1, пом. 19-Н (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в качестве инициатора радикальной полимеризации при производстве полистирола и вспененного полистирола, а также при производстве полиэтилена низкой плотности
Протоколы исследований —  экспертного заключения об опасных свойствах вещества Филиала РПОХБВ ФБУН "ФНЦГ им. Ф.Ф. Эрисмана" Роспотребнадзора № 1041-190/и-06/21-1896 от 02.07.2021 г. (Аттестат аккредитации: RA.RU.710211). Информационной карты потенциально опасного химического и биологического вещества серия ВТ № 001896
Этикетка —  Наименование продукции, название и адрес фирмы - изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения
25752.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.008.Е.002794.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429770
Продукция —  GBW-30 BREAKER.
Изготовлена в соответствии с документами —  SDS
Изготовитель (производитель) —  "SOLVAY USA, INC.", 201 HARRISON STREET, VERNON, TX, 76384, USA, США; (ПРИЛОЖЕНИЕ)"Brenntag Southwest, Inc.", Hooper Road 14826, Houston, TX, 77047, USA; "Benchmark - Duncan", 1400 MCCURDY Rd, Duncan, OK, 73533, USA, США; "Univar Solutions Inc.", 3075 Highland Parkway Suite 200, Downers Grove, IL 60515, USA, США; "Solvay Usa Inc.", 504 Carnegie Ctr., Princeton, NJ, 08540, USA, США; "Brenntag Southwest Inc.", S. Loop 1604-E, 8246, Elmendorf, 78112, USA, США; "Brenntag Southwest Inc.", East 67th Street 108, Odessa, 79762, TX, USA, США; "Halliburton Global USA", 3000 N Sam Houston Pkwy E, Houston, TX 77030, USA, США; "Brenntag Southwest Inc.", 610 Fisher Rd, Longview, TX 75604, USA, США; "Univar USA, Inc.", 627 Sugar Run Rd, Altoona, PA, 16601, USA (США)
Получатель —  ООО "БурСервис" 169711, Республика Коми, г.Усинск, ул.Комсомольская, 23 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в нефтегазовом комплексе для приготовления буровых растворов при строительстве (бурении) скважин,(ПРИЛОЖЕНИЕ) при проведении тампонажных работ на скважинах, при испытании, освоении и ремонте скважин, а также при проведении гидроразрыва пласта в качестве добавок к раствору для освоения скважин.
Протоколы исследований —  экспертного заключения об опасных свойствах вещества Филиала РПОХБВ ФБУН "ФНЦГ им. Ф.Ф. Эрисмана" Роспотребнадзор № 1063-188/с-06/21-57 от 01.07.2021 г. (Аттестат аккредитации: RA.RU.710211).
Этикетка —  Наименование продукции, название и адрес фирмы - изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения
25753.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.008.Е.002793.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429769
Продукция —  INVERMUL NT.
Изготовлена в соответствии с документами —  SDS
Изготовитель (производитель) —  "Baroid Fluid Services", P.O. Box 1675, Houston, TX, 77251, США; (ПРИЛОЖЕНИЕ)"Halliburton Manufacturing Services, Ltd", Halliburton House, Howemoss Crescent, Kirkhill Industrial Estate, Dyce, Aberdeen, AB21 0GN, Великобритания; "Lamberti S.p.A", Via Piave, 18, 21041 Albizzate (VA), Италия; "Mwv Ind?stria Qu?mica Ltda.", Estr Otacilia Costa Km 2, Palmeira, Paran? 88545, Бразилия; "Sumisaujana TCM Chemicals Sdn. Bhd", No. 57, Jalan TIAJ 2/1, Taman Industri Alam Jaya, 42300 Puncak Alam, Selangor D.E., Малайзия; "Ashland Specialty Ingredients (ASI)", Wilmington Aquarius Plant, 500 Hercules Road, Wilmington, DE 19808, США; "Ashland Specialty Ingredients Gp", 8145 Blazer Dr, Wilmington DE 19808, США; "Georgia-Pacific Chemicals LLC", 1429 E Lufkin Ave, Lufkin, TX 75901, США; Ingevity Corporation, 5255 Virginia Avenue North Charleston, SC 29406, США; "ISP Techwax LTD", Aycliffe Industrial Estate, Newton Aycliffe, DL5 6AY, Великобритания; "KEMIRA OYJ" ("Kemira Chemicals (UK) Ltd"), Bowling Park Drive, Bradford, West Yorkshire BD4 7 TT, Великобритания; "Lamderti Brasil Produtos Quimicos Ltda", Estrada Vasconcelos, N° 490, 13460-000 Nova Odessa, Sao Paulo, Бразилия; "Lamberti Usa Inc.", PO. Box 1000, US 59 at County Rd 212, 77448 Hungerford, TX, США; "MeadWestvaco Corporation Specialty Chemicals Division", 5255 Virginia Ave 8800, North Charleston, SC, 29406-3615, США; " Mobile Rosins" (Mobile Rosin Oil Co), 2469 Bragdon Ave, Mobile, AL 36617, США; "Mwv Industria Quimica Ltda.", Estrada Dona Tereza Cristina, 816, Duque de Caxias, 25230-480, Brazil, Бразилия; "Seatex LLC.", 445 TX-36 (445 Highway 36), Rosenberg, Texas, 77471, США; "Sumisaujana TCM Chemicals Sdn. Bhd", No. 57, Jalan TIAJ 2/1, Taman Industri Alam Jaya, 42300 Puncak Alam, Selangor D.E., Малайзия; "Quimica Lamberti De Mexico", Calle Francisco, I Madero 140, Fracc. El Lechugal, 66376 Santa Catarina, Nuevo Leon, Мексика; "Lamberti Canada Inc." 15B 39207-RR271 Red Deer, Alberta, Канада; Newpark Drilling Fluids, 9320 Lakeside Blvd, Suite 100, The Woodlands, TX, США; "Qingdao Green Chemicals Co Ltd.", 9a, Beihai Business Bld, Shengli East Str, Weifang, China Weifang Shandong, 261061, Китай; Di-Corp, 8750-53 Ave, Edmonton, AB T6E 5G2 (Канада)
Получатель —  ООО "БурСервис" 169711, Республика Коми, г.Усинск, ул.Комсомольская, 23 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в нефтегазовом комплексе для приготовления буровых растворов при строительстве (бурении) скважин,(ПРИЛОЖЕНИЕ) при проведении тампонажных работ на скважинах, при испытании, освоении и ремонте скважин, а также при проведении гидроразрыва пласта в качестве добавок к раствору для освоения скважин.
Протоколы исследований —  экспертного заключения об опасных свойствах вещества Филиала РПОХБВ ФБУН "ФНЦГ им. Ф.Ф. Эрисмана" Роспотребнадзор № 1082-200/с-07/21-61 от 14.07.2021 г. (Аттестат аккредитации: RA.RU.710211).
Этикетка —  Наименование продукции, название и адрес фирмы - изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения
25754.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.008.Е.002792.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429768
Продукция —  Loctite 444 Instant Adhesive TakPak.
Изготовлена в соответствии с документами —  SDS
Изготовитель (производитель) —  "Henkel AG & Co. KGaA", Henkelstrasse 67, 40589 Duesseldorf, Germany, Германия; (ПРИЛОЖЕНИЕ)"Henkel AG & Co. KGaA", 35745, Herborn-Schonbach, Collardinstrasse, Germany, Германия; "Henkel AG & Co KGaA", Standort Muenchen, Gutenbergstrasse 3, D-85748 Garching, Germany, Германия; "Henkel (Loctite) Deutschland GmbH", Arabellastrasse 17, 81925 Munchen, Германия; "Henkel UK Operations Ltd.", Wood Lane End, HP2 4 RQ Hemel Hempstead, United Kingdom, Великобритания; "Loctite UK Ltd." Watchmead, Welwyn Garden City, Herts., Великобритания; "Henkel Ltd.", Apollo Court, 2 Bishop Square Business Park, Hartfield, Hertfordshire, Великобритания; "Henkel Loctite Adhesives Ltd." Quibells Lane, Off Winthorpe road, Newark, Nottinghamshire NG 24 2 A1, Великобритания; "Henkel France Operations S.A.", 161 rue de Silly, 92100 Boulogne-Billancourt, France, Франция; "Henkel France Operations S.A.S", 299 rue Grande Morin BP 10438 Arnas, 69655 Villefranche sur Saone, France, Франция; "Henkel Loctite France (SAS)" Avenue Felix Louat, 60304 Senlis, Франция; "Henkel France" Avenue du General Patton, 51000 Chalons en Champagne, Франция; "Henkel Italia Operations Srl", Via Amoretti 78, 20157 Milano, Italy, Италия; "Henkel Italia S.p.a." Plant 2020 Cerano, Via Vigevano 27, 28065 Cerano, Италия; "Henkel Loctite Adesivi S.r.l." Via Talete, 52, 20047, Brudherio (MI), Италия; "Henkel Loctite Adesivi S.r.l." Via don Minzoni 1, 20090, Caleppio di Settala, Италия; "Henkel Global Supply Chain B.V.", Gustav Mahlerlaan 2970, 1081 LA Amsterdam (NL), Нидерланды; "Henkel Nederland Operations B.V.", Haven Noordzijde 6, 9679 TC Scheemda, Netherlands, Нидерланды; "Henkel Nederland B.V.", Havanlaan 16, Bruessel, Нидерланды; "Henkel Central Eastern Europe Operations Gesellschaft mbH" Erdbergstrasse 29, 1030 Wien, Austria, Австрия; "Henkel Central Eastern Europe Ges.m.b.H" Bahnhofstrasse 36, 4802 Ebensee, Austria, Австрия; "Henkel (Loctite) Austria Ges.m.b.H." Erdbergstrasse 34, 1234 Wien, Австрия; "Henkel Sweden Operations AB", Torsgatan 12, 600 12 Norrkoping, Sweden, Швеция; "Henkel Adhesive Technologies Norden AB", PO Box 12080, SE-102 22 Stokholm, Швеция; "Henkel Drogenbos", Anderlechtstraat 33, 1620 Drogenbos, Belgium, Бельгия; "Henkel Belgium Operations N.V.", Havenlaan 16, 1080 Brussel, Belgium, Бельгия; "Erachem Comilog S.A." Rue du Bois, B-7334 Saint-Grislain, Бельгия; "Henkel Switzerland Operations AG", Industriestr. 17a, 6203 Sempach, Switzerland, Швейцария; "Henkel Iberica Operations S.L. ", C/ Bilbao 72-84 building C, 08005 Barcelona, ESA08046799, Spain, Испания; "Henkel Adhesivos y Tecnologias", S.L., Corcega, 486-492. 08025 Barcelona, Испания; "Henkel Iberica S.A.", Vial Norte, 1 Pol.I.Riera Marsa, 08170 Montornes del Valles Испания; "Henkel Magyarorszag Operations Kft.", H-2851 Kornye, Uveggyar u. 10, Hungary, Венгрия; "Henkel Magyarorszag Kft", David Ferenc ut 6, 1113, Budapest, Hungary, Венгрия; "Loctite Denmark A/S.", Harsvinget 7, DK 2630, Taastrup, Дания; "Henkel Finland Operations Oy", Maenpaankatu 3, 37630 Valkeakoski, Finland, Финляндия; "Loctite Finland Oy", Lyhtytie 3, FIN-00750, Helsinki, Финляндия; "Henkel Ireland Operations and Research Ltd.", Tallaght Business Park, Whitestown, 24 Dublin, Ireland, Ирландия; "Henkel Romania Operations Srl", CUI RO 12177830, str. Ionita Vornicul nr. 1-7, sector 2, Bucuresti, cod postal 020325, Romania, Румыния; "Henkel Polska Operations Sp. Z.o.o. ", ul. Domaniewska 41, 02-672 Warszawa, Poland, Польша; "Henkel CR s.r.o." Delnicka 9 CZ-170 04 Prague 7, Czech Republic, Чехия; "Loctite Norge A/S.", Otav Ingstadsvei 1, N-1351, Rud, Norway, Норвегия; "Henkel Slovenija d.o.o." Barjanska cesta 54, 1000 Ljubljana, Slovenia, Словения; "Henkel Slovenija d.o.o." Industrijska 23 SI-2506 Maribor, Словения; "Henkel Slovensko s.r.o." Zahradnicka 91, SK-820 09 Bratislava 29, Slovakia, Словакия; "Henkel US Operations Corporation" ("Henkel Corporation"), One Henkel Way, Rocky Hill, CT 06067, Connecticut, USA, США; "Henkel Corporation", 2850 Willow Pass Road, Bay Point, CA 94565, USA, США; "Henkel Corporation", 32100 Stephenson Hwy. Madison Heights, MI 48971, США; "Henkel Corporation", 211 Franklin Street, Olean, New York 14760 (США) "Henkel Technologies LTD.", 1298, Daegeum-Ro, Geumwang-Eup, Eumseong-Gun, Chungcheongbukdo, 369-906, Korea, Корея; "Henkel Adhesive Technologies India Pvt Ltd. ", D-4/1, Kurkumbh MIDC, Daund, Pune-413802, Индия; "Turk Henkel Kimya (Sanayi) A.S.", Beylikbagl Mah. 341 Sokak No:1/A41400 Gebze/Kocaeli, Turkey, Турция; "Turk Henkel Kimya Sanayi ve Ticaret A.S. ", Fatih Sultan Mehmet Mah. Poligon Cad. № 8 Buyaka Iki Sitesi C Block Kat 10-14, Tepeustu Umraniye 34771, Istambul Turkey, Турция; "TURK Henkel Kimya Sanayi ve Ticaret A.S.", Kayisdagi Caddesi Karaman, Ciftligi Yolu Kar Plaza D Blok, 34752 Icerenkoy - Istanbul, Турция; "Henkel Loctite (China) Co. Ltd.", Building 3, No. 90 Zhujiang Road, 264006 Yantai, China, Китай; "Henkel (China) Company Ltd.", No.189 Guoyuan Road, Zhuqiao Town, Shanghai, P.R.China, 201325, China, Китай; "Henkel (China) Company Ltd. ", No.188 Hangao Road, Zhuqiao Town, Pudong District, Shanghai, P.R.China, Китай; "Henkel Adhesives Technologies (Guangdong) Co. Ltd. ", Nanzha 5th Industrial Estate, Humen, Dongguan, Guangdong, Province, People's Republic of China, 523932, China, Китай; "Henkel Adhesives Company Limited", Xiapeng Industrial Zone, longhu District, Shantou Guangdong Province, P.R.China, Китай; "Henkel Chemical Technologies (Shanghai) Ltd." , No. 3199, Pu Wei highway, Shanghai, Китай; "Henkel Chemical Technologies (Shanghai) Ltd." , No. 36, Pugong Road, Shanghai, Shanghai Chemical Industry Park Китай; "Henkel Singapore Pte Ltd", 401, Commonwealth Drive, #03-01/02, Haw Par Technocentre, Singapore, 149598 (Сингапур)
Получатель —  ООО "БурСервис" 169711, Республика Коми, г.Усинск, ул.Комсомольская, 23 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для промышленного применения, применяется с отвердителем во время сборки погружного телеметрического оборудования, для фиксации элементов внутри прибора для фиксации деталей в приборе.
Протоколы исследований —  экспертного заключения об опасных свойствах вещества Филиала РПОХБВ ФБУН "ФНЦГ им. Ф.Ф. Эрисмана" Роспотребнадзор № 1100-201/с-07/21-62 от 14.07.2021 г. (Аттестат аккредитации: RA.RU.710211).
Этикетка —  Наименование продукции, название и адрес фирмы - изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения
25755.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.008.Е.002791.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429767
Продукция —  Обезжиривающий растворитель / DECAPANT DEGRAISSANT TOUS CUIRS. Наименование вещества по IUPAC: 1,1-Диметоксиметан. синонимы и торговое название: Формаль; метилаль; формальдегиддиметилацеталь; dimethoxymethane; methane, 1,1-dimethoxy-; formaldehyddimethylacetal; Methylal; DECAPANT DEGRAISSANT S. (CAS: 109-87-5) (EC: 203-714-2).
Изготовлена в соответствии с документами —  SDS
Изготовитель (производитель) —  "ALTACUIR" SARL, 23 rue de l'Ecole Normale 47000 AGEN (Франция)
Получатель —  ООО "ШАНЕЛЬ", 127051, г. Москва, Цветной бульвар, дом 2, этаж 7, пом. № I, комн. 9 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  очиститель для изделий из натуральной кожи,(ПРИЛОЖЕНИЕ) для обработки изделий из натуральной кожи, для восстановления внешнего вида кожгалантерейных изделий (сумок) из натуральной кожи
Протоколы исследований —  экспертного заключения об опасных свойствах вещества Филиала РПОХБВ ФБУН "ФНЦГ им. Ф.Ф. Эрисмана" Роспотребнадзора № 1061-191/и-06/21-684 от 06.07.2021 г. (Аттестат аккредитации: RA.RU.710211). Информационной карты потенциально опасного химического и биологического вещества серия ВТ № 000684
Этикетка —  Наименование продукции, название и адрес фирмы - изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения
25756.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.008.Е.002790.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429766
Продукция —  Lupranol® 3508/1; Lupranol 3700; Quadrol L, Polyetherol 90330. Наименование вещества по IUPAC: 1-[2-[Бис(2-гидроксипропил)амино]этил(2-гидроксипропил)амино]-пропан-2-ол. синонимы и торговые названия: N,N,N',N'-Тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин; 1,1',1'',1'''-(этилендинитрило)тетрапропан-2-ол. (CAS: 102-60-3) (EC: 203-041-4).
Изготовлена в соответствии с документами —  SDS
Изготовитель (производитель) —  "BASF Polyurethanes GmbH" Elastogranstrasse 60, 49448 Lemforde, Germany; (ПРИЛОЖЕНИЕ) "BASF Antwerpen", Scheldelaan 600, 2040 Antwerpen, Belgium; "BASF Schwarzheide GmbH", Schipkauer Strasse 1, 01987 Schwarzheide, Germany;"BASF SE" Carl-Bosch-Strasse 38, 67056 Ludwigshafen, Germany; "BASF Nederland B.V.", Postbus 1019, 6801 MC Arnhem, Netherlands; "BASF Espanola S.L. Unipersonal", 08017 Barselona, Spain; "BASF France SAS" 49, avenue Georges Pompidou, 92593 Levallois-Perret Cedex, France; "BASF plc" PO Box4, Earl Poad, Cheadle Hulme, Cheadle, Cheshire, SK8 6QG, Great Britain; "BASF Italia S.p.A", Via Marconato 8, 20811 Cesano Maderno (MB), Italy; "BASF Slovensko spol.s.r.o.", Einsteinova 23, 851 01 Bratislava, Slovakia; "BASF Schweiz AG", Schwarzwaldallee 215, 4002 Basel, Switzerland; "BASF Corporation", 100 Campus Drive, Florham Park, NJ 07932, USA; "BASF Canada Inc." 100 Milverton Drive, Mississauga, ON L5R 4H1, Canada; "BASF Poliuretanos Ltda.", Avenida Papa Joao XXIII, 4502-А, 09370-904 Maua, Sao Paulo, Brasil; "BASF Polyurethane Specialties (China) Co., Ltd", 2333 Gangcheng Road, Pu Dong Shanghai 200137, China; "BASF INOAC Polyurethanes Ltd.", 1-196, Kawada-Aza-Hongudo, Shinshiro-shi, Aichi Pref., Japan; "BASF Company Ltd.", 14-16 F, KCCI Building 45, Namdaemoon-ro 4-ga, Jung-gu, Seoul, Korea (Корея)
Получатель —  ООО "Эластокам", 423570, Республика Татарстан, г. Нижнекамск, Промзона (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в качестве сшивающего агента в производстве жестких или полужестких пенополиуретанов.
Протоколы исследований —  экспертного заключения об опасных свойствах вещества Филиала РПОХБВ ФБУН "ФНЦГ им. Ф.Ф. Эрисмана" Роспотребнадзора № 1036-184/и-06/21-11126 от 01.07.2021 г. (Аттестат аккредитации: RA.RU.710211). Информационной карты потенциально опасного химического и биологического вещества серия ВТ № 011126
Этикетка —  Наименование продукции, название и адрес фирмы - изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения
25757.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002789.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429765
Продукция —  биологически активная добавка "Атоми rTG Омега 3" ("Atomy rTG Omega 3") (капсулы массой 505 мг±5%)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация
Изготовитель (производитель) —  "Sunsho Pharmaceutical Co.,Ltd.", 1468 Atsuhara, Fuju-shi, Shizuoka 419-0201, Япония (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 12 Nanryo, Fujinomya-shi, Shizuoka) (Япония)
Получатель —  ООО "АТОМИ РУС", 117630 г. Москва, улица Обручева, дом 23, корпус 3, помещение XXI комната 4 этаж 7 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  (ПРИЛОЖЕНИЕ)для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника полиненасыщенных жирных кислот ПНЖК семейства омега-3 (эйкозапентаеновой и докозагексаеновой кислот). Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 1 раз в день во время еды, запивая водой. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторять в течение года. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора № 10ФЦ/1023 от 21.05.2021 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —  в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 1 раз в день во время еды, запивая водой. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторять в течение года. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
25758.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002788.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429764
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Леденцы "Эвкалипт с витамином С" серии "911 Ваша служба спасения" (леденцы массой 2,5 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-006-18748762-2020
Изготовитель (производитель) —  АО "ТВИНС Тэк", 142712, Московская область, г. Видное, рп Горки Ленинские, ул. Восточная (Технопарк промзона), влд. 18, стр. 1 (Российская Федерация)
Получатель —  АО "ТВИНС Тэк", 142712, Московская область, г. Видное, рп Горки Ленинские, ул. Восточная (Технопарк промзона), влд. 18, стр. 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С. (ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 5 леденцов в течение дня непосредственно после еды, рассасывая во рту до полного растворения. Продолжительность приёма - 2 недели. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ "ФЦГиЭ Роспотребнадзора" №10 ФЦ/1492 от 07.07.2021 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 5 леденцов в течение дня непосредственно после еды, рассасывая во рту до полного растворения. Продолжительность приёма - 2 недели. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
25759.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002787.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429763
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Леденцы "Эхинацея, женьшень с витамином С" серии "911 Ваша служба спасения" (леденцы массой 2,5 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-006-18748762-2020
Изготовитель (производитель) —  АО "ТВИНС Тэк", 142712, Московская область, г. Видное, рп Горки Ленинские, ул. Восточная (Технопарк промзона), влд. 18, стр. 1 (Российская Федерация)
Получатель —  АО "ТВИНС Тэк", 142712, Московская область, г. Видное, рп Горки Ленинские, ул. Восточная (Технопарк промзона), влд. 18, стр. 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника гидроксикоричных кислот, гинсенозидов, дополнительного источника витамина С. (ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 5 леденцов в течение дня непосредственно после еды, рассасывая во рту до полного растворения. Продолжительность приёма - 2 недели. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена, прогрессирующие системные заболевания (коллагеноз, рассеянный склероз, лейкоз), повышенная нервная возбудимость, бессонница, нарушение ритма сердечных сокращений, атеросклероз, повышенное артериальное давление. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ "ФЦГиЭ Роспотребнадзора" №10 ФЦ/1488 от 07.07.2021 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 5 леденцов в течение дня непосредственно после еды, рассасывая во рту до полного растворения. Продолжительность приёма - 2 недели. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена, прогрессирующие системные заболевания (коллагеноз, рассеянный склероз, лейкоз), повышенная нервная возбудимость, бессонница, нарушение ритма сердечных сокращений, атеросклероз, повышенное артериальное давление. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
25760.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002786.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429762
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Антикуф травяной сироп" ("Anticuf Herbal Syrup") (жидкость во флаконах по 100 мл с мерным стаканчиком)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация
Изготовитель (производитель) —  "IMMENSE HEALTHCARE PVT LTD.", 301, Hemkunj Society, Liberty Cross Road No. 2, Malad (West) Mumbai, Maharashtra, 400064, India, Индия(ПРИЛОЖЕНИЕ) (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: Gala No 11 &12 Shree, Ashtavinayak, Industrial Premises Bldg No 1 Dhumal Nagar Village Valiv, Vasai (East) -401208,Palghar, Maharashtra State) (Индия)
Получатель —  ООО "ЭНИКЕР БИО САЙЕНС РУС", 121248, город Москва, Кутузовский проспект, дом 14, квартира 81 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника флавоноидов, полифенольных соединений, дубильных веществ (танинов), антрахинонов, глицирризиновой кислоты.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым 1 мерный стаканчик (5 мл) 3 раза в день сразу после еды, запивая водой (200 мл). Продолжительность приема - 2-3 недели. Возможны повторные приемы в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью, возраст до 18 лет, склонность к расстройствам функции кишечника, нарушение углеводного обмена (в т.ч сахарный диабет). Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Вскрытый флакон хранить в холодильнике не более 3 месяцев.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора (аттестат аккредитации № RA.RU.710003) №10 ФЦ/1005 от 27.05.2021 г.
Этикетка —  в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым 1 мерный стаканчик (5 мл) 3 раза в день сразу после еды, запивая водой (200 мл). Продолжительность приема - 2-3 недели. Возможны повторные приемы в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью, возраст до 18 лет, склонность к расстройствам функции кишечника, нарушение углеводного обмена (в т.ч сахарный диабет). Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Вскрытый флакон хранить в холодильнике не более 3 месяцев.
25761.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.R.002785.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429761
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Капсулированный бьюти коллаген комплекс" ("Beauty collagen complex capsules") (капсулы массой 570 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-004-46953124-2021
Изготовитель (производитель) —  Общество с ограниченой ответственностью "Научно-производственная компания современные пищевые технологии" (ООО "НПК Современные пищевые технологии"), 188508, Ленинградская область, м.р-н Ломоносовский, г.п. Виллозское, тер. Южная часть промзоны Горелово, ул. Заречная, д. 2г, пом. 50-59 (Российская Федерация)
Получатель —  Общество с ограниченой ответственностью "Научно-производственная компания современные пищевые технологии" (ООО "НПК Современные пищевые технологии"), 188508, Ленинградская область, м.р-н Ломоносовский, г.п. Виллозское, тер. Южная часть промзоны Горелово, ул. Заречная, д. 2г, пом. 50-59 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - (ПРИЛОЖЕНИЕ)дополнительного источника витамина С, гиалуроновой кислоты, биотина. Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет во время еды по 3 капсулы 1-2 раза в день. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течении года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Детям перед применением необходимо проконсультироваться с врачом-педиатром. Срок годности - 24 месяца. Хранить в защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре от +5°С до 25°С и относительной влажности воздуха не более 75%, в закрытой неповрежденной упаковке.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" №78-20-34.003.П.23124 от 24.06.2021 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —  в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет во время еды по 3 капсулы 1-2 раза в день. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течении года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Детям перед применением необходимо проконсультироваться с врачом-педиатром. Срок годности - 24 месяца. Хранить в защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре от +5°С до 25°С и относительной влажности воздуха не более 75%, в закрытой неповрежденной упаковке.
25762.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002784.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429760
Продукция —  биологически активная добавка к пище "САНДРИН" (капсулы массой 289,0 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-109-66968476-2020
Изготовитель (производитель) —  ФГУП "НИИ ГПЭЧ" ФМБА РОССИИ, 192019, г. Санкт-Петербург, ул. Бехтерева, д. 1, корп. 3, лит. Р (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 188663, Ленинградская обл., Всеволожский район, г.п. Кузьмоловский, ст. Капитолово, корп. №93) (Российская Федерация)
Получатель —  Федеральное государственное унитарное предприятие "Научный центр "Сигнал" (ФГУП "НЦ "Сигнал"), 107014, г. Москва, ул. Большая Оленья, д. 8 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  (ПРИЛОЖЕНИЕ)для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника схизандрина и дополнительного источника витамина В6. Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле один раз в день в первой половине дня, во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, лактазная недостаточность, повышенная нервная возбудимость, бессоница, гипертония, нарушение сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, беременность и кормление грудь, прием в вечернее время. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 1 год. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ ЦГ и Э в городе Москве (аттестат аккредитации № RA.RU.710045) №21/02.47.000395-2 от 09.04.2021 г.
Этикетка —  в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле один раз в день в первой половине дня, во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, лактазная недостаточность, повышенная нервная возбудимость, бессоница, гипертония, нарушение сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, беременность и кормление грудь, прием в вечернее время. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 1 год. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
25763.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.R.002783.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429759
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Рутин Форте" (таблетки массой 170,0 мг±10%)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-151-66999749-2021
Изготовитель (производитель) —  ООО "Квадрат-С", 115230 г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нагатино-Садовники, пр-д Хлебозаводский, д. 7, стр. 10, этаж 2, помещ. 223(ПРИЛОЖЕНИЕ) (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 612711, Кировская область, Омутнинский р-н, пгт. Восточный, ул. Заводская, д. 1) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Квадрат-С", 115230, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нагатино-Садовники, пр-д Хлебозаводский, д.7, стр. 10, этаж 2, помещение 223 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника рутина.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Перед применением БАД детьми необходимо проконсультироваться с врачом-педиатром. Срок годности - 3 года. Хранить в защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —  экспертное заключение ФБУЗ "ФЦГиЭ Роспотребнадзора" № 10ФЦ/902 от 20.05.2021 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Перед применением БАД детьми необходимо проконсультироваться с врачом-педиатром. Срок годности - 3 года. Хранить в защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
25764.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.57.003.R.002782.08.21 от 03.08.2021
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  429758
Продукция —  биологически активная добавка к пище "АКВИОН дэйли Калий и магний" ("AKVION daily Potassium and magnesium") (таблетка массой 1155±115 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-173-58693373-2021
Изготовитель (производитель) —  1) ООО "ВТФ" 601125, Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107, 2) ООО "Биосфера" 152023, Ярославская область, г. Переславль-Залесский, ул.Магистральная, д.10 а (Российская Федерация)
Получатель —  АО "АКВИОН", 123112, г. Москва, Пресненская наб., д. 8, стр. 1, эт. 8, пом. IN - комн. 11 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза: ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище (ПРИЛОЖЕНИЕ) дополнительного источника магния, содержащей калий. Места реализации определяются национальным законодательством государств - членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 3-4 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 3 года. Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.
Протоколы исследований —  экспертное заключение ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора" №10ФЦ/899 от 20.05.2021 г., (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 3-4 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 3 года. Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.
25765.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.016.R.001979.08.21 от 03.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424423
Продукция —  Изделия швейные купальные для детей до 3-х лет, кроме новорожденных, из хлопчатобумажных, смешанных и синтетических волокон и нитей в комплектах и отдельными предметами с маркировкой “Mothercare”, “Baby K”: костюмы купальные (однопредметные, двухпредметные), шорты, плавки.
Изготовлена в соответствии с документами —  декларация о соответствии
Изготовитель (производитель) —  "Mothercare Global Brand Limited", адрес: Westside 1, Hemel Hempstead, HP3 9TD, Great Britain, Великобритания(ПРИЛОЖЕНИЕ)Филиалы: 1."M/S. Best Corporation Ltd" адрес: 89/2 Рadmavathipuram Avinashi Road, Tirupur - 03, Tamilnadu, India (Индия); 2. "Cooneen" адрес: Riu de Long No 6 Road, Yinghai Committee City, Qingdao, China (Китай); 3. "Tytex Slovakia s.r.o." адрес: Chemlonska 1, 06601 Humenne, Slovakia (Словакия); 4. "Innerwear Center Co. Ltd" адрес: 74/4 Moo 11 Phuttamonthon 5 Road, Raiking, Sampran, Nakhonpathom 73210, Thailand (Таиланд); 5. "Four H Fashions ltd" адрес: 778 D.T. Road, Ashkarabad, Double mooring, Chittagong, Bangladesh (Бангладеш) ; 6. "Sc Ro Designs" адрес: Str. Republicii 6, Maracessti, Vrancea, Romania (Румыния); 7. "DA Garments" адрес: 1st Floor, Unit c1, Kapital Building, Charter Street, Leicester, LE1 3UD, England (Англия); 8. "Aykroyds" адрес: Erenko, Misinli Koyu Kavsagi E-5, Karayolu, Uzeri, Corlu, Tekirdag, Turkey (Турция); 9. "Marcotex" адрес: Z.I., Takkaddoum, Lot C3, Rabat, Morocco (Марокко); 10. "Thien Phu" адрес: Zone 2 An Phu village, Thuan An District, Binh Duong Province, Vietnam (Вьетнам); 11. "Berry Apparel (Cambodia) Co Ltd" адрес: Phnum Chumpou Voin, Sangkat Choam Chao, Khan Dangkor, Phnom Penh, Cambodia (Камбоджа); 12. "Jay Jay Mills Lanka (Pvt.) Ltd." адрес: A-6, Seethawaka Export Processing Zone, Avissawella, Sri Lanka (Шри-Ланка); 13. "Calzificio Bram" адрес: Via Europa, Unita 2, Casaloldo (MA) 46040, Italy (Италия)
Получатель —  ООО "МОНЭКС ТРЕЙДИНГ", адрес: 125124, г. Москва, ул. Правды, д. 26, этаж 11, помещение ХХIХ, комната 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  ТР ТС 007/2011 "О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков"
Область применения —  Товары для детей до 3-х лет, кроме новорожденных
Протоколы исследований —  Заявление № 01999 от 28.07.2021 г. Протоколы ИЦ Орехово-Зуевского филиала ФБУ "ЦСМ Московской области" (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.023.554) №624/624-ВГ от 22.11.2013 г., ИЛЦ филиала ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" в Зеленоградском АО (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.021) №35/ТР-О от 09.12.2013 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.05.П.012148.12.13 от 31.12.2013 г. Настоящее свидетельство выдано взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.01.34.016.Е.000356.02.14 от 05.02.2014 г. Без приложения недействительно. Приложение на 1 л.
Этикетка —  В соответствии с техническим регламентом Таможенного союза "О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков" ТР ТС 007/2011
25766.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.008.Е.001978.08.21 от 03.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424422
Продукция —  Пеногаситель и деаэратор на водной основе FennoTech 1828, FennoTech 1829
Изготовлена в соответствии с документами —  паспортом безопасности, декларацией качества, составом
Изготовитель (производитель) —  "Kemira Oyj", адрес: Energiakatu 4, P.O. Box 330, 00101 Helsinki Finland, Финляндия. Филиал: "Kemira Swiecie Sp.zo.o.", адрес: ul. Bydgoska 1, 86-100 Swiecie Poland (Польша)
Получатель —  АО "Кемира Хим", адрес: 191119, г. Санкт-Петербург, ул. Марата, д. 69-71, лит. А, часть помещения 35-Н (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  "Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, раздел 19)
Область применения —  Целлюлозно-бумажная и химическая промышленность
Протоколы исследований —  Заявление № 02023 от 29.07.2021 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002350.07.21 от 23.07.2021 г.
Этикетка —  В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, раздел 19)
25767.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.008.Е.001977.08.21 от 03.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424421
Продукция —  Добавка при варке целлюлозы FennoSpec 99D
Изготовлена в соответствии с документами —  паспортом безопасности, декларацией о соответствии, составом
Изготовитель (производитель) —  "Kemira Oyj", адрес: Energiakatu 4, P.O. Box 330, 00101 Helsinki Finland, Финляндия. Филиал: "Kemira Chemicals (UK) Limited", адрес: UK, Bowling Park Drive, Bradford, West Yorkshire BD4 7 TT (Великобритания)
Получатель —  АО "Кемира Хим", адрес: 191119, г. Санкт-Петербург, ул. Марата, д. 69-71, лит. А, часть помещения 35-Н (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  "Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, раздел 19)
Область применения —  Целлюлозно-бумажная и химическая промышленность
Протоколы исследований —  Заявление № 02024 от 29.07.2021 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002351.07.21 от 23.07.2021 г.
Этикетка —  В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, раздел 19)
25768.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.015.Е.001976.08.21 от 03.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424420
Продукция —  Ароматизаторы в жидкой форме, в жидкой форме с палочками, ароматизатор-спрей не аэрозольный, в т.ч. тестеры и сменные флаконы (рефиллы), ароматы: "Цветы пустыни", "Мята и фиалка", "Морская нероли", "Лимонная мелиса и черная смородина", "Имбирь", "Амбра"
Изготовлена в соответствии с документами —  декларацией качества, паспортом безопасности
Изготовитель (производитель) —  "CARBALINE srl", адрес: Verona, via Stra, 6 - 37030 Colognola ai Colli (VR), Italy (Италия)
Получатель —  ИП Говоровская Татьяна Васильевна, адрес: 125481, г. Москва, ул. Фомичевой, д. 16, корп. 1, кв. 63 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции(товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) утв. решением Комиссии таможенного союза № 299 от 28.05.2010г.(гл. II, р. 5)
Область применения —  Для ароматизации воздуха в помещениях
Протоколы исследований —  Заявление № 02014 от 29.07.2021 г. Протокол ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HH96) №77.12206 от 15.07.2021 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002391.07.21 от 27.07.2021 г.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции(товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
25769.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.008.Е.001975.08.21 от 03.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424419
Продукция —  Отвердитель марки ARTLAC
Изготовлена в соответствии с документами —  Декларация качества, Сведения о составе, Спецификация данных по безопасностии
Изготовитель (производитель) —  "KAYALAR KIMYA SANAYI VE TICARET A.S.", адрес: Tepeoren Kimya Sanayicileri O.S.B, Tem Yanyol F1 Blok, 34956 Istanbul (Tuzla), Turkey (Турция)
Получатель —  ООО "АРТ индустрия", адрес: 121354, г. Москва, ул. Дорогобужская, д. 14, стр. 7 помещение 3 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 19.)
Область применения —  В мебельной промышленности в качестве отвердителя для двухкомпонентного лака
Протоколы исследований —  Заявление № 02021 от 29.07.2021 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002338.07.21 от 22.07.2021 г.
Этикетка —  Наименование предприятия, страны изготовителя, наименование продукции, номер партии, дата изготовления, условия и сроки хранения, меры защиты, нанесение предупредительных надписей и маркировочных знаков опасности, состав продукта, способ утилизации
25770.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.008.Е.001974.08.21 от 03.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424418
Продукция —  Двухкомпонентный полиуретановый лак марки ARTLAC (Компонент А - основа)
Изготовлена в соответствии с документами —  Декларация качества, Техническая спецификация, Сведения о составе, Спецификация данных по безопасности
Изготовитель (производитель) —  "KAYALAR KIMYA SANAYI VE TICARET A.S.", адрес: Tepeoren Kimya Sanayicileri O.S.B, Tem Yanyol F1 Blok, 34956 Istanbul (Tuzla), Turkey (Турция)
Получатель —  ООО "АРТ индустрия", адрес: 121354, г. Москва, ул. Дорогобужская, д. 14, стр. 7 помещение 3 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 19)
Область применения —  В мебельной промышленности; для покрытия, защиты и декоративной отделки предметов интерьера, деревянных поверхностей в качестве основы для двухкомпонентного лака
Протоколы исследований —  Заявление № 02022 от 29.07.2021 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002339.07.21 от 22.07.2021 г.
Этикетка —  Наименование предприятия, страны изготовителя, наименование продукции, номер партии, дата изготовления, условия и сроки хранения, меры защиты, нанесение предупредительных надписей и маркировочных знаков опасности, состав продукта, способ утилизации
25771.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.008.Е.001973.08.21 от 03.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424417
Продукция —  Разбавитель т.м. LECHLER: DILUENTE/THINNER "ХХХХХХXXXXXXXXX", EPOXY THINNER, ISOFAN MARINE DEGREASER, ISOFAN MARINE FAST THINNER, ISOFAN MARINE STANDARD THINNER , ISOFAN MARINE SLOW THINNER, ISOFAN MARINE RETARDANT где "Х" это цифры от 0 до 9, буквы от А до Z, знаки препинания или пробелы или их отсутствие, обозначающие товарную группу / номер материала в каталогах производителя / вид / цвет / упаковку и фасовку.
Изготовлена в соответствии с документами —  декларацией качества, паспортом безопасности продукции
Изготовитель (производитель) —  "LECHLER S.p.A.", адрес: via Cecilio 17 22100 COMO, Italy (Италия)
Получатель —  ООО "ИНТЕРПРОМ-РУС", адрес: 141544, Московская область, город Солнечногорск, деревня Рузино, ул. Малинская, д. 2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции(товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) утв. решением Комиссии таможенного союза № 299 от 28.05.2010г.(гл. II, р. 19)
Область применения —  В судостроении и судоремонте
Протоколы исследований —  Заявление № 02011 от 29.07.2021 г. Протокол ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HH96) №77.11826 от 08.07.2021 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002392.07.21 от 27.07.2021 г.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции(товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
25772.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.008.Е.001972.08.21 от 03.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424416
Продукция —  Пигменты органические с маркировкой "TDХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХ", "25ХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХХ", где "Х" это цифры от 0 до 9, буквы от А до Z, знаки препинания или пробелы или их отсутствие, обозначающие номер материала в каталогах производителя / цвет / фасовку и тип упаковки.
Изготовлена в соответствии с документами —  декларацией качества, паспортом безопасности продукции
Изготовитель (производитель) —  PINTURAS BENICARLO, S.L.U., адрес: Partida de Covatellas Poligono 18, 12580 Benicarlo(Castellon) SPAIN (Испания)
Получатель —  ООО "Ферро Специальные Материалы", адрес: 196247, город Санкт-Петербург, пр-кт Ленинский, дом 160, литер А, офис 613-06 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции(товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) утв. решением Комиссии таможенного союза № 299 от 28.05.2010г.(гл. II, р. 11, 19)
Область применения —  В промышленности для наружного декорирования стеклянной тары
Протоколы исследований —  Заявление № 02012 от 29.07.2021 г. Протокол ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HH96) №77.12479 от 23.07.2021 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002393.07.21 от 27.07.2021 г.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции(товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
25773.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.008.Е.001971.08.21 от 03.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424415
Продукция —  Добавка водоредуцирующая для бетонов и строительных растворов, марки "Murasan BWA 16 plus", "Мурасан БВА 16 плюс"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 20.59.57-020-51552155-2021 "Добавка водоредуцирующая для бетонов и строительных растворов "Murasan BWA 16 plus" ("Мурасан БВА 16 плюс")"
Изготовитель (производитель) —  ООО "Эм-Си Баухеми", адрес: 187340, Ленинградская обл., г. Кировск, ул. Набережная, д. 1/17, Россия(ПРИЛОЖЕНИЕ)Филиалы: 1. ООО "Эм-Си Баухеми", 446441, Самарская обл., г. о. Кинель, п. Алексеевка, ул. Силикатная, д. 7; 2. ООО "Эм-Си Баухеми", 350080, Краснодарский край, г. Краснодар, Карасунский внутригородской округ, ул. Новороссийская, д. 51/2; 3. ООО "Эм-Си Баухеми", 625509, Тюменская обл., Тюменский район, Каскаринское муниципальное образование, 23 км ФАД Тюмень-Тобольск-Ханты-Мансийск, 7; 4. ООО "Эм-Си Баухеми", 140104, Московская обл., г. Раменское, ул. Москворецкая, д. 43 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Эм-Си Баухеми", адрес: 197373, г. Санкт-Петербург, пр. Авиаконструкторов, д. 35, корпус 4, лит. А, оф. 202 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции(товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) утв. решением Комиссии таможенного союза № 299 от 28.05.2010г.(гл. II, р. 19)
Область применения —  В технологии полусухого вибропрессования, обеспечивающая повышение однородности и плотности при производстве тротуарной плитки, бетонных камней, бордюров, плит перекрытий методом экструзии.
Протоколы исследований —  Заявление № 02013 от 29.07.2021 г. Протокол ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HH96) №77.12209 от 20.07.2021 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002390.07.21 от 27.07.2021 г. Без приложения недействительно. Приложение на 1 л.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции(товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
25774.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.008.Е.001970.08.21 от 03.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424414
Продукция —  Пигмент Sudasol™ Orange 6601 (Solvent Orange 60)
Изготовлена в соответствии с документами —  декларацией качества, паспортом безопасности продукции
Изготовитель (производитель) —  "Sudarshan Chemical Industries Limited", адрес: 162 Wellesley Road, Pune 411001, Индия. Адрес производства: 46, MIDC Estate, Dhatav Roha, Dist:Raigad - 402 116, Индия. Филиал: Sudarshan Chemical Industries Limited", адрес: Plot No A- 19 /1+2 MIDC Mahad Dist. Raigad, Maharastra state 402309 (Индия)
Получатель —  ООО "ТС-СЕРВИС", адрес: 117246, г. Москва, проезд Научный, д. 10, этаж 1, офис 692 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции(товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) утв. решением Комиссии таможенного союза № 299 от 28.05.2010г.(гл. II, р. 19)
Область применения —  Для окрашивания полимерных материалов, лакокрасочных материалов и чернил
Протоколы исследований —  Заявление № 01975 от 27.07.2021 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002288.07.21 от 13.07.2021 г.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции(товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
25775.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.008.Е.001969.08.21 от 03.08.2021
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  424413
Продукция —  Пигмент Sudasol™ Red 6706 (Solvent Red 135)
Изготовлена в соответствии с документами —  декларацией качества, паспортом безопасности продукции
Изготовитель (производитель) —  "Sudarshan Chemical Industries Limited", адрес: 162 Wellesley Road, Pune 411001, Индия. Адрес производства: 46, MIDC Estate, Dhatav Roha, Dist:Raigad - 402 116, Индия. Филиал: Sudarshan Chemical Industries Limited", адрес: Plot No A- 19 /1+2 MIDC Mahad Dist. Raigad, Maharastra state 402309 (Индия)
Получатель —  ООО "ТС-СЕРВИС", адрес: 117246, г. Москва, проезд Научный, д. 10, этаж 1, офис 692 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции(товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) утв. решением Комиссии таможенного союза № 299 от 28.05.2010г.(гл. II, р. 19)
Область применения —  Для окрашивания полимерных материалов, лакокрасочных материалов и чернил
Протоколы исследований —  Заявление № 01974 от 27.07.2021 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002290.07.21 от 13.07.2021 г.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции(товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)

 

 

 

 

 

 

 

содержание      ..     256      257      258      259     ..