содержание      ..     237      238      239      240     ..

Фармацевтическая технология в РФ. Тест с ответами для студентов (2021 год) - вариант 239

Метрологическое свойство весов показывать правильное соотношение между взвешиваемой массой и массой стандартного груза называют
- верностью    (+)
- устойчивостью
- чувствительностью

Режим экстракции при изготовлении водных извлечений с пометкой «Cito»:
А настаивание 25 мин., охлаждение искусственное  (+)
Б. настаивание 15 мин., охлаждение 30 мин.
В. настаивание 25 мин., без охлаждения

К фармацевтическим факторам, влияющим на терапевтический эффект относят
- фармацевтическая технология
- стереоизомерия
- физическое состояние лекарственных веществ
- всё верно    (+)

При изготовлении сложных растворов изменение общего объема учитывают, если суммарное содержание твердых веществ:
А. 1%
Б. 2%
В. 3% (+)
Г. более Смакс

При изготовлении водных извлечений с применением жидких экстрактов – концентратов их добавляют в микстуру с учетом концентрации и свойств использованного экстрагента:
А. в первую очередь,
Б. последними,
В. до жидкостей с большей концентрацией этанола, (+)
Г. после жидкостей с большей концентрацией этанола.

Возьми кислоты хлористоводородной 2 мл, воды дистиллированной 100мл. Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день. Количество кислоты хлористоводородной, воды очищенной, общий объем лекарственной формы:
-HCl=20; H2O=82; общ=102    (+)

Биофармация – это наука, изучающая влияние фармацевтических, биологических и других факторов на
- терапевтическую активность лекарственных препаратов / токсикологическую активность препаратов    (+)
- физические свойства лекарственных препаратов
- химические свойства лекарственных препаратов

Раствора кислоты хлористоводородной 6% 200 мл. Дай. Обозначь. Смазывать кожу по схеме (раствор Демьяновича №2). Количество кислоты хлористоводородной, воды очищенной, общий объем:
- HCl=36; H2O=164; Общ= 200    (+)

Тритурации используют, если количество лекарственных средств списка А Б на все порошки:
А. 1,0
Б. менее 1,0
В. 0,1
Г. менее 0,05  (+)
Д. 0,05

Биохимическая доступность определяется:
- долей всосавшегося в кровь вещества
- скоростью появления вещества в крови

- скоростью выведения вещества из организма
- всё верно    (+)

Таблетки по определению ГФ, это:
- твердая дозированная лекарственная форма, чаще всего получаемая прессованием порошков или гранул, содержащих одно или более действующих веществ с добавлением или без вспомогательных веществ (+)

Фармацевтическим фактором, оказывающим влияние на биодоступность лекарственного препарата, не является
- технология и изготовление ЛП
- количество препаратов в серии    (+)
- физическое состояние веществ

Хронофармакология изучает роль ....... организма в фармакодинамических эффектах лекарственных препаратов
- биологических ритмов    (+)

При отсутствии указаний в рецепте в соответствии с ГФ 11 изготавливают раствор крахмала в концентрации
- 2 %    (+)

К термическому методу стерилизации относится:
А. стерилизация ультрафиолетовым облучением
Б. паровой метод стерилизации   (+)
В. стерилизация фильтрованием

Дозированные порошки с тимолом упаковывают в
- пергаментные капсулы    (+)
- вощеные капсулы
- простые капсулы

Простая химическая модификация – это:
- замена лекарственного средства в виде соли с одним катионом аналогичным в химическом отношении лекарственным средством с другим катионом или лекарственным средством в виде кислоты, эфира и т.д.    (+)
- свойство веществ при соответствующих условиях образовывать несколько кристаллических модификаций, отличающихся друг от друга свободной поверхностной энергией и физико-химическими свойствами
- свойство веществ удерживать в кристаллической решетке молекулу растворителя и в результате этого приобретать и оказывать влияние на терапевтическую эффективность

Биофармация как наука изучает действие лекарственных препаратов в зависимости
- от фармакологических факторов    (+)
- от биохимических факторов
- от физиологических факторов

Скользящим вспомогательным веществом в технологии таблеток может являться
- стеарат кальция    (+)
- спирт этиловый
- вазелиновое масло

Возьми кислоты хлористоводородной 2% 100мл. Смешай. Дай. Обозначь. По 25 капель перед едой. Количество кислоты хлористоводородной, воды очищенной, общий объем лекарственной формы:
-HCl=20; H2O=80; общ=100 мл    (+)

Для изготовления 200 мл 5% раствора формалина следует взять стандартного формальдегида (37%) и воды очищенной в объёме
-10 и 190    (+)

Свободнодисперсные системы характеризуются
- отсутствием взаимодействия между частицами дисперсной фазы    (+)
- наличием взаимодействий между частицами дисперсной фазы
- твердофазным взаимодействием

На биодоступность лекарств влияют
- фармацевтические факторы
- эндогенные и экзогенные факторы    (+)
- экзогенные факторы

Лекарственный препарат, который привел к летальным исходам в США, послуживший примером терапевтической неадекватности
- дифенин
- хинина гидрохлорид
- бисгидроксикуморин    (+)
- эритромицин

Свойством летучести, которое учитывают при обеспечении условий хранения и изготовлении лекарственных препаратов, обладают:
А. камфора. (+)
Б. ликоподий,
В. натрия гидрокарбонат,
Г. тальк,

При отсутствии указания о том. какое масло следует взять для изготовления эмульсии, могут быть использованы масла:
- оливковое                                    
- персиковое                                            
- подсолнечное     
 - всё верно (+)                   

Биодоступность лекарственных препаратов определяется методом:
- фармакокинетическим    (+)
- фотометрическим
- фармацевтическим

Если в рецепте выписана официнальная мазь, но нестандартной концентрации, в качестве основы используют:
А. официнальную основу с пересчетом компонентов. (+)
Б. сплав вазелина с ланолином,
В. консистентную эмульсию «вода - ланолин»,

Способ, при котором вещества в прописи выписаны в количестве на все дозы с указанием на сколько доз их следует разделить, называется
- разделительным    (+)
- дозированным
- распределительным
- недозированным

Последовательность смешивания ингредиентов при изготовлении микстуры с пепсином:
А. пепсин+вода + кислота хлористоводородная
Б. в любом порядке
В. хлористоводородная кислота +вода+пепсин
Г. вода+хлористоводородная кислота+пепсин   (+)
Д. хлористоводородная кислота+пепсин+вода.

Скользящие вещества
- тальк, каолин    (+)
- вода
- глицерин
- сахарный сироп

В вощёные капсулы упаковываются порошки с веществами
- гигроскопичными    (+)
- пахучими
- летучими
- только трудноизмельчаемыми

В одном инфундирном стакане изготавливать водные извлечения из сырья с различной гистологической структурой:
- можно,
- можно, если физико – химические свойства действующих веществ требуют одинакового режима экстракции. (+)
- нельзя

Эффект, наблюдаемый при увеличении степени измельчения ацетилсалициловой кислоты в 30 раз
- обезболивающее действие возрастет в два раза    (+)
- жаропонижающее действие снизится в два раза
- противовоспалительное действие возрастет в четыре раза

В качестве фильтрующего материала при изготовлении растворов защищенных коллоидов используют
- беззольную фильтровальную бумагу    (+)
- двойной слой марли
- бумагу фильтровальную любого coртa

Дозируют по объему:                                              
- воду очищенную                                 
- воду мятную
- сироп сахарный
- настойку пустырника
- всё верно (+)

Под влиянием какого фактора изменяется всасывание и биодоступность лекарственного препарата
- физическая активность
- качественный и количественный состав пищи    (+)
- давление

Способ, при котором вещества в прописи выписаны в количестве на одну дозу с указанием числа доз, называется
- распределительным    (+)
- экстемпоральным
- разделительным

Метрологическая проверка весов и гирь, применяемых в аптечных учреждениях производится:
А. 1 раз в два года
Б. 1 раз в год (+)
В. 2 раза в год

При необходимости экстренного отпуска лекарственного средства врач должен
- проставить на рецепте обозначения «cito» или «statim»    (+)
- позвонить в аптеку
- в верхней части рецепта написать красным карандашом «экстренно!»

В каких случаях образуются суспензии?
- в результате химических реакций                       
- если превышен предел растворимости                     
- при смене растворителя                                           
- если вещество нерастворимо в данном растворителе
- всё верно   (+)

В качестве изотонирующего компонента для изготовления глазных капель ГФ XI разрешает использовать:
- натрия хлорид                                      
- натрия тиосульфат
- натрия нитрат                                    
- натрия метабисульфат                     
- натрия сульфат                                    
- кислоту сорбиновую.
 верно все (+)

Для стабилизации растворов кислоты аскорбиновой используют следующий стабилизатор:
А. натрия гидрокарбонат с натрия сульфитом (+)
Б. раствор натрия гидроксида 0,1 М
В. раствор кислоты хлороводородной 0,1 М

При внутривенном введении лекарственного препарата биодоступность равна
- 100%    (+)
- 50%
- 80%

Основной задачей биофармации является
- изучение транспорта лекарственных веществ в организме
- создание оптимальной лекарственной формы    (+)
- изучение механизмов всасывания

Наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от фармацевтических факторов
- биофармация    (+)
- биотехнология
- фармацевтическая технология

При изготовлении суспензий для диспергирования веществ в ступку помещают жидкость в количестве:
А. 30% от массы сухих веществ
Б. в равном количестве
В. в половинном количестве от массы веществ (+)
Г. в количестве 25%

Скользящие вещества
- улучшают сыпучесть таблетируемой массы    (+)
- используют в таблеточном производстве для придания прочности таблеткам
- способствуют быстрому механическому разрушению таблеток в жидкой среде

Настойки по определению ГФ это:
- жидкая лекарственная форма, представляющая собой обычно окрашенные спиртовые или водно-спиртовые извлечения, получаемые из лекарственного растительного сырья (высушенного или свежего), а также из сырья животного происхождения без нагревания и удаления экстрагента (+)

На чем основан фармакодинамический метод определения биологической доступности лекарственных препаратов?
- на определении выраженности фармакологического эффекта путем измерения соответствующего физиологического или биохимического показателя    (+)
- на измерении скорости выделения лекарственного вещества с мочой после назначения лекарственного препарата
- на измерении зависимости между концентрацией и временем или скоростью выведения лекарственного вещества с биожидкостью тела после назначения однократной или повторной доз

Один мл воды очищенной отмеренной стандартным каплемером, содержит капель:
- 40
- 20    (+)
- 30

Лекарственная форма придаёт лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние, при котором достигается необходимый
- лечебный эффект    (+)
- геометрическая форма
- агрегатное состояние

Новокаин вводят в суппозиторную основу по типу:
А. суспензии
Б. эмульсии (+)
В. масляного раствора

Настои и отвары из лекарственного растительного сырья списка Б готовят из экстрактов в соотношении:
А. 1:400  (+)
Б. 1:10
В. 1:30

При разделительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу
- рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз    (+)
- рассчитывается путем умножения выписанной массы на число доз
- рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов

Какое количество 50% спирта и воды следует смешать, чтобы получить 300 мл 30% эталона.
-Спирта = 180 воды=121,5    (+)

Эндогенные факторы, которые влияют на биодоступность лекарственных препаратов
- физиологические
- патофизиологические
- клинические
- всё верно    (+)

Мази – суспензии образуют:
- кислота борная
- цинка оксид     
- стрептоцид       
- всё верно (+)           

Способность одного и того же вещества образовывать несколько кристаллических модификаций, различных по кристаллической структуре и свойствам
- денатурация
- полиморфизм    (+)
- диффузия

Химическая модификация лекарственных веществ – это использование лекарственных веществ
- в виде различных солей, кислот, оснований    (+)
- степень измельчения
- аморфность или кристалличность, форма кристаллов
- растворимость в различных растворителях

Определяя массу 1 см3 порошка в условиях свободной насыпки в суховоздушном состоянии, устанавливают
- объемную (насыпную) массу    (+)
- плотность
- фактор замещения

К вспомогательным веществам относят
- сахароза, мочевина    (+)
- тальк
- каолин

При отсутствии в рецепте и другой НД указаний о концентрации спирта этилового применяют
- 90%    (+)

Какие вещества при изготовлении сложных порошков измельчаются со спиртом:
1. Рибофлавин
2. Кислота борная  /   Фенилсалицилат           (+)
3. Кислота аскорбиновая                             
4. Цинка оксид
                       

Некоторые лекарственные вещества при высокой степени дисперсности проявляют токсическое действие, потому что
- увеличивается растворимость, следовательно, количество попавшего в кровь лекарственного вещества, образуя высокие концентрации    (+)
- уменьшение размеров частиц вещества вызывает быструю инактивацию лекарственного вещества.
- достижение высокой степени дисперсности способствует кумуляции лекарственного вещества в организме и оказанию токсического действия

К преимуществам инъекционного способа введения лекарственных веществ относятся все, кроме:
А. опасность внесения инфекции (+)
Б. возможность оказания экстренной помощи
В. высокая степень биологической доступности лекарственных веществ

На какой стадии технологического процесса может быть изменение свойств субстанции и вспомогательных веществ
- сушка
- измельчение
- просеивание
- смешение
- влажная грануляция
- всё верно    (+)

Полиморфизм
- замена лекарственного средства в виде соли с одним катионом аналогичным в химическом отношении лекарственным средством с другим катионом или лекарственным средством в виде кислоты, эфира и т.д.
- свойство веществ при соответствующих условиях образовывать несколько кристаллических модификаций, отличающихся друг от друга свободной поверхностной энергией и физико-химическими свойствами    (+)
- свойство лекарственных веществ удерживать в кристаллической решетке молекулу растворителя и в результате этого приобретать иную растворимость и оказывать влияние на терапевтическую эффективность

Протаргол при изготовлении раствора
- Насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения    (+)
- Растворяют при нагревании - Растирают с водой до растворения
- Растворяют при интенсивном перемешивании

Растворы внутреннего и наружного применения для новорожденных детей изготавливают на:
А. воде для инъекций
Б. воде очищенной, проверенной на отсутствие восстанавливающих веществ, солей аммония, углерода диоксида   (+)
В. воде очищенной

Факторы, влияющие на терапевтическую эффективность
- простая химическая модификация лекарственных веществ
- физическое состояние лекарственных веществ
- природа и количество вспомогательных веществ
- фармацевтическая технология
- лекарственная форма и пути ее введения
- всё верно    (+)

Красящие вещества вводят в состав порошка
- способом «трехслойности», помещая между слоями некрасящих веществ    (+)
- используя принцип рекристаллизации на частицах другого вещества
- измельчая в присутствии 90% этанола 1:1

Порошки с фенилсалицилатом следует отпустить в капсулах:
А. вощеных
Б. бумажных
В. пергаментных (+)
Г. парафинированных

Ароматизатор, обладающий местноанестезирующими и антисептическими свойствами со специфическим запахом
- ментол    (+)
- аспартам
- глицерризин
- ванилин

Консерванты – это вещества
- предотвращающие рост микроорганизмов    (+)
- снижающие скорость окислительных процессов растворов лекарственных веществ
- увеличивающие растворимость лекарственных веществ

Колларгол – коллоидный препарат с содержанием серебра
- Не менее 70%    (+)
- 8-9%
- 20%

Влияние на кинетику и терапевтическую эффективность лекарственного препарата оказывает
- электропроводность
- степень измельчения
- растворимость    (+)
- полиморфизм

Если в рецепте не указана концентрация мази, то из веществ общего списка готовят в концентрации:
А. 10%. (+)
Б. 3%
В. 5%
Г. 2%

Эмульсии – это лекарственная форма, состоящая из:
А. диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде,
Б. тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей, (+)
В. макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости,

Первый случай терапевтической неадекватности лекарств был зарегистрирован в
- Швейцарии
- США    (+)
- Австралии

Фактическое содержание лекарственных веществ в стандартном растворе учитывают при изготовлении растворов
- аммиака    (+)

Какие требования предъявляет ГФ-Х1 к растворам для инъекций?
А. стерильность, апирогенность, стойкость, чистота   (+)
Б. стерильность, апирогенность, стойкость, изоионичность
В. чистота, стерильность, апирогенность, точная концентрация лекарственных веществ
 

Срок хранения воды для инъекций
А. 3 суток
Б. 1 сутки (+)
В. 2 суток

Общий объем микстуры, изготовленной по прописи: Analgini 7,0 Natrii bromidi 3,0 Tincturae Leonuri Sirupi simplicis ana 5 ml Aquae purificatae 200 ml составляет:
А. 220 мл,
Б. 217 мл,
В. 210 мл, (+)
Г. 200 мл,

Способствуют быстрому механическому разрушению таблетки
- разрыхлители    (+)
- скользящие вещества
- клатраты

Предельно допустимое соотношение при смешивании порошков:
- 1:20 (+)
- 1:2
- 1:5

В асептических условиях изготавливают порошки
- для новорожденных    (+)
- с наркотическими веществами
- с полуфабрикатами
- с красящими веществами

При каком пути введения биодоступность лекарственных препаратов у детей выше, чем у взрослых
- трансдермальный    (+)
- ректальный
- пероральный

Какие лекарственные средства применяются только в гомеопатии?
А. химические элементы и неорганические соединения
Б. органические соединения
В. продукты животного происхождения
Г. продукты патологических секретов и выделений (назоды)   (+)
Д. растения и вытяжки из них

В мазях-суспензиях лекарственные вещества растирают с жидкостью, родственной мазевой основе, если концентрация мази:
1. 1%    и     3% (+)                                                           
2. 25%
3. 5%                                                                  
4. 10%                                                                
                                                           

Технологические приемы, используемые для изготовления раствора протаргола:
А.  растворяют в широкогорлой посуде, вещество насыпают на поверхность воды тонким слоем. (+)
Б. растворяют при нагревании
В. растворяют во флаконе для отпуска в слабокислом растворе
Г. растворяют в ступке в части воды, часть оставляют для споласкивания

В аптеках для дозирования по массе не используют весы
- пружинные    (+)
- рычажные
- технические

Первый и второй случаи терапевтической неадекватности лекарств с летальным исходом были зафиксированы
- Франция и Испания
- Австрия и США
- США и Австралия    (+)
- Германия и Италия

Раствор полуколлоида, представляющий собой комбинированную дисперсную систему, при растворении в воде образует
- танин    (+)
- пепсин
- повиаргол

Простую химическую модификацию используют для изменения
- вкуса, запаха    (+)
- структуры
- терапевтического эффекта

Жидкость Бурова представляет собой раствор
- основного алюминия ацетата    (+)

В соответствии с НД влажная уборка помещений аптеки с использованием дезсредств проводится
- два раза в смену    (+)
- после окончания работы
- раз в день независимо от времени

Возьми раствора аммиака 0,5% 150 мл. Дай. Обозначь. Для мытья рук. Количество раствора аммиака 10%, воды очищенной, общий объем:
- Аммиака=7,5мл; воды=142,5; общ=150    (+)

Розовый сигнальный цвет в виде поля на белом фоне соответствует этикетке, используемой для оформления лекарственных форм, предназначенных для применения
- офтальмологического    (+)
- инъекционного
- внутреннего

Возьми алюминия ацетата основного 2% 200 мл. Дай. Обозначь. Для примочек. Количество раствора алюминия ацетата основного, воды очищенной, общий объем:
-алюм=50; воды=150; общ=200    (+)

содержание      ..     237      238      239      240     ..